头孢丙烯峰鉴别标准品

近日，我院完成了省局2009年度科技计划项目“食品添加剂聚丙烯酸钠中掺杂聚丙烯酰胺的鉴别”，研究成果达到国内先进水平。 聚丙烯酰胺常包含具有神经毒性的丙烯酰胺单体，由于聚丙烯酰胺价格低廉，在增稠性、保水性、增强食品的粘弹性、改善组织方面所达到的效果甚至超过聚丙烯酸钠，因此，不法分子可能在食品添加剂聚丙烯酸钠生产中掺入聚丙烯酰胺，危害人民群众的身体健康。 该研究创新性地建立了柱前衍生—高效液相色谱荧光检测法，能对食品添加剂聚丙烯酸钠生产中是否掺入聚丙烯酰胺进行准确地鉴别。其前处理简单、抗干扰性强、重现性好、灵敏度高的优势，不仅为监管食品添加剂生产企业在聚丙烯酸钠中掺杂聚丙烯酰胺提供了技术支撑，同时也为今后推广到加工食品中的检测奠定了扎实的研究基础。

WS/T 161-1999　作业场所空气中丙烯酸丁酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法 标准类别：国内食品标准 - 卫生标准 WS/T 161-1999 GB/T17092-1997 GB 8773-88 车间空气中丙烯酸甲脂卫生标准 谁有这些标准啊？？？、

求助：在哪能买到环丙烯酸（又叫锦葵酸）标准品。

食品安全国家标准 食品添加剂 聚丙烯酰胺

2010年3月22日，澳新食品标准局进行了下列活动，以减少食品中丙烯酰胺含量：　　（1）评估澳大利亚消费者摄取丙烯酰胺量和确定哪些食物是丙烯酰胺的主要贡献者。　　（2）批准了两个申请，允许使用酶来减少谷物为基础的食品，马铃薯粉生产的食品中丙烯酰胺的含量。　　（3）与澳大利亚食品工业联络，鼓励和支持他们改变生产工艺，以减少食品中丙烯酰胺的形成。　　（4）与主要食品工业机构一道，敦促欧盟食品饮料工业联合会制造的“丙烯酰胺工具箱”在工业中的应用。这个工具箱旨在帮助食品制造商使用最新研究成果，来减少食品中丙烯酰胺的形成。　　（5）参加食品污染物法典委员会工作组，共同研究减少食品中丙烯酰胺含量的方法。　　注:丙烯酰胺是一种化学物质，在淀粉类食品烹调过程中形成，具有温度依赖性，温度越高，生成速度越快。含有丙烯酰胺的主要食品有炸或烤土豆制品，咖啡，谷物为基础的产品（包括甜饼干，烤面包等）。

亲们~~~有么有做过环境空气中的丙烯的？丙烯的标准气哪家有卖的？最好是配好了的，有一定浓度的，万分感谢！！

要定量分析丙烯醛和其水合产物3-羟基丙醛，用FID检测，请问用什么方法好？使用的GC仪器对水无反应（没有峰），用过面积归一法分析标准的丙烯醛水溶液，只有一个峰，而且面积每次都不一样。使用其他方法的话，3-羟基丙醛是极不稳定的，没有标样。应该使用什么方法呢？

请问哪家有卖丙烯标准气滴呀？最好是配好的，有一定浓度的，万分感谢！！

想问一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测丙烯醛和乙醛标准物质大家都在哪里买的，比如GB/T 5750.10-2006中乙醛 丙烯醛的测定，看的需要标准物是丙烯醛和乙醛溶液w（CH3CHO）=40%，还有HJ/T 36-1999固定污染源排气中丙烯醛的测定，需要买丙烯醛标准气体还是买丙烯醛呢？可是丙烯醛又是剧毒，是不是不好买啊？

最近在做化妆品测定苯酚和丙烯酰胺的实验，按照标准的方法，苯酚采用C18柱，甲醇与水(60：40)等度洗脱，1ml/min，280nm；标准方法里，苯酚的保留时间的4分多，但是我做的在不到1分钟就已经出完峰了，感觉不太对。请教下，有没人做这方面的，给点建议，谢谢！

