异地胆草种内酯对照品

9月16～18日，农业部牧草与草坪草种子质量监督检验测试中心(北京)(以下简称“中心”)顺利通过了农产品质量检测机构考核、机构审查认可、国家计量认证复查现场评审。农业部科技发展中心标准处处长崔野韩，我校副校长兼中心主任孙其信出席评审会议。　　评审过程中，以农业小麦玉米种子质检中心主任张进生研究员为组长的专家组听取了中心副主任毛培胜同志关于“中心”三年质检工作情况汇报，通过看、听、查、问、考等形式，按照评审计划分软件、硬件两个小组对中心三年的运行情况进行了全面评审。专家组认为，“中心”在机构与人员、质量体系、仪器设备、检测工作、记录与报告、设施与环境六个方面，符合《农业部产品质量监督检验测试机构基本条件》的要求，在申请承检的项目范围内，具备标准检测的能力，同意现场评审“基本通过”。　　孙其信代表学校和中心对评审专家的辛勤工作表示感谢，并表示对专家提出的建议和希望表示认同，中心将按照专家组意见按期高质量完成整改。孙其信说，中心加入ISTA协会要有更高的要求，要充分发挥中心在种子检测领域的表率作用，加强标准制定，推动检测事业的发展，维护民族种业的发展。学校将在专职人员、中心条件等方面加以改善以保证检测中心的基本检测工作的需要。　　崔野韩对中心20年来取得成绩表示肯定，对老中心今后的发展提出了新要求，希望中心以建立一套好的制度、树立好的意识、养成好的习惯、创造好的形象、形成好的战士的“五好”中心为目标，加强法律意识、质量意识、岗位责任意识、服务意识、防范风险意识，苦练内功，加强科学研究，使中心的检测工作在国际上占有一席之地。　　评审期间，科研院常务副院长高旺盛感谢农业部长期以来给予农大和中心的关系和支持，他介绍，学校对科研基地的建设很重视，已制定了未来10年科研基地规划。科研基地在培育成果、培养人才、构建学科等方面发挥了重要作用，特别是牧草检测中心痛过20年来的建设，使草业科学跃升为国家级重点学科。他也希望中心按照建设“五好”中心的要求，以高质量检验检测任务、完成高水平科研任务、培养高层次人才为目标，加强运行管理制度的标准化规范化、加强国内同行交流(建议牧草检测的联盟体系)、加强国际化拓展(扩大支持的措施)。高旺盛表示，科研院将全力配合和支持中心的建设。　　科研院基地管理处处长吴海芹及全体评审专家，实验室相关工作人员参加了评审活动。

