四氯化碳溶液标准物质

生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳顶空毛细管气相色谱法GB/T5750.8-2006范围：用顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳；生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳的测定；少检测质量浓度分别为：三氯甲烷0.2ug/l ， 四氯化碳0.1ug/l。原理：被测水样置于密封的顶空瓶中，在一定温度下经过一段时间的平衡，水中三氯甲烷、四氯化碳逸至顶空瓶上部空间，并在气液两相中达到动态平衡，此时三氯甲烷和四氯化碳在气相中的浓度和他在液相中的浓度成正比，通过对气相中的三氯甲烷、四氯化碳的测定，可计算出液相中三氯甲烷、四氯化碳的浓度。试剂和材料：1、载气：高纯氮气（纯度为99.999%以上）2、纯水：色谱检测无待测组分3、色谱标准物：三氯甲烷（99.9%）、四氯化碳（99.9%），均为色谱纯。4、AHS-20A plus全自动顶空进样器5、GC-7900气相色谱仪带ECD检测器，毛细管分流不分流进样系统6、色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25um）石英毛细管色谱柱7、顶空瓶20ml。样品：1、样品的稳定性：样品待测组分易挥发，需低温保存尽快测定。2、样品的采集：采样时先加0.3g-0.5g抗坏血酸到顶空瓶中，取水至满瓶，密封低温保存，采集后24小时内完成测定。3、样品的处理：在空气中不含有三氯甲烷、四氯化碳的实验室，将水样到处到顶空瓶10ml，60度平衡40分钟。4、样品的测定：用AHS-20A plus顶空进样器抽取顶空瓶上部气体进样。仪器主要条件：1、GC汽化室温度：200℃，2、GC柱箱温度：60℃，3、GC检测器温度：200℃，4、GC载气流量：2ml/min，5、GC分流比：20：1，6、GC尾吹流量：60ml/min，7、顶空平衡温度：60℃，8、顶空进样阀温度：100℃，9、顶空管线温度：100℃，10、顶空平衡时间：40min，11、进样时间：20S标准储备液的制作：1、三氯甲烷：准确称取0.8008g三氯甲烷（99.9%），放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中，定容至刻度线，此溶液为ρ（CHCL3)=8.00mg/ml。2、四氯化碳：准确称取0.4004g四氯化碳（99.9%），放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中，定容至刻度线，此溶液为ρ（CCL4)=4.00mg/ml。3、混合标准使用液的制备：于200ml的容量瓶中加入约100ml甲醇，再分别加入1.0ml的三氯甲烷、四氯化碳的各单标标准溶液，然胡加入甲醇定容，混合标准液中各组分质量浓度为ρ（CHCL3)=40.0ug/ml，ρ（CCL4)=20.0ug/ml.4、标准使用液的制备：取1.0ml混合溶液标准液于100ml容量瓶中，纯水定容，标准使用液的质量浓度分别为：ρ（CHCL3)=0.40ug/ml，ρ（CCL4)=0.20ug/ml.5、工作曲线的制作：取6个200ml的容量瓶一次加入标准使用液0,0.10，0.50,1.00,2.00,5.00ml，并用水稀释至刻度，混匀。配置后三氯甲烷的质量浓度分别为：0,0.20,1.0,2.0,4.0,10.0ug/L，四氯化碳的质量浓度为：0,0.1,0.5,1.0,2.0,5.0ug/L。再导入6个20ml的顶空瓶中至10ml刻度处，加盖密封，60度平衡40分钟后顶空进样分析并绘制曲线。标准图谱：

ST-66活性炭四氯化碳脱附率仪适用于木质活性炭和煤质活性炭的四氯化碳脱附率的测定，是按照GB/T7702.19《煤质颗粒活性炭试验方法四氯化碳脱附率的测定》标准设计制作的。仪器由高精度控温单元、不锈钢水浴箱系统等组成，具有控温精度高，保温时间长等特点。活性炭四氯化碳脱附率仪采用 4.3 寸智能触摸屏，全自动控制水浴箱恒温温度，使水浴温度始终保持在设定温度。全新智能计时功能，可任意设置工作时 间，避免了人工计时的不确定性。采用高精度铂探头，非固定方式的探头设计，可随时检测水浴每个工作点的实时温度。水浴单元采用双层设计，内部填充环保保温材料，恒温效果极佳，从而更加节能。 此款仪器装置需配合ST-65四氯化碳吸附率测定仪使用.主要技术参数： ●显示方式：液晶屏显示●控温方式：全自动加热●碳层高度：（10±0.2）cm.●测定管截面积：（3.15±0.26）c㎡。●计时功能：可任意设置蒸汽时间，计时结束自动停气●净化装置：（50mm×320mm）×2●流量计：10L ●控温精度：80℃±0.1℃ ●加热功率：3KW●样 品 数：6个 ●外形尺寸：长×宽×高 温控系统：255 mm×550 mm×450mm 恒温水浴：570mm×525 mm×510 mm●电压：AC220V 50Hz

GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂，省略了测量前的准备工作，无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带，只要有微量的空气就可以进行测定，最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单，无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到，可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源，热源，不产生火花，即使有易燃易爆的气体存在，也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm134四氯化碳CCl40.5-60134L0.25-111351,1,1- 三氯乙烷（甲基氯仿）CH3CCI3100-2000135L6-900136H甲基溴CH3Br10-600136L2.5-200136LA1-36136LL0.1-3.0137氯仿CHCl34-400137LA0.5-30137LL0.3-4.5138二氯甲烷CH2Cl220-500138L4-150

一、仪器简介： 美国特纳TD-3100台式水中油分析仪是一款高精度的实验室台式水中石油类分析仪器，用于分析水中及土壤中的碳氢化合物。 TD-3100是一款用正己烷代替红外法的四氯化碳萃取剂的、多通道、 可靠的实验室版紫外荧光法的水中油分析仪，能 分析水中油含量（包括柴油、润滑油、液压油、燃油、原油、气体凝析油，及苯系物等芳香烃类溶剂），检测范围从1ppb到1000ppm。 该仪器的开发旨在为行业标准实验室方法提供一种理想选择。该仪器使用溶液(正己烷）萃取方法或在溶解度范围内采用非萃取方法对样本进行测量。 当设定为直接浓度模式(Direct Concentraion Mode)时仪器会显示碳氢化合物的真实浓度值。只需更改光学配置，即可设置TD-3100用于检测一系列碳氢化合物，包括：原油、柴油、或混合油类。 通过更换TD-3100的合光学元件与高灵敏度的荧光探测器能够探测从百万分之一(ppm)至十亿分之一（ppb）范围内的碳氢化合物。检测原理：紫外荧光法 水中石油类的芳香烃成分，在紫外区特定波长的紫外光照射下，经激发后发射出波长更长的荧光强度，荧光强度与石油类组分含量成正比。TD-3100通过检测该特定荧光强度，测出水中石油浓度。检测步骤：　取100mL待测水样 ，加入10mL正己烷萃取液，振荡萃取2分钟 ，静置2分钟，待水-正己烷萃取液分层，取上层萃取液用比色皿在TD-3100检测，5秒后在仪器直接显示石油类浓度。（步骤简单速度快、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。）适用油类： 苯系物、苯酚、苯乙烯、氨基、电控液压式液体、汽油； 柴油、润滑油、液压油、燃油、原油、气体凝析油。检测限： 下限：柴油在蒸馏水中不萃取时的近似探测极限值（10ppb） 上限：部分油类可高达1000ppm。应用范围：1、冷却水、蒸汽冷凝水、金属加工液体浓度控制；2、饮用水入口、脱盐装置、河流、湖泊；3、工业、电力、水力发电废水；雨水径流；4、油田采出水、炼油厂废水、 后液流；脱盐装置尾水排放；5、便携式石油泄漏响应。性能特点： 1、先进的荧光技术，更灵敏，更 ； 2、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳，且与所有常用的萃取溶液均兼容； 3、对悬浮物等非油类物质的抗干扰能力更强，对石油类更有针对性； 4、 快速的分析程序（4分钟/样本）， 少的操作步骤（4步：取样、萃取、取液、检测）； 5、适用于多种应用的快速改变的多组合光学元件； 6、探测极限范围由应用决定，在10ppb到1000ppm变动； 7、便捷的CheckPoint固体校准样，快速检验仪器稳定性无需重配标准溶液。二、技术参数： 探测极限：根据用途不同，在ppb到ppm间变动 电源：外部电源，100-240伏交流电， 功率30瓦 重量：13磅（5.9千克） 运行温度：60-95°F，15-36°C 显示：16×2 字符LCD显示器；（3.86”×86”；98cm×2.18cm） 数据输出：100% ASCII格式，通过9孔串行电缆，以9600波特率输出 可用的比色皿：内含为10×10×45方形比色皿而设的适配器。客户亦可选用能容纳25×150毫米试管的25毫米适配器。能容纳13×100毫米试管的适配器可供选用。 滤光片筒：容纳有8个，25毫米（1英寸）圆形滤光片，（4个激发滤光片及4个发射滤光片 软件：菜单驱动的微处理器控制式软件 探测器：厂家安装的光电倍增管 灯具：根据实际应用而定 材料：美国保险商实验所（UL）认证的聚亚安酯。背面和底部为金属片 读出：直接浓度（ppb，ppm，mg/L）或原始荧光性 校准：多点校准用于直接浓度测量或单点原始荧光性校准 空白：读取及删除空白 分离的样本平均值：为提高准确性，样本读数可为平均数（7秒延迟；12秒求信号平均值；5秒屏幕显示读数） 保修单：1年保修 认证：CE，UL及C-UL认证。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。全自动液液萃取仪是真正意义上的可自动萃取，自动加液，自动放气，自动清洗，自动排废的液液萃取装置。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合。也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。仪器由萃取瓶、气液泵及控制部分组成，采用半封闭式空气气流内循环震荡。其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞，以达到萃取的目的。代替了人工摇晃，减轻了实验人员的劳动强度，提高了萃取效率，使分析结果稳定更可靠。整个萃取实验过程全封闭，无须人工放气，可自动加液、排液、排废气、自动清洗，避免了人与有毒试剂的直接接触，保护了操作人员的身体健康。 主要特点1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、采用PLC控制系统，性能稳定强劲，7寸触控屏能实现自动萃取、自动排气、自动加注试剂、自动清洗、自动排废等全流程控制；4、可一次性萃取1至6个样品，样品瓶是六套带聚四氟乙烯阀门的三口分液漏斗式萃取瓶，标配500ml或1000ml容量；☆5、通过高精度定量注射泵，实现每一路样品内萃取试剂的自动添加，加液全程闭环状态，实验人员与有害挥发溶剂无接触，保障实验人员身体健康；6、每一路萃取瓶均有独立插入萃取瓶底部的玻璃导气管（可根据客户的需求更换为聚四氟吹气塞和聚四氟乙烯导气管）用来进行萃取；7、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取，萃取强度可以由弱到强进行调节；8、反应过程中产生废气，自动统一通过过滤芯排废处理，无需手动放气，同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险；☆9、萃取瓶均有特制的玻璃喷洒式清洗塞，采用定压散射式广角清洗技术，全面覆盖整个分液漏斗内壁，双通道自动吸入洗涤剂和纯水，实现萃取瓶的自动冲洗；☆10、清洗后的废液通过独立可推拉的废液收集槽排入到主机内的废水箱中，废液收集槽由耐有机溶剂腐蚀POM材质打造；11、废液箱设有液位装置，到达预设水位后自动启动废液排放程序，经由活性炭过滤部分有毒有害物质后统一排废；12、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 适用标准GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法产品参数名称全自动液液萃取仪智能液液萃取仪型号NAI-CQY6ZNAI-CQY6S控制方式PLC控制+7寸触控屏萃取样品数量 标配6个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式高精度注射泵自动添加手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡，单独控制自动萃取萃取强度可调，由弱到强萃取时间及方式0~999秒之间可调，0~99次萃取后处理静置分层，手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水，自动冲洗废气处理自动放气，操作过程中无需手动放，废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液，废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套：6位萃取瓶样品架一个

