酮替芬峰值识别标准品

求教各位版友~对这台机器还是比较菜，求大家帮忙~~着急~~GCMS 6890-5973，做测量审核样品——大米粉中的毒死蜱含量测定使用内标法定量，在制作标准曲线时，各点的内标含量均为0.5ppm（毒死蜱标准品标明用丙酮稀释，内标为之前储存也，接手前就一直使用丙酮稀释）样品按照国标处理，加内标亦为0.5ppm，最终用正己烷定容1mL标准曲线点跑出的谱图峰值很低，内标峰值为500-，而样品所得谱图内标峰值为1100+怕是基质问题，做过如下标准品①将购买的毒死蜱标准品用丙酮稀释，加内标，用正己烷定容1mL②将购买的毒死蜱标准品用丙酮稀释，加内标，用丙酮定容1mL结果相同~由于大米粉中毒死蜱含量未知所以只能确定内标的峰值过低，现在谱图不方便放上来，晚些时候来放图，期限又要到了，着急T.T求大家帮忙~~谢谢！！~万分感激！！~========================================================================2013.11.13 关于此次出现问题的最终解决方法反馈：2013.11.08检测结果已经寄送出去，11.11被对方签收，目前结果还没有出来，出后会补发的~现只总结下该问题的最终解决办法~~虽然具体原因不清楚，不过希望写出来能够有点帮助~~测过几次都出现同样问题后，另一位同事根据她测苏丹红的经验，猜测是不是应该把配置好的标准品也过下柱子于是将标准品配置好后过柱子备用，同时防止再出现问题，更换了新的衬管标准品与样品上机后，两者内标峰值基本保持一个水平了~约为30,000+标准曲线R值较好，回收率试验三次，平均回收率为104%以上就是基本的情况哦~~换衬管后也有侧过没过柱子的标准品，与换衬管前相似所以，为什么过了柱子后峰值变大，原因不明不知大家有何高见~~

TVOC标准曲线具体怎么做？反吹多久？热解析多久才好？我做出来的锋特别小，用的东西分析的仪器，分流和尾吹应该怎么调好呢？直接进样，溶剂峰特别大，注射到采样管里，峰值又特别小了

测试仪器ICP6300 方法：基体匹配，测试杂质Pb测试结果，空白（加基体）峰值118 0.2ppm铅的标液（加基体）峰值125 1ppm铅的标液（加基体）峰值149这样可以用吗还有我拿空白当样品测，测试值0.1PPM, RSD 12拿0.2ppm标液当样品测，测试值0.27ppm RSD平均16拿1ppm标淮测试，测试值0。95ppm RSD 6（不知道是不是RSD，就是那个反映重复的指标)我想问的是这样能拿来测样品吗，，，我测了一下是0。3ppm RSD 17凝问：空白拿来测怎么不是零的 一致性怎么这么差

[color=#444444]我之前用恒温测了单个物质的浓度，并且做了标准曲线（浓度 vs. pA），现在我要测多个物质混合物，需要程序升温，其他流量，进样量都不变，只改变进样口温度，柱温和检测器温度，这样同物质同浓度出来的峰值和我恒温测出的峰值一样吗？这条标准曲线还可以继续使用吗？如果能用我就不用再做单个物质的程序升温了，好多好慢好费时间。急求，多谢！~[/color]

求助：FZ/T 82002-2016缝制帽 标准？

天然提取的胡萝卜素液相色潽分左右峰吗？左右峰值分别是多少?没有图谱，问一下是否有标准？分别是多少？

手动调谐输入丙酮58峰，可为啥执行轮廓图时显示的峰值是却是62.1？

在做FTIR的时候，同一样品的重复性测试总会出现一两个的峰值发生偏离（相差3.84cm-1），请问下，这是什么情况？

按照694的标准消解过后，这种读不出峰值的数据，要怎么办？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021238057589_4119_5524774_3.png[/img]

