十六烷基三甲基溴化铵

十六烷基三甲基溴化铵？请教大虾：十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了，溶液中主要成分有氯化钡，含量100g/l，我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。

十六烷基三甲基溴化铵含量及游离胺的测定方法.

求助给位，我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外，它们都很容易潮解的，吸水性很强，我问一下，做红外的时候样品怎么处理，或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊

十六烷基三甲基溴化铵是否溶于二氯甲烷，氯仿或者四氯化碳阿？在其他溶剂中的溶解度如何？谢谢了

各位老师，哪位知道十六烷基三甲基溴化铵或季铵盐类物质的液相色谱分析条件，选用什么分析柱？哪个检测器好？请指导下呀。多谢了！

[color=#444444]高效液相色谱法测定十六烷基三甲基溴化铵的环境参数是多少？[/color][color=#444444]例如柱温，甲醇浓度，最大吸收波长[/color]

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查了一些网上的，十八烷基三甲基氯化铵（简称1831，OTMC）熔点80℃，十六烷基三甲基氯化铵（1631，CTMAB）熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高，可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少？

聚丙烯酰胺和十六烷基三甲基氯化铵分析检测，用什么仪器？

三甲基氧化铵的测定方法,非常急,请多帮助!

三甲基溴化锍检测方法?是用离子色谱法还是液相？

请问各位大侠谁知道三甲基硅烷基键合硅胶的液相色谱柱，请告知是那家公司的产品或经销商，多少钱？ 要进口的，请经销商帮帮忙，多谢了。

十六烷基三甲基溴化铵？请教大虾：十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了，溶液中主要成分有氯化钡，含量100g/l，我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。

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各位大侠好，有谁能提供苄基三甲基氯化铵分析方法吗？

我想问下大家，我用三甲基硅烷基重氮甲烷衍生青霉素，然后加入甲醇做催化剂，空白里没有青霉素，可是从峰上看，出现苯环结构，想问问有没有大神知道原因呢，求告知

测维生素C流动相:A:6.8g磷酸二氢钾和0.91十六烷基三甲基溴化铵水溶解并定容至1L，用磷酸调pH至2.5-2.8；B:100%甲醇按A:B=98:2混合过0.45μm滤膜，超声脱气可以不加十六烷基三甲基溴化铵，只用6.8g磷酸二氢钾定容至1L吗？

求助，文献谢谢！（怎样给积分呢？）

【序号】：5【作者】： 宓英其【题名】：不同阴离子化2-羟丙基三甲基铵类壳聚糖的制备、活性及性能研究【期刊】：中国科学院大学(中国科学院烟台海岸带研究所)【年、卷、期、起止页码】：2019【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201902&filename=1019909665.nh&uniplatform=NZKPT&v=Tb5dxN6PyXtwEP263qxVa4fkRlfspmQqPGAe_cjbNcQGjz0XyrMMcWgIhyqvAxg1

用磷钨酸和四甲基氯化铵合成，在811cm-1，895cm-1，978cm-1和1080cm-1处检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰，分别对应vas(W-Oc-W)，vas (W-Ob-W)，vas (W-Od)和vas (P-Oa)，但是在947cm-1处有一个小峰，请问大虾这个是什么峰？我用其十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的盐在700-1100cm-1区间都只有磷钨酸的四个特征峰，而且用紫外检测时在260nm处能检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰，但是用磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐在260nm处却没有，那位大虾能帮助解释一下，非常感谢！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35849]磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐[/url]

想买溴代烷基十六吡啶的基准物质请问哪里有卖,基准物质哦

常用的表面活性剂 阴离子型　常见为高级脂肪酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐等,如肥皂、十二烷基磺酸钠(ＳＢＳ)、十二烷基硫酸钠(ＳＤＳ)、十二烷基苯磺酸钠(ＳＤＢＳ)等。 阳离子型　大部分为铵基化合物,有铵盐型和季铵盐型,有强烈的杀菌作用,在溶液中有导电能力。如十六烷基三甲基溴化铵(ＣＴＭＡＢ)、十六烷基三甲基氯化铵(ＣＴＭＡＣ)、十二烷基三甲基溴化铵、新洁尔灭(溴苄烷铵)、洗必泰等。 非离子型　溶于水时不发生解离,不易受强电解质、酸、碱的影响。如辛基酚聚氧乙烯(9)醚(Ｔｒｉ ｔｏｎＸ-100)、聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂ＯＰ)、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯(吐温)等。 高分子表面活性剂　相对分子质量在数千以上,如羧甲基纤维素(ＣＭＣ)、卡巴浦尔(ｃａｒｂｏｐｏｌ)、藻酸钠等。 两性表面活性剂 真正的两性表面活性剂在其分子内含阳离子和阴离子基因，在碱性PH下起阴离子作用，在酸性pH下起阳离子作用。如咪唑啉衍生物、甜菜碱和磺基甜菜碱、氨基酸衍生物、卵磷脂和有关的磷脂。

