佐米曲坦异构体标准品

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度：timsTOF fleX 空间定位组学方案，结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析，能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率：高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图，增加组学空间维度信息。多功能：双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级，使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统，进一步提升了质谱成像实验的图像质量，可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块，将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中，展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接，使它不仅适用于成像专家，也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用，可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配，解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台，包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX，把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体，是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前，没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作，只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源，仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换，又不影响效率和功能，从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度，挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子，经过同一路径从离子源到达探测器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势，包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。调谐和校准可在 ESI 模式下进行，并用于 MALDI 模式，方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置，在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化，为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物，包括代谢物、脂类或聚糖，并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学，MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计，与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用，方便了研究工作，节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片，使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱（ TIMS ）有助于复杂样品（ 如组织切片 ）的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷，以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决，timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面（ CCS ）是 TIMS 给出的测量结果，提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配，并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析，一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪，用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上，功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱，可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计，用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学，将脂质组学转换为空间脂质组学，将代谢组学转换为空间代谢组学，并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合，从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品，帮您迅速采集数据，并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程，不仅大大减少了对用户输入的操作要求，还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质，高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”，SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外，SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用，实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中，可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学，timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像，以绘制样品的分子分布图，并鉴定感兴趣的区域，对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释，并在生物分子的背景下创建这些图谱，从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰，影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组，化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品，除了质量和电荷外，还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分，同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件，现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件，定义感兴趣的区域，并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释，然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中，可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果，从而缩短从数据到最终结果的时间。

timsTOF MALDI PharmaPulse 创新timsTOF技术，开启非标记超高通量药物筛选新纪元重新定义非标记高通量筛选带来高通量筛选超高信息容量和通量引领非标记高通量筛选到达新高度快速稳健：timsTOF MALDI PharmaPulse能够实现真正的超高通量筛选，采样速度可高达3孔/秒，并且MALDI源经久耐用。TIMS加持：timsTOF MPP 创新地将离子淌度这一新的维度引入到药物高通量筛选中，捕集离子淌度在实现超快分离的同时，能提供精确的CCS值。高选择性：卓越HTS数据，源于TIMS对于同重素及异构体的分离能力，以及高分辨率、高准确度、高灵敏度的QTOF质谱。灵活多能：卓越性能满足广泛的高通量应用需求，跨越高通量定量到近实时化学合成高通量筛选。非标记质谱技术，实现无偏、深度高通量筛选作为布鲁克PharmaPulse产品线中的一员，timsTOF MPP具有 MALDI 的极快速度和久经考验的稳定性，并且在 HTS 中创新地利用了布鲁克新的捕集离子淌度质谱 （TIMS）技术。 TIMS 通过利用分子碰撞截面实现同重素甚至异构体的快速气相分离，与常规 50,000 质量分辨率（高采集速率下）的 QTOF-MS 检测相结合，可在 HTS 速度下实现分析专属性的质的性提升。timsTOF MPP 具有MALDI / ESI 双离子源和行业先进的 10 kHz smartbeam™ 3D 激光器，可实现与 uHTS 兼容的速度和通量，并提供独特的 MALDI-2 选项进而扩大化学物质检测范围。作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，新的 MALDI PharmaPulse 2023 软件支持广泛用于药物发现的 HTS 应用。 其自动化接口允许在高通量环境中集成 timsTOF MPP，并与来自不同供应商的通用调度软件协同工作。 此外，MPP 2023 可将数据和结果无缝传输到下游像 Genedata Screener之类的分析软件。卓越数据质量，HTS超快速度毫不妥协timsTOF MPP 对于大规模样本，能够在高采样速度下，获得高分辨率、高准确度的 QTOF 质谱数据，从而保证超高通量筛选的成功。1536 孔样品板在高分辨 MS 或 MS/MS 模式下，仅需不到 10 分钟即可完成采集，采样速度可高达 3 样品孔/秒。并且，在大规模样品分析时，timsTOF MPP 能够始终保证卓越数据质量，从而实现从小分子到大分子不同药物的准确定量，降低假阳性率（FDR）。TIMS离子淌度优势：快速分离同重素和异构体对于只通过质量无法区分的同重素甚至是异构体，TIMS 能够快速分离，并且与 SPE 等方法相比能大幅缩短时间（ 每个分离周期通常≤ 1秒 ），从而对目标化合物实现无干扰的定量。例：在存在异构体果糖（C6H12O6）的情况下，采用MALDI-TIMS-MS对葡萄糖（C6H12O6）进行定量。高阶 timsTOF 运行模式，提升定量结果在涉及生化或细胞分析等的高通量筛选中，目标化合物的定量通常会受到复杂样品基质的影响。timsTOF MPP独特的性能可解决背景干扰难题：捕集离子淌度（TIMS）实现气相中的快速分离，高分辨MS及MS/MS提升专属性，高阶timsTOF MPP运行模式在HTS的高速下有效减少背景干扰，从而提升定量结果。 例：对类药分子（MW 543 Da）进行定量分析在MALDI-MS模式下由于背景干扰难以定量。采用MALDI-TIMS-MS/MS模式即可排除干扰，实现对目标分子定量。样本提供：Dr. Frank H. Büttner & Team, Drug Discovery Sciences, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach, GermanyMALDI PharmaPulse 2023：专为HTS工作流程而设计的软件作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，MALDI PharmaPulse 2023 软件能够满足药物早期发现 HTS 应用的广泛需求。软件界面简单易用，结合 TIMS 和 MS/MS 的灵活多样的 timsTOF MPP 操作模式，方法设置简单，易于执行。MPP 2023 提供的自动化界面能够使HTS与不同供应商的自动化调度软件协同工作。此外，MPP 2023 可将数据和结果直接传输到第三方下游分析软件，比如 Genedata Screener。全新一代基于质谱的非标记 HTS 及 uHTS 完整解决方案以布鲁克timsTOF质谱为核心的解决方案，同时配备：MALDI/ESI 双离子源MALDI 样品盘自动加载机械臂MALDI-2 离子源（可选）轻型的靶板适配器，能够让实验室机器人在全自动样品处理及后续数据采集时保证MADLI靶板安全。采用低成本高效益的一次性MALDI样品靶板，可与高效液体处理器配合，进行自动化样本制备，支持96孔到1536孔靶板，甚至更高通量的靶板。酶活性筛选，结果即时呈现timsTOF MALDI PharmaPulse 在HTS高速下，能够对酶活性进行超高性能非标记筛选。经实验验证，采用timsTOF MPP定量酶反应终产物葡萄糖浓度，并以13C6 标记葡萄糖作为内标，不同的生物工程酶变体活性测定结果稳健可靠，RSD在0.1-3.7%之间。带 CCS 值的多维筛选，实现近实时化学合成高通量筛选对于新药研发，高通量实验通过多变量高通量化学方法，产生大量新设计的化合物。这个过程中的关键瓶颈在于如何对这些化学反应产物进行快速分析确认。timsTOF MPP 能够与高通量化学合成同步，对合成产物实现近实时的确证，并且通过对化合物多维物理性质（如准确分子量、同位素分布、碰撞截面积 CCS 值、CID-MS/MS 碎片信息等）的测定，增加结果可信度，减少高通量实验反馈时间及化学品消耗。MALDI-2: 进一步扩展检测范围MALDI-2，作为基于激光后电离的创新型技术，可进一步拓展传统MALDI源可检测的化合物种类范围，从而进一步扩展分析应用范围。

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品，包括：抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗

对结构相似的水合物、同分异构体、无定型向晶型的转 化多晶型和转晶等的原位在线快速检定，及化合物组分 的定量分析、浓度的实时测量 光谱范围：200cm-1 ~ 4000cm-1 探头：非浸入或浸入式；耐腐蚀不锈钢/哈氏合金可选本系统可连接浸入或非浸入式光纤探头，对于低频振动检测优势明显。根据比尔定律，可做到化合物的定量分析，对结构相似的水合物或同分异构体等物质快速检定，在结晶过程中，可以鉴别多晶型，实时观察多晶型间转变、无定型向晶型转变。无需制样、直接原位在线测量。主要应用领域：生物科学、制药工程、法医分析、生化分析、农业与食品安全、环境科学等。

原理由于啤酒苦味质产量的显著提高，深探公司的预异构化系统EASYOMER才准许最优经济使用酒花（天然酒花、药丸、提取物）。一种极具革新的工艺导致了苦啤酒酸的产能最优。一种新的被证实的科技以及特定酒花指标参数（温度、压力、PH值、浓度和时间等）印证了由酒花产品产生的异α-酸是可溶的。甚至在成品啤酒中，它们都保持高度溶解性。由于预先同分异构从酿造工艺（麦汁蒸煮）中分离出来，这种高效工艺方法符合德国啤酒《纯净法》，并且对啤酒的芳香性没有有害影响。通过使用既有的工艺设备，CIP系统、酒花苦味质加料泵、投资成本等都可以降低到最小。重要原料的节省以及资金成本低导致分期摊销期很短。借助于深探公司EASYOMER装置，可节省多达30%的酒花原料。特点高能效应用可节约酒花30%可使用于不同的酒花类型模块化PLC设计易安装易启动卫生级执行标准和满CIP能力符合德国的“纯净法”技术参数能力2-50hl/酿造啤酒花类型天然啤酒花,干花颗粒,浸膏节省酒花率10-30%每批次时间20-60min.CIP清洗温度

