二十七烷酸甲酯标准品

10月25日-27日，历时三天的第二十七届中国国际质量控制与测试工业设备展(2023′Q.C.China) 成功落下帷幕。 展会期间，万测展示了微机控制电子万能试验机、电液伺服疲劳试验机、复合材料试验机、复合材料落锤冲击试验机、机器人全自动电子拉力试验机等产品和解决方案。万测展位人气爆棚，众多参观者前来交流咨询。 电液伺服疲劳试验机主要用于检测金属、非金属材料的静态和动态力学性能。可实现拉伸、压缩、拉拉、压压和拉压等力学试验，还可实现高周疲劳、低周疲劳、裂纹扩展、断裂韧性等试验，实现正弦波、三角波、方波等各种波形输出。 本次展会是行业权威的技术与产品发布平台，也是全球同行相识交流的重要纽带。多年来，万测一直专注于试验机的研发，致力于为客户提供专业的材料力学测试解决方案。未来，万测将继续致力于材料测试领域，助力行业高质量发展。

2021年7月8日，第二十七届兰洽会在兰州召开，鉴知技术在会上展出了两款中药质量快检新品。本届兰洽会由商务部、国家市场监督管理总局、国务院台办、甘肃省政府等联合主办。本次展出的两款新品—药鉴中药快速鉴定仪（IT2000）和 中药有害残留快检仪（RS1000），是在清华大学指导下，甘肃省药品检验研究院与鉴知技术合作开发。作为甘肃省科技重大专项计划“甘肃省地方习用药材质量标准提升及产业化应用”的科技成果之一，这两款产品有助于实现对中药材及饮片的快速筛查，提升中药材及饮片的质量控制，并能有效提升检测效率。相关成果在展会上获得了来自甘肃省委、省政府、省科技厅、省药品监督管理局等单位的参会领导及嘉宾的广泛关注。 【IT2000药鉴中药快速鉴定仪】产品简介该仪器由甘肃省药检院与鉴知技术共同研发，可以快速鉴别中药材及饮片的真伪和掺假。IT2000使用衰减全反射-傅里叶变换红外光谱技术（ATR-FTIR）,内置含数百种中药材及饮片的光谱数据库，结合化学计量学和机器学习算法，实现了中药材及饮片鉴别的快速化、智能化、标准化，适用于中药材及饮片等生产、流通、使用和检验环节的快速筛查、风险监测。技术特点l 检测快速，无需前处理，1分钟即可报出分析结果l 适用各种形态样品，整颗、切片、粉末等均可检测l 无需试剂耗材，绿色检测，成本低廉l 设备小巧便携，抗震耐湿，适合现场快检使用l 智能识别，内置深度学习算法实现准确判断l 设备自动给出鉴别结果，避免引入人为干扰因素【RS1000 中药有害残留快检仪】产品简介该仪器集成多种检测技术，可对党参、当归、黄芪等药材中多种禁用农药残留、二氧化硫残留、黄曲霉毒素、重金属进行快速检测和筛查，协助中药材流通交易市场、中药材企业以及中药材检验检测机构进行快速的中药材质量筛查和控制。技术特点l 功能丰富：实现中药材多种有害残留物质的检测l 检测快速：快速响应，30 min 内即可完成检测l 操作简单：便于操作的样品处理流程，所需前处理设备少l 小巧轻便：设备重量不足 500 g，真正灵活机动的掌上实验室l 结果可视化：直接报出结果，避免主观判断失误更多了解，可扫描下方二维码获取产品详情。于此，鉴知技术预祝第二十七届兰洽会完美收官、顺利落幕！

第二十七次全国分析测试中心主任及地方协会负责人会议通知(第二轮)各测试中心主任及地方协/学会负责人：为促进分析测试工作的交流与合作，中国分析测试协会定于2024年5月，在新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市召开第二十七次全国分析测试中心主任及地方协会负责人会议。会议由中国分析测试协会主办，新疆维吾尔自治区质量检验检测协会承办，新疆维吾尔自治区分析测试研究院新疆轻工职业技术学院、领航迪泰(新疆)科技服务有限公司协办。会议期间同期举办“新疆维吾尔自治区检验检测服务促进社会经济高质量发展论坛”。现将有关事项通知如下：一、会议内容会议将围绕分析测试行业如何更好地响应“一带一路”政策，推动科技创新；分析测试的高质量发展与服务地方经济：产教研融合发展经验分享等相关热点，邀请江桂斌院士、庞国芳院士及环保、质检、农业地矿、中医药、食品安全领域等相关专家作大会报告，分享行业前沿最新发展。同时组织专题论坛、开展研讨交流。二、会议时间2024年5月29日-31日（5月29日报到，30号、31号全天会议）三、会议地点尚德国际酒店地址：新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市水沟区尚德北路967号四、会议费用1、会议统一安排食宿，费用自理；2、会议费：会员单位1800元/人；非会员单位2000元/人。五、会议注册及缴费1、注册方式：微信扫描下方二维码注册。2、缴费方式及发票1）银行转账户 名：中国分析测试协会账号：0200049209024907457开户行：工商银行北京市阜外大街支行备注：请注明“姓名+中心主任会”2）线上缴费（请务必注明参会人员姓名）增值税电子普通发票:手机微信/支付宝扫描二维码进入支付页面缴费；请在支付页面“姓名”处填写“姓名+中心主任会”；完成缴费后在下一页面选择“去开票”，填写开票信息获取电子普通发票。电子普通发票提取方式：通过所填写开票信息中预留的手机号码或邮箱，查看“诺诺网”发送的短信或邮件，自行下载打印。增值税专用发票：银行汇款或现场缴费，可扫描下方二维码，上传增值税专用发票开票信息，发票现场领取。3)现场缴费：现金、刷卡、扫码缴费。六、会议联系方式1、中国分析测试协会联系人：魏学楠（13578630576） 、李艳华（13683529625）电话：010-685122842、新疆维吾尔自治区质量检验检测协会联系人：于洁电话：010-23180103、尚德国际酒店联系人：张引军电话：0991-2110686

仪器信息网讯 2010年6月5日下午，第二十七期质谱沙龙活动在第二炮兵总医院药学部举行。该质谱沙龙活动由第二炮兵总医院和北京师范大学、AB SCIEX公司共同组织主办。10余位来自第二炮兵总医院、北京师范大学、空军总医院、安贞医院、AB SCIEX公司等单位的一线研究人员等参加了此次沙龙，仪器信息网亦应邀参加。　　此质谱沙龙以专题报告和讨论为主，参与者均为从事液质联用工作的一线实验人员，着重于质谱应用技术的交流，大家将自己所做的工作以及工作中遇到的难题、积累的经验等提出来，讨论交流、相互帮助，开拓思路、解决问题。质谱沙龙活动现场　　第二炮兵总医院李鹏飞老师首先做题为“免疫抑制剂及其合并用药LC-MS/MS高通量检测方法研究”的报告。如今，“器官移植”已经成为治疗各种器官衰竭的有效手段，而为“器官移植学”三大支柱之一的免疫抑制剂的发展与应用，仍是器官移植成败的关键，免疫抑制剂的长期应用及其不良反应的控制仍是临床移植医学研究的重点。利用LC-MS/MS方法高通量同时检测免疫抑制剂及合并用药在人血中的浓度，可以为临床个体化给药提供依据，进而为验证或确认药物之间的相互作用提供方法支持，更好地为临床服务。第二炮兵总医院李鹏飞老师　　李鹏飞老师的报告中介绍了其在研究工作中，分别比较了选择1-2种不常用药物、选择1种非药物、选择同位素内标这三种内标物各自的优缺点，以及沉淀蛋白法、固相萃取法、液-液萃取法、固相微萃取法四种样品前处理方法的各自优势。并在此基础上，建立了霉酚酸酯、霉酚酸、硫唑嘌呤等10多种药物的同时检测样本的前处理方法、同时检测多种药物浓度的色谱条件、拟测定药物各自的质谱条件、定量分析方法的验证，并用建立的检测方法检测未知生物样本。　　北京师范大学分析测试中心田菲菲博士做题为“混合炸药种类识别及溯源方法研究”的报告。田菲菲博士是北京师范大学分析测试中心谢孟峡教授的学生，谢孟峡教授近年进行的主要科研工作中包括公安部科研项目——爆炸物研究以及法医鉴定等。掌握爆炸案件现场爆炸残留物的检验方法，对于严厉打击利用爆炸进行的犯罪活动有着十分重要的意义。我国2007年各种工业炸药的总产量达2864906吨，其中乳化炸药和铵油炸药所占比例最多，分别是47.4%、39.1%，而乳化炸药和铵油炸药主要成分为硝酸铵。北京师范大学分析测试中心田菲菲博士　　田菲菲博士在研究工作中收集了77种工业硝铵炸药，采用GC/MS方法分别对其非炸药成分、爆炸残留物进行分析。结果表明：25种铵锑炸药中只有7种含有碳质燃料复合蜡，铵油炸药的废炸药成分主要为柴油等。24种乳状乳化炸药根据乳化剂的差异实现个体识别。乳状乳化炸药种类识别机溯源研究发现：乳化剂经过酯交换、硅烷化衍生得到的衍生产物具有灵敏度高、选择性的优点，且能排除环境的干扰。在乳化炸药原药及其300g、600g药量残留物中均检测到山梨醇硅烷酯、油酸甲酯和复合蜡等特征成分，能够实现炸药的溯源，也验证了次方法是可行的。　　美国AB SCIEX中国公司市场部产品经理赵贵平先生做了题为“液相色谱基础—基础知识介绍”的报告。AB SCIEX公司虽然没有液相色谱，但其公司以液质联用产品为主，并且赵贵平先生在报告一开始即指出，色谱的分离效果严重影响整个实验的分析结果。美国AB SCIEX中国公司市场部产品经理赵贵平先生　　赵贵平先生的报告中从色谱法的起源、基本原理及术语概念、色谱图常见问题等开始讲解，继而介绍了液相色谱实验技术、液相色谱柱的选择及其使用保养、液相色谱方法开发。赵贵平先生凭借其多年分析仪器行业从业经验所做的液相色谱系统知识报告，对初学者以及实验室第一线的工作人员有很大帮助。

仪器信息网讯 2024年5月30日，第二十七次全国分析测试中心主任及地方协会负责人会议在乌鲁木齐隆重召开。本次会议由中国分析测试协会主办，新疆维吾尔自治区质量检验检测协会承办，新疆维吾尔自治区分析测试研究院新疆轻工职业技术学院、领航迪泰(新疆)科技服务有限公司协办。来自各级分析测试中心及协会、科研院校、生产制造企业等200余位代表出席本次会议。高校或地方分析测试中心、第三方检测实验室是科研测试服务的大平台，如何抓住机遇，更好地推动科技创新、高质量发展、服务地方经济、产教研融合，是此次会议力求探讨的热点问题。 会议现场 新疆维吾尔自治区市场监督管理局二级巡视员李坤祯致辞 中国分析测试协会理事长/中科院生态环境研究中心江桂斌院士致辞本次会议围绕分析测试中心的融合发展以及分析测试新技术新方法等主题，组织专题报告、开展研讨交流。新技术新方法新标准中国科学院生态环境研究中心江桂斌院士、中国检验检疫科学研究院庞国芳院士、北京中医药大学东直门医院常务副院长商洪才研究员、国家食品安全风险评估中心吴永宁研究员、四川省食品检验研究院余晓琴正高级工程师分别分享了食品安全、环境保护、医药健康与人类健康密切相关热点研究进展。江桂斌院士2005年提出了成组毒理学，并申请了中国科学院仪器研制项目“成组毒理学分析仪”，实现分离测定与毒性评价一体化；2015年申请成功重大仪器研制专项，结合生物技术、质谱技术和自动化技术研制了高通量多功能成组毒理学分析仪；目前团队正在研制ITA小型机、并进行市场推广；团队已建立全覆盖的一体化高通量干细胞毒理学研究平台。庞国芳院士从事食品农药残留检测技术标准化研究已经有30年的时间了，立足岗位、服务食品安全、对接国际AOAC；跨越了气相色谱、液相色谱、碳同位素质谱、低分辨质谱、高分辨质谱五个研究发展阶段；为中国产品出口保驾护航、促进国际贸易发展，掌握了国际标准研究的主动权、提升了国际影响力，创建农药电子身份证、实现农药残留检测信息化。新食品资源与生产系统是当下国际战略前沿。习总书记提出：树立大农业、大食物观，向耕地草原森林海洋、向植物动物微生物要热量、要蛋白，全方位多途径开发食物资源。如今，国内合成生物学科研取得了一定突破，企业创新产品技术不断推出。在《中共中央国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》中提出，中国2035食品安全总体目标：2035年基本实现食品安全领域国家治理体系和治理能力现代化。食品安全标准水平进入世界前列；食品安全风险管控能力达到国际先进水平，从农田到餐桌全过程监管体系运行有效。 报告题目：土壤、面源污染防治及综合利用发展至今报告人：中国科学院生态环境研究中心/中国分析测试协会理事长 江桂斌院士 报告题目：食品安全农兽药残留检测技术标准化研究30多年报告人：中国检验检疫科学院 庞国芳院士 报告题目：证据基础上的中医药数智技术赋能报告人：北京中医药大学东直门医院常务副院长商洪才研究员 报告题目：新食品原料与生产系统:合成生物学产品的科学监管报告人：国家食品安全风险评估中心 吴永宁研究员 报告题目：新业态法添加食品安全技术需求思考报告人：四川省食品检验研究院 余晓琴正高级工程师高水平分析仪器作为社会现代文明的重要标志之一，其发展与应用直接反映了社会的科技水平和文明进步。分析测试技术是科技创新必不可少的支撑，其不断发展为科技创新提供了强大的推动力；同时，随着社会的不断发展，对分析测试技术的要求也日益提高。随着科技的进步，如今分析测试技术正朝着在线、原位、在场、实时、成像、快速、高通量、低成本等方向发展。 本次会上，上海屹尧仪器科技发展有限公司、成都科林分析技术有限公司、岛津企业管理(中国)有限公司、上海仪电科学仪器股份有限公司、安徽创谱仪器科技有限公司、梅特勒-托利多国际贸易(上海)有限公司、布鲁克(北京)科技有限公司、日立科学仪器（北京）有限公司等科学仪器企业展示和介绍了其最新的理念与新技术新应用。 报告题目：定量化全自动微波消解和ICP-MS联用的应用报告报告人：衡昇质谱（北京）仪器有限公司产品总监 高光晔高级工程师 报告题目：气体萃取技术应用一高通量在线处理和进样技术报告人：成都科林分析技术有限公司 何启发教授级高级工程师 报告题目：革新未来一试验机在新材料与新能源领域的前沿探索及应用报告人：岛津企业管理(中国)有限公司 毕梦园分析计测事业部专员 报告题目：全自动滴定及电化学分析系统在分析测试中的应用及解诀方案报告人：上海仪电科学仪器股份有限公司 许佰功市场营销部总经理 同期小型展览检验检测行业发展为了弥补因信息不对称而导致的市场缺陷，降低交易成本，保证贸易活动的顺利进行，检验活动应运而生。检验是国家质量基础设施工程，没有高质量的检验，就没有高质量的产品和经济的高质量发展。2001年检测机构数量只有9860家，经过20多年的发展，2023年检测机构数量已达53900家，市场规模4929亿元，保持了较高增长速度。中国检验产业已经成为国家战略性新兴产业、国家重点发展的八类高技术服务业之一，也是全球最大、最重要检验认证市场。但是，中国检验行业人均产值只有28.77万，与国际知名检验机构相比我国检验行业小、散、弱的现状没有改变。展望未来，大型、综合型的检验认证机构的进一步整合；机构数量的整合优化:机构数量增长放缓、行业整合优化；市场规模:2万亿-3万亿；从业人员数量:200万-300万；知名综合机构的发展和引领，每家年产值30亿元以上，具备全球化的服务能力。 报告题目：新疆维吾尔自治区检验检测基本情况及发展规划报告人：新疆维吾尔自治区市场监管局认证认可监督管理处 玛依拉伊德里斯调研员 报告题目：我国检验行业的发展与展望报告人：中国国检测试控股集团股份有限公司 马振珠教授级高级工程师 报告题目：探索产教研融合 赋能高校公共平台高质量发展报告人：重庆大学 周小元教授 报告题目：检验检测服务地方经济高质量发展及实验室运行经验分享广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心） 曾莉教授级高级工程师 报告题目：中国分析测试协会工作介绍报告人：中国分析测试协会副理事长 刘虎威教授 庞国芳院士从自身30年经历体会出发，对分析测试行业从业人员提出了殷切希望：一个科技工作者的脉搏跳动要与国家和人民需要一脉相承，要时刻准备着满足人民需要，解决国家急需是最大的创新。创新是一个科技工作者的天职。一个科技工作者要切忌浅尝辄止，急功近利，创新要有系统思维能力，要遵循由浅入深、由低到高、由片面到全面的实践论和认识论，循序渐进，积沙成塔。“一个人的脑子不够，要扩大 一个人的手臂不够，要加长”，要组建建团队，既要有国内团队，也要有国际团队。事业的成功必定是团队精诚团结，合力攻关的结果。一个科研工作者要不断培养逢山开路，遇水架桥的综合解决问题的能力。一个科技带头人项目主持人要努力做到三项率先垂范，三项淋漓尽致。立足岗位育才，创新实现成才。愿科学仪器及分析测试行业同行者共勉！

不忘初心，只因感动！Titan新品回顾（点击可查看详情）泰坦匠心出品（一）：Titan更专业的实验室耗材——白大褂泰坦匠心出品（二）：Titan更专业的实验室耗材——量筒A级泰坦匠心出品（三）：Titan泰坦更专业的实验室量器——单标记移液吸管（大肚）A级泰坦匠心出品（四）：Titan更专业的实验室量器——烧杯泰坦匠心出品（五）：Titan更专业的实验室量器——环标刻度吸管A级泰坦匠心出品（六）：Titan更专业的实验室耗材——滴定管A级泰坦匠心出品（七）：Titan更专业的实验室耗材——容量瓶泰坦匠心出品（八）：Titan更专业的实验室耗材——PET聚酯瓶泰坦匠心出品（九）：Titan更专业的实验室耗材——一次性针头式滤器泰坦匠心出品（十）：Titan更专业的实验室耗材——移液吸头泰坦匠心出品（十一）：Titan更专业的实验室耗材——移液器泰坦匠心出品（十二）：Titan更专业的实验室耗材——不锈钢标准筛泰坦匠心出品（十三）：Titan更专业的实验室耗材——冻存管泰坦匠心出品（十四）：Titan更专业的实验室耗材——冻存盒泰坦匠心出品（十五）：Titan更专业的实验室耗材——手套泰坦匠心出品（十六）：Titan更专业的实验室耗材——离心管泰坦匠心出品（十七）：Titan更专业的实验室耗材——微量离心管泰坦匠心出品（十八）：Titan更专业的实验室耗材——细胞培养瓶泰坦匠心出品（十九）：Titan更专业的实验室耗材——细胞培养皿泰坦匠心出品（二十）：Titan更专业的实验室耗材——细胞培养板泰坦匠心出品（二十一）：Titan更专业的实验室耗材——玻底培养板泰坦匠心出品（二十二）：Titan更专业的实验室耗材——PCR单管?条管?盖泰坦匠心出品（二十三）：Titan更专业的实验室耗材——细胞过滤器泰坦匠心出品（二十四）：Titan更专业的实验室耗材——炫彩不干胶标签泰坦匠心出品（二十五）：更专业的实验室耗材——口罩泰坦匠心出品（二十六）：更专业的实验室耗材——不锈钢试管架

