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磷脂酰乙醇胺大豆标准

仪器信息网磷脂酰乙醇胺大豆标准专题为您提供2024年最新磷脂酰乙醇胺大豆标准价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括磷脂酰乙醇胺大豆标准参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的磷脂酰乙醇胺大豆标准您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合磷脂酰乙醇胺大豆标准相关的耗材配件、试剂标物，还有磷脂酰乙醇胺大豆标准相关的最新资讯、资料，以及磷脂酰乙醇胺大豆标准相关的解决方案。

磷脂酰乙醇胺大豆标准相关的论坛

  • 【原创大赛】大豆磷脂中残留溶剂（乙醇）含量的测定

    【原创大赛】大豆磷脂中残留溶剂（乙醇）含量的测定

    大豆磷脂是一种混合磷脂，它是由磷脂酰胆碱（卵磷脂，简称PC，高等级为PPC）、磷脂酰乙醇胺（脑磷脂，简称PE）、磷脂酰肌醇（肌醇磷脂，简称PI）、磷脂酰丝胺酸（丝胺酸磷脂，简称PS）等成分组成，其中最典型的是前三种。磷脂是人体细胞（细胞膜、核膜、质体膜）的基本成分，并对神经、生殖、激素等功有重要关系，具有很高营养价值和医用价值。现代人生活节奏紧张，磷脂营养大量流失，因此补充完整磷脂（PC、PE、PI…）对现代人而言是绝对必要。鉴于大豆磷脂类保健品是一种功能性的健康食品，虽然不是立即见效，但有著全面、长远、稳定的效果，同时又没有药物的副作用，医学家们也开始重视卵磷脂在预防疾病发生方面的积极作用。背景介绍：对于我们的项目来讲，很多原料的检验是要用到GC的。GC到位后，很多以前自己无法解决的检验项目，现在都是自己做了。六月初到货了一批大豆磷脂，就需要检验其中乙醇的溶剂残留。大豆磷脂为中国药典2010年版已经收载的药用辅料，在正文第二部分的1183-1184页上。我们的检验，就是按照这个药典标准进行的。实验步骤：对照品溶液的制备：先向25ml的容量瓶中加入适量的水，然后用微量注射器精密量取15.8μL乙醇对照品（密度按0.79g/ml计，15.8μL的乙醇的质量为12.48mg），然后用水稀释并定容至刻度。精密量取5ml置顶空瓶中，密封。供试液制备：取供试品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入水5ml使其分散，密封。色谱条件：月旭WEl-PEG20M气相色谱柱，30m*0.32mm*0.25μm（Cat. NO：01918-32001；Ser. NO：GC201311

  • 甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE-PEG）制备方法

    第一步：甲氧基聚乙二醇的合成聚乙二醇在无水二氯甲烷中与金属钠作用生成聚乙二醇钠, 然后与碘甲烷反应即得。一甲氧基聚乙二醉、双端都反应的二一甲氧基聚乙止醇和未反应的聚乙二醇的反应混合物硅胶柱层析色潜提纯可以得到纯净的甲氧基聚乙二醇第二步：甲氧基聚乙二醇丁二酸单醋的合成将甲氧基聚乙二醇（Me-PEG-2000）、丁二酸酐和催化剂加入盛有二氯甲烷的圆底烧瓶中, 磁力搅拌使固体完全溶解后, 室温搅拌反应过夜。反应液分别用盐酸水溶液、氢氧化钠水溶液和甲醇水溶液依次洗涤。有机相经无水MgSO4干燥, 过滤除去干燥剂, 减压蒸除有机溶剂, 残留物以石油醚结晶, 收率90%。第三步：甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的合成甲氧基聚乙二醇丁二酸单酷先经N一羟基丁二酰亚胺（NHS）活化, 然后缓慢滴加人到二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)的三氯甲烷中, 加料完毕后继续反应4h, 蒸除溶剂, 浓缩液在乙醚中结晶，硅胶柱层析色谱提纯可以得到自色粉末状固体的。甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。来源：中国标准物质网

  • 【寻找隐藏的宝藏：迪马产品——2019年第10周（已完结）】GB5009.272-2016 食品安全国家标准 食品中磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇的测定