我准备用铬天青S作为显色剂，添加溴化十六烷基三甲基氯化铵，测定物料中氧化铝含量，但是在做标准曲线过程中，空白和试样颜色不一样，请各位大侠帮助解答一下，先谢谢大家了。[em09508]

1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后，生成的产物是2,2-二甲基-3-溴丁烷？

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

请大家帮忙分析两张图谱图1为十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的红外吸收谱图图2 为利用改性前后粘土样品的红外谱图。想要请教的是，1）图2中利用CTMAB后的1和2样品中能否证实已被改性剂包覆？2）图2与图1中2852及2924附近处的峰强具有可对比性吗？首次接触红外，请前辈多帮忙。谢谢！

CTAB法是通过炭黑在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）溶液中的吸附，测定炭黑的外表面，CTAB的分子直径比橡胶的分子小，因此用CTAB法测出的外表面仍包含着一部分橡胶分子进不去的孔的内表面，此法测出的外表面偏大；此外，CTAB法操作复杂，精度不高，因此至今未获广泛的认同

滴定度的不确定度浅析【摘要】：“测量不确定度”是当前国际上表示检测结果的通用做法，如何对测量结果的不确定度进行合理的评定，是一直以来困扰检测实验室的一个难题。作者依据测量不确定度的评价原则，通过实例，简要阐述了对滴定度进行不确定度的评定，对钻井液化学剂检测分析领域测量中不确定度具有借鉴意义。【关键词】：不确定度评定 钻井液化学剂检测分析 滴定度引言：GB/T15481－2000《检测和校准实验室能力的通用要求》中规定：校准实验室在进行所有校准时都应作测量不确定度的评定程序；检测实验室应具有并应用“测量不确定度的评定程序”，当检测方法妨碍对测量不确定度进行严格统计学上的计算时，实验室至少应努力找出影响不确定度的所有分量并做出合理评估。滴定度是指每毫升标准滴定溶液相当于被测物质的质量（g 或mg）。也可以理解为每毫升标准滴定溶液恰好能与多少g被测物质完全反应。滴定度表示法对分析结果计算十分方便。理化常用的方法之一。在理化分析的检验工作中，各种参数的数学关系比较复杂，且很难搜集到该方面不确定度的评定先例借鉴，本文以四苯硼钠对钾离子滴定度的求解为例，进行四苯硼钠对钾离子滴定度的不确定度评定，以期与大家共同讨论本领域技术指标测量不确度的评定，不妥之处，敬请指正。1. 概述采用中国石油化工集团公司企业标准Q/SH 0048—2007《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》测试钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量，通过计算合并样本标准差,评定钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定结果的不确定度。1.1测试原理和测试过程1.1.1测试原理利用已知浓度的氯化钾标准溶液得出四苯硼钠溶液对钾离子的滴定度。1.1.2测试过程《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.2。1.1.3整个测试过程如图1钾离子滴定度求解过程氯化钾标准溶液配制四苯硼钠溶液配制十六烷基三甲基溴化铵溶液配制四苯硼钠对钾离子滴定度标定图1 测试过程1.2环境条件 温度19℃，温度波动±2℃/h，相对湿度不大于60%。1.3 仪器与材料包括《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.22. 建立数学模型建立滴定度T的数学模型式中：T——四苯硼钠对钾离子滴定度，单位为克每毫升（g/mL）；10——移取氯化钾标准溶液的量,单位为毫升（mL）；mkcl——称取氯化钾的质量，单位为克（g）；39.1——钾离子的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；74.55——氯化钾的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；20——移取四苯硼钠溶液的量，单位为毫升（mL）；V1——标准氯化钾溶液消耗十六烷基三甲基溴化铵溶液的量，单位为毫升（mL）；5——移取四苯硼钠溶液的量，单位为毫升（mL）；V0——四苯硼钠消耗十六烷基三甲基溴化铵的毫升数，单位为毫升（mL）。3．四苯硼钠对钾离子滴定度的不确定度确定与分析3.1 建立因果图图2 因果图（将重复性合并）[/tab

[font=Times New Roman]三甲基硅烷化方法是糖的羟基衍生化的主要方式之一。优点是：衍生物挥发性强，制备快速、简便。衍生化反应可在室温下几分钟完成，它可适用于醛糖、酮糖、甙、糖醇、糖醛酸和脱氧糖等的衍生化。缺点是：由于各种单糖异构体和不同大小环的特殊单糖的存在，造成色谱峰多于组分单糖的数目，从而导致混合物的定性定量分析复杂化。[/font]那么如何用内标法/外标法对同种糖的不同峰定量呢 以求出该糖总浓度？

三甲基氢醌与三甲基苯醌之间的关系，怎么计算两者之间的含量