对羟基安息香醛对照品

p style="text-indent: 2em "食品防腐剂是用于防止食品因微生物引起的变质，提高食品保存性能，延长食品保质期而使用的食品添加剂。由于防腐剂能延长食品保质期，我国《食品卫生法》规定，允许食品加入适量的防腐剂。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "防腐剂种类/span/strong/pp　　常用食品防腐剂种类繁多，可以分为化学防腐剂和天然防腐剂两大类。化学防腐剂又分为无机防腐剂和有机防腐剂。/pp　　有机化学防腐剂主要有strong苯甲酸(苯甲酸钠)、山梨酸(山梨酸钾)、对羟基苯甲酸脂类、脱氢醋酸、双乙酸钠、柠檬酸和乳酸/strong等 /pp　　无机化学防腐剂主要包括strong亚硫酸(亚硫酸钠)、二氧化硫、硝酸盐及亚硝酸盐类、游离氯及次氯酸盐、磷酸盐/strong等。/pp　　span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong饮料中常见防腐剂/strong/span/pp　　苯甲酸又名安息香酸，稍溶于水，溶于乙醇，酸性条件下对多种微生物(酵母、霉菌、细菌)有明显抑菌作用，对产酸菌作用较弱。在直接饮用的饮料内的最大使用量为0.2克/ 公斤。因为苯甲酸溶解度低，使用不便，实际生产中大多是使用其钠盐，其钠盐的抗菌作用是转化为苯甲酸后起作用的。/pp style="text-align: center "　　img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/716348b1-f099-4228-9e01-653a8a3ad914.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" style="text-align: center width: 364px height: 313px " width="364" height="313"//pp　　山梨酸，又名花楸酸，微溶于水，易溶于乙醇。对光、对热稳定，长期放置易被氧化着色。对霉菌、酵母菌和好气性细菌均有抑菌作用。山梨酸是酸性防腐剂，适用范围在pH 值5.5以下，而毒性为苯甲酸的1/4，所以从国外发展动向看，有逐步取代苯甲酸及其钠盐的趋势。最大使用量:0.6克/公斤。/pp　　strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "食品防腐剂的检测方法/span/strong/pp　　目前使用的大多数防腐剂对人体都有一定的毒性，一旦过量会对健康产生危害。因此，各个国家对防腐剂的用量和残留量都有严格的规定，防腐剂的准确检测对食品卫生安全具有重要意义。/pp　　目前食品防腐剂的检测主要有高效液相色谱法、气相色谱法、紫外光分光光度法、薄层色谱法，滴定法等。其中气相色谱法、高效液相色谱法、紫外光分光光度法准确度高，分析快捷，是目前最常用的检测方法。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong常用的检测方法/strong/span/pp　　strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "1. /span/strongstrongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "高效液相色谱法/span/strong/pp　　strong原理/strong：/pp　　配制苯甲酸钠、山梨酸钾和安赛蜜的标准溶液，以230nm为检测波长，绘制标准曲线 样品经超声波脱气、膜过滤后直接进样，按上述条件进行色谱测定，得到各种组分的回归方程及相关系数。/pp　　strong评价/strong：/pp　　高效液相色谱法具有分析速度快，分离效率高，测定结果准确等优点，是检测食品中苯甲酸钠的最常用的方法。现在通用的较佳方法是将样品用乙醚萃取, 再将萃取后的样液在水浴烘干,然后用甲醇定容, 滤膜过滤后进行HPLC检测。此试验种用超声萃取法，具有样品预处理简单，使操作简单、快速、准确，值得推广。/pp　　但是此法仅限于某种食品 ,应用于多种食品时 ,常常出现防碍峰干扰。/pp　　span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong2. 紫外分光光度法/strong/span/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "原理/span/strong：/pp　　利用苯甲酸钠和山梨酸钾的紫外吸收光谱差异, 采用多元线性回归紫外吸光光度法同时测定饮料中苯甲酸钠和山梨酸钾。其中样品无需预处理。/pp　　strong评价/strong：/pp　　样品无须预处理，操作简单，并且可同时测定多组分。加和性好, 准确度高。/pp　　span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong3. 气相色谱法/strong/span/pp　　strong原理/strong：/pp　　用分析天平准确称取试样并用盐酸酸化，将山梨酸、苯甲酸和对羟基苯甲酸脂类用乙醚提取浓缩，用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分离测定，与标准比较定量。/pp　　strong评价/strong：/pp　　比较简便和灵敏，但是设备投入成本高，存在违规操作，有易燃易爆的隐患。/pp　　strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "4. 红外光谱法/span/strong/pp　　strong原理/strong：/pp　　以最佳定量准确性和速度，从溴化钾-苯甲酸钠红外谱图中减去溴化钾-奶粉(以奶粉为例)红外谱图，得到特征分析峰(1555cm)，在该波数下测定浓度等梯度变化的标准固态溶液的吸光度，并以此吸光度数值为纵坐标，以相应的浓度为横坐标，绘制工作曲线，将待测样品的吸光度代入回归方程，从而计算苯甲酸钠的含量。/pp　　其中样品预处理采用样品与溴化钾于研钵中研细，干燥，压制晶片的方法。/pp　　strong评价/strong:/pp　　此法操作简便、准确，同时可对多种样品进行含量测定，适用于工业生产，食品检测等工作。/pp　　目前可以投入生产和检测的方法主要就是上述介绍的高效液相色谱法、气相色谱法和紫外分光光度法，而红外光谱法在国内外都少见报道，而荧光光谱法还处在实验阶段，尚未成熟和被广泛使用。由于成本比较低和方便等原因，高效液相色谱法在一定时期还会是使用最广泛的方法。/pp　　食品中防腐剂的检测，事关食品安全问题，不容有错。你在食品的防腐剂检测过程中遇到过哪些问题，又有什么好的经验和总结，欢迎给小编留言，我们相互分享，共同进步。/p

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。”　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

