正辛基三氯化锡标准品

EN71-3 2013附录G有机锡分析方法中10种有机锡化合物标准品均为固体，但是采购的时候二正丙基二氯化锡这个供应商报过来的全都是10ml 10ug/ml的液体，请问大家也遇到这样的问题吗？是如何解决的呢？跪求答案，谢谢！

求购咨询苯基三甲氧基硅烷与辛基三乙氧基硅烷的色度检测标准和仪器，或者告诉下哪里有权威的检测机构也好的。谢谢！

国卫办食品函〔2013〕168号各有关单位：根据《食品安全法》和《食品相关产品新品种行政许可管理规定》的规定，经审核，拟批准二氧化钛与正辛基三乙氧基硅烷的反应产物为食品包装材料用添加剂新品种。现公开征求意见，截止时间为2013年10月9日，请将意见反馈至卫生监督中心。 传真：010-84088654邮箱：zhangsu123123@sina.com附件：二氧化钛与正辛基三乙氧基硅烷的反应产物.doc 国家卫生计生委办公厅 2013年8月26日

98% 有证书 25mgCDCT-C14232000 新铃兰醛 标准品 纯品型，有证书，0.1g现货供应来自布鲁塞尔的消息，欧盟委员会拟禁止三种常用芳香剂：树苔中天然萃取的两种物质苔黑醛(atranol)、氯化苔黑醛(chloroatranol)，以及玲兰花中提取的香精合成的新玲兰醛(HICC)。因为这三种芳香剂自1999年以来致敏案例已逾2000多例。　　芳香剂，主要成分包括香料和有机溶剂，主角香料分为天然萃取、半合成和化学合成三种。随着人们对芳香的本性需求，越来越多的芳香剂被添加至日常用品中。除化妆品外，包括洗发水、空气清新剂、洗涤用品等家用产品中也都有芳香剂的成分。然而，很少有人考虑到这些产品的安全性，更鲜有人知道一瓶香水就有多达600余种化学成分。　　化妆品中芳香剂的存在对人类健康的主要影响是致敏。刺激、过敏、光敏、色素沉着等均是化妆品过敏综合症的表现。据统计，仅在美国，高达75%(大约900万病人)的哮喘病例是由香水诱发的。有欧盟内部官员称，此次就三种过敏原提出禁用要求，并对十余种“潜在危险”物质提出严重警告，是欧盟拟对香水及其他化妆品行业改革的前奏。业内人士称，变革或将对如香奈儿、迪奥等知名品牌提出挑战，也许明天，某款经典香水就会改变配方。　　近年来，甬城地区每年出口香水、指甲油、洗手液、沐浴露等护肤化妆产品约6000万美元，且发展态势良好，保持约40%的年增长率，其中输欧约占五分之一，是主要出口地区之一。专家提醒，企业尤其是规模小、技术力量薄弱等小微企业，应寻求行业协会帮助，或建立企业联盟，从原料选用及采购、配方调制及加工都应看齐国际标准。在产品生产、改进过程中应充分了解市场使用情况，尽可能避免产品对消费者产生健康影响。　　尽管目前欧盟考虑到商家利益，最终同意生产商可以不在商品标签上标注风险，只要求至少必须在官方网站首页进行详细说明。企业仍应尽早寻找替代物质，同时最大限度减少化妆品中的化学物质使用，即便是天然萃取添加剂，也应控制限量，并主动进行毒性测试，获取权威认证。针对即将到来的芳香剂甚至整个化妆品行业的变革，企业应放长远眼光，积极研发绿色健康的化妆品，以满足市场需求。

各位大神，哪有有二正辛基-双(巯乙酸2-乙基己酯)（DOTE）和三（2-乙基己基巯基乙酸）辛锡（MOTE）反应物料，或者有卖三（2-乙基己基巯基乙酸）辛锡（MOTE）的供应商啊。网上百度，相关信息为零。这是SVHC中的一项物质。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

[color=#444444]有谁做过壬基酚，辛基酚，壬基酚聚氧乙烯醚的液相色谱分离，我用梯度洗脱，50%的乙腈缓慢升到95三个峰不能分开，壬基酚和辛基酚聚氧乙烯醚的标准物质都有杂峰，先谢谢各位了！[/color]