1.采购计划文号：ZFCG-149900-2022-1-017399-003,ZFCG-149900-2022-1-017399-002,ZFCG-149900-2022-1- 017399-001,ZFCG-149900-2022-1-017399-004。2.项目编号：1499002022AGK025293.项目名称：山西农业大学草业学院山西省国家牧草种质资源圃（太谷）建设项目专用仪器设备购置项目4.采购方式：公开招标5.预算金额：人民币907.62万元，其中第一包136.92万元、第二包138万元、第三包328.7万元、第四包304万元。6.最高限价：人民币907.62万元，其中第一包136.92万元、第二包138万元、第三包328.7万元、第四包304万元。投标人的投标报价不得高于本项目最高限价，否则按无效投标处理。7.采购需求：（1）本次招标内容共四包，投标人对投报内容必须完全响应招标文件所列内容。（2）项目概况：第一包序号物品名称主要技术参数、型号单位数量是否进口1高通量组织研磨仪1.15秒内最大处理量同时可以处理192个样品，包括可以适用12位和24位的液氮冷冻适配器。2.可以同时处理192位2ml研磨管,和48位5ml研磨管，24位（7-15）ml研磨管, 16位50ml 4*25ml，2*50ml(钢罐）。可以任意定做各种规格研磨管或钢罐。3.液晶屏显示,可以方便直观的操作,另可升级成触摸屏显示操作。*4.工作方式：垂直上下研磨珠运动方式，保证样品处理的最大化和瞬间的粉碎效果。*5.最大进料尺寸：无要求，根据适配器调节.最终出料粒度：~5μm。6.不锈钢腔体圆角和斜坡底座一体成型设计，研磨腔内不锈钢板须为压模成形，进一步保证腔体不变形，且易于清洁,且有降音装置。7.研磨平台数(可接纳研磨罐数) 2。8.带自动中心定位的紧固装置：是。*9 均质速度： 0-70 HZ/秒,工作时间：0秒-9999秒，用户可自行设定。*10.在减震技术上采用“双层减震结构”技术*11.固定研磨管的部分，采用了“简便式试管压紧”技术.12.研磨球材料：合金钢、铬钢、氧化锆、碳化钨、石英砂。研磨球直径：0.1-30mm。13.加速：在2秒内达到最大速度。减速：在2秒内达到最低速度。*14.采用“多种物质粉碎提取”和“快速研磨功能的细胞粉碎装置”技术15.噪音等级：55db。16.研磨方式：湿磨，干磨，低温研磨都可。17 可随意更换适配器，有十四种适配器可供选配，，可接受任意规格定制。18 配套离心管开盖工具，可以快速的协助工作人员打开离心管，避免污染。19. 可提供不低于50篇以上发表在SCI上的引用论文做为实验指导参考。20.具有升级成超低温液氮冷冻或空气制冷机制冷的能力。台1否2纯水机（三级水，蒸馏水）1.功能：自控型断水自动断电*2.出水量：1.5~1.8升/分钟3.消耗功率：15kw4.输入电源：380V5.外形体积：500*400*970mm（误差范围5%）*6.RO膜出水水质：电导率≦源电导率×2%。台2否3电泳系统*1.输出范围：电压10-300 V；电流4-400 mA；功率75 W (最大)2.输出类型：恒压、恒流、恒功率，可定时1-999分钟3.有暂停/继续功能4.有断电后自动恢复功能*5.输出插孔4对并联，可同时对四个同类型的电泳槽进行电泳*6.凝胶托盘：紫外透明，带有荧光标尺,便于紫外灯下观察及条带定位*7.可兼容的胶盘尺寸：15×7cm8.15×10cm9.配套梳子：15孔和20孔的梳子10.样品通量：10-60（每块凝胶1-2个电泳梳的通量值）11.基座缓冲液容量：~650ml12.溴酚蓝迁移率：~4.5cm/hr(at 75V)13.*系统兼容两种制胶方式14.*支持ReadyAgarose凝胶。台2否4制冰机*1、制冰量：≥70kg/24h；2、储冰量：≥25kg；3、冷凝方式：风冷；4、耗水量：2.9L/h；5、压缩机、制冷剂：进口无氟R134a；6、箱体外壳：304／2B不锈钢；7、输入功率：≥420W；8.外形尺寸：548 ×611× 883mm（可接受10%以内误差）9、冰型：不规则的细小颗粒状的雪花碎冰。台2否5高压自动灭菌器*1.容量(L)：≥802.灭菌工作温度：105-135℃，融化温度预置范围：60-115℃，保温温度预置范围：60-115℃，温度显示精度：0.1℃3.灭菌时间预置范围:1-999分钟，融化时间预置范围：1-999分钟，保温时间预置范围：1-9999分钟4.可记忆存储20条灭菌程序*5.六级排汽方式：灭菌结束完成后，排气阀可按设定的六级排汽速度排汽，同时在排气过程中排汽速度可随时进行手动调整，优于传统的全排，不排，微排等排气方式6.工作模式：加热-灭菌-保温；加热-融化-保温；自定义模式7.数码状态灯显示：一看数码状态灯，即知当前灭菌模式、所处灭菌状态、已完成的灭菌步骤、及将要进行的灭菌步骤8.腔盖、台面由热绝缘塑料制成，可以防烫9.系统自动检查腔盖锁紧情况，如腔盖未锁紧，灭菌器无法启动工作*10.腔底配有高低水位传感器，同时配有铜质干烧保护器，实现三重干烧保护装置11.附件:不锈钢提篮2个，其中一个为带底不锈钢提篮。台2否6高压蒸汽灭菌器*1.容量(L):≥502.灭菌工作温度：105-135℃，融化温度预置范围：60-115℃，保温温度预置范围：60-115℃，温度显示精度：0.1℃3.灭菌时间预置范围:1-999分钟,融化时间预置范围:1-999分钟,保温时间预置范围:1-9999分钟4.可记忆存储20条灭菌程序*5.六级排汽方式：灭菌结束完成后，排气阀可按设定的六级排汽速度排汽，同时在排气过程中排汽速度可随时进行手动调整，优于传统的全排，不排，微排等排气方式6.工作模式：加热-灭菌-保温；加热-融化-保温；自定义模式7.数码状态灯显示：一看数码状态灯，即知当前灭菌模式、所处灭菌状态、已完成的灭菌步骤、及将要进行的灭菌步骤8.腔盖、台面由热绝缘塑料制成，可以防烫9.系统自动检查腔盖锁紧情况，如腔盖未锁紧，灭菌器无法启动工作*10.腔底配有高低水位传感器，同时配有铜质干烧保护器，实现三重干烧保护装置11.附件:不锈钢提篮3个,其中一个为带底不锈钢提篮。台2否7冰箱1.除霜模式：手动除霜2.操控方式：机械式3.总容积(升)：≥485升4.耗电量(KWh/24h)：0.495.制冷剂：R600a6.冷冻能力(kg/24h)：1.5kg/12h7.制冷方式：直冷8.微冷冻室(升)≥：449.能效等级：二级能效*10.冷冻室(升)：≥163*11.冷藏室(升)：≥32212.制冷类型：压缩机制冷13.定频/变频：定频14.运转音dB(A)：36。台8否8冰柜1.压缩机：定频2.电源线长度（cm）：≥200cm3.有无防鼠板：有防鼠板4.电压(V)：220V5.功率：300W6.网篮数量：1个7.规格产品毛重量（kg）：≥79kg8.冷冻能力(kg/12h)：16kg/12h*9.总容积≥500L台9否9酸度计*1.仪器级别：0.001级2.测量参数：pH、mV3.测量范围：pH（0.00～14.00）pH；mV（-1999～1999）mV*4.分辨率：pH0.001pH；mV0.1mV5.基本误差：ph±0.01pH ；mV±0.1%FS6.温度补偿手动（0.0～60.0）℃7.稳定性（±0.01pH±1个字）/3h。台8否10电子自动数粒仪1.金属外壳2.电路自整3.触摸按键*4.计数精度：小颗粒5/1000，大颗粒3/1000*5.计数速度：1000粒/3分钟6.计数范围：1~99999（pcs）。台2否11陶瓷纤维马弗炉*1.最高使用温度：≥1100度2.可长期使用温度：≥1100度3.控制范围为：80至1200度4.测温元件：热电偶分度号K,测温范围0-1320度5.发热元件装位置：三面加热，两侧加底部6.控温精度：±1度（集成化电路控制，无超调现象）7.炉温均匀性：±1度（根据炉膛尺寸大小而定，大型炉膛可采用多点控制，从而达到更好的炉温均匀性）8.升温速率：升温速率可自由调节，调节范围：最快升温速率每分钟30度（30度/min）、最慢升温速率每小时1度（1度/h）9.发热元件：采用高温合金电阻丝（含钼，炉丝表面温度可达1400度）为加热元件。10.炉体：炉体采用数控机床加工，经抛光、打磨、酸洗、磷化、喷涂塑粉、高温烘烤等制作而成，双色搭配，外观新颖美观，具备了抗氧化、耐酸碱、耐腐蚀、耐高温、容易清理等优点*11.炉膛尺寸mm（长宽高）：≥300×200×120 外形尺寸mm：L≥580，W≥450，H≥530。台2否12石墨消解仪1.电源：A.C 220V±10% 50Hz ，输入功率：2000W2温度设定范围：室温～350℃3.控温精度：±0.1℃4.孔间温差：小于±1.0℃5.加热孔及尺寸：20位*40mm(孔直径)*55mm(孔深)6.控制系统：分体式控制，液晶数字显示屏7.控温方式：PID控温系统8.外形尺寸：≥长500mm×宽350mm×高180mm 重量：≥35kg9.消化能力≥20个样品。台2否13定制植物标本柜1.尺寸≥900mm×450mm×1800mm2.折压工艺不易变形3.分格存放不易串味4.全钢喷塑。台10否14试验台1.尺寸≥3750mm×1500mm×850mm2.全钢实心理化板台面，设计严谨，造型美观。台26否15通风柜1.尺寸≥.1800mm×850mm×2350mm2.通风柜操作口平均面风速：0.4-0.8m/s。3.通风柜排风量范围：1100-2400m3/h。4.通风柜噪音：≤60db。5.通风柜控制浓度：≤0.5ml/m3。6.通风柜阻力：≤70Pa。7.通风柜操作窗最大开启高度：800mm。台6否16监控设备及物联网系统12个高清摄像头，智能录像机、监控操作电脑5台，网络操作交换机，网络千兆交换机等。套1否17监控室操作台冷轧钢板，免漆板台面。台1否18种子去芒设备1.电源电压 220（V）2.配用动力 2.2kw3.外型尺寸≥1200×500×1200（mm）4.重量≥ 120（kg）5.适用范围：≥1500kg。台1否19种子清洗设备1.内槽长宽高:≥ 300×240×150(mm)L/W/H2.容量:≥ 10L3.频率: 40KHz4.功率: 360W5.加热功率: 800W6.温度可调: 室温-80℃7.时间可调: 1-99min8.排水: 有9.降音盖: 有10.网架: 有台2否20种子包装设备1.包装袋尺寸：袋长（55-110mm）纸宽（60-160mm）2.包装速度： 50-100包/分（依物料情况定）3.计量范围： 1-40ml4.电源： 220V 50Hz 1.5Kw5.计量精度：±3%--±9%6.重 量≥350KG7.尺 寸≥600×790×1780mm8.主要性能：9.本机器自动完成制袋、计量、充填、裁断、计数等功能。10.计量方式：容积法计量，固定料盘四工位下料。11.其它：采用单相电机，数显温控仪。台2否21种子干燥设备1.干燥箱外壳采用冷轧钢板制造，表面静电喷塑，内胆镜面不锈钢，隔板可以任意调节；2.温控系统采用微电脑单片机技术，系统具有控温、定时和超温报警等功能；3.预热腔设计，空气加热混合后直接进入工作室，确保快速升温及良好的热分布效果；4.采用双屏高亮度数码管显示，触摸式按键设定调节；5.采用罩级电机及风叶，具有空气对流微风装置，内腔空气可以更新循环；6.箱门具备大视角观察玻璃窗，便于用户观察；7.采用高品质的保温材料使整机性能体现更优越；8.旋转式两级锁紧结构，保证门与进口封条贴合度更高，达到良好的密封性；9.腔体四角采用圆角设计，搁架容易拆卸，方便清洁；10.具有来电恢复功能，保证不会因停电、死机而造成数据丢失。11.技术参数：12.电源电压：AC 220V±10%/50Hz±2%*13.控温范围：≥室温+5～200℃*14.分辨率：≥1℃15.波动度：≥±1℃(105℃)16.均匀度：≥±2.5%17.升温速率：＞4℃/min（180℃）18.输入功率：≥2150W19.定时范围：≥0～999min。台2否22定制种子标本柜*1.尺寸≥900×450×1800mm2.折压工艺不易变形3.分格存放不易串味。台10否23定制种子柜*1.尺寸≥2400×1000×560mm2.折压工艺不易变形3.分格存放不易串味。台20否24密集型种子柜*1.尺寸≥2400×1250×530mm2.不易生锈3.放高温，耐刮花4.易清洁台20否25小型微耕机*1.标定转速：≥3600r/min*2.设计耕宽≥135cm3.油耗≤30kg/hm2。台2否26履带式开沟施肥机*1. 25马力乘坐式2.具有开沟，回填，推土，除草，起垄*3.数控显示功能。台1否27旋耕机1.柴油两驱*2.最大输出马力≥7.53.手把可高低调节4.21cm加长刀片5.防陷轮平衡设计6.带有安全防护板7.高品质淬火处理刀片、硬度强。台1否28喷药无人机1.机长及机高≥217cm/55cm2.轴距≥ 139cm3.飞行速度 0-20米/秒4.飞行距离 ≤3000米5.相对飞行高度 ≤30米6.空机重量≥ 11.2kg7.载 荷≥10kg8.航 时载药飞行15-20分9.起降方式自动/手动10.抗风能力 ≤6级11.定位精度 20cm12.套餐包含电池3块，双充1台，航空箱，工具包，配件包。台1否29割草机1.自走式*2.四冲程≥20寸3.10挡高度调节割草4.加厚锰钢碎草片割幅46cm5.排量：173cc6.油箱容积≥1.5L7.集袋容积≥60L8.底盘：钢底盘。台2否30电动取土钻1.发动机形式：风冷单缸二冲程2.发动机排量：51.2*3.发动机功率：1.9kw/7000r/min4.齿轮箱配置：采用齿轮二级变速,轴承转动5.传动方式：齿轮变速传动6.启动方式：手拉反冲起动7.燃油比：汽油与二冲程机油25：18.燃油箱容积≥1200ml。台2否31除草机1.输出座：带散热窗、原装输出座总成不脱落、不打滑2.挡草罩：加厚加大带三孔固定板可拆卸防护条，抗摔、耐用、方便。3.提把手：自带反弹杆，加粗柔性提手把手感舒适、耐摔耐用。4.防漏装置：增加防漏胶套，可减少转动轴油轴的泄露5.启动器：手拉启动器3-4下发动机启动方便安全6.控制开关：可定速巡航，一键自动回位熄火开关。*7.四冲程背负式*8.转速≥14500rpm9.排量≥58cc。台2否32小型拖拉机1.履带式*2.承重不小于三吨*3.动力单缸30马力4.货箱尺寸≥2200×1500×300。台1否第二包序号物品名称主要技术参数、型号单位数量是否进口1超低温冰箱1.样式：立式。*2.容积：≥588L。3.净重：≥303kg。4.额定功率：1500W。5.耗电量：16.5kW.h/24h。6.气候类型：SN/N。7.制冷方式：直冷。*8.温度范围：-40℃～-86℃。9.工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz。10.外部尺寸（宽×深×高）：872×1192×1994.5（mm）。（可接受10%以内误差）11.内部尺寸（宽×深×高）：606×738×1310（mm）。（可接受10%以内误差）12.噪音值：小于等于54dB。*13.内部材料：304不锈钢板。*14.保温材料：无CFC高密度聚氨酯发泡，不小于150mm的保温材料厚度，确保内部温度的稳定。*15.内门：2扇，材质为304不锈钢。*16.搁板：3层,材质为304不锈钢，隔板挂条带刻度，可调节高度。*17.把手：外门1个可拆卸式大门把手；内门2个压紧式小门把手，可根据使用情况来调节压紧小门的压力。18.压缩机：品牌压缩机，数量2个。*19．报警系统：具备高低温报警、传感器故障报警、温控器故障报警、断电报警、门开报警、环温报警、冷凝器故障报警、过滤网检查报警、电压异常报警、电池电量低报警。台4否2超纯水仪1. 以自来水为进水，同时制备纯水及超纯水，超纯水达到或超过GB33087-2016高纯水要求，可提供省级（含）以上国家认可检测机构出具的报告复印件。*2. 系统产水水质：纯水制备流速：≥10 L/hr，超水流速：≥1.5 L/min纯水电导率：≤原水电导率*2%；超水电阻率(@25℃)：≥18.2 MΩ？cm @ 25℃硅离子： 3 ug/L，钠离子： 0.1 ug/L总有机碳TOC： 5ppb，微生物：0.01 cfu/ml，颗粒物（≥0.22μm）1个/ml。*3. 在线显示RO水电导率、UP水电阻率及水温，电导池灵敏常数达到0.01 cm-1。内置高精度电导率仪。*4. 内置两组大容量低有机物型超纯化柱，纯化柱采用快插式一体化设计；针对用户特定需求，可选择低镁型、低硼型、ICP型等6种不同配方填料的超纯化柱。5. 纯水系统可实现全程控制：反渗透自动冲洗、不合格水自动排放、耗材到期自动提醒等。6. 可升级配置独立取水器和APP移动终端控制系统，远程控制与监测纯水系统，最多支持10个不同用户独立使用，并可查询至少两年的水质历史记录。*7. 预过滤系统采用一体式预过滤柱，配有压力表，带有报警系统，明确耗材更换提示。*8. 储存纯水箱独立于主机，采用HDPE材质，水箱结构密封设计，配备紫外消毒装置，配备含CO2吸附剂的空气过滤器，配置溢流装置，配置液位传感器，底部无死角设计。台2否3紫外分光光度计*1.光学系统：双光束，全息切尔尼－特纳光栅*2.光源：氙灯光源（保修3年，基本使用7年以上），室光免疫，可开盖检测，一个光源可覆盖全波段（190-1100nm），无需光源转换。3.带宽：1nm、2nm、微量测定带宽、材料测定带宽、光纤探头带宽*4.光学汇聚技术：AFBG微量池优化，AFBG光纤线模块优化，AFBG材料测试优化*5.波长范围：190nm－1100nm6.波长准确度：≥±0.5 nm7.波长重复性：≥±0.05nm8.波长扫描速度：1～6000nm/min自动可调*9.光栅转动速度：31,000 nm/min10.数据点分辨率：0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0、10nm11.吸光度范围：-0.3 to 4.0 A12.吸光度准确度：≥±0.004A(1Abs)13.吸光度重复性：≥±0.0002A14.杂散光：0.05％（220nm&340nm）15.噪音：0.00015A 260 nm, 1.0 nm SBW, RMS @ 0A16.稳定性：0.0005A/hr17.基线平直度：±0.001 A（200–800 nm, 1.0 nm带宽）*18.检测器：双硅光二极管。台4否4PCR仪*1.仪器类型：紧凑型核酸扩增仪2.加热元件：Peltier*3. Block形式：6 x 16孔 0.2ml（可独立运行）；4.Block最高升降温速率：5°C/秒5.样品通量及体积：1-96个/10-80ul6.样本板形式：96孔板（仅无裙边），8连管，PCR单管**7.梯度功能：6通道独立控温，6个独立Peltier，样本板基座，温度探测器，软件控制，精确探索PCR退火温度8.温控范围：≥4~99.9℃9.温度梯度宽度：0.1~30℃；每2列区域间最大温差为5℃10.热盖温度范围：≥110℃11.热盖接触压力：工程师可调节*12.温度精确性：±0.1°C*13.温度均一性：0.3°C（达到95°C后20sec）14.温度显示分辨率：0.1℃15.显示屏：7英寸彩色触摸屏，可全屏显示PCR整个程序*16.可以做Touch down PCR实验和长至10kb片段PCR扩增17.存储能力：在主机上可存储2000个protocol，若使用TF卡存储则无限制（主机2000个程序，TF卡无限）18.具有断电保护功能和快速启动功能。台2否5凝胶成像分析系统*1.有效像素：≥2592×1944，图片质量能达300DPI2.像素密度：≥10bit3.像素尺寸：≥5.4×5.4（μm）*4.分辨率：≥503万像素5.信噪比：≥56db；6.灵敏度：可检测出低于20pgEB染色的双链DNA7.摄像头：进口低照度高分辨率数字CCD*8变焦镜头：F=1:1.2，2/3英寸进口6倍变焦镜头9.滤光片：590（nm）*10.紫外光透射面积（W×L）：约250×200（mm）*11.可见光透射面积（W×L）：约250×210（mm）12.透射紫外光源波长：302（nm）13.反射紫外光源波长：254、365（nm）14.透射紫外灯管功率：302nm（8W）15.反射紫外灯管功率：254nm（11W）、365nm（11W）16.外形尺寸（L×W×H）：约470×405×820（mm）17.净重：约29.0（kg）。套1否6恒温摇床1.控制方式：PID微电脑2.显示：LCD3.对流：强制对流*4.温控范围℃：≥RT+5-605.温控分辨精度℃：≥±0.16温控波动度℃：≥±0.5(37℃)7.温控均匀度℃：≥±1(37℃)8.回旋/往复频率范围(r/min)≥30-300（X）9.回旋/往复频率精度(r/min)≥±110.振幅（mm）：X:Φ2611.定时范围（h） 0-99912.摇板数量(块) 113.外观尺寸mm ：（可接受10%以内误差）1380×800×1010*14.摇板尺寸mm ：（可接受10%以内误差，容积≥200L）970×605(X)/950×635(F)*15.标准配置mlX支：2000mlX8*16.满载配置mlX支：350 X:50ml×103 / 100ml×103 / 250ml×63 / 500ml×41 / 750ml×32 / 1000ml×22 / 2000ml×15 / 3000ml×11 / 5000ml×7。台4否7真空冷冻干燥机*1.规格：多歧管普通型*2.冻干面积(㎡)：≥0.183.捕水容量（kg/批）：≥64.西林瓶装瓶量：Φ12mm：≥13205.Φ16mm：≥6986.Φ22mm：≥360*7.多歧管数量：≥8*8.茄形瓶数量：≥89.盘装溶液（L)：210.板层尺寸（mm）：≥Φ24011板层间距(mm)：≥7012.板层数量(块）≥：413.冷阱尺寸（mm）：≥Φ300×40514.冷阱最低温度（℃)：≤-56 (空载）-80℃冷阱最低温度：≤-80（空载）15.极限真空度(Pa)：≤10（空载）16.功率Kw（220V50Hz）：1.317.功率Kw（-80℃）：1.718.环境温度（℃)：2519.机箱外形尺寸（mm)：W550×D668×H915（可接受10%以内误差）20.机箱外形尺寸-80℃机型（mm）：W550×D770×H915（可接受10%以内误差）台1否8超净工作台1.外形尺寸：长、宽、高1340 × 630 × 983 mm（可接受10%以内误差*2.工作区尺寸：长、宽、高1270 × 544 × 570 mm（可接受10%以内误差*3.柜体：前部为倾斜式人体工程学设计4.气流模式：层流沉降气流*5.过滤效果：HEPA级超高效微皱褶无间隔过滤器，针对0.3μm颗粒过滤效率大于99.99%6.风机系统：采用离心式外转子风机，功率125W，紧凑型设计，终身免维护7.操作台面：工作台面为整块不锈钢板，没有接缝和任何螺丝，前部凸起，防止遗洒液体流出，操作舒适*8.控制器：Sentinel DELTA数显微电脑控制器，触摸式按键，通过操作室内风速传感器，实时显示风速，易于操作*9.洁净等级：操作室洁净度水平达ISO 14644.1标准Class 4（10级洁净标准）10.下降气流速：下降气流流速0.30m/s（60fpm）11.操作室：单人/双人单面，工作室两侧透明边窗，增加采光性能，具有水气预留孔12.操作前窗：无边框滑动式前窗，防爆、抗紫外线，不会引起操作者的视觉疲劳13.柜体涂层：柜体外部Isocide抗菌涂层，抑制细菌、微生物在柜体表面滋生*14.紫外灯：安装在前部控制器面板后部，远离操作人员视线，只有在风机、荧光灯、前窗玻璃全部关闭的情况下才可开启，打开前窗玻璃后，紫外灯应自动关闭15.照度：800Lux，荧光灯位于非污染区域16.噪音：噪音61dBA。台4否9光照培养箱*1.容积不小于400L*2.控温范围℃无光照时≥0-60；有光照时≥10-603.分辨率℃≥0.14.波动度℃≥±0.5*5.均匀度℃≦±1（37℃）*6.光照强度Lux0-15000（分六级可调）7.输入功率W≥15008.定时范围min≥0-99999.内胆尺寸(长×宽×高)mm554×610×1148（可接受10%以内误差）10.外形尺寸(长×宽×高)mm783×905×1818（可接受10%以内误差）11.载物托架（标配/最多）≥4/7。台8否10恒温培养箱（电热恒温培养箱）1.电源电压2.AC 220V±10%/50Hz±2%*3.控温范围℃室温≥+5~854.温度分辨率℃≥0.15.温度波动度℃≦±0.5（37℃时）*6.温度均匀度℃≦±0.5（37℃时）7.输入功率W≥4508.内胆尺寸(长×宽×高)mm550×470×550（可接受10%以内误差）9.外形尺寸(长×宽×高)mm840×696×705（可接受10%以内误差）10.载物托架(标配/最多)3/711.稳定时间min≤2012.定时范围min/h≥0-9999min/h（可切换）台4否11万分之一分析天平*1. LCD双行显示屏，第二行可显示天平中文操作提示，用户无需参照说明书即可操作天平；*2.称量室上方自带红色ESR静电消除条，独特的除静电设计，确保天平称量准确；校准方式：外部校准*3.最大秤量：220 g*4.可读性：0.1 mg5.重复性（标准方差）：0.1 mg6.线性误差：±0.0002 g7.稳定时间：4s8.温漂(PPM/K)：±39.秤盘尺寸 ？ 90 mm10.去皮范围 全量程11.整机尺寸(W × D × H)：209 × 321 × 339 mm（可接受10%以内误差）12.通信接口 RS232，USB。台8否12十万分之一分析天平*1.量程：≥302.可读性：0.01mg3.重复性：≥0.03mg4.线性：0.1mg5.典型稳定时间（s）：≥6*6.全自动的温度和时间触发的内部校准和调整功能（（isoCAL），保证称量结果的可靠性；*7.智能彩色触摸屏；*8.直观的自解释图标及纯文本的中文用户界面；*9.全新的滑屏操作界面，操作更方便、快捷；*11. MiniUSB接口可直接将数据传输到Microsoft Office程序，无需任何软件，并可设置数据输出间隔，可选择SBI、XBPI、表格格式和文本格式数据传输协议；*12.具有存储校准过程的所有数据功能（CAL Audit Trail），数据可溯源；13.机壳采用防化学品表面处理，可耐受丙酮，易于清洁；14.完全可拆卸的防风罩设计，使得清洁更方便、更彻底（适用于带防风罩的天平）；15.管理员锁功能，防止数据被篡改；16.更多的应用程序：配方、组分、统计、转换、密度、百分比、检重、峰值保持、计数、不稳定状态测量等；17.可自动识别连接的打印机型号，GLP/GMP打印格式；18.下部吊钩称重。台3否13电热鼓风干燥箱*1.体积L≥1422.