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脱甲基美托洛尔标准品

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脱甲基美托洛尔标准品相关的方案

  • 卡尔费休容量法测定乌洛托品中水分的含量
    乌洛托品，分子式为C6H12N4，别名六亚甲基四铵。该物质用途广泛，在医学上常用作消毒防腐药，用于防治慢性或复发性的下尿路感染，还用于治疗手足多汗及腋臭。本实验使用T930卡尔费休容量法水分仪测定其水分，能够快速、准确地检测出微量水分含量，大大提高检测效率和精度。
  • JH-V3卡尔费休容量法测定乌洛托品中水分的含量
    乌洛托品，分子式为 C6H12N4 ，别名六亚甲基四铵。该物质用途广泛，在医学上常用作消毒防腐药， 用于防治慢性或复发性的下尿路感染，还用于治疗手足多汗及腋臭。本实验使用JH-V3 卡尔费休容量法水 分仪测定其水分，能够快速、准确地检测出微量水分含量，大大提高检测效率和精度。
  • 电位滴定法测定乌洛托品的含量
    乌洛托品，分子式为C6H12N4，别名六亚甲基四铵。该物质用途广泛，在医学上常用作消毒防腐药，用于防治慢性或复发性的下尿路感染，还用于治疗手足多汗及腋臭；在军事上，常用作军事燃料；在工业上，主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂。该方案是利用T960全自动电位滴定仪，通过高氯酸滴定来测定该药品有效成分的含量，看其含量指标是否符合大批量生产要求。该方案实验流程简单，耗时少，且避免了人工判断终点带来的主观误差，是检测该类药品含量的不错选择。
  • GCMS法直接测定唾液中甲基苯丙胺类毒品
    本文建立了气相色谱-质谱联岛津公司GCMS-QP2020气质联用仪搭载全新超高效大容量涡轮分子泵，真空更好，灵敏度更佳。本文建立一种唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在10～1000µ g/L的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50µ g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为4.64%，精密度良好。 本方法操作简单、方便，灵敏度高，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。
  • GCMS法直接测定唾液中甲基苯丙胺类毒品
    本文建立了气相色谱-质谱联岛津公司GCMS-QP2020气质联用仪搭载全新超高效大容量涡轮分子泵，真空更好，灵敏度更佳。本文建立一种唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在10～1000µ g/L的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50µ g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为4.64%，精密度良好。 本方法操作简单、方便，灵敏度高，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。
  • 腐竹中乌洛托品的检测
    样品经无水硫酸钠、乙腈提取后，用ProElut PXA固相萃取小柱净化，采用DM-624,FID检测器进行分析。 此方法适用于腐竹中乌洛托品的检测
  • 豆制品中乌洛托品的检测解决方案
    迪马科技建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法检测豆制品中乌洛托品，以乙腈或50%乙腈水作为提取液，采用ProElut PXC 固相萃取柱净化样品，通过UPLC-MS/MS检测。1.本方案前处理步骤简单、净化效果好、基质效应小、检测时间短；2.保证实验结果的准确性、重现性；3.液相色谱与串联质谱的联用，可使检测结果的灵敏度显著提高；4.本方案定量限为0.5 μg/kg，检出限0.2 μg/kg。
  • 非抑制离子色谱法测定炼油厂脱硫液中N_甲基二乙醇胺
    用离子交换色谱法, 以硝酸作为流动相在阳离子色谱柱上非抑制电导检测分析炼油厂脱硫液中的N- 甲基二乙醇胺( MDEA) 。处理后的样品经过阳离子色谱柱, 在流速为1.00 mL􀀁 m in、淋洗液为7mmolL硝酸时等度洗脱分离, 能够快速稳定出峰, 且与其它干扰离子充分分离。MDEA 的检出限为0.6383mg/L, 具有良好的线性关系和重现性。对炼油厂生产过程中含MDEA 的贫液和富液进行测定, MDEA 的回收率范围为99.1%~ 100.3%, 相对标准偏差小于3%。
    厂商： 青岛盛瀚
  • 电位滴定法检测扎托布洛芬的含量
    扎托布洛芬是一种药品，用于治疗慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征以及手术后、外伤后以及拔牙后的抗炎镇痛。药品的含量是评定药品的主要指标之一，研究其测定方法时，含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在《中国药典》中对于扎托布洛芬的含量测定方法和含量范围有明确的规定，本文参照药典中的电位滴定法测定扎托布洛芬的含量，具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
  • 环境空气VOCs监测热脱附法-符合标准HJ644
    英国Markes公司是全球最专业的热脱附仪器生产厂家，可为用户提供最完整的热脱附系统及配套附件。系统符合国际国内所有热脱附标准，可以大大提高灵敏度和准确性，减少人工操作前处理的时间。
  • 环境水中甲基托布津检测方案(液相色谱柱)
    用YMC公司Hydrosphere C18色谱柱（P/N：HS12S05-1546WT）按液相色谱法测定水中9种农药的含量：羟基喹啉酮、多菌灵、黄草灵、甲基托布津、塞仑、美肯宁、环草隆、异菌脲、地散磷。