本系统可连接浸入或非浸入式光纤探头，对于低频振动检测优势明显。根据比尔定律，可做到化合物的定量分析，对结构相似的水合物或同分异构体等物质快速检定，在结晶过程中，可以鉴别多晶型，实时观察多晶型间转变、无定型向晶型转变。无需制样、直接原位在线测量。主要应用领域：生物科学、制药工程、法医分析、生化分析、农业与食品安全、环境科学等。

超临界流体萃取/色谱系统随着SFC色谱柱技术的革新，超临界流体色谱技术（SFC）重新回归大众视野。SFC使用超临界流体作为流动相，与液体相比，超临界流体具有低粘度和高扩散率。通过将SFC与超临界流体萃取（SFE）相结合，超临界流体萃取（SFE）利用超临界流体的高渗透性和扩散性，可以自动从固体样品中提取和分析目标成分。Nexera UC通过全新的分离技术优化您的分析流程，将样品制备、分析及多种分离模式集于一体，提供高灵敏度的检测结果。更高的分离度以扩散系数大、粘性低的超临界流体作为流动相，可有效提高分离度与检测能力。如下图所示，与传统的HPLC相比，其难以分离的异构体在Nexera UC上有着更好的分离选择性并得以分离。HPLC与SFC的保留时间和分离度对比（样品：α-生育酚）非常适合同时分析具有多种极性的化合物SFC可以实现多种不同的分离模式，这使得可以在广泛极性范围内进行全面的化合物分析，这是以前使用HPLC无法实现的。常规分析脂肪酸和甘油酯需要使用不同的分离方法，前者使用GC分析，后者使用HPLC分析。然而，由于超临界二氧化碳具有与正己烷相似的性质，SFC非常适合分析不同极性的化合物，为同时分析脂肪酸和甘油酯提供了理想的解决方案。通过SFC同时分析脂肪酸和甘油酯HPLC与SFC中不同分离模式的灵敏度超临界流体具有液体所不具备的独特性质。以SFC作为质谱前端将获得比LC/MS/MS更高的灵敏度。相同MS检测器的不同峰强度对比（样品：前列腺素 D2 10pg） 自动执行各方法开发进程SFC的高速性能，可缩短方法开发所需的时间。结合12根色谱柱、4种改性剂及其作为流动相的不同比例搭配，该系统可自动生成大量的方法文件以供筛选。使用UHPLC/SFC切换系统，UHPLC和SFC的筛选可以在同一批次中进行。此外，Method Scouting Solution是用于方法开发的选配软件，可以轻松设置多个条件。Nexera UC系统Method Scouting Solution 软件界面基于"NEXERA UC 手性筛查系统"的手性分析CHIRALPAK系列与CHIRALCEL 系列（大赛璐公司）手性分析柱相互补充、结合使用，能够解决大量手性化合物的分离难题。结合Nexera UC手性筛查系统，可简便快捷的找出最合适目标物分离的色谱柱。CHIRALPAK与CHIRALCEL 为大赛璐公司注册商标。 一套系统实现 UHPLC 和 SFC两种模式的分析：Nexera UC/s在制药、食品和环境监测等领域中，需要各种方法来分离手性化合物、结构异构体和其他类似物质。超临界流体色谱（SFC）利用超临界CO2作为流动相，表现出与超高效液相色谱（UHPLC）不同的分离行为，通过同时筛选SFC和UHPLC分离方法，在方法开发过程中可以快速获得优越的分离结果。使用这套系统进行手性分析使用SFC和UHPLC对两种类型的手性标准样品进行了方法开发。方法开发软件中的UHPLC和SFC参数设置可以通过单击按钮在模式之间切换来指定。 使用三种不同色谱柱对SFC/UHPLC色谱图进行比较，结果显示，UHPLC参数对奥美拉唑的分离效果更好，SFC参数对咪达帕胺的分离效果更好。LabSolutions软件可以轻松实现多组数据的色谱图比较。小体积分馏最新升级了分析规模的馏分收集系统通过在分析规模SFC中添加馏分收集器，也可以进行小体积分馏。从方法开发到分馏，可以在一个系统上无缝执行完整的工作流程。 在制备型SFC中， CO2从超临界状态短时间内膨胀到体积为约500倍的气态，可能导致色谱柱中的洗脱液飞散，这是回收率降低的原因之一。Nexera UC Prep 的专利气液分离器 LotusStream? 分离器成功地减少了样品的分散和残留，同时还实现了高回收率。它允许小体积的分馏，甚至可以分馏到 1.5 mL 小瓶等容器中。对芳樟醇的光学异构体进行高纯度分馏。全自动在线萃取和分离Nexera UC 在线 SFE-SFC 是一种系统，它将在线超临界流体萃取 （SFE） 和 超临界流体色谱分离（SFC） 结合在一条流路中（专利技术）。从固体样品中提取目标化合物，然后自动转移到SFC分析系统，因此无需人工干预。Nexera UC 在线 SFE-SFC 系统可缩短样品预处理时间，并获取高度准确的数据。此外，与现有的溶剂萃取方法相比，离线 SFE 可以简化预处理。QUECHERS样品制备与NEXERA UC在农药残留分析中的比较QuEChERS作为样品前处理的典型方法，需要诸多人工操作，并且耗费大概35分钟的时间。而Nexera UC，同样的样品使用在线SFE/SFC分析方法仅需要大约5分钟时间用于样品前处理，且人工操作步骤大大减少。* "宫崎 Hydro-Protect"，日本专利 No.3645552基于NEXERA技术的NEXERA UC定制模块超临界流体萃取单元 SFE-30A该装置的最高温度为 80°C，可实现更快、更彻底的萃取。根据样品和样品量，可以选择五种类型的提取容器（5 mL、0.2 mL 的PEEK材质（最大压力 20MPa），10 mL、5 mL、0.2 mL的 SUS 材质）。CO2输送单元 LC-30ADSF/ 背压控制单元 SFC-30ALC-30ADSF可在66MPa压力下实现5mL/min的高流速，并且，得益于内置泵头冷却装置以及先进的压力调节技术，可在很低的脉动条件下获得稳定的基线。低死体积的SFC-30A实现MS检测器直接与SFC系统相连而无需分流，实现检测灵敏度的进一步提升。Nexera UC降低环境负担如下图所示，与常规的正相HPLC相比，单次分析中SFC在实验成本以及有机溶剂的消耗量上有着显著的降低。使用SFC时，有机溶剂消耗量降低约94.2%，实验总成本降低约87.6%。

模拟移动床分离技术的应用 模拟移动床的应用已有由石油化工领域逐步扩大到糖醇分离、一直到药物分离。应用领域简述如下：⑴、石油化工领域：对正/异构烷烃，对二甲苯/其它二甲苯异构体，间二甲苯/其它二甲苯异构体的分离；⑵、糖、醇分离：果糖 / 葡萄糖 山梨醇 /甘露醇，葡萄糖/低聚糖 麦芽糖/低聚糖，蔗糖 / 果糖、葡萄糖，蔗糖 / 糖蜜；木糖 / 阿拉伯糖；⑶、医药行业：手性物分离；⑷、食品化学：脂肪酸分离；⑸、生物化学：柠檬酸、苯丙氨酸分离；SMB-XZ12 -1.2L模拟移动床国产配置系统序号说明数量1　　SMB-XZ12-1.2L主机系统1主要指标:立式结构，旋转分配阀，12根分离柱设计，连续进出料，可任意改变进出料口。温控系统，（自动加热风）柱温箱保温。技术参数：柱容积:1200ml额定电压：220V±10%,50/60Hz总功率:3000W 压力 :0～0.8Mpa主机尺寸：1000×500×1500mm柱温箱℃：室温～70 ℃ （可任意设定）切换时间范围：0-999 秒（可任意设定）柱位显示功能：1-12循环流量范围：0.1-50ml/min原料流量范围：0.1-50ml/min洗脱流量范围：0.1-50ml/min2LC500P恒流泵4流速:0.01-100ml/min；增量:0.1ml/min压力 :0-5Mpa具有流量校正功能，有过压保护系统3验收标准：42果葡糖浆分离出90以上的果糖。DGN-20Z-4L多功能模拟移动床国产配置系统序号说明数量1DGN-20Z-4L主机系统1主要指标及功能:立式结构，旋转分配阀，20根分离柱设计连续进出料，可任意改变进出料口。可进行饱和吸附，梯度洗脱及冲洗功能温控系统，（自动加热风）柱温箱保温。1技术参数：柱总容积:4L切换时间范围：0-9999 秒（可任意设定）柱温箱℃：室温～70 ℃ （可任意设定）柱位显示功能：1-20主机尺寸：600×500×1500mm1额定电压：220V±10%,50/60Hz总功率:3000W 系统zui高压力 :0～0.8Mpa与物料接触的均为304不锈钢根据客户要求，可作调整配置或更改设计2LC500P恒流泵4-7流速:0.1-100ml/min；增量:0.1ml/min压力 :0-5Mpa具有流量校正功能，有过压保护系统模拟移动床分离技术的应用模拟移动床的应用已有由石油化工领域逐步扩大到糖醇分离、一直到药物分离。应用领域简述如下：⑴、石油化工领域：对正/异构烷烃，对二甲苯/其它二甲苯异构体，间二甲苯/其它二甲苯异构体的分离；⑵、糖、醇分离：果糖/葡萄糖山梨醇/甘露醇，葡萄糖/低聚糖麦芽糖/低聚糖，蔗糖/果糖、葡萄糖，蔗糖/糖蜜；木糖/阿拉伯糖；⑶、医药行业：手性物分离；⑷、食品化学：脂肪酸分离；⑸、生物化学：柠檬酸、苯丙氨酸分离咨询：

