硫胺素二硫化物水合物

我们想要得到分离液化气中各种有机硫的色谱柱，有机硫的种类是甲硫醇、乙硫醚、甲基二硫化物、噻吩。硫氧碳等，不知可用什么样的色谱柱，在哪购买。我们现在用的色谱是HP5890.

[align=center][b]硫 化 物[/b][/align] 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H[sub]2[/sub]S、 HSˉ、 S[sup]2ˉ[/sup]，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035μg／L)。 测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。[b]1．方法的选择[/b] 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10[sup]-6[/sup]--10[sup]1[/sup]mo1／L之间的硫化物。[b]2．水样保存 [/b] 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1／2Zn(Ac)[sub]2[/sub])]的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

硫 化 物 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、 HS¯、 S2¯，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035µg／L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。1．方法的选择 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10-6--101mo1／L之间的硫化物。2．水样保存 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

[size=16px]请教下大佬们，[color=#3333ff]硫化物会和联氨/羟胺发生反应吗[/color]？联氨（N2H4，-2价），羟胺（NH2OH，-1价），硫化物（-2价，最低价态）虽然从氧化还原价态上，联氨和羟胺不会被硫化物还原为更低价的NO3-（+5价）或NO2-（+3价），但它会不会被硫化物氧化为NH4+（-3价）呢？能不能查到相应的化学反应方程式？求助！！谢谢大家！！[/size]

刚接手做硫化物检测，方法是：n，n-二乙基对苯二胺分光光度法，方法说是稳定蓝色，可是加入显色剂后开始是蓝色然后马上变成乳白色浑浊了，做了多次都是这样，一直找不到原因，硫化物标准用的是国家标准溶液稀释的，请哪位兄弟帮忙解答下，多谢了，还有就是水样采来后加了乙酸锌，下面有很多白色浑浊沉淀，请问取水样该怎么取，有可能的话能否把硫化物显色照片发来看看

想用GB8538.41-87对二乙氨基苯胺分光光度法做水中硫化物,可对二乙氨基苯胺怎么也买不到,商家说根本没有这个药,????疑惑.请高手指点而亚甲蓝分光光度法测定水中硫化物,用的是对氨基二甲基苯胺.这两中方法的原理都是在酸性条件下和三氯化铁生成亚甲蓝染料.用的药是一样的吗?请高手指点.十分感谢

水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法中，NN-二甲基对苯二胺与硫酸铁铵的作用分别是什么，硫化物与哪个反应生成亚甲蓝，哪个是显色剂，望老师不吝赐教

求N，N-二乙基对苯二胺分光光度法测硫化物 标准曲线

各位大侠，想请教个问题，本人用按照GB/T5750.5-2006，用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中硫化物，做标线时，前一天做的曲线各点的吸光度值要明细大于第二天做的曲线的各点吸光度值。（标准曲线配制如下：辽宁省环境监测中线站购买的硫化物溶液标准物质，含量为146mg/L，证书上写用PH4.5缓冲液稀释配制。我移取了6.85ml标准物质，用PH4.5的醋酸钠缓冲液稀释至100ml，配成浓度为10mg/L的硫化物标准使用液。用棕色试剂瓶冷藏保存，盖子用封口膜封住保存。）请问。为什么吸光度值会越来越低，？

求助: 大蒜,萝卜等含有有机硫化物的样品二氧化硫含量的测定.有机硫化物也会与盐酸副玫瑰苯胺反应,从而干扰测定,请问对于这些样品中的亚硫酸盐含量是如何检测出来的啊,是先要将其产品中所含有的有机硫化物含量测定出来,给予扣除吗,这样也不对啊,因为有机硫化物也不会100%的与盐酸副玫瑰苯胺反应生成玫瑰红色的

求助: 大蒜,萝卜等含有有机硫化物的样品二氧化硫含量的测定.有机硫化物也会与盐酸副玫瑰苯胺反应,从而干扰测定,请问对于这些样品中的亚硫酸盐含量是如何检测出来的啊,是先要将其产品中所含有的有机硫化物含量测定出来,给予扣除吗,这样也不对啊,因为有机硫化物也不会100%的与盐酸副玫瑰苯胺反应生成玫瑰红色的

污水中的硫化物能用N，N-二乙基对苯二胺分光光度法测定吗

污水中的硫化物能用N，N-二乙基对苯二胺分光光度法测定吗

N,N二乙基对苯二胺分光光度法测定硫化物，水样加入乙酸锌氢氧化钠溶液处理后存在悬浮物，导致加标回收率很低，如何解决样品混浊问题？

关于水中硫化物的测定，分光光度法中有GB/T 16489的 N，N-二甲基对苯二胺＆硫酸铁氨，GB/T 5750.5 N，N-二乙基对苯二胺＆三氯化铁请问两种试剂的显色机理是否等同，实际应用中是否可以统一到同一显色剂？

求助，用N，N二乙基对苯二胺硫酸盐与氯化铁（20+1）作为显色剂测定生活饮用水硫化物时样品、标线不显蓝色反而显红色是什么原因？甚至空白也是红色的，实验室里的水试了一遍全都显红色...