电源电压AC220V±10% 50Hz±2%3.控温范围℃室温≥+5~2504.控温分辨率℃≥0.15.温度波动度℃≥±1(105℃)6.温度均匀度℃≥±2%7.升温速率℃/min＞4(180℃)8.输入功率W≥17509.定时范围≥0~9999min/h(可切换)10.预约范围min≥0~99911.编程控制10段100周期12.载物托架(标配/最多)3/713.每层搁板承重kg≥1514.内胆尺寸(长×宽×高)mm550×470×550。（可接受10%以内误差）15.外形尺寸(长×宽×高)mm840×695×705。（可接受10%以内误差）台5否第三包序号物品名称主要技术参数、型号单位数量是否进口1超微量分光光度计*1.核酸检测范围：2ng/ul--27,500ng/ul（dsDNA）*2.蛋白检测范围：0.06mg/ml-820mg/ml（BSA）*3.波长范围：190－850nm连续波长全光谱分析；*4.光程：根据样品浓度进行自动匹配最佳光程，无需手工设置，光程调节器不会曝露在空气中，避免灰尘，纸屑或液体进入生锈导致光程不准确，光程可调数量不小于3个；4.检测重复性：0.002A(1.0mm光程) 或1%CV；5.最小样品体积≤1ul；6. 载样点采用303高抛光高耐磨不锈钢，并与主机整合在一起，直接上样并进行样品检测，无需使用微量比色皿和毛细管等容器；*7.当样本中存在污染物时，能鉴定的污染物（≥5种）；样本检测的结果会自动扣除污染物的OD值，保证得到精确的样本浓度；*8.仪器操作：7英寸，1280×800高分辨率彩色触摸屏，触摸屏可左右移动或前后45度角调整角度；操作系统内存≥32GB闪存，操作系统支持的语言≥8种；台1否2电感耦合等离子发射光谱仪1．用途及要求：1.1用于土壤，水质，农产品，农作物等样品中主量、微量及痕量元素的定性、半定量和定量分析。要求全自动气体流量控制系统，由进样系统、高频发生器、等离子体炬、双向观测系统、光路系统、检测器、分析软件和计算机系统组成。1.2要求为全谱直读型电感耦合等离子体发射光谱仪。2．设备总体性能：*2.1动态范围：至少106，具有是百分含量至ppb含量元素的含量分析能力。*2.2重复性：1ppm 混合多元素溶液，CV0.5%。*2.3 稳定性：1小时RSD2%， 5小时RSD2%。*2.4波长范围：165-890nm，分辨率：＜0.007nm3．进样系统3.1高灵敏耐氢氟酸、耐高盐雾化进样系统：3.1.1 雾化器/雾室：高灵敏度的耐HF酸耐高盐分的雾化器，耐： 50% (v/v) HCl、HNO3、H2SO4、H3PO4，20% (v/v) HF，30% (w/v)NaOH以及30%的高盐样品。3.1.2炬管为可拆卸式结构，炬管中心管标配为刚玉材料；*3.2蠕动泵:4通道水平式全自动设计，蠕动泵进样量从0.1毫升/分钟到10.0毫升/分钟连续可调，并且具有冲洗功能；4．射频发生器和等离子体4.1 等离子体为垂直式，观测方式有：轴向、轴向衰减、径向、径向衰减等至少四种观测方式，可以在一次分析中同时给出四种观测方式的测量结果,提供软件截图；*4.2等离子体气至少8-15L/min连续可调、雾化气0-2 L/min连续可调、辅助气0-2 L/min连续可调流，均采用质量流量控制。5．光学系统和检测器5.1光路设计：中阶梯光栅的闪耀角在60度以上，中阶梯光栅刻线密度在60条/mm以上。5.2光路系统，光室具有恒温稳定功能及实时波长校正功能，*5.3 检测器：采用长寿命高灵敏CCD检测器，在光学设计上强光和弱光同时测量可以采用不同的积分时间，质保10年。台1否3体视显微镜1、主机采用超强合金材料，保证高的热稳定性和长时间高精度调焦2、光学系统：变焦变倍式平行光路系统，保证任何倍率下都呈现鲜明、清晰的图像*3、变焦比≥7.45：1，变焦范围≥0.67X～5X4、所成图像无畸变，具有真实感，通过选择适当的光学镜片和采用优良的光学设计来成功的进行色差校正；同轴粗微调焦机构内装有防回转齿轮机构，即使微小的调焦也可以精确控制；人机工程学设计保证使用者操作方便、舒适*5、长寿命LED投射底座，使用寿命长，操作方便。6、观察镜筒：低眼点双目镜筒，倾角20°可调，瞳距调节52～75 mm，宽视野10倍目镜,视场数为≥22 mm，屈光度可调节*7、内置1倍物镜：工作距离≥115 mm*8、落射照明装置：长寿命LED照明系统台2否4研究级体视显微镜1、主机采用超强合金材料，保证高的热稳定性和长时间的高精度调焦：1.1具备电动聚焦和变焦的功能，也可手动调焦1.2所有操作均可通过外置LED液晶控制屏进行操作，更易完成对立体图像的获取1.3专用的外部控制器同样适用于左手或右手习惯的使用者2、光学系统：变焦变倍式平行光路系统，整体100％复消色差光学系统,保证任何倍率下都呈现鲜明、清晰的图像*3、变焦比25：1，变焦范围0.63X～15.75X；放大倍数：6.3x—157.5x，最大可提供3.15x—315x4、具备立体OCC照明技术的LED光源透射光装置4.1 透射光照明系统,电压稳定,操作方便,电磁干扰少，视场光阑可调4.2低功耗，长寿命，低热量4.3独特的斜向切合相衬照明系统（即OCC观察），可使包括无色透明标本的图像具有浮雕的立体感，提供了更高对比度*5、观察镜筒：低眼点三目镜筒，倾角可调节，宽视野10倍目镜、视场数为22 mm，屈光度可调节*6、电动物镜转换配器，可同时配置双物镜：超高分辨率0.5倍平场复消色差高分辨率物镜：数值孔径0.078，工作距离71 mm，在最小变焦下（0.5倍物镜）拥有35 mm的视场，使用户可以直接获取35 mm皮式培养皿的整体图像；*7、同显微镜品牌高灵敏度彩色采集系统：真实像素（非插值）1625万（全画幅），彩色科研级sCMOS芯片摄像头，DEF景深扩展8、同显微镜品牌专业版分析软件8.1控制和采集图像，并进行存储和数据库管理8.3分析功能：荧光共位性分析，空间和灰度校对，强度分析，数据分析8.4测量功能—图像分段—测量—交互式测量—还包括通道合并、图像算术、大图拼接、轮廓、分类器等。8.5彩色通道管理：多通道荧光的色彩叠加，适合于多重荧光标记观察等，自动化报告生成器。台1否5研究级正置荧光显微成像系统*1.1光学系统:无限远校正光学系统，齐焦距离不小于50 mm，确保最大的工作距离和最高的分辨率，整个光学系统进行UV超透镀膜，340 nm紫外透过率大于76%，确保荧光图像质量。1.2具有明场、荧光等观察功能、可扩展DIC微分干涉、霍夫曼、相差等功能。1.3主机右侧设置有一键式照明按钮，需要时可不需通过计算机软件点击拍照，而是在镜下观察时直接触发照相按钮进行图像采集。*2、通用干式聚光镜，适用于2X－100X物镜。*3、六孔物镜转盘，放大倍数：40X-1000X。4、三目观察镜筒，配专业视频接口。*5、目镜：防霉型超宽视野目镜10X，视场数25mm，屈光度可调节。8、落射荧光系统8.1荧光照明装置：具备将荧光光路中的杂光引导至光路以外的荧光噪声消除机构,视场光阑可调节，滤光片插片。8.2荧光滤色镜绿色滤色镜(激发波长540/25nm 阻挡波长565nm 发射波长605/55nm)蓝色滤色镜(激发波长465-495nm 阻挡波长505nm 发射波长512－558nm)紫外滤色镜(激发波长361-389nm 阻挡波长415nm 发射波长430-490nm)9、专业物镜9.1高级平场消色差物镜4倍（N.A. 0.10, W.D. 30.0 mm,）9.2高级平场半复消色差物镜10倍（N.A. 0.30, W.D. 15.2 mm,）9.3高级平场半复消色差物镜20倍（N.A.0.50，W.D.2.1mm）9.4高级平场半复消色差物镜40倍（N.A.0.75，W.D.0.66mm）9.5高级平场半复消色差物镜100倍油镜（N.A.1.45，W.D.0.13mm）*10、同显微镜品牌高灵敏度彩色采集系统：真实像素（非插值）1625万（全画幅），彩色科研级sCMOS芯片摄像头10.6感光度在ISO200到ISO12800之间选择。可以拍摄鲜艳的荧光彩色图像11、同显微镜品牌专业分析软件。11.1控制和采集图像，并进行存储和数据库管理。11.2图像处理功能——颜色调整：包括对比度／背景减除／分量混合，适合单独对各种颜色进行色调调整，可将彩色图像转换为RGB或HIS分量——滤光片：含有智能滤光片，可进行图像平滑、锐化以及边缘检测等——形态：提供多样化的数学形态功能（清理、腐蚀、打开、关闭、平滑）、形态分离功能、线形形态功能、填充功能（缺省填充、关闭填充）等。套1否6全自动纤维分析仪1、设备名称：全自动纤维测定仪2、主要用途：用于植物组织、饲料及食品中的粗纤维、不溶性膳食纤维、洗涤纤维、纤维素、半纤维素及木质素的测定。3、工作条件: 220V，2000W；4、技术指标：*4.1符合国际及国家标准的坩埚纤维测定方法，采用标准的P2玻璃坩埚处理样品；4.2全自动纤维检测系统，样品测定的全过程包括酸碱（洗涤剂）水解、冲洗、过滤等可以全部自动完成，仅需放入样品，按开始后即可离开；*4.3检测范围：0.1-100%；*4.4检测量：0.5~3克4.5重复性：RSD≤1%（纤维含量5-30%）；4.6批处理能力：6个/批或以上；*4.7测定木质素时，玻璃坩埚可以耐受72%的浓硫酸的浸泡，不使用滤纸或者滤袋，也不需要样品转移；*4.8每个样品位置独立工作，有独立的加热、冷凝管、独立自动试剂添加、独立的自动过滤等设计，不同样品之间互不干扰；4.9内置试剂自动添加系统，可连续向指定任意样品位置添加实验所用所有试剂（酸碱以及洗涤剂）、水、酶和消泡剂；4.10采用红外加热方式，加热板的加热功率可自动调整，保持微沸状态，不需人工照看；4.11冷却水节水控制功能，在仪器运行时仪器才自动开启冷却水；*4.12外置独立的六位冷浸提装置，用于样品的脱脂处理，每个位置独立工作，互不干扰；*4.13实验所需所有试剂和水可在内置的试剂桶中自动预热好，不需在外部手工预热，增加操作安全性；4.14全套的批次处理工具：包括坩埚把持器、坩埚架、预热坩埚等全套的配套工具，方便操作；4.15可以编制多组程序，设置整个分析过程的所有参数，包括各种试剂（酸、碱、洗涤剂、消泡剂、酶制剂）添加量，加热温度、时间，淋洗过滤循环次数等等；*4.16内置监控系统，对加热/过滤状态进行自动监控，保持微沸加热状态；另外，当过滤受阻可自动启动反吹功能，保证样品快速过滤及杜绝样品结饼的现象；*4.17 内置程序可以对每个样品位置独立控制，可以自动跳开其中任意位置，其他样品位置不受影响。台1否7全自动凯式定氮仪技术参数：1、主要用途：用于氮及粗蛋白质含量分析及其它挥发性组分蒸馏分析。2、工作条件：连续工作8小时以上。*3、技术指标：3.1采用国际AOAC等及中国国家标准GB的凯氏定氮方法：浓硫酸消化、碱性环境蒸汽蒸馏、硼酸吸收、指示剂滴定终点颜色判定法，内置滴定系统（同一厂家生产）；滴定器容量≥35ml，滴定速度＞0.5ml/秒。3.2 滴定系统采用正压方式，标准酸位于滴定系统上部，避免气泡等影响因素产生。3.3检测范围：0.1-200mg 氮；回收率≥99.5%（1-200mgN）；重现性RSD≤1%；检测时间：30mg N用时3.5分钟；200mg N用时6.5分钟；3.4定氮仪主机内置操作系统，液晶彩色触摸屏操作，带中英文操作界面。带全自动分析控制系统，包括：样品稀释、碱液添加、吸收液添加、蒸馏、滴定、计算、报告以及消化管自动排空、滴定缸自动清洗等全自动功能，试管排废能力：200ml可在10s内排空。3.5 SAfE(蒸汽平衡添加模式) ：通过改变试剂的添加顺序，即在消化液中加入稀释水后立即通入蒸汽，通过蒸汽的搅拌作用使消化液中的浓硫酸被充分稀释，降低随后浓碱加入时的反应强度，改善蒸馏效果。保证有酸/盐结晶时的安全蒸馏，减少了强酸强碱接触时的过热现象，保证氮元素完全转化成氨气，同时能被完全充分的吸收，从而确保定氮的精确性；SAfE时间：0-15秒；蒸馏能力：40ml/min。（供货时提供中英文版本用户手册，描述此功能的原理及过程）3.6 DELAY（延时）双蒸馏模式：蒸汽平衡添加蒸馏模式和延时蒸馏模式, 蒸汽发生器在0-8小时内保持待机，停止一段时间后可快速启动分析。3.7 蒸馏馏出液温度监控系统，温度探头位于冷凝器下方，直接测定馏出液温度，监控是否有意外操作导致氨损失，保证分析结果准确可靠。（供货时提供原版备件手册图纸（含备件号及描述）以证明温度传感器存在）3.8边蒸馏边滴定的功能和自动判断终点技术，确保得到准确可靠的分析结果，并缩短分析时间，降低成本。3.9自动旋转互锁式安全门（如果安全门没有关闭或一旦安全门被意外打开，仪器会停止所有操作）。（供货时提供原版资料证明驱动马达的存在）3.10试剂泵: 风箱泵(机械泵)，不受环境因素影响，加液量稳定 试剂泵体积0-150ml。3.11试管在位传感器（如果没有试管放在蒸馏台上，仪器不会执行任何操作）；试管更换传感器，没有更换试管就开始下一次分析时会有报警，且在确认以前不能开始任何操3.12蒸汽发生器液位、过压传感器等一系列的安全保护措施，确保操作者安全。3.13通用型消化管接头：一个消化管接头适配100ml/250ml/400ml/750ml消化管，满足不同分析需要。3.14有20位和60位进样器接口，以便后续升级，实现无人值守的全自动操作，满足不同分析需求（供货时提供产品资料及操作手册证明）3.15可单机工作，也可以选择和专用的计算机软件联机使用。软件可无限制设置应用程序和储存数据。通过天平/打印机/LIMS连接可实现样品注册、性能测试程序和分析过程中各项事宜的完整记录，天平数据可以直接传入电脑，满足实验室良好操作规范（GLP）的要求。（供货时提供产品资料及操作手册证明）。3.16消化炉指标：8位铝模块式整体加热，保证加热消化的均匀性，同时适用于250ml/400ml消化管。通过PC控制，可直接连接或通过LAN连接（可同时连接并远程监控20台仪器）。台3否8常温离心机（高速台式离心机）*1.最高转速：≥15,000 rpm*2.最大相对离心力：≥20,500xg*3.最大容量： 36×1.5/2.0mL，10×5.0 mL4.时间设定：99分钟59秒、连续离心、瞬时离心*5.具备10个程序存储功能，方便保存及调用常用的程序6.具备不同的加/减速率选择，以满足不同的实验需求*7.备有PCR排管转头可供选择，且PCR排管转头的最高转速可达到15,000 rpm。台4否9高速冷冻离心机*1、仪器的最高转速≥18,000 rpm，最大相对离心力≥29,700 xg，最大容量≥4×750 ml2、多种转头可供选择，包括定角转头、水平转头及酶标板转头，可以使用500 微升至400 毫升离心管（包括50ml及15ml锥形管）3、驱动系统采用无碳刷变频驱动4、环保制冷系统，采用无氟制冷剂5、温度设置范围要求在-20°C至40°C之间，1°C步进6、具有优良的温度控制性能，正常室温下可在10分钟内降温至4°C7、加速/减速选择：≥10挡加速/10挡减速8、显示功能：数字显示；实时RPM/RCF互换读数显示9、时间设定范围：至9小时59分钟，另有连续时间运行 (HOLD) 选择10、仪器要求具备转头不平衡检测；超速保护；自动安全门锁等安全功能*11、配有生物安全转头二、配置*1、配置：主机一台，最大容量不低于4×400 ml，最大转速不低于18000rpm*2、配置24×1.5/2.0ml生物安全型定角转头，最大转速≥18,000 rpm，最大相对离心力≥29,700 x g，原厂1.5/2.0ml专用离心管1包共500个*3、配置6×30ml定角转头一个，最大转速≥18,000 rpm，最大离心力≥28,000 x g, 30ml专用离心管2包，可高温高压灭菌并重复使用，耐受转速≥18,000rpm。台2否第四包序号物品名称主要技术参数、型号单位数量是否进口1气相色谱质谱联用仪*1.柱箱1.1.一个柱温箱上同时安装三个检测器（不含质谱检测器），保证仪器的后期扩展性。1.2.温度范围：室温5℃-450℃。1.3.温度设定：温度1℃；程序设定升温速率0.1℃。1.4.最高升温速率：至少110℃/分钟。1.5.温度稳定性：当环境温度变化1℃时，优于0.01℃。1.6.程序升温：不少于18阶19平台。1.7.最大运行时间：999.99分钟。1.8.降温速率：从450℃降至50℃260秒。1.9.全部EPC或APC压力控制设定精度：≤0.002psi。1.10.温度控制精度：0.1℃1.11.最高使用温度:400℃。1.12.压力设定范围：0-100psi。1.13.流量设定范围：≥0-200ml/min（以N2为载气时）； ≥0-1200ml/min（以H2，He为载气时）。1.14.进样口衬管更换无需工具。1.15.最大分流比不低于：7000:12电子压力控制2.1.压力控制设定精度：≤0.001psi。2.2.具有恒流，恒压程序增加流速，程序升压及压力脉冲等操作模式的电子气路控制。3.3.3 除柱箱外，可加热控温的区域应不少于5个，其最高温度可达400℃。2.3.压力/流量程序：3级3.自动进样器3.1.样品位数（不包含样品清洗位）:≥165位3.2.进样量范围：0.1～5ul。3.3.进样量线性：≥99%。3.4.进样精度：RSD0.3%3.5.进样针位置固定，减少随进样塔摆动过程中导致的样品损失*4.质谱部分4.1.质量数范围：10～1000 amu4.2.灵敏度和检测限指标：EI MRM模式：100fg 八氟奈，信噪比≥6000:1(272—222)仪器检测限指标(EI MRM IDL)：≤6fg 八氟奈 (OFN),10fg OFN进样8次，精密度（RSD）小于4%。（现场验收）4.3.分辨率：0.5-3amu 可调4.4.扫描速度：≥12500 Da/秒4.5.使用的氦气等气体，需提供气瓶，精密减压阀，分压表、气柜等，保证使用安全。5.离子源5.1.全惰性EI离子源5.2.离子源电子能量：10-150eV5.3.质量分析器：石英镀金双曲面四极杆或者圆杆，为了提高四级杆的耐污染能力，避免四级杆维护过程中发生意外损坏，要求提供备用原厂四级杆3套（非质谱主机中所带的四级杆）或者提供四级杆加热智清洁单元一套，最高可以达到180度以上，非预四级杆加热。具有消除“记忆效应”和“交叉污染”的能力。5.4.碰撞能量：0-60eV5.5.碰撞气流量采取电子流量控制器控制。6.扫描功能6.1.提供全扫描(Full Scan)、子离子扫描( Product Ion Scan)、母离子扫描(Precursor Ion Scan)、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)、选择离子扫描模式(SIM)、选择反应扫描模式(SRM)、多反应扫描模式（MRM）等多种模式（质谱工作站具有分段扫描功能和dMRM功能，为满足后期科研工作使用，普通MRM和动态dMRM功能可以手动人为进行选择。）7.检测系统7.1检测器：离轴电子倍增器检测器7.2气相色谱、质谱、质谱工作站之间的数据传输全部由内置的网卡实现8.软件：软件应该同时包含中文和英文两种软件，用户可根据自己需要安装不同语言版本的软件9.手动/自动调谐、数据采集、数据检索、分析结果报告、定量分析及谱库检索功能10.数据分析软件应包括常规数据和符合EPA要求的专用环境数据处理等多种分析模式；两种模式通过软件配置互相转换，均能独立工作11.提供最新NIST谱库:2017谱库和化学结构式库 (不少于22万张)12.质谱数据处理软件可依据保留时间锁定谱库当中标准保留时间和质谱信息对样品当中可能存在的目标化合物进行自动搜寻，并显示搜寻结果；搜寻结果应显示每个化合物的实测保留时间与谱库当中其标准保留时间的偏差，定量及确认离子之间的标准丰度比与实测丰度比等以供使用者准确定性。台1是2荧光定量PCR仪1.应用范围：支持绝对定量、相对定量、探针法基因分型、高分辨率熔解曲线分析等应用通量：1-96 孔2.反应体积：10-30ul3.样品管：低位0.2ml 单管/八连管/96孔板，耗材开放4. 支持的试剂类型：SYBR，探针，HRM5.热性能5.1 热循环系统：6个帕尔贴温控模块，96孔5.2 温度范围：25.0-99.9℃5.3 升降温速率：升温6°C/s，降温3℃/s (中值)，2.5℃/s(均值)*5.4 温控精度：典型退火、扩增和变性温度下，≤±0.2°C5.5 温度均一性：± 0.4℃*5.6 Cq均一性：快速循环（5s 95℃/10s 60℃）的Cq值标准差＜0.2；*5.7 HRM Tm温度均一性：± 0.1°C，标准差≤0.03°C6.光学模块*6.1 通道：可选随机配置1-6个卡夹，对应6个通道，SYBR/FAM 462.5 –516.0nm，HEX 535.0 – 555.0nm，ROX 585.0 – 610.0nm，CY3 542.0 – 568.5nm，CY5 635.0 – 665.0nm，ATTO 425 435.0-475.0nm，可定制卡夹6.2 用户可自行更换卡夹*6.3 激发光源：每个光学模块下8个光谱优化的LED*6.4 检测器：每个光学模块下8个光电二极管7.灵敏度：对12-105拷贝范围能够以95%的置信度区分2倍差异；8.动态范围：9个数量级*9.数据采集时间：采集6个通道所有数据时间＜3s10.运行模式10.1 独立运行，触屏控制或外接鼠标控制。台1是3便携式光合检测系统*1.主机系统：4通道绝对开路式非扩散红外CO2/H2O分析器。*2.操作界面：全彩高亮触摸屏。有效显示面积10 cm×13 cm。*3.程序测定：野外既可以在自然光下测定，也可以便捷的控制微环境包括温度、光照、CO2浓度和流速，湿度等。*4.CO2测量范围：0-4500ppm 测量精度：±12ppm，分辨率：0.01ppm*5.H2O测量范围：0-75000 ppm 测量精度：±330 ppm，分辨率：1ppm6.差分测量精度：CO2 ±0.5 ppm，H2O ±150 ppmCO2控制特点：小钢瓶CO2注入系统（控制CO2浓度），密封性极佳一次没有用完可以密封保存待后续使用。控制范围：0-2000ppm6.H2O控制：具备干燥和加湿双重自动控制功能。控制范围：0-100%RH*7.温度控制：温度探头：4个。测定叶片温度；测定下部叶室温度；测定环境温度；测定上部叶室温度。*8.控温模式：3种。控制叶室温度、控制叶片温度、跟随环境温度叶室控温范围：低于环境温度10℃ ~ +50℃*9.光强控制： 光量子探头: 3个：叶室外环境光量子探头，叶室内叶片正面光量子探头，叶室内叶片背面光量子探头。测定范围0～3000 μmol m-2 s-1，精度±5%。10.光强控制模式：5种。控制叶片上部光强、控制叶片下部光强、控制环境光强、叶片上部跟随环境光强、叶片下部跟随环境光强。11.叶温测量方式：透光型丝状热电偶。12.流量计：3个。其中外置2个：参比气浮球流量计，样品气浮球流量计；内置1个：叶室电子流量计13.Wifi无线连接器：1个。支持接入国际互联网。14.主机电池仓：3个。*15.调制荧光附件：（1）荧光测量面积：8 cm2；（2）测量光：红光LED；（3）调制频率：5-100 Hz；（4）光化光：蓝光LED和红光LED，0-3000 μmol m-2 s-1；（5）饱和光：红光LED，最大光强10000 μmol m-2 s-1；（6）远红光：远红光LED（波峰：740 nm）。*16.气体交换参数：参比室和样品室的CO2绝对值（CO2abs，CO2sam），参比室和样品室的H2O绝对值（H2Oabs，H2Osam），流速（gas flow），环境气压（Pamb），叶室温度（Tcuv），叶片温度（Tleaf），环境温度（Tamb），环境PAR（PARamb），叶室内叶片正面PAR（PARtop），叶室内叶片背面PAR（PARbot），叶室相对湿度（rh），蒸腾速率（E），水气压饱和亏（VPD），叶片气孔导度（GH2O），净光合速率（A），胞间CO2浓度（Ci），环境CO2浓度（Ca）等。*17.叶绿素荧光参数：Fo, Fm, Fm', F, Fo, Fv/Fm , Y(II), qP, qL, qN, NPQ, Y(NPQ), Y(NO), rETR等。套3是4CO2/H2O分析仪*1.CO2测量：量程：0~20,000 μmol/mol；准确度：≤1.5%校准漂移：零点漂移(℃-1)1：＜0.15 μmol/mol；跨度漂移(℃-1)2：＜0.03 %；总漂移(℃-1)3：0.4 μmol/mol @ 370 μmol/molRMS噪声：＜1 μmol/mol @ 370 μmol/mol对水汽的敏感度：0.1 μmol/mol CO2 / mmol/mol H2O检测下限：≤1.5 μmol/mol*2.H2O测量：量程：0-60 mmol/mol；准确度：优于读值的1.5%校准漂移：零点漂移(℃-1)：0.003 mmol/mol @ 0 mmol/mol；跨度漂移(℃-1)：0.03% mmol/mol @ 10 mmol/mol总漂移(℃-1)：0.009 mmol/mol @ 10 mmol/molRMS噪声：0.01 mmol/mol @ 10 mmol/mol对CO2敏感度：0.0001 mmol/mol H2O / μmol/mol CO2*3.常规技术参数输出频率：2 Hz响应时间(T90)CO2：3.5s @ 0-375 μmol/mol；H2O：3.5s @ 0-21 mmol/mol测量原理：非色散红外4.可溯源性：CO2：0-3000 μmol/mol使用WMO标准可追溯气体校准，3000-20000 μmol/mol使用EPA协议标准可追溯气体校准H2O： 使用LI-610便携式露点发生器校准，NIST可追溯5. 压强补偿范围：50-110 kPa6. 最大气流速度：1 L/min7. 输出信号：双模拟电压(0-2.5 V 或 0-5 V)和双电流(4-20mA)8. 供电需求：输入电压：12-30 VDC9. 操作温度范围：-20 ~ 45 ℃；相对湿度范围：0-95% RH,非冷凝10.内部光路体积：14.5 mL*11.泵典型流速：0.75 L/min功率：0.75 W预期寿命：常规使用约8000小时12. 显示屏(可选)尺寸：6.7 cm(对角线)分辨率：400×200像素 单色功耗：200 μW。台3是注：未特别标注为“进口产品”字样的，均必须采购国产产品。所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。（3）范围包括：具体投标范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。（4）合同履行期限（交货时间）： 详见各设备商务、技术要求。（5）交货地点：采购人指定地点。8.本项目不接受联合体投标。

