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新鲁斯可皂苷元对照品

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新鲁斯可皂苷元对照品相关的资讯

  • 396万!甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目
    项目编号:2022zfcg00371项目名称:甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额:396.48(万元)最高限价:396.48(万元)采购需求:具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限:按合同约定执行本项目(是/否)接受联合体投标:否
  • 文献解读丨低浓度脑暴露不会阻碍三七总皂苷的神经保护作用
    本文由中国药科大学药物代谢与药代动力学重点实验室天然药物国家重点实验室所作,发表于DRUG METABOLISM AND DISPOSITION (2018)46:53–65。 胃肠道和中枢神经系统之间的双向沟通途径,称为“肠-脑轴”,其与脑损伤的治疗越来越相关。尽管血浆和大脑暴露浓度水平极低,三七总皂苷提取物(PNE)仍是预防和治疗心脑血管缺血性疾病的常用药物。迄今为止,PNE神经保护作用的潜在机制在很大程度上仍然未知。本文通过研究PNE对胃肠微生物群落和γ-氨基丁酸(GABA)受体的调节,系统地探明了PNE的神经保护作用。 结果表明,PNE预处理对大鼠局灶性脑缺血/再灌注(I/R)损伤有显著的神经保护作用,但对无菌大鼠的保护作用减弱。PNE预处理可显著防止I/R手术引起的长双歧杆菌(Bifidobacterium longum, B.L.)下调,B.L.定植也可发挥神经保护作用。更重要的是,PNE和B.L.均可上调I/R大鼠海马GABA受体的表达,同时给予GABA-B受体拮抗剂可显著减弱PNE和B.L.的神经保护作用。上述研究表明,PNE的神经保护作用可能主要归因于其对肠道菌群的调节,口服PNE也可通过上调GABA-B受体用于I/R损伤的治疗。使用仪器:岛津LCMS-8050 图1 正常、I/R模型和I/R + PNE大鼠(n = 6/组)的TTC染色脑冠状切片(A)、梗死体积(B)和神经功能缺损评分(C)。PGF、PGF + I/R模型和PGF + I/R + PNE大鼠(n = 6/组)的TTC染色脑冠状切片(D)、梗死体积(E)和神经功能缺损评分(F)。大鼠海马中IL-1b水平(*P,0.05,**P,0.01 vs对照组,#P,0.05 vs I/R组,# P,0.01 vs I/R组) (G),大鼠海马中IL-6水平(**P,0.01 vs对照组,#P,0.05 vs PGF+I/R组,# P,0.01 vs I/R组) (H)和大鼠海马中BDNF水平(*P,0.05 vs对照组,# P,0.05 vs I/R组) (I) (n = 6/组) 图2 B.L.的神经保护作用(n = 6/组)。(A) TTC染色的脑冠状切片、(B)梗死体积、(C) 神经功能缺损评分、(D) IL-1b、(E) IL-6、 (F) TNF-a、 (G) BDNF (*P,与对照组比较0.05,# P,与I/R组比较0.05) 图3 Western blotting检测PNE和B.L对GABA-B受体(R1、R2)表达的影响(n = 6/组)。(A) GABA-B R1、GABA-B R2、GAPDH对应的蛋白带 (B) GABA-B R1蛋白表达的灰度分析 (C) GABA-B R2蛋白表达的灰度分析。(*P, 0.05 vs对照组,#P, 0.05 vs I/R组,##P, 0.01 vs I/R组) 图4 GABA-B受体拮抗剂对PNE疗效的影响(n = 6/组)。(A) TTC染色的大脑冠状面、(B)大鼠大脑梗死体积、(C)大鼠神经功能缺损评分、(D) IL-1b水平、(E) IL-6水平、(F) TNF-α水平(* P, 0.05) 因此,本研究结果表明,I/R手术改变了肠道菌群,下调了B.L的数量,B.L水平的下降导致GABA受体表达的下调。PNE预处理后可在一定程度上预防肠道菌群I/R相关的变化,显著提高B.L的相对丰度。B.L水平的升高可上调大鼠海马GABA-A和GABA-B受体的表达,而GABA-B受体的上调在缺血性脑损伤中起保护作用。据我们所知,这是首篇阐明PNE涉及肠道微生物群的大脑保护作用的报告。值得注意的是,B.L在PNE通过上调GABA-B受体治疗脑I/R中起着关键作用。 文献题目《Low Cerebral Exposure Cannot Hinder the Neuroprotective Effects of Panax Notoginsenosides》 使用仪器岛津LCMS-8050 作者Haofeng Li, Jingcheng Xiao, Xinuo Li, Huimin Chen, Dian Kang, Yuhao Shao, Boyu Shen,Zhangpei Zhu, Xiaoxi Yin, Lin Xie, Guangji Wang, and Yan Liang Key Laboratory of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, tate Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China
  • 中检院出版《化学药品对照品图谱集-质谱》分册
    《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据,从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分,是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平,与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱,质谱,红外、拉曼、紫外光谱,核磁共振,热分析,动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版,全部质谱数据采集由岛津企业管理(中国)有限公司采用岛津产品完成,其中十种使用岛津GCMS,其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图,裂解规律及相关物性,是目前最全的化学药品对照品质谱图集,对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 化学药品研发中对照品(标准品)有关技术要求
    药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一,药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分,是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关,标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质,即药品标准中使用的具有确定的特性或量值,用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质,其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”,“申请人在申请新药生产时,应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料,并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中,普遍存在对照品(标准品)的应用超前于中检所制备和标定的情况,鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性,标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系,因此,药品对照品(标准品)的研究(制备与标定)也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品(标准品)中检所已经发放提供,且使用方法相同时,应使用中检所提供的现行批号对照品(标准品),并提供其标签和使用说明书,说明其批号,不应使用其他来源者;如使用方法与说明书使用方法不同(如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等),应采用适当方法重新标定,并提供标定方法和数据;若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法,定量用对照品用作定性等,则可直接应用,不必重新标定。2、申报临床研究时,如中检所尚无供应,为不影响注册进度,可先期与中检所接洽制备和标定,申报时提供标定报告、标签(应标明效价或含量、批号、使用效期)和使用说明书;也可与省所合作标定,申报时提供标准品或对照品研究资料,“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”;标定有困难时,可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品(标准品)或国外制药企业的工作对照品(标准品),进行标准制订和其他基础性研究,但应提供其标签(应标明其含量)和使用说明书,能保证其量值溯源性;也可使用国外试剂公司(如sigma公司等)提供的对照品(标准品),但应提供试剂公司该批对照品(标准品)的检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据),如为高纯度试剂,提供了国外试剂公司检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据)时,也可使用,并应能保证其量值溯源性,但申请人应及时与中检所接洽对照品(标准品)的标定事宜,临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种,如中检所尚无供应,可参照2中要求进行,并提供相应研究资料,但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品(标准品)标定的技术要求1、创新药物应说明对照品(标准品)原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱),提供标定方法的研究和验证资料(如与原料药质量研究项下相同,可不再提供)、含量测定数据及经统计分析得到的对照品(标准品)含量结果,并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品(标准品)确定或可用该批对照品(标准品)进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法,并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较,同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度,而后根据测定结果经统计分析确定对照品(标准品)原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物,对照品(标准品)标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质,选用不同的容量分析方法,但应符合如下条件:(1)反应按一个方向进行完全;(2)反应迅速,必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度;(3)共存物不得干扰主药反应,或能用适当方法消除;(4)确定等当点的方法要简单、灵敏;(5)标化滴定液所用基准物质易得,并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定(标定时不发生副反应)等要求。标定方法的选择要关注如下事项:(1)供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml);(2)滴定终点的判断要明确,提供滴定曲线。如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;(3)为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;(4)要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时,可采用反复纯化的原料,色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量,以此为基准进行对照品(标准品)的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定,如为多组份抗生素,其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近,或以其中某一组份纯品为基准标准品,但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品,注重其结构确证的研究资料,纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品,用作限度要求时,应提供其来源(合成路线)、结构确证的研究资料,应具备较高的纯度和含量,并提供纯度和含量的的测定结果,提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求,并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱)。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”-三剂量法,并提供详细的方法学研究,包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择(如与质量研究项下相同,可不再提供)。每次标定结果均应照“生物检定统计法-量反应平行线测定法(3.3)”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分,从日常工作中发现,研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中,仍存在部分问题。作为对照品,其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量,对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效,需重视起来。
  • 对照品如何保存,又应该如何使用?
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用:  (1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥阴凉处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完,避免开瓶后长期不用,同时,在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。  (2)使用中检所对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致。  (3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书才具有法律效力。  (4)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用。此外,对照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。  远慕生物提供以下服务:  1.中药提取物的定制研发和生产,中药提取物代加工相关服务。  2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产  3.天然产物原料药和中间体的生产,定制(包括合成,半合成)
  • 现代中药对照品与标品资源库落户中山
    全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库,将落户中山健康科技产业基地。  全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说,我国个别中药药品近年来相继出现的问题,正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品,使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准,可为中药新药研发、生产提供标准,“这是中药走向国际市场,突破国际技术壁垒的途径。”  国家药监局原副局长任德权称,选择在中山建立这个资源库,不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件,而且由于中山毗邻港澳,可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台,为中国争取在国际标准化中的话语权。  “这样,中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。  该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作,项目运营后,3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。
  • 专家视角丨药物研发过程中的化学对照品探讨
    精准药物分析的工作,离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质(标准品/对照品等)。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用,对实现测量结果的溯源性,保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性,进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案:制备液相系统(Prep LC)、质谱引导的制备液相系统(MS-trigger Prep LC),超快速制备纯化液相色谱系统(UFPLC)、制备超临界流体色谱(Prep SFC)。 超快速制备纯化液相色谱系统(UFPLC)可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年,中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享,并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号,经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权,在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》,新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下(基本按照时间先后顺序列出)。 沈晓斌博士(前FDA资深审评员,FDA报批咨询顾问):very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢,我们个人不会接触那么全面,各种各样的方式,这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀,就是拿到他的COA,通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢,把所有的东西都给想细细的捋了一遍,个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充,有些东西,因为你以前没有接触过,你不会考虑那么细,当在FDA的时候你看到的是公司怎么做,然后你来评估他是否合理,是否可以接受,或者跟FDA的现有要求,来评估。 想要就说一点,FDA本身他不去说去该怎么去定量,这个标准品他只是负责审评,就是评审你(的资料),外界可以自己去建议你想要的方式,但是你要有足够多的科学依据,然后他(FDA)来评估是否可以接受,就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来,这个我以前对国内这个没有太多的,而且也没有特别去关注,因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西,吴教授这个主题一讲,觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些,有一种感觉就是弯道超车已经超了,在有些方面实际上是做的更好。只不过,过去这些年,西方就是设定了这种既定的质量标准,那其他国家,就因为你要照着西方去做仿药嘛,你就必须根据他的规则来走,更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师(长沙晶易首席科学家):意见1:研发人员买的非法定对照品,外标法测定杂质含量时,很多人直接采用了COA的赋值,也直接采用相应的测定结果订入了标准,有些不妥。包括批检验,最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2:在吴博士的ppt中,对于非法定来源的如百灵威,sigma等买到的杂质对照品,拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险,似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充:只有经过标化赋值且可溯源(过程,方法,验证)的,风险才是最低的。 群主补充:尽管杂质测定中,如5%的误差是可以接受的(这属于科学性的范畴);但不等同于对照品/标准品可以草率拿来,草率采用他人的赋值,这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%,无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%,若草率定量,杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士:同意以上的观点。 群友1:通过药品杂质的公司购买的对照品,我们就碰到了,欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差,我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果,多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士(中国药科大学药物分析系副教授):看来概率虽然小,这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士:提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士(长沙晨辰医药创始人、技术总监):我请教吴博士一个问题,目前国内杂质对照品市场非常混乱,大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里,对照品塑源存在问题,谱图与赋值真实性也存在问题,请问对此引入的风险有何看法? 群友2:在购买对照品的时候,在COA的同时能否得到该合成方法的信息,这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3:好多杂质对照品本身不稳定,需要在-20℃保存,有可能在运输过程中就发生了变化,拿到的第一时间应该进行确认,遇到好几次这种情况。 吴春勇博士:在现有的条件下,购买的商业化对照品全部自己赋值,实践上还是存在相当的困难,成本上也没法控制。所以我个人观点:1)尽量选择知名公司;2)自己对风险进行评估,尤其是校正因子与各国药典不同,或者结构上与待测药物的生色团类似,分子量相当,校正因子却有显著不同。 【插话:知名公司依旧有风险或风险大】 是的,分享的那个案例,购买公司是业界相当知名的! 群友4:购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小,最多提供四大谱(还不带解谱的),那就需要公司内部有比较强大的解谱能力,有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况,所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大,市场良莠不齐,缺乏有效的管控。 群友5:我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司,也有出失误的概率。 刘国柱博士:另请教吴博士及大家一个问题,目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证,很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱,不做二维;而事实上不做二维NMR谱,NMR信号是无法归属的,从而不足以确定杂质结构,有可能确证的结构是错的;请问这个问题大家如何看待? 吴春勇博士:我个人只要做结构确认,一定做二维。 刘国柱博士:那我和您观点一致,强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱,不做二维与结构解析;在此习惯引导下,国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱,个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩(安士研发总监):法规有明确规定必须这么表征,很多标准品量很小,做全应该不容易。【插话:情况多,复杂,没法一刀切】 黄常康博士(南京百泽医药创始人):有些杂质是定向合成的,或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的,该做就做,有些简单的杂质,其实氢谱已经足够了,质谱只是多一个证据。 自己做的话,还需要加上做结构确证的杂质的钱,很多时候会差很多。 群友6:对照品的检测分析,既要有普遍性的,也要特殊性的,这个普遍性与特殊性的界点怎么界定,很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源: 新药仿药CMC实操讨论公众号
  • SGLC全面销售岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品
    岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理(中国)有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量,按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态,确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度,保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津(上海)实验器材有限公司作(简称SGLC)为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS,HPLC,LCMS-IT-TOF,LC-MS、LC-MS/MS,UV,AAS,ICP-OES,ICP-MS,TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。(下载产品目录) SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案,此次引入岛津仪器专用试剂产品,将进一步扩充产品阵容,为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。
  • 布鲁克推出SCION系列超高性能单四极杆和三重四极杆质谱仪
    2011年7月18日,美国佛罗里达农残研讨会上,布鲁克发布了SCION TQTM 三重四极杆和SCION SQTM 单四极杆质谱仪。该系统具有以往气质联用系统所无法企及的超凡性能,将极大地提高常规测试及应用领域的数据准确度和工作效率。SCION气质联用平台性能卓越,简单易用,特别适用于食品安全和环境监测领域,为气质联用技术带来了革命性的飞跃。 SCION系列气质联用系统拥有业界首创的无透镜技术,任何水平的用户都可轻松操作。全新的SCION系列比以往的气质联用系统更灵敏,更稳定,且远比传统的三重四极杆气质联用仪小巧,可为实验室节省更多的空间。 SCION 单四极杆和三重四极杆质谱仪 先进的axial离子源设计和无透镜离子通道显著提升了SCION系统的稳定性。SCION TQ具有180°弯曲碰撞池,这一设计极大地缩小了仪器体积,满足未来市场的重要需求,此外对于需要为GC-MS系统升级的用户也具有重要意义。 布鲁克独有的创新性的基于化合物的筛查技术(CBS)使仪器出色的性能和价值得到进一步提升。CBS技术能够自动优化定量分析方法,带给用户超高灵敏度和定量准确性,同时减少方法开发和仪器调试时间。作为方法开发的一部分,用户只需在化合物库中选定化合物将其加入到方法编辑器中,独特的CBS技术和专业软件即可自动设定优化MRM 反应条件,提高三重四极杆系统采集谱图的速率。 “独有的基于化合物的筛查技术可以使我们在三重四极杆和MRM方法开发中提高效率。”布鲁克GC-MS市场经理Meredith Conoley如是说。“我们相信,SCION三重四极杆气质联用系统以其紧凑的三重四极杆设计,将为气相色谱带来突破性的新技术和高性能,以及更高的工作效率。” SCION SQ的设计满足大量的常规应用,具有多项SCION TQ的创新设计。即插即用离子源使仪器维护更简便,可以轻松实现EI到CI的切换。全新的axial flow source进一步提升了系统性能,即使分析复杂基质的样品,仪器也无需进行频繁维护。 SCION系统拥有自动聚焦的q0离子光学元件,利用He分子提高离子到第一根四极杆的传输效率, 超大抽速的分子涡轮泵可以使用户现场升级到CI。SCION系列的另一个特点是其超快的泄真空时间,使分析效率得到提高,减少仪器停工时间。独特的多轴化学噪音消除设计技术,如加热的90°弯曲q0,180°弯曲碰撞池和90°离轴设计的一体化检测器,使中性粒子噪音完全消除,为仪器带来超低的检测限。 布鲁克化学应用市场部总裁Collin D’Silva评价说:“SCION 气质联用平台代表了创新传统和可靠性的完美结合,将仪器性能由传统的研究级提升到新的境界,使所有的气相色谱的性能都能从这些先进的设计中获得提升。” “SCION TQ是革命性的气相色谱三重四极杆质谱系统,拥有业内最高的灵敏度和选择性,产品设计紧凑,简单易用,且稳定耐用。”布鲁克化学应用市场气质联用部总经理Rohan Thakur博士介绍说。“我们相信,SCION TQ将会引导和加快GC-MS技术向GC-MS/MS技术这一不可避免的转变,以应对环境、法医学、添加剂以及食品安全领域的更具挑战性的的分析。”
  • 药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会召开
    p  由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办,北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title="培训现场.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "培训现场/span/strong/pp  本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午,研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持,介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾,包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长,三位演讲专家余立老师、周立春老师,山广志老师。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title="史晋海博士主持.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "史晋海博士主持/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title="余立老师2 .jpg"/br//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "余立老师/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style="" title="周立春老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "周立春老师/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title="山广志老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "山广志老师/span/strong/pp  无论是创新药研发还是仿制药一致性评价,无论是原料药还是制剂产品,无论是药品临床前开发还是上市后质量监控,杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的,一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质,所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。br//pp  杂质定向控制越来越细,质量标准中特定杂质越规定越多,定位,定量,测定响应因子,哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证,特别是赋值方法都有哪些要求,还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节,山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。/pp  微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大,讨论不方便也不具有系统性,解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。/pp  会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽,期待更多交流机会。/pp  生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一,更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会,促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作,极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台,既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心,又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力,大力促进新区医药产业的健康发展。/pp /p
  • 液质联用法在皂苷体内代谢产物分析中的研究
    p皂苷是许多中草药如人参、远志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分之一,药理研究表明皂苷类成分具有抗菌、抗肿瘤、调节机体代谢及免疫、治疗心血管疾病和糖尿病等的生物活性。采用现代化学,药理学,生物学,医学,生物信息学等多学科研究方法,对常用中药及复方进行系统的化学成分,体内过程,配伍规律,作用机制等研究,阐明药效物质和作用机理;将中药有效物质及其配伍研制成为疗效确切,安全性高,有效成分清楚,作用机理明确,质量可控,剂型先进,服用方便的现代中药;同时探讨有效成分的生源途径和生物合成。诠释中医药理论,创制现代中药,促进中药现代化和国际化。/pp  采用色谱-质谱连用法进行皂苷体内代谢产物分析,为阐明中药的治病机制提供有利的证据。液相色谱-质谱联用(LC/MS)技术是一项集高效液相色谱HPLC的高分离性能与串联质谱的高灵敏度、高专属性优点于一身的生物分析技术,它不需要分析物之间实现完全的色谱分离,其多窗口检测功能允许同时对多个成分进行定量分析。/pp  中草药及其方剂成分复杂,HPLC与UV或DAD检测器相联接,对于单个色谱峰仅能提供保留时间及紫外吸收等信号,而对未知成分所能提供的结构信息相当有限。色谱峰的指认必须有对照品,而大多数中药化学成分的对照品很难获得,而对于体内中药药物分析,一般的检测技术也难以满足给药后血药浓度的测定要求。/pp  HPLC/MS的应用可以集HPLC的高分离效能与串联质谱的高灵敏度、高专属性的优点于一体,,并能够给出被测组分的分子量信息,通过多级串联质谱分析,还可以得出被测物质的结构信息。/pp  1、液相色谱串联质谱法进行人血液中伪人参皂苷代谢产物分析/pp  建立液相色谱串联质谱法测定人血浆中伪人参皂苷GQ浓度。在血浆样品中加入适量内标,以乙酸乙酯萃取后采用Waters Xevo TQSLC-MS/MS进行分析。采用Poroshell 120 EC C8色谱柱(2.1 mm× 50 mm,2.7μm),柱温40℃,以甲醇-10 mmol· L-1醋酸铵水溶液(80∶20)为流动相,流速0.3 mL· min-1 采用多反应离子监测(MRM)的扫描模式,以电喷雾离子源(ESI)在负离子电离模式下进行测定。/pp  该方法的线性范围为2.500~5000 ng· m L-1,最低定量限为2.500 ng· m L-1,日内、日间精密度均小于15%,准确度在85%~115%之间,萃取回收率约9%~11%,基质效应约66%~73%,稳定性考察结果良好。药动学试验结果表明,静注伪人参皂苷GQ 120 mg· 次-1,每日1次,连续用药5 d后,达峰时间为2 h,半衰期约10 h。试验第1 d和第5 d主要药代动力学参数基本一致,计算蓄积系数分别是RC max=0.964± 0.099,和RAUC=0.965± 0.181,两者均接近1。/pp  该方法适用于伪人参皂苷GQ的人体药代动力学研究。在此给药方案下,伪人参皂苷GQ在人体内没有明显蓄积现象,连续给药不影响伪人参皂苷GQ的人体药代动力学过程。/pp  2、LC-MS/MS进行大鼠血液中丫蕊花皂苷代谢产物分析/pp  采用高效液相-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量,并研究其在大鼠体内的药动学特征。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱(150 mm× 2 mm,3μm),流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),流速0.2 mL· min~(-1),以人参皂苷Rg3为内标 分别于大鼠尾静脉注射丫蕊花皂苷G 0.25、0.5、1 mg· kg-1,给药后于不同时间点采血,经固相萃取法处理后,采用上述LC-MS/MS法测定血药浓度 采用DAS 3.0软件、非房室模型拟合药代参数。结果 0.01~1.0μg· m L-1丫蕊花皂苷G与峰面积的线性关系良好,方法学考察均符合要求 大鼠静脉给药后的血浆药动学参数为:t1/2=3.447± 0.898 h、MRT0-∞=4.568± 1.075 h、CL=0.858± 0.171L· h-1· kg,AUC、Cmax随给药剂量的增加而等比增大,符合线性药动学特征。此方法简便、灵敏,结果准确,适用于大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量测定及其药动学研究。/pp  也有研究者采用HPLC-ESI-MS/MS方法对血塞通注射液中皂苷进行定性定量分析。还有研究者采用加压溶液萃取法(PLE)与HPLC-DAD-MS技术测定人参叶和人参中9种皂苷及2种聚乙炔醇类化合物(人参环氧炔醇,人参醇),这是一种快速检测中药的方法,对于控制人参的质量很有帮助。/pp  建立可靠的分析方法是进行药物体内代谢产物分析的前体,随着现代色谱联用技术的发展,体内多微量代谢产物的分离、鉴定已经成为了一个连续过程。尤其是LC-MS样品前处理简单,一般不要求水解或衍生化处理,运用LC-MS技术不仅可以避免复杂繁琐的分离、纯化代谢产物的工作,而且可以分离鉴定难以辨识的体内痕量代谢产物。/pp/p
  • 布鲁克拟裁员150人 并聘用2位新集团总裁
    2013年2月19日,布鲁克公司公布了2012年第四季度及2012全年收入情况,业绩公布的同时,布鲁克也表示公司在未来15个月将有150人被裁或者被转移到合同制造商、战略合作伙伴中工作。相关裁员主要在布鲁克CAM和BEST部门,而在其他表现杰出的部门,人员则会增加。  在经历了令人失望的第二季度业绩后,公司评估其业务,并最终决定实施重组以简化决策过程中的变化。公司将布鲁克科学仪器的10个工作部门重组为三个集团。此外,聘用了新的管理层,包括一个新的首席财务官和两个新的集团总裁。  布鲁克首席财务官Charles Wagner在一份声明中说:“进入2013年,我们在分析和实施各种措施以提高盈利能力和现金流。除了业务流程和系统的持续改善,我们正在采取有针对性的行动来优化某些业务的成本结构。人员调整也属于其中的一部分。”(编译:杨娟)
  • 同田,第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业
    上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙,比利时,韩国,泰国,新加坡,瑞士,南非,捷克,意大利。印度等十一个国家设立代理商,共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设,是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业!现面对全国诚招各地代理商,我们将提供优惠的代理政策及完善的服务,望共同拓展国内对照品市场,携手共创美好的未来!招商电话:021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com
  • 天美暨布鲁克关于气相色谱-三重四级杆质谱达成原始设备制造商(OEM)合作伙伴关系的联合声明
    天美获得布鲁克三重四级杆质谱的授权,在亚太地区销售气相色谱-三重四级杆质谱系统 香港和波士顿(马萨诸塞州)——2015年9月23日,天美(控股)有限公司(以下简称“天美”)(香港交易所股票代码:1298,新加坡交易所股票代码:T43)以及布鲁克道尔顿公司(以下简称“布鲁克”)今天宣布达成一项原始设备制造商(OEM)协议。依照协议,天美将整合布鲁克的三重四级杆质谱(TQ)至其已有的ScionTM GC产品线,推出Scion TQ 并在亚太地区销售。这项整合是基于天美2014年从布鲁克收购GC和GC-SQ(气相色谱-单四极杆质谱仪)产品线,并在天美成立一个新的事业部——Scion Instruments这一举措。  天美(控股)有限公司董事长劳逸强先生称:“我们很高兴与布鲁克扩展合作关系。增加GC-TQ到我们现有的GC及GC-SQ产品线中,将加强天美的色谱产品对用户实验室的色谱应用支持——从研发、生产到质控,尤其是天美所重点关注的市场,食品、环境、法医、石油化工、煤炭化工的分析检测。我们还会通过天美公司广泛覆盖的商业网络,为这些用户提供天美公司的其它产品和全面系统的解决方案。”  布鲁克将继续为其EVOQ GC-TQ质谱产品在亚太地区及全球提供市场、销售及售后支持服务。布鲁克公司应用市场副总裁Joseph Anacleto博士称:“布鲁克的三重四极杆技术具备行业领先的性能及耐用性,这两点对于研发和常规测试领域,如食品和环境测试至关重要。我们很高兴能与天美扩展合作关系,这将进一步加强布鲁克TQ的创新技术在亚太地区客户实验室中更好地推广。” 天美公司  天美是中国领先的高新科学仪器制造商,拥有雄厚的研发实力,旗下的分析仪器、生命科学设备及实验室仪器拥有最先进的专利技术。天美品牌的分析仪器适用于不同行业的实验室,涵盖材料分析测试、制药、生物技术、医疗、食品饮料以及取证等不同领域。天美是世界领先品牌的分析仪器的原创设计和原始设备制造商,有着强大的研发成绩,并在中国有着强大的商业网络,销售世界领先品牌的高新科学仪器。欲了解更多信息,请访问www.techcomp.com.hk。 投资者联系方式:天美(控股)有限公司投资者关系—金融公共关系(香港)有限公司 Morning ZHU 朱梦霓morningzhu@financialpr.hkDawn Lee dawnlee@financialpr.hk 香港中环德辅道135号,华懋广场二期,10层A室电话: +852 2610 0846传真: +852 2610 0842网址:http://www.financialpr.hk  布鲁克公司  布鲁克公司(纳斯达克:BRKR)是分子和材料研究、工业和应用分析领域领先的高新科学仪器供应商和解决方案提供者。欲了解更多信息,请访问www.bruker.com。
  • 红外光谱官能团对照表——永恒的经典还是过时的工具?