Wiley Antibase数据库2023版正式发布。 Abtibase数据库是一个天然产物的数据库，是一个代谢组学和药物发现的有效筛选工具，可以加速癌症、糖尿病、疾病以及抗菌或抗真菌研究等领域的治疗。Antibase数据库可用于高通量筛选（HTS）和去复制工作流，用于快速化合物鉴定，以快速鉴定已经研究过的化合物。同样，该数据库还可以用于其他领域，如农业、杀虫剂和其他天然产品盛行的应用。Antibase2023版中的新功能：1. 增加了5000多种新的化合物2. 人类代谢组数据库（HMDB）ID现已添加超链接3. 增加了SMILES string表示法4. 异构体现在会单独出现数据库的具体参数如下：组分的生物来源

先进的流路技术之多维气相色谱系统MDGC/GCMS-2010采用全新设计的Multi-Deans Switching切割技术，能够实现常规单柱分析难以达到的高分析性能，同时具有优异的重现性。适用于复杂基质中特定成分的分析，如石油产品、香味分析和光学异构体的分析等。具有操作直观、维护简便的特点。多维GC/GCMS系统多维GC/GCMS系统使用两根不同极性的色谱柱分离样品。 在第一根色谱柱中（1st 色谱柱）中未能充分分离的组分将导入（中心切割）到第二根色谱柱（2nd 色谱柱）中进行进一步分离，从而实现常规的单柱系统难以达到的高分离性能。分析市售柠檬水中柠檬烯的光学异构体MDGC的主要应用领域· 复杂基质中特定成分的分析石油产品（汽油、轻油、煤油等）香味分析（食品、饮料等）和光学异构体· 精细化学品与原料中的杂质分析主成分中微量杂质的分析· 环境样品中有害成分分析杰出的保留时间重现性Multi-Deans Switching技术传统的Deans-switching方式分析样品存在回收率低、保留时间漂移等问题。MDGC/GCMS-2010系统采用了全新的multi-Deans switching技术，即使进行多次切割，各组分保留时间也不会发生漂移。出色的操作简便性MDGCsolution 软件MDGC分析条件显示窗口使用&ldquo MDGCsolution&rdquo 工作站，在查看第一根色谱柱得到的谱图时，通过鼠标简易操作即可设定两根色谱柱的流量条件和切割程序。超强的色谱峰选择能力丰富的选配系统除MS外，MDGC/GCMS-2010可以使用FID或FPD等其他检测器。还可以连接和控制顶空进样器和热解析进样等前处理装置。在不作为MDGC使用时，通过变更检测器和色谱柱的连接，即可作为单独的GC和GCMS来使用。维护简便切换单元固定在GC柱温箱的前方上部，方便进行色谱柱的更换，以及改变检测器和前处理装置的连接。色谱柱的连接部件采用高耐热性的不锈钢压环，无需加力拧紧，也不会发生烧焦等现象。

timsTOF MALDI PharmaPulse 创新timsTOF技术，开启非标记超高通量药物筛选新纪元重新定义非标记高通量筛选带来高通量筛选超高信息容量和通量引领非标记高通量筛选到达新高度快速稳健：timsTOF MALDI PharmaPulse能够实现真正的超高通量筛选，采样速度可高达3孔/秒，并且MALDI源经久耐用。TIMS加持：timsTOF MPP 创新地将离子淌度这一新的维度引入到药物高通量筛选中，捕集离子淌度在实现超快分离的同时，能提供精确的CCS值。高选择性：卓越HTS数据，源于TIMS对于同重素及异构体的分离能力，以及高分辨率、高准确度、高灵敏度的QTOF质谱。灵活多能：卓越性能满足广泛的高通量应用需求，跨越高通量定量到近实时化学合成高通量筛选。非标记质谱技术，实现无偏、深度高通量筛选作为布鲁克PharmaPulse产品线中的一员，timsTOF MPP具有 MALDI 的极快速度和久经考验的稳定性，并且在 HTS 中创新地利用了布鲁克新的捕集离子淌度质谱 （TIMS）技术。 TIMS 通过利用分子碰撞截面实现同重素甚至异构体的快速气相分离，与常规 50,000 质量分辨率（高采集速率下）的 QTOF-MS 检测相结合，可在 HTS 速度下实现分析专属性的质的性提升。timsTOF MPP 具有MALDI / ESI 双离子源和行业先进的 10 kHz smartbeam™ 3D 激光器，可实现与 uHTS 兼容的速度和通量，并提供独特的 MALDI-2 选项进而扩大化学物质检测范围。作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，新的 MALDI PharmaPulse 2023 软件支持广泛用于药物发现的 HTS 应用。 其自动化接口允许在高通量环境中集成 timsTOF MPP，并与来自不同供应商的通用调度软件协同工作。 此外，MPP 2023 可将数据和结果无缝传输到下游像 Genedata Screener之类的分析软件。卓越数据质量，HTS超快速度毫不妥协timsTOF MPP 对于大规模样本，能够在高采样速度下，获得高分辨率、高准确度的 QTOF 质谱数据，从而保证超高通量筛选的成功。1536 孔样品板在高分辨 MS 或 MS/MS 模式下，仅需不到 10 分钟即可完成采集，采样速度可高达 3 样品孔/秒。并且，在大规模样品分析时，timsTOF MPP 能够始终保证卓越数据质量，从而实现从小分子到大分子不同药物的准确定量，降低假阳性率（FDR）。TIMS离子淌度优势：快速分离同重素和异构体对于只通过质量无法区分的同重素甚至是异构体，TIMS 能够快速分离，并且与 SPE 等方法相比能大幅缩短时间（ 每个分离周期通常≤ 1秒 ），从而对目标化合物实现无干扰的定量。例：在存在异构体果糖（C6H12O6）的情况下，采用MALDI-TIMS-MS对葡萄糖（C6H12O6）进行定量。高阶 timsTOF 运行模式，提升定量结果在涉及生化或细胞分析等的高通量筛选中，目标化合物的定量通常会受到复杂样品基质的影响。timsTOF MPP独特的性能可解决背景干扰难题：捕集离子淌度（TIMS）实现气相中的快速分离，高分辨MS及MS/MS提升专属性，高阶timsTOF MPP运行模式在HTS的高速下有效减少背景干扰，从而提升定量结果。 例：对类药分子（MW 543 Da）进行定量分析在MALDI-MS模式下由于背景干扰难以定量。采用MALDI-TIMS-MS/MS模式即可排除干扰，实现对目标分子定量。样本提供：Dr. Frank H. Büttner & Team, Drug Discovery Sciences, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach, GermanyMALDI PharmaPulse 2023：专为HTS工作流程而设计的软件作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，MALDI PharmaPulse 2023 软件能够满足药物早期发现 HTS 应用的广泛需求。软件界面简单易用，结合 TIMS 和 MS/MS 的灵活多样的 timsTOF MPP 操作模式，方法设置简单，易于执行。MPP 2023 提供的自动化界面能够使HTS与不同供应商的自动化调度软件协同工作。此外，MPP 2023 可将数据和结果直接传输到第三方下游分析软件，比如 Genedata Screener。全新一代基于质谱的非标记 HTS 及 uHTS 完整解决方案以布鲁克timsTOF质谱为核心的解决方案，同时配备：MALDI/ESI 双离子源MALDI 样品盘自动加载机械臂MALDI-2 离子源（可选）轻型的靶板适配器，能够让实验室机器人在全自动样品处理及后续数据采集时保证MADLI靶板安全。采用低成本高效益的一次性MALDI样品靶板，可与高效液体处理器配合，进行自动化样本制备，支持96孔到1536孔靶板，甚至更高通量的靶板。酶活性筛选，结果即时呈现timsTOF MALDI PharmaPulse 在HTS高速下，能够对酶活性进行超高性能非标记筛选。经实验验证，采用timsTOF MPP定量酶反应终产物葡萄糖浓度，并以13C6 标记葡萄糖作为内标，不同的生物工程酶变体活性测定结果稳健可靠，RSD在0.1-3.7%之间。带 CCS 值的多维筛选，实现近实时化学合成高通量筛选对于新药研发，高通量实验通过多变量高通量化学方法，产生大量新设计的化合物。这个过程中的关键瓶颈在于如何对这些化学反应产物进行快速分析确认。timsTOF MPP 能够与高通量化学合成同步，对合成产物实现近实时的确证，并且通过对化合物多维物理性质（如准确分子量、同位素分布、碰撞截面积 CCS 值、CID-MS/MS 碎片信息等）的测定，增加结果可信度，减少高通量实验反馈时间及化学品消耗。MALDI-2: 进一步扩展检测范围MALDI-2，作为基于激光后电离的创新型技术，可进一步拓展传统MALDI源可检测的化合物种类范围，从而进一步扩展分析应用范围。