详细信息 安溪县官桥医院腹腔镜选型项目公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2023-01-05 安溪县官桥医院腹腔镜选型项目公告 2023年01月05日 15:06 公告概要： 公告信息： 采购项目名称 腹腔镜选型项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 安溪县官桥医院 行政区域 泉州市 公告时间 2023年01月05日 15:06 开标时间 2023年01月16日 15:00 预算金额 ￥100.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李先生 项目联系电话 17750815566 采购单位 安溪县官桥医院 采购单位地址 安溪县官桥医院 采购单位联系方式 联系人：肖先生 手机：13600735813 代理机构名称 福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构地址 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 代理机构联系方式 联系人：李先生 联系电话：17750815566 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县官桥医院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对腹腔镜选型项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：腹腔镜选型项目 项目编号：FJZX2022A138 项目联系方式： 项目联系人：李先生 项目联系电话：17750815566 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县官桥医院 采购单位地址：安溪县官桥医院 采购单位联系方式：联系人：肖先生 手机：13600735813 代理机构联系方式： 代理机构：福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构联系人：联系人：李先生 联系电话：17750815566 代理机构地址： 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 一、采购项目内容 腹腔镜选型项目公告 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县官桥医院的委托，对腹腔镜选型项目进行公开选型，欢迎应询供应商提供符合要求的应询产品，参与选型。 一、项目名称及内容 1.项目名称：腹腔镜选型项目 2.项目内容： 合同号 品目号 设备 主要用途 功能需求 数量 最高 限价 一 1 腹腔镜 用于开展各项腹腔镜下微创手术 1.摄像系统主机可兼容三晶片全高清摄像头，具备全高清图像处理性能，能够输出1920*1080P动态图像，水平分辨线 1000线； 2.摄像系统主机内置USB输出接口，可直接通过USB移动储存设备储存静态图像和动态视频。动态视频采集支持1920*1080P分辨率，静态图像采集支持1920*1080P分辨率。 3.摄像头具备2倍光学变焦技术；配合摄像主机，还可实现2倍电子放大，能够精准进行手术治疗和检查诊断。 4.LED灯泡工作寿命 20000小时，节约医院后续维护成本。 5.镜头可进行高温高压、等温等离子等灭菌，高温高压灭菌次数 450次。 1台 100万元 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商： (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书： (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2) 所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必须在有效期内（加盖单位公章）。 6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 7.按选型公告文件规定成功报名。 8.供应商须符合安溪县卫生健康局安卫发[2020]125号文件要求： (1)应询供应商如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料。 (2)应询供应商在2023年1月11日17：30前，向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料复印件(应询产品中标公告（含网页链接）或中标通知书或采购合同)，未提交的视为放弃参选。 如应询产品为最新产品且在国内市场尚未销售的，应提供有关定价说明及最低价格承诺。 应询产品因配件等原因，应询价格与市场销售最低价存在差异的，应附有关说明及各配件市场销售最低价。 三、报名及选型公告文件索取办法 1、选型公告文件公告期限及报名时间：2023年1月5日起至2023年1月10日；上午8：00～12：00时，下午15：00～17：00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型公告文件即登记报名（须按合同包报名），选型公告文件每套售价300元，一经售出，谢绝退还。选型公告文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 3、选型公告文件领取地点：安溪县金融行政服务中心4号楼A幢602室。 四、递交应询响应文件截止时间及评审时间：2023年1月16日 下午15:00 五、递交应询响应文件及评审地点：泉州市洛江区安顺路金马物流大厦A幢二楼 六、有关本次设备选型的相关信息（包括选型公告文件若有修改）都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）及安溪县官桥医院微信公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 二、开标时间：2023年01月16日 15:00 三、其它补充事宜 无 四、预算金额： 预算金额：100.0000000 万元（人民币） × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2023-01-16 15:00 预算金额：100.00万元 采购单位：安溪县官桥医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建中信工程造价咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 安溪县官桥医院腹腔镜选型项目公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2023-01-05 安溪县官桥医院腹腔镜选型项目公告 2023年01月05日 15:06 公告概要： 公告信息： 采购项目名称 腹腔镜选型项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 安溪县官桥医院 行政区域 泉州市 公告时间 2023年01月05日 15:06 开标时间 2023年01月16日 15:00 预算金额 ￥100.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李先生 项目联系电话 17750815566 采购单位 安溪县官桥医院 采购单位地址 安溪县官桥医院 采购单位联系方式 联系人：肖先生 手机：13600735813 代理机构名称 福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构地址 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 代理机构联系方式 联系人：李先生 联系电话：17750815566 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县官桥医院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对腹腔镜选型项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：腹腔镜选型项目 项目编号：FJZX2022A138 项目联系方式： 项目联系人：李先生 项目联系电话：17750815566 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县官桥医院 采购单位地址：安溪县官桥医院 采购单位联系方式：联系人：肖先生 手机：13600735813 代理机构联系方式： 代理机构：福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构联系人：联系人：李先生 联系电话：17750815566 代理机构地址： 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 一、采购项目内容 腹腔镜选型项目公告 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县官桥医院的委托，对腹腔镜选型项目进行公开选型，欢迎应询供应商提供符合要求的应询产品，参与选型。 一、项目名称及内容 1.项目名称：腹腔镜选型项目 2.项目内容： 合同号 品目号 设备 主要用途 功能需求 数量 最高 限价 一 1 腹腔镜 用于开展各项腹腔镜下微创手术 1.摄像系统主机可兼容三晶片全高清摄像头，具备全高清图像处理性能，能够输出1920*1080P动态图像，水平分辨线 1000线； 2.摄像系统主机内置USB输出接口，可直接通过USB移动储存设备储存静态图像和动态视频。动态视频采集支持1920*1080P分辨率，静态图像采集支持1920*1080P分辨率。 3.摄像头具备2倍光学变焦技术；配合摄像主机，还可实现2倍电子放大，能够精准进行手术治疗和检查诊断。 4.LED灯泡工作寿命 20000小时，节约医院后续维护成本。 5.镜头可进行高温高压、等温等离子等灭菌，高温高压灭菌次数 450次。 1台 100万元 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商： (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书： (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2) 所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必须在有效期内（加盖单位公章）。 6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 7.按选型公告文件规定成功报名。 8.供应商须符合安溪县卫生健康局安卫发[2020]125号文件要求： (1)应询供应商如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料。 (2)应询供应商在2023年1月11日17：30前，向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料复印件(应询产品中标公告（含网页链接）或中标通知书或采购合同)，未提交的视为放弃参选。 如应询产品为最新产品且在国内市场尚未销售的，应提供有关定价说明及最低价格承诺。 应询产品因配件等原因，应询价格与市场销售最低价存在差异的，应附有关说明及各配件市场销售最低价。 三、报名及选型公告文件索取办法 1、选型公告文件公告期限及报名时间：2023年1月5日起至2023年1月10日；上午8：00～12：00时，下午15：00～17：00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型公告文件即登记报名（须按合同包报名），选型公告文件每套售价300元，一经售出，谢绝退还。选型公告文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 3、选型公告文件领取地点：安溪县金融行政服务中心4号楼A幢602室。 四、递交应询响应文件截止时间及评审时间：2023年1月16日 下午15:00 五、递交应询响应文件及评审地点：泉州市洛江区安顺路金马物流大厦A幢二楼 六、有关本次设备选型的相关信息（包括选型公告文件若有修改）都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）及安溪县官桥医院微信公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 二、开标时间：2023年01月16日 15:00 三、其它补充事宜 无 四、预算金额： 预算金额：100.0000000 万元（人民币）

4月10日，欧盟委员会发布官方公报(EU) No 358/2014，修订了欧洲化妆品法规No 1223/2009附件Ⅱ，限制物质清单新增尼泊金异丙酯、羟苯异丁酯、羟苯苄酯、4-羟基苯甲酸苯酯、戊烷基对羟苯甲酸酯5种对羟基苯甲酸酯类物质。　　此外，修订案还规定二氯苯氧氯酚在漱口水中使用最大浓度为0.2%，在其他化妆品如牙膏、手皂、扑面粉中使用最大浓度为0.3%。羟基苯甲酸及其盐和酯类作为单酯中的酸用于制作配制品中的最大浓度为0.4%，作为混合酯中的酸最大允许浓度为0.8%。2014年10月30日前，不符合新规的化妆品仍可在市场上正常销售，2015年6月30日起，所有市场上流通的化妆品必须符合新规。　　对此，检验检疫部门提醒相关企业：一是密切关注欧盟化妆品修订案，及时掌握法规变化动态 二是强化同进口商的沟通，做好过渡期期间的合同评审，避免因法规认识偏差导致的退运风险 三是加强产品质量管控，通过优化升级生产工艺、第三方检测，确保降低对羟基苯甲酸酯类限制物质含量，确保平稳过渡。

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

详细信息 安溪县疾控预防控制中心安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2022-06-21 安溪县疾控预防控制中心安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型公告 2022年06月21日 16:31 公告信息： 采购项目名称 安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 行政区域 泉州市 公告时间 2022年06月21日 16:31 开标时间 2022年07月05日 15:00 预算金额 ￥220.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李先生 项目联系电话 17750815566 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址 安溪县疾病预防控制中心 采购单位联系方式 联系人：徐主任 联系电话：18120826539 代理机构名称 福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构地址 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 代理机构联系方式 联系人：李先生 联系电话：17750815566 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型 项目编号：FJZX2022A043 项目联系方式： 项目联系人：李先生 项目联系电话：17750815566 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址：安溪县疾病预防控制中心 采购单位联系方式：联系人：徐主任 联系电话：18120826539 代理机构联系方式： 代理机构：福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构联系人：联系人：李先生 联系电话：17750815566 代理机构地址： 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 一、采购项目内容 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪进行公开选型，欢迎合格的供应商前来投标。 一、项目名称及内容 1.项目名称：安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型 2.项目内容： 品目号 设备名称 主要用途 功能需求 数量 预算 （万元） 1 实时荧光定量PCR仪 用于细菌、病毒等病原体的核酸检测。 1、有效激发通道数 4个； 2、可支持模块种类的数量 2种； 3、反应体积：标准96孔模式（非累加式的）：15-100 L； 4、支持耗材：国际标准96孔(0.2 mL) 反应板与光学盖膜，0.2 mL八连管，0.2mL单管，(需适应基地现有耗材无裙边96孔板)； 5、温控模块最高升温速率 4.5 C/秒； 6、模块支持的温控范围： 4 C 99 C； 7、温度精确度：±0.2 C；温度一致性：±0.15 C ；高分辨熔解曲线分辨率 0.04 C； 8、激发光源：采用高能量合金卤素灯或白光LED激发光源，所有样品同时激发，不存在激发时间差； 9、支持的荧光染料： FAM， SYBR， VIC， JOE， TET，HEX，TAMRA， NED， Cy5以及等波长的染料； 10、动态范围：9 个对数的线性动态范围； 11、检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系； 12、精密度：最低可分辨1.5倍拷贝数差异，置信度99.7% ； 13、设备高度 40cm(需适应本次基地扩容现场场所要求)。 14、电脑为笔记本电脑，每台设备配备一台电脑，每台电脑至少可同时控制两台扩增仪而不发生卡顿。 10套 220 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商： (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书： (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2) 所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必须在有效期内（加盖单位公章）。 6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 7.按选型公告文件规定成功报名。 8.供应商须符合安溪县卫生健康局安卫发[2020]125号文件要求： 9.应询供应商须如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料； 三、报名及选型公告文件索取办法 1、选型公告文件公告期限及报名时间：2022年6月22日起至2022年6月29日；每个工作日上午8：00～12：00时，下午15：00～18：00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型公告文件即登记报名（须按合同包报名），选型公告文件每套售价300元，一经售出，谢绝退还。选型公告文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 3、选型公告文件领取地点：安溪县金融行政服务中心4号楼A幢602室。 四、递交应询响应文件截止时间及评审时间：2022年7月5日 下午15:00 五、递交应询响应文件及评审地点：安溪县金融行政服务中心4号楼A幢602室 六、有关本次设备选型的相关信息（包括选型公告文件若有修改）都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）及安溪县疾病预防控制中心微信公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 七、联系方式 采购单位联系人：徐主任，联系电话：18120826539 代理机构联系人：李先生，联系电话：17750815566 二、开标时间：2022年07月05日 15:00 三、其它补充事宜 无 四、预算金额： 预算金额：220.0000000 万元（人民币） × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：PCR 开标时间：2022-07-05 15:00 预算金额：220.00万元 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建中信工程造价咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 安溪县疾控预防控制中心安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2022-06-21 安溪县疾控预防控制中心安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型公告 2022年06月21日 16:31 公告信息： 采购项目名称 安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 行政区域 泉州市 公告时间 2022年06月21日 16:31 开标时间 2022年07月05日 15:00 预算金额 ￥220.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李先生 项目联系电话 17750815566 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址 安溪县疾病预防控制中心 采购单位联系方式 联系人：徐主任 联系电话：18120826539 代理机构名称 福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构地址 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 代理机构联系方式 联系人：李先生 联系电话：17750815566 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型 项目编号：FJZX2022A043 项目联系方式： 项目联系人：李先生 项目联系电话：17750815566 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址：安溪县疾病预防控制中心 采购单位联系方式：联系人：徐主任 联系电话：18120826539 代理机构联系方式： 代理机构：福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构联系人：联系人：李先生 联系电话：17750815566 代理机构地址： 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 一、采购项目内容 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪进行公开选型，欢迎合格的供应商前来投标。 一、项目名称及内容 1.项目名称：安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型 2.项目内容： 品目号 设备名称 主要用途 功能需求 数量 预算 （万元） 1 实时荧光定量PCR仪 用于细菌、病毒等病原体的核酸检测。 1、有效激发通道数 4个； 2、可支持模块种类的数量 2种； 3、反应体积：标准96孔模式（非累加式的）：15-100 L； 4、支持耗材：国际标准96孔(0.2 mL) 反应板与光学盖膜，0.2 mL八连管，0.2mL单管，(需适应基地现有耗材无裙边96孔板)； 5、温控模块最高升温速率 4.5 C/秒； 6、模块支持的温控范围： 4 C 99 C； 7、温度精确度：±0.2 C；温度一致性：±0.15 C ；高分辨熔解曲线分辨率 0.04 C； 8、激发光源：采用高能量合金卤素灯或白光LED激发光源，所有样品同时激发，不存在激发时间差； 9、支持的荧光染料： FAM， SYBR， VIC， JOE， TET，HEX，TAMRA， NED， Cy5以及等波长的染料； 10、动态范围：9 个对数的线性动态范围； 11、检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系； 12、精密度：最低可分辨1.5倍拷贝数差异，置信度99.7% ； 13、设备高度 40cm(需适应本次基地扩容现场场所要求)。 14、电脑为笔记本电脑，每台设备配备一台电脑，每台电脑至少可同时控制两台扩增仪而不发生卡顿。 10套 220 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商： (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书： (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2) 所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必须在有效期内（加盖单位公章）。 6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 7.按选型公告文件规定成功报名。 8.供应商须符合安溪县卫生健康局安卫发[2020]125号文件要求： 9.应询供应商须如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料； 三、报名及选型公告文件索取办法 1、选型公告文件公告期限及报名时间：2022年6月22日起至2022年6月29日；每个工作日上午8：00～12：00时，下午15：00～18：00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型公告文件即登记报名（须按合同包报名），选型公告文件每套售价300元，一经售出，谢绝退还。选型公告文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 3、选型公告文件领取地点：安溪县金融行政服务中心4号楼A幢602室。 四、递交应询响应文件截止时间及评审时间：2022年7月5日 下午15:00 五、递交应询响应文件及评审地点：安溪县金融行政服务中心4号楼A幢602室 六、有关本次设备选型的相关信息（包括选型公告文件若有修改）都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）及安溪县疾病预防控制中心微信公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 七、联系方式 采购单位联系人：徐主任，联系电话：18120826539 代理机构联系人：李先生，联系电话：17750815566 二、开标时间：2022年07月05日 15:00 三、其它补充事宜 无 四、预算金额： 预算金额：220.0000000 万元（人民币）