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

现状：名词混乱　功效标准缺位　　众所周知，目前对化妆品划分为普通化妆品和特殊用途化妆品两类，管理方式各有不同，其中育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒类为特殊化妆品，实施审批制，取得批准文号后方可生产、销售 其他普通化妆品则在各省(区、市)化妆品卫生监管部门做好备案即可。而在《化妆品卫生规范》中，详细规定了化妆品中禁用和限用物质 限用防腐剂、防晒剂和着色剂 规定了化妆品包装的基本要求：规定了最终产品必须使用安全，不得对使用部位产生明显刺激和损伤，且无感染性等众多内容。　　“但没有一项规定是针对化妆品的功效的。”北京工商大学化工学院副教授赵华表示，他是皮肤用化妆品功效性评价标准(由全国香料香精化妆品标准化技术委员会归口)的起草人之一。赵华介绍说：“化妆品行业其实已存在若干标准：有针对重金属含量的，有针对原材料的，有针对膏、霜、粉、乳液这些基本形态做出规定的，有针对外包装的……但是，一瓶标注着‘美白霜’的化妆品，是否真的能美白、美白功效如何?谁也不知道。消费者购买之后，即使觉得毫无效果，也没有办法。”　　赵华表示，目前惟一一个功效评价标准做得比较好的就是防晒类化妆品，这类产品有个通用的标准：SPF值。所谓SPF值，即防晒系数，表明防晒用品所能发挥的防晒效能的高低。它是根据皮肤的最低红斑剂量来确定的。SPF防晒系数的数值适用于每一个人，其计算方法是：假设紫外线的强度不会因时间改变，一个没有任何防晒措施的人如果待在阳光下20分钟后皮肤会变红，当他采用SPF15的防晒品时，表示可延长15倍的时间，也就是在300分钟后皮肤才会被晒红。另外还有一个指数是PA。PA是1996年日本化妆品工业联合会公布的“UVA防止效果测定法标准”，是目前日系商品中广被采用的标准，防御效果被区分为三级，即PA+、PA++、PA+++，PA+表示有效、PA++表示相当有效、PA+++表示非常有效。　　但除此之外，其他化妆品的功效标准都是一片空白。在广告中经常使用的“深度锁水保湿”、“享受时光、点亮青春”、“肌肤寸寸嫩滑”、“28天让你草地变森林”等语句，用含混不清的表述和暗示，刻意地夸大了产品功效。　　完善：制定太难　推广尚待时日　　“我们联合了中国检验检疫科学院、空军总医院，还有上海家化、欧莱雅等知名企业，研究了4年，目前也只有一项‘保湿化妆品标准’基本成型。”赵华表示，制定化妆品功效标准是一件太复杂的事。　　赵华拿出起草的“保湿标准”向记者介绍，保湿功效的检测方法应该是最简单的一种：电容法测定皮肤角质层水分含量。它的原理是基于水和其他物质的介电常数差异显著，按照皮肤含水量的不同，测得的皮肤的电容值不同，其观测参数可代表皮肤水分值。检测时，环境温度应保持22±1℃，湿度保持在50±5%，需选用30名以上的志愿者，受试部位前2～3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。试验前，受试者需要统一清洁双手前臂内侧，用干的面巾纸擦拭干净。清洁后在受试者双手前臂内侧做好测量区域标记。实验中左右手前臂内侧标记4×4cm2试验区域，同一手臂可同时标记多个区域，区域间隔1cm。测试产品和空白对照均随机分布在左右手臂上。涂抹后分别测量1小时、2小时、4小时受试区域和空白对照区域的皮肤含水量。　　“但是，这样的检测方法也受到了各种局限：首先是地域，比如上海和北京，温湿度差距太大，即使是同一个试验者在不同的地点，得出的数据也会相差很大。其次是人体变化，即使是同一个人、同一地点，不同时间段也会测出不同的结果。”赵华介绍，结果的随机性是标准迟迟难以出炉的主要原因。而化妆品的功效其实并不难判定，比如美白产品，可以检测使用前后皮肤的色度和黑色素值是否有变化 抗皱产品，可检测皮肤的纹理度是否变化 育发产品则更简单……　　“我们现在只能做这样的事：同类产品比对结果。即同时使用测试品和对照品，进行功效比对，最后出具检测报告。”赵华表示，相关的功效标准正在制定中，最快明年就可以出台。“届时无论是厂家还是消费者，只要有硬件设备，都可以自己利用标准来对化妆品做出评测。”那么，今后的化妆品能否如防晒指数那样，直接标以“保湿指数”、“美白指数”、“抗皱指数”呢?“这是一个理想的结果，意味着对化妆品的产品说明、广告用语做出了严格规范，让消费者对功效一目了然。但是让标准实际用于产品中并得到大众的承认，还需要很长的时间。”赵华说。

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

p　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title="培训现场.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "培训现场/span/strong/pp　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title="史晋海博士主持.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "史晋海博士主持/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title="余立老师2 .jpg"/br//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "余立老师/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style="" title="周立春老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "周立春老师/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title="山广志老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "山广志老师/span/strong/pp　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。br//pp　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。/pp　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。/pp　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。/pp　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。/pp　/p

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

近日，根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准发布了《化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定》化妆品补充检验方法。本方法规定了化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定方法，适用于膏霜乳类、液体类、凝胶类、贴膜类化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的定性和定量测定。

中国产的13个品牌卷烟检测出重金属严重超标　　日前，一份由外国人检测并在国际会议上公开的中国烟草检测报告被外界视为行业的“三聚氰胺”事件。然而，国家烟草总局出面发表“无标准论”后，业界似又归于平静。　　与此形成更鲜明对照的是,三个月前2010年全国烟草专卖局长、公司总经理座谈会上，国内十大烟草巨头仍豪情壮志，云湘沪三大巨头对未来5年业绩展望个个拳头产品无不是“百万千亿”的目标。中国烟草重金属超标，是行业潜藏的危机,还是外资抢滩中国市场鸣放的第一枪?　　烟草重金属源自土壤污染?　　“烟草和奶粉，是截然不同的两个产品,奶粉是健康食品，检测绝对不能有害，但是烟草本身就有5000种有毒物质，50种致癌物质,重金属只是再增添一种。外界认为重金属超标如同‘三聚氰胺’事件，大多是不抽烟人士的意见，烟民对此反响并不大。”国内某大型烟企销售人员告诉记者。该人士透露，由于烟草国内施行销售税，因此对销售数据统计非常精确，可以精确到以支为单位，而国家烟草专卖局官方网站上，也设置了近20个地方烟草专卖局的销售统计系统，“据了解，目前事件对销售的明显影响还没看到。”　　事件起因源于本月初第九届亚太烟草大会上，研究者理查奥康纳发表的报告《中国销售的香烟：设计、烟度排放与重金属》(下简称“报告”)指出：包括白沙、大前门、都宝、红双喜、黄金叶、H appiness(吉庆)、红河、红金龙、红梅、红旗渠、红塔山、石林、壹枝笔等品牌在内13个中国品牌国产香烟中铅、砷和镉等重金属成分含量超标,其含量与加拿大产香烟相比,最高超过3倍以上。奥康纳把烟叶中的重金属含量归结为由其生产的土壤带入，而不是在生产加工过程中人为添加。而云南作为中国烟草原料主产地，有色金属矿产资源丰富，有关种植专家承认土壤中难免含有重金属物质。　　针对国外研究报告对中国13种香烟重金属含量超标的指责，国家烟草专卖局有关负责人马上驳斥：“目前国家还没有对整支烟出台重金属市场准入标准，只在原料上有限制,国外也没有相关的整支烟的重金属标准。”对于奥康纳报告所涉的13个香烟品牌中的H appiness(吉庆)和壹枝笔，中国烟草业界也称早已停止生产。　　中方烟企称注重上游监控　　虽然这次烟草“重金属”门，非人为添加导致，但也展现中国烟草监测的一个软肋。“国内烟草业年年谈创新，谈减害生产，主要的攻坚方向是新材料在卷烟中的应用，如高技术烟滤嘴对尼古丁的过滤，又或新式卷纸工艺的改良等等，但防止重金属问题一直未进入科技创新的视线。”国内某烟企内部人士叶永泉(化名)告诉记者。　　叶永泉称,作为烟草的主要原料，按国家规定烟叶并未添加任何成分，而烟叶因为产地的不同,烟叶部位的不同，也对应不同的价格。“津巴布韦是世界上最好的烟叶产区，而国内云南是国内高级烟叶的主要产区。顶部、中部和根部不同位置的取材，又以中部的为最佳。”叶永泉称，综合产区和取材的条件，烟叶有不同的等级和定价。“目前国内烟叶产区的原料收购归口产区所在地烟草专卖局对应的业务科管理，近年也实施了统一网签，便于集中管理。”叶永泉称,相对工业生产定量的生产，烟叶农业种植因气候变化产生的不稳定性非常明显，今年春云南大旱，假如准备不足就会令生产措手不及。因此每家中烟公司不同的品牌产品其实都有自己的配方，为减少烟叶产量变化对产品生产的影响，不少企业建立了全球烟叶采购系统，南美、非洲和北美都是可以选择的海外烟叶产区。　　对于烟叶等级的评定和检测，叶永泉称,“国家对烟叶有检测标准,对烟叶的品质控制，一般也由地方烟叶的收购机构负责。据了解，国内目前仅有一家国家级烟草检验中心———河南郑州的国家烟草质量监督检验中心，它和各省的烟草质检站共同构成了国内的烟草质检网络。　　面对国外研究“重金属门”的指责，国内烟草产品生产企业也坚称已经在烟叶上游生产环节实现了指导和影响。云南中烟有关人士告诉记者:“去年云南大理通过国内首个有机烟叶认证，目的是研究降低外源农残及重金属对烟叶安全的负面影响。”而云南烟草种植人士更称，两年前就和红云红河集团合作,在会泽地区试点无公害烟叶，小范围生产卷烟产品，包括减少重金属对人体的伤害。选择的地区土壤没有种过烟，要求50公里以内没有工业企业，森林覆盖率要达到一定标准。该人士坦言，国内目前虽然无公害烟叶尚未大面积推广，但用药、土壤改良方面的工作已在开展。“在农药的使用上，国家已发文对农药残留物有限制规定，不少烟草公司也对烟农进行统一和专业化的指导。”　　“重金属门”乃外资烟草全程导演?　　“这次中国烟草的‘重金属门’，很可能成为外资烟草再次冲击中国市场的‘敲门砖’。”叶永泉告诉记者，目前国产烟草品牌占国内消费绝对领导地位，从正常海关途径进口的外资香烟占比不到10%。“近年国家通过技术壁垒、烟草专卖政策、和国内企业强强联合等政策压制外资烟草长驱直入，就是为了保护中国的烟草工业。”　　中国的烟民数量超过3.5亿人，增长快速的中国烟草业是国民经济的重要组成部分。来自国家统计局数据称，中国烟草业每年的税收收入超过2100亿元，约占国民收入的9%左右。中国有着庞大的人口和很高的吸烟率，是跨国烟草公司眼中“烟草行业仅剩的一块乐土”。　　外资烟草巨头菲莫公司、英美烟草、日本烟草和帝国烟草在中国烟草政策变化之下，经历了市场的几次进退。但目前全球的发展趋势是：国际烟草业正朝着全球化、垄断化方向快速发展。据有关统计，菲利普莫里斯公司、英美烟草公司、日本烟草公司三家公司的年卷烟产量超过了中国全年总产量。　　“目前国内香烟销售十强,牵涉‘重金属门’的有六大品牌，其中包括白沙、红梅、红塔山、红旗渠、红金龙、红河,从声誉上影响面还是很广。”叶永泉称，乌拉圭举办的烟草控制框架公约的缔约方第四次会议下月中召开，而在会议召开恰恰一个月前，中国烟草爆发了“重金属门”，这将为外资烟草进入中国市场提供了全新新闻资料。作为缔约方，中国在会上将有可能受到代表外资烟草的利益方要求开放市场的压力。　　记者查阅《烟草控制框架公约》相关条款，其中第9条“烟草制品成分管制”中列明，缔约方会议应与有关国际机构协商提出检测和测量烟草制品成分和燃烧释放物的指南以及对这些成分和释放物的管制指南，并制定相应的立法。　　抵御外资烟草入侵国内烟企强强联手　　“目前外资烟草品牌的价格并不算贵，万宝路和骆驼含税价就十来元一包，但是国产中华、黄鹤楼价格都在数十元甚至百元。国产香烟品牌垄断了国内高端的消费市场。”国内某大中烟集团销售人员告诉记者。　　中国近几年来对分散的烟草生产企业实行大整合，将近千大小企业通过关停和“大鱼吃小鱼”,成功打造成不到20家的区域中烟集团，希望国内企业加快做强做大，以抗衡外资烟草的市场冲击。　　今年7月份召开的2010年全国烟草专卖局长、公司总经理座谈会上，国内十大烟草巨头显得豪情壮志。云湘沪三大巨头以及湖北、浙江、广东、江苏等国内烟草七强，分别规划了未来5年业绩展望：云南中烟红云红河集团提出，争取到2015年实现“云烟”单品牌年商业销售收入超1000亿元，集团重点品牌“红塔山”和“玉溪”分别实现1000亿和800亿的销售收入。上海烟草寄望打造高端“中华”品牌“百万千亿”工程，到2015年实现“中华”品牌产量达到100万箱左右，销售收入突破1000亿元。浙江中烟确立“利群”200万箱，销售收入800亿元发展目标。而拥有“国内最贵香烟”黄鹤楼品牌的湖北中烟，也力争用5年左右时间将黄鹤楼培育成销量超过100万箱、税利700亿元左右的中式卷烟经典品牌，同时将“红金龙”培育成销量超过300万箱、实现税利500亿元左右的大众名牌。　　而广东中烟也透露将把“双喜”打造成以一、二类烟为主导，三类烟为基础,产销规模500万箱、商业销售收入1000亿元以上的规模。

