[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]TG-5的柱子能检测二苯并噻吩及两种降解产物二苯并噻吩亚砜和二苯并噻吩吗,有相应的标准或者方法吗
求噻吩的分析方法。以及国内和国际上的产品质量标准,谢谢!
实验室现有气相色谱是FID检测器,SE-54色谱柱。检测二苯并噻吩时,仅需要换成FPD检测器?还是检测器不换,只换成HP-5HS色谱柱
最近做二苯并噻吩的氧化脱硫,想利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测二苯并噻吩被氧化后的产物二苯并噻吩砜。不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否检测出二苯并噻吩砜?多谢各位大侠指教!
想问氧化脱硫处理二苯并噻吩,除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]可以选择带紫外检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]么
采用高灵敏度FPD检测器和专有色谱柱,通过对仪器条件进行优化,能够准确测定苯中ppb级痕量噻吩。该系统稳定性和数据重复性极佳,一条标准曲线可以连续使用两年以上;仪器操作十分简单,除定期更换进样垫外几乎没有其它维护,是中控、质检分析的最佳选择。
求助纯苯中噻吩含量的测定方法,有没有人做过纯苯中的噻吩含量分析,用的什么柱子,还有标液怎么配置的
在配置邻苯二甲酸脂的标准品的过程中,用正己烷配置的一定浓度标准品比如1.0ppm 在常温下放置一周,体积并无变化.为何上机分析时与一起配置的相同浓度(1.0ppm存储于冰箱中)峰面积相差几倍?(检测仪器重复性很好)
大家好!我买了瓶邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯标准品(DEHP) (CAS117-81-7),进GC-MS分析后NIST库检索竟然是 邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP) (CAS27554-26-3) 相似度90%,不知道各位大侠遇到过这种问题没?
苯使用酸洗、脱水、蒸馏后还是有噻吩,且用pfpd检测时,发现有三个不同的硫,哪位前辈能告诉我,是什么原因?哪里有卖无噻吩的苯?先谢啦
谁知道目前是否有食品、药品中二乙烯苯的检测标准?
请教各位专家四氢噻吩的质谱分析条件!
欧洲食品安全局(EFSA)于近日公布一份科学意见,并在5月16日发布的报道中称:“调味物质3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩(3-acetyl-2,5-dimethylthiophene)具有基因毒性(可破坏DNA,即细胞遗传物质),因此关系到人类健康安全。该毒性物质不应该被刻意添加到食物链中。” EFSA并未进行暴露评估,因此其在新闻发布会上表示,消费者从食品中受到的该物质的暴露预计将非常小。 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩被用于给予食品烤坚果味。该物质仅有少数制造商生产,其整体使用率较低(据报告在欧盟内的年使用量为2.3千克)。 英国食品标准局(FSA)已收到通知,虽然英国食品行业该物质的使用量极少,但已对含有3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的食品进行调整。 将该物质从批准调味物质列表中移除的决定受到了所有成员国的支持,并将受到欧洲议会和理事会的监督管制。 欧盟将采纳该决定,并将于7月初生效。此原料在GB2760中,国标编号为S0572 (原编号 I1600),FEMA号为3527.
在做食品接触材料试验时,按照GB/T 5009.69—2003食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法测定酚含量时配制酚标准溶液方法如下:准确称取新蒸182℃~184℃馏程的苯酚约1 g,溶于水中移入1 000 mL容量瓶,加水稀释至刻度。请问1.新蒸182℃~184℃馏程的苯酚1g,这个馏程是指在苯酚在182℃~184℃蒸馏下得到的苯酚吗?在蒸馏过程中应注意一些什么问题?用什么样的蒸馏装置较合适?2.市场上有这种苯酚的标准溶液卖吗?就是苯酚标准溶液基体是水,不是其它物质3.可以把苯酚的标准溶液的基体换成别的物质吗?对实验结果会不会与有影响?