    红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展,分析技术的日益提升,红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍,但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面,我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用,为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去,人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时,需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此,这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩,这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢?因为只需扫一眼谱图的特征峰,即可快速查到所需答案。在大学校园里,这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团,以及如何更方便地获取复杂的数据,并让学生学会识别不同官能团的特征峰,从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中,红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中,红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如,研究人员可利用该工具,快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此,他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要,并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面,尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下,使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在,但不可否认的是,在当今FTIR技术背景下,它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器,我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析,简化了鉴定过程,此外,光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件(所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件)是一款将丰富的常用功能,与用户友好的界面,高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上,布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件,您能够以前所未有的方式,直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户,也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1:选择光谱测试工作流;2:选择测试方法,预览测试谱图;3:查看谱图分析结果;4:生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域,它们仍然具有非常高的实用性。相比之下,现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢?归根结底,这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具,布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。
  • 荧光定量PCR,你做对照了吗?
    前言吾日三省吾身,定量实验做对照了吗?在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况,我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见,实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中,我们通常会按照如下的流程进行实验:样品采集,运输,样品处理,核酸提取,反转录(RNA 病毒),扩增 ,结果读取。为了提高实验结果的精准度,我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高,对实验室的污染也非常敏感,阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种:无模板对照(No Template Control, NTC)使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸,其它试剂按比例正常加入,用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下,NTC孔不会有扩增;当NTC出现扩增,则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中,引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照(Negative Sample Control)阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本,也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增,则说明实验过程中存在污染,结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照(No Reverse-Transcriptase Control, No RT)当进行RNA定量实验时,如果引物和探针设计在同一个外显子上,扩增有可能来源于未去除干净的DNA,此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA,DNA聚合酶无法扩增mRNA,则不应发生扩增。如果检测到扩增,则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果,用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性,则说明实验有问题,不可靠。阳性样本对照(Positive Sample Control)阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率,但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率,可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体,作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR,通过Ct值评断实验流程。内参基因(Endogenous Control)内参基因可以用于反应样本本身的质量,比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因,且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响,常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的,内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中,内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照(Amplification Control)可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照,监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增,或者Ct值大于预期,则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照(Internal Positive Control, IPC)如果想监控每一份样本的整个实验过程,可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA(不含目的片段),并在定量PCR时进行单管多重PCR,同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC,进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。
  • 南方医科大学研究团队成果:人参皂苷Rg1通过调节肠道菌群、色氨酸代谢和血清素能系统功能减轻吗啡依赖
    南方医科大学研究团队发表相关论文,英文题目:GinsenosideRg1 mitigates morphine dependence via regulation of gut microbiota,tryptophan metabolism, and serotonergic system function。中文题目:人参皂苷Rg1通过调节肠道菌群、色氨酸代谢和血清素能系统功能减轻吗啡依赖研究背景吗啡依赖是一种毁灭性的神经精神疾病,可能与肠道菌群失调密切相关。人参皂苷Rg1(Rg1)是从人参根中提取的活性成分,对神经系统具有潜在的保健作用。然而,它在物质使用障碍中的作用仍不清楚。该文探索了Rg1在对抗吗啡依赖中的潜在调节作用。研究结果1.人参皂甙 Rg1 抑制吗啡诱导的小鼠的条件位置偏好(CPP)调理训练后各组小鼠体重略有增加,但是未观察到显著差异(图1C)。使用Smart3.0软件在15分钟内跟踪小鼠头部并记录它们的轨迹和停留时间。对照组和其他组之间的轨迹或CPP分数没有显着差异。在吗啡注射后在白室中花费的时间与基线相比以及在盐水处理后在白室中花费的时间显着增加(图1C,D),表明吗啡成功诱导CPP在实验小鼠中。MRH和MRL组与模型组相比,MRL和MRH小鼠在药物配对隔室的停留时间和轨迹显着减少。然而,在单独用人参皂甙Rg1治疗的小鼠中,没有观察到CPP评分和活动途径的变化。2.人参皂甙Rg1改善CPP小鼠肠道菌群失调阿片类药物成瘾通常与肠道菌群失调有关。为了进一步探索Rg1介导的抗成瘾机制,对粪便进行了16S rRNA 基因扩增子测序,以评估有或没有Rg1处理的CPP小鼠肠道微生物群的组成。维恩图显示了对照组和其他组小鼠共有476个OTU(图2A)。然而,对照组有1108个OTU,M组有1304个,MM组有19个,MRL组有548个,MRH组有1702个,CR组有195个。这些数据暗示了吗啡治疗诱导的肠道微生物群紊乱和人参皂苷Rg1给药后的部分恢复。值得注意的是,使用Chao1指数进行的α多样性分析显示,Rg1阻止了吗啡引起的细菌丰富度下降(图2B);然而,各组之间的香农指数没有差异(图2C)。通过Bray-Curtis主坐标分析(PCoA)研究肠道菌群的整体结构表明,吗啡组的细菌组成发生了变化,与对照组不同,表明肠道菌群失调吗啡处理诱导了微生物群(图2D)。然而,MRL、MRH、MM和CR组显示了四种不同的细菌组成簇。值得注意的是,MRL中的微生物群与MRH组中的微生物群更紧密地聚集在一起。我们在门水平上进一步分析了每组的肠道细菌组成。人参皂甙Rg1显着增加吗啡诱导的拟杆菌门和厚壁菌门相对丰度的降低(图2E),并显着降低吗啡诱导的蓝藻和变形杆菌的相对丰度增加。在家族水平上的进一步分析显示,吗啡处理导致随着叶绿体和线粒体的增加,拟杆菌属、Sutterellaceae和Tannerellaceae的相对丰度急剧下降。在MRL和MRH组中,吗啡诱导的丰度变化不同程度地逆转(图2F,G)。此外,Kruskal-WallisH检验用于评估指定组之间在物种水平上的差异的显着性,并观察到15个优势物种(图2H)。考虑到报告显示吗啡依赖模型中拟杆菌属的丰度低于对照,我们专注于拟杆菌属物种B.vulgatus、B.xylanisolvens和B.acidifaciens。吗啡显着降低了B.acidifaciens、B.vulgatus和B.xylanisolvens 的丰度。值得注意的是,B.vulgatus的相对丰度在Rg1给药后显着增加(图2I)。除了16SrRNA 测序外,我们还用B.vulgatus特异性引物进行了定量PCR,证实吗啡显着降低了丰度,人参皂苷Rg1处理后丰度显着增加(图2J)。图片图片图23.人参皂甙 Rg1抑制肠道微生物群衍生的水平和CPP小鼠血清色氨酸代谢物在药物依赖期间,肠道代谢谱发生变化,宿主代谢途径可能发生改变。我们假设人参皂苷Rg1可能通过肠道微生物发酵过程中产生的代谢物影响CPP。基于这一理论,我们使用非靶向代谢组学来识别可能在小鼠血清和肠道中改变的关键代谢物和代谢途径。MRL组和MRH组对吗啡诱导的CPP的疗效没有观察到统计学差异;然而,行为分析数据显示,MRH组的疗效优于MRL组。因此,我们选择MRH组作为非靶向代谢组学分析的代表性药物干预组。在血清和粪便中分别鉴定出1955和559种代谢物。偏最小二乘判别分析(PLS-DA)模型分别在血清和粪便中的CONTROL、MODEL和MRH组中显示出显着的聚类分离(图3A、G)。热图分析显示,CPP导致代谢物发生显着变化,小鼠粪便和血清中共有177种代谢物(96种上调和81种下调)和69种代谢物(44种上调和25种下调)分别显着改变(图3D和J)。此外,对代谢物途径的分析表明,与对照组相比,CPP小鼠的以下途径发生了显着变化:色氨酸、α-亚麻酸、甘油磷脂、精氨酸和脯氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸代谢。值得注意的是,色氨酸代谢受到粪便和血清中吗啡的显着影响(图3B和H)。将MRH与MODEL组进行比较,在人参皂苷Rg1处理后,粪便和血清中的195种代谢物(94种上调和101种下调)和115种代谢物(60种上调和55种下调)分别显着改变(图3E和K)。代谢组学图显示色氨酸代谢受到Rg1补充的显着影响(图3C和I)。色氨酸代谢在微生物组-肠-脑轴中起关键作用。在这种情况下,我们专注于色氨酸代谢相关的代谢物。具体而言,色氨酸代谢相关代谢物的热图分析表明,参与色氨酸代谢的四种主要中间代谢物L-色氨酸、吲哚、N' -甲酰基犬尿氨酸和血清素是对吗啡的反应最显着增加的代谢物,它们的水平在Rg1处理后,粪便或血清中的含量降低。具体来说,我们发现与模型组相比,Rg1处理的肠道色氨酸和血浆血清素水平下调(图3F和L)。4.人参皂甙 Rg1 改善 CPP 小鼠海马 5-羟色胺能系统的变化血清色氨酸浓度会影响大脑的血清素系统。我们推测宿主色氨酸代谢物的变化可能与CPP小鼠的海马血清素能系统和其他神经递质有关。为了验证这一假设,使用酶联免疫吸附法检测海马和外周血清中谷氨酸、多巴胺、γ-GABA和5-HT的表达水平。在海马中,相对于对照组,CPP小鼠表现出显着升高的多巴胺水平和降低的γ-GABA水平(图4C)。然而,组间谷氨酸和血清素的浓度没有差异(图4A)。与M组相比,MRH组海马中GABA含量增加。此外,在MRL和MRH小鼠中观察到多巴胺水平显着下降。注射吗啡后血清中血清素和多巴胺水平升高,γ-GABA水平降低。所有CPP诱导的变化都被Rg1处理逆转(图4B、D、S2B)。为了进一步探索Rg1介导的抗成瘾机制,我们使用qPCR检测了小鼠海马中奖赏相关基因mRNA的相对转录水平,包括脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养酪氨酸激酶受体2型(TrkB)和血清素受体。与Rg1治疗组的转录水平相比,吗啡组中5-羟色胺受体(5-HTR1B和5-HTR2A)、BDNF和TrkB的转录水平因人参皂苷Rg1给药而下调(图4E、F)。这些数据表明人参皂甙Rg1可能通过抑制血清素系统来改善吗啡依赖。5.肠道微生物组的调控影响人参皂甙 Rg1 对吗啡诱导的小鼠 CPP 的抑制作用为了研究肠道菌群失调对吗啡诱导的小鼠行为的影响,我们在进行吗啡依赖性CPP训练之前,给BALB/cSPF 小鼠施用了不可吸收的抗菌剂或无菌水的混合物7天,然后进行CPP测试(图5A)。ATM治疗后各组小鼠体重下降,调理训练后略有增加;然而,各组之间没有观察到差异(图5B)。ABX与对照组相比,同时给予多种抗生素后,所有抗生素治疗小鼠在药箱中的停留时间均增加。此外,与ABX组相比,AM组在药物配对隔室中的停留时间明显增加。令人惊讶的是,小鼠在AMRL、AMRH和AMM组的药物配对隔室中的停留时间与AM组没有显着差异(图5D)。我们在鼠标头部轨迹中观察到相同的现象(图5C)。为了评估抗生素暴露后小鼠肠道微生物群发生的变化,通过16SrRNA 基因测序测定了粪便细菌组成。抗生素治疗极大地改变了微生物组并减少了细菌负荷(图5E)。为了研究肠道菌群失调对吗啡诱导的小鼠行为的影响,我们使用了维恩图显示了对照组和其他抗生素治疗小鼠共享的476个OTU;然而,1606个OTU是对照组独有的,48-68个OTU是其他六个抗生素治疗组独有的。随后用抗生素混合物治疗导致肠道微生物群显着消耗,细菌多样性显着降低。PCoA显示抗生素治疗的小鼠与对照小鼠相比具有显着不同的微生物群落(图5F)。但ABX、AM、AMRL、AMRH、AMM和AR组的细菌多样性没有显着变化,说明抗生素治疗根除大部分共生菌,吗啡和人参皂苷Rg1治疗后没有显着变化.我们在ABX小鼠的粪便中发现了几种细菌门,这些细菌门相对于对照组的粪便发生了改变(图5G)。优势门不同,伴随着Proteobacteria的丰度显着增加,而Verrucomicrobiota、Cyanobacteria、Firmicutes和Deferribacterota的丰度在抗生素处理后下降。然而,用抗生素治疗小鼠并没有改变拟杆菌的相对丰度,尽管抗生素治疗耗尽了肠道微生物组成。最后,我们用B.vulgatus特异性引物进行了定量PCR,并证实与对照组相比,抗生素治疗组的细菌显着减少了数百至数千倍(图5H)。此外,吗啡和人参皂甙Rg1并没有改变B.vulgatus对抗生素的反应。6.肠道微生物组的消耗影响色氨酸代谢并抑制 Rg1 诱导的基因表达接下来检测了抗生素混合物治疗对吗啡诱导的CPP小鼠代谢物和代谢途径的影响。偏最小二乘判别分析(PLS-DA)模型显示,在粪便中的代谢物方面,对照组和ABX组之间的簇显着分离(图6A)。值得注意的是,抗生素治疗后ABX、AM和AMRH组之间没有明显的代谢物聚集。我们专注于色氨酸代谢途径,并观察到参与色氨酸代谢的代谢物被ATM显着改变。然而,在ABX、AM和AMRH中未观察到显着变化。因此,这些数据表明抗生素治疗强烈降低了粪便中色氨酸代谢物的水平(图6C),并且由吗啡和Rg1引起的代谢改变被消除。此外,在血清中,PLS-DA结果显示四组(对照组、ABX、AM和AMRH)的代谢物谱不同(图6B)。ATM显着改变了色氨酸代谢物。值得注意的是,与 ABX小鼠相比,注射吗啡的小鼠的代谢物发生了相当大的变化。具体而言,与 AM组相比,色氨酸代谢物在Rg1处理后没有显示出显着变化(图6D)。我们发现 Rg1治疗组和模型组在ABX治疗后肠道色氨酸和血浆血清素水平没有差异(图6E和F)。随后,我们发现微生物组消耗抵消了 Rg1在CPP小鼠海马体中诱导的变化(图6G-L)。Rg1治疗未能逆转5-HT、多巴胺、5-HTR1B/5-HTR2A 和BDNF-TrkB信号通路。7.B.vulgatus 协同增强人参皂苷 Rg1 抑制吗啡诱导的小鼠 CPP因为肠道B.vulgatus 减少和增加与吗啡诱导的CPP增加和Rg1降低CPP一致,并且在抗生素处理的小鼠中消除了人参皂苷Rg1对CPP的改善,我们探讨了B.vulgatus 是否在吗啡中起作用依赖。作为典型的拟杆菌属物种,普通拟杆菌是小鼠肠道中的主要细菌物种,我们试图确定普通拟杆菌是否会影响CPP进展。我们首先使用抗生素治疗来消耗肠道微生物群,然后再用B.vulgatus 定植。在吗啡诱导的CPP小鼠模型中检查B.vulgatus 对吗啡成瘾的影响(图7A)。抗生素治疗或B.vulgatus 移植没有显着改变体重(图7B)。单独使用B.vulgatus (AMBV) 进行灌胃显着降低了白框中的停留时间和轨迹百分比,而吗啡则增加了该百分比(图7C、7D)。值得注意的是,与B.vulgatus 和人参皂苷Rg1(AMBVR)共同治疗的小鼠在药物配对隔室中的停留时间和轨迹百分比显着降低。这些数据清楚地表明AMBVR在抑制CPP方面比AMBV取得了更好的功效。值得注意的是,在我们的研究中,用“吗啡”微生物组(AMF)进行肠道再定殖并没有诱导CPP行为。8.B.vulgatus 可以改变肠道微生物组成小鼠粪便样本的16SrRNA 基因测序揭示了用活的B.vulgatus灌胃肠道微生物群组成的变化。拟杆菌门的相对丰度从AM组的不到20%增加到AMBV组的40%和AMBVR组的60%(图7E)。定量PCR证实,与对照组相比,AMBV和AMBVR组灌胃后肠道中的细菌显着过度生长数百至数万倍(图7F)。这些数据表明,人参皂甙Rg1提高了CPP小鼠中普通双歧杆菌的丰度。9.B.vulgatus 改变了肠道微生物群衍生和宿主色氨酸代谢物对小鼠的粪便和血清进行了代谢组学分析。偏最小二乘判别分析(PLS-DA)显示AM、AMBV和AMBVR组之间完全分离(图8A和D)。热图分析显示,仅用B.vulgatus灌胃导致CPP小鼠代谢物发生显着变化,粪便中有332种代谢物(211种上调和121种下调),血清中有82种代谢物(58种上调和24种下调)。我们对具有已知KEGGID 的332和82种显着不同的代谢物进行了KEGG途径富集分析,并分别鉴定了14和11种富含色氨酸代谢的代谢物。同时,将AMBVR与AM组进行比较,粪便中的313种代谢物(237种上调和76种下调)和血清中的82种代谢物(44种上调和38种下调)在与普通芽孢杆菌和人参皂甙Rg1共同处理后显着改变。在粪便中发现了13种代谢物,血清中发现了11种代谢物富集到色氨酸代谢,AMBV和AMBVR都改变了肠道微生物群衍生和宿主色氨酸代谢。我们随后检查了粪便和血清中由AMBV和AMBVR改变的色氨酸代谢物的相对丰度(图8B,C)。用B.vulgatus 灌胃下调色氨酸和血清素水平(图8E-I和9B)。10.B.vulgatus 协同增强人参皂甙-Rg1 诱导的吗啡诱导的海马 5-羟色胺能变化的抑制作用最后,为了证实人参皂甙Rg1通过影响肠道微生物群衍生的色氨酸代谢-血清素途径来减轻吗啡依赖,我们测定了海马和血清中5-HT、多巴胺和GABA的水平。CPP小鼠中血清素和多巴胺的血浆浓度较低,而GABA的血浆浓度高于单独用普通双歧杆菌灌胃或与Rg1共同治疗的小鼠(图9A-D)。值得注意的是,AMBVR小鼠的海马5-HT浓度显着低于AM小鼠。qPCR进一步证实了血清素受体和BDNF-TrkB的mRNA水平升高。我们观察到5-HTR1B、5-HTR2A和BDNF-TrkB的表达被B.vulgatus 定植和Rg1处理有效抑制(图9E、F)。研究结论该研究表明人参皂苷Rg1对吗啡依赖的改善作用与肠道微生物群有关。此外,我们发现微生物组的消耗和拟杆菌的补充可以影响吗啡依赖性并影响Rg1的功效,伴随着色氨酸代谢和5-羟色胺的变化。该研究结果提供了一个新的框架来理解中药通过肠道微生物群-色氨酸代谢和血清素能系统拮抗吗啡成瘾的机制,可能会带来新的诊断和治疗策略。
  • 布鲁克首次推出三重四极杆液质产品
    2012年9月4日,布鲁克在2012年日本分析科学仪器展(JASIS)上推出两款改变三重四极杆液质(LC-TQ)游戏规则的产品——高性能EVOQ Qube™ 和超高灵敏度EVOQ Elite,从而设立分析性能和定量的新标准。与布鲁克2011年推出的SCION GC-TQ平台相似, EVOQ系列LC-TQ的重大革新表现在稳定性、方法开发的易用性等方面。EVOQ系列LC-TQ  EVOQ LC-TQ两个系统配有布鲁克的新Advance™ 超高压液相色谱(UHPLC)系统。此外,EVOQ平台还有如下几大创新:  (1) 业界首个真空绝缘探头(VIP)加热电喷雾技术对热脆弱分子具有出色的灵敏度   (2) 配有耐用真空接口的大气压电离源可实现对难测样品的定量检测   (3) 创新、交错的串联四极杆双漏斗(IQ-DF™ )最大限度地提高灵敏度   (4) 创新的PACER™ 软件大大降低了定量分析的错误率。  EVOQ LC-TQ系统中标配的布鲁克专利免透镜技术可以提高MRM性能,并使得系统本身更容易使用和维护。EVOQ系统其他特点包括布鲁克创新性的基于化合物的筛查技术(CBS),新颖VIP加热电喷雾离子源和APCI离子源,每秒14000amu的扫描速度和25毫秒的正/负离子切换速度,所有这些使得EVOQ LC-TQ系统具有最先进的TQ性能和分析能力。  EVOQ产品经理Jonathan McNally说:“我们的目的是使EVOQ LC-TQ使用起来非常直观,如果用户要分析水中的农药,或定量血浆中的肽可以使用我们最新的带有大体积进样在线提取(OLE)功能的UHPLC系统。我们的目标是让用户集中精力于解决分析问题,而不被仪器参数操作分心。通过CBS, EVOQ大大简化了以MRM为基础的定量分析,使得MRM方法开发更平常及MS / MS使用更简单。”  布鲁克化学分析事业部总裁Collin D’Silva补充说:“我们的客户需要分析更多的样品,花费更少的时间清洗和重新调校仪器,使用的软件审查每天成千上万的色谱图以最大限度地减少错误。 EVOQ所配有的 PACER™ 软件可为实验室提供显着的价值,而这些实验室的核心焦点是关注分析时间及定量数据。”  最新的高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、UHPLC-OLE产品提供超低死体积,可在超低流速下实现良好的重现性,集成的柱温箱节省工作台空间。配备CTC自动进样器,可提供持续、高灵敏度的LC-MRM定量分析所需的精度和准确度。  布鲁克四极杆质谱业务副总裁兼总经理Rohan Thakur 博士总结到,“EVOQ LC-TQ平台传递了布鲁克的理念,即为客户日常工作提供创新、结构紧凑、易于使用和性能领先的解决方案。我们相信,创新的EVOQ LC-TQ平台凭借诸多真正的技术创新,出色的灵敏度和易于使用的革新将超越传统的三重四极杆质谱的设计,而成为这个广阔市场上新性能的领导者。”
  • 亿元融资涉及流式荧光/质谱!科来思完成B轮融资,鲁信创投领投
    近日,科来思(深圳)科技有限公司(以下简称科来思)宣布完成近亿元B轮融资。本轮融资由鲁信创投领投,翰驰创投跟投。本轮融资后,科来思将进一步加速全系列化学发光、免疫荧光、流式荧光、质谱前处理等体外诊断仪器的商业化推广,为国内国际客户提供超稳定、高性能、高性价比的产品和CDMO服务,成为行业领先的体外诊断仪器自主品牌和CDMO全球供应商。深圳科来思成立于2021年4月,控股子公司重庆科斯迈成立于2013年9 月,公司是国内领先的体外诊断仪器研发制造企业,为客户提供体外诊断仪器的定制化开发产品和服务,涵盖整机开发、核心模块开发、设计转化、产品注册、精密制造、售后服务等全生命周期。科来思已成为多家上市公司和拟上市公司的核心合作伙伴,其产品已覆盖800余家知名三甲医院、头部第三方医学检验机构、2000多家其他医疗机构,并成功在德国、法国、⻄班牙、美国、巴⻄、印度、秘鲁、尼泊尔等国家装机使用,全球累计装机超5000台。科来思拥有完全自主知识产权的开放式化学发光分析仪器平台,基于自动化控制技术平台的优势,竭诚为诊断试剂厂家和科研工作者提供化学发光仪器的定制开发,提供其他分析仪器如免疫荧光、流式荧光等的委托研发。在化学发光仪领域,科来思目前已布局SMART 500、SMART 6500、Venus 100、300、500、6000、9000等10多款产品,具有120T/h至 900T/h之间多款测速产品,并支持多台并机运行,可满足客户多样化需求。公司于2023年9月获证的超高速化学发光仪Venus9000具有全球领先的超高速、小体积优势,4联机达到3600T/h。对于本次融资,科来思创始人兼董事⻓余农表示:“在产业调整期与资本寒冬期叠加时期完成本轮融资,是业务伙伴和投资机构对科来思的战略规划、技术能力、产品品质和团队执行力的高度认可,我们将致力于在体外诊断产业分工合作的大潮中,着力发展技术能力和产品力,持续提供优质高性价比产品和服务,助力业务伙伴提高效率和竞争力,助力业务伙伴获得商业成功,为全人类医疗健康事业贡献科来思力量。”本轮领投方,鲁信创投副总经理邱方表示:“鲁信创投作为国有控股的专业创投机构,一贯秉持以创业投资形式,支持中高端医疗器械的国产化替代和产品出海,提升国内医疗器械企业的行业竞争力和全球化影响力。科来思在化学发光仪领域已有10年积淀,布局多款产品,可满足客户多样化、差异化需求,累计装机量超过5000台,已成⻓为国内领先的IVD仪器CDMO企业和行业内重要的合作伙伴。鲁信创投投资科来思,是布局生命科学工具领域投资的重要一环 鲁信创投将支持 科来思成为更具影响力的IVD仪器CDMO企业。”翰驰创投合伙人金逸辰表示: “科来思作为体外诊断仪器CDMO的领先供应商,具备平台化、系列化的产品,产品经过国内市场的验证和认可,同时加强出海,布局国际化市场。 随着IVD行业的不断发展,专业化程度将不断提升,产业分工愈发明晰, 科来思在行业内将发挥更大的价值。翰驰创投将支持科来思成为具备平台化能力的IVD仪器CDMO供应商。”关于鲁信创投鲁信创投是山东省鲁信投资控股集团有限公司控股的山东省内最大、国内具有重要影响力的专业创投机构,是国内资本市场首家上市的创投机构 (股票代码:600783.SH)。成立20余年以来,管理运作各类基金已达40 余只,基金规模约200亿元,覆盖医疗健康、军⺠融合、先进制造、电子信息、新能源、新材料等细分产业,境内外上市公司40余家,在医疗健康领域先后投资了思路迪、硅基仿生、中科新生命、爱博泰克、唯迈医疗、美东汇成、英赛斯、荣昌生物等一批优秀企业。关于翰驰创投 翰驰创投专注于医疗健康领域的产业投资,基金致力于投资技术创新、市场驱动以及具备商业化能力的创新企业。2023年成立以来,先后投资了锦江电子、巨翊科技、熙华检测、丰凯利医疗等优秀企业。