草业在许多西方发达国家已成为一个大产业，但在中国尚属新兴产业。草业的发展对维护国家生态安全、建设环境友好型社会、发展农业经济、保障食品安全都具有战略意义。 　　为此，国务院出台了《关于加强草原保护与建设的若干意见》；农业部组织相关专家学者开展了中国草业可持续发展战略研究，形成了中国草业可持续发展战略》。国家将积极推进草业生产方式转变，推动草种业、牧草种植业、草地畜牧业、草产品加工业等草业主体产业的快速发展。草业产品（包括草种和草产品等相关产品），既是重要的农业投入品，也是重要的农业产出品，在发展草产业中具有举足轻重的作用。草种是发展草业的基础，草产品是发展畜牧业的一类重要饲料。国外发达国家的经验表明，畜牧业的迅速发展是以挖掘牧草和其他绿色饲料的潜力并突出发展草食畜禽生产为前提的，欧美发达国家其畜产品60%以上是由牧草转换来的。在国内随着畜牧业的发展，我国草产品占饲料的比例也越来越大。《中华人民共和国种子法》、《中华人民共和国草原法》、《中华人民共和国农产品质量安全法》、《草种管理办法》等法律法规的颁布实施为监管草业产品提供了法律依据，各级草业产品质量监督检验机构也相继建立。　　目前，我国草业产品质量监督检验体系已经初步形成。截至2010年3月，国内共建有草业产品质量监督检验机构47个。其中，部级检验机构5个[包括农业部全国草业产品质量监督检验测试中心、农业部牧草与草坪草种子质量监督检验测试中心（北京）、农业部牧草与草坪草种子质量监督检验测试中心（兰州）、农业部牧草与草坪草种子质量监督检验中心（呼和浩特）、农业部牧草与草坪草种子质量监督检验测试中心（乌鲁木齐）]，省级检验机构18个，地市级检验机构13个，县级检验机构11个。全国草业产品质量监督检验体系形成了一定的优势。　　人员素质较高。质检机构技术人员共有462人，其中，部级检验机构84人，省级检验机构219人，地级检验机构135人，县级检验机构24人。高级职称以上的职工143人，中级职称173人，初级职称82人。中高级以上职称人员占68.4%。大专以上文化水平技术人员共386人，占83.5%。检验人员大都接受过农业部、有关院校、研究所、相关检测机构等多次专题培训，并积累了较丰富的工作经验。　　硬件设施齐全。全国草业产品质量检验机构固定资产价值达8819.85万元，实验室面积达到20080m2，仪器设备有1111台（套），仪器设备价值3541.27万元。对应于检测项目，仪器设备配备齐全。草种设计检验能力为44562批次/年，草产品设计检验能力为16160批次/年。其中，部级、省级质检机构草种设计检验能力为34062批次/年，草产品设计检验能力为11760批次/年。　　积极开展工作。各级草业产品质量监督检验机构积极开展工作，在加强草种和草产品生产、流通领域的质量监管，依法规范草业产品市场，推进草种质资源保存和利用，保障草原生态保护建设工程用种质量等方面发挥了重要作用。在2005-2009年间，各级质检机构共检验草种22881批次（委托检验占90.2%，监督检验占9.7%）。其中，部级质检机构共检验草种12059个批次，占52.7%，省级质检机构共检验草种8522批次，占37.2%。5年间，各级质检机构共检验草产品885个批次（委托检验占94.8%，监督检验占5.2%），其中，部级质检机构共检验草产品307个批次，占34.7%，省级质检机构检验147批次，占16.6%，市级质检机构检验385批次，占43.5%。　　除了开展监督抽查、接受委托检验外，还开展田间检验、草种生产许可证审核发放、草种市场专项检查及打假整治工作，有效地规范生产，整顿经营市场。　　目前，各级草业产品质量监督检验机构在促进草业产品生产和贸易方面发挥着重要作用，但也存在一些问题。一是质检机构部分仪器设备使用时间长，需要更新。二是检验经费不足，检验能力不能充分发挥。三是草种和草产品质量总体水平偏低，市场不规范。这些因素制约了草业的发展。为保障草业产品质量安全，规范市场，充分发挥草业产品质量监督检验体系作用，需要进一步完善与《草种管理办法》相配套的法规，如草业产品质量监督抽查管理办法、标签管理办法。同时，也要理顺机构职能并启动草业产品质量监督抽查项目。

夺命百草枯——好用的除草剂，危险的杀人药百草枯、敌草快等紫菁类农药由于其毒性高、无解药、难以降解（在水中半衰期23周，在土壤中半衰期6年）的特性，涉及到的自杀、误食、投毒事件数不胜数，近年来在媒体和社交网络上臭名昭著。从中毒机制来看，紫菁在人体内通过一系列电子传递反应生成大量具有高度氧化能力的活性氧物种，通过对人体脏器的快速氧化，导致服毒者在极大的痛苦中缓慢死亡。受害者遭遇惨痛，几乎无一幸免。有媒体将其形容为“给你后悔的时间，不给你活命的机会”（图1）。针对百草枯的极大危害，我国农业农村部已经停止了百草枯水剂在国内的销售和使用。然而，由于百草枯的除草效果极佳，很多不法商家将其经常冠以不同的商品名偷偷售卖，引发的案件造成了恶劣的社会影响。图1：左）曾经市面上常见的几种百草枯商品；右）2021年12月29日，央视网通报的又一起百草枯投毒案。鉴于此，近日，南开大学张新星研究员团队另辟蹊径，通过把紫菁化合物的水溶液喷雾成微米级大小的小水滴，并结合原位质谱检测手段，对紫菁降解产物进行了研究。实验中发现，在微液滴反应体系中，只需要几十微秒，就实现了紫菁降解的超快动力学，相关论文近期以“Spontaneous Reduction-Induced Degradation of Viologen Com-pounds in Water Microdroplets and its Inhibition by Host-Guest Complexation”为题发表在美国化学会会志JACS上。（论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c12028）神奇的小水滴化学近几年来，以斯坦福大学的Richard Zare院士、普渡大学的Graham Cooks院士为代表的科学家，发现很多原本在液相中难以进行的化学反应，在通过载气喷雾或者超声雾化产生的微米级小液滴中（如图2中我们日常所用的加湿器产生的水雾）可以自发发生，甚至可以被加速到原本的一百万倍。而且液滴的尺寸越小，这些现象越明显。图2：家庭中常见的加湿器，产生的微液滴中可以是微小的反应容器。Zare认为，微液滴的表面自然带有高达109 V/m的电场（相比之下，在空气中生成闪电的击穿电压仅有106 V/m）。微液滴表面的电场是如此庞大，甚至可以撕裂水中的氢氧根（OH-），生成一个自由电子和一个羟基自由基（OH）。自由电子具有极高的还原性，而OH具有极高的氧化性，这看似完全矛盾的两个性质居然同时存在，使得微液滴成为了神奇的矛盾统一体（unity of opposites）。加州大学伯克利分校的Teresa Head-Gordon教授在近期发表的论文中，也从理论上为微液滴表面极高电场的存在提供了新的证据。张新星指出，本实验中紫菁化合物在微液滴中的自发降解现象，是通过微液滴表面自发生成的电子还原了正二价的紫菁化合物，生成了相对不稳定的紫菁正离子自由基，并以此为基础，通过Beta消除反应和霍夫曼消除反应进一步分解。而质谱为上述反应机理涉及的自由基和中间产物提供了有力的证据（图3）。图3：a) 微液滴喷雾装置的示意图；b) 乙基百草枯的降解产物的质谱解析图。把一滴水做到极致——小水滴化学的研究未来在记者的采访中，张新星表示，相比这项工作的应用价值——开发了一种新的十分简便的降解百草枯的方法，他更在意这项工作背后的科学意义。水对于很多化学体系来说都是极其稳定的、无污染的绿色溶剂，为什么体相的水被打散成小水滴之后就能促成原本无法发生的化学反应的进行？是由于微液滴表面的极高电场吗？那么微液滴表面自发生成的极高电场的物理来源是什么，是正负离子在微液滴表面自发生成的双电层吗？如果这是真的，这些离子都倾向于扩散到微液滴的表面的物理驱动是什么？微液滴表面极高电场解离氢氧根产生的电子是以自由电子还是以水合电子的形式存在？微液滴表面解离氢氧根同时产生了电子和羟基自由基，前者具有极高的还原性，而后者具有极高的氧化性，这对矛盾是如何共存的？几乎所有大气化学的模型研究都是在水的体相中进行的，而云彩和雾都是微液滴，那么此前所有体相中的大气化学研究是否需要重新审视？张新星表示，上述的问题，有的已经部分有了答案，有的还在探索之中。无论如何，这些问题的解答都必将推动分析化学和物理化学认知的进步。通讯作者简介张新星，复旦大学学士、美国约翰霍普金斯大学PhD，美国加州理工学院博士后，南开大学化学学院研究员，研究方向为分析化学、物理化学、科学仪器的智能制造等多学科综合交叉的科学技术问题，迄今已发表SCI论文75篇，含第一或通讯作者论文56篇。2017年入选国家第14批海外高层次人才引进计划，2021年入选了天津市杰出青年基金。2018年回国独立工作以来，以南开大学为通讯单位发表了论文32篇，其中包括PNAS 1篇，JACS 3篇，Angew. Chem. 7篇，Nat. Commun. 1篇，JPCL 2篇。在科研上，开发了多项国际上独特独有的新型（智能）装置用于多学科交叉的化学体系研究，并由此获得了2020年中国化学会第二届菁青化学新锐奖（本届全国共5名），2021年美国质谱学会ASMS新兴科学家称号（本届全球共11名，2015年该称号设立以来唯一中国大陆获得者），2021年中国物理学会质谱青年奖（全国唯一获奖人），以及2021年天津市科协优秀青年科技工作者等称号。原文信息：Spontaneous Reduction-Induced Degradation of Viologen Com-pounds in Water Microdroplets and its Inhibition by Host-Guest Complexation. 作者：宫矗、李丹阳、李熙来、张冬梅、邢栋、赵玲玲、苑旭、张新星* JACS

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。”　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

聚己内酯（PCL）材料是一种以二元醇为引发剂，由己内酯开环聚合而得到的热塑性结晶聚酯。熔点为59~64℃，玻璃化转变温度约为-60~65℃，表现为典型的树脂特性，具有一定刚性和强度，与高分子材料相容性好，可作为改性剂提高其他高聚物的某些性能。聚已内酯（PCL）材料的结构单元由五个非极性亚甲基和一个极性酯基组成，这种结构使得聚己内酯（PCL）材料具有很好的柔韧性和加工型，并且这种结构特点也使其具有良好的生物相容性和可降解性，因而广泛应用于绿色环保材料和医用材料领域之中。根据GB/T 37642-2019标准中规定了聚己内酯（PCL）材料在生产及研发品控中的各项指标及方法，其中乌氏粘度法测定的特性黏度是其核心指标之一。聚己内酯（PCL）材料特性黏度的测定过程中，常使用自动特性粘度仪作为分析仪器，在大幅减轻人员操作负担的同时，更精准、高效的进行实验。IV3000系列全自动特性粘度仪具有操作方便，分子量适用范围广泛，数据重复性良好等优点，所以成为聚己内酯（PCL）材料等高分子材料化验分析中的常用实验仪器，为聚己内酯（PCL）材料的研发及生产提供更精准的实验数值参照。以杭州卓祥科技有限公司的IV3000系列全自动特性粘度仪、MSB系列多位溶样块、ZPQ智能配液器一整套黏度测试设备为例： 实验流程：1. 智能配液过程使用ZPQ智能配液器进行配液，点击配液功能后，直接输入浓度和质量（可通过连接天平直接获取），可直接计算出所需要的目标体积进行移液并且精度可达0.1%。可避免因手动配液方法导致的精度差、效率低及数据误差等问题。ZPQ智能配液器还具有密度计算功能，移取液体体积后，输入质量（可与天平通讯，直接获取），即可自动计算出密度值。2. 溶样过程MSB系列多位溶样块，采用金属浴的方式进行加热溶样并具有自动搅拌功能，同时最多可容纳15个样品。溶样效率快、转速可调、溶样时间可调、溶样温度可调、溶样温度最高可达180℃。3. 测试过程IV3000系列全自动特性粘度仪可实现自动连续测量，全程无需人员看管。并且采用的智能红外光电传感器，保证测量时间可精确到毫秒级，可有效确保实验数据的精度，避免人工实验导致误差。4. 测试结果：IV3000系列全自动特性粘度仪连接电脑端，得出结果可在计算机上直接显示，并有数据储存、多样化粘度分析报表等多种功能。5. 粘度管清洗干燥过程：仪器自动排废液、清洗并干燥粘度管，粘度管无需从浴槽中取出，粘度管不易损坏，减少耗材成本支出。清洗模式可多种选择，同时具有废液分类收集功能，减少废液回收成本及避免因多种废液混合导致的风险。IV3000系列全自动特性粘度仪可实现自动测试、自动排废液、自动清洗及干燥，告别了粘度管是耗材的时代。