5月29-31日，由中国分析测试协会主办，新疆维吾尔自治区质量检验检测协会承办的第二十七次全国分析测试中心主任及地方协会负责人会议在乌鲁木齐市隆重召开。来自全国各级分析测试中心及协会、科研院所及生产制造企业等单位的两百余位代表出席会议。屹尧科技&衡昇质谱作为支持企业，携全自动元素分析联用系统联合参会，并承办“屹昇有你”主题专家晚宴。全自动元素分析系统iQuad 2300P最新进展衡昇质谱产品总监高光晔先生发表了题为《定量化全自动微波消解和ICP-MS联用应用进展》的主题报告，详尽介绍了今年推出的全自动元素分析系统iQuad 2300P在食品、环境等领域的最新应用进展，引起了与会听众的极大关注。高光晔先生于近期加入衡昇质谱，此前曾先后在赛默飞、安捷伦和珀金埃尔默等知名公司任职，有超过30年原子光谱和无机质谱的技术支持及技术管理工作经验，精通原子光谱和ICPMS技术支持工作。元素分析最后一公里本次会议围绕分析测试行业如何更好地响应“一带一路”政策，推动科技创新，分析测试的高质量发展与服务地方经济等议题，并邀请江桂斌院士、庞国芳院士及环保、质检、食品安全领域等专家作大会报告。屹尧科技&衡昇质谱的元素分析整体解决方案吸引力参会观众的关注与驻足，前来观摩和交流的专业观众络绎不绝。响应新质生产力需求，提效赋能，从消解到ICP-MS分析，实现全流程自动化，解决当今实验室日益激增的降本增效需求，打通元素分析最后一公里。屹路同行 屹昇有你屹尧科技&衡昇质谱作为支持企业，有幸承办了“屹昇有你”主题专家晚宴，旨在搭建分析测试行业专家、用户与企业充分交流的平台。衡昇质谱总经理祝敏捷先生代表主办方致辞，向院士、专家及现场来宾介绍了衡昇质谱与屹尧科技深度合作的渊源与未来展望，并感谢中国分析测试协会、行业专家及用户朋友一路以来的支持与认可。科学仪器行业的“国产替代”之路，任重而道远。期待与更多分析测试行业的同路人携手共进，一路有你，“屹昇”有你！

为庆祝中国机械工程学会无损检测分会成立45周年，全面总结我国无损检测技术近年来的研究成果，加强相关行业间的交流与合作，促进无损检测新理论、新方法、新技术的推广与应用，推动中国无损检测事业的发展，中国机械工程学会无损检测分会决定于2023年10月24-27日在上海世贸商城举办中国机械工程学会无损检测分会第十二届年会暨换届大会，同期举办第二十七届中国国际质量控制与测试工业设备展览会。本届大会由中国机械工程学会无损检测分会和上海材料研究所有限公司联合主办。会议主题：“睿智检测，创新发展迈进世界无损检测科技前沿”。会议主要内容有无损检测学术交流、仪器设备展览、分会换届等，届时将公布中国机械工程学会无损检测分会第十二届委员会名单。殷切希望全国各行业的广大无损检测研究人员、用户、厂商和技术人员能踊跃报名参加此次会议。有关事宜通知如下： 大会报到日期：2023年10月24日 大会主题报告信息：1、国内外无损检测标准现状及发展展望 报告人：沈功田主任委员2、大型复杂形面航空复合材料部件超声成像检测技术及装备 报告人：周正干副主任委员3、多维度应力场无损检测与校准技术 报告人：徐春广副主任委员 一、组织委员会 大会主席：沈功田大会副主席：徐永昌大会秘书长：季敬元大会副秘书长：胡斌，王莹贇委员：沈功田，孙丹，徐永昌，蒋建生，朱亚青，季敬元，王莹贇，胡斌，咸洋 二、论文工作组 由分会各专业大会负责论文征集、审核，《无损检测》编辑部负责编辑出版。论文联络人：朱绍华展会及会务联络人：王为纲，樊晓艳 三、论文征稿范围 1.无损检测基础理论和应用研究2.无损检测仪器设备的设计和研发3.无损检测方法的实际应用4.无损检测法规和标准5.无损检测培训、教育、资格鉴定和认证6.材料性能无损评价7.无损检测安全性和可靠性8.无损检测生物医学的应用9.其他论文具体提交方式详见征稿通知。 四、会议注册要求 作者和大会代表请扫描下方相应的二维码进行注册，在线完整填写注册登记表，方视为注册成功。作者注册请扫描：参会代表注册请扫描：作者（仅限第一作者，不包括其他作者）注册费1500元（食宿自理）大会代表注册费2200元（食宿自理）学生作者代表（限第一作者或第二作者）注册费500元（食宿自理）学生代表注册费800元（食宿自理）注册费支付方式：(1) 银行转账单位名称：上海材料研究所有限公司银行帐号：1001232009014409183开户行：工商银行上海市大柏树支行特别注意：(1) 请作者于2023年7月20日之前进行会议注册，否则论文不收入论文集；(2) 本公司开具全电发票，在注册表中填写正确的电子邮箱便于接收发表，并勾选需要的发票类型；(3) 汇款时，请务必在备注栏或用途中注明“无损年会+姓名”。 五、联系方式 中国机械工程学会无损检测分会年会大会秘书处联系人：季敬元，王莹贇地址：上海市辉河路100号3号楼6楼中国机械工程学会无损检测分会秘书处邮编：200437电话：021-65550277Email：chsndt2008@163.com中国国际质量控制与测试工业设备展览会组委会联系人：王为纲，樊晓艳，咸洋地址：上海市邯郸路99号1号楼6楼邮编：200437电话：021-65555687Email：qc@mat-test.com，qc215@mat-test.com 六、住宿信息 大会配套酒店为上海光大会展中心国际大酒店，如需入住请下载酒店住宿登记表，按要求填写信息后，提交酒店邮箱和大会组委会邮箱，并向酒店支付首日房费（支付方式见登记表）。光大酒店住宿表.pdf酒店地址：上海市漕宝路66号电话：021-64842500房价：商务标准房450元/间，含双早商务大床房450元/间，含单早联系人：张小姐手机：13918970010邮箱：zhangyw@secec.com抄送组委会邮箱：qc@mat-test.com

p style="text-indent:28px"2016span style="font-family:宋体"年/span9span style="font-family:宋体"月/span21span style="font-family:宋体"日，第二十七届中国国际测量控制与仪器仪表展览会在北京中国国际展览中心正式拉开序幕，该会议是由中国仪器仪表学会主办的亚洲最具影响力的测量控制、仪器仪表及自动化权威展览会，本届展会展出总面积超过/span30000span style="font-family:宋体"平米，有来自全球/span20span style="font-family:宋体"多个国家和地区近/span500span style="font-family:宋体"家企业参展及来自石油、化工、电力、煤炭、冶金、有色、轨道交通、汽车、新能源、轻工等行业超过/span30000span style="font-family:宋体"名专业观众参观。/span/pp style="text-indent:28px"span style="font-family:宋体"多国仪器仪表展览会一直以厂商参与广泛、观众数量众多著称，因此也是采购人员终端用户、研发工程师及技术经理不容错过的行业盛会。作为国内测量控制、仪器仪表及自动化行业的风向标，它已经成为全行业洞察企业动向以及整体市场波动的窗口。展会现场可以看到川仪、横河、梅特勒等仪器仪表界的知名企业，在展出各自产品的同时，也能了解到整个行业的动向。/span/pp style="text-indent: 28px"span style="font-family:宋体"聚光科技此次携新品/spanLGA6000span style="font-family:宋体"系列亮相，让众人耳目一新，迎来了广大观众的关注与支持，现场互动一片火爆，更是有中国仪表网的记者来到现场做专访。工业事业部市场中心总监陈会明代表聚光科技对公司产品业务以及/spanLGA6000span style="font-family:宋体"系列新品作了系统介绍，赢得了在场观众的一片掌声。以“科技感知世界，绿色改变未来”为使命，聚光科技将继续不断创新，引领绿色科技。/span/pp style="text-indent:28px"span style="font-family:宋体"/spanbr//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201609/uepic/6941da03-573b-46fe-b9ad-77c3c62b98b3.jpg" style="float:none " title="8.png"//ppbr//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201609/uepic/caaba4b6-6f89-48ba-8016-4679fb271739.jpg" style="float:none " title="6.png"//ppbr//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201609/uepic/506d92a8-2d8f-4eb4-90cc-883fcb1b0567.jpg" style="float: none width: 362px height: 445px " title="5.png" height="445" width="362"//ppbr//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201609/uepic/6b30c749-53b1-4890-b8f9-1c210b65bb63.jpg" style="float:none " title="4.png"//ppbr//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201609/uepic/e022f65c-1107-4289-b394-004ae1337bd6.jpg" style="float: none width: 521px height: 373px " title="2.png" height="373" width="521"//ppbr//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201609/uepic/6b332a9b-42bc-40a8-8303-fd0be1c36ea3.jpg" style="float:none " title="1.png"//ppbr//p

为庆祝中国机械工程学会无损检测分会成立45周年，全面总结我国无损检测技术近年来的研究成果，加强相关行业间的交流与合作，促进无损检测新理论、新方法、新技术的推广与应用，推动中国无损检测事业的发展，中国机械工程学会无损检测分会决定于2023年10月24-27日在上海世贸商城举办中国机械工程学会无损检测分会第十二届年会暨换届大会，同期举办第二十七届中国国际质量控制与测试工业设备展览会。本届大会由中国机械工程学会无损检测分会和上海材料研究所有限公司联合主办。会议主题：“睿智检测，创新发展迈进世界无损检测科技前沿”。会议主要内容有无损检测学术交流、仪器设备展览、分会换届等，届时将公布中国机械工程学会无损检测分会第十二届委员会名单。殷切希望全国各行业的广大无损检测研究人员、用户、厂商和技术人员能踊跃报名参加此次会议。有关事宜通知如下： 一、大会报到 2023年10月24日 8:30-20:30报到地点：上海光大会展中心国际大酒店大厅（上海市漕宝路66号）2023年10月25日 7:30-8:30报到地点：上海世贸商城7楼金色大厅（上海市兴义路99号） 二、大会报告 三、合作伙伴 四、大会日程 大巴发车时间：10月25日7:15 光大酒店至世贸商城17:15 世贸商城至光大酒店10月26日7:30 光大酒店至世贸商城17:15 世贸商城至光大酒店10月27日7:30 光大酒店至世贸商城13:00 世贸商城至光大酒店 五、大会注册 作者和大会代表请扫描下方相应的二维码进行注册，在线完整填写注册登记表，方视为注册成功。作者注册请扫描：参会代表注册请扫描：作者（仅限第一作者，不包括其他作者）注册费1500元（食宿自理）大会代表注册费2200元（食宿自理）学生作者代表（限第一作者或第二作者）注册费500元（食宿自理）学生代表注册费800元（食宿自理）注册费支付方式：(1) 银行转账单位名称：上海材料研究所有限公司银行帐号：1001232009014409183开户行：工商银行上海市大柏树支行特别注意：(1) 本公司开具全电发票，在注册表中填写正确的电子邮箱便于接收发表，并勾选需要的发票类型；(2) 汇款时，请务必在备注栏或用途中注明“无损年会+姓名”。 六、展会信息 时间：2023年10月25-27日地点：上海世贸商城一层地址：上海市兴义路99号展会详情请关注QC展公众号 七、住宿信息 大会配套酒店为上海光大会展中心国际大酒店，如需入住可以提前登记或者现场办理。提前登记请下载酒店住宿登记表，按要求填写信息后，提交酒店邮箱和大会组委会邮箱，并向酒店支付首日房费（支付方式见登记表）。光大酒店住宿表.pdf酒店地址：上海市漕宝路66号电话：021-64842500房价：商务标准房450元/间，含双早商务大床房450元/间，含单早联系人：张小姐手机：13918970010邮箱：zhangyw@secec.com抄送组委会邮箱：qc@mat-test.com 八、联系方式 中国机械工程学会无损检测分会年会大会秘书处联系人：季敬元，王莹贇地址：上海市辉河路100号3号楼6楼中国机械工程学会无损检测分会秘书处邮编：200437电话：021-65550277Email：chsndt2008@163.com中国国际质量控制与测试工业设备展览会组委会联系人：王为纲，樊晓艳，咸洋地址：上海市邯郸路99号1号楼6楼邮编：200437电话：021-65555687Email：qc@mat-test.com， qc215@mat-test.com

4月20日，在第二十七届高校分析测试中心研究会年会暨第三届中国分析测试协会高校分析测试分会年会中，举行2023年度优秀科研仪器案例入选证书颁发仪式。高校分析测试分会副主任委员，四川大学分析测试中心主任 吕弋教授主持颁发仪式。为深入贯彻落实党的二十大关于深化人才发展体制机制改革的战略部署，坚持“破四唯”和“立新标”并举，加快建立以创新价值、能力、贡献为导向的专业技术人才评价体系。自2021年起中国科协开始建设案例库，2023年中国仪器仪表学会联合高校分析测试分会、仪器信息网共同举行遴选活动，共收集到来自26个高校分会会员单位的64篇论文，116个视频案例。高校分析测试分会学术奖励评审委员会从选题意义、内容与结构、推广与应用、写作与形式四个方面，对投稿案例进行评审，经过形式审查、函评，遴选出入选中国科学科协优秀案例30个，入选中国仪器仪表学会案例库64个。高校分析测试分会秘书长、清华大学姚文清教授宣读入选名单（颁奖嘉宾：高校分会副主任委员、北京师范大学 李崧教授，高校分会副主任委员、中国科学技术大学 刘文齐教授，高校分会副秘书长、北京大学分析测试中心 张莉常务副主任）入选中国仪器仪表学会案例库名单（颁奖嘉宾：高校分会学术奖励评审委员会主任、清华大学 朱永法教授，浙江工业大学 莫卫民教授，华东理工大学 蓝闽波教授，四川大学 侯贤灯教授）入选中国科协会案例库名单（颁奖嘉宾：中国分析测试协会理事长、中国科学院生态环境研究中心 江桂斌院士，中国仪器仪表学会科技咨询部 杨娟主任）获奖代表发表感言：乔祎 北京科技大学新金属材料国家重点实验室力学测试中心主任

2024年4月20日，第二十七届高校分析测试中心研究会年会暨第三届中国分析测试协会高校分析测试分会年会在郑州举行。本次会议由中国分析测试协会高校分析测试分会（下称“高校分会”）主办、郑州大学现代分析与基因测序中心承办、郑州轻工业大学河南省表界面科学重点实验室、河南省分析测试协会色谱专业委员会等单位协办。中国分析测试协会高校分析测试分会主任委员、清华大学李景虹院士，中国分析测试协会理事长、中国科学院生态环境研究中心江桂斌院士，中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士，教育部高等学校科学研究发展中心处长杨建安，郑州大学副校长刘春太教授，河南分析测试协会理事长张国宝等嘉宾出席本次会议。会议包括6个主题论坛：分析测试平台管理与资质认定、分析测试技术标准宣贯、分析测试技术研究与应用、分析测试与学术前沿交叉：能源材料、分析测试与学术前沿交叉：生命分析、分析测试与学术前沿交叉：环境催化。通过3位院士和8位杰青长江等11个大会报告、45个邀请报告及若干普通报告及墙报展示，围绕前沿科学研究与技术创新发展等相关热点问题，分析测试平台发展与标准化体系建设的机遇和挑战开展研讨交流。来自全国高校、中科院、科研院所等单位及国内外仪器企业600余人参加了本次会议。会议现场张玉奎院士中国科学院大连化学物理研究所 张玉奎院士作了《失控蛋白质组学分析新技术》大会报告。江桂斌院士中国分析测试协会理事长、中国科学院生态环境研究中心 江桂斌院士大会致辞并作了《分析测试仪器的技术进步与国家需求》大会报告。李景虹院士中国分析测试协会高校分析测试分会主任委员、清华大学 李景虹院士作《高校分析测试分会2023年工作报告》和《细胞基因通路中G-四链体的生物分析化学》大会报告。郑州大学副校长 刘春太教授郑州大学副校长刘春太在大会致辞中介绍了郑州大学建设和发展情况，表示年会提供了与分析测试领域专家、学者学习交流的机会，也必将促进该校相关学科的交流互鉴、融合发展。会议同期举办了高校分会“战略合作签约仪式暨项目启动”、“CMA资质认证闭门会议”、“高校分会常委会”、“高校分析测试中心主任论坛”、“研究生快闪论坛”等活动。战略合作签约仪式暨项目启动，按与高校分会合作时间顺序，依次进行。高校分会副主任委员、中山大学 欧阳钢锋教授和赛默飞企业市场与传播高级总监 杨冬岚女士签署战略协议高校分会主任委员、清华大学 李景虹院士和赛默飞世尔科技（中国）有限公司中国区企业市场与传播高级总监 杨冬岚启动《第四届赛默飞青年人才支撑计划及学术交流》高校分会副主任委员、南京大学 董林教授和北京信立方科技发展股份有限公司会议运营部内容总监 宋苑苑女士签署战略协议并启动《第三届“信立方杯”高校分析测试技术培训微课大赛》高校分会副主任委员、中山大学 欧阳钢锋教授和安徽皖仪科技股份有限公司市场与品牌中心总经理 陈艳凤女士签署战略协议签署战略协议。高校分会主任委员、清华大学 李景虹院士和安徽皖仪科技股份有限公司董事长 藏牧先生启动《第一届“皖仪科技”卓越工程师提升计划》高校分会副主任委员、西安交通大学 高禄梅教授和中数云通科技有限公司董事长 姚帆先生签署战略协议并启动《仪站维保平台》