详细信息 安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2022-10-12 福建省中达招标代理有限公司受安溪县妇幼保健院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目 项目编号：ZDZB(QZ)-XX2022026 项目联系方式： 项目联系人：杨小姐 项目联系电话：0595-28977004 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县妇幼保健院 采购单位地址：安溪县城厢镇建安南路1188号 采购单位联系方式：谢小姐0595-68778775 代理机构联系方式： 代理机构：福建省中达招标代理有限公司 代理机构联系人：杨小姐0595-28977004 代理机构地址： 泉州市丰泽区刺桐北路894号万通商务园2号楼2层(福建省中达招标代理有限公司泉州分公司) 一、采购项目内容 福建省中达招标代理有限公司受安溪县妇幼保健院的委托，对安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目公开选型，欢迎应询供应商提供符合医院要求的应询产品。 一、项目名称及内容 1.项目名称:安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目公开选型 2.项目内容 合同号 品目号 设备名称 主要用途 功能需求 价格 （万元） 数量 是否允许进口 1 1-1 全自动生化分析仪 用于电解质、心肌酶谱、血糖血脂、肝功、肾功等常规生化指标的检测。 1.生化测试项目恒速≥2000T/小时（配ISE电解质）； 2.检测原理：包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法； 3.具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂； 4.支持样本自动稀释重测，具有样本自动增量、减量及稀释重测功能； 5.模块化设计，可与相应生化分析仪或化学发光分析仪级联升级； 6.支持反应杯自动清洗，可有效降低携带污染； 7.具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能； 8.具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检查和远程诊断、试剂有效期管理能等功能； 9.配套纯水机，产水量≥150L/H 及UPS不间断电源可稳压及蓄电≥40分钟； 100 1台 否 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商: (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4) 供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 7.应询供应商递交应询响应文件要求： 7.1应询供应商须如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料； 7.2应询供应商须在选型论证会前5日（即2022年10月20日17：00前，逾期不予接收），向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料：①应询产品中标公告及网页链接或②中标通知书或③销售合同（含销售清单、单价、合同签署页）。佐证材料应胶装（无破坏不可拆分，逐页加盖公章，不要求密封），纸质版一式贰份、以光盘或U盘提供扫描电子版壹份。供应商未能提供佐证资料的，代理机构将不予发放《应询产品最低价佐证材料签收表》，供应商递交应询响应文件时无法提供《应询产品最低价佐证材料签收表》的，其响应文件不予接收； 如应询产品为最新产品且在国内市场尚未销售的，应提供有关定价说明及最低价格承诺。如应询产品因配件等原因，应询价格与市场销售最低价存在差异的，应附有关说明及各配件市场销售最低价。 代理机构将对应询供应询提供的产品市场销售最低价材料真伪进行核实，对提供虚假资料的取消应询资格并报告采购单位。 7.3 如应询供应商或应询产品生产厂家存在弄虚作假或不能兑现承诺的，将予以取消参与投标资格并按失信行为予以处理。 7.4 其他要求详见公开选型文件 三、报名及选型公告文件索取办法 1、购买选型文件时间：2022年10月12日至2022年10月20日；每个工作日上午9:00～12：00时，下午14：30～17:00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型文件即登记报名，选型文件每套售价100元，一经售出，谢绝退还。选型文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 2.1现场获取：携带营业执照复印件到我司办理现场报名，填写《公开选型文件购买登记表》 2.2 邮件获取： ①填写《公开选型文件购买登记表》（详见中国政府采购网公告下方附件）； ②按选型公告规定的选型文件售价转账或电汇交纳费用（开户名：福建省中达招标代理有限公司；开户行：建设银行福州城北支行；账号：3500 1890 0070 5251 5459），并将选型文件购买登记表、营业执照复印件及汇款单据扫描后用邮件发送至我司指定邮箱fjszdzb_qz@163.com（购买时间以指定邮箱收到邮件时间为准）； ③与我司选型购买联系人联系，确认款项是否到帐，相关文件是否收悉； ④我司按选型文件购买登记表上的信息以电子邮件方式发送选型文件，如需邮寄发票，邮费自理。 未通过上述途径获取选型文件的，不予书面通知选型文件更改补充内容等（如有）及不受理应询。 3、选型文件领取地点、最低价佐证资料提交地点：泉州市丰泽区刺桐北路894号万通商务园2号楼2层(福建省中达招标代理有限公司泉州分公司)。 四、应询响应文件评审 1、应询响应文件递交、评审时间：2022年10月26日09:30时。 2、应询响应文件递交、评审地点：泉州市丰泽区刺桐北路894号万通商务园2号楼2层(福建省中达招标代理有限公司泉州分公司)。递交文件应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），迟到的文件将被拒收。 五、有关本次设备选型的相关信息(包括选型公告文件若有修改)都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）和安溪县妇幼保健院微信公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 六、联系方式 代理机构联系人：杨小姐 电话：0595-28977004 采购人联系人:谢小姐 电话: 0595-68778775 福建省中达招标代理有限公司 2022年10月12日 二、开标时间： 三、其它补充事宜 四、预算金额： 预算金额：100.0000000 万元（人民币） × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：化学发光 开标时间：2022-10-26 09:30 预算金额：100.00万元 采购单位：安溪县妇幼保健院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建省中达招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2022-10-12 福建省中达招标代理有限公司受安溪县妇幼保健院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目 项目编号：ZDZB(QZ)-XX2022026 项目联系方式： 项目联系人：杨小姐 项目联系电话：0595-28977004 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县妇幼保健院 采购单位地址：安溪县城厢镇建安南路1188号 采购单位联系方式：谢小姐0595-68778775 代理机构联系方式： 代理机构：福建省中达招标代理有限公司 代理机构联系人：杨小姐0595-28977004 代理机构地址： 泉州市丰泽区刺桐北路894号万通商务园2号楼2层(福建省中达招标代理有限公司泉州分公司) 一、采购项目内容 福建省中达招标代理有限公司受安溪县妇幼保健院的委托，对安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目公开选型，欢迎应询供应商提供符合医院要求的应询产品。 一、项目名称及内容 1.项目名称:安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目公开选型 2.项目内容 合同号 品目号 设备名称 主要用途 功能需求 价格 （万元） 数量 是否允许进口 1 1-1 全自动生化分析仪 用于电解质、心肌酶谱、血糖血脂、肝功、肾功等常规生化指标的检测。 1.生化测试项目恒速≥2000T/小时（配ISE电解质）； 2.检测原理：包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法； 3.具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂； 4.支持样本自动稀释重测，具有样本自动增量、减量及稀释重测功能； 5.模块化设计，可与相应生化分析仪或化学发光分析仪级联升级； 6.支持反应杯自动清洗，可有效降低携带污染； 7.具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能； 8.具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检查和远程诊断、试剂有效期管理能等功能； 9.配套纯水机，产水量≥150L/H 及UPS不间断电源可稳压及蓄电≥40分钟； 100 1台 否 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商: (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4) 供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 7.应询供应商递交应询响应文件要求： 7.1应询供应商须如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料； 7.2应询供应商须在选型论证会前5日（即2022年10月20日17：00前，逾期不予接收），向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料：①应询产品中标公告及网页链接或②中标通知书或③销售合同（含销售清单、单价、合同签署页）。佐证材料应胶装（无破坏不可拆分，逐页加盖公章，不要求密封），纸质版一式贰份、以光盘或U盘提供扫描电子版壹份。供应商未能提供佐证资料的，代理机构将不予发放《应询产品最低价佐证材料签收表》，供应商递交应询响应文件时无法提供《应询产品最低价佐证材料签收表》的，其响应文件不予接收； 如应询产品为最新产品且在国内市场尚未销售的，应提供有关定价说明及最低价格承诺。如应询产品因配件等原因，应询价格与市场销售最低价存在差异的，应附有关说明及各配件市场销售最低价。 代理机构将对应询供应询提供的产品市场销售最低价材料真伪进行核实，对提供虚假资料的取消应询资格并报告采购单位。 7.3 如应询供应商或应询产品生产厂家存在弄虚作假或不能兑现承诺的，将予以取消参与投标资格并按失信行为予以处理。 7.4 其他要求详见公开选型文件 三、报名及选型公告文件索取办法 1、购买选型文件时间：2022年10月12日至2022年10月20日；每个工作日上午9:00～12：00时，下午14：30～17:00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型文件即登记报名，选型文件每套售价100元，一经售出，谢绝退还。选型文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 2.1现场获取：携带营业执照复印件到我司办理现场报名，填写《公开选型文件购买登记表》 2.2 邮件获取： ①填写《公开选型文件购买登记表》（详见中国政府采购网公告下方附件）； ②按选型公告规定的选型文件售价转账或电汇交纳费用（开户名：福建省中达招标代理有限公司；开户行：建设银行福州城北支行；账号：3500 1890 0070 5251 5459），并将选型文件购买登记表、营业执照复印件及汇款单据扫描后用邮件发送至我司指定邮箱fjszdzb_qz@163.com（购买时间以指定邮箱收到邮件时间为准）； ③与我司选型购买联系人联系，确认款项是否到帐，相关文件是否收悉； ④我司按选型文件购买登记表上的信息以电子邮件方式发送选型文件，如需邮寄发票，邮费自理。 未通过上述途径获取选型文件的，不予书面通知选型文件更改补充内容等（如有）及不受理应询。 3、选型文件领取地点、最低价佐证资料提交地点：泉州市丰泽区刺桐北路894号万通商务园2号楼2层(福建省中达招标代理有限公司泉州分公司)。 四、应询响应文件评审 1、应询响应文件递交、评审时间：2022年10月26日09:30时。 2、应询响应文件递交、评审地点：泉州市丰泽区刺桐北路894号万通商务园2号楼2层(福建省中达招标代理有限公司泉州分公司)。递交文件应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），迟到的文件将被拒收。 五、有关本次设备选型的相关信息(包括选型公告文件若有修改)都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）和安溪县妇幼保健院微信公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 六、联系方式 代理机构联系人：杨小姐 电话：0595-28977004 采购人联系人:谢小姐 电话: 0595-68778775 福建省中达招标代理有限公司 2022年10月12日 二、开标时间： 三、其它补充事宜 四、预算金额： 预算金额：100.0000000 万元（人民币）