为广泛征求用户的意见和需求，了解中国科学仪器市场的实际情况和仪器应用情况，仪器信息网自2008年6月1日开始，对不同行业有代表性的“100家实验室”进行走访参观。日前，仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第二十九站：中国农业大学北京市草业科学重点开放实验室。　　北京市草业科学重点开放实验室隶属于中国农业大学草地研究所，坐落于神内中国农牧经营研究中心大楼。该实验室下设草地管理与生态、牧草栽培与草产品加工、草坪与城市绿化和牧草种子与生物技术4个研究室，拥有省部级开放实验室2个、部级质检中心1个和教学科研试验站4个；该实验室主要研究草产品加工和利用、草坪与城市绿化和牧草与草坪草种子、育种与生物技术3个方向，为北京市绿化美化、农业产业结构调整和畜牧业的发展提供技术支撑，为环京津风沙源治理、农业结构调整和城市美化绿化提供草种。也是神内中国农牧经营研究中心在草业行业进行研究、对外服务、提供政策咨询的窗户和平台。中国农业大学神内中国农牧经营研究中心王若军博士　　中国农业大学神内中国农牧经营研究中心(隶属农学与生物技术学院)的研究部主管、副研究员王若军博士，热情接待了仪器信息网的到访人员，介绍了神内中国农牧经营研究中心的历史和发展现状，并邀请大家参观了位于神内中心的北京市草业科学重点开放实验室以及王博士本人进行研究和对外从事饲料、食品、土壤和水质检测和评价的神内中心研究实验室。　　据王若军博士介绍，北京市草业科学重点开放实验室现有在职研究人员23人，其中留学归国人员6人，客座研究员5名，在国际学术团体任职者1人，在国内一级学会任副理事长以上者1人，北京市市政府顾问3人；围绕实验室主要研究方向，先后承担“973”、“863”等国家和省部级科研课题21项，经费累积3102万元，获省部级奖6项，科技成果转化与转让3项，登记新品种6个。　　目前，该北京市草业科学重点开放实验室主要承担北京市自然科学基金重点项目“北京抗旱、抗病、长绿草坪草种选育及管理技术”，中美合作项目“草坪草适应性评价”，农业部“草坪质量评价与分级”，科技部农业科技成果转化“绿汁发酵液技术在紫花苜蓿青贮中应用”和北京市科委“优质高产紫花苜蓿生产关键技术”等项目。　　北京市草业科学重点开放实验室位于中国农业大学西区神内中国农牧经营研究中心三楼，实验室仪器设备先进，拥有10万元以上的设备30余台/套，全部对校内外开放使用。主要配备了纤维分析仪、全自动凯氏定氮仪、DNA扩增仪、傅里叶近红外光谱仪、便携式近红外光谱仪、酶标仪、冷冻干燥机、原子吸收分光光度计、高效液相色谱、气象色谱、凝胶成像系统、紫外可见分光光度计等分析仪器。这些设备主要用于草业科学师生进行教学和科研及对外检测服务。美国ANKOM纤维分析仪图片说明：主要检测饲料(牧草)中的中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)及食品中的总膳食纤维(TDF)。瑞士FOSS凯氏定氮仪图片说明：测定饲料、食品、水和土壤中的氮(粗蛋白质、氨氮)含量。杭州LongGene DNA扩增仪图片说明：用于植物和微生物分子生物研究。赛默飞世尔傅里叶近红外光谱图片说明：根据湿化学方法测定的化学成分，通过与近红外光谱数据建立模型，进行定性和定量检测青贮中的挥发性脂肪酸(乳酸、丁酸)以及霉菌毒素。日本KHB ST-360自动多功能酶标仪图片说明：进行基于ELISA的多种检测如霉菌毒素、三聚氰胺、抗生素、抗体滴度，也可以进行多通道微量比色。LABCONCO冷冻干燥机图片说明：对生物体液(瘤胃液、血液、植物提取液)和生物材料(牧草、动物组织)进行低温干燥，以保持一些待测活性组分的活性。岛津AA-6800原子吸收分光光度计图片说明：用于分析生物组织(牧草、动物组织或体液)、土壤和水体中的微量元素。普析通用L6高效液相色谱仪图片说明：2009年年底购买，多用于氨基酸、霉菌毒素、三聚氰胺、糖分含量的测定。北京第二光学仪器厂(北京瑞利分析仪器公司前身)WFZ800-D2型紫外可见分光光度计图片说明：比较老的设备了，但仍然在使用，主要测定乳中尿素氮、磷和油中的叶绿素含量等，需要比色的试验都可以使用。美国Polychromix手持式近红外快速分析仪图片说明：王若军博士自行出资购买，主要用于野外/现场快速检测淀粉含量、淀粉种类定性以及测定饲料和食品中的养分含量。该设备通过定性模型还可以检测织物纤维的种类、饲料的种类、药物的种类、塑料种类等。　　参观神内中心和北京市草业科学重点开放实验室的过程中，王若军博士“寓工作于生活，因工作而快乐”的态度给笔者留下了深刻印象：实验室绿植随处可见，办公桌上装饰品是小麦和狗尾巴草；鱼缸里养了大大小小近百条鱼，用来做饲料及微生物对水质(控制COD和氨氮及改善透明度)影响的检测实验。附录1：北京市草业科学重点开放实验室/中国农业大学草地研究所　 　 http://www.cau.edu.cn/grass/index.htm附录2：王若军博士简介　　中国农业大学农学与生物技术学院副教授、神内中国农牧经营研究中心副研究员。博士研究生毕业，先后在河南农业大学(畜牧专业，本科)、内蒙古农业大学(动物营养，硕士)、中国农业科学院研究生院(北京畜牧研究所，博士研究生)、美国Langston University 和Cornell University(博士研究生、访问学者)、中国农业大学(博士后研究)从事学习和研究。多年来，一直在世行中国项目、美国、加拿大、澳大利亚农业项目活动中从事畜牧、饲料、兽医和生物遗传资源技术及英语翻译工作，具有在美国、加拿大、英国、意大利、澳大利亚、爱尔兰、墨西哥、日本、韩国、越南、泰国、马来西亚、文莱等国家的工作经验。具有良好的英语沟通、翻译、写作和报告编制经历和能力以及与国际专家合作工作的经验。长期从事生物实验室管理和操作，曾任农业部饲料工业中心中心实验室主管和培训主管，美国奥特奇亚太生物技术研究中心主任，“中国高致病性禽流感及人流感大流行防控能力建设项目”中央联办项目协调员，通威股份独立董事。现任神内中国农牧经营研究中心实验室主管和研究主任，兼任通威股份外部董事以及加拿大双低油菜理事会(Canola Council of Canada)、加拿大豆类作物协会(Pulse Canada)和加拿大国际谷物研究院(Canadian International Grains Institute)中国饲料工业技术顾问。　　关于王若军博士更多的资讯、文章和论著请参考http://cab.cau.edu.cn/main/index.php?go0=teacher&tid=293

研究人员说，烟草经由基因改造后含油量大幅提高，有望“变身”生物燃料，为解决当前能源危机提供新思路。　　“能源植物”　　美国托马斯杰斐逊大学生物技术基金会实验室研究人员维亚切斯拉夫安德里阿诺夫说，同其他植物相比，烟叶能提取出更多油和糖，是诱人的“能源植物”。　　安德里阿诺夫的研究团队改变了烟草的基因，使烟叶含油量大幅提高。改造后烟叶可提取的烟油是普通烟叶的21倍。　　研究成果发表于《植物生物工程学》杂志的一期生物燃料特刊。　　美联社30日援引研究人员的话报道，烟叶不会直接提供动力，从烟叶中提取的油和糖才是真正的燃料。所以人们不必担心堵在车流中会吸入“二手烟”。　　另外，烟草不是粮食原料，以烟叶提取物开发燃料不会减少食物来源，这是它相较大豆、玉米等农作物的优势所在。　　美国可再生燃料协会发言人马特哈特维希对烟草成为生物燃料持乐观态度：“烟草无疑可以发挥作用 任何植物都有成为生物燃料的潜能。”　　美联社分析，本届美国政府强调开发非传统能源的重要性，烟草变身生物燃料的研究契合这一政策导向。“金草叶”或将有助解决美国能源危机。　　烟草减产　　联合国粮农组织数据显示，过去10年间，世界范围内烟草产量减少1.5% 美国烟草产量减少39%。烟草业估测数据显示，美国2009年香烟销量较前一年下滑8%。　　多种因素导致美国烟草减产。鉴于香烟消费税上升、民众日益关注健康、政府颁布各种禁烟令，美国香烟需求锐减，直接导致烟草业“缩水” 政府采取政策引导、提供资金支持烟农种植其他作物也是烟草减产原因之一。　　可再生燃料协会发言人哈特维希说，美国烟草种植业近年遭受重创。研究成果对烟草种植农民也许是个机遇。　　“其他作物也可能成为生物燃料来源，但采用烟草是考虑它不属于粮食作物，”安德里阿诺夫说，“我从不少烟农那里得到反馈，他们希望种植烟草，但不是当前用途。”　　烟农福音?　　一些烟农说，他们必须看到烟草用于制造生物燃料的整个过程和经济效益后才能断定新思路是否可行。　　国际烟草种植业协会负责人罗杰夸尔斯说，烟农最初听到烟草新用途兴奋不已。不过截至目前，研究仍处于基础阶段。　　北卡罗来纳州烟农艾伦伍滕种植了约61公顷烟草。他所在地区曾有50个烟草种植农场，如今只剩4个。　　伍滕说，美国禁烟令和吸烟限制较为普遍，致使香烟销量下滑，烟草种植业每况愈下，“每周、每月都在下滑”。由于成本提高、利润下滑，部分烟农转而种植其他作物或者干脆放弃种植业。　　不过，安德里阿诺夫对“金草叶”前景看好：“当烟叶作燃料的时代来临，你就会铆足劲儿种植烟草。”

近日，廊坊检验检疫局获得了国家认监委(CNCA)颁发的“谷物中常见有毒杂草的鉴定能力验证(编号：CNCA-09-A02)”合格证书，这是廊坊检验检疫局首次在植物检疫领域有毒杂草鉴定方面通过的植物检疫工作的能力鉴定验证。　　为提高进出境产品检疫执法把关水平，加强进出境植物检验检疫工作的有效性，廊坊检验检疫局于2009年7月参加了国家认监委(CNCA)委托上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心承担的“谷物中常见有毒杂草的鉴定能力验证”工作。接到上海检验检疫局的样品后，该局组织有关业务人员制定方案，认真查找资料仔细挑选出杂草种子，比对各类杂草种子的生物学特征。经过仔细耐心细致的工作，在所收样品中鉴定出8种杂草种子，包括毒麦、田毒麦、黑麦草、莴苣、毒莴苣、曼陀罗、多刺曼陀罗、毛曼陀罗等的种子，经鉴定所填写的测试结果报告单数量和品种与上海局的标准结果完全一致。　　毒麦为禾本科黑麦草属，子实皮下含有一种毒麦碱，能麻痹中枢神经，因而有毒，不但引起人、畜中毒，同时也降低了小麦的产量和质量，并增加了制粉工业清理的困难.毒麦分蘖力强，适应性也较广，能抵抗不良环境，不论旱年或涝年，繁殖力都比小麦大2~3倍。因此，毒麦一旦侵入农田，如得不到及时防治，几年后就会严重影响作物的产量和质量。曼陀罗为茄科曼陀罗属，为全株有毒杂草，人致死量为40粒，各种家畜都能中毒，种子可入药。毒莴苣为菊科莴苣属，一年生，冬型一年生或二年生植物，以种子繁殖，生长繁茂，抑制作物生长，植株有毒，可直接毒害家畜。种子混杂于谷物、豆类及牧草中，降低品质。　　廊坊检验检疫局每年有较大量的粮谷及植物产品进出口，2009年出口杂粮1120余批4万多吨，进口大豆20多万吨。为了把好检疫关，避免有害有毒杂草及有害生物随进出口产品传入传入，廊坊局在该方面做了较为细致的工作。近几年来，廊坊检验检疫局在进出境货物检验检疫工作中，多次截获检出有害生物，尽到了检疫执法把关的职责。这次有毒有害杂草鉴定能力验证的顺利通过，标志着廊坊局在现场检疫和实验室鉴定方面的能力又有了进一步加强，进出境植物产品的检验检疫监管工作和人员检疫水平得到进一步提高。

大家好，本周为大家分享一篇发表在Analytical Chemistry上的文章Quantitative Structural Proteomics Unveils the Conformational Changes of Proteins under the Endoplasmic Reticulum Stress1，文章的通讯作者是来自美国佐治亚理工学院的Ronghu Wu助理教授。在真核细胞中，内质网(endoplasmic reticulum，ER)负责蛋白质组中40%蛋白质的合成和成熟。蛋白质合成或折叠过程中的变化都将影响内质网的稳态，进而导致未折叠蛋白的积累和蛋白分泌效率的降低。在过去几十年的研究中，内质网应激反应被广泛研究，但是内质网应激反应后蛋白质折叠状态的变化却没有被深入研究。基于丰度的蛋白质组学方法不能直接用于分析蛋白质状态的变化，在这篇文章中，作者整合了半胱氨酸(cysteine，Cys)共价标记、选择性富集和定量蛋白质组学，称为半胱氨酸靶向共价蛋白绘制(cysteine targeted covalent protein painting，Cys-CPP)，用于研究蛋白质组范围内的蛋白质结构和变化(图1A)。　　使用CPP分析蛋白质结构，需要一种具有高反应活性的探针。作者设计了一种针对半胱氨酸的探针，其中包含半胱氨酸反应基团、用于富集的生物素部分和用于生成半胱氨酸特异性识别位点标签的可裂解连接部分(图1B)。以变性处理后的蛋白样品作为蛋白质展开形式的参考，计算肽段在原始样本和变性样本中的比例从而获得宝贵的蛋白质结构信息。　　图1.利用半胱氨酸反应探针定量分析人细胞蛋白质组中半胱氨酸暴露率的原理。(A)Cys-CPP的一般工作流程。(B)半胱氨酸残基与探针之间的反应。富集后，进行紫外裂解，在修饰的半胱氨酸上留下一个小标记，用质谱进行位点特异性分析。　　半胱氨酸暴露率Rexpo通过每条肽段在原始样本和变性样本中的比值进行计算。结果显示：(1)半胱氨酸的暴露率和溶剂可及性呈现正相关(图2C) (2)在丝氨酸和苏氨酸等极性氨基酸残基旁边的半胱氨酸具有相对较高的暴露率，这与人们普遍认为亲水残基更有可能暴露在蛋白质表面的观点一致 (3)甘氨酸和脯氨酸附近的半胱氨酸具有更高的暴露率，这是因为这两种氨基酸通常出现在蛋白质的转角和环结构中，对半胱氨酸的空间位阻较小 (4)半胱氨酸暴露率与其有/无序区(图2D)或所处二级结构(图2E)的相关性分析均表明，较低的暴露率与更稳定和结构化的局部环境有很好的相关性。这些数据结果共同证明目前的方法可以准确地测得半胱氨酸暴露率，并为蛋白质结构提供有价值的信息。　　图2.HEK293T细胞中半胱氨酸暴露率的分析。(A) VAHALAEGLGVIAC#IGEK(#代表标记位点)的串联质谱样本。报告离子的强度使我们可以准确定量一个半胱氨酸的暴露率(左框为报告离子强度的放大视图)。(B)蛋白CCT3中被定量半胱氨酸的定位和暴露率演示(PDB代码：6qb8)。(C−E)比较不同的溶剂可及性(C)、预测无序区(D)和二级结构(E)的半胱氨酸暴露率。　　衣霉素(Tunicamycin，Tm)可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。由于蛋白质的N-糖基化经常发生在共翻译过程中，在蛋白质折叠的调节中起着至关重要的作用，所以衣霉素会引起细胞内质网中未折叠蛋白的积累并诱导内质网应激。基于此，作者用衣霉素对细胞进行处理，计算并对比了衣霉素处理样本和正常样本中的半胱氨酸暴露率。正如预期的那样，Tm处理样本中许多半胱氨酸的暴露率升高，且Tm对于蛋白质不稳定区域的作用尤为显著。根据Tm处理样本和正常样本之间半胱氨酸暴露率的差值，作者将所有位点划分为5个部分，在Tm处理下，近三分之一的半胱氨酸定位区域没有明显的结构变化(差值在-0.05~0.05之间)，而28%的位点则高度暴露(差值0.15)(图3B)。对这两种蛋白质进行基因本体(GeneOntology，GO)功能富集分析(图3C)，结果显示：差值在-0.05~0.05之间的蛋白通常是糖异生或折叠过后具有良好结构区域的蛋白，而差值0.15的蛋白则是与囊泡转运相关的蛋白。这表明抑制N-糖基化主要影响经典分泌途径中的蛋白质，与预期相符。　　图3.利用Tm抑制蛋白质N-糖基化对蛋白质折叠影响的系统研究。(A)Tm处理和对照样品之间半胱氨酸暴露率的比较。(B) 不同暴露率变化范围内的蛋白质数量。(C)在具有高度展开或稳定区域半胱氨酸的蛋白之间进行GO功能富集分析。　　由于Tm对于预先存在的、折叠良好的蛋白质所产生的影响可能远小于对新合成蛋白的影响，分别研究Tm对这两种蛋白的影响是必要的。作者通过将目前的方法Cys-CPP与细胞培养中氨基酸的稳定同位素标记(pSILAC)结合(图4A)，探究了细胞中已存在蛋白和新合成蛋白在内质网应激作用下的不同变化。结果显示：(1)抑制N-糖基化对新合成蛋白的去折叠影响比对已存在蛋白的影响更显著(图4C) (2)N-糖基化除了调节蛋白质的二级结构外，在蛋白质三级或四级结构的形成中起着更重要的作用(图4D)。　　图4. 抑制N-糖基化对新合成蛋白和已存在蛋白折叠状态影响的研究。(A)量化新合成蛋白和已存在蛋白折叠状态变化的实验设置。(B) 经Tm处理和未经处理的细胞中新合成和已存在蛋白质的重叠。括号内为每组蛋白质数。(C)不同蛋白质组中暴露率的分布。(D) 在有或没有Tm处理的细胞中、在不同的二级结构下，新合成和已存在蛋白之间半胱氨酸暴露率的差值分布。　　本文通过设计一种半胱氨酸靶向探针，定量半胱氨酸残基的暴露率，系统地研究了蛋白质的结构以及结构的变化。结果表明，半胱氨酸暴露率与蛋白质局部结构的相关性非常好。利用该方法，作者研究了Tm引起的内质网应激反应下细胞中蛋白质的结构变化。此外，通过将Cys-CPP与pSILAC结合，研究了在内质网应激反应下原有蛋白和新合成蛋白的结构变化差异，并详细分析了内质网应激对蛋白质去折叠的影响，深入和准确地了解内质网应激下的蛋白质结构变化，有助于深入了解蛋白质的功能和细胞活性。　　参考文献：[1] Yin K, Tong M, Sun F, et al. Quantitative Structural Proteomics Unveil the Conformational Changes of Proteins under the Endoplasmic Reticulum Stress[J]. Analytical Chemistry, 2022,