[font=宋体, SimSun][size=18px]各有关单位及专家：[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]依据中国表面工程协会团体标准管理办法（试行）及工作安排，标准起草单位按要求完成了《电镀废水中全氟辛基磺酸及其盐类（PFOS）排放标准（征求意见稿）》、《喷涂喷焊工职业标准（征求意见稿）》等2项团体标准征求意见稿和相关资料的编制。现将2项团体标准征求意见稿（见附件）发送给行业单位及专家广泛征求意见。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]请有关单位及专家对标准征求意见稿认真审阅，并将意见于2023年6月26日前通过传真或电子邮件的形式反馈秘书处。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联系人：孙国庆[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]电话：010-82237151-8005[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]邮箱：[/size][/font][email]sungq@csea1991.org[/email][font=宋体, SimSun][size=18px]附件：[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]1-1《电镀废水中全氟辛基磺酸及其盐类（PFOS）排放标准（征求意见稿）》[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]1-2《电镀废水中全氟辛基磺酸及其盐类（PFOS）排放标准（征求意见稿）》编制说明[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]2-1《喷涂喷焊工职业标准喷涂喷焊工职业标准（征求意见稿）》[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]2-2《喷涂喷焊工职业标准（征求意见稿）》编制说明[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][align=center][img=图片.png]http://www.ttbz.org.cn/upload/image/20230606/6382166914795366649600015.png[/img][/align][align=center][img=图片.png]http://www.ttbz.org.cn/upload/image/20230606/6382166919249821427607805.png[/img][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]中国表面工程协会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2023年6月1日[/size][/font][/align][font=宋体, SimSun][size=18px][/size][/font]

壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚的替代品浅谈TX-10、NP-10和OP-10的替代品壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚，均含有APEO，如何使用其替代品

2009年6月4日，欧盟委员会决议2009/425/EC禁止使用二丁基锡、二辛基锡及三取代有机锡化合物。2010年4月，此决议通过法规(EU)No.276/2010并入REACH法规附件XVII。 二丁基锡、二辛基锡及三取代有机锡化合物在商业上广泛用于塑料稳定剂、催化剂、工业杀菌剂、防污涂料、玻璃涂料和农药等。有机锡化合物为环境污染物，尤其会损害水生环境和人类健康。因此，含有机锡化合物的物品被施以严格限制。 自2010年7月1日起，含有三取代有机锡化合物且其中锡的重量超过0.1%的产品不得投放市场。二丁基锡及二辛基锡化合物的使用将从2012年1月1日起受限，供一般公众使用的混合物和物品中不得使用锡重量超过0.1%的二丁基锡（DBT）化合物( 法规 (EC) No.1935/2004中规定的直接与食品接触的材料和物品及其它在2015年1月1日前豁免的材料除外)。供一般公众使用的混合物和物品中不得使用锡重量超过0.1%的二辛基锡(DOT)化合物。