作为全球专业的色谱产品供应商，赛分科技一直致力于色谱分离介质的不断创新和研发，曾于2010年底第一次推出两款手性柱&mdash &mdash Chiralomix SA和Chiralomix SB。经过赛分科技研发团队的不断努力和辛勤付出，近日又有两位手性柱新成员Chiralomix SC和Chiralomix SD成功面世。 Chiralomix SC手性色谱柱固定相为表面涂布有直链淀粉-三[(S)-&alpha -甲苯基氨基甲酸酯]的球形硅胶。Chiralomix SC填料化学结构示意图 Chiralomix SD手性色谱柱固定相为表面涂布有纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)的球形硅胶。Chiralomix SD填料化学结构示意图 应用实例Troger碱 己唑醇 安息香 反式芪氧化物 订货信息色谱柱 规格（mm x mm）孔径粒径订货号Chiralomix SC4.6 x 150N/A5 µ m701305-4615Chiralomix SC4.6 x 250N/A5 µ m701305-4625Chiralomix SD4.6 x 150N/A5 µ m701405-4615Chiralomix SD4.6 x 250N/A5 µ m701405-4625 同类产品对应品牌赛分科技大赛璐色谱柱Chiralomix SACHIRALPAK AD-HChiralomix SBCHIRALPAK OD-HChiralomix SCCHIRALPAK AS-HChiralomix SDCHIRALPAK AJ-H关于我们 赛分科技有限公司（Sepax Technologies, Inc）成立于2002年，总部位于美国特拉华州高新技术开发区，致力于开发和生产药物与生物大分子分离和纯化领域的技术和产品。赛分科技是集研发、生产和全球销售为一体的实业型企业。公司主要产品为液相色谱柱及耗材、固相萃取柱（SPE）及耗材、液相色谱填料以及分离纯化仪器设备。 为了更好地服务中国客户，解决市场面临的生物大分子以及其它各种分离的挑战，赛分科技于2009年成立苏州赛分科技有限公司，将应用开发与客户需求紧密结合，提供从实验室分析到工业化药物纯化的解决方案。 赛分科技生产的高品质产品，广泛地应用于化学药物，单克隆抗体、蛋白、DNA、RNA、多肽、多糖和疫苗等生物样品的分析、分离和纯化。赛分科技先进的技术和完善的产品线已使赛分成为全球生物分离的领航者。 网址：www.sepax-tech.com www.sepax-tech.com.cn

