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对甲苯磺酸乙酯标准品
仪器信息网对甲苯磺酸乙酯标准品专题为您提供2024年最新对甲苯磺酸乙酯标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括对甲苯磺酸乙酯标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的对甲苯磺酸乙酯标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合对甲苯磺酸乙酯标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有对甲苯磺酸乙酯标准品相关的最新资讯、资料,以及对甲苯磺酸乙酯标准品相关的解决方案。
对甲苯磺酸乙酯标准品相关的方案
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸乙酯
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中对甲苯磺酸乙酯的分析方法开发。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定药物中对甲苯磺酸甲酯的含量
该方法校准曲线的相关系数均在0.998以上。0.2 ng/mL对甲苯磺酸甲酯标准溶液平行测定6次,保留时间和峰面积的RSD%分别为0.365%和4.000%,重现性良好。对于加标浓度为0.5 ng/mL,50 ng/mL和150 ng/mL的样品,各平行测定3次,加标回收率在94.8% -101.75%之间。该方法具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的优势
气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸乙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸异丙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸乙酯基因毒性物质
本实验采用赛默飞世尔科技Trace1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的8 种基因毒性物质——磺酸酯,样品通过乙酸乙酯超声提取可以完成药品中磺酸酯的萃取。同时对于EP 方法中提出的顶空衍生化方法,其本身存在一定的局性限,本方法通过直接进样分析目标物,可以去除假阳性的影响,满足检测要求,本方法准确,灵敏度高。
气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸甲酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
岛津GC-MS/MS法检测原料药中对甲苯磺酸酯基因毒性杂质
灵敏度高,处理简单,不易出现假阳性。简便快捷,能够实现原料药中对甲苯磺酸酯的高灵敏度检测(检出限达到0.03ng/mL以下),同时也不易出现假阳性结果。
岛津Nexera LC-40分析盐酸普拉格雷中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯
本实验使用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,以亚2 µ m填料色谱柱进行分离,建立了盐酸普拉格雷中基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯的分析方法。Nexera LC-40高效液相色谱仪是岛津公司2019年推出的液相新产品,该产品秉承了岛津一直以来的设计理念,同时还引入了智能分析(AI)、智能物联(IoT)等高新技术。配置的二极管阵列检测器SPD-M40具有极高的灵敏度和卓越的线性范围(2.5 AU),三重控温技术能有效降低基线噪音并提供稳定的基线,因此,即使在高浓度的样品中,也能定量检测痕量的杂质组分,可为基因毒性杂质检测提供参考检测方法。
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中苯磺酸乙酯
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中苯磺酸乙酯的分析方法开发。
Agilent 1260高效液相测定大鼠血浆中甲苯磺酸索拉非尼片的含量
建立高效液相色谱法测定索拉菲尼含量,并探索大鼠血浆中索拉菲尼浓度的测定方法。采用Agilent1260高效液相(柱温箱,自动进样器,四元低压梯度系统,DAD检测器),索拉非尼浓度在0.4-12μ g/mL内线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为100.8%,RS为1.470%。本方法可用于甲苯磺酸索拉非尼片中药物含量的测定,方法简单、灵敏,同时可检测大鼠血浆中拉非尼片的浓度。
气相色谱质谱技术同时分析药品中苯磺酸乙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱技术同时分析药品中苯磺酸乙酯基因毒性物质
本实验采用赛默飞世尔科技Trace1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的8 种基因毒性物质——磺酸酯,样品通过乙酸乙酯超声提取可以完成药品中磺酸酯的萃取。同时对于EP 方法中提出的顶空衍生化方法,其本身存在一定的局性限,本方法通过直接进样分析目标物,可以去除假阳性的影响,满足检测要求,本方法准确,灵敏度高。
塑料制品中五溴甲苯检测解决方案
1 设备与试剂GC-MS3100型气质联用仪高速万能粉碎机、分析天平、涡旋混合器等试剂:甲苯(色谱纯),五溴甲苯标准品(纯度98%)2 样品处理样品用万能粉碎机粉碎后,称取一定量的样品粉末于玻璃具塞试管中,然后加入一定量的甲苯,涡旋混合,超声提取30min,过滤,滤液置于带盖小样品瓶中,供GC-MS分析。
顶空气相色谱法测定食品接触用聚苯乙烯塑料中甲苯
建立了食品接触用聚苯乙烯(PS)塑料中11种挥发性有机物(1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、丙苯和苯乙烯)含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明:食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎,样品粒度小于1mm,经120℃,40min静态顶空后,采用氢火焰离子检测器(FID)、内标法定量,可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内,相关系数均大于0.999,方法检出限范围为0.1mg/kg~0.2mg/kg;加标平均回收率在92.7%~102.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确,适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中苯磺酸甲酯
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中苯磺酸甲酯的分析方法开发。
参考食品安全国家标准GB 31660.9-2019测定乙氧酰胺苯甲酯
参照食品安全国家标准《GB 31660.9-2019家禽可食性组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定 高效液相色谱法》,采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V 4.6mm(I.D.)*250mm,分析乙氧酰胺苯甲酯,优化流动相乙腈比例后,分离效果优秀,达到国家标准的分离要求。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸的快速分离
防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
室内空气苯、甲苯、二甲苯含量测定
本文参考《GB 18883-2022 室内空气质量标准》附录 C 苯、甲苯、二甲苯的测定,使用磐诺热解析 TD-C 和气相色谱仪 A91Plus 检测 5 种苯系物混标,根据保留时间对苯系物标准品进行定性,外标法定量。
气相色谱质谱技术同时分析药品中苯磺酸甲酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
顶空气相色谱法测定食品接触用聚苯乙烯塑料中的邻二甲苯