  • 压电位移台常用术语中英文对照表
    压电位移台常用术语中英文对照表Absolute accuracy : Deviation between the actual position and the desired one. If a stage has to move 100µm but it moves only 99.99µm (measured through an ideal scale), then the inaccuracy is 10nm. The permanent positioning error along an axis is designated as accuracy. Absolute accuracy is aff¬ected by calibration errors, linearity errors, hysteresis, Abbe errors and positioning noise. 绝dui精度:实际位置与所需位置之间的偏差。 如果一个平台必须移动 100µm,但它仅移动 99.99µm(通过理想标尺测量),则误差为 10nm。 沿轴的泳久定位误差称为精度。 绝dui精度受校准误差、线性误差、滞后、阿贝误差和定位噪声的影响。Backlash : Backlash is a positioning error occurring upon change of direction. Backlash can be caused by insufficiently preloaded thrust or inaccurate meshing of drive components, for example gear teeth. Piezoconcept’s flexure motion translation mechanism and piezo actuator designs are inherently backlash free. 齿隙:齿隙是在运动方向改变时发生的定位误差。 齿隙可能是由于预载推力不足或驱动部件(例如齿轮齿)啮合不准确造成的。 Piezoconcept 的弯曲运动平移机构和压电致动器设计本质上是无间隙的。Bandwidth : The frequency range to which the amplitude of the stage' s motion is dropped by 3dB. It reflects how fast the stage can follow the driving signal. 带宽:载物台运动幅度下降的频率范围为3dB。 它反映了平台能够以多快的速度跟随驱动信号。Drift : A position change over time, which includes the e¬ffects of temperature change and other environmental e¬ffects. The drift may be introduced from both the mechanical system and electronics. 漂移:位置随时间的变化,包括温度变化和其他环境影响的影响。 漂移可能来自机械系统和电子设备。Friction : Friction is defined as resistance between contacting surfaces during movement. Friction may be constant or speed dependent. Because they use flexure, the nanopositioners from Piezoconcept are friction free. 摩擦力:摩擦力定义为运动过程中接触表面之间的阻力。 摩擦力可以是恒定的或取决于速度的。 因为使用柔性连接,Piezoconcept 的纳米定位器是无摩擦的。Hysteresis : The positioning error between forward scan and backward scan. A closed-loop control is an ideal solution for this problem and is done by using a network of High Resolution silicon sensor to provide feedback signals. 滞后:前向扫描和后向扫描之间的定位误差。 闭环控制是该问题的理想解决方案,它通过使用高分辨率硅传感器网络提供反馈信号来完成。Linearity error : The error between the actual position and the first-order best fit line (straight line). Our nanopositioning products are calibrated with laser interferometry and the non linearity errors are compensated down to 0.02% of the full travel.线性误差:实际位置与一阶蕞佳拟合线(直线)之间的误差。 我们的纳米定位产品使用激光干涉仪进行校准,非线性误差补偿低至全行程的 0.02%。Orthogonality error : The angular off¬set of two defined motion axes from being orthogonal to each other. It can be interpreted as a part of crosstalk. 正交性误差:两个定义的运动轴相互正交的角度偏移。 它可以解释为串扰的一部分。Position noise : The amplitude of the stage shaking when it is on a static command. It is usually measured and specified with Peak-To-Peak value. It is a combination of the sensor noise, driver electronics noise and command noise, etc. The position noise of our stages is very limited due to the very high Signal-To-Noise ratio of the Silicon HR sensors we use. 位置噪声:在静态命令下载物台晃动的幅度。 它通常用峰峰值来测量和指定。 它是传感器噪声、驱动器电子噪声和命令噪声等的组合。由于我们使用的 Silicon HR 传感器具有非常高的信噪比,我们平台的位置噪声非常有限。Range of motion : The maximum dISPlacement of the nanopositioners. 运动范围(行程):纳米定位器的蕞大位移。Resolution : The minimum step size the stage can move. 分辨率:舞台可以移动的蕞小步长。Resonant frequency : Piezostage are oscillating mechanical systems characterized by a resonant frequency. The resonant frequency that we give is the lowest resonant frequency that can be seen on a nanopositioner. In general, the higher the resonant frequency of a system, the higher the stability and the wider working bandwidth the system will have. The resonant frequency of a piezostage is determined by the square root of the ratio of sti¬ness and mass. 谐振频率:压电级是以谐振频率为特征的振荡机械系统。 我们给出的共振频率是在纳米定位器上可以看到的蕞低共振频率。 一般来说,系统的谐振频率越高,系统的稳定性和工作带宽就越宽。 压电级的共振频率由刚度和质量之比的平方根决定。Silicon HR sensor : Piezoconcept use temperature compensated High-Resolution silicon sensors network for reaching highest long-term stability. This measuring device is capable of measuring position noise in the picometer range and its response is not dependent of the presence of pollutants, air pressure changes like other high-end sensors can be. Si-HR 传感器:Piezoconcept 使用温度补偿高分辨率硅传感器网络,以达到蕞高的长期稳定性。 该测量装置能够测量皮米范围内的位置噪声,并且其响应不依赖于污染物的存在,应对改变气压带来的影响与其他高端传感器一样。Step response time : The step response time is the time needed by the nanopositioner to do the travel from 10% of the commanded value to 90% of the commanded value. The step response time reflects the dynamic characteristics of the system and is relatively to the installation method and load of the stage.阶跃响应时间:阶跃响应时间是纳米定位器从指令值的 10% 到指令值的 90% 所需的时间。 阶跃响应时间反映了系统的动态特性,并且与位移台的安装方式和负载有关。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商,代理品牌均处于相关领域的发展前沿;产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等,涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等优质服务。相关技术文
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    仪器信息网讯 在2012年10月16-18日举行的“2012年慕尼黑上海分析生化展(Analytica China)”期间,布鲁克公司在上海浦东嘉里大酒店举行了媒体午宴,并隆重推出了EVOQ系列三重四极杆液质产品。布鲁克化学与应用市场部(CAM)GC-MS、LC-MS全球产品经理王克非介绍了新产品EVOQ的技术特点。EVOQ  EVOQ——如何得到高灵敏度?  VIP加热电喷雾技术——实现了针对性准确加热  正在申请专利的VIP技术能有效电离热敏感样品分子,高效率的陶瓷加热技术向探头顶部提供最高热量,固型的真空隔离通道使得液相洗脱液在雾化之前不致沸腾。而流体通道在雾化之前能保持冷却,尤其能够保护那些热敏感的化合物。  内嵌四极杆双离子漏斗——最大限度地提高灵敏度  内嵌四极杆双离子漏斗具有两大关键优势:在RF-only模式下,离子被聚焦成一条连贯的离子流,非常明显的延长了仪器的正常工作时间,减少了维护频次 利用空间几何学原理设计的内嵌四极杆透镜相比传统的透镜,提高了背景气体的流动性,减少了表面堆积。  PACER软件——效率至上  随着EVOQ的诞生,同时也诞生了新的PACER软件。该软件能迅速标出不符合当前方法标准的波峰,使用户能够马上关注可疑区域,因此减少了在数据检查上浪费的时间。  EVOQ两个系统配有布鲁克的新nano-Advance UHPLC系统。布鲁克化学与应用市场部(CAM)GC-MS、LC-MS全球产品经理 王克非  王克非在回答媒体提问时介绍到,布鲁克在2012年9月初的日本分析科学仪器展(JASIS)上全球首发了EVOQ系列三重四极杆液质产品。这次在慕尼黑上海分析生化展上,该产品是首次与中国用户见面。EVOQ的宗旨是以最短的时间、最快的速度、最可靠的定量分析最多的样品。其重大革新表现在稳定性、方法开发的易用性等方面。  布鲁克的三重四级杆质谱技术的优势在于:开发了大量的应用方法,例如农残检测等;仪器具有高灵敏度,使得即使分析较脏的样品,也能获得高灵敏度。
  • 感冒灵颗粒中蒙花苷含量的测定
    感冒灵颗粒是中药和西药的复方制剂,它的主要成分是三叉苦、金盏银盘、野菊花、岗梅、咖啡因、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、薄荷油。它主要的功效就是解热镇痛,可以用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛。本文采用月旭Ultimate Plus C18色谱柱,对感冒灵颗粒中蒙花苷进行检测,结果能满足检测需求。色谱条件色谱柱:月旭Ultimate Plus C18(4.6×250mm,5μm)。流动相:乙腈/水=24/76;检测波长:334nm;柱温: 30℃;流速:1.0mL/min;进样量:10μL。谱图和数据对照品溶液供试品溶液结论用月旭Ultimate Plus C18(4.6×250mm,5μm),在此色谱条件下测定,能满足检测的要求。
  • LOGAN:在全球市场中的创新与突破 ——访LOGAN全球创始人、董事长Dr. Luke Lee及高层团队
    在科技快速发展的时代,科学仪器行业作为支撑科研和制药领域的关键产业之一,正处于蓬勃发展的阶段。Logan Instruments Corp.(以下简称禄亘)多年来专注于药物溶出自动化系统、外用制剂透皮扩散系统和吸入制剂质量检测系统的研发、设计、生产、销售及定制化服务,拥有多项专利和软件著作权,产品被全球各大制药企业使用并认可,并以其持续的创新和全球化的布局,成为了业内的领头羊之一。近期,禄亘在上海举办了2024新品发布会,重磅发布了溶出、透皮、吸入三大领域全新解决方案。在活动现场,仪器信息网有幸采访到了禄亘创始人、董事长Dr. Luke Lee、海外事业部总监Joan Lee 以及亚太区市场总监梁晓静,深入了解禄亘的创新历程、他们对于全球市场和中国市场的看法,以及对产品持续创新、用户服务方面的思考。禄亘创始人、董事长Dr. Luke Lee偶然与必然 禄亘的创业与创新禄亘创立于1990年,经过多年发展发展,已成长为溶出度仪领域的龙头企业之一。谈到公司的创立,Dr. Luke Lee表示他的创业之路既有偶然因素也是个人的坚定选择。他回忆起他在读大学期间暑期打工的经历,在一家仪器供应商做临时工,因为偶然在洗溶出杯时割破了手,反而因此获得机会深入学习了溶出度仪的相关知识,逐渐接触到了溶出领域,并对这个行业产生了浓厚的兴趣。从那时起,他开始了自己在科学仪器行业的探索之旅。但是,毕业后的第一份溶出度仪设计工作并不如意。他的朋友鼓励他,既然设计能力很出色,为什么不自己创业呢?于是,Dr. Luke Lee决定尝试自己设计并生产溶出度仪。没想到,这个作为过渡期试一试设计出来的产品出乎意料地受到了用户的欢迎,产品供不应求。受到鼓舞后,他不畏艰辛,坚持不懈地努力工作,每个月能生产出数部机器,销售额不断攀升。而随着市场需求的增长,他倾听到了不同用户的需求,并开始对仪器进行不断改进和创新。“我们是世界上第一家做8位的公司,当时业内认为6位的溶出已经很难控制了,做8位非常冒险,但是当我们做出来以后,大家一下子就接受了。”此后,禄亘又陆续做出了12位、15位、18位等多种规格的溶出仪。“进入这个行业可能是偶然的,但随着对行业的深入了解,也成为了我个人的选择。我的工作有助于研发新药,这意味着我能够帮助更多的人获得健康。因此,我认为我的工作有着深远的意义,能够在人们的健康事业中发挥重要作用。” Dr. Luke Lee表示。而在溶出度仪设计方面的敏锐和创新,也激励着他不断将事业推向新的高度。“在这个行业里,我获得了很大的成就感。我能够想到很多解决方法,处理很多细节。当我看到一个问题时,就能够立刻知道该如何去解决,这些可能是别人看不到、也想不到的。这种能力带给了我巨大的成就感。”不断满足行业需求 寻找创新突破谈到禄亘的产品创新,Dr. Luke Lee表示一直到今天,他仍然在创新的一线。他经常与实验室的工作人员交流,获得关于仪器设计的灵感。他的丰富基层实验经验以及对细节的关注,使他能够在设计中考虑到其他人想不到的细节,这成为了禄亘产品创新的关键。而禄亘创新成功的一个关键竞争优势就是勤奋和快速响应市场需求。Dr. Luke Lee表示,他经常24小时连续工作。“我在美国的时候,白天在美国公司工作,晚上指导中国公司继续工作, 有时候24小时地循环不睡觉。” Joan Lee进一步补充说,永远不满足现状,走在领域的最前沿,寻求突破非常关键。“Luke总是能被业内专家追着跑,希望能够找到一些突破。”而不断的创新也带来了优秀的产品,禄亘在上海的新品发布会带来了一系列创新产品。包括System 2400-全自动溶出系统、SYSTEM 880DLA 18位溶出自动取样系统,以及Automated Transdermal Flow-Thru System流通式自动透皮系统等。Logan System 2400全自动溶出度检测系统其中, System 2400 是一套在美国设计与制造的全新全自动溶出度检测系统。该系统可按照USP 1或2的要求,完成从介质注入到数据分析的全程无人工参与运行,并可连续完成10批次检测。溶出实验的所有过程皆由专业软件控制,全程无需用户操作;SYSTEM 880DLA则是一款采用新技术、模块化设计的18位溶出自动取样系统。它由UDT-1800位单机溶出度仪、SCR-DL样品收集器、SYP-18L-10mL注射泵、DSC-800系统控制器等多个模块组成,可同时做18位溶出,提高效率,降低重复操作同批次制剂的误差;Automated Transdermal Flow-Thru System流通式自动透皮系统则是一款符合最新版法规要求的动态扩散池,采用仿生设计模拟药物透过皮肤的过程,可用于半固体制剂、贴剂等药物的渗透率测试。流通式自动透皮系统为8位透皮扩散系统,由扩散池主机、系统控制器、样品收集器等组成。这些新产品的诞生,不仅为客户提供更多选择,也为药品研发行业发展注入了新的活力。禄亘的全球战略和中国布局除了产品的创新引领之外,企业的发展也离不来对市场的精准把握和良好的用户服务。Joan Lee提到,禄亘在全球范围内已经建立了覆盖中东、北美洲、中南美洲、东南亚等地区的销售网络, “我们正在通过代理商将产品引入各个市场,现在已经取得了一些成功,尤其在中东、北美和东南亚地区,已经有了可观的销售额。”禄亘计划未来进一步拓展欧洲市场,通过透皮产品切入,逐步将更多的产品推向欧洲市场,尤其是高端市场。“我们也发现不同地区的需求存在差异,需要有针对性的推广策略。”而谈到中国市场,梁晓静表示,中国作为一个不断成长和变化的市场,具有巨大的潜力和挑战。随着科技的进步,新兴领域如透皮技术和吸入技术也开始受到关注,这为公司在中国市场寻找新的增长点提供了机会。然而,不可否认的是,市场竞争非常激烈,不仅有来自国内同行的竞争,还有来自国际知名企业的竞争。这就需要公司在中国市场采取更精细化的管理方式。梁晓静表示,虽然中国市场的竞争日益激烈,但禄亘仍致力于牢牢把握住高端用户这一群体。“我们希望能够与头部客户群和实验室合作,更精准满足客户需求。”禄亘的产品技术无疑是非常具有优势的,“我们的产品,尤其是溶出、往复筒、往复支架、透皮和吸入等产品在中国市场拥有竞争力,并受到了客户的高度评价。”除了产品质量和技术水平,禄亘也非常重视用户培训和售后服务。梁晓静提出,提供优质产品仅仅是禄亘服务的一部分,更重要的是确保客户能够充分理解并正确使用这些产品。为此,公司不仅在售后服务中包含基础的实验操作培训,还注重与用户共同开发解决方案。这种定制化的培训方案旨在帮助客户更好地理解产品的优势和操作方法,从而最大限度地发挥产品的价值。在中国,禄亘还针对不同客户需求,与客户一起合作开发肺、鼻腔的仿生系统;纳米溶出装置的适配以及针对中药溶出的特点设计相应配件等。这些合作不仅有助于客户更好地使用产品,还推动了相关领域的技术进步。“只有让用户真正理解产品的优势和操作方法,才能发挥出产品的最大价值。”后记:近年来,禄亘融入中国市场的脚步正在加快。就在发稿前,北上海生物医药产业园罗惠项目暨禄亘亚太总部中心奠基仪式成功举办。禄亘亚太总部中心正式落地中国,期待禄亘引领的高端医药检测及评价装备为中国生物医药产业发展作出积极贡献。
  • 布鲁克推出与磁质谱灵敏度相媲美的四极杆型 ICP-MS
    仪器信息网讯 2013年10月23日-26日,第十五届BCEIA举行。会议期间布鲁克· 道尔顿向与会观众展示了其最新推出的aurora Elite ICP-MS及EVOQ系列液质联用型三重四极杆质谱仪。仪器信息网编辑特别采访了布鲁克· 道尔顿销售经理鲁静,ICP-MS产品专家Dr. XueDong Wang、销售工程师梁斌,请他们介绍了新产品的特点、应用及市场情况。可与磁质谱仪灵敏度相媲美的aurora Elite ICP-MS  2013年2月, 在波兰克拉科夫召开的欧洲冬季等离子体光谱化学会议期间, 布鲁克推出了新一代电感耦合等离子体质谱仪(ICP MS)aurora Elite。aurora Elite是布鲁克现有的以日常实验室分析为主的 aurora M90 ICP-MS的一个升级与补充, 代表了布鲁克的高端ICP-MS系列。  Instrument:请您谈谈aurora Elite ICP-MS的主要特点及技术创新点?  Dr. XueDong Wang:aurora Elite的灵敏度是目前市场上所有四级杆ICP-MS仪器中最高的, 甚至超越了昂贵的扇形磁质谱仪的灵敏度。在仪器设计中我们采用了双分子涡轮泵、双机械泵设计,将仪器的真空度值降到最低,从而对仪器的灵敏度有了进一步的提升。采用专利设计的90度离子偏转透镜系统, 使离子束发生90度偏转, 有效地消除光子和中性粒子的干扰,提高了信噪比。  另外aurora Elite还采用了全数字化宽范围的离子检测系统:具有5年以上的使用寿命,可以获得超过九个数量级的动态线性范围。无论待测样品是固体还是液体, 都可获得准确的同位素比值结果, 即使是在低浓度或高同位素比值的情况下也不例外。  还有采用等离子体交叉线圈,可以产生稳定的等离子体,消除了二次放电 可以同时提供碰撞技术和化学反应技术来消除干扰等一系列技术保证为用户提供性能更优异、操作更简单的仪器。  Instrument:请问aurora Elite ICP-MS在应用领域的突破主要有哪些?  Dr.XueDong Wang:aurora Elite能够解决所有ICP-MS的常规应用领域的问题,同时由于它的超高灵敏度,在激光烧蚀、地质年代测定等领域具有突出优势,如对小到2微米激光烧蚀的斑点材料也可以进行直接的分析和测试。还有刚刚兴起的比较热门的应用领域&mdash &mdash 纳米粒子研究,国外已经有两家单位采购了aurora Elite用于这一领域。  Instrument:请问aurora Elite ICP-MS的产品定位及市场目标?  鲁静:aurora Elite遵循了布鲁克一贯的市场定位,我们的目标是在高端用户市场,同时我们会重点关注一些行业和用户。布鲁克的ICPMS已经拥有一批高端用户,如北京大学、国家烟草质检中心、西北大学、南京大学等,浙江商检也拥有我们多台ICP-MS仪器。而且我们的aurora Elite在中国也有了第一个用户&mdash 红塔集团。这些用户对布鲁克的仪器性能给予了充分的肯定,虽然我们的仪器价格相对较高,但是用户依然选购,这说明他们觉得&ldquo 物有所值&rdquo 。有一位国际专家称aurora Elite为&ldquo 元素分析的利器&rdquo 。  另外,从行业分类来说,科研领域和常规的实验室是我们关注的,具体按应用领域来说食品、环保、地质以及高纯材料是我们的重点目标市场。  Instrument:请谈谈您对中国ICP-MS市场发展的看法?  鲁静:我认为虽然ICP-MS的市场增长较前两年有所放缓,但依然具有很好的发展前景。由于ICP-MS在元素分析方面的突出优势,目前的AAS、ICP仪器用户,将来都有可能升级为ICPMS用户。所以它的市场还是在上升的,但是增长的势头有所放缓。布鲁克· 道尔顿销售经理鲁静(左二),ICP-MS产品专家Dr.XueDong Wang(右一)、布鲁克ICPMS亚太区市场总监Christopher Tye(右二)、销售工程师梁斌(左一)以速度取胜的EVOQ系列液质联用型三重四极杆质谱仪  Instrument:请您谈谈EVOQ系列液质联用型三重四极杆质谱的主要特点?  鲁静:EVOQ系列液质联用型三重四极杆质谱(LC-TQ)可以对数以千计的实际样品进行可靠地定量分析,并快速生成报告。EVOQ系列LC-TQ能够为用户的多离子反应监测(MRM)实验提供超高的灵敏度、精密度和准确度,良好的线性和宽动态范围。创新的软件设计和大气压电离 (API)技术改变极大地提高了工作效率,为用户带来日常的高灵敏度定量分析。  Instrument:请问在EVOQ系列液质联用型三重四极杆质谱仪的主要技术创新点?  梁斌:首先在质谱仪中采用了高效的真空隔层加热ESI和APCI喷针,实现了在离子源温度可以提升很多的同时,避免了样品在喷针内的热分解及流动相沸腾,提高了检测灵敏度 采用创新的交错式四级杆设计的双重离子漏斗,使小分子和生物分子的分析能够轻易达到超高的灵敏度,并且实现了可以无需对不同化合物进行条件优化就可以很好的对不同化合物离子进行聚焦,非常显著地减少了仪器维护的次数,从而增加了仪器正常使用时间。  另外EVOQ还标配有6个54位2ml(96或384微孔板)样品位的自动进样器,每天可以做上千个样品,同时还可以增加一个在线富集的模块,实现在线富集并直接分析,为用户在样品前处理方面提供了更多的选择。  鲁静:串联四极杆质谱在大量样品分析中发挥着重要的作用,因此除了要求仪器硬件性能可靠稳定之外,对软件系统在数据处理速度方面有着更高的要求,EVOQ中采用的PACER软件,该软件获得了Laboratory Equipment杂志评选的&ldquo Reader&rsquo s Choice Award&rdquo ,完全能够满足这一需求。同时该软件拥有异常数据回顾功能,可以更方便快速的标出不符合预置方法标准的化合物色谱图。  Instrument:请您介绍一下EVOQ系列液质联用型三重四极杆质谱仪的主要应用领域?  鲁静:EVOQ在很多领域都有应用,在以下几个领域的应用更具优势:首先是食品检测领域,因为食品容易变质,所以食品检测需要快速得到结果。EVOQ通过PACER软件可提供最快的从测试到报告的速度。在环境分析领域,我们提供小巧的、包含在线固相萃取(OLE)的Advance超高效液相色谱系统,通过OLE技术给环境分析带来更高的成本效益。另外还有毒理学检测,由于需要测定复杂基质中的各种不同的样品,这些样品可以在VIP加热ESI源中得到很好的电离。另外在药物代谢动力学领域,由于在新药研发的初期,药物代谢动力学需要很高的灵敏度和特别的稳定性来分析日常成百上千的大鼠血浆样品。EVOQ系统采用锥孔设计和交错式四级杆设计的双重离子漏斗,可以轻松胜任这一工作。EVOQ系列液质联用型三重四极杆质谱仪
  • 世界肝炎日,和器官芯片一起拒绝“肝”扰
