舒他西林峰识别标准品

瓶盖密封性检测仪 药品包装密封测试仪 西林瓶胶塞密封性检测仪瓶盖密封性检测仪 药品包装密封测试仪 西林瓶胶塞密封性检测仪是一种专门用于检测西林瓶及其胶塞密封性能的设备，广泛应用于医药、生物制剂等领域。西林瓶胶塞密封性检测仪适用于西林瓶、安瓿瓶、输液瓶、预充针、滴眼剂瓶等大容量、小容量注射液及冻干产品的密封完整性验证。瓶盖密封性检测仪 药品包装密封测试仪 西林瓶胶塞密封性检测仪技术参数真空度：0—-90kPa精度：1级真空室有效尺寸：Φ270 mm x 210 mm（H）（标配），可选配其他尺寸气源压力：0.5MPa～0.7MPa（用户自备）外形尺寸：430mmX330mmX170mm电源：220V, 50Hz净重：9kg瓶盖密封性检测仪 药品包装密封测试仪 西林瓶胶塞密封性检测仪产品特点微电脑控制，试验参数可设置，试验过程自动化。液晶屏显示测试过程，包括设置压力、保压时间与实时压力等参数。PVC操作面板，全新按键布局，操作简单便捷。密封桶材料采用上等有机玻璃管材，壁厚达到行业内最高15mm厚度。保压时间、测试压力均可提前设置，实现试验过程一键化操作。精密气动元件，确保密封性能和质量的可靠性。试验中自动恒压补气，无需手动操作。试验结束自动返吹卸载压力，节省操作时间。依据标准GB/T 15171 《软包装件密封性试验方法》ASTM D3078技术优势彩色触摸屏控制，操作简便，数据结果直观。真空室采用高透明有机玻璃，坚固耐用。自动恒压补气，确保实验过程在预设真空下进行。品牌真空元器件，性能稳定，经久耐用。一键化操作，自动更换测试真空，自动结束试验，自动反吹卸载。配置微型打印机，可快速打印测试结果。

TAFC50/AFC50是针对西林瓶的全功能灌装加塞轧盖系统，有台面式与落地式两种设计，客户可根据实验室空间选择合适型号。台式全功能灌装轧盖系统（西林瓶）TAFC50主要应用：◇ 适合生物技术、制药、诊断试剂、化妆品等行业少/中量样品生产◇ 用于西林瓶理瓶、灌装、加塞、轧盖密封，或其他可站立试剂瓶◇ 各功能模块可自由组合，满足各种工艺要求，如：A理瓶灌装、B理瓶灌装半压塞、C理瓶灌装压塞轧盖、D理瓶轧盖等◇ 同一套机器组件可兼用相同直径不同高度的西林瓶◇ 可装于无菌层流、隔离器、超净台、安全柜等实现无菌灌装轧盖 台式全功能灌装轧盖系统（西林瓶）TAFC50主要功能：◎ 自动理瓶、进瓶◎ 自动灌装，装量0.1-100ml◎ 自动加塞、半压塞、全压塞◎ 自动加盖、轧盖◎ 各功能模块可自由组合，彩色触摸屏PLC程序控制◎ IQ/OQ验证服务◎ 多级密码管理◎ 带USB接口，可上传存储数据，可外接打印机技术参数台式全功能灌装轧盖系统（西林瓶）TAFC50技术参数：项目描述产能单头可达1500瓶/小时瓶子要求能够自站立、不易倒封盖直径10mm-50mm，（需提供样品测试）塞子直径10mm-50mm，（需提供样品测试）瓶子直径10mm-50mm，（需提供样品测试）灌装量单瓶0.1ml-100ml灌装精度0.5%-1%（与选择的泵或液体相关）材质304不锈钢和阳极氧化铝，转盘为白色尼龙，与胶塞液体接触的材料为316L不锈钢电源220V，50/60 Hz，1300W气源工作压力0.7Mpa，流量280L/min外观尺寸标准版：W1230xD950xH700（mm）隔离器版：W1500xD750xH700（mm）重量180kg

西林瓶密封性测试仪西林瓶密封性测试仪主要用于检测西林瓶及胶塞或其他药瓶的密封性能，以确保药品的储存和使用安全。而西林瓶是一种广泛应用于医药、生物领域的包装容器，其密封性能直接影响到药品的质量和安全。因此，密封性测试仪的应用十分关键。该设备的特点和优势主要表现在以下几个方面。首先，其测试原理是采用负压法，通过对西林瓶内施加负压，观察瓶内压力变化来检测瓶子的密封性能。这种方法具有较高的准确性和可靠性，能够客观地反映西林瓶的密封质量。其次，西林瓶密封性测试仪的仪器组成较为精简，操作方便。设备主要由真空泵、压力传感器和控制系统等组成，用户只需将待检测的西林瓶放于设备上，设置好参数，就可以自动进行检测。在分析测试结果时，需要结合西林瓶的类型和使用场景来判断。一般来说，不同种类的西林瓶密封性能要求也不尽相同。因此，在判断其合格标准时，需要根据具体的药品要求和储存条件来确定。西林瓶密封性测试仪相较于同类产品具有以下技术优势：高精度压力传感器，能够实现压力的精确控制和监测；采用智能控制算法，自动化程度高；其简单易用的操作方式和精简的仪器组成使得该设备在密封性测试方面具有独特的优势。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置西林瓶密封性测试仪此为广告

