邻硝基苯酚分析标准品

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能够将间位硝基苯酚、对位硝基苯酚、邻位硝基苯酚能分开么？谢谢

最近做复硝基酚钠的检测，做液质方法开发质谱条件做好了，可是进液相竟然邻硝基苯酚钠不出峰，不知道怎么回事？按说这两个同分异构体，应该性质差不多吧离子对都完全相同怎么会一个出峰，一个不出峰呢？看文献中也提到检出限的问题，邻硝基苯酚钠检出限更高一些可能是这个物质不容易电离的缘故吧不知道有什么方法可以促进其电离》

[color=#444444]真心请教各位色谱高手，有哪位知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测邻硝基苯酚的色谱条件是什么啊？我按照查的文献和实验书上的条件做可是都没有峰，我都不知道怎么样开始摸索改变条件，主要条件是柱温、进样温度、检测器温度、流速吗？那各条件设定的依据是什么啊？非常谢谢~~[/color]

[color=#444444]真心请教各位色谱高手，有哪位知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测邻硝基苯酚的色谱条件是什么啊？我按照查的文献和实验书上的条件做可是都没有峰，我都不知道怎么样开始摸索改变条件，主要条件是柱温、进样温度、检测器温度、流速吗？那各条件设定的依据是什么啊？非常谢谢[/color]

事件回放:“丈夫没有了，两个孩子也还在医院里，这两天我都不知道怎么过来的。”刘从兰用手擦去眼角的眼泪，静静地望着刚做完血透的小女儿琳琳(化名)。她说，现在一点都不敢想象今后的生活该怎么过下去，怕自己会承受不了。 9月13日，东阳市画水镇发生一起因废塑中毒事件，目前已造成3人死亡、17人住院治疗的严重后果。[font=黑体][size=4]何谓二硝基苯酚?[/size][/font][color=#00008B]分子式2,4-(NO2)2C6H3F。　　2,4-二硝基氟苯为淡黄色晶体；　　熔点25.8℃，沸点 296℃，密度1.4718克/厘米3(84℃)；　　溶于乙醇、苯、丙二醇等。 　　2,4－二硝基氟苯主要由2,4－二硝基氯苯与氟化钾在硝基苯中反应制得 　　2,4－二硝基氟苯是一种重要的分析试剂,用来鉴定有机化合物中的氨基,尤其是用于蛋白质或多肽的N－端残基分析。鉴定时,2,4－二硝基氟苯与肽链的游离氨基作用，生成2，4－二硝基衍生物。将其水解后，末端氨基酸的N-(2,4－二硝基苯基)衍生物常为亮黄色结晶,易与其他氨基酸分离。该方法结合其他方法，可确定蛋白质或多肽氨基端碳链的结构。由F.桑格于1945年提出，故称桑格法 　　此外，它在碳酸氢钠溶液中与醛糖的肟反应时可发生降解，生成次级醛糖、2,4－二硝基苯酚和氢氰酸,故可用于醛糖的分析。2,4－二硝基氟苯能使皮肤糜烂,使用时应注意。[/color]&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&77[color=#DC143C]1）作为一名专业的分析工作者，如果从自己的专业角度去分析。我们使用什么方法和仪器可以检测出二硝基苯酚？2）遇到这样的事情如何加强自我预防？3）在我们平时的分析工作中，我们会遇到那些有毒的化学试剂或者样品，我们如何做好自我防备。欢迎大家讨论。。。。[/color]

最近看了一篇文献Graphene oxide and reduced graphene oxide as novel stationary phases via electrostatic assembly for open-tubular capillary electrochromatography（Electrophoresis2013,34,1869–18760）文中以氧化石墨烯为电色谱固定相来分离邻、间、对硝基苯酚，其pKa分别为8.39， 7.15， 和7.22 文中选择pH7.0的磷酸缓冲液为流动相，说是可以得到基线分离。但是，pH7.0下间硝基苯酚（7.15）和对硝基苯酚（7.22）都是以负离子和中性分子两种形式存在，邻硝基苯酚以分子形式存在，最后得到的邻硝基苯酚的峰中会不会掺杂有间硝基苯酚和对硝基苯酚的分子形式？？？ 这和氧化石墨烯有关吗？ 氧化石墨烯在试验中的作用？对硝基苯酚的三种位置异构体的作用大小不一样吗？ 谢谢各位

