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黄芪对照药材蒙古黄芪
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黄芪对照药材蒙古黄芪相关的方案
力扬:蒙古黄芪和膜荚黄芪药材的高效薄层色谱指纹图谱鉴别
摘要:蒙古黄芪和膜荚黄芪采用HPTLC高效硅胶预制薄层板点样,分别采用普通双槽层析缸和全自动展开仪(ADC 2)展开,ADC 2展开的色谱图分离度较好。从薄层色谱指纹图谱分析,蒙古黄芪和膜荚黄芪所含皂苷类主要成分的比例基本一致,而黄酮类成分在量上存在一定的差异。讨论: 1)采用ADC 2展开与普通缸展开,得到基本一致的色谱图,但用ADC 2的色谱图分离度较好,且基本不受外界环境的湿度的影响,重现性好;2)蒙古黄芪和膜荚黄芪共同收载于《中国药典》2005年版(一部),两者在功能主治和用法用量上完全一致,从指纹图谱上分析,两者所含皂苷类成分的比例上基本一致,不能明确对两者进行品种鉴定,所含黄酮类成分在量上存在一定的差异。(Fig 1~ 2)。3) 黄芪甲苷为人工产物,来自样品中的各类黄芪皂苷如黄芪皂苷I、II等在碱性环境下提取时的脱糖分解产物。注意事项: 1)在《中国药典》2005年版(一部)黄芪鉴别项展开剂中含有三氯甲烷,现改为二氯甲烷,并对展开系统进行了优化;2)展开时环境温度20 ℃左右较好,不宜太高。
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留
该方法前处理操作简单,样品提取充分,加标回收率高,在标准曲线范围内线性良好,仪器检出限低,检测速度快,一次进样能同时筛查几百种农药,重复性好,完全适合测定中药材黄芪中多种农药微量残留。
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留百菌清
该方法前处理操作简单,样品提取充分,加标回收率高,在标准曲线范围内线性良好,仪器检出限低,检测速度快,一次进样能同时筛查几百种农药,重复性好,完全适合测定中药材黄芪中多种农药微量残留。
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留对硫磷
该方法前处理操作简单,样品提取充分,加标回收率高,在标准曲线范围内线性良好,仪器检出限低,检测速度快,一次进样能同时筛查几百种农药,重复性好,完全适合测定中药材黄芪中多种农药微量残留。
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留敌敌畏
该方法前处理操作简单,样品提取充分,加标回收率高,在标准曲线范围内线性良好,仪器检出限低,检测速度快,一次进样能同时筛查几百种农药,重复性好,完全适合测定中药材黄芪中多种农药微量残留。
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留联苯菊酯
该方法前处理操作简单,样品提取充分,加标回收率高,在标准曲线范围内线性良好,仪器检出限低,检测速度快,一次进样能同时筛查几百种农药,重复性好,完全适合测定中药材黄芪中多种农药微量残留。
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留五氯硝基苯
该方法前处理操作简单,样品提取充分,加标回收率高,在标准曲线范围内线性良好,仪器检出限低,检测速度快,一次进样能同时筛查几百种农药,重复性好,完全适合测定中药材黄芪中多种农药微量残留。
主成分结合聚类分析对不同产地黄芪的快速鉴别
黄芪为豆科黄芪属植物。具有健脾补中,益卫固表,利尿,托毒生肌的功效。主治脾气虚证,气虚自汗证,气血亏虚,溃久难敛等。 黄芪的主要产地分布于山西、内蒙古、东北和甘肃等地。黄芪的品质好坏与品种、产地和微量元素的含量多少以及其内部元素组分的构成有一定的关系。山西的黄芪比较绵软,东北的黄芪比较粗壮,内蒙古的黄芪品质较好。
上海禾工科学仪器:液相色谱测定黄芪中黄芪甲苷的含量
黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.) Bunge]为常用中药,黄芪甲苷常作为指标性成分用于黄芪药材的质量监控。本文采用HPLC-ELSD法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,结果表明该法不受其它成分的干扰,分离度好,精密度、重现性佳,回收率高,是一种良好的黄芪甲苷含量测定方法。
2341农药残留量测定(黄芪)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用黄芪)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2341农药残留量测定(黄芪)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用黄芪)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2341农药残留量测定(黄芪)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用黄芪) 参考标准《2341 农药残留量测定法 第五法》
华谱科仪S6000液相色谱分析中药黄芪
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材黄芪液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现黄芪样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
2341农药残留量测定(黄芪)
适用范围适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用黄芪)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
黄芪中拟除虫菊酯类农药残留量测定
适用于药材中3种拟除虫菊酯(氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯)的测定(基质为黄芪)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第三法》