创新的手性分离技术用于超临界流体手性化合物的作用是制药行业的关键因素，为了评估对映异构体，手性分离是作为主要课题. 作为一个解决方案，超临界流体色谱法(SFC)吸引了许多研究者的关注.由于 SFC的分离能力高于液相色谱法HPLC, SFC对于高效色谱法HPLC无法分离的手性化合物是强有力的分离工具。SFC-4000 – 分析系统超临界流体表现出来的物理特征包括溶解分子的扩散系数是液体的一百倍和至少小于一位数的粘度. SFC系统采用这样一个媒质作为流动相,在不降低任何分离效率的情况下，迅速执行分离分析方法, 原因是和使用液体作为流动相的高速液相色谱法相比柱温箱内的快速质量转移.SFC-4000 – 制备系统半制备SFC和制备 SFC系统应用于分离和高回收率提存. 当二氧化碳作为介质时，会发生气化只需保持分离和分馏样品在一个大气压力，使这一技术能够高效精炼一些后处理麻烦, 如消除溶剂制备后隔离. 这提供了许多优势, 包括削减成本采购溶剂和丢弃的有机溶剂相关的费用。种类丰富的检测器JASCO 提供了种类丰富的检测器，高压池紫外检测器UV, 二极管阵列检测器 (实时采集3D光谱和色谱) 和世界独一无二SFC用CD检测器.特别, JASCO独有的CD检测器用圆二色吸收法测量光学异构性, 还可以测量CD和 UV色谱图同时得到g-因子(CD/UV) 色谱图. 因为g因子特别是有一个比例关系和光学异构体成分比例的样本, CD检测器可以执行成分测量和没有分离峰的高纯度分馏法。通过SFC筛选研制方法分离并采集目标前手性化合物之前,需要寻找最合适的分离条件(色谱柱,溶剂,等.). 为了创建测量条件和自动测量样品, JASCO 可提供SFC研制方法筛选, 节省劳力的和改进操作。通过堆栈注入改进的样品处理量通过缩短进样间隔让色谱图重叠, 预分离模式可以提高效率. 这意味着即使是大量的分离和纯化样品可以在短时间内实现高回收率和高纯度。独特的样品采集机制SFC将二氧化碳作为流动相, 收集洗提样品时的一个主要问题是分离样品由于释放的二氧化碳体积膨胀导致飞散(约500倍). 为了提高采集率, JASCO已经开发出一种用于半制备SFC系统的微型旋风分离器(MCS), 和半制备SFC系统一个专用的馏分收集器.

便携式AIMS是小型紧凑型分析仪器。AIMS引擎，AIMS控制单元，两个数字质量流量控制器和压力控制器集成为一体。该便携式先进的离子迁移谱仪提供多重设置。对于对移植性实验要求强大的分析仪器感兴趣的用户来说，它是理想的选择。PAIMS兼容离子迁移谱技术所有优点。PAIMS的所有操作参数均可由用户自定义设置调整，适用于实验室研究以及工业直接应用PAIMS的主要优点是：非放射性等离子体电离源高灵敏度高分辨率在大气压和亚大气压下操作可移植性技术参数：工作压力：600-1200mbar工作温度：30-100℃分辨率 N2/Air：70 FWHM检测限ppb以下漂移速率：500-1200ml/min流量：5-500ml/min漂移场强：200-560V/cm电源：24V极性：正负极电离源：电晕放电通讯：USB2.0尺寸：352x305x142mm 应用环境：快速，远程监控流程气相色谱仪或多毛细管柱气相色谱仪的接口痕量气体检测VOC / TOC监测环境监测室内/室外空气质量监测化学分析研究实验室可以配置作为AGILENT GC气相色谱仪的检测器，GC-IMS组合是食品，饮料，制药和环境工业中复杂基质2D分析的完美组合 异构体和构象选择性大气压化学电离邻苯二甲酸二甲酯在这项工作中，我们研究了大气压化学电离（ACPI）的电离机理，用于邻苯二甲酸二甲酯（邻苯二甲酸二甲酯 - DMP（邻位异构体），间苯二甲酸二甲酯 - DMIP（间）和对苯二甲酸二甲酯 - DMTP（对））的三种异构体离子迁移谱（IMS）和IMS结合正交加速飞行时间质谱仪（oa-TOF MS）。通过反应物离子H + （H 2 O）n （n = 3和4）对分子进行化学电离。异构体的阳性IMS和IMS-oaTOF质谱显示离子迁移率和离子组成的显着差异。IMS-oaTOF光谱由簇离子MH + （H 2 O）n组成 对于不同的异构体具有不同的水合度（n = 0,1,2,3）。在DMP异构体的情况下，我们观察到 通过质子转移电离几乎排他地形成MH +，而在DMIP和DMTP水合离子的情况下，MH + （H 2 O）n （n = 1,2,3） ）分别为MH + （H 2 O）n 检测到（n = 0,1,2），通过加合物形成反应形成。电离过程的差异阐明了这种行为。为了阐明电离过程，我们对中性和质子化和水合异构体（对于不同的构象异构体）的结构和能量进行了DFT计算，并计算了相应的质子亲和力（PA）和水合能。 碱性和结构对质子化分子水合，质子束缚二聚体和团簇形成的影响：离子迁移率 - 飞行时间质谱和理论研究通过配备电晕放电离子源的IMS-TOFMS技术研究氨，甲醛，甲酸，丙酮，丁酮，2-辛酮，2-壬酮，苯乙酮，乙醇，吡啶及其衍生物的质子化，水合和簇形成。发现质子化分子MH +参与水合或簇形成的趋势取决于M的碱性。具有较高碱度的分子比具有较低碱度的分子水合较少。低碱性分子如甲醛的质谱表现出较大的M n H +（H 2 O）n簇，而对于碱性较高的化合物如吡啶，只有MH + 和MH +。观察到M个峰。DFT计算的结果表明，随着分子的碱性增加，水合焓和团簇形成减少。通过比较甲酸，甲醛和乙醇的质谱，还研究了结构对簇形成的影响。通过离子迁移率和质谱技术研究了对称（MH + M）和不对称质子结合二聚体（MH + N）的形成。理论和实验结果均表明，不对称二聚体在分子（M和N）之间更容易形成，具有相当的碱性。随着M和N之间的碱度差异增加，MH + N形成的焓降低。 离子迁移谱结合质谱法研究含有和不含NH 3掺杂剂的电晕放电离子源的常压化学电离机理：理论和实验研究使用离子迁移率（IMS）和时间 - 来研究在电晕放电（CD）大气压化学电离（APCI）离子源中2-壬酮，环戊酮，苯乙酮，吡啶和二叔丁基吡啶（DTBP）的电离。飞行质谱（TOF-MS）。在不存在和存在氨掺杂剂的情况下记录IMS和MS光谱。在没有NH 3掺杂剂的情况下，反应物离子（RI）是H +（H 2 O）n，n = 3,4，并且MH +（H 2 O）x 簇作为产物离子产生。水合模型显示水合量（x）取决于M的碱度，温度和漂移管的水浓度。在氨存在下（NH 4+（H 2 O）n为RI）根据M的碱度，生成两种产物离子MH +（H 2 O）x 和MNH 4 +（H 2 O）x。使用NH 4 +（ H 2 O）n 作为RI，吡啶和具有较高碱性的DTBP的产物离子是MH +（H 2 O）x， 而环戊酮，2-壬酮和具有较低碱性的苯乙酮产生MNH 4 +（H 2 O）x。为了解释产物离子的形成，M-H +，H + -NH 3和H + -OH 2 在M-H + -NH 3 和M-H + -OH 2 和M-H中的相互作用能通过B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）方法计算+ -M复合物。发现对于具有高碱性的分子M，M-H + 相互作用强，导致H + -NH 3的弱化，并且 M-H + -NH 3 和M- 中的H + -OH 2相互作用。H + -OH2个 复合体用于移动机器人手臂离子迁移谱仪检测爆炸物

