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氢溴酸西酞普兰标准品
仪器信息网氢溴酸西酞普兰标准品专题为您提供2024年最新氢溴酸西酞普兰标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氢溴酸西酞普兰标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氢溴酸西酞普兰标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氢溴酸西酞普兰标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有氢溴酸西酞普兰标准品相关的最新资讯、资料,以及氢溴酸西酞普兰标准品相关的解决方案。
氢溴酸西酞普兰标准品相关的方案
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
氢溴酸右美沙芬,其结构式见图1,是一种常见的中枢性镇咳药的主要成分,服用者偶尔会出现头晕、头痛、困倦、食欲不振等不良反应1。除了在药物方面的应用,氢溴酸右美沙芬也是化妆品的添加剂之一,并于2009 年被列入SN/T 2291-2009《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准,但尚未明确氢溴酸右美沙芬在化妆品中的作用及其使用限量2。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
基于荧光检测器的高灵敏性和高选择性,本文选用高效液相色谱 - 荧光检测法测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬。为消除氢溴酸右美沙芬在 C8 色谱柱上的拖尾问题,《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准采用在流动相中添加三乙胺的方法 2。但是三乙胺会影响色谱柱的寿命,本文通过改用 C18 色谱柱,并提高水相中的酸度,可显著提高色谱峰的对称性。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
本文在以3% 乙酸水溶液和乙腈为流动相的等度条件下,在3 min 内即可完成化妆品中的氢溴酸右美沙芬的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
本文在以3% 乙酸水溶液和乙腈为流动相的等度条件下,在3 min 内即可完成化妆品中的氢溴酸右美沙芬的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法。
用带有365nm汞灯的偏振仪测量氢溴酸右美沙芬的旋光度
在本实验中,使用汞灯偏振仪(365nm)、卤素灯和干涉滤光片偏振仪(325nm)和ORD附件偏振仪测量氢溴酸右美沙芬。关键词:氢溴化右美沙芬,汞灯,旋光度,ORD光谱
氢溴酸右美沙芬胶囊
【含量测定】取本品20粒,精密称定,计算出平均装量。取内容物,研细,精密称取适量(约相当于氢溴酸右美沙芬37.5 mg),置50 ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取5 ml,置25 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 278 nm流动相:磷酸盐溶液(取磷酸和三乙胺各5 ml,加水1000 ml,混匀)-乙腈(70:30)洗脱方式:等度进样量:20 ul
利用具有MaxPeak高性能表面的QuanRecovery样品板开发一种对血清中普兰林肽进行生物定量分析的SPE LC-MS/MS方法
1)Waters™ Oasis™ 肽分离技术(PST) µ Elution ™ SPE筛选方案可加快肽分析的SPE方法开发2)采用MaxPeak™ 高性能表面(HPS)™ 且与 LC-MS兼容的QuanRecovery样品板可减少普兰林肽的非特异性结合,并使分析达到目标检测限3)采用ACQUITY™ UPLC™ CSH肽分析专用柱,可提高分析选择性和灵敏度,并使峰宽更窄4)利用UPLC分离和Xevo™ TQ-XS质谱仪可获得较高灵敏度和准确度