美国TSI公司将参加于2016年4月7日-9日在中国国际展览中心新馆举办的“国际制冷、空调、供暖、通风及食品冷冻加工展览会”（简称中国制冷展）。 “中国制冷展”由中国国际贸易促进委员会北京市分会、中国制冷学会、中国制冷空调工业协会共同主办。世界各地的制冷空调暖通专业组织都将齐聚“中国制冷展”，吸引来自100多个国家和地区的超过五万名专业观众前往参观。 美国TSI公司针对制冷、空调、供暖、通风等领域的测试需要，将于会上展示多种检测技术和设备，可适用于室内外的不同应用和监测需求。 随着雾霾天气的日趋严重以及人们对室内空气质量的不断关注，使用完全适合国标检测标准的TSI公司的DUSTTRAK系列便携式PM2.5快速检测仪，可以快速检测颗粒物的质量浓度。 TSI 公司的ACCUBALANCE 数字式风量罩可测定流经各种风口(散流器、百叶等)的风量。体积轻巧，仅重3.4Kg，便于携带使用。把风量罩安放在风口上，就可由数字显示屏直接读出进风或排风量。 TSI公司同时还将展出一款强大的完全适合国标的检测标准的手持式多功能通风测试仪器VELOCICALC 9565 型系列产品，以及AirAssure? 室内PM2.5在线监测仪，可提供实时的、精确可靠的商业建筑室内 PM2.5 粉尘浓度的监测。 敬请大家届时光临美国TSI集团中国公司在中国国际展览中心新馆W4馆A30的展位！ 更多信息，请关注美国TSI公司官方网站： www.tsi.com/cn 关于TSI公司TSI公司研究、确定和解决各种测量问题，为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者，TSI与世界各地的科研机构和客户合作，确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国，在欧洲和亚洲设有代表处，在其服务的全球各个市场建立了机构。每天，我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。

为庆祝中国机械工程学会无损检测分会成立45周年，全面总结我国无损检测技术近年来的研究成果，加强相关行业间的交流与合作，促进无损检测新理论、新方法、新技术的推广与应用，推动中国无损检测事业的发展，中国机械工程学会无损检测分会决定于2023年10月25-27日在上海世贸商城举办中国机械工程学会无损检测分会第十二届年会暨换届大会，同期举办第二十七届中国国际质量控制与测试工业设备展览会。本届大会由中国机械工程学会无损检测分会和上海材料研究所有限公司联合主办。会议主题：“睿智检测，创新发展迈进世界无损检测科技前沿”。会议主要内容有无损检测学术交流、仪器设备展览、分会换届等，届时将公布中国机械工程学会无损检测分会第十二届委员会名单。殷切希望全国各行业的广大无损检测研究人员、用户、厂商和技术人员能踊跃报名参加此次会议。有关事宜通知如下：大会报到日期：2023年10月24日报到地点将于第二轮会议通知公布 大会主题报告信息：1、国内外无损检测标准现状及发展展望报告人：沈功田主任委员2、大型复杂形面航空复合材料部件超声成像检测技术及装备报告人：周正干副主任委员3、低应力制造技术报告人：徐春广副主任委员一、组织委员会大会主席：沈功田大会副主席：徐永昌大会秘书长：季敬元大会副秘书长：胡 斌，王莹贇委员：沈功田，孙 丹，徐永昌，蒋建生，朱亚青，季敬元，王莹贇，胡 斌，咸 洋二、论文工作组由分会各专业大会负责论文征集、审核，《无损检测》编辑部负责编辑出版。论文联络人：朱绍华展会及会务联络人：王为纲，樊晓艳三、论文征稿范围1.无损检测基础理论和应用研究2.无损检测仪器设备的设计和研发3.无损检测方法的实际应用4.无损检测法规和标准5.无损检测培训、教育、资格鉴定和认证6.材料性能无损评价7.无损检测安全性和可靠性8.无损检测生物医学的应用9.其他论文具体提交方式详见征稿通知。四、会议注册要求作者和大会代表请分别扫描下方相应的二维码进行注册，在线完整填写注册登记表，方视为注册成功。作者注册请扫描：参会代表注册请扫描：作者（仅限第一作者，不包括其他作者）注册费1500元（食宿自理）大会代表注册费2200元（食宿自理）学生作者代表（限第一作者或第二作者）注册费500元（食宿自理）学生代表注册费800元（食宿自理）注册费支付方式：(1) 银行转账单位名称：上海材料研究所有限公司银行帐号：1001232009014409183开户行：工商银行上海市大柏树支行特别注意：(1) 请作者于2023年7月20日之前进行会议注册，否则论文不收入论文集；(2) 本公司开具全电发票，在注册表中填写正确的电子邮箱便于接收发表，并勾选需要的发票类型；(3) 汇款时，请务必在备注栏或用途中注明“无损年会+姓名”。五、参展事宜请待后续详细通知。六、联系方式中国机械工程学会无损检测分会年会大会秘书处联系人：季敬元，王莹贇地址：上海市辉河路100号3号楼6楼中国机械工程学会无损检测分会秘书处邮编：200437电话：021-65550277Email：chsndt2008@163.com中国国际质量控制与测试工业设备展览会组委会联系人：王为纲，樊晓艳，咸洋地址：上海市邯郸路99号1号楼6楼邮编：200437电话：021-65555687Email：qc@mat-test.com，qc215@mat-test.com中国机械工程学会无损检测分会第十二届年会征稿通知为庆祝中国机械工程学会无损检测分会成立45周年，全面总结我国无损检测技术近年来的研究成果，加强相关行业间的交流与合作，促进无损检测新理论、新方法、新技术的推广与应用，推动中国无损检测事业的发展，中国机械工程学会无损检测分会决定于2023年10月在上海举办中国机械工程学会无损检测分会第十二届年会。会议特向国内外无损检测学者、专家、研究人员、技术人员征稿，论文集将以具有正式刊号的著作形式出版。一、征文范围1. 无损检测基础理论和应用研究2. 自动化、智能化、可视化无损检测技术3. 无损检测仪器设备的设计和研发4. 无损检测方法的实际应用5. 无损检测法规和标准6. 无损检测培训，教育，资格鉴定和认证7. 材料性能无损评价与结构健康监测8. 无损检测安全性和可靠性9. 其他二、论文递交1. 论文分口头交流和书面交流，大会论文组审核后提前一个月通知作者。2. 论文递交日期：全文递交日期为即日起至2023年6月20日。3. 论文按专业分类通过E-mail向各专业大会递交，投递方式见表1；各专业组将于2023年7月20日前将审核录用后的文章发至《无损检测》编辑部（ndt@mat-test.com）。作者递交论文时请务必注明完整的通信方式（姓名、手机、邮箱、邮寄地址、邮编）。三、论文格式正文写作字体为宋体五号。（一）前文1. 中文题目（一般20个汉字以内为宜）2. 作者署名（作者单位完整名称（高等院校署至院系，勿用简称），市地名+邮政编码）（多个作者姓名间用逗号隔开，多个作者单位在同一括号内用1.、2.、3……分列）3. 中文摘要：（目的、方法、过程、结论；第三人称、过去式写法；一般200字左右）4. 关键词：（3～8个）5. 中图分类号： 文献标志码：6. 英文题目（一般10个实词以内为宜）7. 作者署名汉语拼音（姓全部大写，名首字母大写，其余小写，双名之间用连字符）（作者单位英文名称，市地名+邮政编码，China）8. 英文Abstract：（一般250个实词以内，应较详细和突出文章的重点）9. 英文关键词Key words：（3～8个）（二）正文（正文章节及其序号编写参照一般科技论文的格式）（三）后文1. 参考文献2. 致谢（需要时）四、其他注意事项1. 所投稿件必须通过投稿人所在单位的保密审查，所有投稿论文视为作者已经完成保密审查工作。2. 保密单位应署公开的名称，不用代号。3. 全文（包括图、表、参考文献、电脑空格等）请尽量控制在8000字以内。所投论文视为作者同意论文被收入论文集中。4. 图片尺寸一般控制在50mm×70mm以内；坐标图应标明中文物理量的名称、符号和单位。5. 表格请用三线表（必要时可添加辅线）。6. [参考文献]著录格式为：(1) 期刊：[序号]主要责任者. 文献题名[J]. 刊名，年，卷（期）：起止页码. （其中主要作者写至第三人，后面用等代替）(2) 专著[M]、论文集[C]、学位论文[D]、报告[R]：[序号]主要责任者.文题题名[ ].出版地：出版者，出版年，起止页（任选）.(3) 论文集中的析出文献：[序号]析出文献主要责任者. 析出文献题名[C]//会议名称或论文集名称. 出版地：出版者，出版年.(4) 国际、国家标准：[序号]标准编号，标准名称[S].(5) 专利：[序号]专利所有者. 专利题名[P].专利国别：专利号，出版日期.(6) 电子文献：[序号]主要责任者. 电子文献题名[电子文献/载体类型标识]. 电子文献的出处或可获得地址，发表或更新日期/引用日期（任选）.电子文献及载体类型标识符号：联机网上数据库[DB/OL]，磁带数据库[DB/MT]，光盘图书[M/CD]，磁盘软件[CP/DK]，网上期刊[J/OL]，网上电子公告[EB/OL]．7. 请在稿件首页左下方用横线隔开标注：(1) 收稿日期：xxxx-xx-xx（年-月-日）(2) 基金项目：名称（编号）(3) 作者（指第一作者）简介：姓名（出生年—）、性别、工作单位、职称、学位、主要工作内容或研究方向(4) 通信作者：姓名，E-mail地址。8. 作者发稿前请先行全面仔细校对（特别是英文），尽力做到：论点严谨、数据可靠，言简意明、图表清晰，标点准确、符号明显，书写规整、格式一致。表1 论文投递方式专业审核老师联系方式邮箱超声波香勇13910787225paper@utndt.com电磁王亚婷15259233830wyt@eddysun.com磁粉、渗透黄丽13474101378xachl@sina.com射线邬冠华13970940474cnndtrt@163.com声发射蒋鹏13674593486jpnepu@163.com教育培训刘晴岩13641699798liusnx@163.com新技术郭琦15990571425guoqindt@163.com应力测试辛伟13699287332stress2016@sina.com智能检测刘松平13501205627liusping2014@163.com状态监测张君娇15210835045chsndt_cm@csei.org.cn其他朱绍华021-65559079ndt@mat-test.com中国机械工程学会无损检测分会2023-05-11

2024年4月19-22日，第二十七届高校分析测试中心研究会年会暨第三届中国分析测试协会高校分析测试分会年会在郑州圆满召开。本次大会由中国分析测试协会高校分析测试分会主办，三位院士、各高校专家、学者近600人齐聚一堂，旨在加强全国高校分析测试中心的交流与合作，研究在新时代下高校分析测试领域面临的机遇与挑战，研讨高校测试中心在人才培养、科学研究、学科建设和社会服务中如何充分发挥重要支撑作用，培养和建设高水平分析测试技术人才队伍，拓展现代仪器设备的技术功能，提升大型仪器设备开放共享程度，强化资质认定实验室的管理，推动高校“双一流”高质量发展，以便更好地服务于教学、科研、经济发展和社会民生。岛津企业管理(中国)有限公司（以下简称“岛津”）积极参会并发表报告。大会现场大会伊始，分别由郑州大学副校长刘春太、中国分析测试协会理事长/中国科学院院士江桂斌、教育部高等学校科学研究发展中心杨健安、河南分析测试协会理事长张国宝致开场词。岛津发表岛津中国创新中心 李晓东部长做题为《岛津创新质谱技术在临床环境等领域的应用》的邀请报告发表李晓东部长向在座专家介绍了岛津中国创新中心的概况，重点介绍了田中耕一先生团队开发的高性能血浆β-淀粉样蛋白标志物检测预测阿尔茨海默症的方法*，并介绍了岛津的高端机种，DPiMS、MALDI-TOF、质谱成像显微镜、GCMSMS技术在甲状腺穿刺液分析、病原体多重核酸质谱检测、癌类型癌组织分类及呼出气成分分析等领域开展疾病研究的方法理念*，同时基于暴露组学的概念，介绍了岛津GC-MS特色代谢物数据库&全氟和多氟烷基化合物MRM数据库。*注：仅供研究参考，不作为临床诊断依据。岛津分析计测事业部市场部教育行业 朱挺锋先生做题为《岛津质谱技术助力环境暴露》的报告发表朱挺锋先生首先介绍了新污染物检测的分类及对应的主要检测仪器，并介绍了岛津的质谱家族气质、液质及高分辨质谱仪，重点介绍了岛津质谱技术在环境暴露领域的研究方案，包括全氟和多氟烷基化合物解决方案、新型溴代阻燃剂解决方案、抗生素等PPCPs解决方案、以及代谢组学整体解决方案。岛津展台本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

货 号： CDDE-GLC-481-B-100MG 中文名称： 反式脂肪酸甲酯混标(13组分，C14-C22) 标准品 英文名称： GLC Reference Standard (Fatty acid methyl ester) GLC-481-B(13 components,C14-C22) 型 号： 100mg (-20℃保存) 品 牌： NU-CHEK 产品类别： 标准品 价格: 2400.00 促销价: 2160.00 促销时间: 2011年1月4日-2011年2月4日 促销价:2160促销时间:2011年1月4日-2011年2月4日了解更多产品请进入安谱公司网站 http://www.anpel.com.cn/

根据《食品安全法》规定，国家卫生健康委、市场监管总局联合印发2024年第1号公告，发布47项新食品安全国家标准和6项修改单。（可点击相关话题：47项食品国家标准解读）本次发布的《食品安全国家标准 食品营养强化剂 花生四烯酸油脂（发酵法）》等7项食品营养强化剂质量规格标准包括2项修订标准和5项制定标准，规定了各类食品营养强化剂的范围（包括生产工艺等）、化学名称、分子式、结构式、相对分子质量、感官要求、理化指标以及配套的检验方法等内容。标准名称检测方法相关仪器GB 1903.65-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 花生四烯酸油脂（发酵法）含量(以 C20H32O2甘油三酯计),w/% ；检验方法采用GB5009.168 食品安全国家标准食品中脂肪酸的测定。匀浆机、气相色谱仪、恒温水浴锅、电子天平、、离心机、旋转蒸发仪。GB 1903.66-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 二十二碳六烯酸油脂（发酵法）GB 1903.67-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 植物甲萘醌(维生素K1)含量以总植物甲萘醌和顺式植物甲萘醌计；检测方法采用该标准附录A3方法。电子天平、 液相色谱仪。GB 1903.68-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 钼酸铵含量以(NH4)6Mo7O244H2O 计],w/%；检测方法采用GB/T657 化学试剂四水合钼酸铵(钼酸铵)中5.3方法。电子天平、烘箱。GB 1903.69-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 5'-单磷酸尿苷含量以5'-单磷酸尿苷(以干基计),w/%；检测方法采用该标准附录 A 中 A.4方法。电子天平、 紫外分光光度计。液相色谱仪、pH计。GB 1903.70-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 电解铁含量以铁(Fe),w/%计；检测方法采用该标准附录 A 中 A.4方法。电子天平、 恒温水浴锅GB 1903.71-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 全反式视黄醇含量以全反式视黄醇计。检测方法采用该标准附录中 A.4方法。电子天平、 液相色谱仪。上述标准均为与《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》（GB 14880-2012）配套的食品营养强化剂质量规格标准。标准发布能够更好地适应我国食品营养强化剂生产和使用需求，促进相关行业的健康发展。点击图片获取更多标准解读 》》》》》》

仪器信息网讯 2015年3月11日，中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表行业协会分析仪器分会、仪器信息网共同发起、组织的&ldquo 分析仪器产业调研万里行&rdquo (以下简称：产业调研)&mdash &mdash 北京先驱威锋技术开发公司顺利成行。总经理范飞等接待了调研人员一行。　　北京先驱威锋技术开发公司(以下简称：先驱威锋)成立于1994年，是一家致力于医药、化工、食品、环保等领域的仪器研发、生产和销售型高新技术企业。公司成立之初研发的第一款产品&ldquo 全自动微生物自动测试仪&rdquo 即荣获国家级新产品奖，该产品主要用于所有实验用标示菌形成的抑菌圈的测量。靠着抑菌圈测量分析仪在市场上的良好表现，先驱威锋逐步发展起来。到目前为止，公司产品已从单一的微生物测试仪发展为涉及多个领域、多个行业的产品系列。其中，先驱威锋生产的WBS-100微生物比浊化测定仪可以对细菌生长过程进行实时的检测，ZJL-200菌落计数分析仪可以识别包括霉菌在内的各种菌落。在电化学领域，先驱威锋和国家粮标委合作完成了粮食中的脂肪酸测定，同时先驱威锋的产品已被用于全军油料仓库成品油的分析。2014年公司研发的ZDJ-3D全自动电位滴定仪、ZDJ-3S全自动卡氏水分测定仪被评为&ldquo 国产好仪器&rdquo 。此外，先驱威锋也在逐渐推广物理方面的检测技术，例如色差仪、浊度仪等。技术总监夏吉安向调研人员介绍公司产品　　据范飞介绍，起初，用户了解先驱威锋主要是通过其多年来在医药市场上取得良好成绩的抑菌圈测量分析仪，但经过多年在电化学仪器领域的市场培育，先驱威锋的卡式水分测定仪、电位滴定仪等电化学分析仪器逐渐被用户所熟知并认可。由于先驱威锋生产的电化学分析仪器大部分仪器零配件都是靠自己研发、组装，因此在成本上与国外知名品牌的同类仪器相比有较大的优势，从而迫使国外竞争对手产品价格大幅下降，使用户获得了真正的实惠。　　未来，先驱威锋在电化学分析仪器领域中的发展主要集中于中端市场，同时将以产品的实用性与完善的技术体系服务于用户，根据用户各自不同的需要获得为其量身定制的技术解决方案。在个性化服务体系方面，公司甚至可以为用户定制其专用的操作系统和硬件设备，同时先驱威锋将以完善的质量管理体系赢得国内外用户的信任，打响民族仪器品牌。总经理范飞（右三）、技术总监夏吉安（右五）、总经理助理艾虎（左二）等和调研人员一行 范飞说到，先驱威锋的发展理念是为客户创造价值、为员工赢得尊重、为社会贡献力量。先驱威锋发展到今天的规模，主要取决于创新和对产品质量的追求。在先驱威锋，有很多非常年轻的员工，在他们身上充满了激情，同时他们有着很多创新的想法和理念，公司鼓励这些员工大胆提出自己的想法，并付诸行动，通过这种方式，员工在公司得到了很好的成长，实现了个人的发展需要，同时也增强了企业的活力和竞争力，成就了企业的生存和发展之道。附录：&ldquo 分析仪器产业调研万里行&rdquo 活动介绍　　&ldquo 分析仪器产业调研万里行&rdquo 由中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表行业协会分析仪器分会、仪器信息网共同组织，科技部、北京市科委给予多方指导。近年，国内外经济比较低迷，石油、化工、制药、钢铁等行业形势严峻，相关仪器行业在一定程度上受到波及。本次调研活动旨在全面了解国产分析仪器企业发展状况，以撰写《2014年中国分析仪器行业发展报告》(以下简称：《报告》)，为政府、企业制定发展战略提供依据。报告编写取材方式多样：企业走访、企业问卷调查、网络统计调查、用户调查、座谈会等，并承诺给予参与调研的企业单位一份企业版《报告》。

