高锰酸钾溶液标准物质

以生活饮用水5750标准中耗氧量检测方法来配置高锰酸钾标准，经过煮沸后，高锰酸钾溶液的浓度特别大，按标准用草酸钠根本标定不出来，现在不知道问题出在哪了，求大神帮忙分析看看那个步骤可能出问题。谢谢！！！

高锰酸钾标准溶液滴定甲醛水溶液，指示剂用什么比较好

高锰酸钾标准溶液在配置过程中有哪些注意事项？溶液煮沸过程中的水分蒸发如何处理？

高锰酸钾基准试剂配制标准溶液，要标定吗？国标601上，高锰酸钾基准试剂配制标准溶液，后面还要标定。这是为啥？

本人参加一个比赛，化学分析题目是高锰酸钾标准溶液标定，在实验过程中发现，按照他们的要求做太慢，加热做发现平行性不好，特向各位前辈求教，请各位前辈帮助我一下，提一些好的建议，万分感谢！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703192247_01_3001342_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703192247_02_3001342_3.png

高锰酸钾标准滴定溶液配制时注意的问题有哪些?用草酸钠滴定时又要注意的问题有哪些呢?

参加一个比赛，题目是高锰酸钾标准溶液的标定，做的时候发现按照要求做，平行性不好，而且时间很长，求助各位高手，有没有好的建议，感激不尽！！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703192242_01_3001342_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703192242_02_3001342_3.png

操作:1、高锰酸钾1.0g溶于300ml水中，煮沸15分钟，冷却置于棕色试剂瓶中，暗处放置七天。2、干燥恒重的草酸钠0.2g，加了100ml蒸馏水和10ml 9mol/L硫酸，振摇溶解，迅速滴入高锰酸钾标准溶液20ml，边加边摇，为什么不是褪色，而是由紫黑色变成微红色，然后又变黄褐色并且有一点沉淀。请大佬帮忙解答一下！谢谢！

高锰酸钾标准溶液用草酸标定的问题？为何滴定时一滴颜色就出现红色，而且几分钟都不褪色，加热才能退去，但是按照国标601上做的。国标上说到终点时才能加热的？说明一下每一步都是按照国标进行的。

检测水样的耗氧量或高锰酸盐指数时，草酸钠标定的高锰酸钾溶液，是标定高锰酸钾贮备液（约0.1mol/L）还是高锰酸钾使用液(0.01mol/L)？

各位做水质分析的同仁大家好。本人刚刚入道，没人指导，想请问有关高锰酸钾溶液的配置的问题。GB5749高锰酸钾配置时先定容1000mL，然后加热煮沸15min，放置1-2周，最后在标定。请问煮沸15min后，部分溶液蒸发，溶液体积就不是1000了，请问大家平常是如何处理的！！！！

耗氧量的测定水中耗氧量的测定用到的高锰酸钾溶液和草酸钠溶液有没有保质期？配制0.0100mol/L，它们可以放置多久？高锰酸钾溶液和草酸钠溶液哪个比较稳定？

配高锰酸钾标准溶液时,煮沸放置两个星期后，放置期间是否一定要密封存放．

如题，做水质高锰酸盐指数的时候配置的高锰酸钾溶液，0.1mol/L和0.01mol/L，标准GB/T 11892-1989没有规定具体有效期，那我们要依据什么标准确定有效期？

[b]‘有奖问答’判断题： 高锰酸钾标准滴定溶液应避光贮存,使用时应将其装在棕色碱式滴定管中。（ ）[/b]

1。国标中要求高锰酸钾煮沸一段时间，这究竟是什么原因？是否是为了除溶液中的还原性物质？不加酸不加碱也能把这些还原性物质完全氧化掉吗？还有其他原因吗？2。煮沸后的高锰酸钾溶液需要在暗处静置很长时间再过滤。这又是为什么？如果是因为溶液有杂质，那等溶液冷却后直接过滤不就OK了？为什么非要静置几天甚至几周？这又是什么原因？因为是国标上这么要求的，所以一定有他的道理，请各位前辈帮忙解答！另外在用酸性高锰酸钾法测COD的时候，水浴半小时后加10mL草酸钠的时候，要求乘热加，我在实际操作的时候加的速度较快，加完之后溶液颜色略显褐色，这是否是因为2者反应不完全造成的？这样的操作正确吗？需不需要放慢速度加，边加边摇？正确的操作应该是怎样？还有一个问题，在做清洁水的时候，COD滴定终点比较容易判断，那么做原水的时候有色度干扰怎么办？因为原水也必须混匀后取样，所以难免会带进沉淀物，而且会有色度，最后滴定的时候也是需要不断摇晃，这样一来终点判断就有可能出现误差，请教各位，你们做的时候是怎么样的？我们的原水是长江水，浊度140NTU左右的时候，做下来COD一般在3~4mg/L，这样的浊度和色度情况下需要对水样处理再做吗？直接做是否正确？以上问题请高手一一解答，越详细越好，不甚感谢！！！

配高锰酸钾标准溶液时,煮沸放置两个星期后,用砂芯漏斗过滤,漏斗里的棕色沉淀是应该是低价锰的氧化物吧,用什么试剂可以洗掉?我记得以前做过一个分析,用的是硫酸和双氧水,不知还否有别的方法,求大虾们指教,谢谢!