需要购买氯化甲基汞、氯化乙基汞的纯品标准，请提供相关的信息及联系方式。

试过了很多的参数组合，还是不能得出r0.98的曲线，烦请各位指点。我用的是PE AA800。附：火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定汽油中的铅(大致同GB/T 8020)1　实验部分1 1　火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计,调至最佳测定条件。容量瓶:50、100、250、和1000ｍＬ。移液管:0 5、1 0、2 0、5 0、10 0、20 0和50 0ｍＬ。1 2　试剂甲基异丁基甲酮(ＭＩＢＫ):分析纯。结晶碘:分析纯。甲苯:分析纯。氯化铅:分析纯。氯化甲基三辛基铵:纯度不低于90%。贫铅汽油:铅含量低于1 25ｍｇ/Ｌ,用作试剂空白。1 3　溶液的配制1 3 1　氯化甲基三辛基铵＿甲基异丁基甲酮溶液(10%,体积/体积)的配制:用甲基异丁基甲酮溶解100ｍｌ(88 0ｇ)氯化甲基三辛基铵,并稀释到1Ｌ。1 3 2　氯化甲基三辛基铵＿甲基异丁基甲酮溶液(1%,体积/体积)的配制:用甲基异丁基甲酮溶解10ｍｌ(8 8ｇ)氯化甲基三辛基铵,并稀释到1Ｌ。1 3 3　碘＿甲苯溶液(3 0%,重量/体积)的配制:用甲苯溶解3 0ｇ结晶碘,并稀释到100ｍＬ。1 3 4　配制铅的标准溶液1)铅标准溶液Ａ:用约200ｍＬ10%的氯化甲基三辛基铵＿甲基异丁基甲酮溶液,在250ｍＬ带有塑料盖的容量瓶中溶解0 4433ｇ予先在105℃下烘干3ｈ的氯化铅,并稀释到刻度,摇匀,储存在带有塑料盖的棕色瓶中。2)铅标准溶液Ｂ:用移液管准确地将5 0ｍＬ铅标准溶液Ａ转移到250ｍＬ带有塑料盖的容量瓶中,用1%氯化甲基三辛基铵＿甲基异丁基甲酮溶液稀释到刻度,摇匀,储存在带有塑料盖的棕色瓶中。3)铅标准溶液Ｃ、Ｄ和Ｅ:用移液管准确地分别吸取2 0ｍＬ、5 0ｍＬ和10 0ｍＬ铅标准溶液Ｂ,转移到三个100ｍＬ带有塑料盖的容量瓶中,每个瓶中再加入5 0ｍＬ1%氯化甲基三辛基铵＿甲基异丁基甲酮溶液,最后用甲基异丁基甲酮稀释到刻度,摇匀,储存在带有塑料盖的棕色瓶中。1 3 5　样品分析1)在一个盛有30ｍＬ甲基异丁基甲酮的50ｍＬ带有塑料盖的容量瓶中,用移液管加入5 0ｍＬ已摇匀的待测汽油试样,并摇匀。2)用0 5ｍＬ移液管加入0 1ｍＬ3 0%碘＿甲苯溶液,使混合物反应约1ｍｉｎ。3)用移液管加入5 0ｍＬ1%氯化甲基三辛基铵＿甲基异丁基甲酮溶液,并摇匀。4)用甲基异丁基甲酮稀释到刻度,摇匀。5)吸喷试液,测定其吸光度。2　结果2 1　工作曲线的绘制在四个50ｍＬ带有塑料盖的容量瓶中,分别加入30ｍＬ甲基异丁基甲酮和5 0ｍＬ贫铅汽油,其中三个容量瓶分别加入5 0ｍＬ铅标准溶液Ｃ、Ｄ和Ｅ,另外一个不加铅标准溶液,用作空白试液,用0 5ｍＬ移液管向四个容量瓶中再分别加入0 1ｍＬ3 0%碘＿甲苯溶液和5 0ｍＬ1%氯化甲基三辛基铵＿甲基异丁基甲酮溶液,最后用甲基异丁基甲酮稀释到刻度。测定表明,Ｐｂ的工作曲线良好,测定浓度范围较宽。2 2　计算Ｘ(ｍｇ/Ｌ)=Ｃ×10式中　Ｃ:试液的浓度,ｍｇ/Ｌ 10:试液的稀释倍数。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定钾盐时，用供试品溶液稀释标准氯化钾对照品，这是为什么？？？？原文：取样品0.1克，置100ml量瓶中，加水稀释。作为供试品（B）：另取标准氯化钾溶液（分析纯氯化钾191mg，置1000ml量瓶中，加水稀释）5ml，置50ml量瓶中，加（B）溶液稀释至刻度，作为对照溶液（A）。照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法在766.5nm处测定

各有关单位： 根据《食品安全法》及其实施条例的规定，我委组织拟订了《食品安全国家标准食品营养强化剂 葡萄糖酸镁》等9项食品安全国家标准（征求意见稿），现向社会公开征求意见。请于2016年3月30日前登录食品安全国家标准管理信息系统（http://bz.cfsa.net.cn/cfsa_aiguo）在线提交反馈意见。 附件： 1.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 葡萄糖酸镁》（征求意见稿）及编制说明 2.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 5’单磷酸胞苷》（征求意见稿）及编制说明 3.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 醋酸视黄酯（醋酸维生素A）》（征求意见稿）及编制说明 4.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 D-泛酸钠》（征求意见稿）及编制说明 5.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 多聚果糖》（征求意见稿）及编制说明 6.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 低聚果糖》（征求意见稿）及编制说明 7.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 氯化锌》（征求意见稿）及编制说明 8.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 乙酸锌》（征求意见稿）及编制说明 9.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 海藻碘》（征求意见稿）及编制说明