根据行业标准制修订计划，相关标准化技术组织等单位已完成《偏光眼镜用三醋酸纤维素酯(TAC)薄膜》等64项化工、石化、冶金、有色金属行业标准(标准名称及主要内容等见附件一)的制修订工作，已完成《变形铝合金3003光谱标准样品》等6项有色金属行业标准样品(标准样品目录及有效期等见附件二)的研制工作。在以上标准及标准样品批准公布前，为进一步听取社会各界意见，特予以公示，截止日期2012年3月12日。　　附件：　　一、64项化工、石化、冶金、有色金属行业标准名称及主要内容.doc　　二、6项有色金属行业标准样品目录.doc　　联 系 人：盛喜军　　电 话：010-68205253　　电子邮件：KJBZ@miit.gov.cn　　工业和信息化部科技司　　二O一二年二月二十七日

2013年12月4日，日本厚生劳动省医药食品局发布食安发1204第3号：部分修订食品卫生法实施规则(省令)及食品、添加剂等规格标准(告示)。内容包括：　　1. 省令：　　根据食品卫生法第10条规定，在食品卫生法实施规则附表1中追加醋酸钙。　　2. 告示：　　(1)根据食品卫生法第11条第1项的规定，设定醋酸钙的成分规格。　　(2)根据食品卫生法第11条第1项的规定，修订异丙醇的成分规格和使用标准。　　该修订自发布之日起实施。

国家发展改革委、教育部、工业和信息化部、公安部、民政部、自然资源部、生态环境部、住房城乡建设部、农业农村部、国家卫生健康委、应急管理部、国家林草局、国家疾控局、国家矿山安监局、国家药监局办公厅（办公室、综合司）：为规范强制性国家标准管理，有序推进强制性国家标准复审工作，推动标准复审常态化和制度化，依据《标准化法》和《强制性国家标准管理办法》（以下简称《管理办法》）有关要求，开展2023年强制性国家标准复审工作，有关事项通知如下：一、复审标准范围截至2023年底，实施满5年或距上次复审满5年的强制性国家标准，纳入本次复审范围，已提出修订项目或已列入修订计划的除外，拟开展复审的标准清单见附件1。未列入附件1中的标准也可根据需要纳入复审范围。二、标准复审内容根据《标准化法》及《管理办法》相关规定，从标准的适用性、规范性、时效性和协调性等方面进行复审，复审内容主要包括以下方面：（一）标准的适用性。标准涉及的产品、过程或服务是否已被淘汰，已被淘汰的，应给出“废止”的结论。标准的适用范围是否详细具体，能够覆盖新产品、新工艺、新技术或新服务，适用范围不够具体或不能覆盖新情况的，应给出“修订”的结论。标准规定的内容是否符合强制性标准的制定范围，属于超范围制定的，应给出“修订”（修订转化为推荐性国家标准）或“废止”的结论。（二）标准的规范性。标准技术内容是否可验证、可操作，若技术内容存在不可验证、不可操作的情况，或者标准中未规定证实方法，应给出“修订”的结论。标准是否为全文强制，若标准为条文强制，应给出“修订”的结论。（三）标准的时效性。与产业发展实际水平和健康、安全、环保最新需求相比，标准技术指标及要求是否需要提升，若因标准的指标缺失或要求过低可能导致安全事故或存在较大安全风险，应给出“修订”的结论。与国际国外最新技术法规或标准相比，是否与国际标准或法规主要技术指标一致，若不一致，原则上应给出“修订”的结论。标准的规范性引用文件是否现行有效，若引用的标准已废止或注日期引用的标准已更新，应给出“修订”的结论。（四）标准的协调性。如出现标准与现行相关法律法规、部门规章、其他强制性国家标准或国家产业政策不协调、不一致的情况，应给出“修订”的结论。三、标准复审工作安排标准复审工作分三个阶段开展：（一）第一阶段：工作组复审阶段。组织起草部门可成立复审工作组或委托有关全国专业标准化技术委员会成立复审工作组，开展强制性国家标准复审工作。复审工作组针对附件1中的具体标准，依据标准复审内容，通过问卷调查、标准实施情况统计分析、企业调研、专家论证等方式，开展标准复审，形成每一项标准的《强制性国家标准复审工作报告》（附件2）。（二）第二阶段：专家论证阶段。组织起草部门组织召开专家论证会，对复审工作组形成的《强制性国家标准复审工作报告》进行论证，给出最终的复审结论。（三）第三阶段：材料报送阶段。组织起草部门于2023年11月30日前，将《强制性国家标准复审结论汇总表》（附件3）和各项标准的《强制性国家标准复审工作报告》报送国家标准委。同时，在强制性国家标准制修订子系统中填报各标准的复审信息和报告。四、复审结论的处理国家标准委对组织起草部门报送的复审结论审核后，按照复审结论类别进行分类处理，具体如下：1. 复审结论为“废止”的标准，将通过全国标准信息公共服务平台向社会公开征求意见，并以书面形式征求该强制性国家标准的实施监督管理部门意见。无重大分歧意见或者经协调一致的，我委将以公告形式废止该强制性国家标准。2. 复审结论为“修订”的标准，组织起草部门应在报送复审结论时同步提出修订项目。国家标准委将按照强制性国家标准的立项程序进行办理。3. 复审结论为“继续有效”的标准，将通过全国标准信息公共服务平台向社会告知标准的复审时间。联系人：市场监管总局标准技术司 付允 陈如意联系方式：010-82262614，010-82262616邮箱：chenruyi@samr.gov.cn国家标准技术审评中心 叶子青联系方式：010-65007855邮箱：yezq@ncse.ac.cn附件：1. 2023年复审标准清单2. 强制性国家标准复审工作报告3. 强制性国家标准复审结论汇总表国家标准化管理委员会2023年8月3日（此件公开发布）附件下载国标委发〔2023〕40号-2023年强标复审通知-附件.doc相关标准如下：序号标准编号标准名称主管部门1GB 13510-1992食品添加剂 三聚甘油单硬脂酸酯国家卫生健康委2GB 14891.1-1997辐照熟畜禽肉类卫生标准国家卫生健康委3GB 14891.3-1997辐照干果果脯类卫生标准国家卫生健康委4GB 14891.4-1997辐照香辛料类卫生标准国家卫生健康委5GB 14891.5-1997辐照新鲜水果、蔬菜类卫生标准国家卫生健康委6GB 14891.7-1997辐照冷冻包装畜禽肉类卫生标准国家卫生健康委7GB 14891.8-1997辐照豆类、谷类及其制品卫生标准国家卫生健康委8GB 1986-2007食品添加剂 单、双硬脂酸甘油酯国家卫生健康委9GB 1253-2007工作基准试剂 氯化钠工业和信息化部10GB 1254-2007工作基准试剂 草酸钠工业和信息化部11GB 1257-2007工作基准试剂 邻苯二甲酸氢钾工业和信息化部12GB 12593-2007工作基准试剂 乙二胺四乙酸二钠工业和信息化部13GB 13735-2017聚乙烯吹塑农用地面覆盖薄膜工业和信息化部14GB 15346-2012化学试剂 包装及标志工业和信息化部15GB 19105-2003过氧乙酸包装要求工业和信息化部16GB 19107-2003次氯酸钠溶液包装要求工业和信息化部17GB 19109-2003次氯酸钙包装要求工业和信息化部18GB 21178-2007自反应物质和有机过氧化物分类程序工业和信息化部19GB 28670-2012制药机械（设备）实施药品生产质量管理规范的通则工业和信息化部20GB 21175-2007危险货物分类定级基本程序国家标准委21GB 28932-2012中小学校传染病预防控制工作管理规范国家疾控局22GB 15213-2016医用电子加速器 性能和试验方法国家药监局23GB 2024-2016针灸针国家药监局24GB 9706.14-1997医用电气设备 第二部分:X射线设备附属设备安全专用要求国家药监局25GB 9706.21-2003医用电气设备 第2部分:用于放射治疗与患者接触且具有电气连接辐射探测器的剂量计的安全专用要求国家药监局26GB 11767-2003茶树种苗农业农村部27GB 13078-2017饲料卫生标准农业农村部28GB 18133-2012马铃薯种薯农业农村部29GB 19169-2003黑木耳菌种农业农村部30GB 19170-2003香菇菌种农业农村部31GB 19171-2003双孢蘑菇菌种农业农村部32GB 19172-2003平菇菌种农业农村部33GB 20802-2017饲料添加剂 蛋氨酸铜络(螯)合物农业农村部34GB 21034-2017饲料添加剂 蛋氨酸羟基类似物钙盐农业农村部35GB 21694-2017饲料添加剂 蛋氨酸锌络(螯)合物农业农村部36GB 22489-2017饲料添加剂 蛋氨酸锰络(螯)合物农业农村部37GB 22548-2017饲料添加剂 磷酸二氢钙农业农村部38GB 22549-2017饲料添加剂 磷酸氢钙农业农村部39GB 23386-2017饲料添加剂 维生素A棕榈酸酯（粉）农业农村部40GB 29382-2012硝磺草酮原药农业农村部41GB 29384-2012乙酰甲胺磷原药农业农村部42GB 34456-2017饲料添加剂 磷酸二氢钠农业农村部43GB 34457-2017饲料添加剂 磷酸三钙农业农村部44GB 34458-2017饲料添加剂 磷酸氢二钾农业农村部45GB 34459-2017饲料添加剂 硫酸铜农业农村部46GB 34460-2017饲料添加剂 L-抗坏血酸钠农业农村部47GB 34461-2017饲料添加剂 L-肉碱农业农村部48GB 34462-2017饲料添加剂 氯化胆碱农业农村部49GB 34463-2017饲料添加剂 L-抗坏血酸钙农业农村部50GB 34464-2017饲料添加剂 二甲基嘧啶醇亚硫酸甲萘醌农业农村部51GB 34465-2017饲料添加剂 硫酸亚铁农业农村部52GB 34466-2017饲料添加剂 L-赖氨酸盐酸盐农业农村部53GB 34467-2017饲料添加剂 柠檬酸钙农业农村部54GB 34468-2017饲料添加剂 硫酸锰农业农村部55GB 34469-2017饲料添加剂 β-胡萝卜素(化学合成)农业农村部56GB 34470-2017饲料添加剂 磷酸二氢钾农业农村部57GB 6141-2008豆科草种子质量分级农业农村部58GB 7293-2017饲料添加剂 DL-α-生育酚乙酸酯(粉)农业农村部59GB 7294-2017饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3)农业农村部60GB 7298-2017饲料添加剂 维生素B6（盐酸吡哆醇）农业农村部61GB 7300-2017饲料添加剂 烟酸农业农村部62GB 7301-2017饲料添加剂 烟酰胺农业农村部63GB 9454-2017饲料添加剂 DL-α-生育酚乙酸酯农业农村部64GB 9840-2017饲料添加剂 维生素D3（微粒）农业农村部65GB 9847-2003苹果苗木农业农村部66GB 13458-2013合成氨工业水污染物排放标准生态环境部67GB 19430-2013柠檬酸工业水污染物排放标准生态环境部68GB 21523-2008杂环类农药工业水污染物排放标准生态环境部69GB 21903-2008发酵类制药工业水污染物排放标准生态环境部70GB 21904-2008化学合成类制药工业水污染物排放标准生态环境部71GB 21905-2008提取类制药工业水污染物排放标准生态环境部72GB 21906-2008中药类制药工业水污染物排放标准生态环境部73GB 21907-2008生物工程类制药工业水污染物排放标准生态环境部74GB 21908-2008混装制剂类制药工业水污染物排放标准生态环境部75GB 21909-2008制糖工业水污染物排放标准生态环境部76GB 3544-2008制浆造纸工业水污染物排放标准生态环境部

