儿茶素全乙酸酯对照品

儿茶素的标液，表儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯分不开，流动相什么，都是照国标做的，只做了儿茶素的五个混标[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112181438294998_8078_4208728_3.png[/img]

哪位老师有儿茶素，表儿茶素标准拉曼光谱图谱，希望大家帮助一下，谢谢啦

大家好！我准备做儿茶素的测定，才刚接触到标准，有不明白的请大家指点，感谢！按国标GB/T 8313-2008, 儿茶素类总量=（EGC含量+C含量+EC含量+EGCG含量+ECG含量），可用儿茶素类标准物质外标法直接定量，也可用儿茶素类与咖啡碱的相对较正因子来定量，问题如下：1.如果使用外标法直接定量，是否只用上述五种标准溶液的工作溶液即可？如果还要用+GA和咖啡碱，作用是什么？2.如果选用儿茶素类与咖啡碱的相对较正因子来定量，GA是否必要，有什么作用？

关于《GB/T8313--2008茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》有很多问题需要向各位请教。 一、标准只规定五种儿茶素的标准工作液浓度范围，是不是国标法只能测这五种儿茶素的含量啊？其它几种儿茶素类的标准工作液浓度范围是多少呢？ 二、 名称GA+EGC+C+EC+EGCG+ECGRRFstd0.8411.243.583.671.721.42表中只有五种儿茶素相对咖啡因的校正因子，其它几种儿茶素类相对咖啡因的校正因子各是多少呢？

我按照国标法GB/T 8313-2018测定茶叶中儿茶素类遇到问题，还请大佬们帮帮忙看一下，感恩！我的流动相A是9%乙腈，2%乙酸和0.2%EDTA-2Na，流动相B是80%乙腈，2%乙酸和0.2%EDTA-2Na。梯度洗脱程序：0-10min，100%A；10-25min，68%A；68%A和32%B保持10min，最后100%A我在单独流动相跑空白，后十分钟出现鬼峰，基线漂移不稳，请问一下我该怎么调呢，初碰液相，还请大佬们指点，万分感谢[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906040852054727_2306_3925358_3.png[/img]

儿茶素中EGCG,EC,EGC,ECG的测定，仪器方法，流动相比例，分峰，求学习

建立液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定各种植物油中儿茶素的方法。植物油经水或甲醇液-液萃取，采用Zorbax SB C18柱，以乙腈–0.1％甲酸为流动相进行梯度洗脱，用多反应监测扫描方式对表没食子儿茶素、儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯和没食子儿茶素没食子酸酯等6种儿茶素类茶多酚进行检测。方法的最低检出限均为5~20pg，平均回收率为79.6~99.9%，精密度为0.97%~5.35%。用所建立的方法测定市售植物油中儿茶素类茶多酚的含量。