    【寻找隐藏的宝藏：迪马产品——2019年第10周（已完结）】GB5009.272-2016 食品安全国家标准 食品中磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇的测定

    [color=#ff0000][b]标准名称：GB 5009.272-2016 食品安全国家标准 食品中磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇的测定[/b][/color]1.[b]样品前处理产品[img=,668,880]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903040951414483_7588_708_3.png!w668x880.jpg[/img]答案:63306或63306A ProElut NH2 1000 mg / 6 mL 30/pk 氨基小柱[b][b][b][b][b]2.色谱分析产品[/b][/b][/b][/b][b][b][b][b][img=,672,361]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903040952183018_4058_708_3.png!w672x361.jpg[/img][/b][/b][/b][/b][/b][/b]答案：99509 Platisil 5μm Silica, 250 x 4.6 mm[align=center][b][color=#ff0000]第10周获奖的版友：WUYUWUQIU 、dahua1981、活到九十 学到一百每人获得5个钻石币；[/color][/b][/align][align=center][b][color=#ff0000][img=,900,535]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903111017199037_8837_708_3.jpg!w900x535.jpg[/img][/color][/b][/align][b][b][b][b][b][b] ------------------------------------------------------------------------------[/b][/b][/b][/b][/b][color=#ff0000]【活动奖励】[/color][/b][align=left][color=#ff0000]1、从回答正确者中抽取奖励钻石币。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]2、每周随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至每周五下午15：00）[/color][/align][align=left][color=#ff0000] 每人奖励5钻石币（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）。[/color][/align][align=left][color=#ff0000][/color][/align]

  • 大豆卵磷脂对巧克力的粘度有什么影响？

    巧克力可以认为是一种油包水型乳液，亲水性的糖分子和可可豆颗粒分散在脂肪连续相里。标准精炼级的大豆卵磷脂可以通过降低熔融的巧克力块的粘度来影响乳化的效果。大豆卵磷脂是按植物的种类来分级，以确定能用好的磷脂混合物来改变粘度，粘度的改变可以通过几种不同的方法进行。用Brookfield粘度计和物理流变仪通过巧克力佳信（Casson）方程式可以测量出添加了0.1-0.7%已筛选分级和改性的大豆卵磷脂的黑巧克力、奶油巧克力以及白巧克力的塑性粘度(Plasticviscosity)和屈服应力值(Yield stress value)。相比标准精炼级的卵磷脂，级别较高的卵磷脂具有较低的塑性粘度，但其屈服值比前者高。而级别较好的磷脂酰乙醇胺则表现出较低的屈服值，这一点很有意思。黑巧克力的结果要比奶油巧克力和白巧克力的明显，而3种巧克力的（添加剂的）配方是一样的。无油的卵磷脂可以用作白巧克力粘度降低助剂，它的味道温和、适中。用于涂覆在冰淇淋上的含有42-60%脂肪的巧克力的流动性和稳定性会受到冰淇淋表面的湿气的负面影响。添加经过精选的卵磷脂，对于隔离过多的湿气、巧克力涂层的稳定性以及冰棒具有光滑的表面和良好的口感有益处。brookfield粘度计性能特点与实验的关系：http://www.instrument.com.cn/netshow/C60497.htm