近期，住房和城乡建设部办公厅发布关于工程项目建设标准《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准（征求意见稿）》公开征求意见的通知，本次意见征求于8月12日结束。本《征求意见稿》中，实验室建设标准中列明了489类仪器设备，根据科技发展及检验检测的新需要，由药品监管部门定期修订仪器设备配置标准。详情如下：　根据《住房城乡建设部　国家发展改革委关于下达2022年建设标准编制项目计划的通知》（建标函〔2022〕11号），我部组织中国食品药品检定研究院等单位起草了《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准（征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见。有关单位和公众可通过以下途径和方式提出反馈意见：　　1.电子邮箱：swzpjds@nifdc.org.cn。　　2.通信地址：北京市大兴区生物医药产业基地华佗路31号，中检院生检所综合办公室收 邮政编码：102629。　　意见反馈截止时间为2023年8月12日。　　附件：《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准（征求意见稿）》.pdf住房和城乡建设部办公厅2023年7月12日《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准》（征求意见稿）前 言《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准》是根据住房和城乡建设部、国家发展改革委《关于下达 2022 年建设标准编制项目计划的通知》（建标函〔2022〕11 号），由国家药品监督管理局作为主编部门，具体由国家药品监督管理局综合和规划财务司和中国食品药品检定研究院等 12 个单位（部门）组成编制组共同编写。在编制过程中，编制组对已开展生物制品（疫苗）批签发业务实验室现状进行了调研，并对拟开展生物制品（疫苗）批签发业务的实验室的需求进行了收集，通过对调研资料和数据综合分析研究，在此基础上完成了《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准》的编制。本建设标准共分七章：总则、建设规模与项目构成、选址与规划布局、面积指标、建筑与建筑设备、实验仪器设备、主要技术经济指标。请各单位在执行本建设标准的过程中，注意总结经验，积累资料。如发现需要修改和补充之处，请将意见和有关资料寄至国家药品监督管理局综合和规划财务司（通讯地址：北京西城区展览路北露园 1 号，邮政编码：100037），以便今后修订时参考。主编部门：国家药品监督管理局主编单位：中国食品药品检定研究院参编单位：中国建筑标准设计研究院有限公司、住房和城乡建设部标准定额研究所、北京市药品检验研究院、上海市食品药品检验研究院、广东省药品检验所、四川省药品检验研究院、湖北省药品监督检验研究院、浙江省食品药品检验研究院、江苏省食品药品监督检验研究院、湖南省药品检验检测研究院。目 录第一章 总 则.................................................................................................1第二章 建设规模与项目构成........................................................................2第三章 选址与规划布局................................................................................ 4第四章 面积指标.............................................................................................5第五章 建筑与建筑设备................................................................................ 7第六章 实验仪器设备.................................................................................. 10第七章 主要技术经济指标.......................................................................... 11附录 A 生物制品（疫苗）品类权重系数.................................................. 12附录 B 生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房组成..........................16附录 C 生物制品（疫苗）批签发实验室主要仪器设备..........................21条文说明...........................................................................................................40第一章 总 则第一条 为加强和规范生物制品（疫苗）批签发实验室的建设，提高工程建设项目决策水平，合理确定建设规模和建设内容，充分发挥投资效益，制定本建设标准。第二条 本建设标准是生物制品（疫苗）批签发实验室项目建设的全国统一标准，是编制、评估、审批生物制品批签发实验室项目建议书、可行性研究报告和初步设计的重要依据，也是有关部门对项目建设全过程监督检查的尺度。第三条 本建设标准适用于生物制品（疫苗）批签发实验室的新建、改建和扩建工程项目。第四条 生物制品（疫苗）批签发实验室的建设，应遵守国家有关法律法规，统筹经济社会发展与生物制品批签发和检验检测发展的需要，按照立足当前、兼顾长远，因地制宜、经济适用，符合所在地城乡建设规划，合理确定建设规模和水平。第五条 生物制品（疫苗）批签发实验室的建设除符合本建设标准外，还应符合国家现行有关标准和规范的规定。第二章 建设规模与项目构成第六条生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模，应根据辖区内 5 年后生物制品（疫苗）相对品种数确定。第七条生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模应符合表 1 的规定。表 1 生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模建设规模一级二级三级相对品种数（个）40～9015～403～15注：1. 5 年后相对品种数计算公式为：N＝ΣM ×（1+n）4；其中，N——5 年后辖区内生物制品（疫苗）相对品种数（个），四舍五入至小数点后1位；M——辖区内每个生物制品（疫苗）的相对任务量调整系数（见附录 A）； n—— 前 5 年辖区内生物制品（疫苗）品种数平均增长率；2. 表中列出的相对品种数区间值含下限，不含上限；3. 辖区内生物制品（疫苗）相对品种数小于 3 个时按 3 个计，大于 90 个时按 90 个计。第八条生物制品（疫苗）批签发实验室新建项目由房屋建筑、场地和设备构成。改建、扩建工程宜充分利用原有设施。第九条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑由实验用房、实验配套用房、管理用房、保障用房构成，生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑用房组成如下：一、 实验用房主要包括微生物检验实验室、生物安全实验室、生化免疫实验室、细胞实验室、分子生物学实验室、动物实验室、理化实验室等。二、 实验配套用房主要包括业务受理大厅、业务洽谈室、受控文件室、档案查阅室、标准物质暂存间、学术交流培训用房（宣教用房）、试剂库、实验室业务用房（中转间及余样间、普通耗品库、清洗间）、动物实验室辅助用房（洁物储存室、饲料库、垫料库、物品传递间和笼具库等）、生物安全实验室、微生物实验室等功能实验室的配套房间等。三、 管理用房主要包括档案室、研讨与会议室、行政用房、财务室、资料与文印室、值班室等。四、 保障用房主要包括气瓶储存间，不间断电源控制间，废弃物处理间，健康医疗室，强、弱电室，配件耗材储存间，计算机房，垃圾处理站，污水处理站，纯水制备间，网络信息处理用房，监控用房，食堂等。第十条生物制品（疫苗）批签发实验室的用房组成及配置要求宜符合附录 B 的规定。第十一条 实验用房、实验配套用房、管理用房和保障用房规模应遵循满足功能需求、兼顾未来发展的原则，房屋建筑应充分利用现有建筑进行功能改造，实现生物制品（疫苗）批签发检验职能。第十二条 生物制品（疫苗）批签发实验室的室外场地由道路、绿地、停车场等构成。第十三条 生物制品（疫苗）批签发实验室的设备由建筑设备、信息化设备和实验仪器设备构成。第三章 选址与规划布局第十四条 生物制品（疫苗）批签发实验室的建设应符合所在地城乡规划，应与所在地区的药品检验检测中心（院、所）统筹规划建设，避免重复建设。第十五条 生物制品（疫苗）批签发实验室的选址应符合下列要求：一、 应选择工程地质和水文地质条件较好的地段；二、 应选择周边市政基础设施较完备的地段；三、 宜布置在城区或近郊区，且交通便利的地段；四、 应远离水源保护区；五、 应避开化学、生物、噪声、振动、强电磁场、垃圾处理厂等污染源及易燃易爆危险源。第十六条 规划布局应正确处理各功能分区之间相互联系与分隔的关系，科学布置，合理组织人流、物流。第十七条 生物制品（疫苗）批签发实验室独立建设时，应根据建筑要求因地制宜、科学合理确定用地面积。容积率应符合项目所在地城乡建设规划的规定。第十八条 动物实验室应设置在独立建筑区域或独立楼层，在避免品种交叉污染的原则下，可与其他药品、医疗器械、化妆品等检验领域的动物实验用房合建。第十九条 机动车及非机动车停车位数量应按照所在地停车配建标准配置，并结合主要出入口布置。第二十条 建筑密度不宜超过 40%，绿地率应满足项目所在地城乡建设规划的规定并宜为 30%左右。第四章 面积指标第二十一条生物制品（疫苗）批签发实验室的建筑面积应符合表 2 的规定。表 2 生物制品（疫苗）批签发实验室建筑面积建设规模一级二级三级相对品种数（个）40～9015～403～15建筑面积（m2）21000～2800014000～210007000～14000注：1. 相对品种数介于建设规模上下限之间时，对应的建筑面积按线性插入法计算，计算结果四舍五入精确到十位数。2. 当实验室房屋建筑设置技术或设备夹层时，技术或设备夹层的建筑面积另计。第二十二条生物制品（疫苗）批签发实验室建筑使用系数宜为 0.65。第二十三条生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房建筑面积占总建筑面积的比例，应按功能定位和业务需求，宜符合表 3 的规定。表 3 生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房面积比例用房名称比例实验用房51%实验配套用房18%管理用房8%保障用房23%总计100%注：表中比例可根据实际需求适当调整。第二十四条具有口岸生物制品（疫苗）检验职能的生物制品（疫苗）批签发实验室，可根据进口生物制品（疫苗）检验检测品种数占总品种数的比重增加相应的建筑面积，应符合下列规定：1、 进口生物制品（疫苗）检验检测品种数占总品种数比重小于或等于 10%时，新增实验室建筑面积占总品种数对应的实验室建筑面积宜小于或等于 10%；2、 进口生物制品（疫苗）检验检测品种数占总品种数比重大于 10%且小于或等于 20%时，新增实验室建筑面积占总品种数对应的实验室建筑面积宜小于或等于20%；3、 进口生物制品（疫苗）检验检测品种数占总品种数比重大于 20%时，新增实验室建筑面积占总品种数对应的实验室建筑面积宜小于或等于 30%。第二十五条生物制品（疫苗）批签发实验室与其他实验室合建时，应统筹实验室管理用房和保障用房的建筑面积。第五章 建筑与建筑设备第二十六条除有特殊要求外，生物制品（疫苗）批签发房屋建筑的朝向、间距、室内空间布局应保证室内有良好的自然通风和自然采光，同时应便于采取控制室内气流方向的通风措施。房屋建筑结构形式及地基基础应满足地面、楼面荷载、抗震等要求的规定。第二十七条实验用房布局应遵循生物安全防护和环境保护要求、有利于工程管网设置与维护检修,以及各类功能区相对独立、集中布置的原则。建筑内部实验区宜相对其他区域独立，平面布局应满足检验流程需要，符合人流、物流控制和污染控制要求。第二十八条实验用房布置在同一建筑内时，应按便捷、避免交叉污染的原则，将各类实验用房集中、分层布置。实验用房、实验配套用房、管理用房和保障用房等各类用房布置在同一建筑内的，实验用房应布置在其他用房之上，且宜布置在该栋建筑的上部。第二十九条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑宜采用混凝土框架（剪）结构或钢结构。实验用房建筑层高应满足实验设备及管线的安装要求，宜为 4.5～5.5m。第三十条 生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的耐火等级不应低于二级，且应符合建筑防火等有关规范的要求。第三十一条实验室用房建筑的女儿墙应适当加高，并宜做隔声措施。屋顶设备宜采取隔声减震措施。第三十二条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑电梯设置应符合下列规定：1、 当建筑层数为二层或三层时，宜安装电梯；当建筑层数为四层及以上时，应安装电梯；2、 设置电梯的建筑应至少设有一部货梯或一部客梯兼作货梯，宜设置独立的污物电梯；3、 消防电梯的设置应符合建筑防火规范的相关要求，消防电梯可兼做货梯。4、 动物实验室中电梯的设置应符合现行国家标准《实验动物设施建筑技术规范》GB 50447 的规定。第三十三条实验用房所用建筑材料、构配件应符合下列规定：1、 洁净实验室、清洗消毒室等特殊房间墙体应防火、防潮及表面光滑平整，且不起尘、不积灰、吸附性小、耐腐蚀、易清洗；2、 洁净实验室、清洗消毒室等特殊房间吊顶的材料、构造应满足不起尘、不积灰、吸附性小、耐腐蚀与防水的要求；3、 实验室地面材料应满足耐腐蚀、耐磨损、易冲洗及防滑的要求；4、 洁净实验室、生物安全二级实验室（BSL-2）、实验动物设施等有特殊要求的实验室，其建筑结构与材料应满足相应的专业要求。第三十四条实验用房外窗不应采用有色玻璃。对有避光要求的实验室应另行采取物理屏障措施。第三十五条生产给水系统与生活给水系统宜分开设置，生产、生活用水的水量、水质、水压应满足相关标准的要求。第三十六条实验废水应进行无害化处理，处理后水质应符合污水综合排放标准及当地环保部门的规范要求。实验废水排水系统应与其他排水系统分开设置。实验涉及酸、碱及有机溶剂应专门回收，设置库房暂存，并可交由具备资质的第三方机构处理。第三十七条实验用房的水槽、排水管道应耐酸、碱及有机溶剂腐蚀，且满足实验室质量控制规范等相关要求。第三十八条实验用房产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废弃物应按医疗废弃物管理，进行无害化处理后，专区存放，再交由具备资质的第三方机构处理。第三十九条易受化学物质灼伤和有生物安全要求的实验区域内，应设置洗眼设施和紧急冲淋装置。当受条件限制时应在紧急疏散方向的公共区域，或通行便利、服务半径较小的区域，设置共用洗眼设施和紧急冲淋装置。第四十条 实验用房环境温度、湿度、洁净度、压力梯度应符合实验需要。空调系统不得造成不同生物安全等级或不同洁净度实验室之间空气交换，并应满足使用灵活、节能的要求。具有洁净度、温湿度、压力梯度要求的不同功能类别的实验室，应采用独立的空气调节系统。第四十一条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的通排风设施设置应符合下列规定：1、 对于集中大量释放有害物的实验操作点，应采取局部机械排风措施；2、 对于分散、少量释放有害物的实验用房，宜采取全面机械通风措施，应使室内气流从有害浓度较低的区域流向较高的区域；3、 同时采用局部排风和全面通风措施的，应避免全面通风对局部排风气流产生横向干扰；第四十二条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑排放的废气应符合大气污染物综合排放标准及项目的环保要求。第四十三条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的供电应留有足够的负荷余量，设施应安全可靠。宜采用双电源供电，不具备双电源供电条件的，应设置自备电源；有特殊要求的，应配备不间断电源。第四十四条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑应设置完善的防雷系统。计算机房、特殊仪器分析室等有特殊要求的场所应设置独立的防雷系统。有特殊要求的仪器设备应设置独立的接地系统。第四十五条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的建设应设置完善的综合布线、计算机网络系统和楼宇自控系统。安全防范应按有关规定设置。第四十六条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的建设应考虑绿色、节能设计，合理采用节能技术，积极应用可再生能源。第四十七条实验用台柜的基材应符合环保要求，面材应具备理化性能好、耐腐蚀、易清洗、防水、防火的特点，结构与配件应满足人类功效学及操作安全的要求。第六章 实验仪器设备第四十八条生物制品（疫苗）批签发实验室实验仪器设备应按辖区内生物制品品种、实验项目等业务需求确定。第四十九条生物制品（疫苗）批签发实验室根据所承担的工作类型、职责和任务应配备的实验仪器设备配置确定，详见附录 C。第七章 主要技术经济指标第五十条 生物制品（疫苗）批签发实验室的投资估算，应按照国家及各地区有关规定编制，并根据工程实际内容及工程所在地区的市场价格波动，按照动态管理的原则进行适当调整。第五十一条生物制品（疫苗）批签发实验室的投资估算指标，可参照表 4 进行控制。表 4 生物制品（疫苗）批签发实验室投资估算指标表建设级别建筑面积（㎡）投资估算指标(元/㎡)一级21000～2800012500～13500二级14000～2100011000～12000三级7000～140009500～10500注：1.表中投资估算指标不包括征用土地费，非实验室家具、实验室仪器设备、专业信息化软件及设备等购置费；2.配套建设高压变配电工程，宜增加投资 100～500 万元；3.采暖地区，若需要独立建设热交换站或锅炉房，宜增加投资 50～70 万元；4.实验用房以外的室内装饰工程按普通标准计算，实验室的装饰工程按实验室对洁净度等特殊要求另计；5.表中投资估算指标是参照国家发展改革委和住房城乡建设部发布的《建设项目经济评价方法与参数》(第三版)的相关规定，结合各地区经济发展水平、各地建设项目管理和建设工程造价相关规定等因素综合估算得出。各地在按照本标准开展具体建设时，应充分考虑各地实际情况以及各地建设项目相关政策和规定的变化进行适当调整。第五十二条生物制品（疫苗）批签发实验室工程建设工期宜符合国家现行《建筑安装工程工期定额》相关规定。附录 A 生物制品（疫苗）相对任务量调整系数序号类别生物制品（疫苗）品种名称调整系数1疫苗人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）1.42双价人乳头瘤病毒吸附疫苗1.43四价人乳头瘤病毒疫苗1.44九价人乳头瘤病毒疫苗1.45ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗1.46AC 群脑膜炎球菌-b 型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗1.47A 群 C 群脑膜炎球菌结合疫苗1.48A 群 C 群脑膜炎球菌多糖疫苗1.49无细胞百白破 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗1.410吸附无细胞百白破联合疫苗1.411吸附无细胞百白破-灭活脊髓灰质炎-b 型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗1.412五价轮状病毒疫苗1.413重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）1.414重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）1.415Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗1.216口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）1.217流感病毒裂解疫苗1.218麻腮风联合减毒活疫苗1.219人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）1.220人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）1.221人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）1.222森林脑炎灭活疫苗1.223双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero 细胞)1.224双价肾综合征出血热灭活疫苗（地鼠肾细胞）1.225水痘减毒活疫苗1.226乙型脑炎减毒活疫苗1.227乙型脑炎灭活疫苗1.228重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）1.22913 价肺炎球菌多糖结合疫苗1.23023 价肺炎球菌多糖疫苗1.231A 群脑膜炎球菌多糖疫苗1.232b 型流感嗜血杆菌结合疫苗1.233钩端螺旋体疫苗1.234皮内注射用卡介苗1.235皮上划痕人用布氏菌活疫苗1.236皮上划痕人用炭疽活疫苗1.237皮上划痕用鼠疫活疫苗1.238伤寒 Vi 多糖疫苗1.239吸附白喉破伤风联合疫苗1.240吸附破伤风疫苗1.241新型冠状病毒肺炎灭活疫苗(Vero 细胞)1.242新型冠状病毒 mRNA 疫苗1.243肠道病毒 71 型灭活疫苗（Vero 细胞）1.044肠道病毒 71 型灭活疫苗（人二倍体细胞）1.045风疹减毒活疫苗1.046黄热减毒活疫苗1.047脊髓灰质炎灭活疫苗1.048甲型肝炎减毒活疫苗1.049甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）1.050甲型乙型肝炎联合疫苗1.051口服轮状病毒活疫苗1.052麻疹风疹联合减毒活疫苗1.053麻疹减毒活疫苗1.054麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗1.055腮腺炎减毒活疫苗1.056重组戊型肝炎疫苗1.057重组乙型肝炎疫苗（CHO 细胞）1.058重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）1.059重组 B 亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）1.060带状疱疹疫苗1.061鼻喷流感减毒活疫苗1.062鼻喷流感病毒载体新型冠状病毒疫苗1.063血液制品静注人免疫球蛋白（pH4）1.264狂犬病人免疫球蛋白1.265破伤风人免疫球蛋白1.266人凝血酶原复合物1.267人凝血因子Ⅷ1.268人纤维蛋白原1.269人血白蛋白1.270冻干静注人免疫球蛋白（pH4）1.071人免疫球蛋白1.072静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）1.073冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）1.074乙型肝炎人免疫球蛋白1.075组胺人免疫球蛋白1.076人凝血因子 IX1.077人纤维蛋白粘合剂1.078人凝血酶1.079血筛类诊断试剂人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.080人类免疫缺陷病毒抗体抗原联合诊断试剂盒（酶联免疫法）1.081人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.082梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂1.083梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.084梅毒快速血浆反应素诊断试剂1.085乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）1.086抗 A 血型定型试剂（单克隆抗体）1.087抗 B 血型定型试剂（单克隆抗体）1.088丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.089乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒（1+2 型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）1.090乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒（1 型）核酸检测试剂盒（TMA-化学发光法）（Procleix Ultrio Plus Assay）1.091乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒（1+2 型）核酸检测试剂盒（TMA-化学发光法）（Procleix Ultrio Elite Assay）1.092乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1 型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）1.093乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒 1 型核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）1.094乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2 型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）1.0附录 B 生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房组成类 别用 房实验室名称配置要求实验用房微生物检验实验室无菌检测室★阳性菌检测室★霉菌检测室☆微生物限度检测室★清洗消毒室★准备间★无菌检查培养室★天平室☆高压灭菌间☆培养基贮藏间☆标准菌株贮藏间★样品间☆污染物处理间☆生物安全实验室洁净实验室★支原体实验室☆病毒实验室★细菌实验室★准备间★废弃物处理间★生化免疫实验室试剂准备室☆样品制备室★生化实验室★免疫实验室★数据分析室☆细胞实验室储藏室★准备间★操作室★培养室★分析室★高压灭菌间☆分子生物学实验室试剂准备区★样品制备区★扩增间★产物分析区★动物实验室准备室★实验操作室★ABSL-2 实验操作室☆ABSL-2 饲育室☆废弃物处理间★清洗消毒室★检疫室★观察室★解剖室★小鼠饲养室★豚鼠饲养室★家兔饲养室★热原实验室★理化实验室普通理化室★样品处理室☆光谱分析室☆辅助仪器室☆天平室★水分测定室★精密仪器分析室★色谱分析室★高温室★实验配套用房实验配套用房业务受理大厅★业务洽谈室☆报告编制室☆资料室★受控文件室☆标准物质暂存间☆中转间及余样间★分样间☆文印室★阴凉库★冷藏库☆冷冻库☆普通耗品库★试剂库★易制毒试剂库☆剧毒试剂库☆易燃易爆试剂库☆设备维修间☆档案查阅室★图书室☆保密室☆学术交流培训用房（宣教用房）★更衣及缓冲间★清洗间★洁物储存室☆饲料库★垫料库★笼具库★物品传递间☆医疗废物暂存间★淋浴间★监控室（动物房用）★管理用房管理用房档案室★研讨与会议室★行政用房★财务室★资料与文印室★值班室☆保障用房保障用房气瓶储存间★不间断电源控制间★废弃物处理间★健康医疗室☆食堂☆风机房★强、弱电室★监控用房★配件耗材储存间☆计算机房★垃圾处理站☆污水处理站☆纯水制备间☆网络信息处理用房★注：1.“★”表示必选。2.“☆”表示可根据相应地区产品分布、监管需求以及检测业务量选配。3.各项用房面积具体可根据各省实验室检验任务量进行调整。4.管理用房中，宿舍含安保人员和应急值班人员宿舍。5.可选与必选用房的建筑面积均含在总建筑面积中。附录 C 生物制品（疫苗）批签发实验室主要仪器设备序号分类仪器设备1色谱仪器气相色谱仪2薄层色谱分析系统3高效液相色谱仪4超高效液相色谱仪5毛细管电泳仪6高效毛细管电泳仪7全柱成像毛细管双功能分析系统8离子色谱仪9圆二相色谱仪10凝胶电泳系统11凝胶色谱仪12全自动凝胶电泳分析仪13制备色谱仪14生物惰性液相色谱仪15生物惰性超高效液相色谱仪16超临界流体色谱仪17全自动醋纤膜电泳仪18质谱仪器气相色谱/质谱联用仪19液相色谱/质谱联用仪20电感耦合等离子体质谱（ICP MS）21基质辅助激光解析质谱仪22液相色谱串联四极杆线性离子阱复合式质谱联用仪23基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）24气相色谱-高分辨率质谱仪25液相色谱-高分辨率质谱仪26生物质谱仪27光谱和光学仪器紫外可见光分光光度计28荧光分光光度计29原子吸收分光光度计30超微量分光光度计31傅里叶变换红外光谱仪32蛋白纯化分析系统33倒置荧光显微镜34正置荧光显微镜35倒置显微镜36正置显微镜37快速超高分辨率共聚焦显微镜38显微图象分析系统39凝胶成像分析系统40共聚焦成像系统41多光谱激光成像仪42火焰光度计43超灵敏多功能成像仪44倒置相差显微镜45多功能成像系统46多模式活体成像系统47多色免疫斑点分析仪48反应动力学停流光谱分析仪49化学发光成像系统50激光共聚焦显微镜51可变光程分光光度计52全柱成像毛细管等电聚焦分析系统53全自动间接免疫荧光分析系统54生物分光光度计55生物分子成像仪56数据成像采集系统57数字 X 射线成像系统58体视显微镜59微生物螺旋及菌落成像系统60荧光化学发光分析仪61原子吸收光谱仪62原子荧光光谱仪63分子荧光光谱仪64电感耦合等离子体发射光谱仪65液相色谱-原子荧光光谱仪66拉曼光谱仪67近红外光谱仪68普通光学显微镜69可视化倒置显微镜70透射电镜71扫描电镜72ATP 荧光仪73核磁共振波谱仪74紫外分析仪75其他理化设备水分测定仪76卡式水分测定仪77电导率测定仪78酸度计79密度计80不溶性微粒测定仪81激光粒度仪82Zeta 电位及粒度测定仪83内毒素检测仪84渗透压仪85溶出度仪86自动定氮仪87可见异物测定仪88澄明度检测仪89智能崩解仪90电位滴定仪91滴定仪92电火花真空检测器93电热恒温干燥箱94定氮仪95分子筛振荡器96恒温孵箱97恒温混匀仪98恒温振荡器99混匀器100搅拌器101凯氏定氮仪102可视化纳米颗粒跟踪分析仪103空气振荡器104库伦水分滴定仪105冷藏柜106冷藏箱107离心浓缩仪108粒度分析仪109马弗炉110免疫化学分析系统111微波干燥箱112微孔板振荡器113微粒分析仪114消化炉115原子吸收测汞仪116粘度计117震荡水浴槽118浊度计119自动细胞计数分析仪120总氮分析仪121纳米粒度分布仪122蒸汽式渗透压测定仪123钠钾氯分析仪124差示扫描量热仪125移动紫外灯126微生物设备超净工作台127生物安全柜128集菌仪129无菌检查隔离器130生化培养箱131低温培养箱132低温生化培养箱133恒温恒湿培养箱134厌氧工作站135二氧化碳培养箱136摇床137麦氏比浊仪138自动化革兰氏染色系统139全自动细菌鉴定仪140浮游生物采样器141尘埃粒子计数器142菌落计数器143病毒计数仪144全自动分枝杆菌检测系统145高通量微生物表型及鉴定分析系统146全视野细胞扫描分析仪（含自动载板仪）147过氧化氢灭菌器148高压灭菌锅149高通量多模式微孔板检测系统150A2 型生物安全柜151VHPS 无菌传递舱152抽滤加样器153电转化仪154多标记检测计数器155多参数微孔板检测仪156多角度激光光散射仪157多模式读板系统158干胶仪159干浴细胞复苏系统160高通量流式液流循环系统161高通量微流体芯片定量系统162恒温培养箱163化学发光仪164活体基因导入仪165胶质体挤出仪166流感血凝素含量扫描分析系统167流式细胞分选仪168全能型微波化学工作平台169全自动酶联免疫工作站170全自动培养基制备/培养基分装系统171全自动微滴式芯片数字定量系统172全自动微孔板包被洗板系统173全自动微生物螺旋加样系统174热循环仪175生物芯片扫描仪176手套操作箱177手提式基因枪178双扉高压蒸汽灭菌器179微孔板加样指示器180微孔板型发光检测仪181微生物培养箱182微生物荧光检测仪183无管道净气型洁净工作台184无菌隔离实验舱185无菌检查仪186细胞分选仪187细胞冷冻保存系统188细胞自动分装设备189细菌鉴定试验系统190振荡培养箱191智能液体分装系统192紫外透射仪193紫外显微照相工作站194自动聚焦声波样本处理仪195自动无菌检测仪196细胞培养箱197霉菌培养箱198活细胞工作站199多点接种仪200红外接种环灭菌器201无菌快速检测仪202抑菌圈测量仪203细胞浓度测定仪204细胞计数仪205微生物鉴定及药敏测试系统206全自动微生物数码显微培养计数系统207新型微生物鉴定/指纹图谱分析系统208全自动微生物生化鉴定系统209全自动病原微生物检测系统210全自动样本储存管理系统211气体发生器212菌毒种鉴定数据系统（库）213分子生物学设备酶联免疫斑点分析仪214酶联免疫分析仪215洗板机216快速组织细胞破碎仪217超声波细胞破碎仪218全自动核酸提取工作站219梯度核酸扩增仪220核酸蛋白分析仪221电泳仪222水平电泳系统223垂直电泳仪224脉冲场电泳系统225双向电泳仪226紫外交联仪227分子杂交箱228样本连续流孵育处理装置229疫苗分子相互作用分析仪230疫苗构建体外验证分析系统231快速全自动疫苗电荷变异分析系统232高分辨率活细胞成像系统233荧光斑点分析仪234DNA 杂交仪235全自动核酸蛋白分析系统236细胞成像系统237长时程智能活细胞动态成像分析系统238高内涵细胞成像分析系统239轨道式 ELISA 自动化平台240生物分析仪241电泳芯片生物分析仪242微流成像亚可见颗粒分析系统243超敏多重生物标志物分析系统244电子探针显微分析仪245等电聚焦电泳仪246动态颗粒图像分析仪247多标记微孔板检测系统248双荧光细胞分析仪249超敏多因子电化学发光分析仪250疫苗与佐剂分析评估系统251多功能染色扫描系统252多功能全自动蛋白质表达定量分析系统253实时无标记细胞功能分析仪254流式细胞分析仪255氨基酸分析仪256全自动蛋白多肽测序仪257三代测序仪258酶标仪259蛋白转印系统260快速蛋白转印系统261核酸扩增仪262荧光定量基因扩增仪263电泳转膜仪264细胞程序降温仪265AB-T-150 核酸提取仪266ChiTaS BSS1200267Cobas s 201268Cobas s 6800269Cobas s 8800270DP-1000 半自动核酸提取仪271EZbead System-32 核酸提取仪272Hamilton Microlab STAR 全自动核酸提取仪273Hamilton Microlab STARlet 全自动核酸提取仪274Panther 核酸提取扩增一体机275SLA-D14800 核酸提取仪276Tigris 核酸提取扩增一体机277Ultrio Elite（Panther）278Ultrio(TIGRIS)279Wantag 全自动核酸提取纯化仪280半干转印仪281蛋白质测序仪282蛋白转膜仪283电转印装置284动物活体正电子发射 X 射线透射计算机断层影像系统285读板机286高速洗板机287高通量多参数细胞分析系统288核酸提取仪289核酸提取仪 DA3000（包含柜子）290核酸提取仪 DA3500（不含柜子）291核酸杂交箱292恒温水浴锅（EZbead System-32 核酸提取仪专用配套设备）293全自动过敏源检测系统294全自动核酸提取仪（血制品）295Auto NA96 核酸提取仪296全自动化学发光免疫分析仪297全自动抗体分析仪298中和抗体自动化工作站299染色体分析系统300三代测序仪301数显梅毒旋转仪302微滴式数字 PCR 系统303微流体全自动免疫学分析系统304荧光酶标仪305自动核酸提取仪306自动凝胶染色仪307实时荧光定量 PCR 检测系统308定性 PCR 仪309真空转印仪310全凝胶洗脱仪311微量过滤装置312电穿孔仪313遗传分析系统314全自动基因测序仪315基因芯片点样仪316基因探针检测系统317基因芯片分析系统318杂交印迹系统319DNA 浓缩仪320样品系统分转处理感染交互系统321高通量样品自动化处理工作站322全自动样本提取纯化系统32396 通道孔板加样系统324核酸检测仪325全自动核酸检测分析系统326生物大分子相互作用系统327全自动体系构建工作站328高通量基因测序仪329全自动酶标工作站330荧光酶联免疫斑点分析仪331痕量核酸分析系统（数字 PCR 仪）332全自动酶联荧光免疫分析仪333全自动基因定量分析仪334病理毒理设备组织包埋机335冷冻切片机336全自动病理染色机337全自动组织脱水仪338全自动组织染色封片工作站339涂片机340全自动凝血分析仪341智能数字病理切片扫描仪342视觉电生理检查仪343血液分析仪344二氧化碳安乐死自动仪345全自动脑立体定位仪346半自动凝血分析仪347病理冷冻切片染色封片系统348病理切片扫描仪349玻片打印机350负压解剖台351静脉可视小鼠尾注固定器352脑立体定位仪353全自动血液分析仪354生物安全换笼工作台355隧道式洗笼机356洗片机357小动物病灶检测仪358毒理生化工作站359毒理病理工作站360毒理遗传工作站361毒理染毒设备362毒理常规动物设备363包埋框/切片激光打号机364自动石蜡切片机365手术视频显微镜366气溶胶感染装置（小鼠）367全自动尿液分析仪368细胞毒理设备369SPF 级动物房净化工作站370热原仪371称量及样品处理设备匀浆机372万分之一电子天平373百万分之一电子天平374高压均质机375旋涡混合器376磁力搅拌器377旋转蒸发仪378恒温水浴箱379恒温水浴锅380鼓风干燥箱381真空干燥箱382冷冻干燥机383冷冻离心机384离心机385低温离心机386高速离心机387超速离心机388生物安全型高速冷冻离心机389恒温水浴摇床390恒温摇床391恒温金属浴392超声波清洗机393双扉脉动真空蒸汽灭菌器394自动稀释工作站395多通道分液器396振荡器397超纯水制备系统398超纯水机399纯水仪400制冰机401除湿机402百分之一电子天平403薄层喷雾箱404薄膜过滤器405采血管混匀仪406氮吹仪407低速冷冻离心机408电动匀浆机409多功能恒温振荡仪410二氧化碳摇床411高速冷冻离心机412恒温空气摇床413空气压缩机414浓缩仪415千分之一电子天平416全自动稀释加液系统417台式离心机418台式微量离心机419脱色摇床420电子分析天平（十万分之一）421普通电子天平422动物天平423真空离心浓缩仪424振荡提取仪425电热板426半自动或全自动固相萃取仪427全自动在线/离线浓缩系统仪428冷冻真空干燥机429冷冻研磨仪430大容量离心机431落地高效离心机432小型离心机433水浴摇床434小型冻干机435脉动真空灭菌锅436微板振荡器437光解仪438生物样本研磨机439实验室全自动在线消毒洗瓶机440平板加热器441安全称量台442其他冰箱（-20℃）443医用低温保存箱（-40℃）444防爆冰箱445智能生物样本保藏系统446干燥箱447温度监测系统448温湿度记录仪449液氮冻存系统450微波炉451冰箱（-85℃）452不间断电源（质谱类设备必选配套）453超低温冰箱454氮气发生器455加热器456可调间距电动移液器457气相液氮罐储存系统458全自动分液器459通风柜460样品低温保存系统461液氮报警器462液氮供应系统463液氮罐464移液器465真空泵466冰箱（2-8℃）467冰箱（-40℃）468冰箱（-80℃）469电子冰盒470高效气相液氮储存系统471层析冷柜472电动吸引器473自动手消毒装置474净气型储药柜475动物饮用水系统476动物标号机477IVC 笼具478全自动饮水瓶清洗机479饮水瓶全自动灌装机480热水器481洗笼机482长龙式专业清洗机483防病毒网关484虚拟化服务器485计算服务器486数据存储设备487大容量数据存储系统488垫料负压收集装置489快速笼盒清洗机注：1.本表为生物制品（疫苗）批签发实验室应配备的主要仪器设备。2.对未纳入本表范围之内的仪器设备，可根据实验室检验检测业务范围、科研方向以及所在区域产品分布等情况，单独进行配置，或者适当删减。3.本表范围之内的仪器设备，可根据实验室检验检测业务范围和检验数量适当增加或删减。4.本表中所列举的功能相似的仪器设备，可根据实验室检验检测业务范围和产品特点进行适当选择。《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准》建标 ***-****条文说明前 言批签发是国际通行的疫苗等生物制品（疫苗）的监管制度，在提升生物制品（疫苗）生产全过程质量控制水平方面发挥着重要作用。十三五期间，我国疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂三类产品的批签发量约为每年 1 万批，其中疫苗约 4500 批、血液制品约 5000 批、用于血源筛查的体外诊断试剂约 1000 批。截至 2022 年底，已实施批签发管理产品包括疫苗 62 个品种，血液制品 16 个品种，体外诊断试剂 16 个品种。根据当前我国疫苗等生物制品批签发工作情况，疫苗制品批签发工作由中检院和北京、上海、广东、四川、湖北、吉林、甘肃七个省级药检机构承担，其中上海所独立承担上海市相关企业的流感疫苗批签发，七个省级机构承担指定区域的无菌和异常毒性检查项目，其他疫苗批签发工作全部由中检院生物制品（疫苗）检定所承担；血液制品批签发由中检院和北京、上海、广东、四川、湖北、吉林、甘肃、山东、重庆九个省级药检机构承担；血筛诊断试剂批签发工作全部由中检院体外诊断所承担。随着未来批签发量的不断提升，各机构现有的基础设施条件、设备检验检测能力、人员配置等方面均不能满足要求。2020 年 2 月，《国家药监局关于进一步做好国家疫苗批签发机构体系建设工作的通知》（国药监药管[2020]4 号）提出，在巩固提升国家药品检验机构和现有省级药品检验机构疫苗批签发能力的基础上，进一步推进省级药品检验机构等的疫苗批签发能力建设，遴选并指定符合条件的部分药品检验机构为国家疫苗批签发机构，逐步建立与我国疫苗产业和监管需求相适应的国家疫苗批签发机构体系，力争 2021 年底前完成部分药品检验机构疫苗批签发机构的授权；原则上 2023 年底前所有疫苗生产企业所在省份的省级药品监督管理部门完成本行政区域内主要疫苗品种批签发能力建设并提出疫苗批签发授权申请。2021 年 5 月，国务院办公厅发布《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见（国办发〔2021〕16 号）》指出，提升生物制品（疫苗）批签发能力。巩固提升中国食品药品检定研究院生物制品（疫苗）批签发能力，推进省级药品检验检测机构的批签发能力建设，依法依规将符合要求的省级药品检验检测机构指定为国家生物制品（疫苗）批签发机构。为落实国办关于推进省级药品检验检测机构的批签发能力建设，国家药监局组织制定了本建设标准。在起草过程中，根据对我国生物制品（疫苗）产业布局、历年批签发数据、中检院及七个省级批签发机构的实验用房情况、实验室类型和布局、仪器设备种类和数量等数据进行的调研和分析结果，从建设规模与项目构成、选址与规划布局、面积指标、建筑与建筑设备、实验仪器设备、主要技术经济指标等方面对批签发实验室的建设提出了指导意见和重要参考。第一章 总 则第一条 阐明制定本建设标准的目的和意义。生物制品（疫苗）批签发实验室是生物制品（疫苗）监管部门依法设立的生物制品（疫苗）监管技术支撑单位。根据《全面加强药品监管能力建设的实施意见》（国办发〔2021〕16 号），要推进省级药品检验检测机构的批签发能力建设，依法依规将符合要求的省级药品检验检测机构指定为国家生物制品（疫苗）批签发机构。相关工作涉及各省监管任务的增加。生物制品（疫苗）批签发实验室职能、检品量增加，受制于建筑面积、实验条件等因素，部分生物制品（疫苗）检验检测在原有的药品检验检测实验室中进行，不但挤占了药品检验检测实验室的面积，基础建设也已经不能满足政府对生物制品（疫苗）产业监管需要，亟待新建或改扩建。为了合理确定生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模和建设内容，充分发挥投资效益，同时也为了规范项目建设，避免浪费，制定本建设标准十分必要。第二条 阐明本建设标准的作用及其权威性。为规范政府工程建设投资行为，加强工程项目科学管理，合理确定投资规模和建设水平，充分发挥投资效益，本建设标准严格按照工程建设标准编制的规定和程序，深入调查研究，总结实践经验，进行科学论证，广泛听取有关单位和专家意见，并充分考虑了各地生物制品（疫苗）批签发实验室建设需求的客观差异，使之切合实际，便于操作。第三条 阐明本建设标准的适用范围。根据《生物制品批签发管理办法》，本建设标准中的生物制品（疫苗）范围包括疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品（疫苗）。第四条 阐明生物制品（疫苗）批签发实验室建设必须遵循的法律法规和指导思想。生物制品（疫苗）批签发实验室的建设要从我国基本国情出发，正确处理好需要与可能、现状与发展的关系。基本建设要坚持科学、合理、实用、节约的原则，装备配置要考虑工艺的合理性和适用性，同时兼顾科学性和先进性。生物制品（疫苗）批签发实验室的建设要坚持节约、节能、绿色环保的要求，结合实际需求，突出特点，合理确定建设规模和水平。由于各省级药品检验机构往往同时承担生物制品（疫苗）、其他药品、食品和医疗器械等多项检验职能，同时行使多项监管职能，因此，为避免重复建设，生物制品（疫苗）批签发实验室应与药品以及食品或医疗器械检验检测中心（院、所）统筹规划建设。一方面，各地可以在现有药品检验机构基础上，通过改建或者扩建实现承担新增批签发业务的功能，所需要改建或者扩建的面积（重点是改扩建后新增的批签发实验用房的面积）或者改扩建标准应该符合本标准的各项规定；另一方面，各地在开展新的综合性药品检验机构建设时，应考虑尽量采用共享管理用房、保障用房等方式减少整体建设规模，从而节约建设成本和运营成本。考虑到我国生物制品（疫苗）批签发工作需求和国际上对批签发国家监管体系有关要求，生物制品（疫苗）批签发实验室的规划布局应由国家药监局统筹安排，原则上仅支持每个省（直辖市、自治区）建设 1 个生物制品（疫苗）批签发实验室。第五条 本条规定了本建设标准与现行有关标准和定额之间的关系。生物制品（疫苗）批签发实验室项目作为城市建设的一部分，在编报工程项目计划及建设过程中，除执行本建设标准外，尚需符合城乡建设规划、建筑工程相关规范、标准及定额等。第二章 建设规模与项目构成第六条、第七条 2022 年底前，我国生物制品（疫苗）批签发实验室主要设置在省会城市（或直辖市），并主要在当地有关主管行政部门的指导下建设完成，大多由事业单位负责维护运行。简单的用行政区划来制定生物制品（疫苗）批签发实验室的规模，不能真实反映因为业务工作量的不同而造成的建筑面积所需的不同。生物制品（疫苗）品种数既是生物制品（疫苗）批签发实验室检验检测能力的象征也是生物制品（疫苗）批签发实验室规模的主要控制因子。生物制品（疫苗）的药品注册标准是批签发检验和审核的依据，目前在我国上市的所有批签发产品的药品注册标准均由国家局药监局批准。由于不同生产企业生产的相同品种名称的生物制品其生产工艺不同，成分组成存在差异，批准的药品注册标准往往也不相同，因此一般将不同企业生产的相同名称的生物制品视为不同的品种。本《建设标准》通过分析确定出合理的分段区间，目标是使一级实验室包含产业发展好的省份，从而建设一批具备科研、检验检测综合能力强的实验室，保障我国生物制品（疫苗）产业健康发展，同时提升我国生物制品（疫苗）批签发研发与创新的基础能力。三级实验室划分使其满足保障生物制品（疫苗）批签发监管基础能力，保证生物制品（疫苗）批签发工作正常开展。根据批签发工作实际情况，批签发的任务量不仅与品种数有关，还与批数以及检验难度有关。品种数越多，或者批数越多，或者检测难度越大，检验任务量越大。因此编制组认为，批签发实验室的品种数不能以绝对值衡量，应考虑其检验检测批次、检验项目难易程度等。这一情况与调研情况也是一致的，有一些机构具有相同品种数情况下，规模差异较大。因此，需要进一步根据批数和检测难度对品种数进行相应的修正或调整，即需要确定批数调整系数和检验难度调整系数。批数调整系数确定。根据调研数据，结合批签发工作专家讨论意见，编制组按照批签发批次分级，发现对批签发批次小于 150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种，如黄热减毒活疫苗，相对任务量定为 1.0；大于 150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种，如流感病毒裂解疫苗，受批签发时限要求，往往需要增加相应的仪器设备，快速完成疫苗的批签发工作，以保障疫苗的市场供应。所以由于仪器数量的增加，需要的实验用房面积需要适当增加，经编制组研究讨论，并征询行业内专家意见，给年批签发批数大于 150 批的调整系数定为 1.2。检测难度调整系数确定。编制组对每个品类生物制品（疫苗）检验工艺进行分析，发现对成分和检测项目复杂、检验周期长、难度大的品种，如无细胞百白破联合疫苗和狂犬病疫苗等，实验周期长，仅仅效力实验就包含动物实验、细胞实验，以及免疫学检测等，所涉及的实验用房种类和面积比其他品种多，并且一批检测占用的仪器设备周期也长，因此将其调整系数定为 1.2；其他品种定为的相对任务量定为 1.0。因此，对于某一个生物制品（疫苗）批签发产品，其相对品种数为检验检测批次和检验难易程度两项调整系数相乘得到，因此相对品种数分为三个等级：1.0、1.2 和1.4。即批签发批次150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种，或者成分和检测项目复杂、检验周期长难度大的品种相对任务量调整系数为 1.2；批签发批次150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种，并且成分和检测项目复杂、检验周期长难度大的品种相对任务量调整系数为 1.4；其余系数为 1.0。生物制品（疫苗）品种相对任务量调整系数见附件 1。根据上述分析，综合中检院及部分省级药品检验机构批签发工作经验和有关批签发专家意见，编制组将品种数归为三种情况，一般品种、批数大于 150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种、检测工艺复杂的品种，对每一个品种乘以相对任务量调整系数再加和，得到生物制品（疫苗）实验室的工作量的代表值“相对品种数”。相对品种数 N=ΣM其中，M 为辖区内每个生物制品（疫苗）的相对任务量调整系数（见附录 A）。根据调研，综合考虑各省经济发展水平、生物制品（疫苗）产业情况的影响，结合系统内征求意见的反馈意见，确定以相对品种数 40、15 两个量化数据对生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模分为 3 级，分别是：一级建设规模分界点定为 40，代表生物制品（疫苗）产业发展好、经济发展好的省份，例如：北京市、广东省、上海市、江苏省、四川省；三级建设规模分界点位 15，代表具初具规模生物制品（疫苗）产业的省份。因为一般工程项目的建设周期为 5 年左右，因此计算其相对品种数时，应该充分考虑发展需求，以 5 年后辖区内生物制品（疫苗）相对品种数（个）为依据进行划分。因此 5 年后相对品种数计算公式相应调整为：5 年后相对品种数 N=ΣM ×（1+n）4其中，n 为前 5 年辖区内生物制品（疫苗）品种数平均增长率。第八条～第十三条 明确生物制品（疫苗）批签发实验室的用房、场地、设备构成及遵循原则。参考《药品检验检测中心（院、所）建设标准》（建标 187-2017）。第三章 选址与规划布局第十四条 规定了各级生物制品（疫苗）批签发实验室的选址与规划的原则要求。本章内容为药检机构（实验室）通用要求，主要参考《药品检验检测中心（院、所）建设标准》（建标 187-2017）。第十五条 根据生物制品（疫苗）批签发实验室的性质和任务，项目选址时应综合考虑工程地质、水文地质、市政条件、周边环境等各方因素。由于生物制品（疫苗）批签发实验室是辖区内生物制品（疫苗）安全的保障机构，因此项目选址应在公共交通便利的位置，便于样品的送检，且为保证检验工作的准确和安全，生物制品（疫苗）批签发实验室的选址应对相应可能产生影响的地段有一定的安全距离。第十六条 生物制品（疫苗）批签发实验室在规划期间应根据功能、流线、实验特性进行合理布局，充分利用地形及大气条件，做到既满足工作要求又节省投资。第十七条 生物制品（疫苗）批签发实验室情况应独立选址、建设，也可与相关的建筑合建，如药品检验检测中心（院、所）、医疗器械检验检测中心（院、所）等，但合建时应保证生物制品（疫苗）批签发实验室的实验区相对独立，并充分考虑建筑容积率对选址的影响。第十八条 动物实验用房有动物气味可能溢出，因此宜独立设置且应符合相关标准和规定，减少对周边环境的不利影响，并符合相关环保要求。第十九条 对机动车和非机动车停车位数量及布置进行了说明。第二十条 规定了最大的建筑密度，生物制品（疫苗）批签发实验室的建设可依此计算所需建设用地。各地规划部门针对该类型的建筑绿地率普遍控制在不低于 35%，考虑到各地建设情况的不同，新城区与老城区新建、改建、扩建时的差别，绿地率应满足所在地城乡规划的规定，控制在 30%左右为宜。第四章 面积指标第二十一条 生物制品（疫苗）批签发实验室的规模可由实验室总面积和实验用房面积两种思路表征实验室规模。实验用房面积是指微生物检验实验室、生物安全实验室、生化免疫实验室、细胞实验室、分子生物学实验室、动物实验室、理化实验室，具体开展生物制品（疫苗）批签发实验的房间的面积总和。实验室总面积是指开展生物制品（疫苗）批签发工作的实验用房、保障用房、配套用房、管理用房这四类面积总和。有特殊要求的实验室可考虑设置设备技术或设备夹层,大于等于 2.20m 层高时，夹层建筑面积另行计算。第二十二条 参照《药品检验检测中心（院、所）建设标准》（建标 187-2017）确定。第二十三条 编制组对调研得到的新建或在建批签发实验室四类用房的数据进行了统计分析，生物制品（疫苗）批签发实验室的实验用房比例与药品实验室（详见建标187-2017）一致，均为 51%。保障用房的比例要高于药品实验室。这是由于生物制品（疫苗）检验对生物安全防护、洁净度、温湿度等方面要求均比药品实验室高，因此保障用房内设备体积和数量均大于药品实验室。通过对生物制品（疫苗）批签发实验室各类用房功能分析，对比药品实验室各类用房面积比例，确定了生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房面积比例。第二十四条 承担口岸生物制品（疫苗）检验的生物制品（疫苗）批签发实验室，进口生物制品（疫苗）检验工作量大，因此应增加相应建筑面积。第二十五条与其他建设项目合建时，管理用房和保障用房往往会共用，为了提高投资的使用效率，应统筹考虑管理和保障用房。第五章 建筑与建筑设备第二十六条 由于实验时可能产生有毒、有害、异味及易燃易爆的气体，且实验时要保证室内照度，故实验室的通风、采光要求较高，应根据实验室类型采取自然通风或机械通风措施以及一定的采光措施，这些要求在建筑设计时需具体考虑。第二十七条、第二十八条 这两条均是对实验室位置安排的要求，原则是实验室应依据其特定要求合理布置，以利于管线的设置、废气的排放，防止不同实验室的相互干扰。第二十九条 对于结构的选型，要考虑实验室的灵活布局，和今后可能的仪器设备更新带来对空间的不同需求。实验室的层高不同于一般建筑，设备多、管线多，因此对建筑层高有一定要求，一般宜为 4.5～5.5 m（生物安全实验室等有特殊要求的除外）。有特殊要求的实验室可考虑设置设备技术或设备夹层,大于等于 2.20m 层高时，夹层建筑面积另行计算。第三十条、第三十一条 生物制品（疫苗）批签发实验室的建筑以实验室为主，有大量的重要实验仪器设备、实验材料、检品，因此防火是重要的安全因素，在设计建造时就必须符合《建筑设计防火规范》GB50016 的规定。实验室应根据具体要求确定消防设计方案，选用材料应满足《建筑内部装修设计防火规范》GB50222 的规定。考虑到实验室布置有大型高精尖仪器设备、试剂存放区，应根据仪器设备要求、试剂品种确定灭火系统种类。此外，屋顶设备较多且噪声大,为减少对周边环境的影响,可加高建筑女儿墙并采取必要的隔声措施。第三十二条 依据相关的设计规范，对电梯的设置情况做出了相应的规定。实验室中有部分仪器设备体型大、价值高，搬运安装要求严格，设立电梯十分必要。实验室产生的废物、废水、有毒垃圾等需要隔离储运，宜设立单独的电梯运输。第三十三条 依据实验室环境的要求，对实验室相关部位的选材作出了规定。第三十四条～第四十七条 对实验室的排水、电气、室内环境等特殊要求进行了规定，以保证实验室的安全可靠运行。对实验室的各项技术要求同时要满足国家、行业的相关设计、施工、验收标准和规范。第六章 实验仪器设备第四十八条 生物制品（疫苗）批签发实验室的实验仪器设备是保障检验检测工作开展的重要依托，不同级别的生物制品（疫苗）批签发实验室规模不同，实验功能、检品量有所不同，根据不同级别的实验需求确定相应的仪器设备。第四十九条 本建设标准依据不同级别生物制品（疫苗）批签发实验室的工作要求在附录 C 中列出基本仪器设备配置标准。根据科技发展及检验检测的新需要，由药品监管部门定期修订仪器设备配置标准。第七章 主要技术经济指标第五十条 本条是关于生物制品（疫苗）批签发实验室的投资控制原则，以及投资估算指标的适用范围。第五十一条 建设项目总投资包括建设投资、建设期利息和铺底流动资金三部分。由于生物制品（疫苗）批签发实验室项目为基本建设投资项目，且资金来源主要为公共财政投资，故本建设标准估算指标仅考虑建设投资部分。建设投资包括工程费用、工程建设其它费和预备费。由于各地区经济发展水平差异性较大，导致的土地费用差异性较大，故本建设标准估算指标不考虑土地费用。此外，由于各地区经济发展水平、建设项目管理规定、建设工程造价等方面存在一定差异，各项费用具体内容，可在参照国家发展改革委和住房城乡建设部发布的《建设项目经济评价方 法与参数》(第三版) 规定基础上，充分考虑各地实际情况进行适当调整。1.表 4 是参照《建设项目经济评价方法与参数》(第三版)的相关规定，结合选取的北京、上海、山东、湖南、江西、福建等代表性地区的已实施或待建项目的概算定额或预算定额等资料，综合研究测算得出；2.若需要配套建设高压变配电工程，可根据变配电容量及室外管线的距离，适当增加投资 100～500 万元；3.采暖地区，若需要独立建设热交换站或锅炉房，可根据热负荷及室外管线的距离，适当增加投资 50～70 万元；4.表中提出的投资估算指标，未考虑特殊地形地貌、特殊地质条件及特殊气候条件等特殊情况；5.实验室对洁净度等特殊要求各有不同，室内装修的标准就不同；针对具体的使用需要，装修费用也不相同。可根据具体的要求，计算实验室装修费用。表 4 中注 4 所指的是一般情况下除实验室以外的用房室内装修标准。第五十二条 本条根据《建筑安装工程工期定额》，提出了不同建设面积的生物制品（疫苗）批签发实验室的建设工期。

