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延胡索酸叔丁酯标准品

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延胡索酸叔丁酯标准品相关的论坛

  • 5.3高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量

    5.3高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量

    标题：5.3高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量作者：刘 泓1,杨亚莉2,范 斌1( 1.中国中医科学院基础理论研究所, 北京 100700; 2.中国药品生物制品检定所, 北京 100050)摘要: 目的:在同一色谱条件下同时测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量。方法:色谱柱为迪马公司钻石牌C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.6%冰乙酸水溶液(含0.06%三乙胺)-乙腈(81∶19);检测波长:280 nm;流速:1.0mL.min-1。结果:两种成分可以得到很好的分离,延胡索乙素在0.2~1.0μg间呈线性关系(r=0.9995)。原阿片碱在0.2~1.0μg间呈线性关(r=0.99997)。结论:该方法重现性好,灵敏度高,结果准确可靠。为进一步提高延胡索药材的质量标准提供了科学依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161645_377912_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161646_377913_2379123_3.jpg

  • 【原创大赛】HPLC 法测定不同厂家元胡止痛片的延胡索乙素含量

    【原创大赛】HPLC 法测定不同厂家元胡止痛片的延胡索乙素含量

    元胡止痛片，理气，活血，止痛。用于气滞血瘀的胃痛，胁痛，头痛及痛经。其处方主要由延胡索和白芷组成。为了更好的控制质量，作出评价性分析，我们对不同厂家的元胡止痛片进行了分析。 ：目的： 建立元胡止痛片延胡索乙素HPLC含量测定方法。方法： 色谱柱Kromasil C18 )(4.6×250mm ，5μm)，以乙腈-0.1%磷酸溶液（三乙胺调PH值至6.0）（39：61）为流动相；检测波长280nm，流速1.0ml/min。结果： 结果表明延胡索乙素0.0212 μg～0.1245 μg, r=0.9999，延胡索乙素平均回收率为97.8%，RSD=1.7%；结论： 本法结果简便、快速、准确。1 仪器与试药 岛津LC-20AT，配置四元泵、自动进样器、柱温箱、SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作；瑞士梅特勒AP205（0.01mg）、赛多利斯BS124S（0.1mg）、对照品延胡索为中国食品药品检定研究院提供（批号：0726-9906），水为重蒸馏水，甲醇为色谱纯，其余为分析纯。2 色谱条件 色谱柱：Kromasil C18 )(4.6×250mm ，5μm)，检测波长：280 nm，流动相乙腈： 0.1%磷酸溶液（三乙胺调PH值至6.0）（31：69），流速:1mL·min-1，柱温：35℃, 进样量10μl。 3 方法与结果 3.1 溶液的制备 3.1.1 对照品溶液的制备：精密称取延胡索乙素10.24mg，置100ml量瓶中，加甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀即得。 3.1.2 供试品溶液的制备：取元胡止痛片20片, 除去糖衣，精密称定，研细，取约10片重，精密称定，置100ml锥形瓶中，精密加入加浓氨试液-甲醇（1：20）50 ml, 称定重量，冷浸1h，加热回流 1h，放冷，称定重量，浓氨试液-甲醇（1：20）补足减失的重量，摇匀，经0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。 3.2 线性关系考察：精密吸延胡索乙素对照品5ml置50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，按上述色谱条件，注入液相色谱仪，记录峰面积，以进样量为横坐标（X），峰面积为纵坐标（Y）, 结果表明延胡索乙素在0.0212 μg～0.1245 μg内具有良好的线性关系，回归方程为Y = 4.04×106X+1.58×104, r = 0.99993. 3 精密度试验：按上述色谱条件，以对照品混合溶液连续进样5次，以峰面积计算，延胡索乙素的RSD = 0.3%,3.4 稳定性试验：取供试品溶液，在室温下放置，按上述色谱条件，分别在0h、2h、4h、6h、8 h、24h测定，以峰面积计算，延胡索乙素的RSD =1.2%表明供试品溶液在24h内稳定。3.5 重复性试验：同一批元胡止痛片，按3.1.2项下方法制备供试品溶液5份，在上述色谱条件下测定，测得延胡索乙素的RSD =1.6。3.6 回收率实验 取已知含量的供试品5份，每份20片，按3.1.2项下方法制备供试品溶液，精密量取5ml置5个25ml量瓶中，分别精密加入上述对照品溶液5 ml，在上述色谱条件下测定，进样量20μl,计算回收率延胡索乙素的平均回收率为97.8% RSD=1.7%，结果见表13.7 样品的测定：取5批供试品，按3.1.2制备供试品溶液，在上述色谱条件下进行测定，样品结果见下表2，色谱图见图1和图2. 已知样品量（mg）加标量（mg）测得量（