西林瓶密封性检测仪医药包装密封试验仪是一款专门用于检测医疗器械包装密封性能的仪器，其用途得到了广泛的认可，对于保证医疗器械的安全性和有效性具有不可替代的作用。采用了先进的测试原理和技术，可以模拟药品在实际使用过程中可能受到的各种冲击和振动，从而检测西林瓶、药用喷剂等药品包装的密封强度和可靠性。其主要技术参数包括测试方法、精度、输出数据等，能够准确地反映包装材料的密封性能。医药包装密封试验仪的应用领域非常广泛，包括医疗器械包装性能测试、制药工业包装性能测试等。对于医疗器械行业来说，包装的密封性能是保证产品安全性的重要指标，因此该测试仪器的应用尤为重要。使用该测试仪需要按照操作步骤进行，首先要将待测试的药品包装材料放置在真空室中，然后迅速抽真空，使包装材料内部形成负压状态。随着时间的推移，密封仪记录包装材料的变形情况、破裂率等数据。通过这些数据，可以评估药品包装的质量和可靠性。该设备还具有多种优势和特点，比如操作简单、使用方便、精度高、数据可靠等。此外，该仪器还采用了先进的传感器技术和数据处理算法，使得测试结果更加准确可靠。需要注意的是，使用该测试仪时，要保证其各项部件连接正常，没有漏气现象。同时，要按照操作步骤进行，避免误操作导致测试结果不准确。平时要定期维护保养，保持测试仪器的精度和正常运行。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置西林瓶密封性检测仪此为广告

LEAK-V3多工位微泄漏无损密封性测试仪 安瓿瓶西林瓶密封试验仪LEAK-V3多工位微泄漏无损密封性测试仪 安瓿瓶西林瓶密封试验仪专业用于安瓿瓶、西林瓶、预灌封、输液袋等注射剂产品、硬质容器包装和软质包装的无损密封性测试。可针对用户的针剂类别，提供合理的检测方案，设计专用测试腔体，完全满足固体、液体泄漏检测需求。本仪器标配三工位测试，三工位待工；可订制最大至6工位（6工位测试，6工位待工，相应仪器尺寸也会加大）一、基本信息品名多工位微泄漏无损密封性测试仪型号LEAK-V3品牌泉科瑞达产地山东.济南二、LEAK-V3多工位微泄漏无损密封性测试仪 安瓿瓶西林瓶密封试验仪产品特征三工位同时测量，三工位待工（三个待工位与三个测试工位一键进给切换）可手动、脚踏实现测试三工位与待工三工位的进给切换10寸彩色触控屏搭配智能化的数据处理功能，试验曲线实时显示，数据智能统计真空(标配)与正压差（选配）双传感器法原理， 检测压力和时间变化采用痕量级压力传感器，能够检测微小压力变化采用进口气动元件，进口压力传感器，性能稳定可靠智能化试验，仪器自动判断实验结束，自动判断是否合格提供 kPa、psi、mbar、mmHg 等多种试验单位，可轻松切换 真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递系统满足GMP具备用户管理、权限管理（四级）、数据审计追踪等功能三、LEAK-V3多工位微泄漏无损密封性测试仪 安瓿瓶西林瓶密封试验仪工作原理无损密封试验仪基于 ASTM F2338真空衰减法原理。试验时，将试验样品放置在一个与泄漏测试系统紧密配合的测试腔中（测试腔是根据样品专门设计，测试腔与试样间隙越小测试分辨率越高），通过该测试系统外置的真空泵，对测试腔进行抽真空。到达真空度后，系统自动停止抽真空。经过一段平衡时间后，系统内的绝压传感器或真空传感器在预定的时间内监测压力上升值（即真空衰减值），压力升高值超过预定值则表明样品泄漏。四、技术参数测试方法：真空衰减法（标配）、压力衰减法（选配，可订制）测试腔体：3个测试，三个待工；实现三试样同时测量，并在测量时可人工对待工工位进行试样装填真空度：低至10Pa真空精度：0.25级检测孔径：1-2 μm（可订制5μm）检测灵敏度：最低0.01sccm（等效孔径约1μm）测试腔：尺寸，种类根据试样订制检测结果：定性：合格 / 不合格；定量：泄漏量、泄漏率、泄漏孔直径测试腔夹持：气动压缩气源：0.6MPa～0.7 MPa （气源用户自备）外型尺寸: 430mm (L) ×320 mm (W) ×480mm (H)电源电压:220V,50Hz重量:约26kg五、参考标准ASTMF2338、USP1207美国药典标准、YY/T0681.18、9650无菌药品包装系统密封性指导原则六、配置仪器配置:主机、 真空泵、测试腔、微型打印机。选购件: 测试腔定制，正压力衰减法.注1：计算机由用户自备注2：测试腔体因试样不同而不同，需要按供试样品订制。

粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪仪器名称：OGT-01顶空气体分析仪制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪是一种专业的实验室仪器，用于测定西林瓶中氧气的含量。西林瓶是用于存放粉针剂、生物制剂等药品的包装容器，通常充入氮气以提高药品的保存质量。残氧含量的检测对于确保药品质量和延长其有效期至关重要。粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪测试原理：粉针剂西林瓶残氧检测仪的测试原理是将西林瓶中的气体通过取气泵抽取到传感器中。仪器通过获取传感器输出的信号计算气体中O2、CO2（选配）的比例，达到试验结束条件后，试验停止，仪器记录试样内被测气体中O2的含量。粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪技术参数：测量气体种类：O2（标配），CO2（选配）。测试原理：电化学或红外吸收。传感器寿命：约两年（空气中）。传感器规格：0~100%。分辨率：0.01%。测量精度：±0.2%。取样量：3ml（标准模式）。外形尺寸：230 mm (L) × 120 mm(W) × 82 mm(H)。电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz。净重：1 kg。产品特点：手持式设计：轻便易携，适用于实验室及生产现场测试。一键式操作：自动校准功能，方便快捷。大屏幕显示：带有背光的大型LCD显示屏。安全保障：快插式采样针防护套。内置传感器：可分析软、硬质包装内部气体含量。数据存储：内置数据存储可达1500条。语言界面：中英双语操作界面。打印功能：自动打印测试结果，方便数据保存。应用领域：医疗卫生：用于药品包装的残氧检测。食品行业：适用于食品包装袋内气体中的O2、CO2含量测试。生物产业：用于生物制剂的包装质量控制。印刷包装：评估包装材料的残氧含量。制药：用于药品顶空气体分析。产品配置：标准配置：主机、采样针、过滤器、密封垫、便携标准工具包、微型打印机。选购件：无线打印机、测试软件、特殊测试装置。