各位高手帮帮忙，我们实验室现在用对硝基苯酚做指示剂，但是很不稳定，在空气中置放一会儿就变色了，想问下究竟是什么原因使它变色的？有什么方法可以延缓呢？谢谢各位了

请问大家用HPLC测对硝基苯酚的标样时，有没有出来两个峰？ 看文献有的是说在溶剂峰出来前的那个峰是脂肪族化合物的峰，后面那个峰是对硝基酚的。按理论来说，标样应该只有一个峰的。

如题，有做过废水中硝基苯酚测定的版友么，能不能分享一下你的方法，做的效果如何。先谢谢了~

各位好，今天使用硼砂缓冲液pH9.0来检测4-硝基苯酚的标品，但是230nm的出现了一个类似正弦的峰，280nm的出现一个很大的倒峰，两者的出峰时间一样，这是怎么回事？

求助各位高手！对硝基苯酚在水溶液中不稳定，容易电离成醌式结构而使水溶液颜色变深，如何保持它的水溶液长期稳定不变色，而且当水溶液的氢离子浓度改变时，这种平衡发生移动，可以有哪些方法保持呢？谢谢各位帮忙

我是用电化学的方法降解对硝基苯酚，想用质谱检测中间的降解产物，从溶液的颜色分析来看，应该是有醌类物质的，但是质谱没有检测出来，想请教一下，是不是还需要什么特殊处理一下才能测出醌类。谢谢各位指点！

[table=100%][tr][td]想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测水中的水中苯酚，苯，硝基苯，但在用二氯甲烷将三种有机物的混标稀释到1ppm，0.1ppm，0.01ppm，0.001ppm几个不同浓度梯度的混合使用液时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测却不出峰，用乙酸乙酯稀释标液测试也不出峰，不知道哪出问题了，机子也没问题啊，求大神解答？[/td][/tr][/table]

[color=#444444]想用国相萃取，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]同时测定水中的苯酚，苯，硝基苯，不知道能同时测吗？还有，用什么洗脱剂比较好啊？[/color]

如题，用安捷伦6890，DB-1701分析五氯硝基苯的时候，发现峰面积不稳定，而且，在没有五氯硝基苯的样品里，也会出现与五氯硝基苯同样保留时间的杂峰。我用的溶剂是正己烷，记得一个测定食品中五氯小基本的国家标准方法也是用的正己烷做溶剂的。但是总发现色谱图中有大小不一的杂峰（根据保留时间判断应该就是五氯硝基苯）。各位有没有做这方面研究的？你们用的都是什么溶剂?[em54]

磷酰对硝基苯酚：P-nitrophenol phosphoryl,也查不到CAS编号，不知这里哪位朋友知道哪里有的卖？

834中24-二硝基苯酚衍生化了，柱子也割了，衬管也换了，但是曲线最低点还是不出峰，一点峰都没有。各位大佬做这个物质的时候有什么方法吗？

20ug/ml标液直接进样都走不出 2,4二硝基苯酚 仪器是6890n?5973 做之前进样口清理过的 用的5188-6568不分流进样口 条件是50:1 0.75。进样口辅助温度280，35 2分钟15度150保持五分钟 5度升到290度。

氯苯和邻氯硝基苯的水合直径或分子直径，用来和吸附剂孔径比较。这两种物质的空间结构，氯苯中的氯是否和苯环在同一平面；邻氯硝基苯中硝基和氯是分布在苯环两侧吗？氯苯CAS：108-90-7邻氯硝基苯CAS：88-73-3

请问:我要用岛津的LC-20A 分析苯酚, 2.4.6-三氯酚,五氯酚,该选用哪种类型的色谱柱呢?还有 如果分析苯胺,对硝基苯胺,间硝基苯胺,邻硝基苯胺 用哪种色谱柱好?请各位指教~~~