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

基本信息 关键内容： 生物安全柜,核酸提取仪,PCR,样品前处理 开标时间： 2021-11-10 10:00 采购金额： 270.00万元 采购单位： 安溪县疾病预防控制中心 采购联系人： 徐先生 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 福建省宝廉投资咨询有限公司 代理联系人： 谢先生 代理联系方式： 立即查看 详细信息 福建省宝廉投资咨询有限公司关于安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2021-10-27 福建省宝廉投资咨询有限公司关于安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 2021年10月27日 16:06 公告信息： 采购项目名称 安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 品目 货物/专用设备/医疗设备/临床检验设备 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 行政区域 安溪县 公告时间 2021年10月27日 16:06 开标时间 2021年11月10日 10:00 预算金额 ￥270.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 谢先生 项目联系电话 0595-28967281 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址 福建省泉州市安溪县 采购单位联系方式 徐先生18120826539 代理机构名称 福建省宝廉投资咨询有限公司 代理机构地址 泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区 代理机构联系方式 谢先生、0595-28967281 福建省宝廉投资咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 项目编号： 项目联系方式： 项目联系人：谢先生 项目联系电话：0595-28967281 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址：福建省泉州市安溪县 采购单位联系方式： 徐先生18120826539 代理机构联系方式： 代理机构：福建省宝廉投资咨询有限公司 代理机构联系人：谢先生、0595-28967281 代理机构地址： 泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区 一、采购项目内容 安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 福建省宝廉投资咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心的委托，对安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型，欢迎应询供应商提供符合医院要求的应询产品。 一、项目名称及内容 1.项目名称:安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 2.项目内容 合同包号 设备名称 主要用途 功能需求 需求数量 预算(万元) 1 全自动分杯处理系统 对各类存储于病毒采样管的液体样品进行全自动取样操作，可用于高传染性、高风险的样品前处理，包括开盖、扫描条形码、信息录入、移液、转板、关盖等操作，样本转入核酸提取预装板，用于后续的病毒核酸提取，全程应处于密闭负压环境，能够防止飞沫和气溶胶传播，保护工作人员和实验环境安全，避免出现假阳性、污染物泄露。 1、样本处理速度和通量：一次性可以不间断处理完成96个样品管的开盖，扫码，转样，关盖全过程，用时不超过20分钟。 2、支持孔板类型：支持16人份和96人份的核酸提取板分装。 3、配备多个自动开盖模块，可适配常规螺旋型5mL、10mL的采样管的开盖和关盖。4、配备扫描模块，自动识别扫码错误、未开盖样品管，异常管放回原位，支持不停机继续运行。 5、吸头等耗材可使用国产普通吸头，不得强制绑定进口或者特殊自动化吸头，增加用户使用成本。移液范围：10uL-1000uL。 6、移液模块带有液面探测功能。无需安装在生物安全柜内使用，内置高效负压HEPA过滤系统，具备紫外消毒装置。 1套 100 2 多病原快速筛查鉴定系统 用于提升多病原快速检测能力，主要用于微生物如细菌、病毒、寄生虫等多重核酸检测，在不同的实验场景和要求下具备普适性。 1、应具备方便车载到现场，可携带外出应急使用，仪器无需重新校准，可直接使用。 2、在仪器内部完全封闭空间内可自动化完成核酸提取、核酸纯化、 PCR 扩增、信号检测与结果分析，实验中无需进行单独核酸提取。 3、仪器可升级，支持增加每轮次检测样品量。 4、检测时间：样本前处理简单，手工操作时间不超过2分钟，检测时间不超过2小时。 5、检测病原体项目全，用于22种以上细菌、病毒、寄生虫等多重消化道病原体检测，20种以上呼吸道病原多重检测，满足了多重病原快速筛查的应急检测需要。能起到鉴别诊断作用, 对病原体亚型可进一步的区分。 1套 85 3 实时荧光定量PCR仪 当前主要用于新型冠状病毒样品的核酸检测工作，后期可用于其他病原体核酸检测工作。 1、热循环系统：新型半导体加热模块，有效检测通道数 6个，可实现6个靶标同时检测。 2、可支持96孔，反应体积：标准96孔模式，10-100 L。 3、温控模块最高升温速率 5.5 C/秒，温控范围：4 C 100 C，温度精确度：±0.2 C，温度一致性：±0.15 C。 4、激发光源：采用高能量合金卤素灯或白光LED激发光源，所有样品同时激发，不存在激发时间差。 5、支持的荧光染料：支持市面上所有新冠核酸检测试剂盒标记染料，无需颜色补偿。 6、内置触摸屏电脑，可单机独立运行，仪器数据可导出至离线软件分析，可备份还原超过100次的实验数据。 1套 85 备注：应询供应商可对1个或多个合同包的产品进行响应，响应时应分别对各个合同包进行报价和说明。 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商: (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4) 供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)所投产品若属于医疗器械，应提供《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.其他要求 (1)应询供应商如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料。 (2)应询供应商在2021年 11月 10日10:00前需向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场销售最低价证明文件，未在规定时间内提交证明文件的视为放弃参选。 最低价证明文件清单（需加盖投标人公章，若应询供应商提交合同原件，该合同原件于选型论证会结束后退还）： 1）应询供应商拟参选产品的品牌、型号；厂家和应询供应商联系信息（驻地联系人、电话、地址、邮箱）；未提供视为放弃参选。 2）①国内市场有销售的：应询产品近3年来在国内市场的销售最低价的销售合同复印件及原件或应询产品近3年来在国内市场的销售最低价的中标公告查询截图及网址。 ②国内市场未销售的：定价说明及最低价格承诺。 注：应询供应商根据自身拟参选的产品情况选择提供①或②的证明文件，未提供视为放弃参选。 3）应询产品因配件等原因，应询价格与市场销售最低价存在差异的，应附有关说明及各配件市场销售最低价，并提供销售合同复印件及原件或中标公告查询截图及网址。 注：应询供应商根据自身拟参选的产品情况提供，如没有应询价格与市场销售最低价存在差异的情况，可不提供。 (3)其他注意事项： 1)代理机构将在选型论证会前,指定专人对应询供应商提交的产品市场销售最低价真伪进行核实,并在选型论证会上公布核实情况,对提供虚假情况的取消应询资格并报告采购单位。 2)如应询供应商或厂家弄虚作假或未能兑现承诺的，将予以取消参与投标资格并按失信行为予以处理。 7.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 8.本项目各合同包设有最高预算,超过预算的报价视为无效报价,不允许该供应商参与选型。 9.按选型公告文件规定成功报名。 三、报名及选型公告文件索取办法 1、选型公告文件公告期限及报名时间：2021年10月28日至2021年11月03日；每个工作日上午8:00～12：00时，下午14：30～17:30时(北京时间)。 应询产品近3年来在国内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料提交截止时间：2021年11月10日10:00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型公告文件即登记报名，选型公告文件每套售价100元，一经售出，谢绝退还。选型公告文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 3、选型公告文件领取地点:泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区(福建省宝廉投资咨询有限公司)。 四、递交应询响应文件截止时间及评审时间：2021年11月10日10:00时。 五、递交应询响应文件及评地点：泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区(福建省宝廉投资咨询有限公司)。 六、有关本次设备选型的相关信息(包括选型公告文件若有修改)都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）、安溪县疾控中心官网或公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 七、联系方式 代理机构联系人：谢先生 电话：0595-28967281 采购人联系人: 徐先生 电话: 18120826539 福建省宝廉投资咨询有限公司 2021年11月27日 二、开标时间：2021年11月10日 10:00 三、其它补充事宜 四、预算金额： 预算金额：270.0000000 万元（人民币） × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜,核酸提取仪,PCR,样品前处理 开标时间：2021-11-10 10:00 预算金额：270.00万元 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建省宝廉投资咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 福建省宝廉投资咨询有限公司关于安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2021-10-27 福建省宝廉投资咨询有限公司关于安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 2021年10月27日 16:06 公告信息： 采购项目名称 安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 品目 货物/专用设备/医疗设备/临床检验设备 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 行政区域 安溪县 公告时间 2021年10月27日 16:06 开标时间 2021年11月10日 10:00 预算金额 ￥270.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 谢先生 项目联系电话 0595-28967281 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址 福建省泉州市安溪县 采购单位联系方式 徐先生18120826539 代理机构名称 福建省宝廉投资咨询有限公司 代理机构地址 泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区 代理机构联系方式 谢先生、0595-28967281 福建省宝廉投资咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 项目编号： 项目联系方式： 项目联系人：谢先生 项目联系电话：0595-28967281 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址：福建省泉州市安溪县 采购单位联系方式： 徐先生18120826539 代理机构联系方式： 代理机构：福建省宝廉投资咨询有限公司 代理机构联系人：谢先生、0595-28967281 代理机构地址： 泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区 一、采购项目内容 安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 福建省宝廉投资咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心的委托，对安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型，欢迎应询供应商提供符合医院要求的应询产品。 一、项目名称及内容 1.项目名称:安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 2.项目内容 合同包号 设备名称 主要用途 功能需求 需求数量 预算(万元) 1 全自动分杯处理系统 对各类存储于病毒采样管的液体样品进行全自动取样操作，可用于高传染性、高风险的样品前处理，包括开盖、扫描条形码、信息录入、移液、转板、关盖等操作，样本转入核酸提取预装板，用于后续的病毒核酸提取，全程应处于密闭负压环境，能够防止飞沫和气溶胶传播，保护工作人员和实验环境安全，避免出现假阳性、污染物泄露。 1、样本处理速度和通量：一次性可以不间断处理完成96个样品管的开盖，扫码，转样，关盖全过程，用时不超过20分钟。 2、支持孔板类型：支持16人份和96人份的核酸提取板分装。 3、配备多个自动开盖模块，可适配常规螺旋型5mL、10mL的采样管的开盖和关盖。4、配备扫描模块，自动识别扫码错误、未开盖样品管，异常管放回原位，支持不停机继续运行。 5、吸头等耗材可使用国产普通吸头，不得强制绑定进口或者特殊自动化吸头，增加用户使用成本。移液范围：10uL-1000uL。 6、移液模块带有液面探测功能。无需安装在生物安全柜内使用，内置高效负压HEPA过滤系统，具备紫外消毒装置。 1套 100 2 多病原快速筛查鉴定系统 用于提升多病原快速检测能力，主要用于微生物如细菌、病毒、寄生虫等多重核酸检测，在不同的实验场景和要求下具备普适性。 1、应具备方便车载到现场，可携带外出应急使用，仪器无需重新校准，可直接使用。 2、在仪器内部完全封闭空间内可自动化完成核酸提取、核酸纯化、 PCR 扩增、信号检测与结果分析，实验中无需进行单独核酸提取。 3、仪器可升级，支持增加每轮次检测样品量。 4、检测时间：样本前处理简单，手工操作时间不超过2分钟，检测时间不超过2小时。 5、检测病原体项目全，用于22种以上细菌、病毒、寄生虫等多重消化道病原体检测，20种以上呼吸道病原多重检测，满足了多重病原快速筛查的应急检测需要。能起到鉴别诊断作用, 对病原体亚型可进一步的区分。 1套 85 3 实时荧光定量PCR仪 当前主要用于新型冠状病毒样品的核酸检测工作，后期可用于其他病原体核酸检测工作。 1、热循环系统：新型半导体加热模块，有效检测通道数 6个，可实现6个靶标同时检测。 2、可支持96孔，反应体积：标准96孔模式，10-100 L。 3、温控模块最高升温速率 5.5 C/秒，温控范围：4 C 100 C，温度精确度：±0.2 C，温度一致性：±0.15 C。 4、激发光源：采用高能量合金卤素灯或白光LED激发光源，所有样品同时激发，不存在激发时间差。 5、支持的荧光染料：支持市面上所有新冠核酸检测试剂盒标记染料，无需颜色补偿。 6、内置触摸屏电脑，可单机独立运行，仪器数据可导出至离线软件分析，可备份还原超过100次的实验数据。 1套 85 备注：应询供应商可对1个或多个合同包的产品进行响应，响应时应分别对各个合同包进行报价和说明。 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商: (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4) 供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)所投产品若属于医疗器械，应提供《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.其他要求 (1)应询供应商如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料。 (2)应询供应商在2021年 11月 10日10:00前需向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场销售最低价证明文件，未在规定时间内提交证明文件的视为放弃参选。 最低价证明文件清单（需加盖投标人公章，若应询供应商提交合同原件，该合同原件于选型论证会结束后退还）： 1）应询供应商拟参选产品的品牌、型号；厂家和应询供应商联系信息（驻地联系人、电话、地址、邮箱）；未提供视为放弃参选。 2）①国内市场有销售的：应询产品近3年来在国内市场的销售最低价的销售合同复印件及原件或应询产品近3年来在国内市场的销售最低价的中标公告查询截图及网址。 ②国内市场未销售的：定价说明及最低价格承诺。 注：应询供应商根据自身拟参选的产品情况选择提供①或②的证明文件，未提供视为放弃参选。 3）应询产品因配件等原因，应询价格与市场销售最低价存在差异的，应附有关说明及各配件市场销售最低价，并提供销售合同复印件及原件或中标公告查询截图及网址。 注：应询供应商根据自身拟参选的产品情况提供，如没有应询价格与市场销售最低价存在差异的情况，可不提供。 (3)其他注意事项： 1)代理机构将在选型论证会前,指定专人对应询供应商提交的产品市场销售最低价真伪进行核实,并在选型论证会上公布核实情况,对提供虚假情况的取消应询资格并报告采购单位。 2)如应询供应商或厂家弄虚作假或未能兑现承诺的，将予以取消参与投标资格并按失信行为予以处理。 7.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 8.本项目各合同包设有最高预算,超过预算的报价视为无效报价,不允许该供应商参与选型。 9.按选型公告文件规定成功报名。 三、报名及选型公告文件索取办法 1、选型公告文件公告期限及报名时间：2021年10月28日至2021年11月03日；每个工作日上午8:00～12：00时，下午14：30～17:30时(北京时间)。 应询产品近3年来在国内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料提交截止时间：2021年11月10日10:00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型公告文件即登记报名，选型公告文件每套售价100元，一经售出，谢绝退还。选型公告文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 3、选型公告文件领取地点:泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区(福建省宝廉投资咨询有限公司)。 四、递交应询响应文件截止时间及评审时间：2021年11月10日10:00时。 五、递交应询响应文件及评地点：泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区(福建省宝廉投资咨询有限公司)。 六、有关本次设备选型的相关信息(包括选型公告文件若有修改)都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）、安溪县疾控中心官网或公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 七、联系方式 代理机构联系人：谢先生 电话：0595-28967281 采购人联系人: 徐先生 电话: 18120826539 福建省宝廉投资咨询有限公司 2021年11月27日 二、开标时间：2021年11月10日 10:00 三、其它补充事宜 四、预算金额： 预算金额：270.0000000 万元（人民币）