CSY-JASC水产品呋喃西林代谢物检测仪能够快速检测水产品中呋喃妥因代谢物、呋喃西林代谢物、呋喃它酮代谢物、呋喃唑酮代谢物、氯霉素、孔雀石绿含量，适用于养殖场、屠宰场、肉产品深加工企业、检验检疫单位、工商质监部门用于市场快速筛查等 技术参数：1、测试条宽度：2-6mm（支持定制）2、屏幕：真彩触摸屏3、检测结果：半定量、定量检测结果可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位4、检测项目参数：用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数5、检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度，可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出6、连接方式：USB接口，串口，网口（支持定制）7、附属功能：内置WIFI模块8、测量原理：光电测量反射衰减信号强度（扫描）9、检测速度：240次/小时10、重复性：DR值不大于1%(标准卡)11、仪器批间差：3%以内(标准卡)12、数据传输：USB 以及网口13、屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸及各种规格）14、LED光源波长：450nm～475nm15、检测通道：单通道（支持双通道、五通道、10通道及客户要求定制通道数量） 产品特点：1、支持ID卡独立加密与授权，内置浓度曲线及批号2、CT线位置可自定义识别，支持线宽及线间距设定，支持实时显示检测曲线3、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目4、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块（定制）5、自动精准识别CT线位置，纠错范围可达 ±3mm6、12V低压电源供电，支持使用车载电源，定制机型可内置充电电池7、整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作） 以上是水产品呋喃西林代谢物检测仪的产品信息，如果您想了解更多有关于产品资料；请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

密封性测试仪 西林瓶密封性检测仪 包装袋密封性试验仪密封性测试仪 西林瓶密封性检测仪 包装袋密封性试验仪概述包装袋密封性试验仪，也称为包装密封度测试仪、密封检测仪等，是专门用于测试包装袋、塑料瓶、罐等软包装件的密封性能的设备。该仪器通过抽真空的方式，在试样内外形成压差，观察试样的密封性能。密封性测试仪 西林瓶密封性检测仪 包装袋密封性试验仪产品特点适用性广：适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等多个行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。功能全面：可有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，为确定相关技术要求提供科学依据。同时，亦可进行跌落、耐压后的试件的密封性能测试。自动化程度高：部分型号的试验仪采用微电脑控制，具有液晶显示、PVC操作面板，操作简便直观。密封性测试仪 西林瓶密封性检测仪 包装袋密封性试验仪技术参数真空度：根据不同型号和用途，真空度范围一般在0 ~ -100kPa之间。真空精度：±1%（示值误差）或±1KPa（部分型号）。进气压力：0.25~0.6MPa（部分型号）或0.6～0.8Mpa（其他型号）。真空室尺寸：根据具体型号和需求，尺寸有所不同，如Φ300×390mm（H）等。真空保持时间：部分型号可设定真空保持时间，范围在0.1～9999.9s之间。电源：一般为220V 50HZ。功率：部分型号功率为100W。工作原理通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能。同时，也可以通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。其他功能部分型号的试验仪还具有自动恒压补气、数字预置试验真空度及真空保持时间、进口气动元件等高级功能，提高了测试的准确性和便捷性。此外，部分型号还内置打印机，可打印测试报告，方便数据记录和存档。

药品包装顶空分析仪 安瓿瓶顶空气体测定仪 西林瓶残氧仪采用专业的结构设计，配置高精度传感器，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量，同时通过选配测试附件，还可进行CO2的测试。适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2、CO2含量做出评价，从而指导生产。产品特点：搭载Labthink自主研发的新型陶瓷氧传感器，具有测试精度高、重复性好的特点陶瓷氧传感器非消耗型、使用寿命长PC材质操作面板、菜单式界面、液晶显示，方便操作和查看结果系统支持中英文双语操作环境，满足不同语言用户的使用需求采用微电脑控制系统，可对试验数据进行分析、处理、并提供报告输出功能配置微型打印机，方便随时打印测试结果系统内置数据存储功能，满足大数据量存储的需求便携式设计，方便在实验室或生产现场使用配备RS232接口和专业软件，方便电脑连接和数据导入导出测试原理：试样内气体通过真空泵抽取到传感器中，传感器实时输出试样内气体中O2、CO2（选配）浓度的电流电压信号，仪器通过获取传感器输出的电流电压信号计算气体中O2、CO2（选配）的含量，到达实验结束条件后，试验停止，仪器记录试样内被测气体中O2、CO2（选配）的浓度。药品包装顶空分析仪 安瓿瓶顶空气体测定仪 西林瓶残氧仪测试应用：基础应用：包装袋——适用于咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、气调包装、即食食品、药品等各种非负压包装袋内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试包装容器——适用于罐装咖啡、罐装奶粉、罐装食品、奶酪、罐头、利乐包装、饮料等包装容器内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试扩展应用：安瓿瓶——适用于安瓿瓶顶部气体中O2、CO2（选配）含量的测试药品包装顶空分析仪 安瓿瓶顶空气体测定仪 西林瓶残氧仪技术指标：测量气体种类：O2（标配）、CO2（选配）O2测试范围：0.2%～21% O2测量准确度：±0.2%O2取样量：≥5ml（标准大气压）CO2测试范围：2%～100%CO2测量准确度：±2%CO2取样量：≥20ml（标准大气压）外形尺寸：350mm (L) × 330mm(W) × 200mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：5.5 kg产品配置：标准配置：主机、微型打印机、采样针、过滤器、密封垫选购：CO2传感器、专业软件、通信电缆、硬质包装采样器、水下取样装置

