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甲基麦冬黄烷酮对照品
仪器信息网甲基麦冬黄烷酮对照品专题为您提供2024年最新甲基麦冬黄烷酮对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲基麦冬黄烷酮对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲基麦冬黄烷酮对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲基麦冬黄烷酮对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有甲基麦冬黄烷酮对照品相关的最新资讯、资料,以及甲基麦冬黄烷酮对照品相关的解决方案。
甲基麦冬黄烷酮对照品相关的方案
液质联用检测脑立清丸中水麦冬酸
水麦冬酸用于药材半夏、虎掌的鉴别,本文采用岛津高效液相色谱--三重四极杆质谱联用系统,建立了脑立清丸中水麦冬酸的检测方法。参考《BJY 202302脑立清丸(胶囊、片)中水麦冬酸检查项》补充检验方法,配制0.25 μg/mL对照溶液,并对脑立清丸进行提取,结果显示,0.25 μg/mL水麦冬酸保留时间8.68 min,S/N=346,满足标准灵敏度要求,3批次脑立清丸样品未检出水麦冬酸。该方法灵敏度高,适用于脑立清制剂中半夏药材质量控制,保障临床用药安全。
麦冬皂苷肠溶微球制备的工艺研究应用
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
华谱科仪 HPLC-DAD分析半夏中水麦冬酸
华谱科仪(北京)科技有限公司,根据半夏补充检验方法的要求,对半夏样品及水麦冬酸标品进行分析检测。从分析结果可知,当使用亲水色谱柱时,没有出现与水麦冬酸保留时间一致的色谱峰,说明该样品中不含有水麦冬酸;当使用常规C18色谱柱检测时,供试品溶液色谱中出现与水麦冬酸保留时间一致的色谱峰,但采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰在190~400nm波长范围内紫外-可见吸收光谱,吸收光谱不相同,说明样品中无水麦冬酸成分。
制备麦冬皂苷肠溶微球的工艺研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。
麦冬皂苷肠溶微球的制备工艺研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
麦冬皂苷肠溶微球制备的工艺参数研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
电子束辐照对川麦冬品质及抗氧化活性的影响
本研究以川产道地麦冬药材为研究对象,采用高能电子束辐照处理,综合评估不同剂量 0 (CK) 、2、4、6 kGy 电子束辐照对麦冬微生物含量、感官品质、理化品质、活性成分含量及抗氧化活性的影响, 以期为电子束辐照技术在麦冬加工贮藏中的应用提供理论支撑。
LC-MS/MS分析麦冬注射液原料中多效唑
采用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了麦冬注射液原料中多效唑的定量方法。麦冬注射液经反相色谱分离,三重四极杆质谱法测定,外标曲线法定量。结果显示该方法在1.6~5000 pg/mL范围内,线性良好,相关系数R均 0.999;1.6 pg /mL多效唑保留时间RSD为0.23%,峰面积RSD为1.78%;多效唑的检出限、定量限分别为0.22 pg/mL、0.67 pg/mL。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于注射液中多效唑含量测定。
喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
喷雾干燥法制备麦冬皂苷肠溶微球研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
麦冬皂苷肠溶微球制备的工艺参数研究应用
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
2341农药残留量测定(麦冬)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用麦冬)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
麦冬样品及麦冬皂苷的分析报告
复溶)进行提取后进样,结果如报告中所示。使用资生堂NQAD检测器,能够检出多种成分,得到指纹图谱。同时C18 MG色谱柱也能够对其多种成分进行分离。
化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂的分析方法
本实验参考化妆品安全技术规范4.1项以0.12%磷酸水溶液与乙腈为流动相,使用KeKao C18 4.6×250mm色谱柱对化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂进行测试,23种物质可实现有效分离,满足检测要求。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
离子色谱-脉冲安培检测法测定参麦注射液及其原料中的单 糖和二糖含量
本文建立了离子色谱法测定参麦注射液及其原料红参提取物、麦冬提取物中单糖及二糖类物质无需柱前、柱后衍生化的直接含量测定的方法。样品稀释后,采用戴安CarboPac PA20 分析柱分离,流动相为1mM 氢氧化钠溶液梯度淋洗,流速0.45mL/min,脉冲安培检测。本方法简便快捷,用于测定参麦注射液及其原料中糖类物质的含量,具有较高的灵敏度。