这两天，一条关于某种“新毒品”在各大酒吧流行的“预警”信息，在记者朋友圈掀起了一阵转发热潮。相关信息称，这种“新毒品”是一款含有“γ-氨基丁酸”成分的饮料——咔哇，多地有人喝了这个东西可以连续嗨三个晚上，据说之前吸k粉的人很多都嗨这种东西了。 据了解，咔哇是生长在南太平洋岛国、海拔500-1000英尺地区的一种植物，系胡椒科多年生灌木。当地民间医生广泛应用咔哇改善睡眠、缓解焦虑、战胜抑郁、松弛肌肉、消除疲劳。咔哇可榨制一种饮料，即咔哇酒。2015年，国内一旅途探秘综艺真人秀节目中，节目嘉宾率领的旅行达人，曾在瓦努阿图制作饮用所谓“最幸福的饮料”——咔哇酒，从而引起国内关注，并在年轻人、时尚人士中流行。 但是仔细阅读配料表后我们发现，我国出现的这种含有“γ-氨基丁酸”成分的饮料，并非来自太平洋岛国的“最幸福的饮料——咔哇”。在太平洋岛国流行的咔哇饮料，是由卡瓦胡椒制成的，卡瓦胡椒当中含有的卡瓦内脂和二氢醉椒素，是“γ-氨基丁酸”的激动剂，能够调节人体内“γ-氨基丁酸”的传输，所以能够起到安神、镇定的作用。 饮料中标示的“γ-氨基丁酸”（gamma aminobutyric acid, gaba），是一种天然存在的功能性氨基酸，广泛分布于动植物体内，如豆属、参属、中草药等的种子、根茎和组织液中都含有，2009年9月27日由卫生部批准使用γ-氨基丁酸为新食品原料，并不是毒品。参见卫生部网站http://www.moh.gov.cn/mohbgt/s9513/200910/43090.shtml 这批咔哇饮料之所以引起关注，是因为经公安机关毒品实验室对其进行检验和分析，发现其中含该饮料含有 γ-羟基丁酸（我国一类精神药品）和 γ-丁内酯（ γ-羟基丁酸的前体），并不是商品介绍的γ-氨基丁酸，这两种物质虽然只有一字之差，却有天壤之别。 γ-羟基丁酸（gamma hydroxybutyrate, ghb），是属于中枢神经抑制剂，它曾被用来当做全身麻醉剂，后由于有报导其可导致癫痫发作或昏迷使得使用率降低。滥用“γ-羟基丁酸”会造成暂时性记忆丧失、恶心、呕吐、头痛、反射作用丧失，甚至很快失去意识、昏迷及死亡，与酒精并用更会加剧其危险性。在过去的十几年，美国、东南亚国家以及中国港台地区γ-羟基丁酸的滥用呈快速增长趋势，ghb及其相关物质γ-丁内酯(gamma-butyrolactone, gbl)和1,4-丁二醇（1,4-butanediol, 1,4-bd）常被用作迷奸药，因此，2005年我国就将“γ-羟基丁酸”列入二类精神药物予以管制，并于2007年变更为一类。 据了解，目前夜场各种打着咔哇旗号的所谓潮饮数不胜数，不排除部分饮料“挂羊头卖狗肉”，打着合法成分的旗号使用违禁药物。文中提到的“毒饮料”已被勒令全面下架，但是我们仍要保持警惕，尤其在酒吧、ktv这样的地方，建议青少年朋友不要因为好奇去尝试一些“小众”“特色”的饮品。相关检测标准品

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

2012年11月1日消息，欧盟消费者安全科学委员会(Scientific Committee for Consumer Safety ，SCCS)被要求就潜在的内分泌干扰物羟基苯甲酸丙酯(propylparaben)和羟苯丁酯(butylparaben)提供建议，这两种物质作为防腐剂被用于个人护理产品中。　　2011年3月，SCCS认为一种产品中羟苯丁酯和对羟基苯甲酸丙酯的单独的浓度总量不超过0.19%，那么这两种物质都是安全的。与此同时，丹麦通知委员会，该国已禁止在三岁以下儿童用化妆品中使用对羟基苯甲酸丙酯和羟苯丁酯。2011年10月，SCCS在其之前的意见上添加了一项说明，结论为六个月以下婴幼儿尿布中的“风险不能排除”。　　SCCA被要求考虑其对羟基苯甲酸的意见是否需要更新。

p　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title="培训现场.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "培训现场/span/strong/pp　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title="史晋海博士主持.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "史晋海博士主持/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title="余立老师2 .jpg"/br//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "余立老师/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style="" title="周立春老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "周立春老师/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title="山广志老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "山广志老师/span/strong/pp　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。br//pp　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。/pp　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。/pp　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。/pp　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。/pp　/p

对羟基苯甲酸酯类作为食品防腐剂被广泛应用在各类食品中，其中对羟基苯甲酸甲酯（MP）、对羟基苯甲酸乙酯（EP）、对羟基苯甲酸丙酯（PP）和对羟基苯甲酸丁酯（BP）一直是国家食品安全检测抽查的重点项目，并且MP和EP在酱油和醋中的zui大添加限量（以对羟基苯甲酸计）均为250mg/kg。国标中预处理技术存在的问题现行的《食品安全国家标准 食品中对羟基苯甲酸酯类的测定》（GB 5009.31-2016）中，针对气相色谱法检测的样品预处理技术主要是多次液液萃取+液液洗涤的技术，该方法操作繁琐、检测耗时长、有机溶剂消耗量大（其中包括消耗大量的易制毒化学试剂），且回收率较低、稳定性差，另外净化效果也不佳，往往存在着干扰检测的杂质成分。月旭科技针对固态发酵食醋这种复杂基质食品，开发出了固态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯类色谱检测预处理专用方法包，这个方法包所采用的双柱SPE法可实现高效、稳定可靠地从各种复杂基质的固态发酵食醋中提取、分离和净化4种对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯和丁酯），大幅度减少对色谱柱及色谱管路污染、甚至堵塞情况，可以很好地保护色谱系统。提取液：从食醋样品中提取对羟基苯甲酸酯类；提取吸附剂：吸附食醋样品中的大颗粒杂质；萃取液：使对羟基苯甲酸酯类提取液中的杂质沉淀分离；萃取管：管中的吸附剂可吸附萃取时沉淀的杂质；净化专用SPE柱（双柱）：吸附食醋中不同种类的色素；SPE淋洗液：将被SPE柱吸附的杂质淋洗出来；SPE洗脱液：将被SPE柱吸附的目标物洗脱下来。主要操作流程1）食醋样品称量：准确称取5g食醋样品；2）分离提取：使用“提取液”和“提取吸附剂”，振荡分离提取；3）萃取：取试样提取上清液进行萃取，使用“萃取管”和“萃取液”，类似于QuEChERS的操作；4）净化：使用双柱串联的“净化专用SPE柱”，上样用“SPE淋洗液”和“SPE洗脱液”进行SPE操作，洗脱液收集后旋蒸蒸干；5）残留样品用溶剂复溶，过滤后上色谱检测。1） 气相色谱柱分析柱：WM-5色谱柱，柱长30m，内径0.32mm，膜厚0.25μm，月旭科技（货号：03902-32001）；2）进样口：温度260℃，分流比1:10，进样量1μL；3）升温程序：4）检测器：氢火焰离子化检测器（FID），温度：280 ℃；5）载气：氮气，纯度≥99.999 %，流速2.0mL/min；6）检测色谱图：1） 液相色谱柱分析柱：Ultimate XB-C18色谱柱，4.6mm×250mm，5μm，月旭科技（货号：00201-31043）；保护柱：Ultimate XB-C18，4.6mm×10mm，5μm，月旭科技（货号：00808-04001）（配不锈钢保护柱柱套，月旭科技，货号：00808-01101）；2）流动相：A相：含1%乙酸的40%乙腈水溶液；B相：含1%乙酸的乙腈；3）梯度洗脱程序：4） 流速：1.0mL/min；5） 检测波长：260nm；6） 柱温：35℃；7） 进样体积：1~20μL（视目标物浓度而定）。8） 检测色谱图：