有没有做过标准DB44/814-2010,DB44/815-2010,DB44/816-2010附录D——[color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定废气[/color]的挥发性有机化合物的,对其中的"对未识别峰，可以以甲苯计"不太明白,主要有两点，恳请指教.1.计算样品未识别组分浓度时，样品未识别组分的量要减去空白管的未识别组分的量吗？2.计算样品未识别组分浓度时，也要除以甲苯的回收率吗？标准中的计算公式：[img=,88,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181703260015_5625_4015952_3.png[/img]式中：Cc——标准状态下某种挥发性有机物的浓度，mg/m[sup]3[/sup]； m[sub]i[/sub]——样品管中i组分的量，μg； m[sub]0[/sub]——未采样管（空白管）中i组分的量，μg； V[sub]nd[/sub]——标准状态下采样体积，L； R——回收率

ICP出现不同的峰是否是杂质干扰，而出现的峰值？还是该元素的不通波段的次吸收峰？Y是吸光，X是波长，怎么能积分出浓度呢？ （假设峰是矩形，那么面积单位 算不出浓度单位啊）如果能算出浓度，那么为什么不全波段积分！还是有其他原因。不同浓度的标液，起峰起点Y轴的不一样，为什么不影响 线性。菜鸟等解答

用液相做黄酮实验，峰值越跑越低是什么原因呢？就是同一样品，第一针峰值高，从第二针还是越跑越低？请教，求解。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法的基本原理中的积分吸收和峰值吸收还是不太明白积分吸收稍微有点明白了，但是峰值吸收又是什么意思呢？峰值吸收为啥要用锐线光源呢？最终实际应用的时候，测定的是吸光度，吸光度和单位体积内被测元素基态原子数有关系的，这又和峰值吸收没关系了吧？哪位大侠能给小弟详细解释一下