KOMYO RIKAGkU,日本光明理化学气体检测管，光明理化学从1947年开始，在气体分析领域开拓了六十余年 , 形成了驰名于世的 ” 北川 ” 式气体检测管。光明 的历史就是日本检测管的历史 。日本光明目前是世界上最大的检测管生产厂家。 光明的气体检测管有300多种，只用一支AP-20作为抽气泵加上不同气体检测管，既可以实现300多种不同气体检测。气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法只需一只手泵AP-20，通过抽取不同体积的被测气体，实现不同浓度测量。

仪器特点1. 双系统功能：可选用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取液。（《蒙特利尔议定书》中，四氯化碳属于第二类受控物质，我国承诺对其全面禁止使用，四氯化碳在短期内被替换已成定局。目前环保部科技标准司对使用四氯化碳的相关标准均做了重新修订，四氯乙烯将代替四氯化碳作为萃取液应用在石油类测量中，新标准已通过了专家论证会，为四氯乙烯验收提供了理论依据，建议用户慎重考虑，避免造成不必要的损失。）2. 不使用标准曲线：按照现行国标《HJ 637-2012》中9.1要求，样品测量值只能由仪器校正系数和原始吸光度按照公式ρ=XA2930﹢YA2960﹢Z（A3030﹣A3030÷F）计算得出，不能使用标准曲线进行修正。（油是复合型物质，石油类标准溶液是由苯、异辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，这只是油品中的一种，然而实际样品中的油品构成比例千变万化，完全不同于石油类标准溶液，即便以石油类标准溶液的浓度建立标准曲线，也只能修正同样结构的油品，无法修正其它结构的油品，换句话说，标准曲线只能测量石油类标准溶液，无法测量实际水样，因为石油类在波数75750px-1、74000px-1、73250px-1有三个响应值，却无法同时建立三条标准曲线，所以测量石油类不能使用标准曲线进行修正。）3. 真正的红外分光技术：对样品进行全谱图扫描，油品特征吸收清楚、明确。（现行国标《HJ 637-2012》中删除了非分散红外光度法，原因在于该方法只能定点测量波数75750px-1、74000px-1和73250px-1，即只能显示测量数据或柱形图，不能显示连续测量谱图，这导致无法对样品进行定性，例如当样品中含有甲醇、乙醇等有机物的时候，非分散红外光度法会将这些有机物定性为油，从而导致测量结果偏高。红外分光光度法具备全程动态扫描功能，可以在油的全部或部分谱带处显示特征吸收，能准确分辨出油类物质和其他有机物，测量结果不受干扰。）4. 真实的检出限：即真实的检出0.4mg/L石油类标准溶液，而非计算出来的方法检出限，如空白值的三倍标准偏差，样品检出限等等。（现行国标《HJ 637-2012》要求，当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用100px比色皿时，检出限为0.01mg/L，这里的检出限即为计算出来的方法检出限，那么仪器的实际检出限需要达到多少才能检出0.01mg/L的水样呢？这里有个小窍门，仪器检出限=样品体积÷萃取液体积*方法检出限，即仪器检出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，换句话说，只有能检出0.4mg/L石油类标准溶液的测油仪才符合国家标准。）5. 准确的芳烃检出值：可以准确测量苯、甲苯等芳烃在波数75750px-1的吸收值。（芳烃是油的组成部分，在波数75750px-1处有特征吸收，也是油中毒性最大、最容易产生爆炸的部分，另外芳烃也是石化、钢铁等行业工艺排放的必然产物，所以测量芳烃是检验测油仪准确度的重要指标，检验方法可依据现行标准《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，测量100mg/L苯标准溶液，或者测量100mg/L甲苯标准溶液。）6. 蜗轮蜗杆技术：以更加精密的蜗轮蜗杆代替了过去的齿轮啮合技术，大幅提高了单色器的稳定度。

仪器特点1. 双系统功能：可选用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取液。（《蒙特利尔议定书》中，四氯化碳属于第二类受控物质，我国承诺对其全面禁止使用，四氯化碳在短期内被替换已成定局。目前环保部科技标准司对使用四氯化碳的相关标准均做了重新修订，四氯乙烯将代替四氯化碳作为萃取液应用在石油类测量中，新标准已通过了专家论证会，为四氯乙烯验收提供了理论依据，建议用户慎重考虑，避免造成不必要的损失。）2. 不使用标准曲线：按照现行国标《HJ 637-2012》中9.1要求，样品测量值只能由仪器校正系数和原始吸光度按照公式ρ=XA2930﹢YA2960﹢Z（A3030﹣A3030÷F）计算得出，不能使用标准曲线进行修正。（油是复合型物质，石油类标准溶液是由苯、异辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，这只是油品中的一种，然而实际样品中的油品构成比例千变万化，完全不同于石油类标准溶液，即便以石油类标准溶液的浓度建立标准曲线，也只能修正同样结构的油品，无法修正其它结构的油品，换句话说，标准曲线只能测量石油类标准溶液，无法测量实际水样，因为石油类在波数3030cm-1、2960cm-1、2930cm-1有三个响应值，却无法同时建立三条标准曲线，所以测量石油类不能使用标准曲线进行修正。）3. 真正的红外分光技术：对样品进行全谱图扫描，油品特征吸收清楚、明确。（现行国标《HJ 637-2012》中删除了非分散红外光度法，原因在于该方法只能定点测量波数3030cm-1、2960cm-1和2930cm-1，即只能显示测量数据或柱形图，不能显示连续测量谱图，这导致无法对样品进行定性，例如当样品中含有甲醇、乙醇等有机物的时候，非分散红外光度法会将这些有机物定性为油，从而导致测量结果偏高。红外分光光度法具备全程动态扫描功能，可以在油的全部或部分谱带处显示特征吸收，能准确分辨出油类物质和其他有机物，测量结果不受干扰。）4. 真实的检出限：即真实的检出0.4mg/L石油类标准溶液，而非计算出来的方法检出限，如空白值的三倍标准偏差，样品检出限等等。（现行国标《HJ 637-2012》要求，当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，这里的检出限即为计算出来的方法检出限，那么仪器的实际检出限需要达到多少才能检出0.01mg/L的水样呢？这里有个小窍门，仪器检出限=样品体积÷萃取液体积*方法检出限，即仪器检出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，换句话说，只有能检出0.4mg/L石油类标准溶液的测油仪才符合国家标准。）5. 准确的芳烃检出值：可以准确测量苯、甲苯等芳烃在波数3030cm-1的吸收值。（芳烃是油的组成部分，在波数3030cm-1处有特征吸收，也是油中毒性最大、最容易产生爆炸的部分，另外芳烃也是石化、钢铁等行业工艺排放的必然产物，所以测量芳烃是检验测油仪准确度的重要指标，检验方法可依据现行标准《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，测量100mg/L苯标准溶液，或者测量100mg/L甲苯标准溶液。）6. 蜗轮蜗杆技术：以更加精密的蜗轮蜗杆代替了过去的齿轮啮合技术，大幅提高了单色器的稳定度。

仪器特点1. 双系统功能：可选用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取液。（《蒙特利尔议定书》中，四氯化碳属于第二类受控物质，我国承诺对其全面禁止使用，四氯化碳在短期内被替换已成定局。目前环保部科技标准司对使用四氯化碳的相关标准均做了重新修订，四氯乙烯将代替四氯化碳作为萃取液应用在石油类测量中，新标准已通过了专家论证会，为四氯乙烯验收提供了理论依据，建议用户慎重考虑，避免造成不必要的损失。）2. 不使用标准曲线：按照现行国标《HJ 637-2012》中9.1要求，样品测量值只能由仪器校正系数和原始吸光度按照公式ρ=XA2930﹢YA2960﹢Z（A3030﹣A3030÷F）计算得出，不能使用标准曲线进行修正。（油是复合型物质，石油类标准溶液是由苯、异辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，这只是油品中的一种，然而实际样品中的油品构成比例千变万化，完全不同于石油类标准溶液，即便以石油类标准溶液的浓度建立标准曲线，也只能修正同样结构的油品，无法修正其它结构的油品，换句话说，标准曲线只能测量石油类标准溶液，无法测量实际水样，因为石油类在波数75750px-1、74000px-1、73250px-1有三个响应值，却无法同时建立三条标准曲线，所以测量石油类不能使用标准曲线进行修正。）3. 真正的红外分光技术：对样品进行全谱图扫描，油品特征吸收清楚、明确。（现行国标《HJ 637-2012》中删除了非分散红外光度法，原因在于该方法只能定点测量波数75750px-1、74000px-1和73250px-1，即只能显示测量数据或柱形图，不能显示连续测量谱图，这导致无法对样品进行定性，例如当样品中含有甲醇、乙醇等有机物的时候，非分散红外光度法会将这些有机物定性为油，从而导致测量结果偏高。红外分光光度法具备全程动态扫描功能，可以在油的全部或部分谱带处显示特征吸收，能准确分辨出油类物质和其他有机物，测量结果不受干扰。）4. 真实的检出限：即真实的检出0.4mg/L石油类标准溶液，而非计算出来的方法检出限，如空白值的三倍标准偏差，样品检出限等等。（现行国标《HJ 637-2012》要求，当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用100px比色皿时，检出限为0.01mg/L，这里的检出限即为计算出来的方法检出限，那么仪器的实际检出限需要达到多少才能检出0.01mg/L的水样呢？这里有个小窍门，仪器检出限=样品体积÷萃取液体积*方法检出限，即仪器检出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，换句话说，只有能检出0.4mg/L石油类标准溶液的测油仪才符合国家标准。）5. 准确的芳烃检出值：可以准确测量苯、甲苯等芳烃在波数75750px-1的吸收值。（芳烃是油的组成部分，在波数75750px-1处有特征吸收，也是油中毒性最大、最容易产生爆炸的部分，另外芳烃也是石化、钢铁等行业工艺排放的必然产物，所以测量芳烃是检验测油仪准确度的重要指标，检验方法可依据现行标准《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，测量100mg/L苯标准溶液，或者测量100mg/L甲苯标准溶液。）6. 蜗轮蜗杆技术：以更加精密的蜗轮蜗杆代替了过去的齿轮啮合技术，大幅提高了单色器的稳定度。7. 扩展项目：可以测量苯、甲苯、二甲苯、苯胺、苯酚、吡啶、丙酮、三乙胺、乙醇、甲醇等等。

仪器特点1. 双系统功能：可选用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取液。（《蒙特利尔议定书》中，四氯化碳属于第二类受控物质，我国承诺对其全面禁止使用，四氯化碳在短期内被替换已成定局。目前环保部科技标准司对使用四氯化碳的相关标准均做了重新修订，四氯乙烯将代替四氯化碳作为萃取液应用在石油类测量中，新标准已通过了专家论证会，为四氯乙烯验收提供了理论依据，建议用户慎重考虑，避免造成不必要的损失。）2. 不使用标准曲线：按照现行国标《HJ 637-2012》中9.1要求，样品测量值只能由仪器校正系数和原始吸光度按照公式ρ=XA2930﹢YA2960﹢Z（A3030﹣A3030÷F）计算得出，不能使用标准曲线进行修正。（油是复合型物质，石油类标准溶液是由苯、异辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，这只是油品中的一种，然而实际样品中的油品构成比例千变万化，完全不同于石油类标准溶液，即便以石油类标准溶液的浓度建立标准曲线，也只能修正同样结构的油品，无法修正其它结构的油品，换句话说，标准曲线只能测量石油类标准溶液，无法测量实际水样，因为石油类在波数3030cm-1、2960cm-1、2930cm-1有三个响应值，却无法同时建立三条标准曲线，所以测量石油类不能使用标准曲线进行修正。）3. 真正的红外分光技术：对样品进行全谱图扫描，油品特征吸收清楚、明确。（现行国标《HJ 637-2012》中删除了非分散红外光度法，原因在于该方法只能定点测量波数3030cm-1、2960cm-1和2930cm-1，即只能显示测量数据或柱形图，不能显示连续测量谱图，这导致无法对样品进行定性，例如当样品中含有甲醇、乙醇等有机物的时候，非分散红外光度法会将这些有机物定性为油，从而导致测量结果偏高。红外分光光度法具备全程动态扫描功能，可以在油的全部或部分谱带处显示特征吸收，能准确分辨出油类物质和其他有机物，测量结果不受干扰。）4. 真实的检出限：即真实的检出0.4mg/L石油类标准溶液，而非计算出来的方法检出限，如空白值的三倍标准偏差，样品检出限等等。（现行国标《HJ 637-2012》要求，当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，这里的检出限即为计算出来的方法检出限，那么仪器的实际检出限需要达到多少才能检出0.01mg/L的水样呢？这里有个小窍门，仪器检出限=样品体积÷萃取液体积*方法检出限，即仪器检出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，换句话说，只有能检出0.4mg/L石油类标准溶液的测油仪才符合国家标准。）5. 准确的芳烃检出值：可以准确测量苯、甲苯等芳烃在波数3030cm-1的吸收值。（芳烃是油的组成部分，在波数3030cm-1处有特征吸收，也是油中毒性最大、最容易产生爆炸的部分，另外芳烃也是石化、钢铁等行业工艺排放的必然产物，所以测量芳烃是检验测油仪准确度的重要指标，检验方法可依据现行标准《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，测量100mg/L苯标准溶液，或者测量100mg/L甲苯标准溶液。）6. 蜗轮蜗杆技术：以更加精密的蜗轮蜗杆代替了过去的齿轮啮合技术，大幅提高了单色器的稳定度。

