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二十二酸纯度标准物质
仪器信息网二十二酸纯度标准物质专题为您提供2024年最新二十二酸纯度标准物质价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二十二酸纯度标准物质参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二十二酸纯度标准物质您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二十二酸纯度标准物质相关的耗材配件、试剂标物,还有二十二酸纯度标准物质相关的最新资讯、资料,以及二十二酸纯度标准物质相关的解决方案。
二十二酸纯度标准物质相关的方案
碳酸钠纯度的测定 应用资料
碳酸钠纯度的测定 应用资料碳酸钠的纯度根据GB/T 639化学试剂 碳酸钠和ISO 6353-2标准方法。将加热干燥的试样用纯水稀释,用1mol/L盐酸滴定至第二个终点。碳酸钠的纯度由滴定体积计算。第二个终点是滴定曲线上的第二个拐点。
硬脂酸镁纯度分析
本文建立了 硬脂酸镁纯度分析 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析 硬脂酸镁 棕榈酸镁 与 硬脂酸镁 之间的 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 硬脂酸镁纯度分析 提供参考 。
根据ASTM B562-95标准要求,使用Avio ICP-OES检测黄金纯度
本文按照ASTM B562-95标准规定,使用ICP-OES分析黄金纯度。珀金埃尔默 Avio 系列 ICP-OES具备操作成本低,几乎无需维护,而且分析速度快等优势。Flat Plate™ 等离子技术消耗的氩气显著减少,大大降低了每次的分析成本;PlasmaShear™ 技术生成一层薄的空气流切断等离子体的顶部,避免样品在轴向观测窗上发生沉积,实现在复杂基质中的卓越稳定性。因此,Avio ICP-OES能够长时间分析复杂基体样品,无需维护。另外,Avio ICP-OES卓越的光学系统能够稳定且准确地进行即时分析,缩短样品间隔时间。
GC法测定水中正二十二烷
目前,环保行业中石油烃的检测方法为红外分光光度法,前处理过程中使用的萃取剂为四氯化碳,四氯化碳属于消耗臭氧层物质(ODS),被蒙特利尔公约列为禁用物质,本方法中引用二氯甲烷替代。
UV-1100紫外分光光度法检查物质的纯度--乙醇中微量苯的测
UV-1100紫外分光光度法检查物质的纯度--乙醇中微量苯的测UV-1100紫外分光光度法检查物质的纯度--乙醇中微量苯的测UV-1100紫外分光光度法检查物质的纯度--乙醇中微量苯的测
优化使用安捷伦的 FTIR 成像系统分析多不饱和脂肪酸的组织样品的准备和存储
哺乳动物需要在饮食中摄取多不饱和脂肪酸 (PUFA),例如二十二碳六烯酸(DHA),二十碳五烯 (EPA)和花生四烯酸 (AA),用以维持各式各样的生物过程,包括维持视网膜和大脑的正常功能。例如,在脑组织中,由于体内的酶或自由基作用引发的 DHA 氧化被认为是导致阿尔茨海默病并发症的原因 [1、2]。高空间分辨率的傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 成像系统是一个性能强大的工具,可用来调查疾病动物模型的组织切片中的 PUFA 分布,提供在亚细胞级别生化组成的详尽信息。 本研究的目的是探讨导致这种氧化降解的因素,以及确定方案来使得损耗率降至最低,以确保采用光谱技术能准确评估生物组织中的PUFA 值。
ICP-OES 分析高纯度铟 (In)、镓(Ga) 中的杂质
高纯度精炼的镓(Ga)是半导体化合物砷化镓的主要原料,可用作高温温度计的填充物、温度标准物质及熔点较低的合金材料,是现代电子产业不可或缺的元素之一,随着高纯度镓的需求增大,对杂质含量的检验成为必不可少的环节。本文建立了利用ICP-OES分析高纯度铟 (In)、镓(Ga) 中的杂质的解决办法。
苯的纯度分析-气相色谱法
Thermo Scientific的气相色谱仪非常适用于高纯物质中微量杂质分析。例如在本实验中,采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,分析苯系物中微量的芳香烃和非芳烃杂质。实验结果表明对于分析苯纯度达到99.8%的样品,连续进样5针,其准确度偏差达到了0.003,完全满足并且优于ASTM D4492方法对此浓度准确度偏差为0.01的要求。而对于苯纯度达到99.95%的样品,其分析结果的准确度偏差达到了0.001,优于标准方法偏差为0.002的要求。而且此方法不但可以用于苯纯度分析,还完全适用于其他苯系物,例如:甲苯、二甲苯等的分析。在数据处理中,采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站,不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品,而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品,操作简单方便。提高了实验室的生产效率,降低了维护成本。
