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甲磺酸倍他司汀标准品

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甲磺酸倍他司汀标准品相关的仪器

  • 三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 产品名称:牛磺酸镁英文名称:Magnesium Taurate英文别名:2-amino-, magnesium salt (2:1)CAS:334824-43-0分子式:C4H12MgN2O6S2分子量:272.58含量:99%外观:白色细颗粒粉末包装:25公斤/桶用途:膳食补充原料
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  • 產品特色Dionex ICS1100所有元件設計皆為PEEK材質,無金屬污染。內建管柱恆溫裝置,以提供最佳之溫度穩定條件;另可選配除氣裝置,以降低流洗液造成背景值之干擾。亦搭配自動取樣器AS40/AS/AS-HV機型可供選擇。應用於無鹵素材料分析(Halogen Free), 加裝配件可再做全氟辛烷硫磺酸(PFOA/S)...等分析一、系統與流體接觸部份(包括:注射閥、幫浦頭、管線接頭等)均為耐腐蝕PEEK材料製造二、使用電導度檢測器時,於分離管後,使用離子交換膜自我再生再循環化學抑制方法抑制背景電導度三、Pump (泵) * 串列式雙活塞型式 * Peek材質可耐PH 0~14 * 流速範圍 : 0.05 ~5.0ml/min ,可以0.01 ml/min 增量* 最大耐壓5000psi * 壓力Ripple : < 1.0% at 1.0mL/min* 流速精密度 : 0.1%* 流速準確度 : 0.1%* Piston seal 清洗 : 提供rinse溶劑時可連續自動清洗* 壓力上下限Alarm功能* 六向閥以電磁控制* 可視不同應用,額外選配六向閥或十向閥在同一主機內 * 可擴充升級管柱溫控功能 : a. 至少室溫以上5℃,一般為30℃~60℃ b. 溫度穩定度 ± 0.5℃ c. 溫度精確度 ± 0.5℃ at 40℃時 *可擴充選配流洗液循環再利用功能:支援碳酸或碳酸/碳酸氫流洗液濃度最高可至20mM;甲磺酸流液液最高至34mM。流速範圍:0.01-2.00mL/min.。連續使用最高可達28天或2000個樣品免配製流洗液。四、電導度檢測器* 線性 : 1% 在1 mS* 全輻輸出範圍 : 數位信號範圍 : 0~15000&mu S 類比信號範圍 : 0~15000&mu S* 解析度 : 0.00238nS/cm * 雜訊 : ± 0.1 nS (當背景導電度是0~150&mu S) ± 2 nS (當背景導電度是151~3200&mu S) * 溫度補償 : 樣品槽溫度每度C固定1.7%* 溫度範圍 : 室溫以上+7℃到55℃* 溫度穩定性 : ≦0.01℃* 樣品槽体積 : < 1&mu L* 樣品槽耐壓 : 1500 psi * 抑制器控制 : 可提供0~500mA電流,調整1mA增量五、自動控制系統及數據處理系統 軟體1)、電導度偵測器及分析幫浦可藉由for Windows之軟體於個人電腦控制2)、具有資料處理功能3)、可繪製檢量線4)、可自動計算檢量線之相關係數5)、檢驗結果及圖譜可自列表機印出6)、檢驗數據可儲存於硬式磁碟機,並可轉存於軟式磁碟機7)、己儲存之數據可於本軟體再度讀出8)、可擴充控制三十種廠牌(包含Waters ,Agilent, Dionex&hellip )三百種以上之HPLC,GC,IC。9)、軟體具有Smart Startup 及Shutdown功能。
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  • 产品介绍 核酸采样亭四人标准版是一款专为咽拭子和鼻拭子取样工作设计的产品。和润科技核酸采样亭解决方案,助力疫情防控常态化,改善医务人员的工作环境,解决核酸检测中潜在的交叉感染的风险,为健康护航。核酸采样亭精确响应多类场景核酸检测需求,助力提升核酸快检、应急保障与安全防护能力。产品特点1. 对讲设计:人体工程学的高度设计,便携采样实时交流2. 灵活移动:可刹车的灵敏万向轮3. 空调设计:节能冷暖空调配置,检测人员舒适性更高4. 安全设计:前窗配置长橡胶手套,采样方便快速,全程无需直接接触被采样人员5. 透亮设计:四侧玻璃设计,密封透亮,方便工作6. 安全消毒:超声波雾化系统,稳定控制消毒量级7. 进气杀菌:医用级防尘过滤,紫外杀菌进气杀菌系统8. 试管无菌传递口:隔绝室内外病菌,采样人员工作零风险配置参数
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  • 德国PSS聚合物标准品 400-860-5168转0843
    德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一,可提供从小型实验室规模(1克)到量产级别(5千克或更多)的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征,包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书,包括重要的测试参数,分子量值(平均Mn,Mw,Mp和PDI)和谱图等。标准品:1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一,是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模(1克)到量产级别(5千克或更多)的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品,包括:分子量分布宽/窄的均聚物共聚物(如嵌段共聚物,无规共聚物,共聚物)支链(共)聚合物(如星型聚合物,梳型聚合物,接枝聚合物,树枝状聚合物,超支化聚合物)末端官能化(共)聚合物和大分子单体氘化(共)聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术,包括:可控离子聚合技术(阴离子聚合,阳离子聚合,基团转移聚合)自由基聚合技术(ATRP聚合,RAFT聚合,传统自由基聚合)悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛,包括:有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器(如光散射检测器,MALDI-TOF-MS)的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征,每个产品均带有包含分子量(Mn,Mw,Mp)、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√*√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√:标准品在溶剂中可溶(√):特殊条件下标准品在溶剂中可溶(高温,添加剂,达到一定分子量等)*:等折光指数,不适于RI检测器3标准品分类及应用(主要有三类标准品,两种组合套装,三大验证套装)单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样(窄分布和宽分布)GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布,制作校正曲线,