  • 你的柱子测大豆磷脂中的磷脂酰胆碱分离度能达标吗？

    你的柱子测大豆磷脂中的磷脂酰胆碱分离度能达标吗？

    [align=center][img=,600,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051428323304_8193_932_3.jpg!w690x360.jpg[/img][/align]大豆磷脂中的磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺检测向来对硅胶柱的要求比较高，市面上的很多硅胶柱的分离度都达不到要求。今天为您带来月旭科技Topsil （拓谱）Silica色谱柱对大豆磷脂中的磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺的测定，我们一起来看一下，月旭科技的色谱柱能不能达到要求！[align=center][b]色谱条件[/b][/align]色谱柱：Topsil （拓谱）Silica,5μm, 4.6×250mm。流动相：流动相A：甲醇-水-冰醋酸-三乙胺=85-15-0.45-0.05；流动相B：正己烷-异丙醇-流动相A=20-48-32；检测波长：ELSD检测器，漂移管温度72，气流速2.0L/min；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样量：20μl。[b]样品溶液的配置混合对照溶液[/b]：精密称取磷脂酰乙醇胺，磷脂酰肌醇，溶血磷脂酰乙醇胺，磷脂酰胆碱，溶血磷脂酰胆碱对照品各适量，加三氯甲烷-甲醇（2-1）溶解，制成每1ml中含上述对照品分别为50μg，100μg，100μg，200μg，200ug的混合溶液。样品溶液：精密称取样品15mg至50ml容量瓶，加三氯甲烷-甲醇（2-1）溶解稀释至刻度，摇匀，即得。[align=center][b][b][b]谱图和数据[/b][/b][/b][/align][align=center][b][b][b][/b][/b][/b][/align][align=center][b][b][b][b][color=#333333]1、空白溶液：[/color][/b][/b][/b][/b][/align][align=center][b][b][b][img=,600,192]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051430465702_5953_932_3.png!w690x221.jpg[/img][/b][/b][/b][/align][b][b][b][/b][/b][/b][align=center][b][b][color=#333333][color=#333333]2、混合对照溶液：[/color][/color][/b][/b][/align][align=center][b][b][color=#333333][color=#333333][img=,600,200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051431457362_8213_932_3.png!w690x231.jpg[/img][/color][/color][/b][/b][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,600,232]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051432144016_7862_932_3.png!w690x267.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333]3、供试品溶液：[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,600,186]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051432522704_3642_932_3.png!w690x215.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,600,130]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051433090482_5351_932_3.png!w690x150.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][/b][/color][/color][/color][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b]结论[/b][/color][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333][b][b]色谱柱：[/b][color=#8e2828][b]Topsil （拓谱）Silica, 5μm, 4.6×250mm[/b][/color][b]磷脂酰乙醇胺与磷脂酰肌醇分离度（R≥1.50）：[/b][color=#8e2828][b]4.07[/b][/color][b]磷脂酰肌醇与溶血磷脂酰乙醇胺分离度（R≥1.50）：[/b][color=#8e2828][b]2.35[/b][/color][b]溶血磷脂酰乙醇胺与磷脂酰胆碱分离度（R≥1.50）：[/b][color=#8e2828][b]29.34[/b][/color][b]溶血磷脂酰胆碱与磷脂酰胆碱分离度（R≥1.50）：[/b][color=#8e2828][b]14.52[/b][/color][b]磷脂酰胆碱理论塔板数（N≥1500）：[/b][color=#8e2828][b]12855[/b][/color][b]磷脂酰乙醇胺理论塔板数（N≥1500）：[/b][color=#8e2828][b]10158[/b][/color][b]磷脂酰肌醇理论塔板数（N≥1500）：[/b][color=#8e2828][b]7824[/b][/color][b]是否符合要求：[color=#8e2828]符合[/color]Topsil （拓谱）Silica, 5μm, 4.6×250mm色谱柱更适合检测该项目。[/b][/b][/color][/color][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][b]中国药典检测方法[/b][/b][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][b][img=,600,542]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051433552326_8874_932_3.png!w409x370.jpg[/img][/b][/b][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][b][img=,600,674]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051434131964_7694_932_3.png!w396x445.jpg[/img][/b][/b][/color][/color][/color][/align]

  • 磷脂标准物质，其中N-acyl-PE、PA、PE、PC、PI、LPC的含量已精确测定。

    哪位老师做过《植物油脂-卵磷脂中磷脂含量的测定》，请介绍一下国内什么地方可以买到大豆磷脂标准物质，其中N-acyl-PE、PA、PE、PC、PI、LPC都有准确的含量的？（N-酰基-磷脂酰乙醇胺（N-acyl-PE）、磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺（PE）、磷脂酰肌醇（PI）、磷脂酸（PA）、溶血磷脂酰胆碱（LPC））谢谢？