Maurice兼具CE-SDS， iCIEF两种模式 家药典要求使用十二烷基硫酸钠毛细管电泳（CE-SDS）紫外检测方法，在还原和非还原条件下，依据分子量大小，定量测定重组单抗产品的纯度。电荷变化是测定单抗药物降解变异最灵敏快速的方法之一，已经被国内外生物制药企业广泛采用。全柱成像毛细管等电聚焦电泳（iCIEF）为Proteinsimple首创全景式动态等电聚焦分析技术，已经成为等电点检测及电荷异质性分析的行业金标准。 Maurice首先采用免组装毛细管卡盒设计 CE-SDS、iCIEF均采用免组装即插即用毛细管卡盒设计 免组装：即插即用，避免手工组装造成检测不稳定无需额外管路系统，避免管路频繁堵塞的困扰优良分离介质，低电压，低产热毛细管卡盒自带废液容器日常清洁便利，只需5分钟CE-SDS 12次检测只需5-7小时iCIEF单次检测只需6-10分钟Maurice最高检测效率节省毛细管裁剪组装时间节省batch间管路维护时间节省日常清洁时间减少不断重复时间缩短软件batch建立时间缩短数据分析时间缩短不同模式切换时间 Maurice最佳分辨效果还原条件下糖基化重链和非糖基化重链明显分辨，是国家药典对于CE-SDS方法的要求。Maurice可以完美的达到此要求。 Maurice 极佳的重复性 cIEF连续100检测，PI RSD＜0.1%， 峰面积 RSD＜1%单抗样品还原条件下，连续进行24次CE-SDS检测RSD＜1%Maurice 众多应用单抗药物纯度分析单抗药物电荷异构体检测融合蛋白电荷异构体检测重组蛋白电荷异构体检测ADC药物电荷异构体检测

MicroXact的半自动探针台提供多种选择，包括加热/冷却晶圆卡盘，标准或数字显微镜以及可编程平台分度，为您的所有高效设备表征提供经济高效且易于使用的解决方案。晶圆级可靠性测试需求。这些半自动探针台有三种选择（标准，高精度和高速）。光滑的粉末涂层钢板可容纳多达10个磁性或真空定位器。通过位于站两侧的终端隔离馈通，可以方便地连接微定位器，可以为BNC，Triax或Banana插头连接进行定制。标准吊杆安装组件，用于显微镜的全范围XYZ定位。可用的高分辨率微定位器，带80TPI螺钉，用于探针的μm级定位。可用的RF选项包括可定制的RF探头，RF偏置卡盘和屏蔽罩。高分辨率复合显微镜。偏光显微镜。广泛的相机选择。射频可偏置卡盘和屏蔽罩。抛光镀金可调节真空吸盘。超完全真空泵。标准半自动化系统电动XY夹头，SPS-2600中的电动压板，SPS 2800中卡盘的电动Z轴运动，标准配置。Motorized theta是一种选择。基于步进电机，无编码器。极具成本竞争力强烈推荐用于需要低于0°C的测试或屏蔽的应用可用选项：加热或冷却卡盘，变焦镜或复合显微镜，各种屏蔽，用于直流和射频测量的卡盘选择等等型号SPS-2800SPS-2600晶圆尺寸高达200mm高达100mm电机类型步进电机XY舞台行程高达200mmx200mm高达125mmx125mmXY舞台分辨率电动，6.5μm重复性显微镜高品质立体声变焦，工作距离可达200mm，放大倍率范围为3.5X至180X馈通终端BNC，Triax或香蕉插头系统尺寸122厘米宽x122厘米深x 92厘米高78厘米宽x80厘米深x 58厘米高

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拉曼成像&扫描电镜全面集成一体化F6000-RS是一款基于FE-SEM F6000场发射扫描电镜推出的拉曼集成一体化设备，是中国第一台真正意义上实现国产拉曼光谱与扫描电镜联用的设备。拥有6 mm大视野及1 nm的分辨率，是一个优秀的样品微观形貌分析平台，而F6000-RS通过耦合拉曼共聚焦光路进入真空样品仓，实现了样品在电子束和激光束之间的快速切换，在满足样品表征观察的同时，也能够实现纳米级分辨率的化学成分和空间结构分析，充分发挥扫描电镜与拉曼两者的应用优势。 能够通过快速、精确、高性能的拉曼分析，弥补了能谱仪、波谱仪等传统电镜附件无法实现的分子结构与成分观察。尤其是针对有机结构、碳结构、同分异构体、晶体与无机相等多领域材料的信息表征，扩展了传统扫描电子显微镜的分析应用领域，例如矿物鉴别、高分子与制药行业、锂电行业、医工交叉行业等，应用前景广阔。

| 产品概述仪器架是常用的平台配套产品，非常适合用来放置电源、控制器、示波器等仪器以节省空间，并且不影响平台抗震性，还提供电源等实验条件。材质：碳钢、铝型材现有的两种平台仪器架类型：铝型材仪器架和标准品仪器架搭配我们光学平台使用的标准品仪器架有单层搁板和双层搁板两种结构，高度可调，底部带底轮及底脚，可移动可固定， 标准品仪器架骨架为方形钢管焊接而成，表面黑色静电喷涂处理，耐腐耐磨，配有漏电保护器及多个电源插座，能为您带来更加得心应手的操作体验。

室温手动探针台的主要用途是为半导体芯片的电参数测试提供一个测试平台，外接不同的测量仪器，配合测量仪器可完成集成电路的电压、电流、电阻以及电容电压特性曲线等参数检测，用于室温下的芯片、晶圆和器件的非破坏性测试。 PSM系列室温手动探针台是一款高品质的探针台能够对2寸、4寸、6寸、8寸晶圆片进行大量非破坏性的、标准的电学实验，外接不同的测试设备，可以完成对器件的电学特性测量、参数测量、DC测量。科学的桌面设计是学术和实验研究的选择。特点&bull 稳定的双位移调节系统，可以调节样品座和探针臂的位移。&bull 样品座可以放置8英寸的晶圆样品，采用多孔分区控制气体吸附固定。&bull 移动样品座下面的滑台，可以实现X-Y轴±100mm的移动行程，使得样品测试和换样更加便捷。滑台采用磁力吸附固定。&bull 可安装6个探针臂。&bull 探针臂采用磁铁吸附，可任意移动，并且可以三维微调，操作方便，扎针精准，四个探针臂的探针可以扎到样品的任意位置。&bull 探针臂采用三同轴线缆和三同轴接头，漏电流小，在100fA以内。&bull CCD放大倍数为180倍，工作距离为100mm。型号分类：型号PSM-2PSM-4PSM-6PSM-8样品座尺寸2英寸4英寸6英寸8英寸参数和指标： 样品座卡盘尺寸：2/4/6/8英寸，可定制材质：无氧铜镀金样品固定方式：多孔分区吸附有外圈、内圈和中间三个单独控制的气体吸附通道滑台X-Y移动行程：2/4寸: X-Y轴±50mm；6/8寸: X-Y轴 ±100mm读数精度：10μm探针臂固定方式：磁铁吸附XYZ微调移动行程：XYZ-13mm微调可分辨精度：10μm探针臂数量：可安装6个探针臂（左右各3个）电学线缆：三同轴线缆漏电流：100fA探针类型：直流探针光学系统显微镜放大倍数：10-180倍显微镜工作距离：90-100mm显微镜分辨率：3μm（可选1μm）光源类型：兼配同轴和环形光源可加选件光学平台/直流探针/微波探针/样品座/屏蔽箱/光纤