GPC/SEC测孔径,物理测量中的模型聚合物,光散射检测器的方法归一化,多检测体系检测时间延迟的测定,筛分曲线的制作,降解和稳定性研究,分子量关系研究,结构与性能关系检测√√认证标样(窄分布和宽分布)GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数(圆罗宾试验)规范化实验室的圆罗宾认证标准,药品应用,产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC(光散射检测、粘度检测)仪器校正,光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物(如氘化聚合物、高规聚合物)散射实验,核磁共振,介电测量,光谱方法,粘度测定,光散射√单一标准品:A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品:具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰,Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品:通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数,因此无法确定,宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途:色谱系统验证物理常数(如Mark-Houwink常数K和a)确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF,NMR,粘度法,蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品(欧标认证标准品)D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书,并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶,可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明,每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线,避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂,放置两小时,让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶,实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装,用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验,用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括:色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括:光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率,后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式:上海今昊科学仪器有限公司电话: 邮箱:地址:上海市静安区江场西路1366弄9号302室
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  • 医学试听室( 听力中心隔音测听室 /医用听力测听室) 一、听力测听室应用范围: 1、各大医院门诊听力诊断中心听力检测室; 2、医院门诊耳鼻喉科听力检测、听力诊治病房的测听室; 3、医疾控,职防系统听力筛查室; 4、生物声学研究所等研究机构试听室、电子听力测量室。 二、 测听室产品分类和执行标准 测听室产品按专业用途进行分类,适用于不同的检测项目,对应不同的国家标准规范。 纯音测听室: 专业标准GB16403-1996; 行为测听室: 专业标准GB16403-1996以及GB12190-90; 声场测听室: 专业标准GB16296-1996以及GB/T17696-1999。 三、测听室基本特点: 1、 测听室整体采用双悬浮、中空、螺旋消音技术安装、达到整体隔掁; 2、 测听室墙体采用多元声处理,具备很好的隔声、 消声、吸声等功能; 3、 测听室工作时可强制通风换气,通风系统-2通道; 4、 测听室全部采用环保材料(钢、隔(吸)音屏蔽材料)、安装完成即可投入使用; 5、 可选装独立接地,达到电磁屏蔽的目的; 6 、采用表面喷涂工艺,颜色客户可自行选择; 7、 设计科学、安全稳固、材料结构抗变形能力强; 8、 主体模块组装式,可拆装、安装快捷、工厂化制造,完成后运抵现场组装,时间短 、高效率。 四、特点:测听室整体采用悬浮结构,和原有墙体没有钢性的连接。
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  • 科聚亚公司(Chemtura)是一家全球性特殊化学品公司,其在热浇注塑型聚氨酯预聚体、阻燃剂、工业润滑油、特殊化学品、日用化学品以及农作物化学剂等领域内保持全球领先地位。为美国上市公司,纳斯达克股票代码CEM。美国第二大特殊化学品制造商,年营业额约40亿美元。chemtura 的石油磺酸钠、石油磺酸钡、高碱值磺酸钙、高温抗氧剂、复合磺酸钙润滑脂、高粘度pao合成基础油都是全球的领导者。 高碱值磺酸钙C400CLR 缓蚀剂/防锈剂、抗磨剂和极压剂 Calclinate高碱值磺酸钙系列产品同时具有抑制腐蚀和极压/抗磨功能、广泛应用于工业和金属加工领域,如:工业润滑油、金属加工液和润滑脂等,并且适用于多种金属。其中无定型结构的磺酸钙产品适用于对润滑油外观的清澈度有严格要求的场合,而结晶型(方解石型)磺酸钙产品则适用于对抗磨/挤压性能要求苛刻的场合。C-400CLR特性碳酸钙结构:无定型,钙含量:15.2w1%,磺酸钙含量:18.5w1%,碱值:405mgkOH/g,粘度@100℃:75cst,密度@15℃:1.20,色度(稀释)5,自由碱含量:1mgkOH/g,铜片腐蚀:1b
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  • 产品特点:DRK106国际标准通用型纸板挺度仪采用高科技数字电机和精简实用的传动结构, 测量与控制系统采用以单片微机为中央处理单元数字电 , 配有相应的应用软件对整机进行控制,数据采集和数据处理, 报告内容有弯曲力,挺度即弯曲力矩mNm,整机结构精简单,功备全,操作特别方便。产品应用:DRK106国际标准通用型纸板挺度仪特别适宜于测定低定量和厚度小于1mm的纸板的挺度,纸板挺度测定仪是国际标准通用的泰伯尔(Taber)式挺度测定仪。该仪器适用于纸板弯曲强度的指标,是测定纸板挺度的专用仪器。技术标准:仪器符合ISO5628、GB/T2679.3、ISO2493《纸和纸板弯曲挺度的测定》GB/T22364《纸和纸板弯曲挺度的测定》等相关标准和规定产品参数:项 目 参数 测量范围 (1-500)mN.m 示值误差 ±2%(各档测量上限值的10%~90%范围) 纸板挺度测定仪 示值变动性 ≤2%(各档测量上限值的10%~90%范围) 摆力臂长 100m 负荷力臂长 50mm 额定弯曲角 7.5°±0.3、 15°±0.3 试样尺寸 长×宽 = 70mm×38mm 环境条件 温度20±10℃、相对湿度85% 外形尺寸 长×宽×高=220﹡320﹡390 mm 重量 约20kg 产品配置:主机一台,电源线一根,说明书一份。注:因技术进步更改资料,恕不另行通知,产品以后期实物为准。