TAFC50/AFC50是针对西林瓶的全功能灌装加塞轧盖系统，有台面式与落地式两种设计，客户可根据实验室空间选择合适型号。 落地式全功能灌装轧盖系统（西林瓶）AFC50主要应用：◇ 适合生物技术、制药、诊断试剂、化妆品等行业少/中量样品生产◇ 用于西林瓶理瓶、灌装、加塞、轧盖密封，或其他可站立试剂瓶◇ 各功能模块可自由组合，满足各种工艺要求，如：A理瓶灌装、B理瓶灌装半压塞、C理瓶灌装压塞轧盖、D理瓶轧盖等◇ 同一套机器组件可兼用相同直径不同高度的西林瓶◇ 可装于无菌层流、隔离器、超净台、安全柜等实现无菌灌装轧盖 落地式全功能灌装轧盖系统（西林瓶）AFC50主要功能：◎ 自动理瓶、进瓶◎ 自动灌装，装量0.1-100ml◎ 自动加塞、半压塞、全压塞◎ 自动加盖、轧盖◎ 各功能模块可自由组合，彩色触摸屏PLC程序控制◎ IQ/OQ验证服务◎ 多级密码管理◎ 带USB接口，可上传存储数据，可外接打印机技术参数落地式全功能灌装轧盖系统（西林瓶）AFC50技术参数：项目描述产能单头可达1500瓶/小时瓶子要求能够自站立、不易倒封盖直径10mm-50mm，（需提供样品测试）塞子直径10mm-50mm，（需提供样品测试）瓶子直径10mm-50mm，（需提供样品测试）灌装量单瓶0.1ml-100ml灌装精度0.5%-1%（与选择的泵或液体相关）材质304不锈钢和阳极氧化铝，转盘为白色尼龙，与胶塞液体接触的材料为316L不锈钢电源220V，50/60 Hz，1300W气源工作压力0.7Mpa，流量280L/min外观尺寸标准版：W1230xD950xH700（mm）隔离器版：W1500xD750xH700（mm）重量180kg

禾工科仪 AKF-V6阿莫西林颗粒专用容量法卡尔费休水分测定仪检测生物医药行业水分含量包括不限于以下样品：原料与辅料、医用胶、手术缝合线、冻干粉、体外诊断试剂、医药用溶剂、成品药、眼药水等样品；PLA、PGA、PVA、蛋白类冻干、血清类冻干等、钆布醇、依替菲宁、甲苯、乙腈、三氯甲烷、冰乙酸、六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉、软胶囊壳、硬胶囊壳、阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊、５０２／５０４、地夸磷索 等等生物医药行业样品水分测定禾工科仪 AKF-V6阿莫西林颗粒专用容量法卡尔费休水分测定仪产品简介AKF-V6卡尔费休水分测定仪是禾工科学仪器出品的全新一代全自动容量法卡尔费休水分测定仪。仪器在备受客户认可的AKF系列卡尔费休水分仪的基础上，汇总各行业客户反馈，集HOGON工程师多年应用技术积累经历了全新升级。合理紧凑的结构，清新简洁的UI界面设计，全新架构的控制算法与终点识别技术，仪器性能全面提升，高精度、宽量程，可以替代同类进口产品。快速准确！智能控制，智能终点识别，适应各种类型样品的快速准确测定！操作简单！“一键滴定”自定义，非专业人员也能轻松完成检测工作！安全稳定！试剂监测，故障自检，密封防漏，保证人员与环境的安全!溯源追踪！三级用户权限，全面审计追踪，遵循各类实验室数据管理规范！禾工科仪 AKF-V6阿莫西林颗粒专用容量法卡尔费休水分测定仪产品特点：1、7寸彩色触摸屏操作面板，中英文双语种操作界面；多种测试参数实时显示，滴定结果自动计算、滴定曲线实时显示2、全封闭滴定系统，耐腐蚀，更加安全稳定3、HOGON高精度滴定计量技术（精度高，故障率低）4、全自动滴定分析，自动吸液、排液、自动清洗，自动分析、自动计算，大幅降低人工测定误差5、智能滴定、通过“一键检测”自动测定、非专业人员也可轻松完成检测工作6、多种终点识别模式，配合禾工专业的行业应用服务能力，选配卡式加热顶空进样器、加热搅拌装置、微量反应杯以应对复杂特殊样品的分析；可广泛应用于气体、液体、固体、易溶样品、难溶样品、不溶性样品的痕量、微量、常量含水率样品测定7、检测参数数据、样品测量结果自动计算存储，实时查询显示1000条详细检测数据；可扩展存储更多检测结果8、手动操作功能表可供用户手动吸液、注液、回液、排废液、计量管清洗、定量馈液、电极去钝化等功能9、三级权限管理，具备全面审计追踪溯源功能，支持中文，英文和数字输入,符合多种标准及药典的GLP规范要求禾工科仪 AKF-V6阿莫西林颗粒专用容量法卡尔费休水分测定仪技术参数：

普创-西林瓶密封完整性测试仪-MLT-V100产品简介：普创-西林瓶密封完整性测试仪-MLT-V100依据《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专 业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无 损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。 亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。产品特点：● 智能全自动、功能齐全、高精度、高效率 ● 可选配正、负压测试原理● 7寸触摸屏、友好人机工效 ● 符合“GMP”所有要求 ● 多种通讯模式，便于数据管理、导出 ● 自带打印机、结果永久保存 ● 可选两种抽真空原理方便用户选择● 支持功能扩展和非标夹具定制执行标准：普创-容器密封完整性测试仪-MLT-V100《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 、SP1207美国药典标准技术参数：普创-西林瓶密封完整性测试仪-MLT-V100 普创-西林瓶密封完整性测试仪-MLT-V100