    药物性肝损伤(DILI)是导致急性和慢性肝病的重要原因。据估计,22%的临床试验失败和32%的治疗药物撤出市场是因为药物的肝毒副作用。肝毒性通常直到临床试验或上市后才被发现,这增加了临床试验参与者的风险以及药物开发的经济负担。许多DILI案例被称为“特异质性”,因为DILI通常与药物使用的剂量和持续时间无关,并且仅在一小部分接受治疗的患者中发展。由于目前有超过 1000 种处方药和 80000 种草药和膳食补充剂 (HDS) 可供在美国使用,药物加性或协同肝毒性的可能性高,而预测能力低。来自密歇根大学的Jonathan Z. Sexton教授团队2023年5月在《JOURNAL OF HEPATOLOGY》(IF:25.7)杂志上以“A human liver organoid screening platform for DILI risk prediction”为题发表文章。他们使用诱导多能干细胞(iPSC)衍生的人肝类器官(HLOs)的方案,分别用于384孔板的高通量药物筛选,以及高生理保真度的肝脏芯片构建,该系统先前用于成功预测phh的物种特异性DILI。1、分散HLO在基于384孔的高内涵筛选和药物聚类中的应用384孔板内培养HLO细胞7天后,通过免疫荧光统计细胞类型,经鉴定与单细胞测序结果一致,确定了384孔板内的细胞类型和比率。通过384孔板筛选了12种化合物,观察到细胞活力的纳摩尔剂量依赖性丧失。在永生化肝细胞癌系Huh12或早期发育阶段获得的分散确定性内胚层上测试物时,其中有7种化合物未观察到明显的细胞毒性。2、器官芯片系统中HLO的生化、表型和转录组学分析 – iPSC肝芯片在双室微流体S1芯片的上部和下部室中培养7天,从而开发出PaDLOC。在孔板中,HLOs每106个细胞能产生10 μg/ml的白蛋白,7天后略有减少,而在PaDLOC中,每106个细胞能产生20-30μg/ml的白蛋白。PaDLOCs也表达CYP450s 1A1, 2D6, 和 3A4,其表达量高于HLOs 3-5倍。通过转录组学对比HLO和PaDLOCs所有细胞之间的差异,显示PaDLOCs中肝脏增殖生物标志物TGFBI(胶原结合)和CCN2表达(细胞粘附)增加。观察到肝细胞标志物TDO2(一种活化的星状细胞标志物)表达增加。其他表达增加的肝脏特异性标志物包括NNMT和IGFBP7。这表明PaDLOCs中细胞结构成分、参与细胞骨架组织的基因和炎症反应元件上调。3、用于DILI风险预测的iPSC肝芯片丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸转移酶(AST)和白蛋白表达量的减少对应于肝细胞损伤。APAP和FIAU是已知的肝毒性化合物,臭名昭著的FIAU通过了临床前测定,但仍产生明显的肝毒性。对于所有PaDLOC系,用100μM的APAP处理后,使ALT从第10天低于0U / L的基础水平增加到约20-30 U / L的峰值,而用10μM FIAU处理使ALT和AST急剧增加到80 U / L以上。DILI异质性使新型疗法的风险预测具有挑战性。APAP会导致肝坏死,FIAU引起的弥漫性微泡脂肪变性,伴有肝结构保留。分别用100μM的APAP和10μM的FIAU处理PaDLOCs,对细胞核\细胞区域和脂滴进行染色。图像显示,与对照组相比,APAP处理的PaDLOC显示细胞掩膜的斑片状丢失和细胞萎缩,脂质积累没有增加。相比之下,FIAU处理的PaDLOCs显示出高脂质含量和细胞掩膜染色减少。 4、替诺福韦和伊纳吉韦联合用药的肝毒性建模分别用替诺福韦、伊纳吉韦单药和替诺福韦-伊纳里吉夫联合用药处理384孔板,处理120小时后,为每种处理条件(n = 4孔)拍摄共聚焦图像,以描绘细胞核/细胞区域。替诺福韦伊纳吉韦联合用药组ALT从第4天开始增加到15-25 U / L,第7天增加到25-35 U / L,而AST在第4天增加到20-30U / L,在第7天增加到40-50 U / L。联合治疗也导致白蛋白产量减少,而单药治疗在7天内没有观察到效果。然而,源自iPSC 72.3的PaDLOCs仅在治疗第7天才显示出ALT释放略有增加。在视觉上,用两种组合处理的PaDLOCs表现出与FIAU处理的对照相似的表型,具有局部细胞掩膜染色损失和高脂质积累。 5、替诺福韦-伊纳吉韦、FIAU-和APAP处理的PaDLOCs的转录组学分析尽管替诺福韦-伊纳吉韦诱导的肝毒性与FIAU具有相似的临床特征,但实验结果表明替诺福韦单药治疗和FIAU之间的转录组学相似性更大。火山图显示,与对照组相比,这两种条件都会导致KCNQ10T1的过表达,其上调先前已被证明会降低DILI并抑制RPS10的表达。除联合治疗外,FABP4在所有治疗中均一致表达,这与先前证据表明FABP4在肝细胞癌引起的肝损伤中过度表达相矛盾。在所有治疗中,我们观察到与对照组相比,NDUFA4的减少。在384孔分散HLO测定中,替诺福韦-伊纳吉韦和FIAU-伊纳吉韦联合治疗都可能导致协同毒性,计算出的Bliss协同作用评分分别为17.624和22.964。 总的来说,特异质性(自发的,患者特异性的)药物性肝损伤(DILI)因为缺乏作为人体肝组织功能并适应大规模药物筛选的肝脏模型难以研究。从患者干细胞生长的人肝类器官在高通量和生理“芯片”培养系统中对已知的DILI致病药物有反应。这些平台有望让研究人员进入临床试验之前将其用作新药的预测模型,并成为潜在体外诊断工具。 文献索引: https://doi.org/10.1016/j.jhep.2023.01.019 艾玮得生物始终致力于器官芯片及相关智能设备的创新研发,陆续推出用于肝脏毒性测试的系列器官芯片,可覆盖肝脏模型构建、肝类器官培养等实验需求,以及适配高通量筛选的高内涵智能分析系统。肝脏药物毒性检测采用肝脏聚集体模型、肝脏类器官、肝脏多细胞模型等进行药物肝脏毒性检测。 1、肝脏聚集体模型构建采用自主研发的抗粘附U型板完成3D培养肝细胞系,形成肝脏聚集体模型,具有比传统2D模型更仿真的优势。2、肝脏类器官培养使用肝脏癌旁组织培养的人源肝脏类器官,在组织学和转录组特征方面与原代组织高度一致。 3、肝脏多细胞模型构建包含间质细胞,在一定程度上模拟组织微环境,具有细胞间相互作用,形成更加仿生的肝脏模型。
  • 葫芦岛市第四人民医院117.80万元采购实时成像检测
    html,body{-webkit-user-select:text }*{padding:0 margin:0 }.web-box{width:100% text-align:center }.wenshang{margin:0auto width:80% text-align:center padding:20px10px010px }.wenshangh2{display:block color:#900 text-align:center padding-bottom:10px border-bottom:1pxdashed#ccc font-size:16px }.sitea{text-decoration:none }.content-box{text-align:left margin:0auto width:80% margin-top:25px text-indent:2em font-size:14px line-height:25px }.biaoge{margin:0auto /*width:643px */width:100% margin-top:25px }.table_content{border-top:1pxsolid#e0e0e0 border-left:1pxsolid#e0e0e0 font-family:Arial /*width:643px */width:100% margin-top:10px margin-left:15px }.table_contenttrtd{line-height:29px }.table_content.bg{background-color:#f6f6f6 }.table_contenttrtd{border-right:1pxsolid#e0e0e0 border-bottom:1pxsolid#e0e0e0 }.table-left{text-align:left padding-left:20px }基本信息关键内容:实时成像检测开标时间:2021-12-1600:00采购金额:117.80万元采购单位:葫芦岛市第四人民医院采购联系人:赵桂秋采购联系方式:立即查看招标代理机构:葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心代理联系人:高勇代理联系方式:立即查看详细信息葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目竞争性磋商公告辽宁省-葫芦岛市-龙港区状态:公告更新时间:2021-12-07招标文件:附件1葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目竞争性磋商公告公告概要:公告信息:采购项目名称葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目品目采购单位葫芦岛市第四人民医院行政区域葫芦岛市公告时间2021年12月07日15:30获取采购文件时间2021年11月24日至2021年11月30日每日上午:08:00至12:00下午:12:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)响应文件递交地点葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站)响应文件开启时间2021年12月16日09:00响应文件开启地点辽宁政府采购网预算金额¥117.800000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人高勇项目联系电话0429-3023831、3023833采购单位葫芦岛市第四人民医院采购单位地址葫芦岛市龙港区风顺街10号采购单位联系方式赵桂秋,0429-2688806代理机构名称葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心代理机构地址葫芦岛市高新技术产业开发区高新5路47-1号代理机构联系方式0429-3023831、3023833附件:附件1公告信息公告信息公告标题:葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目竞争性磋商公告有效期:2021-11-24至2021-11-30撰写单位:葫芦岛市政务服务中心(葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目)竞争性磋商公告项目概况葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目采购项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取采购文件,并于2021年12月16日09时00分(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:JH21-211400-01890项目名称:葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目采购方式:竞争性磋商包组编号:001预算金额(元):870,000.00最高限价(元):870,000.00采购需求:包组编号:001(一)采购内容电子病历管理服务,医技影像管理服务(二)项目背景医疗文书电子化书写记录与共享管理,与影像诊断信息化是医院医疗业务管理的重要支撑,在医院信息化服务中占有重要地位。当前我院的临床医生手写病历,影像业务管理服务缺失,造成医疗工作效率低,并且在数据共享、医疗安全、绩效管理等方面不足。为了加强医疗业务管理水平、提升医疗工作安全与效率、减轻医务人员工作负担,运用信息化服务手段规范临床诊疗流程,采集、存储、处理和显示病人临床诊疗信息,积累和提供医学知识,提高医护人员工作效率,并支持临床咨询、辅助临床决策,为病人提供优质、高效的医疗服务。最终促进全院医疗效率和安全的提升,提升医保数据对接能力,满足国家公立医院高质量发展的要求,有效应对未来医院运营管理、医疗诊治、患者服务的挑战。(三)建设目标面向临床各业务部门,采集、汇总、存储、处理、传输及展现所有的临床诊疗资料。有效地规范各类医疗文书记录,实现全程无纸化得操作,提高整体工作效率。实现全部影像资料的数字化存储与归档管理,影像软阅读以及无片化的先进流程优化。通过先进的数据仓库处理机制,存贮完整的临床数据,为医院积累丰富的电子病历资源,提高临床数据的利用价值。提供各种数据分析处理工具,直接服务于临床、科研提供规范的诊疗过程定义,实现诊疗过程的质量控制提供影像设备联入服务,有效应用图像信息的储存、传输及联机方式,实现图像信息的长期安全储存。规范诊断报告,实现图像、诊断报告信息处理的自动化,提高医院业务效率。有效管理人力及影像设备资源,提高设备利用率和经济效益。(四)服务项目需求功能清单1.2.3.4.4.1电子病历管理服务需求系统安全管理支持多种方式认证登陆,包含口令、指纹、UKey等。系统登录时自动完成升级。一个用户担任多种工作角色或担任多个科室职务时,可以在系统内直接切换角色,无需退出系统。用户可根据自己需要更改登录密码。系统操作指南,常见操作问题指南。文档编辑管理采用编辑器技术,操作方便、所见即所得。结构化文本与自由文本相结合,体现结构化病历特点。能够根据用户需要自由的添加各种简单、复杂元素,发挥辅助书写功能,提高医生病历书写效率以及操作体验。提供医学术语词库,医学特殊符号辅助编辑。提供诊断编辑功能,与标准ICD-10诊断库关联,诊断规范化操作。提供表格编辑功能。支持将临床数据提取到文书任意位置。提供临床数据自动读取功能。支持多窗口打开切换操作,用户可在多个任务之间相互切换。支持插入音频视频资料。不同患者内容严禁复制黏贴。提供图片的编辑及保存功能,并可将图片插入到文书中。支持电子签名。保存历次修改痕迹,包括修改时间、修改者、修改IP等。住院医生管理▲新增,修改,删除患者病历文书,包括:入院记录、首程、病程记录、转科、术前小结、手术记录、术后首次病程记录、死亡记录、出院记录及各种知情同意书等,并支持文书中插入视频,音频,图片,表格。具有电子病历软件著作权,提供软件著作权证书复印件。三级医师按照职称职务等级具有不同的修改、签字权限。支持签字审核,并对漏签文书可给出提醒。签名不全的文书可以存有“草稿”字样水印。提供医嘱的浏览,支持医嘱提取到文书中。查看患者检验检查报告单,可将报告单内容提取到医疗文书中。提供心电图报告浏览及可将报告单内容提取到医疗文书中。为用户提供文书模版,规范用户书写习惯。支持整洁打印、选择打印、续打。无纸化会诊单的发送及记录经管床医生授权,实现跨科文书的浏览及编辑功能。无需借阅,支持再住院患者历次病历信息的查阅。出院患者,电子病历的整理归档。向病案室发出对已经归档的文书的修改申请。向病案室发出已经归档的文书的借阅申请。科室认为书写规范或特殊的病历进行标记功能,供本科及职能科室统计查看突发情况退出系统,再次登录系统后病历文书自动恢复科室内医生电子交接班功能专科知识库借阅病历水印自动提醒医师病历书写质量、医疗行为疏漏和待完成事务,包含:时效提醒、必填项、取值范围、内容合理性判断、性别判断等等质量控制。查看会诊状态,处理会诊请求。在该患者管床医师登录系统时,如该患者住院天数满30天且未书写对应的“阶段小结”,则给出提醒,书写文书后,提醒消失。对用户未完成工作进行提醒如病案评分反馈、待审签文书提醒文书提交时将所有校验缺失项目列表提示,并单击跳选到该位置检验、检查报告的危急值提醒将患者住院期间所有诊疗信息集成展示,形成以住院日期为时间轴,包含住院事件、病历文书、LIS、PACS影像信息等信息的web形式展示图,便于用户查看。依托数据处理程序,整合患者检验检查数据,生成形象的波形图,并提供多项数据对比查阅护理相关文书,权限控制,仅供浏览不能编辑。门诊医生管理提供门诊电子病历文书编辑支持查看医嘱及门诊诊断支持查看检验支持查看检查支持文书模版支持病历打印支持病历查阅护士管理进行入出转、转床操作,提供与HIS通过接口形式实现联动。入院时从HIS中读取,提供维护修改功能,并医护维护双向读取。提供批量及单个两种录入本病区在院患者体温数据的模式。异常与非法数值在线提醒。支持续打、选项与自由录入相结合、模板提取、医嘱导入、出入量自动计算等功能。提供各类护理监测单的录入及打印采用编辑器技术,支持评估项自动求和、提取临床数据如医生已下诊断、主诉、生命体征等。提供护理文书模版保存,提取使用功能。支持护理文书的完整打印、选择打印、续打。体温单、护理记录单换页提醒打印。编辑文书时快捷模糊查询文书经过授权实现跨科编辑文书查看检验报告单并支持将检验结果提取到文书中。查看检查报告单并支持将检查结果提取到文书中。护士便捷地查阅患者的医嘱情况并支持提取到病历文书中。主界面右键功能增加“患者体征信息查看”,主要记录体征数据修改记录时间及修改人医护一体实时集中浏览已完成的医疗与护理病历;支持查阅同患者历次住院病历。出院患者,电子病历的整理归档。向病案室发出对已经归档的文书的修改申请。向病案室发出已经归档的文书的借阅申请。“临时护士长”授权、权限功能待完成事务提醒体温单录入时,提供非法数值、异常值提醒体温单录入时异常值醒目显示入院评估后有压疮、坠床、跌倒风险患者小卡进行特殊标识提醒功能。对压疮、坠床、跌倒、导管评估表填写周期进行提醒医务处/质控科管理按照卫生部的病历书写规范要求,对各种质控指标采取参数式灵活设定,方便用户日后自主调节以全院、科室或管床医师为单位,支持超时未完成、补录、即将超时未完成等不同类型的查询,对病历完成情况进行实时监控,并将监控结果以报表形式输出。按照病历书写规范要求,对评分指标采取灵活设定,方便用户日后自主调节。根据评分标准对病历进行评分,评分同时可浏览患者病历。提供院级环节质控、院级终末质控、质控追踪、发布整改通知功能。支持多条件查询浏览病历,并提供lis、pacs、医嘱等查看。对全院病历书写情况进行统计分析。统计文书例数诊断统计提供会诊、手术、死亡、输血、抢救等统计提供全院检验、检查危急值统计查询,是否处理状态。对医生的模板进行审核护理部管理实时监控未及时完成护理数据灵活设置各种质控参数和指标。系统可基于此设定,在体温单录入时,给出异常数值提醒。系统自动进行缺项检查评分,并生成报表。支持多条件查询浏览病历,并提供lis、pacs、医嘱查看。为护理部提供指定护士长管理功能,并根据护士长的指定,授予护士长相应的权限可根据病区查看具体患者及其病历病案室管理统计各科室逾期未归档的病历对临床科室提交的病历进行检查,合格病历正式归档,不合格的病历则退回临床科室进行修改查阅全院病历。登记被调阅的已归档的病历。授权并登记临床科室提出的对已归档病历编辑修改或查阅申请。提供病历的复印登记病历借阅浏览提供加密码,如有外泄,通过解密可查询出IP、账号等信息提供诊断库管理功能,可查询及维护疾病分类代码(ICD-10)、手术分类编码(ICD-9)。系统维护管理维护系统内的用户信息,授予不同用户不同的操作权限。将若干操作权限组合形成一个用户组,便于授权。新增或修改删除系统登录帐号查看全院各电脑电子病历系统操作日志提供病区、病床、科室、诊断码、手术码、文书类型、临时帐号等基础业务数据以及分类代码表的查询维护功能现病史、手术指证、诊断依据、鉴别诊断、操作记录等知识库维护管理。结构化元素管理、并可根据需要制定简单、复杂元素,实现单选多选操作。实行模板管理,并提供模板各元素属性设置,如必填项、结构排版、读取项、科室属性等。支持各类专科的护理记录单灵活维护管理,无须研发修改代码,支持横竖版、下拉选项、不同项目单元格内换行或跨格换行、单选多选、出入量统计自动计算排版设置,录入界面提醒内容等等。灵活配置文书属性,如使用科室、使用角色、术后病程等是否另起一页等。用户登录系统后超时未操作锁定功能院内系统接口服务连接院实验室检验信息系统,读取患者检验信息。连接院医学影像归档和通信系统,读取患者检查信息。连接医院信息管理系统,读取患者基本信息,诊疗操作,医院基本数据等信息。医保系统接口服务总体要求依据辽宁省医保局发布的《辽宁省医疗保障信息平台定点医药机构接口规范-基线版本(V1.0)》提供的两定医保实时交易、多种就诊凭证类型认证等功能,同时接口支持:本地联网结算、省内异地结算、跨省异地联网结算、医保数据交换等。按两定医药机构顺利接入辽宁省医疗保障信息平台(简称:医保系统),根据葫芦岛市医保接口文档新要求,按时完成葫芦岛市医保的接口开发、联调测试;并按葫芦岛市医保验收要求完成验收。联网结算系统作为医疗保障信息平台的一个子系统,主要提供了两定医保实时交易、多种就诊凭证类型认证等功能,实现本地结算、省内异地结算、跨省异地联网结算。按照国家局新接口技术标准、接入测试标准及有关要求,保证新医保系统的顺利上线。因葫芦岛市医保中心调整不提供的接口不需要对接,新增的接口需要增加。历史业务数据在院患者:在院患者出院办结,再进行入院,不应重复收取起付线。如果不出院应做到兼容,可以正常结算。本地月结:新系统上线应保证历史数据月结完成,或者在新系统完成后续对账、月结。异地清算:新系统上线应保证历史老数据可以在新系统完成对账,清算流程。异地审批备案:新系统上线应保证历史审批备案生效,患者可以正常使用。新老个人编号兼容:在新系统上线期间,对于异地在院患者老个人编号能够正常进行结算。数据贯标:新医保上线应保证生成的数据满足国家贯标要求。接口改造要求目录:应按照葫芦岛市医保下发的目录进行对照,保证目录编码的一致性。就诊方式:应按照葫芦岛市医保要求,应支持社保卡、身份证、电子凭证三种结算方式进行结算。结算流程:接口文档将门诊、住院两种结算场景交易进行拆分,按照各个流程进行开发改造。辅助交易:增加患者结算,定点医疗机构结算的辅助交易,按省葫芦岛市医保接口文档进行开发。按照新版接口文档标准进行开发,严格遵循接口格式和规范进行入参传入,保证交易的准确性。按葫芦岛市医保规定的时间内完成开发和联调测试。基础信息接口人员基本信息获取,通过此交易获取人员信息。医药机构信息获取,通过此交易获取医药机构基本信息。西药中成药目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。中药饮片目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医疗机构制剂目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医疗服务项目目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医用耗材目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。疾病与诊断目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。手术操作目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。门诊慢特病种目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。按病种付费病种目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医保目录信息查询,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。肿瘤形态学目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。中医疾病目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。中医证候目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医疗目录与医保目录匹配信息查询,通过此交易查询医疗目录与医保目录匹配信息。医药机构目录匹配信息查询,通过此交易查询医药机构目录匹配信息。医保目录限价信息查询,通过此交易查询医保目录限价信息。医保目录先自付比例信息查询,通过此交易查询医保目录先自付比例信息。医保服务人员待遇享受检查,通过此交易检查人员的待遇享受情况,返回待遇信息。门诊挂号,通过此交易进行门诊挂号。门诊挂号撤销,通过此交易进行门诊挂号的撤销。门诊就诊信息上传,通过此交易上传门诊就诊及诊断信息。门诊就诊信息上传A,通过此交易上传门诊就诊及诊断信息。门诊费用明细信息上传,通过此交易上传门诊费用明细信息。门诊费用明细信息撤销,通过此交易撤销门诊费用明细信息。门诊预结算,通过此交易进行门诊结算的预结算。门诊结算,通过此交易进行门诊结算的正式结算。门诊结算撤销,通过此交易撤销门诊结算。住院费用明细上传,通过此交易上传住院费用明细信息。住院费用明细撤销,通过此交易撤销住院费用明细信息。住院预结算,通过此交易进行住院结算的预结算。住院结算,通过此交易进行住院结算的正式结算。住院结算撤销,通过此交易撤销住院结算。入院办理,通过此交易进行入院登记办理。出院办理,通过此交易进出院办理。入院信息变更,通过此交易进行入院信息变更。入院撤销,通过此交易进行入院撤销。出院撤销,通过此交易进出院撤销。转院备案,通过此交易上传转院备案信息。转院备案,通过此交易上传转院备案信息。转院备案撤销,通过此交易撤销上传的转院备案信息。人员慢特病备案,通过此交易上传人员慢特病备案信息。人员慢特病备案撤销,通过此交易撤销医保局还未处理的人员慢特病备案信息。人员定点备案,通过此交易上传人员定点备案信息。人员定点备案撤销,通过此交易撤销医保局还未审核的人员定点备案信息。冲正交易,定点医药机构发起某项交易时,因网络中断或超时等原因导致无法获取接收方状态,导致多方数据不一致或已确认接收方数据多时,可通过冲正取消接收方相应数据,保持双方数据一致。医疗机构管理医药机构费用结算对总账,对通过此交易进行医药机构费用结算对总账。医药机构费用结算对明细账,通过此交易,在医药机构费用结算总账不平时,进行对明细账。目录对照上传,通过此交易上传目录对照信息。目录对照撤销,通过此交易删除上传的目录对照信息。科室信息上传,通过此交易上传科室信息。批量科室信息上传,通过此交易批量上传科室信息。科室信息变更,通过此交易变更科室信息。科室信息撤销,通过此交易撤销科室信息。信息查询科室信息查询,通过此交易获取当前医疗机构的科室基本信息。医执人员信息查询,通过此交易获取当前医药机构的医师、护士、药师人员信息。就诊信息查询,根据人员信息获取该人员在本机构一段时间内的就诊信息。诊断信息查询,根据就诊信息获取该人员当次就诊的诊断信息。结算信息查询,根据条件信息获取该人员在本机构一段时间内的结算信息。费用明细查询,根据人员就诊信息获取该笔结算的明细信息。人员慢特病用药记录查询,根据人员信息获取该人员在一段时间内的门诊慢特病用药信息。人员累计信息查询,根据人员信息获取该人员的累计信息。人员慢特病备案查询,根据个人信息获取该人员当前有效的慢特病备案信息。人员定点信息查询,通过此交易获取该人员当前的定点信息。在院信息查询,通过此交易获取当前定点医疗机构的在院病人信息。转院信息查询,通过此交易获取该人员在本机构一段时间内的转院信息。项目互认信息查询,通过此交易在开医技医嘱时获取项目互认的结果。报告明细信息查询,通过此交易在根据互认结果列表获取诊断明细。其它签到,通过此交易进行调用方签到。签退,通过此交易进行调用方签退。文件上传,通过此交易上传文件。文件下载,通过此交易下载【1301-1319】目录信息下载、【5204】费用明细查询、【3202】医药机构费用结算对明细账交易生成的文件。医药机构费用结算对总账,通过此交易医药机构费用结算对总账。系统功能新增医保编码字典查询。新增查询取患者信息功能。新增医保冲正功能,提供操作员及管理员冲正使用。新增医保住院费用明细上传功能。新增目录下载功能,包括:西药中成药目录、中药饮片目录、医疗机构制剂目录、民族药品目录、医疗服务项目、医用耗材目录、疾病与诊断目录、手术操作目录、门诊慢特病种目录、按病种付费病种目录。新增药品目录对照、撤销及上传功能。新增科室信息维护及上功能。新增科室信息查询功能。新增医执人员查询功能。新增医药机构信息查询功能。新增医疗目录与医保目录匹配信息查询功能。新增医药机构目录匹配信息查询功能。新增医保目录限价信息查询功能。新增医保目录先自付比例信息查询功能。新增非药品目录对照功能。新增药品目录对照功能。新增医药机构费用结算对总账功能。新增医药机构费用结算对总账。新增医药机构费用结算对明细账。新增医疗保障基金结算清单信息上传。新增住院病案首页信息上传。新增住院医嘱记录上传。新增人员特慢病备案功能。新增人员定点备案功能。新增医保中心端就诊信息查询新增医保中心端结算信息查询新增医保中心端人员累计信息查询新增医保中心端在院信息查询修改门诊挂号功能,在挂号中完成医保登记及诊查费收费结算。修改门诊退号功能,在退号中完成诊查费退费结算医保登记撤销。修改门诊收费功能,处理医保费用上传、预结算、结算。修改门诊退费功能,处理医保结算撤销功能。修改住院登记功能,处理医保登记住院。修改自费转医保功能,处理医保登记住院。修改医保转自费功能,处理医保登记撤销。修改退院功能,处理医保入院撤销。修改出院结算功能,处理医保结算。修改出院结算召回功能,处理医保结算撤销,出院登记撤销。接口切换提供系统升级切换方案。协助医院在系统升级切换前完成医保目录等信息下载及对照上传。提供已经出院未结算患者清单,协助医院将该类患者在系统切换前办理出院结算。提供葫芦岛医保在院患者清单,协助从旧医保接口系统转自费,再从自费转入新医保接口系统中。提供新医保接口自动上传医保费用功能,及时上传医保患者费用明细。4.2医技影像管理服务需求DICOM设备接入▲支持连接全院CT、MR、CR、DR、RF、MG、DF、SC、DSA、NM、US、ES、PET等所有医疗影像设备。具有PACS软件著作权,提供软件著作权证书复印件。提供DICOMModalityWorklistSCP工作清单列表功能支持Worklist设备自动传递DICOMWorklist基本信息,实现英文影像主机系统病人姓名(拼音)的自动转换中文工作,避免设备端信息重复输入。▲支持DICOMQ/R方式进行影像检索,允许影像设备或第三方工作站直接从影像服务器获取影像数据。具有DICOM网关软件著作权,提供软件著作权证书复印件。存储管理服务支持建立PACS影像数据存储中心平台;能够管理磁盘阵列等海量数据存储;支持大任务量并发请求,支持医院日后进行新设备连接不需再升级PACS服务器软件存储图像格式为DICOM标准,符合DICOM3.0标准;图像存储SCU/SCP,DICOM工作清单,DICOMMPPS,DICOMSOP,PATIENT/STUDYROOTQUERY/RETRIEVESCU/SCP;支持符合DICOMJPEG2000国标标准压缩格式进行存储;支持影像有损压缩(LOSSY)和无损压缩(LOSSLESS)两种常见格式;可针对各种非DICOM标准影像,进行单帧或者多帧采集,并转换为标准DICOM格式,能够对非DICOM标准影像采集实时显示,调节图像对比度、亮度、饱和度、色度等。可直接接收所有符合DICOM3.0标准的影像数据图像导入设备工作站及副台可以设置同DICOM设备显示标识,方便查询及归档通过脚本语言灵活的对影像的分发、获取、存储机制进行设置;影像备份设备(DVD、USB存储设备、磁盘阵列等)支持DICOMStorageCommitment功能与PACS系統其他单元连接,确保影像资料传送的正确与完整性。支持DICOMRawdata、DICOMPart10、DICOMJPEG-Lossless、DICOMJPEG-Lossy等所有标准DICOM影像类型以及BMP、JPG、AVI、GIF等通用影像格式。可从超声等影像设备上采集单帧彩色或灰度影像。支持NTSC、PAL、S-Video、RGB等视频信号采集。采集时不影响设备操作。采集的影像可以存为BMP、JPG等通用格式,也可转换为DICOM格式;也可从超声等影像设备上采集动态彩色影像。采样频率最高可达到60帧/秒。采集时间长度无限制(在磁盘空间允许的范围内)。采集的影像可以存为AVI等通用格式,也可存为DICOM标准多帧影像格式。对PACS系统中的设备以及站点进行综合的管理,支持在线管理方式;支持服务器集群、双机容错工作模式、并行模式;所有设备影像直接发送到服务器,不经过其他工作站中转,病人所有影像可以集中阅片;支持所有图像的数据都在线保存,定期备份。支持同時接受多个StoreSCU,提供使用者查询影像模式等。支持选择应用是否需要另存影像的设置。DICOMsever故障时,诊断和临床应用完全不受影响,诊断工作站可以临时从影像设备直接获取影像能保证在主服务器或网络系统瘫痪时,通过配置摄片管理工作站来保持工作,系统恢复后,再将所有数据传递至服务器,并恢复正常的工作流程。支持双机热备功能,具有稳定的系统数据备份和恢复功能。提供影像数据能满足在线、近线、离线等不同的存储方式。存储系统能够自动管理不同方式之间数据的迁移和恢复,能够提供用户可配置设备的迁移策略。离线采用光盘或硬盘备份系统,可以对在线存储进行定时、增量以及全备份。可设定存储管理策略,支持自动和手动方式管理。系统支持全在线存储方式,支持影像数据的短期存储管理和长期存储管理;采用冗余存储技术和镜象存储方式;提供定时自动备份及数据迁移功能,支持自定义条件(按检查号和检查类型等)的影像数据自动备份、数据库自动进行逻辑备份和物理备份。支持手动进行影像数据备份、迁移和数据库备份。支持按数据库表进行备份。支持多种存储架构和存储介质,支持光盘塔,磁带库等近线、离线存储设备,支持多重存储体系以及数据管理方式。具有影像数据存储状态提示功能。