茶多酚中总儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析摘　要：采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术对茶多酚中儿茶素进行了光谱分析,结果表明该技术能够解析出儿茶素中各主要基团在近红外波段的吸收特性,并且结合定标过程定量快速检测总儿茶素在茶多酚中的含量,分析结果在很大的样品浓度范围内给出了很高的精度, SEC = 2. 15% ,相关系数( r)为0. 9947。关键词　茶多酚,儿茶素,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]1　引　　言 茶多酚( tea polyphenol)是从茶叶中分离提取出的一类多酚类化合物复合体,其主要的成分是儿茶素。研究证明,茶多酚不仅是一类优良的天然抗氧化剂,还具有多种保健功能和药理作用] ,如抗菌、抗病毒、抗毒素、防癌抗癌及降血压等,其中起主要作用的是儿茶素类物质。茶多酚中总儿茶素含量的高低直接影响着茶多酚的品质和价格。总儿茶素的常规定量检测方法是高压液相色谱(HPLC)法。该方法分析精度较高,但是分析过程复杂,速度较慢,且对样品有化学污染,无法满足生产过程中在线成分含量监控的要求。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术[ 4 ]是一种快速无损的分析技术,可以在不到1 min的时间内即可完成物质多组分的检测。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]是物质中官能团CH、OH及NH等在中红外区能量较高的基频吸收的倍频、合频和差频吸收谱叠加而成的。由于自然界中许多物质含C、H、O、N,所以该技术目前被广泛应用于农业、化工、医药、纺织、煤炭等多个领域。茶多酚中儿茶素的主要成分有E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]G( ep igallo-catechin gallate) , E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] (ep igallocatechin) , ECG( ep icatechin gallate) , EC ( ep icatechin)及catechin,其中含有大量的OH、CH、OH 、CH2 、CH OH 、COROH 等官能团,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区有明显的吸收(见图1) 。本实验采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术定量分析茶多酚中总儿茶素的含量,给出了较高的分析精度。通过对总儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行解析,找到了其主要官能团在近红外区的最大相关吸收谱区,为建立稳定的定标模型奠定了基础。2　实验部分 NicoletNEXUS 870傅里叶变换光谱仪(美国Thermo Electron公司)以及配套的TQ Analyst V6化学计量分析软件。实验样品:具有一定总儿茶素含量梯度的茶多酚粉末样品46份,成分浓度范围8% ～98% ,从中选取具有代表性40个样品作为定标集, 6个样品作为预测集,总儿茶素的化学值由标准HPLC法测定。茶多酚光谱数据:茶多酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]是在Thermo Nicolet NEXUS 870傅里叶变换光谱仪上测定。测量方式为漫反射式,数据采集分辨率为32 cm- 1 ,扫描平均次数为30次。3　结果与讨论3. 1　红外光谱解析 近红外区的倍频吸收谱是其对应的中红外能量较高的基频吸收的整数倍,合频和差频则分别对应于不同官能团基频之和或差。但由于各基团化学组成环境及内部结构的不同而有所偏移。在中红外波__段各官能团和基团都有各自的特征吸收谱线,吸收峰相互分离且较为尖锐,易于判别,而在近红外波段(12500 ～4000 cm- 1 )倍频、合频和差频吸收峰较宽且相互重叠,所以很难直接解析其所对应的吸收峰位置。通过对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行导数处理来提高光谱分辨率可以找到各官能团所对应的吸收峰位置。然而导数阶数越高噪声影响越显著,所以要求用于采集原始光谱数据的光谱仪具有很高的信噪比。图2中给出了茶多酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]及其二阶导数光谱。二阶导数光谱中的极小值对应于原始吸收谱的吸收峰位置,通过与近红外经验吸收光谱[ 5 ]相对照,确定儿茶素中主要官能团的吸收位置。3. 2　定标波长的优选 依据朗伯-比尔定律,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]数据与样品浓度数据之间要求满足严格的线性关系,这就要求实际测量数据(包括光谱数据、成分化学分析数据)的采集过程中应尽量减小引入如噪声、颗粒散射、光源光谱特性的漂移、探测器响应特性等。导致非线性影响的因素。在定标的过程中采用散射校正、导数光谱、光谱数据除法数学运算等软修正方法及延长光谱仪稳定时间、选取光谱特性线性较高的光源和探测器等硬修正方法。在非线性影响较小时,建立稳健的定标模型的关键在于选择恰当的定标波长,通过波长选择建立样品吸光度数据和成分化学浓度数据之间的最优相关关系。图1和图3分别为茶多酚在10000～4000 cm- 1范围内经过散射校正的近红外吸收谱及其相关光谱。经过散射校正后的光谱能最大限度的保留各样品[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]之间由于成分浓度的线性变化而产生的光谱变化,很大程度上消除了由于散射所导致的非线性效应。相关光谱是通过在整个波长范围内每个经过散射校正的波长点处所有定标样品的吸光度数据与成分浓度数据进行简单的线性回归得到相关系数,然后将各个波长点计算所得的相关系数依次绘图获得的。通过对照比较,相关光谱反映了每个波长与茶多酚样品中总儿茶素之间的相关关系。相关系数的变化与茶多酚中儿茶素能量较强的主要基团的吸收峰严格对应。如图2中儿茶素在6896 cm- 1、5208 cm- 1、4672 cm- 1处的3个强吸收峰分别为OH的一级倍频、C O 的二级倍频、CH的合频吸收峰在相关光谱图中都有很高的相关系数。比较而言, 5208 cm- 1处的相关较弱而且相关峰很尖锐,在9000～5200 cm- 1处由于CH的一级倍频吸收而形成了较宽且较高的吸收峰,这段区域为较为理想的定标波长选择区域。依据相关光谱所给出的信息,通过实验比较,发现选取6000～5200 cm- 1波长范围内的光谱数据点作为定标波长结合偏最小二乘回归方法给出了很低的定标标准差( SEC) , SEC = 2115% ,相关系数( r)为0. 9947,定标结果散点图如图4所示。3. 3　标定结果 总而言之,通过对茶多酚中儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行二阶导数光谱分析并结合儿茶素中各主要基团在近红外波段的经验吸收相比照,找到了其倍频及合频的吸收峰位。对儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]特性与化学浓度在各个波长处进行相关分析,得到的相关光谱与散射校正光谱相对比发现,儿茶素1450、1920和2140 nm 处的3个强吸收峰在对应的相关光谱中给出了较高的相关系数。而这3个波长处的相关峰的展宽及强度又有所差异,这对于起始最优定标波长选择提供了依据,展宽较宽且相关较高的吸收峰是最佳的定标波长选择区域。依据相关光谱选取6000～5200 cm- 1波长范围内的光谱数据点作为定标波长,并结合偏最小二乘回归方法给出了很高的定标精度。