西林瓶瓶底瓶壁测厚仪医药、生物制品和其他相关行业中，西林瓶（也叫作注射剂瓶）是一种广泛使用的包装容器。西林瓶的壁厚和底厚是确保其强度和稳定性的重要参数，直接影响到产品的质量和安全性。然而，由于西林瓶形状的复杂性和尺寸的小型化，其壁厚和底厚的测量一直是一个技术难题。现在，西林瓶壁厚测厚仪的出现，为我们解决了这一难题。 该设备可以在不破坏西林瓶的情况下，快速、准确地测量其壁厚和底厚。这一仪器不仅提高了测量的精度，也极大地提高了测量的效率。同时，它还可以检测到西林瓶的生产过程中的各种缺陷，如厚度不均、气泡等，从而有效地保证了产品的质量。 该设备的设计充分考虑了生产环境的需求。具有易于操作的用户界面，可以快速简单地设定和调整测量参数。同时，它还具有高度的稳定性和可靠性，可以适应生产环境中的各种干扰和变化。此外，西林瓶壁厚测厚仪还配备了数据统计和分析功能，可以方便地追踪产品的质量变化，及时调整生产参数，优化生产过程。 总的来说，三泉中石西林瓶瓶底瓶壁测厚仪的出现，无疑为我们提供了一个强大的工具，用于检测和优化西林瓶的质量。它的综述，不仅提高了产品的质量，也提升了生产效率，是推动西林瓶检测技术进步的重要力量。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm （其他尺寸可定制） 样品高度 10-290mm（其他尺寸可定制） 外形尺寸 420×280×655（mm ） 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 不超过80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准 西林瓶瓶底瓶壁测厚仪此为广告

西林瓶瓶盖扭矩测试仪随着药品行业的快速发展，药品包装的安全性已成为公众关注的焦点。西林瓶作为常用的药品包装形式，其瓶盖扭开力的测试显得尤为重要。为了确保药品的品质和安全性，瓶盖扭开力测试仪是用来测量和识别瓶盖扭开力的测试仪。 瓶盖扭开力测试仪采用先进的扭力传感器和精密的测量系统，能够准确地测试瓶盖的扭开力。该测试仪可将瓶盖紧固在测试台上，通过扭力传感器对瓶盖施加旋转力，然后使用高精度的测量系统对瓶盖的扭开力进行精确测量。 在药品包装方面，瓶盖扭开力测试仪的贡献不可忽视。首先，它可以有效地评估瓶盖的扭开难度，确保瓶盖不易脱落或被意外开启，从而保证药品的安全性。其次，通过持续的质量监控和数据分析，可以帮助优化瓶盖设计和生产工艺，提高瓶盖的扭开力，确保药品包装的安全性和稳定性。 此外，该设备还具有操作简便、精度高、重复性好等优点，不仅可以广泛应用于药品包装行业，也可以用于食品、日化等领域。 总的来说，瓶盖扭开力测试仪是保障药品包装安全性的重要工具，为药品行业的品质控制和安全性提供了强有力的保障。 技术参数 量程范围 5Nm（10Nm量程可选） 测量误差 1级 分 辨 率 0.001Nm 夹持范围 Φ5mm～Φ170mm 数据存储 1-80个 外形尺寸 400mm×280mm×190mm(长宽高) 重 量 8kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB/T17876防盗瓶盖、BB/T0025、BB/T0034(GB/T14803)、 ASTMD2063、ASTMD3198、ASTMD3474、YBB00112002-2015、 YBB00122002-2015、YBB00262002-2015 产品配置 主机、微型打印机、测试软件、通信电缆西林瓶瓶盖扭矩测试仪此为广告

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

西林瓶底壁厚仪医药、生物制品和其他相关行业中，西林瓶（也叫作注射剂瓶）是一种广泛使用的包装容器。西林瓶的壁厚和底厚是确保其强度和稳定性的重要参数，直接影响到产品的质量和安全性。然而，由于西林瓶形状的复杂性和尺寸的小型化，其壁厚和底厚的测量一直是一个技术难题。现在，西林瓶壁厚测厚仪的出现，为我们解决了这一难题。 该设备可以在不破坏西林瓶的情况下，快速、准确地测量其壁厚和底厚。这一仪器不仅提高了测量的精度，也极大地提高了测量的效率。同时，它还可以检测到西林瓶的生产过程中的各种缺陷，如厚度不均、气泡等，从而有效地保证了产品的质量。 该设备的设计充分考虑了生产环境的需求。具有易于操作的用户界面，可以快速简单地设定和调整测量参数。同时，它还具有高度的稳定性和可靠性，可以适应生产环境中的各种干扰和变化。此外，西林瓶壁厚测厚仪还配备了数据统计和分析功能，可以方便地追踪产品的质量变化，及时调整生产参数，优化生产过程。 总的来说，三泉中石西林瓶壁厚测厚仪的出现，无疑为我们提供了一个强大的工具，用于检测和优化西林瓶的质量。它的应用，不仅提高了产品的质量，也提升了生产效率，是推动西林瓶检测技术进步的重要力量。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm （其他尺寸可定制） 样品高度 10-290mm（其他尺寸可定制） 外形尺寸 420×280×655（mm ） 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准西林瓶底壁厚仪此为广告