系统监控服务提供详细的系统日志记录和管理功能,易于进行系统维护。▲提供服务器资源监控功能(须提供应用界面截图)▲提供系统服务监控功能(须提供应用界面截图)RIS核心服务PACS与RIS服务必须使用同一套数据库,实现核心级的集成。▲具备接收HIS中患者挂号登记(ADT)信息功能;具备接收HIS中患者预约(HL7ORM消息);具备提供设备工作列表(worklist)服务的能力;具备DICOMC-STORESCP功能,可归档设备上传图像;具备DICOMStoragecommitmentSCP功能,可同设备进行存储确认流程;具备DICOMquery/retrieveSCP功能,提供DICOM对象查询/检索服务。具有RIS软件著作权,提供软件著作权证书复印件。可配置的影像信息核对项,保证病人影像数据的正确性和有效性。查询和获取病人影像数据,并支持显示影像的缩略图;支持补拍影像自动匹配及归档。自动匹配失败,允许手工匹配。自动将影像与RIS系统中的数据进行匹配、统一;能定时检索符合条件的影像科室检查信息,并负责上传到影像中心。支持配置发布报告的间隔时间。支持客户端允许连接的用户与访问口令,以及连接端口的设置。有完整的影像状态日志记录系统,对图像、报告等信息及系统的修改、增加、删除和阅读均有日志记录。系统管理功能中,基本信息管理包括用户信息、部门信息、工作角色信息、设备信息、检查部位信息、检查项目信息等基本信息管理功能。具备系统用户的添加、删除、修改等,与科室人员管理的信息关联。支持通过不同级别用户各自的口令保护,包括普通用户、系统管理员的使用。支持通过系统管理员的授权,控制普通用户访问某些功能的权限。有完整的影像状态日志记录系统,对图像、报告等信息及系统的修改、增加、删除和阅读均有日志记录。预约登记管理支持检查预约/取消登记预约检查,能够准确预约到每天的某一个时段,医技科室可以视情况对预约信息进行动态调整;可定义影像号的分配策略及起始编号;除自身系统可以录入申请单外,支持多方式(就诊卡、医保卡、条码、二维码、手工输入等),多系统(HIS、体检、电子病历等)获取患者电子申请单。支持手工申请单、PACS/RIS系统生成申请单、HIS系统集成接口生成申请单等方式取得患者基本信息和检查要求。基本信息应至少包括:患者姓名,年龄、性别、申请科室等。支持申请单数字化功能(拍摄或扫描),支持高拍仪、扫描仪等申请单扫描设备的联接,并且支持拍摄保留各种有患者病情有关的资料。支持急诊、门诊、住院、体检、VIP等各种病人类型的登记,并支持优先级设支持检查预约单和检查单打印。包括:检查前后注意事项,能打印增强检查或特殊检查同意书,及科室电话。检查预约单可以按检查类型和检查项目自由配置格式和内容。支持一次预约相同检查的多个部位。当前预约和诊室队列资源情况查询。可以针对设备设置停机时间。支持检查的确认、取消和改变。配备专门的窄纸打印机打印排队流水号和检查类型,并能打印排队信息。查询和跟踪检查的状态,可通过时间轴方式浏览患者检查状态。支持预约号和检查号的单独管理(每个登记系统可以分别指定不同的区段)。能够打印预约回执单(含预约时间、检查报告领取时间、地点等)。影像归档支持可配置的自动补登记功能,针对某些特殊病人,如急诊病人或体检病人,系统支持不登记就直接到影像设备进行检查,检查完毕进行影像归档时,根据影像数据内的PATIENTID、PATIENTNAME、PATIENTSEX、PATIENTAGE、STUDYDATE、STUDYTIME、MODALITY等参数自动进行RIS登记,并与图像数据建立关联。支持外院会诊登记和申请。有对急诊、绿色通道、床边检查、特殊患者的处理。有对整个检查过程中各种信息缺失的处理,信息完善后,有相应的信息更改措施。提供常规检查流程与急诊流程。患者每个检查环节都有不同的状态显示,并使用颜色或其它方式进行标示。支持集中登记、分部门登记两种登记方式;能够进行多部位的同时登记分诊。可进行病人复诊登记。年龄与出生日期自动计算。放射技师管理在检查任务列表的基础上,提供已检查确认支持检查申请的浏览信息确认功能:确认患者的基本信息的正确性。确认申请单的正确性。确认收费的正确性流程确认功能:患者到检确认,检查完毕确认。对于没有MPPS的软件和MPPS实施困难的软件,提供检查完毕确认的功能,以触发下一步流程具备叫号系统的控制功能,叫号系统能够同流程确认整合允许未经检查登记的病人直接输入病人信息并生成诊断工作站所需的任务列表项目胶片质量控制:可以进行加拍、补拍和重拍操作,可以对病人信息进行修改,可以对图像进行调整后归档技师可以判断和注明该患者是否需要提示影像医师优先处理。支持打印取片凭证。放射诊断管理符合DICOM3.0标准,图像存储SCU/SCP,支持JPEG2000压缩DICOM影像文件。支持DICOMQ/RSCU,支持Patient和study级别的查询检索,并可通过此功能从标准DICOM服务器中查询并获取影像;可按照患者ID,AccessNo.,检查日期和时间和设备类型等各检索关键字来检索影像。支持影像工作站回传影像给远端主机或远端设备工作站及服务器。具有图像快速加载、显示、检索、报告、审核的功能,完成放射科检查诊断和报告;支持按病人编号、病人姓名、性别、年龄、检查日期、检查号、诊断医师、申请科室、设备类型、检查部位、申请医师、报告医师、操作医师、审核医师、显示诊断结论、显示阅片状态、显示报告状态、显示审核状态等查询条件支持各种形式的病人、报告、影像资料、临床诊断、影像诊断等查询或组合查询。可以对报告描述、诊断结果中的词句进行模糊查询。图像导入功能(将光盘内的DICOM图像或硬盘中其他图像导入到工作站中)选择检查记录时可调出相关历史检查记录支持单屏及多屏显示,支持高分辨率灰阶及彩色医用显示器显示处理;支持权限控制影像导出功能,可以导出DICOM、JPG、BMP格式,针对多针影像或视频支持导出AVI格式。支持权限控制序列拆分功能。支持不同检查状态通过不同颜色提醒;严密而灵活的报告审核制度,用户可以根据实际情况选择使用三级审核机制、二级审核机制或无级审核机制进行工作。内置报告模板和常见词组(症状和检查所见数据字典)。采用单选和多选方式,鼠标点击便可完成病历报告书写。报告模板和常见词组可根据医生需求随时添加、修改。报告任务自动刷新,支持任务优先级可在无图状态下书写诊断报告在书写报告过程中可随时调整报告单样式当多人同时编辑同一份报告时,系统需提示该报告被锁定;提供诊断报告自动断线保存,保证检查过程数据不被丢失。支持报告书写、审核、修改权限的多级处理。报告打印或审核后,提供无限次修改痕迹记录。系统提供模板,可在此基础上修改另存;并能提供专用的报告模板编辑器,让使用者可以建立全新的模板;内置标准的专家术语库和常见词组(症状和检查所需的数据字典),供用户选用;诊断报告文字信息可随意放大、缩小。报告医生可方便查看患者影像、纸质扫描申请单、患者电子病例与检验结果。支持报告回退流程。未写或未完成报告的超时提醒功能,通过颜色区分。不同报告状态的要用颜色标记。报告状态颜色区分标记▲诊断报告留痕功能:能把进入系统的病人流程及报告修改流程详尽的记录下来。(须提供应用界面截图)▲检查部位左右和报告内容左右等差错嫌疑提醒;(须提供应用界面截图)▲病人性别和报告内容身体部位差错嫌疑提醒;(须提供应用界面截图)对‘所见’,‘所得’和‘内容’字段支持全文检索,支持与或的查询;可支持报告的数字签名。支持报告内容合理性的自动验证:可自定义验证规则,支持矛盾用语提示。支持公有知识库模板和私有知识库模板。支持多级知识库模板结构。从系统专家术语库选取词条完成报告或手工编辑报告,可在报告中添加影像、设置文字颜色和字体,并可查阅相关病史进行参考对照。▲支持报告所见即所得编辑;所见即所得打印。(须提供应用界面截图)支持图文混排报告支持多页报告诊断报告格式用户可自定义,支持条码、二维码打印。▲可以在报告编写时进行ACR或ICD10编码,并保存。(须提供应用界面截图)内置报告模板和常见词组(症状和检查所见数据字典)。采用单选和多选方式,鼠标点击便可完成病历报告书写。报告模板和常见词组可根据医生需求随时添加、修改。支持技术质控/诊断质控。支持敏感报告标记。可对各种典型病例、科研病例、教学病例、实验病例等收集到个人收藏夹中,可随时查询调阅,随时供医生诊断参考,或用于教学和研究。提供编写报告所要使用的医学特殊符号,方便医院快速的编写报告。提供自动报告分配和手动报告分配功能。可支持多种自动分配规则,如平均分配模式、多劳多得模式等等。可提供按照报告数量和报告权重分配两种统计方式。支持根据不同的用户设置不同的报告分配比例。能够通过电子签名方式进行登录和报告加密管理,防止报告被篡改。支持报告的检查危机值功能,能够对危急值进行自动识别和提醒。按照相关规范要求支持结构化的报告书写功能。选择影像时有缩略图可查看。旋转:进行各种翻转(左、右、水平、垂直);伪彩色:改变图像颜色(各种色彩);反色:使图像呈相反的颜色显示;影像缩放:图像整体缩小、放大;局部放大:放大镜功能;图像漫游:当图像放大以后不能完全显示时,可移动画面查看任意部分;框大小显示:图像被放大、缩小后,恢复原始大小;动态播放:同时打开多个图像或多组序列时,连续播放图像;线灰度图:显示一条直线下的图像灰度值和频率;点灰度值测量:随着鼠标的移动,可以实时测量并显示图像上某个点的精确灰度值(CT图像应给出精确的CT值);重新加载:对图像进行了缩放、反色显示、翻转、平滑、锐化、去噪或窗宽窗位调节等操作后,可以使图像还原到操作前的状态;标注:在影像上标注线条、箭头、各种形状及文字;各种标注、箭头等可整体移动,各热点端亦可灵活改变,改变后能实时显示相关信息;测量:进行角度、长度、面积及灰度值测量,测量线可整体移动,两线段亦可灵活改变,改变后能实时显示相关信息;▲窗宽窗位值调整:鼠标动态调节、选取感兴趣区(ROI)调节,快捷键调节。具有放射PACS软件著作权,提供软件著作权证书复印件并加盖公章动态影像能连续播放,并可调整播放速度。可于影像上直接进行测量单点数值、区域平均值。▲影像比较:在同一屏幕上,可同时方便地调阅一个患者或多个患者不同诊断序列、不同影像设备、不同时期、不同体位的影像进行同屏对比。(须提供应用界面截图)可同时显示多种设备的不同种类的DICOM影像。以1X1、1X2、2X2、2X3、3X3、4X4以及自定义分格数一屏显示多幅影像。用户可以增加、删除布局格式。支持两个以上多屏和竖屏显示器同时显示不同序列或检查的影像,支持4K显示器。支持不同检查、多次检查、不同窗位分屏对比显示。可以左右分屏显示不同检查类型或不同时期检查的影像。也可以分屏显示同一影像的不同窗宽窗位。可以分别操作而不相互影响。可以将多幅影像堆叠在一个分格内循环显示。播放过程中,不影响其它窗口里的图像。系统在显示CT和MRI图像时,能够显示定位图像以及定位线,并可以在定位线上直接定位到对应的断层。不同病人或同一病人不同检查在同一图像窗口的对比浏览。支持同一部位不同次检查影像的扫描横截面自动同步对比显示,带定位线显示。可对部分影像单独调窗。可选择预设的常用窗宽、窗位值或使用鼠标拖拉方式连续调整窗宽、窗位。可设置某检查类别的窗宽、窗位缺省值。支持12Bits以上专业灰度显示器。支持调整影像的亮度、对比度的调整。支持将原影像色彩反色显示。▲支持骨科图像处理,包括窗宽窗位调节、手动设置调优曲线等功能。具有骨科诊断软件著作权,提供软件著作权证书复印件。▲支持乳腺图像处理,包括采用乳腺专用挂片协议、窗宽窗位调节等功能。具有乳腺阅片软件著作权,提供软件著作权证书复印件。可改变影像显示的Gamma曲线。在调整后可以恢复到原来的影像。对一幅影像所做的调节,可直接应用到其它所有影像。恢复初始值。对影像所做的缩放,移动,亮度对比度,Gamma校正,反相显示,窗宽窗位等变换,通过此功能均可一次复原。将影像缩放到固定倍数或无级缩放。可调整放大镜窗口大小。影像逆时针或顺时针旋转,影像绕其水平中轴或垂直中轴镜像。当图像的大小大于显示窗口时,可移动图像,使感兴趣部分位于显示窗口内。根据不同影像类别,在打开的图像四周或底部显示该影像相关信息(如病人姓名、性别、检查号、检查设备等)。可以显示某幅图像的所有DICOMelement。可以在相关影像上显示参考线(定位线),用来定位和识别这个影像与另一个视图中相关影像的关系;可以通过在参考影像上滚动定位线来浏览影像。可查看某一幅影像的DICOM文件头信息。可以测量一个CT影像上任意区域(包括手画线不规则区域)最高、最低或平均CT值。可以在影像上注释,这些注释包括箭头、线条、平行线、垂直线、矩形、任意文字,这些注释的位置的是可以调整的。可以在同一影像上显示多个注释。注释可以分别或全部被删除。支持心胸比率测量。▲支持髋关节测量。(须提供应用界面截图)▲支持骨盆测量。(须提供应用界面截图)▲支持多Cobb角测量。(须提供应用界面截图)▲支持脊柱标记,一次标记,自动在所有序列的相关脊柱关节显示标准顺序号码。(须提供应用界面截图)▲针对于CR、DR等普放片子提供专业的“影像图像增强”功能,可根据不同部位设置专业图像调优曲线,并支持手动及自动两种调优模式;(须提供应用界面截图)超声诊断管理支持按照患者档案号、检查号、姓名、性别、病人来源、病人检查状态、诊断医生、检查日期、检查设备等过滤条件查找符合条件的病人。支持分诊区模式的数据管理,将分布在不同业务科室的超声检查设备规划至各自的业务科室,检查业务数据、科室人员、字典数据等分类信息都进行隔离,互不影响各自科室的业务,如:门诊超声、住院超声、体检超声、妇产科超声等。支持关键词的模糊查询,如检查所见、检查提示中的关键词查询。支持书写诊断报告的同时进行前台、后台采集。支持动态录像和单帧采集,支持鼠标、键盘、外接小键盘、脚踏开关等多种采集触发方式。支持图像导入、导出功能,支持BMP/JPG/DICOM格式。提供诊断语句模板库,科室医生可以结合自己的习惯把诊断用语分为公有和私有知识库模板。支持图文报告打印,系统根据医生所选关键影像的数量自动选择合适的图文报告模版。支持多页报告。支持同屏采集和编辑诊断报告,医生可以一边观看实时采集图像一边写诊断报告。超声诊断工作站可以看到此患者的放射、超声、内镜、病理的报告和图像资料。可支持浏览临床的医嘱,检验的结果等。提供已经登记未打印报告的患者列表。支持在报告书写页面上直接进行患者基本信息的登记,实现快速检查流程。支持心脏、血管等需要大量测量数据的记录和计算功能。可支持医生只能修改自己的检查报告,不能修改其他医生的检查报告。可支持诊断报告打印后过了病历锁定时间则不能修改。支持动静态采集,采集图像数量不受限制。先采集图像到本地硬盘缓存目录。支持无限次异步采集功能,可有效减少等待时间,提高工作效率。▲支持非正常关闭工作站后图像找回功能;(须提供应用界面截图)全面丰富的超声知识库,丰富的典型病历协助医生快捷准确地出具诊断报告书。可以对脏器、疾病分类、典型病历等进行快速维护修改,可编辑自定义典型病例和术语。可添加个人知识库。该知识库的内容其他医生不能查阅。可支持打印图像的数量、字数、页数没有限制;可支持切换诊断医生及记录员。视频接入:通过视频数据线连接影像设备,能够将影像设备的各种制式的视频信号接入,进行编码处理。支持动态切换采集源。支持多采集源。视频接入格式:DVI、HDMI:最大支持19201200@60HzVGA:高清信号、标准信号、非标信号YPbPr、HD-SDI:最大支持19201200@60HzCVBS、Y/C:PAL制式、N制式等视频录像:支持高清录像存储,录像时间仅受存储容量限制。系统提供对图像的移动、翻转、镜像、放大、缩小等图像显示处理工具,提供角度、直线、箭头、圆、矩形、多边形、手绘线和文字等批注工具。支持接收DICOM图像。内镜诊断管理支持按照患者档案号、检查号、姓名、性别、病人来源、病人检查状态、诊断医生、检查日期、检查设备等过滤条件查找符合条件的病人。支持分诊区模式的数据管理,将分布在不同业务科室的内镜检查设备规划至各自的业务科室,检查业务数据、科室人员、字典数据等分类信息都进行隔离,互不影响各自科室的业务,如:胃肠镜室、宫腔镜室、支气管镜、喉镜鼻腔镜室等。支持关键词的模糊查询,如检查所见、检查提示中的关键词查询。支持书写诊断报告的同时进行前台、后台采集。支持动态录像和单帧采集,支持鼠标、键盘、外接小键盘、脚踏开关等多种采集触发方式。支持图像导入、导出功能,支持BMP/JPG/DICOM格式。提供诊断语句模板库,科室医生可以结合自己的习惯把诊断用语分为公有和私有知识库模板。支持图文报告打印,系统根据医生所选关键影像的数量自动选择合适的图文报告模版。支持多页报告。支持同屏采集和编辑诊断报告,医生可以一边观看实时采集图像一边写诊断报告。诊断工作站可以看到此患者的放射、超声、病理的报告和图像资料。可支持浏览临床的医嘱,检验的结果等。提供已经登记未打印报告的患者列表。支持在报告书写页面上直接进行患者基本信息的登记,实现快速检查流程。支持心脏、血管等需要大量测量数据的记录和计算功能。可支持医生只能修改自己的检查报告,不能修改其他医生的检查报告。可支持诊断报告打印后过了病历锁定时间则不能修改。支持动静态采集,采集图像数量不受限制。先采集图像到本地硬盘缓存目录,大大加快采集速度。支持无限次异步采集功能,可有效减少等待时间,提高工作效率。▲支持非正常关闭工作站后图像找回功能;(须提供应用界面截图)▲支持生成病理送检申请单。(须提供应用界面截图)全面丰富的内镜诊断知识库,丰富的典型病历协助医生快捷准确地出具诊断报告书。可以对脏器、疾病分类、典型病历等进行快速维护修改,可编辑自定义典型病例和术语。可添加个人知识库。该知识库的内容其他医生不能查阅。可支持打印图像的数量、字数、页数没有限制;可支持切换诊断医生及记录员。视频接入:通过视频数据线连接影像设备,能够将影像设备的各种制式的视频信号接入,进行编码处理。支持动态切换采集源。支持多采集源。视频接入格式:DVI、HDMI:最大支持19201200@60HzVGA:高清信号、标准信号、非标信号YPbPr、HD-SDI:最大支持19201200@60HzCVBS、Y/C:PAL制式、N制式等视频录像:支持高清录像存储,录像时间仅受存储容量限制。系统提供对图像的移动、翻转、镜像、放大、缩小等图像显示处理工具,提供角度、直线、箭头、圆、矩形、多边形、手绘线和文字等批注工具。三维可视化服务▲提供经过CFDA认证的PACS软件商原厂影像三维重建处理软件,可以在PACS网络内的任何一台工作站上使用,包括诊断工作站、临床工作站、院外工作站等。具有三维医学影像后处理软件著作权,提供软件著作权证书复印件。▲三维可视化模块在放射科任意端点均可使用,且所有端点具备科室业务高峰期同时并行运算的能力。具有三维可视化软件著作权,提供软件著作权证书复印件。▲可以对图像进行三维后处理,如MPR、CPR、VR、VE等高级三维后处理,不限制三维后处理工作站安装许可;多平面重建功能(MPR);曲面重建功能(CPR);容积重建(VR);虚拟内窥镜(VE)。(须提供应用界面截图)支持在一台普通的电脑或笔记本上运行高分辨率三维重建影像。用户自定义显示协议:支持用户使用任何预定义或用户定义的渲染协议显示三维重建图像。裁剪感兴趣容积:支持对定义的感兴趣容积使用标准的裁剪面进行裁剪。▲支持最大密度投影(MIP);平均密度投影(AIP);最小密度投影(MinIP):支持旋转、缩放、移动功能。(须提供应用界面截图)▲支持三维可视化阅片功能。包含阈值分割、一键去床板、鼠标拖拽调节阻光度。(须提供应用界面截图)具有多平面重建(MPR)功能:根据用户任意定义的平面轴向实时重建图像:冠状面、矢状面、斜面。支持CPR功能,可提供CPR360度旋转显示;支持层厚、层距的调节。▲提供适用于进行全脊柱侧弯、下肢整形矫正等大视野范围的X光检查的图像拼接功能(须提供应用界面截图)胶片打印服务提供所见即所得的DICOM打印,支持拼图打印、剪裁打印、真实尺寸打印;窗宽窗位调整、GAMMA校正、亮度对比度调整、任意角度旋转、标注和测量结果均可应用到胶片上。胶片参数设置:尺寸类型、每种类型标注打印的位置(四角或下部);打印机参数设置:增加、编辑,打印机名称、IP、CalledAET、CallingAET、端口等参数。能对不同影像设备分別设定不同的胶片打印模式。支持不规则胶片排版支持各类DICOM激光相机,如干式/湿式。可以将全部图像、当前序列图像、当前图像另存为DICOM或BMP格式。对胶片打印图像提供裁剪、拼片、分页排版、品字形排列等操作,支持彩色打印。支持三维高级影像后处理集成展示,同一影像处理平台可以调阅二维和三维处理结果。可以将RIS信息作为页眉打印到胶片支持多个患者在一张胶片上的排版,切割使用节省胶片。质量控制管理▲支持放射投照质控(须提供应用界面截图)▲支持放射报告书写质量质控(须提供应用界面截图)统计报表服务支持设备利用率统计。科室每月的收入情况统计;阳性率统计;登记员工作量统计,检查技师工作量统计,记录员工作量统计。报告医生(一级)、审核医生(二级)工作量统计审核医生(二级)对报告医生(一级)修改率统计科室每月的收入情况;不同临床科室申请检查情况的统计;不同时间段的统计情况;检查项目明细统计。统计报表打印、保存,需要时可重新提取。支持数据导出功能,并可将查询结果导出到EXCEL格式作进一步统计打印。支持图形统计功能;支持统计类记过以各常规图形统计显示。临床报告和影像调阅服务▲所有门诊及病区医生、护士工作站均可直接调阅相关病人的各类检查报告与影像。显示历史检查索引。检查调阅集成于HIS医生工作站软件中。具有影像临床阅片软件著作权,提供软件著作权证书复印件。提供患者全部影像的分布调阅。可在支持HTML5的浏览器(如Chrome,IE,Safari等)中直接调取患者各类影像数据(如放射、超声、内镜、病理等)及报告,无需下载任何软件,也不会在本地遗留任何数据,确保数据移动访问中的安全性。可支持移动终端设备浏览报告和影像。可支持通过内部网络在整个医院内访问和通过互联网从外部访问,支持无线访问。一般影像调阅需在检查科室正式发布报告后。急诊及手术室可在检查影像产生后即可调阅。系统集成服务实现与影像检查互联的科室内、全院的基础信息、检查科室的门诊收费审核、门诊住院医嘱费用确认、门诊住院检查申请、检查预约结果、检查报告数据及影像等业务信息和管理信息的整合与共享的标准接口开发。合同履行期限:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)需落实的政府采购政策内容:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)本项目(是/否)接受联合体投标:否包组编号:002预算金额(元):308,000.00最高限价(元):308,000.00采购需求:包组编号:0021项目总体概述1.1项目概况为确保实现医院核心网络的有效部署,提供足够的网络带宽,并保留一定的网络余量供日后扩展使用,最大可能地降低网络传输延时的需求,需要依据医院当前工作区间实际情况进行网络整改升级。网络系统升级改造建设应遵循开放性和标准化原则、实用性与先进性兼顾原则、可用性原则、高性能原则、经济型原则、可靠性原则、安全保密原则、适度可扩展性原则、充分利用现有资源原则、易管理型原则、易维护性原则、QoS保证。1.2项目招标范围机房综合布线,系统升级还包括系统调试正常、运行维护、技术培训和售后服务及技术支持,以及竣工后技术资料的提供系统具备良好的开放性和扩展性1.3主要项目:葫芦岛市第四人民医院机房整改1.4项目完成工期:签订合同后60个日历日2项目设计依据1、使用单位要求;2、国家有关技术标准:《安全技术防范产品管理办法》(国务院第421号令)《关于实施科技规划纲要增强自主创新能力的决定》国务院《国家信息化发展战略(2006~2020年)》国信办制订的《安全防范系统验收规则》《安全防范技术规范》GB50348-2004《计算机软件开发规范》GB8566-88《中华人民共和国公共安全行业标准》GA38-92《以太网10BASE-T标准》IEEE802.3《以太网100BASE-T标准》IEEE802.3U以及其他相关政策文件及建设标准。3项目要求项目各分项描述:作为智能建筑不可或缺的物理基础,医院机房整改建设将提供高性能的数据和语音通信,支持电话、数据、图文、图像等多媒体业务,满足语音、数字信号传输的需要,并能适应今后不断发展的计算机网络的需求;在数据信息点上能够任意连接计算机、打印机、传真机等设备,在语音信息点上能任意连接各类型的电话、内部通讯终端等设备。整个综合布线系统具备开放性、灵活性和可扩性,充分满足各大楼之间和各大楼内部及与外界的信息交流需要。服务器及交换机采用高可靠性的产品,满足医院医疗工作系统的高效、稳定运行。参数要求:采购文件要求(以下均为实质性要求及重要指标,投标文件不得负偏离,如果负偏离,则投标文件无效)序号产品名称数量项目要求、技术参数及产品资质要求★01EMR数据库服务器1台1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗5218(2.3GHz/16核)CPU。3、内存:2条32GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:4块1.8TB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块800W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★02PACS数据库服务器1台1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗5218(2.3GHz/16核)CPU。3、内存:2条32GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:4块1.8TB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块800W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★03EMR应用服务器1台1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗4208(2.1GHz/8核)CPU。3、内存:2条32GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:2块600GB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块550W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★04PACS应用服务器1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗4208(2.1GHz/8核)CPU。3、内存:2条16GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:2块600GB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块550W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★05千兆网络交换机(24口以太网)1台1.交换容量≥336Gbps/3.36Tbps,包转发率≥51Mpps/126Mpps;2.固定接口:24个10/100/1000Base-T自适应以太网端口,4个千兆SFP口;3.支持静态路由、RIP/RIPng、OSPFv2/OSPFv3等路由协议;;4.实现ERPS功能,能够快速阻断环路;5.实现CPU保护功能,能限制非法报文对CPU的攻击,保护交换机在各种环境下稳定工作;6.支持基于端口的认证和基于MAC的认证;7.支持静态聚合,支持动态聚合,支持跨设备聚合;8.支持基于端口的VLAN,支持基于协议的VLAN;9.支持出方向ACL,以便于灵活实现数据包过滤。工程量清单:综合布线及服务器工程清单工程名称:机房改造项目标段:序号项目编码项目名称项目特征描述计量单位工程量金额(元)综合单价合价1011104004003防静电地板(200mm高)全钢陶瓷防静电地板高架空机房瓷砖面抗静电地板600*600阻燃防滑星河银100m20.1352011302001128铝扣板吊顶产品尺寸:300*300mm产品厚度:0.45mm产品材质:铝镁基材100m20.1353011407001011墙壁粉刷(清理原墙面)产品:抗甲醛净味五合一环保内墙油漆涂料产品测试报告符合室内空气检测A+级标准100m21.69402B001暖气管防护1.暖气管防护2、耐腐蚀3、阻燃组75030601001039温湿度计1、执行标准:GB.47061.1-20052、温度测试范围:-30℃--+60℃3、湿度测试范围:10%--99%支36030408004039走线架(铝合金)1、多层氧化铝合金2、规格:31mm*45mm*4mm4、横撑间距300mm,主梁间距300mm4、主梁与横撑同标准10m0.4570307010030041.5P空调1、壁挂式2、变频空调台18030501012001新装千兆网络交换机24口(全光)2*1000Base-XSFP光口(Combo),26*1000Base-XSFP光口台19030501012006新装千兆网络交换机24口以太网(上行光口≧2)交换容量≥336Gbps/3.36Tbps,包转发率≥51Mpps/126Mpps;2.