任何公民、法人或者其他组织可以提出立项建议　　卫生部在公布食品安全国家标准规划及制(修)订计划前,向社会公开征求意见　　新华网北京4月30日电 新华网从国务院法制办获悉，《食品安全国家标准管理办法(草案)》全文公布，公开征求社会各界意见。　　草案规定，制定食品安全国家标准应当以保障公众健康为宗旨，以食品安全风险评估结果为依据，做到科学合理、安全可靠。　　草案规定，食品安全国家标准制定包括立项、计划、起草、审查、批准等工作。　　草案规定，制定食品安全国家标准应当发扬民主，做到公开、透明。鼓励公民、法人和其他组织通过多种途径参与食品安全国家标准工作。　　草案规定，根据食品安全国家标准规划和食品安全工作需要，各有关部门和研究机构、教育机构、学术团体、行业协会等单位可以提出立项建议。任何公民、法人或者其他组织可以提出立项建议。　　草案规定，卫生部在公布食品安全国家标准规划及制(修)订计划前,向社会公开征求意见。　　草案规定，卫生部统一批准发布食品安全国家标准。食品安全国家标准自发布之日起20个工作日内在卫生部网站上公布。　　草案全文如下：　　食品安全国家标准管理办法(草案)　　第一章 总 则　　第一条 为加强食品安全国家标准的管理，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例，制定本办法。　　第二条 制定食品安全国家标准应当以保障公众健康为宗旨，以食品安全风险评估结果为依据，做到科学合理、安全可靠。　　第三条 卫生部负责制定、公布食品安全国家标准，组织成立食品安全国家标准审评委员会(以下简称审评委员会)，会同有关部门制定食品安全国家标准规划及其实施计划。　　审评委员会负责审查食品安全国家标准草案，对食品安全国家标准工作提供咨询意见。审评委员会下设秘书处和各专业分委员会。　　承担食品安全国家标准起草的单位，负责组织研究并提出食品安全国家标准草案，加强相关食品安全国家标准技术研究。　　第四条 食品安全国家标准制定包括立项、计划、起草、审查、批准等工作。　　第五条 制定食品安全国家标准应当发扬民主，做到公开、透明。鼓励公民、法人和其他组织通过多种途径参与食品安全国家标准工作。　　第二章 立 项　　第六条 根据食品安全国家标准规划和食品安全工作需要，各有关部门和研究机构、教育机构、学术团体、行业协会等单位可以提出立项建议。　　任何公民、法人或者其他组织可以提出立项建议。　　第七条 提出立项建议的，应当向卫生部提交食品安全国家标准项目建议书，内容包括：立项的背景和理由、现有食品安全风险监测和评估依据、制定食品安全国家标准的必要性和可行性、承担标准起草的单位等。　　食品安全国家标准立项建议的内容，应当符合《食品安全法》第二十条规定。　　第八条 卫生部在公布食品安全国家标准规划及制(修)订计划前,向社会公开征求意见。　　第九条 食品安全国家标准立项计划在执行过程中可以根据实际需要进行调整。　　根据食品安全风险评估结果和食品安全监管中发现的重大问题，可以紧急增补食品安全国家标准制(修)订项目。　　第三章 起 草　　第十条 卫生部采用招标、委托等形式，择优选择具备相应技术能力的单位承担食品安全国家标准起草工作。　　第十一条 鼓励大专院校、科研单位、学术团体、行业协会、企业等参与标准起草工作。提倡由相关单位组成标准起草协作组。　　第十二条 承担标准起草工作的单位应当与卫生部签订食品安全国家标准制定(修)订项目委托协议书。　　第十三条 起草食品安全国家标准，应当依据食品安全风险评估结果和食用农产品质量安全风险评估结果为主要依据，充分考虑我国社会经济发展水平，参照相关的国际标准和国际食品安全风险评估结果。　　第十四条 标准起草单位和起草负责人在起草过程中，应当深入调查研究，广泛听取标准使用单位、科研院校、行业和企业、消费者、专家、监管部门等各方面意见。　　第十五条 起草单位应在委托协议书规定的时限内完成起草工作，将食品安全国家标准送审稿、编制说明、征求意见汇总表和其他材料及时报送审评委员会秘书处。　　第四章 审 查　　第十六条 食品安全国家标准审评委员会按以下程序审查标准送审稿：　　(一)秘书处初步审查 　　(二)公开征求意见并向世界贸易组织(WTO)通报 　　(三)专业分委员会会议审查 　　(四)审评委员会主任会议审议通过。　　遇有紧急情况，食品安全国家标准送审稿可由秘书处初步审查、公开征求意见后，直接提交专业分委员会会议和主任会议共同审查通过。　　第十七条 审评委员会秘书处对食品安全国家标准送审材料进行初步审查，内容包括送审材料的完整性、规范性、与委托协议书的一致性。　　第十八条 秘书处将收集到的反馈意见交起草单位进行分析研究，对标准送审稿进行完善并提交审评委员会秘书处。对不予采纳的意见应当说明理由。　　第十九条 审评委员会专业分委员会对标准送审材料进行会议审查前30天，审评委员会秘书处应当将拟审查的食品安全国家标准送审材料提交所有委员。　　第二十条 审评委员会专业分委员会审查标准时，三分之二以上(含三分之二)委员到会为有效。审查采取协商一致的方式。在无法协商一致的情况下，应当在充分讨论的基础上进行表决。表决时需经参会委员的四分之三(含四分之三)以上同意时，方为通过。　　审查未通过的标准，专业分委员会应当向标准起草单位出具书面意见，说明未予通过的理由并提出修改意见。标准起草单位修改后，再次送审。　　审查原则通过但需要修改的标准，专业分委员会可根据标准具体情况决定由秘书处对修回稿进行复审，或由专业分委员会对修回稿进行函审。　　第二十一条 审评委员会专业分委员会审查通过的标准，由主任委员签署审查意见后，及时提交审评委员会主任会议审议。　　第二十二条 审评委员会主任会议审议通过的标准草案，应当经审评委员会技术总师签署审议意见。　　审议未通过的标准，审评委员会应当向标准起草单位出具书面意见，说明未予通过的理由并提出修改意见。标准起草单位修改后，再次送审。　　第五章 批准和发布　　第二十三条 卫生部统一批准发布食品安全国家标准。　　第二十四条 食品安全国家标准自发布之日起20个工作日内在卫生部网站上公布。　　第二十五条 卫生部负责对食品安全国家标准进行解释。食品安全国家标准的解释与食品安全国家标准具有同等效力。　　第二十六条 食品安全国家标准公布后，个别内容需作调整时，卫生部以发布食品安全国家标准修改单形式公布。　　第二十七条 食品安全国家标准公布后，卫生部应当组织审评委员会、省级卫生行政部门和相关单位对标准的实施情况进行跟踪评价。　　第二十八条 食品安全国家标准实施后，食品安全国家标准审评委员会应当适时进行复审，提出继续有效、修订或废止的建议。对需要修订的食品安全国家标准，应当及时纳入食品安全国家标准修订立项计划。　　第七章 附 则　　第二十九条 食品安全国家标准制(修)订经费纳入财政预算安排，并按照国家有关财经制度和卫生部专项资金管理办法管理。　　第三十条 食品中农药、兽药残留标准工作按卫生部、农业部的协商意见执行。　　食品安全国家标准的编号工作按卫生部和国家标准委的协商意见执行。　　第三十一条 食品安全地方标准制定可参照本办法执行。　　第三十二条 本办法自发布之日起施行。