叔十二碳硫醇沸程检测方法及标准要求
叔十二烷基硫醇是一种无色油状液体,有恶臭,凝固点-7℃,沸点200-235℃(常压),165-166℃(5199,5Pa),爆炸范围0.7-9.1%(V/V),闪点129℃,粘度5.3厘泊,比重d20 / 4 0.854,不溶于水,可溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、汽油和酯类等有机溶剂。自动沸程测定仪SH6536山东盛泰仪器的符合符合GB/T3146 ASTM D1078仪采用彩色液晶显示屏幕,中文菜单人机对话,向导式操作,测定过程全部自动化沸程的测定:蒸馏时冷凝管开始滴下第一滴液体时的温度为初馏温度;蒸馏接近完毕时的温度为末馏温度,两个温度的区间为沸程
气相色谱在食品添加剂 食品添加剂 二十二碳六烯酸油脂(发酵法)的含量检测
称取0.25g(精确到0.01g)试样一50ml容量瓶中,加入适量正庚烷使溶解,并稀释至刻度,摇匀。准确吸取2ml正庚烷溶解液于10ml带盖离心管中,加入0.2ml氢氧化钾甲醇溶液,剧烈振荡1min以上,放置10min(甲基化反应),如有机层浑浊,可离心使之澄清。
自动电位滴定仪测定碳酸锂纯度
碳酸锂,一种无机化合物,化学式Li2CO3,无色单斜系晶体,微溶于水、稀酸,不溶于乙醇、丙酮。用作陶瓷、玻璃、铁氧体等的原料,医学上用以治疗精神忧郁症。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某碳酸锂样品的纯度。
解决方案|气相色谱法测定硅烷偶联剂纯度
硅烷偶联剂的纯度对材料的合成及性能研究起着至关重要的作用。HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准中规定采用气相色谱法(FID检测器)对硅烷偶联剂的纯度进行分析。本文参考HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准,利用GC-4000A气相色谱,建立了硅烷偶联剂纯度分析方法,可供相关人员参考。
苯的纯度分析-气相色谱法
其准确度偏差达到了0.003,完全满足并且优于ASTM D4492方法对此浓度准确度偏差为0.01的要求。而对于苯纯度达到99.95%的样品,其分析结果的准确度偏差达到了0.001,优于标准方法偏差为0.002的要求[2]。而且此方法不但可以用于苯纯度分析,还完全适用于其他苯系物
DSC纯度测试用于核酸药品原料生产中
对于由于含有少量杂质而发生了熔点降低的低共熔体系,采用差示扫描量热分析仪(DSC)进行纯度分析是一个简便而又可靠的方法。物质的熔融行为受杂质的影响,在多数有机物会发生的低共熔体系中,随着杂质浓度的增大,熔点会降低,熔程会变宽。DSC纯度分析方法,就是利用物质的熔融曲线,来算出该物质的杂质含量的。本文采用DSC方法,对核酸药物原料腺苷(AR)、胞苷(CR)和尿苷(UR)进行纯度分析,以研究DSC纯度分析方法用作生产中质量控制的可能性和可靠性。
邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料
邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料根据标准测试方法GB/T 1291化学试剂 邻苯二甲酸氢钾,试样用水稀释后,用1mol/L氢氧化钠滴定测定。终点是滴定曲线上的最大拐点。邻苯二甲酸氢钾的纯度是根据氢氧化钠的滴定体积计算。
GCMS法测定血浆中极长链脂肪酸含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了血浆中二十二烷酸、二十四烷酸和二十六烷酸三种极长链脂肪酸的定量方法。血浆样本中极长链脂肪酸经有机溶剂提取,甲酯化处理后进行分析,以二十一烷酸作为内标,在适当浓度范围内,目标组分线性相关系数均大于0.997,线性关系良好;取正常人血浆样本平行处理6份,连续分析,组分峰面积RSD均不超过4.5%;加标回收率实验中,目标组分在两个加标浓度下的平均加标回收率在83%~89%之间。实验结果表明:该方法结果可靠,灵敏度高,能够有效地监测血浆中3种极长链脂肪酸含量。
石化应用方案十八:工业用甲基叔丁醚的纯度分析
甲基叔丁醚(MTBE)具有较高的辛烷值,是车用汽油的理想调和组分。本方案符合标准 SH/T 1550 要求,测定工业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质。
热分析-纯度的测定-苯甲酸的纯度测定
在使用DSC求纯度中使用Van't Hoff式进行计算。通过以下方法计算出的苯甲酸纯度是99.93%。
利用 7700s/7900 ICP-MS 直接分析高纯度盐酸中的痕量金属杂质