固定接口:24个10/100/1000Base-T自适应以太网端口,4个千兆SFP口;台910030501009001新装路由器(利旧)利旧台11102B003六类网线1、六类网线【工程版0.57±0.02mm】2、CAT6纯铜线芯3、非屏蔽千兆网络线灰色百米6512030502010002安装网络配线架1、六类配线架24口2、CAT6类千兆网络配线架3、工程级镀金1U机架式机柜网线理线架WAN-16架513030501009007安装千兆光电转换器1、千兆多模双纤光纤收发器2、防雷SC接口3、外置电源台414030502009003网线卡接千兆cat6类双绞线非屏蔽对108015030502009001制作卡接跳线千兆cat6类双绞线非屏蔽条12516030411002008线槽125*60线槽PVC阻燃绝缘125*6010m217030411002010线槽100*50线槽PVC阻燃绝缘100*5010m2318030411002006线槽40*30线槽PVC阻燃绝缘40*3010m5019030411002011线槽30*20线槽PVC阻燃绝缘30*2010m12520030502012001明装信息插座六类电脑插座个13521030502012006网线插座模块(单)六类电脑插座个12522030502012007网线插座模块(双)六类电脑插座个1023030404035022机柜插座(10A)1、PDU机柜电源插座8位10a插排带开关2、新国标大功率工业机房机柜专用多功能接线板套224030404035029普通电源插座(4孔位)开关插座10A电源插座86型暗装插座面板致典雅白色套525030411004096电源线3*1.5国标RVV电源线3芯1.5平方护套软线10m1026030411005001壁挂箱500*500*150金属壁挂箱,板材厚度1.0mm,静电喷塑,双开门个527030502007001布放光缆12芯铠装12芯单模室外光纤线GYXTW中心管式室外架空光缆10m12028030502014001综合配线架(含6块12芯)FC型ODF盘单模FC满配一体化单元箱熔接盘熔纤盘12芯RQ-FC-S芯9629030502015001光纤终端盒12芯(法兰FC)光纤终端盒12口FC单模光纤熔接盒光纤接线盒含尾纤法兰满配LJ-FC12个430030502001001网络柜1200*600*600服务器网络机柜22U19英寸标准加厚台231030502001004安装抗震底座定制台232030502020001光纤测试EXFO光时域反射仪(OTDR)光缆断点损耗测距仪链路9633030502014003光缆接续/成端24芯及以下光缆熔接机全自动六马达长线主干线光纤热熔机融纤机芯2434011615001005砖墙打孔φ2010孔235011615001007砖墙打孔φ8010孔536030502009004跳纤(FC-SC2米)电信级光纤跳线FC-SC2米单模单芯条3437030502009014跳纤(FC-LC2米)电信级光纤跳线FC-LC2米单模单芯条1438030502009015跳纤(LC-LC5米)电信级光纤跳线LC-LC5米单模单芯条439030502009011法兰(FC-FC)电信级光纤耦合器FC-FC单模单芯个3040030502001005IDC标准机柜42u网络服务器机柜2米600宽1000深19英寸台241030501002014监视器智能人体感应内置音箱可升降台142030904016001不间断电源UPS机房服务器稳压后备电源额定容量:1600W输入电压:220/230/240Vac电池备电时间:5分钟@80%负载输出频率:市电模式跟随旁路通讯:USB/R32输出插座:4路国标(10A)运行环境温度:0℃-40℃运行环境湿度:20-90%(无霜)转换时间:0ms转换时间台143030405001012蓄电池UPS电源电池免维护铅酸蓄电池12V26AH个3244030411004011管内穿线穿动力线铝芯导线截面≤10mm2国标铝芯导线截面≤10mm210m104502B002其它辅材1.标签电工胶带扎带塑料布涨塞水晶头射钉套146光模块光模块千兆单模双纤LC接口个2647030501013002机架式服务器1)EMR数据库服务器台148030501013002架式服务器2)PACS数据库服务器台149030501013002架式服务器3)EMR应用服务器台150030501013002架式服务器4)PACS应用服务器台151措施项目费52规费53安全施工措施费54税金总计合同履行期限:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)需落实的政府采购政策内容:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)本项目(是/否)接受联合体投标:否二、供应商的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)3.本项目的特定资格要求:002包需具备电子与智能化工程专业承包贰级及以上资质三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。四、获取采购文件时间:2021年11月24日08时00分至2021年11月30日17时00分(北京时间,法定节假日除外)地点:辽宁政府采购网方式:线上售价:免费五、响应文件提交截止时间:2021年12月16日09时00分(北京时间)地点:葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站)六、开启时间:2021年12月16日09时00分(北京时间)地点:葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站)七、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。八、质疑与投诉供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。1、接收质疑函方式:书面纸质质疑函2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。九、其他补充事宜(一)参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)。请按照相关规定,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由投标人自行承担。(二)供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前提交按采购文件规定的以介质形式(U盘或光盘)存储的可加密备份文件、备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致承诺函,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标(响应)无效。由于供应商自身原因未按规定上传投标(响应)文件的,后果自行承担。(三)供应商自行准备响应解密所需可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA数字认证等设备,解密时间:递交响应文件截止时间起至30分钟止。(四)供应商应随时关注辽宁政府采购网公告信息,并及时获取相关信息,否则由此造成的一切后果,由供应商自行负责。(五)采购文件领取登记网址:http://www.hldggzyjyzx.com.cn获取采购文件后,投标供应商须登录“葫芦岛市公共资源交易中心网”,点击“主体交易登录”→“免费注册”→同意→填写信息并确认→进入系统完善信息→提交审核。咨询电话:0429-3023831、3023833十、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称:葫芦岛市第四人民医院地址:葫芦岛市龙港区风顺街10号联系方式:赵桂秋,0429-26888062.采购代理机构信息名称:葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心地址:葫芦岛市高新技术产业开发区高新5路47-1号联系方式:0429-3023831、3023833邮箱地址:hldjyzx@126.com开户行:葫芦岛银行东城支行账户名称:葫芦岛市政务服务中心账号:200056750790000492613.项目联系方式项目联系人:高勇电话:0429-3023831、3023833评分办法:综合评分法附件:×扫码打开掌上仪信通App查看联系方式$('.clickModel').click(function(){$('.modelDiv').show()})$('.closeModel').click(function(){$('.modelDiv').hide()})基本信息关键内容:实时成像检测开标时间:2021-12-1600:00预算金额:117.80万元采购单位:葫芦岛市第四人民医院采购联系人:点击查看采购联系方式:点击查看招标代理机构:葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心代理联系人:点击查看代理联系方式:点击查看详细信息葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目竞争性磋商公告辽宁省-葫芦岛市-龙港区状态:公告更新时间:2021-12-07招标文件:附件1葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目竞争性磋商公告公告概要:公告信息:采购项目名称葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目品目采购单位葫芦岛市第四人民医院行政区域葫芦岛市公告时间2021年12月07日15:30获取采购文件时间2021年11月24日至2021年11月30日每日上午:08:00至12:00下午:12:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)响应文件递交地点葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站)响应文件开启时间2021年12月16日09:00响应文件开启地点辽宁政府采购网预算金额¥117.800000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人高勇项目联系电话0429-3023831、3023833采购单位葫芦岛市第四人民医院采购单位地址葫芦岛市龙港区风顺街10号采购单位联系方式赵桂秋,0429-2688806代理机构名称葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心代理机构地址葫芦岛市高新技术产业开发区高新5路47-1号代理机构联系方式0429-3023831、3023833附件:附件1公告信息公告信息公告标题:葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目竞争性磋商公告有效期:2021-11-24至2021-11-30撰写单位:葫芦岛市政务服务中心(葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目)竞争性磋商公告项目概况葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目采购项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取采购文件,并于2021年12月16日09时00分(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:JH21-211400-01890项目名称:葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目采购方式:竞争性磋商包组编号:001预算金额(元):870,000.00最高限价(元):870,000.00采购需求:包组编号:001(一)采购内容电子病历管理服务,医技影像管理服务(二)项目背景医疗文书电子化书写记录与共享管理,与影像诊断信息化是医院医疗业务管理的重要支撑,在医院信息化服务中占有重要地位。当前我院的临床医生手写病历,影像业务管理服务缺失,造成医疗工作效率低,并且在数据共享、医疗安全、绩效管理等方面不足。为了加强医疗业务管理水平、提升医疗工作安全与效率、减轻医务人员工作负担,运用信息化服务手段规范临床诊疗流程,采集、存储、处理和显示病人临床诊疗信息,积累和提供医学知识,提高医护人员工作效率,并支持临床咨询、辅助临床决策,为病人提供优质、高效的医疗服务。最终促进全院医疗效率和安全的提升,提升医保数据对接能力,满足国家公立医院高质量发展的要求,有效应对未来医院运营管理、医疗诊治、患者服务的挑战。(三)建设目标面向临床各业务部门,采集、汇总、存储、处理、传输及展现所有的临床诊疗资料。有效地规范各类医疗文书记录,实现全程无纸化得操作,提高整体工作效率。实现全部影像资料的数字化存储与归档管理,影像软阅读以及无片化的先进流程优化。通过先进的数据仓库处理机制,存贮完整的临床数据,为医院积累丰富的电子病历资源,提高临床数据的利用价值。提供各种数据分析处理工具,直接服务于临床、科研提供规范的诊疗过程定义,实现诊疗过程的质量控制提供影像设备联入服务,有效应用图像信息的储存、传输及联机方式,实现图像信息的长期安全储存。规范诊断报告,实现图像、诊断报告信息处理的自动化,提高医院业务效率。有效管理人力及影像设备资源,提高设备利用率和经济效益。(四)服务项目需求功能清单1.2.3.4.4.1电子病历管理服务需求系统安全管理支持多种方式认证登陆,包含口令、指纹、UKey等。系统登录时自动完成升级。一个用户担任多种工作角色或担任多个科室职务时,可以在系统内直接切换角色,无需退出系统。用户可根据自己需要更改登录密码。系统操作指南,常见操作问题指南。文档编辑管理采用编辑器技术,操作方便、所见即所得。结构化文本与自由文本相结合,体现结构化病历特点。能够根据用户需要自由的添加各种简单、复杂元素,发挥辅助书写功能,提高医生病历书写效率以及操作体验。提供医学术语词库,医学特殊符号辅助编辑。提供诊断编辑功能,与标准ICD-10诊断库关联,诊断规范化操作。提供表格编辑功能。支持将临床数据提取到文书任意位置。提供临床数据自动读取功能。支持多窗口打开切换操作,用户可在多个任务之间相互切换。支持插入音频视频资料。不同患者内容严禁复制黏贴。提供图片的编辑及保存功能,并可将图片插入到文书中。支持电子签名。保存历次修改痕迹,包括修改时间、修改者、修改IP等。住院医生管理▲新增,修改,删除患者病历文书,包括:入院记录、首程、病程记录、转科、术前小结、手术记录、术后首次病程记录、死亡记录、出院记录及各种知情同意书等,并支持文书中插入视频,音频,图片,表格。具有电子病历软件著作权,提供软件著作权证书复印件。三级医师按照职称职务等级具有不同的修改、签字权限。支持签字审核,并对漏签文书可给出提醒。签名不全的文书可以存有“草稿”字样水印。提供医嘱的浏览,支持医嘱提取到文书中。查看患者检验检查报告单,可将报告单内容提取到医疗文书中。提供心电图报告浏览及可将报告单内容提取到医疗文书中。为用户提供文书模版,规范用户书写习惯。支持整洁打印、选择打印、续打。无纸化会诊单的发送及记录经管床医生授权,实现跨科文书的浏览及编辑功能。无需借阅,支持再住院患者历次病历信息的查阅。出院患者,电子病历的整理归档。向病案室发出对已经归档的文书的修改申请。向病案室发出已经归档的文书的借阅申请。科室认为书写规范或特殊的病历进行标记功能,供本科及职能科室统计查看突发情况退出系统,再次登录系统后病历文书自动恢复科室内医生电子交接班功能专科知识库借阅病历水印自动提醒医师病历书写质量、医疗行为疏漏和待完成事务,包含:时效提醒、必填项、取值范围、内容合理性判断、性别判断等等质量控制。查看会诊状态,处理会诊请求。在该患者管床医师登录系统时,如该患者住院天数满30天且未书写对应的“阶段小结”,则给出提醒,书写文书后,提醒消失。对用户未完成工作进行提醒如病案评分反馈、待审签文书提醒文书提交时将所有校验缺失项目列表提示,并单击跳选到该位置检验、检查报告的危急值提醒将患者住院期间所有诊疗信息集成展示,形成以住院日期为时间轴,包含住院事件、病历文书、LIS、PACS影像信息等信息的web形式展示图,便于用户查看。依托数据处理程序,整合患者检验检查数据,生成形象的波形图,并提供多项数据对比查阅护理相关文书,权限控制,仅供浏览不能编辑。门诊医生管理提供门诊电子病历文书编辑支持查看医嘱及门诊诊断支持查看检验支持查看检查支持文书模版支持病历打印支持病历查阅护士管理进行入出转、转床操作,提供与HIS通过接口形式实现联动。入院时从HIS中读取,提供维护修改功能,并医护维护双向读取。提供批量及单个两种录入本病区在院患者体温数据的模式。异常与非法数值在线提醒。支持续打、选项与自由录入相结合、模板提取、医嘱导入、出入量自动计算等功能。提供各类护理监测单的录入及打印采用编辑器技术,支持评估项自动求和、提取临床数据如医生已下诊断、主诉、生命体征等。提供护理文书模版保存,提取使用功能。支持护理文书的完整打印、选择打印、续打。体温单、护理记录单换页提醒打印。编辑文书时快捷模糊查询文书经过授权实现跨科编辑文书查看检验报告单并支持将检验结果提取到文书中。查看检查报告单并支持将检查结果提取到文书中。护士便捷地查阅患者的医嘱情况并支持提取到病历文书中。主界面右键功能增加“患者体征信息查看”,主要记录体征数据修改记录时间及修改人医护一体实时集中浏览已完成的医疗与护理病历;支持查阅同患者历次住院病历。出院患者,电子病历的整理归档。向病案室发出对已经归档的文书的修改申请。向病案室发出已经归档的文书的借阅申请。“临时护士长”授权、权限功能待完成事务提醒体温单录入时,提供非法数值、异常值提醒体温单录入时异常值醒目显示入院评估后有压疮、坠床、跌倒风险患者小卡进行特殊标识提醒功能。对压疮、坠床、跌倒、导管评估表填写周期进行提醒医务处/质控科管理按照卫生部的病历书写规范要求,对各种质控指标采取参数式灵活设定,方便用户日后自主调节以全院、科室或管床医师为单位,支持超时未完成、补录、即将超时未完成等不同类型的查询,对病历完成情况进行实时监控,并将监控结果以报表形式输出。按照病历书写规范要求,对评分指标采取灵活设定,方便用户日后自主调节。根据评分标准对病历进行评分,评分同时可浏览患者病历。提供院级环节质控、院级终末质控、质控追踪、发布整改通知功能。支持多条件查询浏览病历,并提供lis、pacs、医嘱等查看。对全院病历书写情况进行统计分析。统计文书例数诊断统计提供会诊、手术、死亡、输血、抢救等统计提供全院检验、检查危急值统计查询,是否处理状态。对医生的模板进行审核护理部管理实时监控未及时完成护理数据灵活设置各种质控参数和指标。系统可基于此设定,在体温单录入时,给出异常数值提醒。系统自动进行缺项检查评分,并生成报表。支持多条件查询浏览病历,并提供lis、pacs、医嘱查看。为护理部提供指定护士长管理功能,并根据护士长的指定,授予护士长相应的权限可根据病区查看具体患者及其病历病案室管理统计各科室逾期未归档的病历对临床科室提交的病历进行检查,合格病历正式归档,不合格的病历则退回临床科室进行修改查阅全院病历。登记被调阅的已归档的病历。授权并登记临床科室提出的对已归档病历编辑修改或查阅申请。提供病历的复印登记病历借阅浏览提供加密码,如有外泄,通过解密可查询出IP、账号等信息提供诊断库管理功能,可查询及维护疾病分类代码(ICD-10)、手术分类编码(ICD-9)。系统维护管理维护系统内的用户信息,授予不同用户不同的操作权限。将若干操作权限组合形成一个用户组,便于授权。新增或修改删除系统登录帐号查看全院各电脑电子病历系统操作日志提供病区、病床、科室、诊断码、手术码、文书类型、临时帐号等基础业务数据以及分类代码表的查询维护功能现病史、手术指证、诊断依据、鉴别诊断、操作记录等知识库维护管理。结构化元素管理、并可根据需要制定简单、复杂元素,实现单选多选操作。实行模板管理,并提供模板各元素属性设置,如必填项、结构排版、读取项、科室属性等。支持各类专科的护理记录单灵活维护管理,无须研发修改代码,支持横竖版、下拉选项、不同项目单元格内换行或跨格换行、单选多选、出入量统计自动计算排版设置,录入界面提醒内容等等。灵活配置文书属性,如使用科室、使用角色、术后病程等是否另起一页等。用户登录系统后超时未操作锁定功能院内系统接口服务连接院实验室检验信息系统,读取患者检验信息。连接院医学影像归档和通信系统,读取患者检查信息。连接医院信息管理系统,读取患者基本信息,诊疗操作,医院基本数据等信息。医保系统接口服务总体要求依据辽宁省医保局发布的《辽宁省医疗保障信息平台定点医药机构接口规范-基线版本(V1.0)》提供的两定医保实时交易、多种就诊凭证类型认证等功能,同时接口支持:本地联网结算、省内异地结算、跨省异地联网结算、医保数据交换等。按两定医药机构顺利接入辽宁省医疗保障信息平台(简称:医保系统),根据葫芦岛市医保接口文档新要求,按时完成葫芦岛市医保的接口开发、联调测试;并按葫芦岛市医保验收要求完成验收。联网结算系统作为医疗保障信息平台的一个子系统,主要提供了两定医保实时交易、多种就诊凭证类型认证等功能,实现本地结算、省内异地结算、跨省异地联网结算。按照国家局新接口技术标准、接入测试标准及有关要求,保证新医保系统的顺利上线。因葫芦岛市医保中心调整不提供的接口不需要对接,新增的接口需要增加。历史业务数据在院患者:在院患者出院办结,再进行入院,不应重复收取起付线。如果不出院应做到兼容,可以正常结算。本地月结:新系统上线应保证历史数据月结完成,或者在新系统完成后续对账、月结。异地清算:新系统上线应保证历史老数据可以在新系统完成对账,清算流程。异地审批备案:新系统上线应保证历史审批备案生效,患者可以正常使用。新老个人编号兼容:在新系统上线期间,对于异地在院患者老个人编号能够正常进行结算。数据贯标:新医保上线应保证生成的数据满足国家贯标要求。接口改造要求目录:应按照葫芦岛市医保下发的目录进行对照,保证目录编码的一致性。就诊方式:应按照葫芦岛市医保要求,应支持社保卡、身份证、电子凭证三种结算方式进行结算。结算流程:接口文档将门诊、住院两种结算场景交易进行拆分,按照各个流程进行开发改造。辅助交易:增加患者结算,定点医疗机构结算的辅助交易,按省葫芦岛市医保接口文档进行开发。按照新版接口文档标准进行开发,严格遵循接口格式和规范进行入参传入,保证交易的准确性。按葫芦岛市医保规定的时间内完成开发和联调测试。基础信息接口人员基本信息获取,通过此交易获取人员信息。医药机构信息获取,通过此交易获取医药机构基本信息。西药中成药目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。中药饮片目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医疗机构制剂目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医疗服务项目目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医用耗材目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。疾病与诊断目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。手术操作目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。门诊慢特病种目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。按病种付费病种目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医保目录信息查询,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。肿瘤形态学目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。中医疾病目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。中医证候目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医疗目录与医保目录匹配信息查询,通过此交易查询医疗目录与医保目录匹配信息。医药机构目录匹配信息查询,通过此交易查询医药机构目录匹配信息。医保目录限价信息查询,通过此交易查询医保目录限价信息。医保目录先自付比例信息查询,通过此交易查询医保目录先自付比例信息。医保服务人员待遇享受检查,通过此交易检查人员的待遇享受情况,返回待遇信息。门诊挂号,通过此交易进行门诊挂号。门诊挂号撤销,通过此交易进行门诊挂号的撤销。门诊就诊信息上传,通过此交易上传门诊就诊及诊断信息。门诊就诊信息上传A,通过此交易上传门诊就诊及诊断信息。门诊费用明细信息上传,通过此交易上传门诊费用明细信息。门诊费用明细信息撤销,通过此交易撤销门诊费用明细信息。门诊预结算,通过此交易进行门诊结算的预结算。门诊结算,通过此交易进行门诊结算的正式结算。门诊结算撤销,通过此交易撤销门诊结算。住院费用明细上传,通过此交易上传住院费用明细信息。住院费用明细撤销,通过此交易撤销住院费用明细信息。住院预结算,通过此交易进行住院结算的预结算。住院结算,通过此交易进行住院结算的正式结算。住院结算撤销,通过此交易撤销住院结算。入院办理,通过此交易进行入院登记办理。出院办理,通过此交易进出院办理。入院信息变更,通过此交易进行入院信息变更。入院撤销,通过此交易进行入院撤销。出院撤销,通过此交易进出院撤销。转院备案,通过此交易上传转院备案信息。转院备案,通过此交易上传转院备案信息。转院备案撤销,通过此交易撤销上传的转院备案信息。人员慢特病备案,通过此交易上传人员慢特病备案信息。人员慢特病备案撤销,通过此交易撤销医保局还未处理的人员慢特病备案信息。人员定点备案,通过此交易上传人员定点备案信息。人员定点备案撤销,通过此交易撤销医保局还未审核的人员定点备案信息。冲正交易,定点医药机构发起某项交易时,因网络中断或超时等原因导致无法获取接收方状态,导致多方数据不一致或已确认接收方数据多时,可通过冲正取消接收方相应数据,保持双方数据一致。医疗机构管理医药机构费用结算对总账,对通过此交易进行医药机构费用结算对总账。医药机构费用结算对明细账,通过此交易,在医药机构费用结算总账不平时,进行对明细账。目录对照上传,通过此交易上传目录对照信息。目录对照撤销,通过此交易删除上传的目录对照信息。科室信息上传,通过此交易上传科室信息。批量科室信息上传,通过此交易批量上传科室信息。科室信息变更,通过此交易变更科室信息。科室信息撤销,通过此交易撤销科室信息。信息查询科室信息查询,通过此交易获取当前医疗机构的科室基本信息。医执人员信息查询,通过此交易获取当前医药机构的医师、护士、药师人员信息。就诊信息查询,根据人员信息获取该人员在本机构一段时间内的就诊信息。诊断信息查询,根据就诊信息获取该人员当次就诊的诊断信息。结算信息查询,根据条件信息获取该人员在本机构一段时间内的结算信息。费用明细查询,根据人员就诊信息获取该笔结算的明细信息。人员慢特病用药记录查询,根据人员信息获取该人员在一段时间内的门诊慢特病用药信息。人员累计信息查询,根据人员信息获取该人员的累计信息。人员慢特病备案查询,根据个人信息获取该人员当前有效的慢特病备案信息。人员定点信息查询,通过此交易获取该人员当前的定点信息。在院信息查询,通过此交易获取当前定点医疗机构的在院病人信息。转院信息查询,通过此交易获取该人员在本机构一段时间内的转院信息。项目互认信息查询,通过此交易在开医技医嘱时获取项目互认的结果。报告明细信息查询,通过此交易在根据互认结果列表获取诊断明细。其它签到,通过此交易进行调用方签到。签退,通过此交易进行调用方签退。文件上传,通过此交易上传文件。文件下载,通过此交易下载【1301-1319】目录信息下载、【5204】费用明细查询、【3202】医药机构费用结算对明细账交易生成的文件。医药机构费用结算对总账,通过此交易医药机构费用结算对总账。系统功能新增医保编码字典查询。新增查询取患者信息功能。新增医保冲正功能,提供操作员及管理员冲正使用。新增医保住院费用明细上传功能。新增目录下载功能,包括:西药中成药目录、中药饮片目录、医疗机构制剂目录、民族药品目录、医疗服务项目、医用耗材目录、疾病与诊断目录、手术操作目录、门诊慢特病种目录、按病种付费病种目录。新增药品目录对照、撤销及上传功能。新增科室信息维护及上功能。新增科室信息查询功能。新增医执人员查询功能。新增医药机构信息查询功能。新增医疗目录与医保目录匹配信息查询功能。新增医药机构目录匹配信息查询功能。新增医保目录限价信息查询功能。新增医保目录先自付比例信息查询功能。新增非药品目录对照功能。新增药品目录对照功能。新增医药机构费用结算对总账功能。新增医药机构费用结算对总账。新增医药机构费用结算对明细账。新增医疗保障基金结算清单信息上传。新增住院病案首页信息上传。新增住院医嘱记录上传。新增人员特慢病备案功能。新增人员定点备案功能。新增医保中心端就诊信息查询新增医保中心端结算信息查询新增医保中心端人员累计信息查询新增医保中心端在院信息查询修改门诊挂号功能,在挂号中完成医保登记及诊查费收费结算。修改门诊退号功能,在退号中完成诊查费退费结算医保登记撤销。修改门诊收费功能,处理医保费用上传、预结算、结算。修改门诊退费功能,处理医保结算撤销功能。修改住院登记功能,处理医保登记住院。修改自费转医保功能,处理医保登记住院。修改医保转自费功能,处理医保登记撤销。修改退院功能,处理医保入院撤销。修改出院结算功能,处理医保结算。修改出院结算召回功能,处理医保结算撤销,出院登记撤销。接口切换提供系统升级切换方案。协助医院在系统升级切换前完成医保目录等信息下载及对照上传。提供已经出院未结算患者清单,协助医院将该类患者在系统切换前办理出院结算。提供葫芦岛医保在院患者清单,协助从旧医保接口系统转自费,再从自费转入新医保接口系统中。提供新医保接口自动上传医保费用功能,及时上传医保患者费用明细。4.2医技影像管理服务需求DICOM设备接入▲支持连接全院CT、MR、CR、DR、RF、MG、DF、SC、DSA、NM、US、ES、PET等所有医疗影像设备。具有PACS软件著作权,提供软件著作权证书复印件。提供DICOMModalityWorklistSCP工作清单列表功能支持Worklist设备自动传递DICOMWorklist基本信息,实现英文影像主机系统病人姓名(拼音)的自动转换中文工作,避免设备端信息重复输入。▲支持DICOMQ/R方式进行影像检索,允许影像设备或第三方工作站直接从影像服务器获取影像数据。具有DICOM网关软件著作权,提供软件著作权证书复印件。存储管理服务支持建立PACS影像数据存储中心平台;能够管理磁盘阵列等海量数据存储;支持大任务量并发请求,支持医院日后进行新设备连接不需再升级PACS服务器软件存储图像格式为DICOM标准,符合DICOM3.0标准;图像存储SCU/SCP,DICOM工作清单,DICOMMPPS,DICOMSOP,PATIENT/STUDYROOTQUERY/RETRIEVESCU/SCP;支持符合DICOMJPEG2000国标标准压缩格式进行存储;支持影像有损压缩(LOSSY)和无损压缩(LOSSLESS)两种常见格式;可针对各种非DICOM标准影像,进行单帧或者多帧采集,并转换为标准DICOM格式,能够对非DICOM标准影像采集实时显示,调节图像对比度、亮度、饱和度、色度等。可直接接收所有符合DICOM3.0标准的影像数据图像导入设备工作站及副台可以设置同DICOM设备显示标识,方便查询及归档通过脚本语言灵活的对影像的分发、获取、存储机制进行设置;影像备份设备(DVD、USB存储设备、磁盘阵列等)支持DICOMStorageCommitment功能与PACS系統其他单元连接,确保影像资料传送的正确与完整性。支持DICOMRawdata、DICOMPart10、DICOMJPEG-Lossless、DICOMJPEG-Lossy等所有标准DICOM影像类型以及BMP、JPG、AVI、GIF等通用影像格式。可从超声等影像设备上采集单帧彩色或灰度影像。支持NTSC、PAL、S-Video、RGB等视频信号采集。采集时不影响设备操作。