近日，中国环境监测总站发布了关于征集2015年环境监测领域国家环保标准制修订项目建议的通知。通知全文如下：　　各省、自治区、直辖市环境监测中心(站)，全军工程与环境质量监督总站、新疆生产建设兵团环境监测中心站：　　为进一步完善国家环境保护标准体系，根据《国家环境保护标准制修订项目计划管理办法》(环办〔2010〕86号)，我站拟开展2015年环境监测领域国家环境保护标准制修订项目建议征集工作，现通知如下：　　一、请各单位组织辖区内各地市级环境监测站提出2015年标准制修订项目建议，填写2015年国家环境保护标准制修订项目建议表(见附件，每个建议表限写一个项目，表格下载地址：www.cnemc.cn，&ldquo 文件通知&rdquo 栏目下)，并于2014年2月28日前将所有建议表电子版整理到一个文件夹后返回联系人邮箱，文件夹命名格式：XX省-2015年标准制修订项目建议表(XX项)。逾期未提供视作无建议。　　二、联系方式　　联系人：中国环境监测总站业务管理室 于勇　　电子邮箱：ywgls@cnemc.cn　　联系电话：(010)84943238　　传真：(010)84943062　　二〇一三年十一月二十七日　　附件1：2015年度国家环境保护标准制修订项目建议表