对羟基苯甲酸酯类作为食品防腐剂被广泛应用在各类食品中，其中对羟基苯甲酸甲酯（MP）、对羟基苯甲酸乙酯（EP）、对羟基苯甲酸丙酯（PP）和对羟基苯甲酸丁酯（BP）一直是国家食品安全检测抽查的重点项目，并且MP和EP在酱油和醋中的zui大添加限量（以对羟基苯甲酸计）均为250mg/kg。月旭科技之前已推出了酿造酱油和固态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯色谱检测预处理方法包，此次针对液态发酵食醋，新研发推出了液态发酵食醋（如白醋、米醋等液态发酵工艺的食醋）中对羟基苯甲酸酯类色谱检测样品预处理方法包，其操作步骤相较前两种食品的方法包更为简单，但净化效果依旧很好，可实现从食醋样品中同时提取、分离、净化这4种对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯），以用于气相色谱和液相色谱技术对这些防腐剂的检测。样品稀释液：将食醋样品溶解稀释以备上样；净化专用SPE柱：吸附食醋中的杂质；SPE淋洗液：将被SPE柱吸附的杂质淋洗出来；SPE洗脱液：将被SPE柱吸附的目标物洗脱下来；洗脱净化管：进一步吸附残留杂质并除水；萃取液：将洗脱收集液中的目标物萃取出来。1）食醋样品称量：准确称取5g食醋样品；2）稀释溶解：使用“样品稀释液”，稀释溶解食醋样品；3）净化：使用“净化专用SPE柱”，用“SPE淋洗液”和“SPE洗脱液”进行SPE操作，洗脱液收集在“洗脱净化管”内，然后氮吹浓缩；4）萃取：使用“萃取液”，类似于QuEChERS的操作，上清液收集后旋蒸蒸干；5）残留样品用溶剂复溶，过滤后上色谱检测。1） 气相色谱柱分析柱：WM-5色谱柱，柱长30m，内径0.32mm，膜厚0.25μm，月旭科技（货号：03902-32001）；2）进样口：温度260℃，分流比1:10，进样量1μL；3）升温程序：4）检测器：氢火焰离子化检测器（FID），温度：280℃；5）载气：氮气，纯度≥99.999%，流速2.0mL/min；6）检测色谱图：1） 液相色谱柱分析柱：Ultimate XB-C18色谱柱，4.6mm×250mm，5μm，月旭科技（货号：00201-31043）；保护柱：Ultimate XB-C18，4.6mm×10mm，5μm，月旭科技（货号：00808-04001）（配不锈钢保护柱柱套，月旭科技，货号：00808-01101）；2）流动相：A相：含1%乙酸的40%乙腈水溶液；B相：含1%乙酸的乙腈；3）梯度洗脱程序：4） 流速：1.0mL/min；5） 检测波长：260nm；6） 柱温：35℃；7） 进样体积：1~20μL（视目标物浓度而定）。8） 检测色谱图：

近日，欧洲食品安全局就放宽番茄中8-羟基喹啉(8-hydroxyquinoline)的最大残留限量发布意见。　　依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定，西班牙收到一家公司要求修订番茄中8-羟基喹啉的最大残留限量的申请。为协调8-羟基喹啉的最大残留限量(MRL)，西班牙建议对其残留限量进行修订。　　依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第8章的规定，西班牙起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧洲食品安全局。　　欧洲食品安全局对评估报告进行评审后，做出如下决定：建议将番茄(商品代码：0231010)中8-羟基喹啉的最大残留限量放宽至0.1mg/kg(现行标准是：0.01mg/kg)。

文物是文化的产物，是人类社会发展过程中的珍贵历史遗存物。它从不同的领域和侧面反映出历史上人们改造世界的状况，是研究人类社会历史的实物资料。我国古陶瓷源远流长，不仅种类繁多、风格各异，而且工艺精湛，文化、科技内涵丰富。由于不法者在仿制过程中借用高科技手段，使一些高仿赝品几乎达到了乱真的程度。　　拉曼光谱技术是一种分析技术,由于它能够获得物质的分子信息而被应用于文物的鉴定分析中。　　我们主要依据是否在陶瓷釉面发现“羟基”这种化学分子结构去判断陶瓷是不是老的，因为“羟基”是天然生成, 而且生长速度非常缓慢，大概在100年左右的时间，如果在陶瓷釉面发现“羟基”，说明是古董，最起码是清未、民国早期的瓷器。“羟基”和年代成正比，“羟基”峰值越高，年份越老。　　检测陶瓷样品的拉曼特征峰，通过3700cm-1附近的羟基峰判断古陶瓷真伪。图1:拉曼光谱图，没有检测到羟基峰图2:拉曼光谱图，可以检测到3632cm-1的羟基峰图3：拉曼光谱图，可以检测到微弱的3601cm-1的羟基峰　　拉曼光谱——羟基古陶瓷真伪检测鉴定法的依据和原理是现代仿品和古代真品的成岩过程有着本质区别，而时间是造成的这种区别的根本原因，造假者无法跨越时间所产生的鸿沟。时间所造成的古陶瓷的物理、化学变化是造假者无法仿制的。基于此，古陶瓷真伪拉曼光谱——羟基鉴定法的技术研发者把古陶瓷真品在地表环境下其釉面所产生的化学反应中生成的羟基作为古陶瓷鉴定的定性及定量物质，从而做出准确而科学的鉴定结论。

三聚氰胺的阴影尚未散去，奶粉行业又掀起轩然大波，一则“某品牌奶粉疑致女婴性早熟”的新闻报道引起了社会各界的高度关注。我国对于奶粉中雌激素含量的检测规定了不得检出的限量，但相关具体的检测方案尚没有公布。 迪马科技作为助您保障人类食品、环境、药品安全的实验合作伙伴，根据国家及农业部公布的相关标准《GB/T 21981-2008 动物源食品中激素多残留检测方法液相色谱-质谱质谱法》和《农业部1031号公告-1-2008 动物源性食品中11种激素残留检测液相色谱－串联质谱法》，推出以下关于奶粉中雌激素检测的全面解决方案，希望对您准确检测雌激素含量有所帮助，具体如下：标准品:英文名中文名货号规格CASEstriol雌三醇C132132000.1g50-27-117-beta-Estradiol17β-雌二醇C132131000.25g50-28-2β-Estradiol 17-acetate17β-雌二醇乙酸酯C132131100.1g1743-60-8ESTRADIOL-3,4-13C2雌二醇-3.4-13C2CLM-803-1.21.2ml 17α-Ethinylestradiol17α-炔雌醇C132451000.25g57-63-6Estrone雌酮C132132300.1g53-16-7Estrone-2,4-d2雌酮-2.4-d2D-5005/0.050.05g Diethylstilbestrol己烯雌酚C126070000.1g56-53-1Diethyl-1,1,1’,1-d4-stilbestrol-3,3’,5,5’-d4己烯雌酚-d4D-2849/0.050.05g Hexestrol己烷雌酚C142028000.1g84-16-2Hexestrol-d4己烷雌酚-d4H295303-1MG1mg Dienestrol双烯雌酚C125980000.1g84-17-3Altrenogest四烯雌酮C101440000.1g850-52-2Desogestrel去氧孕烯,地索高诺酮32809-25MG25MG Estrone-D4雌酮-D4489204-100MG2.5mg53866-34-5β-Estradiol 3-benzoate β-雌二醇安息香酸酯C132131200.1g50-50-0β-Estradiol 3-methyl ether solutionβ-雌二醇3-甲醚32749-2ML2ML1035-77-4Equilin马烯雌酮C1319305050mg474-86-2Melengestrol acetate美仑孕酮乙酸酯C148617000.1g2919-66-6Mestranol美雌醇C149150000.1g72-33-3Dienestrol己二烯雌酚C125980000.1g84-17-3 其他相关产品: 英文名称中文名称货号规格β-Glucuronidase/aryl sulfatase 2mlβ-葡萄糖醛酸苷酶1.04114.00022MLSulfatase from Helix pomatia芳基硫酸酯酶，≥10,000 units/gS9626-5KU5KUBSTFA+TMCS, 99:1衍生化试剂 BSTFA+TMCS, 99:133148-20X1ML20X1MLN-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated I衍生化试剂, N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺50992-5ML-F5MLAcetonitrile HPLC, 4L乙腈,HPLC501014LMethanol HPLC, 4L甲醇,HPLC50102 4Ln-Hexane HPLC, 4L正己烷,HPLC501154LDichloromethane HPLC, 4L二氯甲烷,HPLC501174LMethyl tert-butyl ether HPLC, 4L甲基叔丁基醚,HPLC50123 4LAcetic acid HPLC, 50ml乙酸,HPLC5013250MLProElut CARB 500mg/6mL 30/pkg石墨化碳黑固相萃取柱6540530/PKGProElut NH2 500mg/6mL 30/pkg氨基固相萃取柱6330530/PKGProElut C18 500mg/3mL 50/pkgC18固相萃取柱6310430/PKGProElut PLS 500mg/6mL 30/pkgPLS固相萃取柱6800530/PKGProElut CARB/PSA 500mg/500mg/6mL 30/pkgCARB/PSA 复合柱6420530/PKGProElut CARB/NH2 500mg/500mg/6mL 30/pkgCARB/NH2 复合柱6410530/PKGDiamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm钻石C18液相柱996011EALeapsil C18 2.7u 100 x 2.1mm飞跃UPLC/HPLC柱860051EADM-5MS 30m x 0.25mm x 0.25um DM-5MS毛细柱8221 1EA 关于迪马 迪马科技是一家致力于研发制造科学、高效的化学分析产品，提供完善服务和全面解决方案的知名色谱消耗品制造商，在色谱填料研发，色谱柱制造和相关分离产品等多个技术领域始终保持世界先进水平。核心技术产品包括：液相色谱柱、气相色谱柱、固相萃取柱、色谱溶剂和化学标准品。