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  • 法国标准杯(NF杯)产品说明:腾瑞智科生产的NF粘度杯是符合NFT 30-014标准设计,用于测量油墨、涂料、油漆和其它牛顿型或接近牛顿型液体的粘度。它由底部开有小孔,杯子容量为108ml的高级铝材精密制作而成。通过测定杯中一定容量的试料由底部的小孔中流出所需要的时间来评价物料的粘性。广泛用于欧美及法国企业,TR 1004系列有多种孔径规格可以选择。产品参数:材 质: 高级铝合金(阳极氧化)流出时间: 30~300秒订购编号流出孔径(mm)测量范围(cst)容 积(ml)TR 1004/2φ2.55~140108TR 1004/4φ4.050~1100TR 1004/6φ6.0510~5100TR 1004/8φ8.0700~11500订购信息:
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  • 产品介绍 核酸采样亭三人标准版是一款专为咽拭子和鼻拭子取样工作设计的产品。和润科技核酸采样亭解决方案,助力疫情防控常态化,改善医务人员的工作环境,解决核酸检测中潜在的交叉感染的风险,为健康护航。核酸采样亭精确响应多类场景核酸检测需求,助力提升核酸快检、应急保障与安全防护能力。产品特点1. 对讲设计:人体工程学的高度设计,便携采样实时交流2. 灵活移动:可刹车的灵敏万向轮3. 空调设计:节能冷暖空调配置,检测人员舒适性更高4. 安全设计:前窗配置长橡胶手套,采样方便快速,全程无需直接接触被采样人员5. 透亮设计:四侧玻璃设计,密封透亮,方便工作6. 安全消毒:超声波雾化系统,稳定控制消毒量级7. 进气杀菌:医用级防尘过滤,紫外杀菌进气杀菌系统8. 试管无菌传递口:隔绝室内外病菌,采样人员工作零风险配置参数
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  • Smitha MePuLUS研究是一种灵活的、完全封闭的PET放射性同位素全自动合成系统, 用于基于[11C]甲基碘或任选[11C]甲基三氟甲磺酸酯合成或格氏反应生成的许多[11C]标记化合物。 该系统配备有9个试剂瓶,与阀门无死区连接,2个封闭反应容器(-196°C -250°C)和一个柱状炉, 能够实现多步无线电合成过程。 制备的放射性HPLC系统配备有可变波长紫外检测器、四元梯度泵、两个HPLC柱和柱切换阀, 允许通过选择柱来对不同示踪剂进行在制品纯化步骤。 固相萃取(SPE)是为了可靠地生产和配制[11C]化合物的可注射溶液。 所有润湿的成分都是化学惰性的,简化了维护和保护最终产品。 PET放射性药物全自动合成系统还包含根据GMP的滤波器完整性测试单元。 在最终配制的放射性药物产品过滤后,可以进行自动保压试验。 测量过程被监控并记录在案。 通过液氮冷却阱进行抽空,以捕获挥发性放射性物质,并保护集成真空泵。 PET放射性药物全自动合成系统特点:9个加热区,其中4个具有冷却能力(-196°C~800°C) 2个封闭式反应容器,整体冷却(196°C~250°C 3个电子流量控制器用于泄漏检测的气相压力传感器内置的准备无线电/ UV-HPLC系统(40毫升/分钟---流量)可变波长探测器 两种高效液相色谱柱 自动、气动阀选择HPLC柱用于过程反馈的6个屏蔽辐射探测器 7小时内(1 - 3毫升)和2个大(10~15毫升)试剂瓶化学惰性阀,死区体积小(<35μL),额定功率5bar 真空度小于5 hPa(5毫巴)的化学惰性真空泵液氮冷却捕集放射性挥发性化合物 具有1.5毫升样品回路的自动气动注射阀 18通道嵌入式电子控制和数据采集系统 cGMP遵从完整的cGMP文档日志简单创建用户定义的合成方法 易于安装和操作自动清洗程序 遵守GMP/GLP指南 通过TCP/IP控制对软件进行密码保护访问软件(Windows 10,CythRaveVIEW),包括:计算机和鼠标
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  • 其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品,包括:抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 甲烷在液相中直接活化生成甲醇、乙酸及甲磺酸的研究进展和相关的甲烷液相转化机理 指出后续研究中解决对环境有害的溶剂的替代以及催化剂的回收利用两大难题,将大大促进甲烷的液相转化向应用发展,从而更好地实现天然气在化工生产中的作用。甲烷和二氧化碳均是温室气体中的重要成员,同时甲烷C-H键、二氧化碳C-O键均是难于活化的化学键,其活化和催化转化利用不仅在理论上有重要意义,而且对缓解由温室效应带来的环境问题有重要意义.同时利用甲烷和二氧化碳的典型反应是甲烷的干式重整反应,该反应可在镍基催化剂作用下在较高温度下实现,但该反应也面临两个重要的挑战,即高温反应带来的催化剂烧结失活和积碳失活.因此,甲烷和二氧化碳的低温活化与催化转化不仅可以降低过程的能耗,同时也可望避免催化剂烧结和积碳.
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  • 硅酸根标准溶液 400-860-5168转2577
    应用TP306 硅酸根分析仪用于发电厂除盐水、蒸汽冷凝水、炉水及化工、制药、化纤、半导体行业水中可溶性二氧化硅和硅酸盐含量的分析、检测。原理在pH为1.1~1.3条件下,水中的可溶硅与钼酸铵生成黄色硅钼络合物,用1-氨基-2萘酚-4-磺酸(简称1-2-4酸)还原剂把硅钼络合物还原成硅钼蓝,用硅酸根分析仪测定其硅含量。仪器利用光电比色原理进行测量。根据朗伯-比耳定律:当一束单色平行光通过有色的溶液时,一部分光能被溶液吸收,若液层厚度不变,光能被吸收的程度(吸光度A)与溶液中有色物质的浓度成正比。功能特点* 先进贴片工艺及一体化设计,高集成度电路设计稳定耐用。* 先进单片机技术,高性能,低功耗。* 光源采用进口单色冷光源,性能优良,信号稳定,功耗低,寿命长。* 本底补偿功能,减少微量硅测量误差。* 自动计时提醒功能,方便操作者使用,提高工作效率 。* 空白校准,消除零点漂移和电气漂移,提高测量精确度。* 数据循环存储功能(最多256条),自动清除溢出数据,操作简单,查询方便。技术指标显 示: 5.0寸触摸彩色液晶,中文显示测量范围: (0.0~200.0)μg/L或(0.0~2000)μg/L精 确 度: ±2%F.S分 辨 率: 0.1μg/L重 复 性: ≤1%稳 定 性: ±1% F.S/4h环境温度: (5~45)℃环境湿度: ≤90%RH(无冷凝)外形尺寸: 260mm×200mm×180mm供电电源: AC (85~265)V 频率 (45~65)Hz功 率: ≤30W重 量:3.2kg订购指南* 硅酸根标液* 排污管* 电源线* 进样杯注意事项1.配制溶液的Ⅱ级试剂水必须是纯度很高的高纯水,最 好 是高性能混床离子交换装置产生的去离子水。2.所有试剂应保存在专门标识的聚乙烯塑料瓶中。所有试剂的质量等级都必须是分析纯或分析纯以上,且未过保质期。3.每天应对仪器做一次空白校准,每隔两周应对仪器进行一次曲线校准,以消除电气漂移、光学漂移和温度漂移对仪器的影响。