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

秒准MAYZUM异丙醇在线浓度监控仪MAY-3001IPA异丙醇（IPA），又名2-丙醇，是一种有机化合物，化学式是C3H8O，是正丙醇的同分异构体，为无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味，可溶于水，也可溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。异丙醇是重要的化工产品和原料，主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。工作原理：异丙醇在线浓度监控仪MAY-3001IPA，是根据光折射的原理来检测液体的浓度值，光在不同浓度的液体中产生的折射率不同，传感器将接收到的感光信号转换为折射率；如右图所示：从LED发出的光线经过光纤从蓝宝石棱镜的一侧进入蓝宝石棱镜，并到达棱镜与液体物料的接触面上，根据接触面处液体折射率的不同，一部分光被全反射到棱镜的另一侧，全反射光的位置会因为临界角改变而改变（临界角会因为液体折射率不同而不同），CCD用于精确检测全反射回来的光的位置，而每一个位置对应的折射率。二、秒准MAYZUM异丙醇在线浓度监控仪MAY-3001IPA应用范围：制药行业（中药浓缩液）、食品行业（果汁、明胶、胶原蛋白肽……）、脱销行业（测量氨水浓度）、酒业（酒精勾兑）、有机和无机化学材料（酸/碱浓度控制）、化工行业（酸碱盐的生产，质量管控，泄漏检测，使用盐水的地下贮罐）：清洗剂、硫酸、盐酸、硝酸、氯乙酸、氨水、甲醇、乙醇、盐水、氢氧化钠、冷冻液、碳酸钠、甘油、双氧水、糖水、果汁、酿造、奶油、药液、生物液体、醇提、丙酮、DMAC、NMP、DMF、果汁、双氧水、车用尿素、切削液、乳化液、浆料、乙二醇、氨水……等等秒准MAYZUM异丙醇在线浓度监控仪MAY-3001IPA特点描述：安装方式灵活（安装于管道、槽体、反应釜、储罐…）、体积小巧，安装方式多样化，可选卡箍/法兰/螺纹安装；不受介质颜色、浊度、粘度、气泡、固体杂质、结晶体的影响，不受液体压力变化、流量突变、湍流现象影响；出厂附带标定证书，内置温度补偿，即装即用，无需现场校准，也不需要定期校准；连续测量，迅速反馈，消除人工检测误差，不再需要人工频繁取样检测，节省大量人力财力，保证数据一致性，提升产品质量；标配多组信号模拟输出，便于客户集成控制，提高自动化程度，提高生产效率；数据可以无线远传至PC、PLC……，同步显示物料编码、浓度值、设备工作状态等，生成历史数据曲线、保存、导出数据记录（功能可按需定制）；采用智能化芯片，运行无需试剂耗材，功耗低，探头内部的光源寿命可长达10万小时，稳定性高，使用寿命长；温度传感器与浓度探头集成，紧贴测量介质，保证温度补偿及时、准确、可靠；秒准MAYZUM异丙醇在线浓度监控仪MAY-3001IPA规格参数选型表：产品型号MAY-3001-18MAY-3001-70测量项目折射率、温度、浓度、Brix（或其他标度）浓度范围0-18%0.0-100% Brix折射率范围1.3330~1.36061.3330~1.4655分辨率0.01 %，折射率 0.00002，温度 0.1℃ 测量温度0-100℃温度补偿自动温度补偿，0-60℃环境温度0-60℃关键部位材质触液面材质：316L/蓝宝石棱镜；传感器外壳：铝输入电源24V DC信号输出DC4-20mA、RS485/232数字量、开关量（异常报警,上下限2路输出）防护等级IP67耐压范围≤1MPa防爆等级MAY-3001常规款 MAY-3001EX本安型防爆 Ex ia IIB T6 Ga整机净重≈1050g≈1250g清洗选项MAY-C12超声波清洗组件安装选项MAY-C11卡箍弧形安装底座、MAY-C13三通管道，MAY-C14四通管道，材质为316L其他选项MAY-LST历史数据存储功能、MAY-LOT数据远传模块特殊标度非标定制，按客户需求建立数据模型异丙醇在线浓度监控仪、异丙醇在线浓度检测仪、异丙醇在线浓度测试仪、异丙醇在线浓度计

基于凝胶溶液等电聚焦电泳--抗体电荷异构体-全柱成像分析仪技术(igs-IEF-WCID) 整合了等电聚焦电泳-成像-分析的全自动一体机，无需染，直接实时成像，大大节省了工作量和时间高分辨率：对于毛细管电泳理论塔板数提升1个数量级，≤0.02 pH 可实现多个关键质量指标检测：pI等电点、电荷异质性、未偶联祼抗 ….适用范围：静脉血、指尖血、干血斑、尿液、脑脊液等检测用于临床疾病辅助诊断检测； 抗体偶联药物关键质量控制指标检测分析。生物制品、肉类等标志蛋白表达的检测产品规格：低上样量：样本要求≤10ul； pI/分子量偏离范围 ≤0.5%； 分离率 ≤ 0.02 pI； 灵敏度（LOD）：0.5 ug/mL（自发荧光），1.0 ug/mL（紫外吸收）； 线性范围：2个logs； 线性：R ≥ 0.99； 复性：pI检测CV≤0.5%多通过 ：可实现12个样本并行检测；

秒准在线牛奶乳制品浓度检测分析仪MAY-3001-J果汁浓度在线监控仪、果汁在线浓度计、果汁在线浓度检测仪、在线浓缩果汁浓度监控仪、甘蔗制糖浓度计、在线甘蔗制糖浓度检测仪、梨膏果汁浓度实时监控仪、在线果汁糖度检测仪、果汁折光仪、折射率实时监控仪、果汁糖度在线实时监控仪、果汁糖度在线实时检测仪、饮料浓度在线监控仪、软饮料浓度在线检测仪、在线浓缩茶叶浓度监控仪、在线水果茶饮料浓度计、低浓度茶饮料浓度监控仪、在线乳制品浓度计、牛奶浓度实时监控仪、牛奶折射率检测仪、在线果汁浓度监控仪、在线乳制品浓度检测仪、在线牛奶浓度检测仪一、MAY-3001-J浓度监控仪工艺应用通常在线果汁浓度仪以旁通的形式、安装在三效蒸发器每一循环泵的出口，可以在线监测每一效的果汁、果酱、蔗糖浓度，并将浓度值输出到 PLC，便于 PLC 集成精确控制，以提高产品品质、降低生产成本并实现连续生产、提高生产效率。同样，在软饮料混合灌装、制药蒸发、制糖蒸发浓缩工艺上也有使用秒准MAY-3001-J在线果汁浓度仪。下图所示是典型的浓缩果汁、果酱生产流程示意图。蔗糖提取原理：当甘蔗径在田间的糖分含量达到13Brix时，甘蔗就可以收割了。收割的甘蔗削去叶、梢和根即可作为原料送糖厂加工。糖厂的甘蔗原料先被破碎成片状或条状制成蔗料，然后送入压榨机压榨。压榨出的蔗汁经过亚硫 酸清净、预灰和加热、硫熏中和、沉降和过滤等工序后得到清汁，此时清汁的浓度约为12- 14Brix，清汁必须经过多效蒸发浓缩为60Brix的糖浆，并经过硫熏、过滤制成清净糖浆，清净糖浆经煮糖、结晶、离心、干燥制成原糖。MAY-3001-J在线糖度仪，可以采用管道安装的方式， 在线安装在加热器、过滤器、蒸发器的出口，在线监测蔗汁糖度，帮助提高蒸发效率。也可直接安装在罐体上，在线监测罐中糖浆糖度。作为食品药品基础原料的淀粉糖，为满足食品药品的苛刻要求，生产工艺高度复杂，因此大量的过程控制系统被应用在淀粉制糖的整个工艺流程，以帮助精确控制。MAY-3001-J已大量成熟应用在淀粉制糖行业，在线测量和控制成品糖浆糖度、混合过程糖度、加晶种结晶糖度，以提高和控制淀粉糖成品的质量。MAY-3001-J的量程宽达0-100Brix，适用于淀粉制糖工业的整个工艺流程。秒准MAYZUM丰富多样的安装配件，使MAY-3001-J能安装在各种口径的管道上，或直接安装在蒸发罐、结晶罐、混合罐上进行在线测量，无需另外配置昂贵的旁通系统。葡萄糖 淀粉浆经α酶液化成水解液，此时水解液的DE值为10-20，人们通常采用DE值来衡量水解度。水解液经糖化工序后水解完成，得到DE98的葡萄糖浆，此糖浆经后续脱色、去离子、压滤、浓缩后散装销售，或进一步制成结晶葡萄糖销售。秒准在线牛奶乳制品浓度检测分析仪MAY-3001-J 果糖 葡萄糖经异构酶异构后形成果糖，此异构是有限的。理想情况下，100%的葡萄糖能异构转化成50%的果糖（DE50），实际生产中异构转化率约为42%，所以商品果糖浓度通常为42%（42 HFS或42 HFCS）。异构形成的果糖经脱色、脱臭、除灰精制后制成成品。42HFS经分馏精制后得到96HFS高果糖浆，将42HFS和96HFS混合，可制成55HFS。糖醇 山梨糖醇由葡萄糖加氢催化形成，主要的生产工序有：加氢、催化分离、精制、蒸发（到70%固含量）。MAY-3001-J在线糖度仪，0-100Brix宽量程、耐+100℃工艺高温、方便的自动超声波清洗装置、无漂移/免维护/无耗材、多样化的安装配件，使得MAY-3001-70JS在淀粉糖工业得到了广泛的应用。 上图是淀粉糖制取工艺流程图 二、 秒准在线牛奶乳制品浓度检测分析仪MAY-3001-J 产品特点描述 1、安装方式灵活（安装于管道、槽体、反应釜、储罐…）、体积小巧，安装方式多样化，可选卡箍/法兰/螺纹安装；2、不受介质颜色、浊度、粘度、气泡、固体杂质、结晶体的影响，不受液体压力变化、流量突变、湍流现象影响；3、出厂附带标定证书，内置温度补偿，即装即用，无需现场校准，也不需要定期校准；4、用户自定义上下限报警，触屏输入，操作简单易懂，现场可接报警灯；5、所有的用户设置参数保存在设备内置的NAND Flash高速存储器中，掉电不丢失；6、标配多组信号模拟输出：可选4-20mA、RS485/232数字量、开关量（异常报警,上下限2路输出），便于客户集成控制，提高自动化程度，提高生产效率；7、内置0-80℃温度补偿数据，克服了单片机内存小，温度补偿范围受限制的缺点。温度传感器与浓度探头集成，紧贴测量介质，保证温度补偿及时、准确、可靠；8、采用4.3寸触屏人机交互界面，显示内容更详细，彩色界面，操作便利，可拓展性强，可按用户需求定制功能；9、数据自动保存，便于查询：历史数据查询、生成历史数据曲线，快捷查询、导出EXCEL，自动数据分析与汇总，数据保存周期12个月，便于溯源（需选配MAY-LST历史数据存储功能）；10、支持sqlite数据库，可存储高达32G的历史数据，数据可通过U盘导出到电脑或者通过无线远传功能实时远传至PLC、PC、DCS等上位机系统；通过PC远程查看实时状态与报警。（需选配MAY-LOT数据远传模块）11、采用智能化芯片，运行无需试剂耗材，功耗低，探头内部光源寿命可长达10万小时，稳定性高，使用寿命长；12、连续测量，迅速反馈，消除人工检测误差，不再需要人工频繁取样检测，节省大量人力财力，保证数据一致性，提升产品质量；13、搭配多组数据采集系统，实现多车间统一监控，便于数据收集、远程管理，可与MES系统对接。三、秒准在线牛奶乳制品浓度检测分析仪MAY-3001-J规格参数选型表产品型号MAY-3001-70JS量程 依据实际工况确定，以达到最好精度和分辨率；浓度范围0.0-100% Brix折射率范围1.3330~1.4655分辨率0.1 %，折射率 0.00002，温度 0.1℃ 测量精度+/- 0.1%绝对值，或折光率：+/-0.0002；测量温度0-100℃温度补偿自动温度补偿，0-60℃环境温度0-60℃关键部位材质 大面积耐磨蓝宝石，9摩氏硬度；输入电源24V DC信号输出£ 4-20mA、£ RS485/232数字量、£ 开关量（异常报警,上下限2路输出）防护等级IP67耐压范围≤1MPa整机净重≈1250g清洗选项MAY-C12超声波清洗组件特殊标度非标定制，按客户需求建立数据模型应用场景现场工况图片：