全自动红外测油仪UP-CYY-IV符合标准：符合国家标准“HJ637-2012水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法"。技术原理:UP-CYY-IV型全自动红外分光测油仪由全自动操作软件，红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，使用萃取溶剂（CCl4或C2Cl4）按一定萃取比例，采用滚筒式立体搅拌技术将水体中的油类萃取出来，再将萃取溶液通过过滤装置除水除杂质导入比色皿中，接下来红外分光系统进行分析测量。若加装专用的硅酸镁过滤装置还可以测量石油类和动植物油的含量。测量完毕仪器自动排废清洗管道。全过程自动化，无须操作人员接触四氯化碳，即自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。根据HJ637-2012国家标准，采用磁力搅拌萃取的方式用四氯化碳萃取水中的油类物质，然后使用油水分离膜代替无水硫酸钠隔离杂质和水分，分离出油和四氯化碳的溶液，测定总萃取物含油量。同时可以将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。产品特点：1.测油流程自动化：本机可在测油过程中可完成自动采样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗程序，一键启动可连续测定6-10个水样；2.多点智能控制终端：仪器内置多点触控计算机控制终端，具有智能自动化处理信息、储存、打印和保存为excel文档的功能，同时也可外接台式机操作；3.非接触式萃取：本机萃取等操作无须人员的参与，避免人员与四氯化碳接触，关爱操作人员的身体健康；4.超高萃取效率：采用滚筒式磁力搅拌萃取技术，可达到稳定、高效的萃取效果，萃取率大于95%；5.核心技术更专业：自带反冲功能，任意选定四氯化碳用量，配置进口油水分离膜过滤，替代无水钠，有效除水除杂质，一膜可使用百次左右；6. 可替换低毒萃取剂：可使用四氯乙烯等试剂进行全自动萃取检测，代替毒性较大的四氯化碳溶液；7.萃取方法更可靠：萃取方法符合国标HJ637-2012，萃取结果和国标方法的结果一致；8.配件灵活可升级：配备硅酸镁吸附柱可升级为测量矿物油和动植物油，加装采样器可升级为在线监测仪；9.真正清晰三波数：红外三波数谱图清晰，清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度；10波长精准定标：波长定位，自动检测、自动校正空白和标准油样；11.一键操作更方便：调空白加多个水样检测可以一键完成，方便快捷；12.进口配件更耐用：采用进口电磁阀气泵等配件，保证仪器的经久耐用，有效降低故障率；13.整机防护低污染：整个系统选用防酸碱防四氯化碳，全防腐不亲油的材料，还可运行清洗流程，有效减少交叉污染；14.稀释富集随心定：可以根据检测要求任意设定稀释富集比例；15.强大windows系统：采用Windows7或Windows10等操作系统控制；16.轻松绿色免安装：采用最稳定成熟的.NET4.0平台绿色免安装测油仪软件。技术参数：项 目技术指标检出限DL0.002mg/L(测量11次空白计算3倍标准偏差)波数范围3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm）吸光度范围0.0000～2.0000AU（即透过率100～1%T）水样测量范围0.001-50000mg/L(稀释或富集萃取测量法）仪器测量范围（0.02～900）mg/L重复性RSD≤1%(20-100mg/L油标样测定11次)测量准确度±2 %相关系数R0.999取水样体积5ml--600ml或5ml--1000ml检测样品量连续检测6-10个样品四氯化碳萃取量5ml的整数倍单个样品自动检测时间2-10min（取样量越多萃取时间越长）波数准确度和波数重复性±1cm-1主机净重25kg使用电源(220±22)V、(50±1)Hz、50VA使用温度和湿度温度范围1℃-40℃，湿度≤90﹪主机外型尺寸450mm（长）×400mm（宽）×550mm（高） 应用范围：环境监测系统，石油化工、水文水利、自来水公司、污水处理厂、火力发电厂、钢铁企业、高校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制造、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等检测室、实验室中在地表水、地下水、工业废水中含油量的测量。

美国直接进口溯源NIST成批或单瓶销售可以专门订制所要求的成分 环境空气监测标准气体所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合标准气体要求来两个不同标准气体制造商的要求。混合气由可溯源NIST重量的重量法生产。所有产品带有分析鉴定结果和独有的序列号。气瓶是一次性的，无需租赁或缴纳逾期费。原生产商可以对气体进行重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。 TO-14A标准混合气(39种成分)苯溴化甲烷四氯化碳氯苯氯仿氯甲烷1,2-二溴乙烷m-二氯代苯o-二氯代苯p-二氯代苯二氯二氟甲烷1,1-二氯乙烷1,2-二氯乙烷1,1-二氯乙烯顺-1,2-二氯乙烯1,2-二氯丙烷顺-1,3-二氯丙烯反-1,3-二氯丙烯二氯四氟乙烷乙苯氯乙烷六氯-1,3丁二烯二氯甲烷苯乙烯1,1,2,2-四氯乙烷四氯乙烯甲苯1,2,4-三氯代苯1,1,1-三氯乙烷1,1,2-三氯乙烷三氯乙烯三氯氟甲烷1,1,2 三氯三氟乙烷1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯氯乙烯m-二甲苯o-二甲苯p-二甲苯名称数量订货号1ppm/氮中104升@ 1,800psiea.34400100ppb/氮中104升@ 1,800psiea.344211ppm/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34400-PI100ppb/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34421-PI TO-14A 43种成分混合气(43种成分) 丙烯腈苯溴化甲烷1,3-丁二烯四氯化碳氯苯氯仿[67-66-3]氯甲烷3-氯丙烯1,2-二溴乙烷m-二氯代苯o-二氯代苯p-二氯代苯二氯二氟甲烷1,1-二氯乙烷1,2-二氯乙烷1,1-二氯乙烯顺-1,2-二氯乙烯1,2-二氯丙烷顺-1,3-二氯丙烯反-1,3-二氯丙烯二氯四氟乙烷乙苯氯乙烷4-乙基甲苯六氯-1,3丁二烯二氯甲烷苯乙烯1,1,2,2-四氯乙烷四氯乙烯甲苯1,2,4-三氯代苯1,1,1-三氯乙烷1,1,2-三氯乙烷三氯乙烯三氯氟甲烷1,1,2 三氯三氟乙烷1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯氯乙烯m-二甲苯o-二甲苯p-二甲苯 名称数量订货号1ppm/氮中104升@ 1,800psiea.344321ppm/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34432-PI100ppb/氮中104升@ 1,800psiea.34433100ppb/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34433-PI 合气(65种成分)丙酮丙烯醛苯氯甲苯溴仿 三溴甲烷溴甲烷溴二氯甲烷1,3-丁二烯2-丁酮二硫化碳四氯化碳氯苯氯乙烷氯仿环己烷氯甲烷二溴氯甲烷邻二氯苯间二氯苯对二氯苯1,1-二氯乙烷1,2-二氯乙烷1,2-二氯乙烯顺-1,2-二氯乙烯反-1,2-二氯乙烯1,2-二氯丙烷顺-1,3-二氯丙烯反-1,3-二氯丙烯1,4-二恶烷乙醇乙基乙炔乙基苯1,1-二溴乙烷对甲乙苯三氯氟甲烷二氯二氟甲烷三氯三氟乙烷二氯四氟乙烷庚烷六氯-1,3-丁二烯己烷2-己酮甲基丙烯酸甲酯甲基异丁基酮二氯甲烷甲基叔丁基醚2-丙醇丙烯苯乙烯1,1,2,2-四氯乙烷四氯乙烯四氢呋喃甲苯1,1,1-三氯乙烷1,1,2-三氯乙烷三氯乙烯1,2,4-三氯苯1,2,3-三甲苯1,3,5-三甲苯乙烯基乙炔氯乙烯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯名称数量订货号1ppm/氮中104升@ 1,800psiea.344361ppm/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34436-PI100ppb/氮中104升@ 1,800psiea.34437100ppb/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34437-PI

液液萃取装置CHCQ-06D液液萃取装置用于实验室水质检测水中油、挥发酚、阴离子等项目的液液萃取前处理，液液萃取装置足不同样品的萃取要求，代替液液萃取中的手摇式萃取，优化液液萃取的仪器，能够替代人工震荡，保护操作人员的操作安全，避免实验人员吸入有毒气体(四氯化碳、四氯乙烯、三氯甲烷等)。。取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取，即浸取），亦称抽提（通用于石油炼制工业），是一种利用相似相溶原理，用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液，实现组分分离的传质分离过程。萃取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取，即浸取），亦称抽提（通用于石油炼制工业），是一种利用相似相溶原理，用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液，实现组分分离的传质分离过程。固-液萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。 虽然萃取经常被用在化学试验中，但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变（或说化学反应），所以萃取操作是一个物理过程。 萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一。通过萃取，能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物。原理利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数[1]的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。 分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时，在两种互不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶解于两种溶剂中，实验证明，在一定温度下，该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时，此化合物在两液层中之比是一个定值。不论所加物质的量是多少，都是如此。属于物理变化。用公式表示。 ca/cb=k ca.cb分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。k是一个常数，称为“分配系数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。 要把所需要的化合物从溶液中完全萃取出来，通常萃取一次是不够的，必须重复萃取数次。利用分配定律的关系，可以算出经过萃取后化合物的剩余量。 设：v为原溶液的体积 w0为萃取前化合物的总量 w1为萃取一次后化合物的剩余量 w2为萃取二次后化合物的剩余量 wn为萃取n次后化合物的剩余量 s为萃取溶液的体积 经一次萃取，原溶液中该化合物的浓度为w1/v；而萃取溶剂中该化合物的浓度为(w0-w1)/s；两者之比等于k，即： w1/v =k w1=w0 kv (w0-w1)/s kv+s 同理，经二次萃取后，则有 w2/v =k 即 (w1-w2)/s w2=w1 kv =w0 kv kv+s kv+s 因此，经n次提取后: wn=w0 ( kv ) kv+s 当用一定量溶剂时，希望在水中的剩余量越少越好。而上式kv/(kv+s)总是小于1，所以n越大，wn就越小。也就是说把溶剂分成数次作多次萃取比用全部量的溶剂作一次萃取为好。但应该注意，上面的公式适用于几乎和水不相溶地溶剂，例如苯，四氯化碳等。而与水有少量互溶地溶剂乙醚等，上面公式只是近似的。但还是可以定性地指出预期的结果。 仪器:分液漏斗 用四氯化碳萃取碘水中的碘常见萃取剂：水， 苯 ，四氯化碳，汽油，乙醚 要求： 萃取剂和原溶剂互不混溶 萃取剂和溶质互不发生反应 溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度 相关规律：有机溶剂溶易于有机溶剂，极性溶剂溶易于极性溶剂，反之亦然液液萃取装置CHCQ-06D技术参数型号CHCQ-03DCHCQ-04DCHCQ-06D容量500ML*3500ML*4500ML*6排气量3*2L4*2L6*2L功率50W50W50W气泵3台4台6台电压220V50HZ220V50HZ220V50HZ外形尺寸500mmx200mmx600mm550mmx200mmx600mm650mmx200mmx600mm一、基本概念液-液萃取是分离均相液体混合物的单元操作之一。利用液体混合物中各组分在某溶剂中溶解度的差异，而达到混合物分离的目的。萃取属于传质过程。本章主要讨论双组分均相液体混合物（A+B）的萃取过程。所选用溶剂称为萃取剂S，混合液中被分离出的组分称为溶质A，原混合液中与萃取剂不互溶或仅部分互溶的组分称为原溶剂B。操作完成后所获得的以萃取剂为主的溶液称为萃取相E，而以原溶剂为主的溶液称为萃余相R。除去萃取相中的萃取剂后得到的液体称为萃取液E’，同样，除去萃余相中的萃取剂后得到的液体称为萃余液R’。可见，萃取操作包括下列步骤：（1）原料液（A+B）与萃取剂的混合接触；（2）萃取相E与萃余相R的分离；（3）从两相中分别回收萃取剂而得到产品E’、R’。二、萃取在工业生产中的应用1．溶液中各组分的相对挥发度很接近或能形成恒沸物，采用一般精馏方法进行分离需要很多的理论板数和很大的回流比，操作费用高，设备过于庞大或根本不能分离。2．组分的热敏性大，采用蒸馏方法易导致热分解、聚合等化学变化。3．溶液沸点高，需要在高真空下进行蒸馏。4．溶液中溶质的浓度很低，用蒸馏方法能耗太大，经济上不合理。液-液萃取技术的应用不限于以上几个方面，而是有着广泛的前景。萃取与蒸馏两种分离方法可以互相补充。实践证明，适当选用蒸馏或萃取，几乎所有液体混合物都能有效而经济的实现组分间的分离。三、液-液平衡关系液-液萃取至少涉及三种物质，即原料液中的溶质A和原溶剂B，以及萃取剂S。加入的萃取剂与原料液（A+B）形成的三组分物系有三种类型。（1）溶质A溶于原溶剂B及萃取剂S中，但萃取剂S与原溶剂B不互溶，形成一对不互溶的混合液；（2）萃取剂S与原溶剂B部分互溶，与溶质A互溶，形成一对部分互溶的混合液；（3）萃取剂S不仅与原溶剂B部分互溶而且与溶质A也部分互溶，形成两对部分互溶的混合液。