各位大神,怎么配制邻苯二甲酸盐标准品?我想配个8p,就是把八种邻苯二甲酸盐的标准品混在一个容量瓶,
[align=center][b]GB 5009.28-2016食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定[/b][/align][align=center][b] ——标准品与乳品实际样品的分析[/b][/align][align=center][/align][align=left]本实验按照《GB5009.28-2016 食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法,分别对安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠的标准品混合溶液及加标乳品样品进行了分析。首先,使用CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG S5 4.6 mm i.d. × 150mm色谱柱,对标准品混合溶液进行分析,如图1,安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠标准品均得到了良好的分析结果。[/align][align=left][/align][align=center][img=,611,268]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221532276656_9890_2222981_3.png!w611x268.jpg[/img][/align][align=center]图1 标准品混合溶液分析色谱图[/align][img=,400,200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221532280132_6863_2222981_3.png!w400x200.jpg[/img][align=left][/align][align=left]其次,对乳品加标样品进行分析,如图2,糖精钠(Rt 12 min)与其后杂质峰之间未能取得基线分离,分离度仅为1.02。[/align][align=left][/align][align=center][img=,668,335]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221533054905_2223_2222981_3.png!w668x335.jpg[/img][/align][align=center]图2 加标乳品样品分析色谱图[/align][align=left][img=,406,203]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221533317202_2333_2222981_3.png!w406x203.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]为改善糖精钠与杂质间的分离,在国标方法基础上,将流动相由[b]乙酸铵 / 甲醇 = 95 / 5[/b]调整为[b][b]乙酸铵 / 甲醇[/b][color=red]([/color][color=red]2 mmol/L [/color][color=red]甲酸)[/color]= 92 / 8[/b],再次对混合标准溶液和加标样品进行分析,结果如图3所示。[/align][align=left][/align][align=center][img=,690,545]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221534141056_4073_2222981_3.png!w690x545.jpg[/img][/align][align=center]图3 混标与加标乳品样品分析色谱图[/align][align=left][img=,464,171]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221535548985_7176_2222981_3.png!w464x171.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]如图3,在酸性条件下,出峰顺序发生了变化,安赛蜜保留时间略有缩短,糖精钠保留时间明显缩短,由12 min缩短至8 min,苯甲酸和山梨酸保留时间分别延长至2 min和6 min;在分离度方面,糖精钠与苯甲酸之间分离度为2.79,苯甲酸与峰后杂质间分离度为2.04,所有色谱峰之间都达到了基线分离。[/align][align=left][/align][align=left]为使客户有更多选择,实验室又在国标原方法条件下继续筛选色谱柱,最终使用SUPERIOREX ODS S5 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱时,仅微调有机相比例即可实现加标乳品样品的良好分析结果。如图4,杂质峰与糖精钠之间分离度达到2.48,达到基线分离要求。[/align][align=left][/align][align=center][img=,580,332]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221537130173_1058_2222981_3.png!w580x332.jpg[/img][/align][align=center]图4 加标乳品样品分析色谱图[/align][align=left]*注:峰上标所示数字由下至上依次为分离度与不对称因子。[/align][align=left][img=,326,177]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221537540634_9437_2222981_3.png!w326x177.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]综上所述,按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析,使用CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果,但在对加标乳品样品进行分析时,糖精钠与样品中的杂质未能实现基线分离,通过在流动相中添加甲酸可实现安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸及杂质的基线分离;另一方面,使用SUPERIOREX ODS色谱柱,在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。[/align]
[color=#444444]如图,现有样品DMF和苯+噻吩的混合液,想做一个定量分析([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]安捷伦7890A),不知道采用什么柱子比较好呢?[/color][color=#444444]之前采用安捷伦的DB-FFAP(极性柱)发现DMF有些拖尾,如下图1。[/color][color=#444444]不知道这种程度对定量分析有多大影响呢?[/color][color=#444444]苯和噻吩是非极性的,DMF是极性的,这样一来应该采用哪种柱子比较合适呢?[/color][color=#444444][img=,690,224]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241034107737_7308_1823055_3.png!w690x224.jpg[/img][/color]
二硫化碳解析苯系物,万万没想到分析纯的二硫化碳里面含有苯和甲苯,标准曲线怎么做呀?我该怎么做标曲,我用的是外标法
做SPS的分析,但是没有标准品,只好用国外产品做标样。但是老板不认可国外产品含量标注。无法,只好上来求助。SPS:http://www.chemyq.com/xz/xz1/2062nilyd.htm,这个是化工引擎上的介绍。聚二硫二丙烷磺酸钠,结构式 NaSO3(CH2)3-S-S-(CH2)3SO3Na。我目前使用C18柱,uv检测器,50%甲醇加离子对试剂。
哪里有邻苯二甲酸酯类带证标准品,就是有含量的样品啊。
各位有没有做ISO 14389:2014 纺织品邻苯二甲酸酯测试的?这十种邻苯的混合标准品是自己配置的吗?有没有现成的混标储备液可以购买?(10项邻苯,包括:DINP、DEHP 、DNOP、DIDP、BBP、DBP、DPP、DIHP、DIBP、DMEP。)
如题,需要做纺织品邻苯二甲酸酯的含量,购买标准品哪家好?貌似都是买的德国Dr的,还有别的品牌么?