做茶多酚的检测中，请问儿茶素里所含的几种物质的稳定性。如：EC,EGC,GC ,EGCG,ECG

作者：徐晓明1 徐大勇2纪晓芳2 邢俊波3(1．吉林省梅河El卫生职工中等专业学校，吉林梅河口，135000；2．吉林省梅河L1市医院爱民医院药剂科，吉林，梅河口，135000；3．总后卫生部药品仪器检验所，北京，100071)摘要：目的：建立测定复方儿茶胶囊中儿茶素的HPLC定量法。方法：采用高效液相色谱法。以DiamonsilCl8(250Ⅻx4．6mm，5¨Jn)为色谱柱；流动相：甲醇一水(21：79)；流速：1．0ml·min～；检测波长：280nm；结果：儿茶素在0．1728一1．728199范围内。进样量与峰面积线性关系良好(r=O．9998)。平均回收率为：99．62％(RSD=O．94％)。结论：方法简便、快速准确、灵敏度高，重现性好。可作为复方儿茶胶囊的含量测定法。谱图：无

如题，想测定糖果中的儿茶素含量，碳示踪，如何处理样品？

用纯甲醇溶解(+)-儿茶素对照品，以乙腈（A）-0.1％磷酸水(B)为流动相，洗脱程序为0-2min 5%A，2-5min 5-17%A，5-12min 17-18%A。在上面的条件下，进样量的差别非常大，5ul的时候会出现分叉的峰，8ul的时候会出现两个峰，请问各位大佬这个是什么原因？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111251934277564_3512_3242650_3.png[/img]

表儿茶素H-NMR氢谱图，溶剂是氘代甲醇？请问谁有？若能给我传一份，感激不尽啊，linmuyuying@163.com

我是从茶叶中提取有效成分，然后冷冻干燥出儿茶素L-EGCG单体，可由于从西格玛公司购买的儿茶素L-EGCG单体用完，重新买又买不起（会被老板吐沫淹死）。请问前辈们有什么方法能检测出该单体的纯度？液体和固体都有，最好能得到专业检测机构的认可，因为我还想要他们的检测报告。谢谢！

精确称取250mg儿茶素标准品，溶解到30%甲醇溶液中，定容到50ml。流动相A:1.25ml冰醋酸加超纯水定容至1000ml。流动相B：纯甲醇。紫外检测器波长：280nm流量：0.18ml/min 梯度洗脱：注入时间 流动相A(%) 流动相B（%）0 85 1510 80 2025 80 2047 50 5047.1 10 9050 10 9050.1 85 1560 85 15严格按照以上的条件操作，可峰出不来。我用的是C18柱子，据说挺久没使用了。但我平衡柱子时，基线很平稳。资料要求是柱温40，可我们那仪器没柱温箱，实际温度就26左右。标准品不出峰可能是温度还是柱子的，或其他什么原因呢？急求各位大侠指点！

请教大家，有没有测过植物油中儿茶素的，样品制备参照哪个标准？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=72758]茶叶中儿茶素的检测[/url]

看过一些资料，重金属可使茶多酚沉淀下来，为什么我用5ml的0.1mg/ml的儿茶素与5ml的0.08mol/l的铅离子混合没沉淀而是澄清液呢？什么原因啊，请高手指点下啊，谢谢！

看过一些资料，重金属可使茶多酚沉淀下来，为什么我用5ml的0.1mg/ml的儿茶素与5ml的0.08mol/l的铅离子混合没沉淀而是澄清液呢？什么原因啊，请高手指点下啊，谢谢！

问题: 有谁做儿茶素类的？标准品有个+C的cas号谁知道是多少？

求 GB/T8313-2008 茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法

小妹最近刚开始接触液相色谱，因为本来并不是相关专业的，所以一切都是懵懵懂懂。现在实验室要检测儿茶素。我调整了一下GB方法，虽然看起来色谱图上各组分的峰的分离情况还可以，但不知道是不是有什么标准来考核自己的这个方法是否可用。希望哪位高手指点一二。不胜感激。

做两种儿茶素的手性异构体分离，用IA柱正己烷和乙醇做流动相，样品溶剂是乙醇，进样量10微升，流速1.0，尝试了各种比例都分不开，加大乙醇比例到80色谱峰出现了一个肩峰，但是再往下减小流速，调低比例死活分不开。求路过的大佬指点

国标8313-2018中测儿茶素类化合物，工作溶液用稳定溶液稀释而成，想请教一下各位老师，稳定溶液的作用是啥？防止标准工作溶液变质？可以不用稳定溶液吗？我看好多文献里也不用稳定溶液啊。[img=,690,456]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209061056188620_324_1728118_3.gif!w690x456.jpg[/img]