本应用展示了 Agilent 7700s/7900 ICP-MS 在直接测定高纯度盐酸 (HCl) 中金属杂质方面的卓越分析性能与稳定性。7700s/7900 采用可有效去除多原子干扰的八极杆反应池系统 (ORS),使受到严重氯类干扰的元素达到最终的检测限要求。例如,ORS 可去除多原子离子 40Ar35Cl+,使 As 可在质量数 75 处得到直接测量,从而准确分析未稀释浓 HCl 中的痕量 As。直接分析浓酸省略了样品前处理流程中的稀释步骤,从而大大降低样品污染的可能性。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
Nexis GC-2030测定婴儿奶粉中DHA、EPA和AA含量
快速、准确、稳定;本文使用Nexis GC-2030气相色谱仪建立了测定婴儿奶粉中二十二碳六烯酸 (DHA)、二十碳五烯酸 (EPA)和花生四烯酸 (AA) 营养元素的方法。采用乙酰氯-甲醇法对奶粉进行了甲酯化处理,采用外标法定量,脂肪酸甲酯化标样在0.01-1.6 mg/mL的浓度范围内标准曲线线性关系良好 (回归系数不低于0.999),奶粉样品加标回收率范围在73.3%~106.7%,最低浓度点连续六针重现性良好 (RSD 3%)。样品中三种营养元素均被检测出。该方法可有效测定奶粉中AA,EPA和DHA的含量。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十二碳二烯酸甲酯
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十二烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
测定三文鱼油中的 脂肪酸甲酯FAMEs
三文鱼油是一种生产多不饱和Ω-3 脂肪酸的优质原料。其中两种主要的脂肪酸-廿碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)已经被确认是影响健康的重要因素,其与心脏的正常功能密切相关。EPA 和DHA 的浓度是三文鱼油胶囊质量好坏的关键性指标。本应用重点阐述了使用安捷伦7696A 样品制备平台对三文鱼油胶囊中的EPA和DHA 进行衍生化和测定。
解决方案|气相色谱法测定正己烷纯度
正己烷的纯度直接关系到产品应用及实验安全,因此测定正己烷纯度具有重要意义。采 吗用气相色谱法测定硅氧烷类纯度,分离效率高、选择性好、分析速度快。本文利用东西分析生产的GC-4100气相色谱仪建立测定正己烷纯度的方法。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
气相色谱法测定工业用甲基叔丁基醚纯度及杂质含量
对于工业用甲基叔丁基醚而言,其合成工艺复杂,杂质种类较多,其纯度及杂质含量测定要求严格,对分析仪器灵敏及稳定性极具考验。福立仪器采用GC9720Plus气相色谱仪,参考《SH/T 1550-2012业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质的测定 气相色谱法》中两种方案,分别对两组甲基叔丁基醚相关样本(样本来源于该标准起草单位)进行测定,以校正面积归一化法测定纯度。
金普毛细管气相色谱法测定工业用苯乙烯的纯度
本标准适用于苯乙烯纯度为99%~100%范围试样的测定。也可应用于苯乙烯中正常存在杂质的测定。我公司采用毛细管气相色谱法,以内标法测定苯乙烯中通常存在的杂质数量。然后由100减去所有杂质的总含量,便可得到苯乙烯的纯度,以质量百分数表示。
解决方案|气相色谱法测定4,4,-二氨基二苯醚纯度
4,4,-二氨基二苯醚作为重要的高分子材料中间体,其纯度直接影响产品的品质。为了确保聚酰亚胺类物质的质量,必须在投料生产前,先进行原材料的分析检测。检测4,4,-二氨基二苯醚常用的方法主要有滴定法、液相色谱法、气相色谱法等。本文参考GB/T 17592-2011《纺织品 禁用偶氮染料的测定》利用GC-4100气相色谱仪建立了测定4,4,-二氨基二苯醚纯度的方法,供相关人员参考。
高纯度异戊烯气相色谱仪法检测
高纯度异戊烯是一种重要的精细化工中间体,主要用于生产频哪酮、异戊二烯和叔戊醇,也可作为合成橡胶、树脂的中间体等。以碳五分离装置的抽余碳五馏分为原料,碳五馏分中的粗异戊烯与甲醇进行醚化制取甲基叔戊基醚后再分解为高纯度异戊烯是制备异戊烯的主要方法。采取醚化法生产的异戊烯产品中通常含有TAME等含氧化合物杂质,这类杂质对产品质量影响很大,因此在生产过程中要控制它们的含量。本实验采用气相色谱仪,参考石油化工行业标准送审稿《工业用异戊烯中含氧化合物的测定,测定工业用异戊烯中浓度不低于0.001%的甲醇、甲基叔戊基醚、叔戊醇等含氧化合物,以外标法计算各组分的含量。
苯甲醇纯度分析
本文建立了 苯甲醇纯度分析 的 气相 方法。 照气相色谱法(通则 0521)试验 结果表明,采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析 苯甲醇纯度 其 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 苯甲醇纯度分析 提供参考 。
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