采集的影像可以存为BMP、JPG等通用格式,也可转换为DICOM格式;也可从超声等影像设备上采集动态彩色影像。采样频率最高可达到60帧/秒。采集时间长度无限制(在磁盘空间允许的范围内)。采集的影像可以存为AVI等通用格式,也可存为DICOM标准多帧影像格式。对PACS系统中的设备以及站点进行综合的管理,支持在线管理方式;支持服务器集群、双机容错工作模式、并行模式;所有设备影像直接发送到服务器,不经过其他工作站中转,病人所有影像可以集中阅片;支持所有图像的数据都在线保存,定期备份。支持同時接受多个StoreSCU,提供使用者查询影像模式等。支持选择应用是否需要另存影像的设置。DICOMsever故障时,诊断和临床应用完全不受影响,诊断工作站可以临时从影像设备直接获取影像能保证在主服务器或网络系统瘫痪时,通过配置摄片管理工作站来保持工作,系统恢复后,再将所有数据传递至服务器,并恢复正常的工作流程。支持双机热备功能,具有稳定的系统数据备份和恢复功能。提供影像数据能满足在线、近线、离线等不同的存储方式。存储系统能够自动管理不同方式之间数据的迁移和恢复,能够提供用户可配置设备的迁移策略。离线采用光盘或硬盘备份系统,可以对在线存储进行定时、增量以及全备份。可设定存储管理策略,支持自动和手动方式管理。系统支持全在线存储方式,支持影像数据的短期存储管理和长期存储管理;采用冗余存储技术和镜象存储方式;提供定时自动备份及数据迁移功能,支持自定义条件(按检查号和检查类型等)的影像数据自动备份、数据库自动进行逻辑备份和物理备份。支持手动进行影像数据备份、迁移和数据库备份。支持按数据库表进行备份。支持多种存储架构和存储介质,支持光盘塔,磁带库等近线、离线存储设备,支持多重存储体系以及数据管理方式。具有影像数据存储状态提示功能。系统监控服务提供详细的系统日志记录和管理功能,易于进行系统维护。▲提供服务器资源监控功能(须提供应用界面截图)▲提供系统服务监控功能(须提供应用界面截图)RIS核心服务PACS与RIS服务必须使用同一套数据库,实现核心级的集成。▲具备接收HIS中患者挂号登记(ADT)信息功能;具备接收HIS中患者预约(HL7ORM消息);具备提供设备工作列表(worklist)服务的能力;具备DICOMC-STORESCP功能,可归档设备上传图像;具备DICOMStoragecommitmentSCP功能,可同设备进行存储确认流程;具备DICOMquery/retrieveSCP功能,提供DICOM对象查询/检索服务。具有RIS软件著作权,提供软件著作权证书复印件。可配置的影像信息核对项,保证病人影像数据的正确性和有效性。查询和获取病人影像数据,并支持显示影像的缩略图;支持补拍影像自动匹配及归档。自动匹配失败,允许手工匹配。自动将影像与RIS系统中的数据进行匹配、统一;能定时检索符合条件的影像科室检查信息,并负责上传到影像中心。支持配置发布报告的间隔时间。支持客户端允许连接的用户与访问口令,以及连接端口的设置。有完整的影像状态日志记录系统,对图像、报告等信息及系统的修改、增加、删除和阅读均有日志记录。系统管理功能中,基本信息管理包括用户信息、部门信息、工作角色信息、设备信息、检查部位信息、检查项目信息等基本信息管理功能。具备系统用户的添加、删除、修改等,与科室人员管理的信息关联。支持通过不同级别用户各自的口令保护,包括普通用户、系统管理员的使用。支持通过系统管理员的授权,控制普通用户访问某些功能的权限。有完整的影像状态日志记录系统,对图像、报告等信息及系统的修改、增加、删除和阅读均有日志记录。预约登记管理支持检查预约/取消登记预约检查,能够准确预约到每天的某一个时段,医技科室可以视情况对预约信息进行动态调整;可定义影像号的分配策略及起始编号;除自身系统可以录入申请单外,支持多方式(就诊卡、医保卡、条码、二维码、手工输入等),多系统(HIS、体检、电子病历等)获取患者电子申请单。支持手工申请单、PACS/RIS系统生成申请单、HIS系统集成接口生成申请单等方式取得患者基本信息和检查要求。基本信息应至少包括:患者姓名,年龄、性别、申请科室等。支持申请单数字化功能(拍摄或扫描),支持高拍仪、扫描仪等申请单扫描设备的联接,并且支持拍摄保留各种有患者病情有关的资料。支持急诊、门诊、住院、体检、VIP等各种病人类型的登记,并支持优先级设支持检查预约单和检查单打印。包括:检查前后注意事项,能打印增强检查或特殊检查同意书,及科室电话。检查预约单可以按检查类型和检查项目自由配置格式和内容。支持一次预约相同检查的多个部位。当前预约和诊室队列资源情况查询。可以针对设备设置停机时间。支持检查的确认、取消和改变。配备专门的窄纸打印机打印排队流水号和检查类型,并能打印排队信息。查询和跟踪检查的状态,可通过时间轴方式浏览患者检查状态。支持预约号和检查号的单独管理(每个登记系统可以分别指定不同的区段)。能够打印预约回执单(含预约时间、检查报告领取时间、地点等)。影像归档支持可配置的自动补登记功能,针对某些特殊病人,如急诊病人或体检病人,系统支持不登记就直接到影像设备进行检查,检查完毕进行影像归档时,根据影像数据内的PATIENTID、PATIENTNAME、PATIENTSEX、PATIENTAGE、STUDYDATE、STUDYTIME、MODALITY等参数自动进行RIS登记,并与图像数据建立关联。支持外院会诊登记和申请。有对急诊、绿色通道、床边检查、特殊患者的处理。有对整个检查过程中各种信息缺失的处理,信息完善后,有相应的信息更改措施。提供常规检查流程与急诊流程。患者每个检查环节都有不同的状态显示,并使用颜色或其它方式进行标示。支持集中登记、分部门登记两种登记方式;能够进行多部位的同时登记分诊。可进行病人复诊登记。年龄与出生日期自动计算。放射技师管理在检查任务列表的基础上,提供已检查确认支持检查申请的浏览信息确认功能:确认患者的基本信息的正确性。确认申请单的正确性。确认收费的正确性流程确认功能:患者到检确认,检查完毕确认。对于没有MPPS的软件和MPPS实施困难的软件,提供检查完毕确认的功能,以触发下一步流程具备叫号系统的控制功能,叫号系统能够同流程确认整合允许未经检查登记的病人直接输入病人信息并生成诊断工作站所需的任务列表项目胶片质量控制:可以进行加拍、补拍和重拍操作,可以对病人信息进行修改,可以对图像进行调整后归档技师可以判断和注明该患者是否需要提示影像医师优先处理。支持打印取片凭证。放射诊断管理符合DICOM3.0标准,图像存储SCU/SCP,支持JPEG2000压缩DICOM影像文件。支持DICOMQ/RSCU,支持Patient和study级别的查询检索,并可通过此功能从标准DICOM服务器中查询并获取影像;可按照患者ID,AccessNo.,检查日期和时间和设备类型等各检索关键字来检索影像。支持影像工作站回传影像给远端主机或远端设备工作站及服务器。具有图像快速加载、显示、检索、报告、审核的功能,完成放射科检查诊断和报告;支持按病人编号、病人姓名、性别、年龄、检查日期、检查号、诊断医师、申请科室、设备类型、检查部位、申请医师、报告医师、操作医师、审核医师、显示诊断结论、显示阅片状态、显示报告状态、显示审核状态等查询条件支持各种形式的病人、报告、影像资料、临床诊断、影像诊断等查询或组合查询。可以对报告描述、诊断结果中的词句进行模糊查询。图像导入功能(将光盘内的DICOM图像或硬盘中其他图像导入到工作站中)选择检查记录时可调出相关历史检查记录支持单屏及多屏显示,支持高分辨率灰阶及彩色医用显示器显示处理;支持权限控制影像导出功能,可以导出DICOM、JPG、BMP格式,针对多针影像或视频支持导出AVI格式。支持权限控制序列拆分功能。支持不同检查状态通过不同颜色提醒;严密而灵活的报告审核制度,用户可以根据实际情况选择使用三级审核机制、二级审核机制或无级审核机制进行工作。内置报告模板和常见词组(症状和检查所见数据字典)。采用单选和多选方式,鼠标点击便可完成病历报告书写。报告模板和常见词组可根据医生需求随时添加、修改。报告任务自动刷新,支持任务优先级可在无图状态下书写诊断报告在书写报告过程中可随时调整报告单样式当多人同时编辑同一份报告时,系统需提示该报告被锁定;提供诊断报告自动断线保存,保证检查过程数据不被丢失。支持报告书写、审核、修改权限的多级处理。报告打印或审核后,提供无限次修改痕迹记录。系统提供模板,可在此基础上修改另存;并能提供专用的报告模板编辑器,让使用者可以建立全新的模板;内置标准的专家术语库和常见词组(症状和检查所需的数据字典),供用户选用;诊断报告文字信息可随意放大、缩小。报告医生可方便查看患者影像、纸质扫描申请单、患者电子病例与检验结果。支持报告回退流程。未写或未完成报告的超时提醒功能,通过颜色区分。不同报告状态的要用颜色标记。报告状态颜色区分标记▲诊断报告留痕功能:能把进入系统的病人流程及报告修改流程详尽的记录下来。(须提供应用界面截图)▲检查部位左右和报告内容左右等差错嫌疑提醒;(须提供应用界面截图)▲病人性别和报告内容身体部位差错嫌疑提醒;(须提供应用界面截图)对‘所见’,‘所得’和‘内容’字段支持全文检索,支持与或的查询;可支持报告的数字签名。支持报告内容合理性的自动验证:可自定义验证规则,支持矛盾用语提示。支持公有知识库模板和私有知识库模板。支持多级知识库模板结构。从系统专家术语库选取词条完成报告或手工编辑报告,可在报告中添加影像、设置文字颜色和字体,并可查阅相关病史进行参考对照。▲支持报告所见即所得编辑;所见即所得打印。(须提供应用界面截图)支持图文混排报告支持多页报告诊断报告格式用户可自定义,支持条码、二维码打印。▲可以在报告编写时进行ACR或ICD10编码,并保存。(须提供应用界面截图)内置报告模板和常见词组(症状和检查所见数据字典)。采用单选和多选方式,鼠标点击便可完成病历报告书写。报告模板和常见词组可根据医生需求随时添加、修改。支持技术质控/诊断质控。支持敏感报告标记。可对各种典型病例、科研病例、教学病例、实验病例等收集到个人收藏夹中,可随时查询调阅,随时供医生诊断参考,或用于教学和研究。提供编写报告所要使用的医学特殊符号,方便医院快速的编写报告。提供自动报告分配和手动报告分配功能。可支持多种自动分配规则,如平均分配模式、多劳多得模式等等。可提供按照报告数量和报告权重分配两种统计方式。支持根据不同的用户设置不同的报告分配比例。能够通过电子签名方式进行登录和报告加密管理,防止报告被篡改。支持报告的检查危机值功能,能够对危急值进行自动识别和提醒。按照相关规范要求支持结构化的报告书写功能。选择影像时有缩略图可查看。旋转:进行各种翻转(左、右、水平、垂直);伪彩色:改变图像颜色(各种色彩);反色:使图像呈相反的颜色显示;影像缩放:图像整体缩小、放大;局部放大:放大镜功能;图像漫游:当图像放大以后不能完全显示时,可移动画面查看任意部分;框大小显示:图像被放大、缩小后,恢复原始大小;动态播放:同时打开多个图像或多组序列时,连续播放图像;线灰度图:显示一条直线下的图像灰度值和频率;点灰度值测量:随着鼠标的移动,可以实时测量并显示图像上某个点的精确灰度值(CT图像应给出精确的CT值);重新加载:对图像进行了缩放、反色显示、翻转、平滑、锐化、去噪或窗宽窗位调节等操作后,可以使图像还原到操作前的状态;标注:在影像上标注线条、箭头、各种形状及文字;各种标注、箭头等可整体移动,各热点端亦可灵活改变,改变后能实时显示相关信息;测量:进行角度、长度、面积及灰度值测量,测量线可整体移动,两线段亦可灵活改变,改变后能实时显示相关信息;▲窗宽窗位值调整:鼠标动态调节、选取感兴趣区(ROI)调节,快捷键调节。具有放射PACS软件著作权,提供软件著作权证书复印件并加盖公章动态影像能连续播放,并可调整播放速度。可于影像上直接进行测量单点数值、区域平均值。▲影像比较:在同一屏幕上,可同时方便地调阅一个患者或多个患者不同诊断序列、不同影像设备、不同时期、不同体位的影像进行同屏对比。(须提供应用界面截图)可同时显示多种设备的不同种类的DICOM影像。以1X1、1X2、2X2、2X3、3X3、4X4以及自定义分格数一屏显示多幅影像。用户可以增加、删除布局格式。支持两个以上多屏和竖屏显示器同时显示不同序列或检查的影像,支持4K显示器。支持不同检查、多次检查、不同窗位分屏对比显示。可以左右分屏显示不同检查类型或不同时期检查的影像。也可以分屏显示同一影像的不同窗宽窗位。可以分别操作而不相互影响。可以将多幅影像堆叠在一个分格内循环显示。播放过程中,不影响其它窗口里的图像。系统在显示CT和MRI图像时,能够显示定位图像以及定位线,并可以在定位线上直接定位到对应的断层。不同病人或同一病人不同检查在同一图像窗口的对比浏览。支持同一部位不同次检查影像的扫描横截面自动同步对比显示,带定位线显示。可对部分影像单独调窗。可选择预设的常用窗宽、窗位值或使用鼠标拖拉方式连续调整窗宽、窗位。可设置某检查类别的窗宽、窗位缺省值。支持12Bits以上专业灰度显示器。支持调整影像的亮度、对比度的调整。支持将原影像色彩反色显示。▲支持骨科图像处理,包括窗宽窗位调节、手动设置调优曲线等功能。具有骨科诊断软件著作权,提供软件著作权证书复印件。▲支持乳腺图像处理,包括采用乳腺专用挂片协议、窗宽窗位调节等功能。具有乳腺阅片软件著作权,提供软件著作权证书复印件。可改变影像显示的Gamma曲线。在调整后可以恢复到原来的影像。对一幅影像所做的调节,可直接应用到其它所有影像。恢复初始值。对影像所做的缩放,移动,亮度对比度,Gamma校正,反相显示,窗宽窗位等变换,通过此功能均可一次复原。将影像缩放到固定倍数或无级缩放。可调整放大镜窗口大小。影像逆时针或顺时针旋转,影像绕其水平中轴或垂直中轴镜像。当图像的大小大于显示窗口时,可移动图像,使感兴趣部分位于显示窗口内。根据不同影像类别,在打开的图像四周或底部显示该影像相关信息(如病人姓名、性别、检查号、检查设备等)。可以显示某幅图像的所有DICOMelement。可以在相关影像上显示参考线(定位线),用来定位和识别这个影像与另一个视图中相关影像的关系;可以通过在参考影像上滚动定位线来浏览影像。可查看某一幅影像的DICOM文件头信息。可以测量一个CT影像上任意区域(包括手画线不规则区域)最高、最低或平均CT值。可以在影像上注释,这些注释包括箭头、线条、平行线、垂直线、矩形、任意文字,这些注释的位置的是可以调整的。可以在同一影像上显示多个注释。注释可以分别或全部被删除。支持心胸比率测量。▲支持髋关节测量。(须提供应用界面截图)▲支持骨盆测量。(须提供应用界面截图)▲支持多Cobb角测量。(须提供应用界面截图)▲支持脊柱标记,一次标记,自动在所有序列的相关脊柱关节显示标准顺序号码。(须提供应用界面截图)▲针对于CR、DR等普放片子提供专业的“影像图像增强”功能,可根据不同部位设置专业图像调优曲线,并支持手动及自动两种调优模式;(须提供应用界面截图)超声诊断管理支持按照患者档案号、检查号、姓名、性别、病人来源、病人检查状态、诊断医生、检查日期、检查设备等过滤条件查找符合条件的病人。支持分诊区模式的数据管理,将分布在不同业务科室的超声检查设备规划至各自的业务科室,检查业务数据、科室人员、字典数据等分类信息都进行隔离,互不影响各自科室的业务,如:门诊超声、住院超声、体检超声、妇产科超声等。支持关键词的模糊查询,如检查所见、检查提示中的关键词查询。支持书写诊断报告的同时进行前台、后台采集。支持动态录像和单帧采集,支持鼠标、键盘、外接小键盘、脚踏开关等多种采集触发方式。支持图像导入、导出功能,支持BMP/JPG/DICOM格式。提供诊断语句模板库,科室医生可以结合自己的习惯把诊断用语分为公有和私有知识库模板。支持图文报告打印,系统根据医生所选关键影像的数量自动选择合适的图文报告模版。支持多页报告。支持同屏采集和编辑诊断报告,医生可以一边观看实时采集图像一边写诊断报告。超声诊断工作站可以看到此患者的放射、超声、内镜、病理的报告和图像资料。可支持浏览临床的医嘱,检验的结果等。提供已经登记未打印报告的患者列表。支持在报告书写页面上直接进行患者基本信息的登记,实现快速检查流程。支持心脏、血管等需要大量测量数据的记录和计算功能。可支持医生只能修改自己的检查报告,不能修改其他医生的检查报告。可支持诊断报告打印后过了病历锁定时间则不能修改。支持动静态采集,采集图像数量不受限制。先采集图像到本地硬盘缓存目录。支持无限次异步采集功能,可有效减少等待时间,提高工作效率。▲支持非正常关闭工作站后图像找回功能;(须提供应用界面截图)全面丰富的超声知识库,丰富的典型病历协助医生快捷准确地出具诊断报告书。可以对脏器、疾病分类、典型病历等进行快速维护修改,可编辑自定义典型病例和术语。可添加个人知识库。该知识库的内容其他医生不能查阅。可支持打印图像的数量、字数、页数没有限制;可支持切换诊断医生及记录员。视频接入:通过视频数据线连接影像设备,能够将影像设备的各种制式的视频信号接入,进行编码处理。支持动态切换采集源。支持多采集源。视频接入格式:DVI、HDMI:最大支持19201200@60HzVGA:高清信号、标准信号、非标信号YPbPr、HD-SDI:最大支持19201200@60HzCVBS、Y/C:PAL制式、N制式等视频录像:支持高清录像存储,录像时间仅受存储容量限制。系统提供对图像的移动、翻转、镜像、放大、缩小等图像显示处理工具,提供角度、直线、箭头、圆、矩形、多边形、手绘线和文字等批注工具。支持接收DICOM图像。内镜诊断管理支持按照患者档案号、检查号、姓名、性别、病人来源、病人检查状态、诊断医生、检查日期、检查设备等过滤条件查找符合条件的病人。支持分诊区模式的数据管理,将分布在不同业务科室的内镜检查设备规划至各自的业务科室,检查业务数据、科室人员、字典数据等分类信息都进行隔离,互不影响各自科室的业务,如:胃肠镜室、宫腔镜室、支气管镜、喉镜鼻腔镜室等。支持关键词的模糊查询,如检查所见、检查提示中的关键词查询。支持书写诊断报告的同时进行前台、后台采集。支持动态录像和单帧采集,支持鼠标、键盘、外接小键盘、脚踏开关等多种采集触发方式。支持图像导入、导出功能,支持BMP/JPG/DICOM格式。提供诊断语句模板库,科室医生可以结合自己的习惯把诊断用语分为公有和私有知识库模板。支持图文报告打印,系统根据医生所选关键影像的数量自动选择合适的图文报告模版。支持多页报告。支持同屏采集和编辑诊断报告,医生可以一边观看实时采集图像一边写诊断报告。诊断工作站可以看到此患者的放射、超声、病理的报告和图像资料。可支持浏览临床的医嘱,检验的结果等。提供已经登记未打印报告的患者列表。支持在报告书写页面上直接进行患者基本信息的登记,实现快速检查流程。支持心脏、血管等需要大量测量数据的记录和计算功能。可支持医生只能修改自己的检查报告,不能修改其他医生的检查报告。可支持诊断报告打印后过了病历锁定时间则不能修改。支持动静态采集,采集图像数量不受限制。先采集图像到本地硬盘缓存目录,大大加快采集速度。支持无限次异步采集功能,可有效减少等待时间,提高工作效率。▲支持非正常关闭工作站后图像找回功能;(须提供应用界面截图)▲支持生成病理送检申请单。(须提供应用界面截图)全面丰富的内镜诊断知识库,丰富的典型病历协助医生快捷准确地出具诊断报告书。可以对脏器、疾病分类、典型病历等进行快速维护修改,可编辑自定义典型病例和术语。可添加个人知识库。该知识库的内容其他医生不能查阅。可支持打印图像的数量、字数、页数没有限制;可支持切换诊断医生及记录员。视频接入:通过视频数据线连接影像设备,能够将影像设备的各种制式的视频信号接入,进行编码处理。支持动态切换采集源。支持多采集源。视频接入格式:DVI、HDMI:最大支持19201200@60HzVGA:高清信号、标准信号、非标信号YPbPr、HD-SDI:最大支持19201200@60HzCVBS、Y/C:PAL制式、N制式等视频录像:支持高清录像存储,录像时间仅受存储容量限制。系统提供对图像的移动、翻转、镜像、放大、缩小等图像显示处理工具,提供角度、直线、箭头、圆、矩形、多边形、手绘线和文字等批注工具。三维可视化服务▲提供经过CFDA认证的PACS软件商原厂影像三维重建处理软件,可以在PACS网络内的任何一台工作站上使用,包括诊断工作站、临床工作站、院外工作站等。具有三维医学影像后处理软件著作权,提供软件著作权证书复印件。▲三维可视化模块在放射科任意端点均可使用,且所有端点具备科室业务高峰期同时并行运算的能力。具有三维可视化软件著作权,提供软件著作权证书复印件。▲可以对图像进行三维后处理,如MPR、CPR、VR、VE等高级三维后处理,不限制三维后处理工作站安装许可;多平面重建功能(MPR);曲面重建功能(CPR);容积重建(VR);虚拟内窥镜(VE)。(须提供应用界面截图)支持在一台普通的电脑或笔记本上运行高分辨率三维重建影像。用户自定义显示协议:支持用户使用任何预定义或用户定义的渲染协议显示三维重建图像。裁剪感兴趣容积:支持对定义的感兴趣容积使用标准的裁剪面进行裁剪。▲支持最大密度投影(MIP);平均密度投影(AIP);最小密度投影(MinIP):支持旋转、缩放、移动功能。(须提供应用界面截图)▲支持三维可视化阅片功能。包含阈值分割、一键去床板、鼠标拖拽调节阻光度。(须提供应用界面截图)具有多平面重建(MPR)功能:根据用户任意定义的平面轴向实时重建图像:冠状面、矢状面、斜面。支持CPR功能,可提供CPR360度旋转显示;支持层厚、层距的调节。▲提供适用于进行全脊柱侧弯、下肢整形矫正等大视野范围的X光检查的图像拼接功能(须提供应用界面截图)胶片打印服务提供所见即所得的DICOM打印,支持拼图打印、剪裁打印、真实尺寸打印;窗宽窗位调整、GAMMA校正、亮度对比度调整、任意角度旋转、标注和测量结果均可应用到胶片上。胶片参数设置:尺寸类型、每种类型标注打印的位置(四角或下部);打印机参数设置:增加、编辑,打印机名称、IP、CalledAET、CallingAET、端口等参数。能对不同影像设备分別设定不同的胶片打印模式。支持不规则胶片排版支持各类DICOM激光相机,如干式/湿式。可以将全部图像、当前序列图像、当前图像另存为DICOM或BMP格式。对胶片打印图像提供裁剪、拼片、分页排版、品字形排列等操作,支持彩色打印。支持三维高级影像后处理集成展示,同一影像处理平台可以调阅二维和三维处理结果。可以将RIS信息作为页眉打印到胶片支持多个患者在一张胶片上的排版,切割使用节省胶片。质量控制管理▲支持放射投照质控(须提供应用界面截图)▲支持放射报告书写质量质控(须提供应用界面截图)统计报表服务支持设备利用率统计。科室每月的收入情况统计;阳性率统计;登记员工作量统计,检查技师工作量统计,记录员工作量统计。报告医生(一级)、审核医生(二级)工作量统计审核医生(二级)对报告医生(一级)修改率统计科室每月的收入情况;不同临床科室申请检查情况的统计;不同时间段的统计情况;检查项目明细统计。统计报表打印、保存,需要时可重新提取。支持数据导出功能,并可将查询结果导出到EXCEL格式作进一步统计打印。支持图形统计功能;支持统计类记过以各常规图形统计显示。临床报告和影像调阅服务▲所有门诊及病区医生、护士工作站均可直接调阅相关病人的各类检查报告与影像。显示历史检查索引。检查调阅集成于HIS医生工作站软件中。具有影像临床阅片软件著作权,提供软件著作权证书复印件。提供患者全部影像的分布调阅。可在支持HTML5的浏览器(如Chrome,IE,Safari等)中直接调取患者各类影像数据(如放射、超声、内镜、病理等)及报告,无需下载任何软件,也不会在本地遗留任何数据,确保数据移动访问中的安全性。可支持移动终端设备浏览报告和影像。可支持通过内部网络在整个医院内访问和通过互联网从外部访问,支持无线访问。一般影像调阅需在检查科室正式发布报告后。急诊及手术室可在检查影像产生后即可调阅。系统集成服务实现与影像检查互联的科室内、全院的基础信息、检查科室的门诊收费审核、门诊住院医嘱费用确认、门诊住院检查申请、检查预约结果、检查报告数据及影像等业务信息和管理信息的整合与共享的标准接口开发。合同履行期限:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)需落实的政府采购政策内容:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)本项目(是/否)接受联合体投标:否包组编号:002预算金额(元):308,000.00最高限价(元):308,000.00采购需求:包组编号:0021项目总体概述1.1项目概况为确保实现医院核心网络的有效部署,提供足够的网络带宽,并保留一定的网络余量供日后扩展使用,最大可能地降低网络传输延时的需求,需要依据医院当前工作区间实际情况进行网络整改升级。网络系统升级改造建设应遵循开放性和标准化原则、实用性与先进性兼顾原则、可用性原则、高性能原则、经济型原则、可靠性原则、安全保密原则、适度可扩展性原则、充分利用现有资源原则、易管理型原则、易维护性原则、QoS保证。1.2项目招标范围机房综合布线,系统升级还包括系统调试正常、运行维护、技术培训和售后服务及技术支持,以及竣工后技术资料的提供系统具备良好的开放性和扩展性1.3主要项目:葫芦岛市第四人民医院机房整改1.4项目完成工期:签订合同后60个日历日2项目设计依据1、使用单位要求;2、国家有关技术标准:《安全技术防范产品管理办法》(国务院第421号令)《关于实施科技规划纲要增强自主创新能力的决定》国务院《国家信息化发展战略(2006~2020年)》国信办制订的《安全防范系统验收规则》《安全防范技术规范》GB50348-2004《计算机软件开发规范》GB8566-88《中华人民共和国公共安全行业标准》GA38-92《以太网10BASE-T标准》IEEE802.3《以太网100BASE-T标准》IEEE802.3U以及其他相关政策文件及建设标准。3项目要求项目各分项描述:作为智能建筑不可或缺的物理基础,医院机房整改建设将提供高性能的数据和语音通信,支持电话、数据、图文、图像等多媒体业务,满足语音、数字信号传输的需要,并能适应今后不断发展的计算机网络的需求;在数据信息点上能够任意连接计算机、打印机、传真机等设备,在语音信息点上能任意连接各类型的电话、内部通讯终端等设备。整个综合布线系统具备开放性、灵活性和可扩性,充分满足各大楼之间和各大楼内部及与外界的信息交流需要。服务器及交换机采用高可靠性的产品,满足医院医疗工作系统的高效、稳定运行。参数要求:采购文件要求(以下均为实质性要求及重要指标,投标文件不得负偏离,如果负偏离,则投标文件无效)序号产品名称数量项目要求、技术参数及产品资质要求★01EMR数据库服务器1台1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗5218(2.3GHz/16核)CPU。3、内存:2条32GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:4块1.8TB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块800W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★02PACS数据库服务器1台1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗5218(2.3GHz/16核)CPU。3、内存:2条32GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:4块1.8TB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块800W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★03EMR应用服务器1台1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗4208(2.1GHz/8核)CPU。3、内存:2条32GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:2块600GB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块550W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★04PACS应用服务器1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗4208(2.1GHz/8核)CPU。3、内存:2条16GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:2块600GB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块550W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★05千兆网络交换机(24口以太网)1台1.交换容量≥336Gbps/3.36Tbps,包转发率≥51Mpps/126Mpps;2.固定接口:24个10/100/1000Base-T自适应以太网端口,4个千兆SFP口;3.支持静态路由、RIP/RIPng、OSPFv2/OSPFv3等路由协议;;4.实现ERPS功能,能够快速阻断环路;5.实现CPU保护功能,能限制非法报文对CPU的攻击,保护交换机在各种环境下稳定工作;6.支持基于端口的认证和基于MAC的认证;7.支持静态聚合,支持动态聚合,支持跨设备聚合;8.支持基于端口的VLAN,支持基于协议的VLAN;9.支持出方向ACL,以便于灵活实现数据包过滤。工程量清单:综合布线及服务器工程清单工程名称:机房改造项目标段:序号项目编码项目名称项目特征描述计量单位工程量金额(元)综合单价合价1011104004003防静电地板(200mm高)全钢陶瓷防静电地板高架空机房瓷砖面抗静电地板600*600阻燃防滑星河银100m20.1352011302001128铝扣板吊顶产品尺寸:300*300mm产品厚度:0.45mm产品材质:铝镁基材100m20.1353011407001011墙壁粉刷(清理原墙面)产品:抗甲醛净味五合一环保内墙油漆涂料产品测试报告符合室内空气检测A+级标准100m21.69402B001暖气管防护1.暖气管防护2、耐腐蚀3、阻燃组75030601001039温湿度计1、执行标准:GB.47061.1-20052、温度测试范围:-30℃--+60℃3、湿度测试范围:10%--99%支36030408004039走线架(铝合金)1、多层氧化铝合金2、规格:31mm*45mm*4mm4、横撑间距300mm,主梁间距300mm4、主梁与横撑同标准10m0.4570307010030041.5P空调1、壁挂式2、变频空调台18030501012001新装千兆网络交换机24口(全光)2*1000Base-XSFP光口(Combo),26*1000Base-XSFP光口台19030501012006新装千兆网络交换机24口以太网(上行光口≧2)交换容量≥336Gbps/3.36Tbps,包转发率≥51Mpps/126Mpps;2.