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AutoTag 自动标记/自动射频识别系统对目前的发展形式来看，还是很乐观的，技术革新速度，内置设施比较完善，安装也非常的简单，使用十分的方便，没有复杂的操作流程。技术参数：1、RS-422是；2、现场总线选项；3、设备网 选项；4、ProfiNet 选项；5、以太网/ IP 选项；6、电源电压 100-240VAC/0.5A；7、防护等级 IP69K；8、输入项6；9、产出6；10、RS-232是；11、RS-485是。阅读站：1、天线和ID盒之间的距离可达10m。2、阅读站的接口盒以9600波特的传输速率发送数据。3、通信是使用RS-232，RS-485 或 RS-422 的简单协议。标签解说：1、RFID 标签包含一个线圈和一个编程的硅芯片。标签有不同的尺寸，并且被封装以防震，防潮和防污。2、标签是完全无源的，并由天线和标签之间的电感耦合供电。有两种标签：只读标签具有的编码，可根 据客户要求对读写标签进行编程。3、标签被封装在运输单元中钻孔的环氧树脂中。支架的位置允许运输单元向侧面移动，而无需更改 RFID 标签与天线的相对位置。产品优势：1、可通过水，雾和雾读取；2、食品认证材料；3、全球运营 200 台；4、用于跟踪单个屠体并自动分类到冷却器中；5、读取率速度快；6、设计简单，非常耐用，使用寿命长；AutoTag 自动标记/自动射频识别系统是一款适用于肉质加工厂以及屠宰场使用的设备，该系统基于射频（RF）技术，用于跟踪屠宰线上和进入冷却器的屠体，从而可以收集数据并根据产品质量对屠体进行分类。当 AutoTag 与评分系统（例如 AutoFomTm 值或NitFomTm 值）集成时，它可以在轨道上进行可靠且自动的分类，这样可以控制杀灭线上的每个individual体，AutoTag ID 系统是用于手推车，杂物和钩子（运输单元）的自动识别系统。

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一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

西林电桥检测仪与介质损耗不同的是，介质损耗因数tanδ 只与材料的性质有关，而与材料的尺寸已经体积大小等外部因素无关， 这样可以便于不同设备之间进行比较。西林电桥检测仪当对一绝缘介质施加交流电压时，介质上将流过电容电流 IC1、吸收电流 I2 和电导电流 IR1。其中又可以将吸收电流 I2 分解成有功分量 IR2 和无功分量 IC2 两 部分。电容电流 IC1 和 IC2 是不消耗能量的，只有电导电流 IR1 和吸收电流中的有功分量 IR2 才消耗能量。西林电桥检测仪西林电对容量较大的电气设备，介质损耗因数（tanδ）是电气工程中一个重要的参数，它用于衡量电介质在交流电场下的功率损失。在电力系统中，介质损耗因数的大小直接影响到电能的传输效率和设备的运行温度，因此控制和减小介质损耗因数对于提高电力设备的性能和延长其使用寿命都具有非常重要的意义。介质损耗因数的大小取决于电介质的材料、结构和电场强度等因素。在电力系统中，电介质通常是由多种材料组成的复合物，因此其介质损耗因数也受到多种因素的影响。例如，电介质的成分、纤维含量、橡胶绝缘层的厚度等因素都会影响其介质损耗因数。此外，电场强度也会对介质损耗因数产生影响，因此在实际应用中，需要根据具体情况对介质损耗因数进行精确控制。为了减小介质损耗因数，可以采取以下措施：1.选择合适的电介质材料。对于不同的电力设备和应用场景，需要选择不同的电介质材料，以满足设备的使用要求和性能要求。2.优化电介质的结构设计。通过优化电介质的结构设计，可以降低电场强度不均匀的程度，从而减小介质损耗因数。3.控制电场强度。电场强度是影响介质损耗因数的一个重要因素，因此需要在实际应用中控制电场强度，以减小介质损耗因数。在电力设备的运行和维护中，需要注意以下事项：1.定期检查和维护电力设备，以确保其正常运行和使用安全。2.注意电介质材料的更换和保养，以保证电介质的性能和寿命。3.在电力设备的运行和维护中，需要遵守相关规定和标准，以确保设备和人员的安全。总之，介质损耗因数是电力设备中的一个重要参数，它直接影响到电能的传输效率和设备的运行温度。为了控制和减小介质损耗因数，需要选择合适的电介质材料和优化电介质的结构设计，同时注意电场强度的控制和设备的维护保养。在电力设备的运行和维护中，需要遵守相关规定和标准，确保设备若绝缘缺陷占据的体积只 占总体积的一小部分，则测量介质损耗因数较难发现设备 存在的绝缘缺陷。所以我们在测量大型变压器整体的介质 损耗因数之后，还应再测量其电容型套管的介质损耗因数， 原因后面会具体解释。桥检测仪西林电桥检测仪试品两极对地均绝缘，此方法在日常试验中经常使用， 如对电容型套管、耦合电容器、电容式互感器等电气设备 均采用正接线方式测量 tanδ。正接线使用时，电桥处于低 电位，测量结果比反接线方法正确，电桥三根导线（出线） 处于低电位。在被试品具有足够绝缘水平时，允许施加大 于 10kV 的电压作为试验电压，但必须使用与额定电压相适 应的标准电容器。

其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品，包括：抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗

产品介绍西林瓶微量泄漏检测仪MLT-V100（T）普创paratronixMLT系列依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专 业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、奶粉罐体、其他硬质包装容器、电器元件等 试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳 定性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。西林瓶微量泄漏检测仪MLT-V100（T）普创paratronix正负压一体执行标准：《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》西林瓶微量泄漏检测仪MLT-V100（T）普创paratronix技术参数：测试方法：真空衰减法/压力衰减法测控技术：微电脑，双传感器测试技术真空方式：真空泵正压方式：外接气源测试单位：kPa/mbar/psi/Pa分辨率：0.1Pa测试范围：-99~400kPa测量范围：≥0.01ccm（约1μm）测试精度：±0.2μm（≥3μm）测试精度：±0.3μm（＜3μm）测试时间：15~40sec主控芯片：STM微电脑芯片采集频率：50~200Hz操控方式：10.1”液晶触摸屏操控系统：Windows系统审计追踪：支持数据存储：无上限数据传输：USB/RS232/485键盘鼠标：支持报告方式：微型打印机/A4报告电源：220V 50Hz气源压力：≥0.5MPa气源接口： φ6mm聚氨酯管 外观材质 ：工程塑料/不锈钢 外形尺寸 ： 340(L)×480(W)×320(H)设备重量 ：约20kg 夹具配置 ：手动/自动夹具西林瓶微量泄漏检测仪MLT-V100（T）普创paratronix 西林瓶微量泄漏检测仪MLT-V100（T）普创paratronix

西林瓶完整性测试仪MLT-V100（T）普创paratronixMLT系列依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专 业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、奶粉罐体、其他硬质包装容器、电器元件等 试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳 定性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。西林瓶完整性测试仪MLT-V100（T）普创paratronix执行标准：《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》技术参数：测试方法：真空衰减法/压力衰减法测控技术：微电脑，双传感器测试技术真空方式：真空泵正压方式：外接气源测试单位：kPa/mbar/psi/Pa分辨率：0.1Pa测试范围：-99~400kPa测量范围：≥0.01ccm（约1μm）测试精度：±0.2μm（≥3μm）测试精度：±0.3μm（＜3μm）测试时间：15~40sec主控芯片：STM微电脑芯片采集频率：50~200Hz操控方式：10.1”液晶触摸屏操控系统：Windows系统审计追踪：支持数据存储：无上限数据传输：USB/RS232/485键盘鼠标：支持报告方式：微型打印机/A4报告电源：220V 50Hz气源压力：≥0.5MPa气源接口： φ6mm聚氨酯管 外观材质 ：工程塑料/不锈钢 外形尺寸 ： 340(L)×480(W)×320(H)设备重量 ：约20kg 夹具配置 ：手动/自动夹具西林瓶完整性测试仪MLT-V100（T）普创paratronix 西林瓶完整性测试仪MLT-V100（T）普创paratronix

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪是一种专门用于检测玻璃瓶内应力的仪器，对于确保药品包装的质量和安全性至关重要。以下是对医药包装玻璃瓶内应力测试仪的详细介绍：功能与应用医药包装玻璃瓶内应力测试仪主要用于检测玻璃瓶在生产过程中产生的内应力。由于玻璃瓶在成型过程中，由于温度变化、机械冲击等原因，容易产生内部应力。这种内应力如果不加以控制，可能会导致玻璃瓶在后续的灌装、运输或使用过程中发生破裂，影响药品的质量和安全性。医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪工作原理该测试仪通常基于偏振光干涉原理来检测玻璃瓶的内应力或晶体双折射效应。当偏振光通过具有双折射特性的玻璃瓶时，会发生光程差，通过测量这种光程差，可以计算出玻璃瓶的内应力值。医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪技术指标测试范围：根据具体型号和制造商的不同，测试范围可能有所不同。精度：高精度测量，确保测试结果的准确性。操作方式：通常配备有直观的用户界面，便于操作和数据读取。数据处理：部分设备可能具备数据记录、分析和导出功能。测试方法在进行测试时，需要将玻璃瓶放置在测试仪的适当位置，调整设备参数，然后进行测量。测试过程中，仪器会显示干涉色图，通过分析这些颜色变化，可以定性和半定量地测量玻璃瓶的内应力。医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪执行标准医药包装玻璃瓶内应力测试仪需符合多项国家和行业标准，如GB/T 12415-2015《药用玻璃容器内应力检验方法》、GB/T 4545-2007《玻璃瓶罐内应力检验方法》、YBB00332002-2015《内应力测定法》等。

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

1概述JS-21 是 RC 串联型标准介质损耗因数标准器。采用数控方式切换电阻，操作非常方便，在±2℃范围可以作到较高的重复性。该标准器可以模拟8种不同的电容值和10种不同的损耗，最高工作电压 10kV。2工作原理2.1介质损耗绝缘材料在电场作用下，由于介质电导和介质极化的滞后效应，在其内部引起的能量损耗叫介质损耗，简称介损。介质损耗角δ在交变电场作用下，电介质内流过的电流相量和电压相量之间的夹角(功率因数角Φ)的余角(δ)。 简称介损角。介质损耗正切值tgδ又称介质损耗因数，是指介质损耗角正切值，简称介损角正切。介质损耗因数的定义如下:2.2串联模型串联模型认为损耗是与电容串联的电阻产生的。这种情况电路的电流相等:有功功率 无功功率×因此 可见，在WC一定的条件下，R与 tgδ成正比，所以介质损耗因数可用不同阻值的精密电阻来模拟。2.3并联模型并联认为损耗是与电容并联的电阻产生的，这种情况RC两端电压相等：有功功率 无功功率‍ 因此 可见，在一定的条件下，R与 tgδ成反比。3 仪器特点Ø 具有西林型电桥（串联模式）/电流比较仪型电桥（并联模式）两个模式，适用范围广。Ø 可以模拟8种不容的电容值和10种不同的损耗值，准确度高。Ø 支持介质损耗因数测试仪的正反接测试。Ø 内置相应的电容负载，真正考核被检仪器的负载能力。4主要技术指标参 数标称值准确度电容（C）100pF500pF1nF5nF10nF50nF100nF500nFA型：0.5级B型：0.2级介损(tgδ)00.02%0.05%0.1%0.2%0.5%1%2%5%10%0.1%0.2%0.5%1%2%5%10%0.1%0.2%0.5%1%2%5%10%0.1%0.2%0.5%1%2%5%10%0.1%0.2%0.5%1%2%5%10%0.1%0.2%0.5%1%2%5%10%0.1%0.2%0.5%1%2%5%10%0.1%0.2%0.5%1%2%5%10% 适用范围： 西林型电桥/电流比较仪型电桥；接 线： 正/反接线；电 容： 电容量 100pF、500pF、1nF、5nF、10nF、50nF、100nF、500nF；损 耗 值：100pF：0%、0.02%、0.05%、0.1%、0.2%、0.5%、1%、2%、5%、10%；500pF~500nF： 0.1%、0.2%、0.5%、1%、2%、5%、10%；准 确 度： 0.2%×读数+0.01%；使用频率： 45-55Hz；环境温度： (10-30)℃；相对湿度： 70%。