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  • 产品介绍 随着新冠疫情防控趋于常态化,核酸检测面临着一定的压力。为了能够改善医务人员的工作环境,解决核酸检测中潜在的交叉感染的风险,和润科技核酸采样亭解决方案,因防疫而生,为健康护航。我们精确响应多类场景核酸检测需求,助力提升核酸快检、应急保障与安全防护能力。核酸采样亭-八大产品特点1. 对讲设计:人体工程学的高度设计,便携采样实时交流2. 灵活移动:可刹车的灵敏万向轮3. 空调设计:节能冷暖空调配置,检测人员舒适性更高4. 安全设计:前窗配置长橡胶手套,采样方便快速,全程无需直接接触被采样人员5. 透亮设计:四侧玻璃设计,密封透亮,方便工作6. 安全消毒:超声波雾化系统,稳定控制消毒量级7. 进气杀菌:医用级防尘过滤,紫外杀菌进气杀菌系统8. 试管无菌传递口:隔绝室内外病菌,采样人员工作零风险核酸采样亭-标准版配置参数1、主体材质:采用电解镀锌钢板为基材,耐腐蚀性强。塑料部件均采用抗老化、高耐候、高强度工程树脂材料采用模具一次性注塑制成,在材料性能上不亚于金属材质;2、产品尺寸:长2100mm 宽1600mm 高2500mm;3、表面涂层处理:金属部件表面处理采用先进的环保型粉末静电喷涂工艺,产品抗腐蚀性强,耐候性好,保色性能好,在自然环境下可达 10年不脱落;4、噪音等级:≤75dB(A);5、额定功率:≤1000W;6、室内换气系统:过滤器会阻止外界 0.3μm 颗粒过滤效率可达99.99%7、紫外消毒设备:采用进口飞利浦 UVC 紫外灯8、照明灯:15W;9、室内外对讲系统:降噪语音对讲;10、正压新风系统:设备内部气压大于外部气压;11、空调:1 匹冷暖两用空调,调节室内温度;12、福马轮:工业级别福马轮,可刹车、可移动、水平调节,稳定灵敏;13、观察窗:采用 10mm 钢化透明玻璃;14、自动式手套杀菌:高强度耐酸碱橡胶手套;15、内置工作台:方便采样人员存放消毒用品;16、外置核酸样本暂存箱:暂存样本;17、外置医废回收箱:医废垃圾回收箱;18、核酸试剂传递装置:内置无菌传递装置;19、灭火器:采用干粉灭火器;20、一次性棉签放置槽:方便采样人员暂存采样棉签;21、重量:500kg(不含内部人员)核酸采样亭-应用场景 移动核酸采样亭部署迅速,移动便捷,可以大大提高采样效率。可以全面服务于疾控,医院,地铁,机场,高铁站,火车站,街道社区等一系列室内外场所,助力疫情的常态化防控。核酸采样亭-采样场景规划 科学规划采样路线,现场采样有序引导,避免人群聚集,确保防控工作不留隐患、不出纰漏。核酸采样亭-智能版 和润科技还提供核酸采样亭双人智能版,增加试管条形码识别绑定、人脸识别和人证对比功能,提供更智能化便捷的核酸采样环境。
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  • TECHNICAL DATA:技术参数:Shape: Horizontal design.外形:水平设计 Dimensions: Diameter 900mm, Length 1400mm尺寸:直径900mm,长度1400mmPressure range: 1000 mbar to 1x10-7 mbar压力范围: : 1000 mbar to 1x10-7 mbarTemperature range: from +200oC to –150oC. 温度范围: +200oC to –150oC. Heating / Cooling speed: 2oC/min.加热冷却速率: 2oC/minShroud temperature stability: ± 5oC导热层温度稳定性: ± 5oCCompact table-top working surface.整合桌面式工作台面 Instrumentation and measurement is in the lower part. 仪器位于低位,易于操作
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  • 药品刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 赛默飞ICS 1100离子色谱系统仪器简介:赛默飞ICS-1100离子色谱是为等度淋洗而设计的仪器,配合淋洗液自动发生装置(RFC-30)使用也可具有梯度淋洗功能。选配免化学试剂电解样品前处理装置(RFIC-ESP),利用阀切换和电解水原理,可以用于多种基体样品的不同前处理。当选配淋洗液在线循环装置(RFIC-ER)时,ICS-1100可以保证连续四周不间断工作且无需更换淋洗液。配合连续自动再生微膜抑制器和全新的变色龙软件(Chromeleon)使用,可以让使用者享受便捷的同时,坐拥最大的操作乐趣和方便。技术参数:分析泵和输送装置类型 串联式双活塞往复泵,微处理器控制定冲程,可变速度;结构 化学惰性,非金属PEEK材料泵头和流路;pH 0-14水溶液和反相溶剂兼容;控制模式 通过变色龙软件全程控制,可选择TTL或继电器开关;最大操作压力 35 MPa(5000 psi)压力波动 <1.0%流速范围 0.00-5.00 mL/min流量精度 <0.1%流量准确度 <0.1%活塞密封清洗 双泵头,连接洗涤液时连续清洗压力范围 0-5000 psi(PEEK泵头),可设置上下限报警功能淋洗液瓶 聚丙烯,4 L淋洗液加压 不需要进样阀 Rheodyne 公司的电控PEEK阀柱子 2,3,4以及5 mm i . d .,最长250 mm分析柱以及50 mm保护柱AS-DV技术指标样品瓶容量 可放置50个样品瓶,使用5 mL,0.5 mL 2种传输体积 0.1-5.0 mL速度控制 0.1-5.0 mL/min软件控制 可用变色龙软件进行控制每瓶进样 可进行多次进样电压 90-165 V,47-63 Hz尺寸(h×w×d) 28.7×36.3×44.5 cm重量 8.9 Kg (19.5 lbs)柱加热(选配)操作温度范围 环境+5℃到60℃温度稳定性 ±0.5℃电导检测器类型 微处理-数字信号控制处理器分辨率 0.00238 ns满刻度输出范围 0-15000 μS;温度补偿 具有温度补偿功能,对每1℃池温固定在1.7%电导池控温范围 环境+7℃到55℃温度稳定性 <0.01℃电导池 电极钝化316不锈钢电导池体材料 化学惰性聚合材料电导池体积 <1 μL池加热交换器 低差量最大池操作压力 10 MPa(1500 psi)抑制器控制电源 AES,0-150 mA,1 mA增量SRS,0-500 mA,1mA增量电导池可兼容甲烷磺酸抑制器阴离子抑制器连续自动再生微膜抑制器或柱膜混合型抑制器,抑制容量110微当量/分钟阳离子抑制器连续自动再生微膜抑制器或柱膜混合型电解抑制器,抑制容量200微当量/分钟抑制器 死体积 50 μL抑制器无需使用蠕动泵,无易损件变色龙软件可兼容WINDOWS 2000/XP 以及VISTA系统,软件可设定自动开关机物理规格电源 100-240 V交流,50/60Hz(自动感应和调节)电压范围 90-265 V交流,47-63Hz仪器操作温度 4-40℃操作湿度范围 5-95 %相对湿度,无冷凝控制模式通过变色龙软件控制,可选择TTL或延迟开关;两个延迟输出,两个TTL输出,四个可编程输入USB通讯口 一个输入,两个固定USB输入口漏液检测 内置,光学传感器尺寸(h×w×d)56.1×22.4 ×53.3 cm(22.1×8.8×21 in.)重量 24.5 Kg (54 lbs)主要特点:高性能泵高技术的双柱塞高压泵可以提供高精度,低漂移和无脉动的淋洗液。确保基线的稳定,获得极低的检出限。全PEEK材料流路设计避免了金属的污染,能够耐高压、耐酸碱、耐反相有机溶剂。控温电导池体积小、高效控温的电导池提供了高灵敏度和稳定性,并可在任何实验室条件下稳定工作。