对氨基二甲基苯胺光度法测定水样中硫化物的几个问题,希望那个大侠帮忙解决一下？我们公司使用的工艺是低温甲醇洗，测定的是其贫甲醇中的微量硫化氢含量？在测定过程中遇到的问题是：1、回收率达不到95%以上；2、用不同的稀释倍数测定同一个样品，其测定结果相差很大。3、贫甲醇中的硫化氢含量其实不多，但是把上述方法中药品加进去后，其颜色一直很深，且最后不会变成蓝色，但是用硝酸银定性，又感觉硫化氢很多。

我在测水质硫化物指标的时候，发现有些废水的水样在加入N,N-二甲基对苯二胺后水样溶液就已经呈红色了，不知道这现象是废水中含有什么因子造成的？请问做过硫化物的同行有没有了解过？

准备扩饮用水硫化物n,n,二乙基对苯二胺硫酸盐的方法。现在标曲斜率偏高，质控偏低，什么原因？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111031656025834_5554_4057341_3.png[/img]

硫化物环境标准样品硫化物205536 浓度多大？

GB/T 5950.5-2006 是用N，N一二乙基对苯二胺分光光度法 但是貌似讨论的不多 买来的标液100mg/L 直接用水稀释可以的吗？稀释之后立即测 因为过了2天 发现吸光度降低了30%还有大家知道哪些硫化物的标准样品浓度啊 现在很多厂家都没货~205519 编号的 谁知道

想咨询几个关于硫化物做标曲的问题1.配制N，N-二甲基对苯胺，那个试剂是土黄色的，配出来的溶液是淡黄色的这种情况正常吗？2.之前曲线空白都是0.005-0.007之间，突然就变成0.010-0.012了，这种情况怎么解决呀？3.最后7.0和6.0的吸光度老是上不去，以前7.0一般都在0.610-0-640之间，但是现在变成0.588-0.598之间了，试剂都是重新配的，不知道问题出在哪里了

请教,分光光度法用试剂--对苯二胺（简称DPP）和硫酸高铁胺测定H2S时，此反应是否为硫化氢的特征反应，其他形式的硫化物有无响应？

我们收到样品多数情况下[url=https://www.hach.com.cn/product/ez3500liu]硫化物分析[/url]都是数值很小或者检出限上面一点点，但是最近收到一个企业的废水，硫化物挺高，还以为硫化物分析仪不行了，但做了好多个样品都是挺高；一般什么废水会产生硫化物啊。

在座的各位有做硫化物的吗？我刚接手这个项目，可是标定也不太好，更别说工作曲线了，总觉得自己做的没错，就是不上线，又不敢问上一个做这项目的人曲线是怎么做的，（怕引起误会，说人家的曲线是造的），如果有做这个项目的，请赐教，最好能把整个配药、标定的详细过程说一下。谢谢。GB/T 8238-1995 对二乙氨基苯胺分光光度法。

各位前辈，大家好，我即将要做一条硫化的标线，现在遇到一个问题就是：利用亚甲基兰国标法做标线，硫化物浓度最高是10 ㎎/L,但我的水样硫化物预计是几百个㎎/L，我想问下，做标线的时候我可以做超过国标法规定的硫化物浓度最高是10 ㎎/L吗？例如 标线硫化物浓度我设置成0 、5 、10、20、30、40 ㎎/L。这样可以吗？期待各位前辈的回复，先在此谢谢啦。

各位仙侠，请问二硫化碳萃取苯系物时用的二硫化物得用什么级别的，我买了两家的色谱纯，阿拉丁和科密欧的，都在苯的附近有杂峰

自从做水质硫化物的实验以来，测出来的值基本都是未检出的，或着最多是检出限多一点。今天做了一家企业的废水，终于测出来比较大的一个值。那么，这个硫化物是怎么产生的呢？，一般哪些企业的废水中可能产生硫化物呢？