  • 【资料】超临界流体色谱法分析大豆磷脂

    [size=5]超临界流体色谱法分析大豆磷脂[/size] 来源: 作者:王学军， 赵锁奇， 王仁安 摘要：采用以CO2为流动相的超临界流体色谱方法，以含0．05％(体积分数)三乙胺的乙醇作为改性剂，对具有重要生物功能的大豆磷脂组成进行分析，获得了大豆磷脂提取物中6个重要组分的定性结果，并讨论了流动相组成、操作温度和压力对分离的影响。对其中有代表意义的磷脂酰胆碱(PC)进行了外标法定量分析，在PC质量浓度为0．020 g／L-0．075 g／L时具有较好的线性关系，PC加样回收率为96.7％( =5)，重现性好。此方法可用于实际样品的分析。关键词：超临界流体色谱；磷脂酰胆碱；大豆磷脂2 实验部分2．1 仪器与试剂 所用SFC装置由本实验室设计组装而成。Rheadyne进样器配有lOμL的定量管，Spectra 100可变波长紫外检测器为美国TSP公司产品，色谱信号由色谱工作站记录。无水乙醇、三乙胺均为国产分析纯试剂。PC，PE，PI标准品购自Sigma公司大豆磷脂分别为本实验室超临界流体抽提萃取物和北京化学试剂公司产品。2．2 色谱条件 参考文献[2，7，8]所报道的内容，本实验所用色谱柱选择Sphefisorb C18 10μm(中科院大连化学物理研究所)，250 mm×4．6mm i．d．不锈钢柱；流动相为超临界CO2和改性剂(体积比为10：1)，其中改性剂为含0．05％(体积分数)三乙胺的乙醇溶液；流动相流速为1．1mL ／min～1．3 mL／min；柱温为3O℃～60℃ ；压力为20MPa～30MPa；进样体积为10μL；经紫外扫描，选择检测波长为214nm。2．3 混合标准溶液和样品溶液的制备 称取各磷脂标准品适量，加人同一容量瓶中，加乙醇至刻度，配成标准品的混合溶液，其中每一标准品的质量浓度均在0．2 g／L到10．0 g／L之问；分别称取两种大豆磷脂样品1．0 g，并各自配成质量浓度约为50 g／L的乙醇溶液。

  • 二乙醇胺的检测

    各位，最近开始做二乙醇胺的检测，但是一直都没做好。主要问题是：通过使用HP-5，HP-50+，DB-1701和HP-INNOWAX不同极性的柱子，峰型拖尾严重（馒头峰），检出限高（浓度为200ppm的标准液都出不了峰）注：标准物质采用分析纯的二乙醇胺溶剂 FID检测器 方法采用：SNT 2107-2008 进出口化妆品中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的测定方法 升温程序：初始温度为80℃，保持3分钟后以25℃/min的速率升至250℃保持5min各位同行，有这方面信息的，请多指教指教。

  • 【求助】N—甲基二乙醇胺标准色谱图

    大家用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测MDEA（N—甲基二乙醇胺）主含量的峰形都是什么样的。能否发图来看！谢！我们的条件：柱温：180气化：250柱前压：0.8桥流：150MA出来的峰形出入很大。检测出来的主含量也出入很大。正常的峰形除主峰外，还有几个峰。我们出3个，主峰前后各一个。哪位相对标准的图，传上来看看！不胜感激！

  • 【讨论】三乙醇胺的作用

    最近在看GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定有一事不明：标准在流动相中用到了三乙醇胺请问它的作用是什么？我只知道为了改善碱性化合物的峰形经常会用到三乙胺那三乙醇胺的作用是什么呢？请各位指教！谢谢~

  • 请教6.5%的三乙醇胺溶液？如何配制？

    请教6.5%的三乙醇胺溶液？如何配制？本人认为应该是6.5ML 稀释到100ML ，有疑问的是需要考虑三乙醇胺本身的含量吗？三乙醇胺试剂瓶的标签上，写的总胺含量90%-110%之间，三乙醇胺含量大于等于80%如果需要考虑，那以哪个含量为准？

  • 有用分光光度法测大豆磷脂中的氯化苦的朋友吗？交流一下

    我按国标中的分光光度法测大豆磷脂中的氯化苦，发现大豆磷脂用乙醇钠泡后过滤出来的滤液很浑浊啊，过滤几次都不行，还是有油。根本测不准。有没有做过这个实验的朋友啊？你们是怎么处理样品的。目前我们的条件只能只用分光光度法，有没有有经验的朋友指点一二？

