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庆大霉素峰鉴别标准品
仪器信息网庆大霉素峰鉴别标准品专题为您提供2024年最新庆大霉素峰鉴别标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括庆大霉素峰鉴别标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的庆大霉素峰鉴别标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合庆大霉素峰鉴别标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有庆大霉素峰鉴别标准品相关的最新资讯、资料,以及庆大霉素峰鉴别标准品相关的解决方案。
庆大霉素峰鉴别标准品相关的方案
庆大霉素的LC-MS分析
本实验室对客户提供的庆大霉素标准品使用LC-MS进行分析。使用资生堂用于链霉素分析的ST色谱柱,发现CAPCELL PAK ST 2.0mm i.d.× 150mm于流动相在0.1%甲酸条件下能够得到良好峰形,分析结果如图1所示。
硫酸庆大霉素出峰情况比较研究
硫酸庆大霉素出峰情况比较研究一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Inertex C18 150*4.6mm,5μm;蒸发光散射检测器(SOFTA M300S):SC 30℃ DT 70℃ CL 20℃;Gain:Normal;流速:1.0ml/min,0.8 ml/min,0.6 ml/min;样品:硫酸庆大霉素样品2.5mg/ml;二、实验结果1、流速1.0ml/min 2、流速0.8ml/min 3、流速0.6ml/min 三、结论通过不同流速的比较可以看出,在所有样品都能完全分离的情况下,流速为1ml/min时效果最好。
HPLC-ELSD法检测硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD建立了硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现硫酸庆大霉素的质量监控。
LC-MS/MS检测动物性食品中庆大霉素残留量
本文建立了使用三重四极杆液质联用仪测定动物性食品中的庆大霉素残留量的方法。庆大霉素各组分在5 μg/L~1000 μg/L浓度范围内线性良好,其相关系数r均在0.999以上。在高、中、低三个浓度下,化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09%~0.17%和1.63%~6.22%之间,仪器精密度良好。加标浓度为10~500 μg/kg的样品回收率在66.5% ~ 91.1%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中庆大霉素残留量的准确定量检测。
硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分含量检测
上海通微分析技术有限公司依据2015版《中国药典》要求,应用EasySep-1020自动化液相色谱系统与UM5800(或UM5000)蒸发光散射检测器,建立了黄芪、益母草、银杏提取物、硫酸庆大霉素、薏苡仁、巴戟天等多种药品中化合物含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便且快速,可有效实现药品的质量监控。
HPLC-CAD 法检测庆大霉素C 组分
本实验采用HPLC-CAD 检测器对庆大霉素有关物质即其C组分进行测定,实验精密度、重复性、线性都较好。与蒸发光测定方法比较,不取对数线性相关系数就可以达0.998,从而计算结果不用进行对数转换,大大简化了含量计算过程。对照品和供试品溶液色谱图中C2 和C2a 之间的峰为小诺霉素峰,它们三个之间的分离度大于2.0,由于该化合物为庆大霉素C 组分中的次要成分所以未对其进行分析。 CAD 操作简单,设置参数少,稳定性较好,受环境影响因素少。该检测器在测定氨基糖苷类物质上具有较高推广应用的价值。
HPLC-ELSD硫酸庆大霉素检测解决方案
上海通微参考《中国药典》和《兽药典》方法,采用HPLC-ELSD法,建立了硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分及有关物质的方法,提供了行之有效的检测解决方案,为硫酸庆大霉素的药品质量控制提供必要保障。
维德维康生物:同时检测牛奶中喹诺酮类和庆大霉素残留的胶体金免疫层析方法研究