  • 6.2 HPLC法测定延胡索药材中季胺型生物碱的含量

    6.2 HPLC法测定延胡索药材中季胺型生物碱的含量

    作者：范斌; 刘泓; 杨亚莉;中国中医科学院基础理论研究所; 中国药品生物制品检定所 北京;摘要：目的:建立测定延胡索药材中季胺型生物碱含量的HPLC方法。方法:色谱柱为迪马公司钻石牌C18柱(250mm×460mm);流动相为0.6%冰醋酸水溶液(含0.06%三乙胺)-乙睛(77∶23);检测波长:348nm;流速:1.0ml/min。结果:在此色谱条件下延胡索药材中季胺型生物碱小檗碱可以得到很好的分离,盐酸小檗碱在0.02~0.1μg间呈线性关系(r=0.9998)。结论:本方法重现性好,灵敏度高,结果准确可靠。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161707_377931_2379123_3.jpg

  • 中药元胡中延胡索乙素的检测

    中药元胡中延胡索乙素的检测

    延胡索（元胡）方法：HPLC基质：中药药材应用编号：101926化合物：延胡索乙素固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 250 x 4.6mm商品编号：99603样品前处理：取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置平底烧瓶中，精密加入浓氨试液-甲醇（1：20）混合溶液50ml，称定重量，冷浸1小时后加热回流1小时，放冷，再称定重量，用浓氨试液-甲醇（1：20）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过。精密吸取续滤液25ml，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量并中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18 (2)，250×4.6 mm，5 μm (Cat#：6010755)流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH值至6.0）（65：35）流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV280nm进样量：10 μL作者：迪马科技应用实验室文章出处：迪马科技关键字：hplc; Diamonsil C18（2）;99603；元胡; 钻石二代; ；醋延胡索；延胡索乙素http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207181009_378424_2370618_3.jpg

  • 62.1 高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量

    62.1 高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量

    作者：申强; 陈燕忠; 吕竹芬; 庄义修;（广东省药物新剂型重点实验室·广东药学院药物研究所; 长治医学院; 广东食品药品职业学院;）摘要：目的建立测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱(H PLC)法。方法色谱柱为Dikm a Diam onsilC18柱(250m m×4.6m m,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至4.0)-乙腈(80∶20),检测波长为280nm,流速为1.0m L/m in,柱温为室温。结果延胡索乙素进样量在0.0800～0.8000μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,n=8),平均加样回收率为98.74%,RSD为1.94%(n=6)。结论H PLC法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271024_386300_1606903_3.jpg

  • 61.7 反相高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量

    61.7 反相高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量

    作者：刘源; 马双成;（广东省深圳市第二人民医院; 中国药品生物制品检定所;）摘要：目的建立元胡止痛片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Dikma Diamonsil柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)-甲醇(40:60),检测波长280nm,流速1.0mL/min。结果延胡索乙素对照品进样量在0.20～2.02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=8),平均回收率为99.84%,RSD=1.43%(n=6)。结论所用方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于控制元胡止痛片的质量。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271016_386287_1606903_3.jpg

  • 47.2 醋制延胡索微粉提取条件的研究

    47.2 醋制延胡索微粉提取条件的研究

    作者：张永欣，张颖，张启伟（中国中医研究院中药研究所 北京 100700）摘要： 目的：对影响醋制延胡索微粉提取的诸因素进行考察，为醋制延胡索微粉的应用奠定基础。方法：采用单因素试验方法，以活性成分延胡索乙素为指标，高效液相色谱法测定其含量。Diamonsil C18色谱柱；流动相乙腈三乙胺-磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)(50:50)：检测波长280nm。结果：实验得出醋制延胡索微粉提取条件为：温度为60℃，提取时间30min，加水量20倍。结论：微粉的提取效率比饮片煎煮的要高约10%。但微粉提取用水量少，提取时间短，温度低。在工业化生产中可以降低能耗，提高经济效益。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208141941_383833_1609970_3.jpg

  • 含有金胺O的“延胡索”是假药还是劣药?