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定 应用资料碘量瓶中加入50mL冰乙酸和1mL浓盐酸,并将其放入冰水浴中冷却10min左右。然后,不断地摇动瓶子,同时用校准过的10mL滴定管以每秒1滴或2滴的速度向其中加入5mL±0.01mL溴化钾-溴酸钾标准溶液。立刻盖上瓶塞,摇匀,再次放到冰水浴中。然后在瓶口处加5mL碘化钾溶液。5min后从冰水浴中取出碘量瓶,慢慢地打开瓶塞,让碘化钾溶液流入瓶中,剧烈地摇动。用100mL水冲洗瓶塞、瓶口及瓶壁,然后迅速地用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定。
溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定 应用资料
溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定 应用资料溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定方法参考: GB/T 11135, JIS K2605, ASTM D1159和ISO 3839。加入50mL冰乙酸和1mL浓盐酸,加入5mL溴化钾-溴酸钾标准溶液,放到冰水浴中,加5mL碘化钾溶液,用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定。
英蓝渗析-离子色谱法直接测定面粉中溴酸根
本文通过瑞士万通离子色谱建立英蓝渗析一离子色谱法测定面粉中阴离子的方法。面粉样品稀释后,取上层液体直接进样分析,溴酸根含量为5.5mg/L,相对标准偏差小于4%(n=5),加标回收率为86.1%。该方法准确度高,重现性好,高效自动化。
英蓝渗析-离子色谱法直接测定面粉及面制品中溴酸盐
本文通过瑞士万通英蓝渗析-离子色谱建立一种简单快速检测面粉中溴酸盐的在线渗析-离子色谱法.节略来自 理化检验-化学分册 2006年第42卷 11期
上海力晶:止咳糖浆中右美沙芬检测产品配置单(离子色谱)
右美沙芬又称右甲吗喃,为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体,通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用,其镇咳作用强于硫酸可待因及咳必清,常用在止咳药和复方感冒药中,无可待因的成瘾性,但滥用仍可成瘾乃至致命。因为其与氢溴酸配位,因此可以通过溴离子含量得到其含量。图-为含氢溴酸右美沙芬的止咳糖浆中阴离子和有机酸的分离谱图
英蓝渗析-离子色谱法测定面粉中溴酸盐
节略来自 中华医掌与健康● 实验研究● 2006年2月 第1.2期建立在线渗析-离子色谱法测定面粉中阴离子的方法。面粉样品稀释后,取上层液体直接进样分析,溴酸根含量为5.5mg/L,相对标准偏差小于4%(n=5),加标回收率为86.1%。该方法准确度高,重现性好,高效自动化。
赛默飞离子色谱在化妆品中溴酸盐应用
化妆品中溴酸盐因溴酸钾对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性,《化妆品卫生规范》(00版)中明令禁止添加。目前,鲜有文献报道化妆品中溴酸盐的检测方法。为避免化妆品中潜在的干扰物质对溴酸盐的分离检测产生影响,推荐选用选择性更强的柱后衍生-离子色谱法检测化妆品中溴酸盐的含量,其检测原理是碘化钾在线反应生成的氢碘酸与柱后淋洗液中的溴酸盐反应生成三碘阴离子(I-),在 nm有强烈的吸收。因为柱后反应试剂HI在线生成并立即使用,所以可以保证试剂的纯度和稳定性。
上海力晶:面粉和面制品中溴酸盐检测产品配置单(离子色谱)
日美科学家在多年前的实验中,已发现溴酸钾是一种致癌物质,过量食用会损害人的中枢神经、血液及肾脏。国际癌症研究机构也已将该化合物列为致癌物质。实际上世界卫生组织在几年前就已经建议禁止使用溴酸钾,欧洲国家目前也已不再使用。中国国家质检总局和国家标准化委员会联合发出《关于停止使用溴酸钾作为面粉处理剂的通知》(国质检监联[00]号):自00年月日起,食品生产加工企业在生产过程中不能使用溴酸盐。中华人民共和国卫生部月0日发布《00年第号公告》,在GB0《食品添加剂使用卫生标准》中取消溴酸钾作为面粉处理剂使用。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