赛默飞化妆品中致敏香精香料5- 甲基 -2,3- 己二酮的分析
本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料5- 甲基 -2,3- 己二酮的分析方法,方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取,采用T-SIM 扫描方式,有效的去除了基质干扰,方法有效,适用于香精香料的分析。
GCMS法测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因含量
本文参考中华人民共和国国家标准(GB/T 29635-2013,GB/T 29636-2013,GB/T 29637-2013),利用岛津GCMS-QP2020NX对甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因进行了分析,GCMS全扫描定性分析,SIM采集定量分析。实验结果表明:线性,检出限,精密度等结果均符合国家标准要求,且定性定量在一台机器上完成,方便快捷。本方法适用于毒品案件固体样品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的定性定量分析。
根据国标GB 1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖
根据国标 GB1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖,指定的色谱柱要求为:氨基柱,250 mm×4.6 mm,或同等分析效果的色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的5 %。使用HILICpak VG-50 4E色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
GCMS测定生物检材中甲基苯丙胺及 氯胺酮
采用赛默飞ISQ™ 7000气相色谱-质谱联用仪测定生物检材中甲基苯丙胺和氯胺酮具有灵敏度高,峰型良好以及重复性佳的特点。结合变色龙软件独特的Timed-SIM扫描功能,方便的报告模板设计,一键式启动的EworkFlow方法包功能,均能帮助用户快速建立整个分析流程,提高分析效率
血管支架动脉疲劳耐久性解决方案 血管支架耐久性测试
YY/T 0808-2010 血管支架体外脉动耐久性标准测试方法 ASTM F 2477-07 血管支架体外搏动耐久性测试的标准试验方法
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
冀紫439黑小麦与济麦22普麦蛋白及加工品质的比较
“河北农业大学”选取与冀紫439黑小麦粉质参数相似的济麦22普通小麦作对照,提取面筋蛋白及Osborne分离蛋白组分,分析蛋白内部化学作用对面团结构、黏弹性及馒头的影响,以期为黑小麦后期加工品质提升提供理论参考。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的麦芽糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
微波消解-原子吸收光谱法测定中药材中的铜、铅、镉
中医药是中华民族的伟大创造,在实现健康中国的战略中,正发挥越来越重要的作用。但近年来,中药材存在掺杂、染色、增重、过度硫熏现象;环境污染与人为滥用农药化肥,导致中药材重金属超标时有发生;中药饮片炮制规范不统一、独特炮制技术与人才传承不足、质量标准参差不齐“劣币驱逐良币”现象突出,这无疑加重了中医毁于中药的担忧。我们选择山参、甘草、麦冬、枸杞、杜仲五种中药材,参照药典,使用微波消解对其进行前处理,采用火焰原子吸收光谱法检测铜含量,采用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量,采用ICP-MS方法检测汞、砷含量,试建立一种简单快速的检测方法。
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的实践与方案
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的问题。企业生产的重要环节,确保甲基比洛烷酮的质量至关重要。为了实现这一目标,我们引入了普洛帝PMT-2液体颗粒计数器这一先进工具。这款计数器采用独特的激光散射技术,能快速准确地检测甲基比咯烷酮中微小颗粒的数量和大小。而且,它不仅精度高,而且操作简便,极大地提高了检测效率。产品配置单:
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
Aramus? 一次性冻存袋与二甲基亚砜(DMSO)的相容性测试
二甲基亚亚砜通常用作细胞和基因治疗(CGT)市场中的低温保护剂。本试验的目的是在室温下暴露于100%DMSO不同时间长度(T=0(对照)、24小时、7天和21天)后,通过机械试验(爆裂强度和拉伸强度)确定Aramus?聚酰胺袋材料的化学相容性。
气相色谱法测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量的方法。对N-甲基吡咯烷酮及其杂质,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮及其杂质峰面积RSD值均小于2%,完全满足日常检测的要求。
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