带有“自动范围设定”数字控制功能,提供了很宽的动态范围,允许高含量组分和低含量组分在一次进样中同时被检测。全自动电解抑制器支持全部戴安公司的抑制器技术,自动电解膜抑制技术无需配制酸或碱再生液,提供更低的噪声,更高的灵敏度和更少的日常维护。不必担心由于柱抑制器容量低需切换再生带来的实验条件不确定问题。USB连接方式,即插即用即插即用式高速USB数据接口可以快速与任何电脑和其它装置连接,在线识别和自动配置功能为使用者提供方便和简化的系统配置。电子日志功能,可以对仪器的所有工作状态进行实时监控。可选配免化学试剂淋洗液在线循环装置当ICS-1100配有免化学试剂淋洗液在线循环装置时,仪器可以稳定地运行28天以上,在这四周时间内使用者不需要更换淋洗液。自动样品前处理装置(RFIC-ESP)选配免化学试剂电解样品前处理装置(RFIC-ESP),利用阀切换和电解水原理,可以用于多种基体样品的不同前处理,简化实验过程。可选配淋洗液自动发生装置(RFC-30)配合淋洗液自动发生装置(RFC-30)使用可具有梯度淋洗功能。RFIC-ER“只进样”淋洗液在线循环系统 淋洗液在线循环装置(RFIC-ER)是戴安公司推出针对常规离子检测的简化方案。该系统利用电解抑制器将淋洗液再生,这样就可以使系统连续运行,降低了淋洗液成本和废液排放。使用RFIC-ER系统,用户只需配好一个4L的淋洗液就可以保证连续28天以上不更换淋洗液而正常稳定工作,减轻频繁配置淋洗液的痛苦,为客户提供了简单、易于操作、重现性好、稳定可靠的离子色谱系统。RFIC-ER原理:从抑制器阴极和阳极流出的分别是淋洗液、水、氢气和氧气以及样品中的阴阳离子。RFIC-ER系统将从抑制器出口流出的液体进行在线脱气、去离子和其它痕量污染物通过纯化作为再生的淋洗液可以循环使用。RFIC-ER系统可以配合碳酸盐/碳酸氢盐和甲烷磺酸(MSA)淋洗液使用。RFIC-ER系统一般情况下可以连续使用4周左右,操作者只需要进行进样操作即可。Chromeleon工作站可以实时对淋洗液以及捕获柱和纯化柱的使用状况进行监测。RFIC-ER系统非常适合于检测简单基体中的常见阴阳离子,而RFIC-EG则适合于那些需要面对相对比较复杂基体的样品的客户或者需要梯度淋洗的客户。淋洗液自动发生器,实现RFIC梦想只用水的免化学试剂离子色谱技术(Reagent Free Ion Chromatograph RFIC)是为解决科学工作者在进行色谱分析时经常遇到的淋洗液手工配置繁琐并容易引入手工误差、淋洗液放置氧化、线性梯度淋洗过程基线漂移、实验结果重复性差等问题由戴安公司S创推出的。技术的基本原理是利用水的电解:电解水在线产生淋洗液、电解水产生电导抑制所需的阴阳离子以及电解水完成捕获柱的在线再生,使得离子色谱的分析工作者只需要准备高纯水就可完成全部实验, RFIC技术进一步节省分析时间和劳力,降低了仪器的使用费用, 消除了人工配制淋洗液所带来的误差,有效地改善了分析的重现性。不同天、不同月和不同实验室、不同人的分析结果可以非常一致。分析工作者不再需要定期配制淋洗液和再生液,减少了接触化学试剂的机会,是对实验室传统分析方法进行了ge命性的改变。淋洗液自动发生装置(RFIC-30)可以使ICS-1600型离子色谱升级为免试剂离子色谱RFIC系统,使原有的恒流泵系统可以方便地自动完成多阶梯度和一阶线线梯度的淋洗。RFC-30特点● RFC-30是专为戴安公司常规离子色谱仪器升级而设计的独立控制器。RFC-30内置淋洗液自动发生器、抑制器(AES和SRS)控制电源、CR-TC捕获柱控制电源。● 自动电解生成阴离子分离需要的氢氧化物淋洗液和阳离子分离所需的甲磺酸淋洗液。● 可进行等度淋洗或浓度线性梯度淋洗。● 独立控制,无需任何控制软件。● 自动停泵控制开关确保输液泵停止工作后自动立即关闭电源。可以安全保护AES、SRS抑制器、EG淋洗液自动发生器和CR-TC捕获柱。● 前面板控制易于使用,提供常规和简便的操作。● 为内置的EGC-KOH或EGC-MSA淋洗液自动发生器提供电流,使淋洗液浓度在0.1到100 mM范围内。● 为CR-TC连续再生捕获柱提供电流。
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  • 药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台,汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求,定制方法开发,建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度;精密度(重复性、中间精密度、重现性);专属性;检测限;定量限;线性;范围;耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法,并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等;无机杂质 试剂、配位体、催化剂;重金属或其它残留金属;无机盐,其它物质(如过滤介质、活性炭等); 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测:磺酸酯类;挥发性亚硝胺类;溶剂残留类;肼类;环氧化物类;硫酸烷基酯类;高沸点类;卤 代烃类等;其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物(如微生物,内毒素等);晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质,液质,高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析;未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂(应该避免使用) 苯四氯化碳;1,2-二氯乙烷;1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂(应该限制使用) 乙腈;氯苯;三氯甲烷;环己烷;1,2-二氯乙烯;二氯甲烷;1,2-二甲氧基乙烷等;第Ⅲ类溶剂(药品GMP或者其他质量要求限制使用) 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等;其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究;一次性使用系统或组件相容性研究;药包材的可提取物谱研究;制剂的浸出物研究;特定浸出物检测方法开发及验证;可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验(高温、高湿、强光);加速稳定性研究;长期稳定性研究;稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测;结构互变异构体分离和检测;官能团互变异构体分离和检测;手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪,高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500,API5000,API4500 Q-Trap,API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪(HPLC) HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪(GC)及气相质谱(GC-MS)GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱(ICP-MS),原子吸收(AAS),原子荧光(AFS)