关于对2010年拟立项国家标准项目征求意见的通知　　各有关单位：　　经研究，国家标准委决定对2010年拟立项国家标准项目(见附件)公开征求意见。征求意见截止时间为2010年10月27日。　　请将意见回复表发至电子信箱：plan@sac.gov.cn，邮件标题请注明“×××单位对2010年国家标准立项的意见”。　　附件1：2010年拟立项国家标准制定项目.xls　　附件2：2010年拟立项国家标准修订项目.xls　　附件3：国家标准立项意见回复表.xls　　二O一O年九月二十七日

2023年6月25日～27日“第十二届中国食品与农产品安全检测技术与质量控制国际论坛”在苏州白金汉爵大酒店成功举办，大会由南京市产品质量监督检验院、中国仪器仪表学会分析仪器分会及中国仪器仪表行业协会分析仪器分会三方共同主办。本届大会继续以“交流、促进、安全、健康、营养”为主题，有超过1000名国内外专家、学者及检验机构代表参会，并就“农药残留检测专题”、“快速检测技术专题”、“重金属及元素检测技术专题”、“食品与农产品生物测技术专题”等热点问题开展学术交流，北京海岸鸿蒙受邀作相关专题报告。北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司 研发工程师 王亚玲守护舌尖安全，加快产品质量提档升级一餐一饭，维系万家烟火；柴米油盐，关乎发展大计。2023年2月6日，中共中央、国务院印发了《质量强国建设纲要》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。提高农产品食品药品质量安全水平被明确写入《纲要》，严格落实食品安全“四个最严”要求，实行全主体、全品种、全链条监管，确保人民群众“舌尖上的安全”，是加快产品质量提档升级的重要基础。《纲要》指出，要强化农产品质量安全保障，制定农产品质量监测追溯互联互通标准，加大监测力度，依法依规严厉打击违法违规使用禁限用药物行为，严格管控直接上市农产品农兽药残留超标问题，加强优质农产品基地建设，推行承诺达标合格证制度，推进绿色食品、有机农产品、良好农业规范的认证管理，深入实施地理标志农产品保护工程，推进现代农业全产业链标准化试点。深入实施食品安全战略，推进食品安全放心工程。调整优化食品产业布局，加快产业技术改造升级。完善食品安全标准体系，推动食品生产企业建立实施危害分析和关键控制点体系，加强生产经营过程质量安全控制。加快构建全程覆盖、运行高效的农产品食品安全监管体系，强化信用和智慧赋能质量安全监管，提升农产品食品全链条质量安全水平。食品与农产品质量作为关系民生福祉的重要基础，与之相关的安全问题始终被我国高度重视。然而我国作为经济大国、人口大国，当前产业质量水平的提高仍然滞后于社会整体发展。《纲要》的提出，对我国食品与农产品产业提出了更为严格的全方位要求，也为未来发展指出明确道路。海岸鸿蒙标准物质，助力食品及农产品检测质量提升食品与农产品质量安全关系到公众的身体健康与生命安全，其安全问题产生受到产地环境因素、生产、收获、加工、贮藏、运输、销售等诸多因素影响。食品农产品安全管理通常以源头把控、质量检测、资质标准、追溯查验等方式为依托，确保进入市场的产品整体质量，其中精准的质量检测发挥着至关重要的作用，不仅是保障“舌尖安全”的有效手段，更能推动我国产业高质量发展。海岸鸿蒙作为拥有强大自主研制实力的标准物质生产企业，在此次大会中展示了食品及农产品检测等相关标准物质产品，吸引了来自行业展商、专家学者、参展观众的广泛关注，并有众多专业人士来到公司展台，就食品与农产品安全检测技术进行深刻的咨询交流。海岸鸿蒙深耕标准物质领域二十七年，拥有食品检测标准物质1000余种，包含增塑剂、着色剂、甜味剂、防腐剂、瘦肉精、三聚氰胺以及保健品成分分析等品类；农残检测标准物质1400余种，包含常用有机磷、有机氯、杀虫剂、杀菌剂、除草剂等不同浓度单标和混标，且国家标准物质300余种。助力食品及农产品检测质量提升，为中国检验检测机构的高质量发展持续赋能，共同推动质量强国建设。

近日，一场针对氢化油中富含反式脂肪酸的讨论格外热烈，中国食品安全再次遭遇信任危机，面对生活中随处可见的巧克力、冰淇淋、奶油饼干、面包、蛋黄派、咖啡伴侣等美味食品，消费者不禁发出疑问，我们到底还能吃什么?　　此次舆论关注的焦点剑指食品中的反式脂肪酸。由于反式脂肪酸在中国缺乏相关国家标准和检测机制，部分媒体和消费者由于没有正确认识反式脂肪酸，于是谈之色变，加上部分专家的“灾难说”，烘焙食品行业正面临严峻考验。专家呼吁有关部门立即展开科学调查，出台适合中国的反式脂肪酸摄入标准，以保障消费者权益，促进食品工业健康发展。　　什么是反式脂肪酸?　　反式脂肪酸，又称反式脂肪、逆态脂肪酸或转脂肪酸，是一种不饱和脂肪酸。上世纪初，由于担心动物油脂中的饱和脂肪酸会威胁心脏健康，植物油遇高温不稳定且无法长时间储存等问题，科学家利用氢化过程，将液态植物油改变为固态，由此产生了反式脂肪酸。由于具备能带来宜人口感，并且易于长期保存等特点，反式脂肪酸受到现代食品工业的青睐，被大量运用于袋装食品或煎炸食品中。　　根据相关部门对2005年到2009年国内市场上的52个食品品牌、167种加工食品进行测定，87%的样品含有反式脂肪酸，包括所有的奶酪制品、95%的洋快餐，蛋糕、面包、炸薯条类小吃等 约90%的冰淇淋、80%的人造奶油以及71%的饼干中，均含有反式脂肪酸。实际上，反式脂肪酸也存在于很多动物性产品中，如牛肉、羊肉等肉类，动物奶油、黄油、芝士等。　　过量摄入有害健康　　著名营养学家、中山大学公共卫生营养学院营养学系博士生导师蒋卓勤教授指出，过量摄入反式脂肪酸将会使心脑血管疾病的发病风险增大。相对于单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸，反式脂肪酸和饱和脂肪酸的“副作用”更大。　　从本质上讲，反式脂肪酸是营养问题而非安全问题。反式脂肪酸并非砒霜毒药，与三聚氰胺、苏丹红等有害添加剂有本质的不同，它不是添加剂，而是是食品工业发展的必然产物，普遍存在于各种食品之中，既无法避免也没必要完全避免。　　各国立法限制反式脂肪酸　　丹麦是最早开始关注食物反式脂肪酸问题的国家。早在1994年，丹麦营养委员会就指出膳食中反式脂肪酸可增加冠心病的危险性。2003年，丹麦首先立法禁止销售反式脂肪含量超过2%的食材。　　美国政府经过反复的论证和广泛的征求意见，于2003年7月11日通过最终条例，要求从2006年1月起，食品营养标签中必须标注产品的饱和脂肪酸含量及反式脂肪酸的含量。　　欧洲的荷兰、法国、瑞典、德国等也相继对反式脂肪酸进行立法，对反式脂肪食品进行限售或禁售，通常规定食品中反式脂肪酸含量在5%以下。各国标准存在一定程度上的区别，而造成这种区别的主要原因并非营养科学是否先进，而是各国饮食结构的差异。　　植物奶油通过科学工艺远离反式脂肪酸　　近期有些报道针对将植物奶油作为反式脂肪酸的代名词是有失偏颇的。国外资料显示，目前，在加工植物奶油过程中，许多生产线对降低反式脂肪酸的含量，专门采用了相应的新工艺，如低温高压法，改用新的催化剂等，可以大幅度减少植物奶油中反式脂肪酸的含量，而更新的“完全氢化”工艺则可以根本不产生反式脂肪酸。发达国家纷纷立法限制或表明的，是食品中反式脂肪酸的含量，而不是植物奶油的含量。也就是说，并非所有的植物奶油都是“健康杀手”，而要看这些植物奶油究竟是哪种工艺所生产的。　　国家标准呼之欲出　　有别于西方膳食结构，今天的中国居民每人每天的反式脂肪酸摄取量平均为1.44克，占摄取总能量的0.61%，而美国的这一比例达到5%-10%左右。与此形成鲜明对比的是，中国居民的总脂肪摄入量超过了《中国营养膳食指南》建议供能比30%上线。随着洋快餐的兴起，这一系列数字在不断攀升。对中国居民来说，现阶段过分强调反式脂肪酸的摄入是不可取的，控制脂肪的摄入总量更为重要。　　中国国家食品质量监督检验中心主任、中国食品工业发酵研究院副院长宋全厚此前在行业论坛中表示，我国在2006年通过了食品反式脂肪酸检测方法的研究课题，即将起草限制食品中反式脂肪酸含量的国家标准。另外，食品标签上关于反式脂肪酸含量的标识问题也在进一步商讨中。　　业界呼吁监管机构以本次关注热潮为契机，立即出台反式脂肪酸国家标准，帮助消费者正确认识反式脂肪酸，增进对健康饮食的认识，培养消费者选择反式脂肪酸含量较低食物的良好意识。同时，还能促使生产企业严把质量关，改进工艺技术，在生产过程中严格控制反式脂肪酸含量。

为进一步完善农药残留国家标准体系，提高农产品中农药残留监管水平，切实保障农产品质量安全，现公开征集2024年农药残留国家标准制修订项目。现将有关事宜通知如下。一、立项范围（一）建议立项制定、修订的农药残留国家标准，应当符合《食品安全法》第二十七条和《农药管理条例》第十三条规定，主要包括农药最大残留限量、农药残留检测方法和相关技术规程等。（二）优先制定、修订GB 2763中配套检测方法短缺或适用性较差的标准。检测方法标准应当符合《农药残留检测方法国家标准编制指南》（农业部公告第2386号）规定。（三）优先制定、修订膳食风险管理急需的农药最大残留限量标准，主要包括我国禁限用农药相关限量，新增登记农药/作物相关限量，GB 2763已发布实施、经跟踪评价建议修订的相关限量。二、申报要求（一）立项建议应符合构建农业高质量标准体系的要求，立足公众健康保护和膳食风险管理急需，以及当前农药残留标准现状和农产品质量安 全监管工作需要。（二）立项建议要有充分的科学依据，具有开展膳食风险评估需要的相关毒理学和残留化学等数据基础，以及相关风险监测等情况。（三）立项建议应当符合农产品质量安全和农药管理相关法律法规的规定和社会稳定风险评估依据。（四）标准项目承担单位应当具备以下条件：具有起草农药残留国家标准所需的技术能力和水平，具备承接政府购买服务资格；在承担项目所涉及的领域内无相关利益冲突。标准项目负责人应当在食品安全及农药残留领域具有较高的造诣和业务水平，熟悉国内外相关法律法规和食品安全标准。三、其他请各有关申报单位填写2024年农药残留国家标准制修订项目立项建议书（附件）。申报修订项目的单位，还应提供标准跟踪评价材料，说明修订的必要性和紧迫性。请于2023年12月9日前将项目立项建议书电子版（PDF版及Word版）发送至农业农村部农药检定所（国家农药残留标准审评委员会秘书处）。联系人：罗媛媛、陈增龙；电话：010-59194077；电子邮箱：nyclbz@agri.gov.cn。附件：2024年农药残留国家标准制修订项目立项建议书农业农村部农药检定所2023年11月9日

根据《食品安全法》规定，国家卫生健康委、市场监管总局联合印发2024年第1号公告，发布47项新食品安全国家标准和6项修改单。其中包括GB 2760-2024《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》。该标准代替 GB2760—2014《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》，将于2025年2月8日正式实施。该标准增加了2016年以来国家卫生健康委员会陆续公布的食品添加剂规定，并对附录A、B、C、D、E、F都有了补充和修订。（一）关于GB 2760与国家卫生健康委有关食品添加剂公告的关系　　我国对于食品添加剂新品种实行行政许可，对于许可的食品添加剂品种及使用规定，国家卫生健康委以公告形式予以增补，自公告发布之日起，食品添加剂生产使用者就可以按照公告的规定生产使用批准的食品添加剂。为了方便标准使用者查询，GB 2760-2024纳入了GB 2760-2014 实施以来国家卫生健康委以公告形式批准使用的食品添加剂品种和使用规定，截至国家卫生健康委2023年第5号公告。　　（二）关于食品添加剂定义的修订　　根据2015年实施的《食品安全法》，在食品添加剂的定义中增加了包含营养强化剂的内容。新品种许可、复配食品营养强化剂等食品营养强化剂的管理可参考食品添加剂相关管理规定执行。　　（三）关于附录A的修订　　附录A的修订内容主要包括：一是修改了附录A中食品添加剂使用规定的查询方式。将原标准中表A.3的内容体现在表A.1和表A.2中，原表A.2合并入表A.1。二是基于食品添加剂安全性和工艺必要性的最新评估结果，修订了部分食品添加剂品种和/或使用规定。例如删除了落葵红、密蒙黄、酸枣色、2,4-二氯苯氧乙酸、海萝胶、偶氮甲酰胺等经过调查不再具有工艺必要性的食品添加剂品种及其使用规定；删除了罐头类食品中防腐剂、食醋中冰乙酸、果蔬汁浆中纳他霉素、蒸馏酒中β-胡萝卜素和双乙酰酒石酸单双甘油酯等的使用规定。三是修改了部分食品添加剂的使用要求。如增加了阿斯巴甜、安赛蜜与天门冬酰苯丙氨酸甲酯乙酰磺胺酸等在相同食品类别中共同使用时的总量要求；完善了饮料类别中液体饮料与相应的固体饮料食品添加剂使用的对应关系；修订了二氧化硫、卡拉胶、瓜尔胶、脱氢乙酸及其钠盐等的使用规定；将原标准中归类为“其他类”的部分食品类别重新进行了归类，并调整了相应的食品添加剂使用规定等。四是修改了部分食品添加剂的基本信息。例如修改了苯甲酸及其钠盐等食品添加剂的中文名称、中国编码（CNS号），按照国际食品法典标准等的最新规定，修改了爱德万甜等食品添加剂的英文名称和国际编码（INS号）等。　　（四）关于附录B的修订　　附录B的修订内容主要包括：一是对食品用香料、香精使用原则的修订。为避免食品用香料滥用，在B.1.4进一步明确了具有其他食品添加剂功能或其他食品用途的食品用香料的使用要求，如苯甲酸、肉桂醛、瓜拉纳提取物、双乙酸钠、琥珀酸二钠、磷酸三钙、氨基酸类等；明确食品用香料、食品用香精的标签应符合《食品安全国家标准 食品添加剂标识通则》（GB 29924-2013）的规定，凡添加了食品用香料、香精的预包装食品应按照《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》（GB 7718-2011）进行标示；明确食品用香料质量规格应符合《食品安全国家标准 食品用香料通则》（GB 29938-2020）及相关香料产品标准的规定。二是修改完善了部分食品用香料品种。梳理了表B.2和表B.3的食品用香料名单，删除了枯茗油等6个香料品种（其中枯茗油、葫芦巴已为香辛料，玫瑰茄、石榴果汁浓缩物、玉米穗丝已为普通食品，3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩行业已不再使用）；根据联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会（JECFA）、食用香料和提取物制造者协会（FEMA）对于香料管理的变化，将大茴香脑、根皮素调整为合成香料；修改和/或增加了柚苷（柚皮甙提取物）等香料的中英文名称、FEMA编号、编码等。　　（五）关于附录C的修订　　附录C的修订内容主要包括：一是删除了部分食品工业用加工助剂品种。如删除了矿物油，将其使用规定与白油（液体石蜡）的使用规定进行整合；删除了磷酸铵，将其使用规定与磷酸氢二铵和磷酸二氢铵进行整合。二是基于安全性和工艺必要性的最新评估结果，结合行业实际使用情况，修订了部分加工助剂品种和/或使用规定。例如根据JECFA最新评估结果，同时参考美国、欧盟的规定，删除了1,2-二氯乙烷品种和使用规定；基于工艺必要性原则，删除了β-环状糊精用于巴氏杀菌乳、灭菌乳的规定；明确了过氧化氢作为加工助剂使用时的具体功能和使用范围等。三是规范部分加工助剂的中英文名称表述。例如将6号轻汽油（植物油抽提溶剂）修改为“植物油抽提溶剂”，植物活性炭（稻壳活性炭）修改为“植物活性炭（稻壳来源）”，修改了纤维二糖酶等部分酶名称，修改了埃默森篮状菌Talaromyces emersonii等的菌种名称等。　　（六）关于附录D的修订　　根据修改后食品添加剂的定义，附录D中增加了营养强化剂的编号D.16，并根据《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》（GB 14880-2012）最新修订版的规定增加了营养强化剂的定义。根据《食品安全国家标准 食品用香精》（GB 30616-2020）中关于食品用香料的定义，将D.21食品用香料定义修改为“添加到食品产品中以产生香味、修饰香味或提高香味的物质”。　　（七）关于附录E的修订　　食品工业的快速发展导致GB 2760-2014中部分食品类别与相关食品行业分类不一致，不能实现对实际食品类别的精准定位。为了使食品分类描述更加科学合理，在对各个食品行业进行广泛调研、征求意见的基础上，进一步规范了部分食品类别的描述。例如，为与相关食品产品的食品安全国家标准保持协调一致，修改了部分食品类别：如根据《食品安全国家标准 酱油》（GB 2717-2018）、《食品安全国家标准 食醋》（GB 2719-2018）、《食品安全国家标准 复合调味料》（GB 31644-2018）等规定，将配制酱油（食品分类号 12.04.02）和配制食醋（食品分类号 12.03.02）这两类产品归入液体复合调味料（食品分类号 12.10.03），将“醋（食品分类号12.03）”修改为“食醋（食品分类号12.03）”等，并对相应的食品添加剂使用规定进行修改。再如：根据行业反馈意见，结合行业现状，修改了部分食品类别，如增加肉丸类食品类别，删除半起泡葡萄酒食品分类，修改了蜜饯凉果的食品分类，调整食糖的食品分类等。GB 2760-2024 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准.pdf点击图片获取更多标准解读》》》》》》

各有关单位及专家：由华南农业大学等单位提出的《大蒜及其制品中蒜氨酸含量测定》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性及可操作性，现公开征求意见。请有关单位及专家认真审阅标准文本，对标准的征求意见稿（见附件1）进行审查和把关，提出宝贵意见建议，并将意见反馈表（见附件2）于2023年10月17日前以邮件或传真的形式反馈至协会秘书处，逾期未回复按无意见处理。感谢您对协会工作的大力支持！附件1：《大蒜及其制品中蒜氨酸含量测定》征求意见稿附件2：团体标准征求意见反馈表（联系人：钱波；电话/传真：020-85161829；邮箱：gdnybzh@163.com） 广东省农业标准化协会2023年9月18日附件1：大蒜及其制品中蒜氨酸含量测定-征求意见稿.pdf附件2： 团体标准征求意见反馈表.doc