符合标准：符合国家标准《HJ637-2018水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法》技术原理:根据HJ637-2018国家标准，采用磁力搅拌萃取的方式用四氯化碳萃取水中的油类物质，然后使用疏水膜代替无水硫酸钠隔离杂质和水分，分离出油和四氯化碳的溶液，测定总萃取物含油量。同时可以将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。 仪器应用范围：该仪器主要应用在地表水、地下水、工业废水中含油量的测量。工作结构原理:IRO-300型全自动红外分光测油仪由全自动操作软件，红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，使用萃取溶剂按一定萃取比例，采用滚筒式立体搅拌技术将水体中的油类萃取出来，再将萃取溶液通过过滤装置除水除杂质导入比色皿中，绕后红外分光系统进行分析测量。加装专用的硅酸镁过滤装置可以测量石油类和动植物油的含量。测量完毕仪器自动排废清洗管道。全过程自动化，即自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。性能优势或技术特点:2 全自动化：全自动进样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗，可连续做8-10个水样；2 健康安全：萃取等操作无须分析人员的参与，保证了操作人员的健康安全；2 萃取方法符合国标HJ637-2018，萃取结果和国标方法的结果一致。 2 拥有核心技术：配置进口油水分离膜过滤，替代无水硫酸钠除水除杂，一膜可使用百次左右。2 使用四氯乙烯等试剂进行全自动萃取检测，厂家提供标样溶剂，技术支持等；2 内置触控电脑终端，也可外接台式电脑，具有智能处理信息、储存、打印保存等功能；2 采用效率最高的滚筒立体式磁力搅拌萃取技术，萃取效率高于95%2 采用Windows7或Windows10操作系统控制。2 采用最稳定成熟的.NET4.0平台绿色免安装测油仪软件；2 真正的三波数，红外三波数谱图清晰，刻度准确，可以清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度2 内置硅酸镁吸附柱可测量矿物油和动植物油，加装自动采样器可升级为在线监测仪；2 一键定标：空白和标准油样自动检测自动校正；2 一键完成：调空白加多个水样检测可以一键完成，减少操作人员的工作量；2 整个萃取系统采用防酸碱防四氯化碳，全防腐不亲油的材料，运行清洗流程，减少高低浓度交叉污染；2 自动稀释富集：可以任意设定稀释富集比例；2 自动分离水和四氯化碳废液，自动收集废液四氯化碳等试剂，排放废水；2 基线稳定性：零点自动实时调整（消除基线漂移影响）仪器的使用部门:环境监测系统，石油化工、水文水利、自来水公司、污水处理厂、火力发电厂、钢铁企业、高校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制造、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等检测室、实验室使用。

一、符合标准 符合国家标准“HJ637-2012水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法” 二、技术原理及优势:根据HJ637-2012国家标准，采用磁力搅拌萃取的方式用四氯化碳萃取水中的油类物质，然后使用分离膜代替无水硫酸钠隔离杂质和水分，分离出油和四氯化碳的溶液，测定总萃取物含油量。同时可以将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。优势一：试剂回收再利用（专利独创） 独创的试剂回收装置，无须手动无须试剂接触即可精制回收四氯化碳等溶剂再利用再萃取再测量， 大大节省四氯化碳的使用量，减少对环境的二次污染。优势二：全密闭健康便捷的采样萃取系统（专利独创） 可配备专用采样箱，采样瓶就是萃取瓶直接上机同时批量全密闭萃取，无需转移量取，无交叉无 污染无对人体的健康危害，符合HJ/T91-2002。 三、仪器应用范围 该仪器主要应用在地表水、地下水、工业废水中含油量的测量。 四、工作结构原理 OIL4000BPLUS型全自动红外分光测油仪由全自动操作软件，红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，使用萃取溶剂（CCl4）按一定萃取比例，以立体式磁力侧搅拌技术将水体中的油类萃取出来，再将萃取溶液通过特殊过滤装置除水除杂质后导入比色皿中，然后红外分光系统再对萃取溶液中的油类含量进行分析，若加装专用的硅酸镁过滤装置还可以测量石油类和动植物油的含量。最后排废清洗管道。此过程通过智能软件来完成自动化，无须操作人员接触四氯化碳，即自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。 五、技术指标仪器检出限:0.02mg/l（测量11次空白3倍标准偏差）水样测量范围:0.0005mg/L～100%油 重复性:RSD0.5%（20-100mg/L油样11次测量）仪器测量范围（非水样):（0.02～800）mg/L吸光度范围:0.0000～2.0000AU（即透过率100～1%T）采样方式：采样萃取瓶直接上机萃取，无需转移水样（符HJ/T91-2002)波数范围:3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm）相关系数:R0.999单个样品全自动检测时间 2-5min（取样量越多萃取时间越长）最大取水样体积：5-1000ml波数准确度和波数重复性 ±1cm-1主机净重 25kg使用电源 (220±22)V、(50±1)Hz、50VA使用温度和湿度 温度范围1℃-40℃，湿度≤80﹪主机外型尺寸 750mm（长）×420mm（宽）×420mm（高） 六、性能优势或技术特点 1、 全自动化：测油的过程全自动化，自动采样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗；，精制试剂，连续8-10个水样前处理2、 健康安全：萃取等操作无须分析人员的参与，消除和四氯化碳的接触，保证了操作人员的健康安全，且可升级为使用四氯乙烯有机溶剂，厂家提供技术和药剂支持；3、 自动回收再利用四氯化碳废液，自动分离并收集吸附废液废水废气不更换管路器件长期使用；3、 采样瓶就是萃取瓶，采样萃取方法符合国标HJ637-2012符合HJ/T91-2002，萃取结果和国标方法的结果一致； 不存在萃取方法的争议；4、 采用进口过滤装置，替代了无水硫酸钠的功能，有效除水除杂质；内置硅酸镁吸附柱自动测量总油矿物油和动植物油，实时显示硅酸镁剩余量；5、 整个萃取系统采用防酸防四氯化碳全防腐、不亲油的聚四氟乙烯材料，且运行有效的清洗流程，可以最大限度地减少高低浓度水样的交叉污染；7、 零配件质量保证：采用进口电磁阀和气泵等配件，保证了仪器的经久耐用，有效降低故障率。8、 真正的三波数，红外三波数谱图清晰，刻度准确，可以清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度9、 采用采用Windows7或Windows10操作系统控制；10、 采用USB2.0接口技术或工业串口技术；11、 标准曲线可以全自动操作完成，只需将系列标准油配制好，自动完成各个油样的测量；12、 萃取过程条件恒定，检测过程全部自动化，消除人工误差，提高测量结果的平行性和准确性；13、 萃取过程可按需求的时间和水样特殊性更改，胜任特殊环境特殊水样的检测14、 速度快：每个样品从进样到打印分析结果，只需2-5分钟左右；15、 一键完成：调空白加多个水样检测可以一键完成，减少操作人员的工作量；16、 手动和自动，操作随意，轻松切换，简单易用；17、 适用高强度多任务量的工作环境。18、 具有智能自动化处理信息、储存、打印和保存为excel文档的功能19、 软件采用更加人性化的人体物理功能设计，操作更加方便快捷；20、自动稀释富集：可以任意设定稀释富集比例 七、应用单位和执行的相应标准 应用单位 执行的国家标准；环境监测站、污水和工业废水测定 GB8978-1996污水综合排放标准；城镇供水公司或者自来水公司 GB3838-2002地表水环境质量标准； 2000年城市饮用水卫生规范；石油石化企业 GB3551-83 石油炼制工业水污染物排放标准；水文环境监测站 GB3838-2002地表水环境质量标准；铁路环境监测站 GB5469-85铁路货车洗刷废水排放标准；火力发电厂环境监测站 GB8978-1996污水综合排放标准以及其它标准；冶炼行业废水监测 GB13456-92钢铁工业水污染物排放标准；海洋渔业水质监测 GB3097海洋水质标准和GB11607渔业水质标准；市政排水检测站或及污水处理厂 GB18918-2002城镇污水处理厂污染物排放标准；农产品质监检验中心、农林业环监站 GB4284-84农用污泥中污染物控制标准；