求3-氨基-5正丙胺基-1，2，4-三氮唑标准品，CS号也不知道是多少

新速冻面米制品标准将对金黄色葡萄球菌不得检出、稀土限量取消 多家速冻食品巨头产品先后被检出金黄色葡萄球菌（简称"金葡菌"），随后传出新速冻面米制品标准将对金黄色葡萄球菌不得检出的要求改为限量要求。无独有偶，此前立顿乌龙茶被检出稀土限量超标，同样牵出了稀土限量标准是否取消的争论。跟生乳国标被质疑一样，食品安全标准"被大企业绑架开倒车"的质疑声再次出现。 继思念、三全之后，湾仔码头的速冻食品也被检出金黄色葡萄球菌。 早在思念水饺被指检出金黄色葡萄球菌后，"问题水饺符合新标准"的说法就令舆论炸开了锅。当时就有声音指出，在宽松的背后是为了更多地保护一些企业或行业利益，行业标准太多未能考虑到企业或行业的利益。有专家持不同意见 不过卫生部则在11月11日发出速冻面米食品微生物指标问题的说明，指出"有关新标准比老标准要求低系误读 ",因为《速冻面米制品（征求意见稿）》是采用国际食品微生物标准委员会ICMSF三级采样方案，用多个样品定量检测结果进行综合判定，限量指标与ICMSF基本一致，更加符合国际食品微生物采样检测要求。 从事食品安全风险评估的李晓明博士也对本报指出，金黄色葡萄球菌在自然界广泛存在，而且比较脆弱，很容易被杀死，真正对人体产生比较严重危害的，是其产生的毒素，但这种毒素必须是在一定量的细菌中产生，新标准对细菌做出量的限制，就是出于控制毒素产生量的目的。 暨南大学食品研究中心主任傅亮对本报指出，按照不得检出的标准速冻食品工厂可能就很难生产出稳定质量的产品，这就让生产管理出现巨大难题。此外，由于速冻食品最终要经过煮熟后才食用的，高温烹饪后这种细菌对人体危害就降到了最低。 李晓明指，标准有三种"作用",一是保证产品质量，二是等级划分，三是作为技术壁垒。 他认为，国内的食品安全标准很难被企业绑架，因为标准制定并不是由企业一方决定，还有专家委员会，"标准制定可以说是三方权衡的过程，包括企业、专家、消费者，而生命健康始终是底线，是不可触碰的。" 不过值得注意的是，按照正常的程序，新国标在起草或修订后都需要征求专家和公众的意见，但是是否接纳，接纳哪些意见往往难以掌握。 例如一份由广东奶协2007年向国家标准化管理委员会上书的《对液态奶和酸牛奶新国标征求意见稿的意见》就显示，当时本地高校的部分专家学习与讨论了新国标后就曾反映，新标准与原有国家标准相比，似乎没什么进步，反而在许多方面是倒退了。

请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，有各浓度及相应的峰面积？例如： 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ？1 ？2 ？4 ？10 ？

急求工业氯化锌2004年版的国家标准 谢谢大家 帮帮忙啊 最近领导交代要用啊帮帮我啊

问题描述：本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3，配制成工作液后加内标衍生，衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT)，走GC-MS，发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 （DBT).疑问：1：这个标准是不是存在分解，如果存在，分解发生在那个步骤，是标准配制还是要衍生或是进样口。2：因为多出的目标物（DBT)也是我们的检测目标物，这样就存在定量的问题，TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下