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  • 产品介绍:GC4510环境空气非甲烷总烃连续监测系统(标准版), 适用于低浓度环境空气非甲烷总烃的在线监测。系统自带动态校准仪,可实现自动标定与校准。系统检出限可达ppb,重复性好,维护工作量小。同步监测风向、风速、气压、气温、湿度等气象参数。规格参数:1.测量范围:(0~5)umol/mol可调2.检出限:≤1.0×10-2 μmol/mol3.分析周期:<15min(NMHC)4.线性误差:≤±1%F.S.5.零点漂移:≤20ppb6. 24h/7d量程漂移:≤±2%F.S.7.重复性:<2%性能特点:1. 采用直测法,通过总站适用性检测,具有环保认证证书;2. 内部关键器件选用进口品牌,如采样泵、多通阀、管线等;3. 内置富集设备和动态校准仪,可实现自动校准;4. 具有开机自检和运行自诊断功能、状态显示功能;5. 具有熄火检测与自动点火功能;6. 各组成单元U箱式设计,操作维护方便;7. 可集成其他品牌色谱仪,可根据需求进行定制。
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  • 恒品纤维标准解离器 400-860-5168转6027
    一、用途本解离器全面符合ISO5263《纸浆—实验室湿解离》的标准要求,是造纸行业解离纸浆的专用设备,它适用于湿法解离纸浆:即通过本解离器令其交织的纤维在水中经过机械处理,使其相互分开,而又最大限度的保持纤维原来结构性质不变,以保证实验获得可靠数据,科学的指导科研及生产,有效的、经济的利用原浆。该仪器是用湿法解离纸浆的理想设备,采用先进的电子技术,液晶显示屏显示数据及人性化的操作提示,简便明了。适用于大、中、小型造纸厂、纸浆厂及科研单位、质量测试中心实验室纸浆解离及提取标准纸浆试样用,是研究改进及提高产品质量的优选设备。二、技术参数1、容器内径×高:φ152×191mm2、内挡板螺线:四条内螺旋线宽×间距×根数:6.5×51×43、搅拌器叶片:φ90三叶片4、搅拌器转向:从上面看是顺时针方向旋转5、搅拌器叶片距容器底面距离:25mm6、叶轮回转频率:49±1.5S-17、总功率:220V/AC单相400W,电机:370W8、外形尺寸(长×宽×高):450×265×395(mm)9、仪器净重:约44kg
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  • 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌:Labthink厂商:济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置,中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台,由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3-91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征:CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器,方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理:人们通常在日光下观察颜色,所以工业生产中精细的辨色工作,要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布,即CIE所规定的D65标准光源。然而,在配色过程中,有一种很特别的现象:样品与试样会出现在第一光源下颜色相同,而在另外一种光源下则出现颜色差异,即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品,而未能排除同色异谱的问题,当客户在千差万别的光环境下产生异议时,投诉甚至退货都有可能发生,烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前,需要用“A”光源测试同色异谱效应,确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标:显色性:D65:9; A:100色温:D65:6500 K; A:2900 K台面尺寸:1050 mm × 700 mm电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸:1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重:40Kg
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物或化学分析需要将固体的标本混合稀释为同一性质的流体或半流体的混合物,以便分析。样品的准备处理过程是至关重要的,它决定了下一步仪器分析是否可以达到高准确和效率高率。使用那艾拍打式无菌均质器(NAI-JZQ)不仅方便,且避免了样品的变质和由于与外部环境接触而造成的交叉污染。这种均质器的工作方式是通过机器内的两个拍击板连续地拍击装在密封的一次性无菌袋中的样品,使其破碎混匀。由于样品不与工作机械部件直接接触,具有样品无污染、均质柔和可控破碎程度及不需洗刷器皿等诸多特点,故广泛用于动物组织、生物、食品、化妆品、微生物检测样品等的制备。另外它也非常适合肿瘤组织(如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌)的匀浆,既可得到大量的单细胞又可对组织细胞实现温和的破碎。解决方案GB4789《食品安全国家标准 食品微生物学检验》系列规定:“固体和半固体样品:称取25 g 样品置盛有225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内,8000 r/min~10000 r/min 均质1 min~2 min,或放入盛有225mL稀释液的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打1 min~2 min,制成1:10 的样品匀液”。主要特征1、大屏幕液晶显示 ,自动显示次数,设定预定时间和运行时间;2、可调整的均质时间和均质速度 调整前后距离,使厚/薄样品的处理达到非常好的均质效果;3、可储存五组工作程序。无菌一次性滤袋,保证卫生和安全;4、全开启式门,玻璃透明窗口易于观察。样品与均质仪无接触,内腔采用316全不锈钢系统,不需进行系统清洗;5、无菌均质器柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理,不需洗刷器皿;6、通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能;7、为操作者的安全着想,设计有自动停止开关装置,以防止操作失误夹伤手指;8、渐进式均质,对于细胞有保护功能,内有废液槽以防止样品袋泄漏;9、具有停电数据恢复记忆功能。拍打式均质器粉碎完成后,自动发出蜂鸣声提示。产品参数产品型号NAI-JZQ2NAI-JZQNAI-JZQ1款式加热灭菌型灭菌型标准型控制方式微电脑控制参数存储8段组合编程显示方式4.3寸触摸屏显示拍击时间0.1~99分59秒或连续运行拍击板材质不锈钢+外包专用挤压保护套拍击速度3~12次/秒加热功能有无温控范围室温~60℃无消毒功能有,消毒波长253.7nm无有效容积3~400ml无菌袋尺寸17x30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0~50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源/功率220V/500W防夹功能带自动停止防夹功能其他可装卸视窗+钢化玻璃安全门语言提示功能有外形尺寸420x230x330mm净重19KG18KG包装尺寸540x310x410mm