SPEX冷冻研磨仪介绍 美国 SPEX SamplePrep公司拥有60多年专业的样品前处理仪器生产经验和专业背景，其生产的6775/6875/6875D 系列液氮冷冻研磨机一直被市场公认为“真正”的冷冻研磨机，也是世界上最领先的冷冻研磨设备。 SPEX冷冻/液氮研磨机，采用电磁撞子专利研磨技术，将装有样品的密闭容器浸入液氮，在超低温环境下，利用电磁驱动钢制撞子往复撞击样品，快速彻底地粉碎样品。独特的研磨方式相比传统研磨，研磨时间更短，研磨样品更为精细。 作为强有力的样品前处理工具,SPEX冷冻/液氮研磨机具有设计人性化、安全高效、耐用、操作简单、准确性和重现性好、避免样品间的交叉污染等特点，具备国际先进水平，适应不同客户的各种需求，是公认的“终极研磨手段”，广泛应用于生物化学、动植物、医学、矿物学、材料科学等领域。冷冻研磨的原理 许多室温下过于柔软或敏感的分析样品, 在常规的粉碎过程中，易裂解成多种形式。所以冷却技术成为保存样品完整性的关键手段。一旦样品被浸没在液氮中进行冷却时，会迅速变脆，从而更容易被粉碎, 粉碎时间很少超过几分钟。 关键是在低温下，一些样品中的结构和组成信息可以得到有效保留。这些样品包括聚合物、橡胶、纺织原料、谷物颗粒、头发、指甲、皮肤、骨头、肌肉组织等等。 低温粉碎已经是化学分析中的重要的预处理手段。产品特性:高研磨通量柱状研磨，研磨效果更好适合多种研磨材料免维护设计，只有一个活动部件配备液氮液位传感器、绝缘外壳和盖子安全联锁开关，以保护操作员研磨0.1克至200克范围内的样品每个研磨室容纳一个大型研磨瓶、一个中型研磨瓶、四个标准研磨瓶或四个微型微孔组样品无污染有些样品在环境温度下不可研磨。冷冻研磨仪是一种可编程低温研磨仪，专门用于研磨和研磨坚硬或温度敏感的样品。将样品置于密封的低温研磨小瓶中，然后浸入液氮中。样品被冷却至低温，然后通过磁性穿梭冲击器研磨。由于小瓶是密封的，低温研磨仪保持其内容物的完整性。挥发性化合物得以保留、危险或关键样品易于控制、清理工作得以简化、交叉样品污染易于消除。典型应用：DNA/RNA提取、法医/药物检测、RoHS/WEEE、消费品检测、食品安全、材料研究和医学研究。典型样品：动物组织、塑料和聚合物、酵母培养物、药品、坚韧或粘性食品、电子元件、纺织品、头发、牙齿、骨头、植物组织、da麻和包装。应用实例1）俄罗斯沙皇尼古拉斯二世的遗体，即是通过SPEX 冷冻研磨的处理而确定身份。2）1991 年，在阿尔卑斯山发现的5300 年前的冰人奥茨的骨头碎片进行低温粉碎处理。3）太平洋海啸尸体亲属鉴定，DNA 测试样品前处理应用低温研磨，在国际上赢得了荣誉。4）911 恐怖袭击遇难者遗体DNA 检测，进行身份鉴别。5) 冷冻研磨帮助美国航天局NASA，确保其对月球岩石样品的无污染处理和分析。6) 粘土矿物质被冷冻研磨粉碎而不破坏其晶体结构，用于X 射线衍射研究。7）RoHS 测试塑料样品处理8）配药学分析和药物试验9）帮助实现犯罪证物的法医分析10）煤炭、石油页岩、蜡制品等样品处理保留易挥发物11）符合美国消费者产品安全改善法规CPSIA & HR4040 标准-测试非金属儿童产品的铅含量和邻苯二甲酸标准作业程序SPEX冷冻研磨机典型应用核酸/蛋白质提取 法医实验室在医疗和牙齿记录信息不充足时，使用冷冻研磨机从受害人或战争死亡人员中提取DNA，考古学家通过使用冷冻研磨和PCR来划分古老人类残骸的DNA。不仅解开了人们长期困扰的谜团，还加强了低温技术在法医和考古研究中的地位。 低温下研磨各种动物组织包括：骨骼、牙齿、毛发、肌肉以及各种脏器，和植物组织(叶瓣、茎干、种子、根系)，能够有效抑制核酸降解，保留酶的生物活性，用于新鲜动植物组织细胞中核酸、蛋白质提取的样品前处理。人类的骨头和牙齿用常规的方法非常难于粉碎，尤其是新鲜的时候。然而，骨骼材料可以在低温下“磨碎”并从中提取DNA，无论骨骼是最近的或是古老的。 药学分析和药品检测品 药物中的复合分子和它们的代谢物，对于药学研究或犯罪学实验都是非常重要的。研究表明区别最相关的异构体之间的不同之处，有重要意义。不幸的是，许多这样的化合物于室温下研磨时会因压力和受热而发生降解。使用SPEX冷冻研磨机/液氮研磨仪进行低温冷冻研磨，可对热和机械压力敏感的药物代谢物、异构体和复染化合物，保持其生物敏感特性，改善对于关键样品的准备。 保留易挥发物 在低温的粉碎过程中，可保留样品中容易挥发的成分。煤炭、油页岩、蜡制品及许多其他具有低分子量化合物的有机材料，当其基质在室温下研磨时会很快的挥发掉。使用SPEX 冷冻研磨机研磨能确保易挥发化合物的保留，样品瓶均独立密封，确保对易挥发物质的控制，随后通过气体吹扫进行富集分析。 医学研究 医学院校和医院在非传统性项目治疗中已开始使用冷冻研磨机。在外科手术中，将新鲜、消毒骨头破碎后作为黏接剂使用。骨头的粉末可以作为一种生长核，刺激弥补术周围骨头的重新形成。另外一个是心脏组织的均质以作为媒介物。通过冷冻研磨可将医用材料研磨为粉末，再将粉末直接注射入活体内，以测试其毒性反应。在牙科领域，低温研磨用来破碎新鲜牙齿而不需要将其做加热处理。冷冻研磨在医学领域的应用，具有无止境的可能性。 塑料/聚合物成分分析 低温下使得常温难以研磨的塑料、树脂、纺织品和多聚物变得容易研磨，同时避免样品研磨时，因摩擦引起温度升高对样品分子结构和组成信息影响，随着各个国家对于塑料中的重金属含量要求越来越严格，采用冷冻研磨技术对塑料样品进行快速、无污染的处理，可大大提高分析测试速度。 瓶盖样品研磨前后对比6875D 冷冻研磨仪具有双研磨和冷却室的大型低温研磨仪。它可以研磨和冷却200克样品（每个腔室0.1至100克）。每个研磨室容纳一个大研磨瓶、一个中等大小的小瓶、四个小研磨瓶或四个微孔组。配有液氮自动填充功能。Spex 6875D冷冻研磨机技术规格型号6875 D 电压230V/50Hz重量35kg尺寸50.8cm ×53.34cm ×64.77cm 功率700W电磁频率5-15Hz 液氮填充系统自动研磨腔200ml × 2预冷室200ml × 2批次研磨量0.1-200g预冷时间4.5min研磨时间2min研磨罐选配8组（8×3=24个）微量罐或8个小号罐或.2个中号罐或2个大号罐认证CE（欧洲标准质量）认证通讯和存储USB 接口，连接电脑或网络，下载程序或搜寻故障报修点，可储存 20 个工作程序SPEX冷冻研磨机技术特点Freezer/Mill电磁撞子振荡研磨专利 样品装入密闭研磨容器后，浸入液氮，电磁驱动钢制撞子振荡撞击样品，实现高动能大面积撞子撞击，快速彻底地粉碎样品。相比传统的球磨机动能更大，研磨速度更快，研磨结果更为精细。过程中，因为样品始终处于液氮温度(-196℃)，样品在低温下变脆，使得一些室温下难以研磨的样品，更容易被来回撞击研磨成粉末。 多样的研磨罐和撞子各种尺寸研磨罐（微量罐、小号罐、中号罐、大号罐）适用于各类硬性、中硬性、软性、脆性、弹性、纤维质样品的研磨。过大的样品会阻碍撞子运动，为了达到有效研磨，建议用户根据研磨样品量选择合适的研磨罐，下表是各尺寸研磨罐的研磨量供大家参考。 类别样品量范围（g或ml）推荐样品量微量罐(3个1组)0-0.5g或0.1ml-0.5ml30mg-200mg小号罐0.1g-5.0g或0.5ml-4.0ml1-2 ml样品 聚合物 1-2g 骨骼 2-4g中号罐1g-40g或1ml-25ml5-10ml样品 聚合物 5-10g 骨骼 10-20g大号罐1g-100g或1ml-50ml10-20ml样品 聚合物 10-20g 骨骼 20-40g 用户可以根据不同要求选配不锈钢、聚碳酸酯、无铬不锈钢的塞头、撞子以及不锈钢或聚碳酸酯的中心圆筒。 类别塞头中心圆筒撞子特点研磨罐标准组件不锈钢聚碳酸酯不锈钢聚碳酸酯组件聚碳酸酯聚碳酸酯聚碳酸酯包裹钢质撞子避免金属污染无铬组件Cr-Free无铬不锈钢聚碳酸酯无铬不锈钢适用于RoHS《限制电子设备中有害成分指令》和WEEE《关于报废电子电气设备指令》不锈钢组件不锈钢不锈钢不锈钢最适合聚合物研磨 超低温快速冷却一分钟冷却到-100℃，4分30秒达到-196℃，并实时进行电磁振荡研磨，高效快速。 人性化设计1.可移动控制面板，彩色触摸显示屏，轻松设置研磨时间、循环周期、预冷时间、撞子振荡频率等参数；2.可写入和存储过程，存储20个工作程序；3.仪器自检功能；4.USB接口，可连接电脑或网络，下载程序或搜寻故障保修点；5.研磨罐的大小和材料可以选配，适合各种材料研磨；6.体积小，操作简单。 耐用性和安全性1.研磨过程中，只有撞子在磁力驱动下进行简单的撞击运动，避免了机械联动装置或轴承失效，大大降低机械损耗，延长使用寿命；2.安全连锁装置，保护操作者安全；3.当液氮液位过低时，液位传感器会报警，自动填充液氮，同时仪器停止运转以保护线圈免受损害；4.仪器通过 CE( 欧洲标准质量) 认证，并且完全符合 WEEE/RoHS 指令。 准确性和重现性1.样品在研磨过程中始终处于液氮温度-196℃；2.研磨罐独立密封，保证样品的完整性，避免交叉污染；3.操作软件可对研磨时间、循环周期、预冷时间、撞子振荡频率等参数进行设置，完全掌控处理过程；4.触摸显示屏可写入和存储过程，保证快速处理的重复性和一致性。