喹诺酮类药物和庆大霉素均为高效、广谱抗菌药物,对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有显著的抗菌效果,是中国畜牧业和水产业中常用的两类兽药。由于这两类药物在动物源性食品中的残留可能导致对人类健康的危害,因此,为了保护消费者的健康,研究和制定动物源性食品中同时检测这两类药物的残留检测方法对完善中国的食品安全监测体系具有重要意义。 【方法】建立了同时检测牛奶中 13 种喹诺酮类和庆大霉素残留的胶体金免疫层析方法。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,并对喹诺酮类和庆大霉素单克隆抗体按比例进行混合标记。同时, 采用方阵法系统研究了胶体金标记这两类抗体时的 pH 值和抗体用量对灵敏度的影响,并对这两类药物抗原的包被条件进行选择确定。 在此基础上研发出可同时检测牛奶中 13 种喹诺酮类药物和庆大霉素的胶体金快速检测试纸条,试纸条采用直接竞争法原理。
维德维康生物:同时检测牛奶中喹诺酮类和庆大霉素残留的胶体金免疫层析方法研究
喹诺酮类药物和庆大霉素均为高效、广谱抗菌药物,对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有显著的抗菌效果,是中国畜牧业和水产业中常用的两类兽药。由于这两类药物在动物源性食品中的残留可能导致对人类健康的危害,因此,为了保护消费者的健康,研究和制定动物源性食品中同时检测这两类药物的残留检测方法对完善中国的食品安全监测体系具有重要意义。 【方法】建立了同时检测牛奶中 13 种喹诺酮类和庆大霉素残留的胶体金免疫层析方法。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,并对喹诺酮类和庆大霉素单克隆抗体按比例进行混合标记。同时, 采用方阵法系统研究了胶体金标记这两类抗体时的 pH 值和抗体用量对灵敏度的影响,并对这两类药物抗原的包被条件进行选择确定。 在此基础上研发出可同时检测牛奶中 13 种喹诺酮类药物和庆大霉素的胶体金快速检测试纸条,试纸条采用直接竞争法原理。
同时检测牛奶中喹诺酮类和庆大霉素残留的胶体金免疫层析方法研究
喹诺酮类药物和庆大霉素均为高效、广谱抗菌药物,对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有显著的抗菌效果,是中国畜牧业和水产业中常用的两类兽药。由于这两类药物在动物源性食品中的残留可能导致对人类健康的危害,因此,为了保护消费者的健康,研究和制定动物源性食品中同时检测这两类药物的残留检测方法对完善中国的食品安全监测体系具有重要意义。 【方法】建立了同时检测牛奶中 13 种喹诺酮类和庆大霉素残留的胶体金免疫层析方法。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,并对喹诺酮类和庆大霉素单克隆抗体按比例进行混合标记。同时, 采用方阵法系统研究了胶体金标记这两类抗体时的 pH 值和抗体用量对灵敏度的影响,并对这两类药物抗原的包被条件进行选择确定。 在此基础上研发出可同时检测牛奶中 13 种喹诺酮类药物和庆大霉素的胶体金快速检测试纸条,试纸条采用直接竞争法原理。
瑞士万通:离子色谱法测定硫酸庆大霉素
瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑离子色谱法测定硫酸庆大霉素柱后衍生液300mMNaOH871安培检测器
硫酸庆大霉素的蒸发光检测含量检测
(参照中国药典) 测试样品: 0.2mg/ml 硫酸庆大霉素 色谱柱:Kromasil C18(5u, 4.6*250mm) 流动相: 0.2mol/L 三氟醋酸: 甲醇=94∶6 流速: 0.6ml/min 蒸发光检测器: Sanotac ELSD 6000 漂移管温度: 90 度 气体流速: 2.5L/min 进样量:20µ l
HPLC-CAD测定庆大霉素C组分
氨基糖苷类抗生素的测定由于在色谱柱上保留弱,没有紫外吸收,对于其含量的测定一直是一个难点。蒸发光检测器可用于该类化合物的测定,但蒸发光线性、响应一致性和稳定性均较差,一直让其使用者感到较难接受。电喷雾检测器基于其自身技术特点,在动态响应和稳定性上有了很大的提高,近年来深受广大科研工作者欢迎。本文使用电喷雾检测器来测定庆大霉素注射液中的有效组分,使广大用户对该检测器的应用有个更好的认识。
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定
链霉素和双氢链霉素属于氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阴性菌具有抑菌活性,可以预防多种动物疾病。在养蜂行业中,链霉素和双氢链霉素能够有效地治疗蜜蜂的腐蛆病,但由于管理和使用的不科学,常造成蜂产品中该类物质的残留。本实验参考国标BJS 202103,对样品前处理进行优化后,建立了一个稳定可靠,回收率高,且适合动物源性蜂蜜中链霉素和双氢链霉素残留量测定的SPE-UPLC-MS/MS方法。