耗氧量的测定水中耗氧量的测定用到的高锰酸钾溶液和草酸钠溶液有没有保质期？配制0.0100mol/L，它们可以放置多久？高锰酸钾溶液和草酸钠溶液哪个比较稳定？

配制0.01mol/l高锰酸钾溶液，你觉得那种方案正确？方案一： 用天平称取1.6克高锰酸钾，放入烧杯中加入少量水将其溶解，将所得溶液用玻璃棒引流至1000毫升的容量瓶中，用该烧杯往容量瓶中加水至1000毫升，拧紧玻璃塞上下颠倒将其摇匀,待标定.方案二:称取KMnO4固体约0.8克溶于250mL水中,盖上表面皿,加热至沸并保持微沸状态30S后,冷却,储存于棕色试剂瓶中.待标定.方案三：称取3.2g高锰酸钾，溶于1.2L水中，煮沸，使体积减少到约1L,放置过夜,用G-3玻璃沙芯漏斗过滤后,移入棕色瓶中保存,然后使用前吸去100ML上述液体,用水稀释到1000ML.放入棕色瓶中,待标定.方案四:称取3.3g高锰酸钾，溶于1050ml水中，缓缓煮沸15min，冷却后置于暗处保存2周。以4号玻璃滤埚过滤于干燥的棕色瓶中。 过滤高锰酸钾溶液所用的玻璃滤埚预先应以同样的高锰酸钾溶液缓缓煮沸5min。收集瓶也应用此高锰酸钾溶液洗涤2~3次。然后使用前吸去100ML上述液体,用水稀释到1000ML.放入棕色瓶中,待标定.

高锰酸钾溶液配制后可以不放置就标定吗？

配置1+3硫酸时，趁热滴入多少量的高锰酸钾溶液才会变红？我配置2+6的时候都加了12ml 0.01mol/L的高锰酸钾溶液都不见着变红啊？

GB/T601-2002草酸标准滴定溶液的不确定度评定，实验中用到高锰酸钾标准溶液----------关于高锰酸钾标准溶液不确定度的是怎样来进行分析的，因为高锰酸钾标准溶液也是配制的（非购买的标准物质），难道由此前配制高锰酸钾标准溶液得出的不确定度直接代入吗？

测试紫外的高锰酸钾溶液怎么配制

请问大家，装高锰酸钾的氧化瓶用什么溶液清洗？我用草酸钠和硫代硫酸钠都洗不了，酸碱都行不通啊

高锰酸钾指数COD的计算公式里面的C是什么溶液的浓度？GB5750-2006f等标准里面说的是C(1/5KMnO4)的浓度。但是大家考虑一下好像有问题，应该是C(1/2Na2C2O4)的浓度吧。你们认为如何？

我现在正在做分析实验室用水规格和试验方法中水的可氧化物检测，在配制高锰酸钾溶液时需要4号玻璃滤锅过滤，对此设备非常陌生，对此有了解的麻烦讲解一下，最好此装置的照片贴出来，谢谢！

高锰酸钾指数测定中为什么要再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠？ 为什么一定是TOD/TOC4时 才说明水中含有大量的含S、P的有机物的存在啊 为什么不是3了？

取25ml水样，在锥形瓶中加入75ml纯水混匀，加入1+3硫酸溶液后，准确加入10.00ml高锰酸钾深液，置于沸腾的水浴中30min后，准确加入10.00ml草酸钠标准溶液【C（1/2Na2C2O4）=0.1000mol/L】，用高锰酸钾溶液滴定，消耗5.00ml，再加入草酸钠标准溶液10.00ml，再用高锰酸钾溶液滴定，消耗10.50ml，计算该水样的耗氧量，（100ml纯水以同样方法作耗氧量测定时，滴定消耗高锰酸钾溶液1.00ml）。

一 . 方法概要 高锰酸钾法 利用高锰酸钾作滴定剂的一种氧化还原 滴定法 1. 原理：高锰酸钾是一种较强的氧化剂，在酸性溶液中与还原剂作用的半反应为： MnO 4 - + 8H + + 5e Mn 2+ + 4 H 2 O 当其在弱酸性、中性或碱性溶液中与还原剂作用时，则会生成褐色的水合物二氧化一. 方法概要高锰酸钾法——利用高锰酸钾作滴定剂的一种氧化还原 滴定法1. 原理：高锰酸钾是一种较强的氧化剂，在酸性溶液中与还原剂作用的半反应为：MnO4- + 8H+ + 5e ⇌ Mn2+ + 4 H2O 当其在弱酸性、中性或碱性溶液中与还原剂作用时，则会生成褐色的水合物二氧化锰沉淀（MnO2·H2O¯）影响终点的观察，故 一般用 KMnO4 作滴定剂时都在酸性溶液中进行。 强酸溶液：H2SO4 ，避免使用 HNO3 和 HCl 。2. 滴定方式——依据被测物质性质不同（1）直接滴定法：适用于还原性物质测定FeSO4、H2C2O4、H2O2、As(Ⅲ)、NO2- 等（2）返滴定法：适用于氧化性物质测定 MnO2、PbO2、ClO3- 等（3）间接滴定法：适于非氧化性物质、非还原性物质的测定Ca2+、 Ba2+、Pb2+等 二. KMnO4 标准溶液的配制1. 配制：市售 KMnO4 常含有 MnO2 及杂质，蒸馏水中还原性物质与 KMnO4 反应析出 MnO2·H2O¯，因此先配制成近似浓度。方法 ：（1）配制后放置 7~10 天 (或 煮沸半小时后放 2 ~3 天) 再标定 （2）过滤 MnO2 （3）贮存在棕色瓶中2. 标定：——用基准物 Na2C2O4 ，H2C2O4 • 2H2O，AsO3等 2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ ⇌ 2Mn2+ +10CO2 +8H2O反应条件：①加热 75 ~ 85 ℃ ； ②酸度: 0. 5 ~ 1mol/L (H2SO4中进行)