请问品红亚硫酸钠培养基和营养琼脂为什么一个是115°C,一个是121°C灭菌?
这个试剂我配了好几次也配不出来无色的,不知道原因何在。我的配制方法是品红-亚硫酸溶液:称取0.1g碱性品红,溶于60mL的80℃的热蒸馏水中,冷却后,过滤,加10mL10%亚硫酸钠溶液(1g亚硫酸钠溶于10mL水中),1mL盐酸,充分搅拌,此时溶液呈微红色。加水到100mL,用活性炭0.5g脱色.于棕色瓶中存放2h以上,
品红亚硫酸试液 取碱式品红0.1g,加热水120ml溶解后,放冷,加10%亚硫酸钠溶液20ml、盐酸2ml,置于暗处,试液应无色,若发现有微红色应重配。这是国标配制方法可我试了N次都没成功过希望大家帮帮我拉
铂钴色度法,需要测定无水亚硫酸钠的色度,但是,色度测定方法中介绍,样品色度报告中需要报告PH值,求如何测定无水亚硫酸钠的PH值,是测定做色度所需样品浓度的PH值,还是需要做饱和溶液的PH值。
亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠,然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论:硫酸钠能否替代亚硫酸钠,反应式如何》?选用何指示剂?
各位同行,有做过莫西沙星有关物质的吗?药典方法中稀释液:称取0.50g四丁基硫酸氢铵,1.0g磷酸二氢钾,到500ml水中,加入2.0ml磷酸,和0.050g无水亚硫酸钠,然后用水稀释到1000ml。(EP方法,usp方法只是无水亚硫酸钠浓度低点)空白和样品中经常会出现干扰峰(影响药典杂质出峰),经过调查是无水亚硫酸钠引入的,而且峰的大小与浓度有关系。目前正在采购其它牌子的无水亚硫酸钠。制剂那边说将稀释液放置几天,让无水亚硫酸钠氧化成硫酸钠,干扰峰就消失了,这种方法是否违规了,无水亚硫酸钠本身可能就是为了防止样品或其中的杂质氧化。请问大家用的是什么牌子的无水亚硫酸钠,有什么办法解决?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103171334114184_5537_1756782_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊,想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么,为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢?加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难,因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包,等用过一段时间以后,那个包就变成了一个正儿八经的峰,出峰时间也往后挪了两分钟,且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿,彻底无语了。我用的是苯基柱,是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了,所以才会出现这样的现象吗?希望高手们多多指点!谢谢.
[font=SimSun, STSong, &]请问大家,我做半固体复合调味料想加0.05%的山梨酸钾,那如果也加0.05%的焦亚硫酸钠是不是复合GB规定啊?但是焦亚硫酸钠的添加量应该是多少g/kg呢?[/font]
因为是新的项目,做的是MMP,需要检测亚硫酸钠的含量,里面含有硫代硫酸钠,我都不知道最大吸收波长是多少。还有,方法怎么建立?用的是紫外-可见光分光光度计。
ascorbic在日前对存放两年的亚硫酸钠及亚硫酸氢钠AR试剂进行标定,结果发现亚硫酸氢钠的纯度只有原标称的60%左右,而亚硫酸钠还剩80%以上,说明亚硫酸钠比亚硫酸氢钠稳定了很多,所以以后要做二氧化硫的实验可以选用亚硫酸钠而不选亚硫酸氢钠。希望这个结果对同行也有参考价值。
HGT 4021-2008 化学试剂 偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)
最近一直在做这个项目,是一个外用制剂凝胶里面添加的无水亚硫酸钠,国家局要求检测无水亚硫酸钠的含量,前一段时间做的还算正常,最近在做就出现了一些问题,峰面积比上次翻了一倍,同一份流动相柱子仪器昨天做还出峰,今天除了主峰没有出其它的杂质都出了,觉的很奇怪,求老师帮忙解决一下,谢谢
老板拿来一瓶亚硫酸钠溶液,想知道里面亚硫酸钠含量,我百度搜索的方法:移取10ml该溶液,调节到中性,加入几滴淀粉指示剂,然后用0.01摩尔每升的碘标准溶液滴定蓝色为终点。我按照上面方法做,但是始终无法出现终点色。请问高手们我是哪里出了问题?起先我是用无水亚硫酸钠的国标法测这个溶液的,但是老板说一个固体,一个液体,数值不准。因为我半路出家搞化验,有些真的不懂,求大神们指点我一下。
请问大家用亚硫酸钠配制二氧化硫标液的时候,书上说是配好后放置2-3小时后标定,请问这个时间一定要2-3小时吗?如果放置时间再长些或再短些可以吗?如果需要亚硫酸钠将溶液中易氧化的氧化掉,是否放置过夜为好呢?可是书上说要2-3小时,这个时间一定要卡准吗?请问怎样做是对的呢?
谁知道亚硫酸钠和硫代硫酸钠的化学反应方程式?
焦亚硫酸钠是一种强还原剂,在130摄氏度、2个大气压的蒸汽压力下与植物混合反应,焦亚硫酸钠会变成什么。如果每吨物料加5公斤焦亚硫酸钠,会有多少残留,如何测定残留的焦亚硫酸钠??多谢专家指点。[em61] [em26]
亚硫酸钠能起什么作用?