以下产品适用于HJ716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法CDGG-116039-07-1ml 15种硝基苯混标(HJ648-2013/HJ716-2014 水质) 标准品500mg/L于二氯甲烷/甲醇1:1，1 ml品牌：美国o2si，上海安谱独家代理，国内现货供应组分信息：1 硝基苯 Nitrobenzene 98-95-3 2 邻硝基甲苯 2-Nitrotoluene 88-72-2 3 间硝基甲苯 3-Nitrotoluene 99-08-1 4 对硝基甲苯 4-Nitrotoluene 99-99-0 5 邻硝基氯苯 1-Chloro-2-nitrobenzene 88-73-3 6 间硝基氯苯 1-Chloro-3-nitrobenzene 121-73-3 7 对硝基氯苯 1-Chloro-4-nitrobenzene 100-00-5 8 邻二硝基苯 1,2-Dinitrobenzene 528-29-0 9 间二硝基苯 1,3-Dinitrobenzene 99-65-0 10 对二硝基苯 1,4-Dinitrobenzene 100-25-4 11 2,4-二硝基甲苯 2,4-Dinitrotoluene 121-14-2 12 2,6-二硝基甲苯 2,6-Dinitrotoluene 606-20-2 13 3,4-二硝基甲苯 3,4-Dinitrotoluene 610-39-9 14 2,4-二硝基氯苯 2,4-Dinitrochlorobenzene 97-00-7 15 2,4,6三硝基甲苯 2.4.6-Trinitrotoluene 118-96-7

我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，要购买邻、间、对硝基氯苯，邻、间、对二硝基苯，2，4-二硝基氯苯，可怎么都没卖的啊，标准物质也没有啊。大家帮帮忙啊，急死了！

请教专家做对氯邻硝基苯胺 和 2，5-二氯硝基苯的实验方法？越详细越好。

如题，想请教一下，比如污水排入城镇下水道水质标准中硝基苯类（第一次发帖硝基苯类这边漏了一个类字，后补上）的排放限值是5mg/L，我们如何判断参考的这个值，我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定8种硝基苯类化合物的值是相加小于5mg/L还是分别小于5，如果是相加的话液液萃取法能测定15种硝基苯类化合物那么值肯定和这个方法有区别，像分光法测定硝基苯类比较好理解一点就是总的化合物。

各位大神，最近滴定分析涉及到重氮偶合反应，做下来总觉得哪里不对劲，而且数据也不太平行，分析下来可能是对硝基苯胺盐酸盐标准溶液出了问题，请问各位大神，配置对硝基苯胺盐酸盐时注意事项有哪些？？？

请教大家：有没有使用过HJ 716-2014方法测定水中硝基苯类化合物的（主要项目为：硝基苯，间、对、邻硝基氯苯，间、对、邻二硝基苯，2,4-二硝基氯苯，2,4-二硝基甲苯，2,4,6-三硝基甲苯）？有几个问题请教一下，第一：我使用的是HP-5MS的色谱柱，但是硝基苯和内标硝基苯D5分不开，硝基苯的线性做的很不好，硝基甲苯的同分异构体线性都不是很好；第二：低浓度0.1mg/L是不是太低了，有很多的成分都扫不出来，按照标准方法，我用的是SCAN模式，大家都采用什么浓度？第三：用什么方法和仪器测定水中硝基苯类比较好？请各位大神指导

想问一下大家，就是CJ/T51-2018标准中硝基苯类样品分析前处理是取20ml的水样，但最后是取用10ml（经前处理）的样品进行显色分析，那计算浓度的时候是用10ml还是20ml参与计算呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281405178266_938_5355384_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281405178872_6835_5355384_3.png[/img]

说说大家的六六六，DDT，五氯硝基苯标准品在哪买的，多大浓度，多少ml，是混标吗

大家好，请问对二硝基苯和邻二硝基苯的纯物质可以溶于甲醇吗？请问有谁试过，主要是想配混标，其中间二硝基苯买的标液是甲醇中的标液。