那里有丙烯酸对照品或标准品？如果找不到能否以自己精制过的样品当对照品？

各位气相色谱老师，我刚开始用气相色谱分析气体含量。现在需要测定丙烯/丙烷的标准曲线。但是现在没有标准气体，请教各位老师，一般需要个浓度就能绘制出混合气体的标准曲线？标准气体只需要买一种浓度的再自己稀释还是需要买各个不同浓度的？由于现在实验室经费有限，希望各位老师帮忙建议一个比较合适的方法。谢谢各位老师了！

请问各位老师，我用二硫化碳配制的丙烯醇标准溶液，走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，没有出现丙烯醇的物质峰，只有二硫化碳溶剂峰，浓度是0.25ug/ml，色谱柱用的0.53的PEG20，条件是气化200 检测器220 柱温90，谢谢帮我看看哪里有问题！

进口兽药质量标准硫酸头孢喹肟注射液Liusuan Toubaokuiwo ZhusheyeCefquinome sulfate Injection本品为硫酸头孢喹肟与油酸乙酯等配制而成的混悬注射液。含头孢喹肟（C23H24N6O5S2）应为标示量的90.0%～105.0%。【性状】 本品为类白色至浅褐色混悬液体；久置分层。【鉴别】（1）含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。（2）取摇匀后的供试品2 ml，加水5 ml，稀盐酸1 ml，混匀，置超声浴中超声10分钟，弃去有机层，溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录15页）。【检查】有关物质 照含量测定项下的方法。取摇匀后的供试品1.0 ml，加入流动相25.0 ml，置超声浴中超声5分钟，弃去有机层，取水层滤过，取续滤液10µ l，注入液相色谱仪，记录色谱图，2,3-环己基吡啶与头孢喹肟相对保留时间为0.20。按峰面积归一化法计算，2,3-环己基吡啶应不得过3.0%，其他单一杂质应不得过0.50%，杂质总量应不得过4.0％。水分 取本品，照水分测定法（附录58页，第一法）检查，含水分不得过0.2％。细菌内毒素 取摇匀后的供试品2 ml与细菌内毒素检查用水3 ml混匀，分成2等份，振摇30秒，离心15分钟（2000g），吸取水层1 ml，加1 mol/L氢氧化钠溶液0.06 ml调节pH值至6.5～7.5。用细菌内毒素检查用水按1：10稀释后，照细菌内毒素检查法（附录73页）检查，每1 mg头孢喹肟中含细菌内毒素的量应小于0.1 EU。无菌 取供试品8瓶，混合均匀，加入含6％吐温-80的蛋白胨缓冲液（1g/L）400ml，混匀，加入800×106单位青霉素酶（每1ml供试品溶液，加2×106单位青霉素酶），充分振摇，将供试品倒置，在37℃放置4小时；取供试品溶液，依法检查（附录79页，直接接种法），应符合规定。分散性 取本品1瓶，振摇30秒，将供试品转移置玻璃容器中，不得观察到结块或沉淀物。沉降 取本品1瓶，振摇30秒，取供试品10 ml置刻度试管中（内径1.0～1.5 cm），10分钟内不得沉淀。粒度 取摇匀后的供试品，置显微镜下检查，颗粒直径在5µ m以下应不得少于80％，10µ m以下不得少于90％，20µ m以下不得少于95％，50µ m以下不得少于100％。装量 按最低装量检查法（附录67页）检查，应符合规定。【含量测定】 照高效液相色谱法（附录24页）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；取一水合高氯酸钠3.45g溶于1000 ml水中，加磷酸12 ml和乙腈90 ml，用三乙胺调节pH至3.6为流动相；检测波长为270 nm。取头孢噻肟约25 mg，溶于100.0 ml流动相中，另取头孢喹肟约25 mg，置25 ml量瓶中，精密加入上述头孢噻肟溶液1 ml，用流动相稀释至刻度。精密量取10µ l注入液相色谱仪，记录色谱图；计算头孢喹肟与头孢噻肟的分离度，应大于1.0。

用gb5750.8-2006生活饮用水标准做丙烯酰胺，柱子是RTX-5ms，30m*0.25mm*0.25um，ECD检测器。现在的问题是摸索条件，但进标液一直找不到峰。所以请教版友：①有没有用气相做丙烯酰胺的，能不能分享下条件。②另外我是直接进的丙烯酰胺标液，没有进行溴化，想问下这个必须把标液溴化成2,3-二溴丙酰胺（2,3-DBPA）吗？