我在外校做了单晶MgO的激光拉曼图，但没有及时核对标准谱图，希望朋友们手头有手册的，帮我查一下它的拉曼峰值区。谢谢

woshi0917,我打字慢，今天先回答你一个问题：石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中的峰值测量和积分测量 依据L'vov的动力学模型，在石墨炉原子化过程中吸收信号的测量方式，主要是峰值（又称峰高法）测量与积分（又称峰面积法）测量两种方式。1． 在快速电子电路实现后，通常的计算模型如下： 如果石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号表述为：A(t)；（吸光度随时间的变化） 峰值测量为： Max{A(t)} 其单位为吸光度（Abs,或A） 积分测量为： [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/03/200503211018_2802_1868106_3.gif[/img] 其单位为吸光度*秒（Abs*S或A*S）。公式中，A(ti)为从原子化开始到原子化结束每一个测量时间（通常是每一个空心阴极灯点灯脉冲）测得的吸光度。n为测量频率（1/s）。这与火焰测量不同，火焰测量的积分信号与其说是积分不如叫时间平均（Time average）其表达式为：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/03/200503211018_2803_1868106_3.gif[/img]单位为：吸光度(Abs或A)，其中，t为测量时间2. 峰值测量和积分测量的比较：依据L'vov的动力学模型对于峰高测量方式，只要 原子化时间／原子平均停留时间《1，即使两者数值有所变化，用峰值测量法仍可获得稳定的分析结果。易挥发性元素其峰值吸光度受原子化温度影响较大，样品中共存的物质也影响峰值吸收信号。积分测量(又称峰面积测量)方式，其应用条件是：样品全部原子化，在分析体积内原子平均停留时间保持不变。它仅与样品原子总数No和原子平均停留时间有关，而与原子化时间无关，即：样品共存物质特性引起的吸收信号的变化，不影响测量结果。◆分析灵敏度和精密度：报道过对于不同几何尺寸的石墨管，峰高与峰面积测量方式的结果。若升温速率高，原子蒸气停留时间短，两种测量方式的结果和精密度比较接近，对易挥发性元素，用峰高测量方式分析灵敏度要好一些。中等挥发性、低挥发性元素的峰面积信号均大于峰高信号。无论是从理论还是实践上，峰面积测量的精密度好于峰高测量方式，由于它能比较独立于样品蒸发过程，即较少依赖于原子化温度，更少受到基体所引起的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号在时间间隔上的位移和形状畸变的影响◆工作曲线：我和何华昆先生在“电热原子化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的积分测量和校正曲线的线性“（本文发表于1986年，曾被SCI引用）一文中指出，无论是逐步升温或恒温原子化，对不同封闭特性的原子化器，积分测量方式所获得的工作曲线的线性要优于峰高测量方式。若待分析元素的工作曲线因仪器参数、分析条件、或元素本身的特性对吸收定律有一偏离，在峰高测量方式中，原子蒸气浓度达到最大时所测得的峰值吸光度与这种偏离成直接的对应关系。而在峰面积测量时，由于在工作曲线中总能找到一个线性区域，在原子蒸气形成与消失过程中，浓度处于线性范围时的吸收信号被积分，原子蒸气浓度达到最大时，偏离吸收定律的部分对积分吸光度的贡献变小。◆ 背景校正精度：在石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中，背景信号也随时间迅速变化。进行背景校正时，样品道信号（指测量总吸收信号的光束）和参考道信号（指测量背景吸收信号的光束）的测定时间差造成测定误差，（背景校正时就像将背景信号进行了一次微分，剧烈的上升沿和下降沿在校正后的信号变成一正一负的小尖脉冲）特别是在高背景低[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号情况下，使用峰值测量，可能这个误差会淹没真正的信号。采用积分测量便能使这个误差趋近于零。这也被实验证明。◆ 用于平台石墨炉原子化：L'vov曾经指出积分测量对于石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的绝对测量具有很大意义。使用积分测量的唯一条件是使原子平均停留时间保持不变，而这主要取决于石墨炉温度的时间空间稳定性。因此，使用平台石墨管时，使用积分测量的效果特别明显。在平台炉中，使用积分测量，在不同原子化温度下，峰值吸光度变化很大，而积分吸光度变化很小。另外，对于不同的样品基体，使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号发生位移或崎变时，积分吸光度的变化也很小。还是引用W.Slavin关于“稳定温度的平台石墨炉的概念”中的一段话：*****************我们把使用平台和其它一些辅助技术看成获得无明显干扰的总体。我们把该整体称作“稳定温度平台石墨炉”或STPF。….该整体技术的各组成部分间有着密切的关系，这些关系还未完全弄清。构成STPF的各特征技术如下； 1．L’vov平台。 2. 快速数字式电子电路，每次测量需时小于10一20毫秒。 3. 采用积分吸光度信号(As)定量，而不用峰值信号(A)定量。 4. 加人基体改进剂使被测物在灰化阶段稳定。 5. 采用高质量的热解涂层石墨管使它与被测物或基体的化学反应降到最低程度。 6. 使炉管快速升温(速度大于1 ，500c／秒)。 7. 在原子化阶段不通载气流(称之为停气)。 ‘ 8．用氩气作载气而不用氮气。9. 除最简单情况外，所有测定均使用塞曼效应背景校正器。（以上是引文）可见积分测量在石墨炉分析中是很重要的!3．使用注意：1． 对于易形成碳化物元素，造成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号“拖尾“时不要使用积分吸收。2． 在信号后期处理中，需要用“时间窗“处理的，不要使用积分吸收。3． 低温元素在较高的升温速率下原子化，用峰值测量时很好的。另外：关于石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析有两本书我个人觉得很好,一本是：马怡载，何华昆和我合作编著的《石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》一本是：李述信，孟广政等翻译的《石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析指南》原文是W.Slavin的《Graphite Funace [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]AAS[/color][/url] -A Sourse Book》,这两本书很老了，但基本概念基本理论都涉及到了，讲的也比较清楚。虽然，后来有了更多的应用资料，显得内容较陈旧。如果有Slavin的原版书就更好了，标准的美式英语，文采好极了。我在和李述信同时翻译此书，没能出版，但受益匪浅！