色谱条件色谱柱:Thermo Scientific Acclaim RSLC 120, C18, 2.2 μ m,3× 50 mm (P/N 071605)流动相:乙腈/3% 乙酸水溶液, 30 : 70 ( v/v)进样体积:2 μ L流速:0.6 mL/min柱温:30 ℃检测:荧光,λ Ex 280 nm;λ Em 310 nm
离子色谱-抑制电导法同时测定小麦粉及其制品中过氧化苯甲酰与溴酸钾的方法研究
建立测定小麦粉及其制品中的苯甲酸与溴酸钾的离子色谱-抑制电导分析。 方法:固相萃取样品中苯甲酸和溴酸盐,在离子色谱仪上以AS23柱分离后进行电导检测,外标法定量。由苯甲酸含量可以得到过氧化苯甲酰含量。溴酸钾用水提取后,依次除去有机物和通过Ag柱。 结果:苯甲酸的线性范围是5~90 μg/mL,相关系数是0.9993,回收率86.1%~96.5%;溴酸钾的线性范围是1~50 μg/mL,相关系数是0.9965,回收率92.2%~103.3%。 结论:此法能满足有关标准中对苯甲酸与溴酸钾的检测要求,可以用于小麦粉及其制品中违法添加过氧化苯甲酰与溴酸钾的检测。
用于LA-ICP-MS分析的基质匹配标准品制备的通用方法——通过液态标准物质的喷雾进行标准加入
近年来,LA-ICP-MS已成为分析各种研究领域的固体样品的一种有吸引力的技术。然而,在材料科学中的应用常常受到适当的认证标准物质的有限可用性的限制,这是准确定量的先决条件。因此,通常使用与样品成分相匹配并包含所需浓度水平的所有感兴趣元素的内部制备的标准物质。然而,制备和表征这样的标准通常是费时费力的。本文提出了一种基于标准加入概念的制备基质匹配标准的新方法。在第一步中,使用液态标准物质和喷雾装置将感兴趣的分析物均匀沉积在样品表面上。在分析测试中,生成的薄层与下面的样品同时被剥离。
北京谱朋:洋金花中氢溴酸东莨菪碱的检测
色谱柱:Agilent Eclipse Plus Cl8 150mm x 4.6mm,5um进样量:40ul检测波长: 216nm 柱温:28ul流 速:1ml/min流动相:乙腈:0.07%磷酸钠溶液(含0.0175mol/L十二烷基硫酸钠,磷酸调节 pH= 6.0)= 50:100
DMA80测定生物样品中甲基汞
摘 要 建立了甲苯二次萃取-直接测汞的方法对生物样品中的甲基汞进行分析测定.样品经氢溴酸水解、甲苯萃取、L-半胱氨酸反萃取等前处理,应用DMA-80直接测汞仪测定.对甲基汞鱼肉标准物质(GBW10029)和贻贝标准物质(SRM2976)的实测结果显示,测定值与标准参考值的相对误差小于4%,测定值的相对标准偏差小于2%,甲基汞的检出限为0.64ng· g-1,甲苯二次萃取的萃取率在95%—99%之间.该方法具有较高的准确度和精密度,适于鱼、贝等生物体中甲基汞的测定,并可将总汞和甲基汞的测定在一台仪器上完成.关键词 甲基汞,海产品,甲苯萃取,直接测汞法.
离子色谱检测面粉和面制品中溴酸盐应用方案
离子色谱检测面粉和面制品中溴酸盐应用方案离子色谱检测面粉和面制品中溴酸盐应用方案离子色谱检测面粉和面制品中溴酸盐应用方案离子色谱检测面粉和面制品中溴酸盐应用方案离子色谱检测面粉和面制品中溴酸盐应用方案离子色谱检测面粉和面制品中溴酸盐应用方案离子色谱检测面粉和面制品中溴酸盐应用方案
溴酸盐、硼酸盐的测定
溴酸钾是一种无机盐,室温下为无色晶体,常被用作面粉增筋剂和品质改良剂。80多年来,人们一直将其作为安全、有效的面粉增筋剂使用,人们对其的全部认识是,只要添加条件和烘焙条件正确,溴酸钾将转化为惰性、无害的溴化物。然而,过量食用溴酸盐会损害人的血液、中枢神经和肾脏。目前,溴酸盐被国际癌症研究机构定为2B级的潜在致癌物。国家质检总局和中国国家标准化管理委员会发布了《小麦粉中溴酸盐的测定——离子色谱法》的估价标准。本文推荐了一种符合该标准的方法。硼酸盐被美国及其他国家广泛用于食品加工中,他们能够改善食物口感,并具有防腐功能。如今,大多数国家已禁止把硼酸盐作为食品添加剂,因为大剂量的硼酸盐有毒副作用。
使用符合水质标准的离子色谱仪柱后吸光光度法分析氰化物离子和氯化氰
依据关于水质标准的省令规定,按照厚生劳动大臣规定的方法(2003年7月22日厚生劳动省告示第261号[最终修订2020年3月25日厚生劳动省告示第95号]),修订了氰化物离子及氯化氰的检查方法,并于同年4月1日实施。修订了关于附表12中规定的离子色谱仪-柱后吸光光度法的标准溶液制备及标准曲线绘制的项目。过去,氰化物离子和氯化氰的标准溶液是分别制备的。在本次的修订中,允许使用将氰化物离子和氯化氰混合在一起的混合标准溶液进行分析的方法。本文中介绍依据修订内容,使用岛津氰分析系统,对过去的氰化物离子及氯化氰标准溶液以及新批准的混合标准溶液进行分析的案例。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