全自动液液萃取仪CQCH-3气流式振荡执行标准：满足国标：“GB 7494-87 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法”满足国标：“HJ 970-2018 水质 石油类的测定 紫外分光光度法”满足国标：“HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法”满足国标：“GB/T 16488-1996 水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法满足国标：“HJ 637-2018 水质 石油类和动植物油的测定 红外分光光度法”满足国标：“GB/T 16488-1996 水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法” 主要特征：1、7英寸大液晶触摸屏，一键操作系统，显示屏固定机器正前方，方便实验人员操作，可自主设定各项仪器参数；2、支持多种规格的萃取瓶使用，卡扣式设计，更换简洁方便，气路阀门均为四氟材质；3、6位操作系统，可独立完成6组样品的萃取工作，自动萃取程序运行，自动静置分层，每个样品可单独控制；4、萃取时间，清洗时间、间歇时间，萃取周期都可以独立设定调节，萃取完成和清洗完成后伴有蜂鸣提醒功能；5、自动排废液，采用不锈钢伸缩废液槽，自带废液活性炭过滤净化功能，由活性炭储罐过滤吸附后集中收集处理，减少对环境污染，适合各种试剂的使用需求，自带抽滤系统，无需手动排废液；6、反应过程中产生废气，自动统一排废处理，无需手动放气，同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险；7、采用定压散射式广角清洗方式，覆盖整个分液漏斗内壁，一键自动清洗，清洗效果更为可靠；8、整机具有漏电保护，过压过流等保护装置，内置6套独立稳压系统，提高机器萃取效率的一致性；9、萃取强度可通过旋钮无极可调，并且每组可以独立设定调节；10、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取，萃取强度可以由弱到强进行调节；全自动液液萃取仪CQCH-3气流式振荡取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取，即浸取），亦称抽提（通用于石油炼制工业），是一种利用相似相溶原理，用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液，实现组分分离的传质分离过程。萃取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取，即浸取），亦称抽提（通用于石油炼制工业），是一种利用相似相溶原理，用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液，实现组分分离的传质分离过程。固-液萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。 虽然萃取经常被用在化学试验中，但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变（或说化学反应），所以萃取操作是一个物理过程。 萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一。通过萃取，能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物。原理利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数[1]的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。 分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时，在两种互不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶解于两种溶剂中，实验证明，在一定温度下，该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时，此化合物在两液层中之比是一个定值。不论所加物质的量是多少，都是如此。属于物理变化。用公式表示。 ca/cb=k ca.cb分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。k是一个常数，称为“分配系数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。 要把所需要的化合物从溶液中完全萃取出来，通常萃取一次是不够的，必须重复萃取数次。利用分配定律的关系，可以算出经过萃取后化合物的剩余量。 设：v为原溶液的体积 w0为萃取前化合物的总量 w1为萃取一次后化合物的剩余量 w2为萃取二次后化合物的剩余量 wn为萃取n次后化合物的剩余量 s为萃取溶液的体积 经一次萃取，原溶液中该化合物的浓度为w1/v；而萃取溶剂中该化合物的浓度为(w0-w1)/s；两者之比等于k，即： w1/v =k w1=w0 kv (w0-w1)/s kv+s 同理，经二次萃取后，则有 w2/v =k 即 (w1-w2)/s w2=w1 kv =w0 kv kv+s kv+s 因此，经n次提取后: wn=w0 ( kv ) kv+s 当用一定量溶剂时，希望在水中的剩余量越少越好。而上式kv/(kv+s)总是小于1，所以n越大，wn就越小。也就是说把溶剂分成数次作多次萃取比用全部量的溶剂作一次萃取为好。但应该注意，上面的公式适用于几乎和水不相溶地溶剂，例如苯，四氯化碳等。而与水有少量互溶地溶剂乙醚等，上面公式只是近似的。但还是可以定性地指出预期的结果。 仪器:分液漏斗 用四氯化碳萃取碘水中的碘常见萃取剂：水， 苯 ，四氯化碳，汽油，乙醚 要求： 萃取剂和原溶剂互不混溶 萃取剂和溶质互不发生反应 溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度 相关规律：有机溶剂溶易于有机溶剂，极性溶剂溶易于极性溶剂，反之亦然全自动液液萃取仪CQCH-3气流式振荡自动液液萃取仪是各级实验室非常常见的一项前处理操作，人工手动萃取劳动强度大、效率低且具有较大的有毒气体吸入风险。而目前常见的自动液液萃取仪器多以往复震荡式、360度翻转式、搅拌式、射流式较多，缺点不一而足。前两者需要人工放气，仅仅节省了震荡过程，后两者易造成萃取溶剂的挥发，且不易清洗。自动液液萃取仪吸取了同类产品的优点，避开了不足，创造性采用封闭式气流震荡内循环原理，可以一键启动，自动萃取；萃取过程无需放气；萃取结束自动清洗；萃取废液经由活性炭吸附罐吸附，自动排放，所有的运行指令、参数均可通过液晶触摸屏操作。具有自动化程度高、省时省力、节能环保等优点。适合用于水质监测中的水中油、挥发酚等的各类需要液液萃取的场合。

一、OIL-10型红外分光测油仪产品介绍 OIL-110红外分光测油仪根据HJ637-2018新标准，采用四氯乙烯和四氯化碳萃取样品中的油类物质，测定总油，然后将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。符合《固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法 HJ 1077-2019》标准。总油和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。 该仪器适用于地下水、地表水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定。二、OIL-10型红外分光测油仪产品参数 1、方法检出限：当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml时，检出限为0.01mg/L 2、仪器检出限：DL≤0.04mg/L(四氯化碳空白液测定11次的3倍SD) 3、波数准确度：±0.5cm-1。采用自动定位校准，30mg/L以上油样自动对2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处校准，消除了人为定位的影响 4、重复性：30～40mg/L油标样测定11次 RSD≤0.6%或0.5mg/L水样RSD≤5%，仪器光学系统、电气系统自成一体，集成化程度高，从而提高了仪器的可靠性和重复性 5、准确度误差：≤1% 6、校正系数准确度：用四氯化碳做参比溶液，使用4cm比色皿，分别测量2mg/L、5mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L石油类标准液，误差±10% 7、扫描速度：全谱扫描，30秒钟/次；非分散红外法2秒钟 8、基本测量范围：0.0～800mg/L 9、Z低检出浓度：0.0008mg/L(水样浓度) 10、Z大测量浓度：100%油 11、线性相关系数r﹥0.999 12、波数范围：3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm） 13、吸光度范围：0.0000～ 3.0000AU（即透过率100～ 1%T） 14、温 度：10-55℃ 15、相对湿度：5%-95% 16、主机电源功率：(220±22)V、(50±1)Hz、50VA 17、外壳材质：整体工程塑料结构（PC+ABS）、防电磁辐射处理、抗冲击、防腐三、OIL-10型红外分光测油仪产品特点 1、选用10.8 英寸Windows8平板电脑，嵌入主机仪器，平板电脑可灵活取下，主机预留外接电脑通讯控制接口。 2、多种使用方式：平板嵌入主机仪器、平板取出主机仪器、外接PC机，三种使用方式不影响仪器主机整体布局，系统实现触摸操控兼容无线键鼠操控。 3、具备自检及结果判定功能：能量不正常则提示，同时提示可能造成的原因，供故障排查参考；具备生成仪器自检能量信息日志记录功能；具备软件判断样品是否超标提示功能。 4、通讯方式：采用蓝牙、USB、串口。 5、云数据库：仪器配置一套云端数据库，数据库保存仪器自检状态信息和每次测试内容（操作人员、时间、测试结果、样品名称等）。 6、仪器上传云端数据采用GPRS、NB-IOT、WIFI。 7、基线稳定性：零点实时自动调整（消除基线漂移影响），计算机既采集光源发光时的信号，又采集光源熄灭时的信号，实现零点实时自动调整，从而简化操作并且提高信号的长期稳定性。 8、软件系统：采用双系统分析,分别满足四氯化碳或四氯乙烯做萃取剂的使用方法。 9、校准方式：仪器既可用标准曲线校准也可使用系数校准，多种校准方式满足不同使用环境要求。 10、光源系统：光源使用寿命可达50000小时以上。光源使用电调制调解光源技术，防止仪器内部温度过高影响稳定性。

一、OIL-10型红外分光测油仪产品介绍 OIL-110红外分光测油仪根据HJ637-2018新标准，采用四氯乙烯和四氯化碳萃取样品中的油类物质，测定总油，然后将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。符合《固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法 HJ 1077-2019》标准。总油和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。 该仪器适用于地下水、地表水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定。二、OIL-10型红外分光测油仪产品参数 1、方法检出限：当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml时，检出限为0.01mg/L 2、仪器检出限：DL≤0.04mg/L(四氯化碳空白液测定11次的3倍SD) 3、波数准确度：±0.5cm-1。采用自动定位校准，30mg/L以上油样自动对2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处校准，消除了人为定位的影响 4、重复性：30～40mg/L油标样测定11次 RSD≤0.6%或0.5mg/L水样RSD≤5%，仪器光学系统、电气系统自成一体，集成化程度高，从而提高了仪器的可靠性和重复性 5、准确度误差：≤1% 6、校正系数准确度：用四氯化碳做参比溶液，使用4cm比色皿，分别测量2mg/L、5mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L石油类标准液，误差±10% 7、扫描速度：全谱扫描，30秒钟/次；非分散红外法2秒钟 8、基本测量范围：0.0～800mg/L 9、Z低检出浓度：0.0008mg/L(水样浓度) 10、Z大测量浓度：100%油 11、线性相关系数r﹥0.999 12、波数范围：3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm） 13、吸光度范围：0.0000～ 3.0000AU（即透过率100～ 1%T） 14、温 度：10-55℃ 15、相对湿度：5%-95% 16、主机电源功率：(220±22)V、(50±1)Hz、50VA 17、外壳材质：整体工程塑料结构（PC+ABS）、防电磁辐射处理、抗冲击、防腐三、OIL-10型红外分光测油仪产品特点 1、选用10.8 英寸Windows8平板电脑，嵌入主机仪器，平板电脑可灵活取下，主机预留外接电脑通讯控制接口。 2、多种使用方式：平板嵌入主机仪器、平板取出主机仪器、外接PC机，三种使用方式不影响仪器主机整体布局，系统实现触摸操控兼容无线键鼠操控。 3、具备自检及结果判定功能：能量不正常则提示，同时提示可能造成的原因，供故障排查参考；具备生成仪器自检能量信息日志记录功能；具备软件判断样品是否超标提示功能。 4、通讯方式：采用蓝牙、USB、串口。 5、云数据库：仪器配置一套云端数据库，数据库保存仪器自检状态信息和每次测试内容（操作人员、时间、测试结果、样品名称等）。 6、仪器上传云端数据采用GPRS、NB-IOT、WIFI。 7、基线稳定性：零点实时自动调整（消除基线漂移影响），计算机既采集光源发光时的信号，又采集光源熄灭时的信号，实现零点实时自动调整，从而简化操作并且提高信号的长期稳定性。 8、软件系统：采用双系统分析,分别满足四氯化碳或四氯乙烯做萃取剂的使用方法。 9、校准方式：仪器既可用标准曲线校准也可使用系数校准，多种校准方式满足不同使用环境要求。 10、光源系统：光源使用寿命可达50000小时以上。光源使用电调制调解光源技术，防止仪器内部温度过高影响稳定性。

LB-OIL-8红外分光光度测油仪一、LB-OIL-8红外分光光度测油仪产品介绍 LB-OIL-8红外分光测油仪根据HJ637-2018标准，用四氯乙烯和四氯化碳萃取样品中的油类物质，测定总油，然后将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。总油和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。该仪器适用于地下水、地表水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定，并取得相关专利证书。二、红外分光光度测油仪产品参数1、方法检出限：当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml时，检出限为0.01mg/L2、仪器检出限：DL≤0.04mg/L(四氯化碳空白液测定11次的3倍SD)3、波数准确度：±0.5cm-1。采用自动定位校准，30mg/L以上油样自动对2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处校准，消除了人为定位的影响4、重复性：30～40mg/L油标样测定11次 RSD≤0.6%或0.5mg/L水样RSD≤5%，仪器光学系统、电气系统自成一体，集成化程度高，从而提高了仪器的可靠性和重复性5、准确度误差：≤1%6、校正系数准确度：用四氯化碳做参比溶液，使用4cm比色皿，分别测量2mg/L、5mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L石油类标准液，误差±10% 7、扫描速度：全谱扫描，30秒钟/次；非分散红外法2秒钟8、基本测量范围：0.0～800mg/L9、最 低检出浓度：0.0008mg/L(水样浓度)10、最 大测量浓度：1 0 0%油11、线性相关系数r﹥0.99912、波数范围：3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm）13、吸光度范围：0.0000～ 3.0000AU（即透过率100～ 1%T）14、温 度：10-55℃15、相对湿度：5%-95%16、主机电源功率：(220±22)V、(50±1)Hz、50VA17、外壳材质：整体工程塑料结构（PC+ABS）、防电磁辐射处理、抗冲击、防腐三、红外分光光度测油仪产品特点1、选用10.8 英寸Windows8平板电脑，嵌入主机仪器，平板电脑可灵活取下，主机预留外接电脑通讯控制接口。2、多种使用方式：平板嵌入主机仪器、平板取出主机仪器、外接PC机，三种使用方式不影响仪器主机整体布局，系统实现触摸操控兼容无线键鼠操控。3、具备自检及结果判定功能：能量不正常则提示，同时提示可能造成的原因，供故障排查参考；具备生成仪器自检能量信息日志记录功能；具备软件判断样品是否超标提示功能。4、通讯方式：采用蓝牙、USB、串口。5、云数据库：仪器配置一套云端数据库，数据库保存仪器自检状态信息和每次测试内容（操作人员、时间、测试结果、样品名称等）。6、仪器上传云端数据采用GPRS、NB-IOT、WIFI。7、基线稳定性：零点实时自动调整（消除基线漂移影响），计算机既采集光源发光时的信号，又采集光源熄灭时的信号，实现零点实时自动调整，从而简化操作并且提高信号的长期稳定性。8、软件系统：采用双系统分析,分别满足四氯化碳或四氯乙烯做萃取剂的使用方法。9、校准方式：仪器既可用标准曲线校准也可使用系数校准，多种校准方式满足不同使用环境要求。10、光源系统：光源使用寿命可达50000小时以上。光源使用电调制调解光源技术，防止仪器内部温度过高影响稳定性。 青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