    厂商： 凯米斯科技
  • 酒石酸美托洛尔片的测定
    检测波长：UV 280 nm（有关物质） UV 275 nm（含量测定）流动相：醋酸盐缓冲液（取醋酸铵3.9 g，加水810 ml溶解，加三乙胺2.0 ml，冰醋酸10.0 ml，磷酸3.0 ml，摇匀）-乙腈（824:146）洗脱方式：等度流速：2.0 ml/min柱温：30 ℃进样量：20 ul
  • 脱硫浆液中钙和钙镁总含量的同时测定
    本工作利用电位滴定法一次完成脱硫浆液中钙和钙镁总量的测定，在待测的脱硫浆液中，加入适量pH10的氨-氯化铵缓冲溶液，用EDTA标准溶液进行络合滴定，EDTA首先与Ca（II）发生络合反应，待Ca（II）全部反应后，EDTA再与Mg(II)发生络合反应。利用手工滴定或以往的自动滴定方法不能判断EDTA与Ca（II）反应完全时的等当点（EP2）。使用Metrohm794型自动电位滴定仪和Tiamo软件，可以实现两个等当点的准确判断。
  • 梅特勒托利多 食品饮料业酸度测定指南
    滴定 — 经典的定量化学分析 — 是确定各类样品中酸度和酸含量的理想方法。梅特勒托利多提供的自动滴定仪类型齐全，能够满足食品和饮料行业所有工作场所的客户的需求。pH值是另一个经常会测量、与酸度相关的参数。虽然只有食品和饮料行业的样品才会测量pH值，但实际上它在所有的实验室都是一个基本参数。过去，往往试纸上的读数就足够了。现在，结果需要更精确、更准确，并且可追踪。因此采用实验室台式的或者便携式pH计和电极。从梅特勒托利多齐全的pH计和电极中选择适合的类型来满足您的要求。
  • 元素分析标准物质的选择与应用
    碳氢氮氧硫元素的测定，定量采用外标法，标准物质是必用的。对于我们分析工作者，根据承担的研究课题或开放平台承接的委托样品类型及范围，选择适用的标准物质，合理的应用和妥善的保管，对扩展分析的范围和保证数据的准确至关重要．　　本人从事元素分析工作三十年，主要做有机合成物，金属络合物，化工产品，碳材料与煤及煤转化产物的分析，应用过各类型标准物质几十种；我公司应用元素仪对本公司产品和经销产品进行质检和对外承接委托样品的分析，还研究开发出高纯有机物乙酰苯胺、苯磺酸、磺胺、苯甲酸和特殊含量的L-NS标准物质产品（获得国家发明专利）；经过多年的寻求和经营，分别与美国，德国，瑞士，英国与我公司同类型的厂商建立了合作关系，经销各种类型元素/同位素分析标准物质近千种，供应广大客户和国内外的多家仪器公司。　　本文介绍了元素分析标准物质的类型和我们选择应用及保存标准物质的方法。
  • GCMS法测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因含量
    本文参考中华人民共和国国家标准（GB/T 29635-2013，GB/T 29636-2013，GB/T 29637-2013），利用岛津GCMS-QP2020NX对甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因进行了分析，GCMS全扫描定性分析，SIM采集定量分析。实验结果表明：线性，检出限，精密度等结果均符合国家标准要求，且定性定量在一台机器上完成，方便快捷。本方法适用于毒品案件固体样品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的定性定量分析。
  • 梅特勒托利多：调味品酸度的检测（等当点滴定）
    本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪检测调味品、酱料和佐料的酸度，以NaOH 为滴定剂，采用pH 电极实时监测电位变化，一直滴到电位突跃点（EQP），并自动计算结果。
  • 利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄（流）浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
    本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄（流）浸膏特征图谱分析的同时，将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中，然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离，并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL，定量限为 5.1 µ g/mL；在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内，硫酸阿托品的线性相关性良好；分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液，其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%；硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄（流）浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程，本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
  • 色谱检测方法新标准来啦 — 化妆品中八甲基环四硅氧烷（D4）和十甲基环五硅氧烷（D5）的测定
    八甲基环四硅氧烷（D4）和十甲基环五硅氧烷（D5）是有机硅中常见的两个成分。作为有机硅行业的重要中间体，D4和D5广泛使用于化妆品和人体护理产品中，与大部分的醇和其他化妆品溶剂有很好的相容性。根据REACH的评判标准，D4是一种PBT及vPvB物质，D5是一种vPvB物质。PBT物质和vPvB物质具有持久性、高生物蓄积性及高毒性，它们均属于高关注物质。在使用某些含D4和D5的化妆品后用水冲洗，会提升对环境的风险。