OGT-02台式顶空气体分析仪_西林瓶残氧检测仪OGT-02台式顶空气体分析仪_西林瓶残氧检测仪采用台式设计，配置高精度传感器及取气泵，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量 同时通过选配CO2传感器，实现CO2含量测定。适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2、CO2含量做出评价，从而指导生产。 OGT-02台式顶空气体分析仪_西林瓶残氧检测仪应用领域基础应用包装袋咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、气调包装、即食食品、药品等各种非负压包装袋内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试包装容器罐装咖啡、罐装奶粉、罐装食品、奶酪、罐头、利乐包装、饮料等包装容器内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试扩展应用安瓿瓶安瓿瓶顶部气体中O2、CO2（选配）含量的测试OGT-02台式顶空气体分析仪_西林瓶残氧检测仪试验原理将采样集探针插入包装中，通过仪器取气泵抽取试样内气体到传感器中，传感器实时输出试样内气体中O2、CO2(选配)浓度的电压信号，计算气体中O2、CO2(选配)的比例，到达试验结束条件后，试验停止，仪器记录试样内被测气体中O2、CO2(选配)的含量。 OGT-02台式顶空气体分析仪_西林瓶残氧检测仪产品特征该产品通过选配可实现一机双传感器(氧气与二氧化碳)设计，可更好服务于各企事业单位用于质量检验，科研分析工作 其超高的精度保证了测试的准确性。采用英国高精度传感器，性能稳定可靠，具有测试精度高、重复性好的特点；台式轻量化设计，5寸触摸屏操作，方便实验室或生产现场使用；开机密码登陆，防止无关人员操作仪器造成损失 四级登陆与操作管理权限；具有数据自动存储、查询、打印功能；快插式采样针防护套，保障测试安全；可用于氧气或氧气/二氧化碳(选配)组合测量；超低配件维护费用；标配微型打印机；专业GMP计算机软件可选，功能丰富，可导出试验数据，支持GMP和电子签名，符合药厂要求； OGT-02台式顶空气体分析仪_西林瓶残氧检测仪技术参数指标参数测量气体种类O2（标配）CO2（选配）测试原理电化学红外吸收传感器寿命约2年（空气中）15年测试范围0%～100%2%～100%分辨率0.01 %0.01 %测量精度±0.2%±（0.03%＋示值5%）取样量≥6ml（标准大气压）≥20ml（标准大气压）电源220VAC±10% 50Hz外形尺寸350mm (L) ×310mm(W) ×220mm(H)约净重3.2kg配置标准配置：主机(测氧气)、采样针、过滤器、密封垫、微型打印机(热敏)选购件：二氧化碳功能、真打微型打印机、计算机软件、硬质包装采样器、水下取样装置备注：不含计算机,微型打印机为热敏式可加购换为针打式微型打印机。

西林瓶真空冷冻干燥机产品介绍： 真空冷冻干燥技术，简称冻干，又称升华干燥。应用于药品、生物制品、化工及食品工业。对热敏性物质如抗生素、疫苗、血液制品、酶激素及其他生物组织，冻干技术非常适用。 西林瓶真空冷冻干燥机ZL-20TDS普通型主要特征:● 搁板带制冷和加热功能，物料的预冻和干燥在干燥室内直接完成， 实现了原位冻干，同时为自动化生产提供条件。● 干燥室门采用无色透明有机玻璃门，可观察冻干的全过程。● 本机控制系统可保存36个冻干方案，每个冻干方案可以设定40段温度参数值。已冻干过的物料再次冻干时，直接调取对应的冻干方案从而提高了冻干效率。● 搁板温度可调、可控、可摸索、适合中试和生产工艺。● 控制系统自动记录数据并生成冻干曲线，可通过USB接口输出冻干数据和冻干曲线。在控制界面通过功能键，可以浏览实时和历史冻干数据和冻干曲线。● 真空泵与主机接口采用国际标准接口，通过KF系列卡箍可与多种真空泵联用。● 液晶显示窗，曲线和数字形式显示工作时间、冷凝器温度、层析温度、样品温度、真空度。 西林瓶真空冷冻干燥机ZL-20TDS普通型技术参数:型号：ZL-20TDS普通型干燥面积：0.4㎡隔板层数：4层隔板温度范围：≤-50℃-+70℃隔板间距：50mm隔板尺寸：300*340*25(mm)冷阱温度：≤-55℃(≤-80℃)真空度：≤10Pa捕水能力：＞6Kg/24h物料盘尺寸：295*335*25（mm)物料盘层数：4层可装物料：4L（料厚10mm)Φ 12mm西林瓶：2916支 Φ16mm 西林瓶：1600支 Φ22mm西林瓶：872支 主机外形尺寸：720*860*1220(mm)主机重量：320kg整机功率：4500W除霜方式 ：自然化霜冷却方式：风冷：通风良好 ,室温≤25℃实物图：