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

近日，舟山局动植检实验室收到国家认监委颁发的《能力验证合格实验室证书》：舟山局动植检实验室参加国家认监委组织的“谷物中常见有毒杂草的鉴定”(毒麦、曼陀罗、毒莴苣)(CNCA- 09-A02)能力验证项目，提交的测试结果为满意。　　本次能力验证由上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心承担，能力验证涉及3个杂草项目(毒麦、曼陀罗、毒莴苣)，可以选择其中的任意项目参加，舟山局动植检实验室参加了全部项目的能力验证。　　实验室共收到4份掺杂杂草的大豆和小麦检测样品，除需正确鉴定出毒麦、曼陀罗、毒莴苣种类和数量外，还需鉴定出其近似种的种类和数量。实验室共检出30粒杂草种子，涉及8种杂草种类。返回结果显示，实验室检测结果与实际结果吻合，表明了舟山局动植检实验室在杂草鉴定方面的能力又迈上了新的台阶。　　毒麦为禾本科黑麦草属，籽实皮下含有一种毒麦硷(Temuline-C7H12N2O,捷姆林)，能麻痹中枢神经，因而有毒，不但引起过人、畜中毒，同时也降低了小麦的产量和质量，并增加了制粉工业清理的困难。毒麦分蘖力较强，适应性也较广，能抵抗不良环境，不论旱年或涝年，繁殖力都比小麦大2~3倍。因此，毒麦一旦侵入农田，如得不到及时防治，几年后就会严重影响作物的产量和质量。　　曼陀罗为茄科曼陀罗属，为全株有毒杂草，种子可入药。各种家畜都能中毒。　　毒莴苣为菊科莴苣属，一年生，冬性一年生或二年生植物，以种子繁殖。生长繁茂，抑制作物生长。植株有毒，可直接毒害家畜。种子混杂于谷物、豆类及牧草中，降低品质。

致病菌是常见的致病性微生物，能够引起人或动物疾病。食品中的致病菌主要有沙门氏菌、副溶血性弧菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。据统计，我国每年由食品中致病菌引起的食源性疾病报告病例数约占全部报告的40%至50%。　　《食品安全法》规定，食品安全标准应当包括食品、食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定。目前，我国涉及食品致病菌限量的现行食品标准共计500多项，标准中致病菌指标的设置存在重复、交叉、矛盾或缺失等问题。　为控制食品中致病菌污染，预防微生物性食源性疾病发生，同时整合分散在不同食品标准中的致病菌限量规定，国家卫生计生委委托国家食品安全风险评估中心牵头起草《食品中致病菌限量》（GB29921-2013，以下简称GB29921）。标准经食品安全国家标准审评委员会审查通过，于2013年12月26日发布，自2014年7月1日正式实施。　　GB29921属于通用标准，适用于预包装食品。其他相关规定与本标准不一致的，应当按照本标准执行。其他食品标准中如有致病菌限量要求，应当引用本标准规定或者与本标准保持一致。该标准实施过程中遇到很多问题，在历年食品安全抽检实施过程中得到反馈的问题较多，因此相关部门于2017年1月正式启动修订，2019年12月公开征求意见，现GB 29921-2021于2021年9月7日发布，2021年11月21日实施。同期公布的《GB 31607-2021食品安全国家标准 散装即食食品中致病菌限量》也如约而至，这两个新标准 的正式实施将为食品人提供强有力的法规支持，话不所说，我们还是先重点看一下GB 29921-2021较GB 29921-2013有哪些变化吧。新版变化1.修改标准名称2021版标准由《食品安全国家标准 食品中致病菌限量》修改为 《食品安全国家标准 预包装食品中致病菌限量》2.修改适用范围3.应用原则4.指标要求（1）食品类别增加增加了乳及乳制品、特殊膳食用食品的致病菌限量要求，食品类别由11类增加到13类。（2）肉制品删除2013版肉制品类别下的熟肉制品和即食生肉制品删除 大肠埃希氏菌 O157:H7 要求增加致泻大肠埃希氏菌要求，并在备注中限定仅用于牛肉制品，即食生肉制品、发酵肉制品。金黄色葡萄球菌检验方法由GB4789.10第二法改为GB4789.10，不再限定金黄色葡萄球菌检验方法为第二法。（3）水产制品01删除2013版水产制品类别下熟制水产品、即食生制水产品、即食藻类制品02增加单核细胞增生李斯特氏菌要求03删除金黄色葡萄球菌要求（4）即食蛋制品无变化（5）粮食制品01删除粮食制品类别下熟制粮食制品（含焙烤类）、熟制带馅（料）面米制品、方便面米制品02金黄色葡萄球菌检验方法由GB4789.10第二法改为GB4789.10，不再限定金黄色葡萄球菌检验方法为第二法。（6）即食豆制品01删除即食豆制品类别下发酵豆制品、非发酵豆制品02金黄色葡萄球菌检验方法由GB4789.10第二法改为GB4789.10，不再限定金黄色葡萄球菌检验方法为第二法。同时m和M单位由CFU/g改为CFU/g（ml）（7）巧克力类及可可制品无变化（8）即食果蔬制品01删除 大肠埃希氏菌 O157:H7 要求02增加致泻大肠埃希氏菌要求，并在备注中限定仅用于牛肉制品，即食生肉制品、发酵肉制品。03金黄色葡萄球菌检验方法由GB4789.10第二法改为GB4789.10，不再限定金黄色葡萄球菌检验方法为第二法。04增加单核细胞增生李斯特氏菌要求05单核细胞增生李斯特氏菌和致泻大肠埃希氏菌要求仅适用于去皮或预切得水果、去皮或预切的蔬菜及上述类别混合食品。（9）饮料01删除饮料食品类别下（包装饮用水、碳酸饮料除外）02删除金黄色葡萄球菌要求（10）冷冻饮品01删除冷冻饮品类别下冰淇淋类、雪糕（泥）类、食用冰、冰棍类02金黄色葡萄球菌检验方法由GB4789.10第二法改为GB4789.10，不再限定金黄色葡萄球菌检验方法为第二法。（11）即食调味品01删除即食调味品类别下酱油、酱及酱制品、水产调味品、复合调味料（沙拉酱等）02金黄色葡萄球菌检验方法由GB4789.10第二法改为GB4789.10，不再限定金黄色葡萄球菌检验方法为第二法。（12）坚果与籽类食品01食品类别由坚果籽实制品修改为坚果与籽类食品，同时删除坚果及籽类的泥（酱），腌制果仁类（13）备注01增加解释 表中“m=0/25g或25ml或100g”代表“不得检出每25g或每25ml或每100g”。02原“注1”调整为应用原则中2.403原“注2”调整为应用原则中2.3（14）增加附录A 食品类别（名称）说明详细的标准全文如下图：

2023年4月28日，广西标准化协会在南宁组织专家对由广西环境科学学会提出，广西壮族自治区生态环境监测中心、广电计量检测（南宁）有限公司、广西新桂环保科技集团有限公司、广西润测检测技术有限公司、广西壮族自治区分析测试研究中心等单位共同起草的团体标准《水质 2种林可酰胺类和4种大环内酯类抗生素的测定 高效液相色谱-串联质谱法》，广西壮族自治区生态环境监测中心、广西新桂环保科技集团有限公司、广电计量检测（南宁）有限公司、广西润测检测技术有限公司、广西壮族自治区分析测试研究中心等单位共同起草的团体标准《水质 8种喹诺酮类抗生素的测定 高效液相色谱-串联质谱法》《水质 7种青霉素的测定 高效液相色谱-串联质谱法》进行了审定。（审定会现场）来自广西产品质量检验研究院、广西标准技术研究院、广西大学化学化工学院、广西分析测试协会、广西博测检测技术服务有限公司等单位专家在听取标准起草单位对标准起草情况的汇报后，对标准进行了逐条逐款认真审定，一致认为《水质 2种林可酰胺类和4种大环内酯类抗生素的测定 高效液相色谱-串联质谱法》等3项团体标准是在深入调研，广泛收集整理水质抗生素的测定相关资料，结合试验方法验证的基础上制定，所采用的技术路线正确，内容完整，具有科学性、先进性和可操作性。《水质 2种林可酰胺类和4种大环内酯类抗生素的测定 高效液相色谱-串联质谱法》等3项团体标准的发布实施，为测定水环境中各类抗生素残留量提供快速、灵敏、准确的分析方法，有效提高水质中抗生素的测定效率，对完善水质污染检测标准体系建设，促进环境保护具有重要的意义，专家一致同意通过审定。（审定会现场）广西标准化协会谢宏昭会长/高级工程师、广西环境科学学会谢佳凝副秘书长、广西自治区生态环境监测中心黄宁高级工程师、王锦工程师、广电计量检测（南宁）有限公司韦革主任、梁丽霞副主任、农汉榜有机主管、广西新桂环保科技集团有限公司陈德翼高级工程师等起草小组成员参加了此次团体标准审定。

本文针对当前世界能源的利用情况，从能源草的资源收集及培育、原料草种植及收获、原料预处理、微生物接种物类别、发酵条件控制以及气体成分分析等6个方面综述了国内外的研究进展。 随着常规能源的日益枯竭，开发利用新能源无疑是必经出路。能源植物是一种可再生的生物质资源，其中，能源草生物量大并且含有丰富的木质纤维素，通过厌氧发酵将木质纤维素材料转化为热值高的沼气是当前开发生物能源最有前景的方法之一。 1、能源草的资源收集及培育 寻找一种适合厌氧发酵生产沼气的草本能源植物，需要做大量的收集研究工作，还需利用育种和生物技术对目标植物进行改良，以提高生物质能的转化率和改善转化产品的质量。 20世纪80年代，美国和欧洲就已经将多年生草本植物作为能源植物进行系统筛选与研究，培育出了专用型能源草品种，实现了规模化种植和开发利用。1984年，美国启动“能源草研究计划”，集中对35种草本植物进行筛选，获得了18种具有开发利用潜力的能源草。欧洲对大约20种多年生草本植物进行研究，最终选择了芒草（miscanthus sinensis）、虉草（phalaris arundinacea）、柳枝稷（panicum virgatum）和芦竹（arundo donax）4种能源草做更深层次的研究。 我国地域广阔，植物丰富多样、分布广泛，草本能源植物种类繁多，在能源草种质资源收集筛选方面已经开展了大量的研究工作，并取得了重要的研究成果。 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所自“八五”期间开始对国产狼尾草（pennisetum alopecuroicles）种质资源进行收集、鉴定和驯化栽培研究，总共收集到7种47份材料。近10年来，北京草业与环境研究发展中心收集包括柳枝稷、芒草、芦竹、芨芨草（achnatherum splendens）和杂交狼尾草（pennisetum hybrid）等各类能源草资源208份。鄢家俊等通过对四川境内岷江流域、青衣江流域和沱江流域野生斑茅（saccharum arundinaceum）的收集以及其生物学性状的观察，建议将斑茅作为能源植物进行开发利用。 如果能源植物细胞壁含有较高的木质素，将会影响其生物质能的转化效率。常瑞娜等克隆得到了五节芒（miscanthus floridulus）木质素合成的关键酶基因ccoaomt和4cl，这将有助于进一步改良能源植物。芒属能源草转化为生物质能是相对新型的产业，需要育种和生物技术的支撑。对于柳枝稷来说，未来要做的工作就是增加高产杂交种的品种数和使用转基因技术提高产量和纤维素含量。 2、原料草种植及收获 能源草原料是影响产业发展的一大因素，目前很多国家都已经开始大量种植能源草。在爱尔兰超过90%的供农业生产的土地都种上了能源草。美国计划到2030年，多年生能源植物所产生的生物质能将占所有生物可再生能源的35.2%。 能源植物在不同时期收获后，经厌氧发酵产沼气的量不同，主要原因是植物的化学组成随生长时间而变化。lehtomki等研究了收获时期对洋姜（helianthus tuberosus）、梯牧草（phleum pratense）-红三叶（trifolium pratense）混合以及草芦等多种能源植物沼气产量的影响，得出随着能源植物的成熟，大多数植物每吨湿重的沼气产量增加。而massé等研究了柳枝稷和草芦在中夏、晚夏和早秋三个时期收获，厌氧发酵后青贮草料所产生的沼气量变化，得出中夏时收获能源草发酵所产沼气量最高，延迟收获会降低沼气产量。在能源草的整个生长周期中哪些因素影响其沼气产量还需要更深入的研究。 3、原料预处理 由于木质纤维素原料具有较高的结晶度和聚合度，原料转化之前要进行预处理以提高产品的产出率。预处理的作用主要是改变天然纤维的结构，降低纤维素的聚合度和结晶度，破坏木质素、半纤维素的结合层，脱去木质素。预处理的方法主要有物理法、化学法及生物法等。 近年来，有关能源草发酵预处理的研究较多。邹星星等对互花米草（spartina alterniflora）在厌氧发酵前进行蒸汽爆破处理，发酵实验结果表明，随着汽爆压力的增加，累积产气率呈下降趋势。jackowiak等研究了微波预处理的温度与处理时间对柳枝稷厌氧发酵率的影响，发现只有温度对其有明显的影响。frigon等研究了冬夏两季收获的柳枝稷经过温度、声波降解、碱化、高压等预处理后发酵产沼气的情况，最终结论为温度、声波降解、高压对冬季收获的柳枝稷发酵产沼气无明显影响，但能提高夏季收获的柳枝稷发酵产沼气量。李连华等研究了蒸汽加热、超声波及冻融对华南地区多年生王草（pennisetum purpureum× p.americanum）厌氧发酵性能的影响，相比而言，蒸汽加热能够明显降低王草的结晶度，提高沼气产气率。li等采用热处理和微波对杂交狼尾草进行厌氧发酵预处理，结果表明热处理提高了其厌氧发酵的沼气产量，而微波处理却起到了相反的作用。肖正等利用沼液对巨菌草（pennisetum sinese roxb）进行堆沤处理，15天累积产气量为406 ml/ts。 4、微生物接种物类别 由于在厌氧发酵过程中微生物起到了至关重要的作用，而能源草本身所附着的微生物菌群数量较少，所以在进行能源草厌氧发酵产沼气时需要准备大量的接种物。 产甲烷菌在大自然中分布较广，如新鲜的动物粪便、污水处理厂的污泥以及腐败的河泥都能满足能源草发酵产沼气的要求。宋立等比较了羊粪、鸭粪和兔粪的厌氧发酵产沼气潜力，得出鸭粪最好，羊粪次之，兔粪最差。刘德江等设定了3个牛粪发酵浓度梯度（总固体物质含量为6%、8%和10%）来研究其对厌氧发酵产沼气中甲烷和硫化氢含量的影响，结果表明8%为发酵最佳浓度。xie等设定了1∶0、3∶1、 1∶1、1∶3 和0∶1五个猪粪与青贮草混合比，来研究粪草比对厌氧发酵产沼气的影响，结果表明1∶1时沼气中甲烷含量最高。 5、发酵条件控制 厌氧发酵系统的温度、初始ph值以及系统中原料的浓度等因素一直是厌氧发酵产沼气所研究的领域。一般情况下，厌氧发酵反应在较高温度下能够较快地进行，因为此时微生物新陈代谢较快，但高温时反应系统稳定性较差。 刘荣厚等以猪粪为发酵原料，研究了室温、中温（37℃）和高温（52℃）对其厌氧发酵产沼气的影响，结果表明，在发酵初、中期，室温和高温实验组微生物的活性受到影响进而抑制了甲烷化反应，发酵后期高温实验组的日产气量明显高于另两组。朱洪光等设置中温组（35±2）℃和室温组为15～33℃研究互花米草产沼气情况，发现互花米草适合作为生产沼气的原料，中温组日平均产气率为4.58 ml/（g?d），常温组日平均产气率为2.54 ml/（g?d），差别十分明显。赵洪等设定了7个ph值梯度（5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5），分析了ph值对新鲜猪粪厌氧发酵产气量和产气特性的影响，研究发现ph值6.5组启动最快，ph值7.0组和ph值6.5组的总产气量最高，ph值7.0组的甲烷含量最高，得出发酵体系的ph值为6.5～7.0时可促进厌氧发酵的启动，提高沼气的质量。王晓曼以早熟禾（poa annua l.）、佛手瓜（sechium edule）茎叶和番茄（solanum lycopersicum）茎叶为发酵原料，研究了3种原料的产气潜力，得出早熟禾累积产气量最高，影响产气量的主因素排序为接种量发酵浓度碳氮比，影响甲烷含量的主因素排序为接种量碳氮比发酵浓度。 6、气体成分分析 沼气中甲烷及二氧化碳的含量是反映厌氧发酵过程运行状况的重要参数。为使厌氧发酵过程获得最大的生产效率，整个生产过程必须处于最优化的运行参数和环境条件下。目前，沼气成分检测的主要方法有奥氏气体分析方法、气相色谱gc分析方法、热催化元件检测方法和红外检测方法等。 便携红外沼气分析仪 在测量甲烷量程上，热催化元件检测法为0～5%，其余3种的测量量程为0～100%；气体成分分析时，奥氏气体分析方法和气相色谱gc分析方法还可测定二氧化碳和氧气的含量，红外检测方法除了可以测定二氧化碳和氧气的含量外，还可测定硫化氢的含量，而热催化元件检测法则只能测定甲烷的含量；4种分析方法的气体分析时间分别为1 h、30 min、30 s、5 s；总体来看，红外检测方法在各方面优势明显。粗略估算时可以通过观察沼气燃烧的火焰颜色来确定气体中甲烷的含量。 世界能源问题日益突出，迫使各国开发和利用新能源以缓解国内能源的短缺。我国的能源草转化研究工作也在进行，但尚处于起步阶段，仍需研究工作者的继续努力，以及依靠国家政策推广种植能源草，实现能源草转化产业化，为国家能源问题做出贡献。来源：微信公众号@沼气工程及其测控技术，转载请务必注明出处。