    国家食品药品监督管理局曝光了一批生产企业给中药饮片用化工色素金胺O进行染色,执法人员对使用的中药饮片“延胡索”进行了抽样，经药品检验机构检验，结果含量测定不符合规定，检查项下“金胺O”检出，检验结论为“本品按《中国药典》2010年版一部及国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2010006检验，结果不符合规定”。在对上述不合格药品定性问题上，执法人员产生了不同意见。一种观点认为应定性为劣药。另观点认为应按假药论处。版友观点?

  • 46.3 延胡索抗心肌缺血活性部位指纹图谱中化学成分分析

    46.3 延胡索抗心肌缺血活性部位指纹图谱中化学成分分析

    【作者中文名】程星烨; 石钺;【作者英文名】CHENG Xing-ye SHI Yue （Institute of Medicinal Plant Development; Chinese Academy of Medical Sciences; Peking Union Medical College; Beijing 100094; China）;【作者单位】中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所;【摘要】目的:运用LC-MS~2技术对延胡索抗心肌缺血活性部位指纹图谱中化学成分进行分析,初步了解其主要活性成分。方法:采用迪马公司Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.8%冰醋酸和0.2%三乙胺23:77),流速1 mL·min~(-1),检测波长335nm,柱温30℃。结果:建立了延胡索抗心肌缺血活性部位的HPLC指纹图谱,确立了指纹图谱中的12个共有峰,根据所检测到化合物的色谱保留时间及多级质谱信息,与对照品比较,对其中8个色谱峰进行了指认。结论:本方法为延胡索抗心肌缺血活性部位的质量控制提供了依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131735_383594_2379123_3.jpg

  • 31.6 HPLC法同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素

    31.6 HPLC法同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素

    作者：胡佳 张振秋 齐建波 出处：《中医药学刊》 2006年第7期 摘要：目的：建立夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量测定方法，为夏天无质量标准的研究提供科学依据。方法：采用高效液相色谱法同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量。色谱条件为Dia... http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071016_382117_2352694_3.jpg

  • 延胡索中几种生物碱的色谱行为

    在乙腈-0.2%磷酸缓冲液（三乙胺调节pH5.0）下，采用Zorbax Extend C18 色谱柱分离，梯度洗脱，延胡索的几种生物碱的峰形和分离度令人满意。文中着重研究了流动相ph值、缓冲液类型、离子强度等对生物碱分离的影响，其中四氢巴马汀和紫堇碱的保留时间受pH影响显著，而峰形受缓冲液类型和离子强度的影响显著。对20批次延胡索分析对照，发现了12个共同峰指纹图谱，鉴定出三种三元生物碱和四种四元生物碱。对相关研究生物碱色谱行为和中药材指纹图谱的科研人员提供有益借鉴。详见[url]https://doi.org/10.1002/jssc.202001250[/url]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（247）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW-B00015 联苯胺标准品，有证书 98.60% BW-B00014 3-氨基苯酚标准品，有证书 99.00% BW-B00013 羟甲基糠醛(5-羟甲基-2-糠醛)标准品，有证书 98.00% BW-B00012 叔丁醇标准品，有证书 99.00% BW-B00011 甲氧苄啶/三甲氧苄胺嘧啶标准品，有证书 98.00% BW-B00010 邻苯二甲酸二戊酯标准品，有证书 98.00% BW-B00009 延胡索酸(富马酸)标准品，有证书 99.00% BW-B00008 N，N-二甲基苯胺标准品，有证书 99.00% BW-B00007 双酚A标准品，有证书 99.00% BW-B00006 邻苯二甲酸乙基己基酯(DEHP)标准品，有证书 99.00% BW-B00005 甲硝唑标准品-2-甲基-5-硝基-1-咪唑乙醇，有证书 99.00% BW-B00004 对苯二甲酸标准品，有证书 99.90% BW-B00003 乳酸标准品，有证书 88.20% BW-B00002 甲酸(蚁酸)标准品，有证书 98.00% BW-B00001 富马酸二甲酯标准品，有证书 98.50% BW-A00021 DL-苹果酸标准品，有证书 99% BW-A00020 盐酸林可霉素标准品，有证书 95.00% BW-A00019 柠檬黄(酒石黄)标准品，有证书 95.00% BW-A00018 日落黄(E110)标准品，有证书 99.30% BW-A00017 三氯蔗糖标准品，有证书 98.00% BW-A00016 纳他霉素标准品，有证书 98.50% BW-A00015 氟甲喹标准品，有证书 98.50% BW-A00014 双氯青霉素标准品，有证书 98.00% BW-A00013 地塞米松标准品，有证书 96.00% BW-A00012 氨苄青霉素（氨苄西林）三水合物标准品，有证书 98.00% BW-A00011[/al