最近做油炸食品中的丙烯酰胺，用的是C18柱子。流动相甲醇—0.1%甲酸水（0.5:99.5），标准品每次都新配，可是，标准品峰面积每次不是很稳定，前一天也许很大，第二天新配标品同样浓度峰面积很小，而且做回收率回到500%以上，谁能帮我解释一下啊，郁闷

求助：哪有买国产的丙烯醛标准溶液（样品）？

那位有工业丙烯标准GB/T 7716，谢谢。

请问哪里有聚全氟乙丙烯树脂（ＦＥＰ）标准样卖？

各位老师，我用GDX-502填充柱做丙烯醛丙烯腈，标准是5750，按标准方法做不出来，而且我判断不出哪个是目标峰，而且会有个很大的平头峰，请问哪位老师做过，能指点一下方法吗？

谁有‘甲基丙烯酸甲酯’标准，优级纯，分析纯也可以。联系电话0527-84389350张主任

这里所说的“假鸡蛋”是指因饲喂了含棉粕的饲料而导致出现鸡蛋蛋黄变硬，弹性增加的“橡皮蛋”。不是人造的。我之前在论坛里发过一篇“假鸡蛋”传闻的澄清与鸡蛋真假鉴别方法http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100910/2776825/饲喂含棉粕的饲料后，鸡所产的蛋在存放一段时间后，蛋清会出现淡粉红色，而煮熟后，蛋黄就会像乒乓球一样有弹性。这是因为棉粕中含有一类特殊的脂肪酸——环丙烯脂肪酸。这类脂肪酸在鸡蛋中的含量很低，而且很难买到标准品，所以要进行检测分析非常难，我按照GB/T 5009和GB/T9695.02-2008的方法进行脂肪抽提，甲酯化，使用GC/MS进行分析，结果根本测不到环丙烯脂肪酸。 直到最近，在网上找到一个GB 5413.27-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中脂肪酸的测定的标准，按照这个标准的第二法，成功的从鸡蛋中检出了环丙烯脂肪酸。

根据GBT--13553-1996 胶黏剂分类，丙烯酸酯聚合物的编号是531，分在大类5 合成热塑性材料/小类 5.3丙烯酸酯聚合物类/组别 丙烯酸酯聚合物，是否有这一类产品的相关标准？国标/行标等？谢谢

哪里有头孢噻呋标准品？

群里有没有使用GB/T 5009.204-2005 做丙烯酰胺测定的。将标准品按照方法进行衍生化处理，为什么总是没有做出标准品来，请教大虾！

仪器参数：方法参考：GB/T 5009.152-2003，安捷伦7890A,FID.顶空进样。孵化温度：90℃，柱温：170，汽化温度：180.检测器温度：220。我们买的丙烯腈标准品是丙烯腈的水溶液，浓度是1.07mg/ml。然后用色谱纯的N,N-二甲基甲酰胺（DMF)稀释为0.1605mg/ml的DMF和水的丙烯腈溶液。取3ml放入顶空瓶待测。系统自动进样量是2微升。然后我按照稀释过后的丙烯腈标准溶液配了一个DMF:水=17:3的溶液。我总共做了4个：第一个样是色谱纯的N,N-二甲基甲酰胺，第二个是纯水溶液，第三个是DMF:水=17:3的溶液，第四个是稀释过后浓度为0.1605mg/ml的丙烯腈溶液（含有丙烯腈、水、DMF)。问题出来了，第一个和第二加起来只有一个溶剂峰，怎么第三个会有那么多峰呢?第三个和第四个峰的重合率也太高了，第四个貌似就没有丙烯腈的峰啊？谁做过的求解释啊 我做了好多遍都这样，急死了 保留时间峰面积峰面积占总面积百分比色谱纯的N,N-二甲基甲酰胺7.049012399%纯水溶液几乎没有峰峰高不到5 DMF:水=17:3的溶液4.567120.024.665390.90.654.90725.70.0436.77722753.7857.0445740895浓度为0.1605mg/ml的丙烯腈溶液（含有丙烯腈、水、DMF)4.7265650.6145.134140.0156.77839164.2567.0538751295.114

哪位大侠有聚乙烯，聚丙烯，及共聚PP标准图谱啊最好是能下载的大图，谢谢

各位有没有做过丙烯纯度分析的？在做标准曲线的时候那个标准气体怎么买的？求助啊