大环内酯类抗生素(Macrolide antibiotics, MALs)是由放线杆菌或小单孢菌产生的一类抗生素。MALs已经成为全世界需求量和销售速度增长最快的抗生素之一。由于MALs具有广谱抗菌作用，可抵抗革兰氏阳性菌、支原体和部分革兰氏阴性菌，因此被广泛应用于治疗猪、牛、羊、虾及家禽的呼吸性和倡导传染性疾病，或在低剂量下作为饲料添加剂促进动物生长发育。食品中的大环内酯类抗生素残留易引起过敏河携带耐药因子菌株的扩散。和其他兽药一样，大环内酯类药物在动物源性食品中的残留监测与控制已经受到许多国家包括我国政府的高度重视。农业部公告第235号规定，红霉素在动物组织、奶和蛋中的最大残留限量(MRL)为40-200 &mu g/kg；替米考星在动物组织和奶中的MRL为50-l500 &mu g/kg；秦乐菌素在动物组织、奶和蛋中的MRL为50-200 &mu g/kg。 本方案立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速测定猪肉中大环内酯类抗生素的方法。8种大环内酯类抗生素在4分钟内得到快速分离和检测。螺旋霉素、替米考星在5- 200 &mu g/L；竹桃霉素、秦乐菌素、北里霉素、红霉素、交沙霉素、罗红霉素在1-500 &mu g/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数均在0.9996以上；对5 &mu g/L、20 &mu g/L和200 &mu g/L混合标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在1.87%和5.04%以下，系统精密度良好。 了解详情，请点击&ldquo 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法检测猪肉中大环内酯类抗生素&rdquo 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

新春伊始，百灵威与德g有名高纯化学品生产商&mdash &mdash Ferak Berlin GmbH签署战略合作协议，百灵威将在中g（包括香港、澳门）dj代理Ferak公司明星产品&beta -丙内酯（&beta -Propiolactone），并全面负责销售、技术应用与支持等各项业务。在疫苗生产用原、辅料的全球制造商中，s屈y指的是德gFerak Berlin公司。该公司提供的&beta -丙内酯，是专用于预防狂犬病、出血热等灭活类疫苗生产的z佳灭活剂。创立于1954年的Ferak Berlin，主要业务是实验室化学品，外包研发和有机合成产品，尤其是高难度的化合物合成与工艺开发。公司有3个生产基地，产品远销世界40多个g家地区。明星产品&beta -丙内酯（BPL）具有COS by the EDQM、DINISO9001:2008权威认证，易水解、无残留、无危害，可直接作用于病毒或病原物核酸；灭活时间短，效果明显，可大大缩短疫苗的生产周期。因此，自1984年&beta -丙内酯作为狂犬病疫苗灭活剂问世以来，已被世界各g的工厂广泛应用于人和动物疫苗的生产之中，在造福人类的救治活动中发挥了显著的作用。目前，百灵威已具备提供50万种化学品和数百项专业服务的能力，包括生命科学、药物研发和环境保护等l域。这些产品和服务推动了祖g科技和工业生产的蓬勃发展，创造出了大量的高纯精细产品，对食品安全，净化空气环境，高效药物研发，征服人类顽症以及新能源开发等，正在发挥出j其重要的作用和贡献。

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

2013年10月10日，国家食品药品监管总局向国务院报送了《中华人民共和国食品安全法(修订草案送审稿)》(以下简称送审稿)。送审稿从落实监管体制改革和政府职能转变成果、强化企业主体责任落实、强化地方政府责任落实、创新监管机制方式、完善食品安全社会共治、严惩重处违法违规行为六个方面对现行法律作了修改、补充，增加了食品网络交易监管制度、食品安全责任强制保险制度、禁止婴幼儿配方食品委托贴牌生产等规定和责任约谈、突击性检查等监管方式。在行政许可设置方面，国家食品药品监管总局经过专项论证，在送审稿中增加规定了食品安全管理人员职业资格和保健食品产品注册两项许可制度。　　为了进一步增强立法的公开性和透明度，提高立法质量，国务院法制办公室决定将送审稿及其修订说明、送审稿与现行法律条文对照表全文公布，征求社会各界意见。　　有关单位和各界人士可以在2013年11月29日前，通过以下三种方式提出意见：　　(一)可登录中央政府门户网站(网址：http://www.gov.cn)、中国政府法制信息网(网址：http://www.chinalaw.gov.cn)，国家食品药品监管总局网站(网址：http://www.sda.gov.cn)，浏览送审稿及其修订说明、送审稿与现行法律条文对照表全文。　　对送审稿的相关意见、建议，请登录中国政府法制信息网(网址：http://www.chinalaw.gov.cn)，通过网站首页左侧的《法规规章草案意见征集系统》提出。　　(二)通过信函方式将意见寄至：北京市2067信箱(邮政编码：100035)，并请在信封上注明“食品安全法修订征求意见”字样。　　(三)通过电子邮件方式将意见发送至：spaq@chinalaw.gov.cn。　　国务院法制办公室　　2013年10月29日　　关于《中华人民共和国食品安全法(修订草案送审稿)》的修订说明　　一、修订的必要性　　2009年《中华人民共和国食品安全法》(以下简称《食品安全法》)颁布实施以来，我国食品安全工作取得积极进展，食品安全形势总体稳中向好，但影响和制约我国食品安全的深层次矛盾和问题尚未得到根本解决，食品安全形势依然严峻。新一届政府改革完善我国食品安全监管体制，着力建立最严格的食品安全监管制度，加快构建食品安全法治秩序，积极推进食品安全社会共治格局，不断提高食品安全保障水平。为深入贯彻党的十八大、十八届二中全会精神，巩固监管体制改革成果，完善监管制度机制，创新监管方式方法，破解食品安全监管难题，有必要对《食品安全法》进行修订。　　二、修订过程　　国务院已将《食品安全法》修订列入立法计划。国家食品药品监管总局高度重视《食品安全法》修订工作，按照科学立法、民主立法原则，制定工作方案，成立领导小组、工作小组和专家指导组 梳理当前食品安全工作中存在的突出问题，对《食品安全法》实施情况进行了评估 研究借鉴国内外有关食品安全工作的实践和经验 征求各地区、相关部门、行业协会、食品企业以及社会公众意见和建议5000余条 委托有关单位开展课题研究30多项 召开相关座谈会、研讨会近30次 多次进行实地调研，听取基层意见和建议。在此基础上，形成了《食品安全法(修订草案送审稿)》(以下简称《送审稿》)，共134条。　　三、修订的主要内容　　(一)落实监管体制改革和政府职能转变成果。第一，根据国务院机构改革方案，调整了食品安全监管部门的职责，涉及30多个条文。第二，将食品生产、食品流通、餐饮服务三项许可整合为食品生产经营许可(第31条)。第三，强化对食品添加剂流通的监管，将食品添加剂经营纳入许可(第47条)。第四，将小作坊、小食品店、小餐饮店和食品摊贩的监督管理办法授权省级人大常委会或省级人民政府制定(第31条)。　　(二)强化企业主体责任落实。第一，明确提出食品生产经营者是“食品安全第一责任人”，应当履行“诚信自律”的义务(第4条)。第二，为强化食品安全管理人员的职业素质，《送审稿》提出，国家建立食品安全管理人员职业资格制度。食品生产经营者应当按照国家有关规定配备专职或者兼职食品安全管理人员(第35条)。第三，为落实食品企业追溯义务，《送审稿》提出，食品生产经营企业应当建立食品追溯管理制度，保证食品可追溯(第39条)。第四，为加强食品网络交易监管，《送审稿》规定了网络食品交易第三方平台提供者应当取得食品生产经营许可，并承担食品安全管理责任 未履行法定义务，侵害消费者合法权益的，应当承担连带责任，并先行赔付(第59条)。第五，为切实保护消费者权益，《送审稿》提出，国家建立食品安全责任强制保险制度。食品生产经营企业应当按照国家有关规定投保食品安全责任强制保险(第65条)。第六，借鉴有关国家食品安全管理制度，《送审稿》提出，食品生产经营者应当建立食品安全自查制度，定期对本单位食品安全状况进行检查并记录。鼓励食品生产经营者聘请食品安全社会专业机构，定期对本单位食品安全管理体系进行评价。食品生产经营者发现存在重大食品安全隐患时，应当及时进行处理，并报告县级以上食品安全监督管理部门(第60条)。第七，为强化对婴幼儿配方食品的严格监管，《送审稿》提出，国家对婴幼儿配方食品实行严格监督管理。食品生产企业生产婴幼儿配方食品应当将生产原料、产品配方及标签等向食品安全监督管理部门备案。不得以委托、贴牌、分装方式生产婴幼儿配方食品(第57条)。第八，为防止市场退出食品回流，《送审稿》提出，食品生产经营企业应当对召回、超过保质期等市场退出的食品采取补救、无害化处理、销毁等措施(第62条)。　　(三)强化地方政府责任落实。第一，为进一步强化地方政府食品安全属地管理责任，《送审稿》提出，县级以上地方人民政府应当将食品安全工作纳入当地国民经济和社会发展规划 加强食品安全监督管理能力建设，为食品安全监督管理工作提供保障(第6条) 应当将食品安全监督检查、抽样检验、风险监测、宣传教育、能力建设等经费纳入同级政府财政预算(第93条)。第二，吸纳监察部牵头起草的《国务院关于食品安全责任追究的规定(草案送审稿)》的相关内容，《送审稿》提出，县级以上地方人民政府在食品安全监督管理中未按照规定履行职责，造成不良后果的，依法对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分(第125条)。　　(四)创新监管机制方式。第一，借鉴国外立法经验，《送审稿》提出，食品安全监督管理工作遵循预防为主、风险管理、全程控制、社会共治的原则(第3条)。第二，为贯彻风险管理原则，《送审稿》提出，国家建立食品安全风险分类分级监督管理制度。根据食品安全风险程度确定监督管理的重点、方式、频次等(第91条)。第三，为督促食品生产经营企业和地方政府落实食品安全责任，《送审稿》提出，食品生产经营过程中存在安全隐患，未及时采取措施消除的，食品安全监督管理部门可以对其法定代表人或者主要负责人进行责任约谈。地方人民政府未履行食品安全职责，未及时消除区域性重大食品安全隐患的，上级人民政府可以对其主要负责人进行责任约谈(第99条)。第四，借鉴药品监管经验，增加突击性检查制度。《送审稿》提出，对涉嫌违反食品安全法律法规，可能造成严重危害或重大社会影响的食品生产经营企业，上级食品安全监督管理部门可以对其实施突击性现场检查(第100条)。第五，借鉴《国务院关于加强食品安全工作的决定》，《送审稿》提出，国家建立食品安全有奖举报制度(第101条)。第六，为规范食品安全信息发布工作，《送审稿》提出，新闻媒体应当客观、公正报道食品安全问题(第9条) 任何单位和个人未经授权不得发布依法由食品安全监督管理部门公布的食品安全信息(第103条) 任何单位和个人发布可能对社会或食品产业造成重大影响的食品安全信息，应当事先向食品生产经营企业、行业协会、科研机构、食品安全监督管理部门核实。任何单位和个人不得发布未经核实的食品安全信息，不得编造、散布虚假食品安全信息(第106条)。　　(五)完善食品安全社会共治。第一，为加强食品安全风险交流，《送审稿》提出，国家建立食品安全风险交流制度。食品安全监督管理部门、食品安全风险评估机构按照科学、客观、及时、公开的原则，组织开展食品安全风险交流(第19条)。第二，为发挥行业协会作用，保护消费者权益，《送审稿》提出，食品安全国家标准审评委员会应当有食品行业协会、消费者协会的代表(第25条)。第三，为进一步提高公众食品安全意识，提高自我保护能力，《送审稿》提出，国家将食品安全知识纳入国民素质教育，普及食品安全法律、法规以及食品安全标准和知识，开展食品安全公益宣传(第9条)。　　(六)严惩重处违法违规行为。第一，为加大对违法违规行为的惩处，《送审稿》将对违法违规结果的惩戒改为对违法违规行为的惩戒(第30条)。第二，在刑事责任方面，完善了行刑衔接机制(第107条)。第三，在行政责任方面，强化对违法违规食品生产经营者、技术机构的处罚。如在财产罚方面，将非法添加等严重危害食品安全的行为罚款额度由原法中五至十倍罚款提高到十五至三十倍(第110条) 在资格罚方面，《送审稿》提出，因食品安全犯罪被判处有期徒刑以上刑罚的，终身不得从事食品生产经营管理工作(第119条)。承担食品安全风险监测、风险评估工作的技术机构、技术人员出具虚假监测、评估报告的，依法对技术机构直接负责的主管人员和技术人员给予撤职或者开除的处分 构成犯罪的，依法追究刑事责任(第120条) 食品检验机构、食品检验人员出具虚假检验报告的，由有关部门没收所收取的检验费用，并处检验费用三至五倍的罚款(第121条)。在人身罚方面，《送审稿》按照审慎的原则补充了行政拘留的处罚(第110条)。第四，在民事责任方面，加大经济惩罚力度。一是规定了最低额赔偿制度。《送审稿》提出，生产不符合食品安全标准的食品或者销售明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者销售者要求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金。赔偿的金额不足一千元的，赔偿一千元(第127条)。二是加大对虚假广告的惩戒力度。《送审稿》提出，明知或者应知食品广告虚假仍设计、制作、发布，使消费者的合法权益受到损害的，广告的设计者、制作者、发布者与食品生产经营者承担连带责任(第63条)。三是加大虚假检验报告或认证结论的惩戒。《送审稿》提出，食品检验机构、认证机构出具虚假检验报告、虚假认证结论，使消费者的合法权益受到损害的，应当承担赔偿责任(第121条、第122条)。四是强化对虚假食品安全信息发布者的民事责任。《送审稿》提出，编造、散布食品安全虚假信息，或者发布未经核实的食品安全信息，使食品生产经营者的合法权益受到损害的，依法承担民事责任(第124条)。食品安全法修改稿.rar对照表食品安全法修订稿.rar修订说明.rar

近日，由美国北卡罗来纳州立大学、浙江大学、云南省烟草农业科学研究院联合组建的“中美烟草分子育种联合实验室”在昆明揭牌。　　联合实验室将通过项目合作、人才培养、学术交流等方式，全方位、深层次开展烟草分子育种、生物技术减害、优质特色品种选育等研究。据介绍，我省将以联合实验室为平台，利用国际先进科技资源，力争在烟草分子育种、生物技术减害等烟草科技“瓶颈”上实现突破，尽快培育出3至5个在抗病性、低危害等方面有突破的烟草品种。　　据介绍，云南省烟草育种研究水平全国领先。云南省烟草农业科学研究院通过自育与引进相结合、传统技术与高新技术互动，培育出的云烟85、云烟87、云烟97等一批具有自主知识产权的优良品种，已成为我国烟草种植的主栽品种。2009年，我省面向全国22个省区市供种，占全国烤烟种植面积的75%以上，彻底扭转了我国烤烟品种长期依赖进口的被动局面。