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（94）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW-B00011 甲氧苄啶/三甲氧苄胺嘧啶标准品，有证书 98.00% BW-B00010 邻苯二甲酸二戊酯标准品，有证书 98.00% BW-B00009 延胡索酸(富马酸)标准品，有证书 99.00% BW-B00008 N，N-二甲基苯胺标准品，有证书 99.00% BW-B00007 双酚A标准品，有证书 99.00% BW-B00006 邻苯二甲酸乙基己基酯(DEHP)标准品，有证书 99.00% BW-B00005 甲硝唑标准品-2-甲基-5-硝基-1-咪唑乙醇，有证书 99.00% BW-B00004 对苯二甲酸标准品，有证书 99.00% BW-B00003 乳酸标准品，有证书 99.00% BW-B00002 甲酸(蚁酸)标准品，有证书 98.00% BW-B00001 富马酸二甲酯标准品，有证书 98.50% BW-A00021 DL-苹果酸标准品，有证书 99.00% BW-A00020 盐酸林可霉素标准品，有证书 99.00% BW-A00019 柠檬黄(酒石黄)标准品，有证书 95.00% BW-A00018 日落黄(E110)标准品，有证书 90.00% BW-A00017 三氯蔗糖标准品，有证书 98.00% BW-A00016 纳他霉素标准品，有证书 98.50% BW-A00015 氟甲喹标准品，有证书 98.50% BW-A00014 双氯青霉素标准品，有证书 98.00% BW-A00013 地塞米松标准品，有证书 96.00% BW-A00012 氨苄青霉素（氨苄西林）三水合物标准品，有证书 98.00% BW-A00011 4，4’-DDE标准品，有证书 99.00% BW-A00010 依诺沙星/氟啶酸,标准品,有证书 98.00% BW-A00009 6-苄氨基嘌呤（6-苄基腺嘌呤）标准品，有证书 99.00% BW-A00008 苋菜红标准品-酸性红27，有证书 90.00% BW-A00007 甲砜霉素，甲砜氯霉素标准品,有证书 98.00% BW-A00006 胭脂红(E124)标准品，有证书 99.00% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【转帖】标定盐酸标准滴定溶液的不确定度分析