固定接口:24个10/100/1000Base-T自适应以太网端口,4个千兆SFP口;台910030501009001新装路由器(利旧)利旧台11102B003六类网线1、六类网线【工程版0.57±0.02mm】2、CAT6纯铜线芯3、非屏蔽千兆网络线灰色百米6512030502010002安装网络配线架1、六类配线架24口2、CAT6类千兆网络配线架3、工程级镀金1U机架式机柜网线理线架WAN-16架513030501009007安装千兆光电转换器1、千兆多模双纤光纤收发器2、防雷SC接口3、外置电源台414030502009003网线卡接千兆cat6类双绞线非屏蔽对108015030502009001制作卡接跳线千兆cat6类双绞线非屏蔽条12516030411002008线槽125*60线槽PVC阻燃绝缘125*6010m217030411002010线槽100*50线槽PVC阻燃绝缘100*5010m2318030411002006线槽40*30线槽PVC阻燃绝缘40*3010m5019030411002011线槽30*20线槽PVC阻燃绝缘30*2010m12520030502012001明装信息插座六类电脑插座个13521030502012006网线插座模块(单)六类电脑插座个12522030502012007网线插座模块(双)六类电脑插座个1023030404035022机柜插座(10A)1、PDU机柜电源插座8位10a插排带开关2、新国标大功率工业机房机柜专用多功能接线板套224030404035029普通电源插座(4孔位)开关插座10A电源插座86型暗装插座面板致典雅白色套525030411004096电源线3*1.5国标RVV电源线3芯1.5平方护套软线10m1026030411005001壁挂箱500*500*150金属壁挂箱,板材厚度1.0mm,静电喷塑,双开门个527030502007001布放光缆12芯铠装12芯单模室外光纤线GYXTW中心管式室外架空光缆10m12028030502014001综合配线架(含6块12芯)FC型ODF盘单模FC满配一体化单元箱熔接盘熔纤盘12芯RQ-FC-S芯9629030502015001光纤终端盒12芯(法兰FC)光纤终端盒12口FC单模光纤熔接盒光纤接线盒含尾纤法兰满配LJ-FC12个430030502001001网络柜1200*600*600服务器网络机柜22U19英寸标准加厚台231030502001004安装抗震底座定制台232030502020001光纤测试EXFO光时域反射仪(OTDR)光缆断点损耗测距仪链路9633030502014003光缆接续/成端24芯及以下光缆熔接机全自动六马达长线主干线光纤热熔机融纤机芯2434011615001005砖墙打孔φ2010孔235011615001007砖墙打孔φ8010孔536030502009004跳纤(FC-SC2米)电信级光纤跳线FC-SC2米单模单芯条3437030502009014跳纤(FC-LC2米)电信级光纤跳线FC-LC2米单模单芯条1438030502009015跳纤(LC-LC5米)电信级光纤跳线LC-LC5米单模单芯条439030502009011法兰(FC-FC)电信级光纤耦合器FC-FC单模单芯个3040030502001005IDC标准机柜42u网络服务器机柜2米600宽1000深19英寸台241030501002014监视器智能人体感应内置音箱可升降台142030904016001不间断电源UPS机房服务器稳压后备电源额定容量:1600W输入电压:220/230/240Vac电池备电时间:5分钟@80%负载输出频率:市电模式跟随旁路通讯:USB/R32输出插座:4路国标(10A)运行环境温度:0℃-40℃运行环境湿度:20-90%(无霜)转换时间:0ms转换时间台143030405001012蓄电池UPS电源电池免维护铅酸蓄电池12V26AH个3244030411004011管内穿线穿动力线铝芯导线截面≤10mm2国标铝芯导线截面≤10mm210m104502B002其它辅材1.标签电工胶带扎带塑料布涨塞水晶头射钉套146光模块光模块千兆单模双纤LC接口个2647030501013002机架式服务器1)EMR数据库服务器台148030501013002架式服务器2)PACS数据库服务器台149030501013002架式服务器3)EMR应用服务器台150030501013002架式服务器4)PACS应用服务器台151措施项目费52规费53安全施工措施费54税金总计合同履行期限:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)需落实的政府采购政策内容:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)本项目(是/否)接受联合体投标:否二、供应商的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)3.本项目的特定资格要求:002包需具备电子与智能化工程专业承包贰级及以上资质三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。四、获取采购文件时间:2021年11月24日08时00分至2021年11月30日17时00分(北京时间,法定节假日除外)地点:辽宁政府采购网方式:线上售价:免费五、响应文件提交截止时间:2021年12月16日09时00分(北京时间)地点:葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站)六、开启时间:2021年12月16日09时00分(北京时间)地点:葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站)七、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。八、质疑与投诉供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。1、接收质疑函方式:书面纸质质疑函2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。九、其他补充事宜(一)参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)。请按照相关规定,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由投标人自行承担。(二)供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前提交按采购文件规定的以介质形式(U盘或光盘)存储的可加密备份文件、备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致承诺函,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标(响应)无效。由于供应商自身原因未按规定上传投标(响应)文件的,后果自行承担。(三)供应商自行准备响应解密所需可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA数字认证等设备,解密时间:递交响应文件截止时间起至30分钟止。(四)供应商应随时关注辽宁政府采购网公告信息,并及时获取相关信息,否则由此造成的一切后果,由供应商自行负责。(五)采购文件领取登记网址:http://www.hldggzyjyzx.com.cn获取采购文件后,投标供应商须登录“葫芦岛市公共资源交易中心网”,点击“主体交易登录”→“免费注册”→同意→填写信息并确认→进入系统完善信息→提交审核。咨询电话:0429-3023831、3023833十、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称:葫芦岛市第四人民医院地址:葫芦岛市龙港区风顺街10号联系方式:赵桂秋,0429-26888062.采购代理机构信息名称:葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心地址:葫芦岛市高新技术产业开发区高新5路47-1号联系方式:0429-3023831、3023833邮箱地址:hldjyzx@126.com开户行:葫芦岛银行东城支行账户名称:葫芦岛市政务服务中心账号:200056750790000492613.项目联系方式项目联系人:高勇电话:0429-3023831、3023833评分办法:综合评分法附件:
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    为了规范中药配方颗粒的生产,保证临床疗效,国家药典委及各省药监局一直在陆续发布中药配方颗粒国家级、省级药品标准。首批160个中药配方颗粒品种的国家标准于2021.11.1正式开始实施。截至2023年2月初,国家药典委分4个批次发布了合计248个中药配方颗粒国家标准。2023年3月14日,药典委公示2023年第一批共24个品种。此外,随着省标备案逐步推进,多家企业在省标备案进度上超过400种,能够满足几百种临床常用需求。赛默飞应用中心积极响应客户需求,根据国家药典委19年11月公示的160个品种公示稿开展试验工作,专研近80种代表性中药配方颗粒的国家标准,于2020年11月发布赛默飞液相色谱及色谱柱技术在中药配方颗粒的完整解决方案。详见中药研究|以桑为例,近80种配方颗粒解决方案,开放下载! 随着大量新国标与省标的陆续公示和发布,用户困扰的难点品种也随之增加,赛默飞应用中心也通过各种途径积极了解到用户的真实需求和痛点,发现大部分难点品种集中在UHPLC方案的复现工作以及一些极性化合物的分析,包括无紫外吸收的寡糖类成分、动物药配方颗粒中强极性组分核苷类化合物等。围绕客户需求,赛默飞应用中心继续开展相关实验工作,新增27 个UHPLC品种,5个HPLC品种,特此整理成第二版应用文集,供广大中药配方颗粒行业用户在工作中参考使用,为实验室人员节省大量时间和精力。文集快揽 文集特色介绍01标准复现困难品种——大黄大黄配方颗粒基质复杂,特征峰多达14个,易出现特征峰丢失、分离度差等问题。本方案使用Accucore aQ色谱柱,参照第一批国家标准大黄(药用大黄)配方颗粒进行,为了提升分离度,进行了柱温和流动相梯度转换,柱温从标准的25℃调整到20℃,流动相根据色谱柱规格进行了方法转换,同时增加了初始梯度平衡时间,色谱参数调整符合中国药典0512通则,最终结果满足标准要求。对照品色谱图(点击查看大图)大黄配方颗粒色谱图(点击查看大图)02Hilic色谱柱搭配CAD检测器——巴戟天在巴戟天特征图谱寡糖类测定中,本方案参照第一批国家标准巴戟天配方颗粒进行,检测器选择CAD检测器,灵敏度和响应更高。同时通过筛选合适的色谱柱,选择同标准一致的键合相色谱柱Accucore amide hilic,,进行了流动相梯度优化,最终结果满足标准要求。对照品色谱图(点击查看大图)巴戟天配方颗粒色谱图(点击查看大图) 03动物药中极性成分测定——炒僵蚕炒僵蚕配方颗粒中的特征峰尿苷、腺苷、鸟苷等为核苷类强极性组分,选用亲水型C18色谱柱会存在峰形拖尾、基质干扰等问题。本方案针对动物源性配方颗粒中的核苷类化合物开发了全新的测试方法,选择Acclaim C30色谱柱,炒僵蚕配方颗粒中的标志性成分尿苷、腺嘌呤、鸟苷、腺苷等峰形良好、柱效优异,与样品基质中的干扰峰均能有效分离,实现准确定性和定量,方法的稳定性和重现性均得到验证,可供参考。对照品溶液色谱图(点击查看大图)炒僵蚕配方颗粒色谱图(点击查看大图)扫码即得新版应用文集即享多篇UHPLC/HPLC应用!中药配方颗粒国标特征图谱色谱柱选择表!中药配方颗粒应用资料汇总(涵盖色谱柱/CAD使用维护,相关视频等)! 不要错过!!!中药配方颗粒色谱柱促销啦中药配方颗粒方法开发色谱柱推荐059149 Acclaim 120 C18 5um 分析柱 扫码查看购买
  • 布鲁克maXis II质谱助力威斯康辛大学蛋白质组学研究
    p style="text-indent:28px"span style="font-family:宋体"近日,美国威斯康辛大学麦迪逊分校葛瑛团队借助布鲁克/spanspanmaXis II/spanspan style="font-family:宋体"电喷雾行时间串联质谱在自顶而下的蛋白质组学研究中取得了重大突破。相关研究成果发表在著名期刊“/spanspannature methods/spanspan style="font-family:宋体"”(/spanspanIF=26.919/spanspan style="font-family:宋体")上,文章题目“/spanspanA photocleavable surfactant for top-down proteomics/spanspan style="font-family:宋体"”。/span/pp style="text-indent:28px"span style="font-family:宋体"翻译后修饰的蛋白质在许多关键细胞中发挥着重要作用,因此对蛋白质组进行全面的分析,对于解释分子作为一个系统如何相互作用,以及了解细胞系统在健康和疾病中的功能至关重要。而基于/spanspantop-down/spanspan style="font-family:宋体"质谱技术的蛋白质组分析是表征完整蛋白质组的新兴手段,它可以提供一个系统的、全局的、无偏差的、定量的蛋白质评估,包括相互作用,修饰,位置和功能方面的信息。/span/pp style="text-indent:28px"spantop-down/spanspan style="font-family:宋体"质谱技术是将反相液相色谱(/spanspanRPLC)/spanspan style="font-family:宋体"直接与/spanspanMS/spanspan style="font-family:宋体"偶联来进行操作的,可以对来自于全细胞或组织裂解液的复杂混合物中的完整蛋白进行快速、灵敏的分析。然而,由于蛋白质组的高度复杂性和动态性,蛋白质组学依然面临着巨大的挑战。其中之一便是蛋白质溶解的问题,为了有效的从细胞或组织中提取蛋白质,提取缓冲液中通常含有表面活性剂。但是传统的表面活性剂与质谱不相容,它们的存在极大的抑制蛋白质的质谱信号,因此在质谱分析前要先除去表面活性剂。/span/pp style="text-indent:28px"span style="font-family:宋体"葛瑛团队针对这一难题,创造性的合成了可光降解的表面活性剂/spanspanAzo/spanspan style="font-family:宋体"。并对其进行了一系列的质谱分析,来验证其作为表面活性剂在蛋白质组学中的优异性能。/span/pp style="text-align:center" span style="font-family:宋体"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b918dc99-5c9a-4371-b153-1b8548915f5d.jpg" title="1_meitu_1.jpg" alt="1_meitu_1.jpg" width="579" height="102" style="width: 579px height: 102px "//span/pp style="margin-top:8px margin-right:0 margin-bottom:8px margin-left:0 text-align:center"strongspan style="font-family:宋体"图/spanspan1 Azo/span/strongstrongspan style="font-family:宋体"作用机理/span/strong/pp style="text-indent:28px"span style="font-family:宋体"首先在保证对蛋白质增溶的前提下,借助布鲁克/spanspanmaXis II/spanspan style="font-family:宋体"电喷雾质谱分析小分子蛋白质/spanspanubi/spanspan style="font-family:宋体"与/spanspan0.1%/spanspan style="font-family:宋体"表面活性剂的相容性质。结果表明,在所有被评估的表面活性剂中,/spanspanAzo/spanspan style="font-family:宋体"是唯一一种既能有效溶解蛋白质,又能与完整蛋白质的/spanspantop-down/spanspan style="font-family:宋体"质谱分析相容的表面活性剂。/span/pp style="margin-top:8px margin-right:0 margin-bottom:8px margin-left:0 text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/7c38388f-f60e-4eea-ba33-92d4e4c80f54.jpg" title="8.jpg" alt="8.jpg" width="385" height="346" style="width: 385px height: 346px "//pp style="text-align: center "strongspan style="font-family:宋体"图/spanspan2 Azo/spanspan style="font-family:宋体"与常用表面活性剂的质谱相容性评价/span/strong/pp style="margin: 8px 0px text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/7da2baff-7569-4bd5-b574-f4bca40cfad0.jpg" title="9.jpg" alt="9.jpg" width="385" height="281" style="width: 385px height: 281px " border="0" vspace="0"//pp style="margin: 8px 0px text-align: center "strongspan style="font-family:宋体"图/spanspan3 /spanspan style="font-family:宋体"表面活性剂对心肌组织裂解液/spanspanLC-MS/spanspan style="font-family:宋体"分析的影响比较/span/strong/pp style="text-indent:28px"span style="font-family:宋体"对/spanspanAzo/spanspan style="font-family:宋体"在在线反相液相色谱和质谱联用(/spanspanspanRPLC-MS/span/spanspanspanspan style="font-family:宋体")中自顶向下蛋白质组学中的应用/span/span/spanspan style="font-family:宋体"进行评估,对比没有表面活性剂蛋白浓度和质谱信,使用/spanspanAzo/spanspan style="font-family:宋体"时号均明显升高(/spanspanb/spanspan style="font-family:宋体")。在单一的/spanspanRPLC-MS/spanspan style="font-family:宋体"运行中,在/spanspanAzo/spanspanspan style="font-family:宋体"存在的蛋白质缓冲液中/span/spanspan style="font-family:宋体"观察到/spanspan663/spanspan style="font-family:宋体"个独特的蛋白形式,而在无/spanspanAzo/spanspan style="font-family:宋体"存在的蛋白质缓冲液中只观察到了/spanspan6/spanspan style="font-family:宋体"个(/spanspanc/spanspan style="font-family:宋体",/spanspand/spanspan style="font-family:宋体")。此外,从三种液相色谱/spanspan-/spanspan style="font-family:宋体"质谱联用的准确质量测量上,共检测到/spanspan2836/spanspan style="font-family:宋体"种蛋白质形式(/spanspane/spanspan style="font-family:宋体",/spanspanf/spanspan style="font-family:宋体")。/span/pp style="text-align:center"span style="font-family:宋体"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/3892f310-54a7-42e0-a5fc-3281847cecf7.jpg" title="10.jpg" alt="10.jpg" width="385" height="335" style="width: 385px height: 335px " border="0" vspace="0"//span/pp style="margin: 8px 0px text-align: center "span /spanstrongspan style="font-family: 宋体 "图/span4 RPLC-MSspan style="font-family: 宋体 ")/spanAzospan style="font-family: 宋体 "在自顶向下蛋白质组学中应用/span/strong/pp style="margin-top:8px margin-right:0 margin-bottom:8px margin-left:0"span style="font-family:宋体"此外,/spanspanAzo/spanspan style="font-family:宋体"还能大大提高检测的深度,并显示出许多在对照样品中检测不到的蛋白质。/span/pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/d4e74520-0d11-49b0-aec3-4c991dc3f8f5.jpg" title="11.jpg" alt="11.jpg" width="385" height="320" border="0" vspace="0" style="width: 385px height: 320px "//pp style="margin: 8px 0px text-align: center "strongspan style="font-family:宋体"图/spanspan5 Azo/spanspan style="font-family:宋体"队翻译后修饰蛋白质的质谱分析/span/strong/pp style="text-indent:28px"span style="font-family:宋体"葛瑛团队还进一步证明/spanspanAzo/spanspan style="font-family:宋体"能有效提取心肌组织及胚胎肾细胞的膜蛋白,并能够进行自上而下的蛋白质组学质谱分析。通过借助布鲁克用/spanspanmaXis II/spanspan style="font-family:宋体"电喷雾质谱对表面活性剂/spanspanAzo/spanspan style="font-family:宋体"的质谱分析,验证了/spanspanAzo/spanspan style="font-family:宋体"与/spanspanMS/spanspan style="font-family:宋体"具有良好的相容性,能有效的增加蛋白质的溶解度,可用于高通量自顶向下的蛋白质组学。同时,/spanspanAzo/spanspan style="font-family:宋体"还是唯一一种能够有效溶解蛋白质,包括膜蛋白,而不阻碍下游自上而下的质谱分析的强表面活性剂。/span/pp style="margin-top:8px margin-right:0 margin-bottom:8px margin-left:0 text-indent:28px"strongspan style="font-family:宋体"产品介绍/spanspan--/spanspan style="font-family:宋体"/span/strongspan style="font-family:宋体"布鲁克/spanspanmaXis II/spanspan style="font-family:宋体"电喷雾飞行时间串联质谱/span/pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/a9e5b405-9ff8-414d-8d4e-de35249fa535.jpg" title="0.jpg" alt="0.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="text-indent: 28px "span style="font-family: 宋体 text-indent: 28px "布鲁克/spanmaXis II/spanspan style="text-indent: 28px font-family: 宋体 "电喷雾飞行时间串联质谱/span/strong/pp style="text-indent:28px"span style="font-family:宋体"布鲁克/spanspanmaXis II/spanspan style="font-family:宋体"电喷雾飞行时间串联质谱在广泛的应用领域展现出良好的性能和解决最具挑战性分析难题的能力,/spanspanmaXis II/spanspan style="font-family:宋体"能同时提供全方位的性能指标。另外,/spanspanmaXis II/spanspan style="font-family:宋体"提供电子转移解析/spanspan(ETD)/spanspan style="font-family:宋体"功能,能够分析包括单克隆抗体亚基在内的整体大蛋白序列分析。可选功能“/spanspanHighMass/spanspan style="font-family:宋体"”有利于表征大分子和天然状态的蛋白质复合物如抗体药物偶联物。/span/pp style="text-indent:28px"spanmaXis II/spanspan style="font-family:宋体"配备上最新的/spanspanTOF/spanspan style="font-family:宋体"创新技术,使其在整合解决方案、灵敏度、光谱精确度和动态的范围方面处于领跑位置。来自于/spanspanmaXis II/spanspan style="font-family:宋体"的高质量数据,有准确的质量和真实的同位素模型/spanspan(TIP)/spanspan style="font-family:宋体",结合/spanspanBruker/spanspan style="font-family:宋体"公司的计算公式发现工具,/spanspanSmartFormula/spanspan style="font-family:宋体"™ 和/spanspanSmartFormula 3D/spanspan style="font-family:宋体"™ ,确保提供最大程度的准确分子式。/span/pp style="margin-top:8px margin-right:0 margin-bottom:8px margin-left:0 text-indent:28px"spanmaXis II/spanspan style="font-family:宋体"最佳适用范围包括抗体表征/spanspan(/spanspan style="font-family:宋体"完整蛋白与亚基/spanspan)/spanspan style="font-family:宋体"、分析整蛋白和蛋白质组、蛋白复合物、小分子鉴定与定量,采用/spanspanHigh Mass/spanspan style="font-family:宋体"可选功能,可以获取天然态质谱图,同时有电子转移解析/spanspan(ETD)/spanspan style="font-family:宋体"功能/spanspan(/spanspan style="font-family:宋体"可选/spanspan)/spanspan style="font-family:宋体"。/span/ppbr//p
  • 布鲁克完成GC及单四极杆GCMS产品线资产剥离
    2014年11月4日消息 布鲁克公司在2014年10月31日已向天美控股欧洲子公司完成了气相色谱(GC)和单四极杆气相色谱(GC-SQ)质谱产品线的资产剥离工作。天美公司计划在美国加州Fremont工厂&mdash &mdash 原属于布鲁克化学与应用市场(CAM)部门&mdash &mdash 继续生产原布鲁克GC和GC-SQ SCION&trade 产品。  天美公司将为挑选出来的布鲁克CAM部门GC和GC-SQ的产品销售、市场营销、应用和运营员工提供相关职位,布鲁克将继续为全球所有的GC和GC-SQ产品提供服务和支持。作为交易的一部分,天美有一个递延选项&mdash &mdash 在未来的十二个月购买GC和GC-SQ产品的服务业务。  剥离气相色谱和单四极杆气相色谱质谱产品线是布鲁克在2014年7月宣布的CAM部门重组计划的一个重要组成部分。2014年9月,布鲁克CAM部门已将电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)产品线及服务业务出售给耶拿分析仪器股份公司。  此外,布鲁克正在将三重四极杆气相色谱(GC-TQ)和三重四极杆液相色谱(LC-TQ)质谱产品线从美国加州Fremont搬迁至德国Bremen,这个搬迁计划预计将于2015年上半年完成。布鲁克GC-TQ和LC-TQ产品研发则将转移至该公司的主要质谱基地&mdash &mdash Bremen和Billerica, MA。布鲁克将继续长期提供GC-TQ和LC-TQ产品的服务和支持。编译:刘玉兰
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