仪器简介：油是国家环境保护实行污染物达标排放和总量控制必测项目之一。油，特别是石油类物质，严重污染了水体、空气、土壤。油对水体的污染是一个全球性的问题。水体被油类物质污染，会对水色、水味和溶解氧都有较大的影响。油对水生生物的危害很大：一滴轻质油在水面上会形成0.25m2的油膜，油膜阻碍了空气中的氧溶入水中，水生生物会因缺氧而窒息死亡；乳化状的油溶入水体中，水生动植物摄入体内，通过食物链又进入人体，直接危害着人类的健康；重质油沉入江河湖海的底部，会直接导致鱼、虾、贝类及浮游生物死亡。而我国每年通过工业废水、运输过程中的溢漏等途径排入江河湖海中的石油类物质达数万吨之多。国家环境保护决策部门把油列入了必须实行总量控制和达标排放的八项水质污染物质名单之中，排在第二位，可见对油污染的监测和治理是十分重要的。油分析的标准方法1996年以前我国没有统一的油分析标准方法，各地区的环境监测部门采用不同的监测方法，如重量法、紫外法、非分散红外法、荧光法等。不同的监测方法对于同一个样品所测出的结果相差较大，数据没有可比性，不能反映油污染的真实情况。制订标准，统一方法，才能使监测数据具有准确性和可比性。1996年国家环境保护总局根据国际标准化组织（ISO）的推荐标准，发布“水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法”；2000年7月国家环境保护局发布了“饮食业油烟排放标准”。这两个标准规定了红外分光光度法为油烟排放和水质中油含量的国家标准测试方法。目前LT-21系列红外分光测油仪已有多种型号，其中LT－21A专供实验室油专用仪器；LT-21B型红外分光测油仪为野外和实验室两用型仪器，可通过外接直流电源实现应急监测；LT-21C型红外分光测油仪则可通过仪器内置的高性能电池非常方便地实现野外测量。技术参数：1．技术参数水样测量范围:(mg/L) 0.003—64000检出限(mg/L) 测量重复性±2%； 准确度误差±3%相关系数r 0.999测量范围0—160mg/l波数纠错功能:有； 定性分析功能:有测油波长范围(μm) 3.2—3.5波数准确度±2cm-1 波数重复性±1cm-1谱图显示无断点谱图储存有； 数理统计有零、满稳定度±1% 甲基分辨率3%零点满度调整自动 谱图显示刻度5 cm-1体积（cm）55×37×18 净 重16kg使用环境（1）环境温度及湿度：仪器使用最佳温度为10℃－30℃，湿度40％－80％。温度过高或过低会影响分析结果的准确性。（2）仪器正常工作应避免强电磁场干扰、剧烈震动和强光照射。（3）仪器平时应存放在阴凉干燥、洁净、无腐蚀气体的房间，温度在0℃－38℃，湿度(RH)为20％－80％。主要特点：油的组成和分类：a石油类的定义：国标GB/T16488—1996采用的定义：用四氯化碳萃取，不被硅酸镁吸附，并且在波数2930cm-1、2960 cm-1和3030 cm-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质，称为石油类。石油类的成分非常复杂，其组成也因产地而异，其主要成分是烃类。在石油烃中次甲基、甲基及芳香烃基团中碳氢键的振动波数分别是2930cm-1、2960 cm-1和3030 cm-1，所以，只有这三个波数吸收强度的和，才是总体石油类。ISO和国标中指出：只有红外分光光度法才能满足碳氢化合物CH2、CH3和芳香烃测量的要求。其它的测油方法只是测定出总体石油类中的一部分，不能代表总体石油类。b动植物油：从动物、植物体内提炼出来的油，称之为动植物油，例如：菜子油、花生油、豆油、香油（芝麻油）等等为植物油；猪油、牛油、羊油等等为动物油；餐饮行业使用的食用油，主要是动植物油。石油类对环境的污染是不容置疑的。动植物油虽然可以食用，但对人类生存的环境仍然会造成相当程度的污染，国标GWPB 5—2000明显规定了餐饮业油烟排放标准。充分说明了国家对减少油类物质对环境的污染十分重视。动植物油能被硅酸镁吸附。c总体油：总体油是总体石油类加总体动植物油。测定样品中的油如未加说明或特殊要求，我们报出的结果是总体油，即包括石油类又包括动植物油。如果需要分别测定石油类和动植物油，应先测总体油，然后将被测溶液经硅酸镁吸附处理，单独测定石油类利用差减法求出动植物油的含量。标准油的组成与配制1.标准油的组成：国标GB/T16488—1996中规定标准油可用下列两种方法，由不同的物质和比例配制而成。（1）由正十六烷、姥鲛烷和甲苯混合组成，体积比为正十六烷∶姥鲛烷∶甲苯＝5∶3∶1（2）正十六烷、异辛烷和苯组成，体积比为正十六烷∶异辛烷∶苯＝65∶25∶102.标准油的选择采用正十六烷、异辛烷和苯依次按体积比65∶25∶10混合而成的油标准。这种油标准已经商品化，在测量中普遍选用这种油标。必须注意的是，两种标准油由于组成不同，消光值存在一定差异。采用不同的油标，其分析结果可能不会完全一致。3.标准油的配制（1）母液的配制：用移液管分别准确吸取65ml正十六烷（CH3(CH2)14CH3，AR，德国进口试剂，含量97.0%）、25ml异辛烷（C8H18，AR，德国进口分装试剂）和10ml苯（C6H6，FW8.11,GR，国产试剂），于100ml容量瓶中充分摇匀（注：配制温度应控制在20℃＋2℃，罩住瓶口），塞紧瓶塞，置阴凉洁净处备用。（2）储备油标的配制：在万分之一分析天平上准确称取油标母液1.0000g，移入100ml容量瓶中，用纯四氯化碳定容至刻度线，摇匀，备用。此标准油浓度为10g/L。（3）操作油标的配制：用移液管准确吸取10ml浓度为10g/L的储备油标于100ml容量瓶中，用纯四氯化碳稀释至刻度线，摇匀。此油标的浓度为1000mg/L。（4）系列标准溶液的配制：可购买清华大学分析测试中心的1000mg/L的标准油溶液采用逐级稀释法配制系列油标准溶液：0 mg/L（空白溶液）、5 mg/L、15 mg/L、30 mg/L、60 mg/L、90 mg/L、120mg/L，来制作标准曲线。油浓度的计算1.油浓度的计算：根据国标GB/T16488－1996和国际标准ISO之规定，石油类计算公式如下。C=X• • • • • • • A2930+Y• A2960+Z• (A3030-A2930/F)其中：C：石油类的浓度A2930：波数为2930cm-1的消光值（亚甲基的消光值）A2960：波数为2960cm-1的消光值（甲基的消光值）A3030：波数为3030cm-1的消光值（芳烃的消光值）X,Y,Z,F为校正系数F=A2930(H)/A3030(H)C(H)=X• A2930(H)+Y• A2960(H)C(P)=X• A2930(P)+Y• A2960(P)C(T)=X• A2930(T)+Y• A2960(T) +Z• （A3030(T)－A2930(T)/F）其中：A2930(H)，A2930(P)，A2930(T)分别是正十六烷、异辛烷和苯在波数为2930cm-1的消光值，A2960(H)，A2960(P)，A2960(T)分别是正十六烷、异辛烷和苯在波数为2960cm-1的消光值，A3030(H)，A3030(P)，A3030(T)分别是正十六烷、异辛烷和苯在波数为3030cm-1的消光值，C(H),C(P),C(T)分别是正十六烷、异辛烷和苯的浓度。回归分析与相关系数环境监测和分析测试工作中经常遇到相互间存在着一定联系的变量。回归分析是研究变量相互关系的统计方法。油分析中X、Y、Z、F校正系数计算的结果和实际配制的标准溶液的浓度值的线性关系建立回归方程，评价由校正系数计算结果得出的统计值和实际标准溶液浓度值关系的密切程度―相关系数及其检验。（注：不是标准溶液的浓度值对消光值作图）对任何两个变量是X和Y的一组数据（Xi，Yi）（I=1,2,…n）都可根据最小二乘法配出的一条直线y=a+bx。油标准溶液的浓度和对应的统计值正相关。根据你自己制作的标准曲线计算分析结果，实际是对仪器进行了校正，是对你当前的分析状况可能存在的如温度、四氯化碳的质量等因素引起的测量结果的偏差进行校正，使结果更趋准确可靠。特别提示1、油的准确测量是一项细致认真的工作，您所使用的一切器皿，如容量瓶、移液管、滤纸等必须经洁净，注意化妆品、手上的汗等有可能污染比色皿和油溶液的因素。2、四氯化碳应不含油类物质，您使用的油标，试剂空白和萃取样品的四氯化碳必须是同一批次，否则测试结果会产生误差。3、注意比色皿放置的方向应一致。4、强电磁场、电波、较大温度变化、震动等因素可能对测量结果的影响。5、和测油仪配套的计算机请勿挪做他用或装其他程序，以免造成软件运行中发生冲突出现错误。6、测油用的容器、量具的洗涤方法：凡是用于测油的容器和量具如：烧杯、比色皿、分液漏斗、分离柱、移液管、容量瓶、滴定管等，切记不要用肥皂粉、洗涤剂清洗，最好用重铬酸钾硫酸溶液洗涤液浸泡后再用纯净水冲洗数遍，烘干后放置在洁净干燥处。使用前应当用实验用的同批次四氯化碳清洗数次，分液漏斗、分离柱、移液管的活塞处绝对不能用凡士林等润滑剂。7、5％重铬酸钾硫酸溶液（洗涤液）的配置方法：称取5g的K2Cr207于烧杯中，加少量水溶解，在不断搅拌的同时缓缓加入100ml浓硫酸。8、应特别注意，输入错误的参数会导致测量结果出错，甚至非法参数会导致软件异常退出。9、仪器应预热、校正后使用。

DM-600(Ⅱ)型全自动红外分光测油仪该仪器由全自动操作软件、红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，使用萃取溶剂（四氯化碳或者四氯乙烯）将水体中的油类萃取出来，通过特殊过滤装置除水除杂质后，由红外分光系统对萃取溶液中的油类含量进行分析，若加装专用的硅酸镁过滤装置还可以测量石油类和动植物油的含量。此过程通过智能软件来完成自动化，自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据，无须操作人员接触四氯化碳，安全高效。应用：生活污水、工业废水中油含量；油烟排放监测；石油、化工、冶炼、电厂等污水、循环水中含油量监测；农业、海洋、水文勘测中石油类的测定等。技术优势全自动化加样、萃取、过滤、检测、排液、清洗等一键完成；健康安全萃取等操作过程无须人工参与，避免了操作人员和四氯化碳、四氯乙烯的接触；国家标准萃取方法符合国家标准“HJ637-2018”，萃取结果和国标方法的结果一致；过滤采用进口过滤装置，替代了无水硫酸钠，更有效除水除杂质；材料萃取系统采用防酸防四氯化碳、不亲油的聚四氟乙烯材料，安全防腐，运行有效的清洗流程，最大限度地避免高低浓度水样的交叉污染；多水样萃取萃取过程可按需求的时间和水样特殊性更改，胜任特殊环境特殊水样的检测；自动定标标准曲线（工作曲线）可以全自动操作完成，只需将系列标准油配制好，仪器自动完成各个油样的测量；三波数红外三波数谱图清晰，刻度准确，可以清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度；准确快速检测过程全部自动化，消除人工误差，准确性高；样品从进样到结果输出，只需10分钟左右；智能系统采用USB2.0接口技术或工业串口技术，可以兼容 Windows XP、Win7或Win8操作系统控制；自动处理信息、储存、打印并保存为excel文档。