洋金花中氢溴酸东莨菪碱的检测
色谱柱:Agilent Eclipse Plus Cl8 150mm x 4.6mm,5um进样量:40ul检测波长: 216nm 柱温:28ul流 速:1ml/min流动相:乙腈:0.07%磷酸钠溶液(含0.0175mol/L十二烷基硫酸钠,磷酸调节 pH= 6.0)= 50:100
瑞士万通:榴莲酥中溴酸盐的测定
溴酸钾是一种无机盐,室温下为无色晶体,常被用作面粉增筋剂和品质改良剂。80多年来,人们一直将其作为安全、有效的面粉增筋剂使用,人们对其的全部认识是,只要添加条件和烘焙条件正确,溴酸钾将转化为惰性、无害的溴化物。然而,过量食用溴酸盐会损害人的血液、中枢神经和肾脏。目前,溴酸盐被国际癌症研究机构定为2B级的潜在致癌物。国家质检总局和中国国家标准化管理委员会发布了《小麦粉中溴酸盐的测定——离子色谱法》的估价标准。本文推荐了一种符合该标准的方法。硼酸盐被美国及其他国家广泛用于食品加工中,他们能够改善食物口感,并具有防腐功能。如今,大多数国家已禁止把硼酸盐作为食品添加剂,因为大剂量的硼酸盐有毒副作用。
瑞士万通:面粉中溴酸盐的测定
溴酸钾是一种无机盐,室温下为无色晶体,常被用作面粉增筋剂和品质改良剂。80多年来,人们一直将其作为安全、有效的面粉增筋剂使用,人们对其的全部认识是,只要添加条件和烘焙条件正确,溴酸钾将转化为惰性、无害的溴化物。然而,过量食用溴酸盐会损害人的血液、中枢神经和肾脏。目前,溴酸盐被国际癌症研究机构定为2B级的潜在致癌物。国家质检总局和中国国家标准化管理委员会发布了《小麦粉中溴酸盐的测定——离子色谱法》的估价标准。本文推荐了一种符合该标准的方法。硼酸盐被美国及其他国家广泛用于食品加工中,他们能够改善食物口感,并具有防腐功能。如今,大多数国家已禁止把硼酸盐作为食品添加剂,因为大剂量的硼酸盐有毒副作用。
离子色谱法测定饮用水中溴酸盐含量
消毒副产物(Disinfection by-products,DBPs)是指用消毒剂对饮用水消毒时,消毒剂与水中含有的天然有机物反应生成的化合物。随着水处理技术的发展,人们对水处理中产生的各类消毒副产物的研究也日益关注。氯气,漂白粉和臭氧在消毒过程会产生少量对人体健康不利的副产物,如亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐等[1]。溴酸盐是饮用水中臭氧消毒的副产物,已被世界卫生组织和美国EPA列为潜在的致癌物[2]。美国环境保护署(USEPA)和世界卫生组织(WHO)在最新的饮用水法规中规定饮用水中溴酸盐的含量不得超过10 μg/L。我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》建议生活饮用水中溴酸盐的最高含量亦不允许超过10 μg/L。本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱在30°C的柱温下,目标物及与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。本方法分析溴酸盐前处理操作简单,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用氢氧根体系,完全可以符合国标的测试方法及要求。
离子色谱-柱后衍生紫外检测化妆品中溴酸盐的含量
本文研究建立了柱后衍生-离子色谱测定化妆品中溴酸盐的方法,方法选用对人体无害的无机试剂,使用AMMS在线产生衍生反应所需衍生试剂,对溴酸盐具有独特的选择性,消除了样品基体对溴酸盐的干扰。
新标准GB 12456-2021《食品安全国家标准 食品中总酸的测定》 新方法:电位滴定法
食品中的总酸是指食品中所有最终能释放出氢离子的数量,是一个定数,是指食品中所有酸性成分的总量。对食品中总酸含量进行测定,可以区分不同的产品属性,还可以对比食品的风味,确定食品的稳定性,避免腐败等。GB 12456-2021《食品安全国家标准 食品中总酸的测定》于2021年2月22日发布,于2021年8月22日实施。
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