[font=宋体]采用[/font]GB/T6730.65[font=宋体]三氯化钛还原[/font][font=宋体]重铬酸钾滴定法，分析铁矿石中全铁含量。[/font][font=宋体]测试样品使用的是中实国金质控样，指定值为[/font]66.84%[font=宋体]，证书提示稳健标准差[/font]0.16%[font=宋体]。[/font][font=宋体]所有仪器均经过校准。药品使用均为西陇或者科隆的分析纯或基准级。用水采用[/font]GB/T6682[font=宋体]中规定的三级水，重铬酸钾[/font]2.4515[font=宋体]克直配法（标准中[/font]4.26[font=宋体]条），用[/font]1[font=宋体]级水配置。[/font][font=宋体]分析过程简述：差量法称取[/font]0.2000g[font=宋体]铁矿石，使用[/font]250ml[font=宋体]锥形瓶，微量水润湿矿样，加入[/font]15ml[font=宋体]氟化钠和[/font]20ml[font=宋体]浓盐酸，置于电热板上，控制温度在[/font]60-70[font=宋体]度。溶解[/font]10[font=宋体]分钟后，开始滴加氯化亚锡和盐酸（氯化亚锡还原三价铁离子，盐酸控制酸度），保持溶液黄色或淡黄色。随着矿石的溶解，溶液中三价铁离子会变多，因此需不时滴加氯化亚锡和盐酸，让新施放的三价铁离子被还原成二价，始终尽量保持溶液淡黄色。[/font][font=宋体]溶样完毕后（耗时[/font]1.5-2[font=宋体]小时），开始浓缩。浓缩温度在[/font]70[font=宋体]度左右，过程中液体减少，残余的三价铁离子变浓，因此溶液又开始变深黄。此时再分次滴入了少量氯化亚锡和盐酸，让溶液保持淡黄色，直到液体浓缩至约[/font]20ml[font=宋体]。[/font][font=宋体]冷却至室温后，加[/font]100ml[font=宋体]水，[/font]1ml[font=宋体]钨酸钠，晃动状态下滴加三氯化钛。此时三氯化钛只是解决掉没有被二氯化锡还原的残存三价铁离子。当还原完所有的三价铁离子，三氯化钛再过量一滴，即可和钨酸钠显色，成为钨兰。此时溶液中可被氧化的三价铁离子，视同被置零了，均转化为[/font]2[font=宋体]价。三氯化钛用量不大，几滴即出现钨兰。[/font][font=宋体]放置上述液体于空气中，待钨兰刚消退，立即加入硫磷混酸[/font]10ml[font=宋体]（硫酸调节酸度，磷酸提供配位掉三价铁离子和降电位），加入二苯胺磺酸钠后，立即开始滴定，溶液从铬绿到转变为紫罗兰。读取滴定体积后，根据公式进行全铁含量计算。[/font][font=宋体]开展方法验证[/font]5[font=宋体]天，[/font]10[font=宋体]批以上，双样平行度很好，均在[/font]66.52-66.59%[font=宋体]（低于指定值[/font]66.84%[font=宋体]）之间，但是已经超了标准中规定的[/font]0.7R[font=宋体]，即[/font]0.28%[font=宋体]。未分析出走了负误差的原因。[/font]1[font=宋体]，请教偏倚都是低的原因所在？[/font]

[color=#444444]如题所示，本人正在做玩具中壬基酚，辛基酚的检测，用的是液相色谱串联质谱法，分别购买了三种壬基酚的同分异构体104-40-5、25154-52-3、84852-15-3，三种辛基酚的同分异构体140-66-9、1806-26-4、27193-28-8，现在的问题是这六种物质只出了四个峰，通过单标比较发现，其中25154-52-3和84852-15-3分不开，同一时间出峰，140-66-9和27193-28-8也分不开，为一个峰。试过许多根柱子了，流动相也改变过了，还是分不开，现在用的流动相是甲醇-0.1%氨水溶液。大家懂行的帮帮忙吧，提点建议，另外，如果实在分不开，能把他们当成一种物质处理吗？还是要舍弃一种？这对定量限，检测线等都有影响吧，该怎么处置呢？我们是想做成标准的。跪求了。[/color]

最近买了一支甲基三氯化锡的原标，证书上没有提供质谱图，CAS在普库中也没有查到响应的标准谱图，在气质上DB-5ms柱我觉得没走出来，所以请教一下有没有人做过，用的什么柱子，有什么注意事项，能能不能帮忙提供个质谱图或提供几个参考碎片离子的，谢谢了

您好：我用三氯化铁，2,2—联吡啶法测量维生素E,我将维生素E标准品（中国药品生物制品检定所）溶于无水乙醇中，加三氯化铁，2,2—联吡啶后溶液没有变色，您看这是因为什么。

[size=3][b]三氯化铝的标准从哪里下载？[/b][/size]

请问谁知道化学药品仲辛基酚聚氧乙烯醚的性能、作用与用途吗?

国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但没给出方法检出限，请问各位老师有没有其行标或国外标准，拜求，谢谢！[back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但仅限于1.1填充柱的方法，而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷，请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]

求助：新配了几次三聚氰胺标准品了，上机之后新的标准品峰面积都比旧的低，而且我们用旧的做加标、用新的标准品做标准曲线，出来的浓度结果都比旧的标准曲线的结果高。我是百思不得其解了，因为这个都换了几次标准品都是这个情况，用50%甲醇水配置的。如果说是进样针堵塞，那应该旧的加标也会相应低呀？请问各位老师有遇到这种情况吗？知道是怎么回事吗？应该怎么解决呢？

问题描述：本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3，配制成工作液后加内标衍生，衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT)，走GC-MS，发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 （DBT).疑问：1：这个标准是不是存在分解，如果存在，分解发生在那个步骤，是标准配制还是要衍生或是进样口。2：因为多出的目标物（DBT)也是我们的检测目标物，这样就存在定量的问题，TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下

急求工业氯化锌2004年版的国家标准编号是HG/T2323---2004哪位大哥大姐 给个下载啊 谢谢了