如题,有哪位大神指导一下如何配8种邻苯二甲酸盐的标准品溶液,各浓度如下图,需把八种邻苯二甲酸盐配制混在一个容量瓶中,然后进行上机检测得到标准品图谱。谢谢比如,我买的八种邻苯二甲酸盐的其中一个:DEHP.标准品,是液体的,瓶装的,0.25g。怎么样配制最终浓度为50ppm?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668782_3017235_3.jpg
配制邻苯二甲酸酯类标准品时,购买的标准品是纯品,但是也是液体的,100mg,配制的时候,一次全部清洗到100ml棕色容量瓶中,标准品溶液的浓度是多少?是1mg/ml吗?还是要用减量法称量一下具体的含量。谢谢!我用正己烷溶解定容的,保存的时候直接放在-10°的冰箱冷冻室保存,可以吗?说什么的都有,如果是称量的话,这样也不好吧,做邻苯二甲酸盐的来说说吧
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BWT-BY400001-E-1 标样-二硫化碳中9种苯系物标准品-9种VOC(9种挥发性有机物),有证书, 20-100ug/ml BWT9534 二硫化碳中7种饱和脂肪族酯类标准品混标,有证书 3000ug/ml BWT9531-200 二硫化碳中9种挥发性卤代烃标准品混标,有证书 200ug/ml BWT9528-100 苯中二硫化碳和噻吩标准品混标,有证书 100ug/mL BWT9528-1 苯中二硫化碳和噻吩容标准品,有证书 1ug/mL BWT9526-3 气相色谱仪检定用-异辛烷中正十四烷、正十五烷、正十六烷标准品混标,有证书 3ng/ul BWT9525-10 气相色谱仪检定用-异辛烷中偶氮苯和马拉硫磷标准品混标,有证书 10ng/ul BWT9522 二硫化碳中苯系物标准品混标-7种苯系物标准品混标(7种VOC),有证书 含:5,10,20,50,100(ug/mL) BWT9513 苯中二硫化碳和噻吩标准品混标,有证书 二硫化碳:0.5ug/mL,噻吩:1ug/mL BWT9512-100-M 二氯甲烷中16种多环芳烃标准品混标(HJ 478-2009),有证书 100ug/mL BWT9510-300 乙腈甲醇混合溶剂中26种偶氮染料标准品混标,有证书-偶氮染料检测 GB-T 17592-2011 300ug/mL BWT9505-100 甲醇中8种挥发性卤代烃标准品混标(HJ620-2011),有证书 100ug/mL BWT9504-2000 甲醇中丙烯醛和丙烯腈标准品混标,有证书 2000ug/mL BWT9501-1000 正己烷中6种邻苯二甲酸酯标准品混标-塑化剂,有证书,(DMP、DEP、DBP、BBP、DEHP、DNOP)GB-T 21911 1mg/mL BWT900979-E-3 二硫化碳中7种苯系物标准品混标(7种VOC标准品混标),GB-T5750.8-2006,生活饮用水标准 不同浓度 BWT900979-E-2 二硫化碳中7种苯系物标准品混标,有证书(7种VOC) 不同浓度 BWT900979-E-1 二硫化碳中7种苯系物标准品混标(7种VOC)标准品,有证书 不同浓度 BWT900586-1000-A 甲醇中12种VOC标准品混标,有证书 1000mg/L BWT900585-1000-JP 乙酸乙酯/环己烷(1:1)中食品中抗氧化剂(BHA,BHT,TBHQ)混合标准品,有证书 1000ug/ml BWT900584-1000-E 二硫化碳中叔丁基对羟基苯甲醚(BHA)和2,6-二叔丁基对甲酚混合标准品,有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
本标准代替GB/T21911—2008《食品中邻苯二甲酸酯的测定》和SN/T3147—2012《出口食品中邻苯二甲酸酯的测定》。 本标准与GB/T21911—2008 相比,主要变化如下: ● 标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中邻苯二甲酸酯的测定”; ● 增加了邻苯二甲酸二烯丙酯和邻苯二甲酸二异壬酯两种目标化合物; ● 增加了同位素内标法定量作为第一法。 新国标对应的标准品是17 种混标+1 种DINP 单标的形式: ●E.1 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)标准溶液(1.0μg/mL)的总离子流色谱图(外标法)见图E.1。 