    标定盐酸标准滴定溶液的不确定度分析　作者：吴文英 张春雨 唐惠兰 来源：中华医学研究杂志　在理化分析过程中，一切测量结果都不可避免地具有不确定度。盐酸标准溶液是常用化学定量参比物质，其标定值的准确性直接影响常规分析质量。笔者以GB/T601《滴定分析（容量分析）用标准液的制备》为依据配制并标定盐酸根据JJF1059-1999《测定不确定度评定与表示》分析其测量不确定度。简述由标定过程中得到的不确定度。　　　1 实验部分　　　1.1 测定方法［1，2］ 准确称量270℃～300℃干燥至恒重的基准碳酸钠（99.95%～100.05%）约0.2g左右，电子分析天平（精度为0.1mg），置于三角瓶中，加入50ml水使之溶解，加指示剂，用盐酸标准液滴定至终点同时作试剂空白实验。　　　1.2 主要计量仪器与试剂 电了分析天平：AG204；酸式滴定管：50ml A级。　　　1.3 建立数学模型　C=m (V1-V2)×0.05300　式中　C：盐酸标准滴定溶液的浓度（mol/L）；m：基准无水碳酸钠的质量（g）；V1：盐酸标准滴定溶液用量（ml）；V2：试剂空白实验中盐酸标准滴定溶液用量（ml）；0.05300：与1.00ml盐酸标准溶液［C(HCl)=1.000mol/L］相当于以克表示的无水碳酸钠的质量。　　　1.4 盐酸标准滴定溶液的标定结果 为获得标准溶液重复测量的不确定度分量，对同一标准溶液进行8次独立的标定。测定数据见表1。　　　表1 盐酸标准滴定溶液的标定结果　略　　　2 测量不确定度来源　　　从检测过程和数学模型分析，标定盐酸标准溶液的不确定度主要来源，由四个方面所引起。(1)测量的重复性（A类不确定度）；(2)基准无水碳酸钠的纯度；(3)测量使用的电子分析天平及量具；(4)其他相关常数。　　　3 测量不确定度分析　　　3.1 A类不确定度的分析 利用表1中的测量结果，按照A类评定测量重复性的标准不确定度。具体计算过程：重复测量的平均值计算式：=1 n∑8 i=1xi=0.09951mol/L　单次测量的标准差按贝塞尔公式计算s（x）为　s(x)=∑8 i=1(xi-)2 n-1=0.0001555mol/L　的标准差s()为　s()=s(x) n=0.000155 8=0.0000548mol/L=5.48×10-5mol/L 　　由测量重复性引起的相对标准不确定度为U（x）：0.0000548/0.09951=0.055%。　　　3.2 B类不确定度分析　　　3.2.1 基准碳酸钠的纯度 基准碳酸钠的纯度为1.0000±0.0005，视为矩形分布0.00053=0.00029，则标准不确定度为：由基准碳酸钠的纯度引入的相对不确定度u（p）为：0.029%。　　　3.2.2 天平称量所引入的标准不确定度 干燥器与天平称量仓内均放置同质硅胶，视为相同湿度，称量时无吸潮。电子天平检定证书标出线性为上0.2mg；可视为矩形分布，则标准不确定度为：因为称量采用的是减量法，故称量的标准不确定度为0.2mg /3=0.12mg：因为称量采用的是减量法，故称量的标准不确定度为：2×0.122=0.17mg，则由称量引入的相对标准不确定度u(m)为：0.17mg/0.2018g=0.084%。　　　3.2.3 标定体积的不确定度 (1)滴定管的校准：滴定使用50ml酸式滴定管（A级），按照检定规程，其最大允许误差为±0.05ml，相对允许误差为±0.1%，按照矩形分布，则滴定体积的相对标准不确定度u（V）为：u(V)=0.1%/3=0.0577%。(2)环境温度：实验环境在空调条件下，室温近似20℃。温度在20℃左右，标准溶液的温度补正值非常小，对实验结果影响可忽略不计，所以在不确定度分析中不把一温度影响引起的不确定度列入考虑范围。(3)滴定终点的判断：终点时的误差±0.05ml（1滴的体积），两点分布，现由终点分布判断引入的标准不确定度为0.05ml：相对标准不确定度为0.05ml/38.32ml=0.13%标定体积的影响引入相对标准不确定度U（V）为0.0572+0.132=0.142%。　　　3.2.4 其他常数 基准无水碳酸钠摩尔质量引起的标准不确定度很小，可以忽略。　　　4 合成标准不确定度　　　测量重复性、基准无水碳酸钠的纯度、天平称量、标定体积等的不确定度相互独立，故将上述数据合成得盐酸的相对合成标准不确定度U（C）为0.0552+0.0292+0.0842+0.1422=0.176%。　　　5 扩展不确定度　　　实验测得盐酸标准溶液浓度为0.09951mol/L，则测量结果的合成标准不确定度U（C）=0.09951mol/L×0.176%=0.000175mol/L。若取包含因子K=2，得测量结果的扩展不确定度U=2U（C）=0.00035mol/L。　　　6 测量结果的表示　　　盐酸标准滴定溶液的浓度可表示为：（0.09951±0.00035mol/L，K=2）。　　　【参考文献】　　　1 姚正堂，将已峰.奶制品中蛋白质测定的不确定度分析.中华医学研究杂志，2005，5(6)：6.　　　2 国家技术监督局.JJF1059-1999测量不确定度与表示.北京：中国计量出版社，1997，81.　　　作者单位： 214171 江苏无锡，无锡市惠山区疾病预防控制中心