高校液相色谱测四溴双酚A，测的值峰值减少很多，减少至少10倍，为什么?测的峰值积分面积比之前测的小了许多，是不是样品的PH会有影响？

各有关单位： 根据国家标准委批准，项目编号为“20072087-T-322”的《肉与肉制品的射频识别码（RFID）追溯技术要求》推荐性国家标准的制定工作于2008年启动，2010年8月在北京召开了国家标准《肉与肉制品的射频识别码（RFID）追溯技术要求》（工作组讨论稿）的起草工作组会议，会后根据与会专家提出的意见，对《肉与肉制品的射频识别码（RFID）追溯技术要求》（工作组讨论稿）进行了修改形成“征求意见稿”。现向有关单位公开征求意见（见附件1）。望接函后，对标准的有关条文提出意见，并填妥“意见反馈表”，于2011年1月30日前返回中国商业联合会行业发展部。 致谢 联 系 人：刘振宇 E-mail：zhenyuliu808@163.com 联系电话：010-68391387（兼传真） 地 址：北京市西城区月坛北街25号 1323室 邮 编：100834 http://www.cgcc.org.cn/web_mgr/eWebEditor/sysimage/file/doc.gif肉与肉制品的射频识别码（RFID）追溯技术要求（征求意见稿）.doc http://www.cgcc.org.cn/web_mgr/eWebEditor/sysimage/file/doc.gif征求意见反馈表.doc

由于我处于一个图书短缺的大学中，在外校做了几个锰、镍、钴、钛的无机材料的激光拉曼图，但没有及时核对标准谱图，现在写文章，希望朋友们手头有手册的，帮我查一下上面几个元素在3价、2价氧化态的拉曼峰值区。谢谢

自己用Nuts软件处理谱图时发现保存后，重新打开积分、峰值、还有插入的结构式都没有了是不是用Nuts软件处理后保存这些东西其实保存不了呢？bow~~

如题：我知道仪器的出厂峰值。我现在想知道仪器现在本身的峰值飘了没有。飘了多少，如果没有超出波动范围，我能否自己进行微调校正该峰值。如果完全跳出波动范围，那该怎么处理。有什么办法可以进行补救。难道只能用激光枪校准吗。希望有自己心得的告诉我一下，这个我不是很明白。还有PMT的设置，对不同的元素，不同的基体。设置的原则是什么，有什么依据去设置该参数，是自己做实验数据来设置的吗？那怎么操作呢。望解答。

我做的注射用胞磷胆碱钠成品含量和有关物质时候，由于对照品干燥后放置时间过长有3个小时左右做出来结果不合，第二次对照品干燥后马上实验，发现对照品峰值有明显不同，放置时间长的有明显下降，对照品（140675-200803）储存条件是遮光阴凉干燥处，用前要105℃干燥4小时，是否降解，请高人帮忙看看

如题:求助1,2,3-三唑(http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312041240_480686_2834894_3.gif)的红外峰值,特征峰值

在给一个学生侧样品时，他样品袋子上写的AlN 但是测得的峰值有二三十万 用软件查了一下也没查出是什么东西来 请问什么东西的峰值有这么高啊 [em0904]

KJ-08W型流动注射氢化物发生器，预喷0，积分5s，读出的峰值只有屏幕上显示最大值的一半多点，但是能成线性。岛津6300默认是读峰高还是峰面积？如何才能读到峰值？我是哨音响后即读数。 哨音向后读数，迟两三秒，修改积分时间都试过，都读不到峰值。咋个办？

检测了三种未知金属卟啉的荧光光谱的反射峰位置，分别是627，668和648但是不知道对应的哪种金属还有怎样查询标准荧光光谱，给个链接地址也可以，谢谢

讨论范围荧光物质,包括自发荧光和激发荧光.这些荧光发出来,有时是一个峰,有时会是几个不同波长的峰.个人感觉,采用峰值定量,即峰高定量. 和峰面积定量 都可以.请各位发表高见.