  • 化学试剂——乙醇胺！

    2-羟基乙胺，国标编号 82504 CAS号 141-43-5 中文名称 2-氨基乙醇英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol 别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺 ；单乙醇胺；一乙醇胺；2-氨基乙醇分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体，在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。国标编号 82504　　CAS号 141-43-5中文名称 2-氨基乙醇　　英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol　　别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺 ；单乙醇胺；一乙醇胺；2-氨基乙醇　　分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2　　外观与性状 无色液体，在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。　　分子量 61.08　　蒸汽压 0.80kPa/60℃　　闪点：93℃　　折射率：1.4540　　熔 点 10.5℃　　沸点：170.5℃　　溶解性 与水混溶，微溶于苯，与水、甲醇、乙醇、丙酮等混溶 ，微溶于乙醚和四氯化碳。　　水溶液呈碱性.有极强的吸湿性,能吸收酸性气体,加热后又可将吸收的气体释放.有乳化及气泡作用.能与无机酸和有机酸生　　成盐类,与酸酐作用生成酯.其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换.可燃!遇明火、高温有燃烧的危险，蒸汽有毒。　　密 度 相对密度(水=1)1.02；相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定　　危险标记 20(碱性腐蚀品)　　主要用途 用作化学试剂、农药、医药、溶剂、染料中间体、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂　　及表面活性剂等。也用作酸性气体吸收剂、乳化剂、增塑剂、橡胶硫化剂、印染增白剂、织物防蛀剂等。　　可由环氧乙烷与氨反应制得一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺。

  • 有人用液质做那个N-亚硝基二乙醇胺的吗

    有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]那个N-亚硝基二乙醇胺的吗，按照GB/T 35956-2018做的，我内标的话能出来，但是N-亚硝基二乙醇胺没跑出来，用的是变色龙软件，之前N-亚硝基二乙醇胺和内标都优化出来了，但是跑的时候只有内标跑出来了，是柱子的原因吗，N-亚硝基二乙醇胺的两个子离子（104和74 ）的碰撞能各是多少啊

  • 【求助】三乙醇胺（分析纯）质量标准（企业标准）（已应助）

    自“齐二药”事件以来，药监部门对药品原辅料把关日趋严格，要求原辅料全检。三乙醇胺（分析纯）是一种常用的乳化剂，质量标准一直查不到，后来才知道是企业自定标准，问企业索取，说是内部机密文件，不愿意提供。想我们为保证人民用药安全多此一举，做原来根本不做的检验项目，原料生产厂家竟然不愿意配合，真是可气！也许我们医院制剂是小客户，不值得一提吧。不得已只好到网上求助各位专业人士了！多谢大家支持！

  • 跪求用户分光光度法检测大豆磷脂中的氯化苦的样品处理方法

    我按国标中的分光光度法测大豆磷脂中的氯化苦，发现大豆磷脂用乙醇钠泡后过滤出来的滤液很浑浊啊，过滤几次都不行，还是有油。根本测不准。有没有做过这个实验的朋友啊？你们是怎么处理样品的。目前我们的条件只能只用分光光度法，有没有有经验的朋友指点一二？

  • 三乙醇胺会使砷含量高吗？

    用GB/T7485-87检测水中总砷，试剂空白中砷吸光度高，为0.041，吸收液是将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银，用少量氯仿溶成糊状，加入2mL三乙醇胺，再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后，倾出上清液工用定性滤纸过滤。问题是：按上述步骤做，试剂空白中砷吸光度为0.041，将上述步骤中三乙醇胺去掉，直接用氯仿稀释，吸光度为0.015，加三乙醇胺的作用是什么？三乙醇胺会导致砷含量高吗？三乙醇胺用国药的，也用过别的厂家吸光度都高。

  • NPD检测乙醇胺不出峰

    我最近刚接触NPD，用的是安捷伦6890这台仪器，很久没开仪器了，今天开来做乙醇胺，用的是GBZ/T160.70这个方法做的，关于这点很好奇，NPD不是粘水会影响寿命吗，怎么这个方法是用水配的标准品呢？另外就是打死都不出峰，我的仪器设置条件是氢气3.5ml/min空气是60ml/min 尾吹是30ml/min 检测器温度330度 信号输出值是仪器自动调整的30Pa 柱子是FFAP的（只有这个柱子可以进水了，貌似乙醇胺用弱极性柱做比较好） 哪位给看下这是因为什么原因，我实在是头大了，另外想问下怎么在6890中改铷珠电压，我没找到这个选项，，