http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20170413/20170413100030_9357.jpg 图 E.1 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)标准溶液(1.0μg/mL)的总离子流色谱图(外标法) ●E.2 17种邻苯二甲酸酯标准溶液(0.12μg/mL)的总离子流色谱图(外标法)见图E.2。 http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20170413/20170413100208_5899.jpg 图 E.2 17种邻苯二甲酸酯标准溶液(0.12μg/mL)的总离子流色谱图(外标法) DNP 和DINP 的解读: ● Cas 84-76-4 邻苯二甲酸二壬酯(DNP 单峰); ● Cas 28553-12-0 是邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)一类同分异构体的混合物,此物质适宜做标准品; ●Cas 68515-48-0 是邻苯二甲酸酯的混合物,含有三类同分异构体: 邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP), 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP), 邻苯二甲酸二癸酯(DIDP),其中主要成分是DINP。 推荐标准品: http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20170413/20170413100549_9252.jpg
在公司系统里搜了下可以提供的邻苯类产品,发现很多,先汇总上来一部分卖的最好的CDGG-110035-03-1ml 欧盟6种邻苯二甲酸酯混标(DEHP、DBP、BBP、DINP、DNOP、DIDP)500mg/L和5000mg/L(DIDP,DINP)于二氯甲烷,1mlCDGG-110034-05-1ml欧盟7种邻苯二甲酸酯混标(DEHP、DBP、BBP、DINP、DNOP、DIDP、DIBP)500mg/L和5000mg/L(DIDP,DINP,DIBP)于二氯甲烷,1ml CDGG-110031-04-1ml 6种邻苯二甲酸酯混标(DEHP,BBP,DEP,DMP,DBP,DNOP) 标准品2000mg/L于己烷,1 mlCDGG-113040-01EPA 506 7种邻苯二甲酸酯混标(DEHP、BBP、DEP、DMP、DBP、DNOP、己二酸二(2-乙基己)酯)1000mg/L于异辛烷,1mlCDGG-113873-01-4PAK13种邻苯二甲酸酯混标(GB/T20388-2006 纺织品,13组份) 标准品1000 mg/L于正己烷, 4 x 1 ml(DMP、DEP、邻苯二甲酸二正丙酯 、DIBP、DBP、邻苯二甲酸二正戊酯、DNHP、BBP、DEHP、DNP、DINP、DNOP、DIDP)CDGG-116767-01-1ml16种邻苯二甲酸酯混标(GB/T 21911)1000mg/L于正己烷,1mlCDGG-116767-06-1ml 16种邻苯二甲酸酯混标(甲醇溶液)1000mg/L于甲醇,1mlCDGG-116771-05-1ml22种邻苯二甲酸酯混标1000mg/L于正己烷,DINP,DIDP 10000mg/L,1ml适用于《出口食品中邻苯二甲酸酯的测定》(包括现行国标GB/T 21911-2008中的16种邻苯二甲酸酯,及国际上高度关注的DINP、DIDP和DAP等
各位老师,我想问一下,我在实验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析工业萘,但是检测不出工业萘里面的苯并噻吩,采用程序升温也不好使,这是什么原因造成的呢?
大家好!我买了瓶邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 (DEHP)标准品(CAS号117-81-7), 用GC-MS检测后发现是邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP) (CAS号27554-26-3),不知道各位大侠遇到过类似的情况没?
大家好!谁那有邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(进口DEHP)标准物质证书,我买了瓶DEHP标准品进GC-MS分析感觉有点问题,厂家带的证书找不着了,我现在想看看证书上的质谱图,谢谢!