建立了食品接触用聚苯乙烯(PS)塑料中11种挥发性有机物(1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、丙苯和苯乙烯)含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明:食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎,样品粒度小于1mm,经120℃,40min静态顶空后,采用氢火焰离子检测器(FID)、内标法定量,可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内,相关系数均大于0.999,方法检出限范围为0.1mg/kg~0.2mg/kg;加标平均回收率在92.7%~102.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确,适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。
顶空气相色谱法测定食品接触用聚苯乙烯塑料中的间二甲苯
建立了食品接触用聚苯乙烯(PS)塑料中11种挥发性有机物(1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、丙苯和苯乙烯)含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明:食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎,样品粒度小于1mm,经120℃,40min静态顶空后,采用氢火焰离子检测器(FID)、内标法定量,可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内,相关系数均大于0.999,方法检出限范围为0.1mg/kg~0.2mg/kg;加标平均回收率在92.7%~102.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确,适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。
顶空气相色谱法测定食品接触用聚苯乙烯塑料中的对二甲苯
建立了食品接触用聚苯乙烯(PS)塑料中11种挥发性有机物(1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、丙苯和苯乙烯)含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明:食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎,样品粒度小于1mm,经120℃,40min静态顶空后,采用氢火焰离子检测器(FID)、内标法定量,可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内,相关系数均大于0.999,方法检出限范围为0.1mg/kg~0.2mg/kg;加标平均回收率在92.7%~102.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确,适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。
LC/LCMSMS法测定化妆品中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠等5种荧光增白剂
本文使用岛津高效液相色谱仪建立了快速测定化妆品中荧光增白剂85等5种原料含量的方法,并使用LC-MS/MS建立了化妆品样品的确证方法。5种荧光增白剂在相应标曲范围内,相关系数均大于0.999,各浓度点的回读准确度在85.9%~113.1%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,5种组分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06~0.41%和0.13~0.54%之间,仪器精密度良好。对于有阳性检出的样品,建立了LC-MS/MS阳性确证方法,仪器检出限在0.03~12.8 ng/mL之间,经过验证,LC-MS/MS作为5种荧光增白剂定性确证方法,满足标准检测需要。本文中所建立的LC和LC-MS/MS法能满足国家药监局公布的《化妆品中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠等5种原料的检验方法》的检测需求。
精对苯二甲酸中4-羧基苯甲醛和对甲苯酸的测定(LUEMX毛细管电泳法)
依据GB/T 30921.1-2014标准,使用高效毛细管电泳系统分析工业用精对苯二甲酸中的杂质,羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TPL)含量进行分离。实验结果验证了毛细管电泳Capel一次可以同时测定对苯二甲酸中的 4 -CBA 和 p -TOL, 杂质均获得较好分离,操作简便,结果准确,完全够满足对苯二甲酸生产质控和产品质量检测的需求。毛细管电泳(CE)可在正反向电压模式和紫外检测法下测定精对苯二甲酸(PTA)中4-羧基苯甲醛(4-CBA,4-甲酰基苯甲酸)和对甲苯甲酸(对甲苯磺酸,4-甲基苯甲酸)的含量。测定的紫外波长为200nm。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
芳香烃(苯/ 甲苯/ 二甲苯)的测定
柱温:60 oC载气:He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 250 oC样品:苯, 甲苯, 二甲苯 标准品, 0.1μ L检测:FID, 4 X 10-11 AFS, 250 oC
LCMS-2050同时测定药品中5种芳基磺酸酯类遗传毒性杂质
本文建立了一种使用岛津高效液相色谱质谱联用仪LCMS-2050检测药品中5种芳基磺酸酯遗传毒性杂质含量的新方法。在5~500 μg/L浓度范围内,5种芳基磺酸酯遗传毒性杂质相关系数均大于0.994。在药品中添加三个浓度的混合标准溶液,各组分回收率在110.5~115.3%之间。此方法前处理简单、特异性好、灵敏度高,可为药品中5种芳基磺酸酯遗传毒性杂质含量测定提供参考。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的测定
本文建立了 化妆品中 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 测定的 HPLC方法。参照 化妆品 安全技术规范( 2015版) 中的色谱条件 并 对梯度进行优化 ,采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度 均 大于 1.5 满足检测 要求。 此方法可 为苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 的测定 提供参考。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱技术同时分析药品中甲基磺酸乙酯基因毒性物质
本实验采用赛默飞世尔科技Trace1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的8 种基因毒性物质——磺酸酯,样品通过乙酸乙酯超声提取可以完成药品中磺酸酯的萃取。同时对于EP 方法中提出的顶空衍生化方法,其本身存在一定的局性限,本方法通过直接进样分析目标物,可以去除假阳性的影响,满足检测要求,本方法准确,灵敏度高。
气相色谱法测定车辆涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量
本文建立了气相色谱法测定车辆涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的分析方法。涂料样品经稀释后,用气相色谱仪进行定性定量分析。苯、甲苯、乙苯和二甲苯在10~500 μ g/mL浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.995以上;对50、100和200 μ g/mL水平的标准溶液重复进样6针,各组分的保留时间、峰面积与内标峰面积比的相对标准偏差均小于0.01%和5.0%,重复性良好;平行处理6份加标浓度为2 mg/g的样品,各组分加标回收率在99.00~ 108.65%之间,加标回收的相对标准偏差在2.48~3.36%之间,回收及精密度良好。该方法操作简捷,为车辆涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的分析提供很好的参考。
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