在线固相净化方法结合电雾式检测器测定黄芪及复方中黄芪甲苷的含量
黄芪是常见的补益类中药,也是中药方剂配伍及其制剂中使用频率较高的中药。其中黄芪甲苷是主要活性成分,药品标准中常将其作为质量评价指标成分。但黄芪甲苷的测定有两个难点,一是黄芪甲苷是末端吸收的物质,采用UV末端波长或ELSD检测,灵敏度较差;二是黄芪甲苷在黄芪中含量较低,基质成分复杂。2010版药典一部中,黄芪药材的前处理工艺采用正丁醇萃取,经过D101大孔吸附树脂离线纯化后,用HPLC-ELSD检测[1],前处理步骤较多,黄芪甲苷回收率不高。电雾式检测器(CAD)是一种通用型检测器,具有宽的动态范围和低至ng级的检测灵敏度,它的检测不依赖于分析物光学性质,也不依赖于分析物在气相中离子化的能力,能够检测所有非挥发性的物质,同时适用于各种分离模式,如等度、梯度,HILIC,离子交换,SFC和SEC等。
采用加速溶剂萃取(ASE)技术提取黄芪的黄芪甲苷
本文介绍了使用ASE萃取黄芪中的活性成分黄芪甲苷。黄芪是常见的补益类中药,而其中的黄芪甲苷是黄芪中的主要活性成分,2010版药典一部中将其作为质量控制指标成分。黄芪甲苷可改善心肺功能,加强心脏收缩力,扩张血管,降低血压等功效。以下介绍采用ASE萃取黄芪甲苷具体方法。
LC-MS/MS法测定中药材的农药残留安全性检测方案
谱育科技结合新冠肺炎第六版中多种中医治疗方案,对常用的中药材黄芪的30种禁用农药及其代谢物进行了检测(依据最新2020中国药典法规新修订的《0212药材和饮片检测通则》);参照《2341农药残留量测定法》征求意见稿中第五法的仪器参数,30种农药的推荐离子对和色谱条件,依照第五法的样品前处理方式,建立了黄芪药材中30种禁限用农药及代谢物残留量测定的方法。
高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷
黄芪甲苷作为评价黄芪质量的重要指标,中华人民共和国药典2020年版 一部中有规定了高效液相色谱法的测定黄芪中黄芪甲苷。运用福立液相色谱LC5090搭载蒸发光散射检测器参考药典2020年版 一部进行了黄芪甲苷方案的测定,数据结果表明,该方法满足药典2020年版要求。
HPLC-ELSD法检测黄芪中黄芪甲苷的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD建立了黄芪中黄芪甲苷含量检测方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现黄芪中黄芪甲苷的质量监控。
上海通微:HPLC-ELSD法检测黄芪中黄芪甲苷的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD建立了黄芪中黄芪甲苷含量检测方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现黄芪中黄芪甲苷的质量监控。
天美赛里安液相在中药中的应用(一)黄芪中黄芪甲苷的测定
本应用介绍了使用天美赛里安液相色谱仪,采用自动进样器进样方式分析黄芪甲苷的检测方法,符合国家标准要求,该方法配置合理,线性良好。
2020版《中国药典》 | 中药黄芪中铅、镉、铜、砷、汞五种元素的测定解决方案
本实验参考方法《中国药典》2020版,2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法中电感耦合等离子体质谱法。简要介绍了使用睿科集团股份有限公司iMD系列微波消解仪对中药(黄芪)样品进行消解,并用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)对中药(黄芪)中铅、镉、铜、砷、汞五种金属元素进行检测的一套解决方案。
谱育科技EXPEC 6000测定中药黄芪中的重金属
该方案所有元素的测定值与标定值相近,表明本方法可用于中药黄芪中多元素的同时检测,测定结果能够满足2010年版《中国药典》的相关要求。
药材及药品检测的仪器应用方案
在《中国药典》附录中规定“除矿物、动物、海洋类以外的中药材中,铅不得过10mg/kg 镉不得过1mg/kg 砷不得过5mg/kg 汞不得过1mg/kg 铜不得过20mg/kg。”2010版药典部分品种项下规定了重金属限度,如甘草、黄芪、丹参、西洋参、白芍、金银花、枸杞子、冰片、山楂、阿胶,限度按照药典规定执行。
黄芪中铅镉测定
利用原子吸收光谱法(AAS)测定中药黄芪中微量重金属的含量,具有精确、灵敏、选择性好、结果可靠,操作简单等优点而成为测定重金属微量元素最常见的方法之一。
中药黄芪中的重金属的检测
中药中重金属对于人体危害较大,2010年版《中国药典》中新增了一些现代分析技术对于相关药品的检测标准。明确指出采用ICP-MS测定中药品中Hg、As、Pb、Cr、Cd、Ni、Sb、Cr、Sn、Cu的含量。加大了原子吸收光谱法在无机离子的含量测定方面的应用。本文采用微波消解法对中药黄芪样品进行前处理,利用ICP-OES测定其中的Pb、Hg、As、Cd、Ni、Sb、Sn、Cr、Cu元素含量,该方法具有操作简便、安全、成本低、准确度高、精密度好等特点。
黄芪中铜含量分析
利用原子吸收光谱法(AAS)测定中药黄芪中微量重金属的含量,具有精确、灵敏、选择性好,结果可靠,操作简单等优点而成为测定重金属微量元素最常见的方法之一。
黄芪在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
本应用参考药典方法,选用ChromCore C18反相色谱柱对黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行分离和检测,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰,符合药典规定,为该药物的质量保证提供检测依据。
黄芪甲苷的含量检测
(参照中国药典) 测试样品:0.5mg/ml 黄芪甲苷 色谱柱: kromasil,5µ , 4.6× 250mm 流动相:乙腈:水=32:68 流速:1ml/min 色谱柱温度:30 度 检测器: sanotac ELSD9000 漂移管温度: 45 度 气体流速:1.5L/min 增益:4 进样量:20µ l
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