DM-600(Ⅱ)型全自动红外分光测油仪 该仪器由全自动操作软件、红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，使用萃取溶剂（四氯化碳或者四氯乙烯）将水体中的油类萃取出来，通过特殊过滤装置除水除杂质后，由红外分光系统对萃取溶液中的油类含量进行分析，若加装专用的硅酸镁过滤装置还可以测量石油类和动植物油的含量。此过程通过智能软件来完成自动化，自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据，无须操作人员接触四氯化碳，安全高效。应用：生活污水、工业废水中油含量；油烟排放监测；石油、化工、冶炼、电厂等污水、循环水中含油量监测；农业、海洋、水文勘测中石油类的测定等。 技术优势1、全自动化加样、萃取、过滤、检测、排液、清洗等一键完成；2、健康安全萃取等操作过程无须人工参与，避免了操作人员和四氯化碳、四氯乙烯的接触；3、国家标准萃取方法符合国家标准“HJ637-2018”，萃取结果和国标方法的结果一致；4、过滤采用进口过滤装置，替代了无水硫酸钠，更有效除水除杂质；5、材料萃取系统采用防酸防四氯化碳、不亲油的聚四氟乙烯材料，安全防腐，运行有效的清洗流程，很大限度地避免高低浓度水样的交叉污染；6、多水样萃取萃取过程可按需求的时间和水样特殊性更改，胜任特殊环境特殊水样的检测；7、自动定标标准曲线（工作曲线）可以全自动操作完成，只需将系列标准油配制好，仪器自动完成各个油样的测量；8、三波数红外三波数谱图清晰，刻度准确，可以清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度；9、准确快速检测过程全部自动化，消除人工误差，准确性高；样品从进样到结果输出，只需10分钟左右；10、智能系统采用USB2.0接口技术或工业串口技术，可以兼容 Windows XP、Win7或Win8操作系统控制；自动处理信息、储存、打印并保存为excel文档。

DM-600(Ⅱ)型全自动红外分光测油仪 该仪器由全自动操作软件、红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，使用萃取溶剂（四氯化碳或者四氯乙烯）将水体中的油类萃取出来，通过特殊过滤装置除水除杂质后，由红外分光系统对萃取溶液中的油类含量进行分析，若加装专用的硅酸镁过滤装置还可以测量石油类和动植物油的含量。此过程通过智能软件来完成自动化，自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据，无须操作人员接触四氯化碳，安全高效。应用：生活污水、工业废水中油含量；油烟排放监测；石油、化工、冶炼、电厂等污水、循环水中含油量监测；农业、海洋、水文勘测中石油类的测定等。 技术优势全自动化加样、萃取、过滤、检测、排液、清洗等一键完成；健康安全萃取等操作过程无须人工参与，避免了操作人员和四氯化碳、四氯乙烯的接触；国家标准萃取方法符合国家标准“HJ637-2018”，萃取结果和国标方法的结果一致；过滤采用进口过滤装置，替代了无水硫酸钠，更有效除水除杂质；材料萃取系统采用防酸防四氯化碳、不亲油的聚四氟乙烯材料，安全防腐，运行有效的清洗流程，最大限度地避免高低浓度水样的交叉污染；多水样萃取萃取过程可按需求的时间和水样特殊性更改，胜任特殊环境特殊水样的检测；自动定标标准曲线（工作曲线）可以全自动操作完成，只需将系列标准油配制好，仪器自动完成各个油样的测量；三波数红外三波数谱图清晰，刻度准确，可以清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度；准确快速检测过程全部自动化，消除人工误差，准确性高；样品从进样到结果输出，只需10分钟左右；智能系统采用USB2.0接口技术或工业串口技术，可以兼容 Windows XP、Win7或Win8操作系统控制；自动处理信息、储存、打印并保存为excel文档。

无机标准溶液配制仪LH-025LH-025无机标准溶液配制仪 一款专门为无机标准溶剂配制而设计、开发的自动化液体处理系统，标准溶液自动采集、自动转移、自动添加稀释、自动混合、管路自动清洗，不再需要计算稀释体积。只要将母液浓度和目标溶液浓度输入即可，系统将自动化计算稀释比例，使得整个配制过程更加标准化和自动化。无机标准溶液配制仪产品特点：1.全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确，节省时间和费用，保护环境2.统一标准化流程，使不同操作者之间的操作误差降到最低3.所有管路全自动流路清洗，有效减少样品交叉污染4.配液方法自动保存，一键式调用自动化完成重复的溶液配制工作5.节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6.智能化工作站自动计算移液体积、定容体积、内标液体积、样品瓶位置等信息7.高浓度样品自动过渡稀释，过渡瓶自动混合均匀8.体积小，可放置在通风橱内操作，能降低接触有毒有害物质9.仪器操作维护简单、方便、快捷

1、仪器使用范围：HT-21A型红外光度测油仪主要应用在地表水、地下水、工业废水、饮食业油烟、焊丝、焊条、土壤和固体中含油量的测量。２、技术原理：根据HJ637-2018国家标准，用四氯乙烯或者用四氯化碳萃取水中的油类物质，然后使用无shui硫酸钠隔离杂质和水分，分离出油和四氯乙烯或者是四氯化碳的溶液，测定总萃取物含油量。同时可以将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。3、仪器的使用部门：环境监测系统，石油化工、水文水利、火力发电厂、焊接材料、钢铁企业、高校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制造、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等检测室、实验室使用。4、符合国家标准：红外光度测油仪符合国家标准“HJ637-2018水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法"。5、HT-21A型红外光度测油仪技术指标：项 目说 明基线漂移无漂移（采用机械切光消除基线漂移）最di检出浓度0.002mg/L（(水中油份浓度)最高检出浓度100%纯油（水中油份浓度）波数范围3400cm-1～2400cm-1（2940nm～4167nm）波数准确度±1cm-1波数重复性±1cm-1吸光度范围0.0000～3.0000AU（即透过率100～1%T）基本测量范围0.00～640000.00mg/L重复性相对标准偏差RSD＜0.6%(浓度为20～80mg/mL的标准油样品)检出限DL≤0.05mg/L（四氯乙烯或四氯化碳空白液测量11次的3倍标准偏差）线性相关系数R＞0.999样品分析时间全谱扫描约30秒钟定点多次扫描约10秒钟非分散红外发扫描约2秒钟空白溶剂调零自动、无需调整满度主机净重10kg使用电源(220±22)VAC、(50±1)Hz使用温度和湿度温度范围5℃-35℃，湿度≤80﹪主机外型尺寸470mm（长）×330mm（宽）×150mm（高）7、仪器应用领域和应用国标：应用单位执行的国家标准环境监测站、生活污水和工业废水的测定GB8978—1996污水综合排放标准大小餐饮行业GB18483—2001饮食业油烟排放标准市政排水检测站或及污水处理厂GB18918—2002城镇污水处理厂污染物排放标准城镇供水公司或者自来水公司GB3838—2002地表水环境质量标准石油石化企业GB3551—83 石油炼制工业水污染物排放标准自来水公司GB5750—2006生活引用水标准检验方法火力发电厂环境监测站GB8978—1996污水综合排放标准以及其它标准冶炼行业废水监测GB13456—92钢铁工业水污染物排放标准水文环境监测站GB3838—2002地表水环境质量标准

一、产品概述：GH-6700型红外分光测油仪是根据中华人民共和国环境保护标准“HJ637-2018”石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法”，进行开发研制的测定水中总油、石油类、动植物油含量的专用红外光谱仪。二、主要应用技术领域：●环保部门对地表水、地下水、生活污水、工业废水中油含量监测●石油石化、化工冶炼等行业循环水、污水中含油量监测●电厂、钢铁厂、机械制造等行业循环水、污水中含油量监测●自来水公司水源水中含油量监测●农林牧业灌溉、生产用水中含油量监测●海洋环境、渔业环境中水中油含量监测●水利水文、市政供排水部门水中油含量监测●铁路环境、防疫部门对水中油含量监测●各大科研院所、第三方检测对水中油含量监测 三、技术原理： 根据HJ637-2018国家标准，用四氯乙烯或者用四氯化碳萃取水中的油类物质，然后使用无水硫酸钠隔离杂质和水分，分离出油和四氯乙烯或者是四氯化碳的溶液，测定总萃取物含油量。同时可以将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。 四、技术参数：项 目说 明基线漂移无漂移（采用机械切光消除基线漂移）最低检出浓度0.002mg/L（(水中油份浓度)最高检出浓度640000mg/L（水中油份浓度）波数范围校正系数准确度：取适量石油类标准使用液，以四氯乙烯为溶剂配置适当浓度的石油类标准液，以试样测定相同的步骤进行测定，误差±10% 3400cm-1～2400cm-1（2940nm～4167nm）波数准确度±1cm-1波数重复性±1cm-1吸光度范围0.0000～3.0000AU（即透过率100～1%T）基本测量范围0.00～800.00mg/L重复性相对标准偏差RSD＜0.6%(浓度为20～80mg/mL的标准油样品) 仪器检出限0.05mg/L（四氯乙烯空白液测量11次的3倍标准偏差）方法检出限当样品体积为500ml，萃取液体积为50ml时，检出限为0.06mg/L；线性相关系数R＞0.999样品分析时间全谱扫描约30秒钟定点多次扫描约10秒钟非分散红外发扫描约2秒钟空白溶剂调零自动、无需调整满度主机净重10kg使用电源(220±22)VAC、(50±1)Hz使用温度和湿度温度范围5℃-35℃，湿度≤80﹪主机外型尺寸470mm（长）×330mm（宽）×150mm（高）

中世沃克 EP-3 自动液液萃取仪 EP-3根据国家标准“HJ637-2012水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法”测定油类时，需要对水样进行萃取而研制开发的。 EP-3型主要实现高低浓度含油水样的萃取。该仪器能够完成水样萃取的自动化，只需操作人员将样品量好，导入自动萃取器，设置选择萃取时间。萃取仪可自动定量四氯化碳，自动进入萃取瓶中进行萃取。一次性可萃取三个50-1000ML的水样。 应用领域： 用于地表水、地下水、生活污水、工业废水中油类测定时自动定量和进四氯化碳水样萃取等操作。技术特点：01. 萃取的过程半自动化：四氯化碳自动定容自动进萃取瓶，自动萃取；02. 可同时萃取一到三个水样；03. 清洗更加方便快捷，无需手动加四氯化碳；04. 独创的立体式侧搅拌萃取系统，不仅提高萃取效率，而且保证了测量的准确性；05. 健康安全：萃取和清洗过程无需人工定量和手动加入四氯化碳，最大限度减少了分析人员和四氯 化碳的接触；06. 萃取系统采用全防腐、不亲油的四氟材料，且运行清洗流程，最大限度 地减少高低浓度的交叉污染；07. 加装普通的硅酸镁层吸柱，可以过滤动植物油，测量石油类和动植物油 类物质。 技术参数：01. 样品取样量： 0~1000ml02. 溶剂取样量： 25~100ml03. 同时萃取样品数： 三个水样04. 萃取效率： 95%以上05. 重复性： RSD﹤5%06. 萃取时间： 3～10min/个样品07. 工作温度： 1~40℃08. 仪器尺寸： 450mm×350mm×245mm09. 仪器质量： 5kg10. 工作电源： （220±22）V, (50±1)Hz, 100VA对比项目萃取方式Ccl4定容Ccl4接触清洗方式自动化萃取效率重复性EP-3萃取仪自动不接触自动高高好手动萃取手动接触手动无低差其它萃取器手动接触手动低低差