[em06] 亚硫酸钠在空气中易氧化为硫酸钠,其10%浓度溶液的稳定性如何?在常温常压下,能否全部氧化为硫酸钠?如果能,需多长时间?如果不能,达到平衡时,亚硫酸钠和硫酸钠的比例如何?拜托各位![em61]
各位专家好:我问一个很低档的问题,让你们笑话了。我准备用荧光分光光度法检测去甲肾上腺素的浓度,实验中要用碱性亚硫酸钠液,但不知如何配制,请予以指教。
各位 我想问一下硫酸铁和亚硫酸钠发生反应吗
最近,准备检测一下固体食品中是否含有焦亚硫酸钠,该如何确定是否添加了焦亚硫酸钠呢?
我按药典的配制方法:取碱式品红0.2g,加热水100ml溶解后,放冷,加亚硫酸钠溶液 (1→10)20ml、盐酸2ml,用水稀释至200ml,加活性炭0.1g,搅拌并迅速滤过,放置1小时以上,即得。 本液应临用新制。我配了好多次配出的都是黄色的。请教各路神仙,问题出在哪里?我用焦亚硫酸钠和无水硫酸钠都试过了,都不行。在加入亚硫酸钠溶液后一会儿就出现很多沉淀,加入盐酸后沉淀都消失了。此时产生的沉淀是什么?我配这个试剂是为了检测白蜂蜡的丙三醇与其他多元醇项目丙三醇和其它多元醇 取本品0.20g加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾3g,加水5ml使溶解,加乙醇至100ml,摇匀,即得)10ml,加热回流30分钟,取出,加稀硫酸50ml,放冷,滤过,用稀硫酸洗涤容器和滤器,合并洗液和滤液,置同一100ml量瓶中,加稀硫酸稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支,甲管中精密加入供试品溶液1ml,加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml,混匀,放置5分钟,再加品红亚硫酸试液1.0ml,混匀,不应出现沉淀;然后将试管置40℃温水中。在水温下降过程中不断旋转试管,观察10~15分钟;乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml,与甲管同时依法操作,甲管中显出的颜色与乙管比较,不得更深。(以丙三醇计,不得过0.5%)加入我配的品红亚硫酸钠样品盒对照就会出现沉淀。不知产生的是什么沉淀?问题出在何处?当我加两毫升品红亚硫酸溶液时沉淀消失,这又是为什么?我已经被这个实验困了好久了,请教大家,帮帮忙啊,感激不尽!
偏重亚硫酸钠用途:印染工业:作为脱氧剂和 漂白剂,用于各种棉织物的煮炼,可防止棉布纤维局部氧化而影响纤维强度,并能提高煮炼物的白度。感光工业: 用作 显影剂(显影剂:使感光材料经曝光后产生的潜影显现成可见影像的药剂。)有机工业:用作 间苯二胺、氮基水杨酸钠等生产的 还原剂,以防止反应过程中半成品的氧化。食品工业:用作脱水蔬菜的还原剂,以防止蔬菜中的绿 色素变质发黄。无机工业:用作生产 氰化亚铜等的还原剂。偏重亚硫酸钠操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时轻装轻卸,防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。偏重亚硫酸钠储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放,切忌混储。不宜久存。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
在用亚硫酸钠滴定甲醛的反应中,请问他们是按照什么比例放映的哦?如果有具体的化学反映方程式更好了.谢谢.
今天取了一些工业用亚硫酸钠,样品为按白色,带的很淡很淡黄,粉末固体,用纯水溶解后溶液颜色为橙色,很像甲基橙的颜色,怀疑是不是含有三价铁离子(含量还比较高),因为用分析纯亚硫酸钠配成的溶液颜色是无色透明的问题1:求教工业用亚硫酸钠制备方法:方程式也可 , 简单文字表述也行!把您宝贵的知识拿出分享就是对我最大的支持!问题2: 含有哪些杂质(能使水溶液变色的)?请不要吝啬您的文字http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif发表您的看法,也许您的观点会在不经意间解开俺的疑惑!成人之美何乐不为http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif
根据GB17592做偶氮测试,需要用到连二亚硫酸钠水溶液,但是装连二亚硫酸钠瓶上有写明遇水强烈反映并燃烧,有哪位朋友配制过此种水溶液,分享下,在下感激不尽,PS:我在百度没找搜到连二硫酸钠水溶液词条!
请教各位大侠:次氯酸钠和亚硫酸钠是如何反应的,能否告知方程式?谢谢!
亚硫酸钠和硫化钠在常温下反应吗是不是生成硫酸盐和硫?
求助GB/T 22401 OR ISO 3627 标准 是有关焦亚硫酸钠!急盼![em09509] 谢谢[em09502]
食品添加剂焦亚硫酸钠我用GB 1893 -2008中的方法测定含量,称取0.2g样品加入已放有50mL碘标准溶液的碘量瓶中,于暗处静置5分钟后取出用硫代硫酸钠滴定,发现怎么也褪不了色,试过多次依然如故,这是什么原因呢??有请资深化验专业人士释疑,不胜感谢!