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（497）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW-B000272-萘酚（羟基萘）标准品,有证书 98.00% BW-B0002617a-乙炔雌二醇/炔雌醇标准品，有证书 98.00% BW-B00025雌三醇标准品，有证书 98.50% BW-B000241－正丁胺标准品，有证书 99.50% BW-B00023邻苯二胺标准品，有证书 99.50% BW-B00022二乙胺标准品,有证书 99.00% BW-B00021丙醇标准品，有证书 99.50% BW-B00020邻苯二甲酸二环己酯标准品，有证书 99.00% BW-B00019对羟基苯甲酸乙酯标准品，有证书 99.00% BW-B000182-糠醇标准品,有证书 98.00% BW-B0001617β-雌二醇标准品，有证书 99.00% BW-B00015联苯胺标准品，有证书 98.60% BW-B000143-氨基苯酚标准品，有证书 99.00% BW-B00013羟甲基糠醛(5-羟甲基-2-糠醛)标准品，有证书 98.00% BW-B00012叔丁醇标准品，有证书 99.00% BW-B00011甲氧苄啶/三甲氧苄胺嘧啶标准品，有证书 98.00% BW-B00010邻苯二甲酸二戊酯标准品，有证书 98.00% BW-B00009延胡索酸(富马酸)标准品，有证书 99.00% BW-B00008N，N-二甲基苯胺标准品，有证书 99.00% BW-B00007双酚A标准品，有证书 99.00% BW-B00006邻苯二甲酸乙基己基酯(DEHP)标准品，有证书 99.00% BW-B00005甲硝唑标准品-2-甲基-5-硝基-1-咪唑乙醇，有证书 99.00% BW-B00004对苯二甲酸标准品，有证书 BW-B00003乳酸标准品，有证书 BW-B00002甲酸(蚁酸)标准品，有证书 98.00% BW-B00001富马酸二甲酯标准品，有证书 98.50% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（508）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW6053三七总皂苷对照品，有报告HPLC≥98%BW6049氯化木兰花碱对照品，有报告HPLC≥98%BW6050金合欢素;刺槐素对照品，有报告HPLC≥98%BW605910-去乙酰紫杉醇;7-表-去乙酰基紫杉醇对照品，有报告HPLC≥98%BW6060紫檀芪对照品，有报告HPLC≥98%BW6052正丁基苯酞;丁基酞内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW6012构树碱A对照品，有报告HPLC≥98%BW6082罗汉果皂苷V对照品，有报告HPLC≥98%BW6019多被银莲花皂苷R8对照品，有报告HPLC≥98%BW6018虎掌草皂甙D对照品，有报告HPLC≥98%BW6010藤黄酸对照品，有报告HPLC≥98%BW6016苍耳亭对照品，有报告HPLC≥98%BW6014麻枫树酚酮B对照品，有报告HPLC≥98%BW6009远志皂苷B对照品，有报告HPLC≥98%BW6017粗茎乌头碱甲对照品，有报告HPLC≥98%BW6011雷酚内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW60133β-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24(R)-醇对照品，有报告HPLC≥98%BW60323,6-二芥子酰基蔗糖对照品，有报告HPLC≥98%BW6039延胡索甲素对照品，有报告HPLC≥98%BW6041野黄芩素(金黄紫碱)对照品，有报告HPLC≥98%BW6040芫花素对照品，有报告HPLC≥98%BW6031华蟾毒精（蟾酥）对照品，有报告HPLC≥98%BW6055澳洲茄胺;澳州茄胺对照品，有报告HPLC≥98%BW6026附子灵对照品，有报告HPLC≥98%BW6028路路通酸（白桦脂酮酸）对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（264）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW6053三七总皂苷对照品，有报告HPLC≥98%BW6049氯化木兰花碱对照品，有报告HPLC≥98%BW6050金合欢素;刺槐素对照品，有报告HPLC≥98%BW605910-去乙酰紫杉醇;7-表-去乙酰基紫杉醇对照品，有报告HPLC≥98%BW6060紫檀芪对照品，有报告HPLC≥98%BW6052正丁基苯酞;丁基酞内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW6012构树碱A对照品，有报告HPLC≥98%BW6082罗汉果皂苷V对照品，有报告HPLC≥98%BW6019多被银莲花皂苷R8对照品，有报告HPLC≥98%BW6018虎掌草皂甙D对照品，有报告HPLC≥98%BW6010藤黄酸对照品，有报告HPLC≥98%BW6016苍耳亭对照品，有报告HPLC≥98%BW6014麻枫树酚酮B对照品，有报告HPLC≥98%BW6009远志皂苷B对照品，有报告HPLC≥98%BW6017粗茎乌头碱甲对照品，有报告HPLC≥98%BW6011雷酚内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW60133β-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24(R)-醇对照品，有报告HPLC≥98%BW60323,6-二芥子酰基蔗糖对照品，有报告HPLC≥98%BW6039延胡索甲素对照品，有报告HPLC≥98%BW6041野黄芩素(金黄紫碱)对照品，有报告HPLC≥98%BW6040芫花素对照品，有报告HPLC≥98%BW6031华蟾毒精（蟾酥）对照品，有报告HPLC≥98%BW6055澳洲茄胺;澳州茄胺对照品，有报告HPLC≥98%BW6026附子灵对照品，有报告HPLC≥98%BW6028路路通酸（白桦脂酮酸）对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【讨论】食品安全标准如何缩短“时差”？