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  • 概述HJ5410A是一款高性能铷原子频率标准源,采用进口优质铷振荡器和精密控频电路设计,具有锁定快、低相噪、输出信号丰富等优点,能够为计量、通信、国防等部门提供高精度频率标准信号。铷原子频标基于铷原子能级跃迁结合光抽运技术形成的铷原子振荡器。由晶体振荡器(VCO)输出的信号经过倍频综合后得到铷原子谐振器相关的微波激励信号。谐振器将该信号相关处理(铷原子跃迁判定)后产生误差信号,再经伺服电路反馈给压控晶体振荡器,使压控晶振频率锁定在铷谐振器的中心频率,从而实现以铷原子跃迁为参考的晶体振荡器。锁定晶体振荡器频率为10MHz,幅度为7dBm,经分配器变两路。其中一路经驱动放大后输出。另一路10MHz信号经整形、分频、驱动放大为5MHz正弦波。分频末级为1MHz,经选频放大后输出。HJ5410A同时内置隔离分配放大器,能将适用于DC-160MHz任意波形(正弦波、方波、1PPS)输入扩展为4路输出,极大的方便了野外及实验室应用。特点时频计量标准器具锁定快、低相噪、低漂移1/5/10 MHz输出内置一入四出分配放大器选件支持1pps外同步,内置可外同步的分频秒输出,提供高精度秒脉冲进口优质铷振荡器,高可靠性,工业级元器件,MTBF80000小时
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  • 价格仅作为参考,我司配置有很多种,具体根据需求咨询在线客服或者拨打电话,谢谢! 工业企业噪声在线监测系统,通过物联网技术与现场端仪器仪表进行互联互通,完成对环境噪声数据实时采集,并对采集数据统计分析,计算噪声值,是一种简易型的户外噪声自动监测系统,它由数据显示大屏、噪声传感器、数据采集统计分析软件、GPRS无线传输模块、服务器云平台软件、微信客户端等部分组成。噪声计测量范围大、功能强稳定性好、可实现远程视频监控、远程广播喊话等功能。应用于工业企业噪声监测。其采用了数字检波技术,具有可靠性高、稳定性好、动态范围宽、无需量程转换等优点。产品款式外观多种选择,充分考虑不同的应用场合进行安装使用。 全天候户外传声器 户外传声器具备防风、防雨、防尘、防干扰设计以适应户外长期连续使用的目的。户外传声器的风罩会对噪声测试的精度形成干扰。我司环境噪声在线监测系统使用的户外传感器已获得中国计量器具型式批准认证证书CPA,该户外传感器能在防风、防雨、防尘、防鸟停的同时,仍然能传声器的频率响应达到GB/T3785-2010中对2级传感器的频率响应要求。 噪声采集分析单元 噪声采集分析单元具有信号采集和数据分析功能,同时可以数据存储。环境噪声在线监测系统的噪声采集分析单元不是简单的内部放置一台声级计进行信号采集,而是用了一台工业级工控机,开发了适合噪声自动监测系统的信号采集软件。 通信单元 实现噪声站到噪声监测系统软件服务器的数据通信。环境噪声在线监测系统采用4G无线通信的方式,该方式能够满足系统的基本数据的传输,同时也能保证传输的稳定。 电源控制单元 供电力供应,防止外部电源抖动对测量精度的影响,保护噪声监测站免受外部浪涌攻击。 4G无线通讯模块 采用LTE3GPPRel.11技术,支持下行速率150Mbps和上行速率50Mbps;同时在封装上兼容移远通信UMTS/HSPA+UC20模块以及移远通信多网络制式LTECat3模块,实现了3G网络与4G网络之间的无缝切换。设备数据稳定快速上传。 机箱 环境噪声在在线监测系统采用全天候防护箱,采用防腐防锈材质,符合IP55标准,用于放置噪声采集分析单元、数据采集板、电源控制单元等,起到防风、防雨、防盗的作用。 GPS定位模块 我司配置的GPS定位模块是一款高性能BDS/GNSS全星座定位导航模块,采用完全自主知识产权的低功耗GNSSSOC芯片—AT6558,支持多种卫星导航系统,包括中国的BDS(北斗卫星导航系统),美国的GPS,俄罗斯的GLONASS,欧盟的GALILEO,日本的QZSS以及卫星增强系统SBAS(WAAS,EGNOS,GAGAN,MSAS)。ATGM332D-5N是一款真正意义的六合一多模卫星导航模块,包含32个跟踪通道可以同时接收六个卫星导航系统的GNSS信号,并且实现联合定位、导航与授时。高灵度、低功耗,实时定位设备所处位置。 立杆辅件 架杆和支架采用防腐防锈全金属材质,可方便地进行声校准和维护,有可靠的防雷电设计和接地设计,材质与结构的有效设计寿命不少于10年。 球机摄像头及拾音器 实现现场环境的实时监控,数据超标可实现现场环境录像以及环境噪音拾取,通过平台回放功能可查看现场实际情况。 音柱 该配置可实现远程喊话功能,管理人员可通过远程摄像头进行现场查看情况,如发现有噪声严重污染行为可远程通过APP进行喊话,现场人员听到指示后进行整改,同时可通过现场设备拾音器与后台管理人员对话。 声学探头 声学探头采用声音成像算法,通过几十个高准确度麦克风同时采集声音信号,在内置芯片上实时处理,生成声音云图,将声音可视化,从而定位噪声污染点位。升级覆盖区域,实现超大范围抓拍。
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  • 产品简介:该标样用于扫描电镜(包括电子探针等)仪器主要性能的校验和检验,如图像的放大倍率检验与调整、扫描图像畸变的调整、像散调节以及样品台的复位检验等,是扫描电镜仪器验收、仪器年度检验、计量认证、实验室认可等考核中,最必不可少的标准样品。作用:1、用于扫描电镜的各种性能的校验和检验,如图像的放大倍率、图像分辨率、能谱仪的基本性能等检验,是计量认证、实验室认可等考核中,最必不可少的。2、用于扫描电镜的各种测量值,包括成分、形态、长度和结构等分析的直接参比物,是量值传递的工具。测量范围:线间隔结构—(0-50)μm不确定度/准确度等级:U=(1+2*10-3*p)nm,k=2(P-nm)样板外观:良好测量方位:对样块中指定量值的栅格间距区域,进行多次重复测量特点:1、拥有最现代的加工工艺,研制技术本身具有足够的精度等保证其质量2、底层镀有纯钛层,表面有120nm厚的Au膜,可称之为拥有特厚金层,不仅可长期稳定保存,而且具有极其良好的导电性3、具有格栅状双向结构,与早期使用的初级铜网结构相似,是国内外可以同时对任意两个垂直方向上的扫描电镜、电子探针的图像的放大倍率进行检查或校正的标样4、有德国PTB国际最权威的计量型原子力显微镜的测量研究报告和研制者的研制报告正式发布(见“扫描电镜测长问题的讨论”一书),即采用目前精度最i好、可溯源的检测方法,有可靠的文献依据5、S1000曾经过我国国家计量研究院的多次检验测试,并多次获得合格证书;6、S1000早在2005年通过全国微束标委会的有关专家评审通过,具备报批国家标准样品的资格,并且已经过众多用户近十年的使用,证明其质量优良7、公开出版的“扫描电镜测长问题的讨论”专著实际上是一本S1000的综合性的研制报告;这也是这类标样中的唯i一;8、价格低廉,易于保存、易于普及到每个扫描电镜和电子探针实验室9、功能多,用途多(1)可用于同时对任意两个垂直方向上的扫描电镜的图像的放大倍率进行检查或校正,是校准从10×~100.000×及以上范围的图像放大倍率的最有效的图形标准样品:是执行GB/T27788“微束分析一扫描电镜一图像放大倍率校准导则”一个精i准的校准标样(2)可直接用于同一量级物体,毫米量级到纳米量级长度的精确比对测量,是执行GB/T16594和GB/T20307微米和纳米测量的一个不能缺少的精i准的度量工具;(3)可用于对图像的X、Y方向上的畸变和边缘的畸变进行校验,是评价扫描电镜图像质量的一个重要工具(4)对样品台倾斜角和电子倾斜以及旋转调整功能的检验也有较好的作用(5)利用标样上的“点子”图像,可对电子束作漂移检验和样品台复位检验。