离子对色谱-脉冲安培检测小诺霉素等氨基糖苷类抗生素
目前欧洲药典测定庆大霉素等氨基糖苷类抗生素采用的也是离子对色谱分离柱后加碱衍生-安培检测方法,在该方法条件下,庆大霉素的有关物质和四种主要组分的分离度良好,检测的灵敏度大大提高。本文研究比对了检测小诺霉素的离子对色谱条件和检测模式,进一步优化分离和衍生的色谱条件,从分离度和灵敏度两个方面的数据来看,离子对色谱分离-柱后加碱-安培检测方法都显示了优越性且淋洗液中盐的浓度很高,适合用全peek材料的离子色谱来分析。
LCMS分析蜂蜜中的氯霉素
氯霉素是有效的广谱抗生素,但副作用大,因此,FAO/WHO出于保护健康的考量,禁止氯霉素在食品中残留。日本在2006年实施的肯定列表制中,氯霉素包括在“按照规定的试验法进行检测时,在食品中[不得检出]的农药等成分物质”之中。并且,关于从畜牧水产品以及蜂蜜、蜂王浆等中检测出氯霉素的报道不断,氯霉素成为各国进出口食品检测的目标成分。
天津兰博:牛奶中氨基苷类多残留检测——柱后衍生高效液相色谱法
本标准规定了牛奶中氨基苷类抗生素残留检测的制样和柱后衍生高效液相色谱测定方法。 本标准适用于牛奶中卡那霉素、安普霉素、新霉素、庆大霉素单个或多个残留鼍检测。
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
牛奶中氨基苷类多残留检测——柱后衍生高效液相色谱法
本标准规定了牛奶中氨基苷类抗生素残留检测的制样和柱后衍生高效液相色谱测定方法。 本标准适用于牛奶中卡那霉素、安普霉素、新霉素、庆大霉素单个或多个残留鼍检测。
液相色谱法测定食品中纳他霉素含量
本文参照食品国家标准GB 5009.286-2022,利用岛津液相色谱仪LC-16分析了橙汁饮料中纳他霉素含量。标准品在0.4855~9.7100 µg/mL浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999。纳他霉素检出限为0.06mg/kg。标准溶液最低浓度点连续进样6针,保留时间和峰面积RSD均小于2%,精密度良好。橙汁饮料样品中纳他霉素加标回收率在92.0~97.5%之间,方法可靠。
动物性食品中大观霉素、林可霉素多残留的测定
适用范围本标准规定了动物性食品中大观霉素、林可霉素残留量检测的气相色谱-质谱法(GC-MS)(本实验样品为猪肉)。参考标准:《GB 29685-2013 食品安q国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱-质谱法》
浙贝母中贝母素甲、贝母素乙含量检测
上海通微分析技术有限公司依据2015版《中国药典》要求,应用EasySep-1020自动化液相色谱系统与UM5800(或UM5000)蒸发光散射检测器,建立了黄芪、益母草、银杏提取物、硫酸庆大霉素、薏苡仁、巴戟天等多种药品中化合物含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便且快速,可有效实现药品的质量监控。
LC-MS/MS测定蜂蜜中红霉素及其降解物残留量
依据《食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中红霉素及其降解物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》征求意见稿,建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪检测蜂蜜中红霉素及其降解物脱水红霉素残留量的方法。在0.5~50 μg/L线性范围内,相关系数R均>0.999。加标量为10~50 μg/kg时,回收率在82.9-109.0%之间,RSD在3.27~8.36%之间。该分析方法灵敏度高,重复性好,分析时间短,稳定可靠,可供相关行业检测人员参考使用。
化妆品中苯扎氯铵的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK CN UG120色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中苯扎氯铵的检测。
化妆品中羟基喹啉的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中羟基喹啉进行检测。
化妆品中苯并[а]芘的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中苯并[а]芘的检测。
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