维生素D是人体内重要的微量元素之一，可调节钙、磷代谢、促进骨骼生长、调节细胞生长分化、调节免疫功能，但据不完全统计，目前有50%以上的中国人群存在维生素D缺乏的现象。维生素D在体内转化成25-羟基维生素D2/D3，因其半衰期长、含量高、易于检测，已成为评估VD含量的最佳指标。传统VD测定试剂盒多采用免疫分析法，因抗体特异性差异等因素影响，常存在干扰，影响了定量的准确度。为助力精准诊断，近日，上海药明奥测医疗科技有限公司（以下简称“药明奥测”）自主开发推出了“25-羟基维生素D测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）”，且该试剂盒已获批二类医疗器械注册证。据了解，药明奥测是中国第一家践行整合诊断的赋能平台公司，公司依托Mayo Clinic的整合诊疗理念与经验，凭借融合多平台、多组学及临床数据驱动的开放式赋能平台，通过算法整合升级，不断推出创新诊断服务和产品，同时加速诊疗创新者从研发到应用的技术转化，创造共赢共享的产业新生态。值得关注的是，为打造领先的临床质谱平台，药明奥测独家引进Mayo Clinic的400余项质谱项目，提供肿瘤、个体化用药、人体营养和代谢、激素、金属元素检测等服务，其质谱法25-羟基维生素D测定试剂盒，更是经过严格质量体系验证，可溯源至美国国家标准与技术研究院（NIST）Standard Reference Material 2972a。液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测特异性及灵敏度高，可对25-羟基维生素D2、25-羟基维生素D3分别测定，保证了测试准确度。同时，作为一家高新技术企业，药明奥测始终坚持国际高标准自主创新，在试剂盒的开发过程中，药明奥测秉承以客户为中心的理念，积极提出差异化的解决方案并落实到产品性能优化中。在前处理阶段，采用“蛋白沉淀一步法”，显著减少了前处理步骤，操作方便快捷，有效地提高通量。此外，鉴于25-羟基稳定性差，目前市场上诸多解决方案采用-20℃冷冻保存或冻干粉基质，增加了客户使用成本，影响了用户体验。奥测试剂盒创新的采用独特配方新基质，产品为液体剂型，2-8℃稳定保存。据悉，截至目前，公司已累计申请体外诊断（IVD）专利近200项，涉及免疫、分子及质谱技术平台。目前，国内疫情仍处于不平静阶段，疫情常态化推动了诊疗场景拓展，在社区、在第三方检测机构、在家庭，方便快捷地采集、检测，已成为广大人民群众的需求，药明奥测国际高标准的试剂开发与整体解决方案创新，不仅大大提高了维生素D检测准确性与便捷性，实现了应用场景拓宽，也让更多人获益于高质量的医疗服务。此后，药明奥测将持续凭借强大的医疗及商业资源整合能力，基于临床需求布局丰富的研发管线，通过算法整合升级，不断创新整合诊断服务和产品，以“自主研发+授权合作”双模式，推动诊疗药险全新生态，促进诊疗场景的融合与拓展，让更多人在医院、在社区、在家庭中，都能获得高品质的医疗服务。

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

玻璃中的羟基会严重影响玻璃的性能，即使羟基重量含量低于1%,它也会明显地影响玻璃的粘度、密度、折射率和热膨胀系数。同时,由于玻璃中羟基的存在,它将对某种波长的红外光波形成强烈的吸收,这对于光纤通讯中光学材料的选择是一个十分重要的问题。在电光源行业中,玻璃中羟基含量的高低是直接影响气体放电灯的质量。因此,需要严格监控玻璃中的羟基含量。此外，为了研究羟基含量与玻璃性能之间的关系，以便为设计与制造具有一定特性的玻璃提供必要的数据,这也需要定量地测定玻璃中羟基的含量。你知道吗？利用红外光谱仪可以快速、准确地检测石英玻璃中的羟基含量！这是怎么做到的呢？让我们一起来揭开这个谜底。红外光谱仪是一种神奇的科学仪器，它能够通过测量样品对红外光的吸收情况，分析出样品的化学成分和结构信息。测定玻璃中羟基含量的方法有两类:一、水的热除气法 二、光谱法。比较这两类方法,光谱法更具有其优越性,该法在测试过程中,玻璃内所有羟基都将被探测,但该法需要已知羟基含量的校准标准。对于石英玻璃来说，其中的羟基会在特定的红外波长范围内产生吸收峰。通过检测这些吸收峰的强度和位置，我们就能分析出石英玻璃中羟基的含量。在水晶或者石英玻璃行业做相关分析的老师如何需要了解具体方案可以联系能谱科技，我们将给您一套完整的解决方案！

聚醚多元醇羟基含量分析 聚醚(又称聚醚多元醇)主要是由环氧丙烷、环氧乙烷等为原料，以碱金属氢氧化物为催化剂，按阴离子机理开环聚合，可以是均聚或共聚而制得分子末端带有羟基基团的线型聚合物， 聚醚在聚氨酯以及合成润滑材料上得到广泛的应用，对聚醚多元醇羟基含量的测定是监测反应程度和产品质量的主要手段。传统的聚醚羟值分析一般采用化学法，其原理是:样品中羟基与酸酐定量地进行反应，生成酯或酸。过量的酸酐水解成酸。 用已知浓度的碱标准溶液滴定酸。同量的酰化剂，不加样品，其他条件与样品滴定相同，做空白滴定。空白滴定和样品滴定两者所耗用碱标准溶液的体积差就是样品中的羟基所相当于耗用碱标准溶液的体积。由于这种方法反应时间长需要 3-4h, 操作比较复杂， 已不能适应工业分析的需要。近红外光是介于可见光与中红外光之间的电磁波, 波长为 780～2500nm。 有机物分子中 C-H , O-H , C=O 等基团振动频率的合频与倍频吸收在近红外区。 光谱中 OH 伸缩振动所引起的吸收峰的强弱决定于羟值的高低, 即单位质量聚醚羟值含量的多少。羟值高则吸收峰强度大, 反之则强度小。 所以可以应用此关系来测量聚醚羟值。BUCHI FT-NIR 的优点1无损利用近红外光以透射或透反射的方式采集被照样品的近红外光谱，对样品没有破坏性。2快速平均 1-2min 可以完成 1 个样品的检测，采集一次样品光谱，可以同时分析多组分含量。3利润高，成本低无需化学试剂消耗，实现零成本，可以大大提高检测效率。4绿色环保无需样品前处理，避免使用有毒，有害的化学试剂，从而对环境造成污染。▲ 建模样品集的近红外吸收光谱▲ 羟值含量的化学值与模型校正值、模型预测值的相关关系图▲ 羟值含量检测的液体附件配置多至6个孔位， 0.5，1，2，5，8，10mm 比色皿根据样品可选，控温室温到 65 度。用近红外光谱法，克服了化学方法测定羟值费时费力且大量使用有害试剂的缺点，此外，使用比色皿作样品吸收池，省去了每次测试后需要花费大量时间清洗吸收池的麻烦。这种方法不仅在聚醚多元醇生产中具有很大实用价值，而且在其他类似黏度较大、清洗不便的样品测试中也具有很大推广价值。步琦近红外光谱仪可以提供各种型号的光谱，以适用于实验室检测、旁线检测和在线检测的应用过程设备。如您对以上应用产品感兴趣，欢迎咨询了解！

各有关单位： 按照《中国化学试剂工业协会团体标准管理办法（2021 年修订版）》（中试协字〔2021〕 63 号）的要求，现予批准印发中国化学试剂工业协会 2023 年第二批团体标准《化学试剂 气相色谱用对照品 N,N-二甲基甲酰胺》等 14 项团体标准。请起草单位抓紧落实和实施项目计划，在标准制定过程中加强与有关方面的协调，广泛听取意见，保证标准质量和水平，按时完成团体标准制定任务。标准项目计划执行过程中有关问题，请及时与中试协团标委办公室联系。联系方式：联系人：朱传俊电话：18526778029中试协团标办公室邮箱：hxsjtbw@163.com中国化学试剂工业协会2023年8月16日文件66 2023年印发第二批14项团体标准制定计划通知.pdf