恒品HP605C炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准 HP605C压缩率测定仪是专门用于碳纸等压缩率测试的仪器。 压缩率强度检测。在一定的速度下，压缩的过程中反映出力值变化的厚度值变化的线性关系。（即在一定的速度的压缩的过程下，压力一直上升，深度度小，直到深度无变化时的力值关系的压缩率曲线）。满足GB/T 20042.7-2014 质子交换膜燃料电池 第7部分：炭纸特性测试方法第8.3中的规定的压缩性能测试。 HP605C压缩率测定仪产品特点： 1高精度和可重复性 采用高精度测力传感器传输力值，精密滚珠丝杆传动，加上合理的设计、精密机械加工，保证该仪器的精度和可重复性。 2自动化程度高 全自动完成测试。既方便又减少人为误差。大大提高测试精度。 3 使用方便，易于操作 触摸屏中文显示，友好人机界面操作。,微型打印机输出。 4 可用于科学实验和分析 试验速度、加压时间等可变更预设，方便学校、科研单位等部门进行科学实验. HP605C压缩率测定仪技术参数 ： 测量范围：（10~5000）N 力值分辨力： 0.1 N 厚度分辨力：0.001mm 示值误差：±1% 示值变动性：≤1% 试验速度设定范围：(1~40) mm/min 测量压板尺寸： 100x100mm， （也可定制） 外形尺寸：约335×325×850 mm 整机质量：45kg 炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准 恒品HP605C炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准 恒品HP605C炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

模拟移动床色谱系统是一种多学科技术相结合的先进的分离设备, 设备复杂, 技术含量高, 可连续进出样，其综合了工艺、设备、电器和自动控制等技术于一身。选用适当的分离剂, 可以高效、廉价地分离那些物理性质和化学性质非常相似的且用一般分离方法难以分离的混合物。是一种既有实现高精度分离又有实现规模化的能力，成为生物成品或中间体的规模化精细分离的关键技术。 产品可用于生物、医药、精细化工、天然染料、烟草、香精香料、兽药等领域活性成分的分离纯化，小试、中式及工业化。1.相对单柱层析色谱主要技术优势可连续生产，产品纯度、收率穏定长期运行经济高效，可减少费用50%。吸附剂可节省50%再生等药剂可减少30%以上产品纯度可提高1-10%可全自动运行，省时、省工装置占地面积可降低40%2.技术参数：大触屏整体控制，轻松实现参数设定和修改旋转分配阀，8根分离柱设计连续式进出料，两组分分离填料（20-40μm）可更换柱容积：500ml额定电压：220V±10%,50Hz总功率：2KW 运行压力：0～2MPa主机尺寸：450×450×800mm （台式） 柱位显示功能：1-8循环流量范围：3-20ml/min 出产品流量范围：0.1-30ml/min进原料流量范围：0.5-10ml/min 进洗脱流量范围：0.5-15ml/min 微小输液泵：24V，3A直流 3.0Kg RS-485接口反控及组态王反控；流速：0.1-30ml/min； 压力：0-2Mpa3.成功案例石油化工：对正/异构烷烃，对二甲苯/其他二甲苯异构体，间二甲苯/其他二甲苯异构体的分离糖、醇分离：果糖/葡萄糖 山梨醇/甘露醇 葡萄糖/低聚糖 麦芽糖/低聚糖 甘蔗/果糖、葡萄糖 甘蔗/糖蜜木糖/阿拉伯糖 葡萄糖/阿洛酮糖医药行业：首性化学物分离食品化学：不饱和脂肪酸分离生物化学：酶及氨基酸分离。

鱼丸鱼糜弹性测定仪、鱼糕鱼糜弹性测定仪、鱼香肠鱼糜弹性测定仪鱼糜弹性测定仪是适用于各种鱼丸、鱼糕、鱼香肠、鱼卷等鱼糜弹性的测试仪器。鱼糜系以鱼肉为原料，将鱼肉粉碎，加食盐、副原料等进行擂溃，成粘稠的鱼肉糊再成型后加热，变成具有弹性的凝胶体， 鱼糜弹性对一定形状和尺寸鱼糜制品的进行抗拉伸、抗弯曲和抗剪切试验，衡量鱼糜质量的一项重要指标。鱼糜弹性测定仪满足国家标准《GBT36187-2018冷冻鱼糜凝胶强度测定》鱼糜弹性仪测定原理：将鱼糜样品置于仪器的测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中的最大下压力值（峰值），为鱼糜弹性值。鱼糜弹性仪测定仪特点：1、采用芯片控制，高精度测力传感器，精度高。2、采用高性能电机，滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、大触摸屏中文显示，友好人机界面操作。全自动完成测试。操作方便，具有测试数据统计处理功能,微型打印机输出。鱼糜弹性仪技术参数：测量范围：（0~200）N或（200）kgf分辨力：0.01N示值准确度：±1%，试验速度：60mm/min 1mm/s （0-1.3）mm/s可调电压：220V 50Hz探头：5mm球形鱼丸鱼糜弹性测定仪、鱼糕鱼糜弹性测定仪、鱼香肠鱼糜弹性测定仪