  • 【转帖】自制硼化三乙醇胺磷酸酯

    自制硼化三乙醇胺磷酸酯的制备ID组分用量１三乙醇胺46２磷酸32３硼酸20性能用途：１、可作为乳化、防锈剂使用；２、可用于抗磨剂；生产方法：１、首先将三乙醇胺加热到100℃以上；２、然后将磷酸在搅拌情况下，缓慢的加入三乙醇胺，保持温度120～140℃反应2～4小时；３、加入硼酸溶液，并保持温度120～140℃反应1～3小时；４、最后，放置冷却，得到浓稠、透明的红色成品。

  • 二乙醇胺、三乙醇胺的检测

    本人近期在做二乙醇胺、三乙醇胺的试验，用了CP-Volamine、DB-624色谱柱，刚开始两个目标物都出峰，过一段时间后，再拿该色谱柱试验时，目标物出的峰形就很差了，其中DB-624色谱柱中间也就间隔了一个月，这段时间内也没有经常使用该色谱柱，目前用了DB-1的色谱柱试验，出峰良好，但稀释后目标物峰面积和峰高很不成比例，大家有没有遇到过类似的情况呢，个人觉得很奇怪，谢谢

  • 三乙醇胺哪个厂家好？

    有网友问三乙醇胺哪个厂家好？他在用紫外法做水中砷，发现用三乙醇胺配制的吸收液空白吸光度值高，大家都用什么厂家的三乙醇胺？

  • 关于瘦肉精苯乙醇胺回收率问题

    最近在做瘦肉精苯乙醇胺A，前处理就是根据国标瘦肉精的前处理方式（2次调PH值得那个方法）。发现苯乙醇胺A回收率很差30%。有没有同行做过肉制品中的苯乙醇胺A。回收如何？

  • 化学试剂——二乙醇胺！

    物质的理化常数　　国标编号 82507 　　CAS号 111-42-2 　　中文名称 2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺；双羟乙基胺；2，2`-亚氨基双乙醇 　　英文名称 Diethanolamine 　　别 名 二乙醇胺 　　分子式 C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH 　　相对分子量：105.14 　　外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。 　　分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点：137℃ 　　密度：1.097 　　凝结点（℃）：28 　　沸点（℃）：268.8 　　闪点（℃）：146；137（闭式） 　　粘度 mPa·s（20℃）：351.9（30℃） 　　折射率：1.4776　 　　溶解性 易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚 ，有吸湿性。 　　密 度 相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65 　　稳定性 稳定 　　危险标记 20（碱性腐蚀品）

  • 【求助】油酸三乙醇胺

    各位好，我们最近在使用油酸三乙醇胺过程中发现，不同批次的药品颜色和效果差别很大，有的是淡黄色的，有的是黄棕色的，还有的是深棕色的，有时标识含量差不多的颜色也有很大差别。。不知油酸三乙醇胺的质量如何来管控？如何进行检测？现在我们都不知道该如何进行购买了，不知怎么样管控才能买到合格的药品？多谢各位了

  • 液质流动相中有0.1%乙醇胺

    各位老师好，今天公司内一个领导，算是公司分析方面的大佬，因为我们公司就一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，是我专门管理，他让我做一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]，我看流动相中是有0.1%乙醇胺的。我想着之前工程师说胺类进质谱会抑制正模式，非常难清洗，我想着这应该包括乙醇胺吧？所以就拒绝了这个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]。然后他跟我说，乙醇胺是挥发性的，难挥发的才会残留，可挥发的不会残留，还问我影响质谱检测这一点有依据吗？我本人也没有试过，因为只有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，项目多，之前工程师提到过的影响检测的流动相我根本也不敢试，比如TFA、TEA等等，我就中规中矩的用甲酸乙酸氨水铵盐，我没做过也确实没有依据。我现在也不知道乙醇胺到底能不能用了，想请教各位老师，这到底能不能用啊，有做过的老师吗？

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