    前些日子，食品中常见的植物奶油因被曝光含有大量反式脂肪酸，一时间成为众矢之的。植物奶油危机生成后，卫生部随即表示：相关部门已对反式脂肪酸进行管理，并将开展对反式脂肪酸的风险监测评估。这一事件，不禁让人联想起曾经的苏丹红、三聚氰胺等“食品安全门”，同样先由媒体曝光披露危害，同样事后才由相关部门表态制定标准。关乎无数人群健康安全的食品标准，为何总是在媒体曝光后才姗姗来迟？食品安全监管该如何完善，才能让消费者吃得放心？ 研究滞后令标准“迟到” 科技进步日新月异，食品品种也日渐繁多。作为工业时代的食品新品种，反式脂肪酸等物质的危害，近些年才被发现。中国疾控中心相关专家解释，上世纪七八十年代，当植物奶油普遍应用时，人们尚未意识到反式脂肪酸的问题所在。直到近些年，它可能导致糖尿病、肥胖、高血压等慢性疾病的危害，才逐渐为人们所熟知。至于苏丹红、三聚氰胺等食品添加剂，它们正式问世与发现危害之间，同样存在一定的“时差”。 复旦大学公共卫生学院营养与食品专家郭红卫教授认为，新食品问世后，相关的健康研究本身就需要一段时日，迄今为止，反式脂肪酸是否对人体有害在学界仍存在一定分歧，少数专家还不认同这类观点；将学界理论应用到实际监管之中，也需要一个时间段，这便导致标准制定总是晚一步。也有专家分析说，我国监管行政部门、学界专家沟通不足、交流不畅，令许多标准未能及时跟上，最终造成“有了结石宝宝才发现三聚氰胺，找到慢性病祸首才重视植物奶油”的尴尬境遇。 监管不到位标准难制定 据悉，我国专家在制定植物奶油标准前竟然发现：各种食品中到底含有多少植物奶油、多少反式脂肪酸，没有任何权威部门做过统一检测和调研。监管检测漏洞多多，成为标准制定难的最关键原因。 上海理工大学食品研究所所长徐斐分析，监管首先需要大量的调研工作，这方面我国做得较为欠缺，许多食品的成分调研并不细致，为之后的标准制定带来重重阻碍。其次，监管手段过于单一、陈旧，常会使监管出现纰漏。以含三聚氰胺的奶粉为例，传统检测只查蛋白质，找不到什么差错；如能查一查奶粉中的脂肪、乳糖等比例，三聚氰胺问题也就不难发现了。用“昨天”的标准来评判“今天”、“明天”的食品，待到发现问题再做补充，这样的被动跟进，只能使标准制定姗姗来迟。再者，监管后的惩罚力度不够，使标准制定的应有功效打了折扣。前不久，三聚氰胺“再出江湖”，令众多消费者咋舌之时，还折射出食品添加剂标准未能“掷地有声”，这也为之后制定标准带来阻力。 开展安全风险评估须置前 确保食品安全，标准制订该如何缩短“时差”？怎样才能让标准及时更新、不至于造成严重的健康威胁？权威专家认为，针对新食品开展安全风险评估至关重要。具体说来，学术研究专家、行政部门间应多沟通，让临床新发现及时应用在标准制订上，实现科学评价食品新添加剂，防患于未然。与之相匹配，监管部门的监管手段、监管范围也应与时俱进，做到监管更周密、到位。 令人欣慰的是，今年本市已在全国率先成立“食品安全风险评估专业委员会”，委员会将汲取过往经验，着手开展对大米中的镉成分、凉拌菜中的相关成分等进行安全风险评估，争取早日制订标准，保障消费者权益。 郭红卫教授补充，除了政府监管外，企业和消费者的知识普及、信息获取，也是加强食品安全的重要一环。比如，此次反式脂肪酸的利弊得到评估后，有关部门应即刻加强对企业、消费者的宣教。一方面，告诫食品企业不应完全以利润为考量，更当兼顾人体健康；一方面，消费者也应有意识选择少吃同类食品。消费者的科学选择，反过来又可左右企业行为，最终为食品质量织起安全网。

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