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  • 德国丘泰克标准试样模切机STAS.02 产品介绍:在橡胶、弹性体以及塑料制品的硬度检测中,往往需要制作相应试样,只有通过对样品反复检测,才能获知该产品真实的质量情况。因此,有一个高质量的样品显得尤为重要。标准里要求采用的制样方法是使用标准试样模切机。该STAS.02标准试样模切机根据曲柄杠杆原理所制成,配有非常平滑的高精密滚珠轴承直线导轨,主要用于橡胶、弹性体或塑料等产品试样的裁切。该系统的主要特点是冲切位置可微调,进而带动模具精确切割。此外,在其行程末端带有强制顶出系统,确保样品的顺利脱模。 产品优势:1、采用膝关节杠杆原理。2、高精密滚珠轴承直线导轨。3、移动行程可微调。4、带有试样自动顶出器。5、手柄可自行调节。6、位于下端位置的冲切剪刀可微调。7、在上端极限位置带有强制顶出系统。8、带有可拆卸裁切面板的工作台。9、坚固的C柱以保证更高裁切精度。 基本技术参数:压制负载16/25kN可调工作行程16kN=60mm / 25kN=25.3mm可调距C柱距离95mm工作台尺寸190×240mm下端位置的微调范围±3mm模具夹持装置直径20mm圆柱面顶出功能上端点位置整体集成式外形尺寸B×D×H240×356×555mm重量45kg
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  • 大范围的标准硬性管道镜适用于各种直径,工作长度,视觉方向和角度。不锈钢插入管的适用温度在 -20°C和150°C之间标准硬性内窥镜有多种范围直径、作业长度、视野角度和视野范围(放大倍率)规格。不锈钢插入插入管适用温度为-20℃~150℃,拥有将近200个型号,包括了多种直径、作业长度、视野角度和视野范围(放大倍率)规格。 连接CCD摄像机或奥林巴斯数码照相机,可以录制视频和照片。-特性-先进的光学系统奥林巴斯在光学创新上颇有声望,标准硬性内窥镜也不例外。硬性内窥镜的每一个直径都是根据其独特的透镜技术而量身定做,优化了可用空间。多重镜片涂膜用以减少内部反射和强化影像的亮度与对比度。-轨道扫描当硬性内窥镜被固定或连接到CCTV(插入管摄像检测)时,在不影响控制器删除或目镜上的附件的前提下,该功能可将插入插入管旋转370度。-高级不锈钢制品插入插入管耐用、抗腐蚀、抗流体,配有外圈防护鞘。-激光焊接末端确保安全的无故障检测,减少末端掉落的可能性。-人体工程学设计的控制删除舒适和实用是奥林巴斯对硬性内窥镜删除的设计理念。系列产品5在设计上有了进一步的突破,实现了真正意义上的单手操作。-颜色代码标识环目镜圆环上刻有系列号和型号参照。同时用颜色代码标明该硬性内窥镜的视野角度。-透镜对光纤维比例大透镜能够提供足够的光线来照清周围的影像,但整体效果的好坏其实更取决于仪器的光线传输性能。系列产品5则有效的结合了高精度透镜与光纤维,实现了出色的影像照明。
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  • 名称:微粒计数仪尺寸标准品型号:3K/4K系列 单标粒关键词:标准粒子2000 标准乳胶球粒子 、微粒计数仪尺寸标准品、乳胶球标准品、颗粒固体粉末标准物、微粒计数仪校准物产品说明:供应标准粒子2000 标准乳胶球粒子 是单分散聚苯乙烯微球的悬浮液,主要用于空气传播或液体微粒计数系统的校准。它们的直径通过行业标准与技术协会(NIST)可溯源至标准尺度。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液,具有很低的背景干扰。同时这类产品已被确认稀释,只需耗时很少的浓度微调,即可直接应用于激光微粒计数仪。 特点:适用于空气传播或液体微粒分散体系的单分散聚苯乙烯微球悬浮液。微粒直径经过 National Institute of Standards and Technology(美国国家标准技术研究院,NIST)标准仪表溯源测量。准确校准洁净室和其他污染监测应用中使用的激光微粒计数仪或检查这些计数仪的性能。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液,具有很低的背景干扰。技术参数成分:聚苯乙烯密度:1.05g/cm3折射指数:1.59@589nm(25°C)添加剂:含微量表面活性剂 目前所包括的产品系列为:2000系列标准粒子3000系列标准粒子4000系列标准粒子3K系列标准粒子(计数控制应用)4K系列标准粒子(计数控制应用)8000系列标准粒子9000系列标准粒子Dri-Cal系列标准粒子Surf-Cal系列标准粒子Pharm-Trol系列标准粒子(计数控制应用)Validex系列标准粒子(计数控制应用)Count-Cal系列标准粒子(计数控制应用)Ezy-Cal系列标准粒子(计数控制应用)流式细胞仪微粒染色和荧光微球临床诊断与应用微粒0.1μm 15mL 10九次方 3K-1000.15μm 15mL 10九次方 3K-1500.2μm 15mL 10九次方 3K-2000.22μm 15mL 10九次方 3K-2200.27μm 15mL 10九次方 3K-2690.3μm 15mL 10九次方 3K-3000.35μm 15mL 10九次方 3K-3500.4μm 15mL 10九次方 3K-4000.5μm 15mL 10九次方 3K-5000.6μm 15mL 10九次方 3K-6000.7μm 15mL 10九次方 3K-7000.8μm 15mL 10九次方 3K-8000.9μm 15mL 10九次方 3K-9001.0μm 15mL 10九次方 3K-9901.0μm 15mL 10九次方 3K10001.6μm 15mL 10九次方 3K16002.0μm 15mL 5x10八次方 4K-023.0μm 15mL 5x10七次方 4K-034.0μm 15mL 5x10七次方 4K-045.0μm 15mL 10七次方 4K-056.0μm 15mL 10七次方 4K-067.0μm 15mL 10七次方 4K-0710μm 15mL 10六次方 4K-1015μm 15mL 10六次方 4K-1520μm 15mL 3x10五次方 4K-2025μm 15mL 3x10五次方 4K-2530μm 15mL 3x10五次方 4K-3040μm 15mL 8x10四次方 4K-4050μm 15mL 8x10四次方 4K-5060μm 15mL 8x10四次方 4K-6070μm 15mL 8x10四次方 4K-7080μm 15mL 8x10四次方 4K-80100μm 15mL 8x10四次方 4K100具体详情请电询普洛帝中国服务中心! 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标! 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!
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