  • 梅特勒托利多：石油工业的滴定
    如今石油作为40%能源产品的来源，是世界上中国量最大的货物之一，其质量控制是不可缺少的。依据各种标准，如ASTM、IP或BSI，梅特勒托利多在其新的DL50系列滴定仪上建立了成熟的方法，可以简单、准确地测定一些关键指标。
  • GCMS法结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺
    由于甲基苯丙胺含有氨基，极性较强，如果直接进行气相色谱分析，会出现峰拖尾，峰形差，灵敏度低，重现性差等问题，所以进样前衍生已经重要的手段，目前常见的衍生方式有硅烷化，酰基化等，衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA)，N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等，衍生时间30min~2h，用量在50~500µ L不等，衍生试剂通常价格较高，毒性较大，且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法，将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生，衍生时间为4s，衍生试剂只需1µ L，衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。
  • 脱硫剂的检测分析应用报告
    近年来，随着机动车的增多，汽车尾气已成为主要的大气污染源，酸雨也因此更加频繁，严重危害到了建筑物、土壤和人类的生存环境。因此，世界各国纷纷提出了更高的油品质量标准，进一步限制油品中的硫含量、烯烃含量和苯含量，以更好地保护人类的生存空间。 随着对含硫原油加工量的增加及重油催化裂化的普及，油品含硫量超标及安定性不好的现象也越来越严重。所以脱硫工艺的完善和脱硫效果的精确控制是当今很重要的一个研究课题。目前天然气和石油裂解气的脱硫工艺中常用的高效率脱硫剂为N-甲基二乙醇胺（MDEA）。
    厂商： 青岛盛瀚
  • 电子制冷在线热脱附监测空气中的2,4-二甲基戊烷
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测空气中的2,3-二甲基戊烷
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的2,2-二甲基丁烷
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的2,3-二甲基丁烷
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 采用TSKgel色谱柱测定化妆品中脱氢醋酸及其盐类
    脱氢乙酸属于一种新型的化学防腐剂，是一种很重要的有机合成中间体，又是一种优良的增塑剂。自1940年发现它具有抗菌性以来，它和它的一些衍生物已被许多国家用作防腐剂。1949年美国批准其为食品防腐剂，日本20世纪70年代开始使用。目前脱氢乙酸及其一些衍生物已用于食品、纺织、造纸、橡胶、塑料、档案以及工艺美术品等工业品的防霉防腐，收到很好的效果。参照国标《GBT30934-2014 化妆品中脱氢醋酸及其盐类的测定 高效液相色谱法》，采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V（4.6 mm I.D.×25 cm，5μm）对脱氢乙酸标准品进行定量分析，其浓度-峰面积的校正曲线优异，可满足国标测试要求。
  • 气相色谱测定食品中脱氢乙酸
    脱氢乙酸及其钠盐是一种广普低毒的防腐剂，对细菌、霉菌有较强抑制作用可有效延长食物存放时间，相比另一种常用作防腐剂的山梨酸及其钾盐而言，脱氢乙酸及其钠盐防腐效果更优。它可被人体完全吸收转化，正常使用时既不危害人体健康又能延长食物存放时间。但作为食品添加剂，其在食物中使用量需符合GB 2760-2014《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》要求。本方案参考GB5009.121-2016《 食品安全国家标准 食品中脱氢乙酸的测定》对果汁、黄油、豆干、面包样品中脱氢乙酸采用气相色谱法进行了检测。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中妥洛特罗的检测
    建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法，并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备，然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析，采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD)，动态校准范围为0.25 - 5 ng/g，总体回收率为82% - 105%，相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的妥洛特罗
    建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法，并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备，然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析，采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD)，动态校准范围为0.25-5ng/g，总体回收率为82%-105%，相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
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