ZFO-4500T全自动红外分测油仪Infrared metering device 适用于：水中油，动植物油，污水含油量分析检测符合标准：中华人民共和国国家标准“HJ637-2012水质石油类和动植物油的测定红外光度法”技术原理：根据HJ637-2012标准，用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，萃取液经硅酸镁吸附，脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算应用范围：该仪器主要应用在地表水、地下水、工业废水中含油量的测量，也可用于餐饮业烟气中油的监测和固体中含油量的监测。该仪器是测量水体、气体、固体中含油量的专业仪器。仪器使用部门：环境监测系统，石油化工、水文水利、自来水公司、污水处理厂、火力发电厂、钢铁企业、高校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制造、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等检测室、实验室使用。工作结构原理：ZFO-4500T型全自动红外测油仪由全自动操作软件，红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，使用萃取溶剂（CCl4或C2Cl4）按一定萃取比例，采用滚筒式立体搅拌技术将水体中的油类萃取出来，再将萃取溶液通过过滤装置除水除杂质导入比色皿中，接下来红外分光系统进行分析测量。内置专用的硅酸镁过滤装置还可以测量石油类和动植物油的含量。测量完毕仪器自动排废清洗管道。全过程自动化，无须操作人员接触四氯化碳，即自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。产品特点：1、 全自动化：自动采样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗，且连续可做8-10个水样；2、 仪器内置多点触控计算机控制终端；具有智能自动化处理信息、储存、打印和保存为Excel 文档的功能， 同时也可外接台式机操作。3、 健康安全：萃取等操作无须人员的参与，不和四氯化碳接触，保证操作人员的健康安全；4、 萃取效高：采用效率高且稳定的滚筒式磁力搅拌萃取技术，萃取率大于95%。5、 拥有核心技术：配置进口油水分离膜过滤，替代无水硫酸钠，一膜可使用百次左右；6、 可升级使用四氯乙烯等试剂进行全自动萃取检测，代替毒性较大的四氯化碳溶液；7、 萃取方法符合国标HJ637-2012，萃取结果和国标方法的结果一致；8、 内置硅酸镁吸附柱测量矿物油和动植物油，加装采样器可升级为在线监测仪；9、 真正的三波数，红外三波数谱图清晰，清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度；10、 一键定标：波长定位，空白和标准油样自动检测自动校正；11、 一键完成：调空白加多个水样检测可以一键完成，方便操作；12、 零配件质量保证：采用进口电磁阀气泵等配件，保证仪器的经久耐用，有效降低故障率；13、 整个系统采用防酸碱防四氯化碳，全防腐不亲油的材料，运行清洗流程，减少交叉污染；14、 自动稀释富集：可以任意设定稀释富集比例15、 windows全系统控制：采用Windows7或Windows10等操作系统控制。16、 采用最稳定成熟的.NET4.0平台绿色免安装测油仪软件；产品参数：项 目说 明检出限DL0.02mg/L(测量11次空白计算3倍标准偏差)波数范围3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm）吸光度范围0.0000～2.0000AU（即透过率100～1%T）水样测量范围0.001-10000mg/L(稀释或富集萃取测量法）仪器测量范围（0.02～900）mg/L重复性RSD≤1%(20-100mg/L油标样测定11次)测量准确度误差±2 %相关系数R0.999取水样体积5ml--600ml或5ml--1000ml检测样品量连续检测8-10个样品四氯化碳萃取量10-25ml的整数倍单个样品自动检测时间2-10min（取样量越多萃取时间越长）波数准确度和波数重复性±1cm-1主机净重25kg使用电源(220±22)V、(50±1)Hz、50VA使用温度和湿度温度范围1℃-40℃，湿度≤80﹪主机外型尺寸750mm（长）×420mm（宽）×420mm（高）应用执行标准：应用单位执行的国家标准环境监测站、污水和工业废水测定GB8978-1996污水综合排放标准城镇供水公司或者自来水公司GB3838-2002地表水环境质量标准； 2000年城市饮用水卫生规范石油石化企业GB3551-83 石油炼制工业水污染物排放标准水文环境监测站GB3838-2002地表水环境质量标准铁路环境监测站GB5469-85铁路货车洗刷废水排放标准火力发电厂环境监测站GB8978-1996污水综合排放标准以及其它标准冶炼行业废水监测GB13456-92钢铁工业水污染物排放标准海洋渔业水质监测GB3097海洋水质标准和GB11607渔业水质标准市政排水检测站或及污水处理厂GB18918-2002城镇污水处理厂污染物排放标准农产品质监检验中心、农林业环监站GB4284-84农用污泥中污染物控制标准

一、产品介绍JC-OIL-6红外分光测油仪根据HJ637-2018标准，用四氯乙烯和四氯化碳萃取样品中的油类物质，测定总油，然后将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。 总油和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。该仪器适用于地下水、地表水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定， 二、产品参数1方法检出限：当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml时，检出限为0.01mg/L2仪器检出限：DL≤0.04mg/L(四氯化碳空白液测定11次的3倍SD)3波数准确度：±0.5cm-1。采用自动定位校准，30mg/L以上油样自动对2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处校准，消除了人为定位的影响4重复性：30～40mg/L油标样测定11次 RSD≤0.6%或0.5mg/L水样RSD≤5%，仪器光学系统、电气系统自成一体，集成化程度高，从而提高了仪器的可靠性和重复性5准确度误差：≤1%6校正系数准确度：用四氯化碳做参比溶液，使用4cm比色皿，分别测量2mg/L、5mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L石油类标准液，误差±10% 7扫描速度：全谱扫描，30秒钟/次；非分散红外法2秒钟8基本测量范围：0.0～800mg/L9检出浓度：0.0008mg/L(水样浓度)10测量浓度：100%油11线性相关系数线性相关系数r﹥0.99912波数范围：3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm）13吸光度范围：0.0000～ 3.0000AU（即透过率100～ 1%T）14温度：10-55℃15相对湿度：5%-95%16主机电源功率：(220±22)V、(50±1)Hz、50VA17外壳材质：整体工程塑料结构（PC+ABS）、防电磁辐射处理、抗冲击、防腐 三、产品特点1、选用10.8 英寸Windows8平板电脑，嵌入主机仪器，平板电脑可灵活取下，主机预留外接电脑通讯控制接口。2、多种使用方式：平板嵌入主机仪器、平板取出主机仪器、外接PC机，三种使用方式不影响仪器主机整体布局，系统实现触摸操控兼容无线键鼠操控。3、具备自检及结果判定功能：能量不正常则提示，同时提示可能造成的原因，供故障排查参考；具备生成仪器自检能量信息日志记录功能；具备软件判断样品是否超标提示功能。4、通讯方式：采用蓝牙、USB、串口。5、云数据库：仪器配置一套云端数据库，数据库保存仪器自检状态信息和每次测试内容（操作人员、时间、测试结果、样品名称等）。6、仪器上传云端数据采用GPRS、NB-IOT、WIFI。7、基线稳定性：零点实时自动调整（消除基线漂移影响），计算机既采集光源发光时的信号，又采集光源熄灭时的信号，实现零点实时自动调整，从而简化操作并且提高信号的长期稳定性。8、软件系统：采用双系统分析,分别满足四氯化碳或四氯乙烯做萃取剂的使用方法。9、校准方式：仪器既可用标准曲线校准也可使用系数校准，多种校准方式满足不同使用环境要求。10、光源系统：光源使用寿命可达50000小时以上。光源使用电调制调解光源技术，防止仪器内部温度过高影响稳定性。 四、产品选择1、先确认使用场所及环境①实验室台式：JC-OIL-8、JC-OIL-6、JC-OIL-6A②野外测定：JC-OIL-6B③现场实时监测：JC-OIL-6Z在线水质分析仪2、确认您需要的的配置还有其他配置可选，如三联萃取器等，欢迎洽谈。测油仪 系列产品型号类型标准说明红外分光JC-OIL-6台式符合新国标触屏式红外分光JC-OIL-8台式快速型红外分光JC-OIL-6A台式三波数红外分光JC-OIL-6D Plus台式全自动红外分光JC-OIL-6B便携式便携，手提箱荧光分析法JC-OIL-6Z在线式在线监测紫外分光JC-OIL-10台式专业型紫外分光JC-OIL-6DS Plus台式全自动

天津市能谱科技有限公司公司生产的OIL4000B型全自动红外分光测油仪作为测量水中油的专用分析仪器，广泛适用于环保监测系统，石油化工、环境和水利监测站，石油、化工企业的环境保护部门，机械、矿山、电子行业及港口、油田、污水厂、自来水厂等研究领域。1、符合标准 符合国家标准“HJ637-2012水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法” ２、技术原理: 根据HJ637-2012国家标准，采用磁力搅拌萃取的方式用四氯化碳萃取水中的油类物质，然后使用分离膜代替无水硫酸钠隔离杂质和水分，分离出油和四氯化碳的溶液，测定总萃取物含油量。同时可以将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。 3、仪器应用范围 该仪器主要应用在地表水、地下水、工业废水中含油量的测量。 4、工作结构原理 OIL4000B型全自动红外分光测油仪由全自动操作软件，红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，使用萃取溶剂（CCl4）按一定萃取比例，以立体式磁力侧搅拌技术将水体中的油类萃取出来，再将萃取溶液通过特殊过滤装置除水除杂质后导入比色皿中，然后红外分光系统再对萃取溶液中的油类含量进行分析，若加装专用的硅酸镁过滤装置还可以测量石油类和动植物油的含量。然后排废清洗管道。此过程通过智能软件来完成自动化，无须操作人员接触四氯化碳，即自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。 5、技术指标 仪器检出限:0.02mg/l（测量11次空白3倍标准偏差） 水样测量范围:0.001~10000 mg/L（水体中含油量） 重复性:RSD1%（20-100mg/L油样11次测量） 仪器测量范围（非水样):（0.05～120）mg/L 吸光度范围:0.0000～2.0000AU（即透过率100～1%T） 波数范围:3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm） 相关系数:R0.999 单个样品全自动检测时间 5-12min（取样量越多萃取时间越长） 大取水样体积： 600ml 波数准确度和波数重复性 ±1cm-1 主机净重 35kg 使用电源 (220±22)V、(50±1)Hz、50VA 使用温度和湿度 温度范围1℃-40℃，湿度≤80﹪ 主机外型尺寸 400mm（长）×350mm（宽）×650mm（高） 6、性能优势或技术特点 1、 全自动化：测油的过程全自动化，自动采样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗；2、 健康安全：萃取等操作无须分析人员的参与，消除和四氯化碳的接触，保证了操作人员的健康安全；3、 萃取方法符合国家标准HJ637-2012，萃取结果和国标方法的结果一致，不存在萃取方法的争议；4、 采用进口过滤装置，替代了无水硫酸钠的功能，有效除水除杂质；5、 整个萃取系统采用防酸防四氯化碳全防腐、不亲油的聚四氟乙烯材料，且运行有效的清洗流程，可以大限度地减少高低浓度水样的交叉污染；6、 仪器可升级为测量矿物油和动植物油的含量，同时在此基础上可升级为在线红外分光测油仪7、 零配件质量保证：采用进口电磁阀和气泵等配件，保证了仪器的经久耐用，有效降低故障率。8、 真正的三波数，红外三波数谱图清晰，刻度准确，可以清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度9、 采用Windows XP和Windows7或Windows8操作系统控制；10、 采用USB2.0接口技术或工业串口技术；11、 标准曲线可以全自动操作完成，只需将系列标准油配制好，自动完成各个油样的测量；12、 萃取过程条件恒定，检测过程全部自动化，消除人工误差，提高测量结果的平行性和准确性；13、 萃取过程可按需求的时间和水样特殊性更改，胜任特殊环境特殊水样的检测14、 速度快：每个样品从进样到打印分析结果，只需10分钟左右；15、 一键完成：调空白加多个水样检测可以一键完成，减少操作人员的工作量；16、 手动和自动，操作随意，轻松切换，简单易用；17、 适用高强度多任务量的工作环境。18、 具有智能自动化处理信息、储存、打印和保存为excel文档的功能19、 软件采用更加人性化的人体物理功能设计，操作更加方便快捷； 7、应用单位和执行的相应标准 应用单位 执行的国家标准；环境监测站、污水和工业废水测定 GB8978-1996污水综合排放标准； 城镇供水公司或者自来水公司 GB3838-2002地表水环境质量标准； 2000年城市饮用水卫生规范； 石油石化企业 GB3551-83 石油炼制工业水污染物排放标准； 水文环境监测站 GB3838-2002地表水环境质量标准； 铁路环境监测站 GB5469-85铁路货车洗刷废水排放标准； 火力发电厂环境监测站 GB8978-1996污水综合排放标准以及其它标准； 冶炼行业废水监测 GB13456-92钢铁工业水污染物排放标准； 海洋渔业水质监测 GB3097海洋水质标准和GB11607渔业水质标准； 市政排水检测站或及污水处理厂 GB18918-2002城镇污水处理厂污染物排放标准； 农产品质监检验中心、农林业环监站 GB4284-84农用污泥中污染物控制标准； 能谱科技致力于傅立叶红外光谱仪，红外测油仪，粉尘游离二氧化硅分析仪的研发生产销售多元化高新技术企业；无论是常规检查，还是用于前沿科学研究，在这您一定能找到合适您的理想工具。