氯氰菊酯灭百可异构体

各位好气相做14种菊酯有机氯农药混标，百菌清、三唑酮、腐霉利（速克灵）、甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯、三氯杀螨醇、O.P'-DDT、P.P'-DDT、α、β、γ-666，HP-5柱，安捷伦7890A，140℃保持2min，然后6℃/min升到270℃，不分流。除了氯氰菊酯3个峰，氰戊菊酯2个峰外，别的还有没有多峰的，有的话是几个峰？有没有类似的总结帖子，我木有看到呢。同一农药不同异构体的保留时间是不是都是挨着的？有没有版友是相同仪器和柱子的，分享下检测条件呗~切切盼解答~

三氟氯氰菊酯的四种异构体必然同时存在么？

我做氯氰菊酯 出了几个峰 而且分不开 请问大家氯氰菊酯有几个同分异构体呀 是什么条件做的呀？

请看：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120903/4223476/氯氰菊酯同分异构体之间的比例（22、38、40）是如何确定的？谢谢！

最近发现一个很烦的问题，做茶叶中S-氰戊菊酯定量已经好几年了，最近又做大米农残。发现做过大米样品后，S-氰戊菊酯变成了两个峰，与氰戊菊酯异构体混合物标样出峰几乎一样，都出了两个峰。于是换了新柱子，问题解决了，S-氰戊菊酯峰很好，一个峰。但是昨天刚做了7个大米样，再进标样，发现问题又出了。有什么好办法呢？以前一根柱子仅做茶叶和蔬菜能用好久，现在这一做大米这样了。另外，还发现Lambda-氯氟氰菊酯也存在这个问题。可能大米净化没做彻底也有关系。老化柱子后情况没有一点改善，不知有没有解决办法。菊酯类异构体转换问题大家是否也有遇到过？

氯氰菊酯在样品中会只出一个峰吗，其他同分异构体没有检出

如题，正相分析氯氰菊酯的四个异构体时，峰保留时间不断延后，为什么？谢谢。

氯氰菊酯，六六六，滴滴涕等含有几种同分异构体的农药测定时，是要同时出现跟标准溶液一致的那几个同分异构体的峰，才能判断样品中含有这种农药吗？还是样品测定时只出了一两个峰刚好与标准品其中的峰保留时间一致，加标后也刚好跟标准品当中的一个峰叠加了，也可以判断样品中含有这种农药？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43821]分析氯氰菊酯异构体的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件与探讨[/url]

欧盟限量基准中规定了氰戊菊酯：RR+SS 异构体 RS+SR异构体的限量。两个异构体在不同的物体中限量是不一样的，请问一下，我现在没有他们单独的标准品，怎么通过峰来判断，在保留时间上氰戊菊酯有两个峰，这四种同分异构体是怎么出峰的，出峰顺序是怎么样的。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，DB-5柱，非常感谢！

各位版友老师好： 如题，求助关于农药标准品中同分异构体的问题。我们用气质做氯氰菊酯，一般都是4个峰，皮下倒是从来没有详细区分这四个究竟是什么同分异构体，而标准物质证书上也没有写明。但是，今天皮下上司给了一份农药名录，需要核查是否能够检测，其中就有lambda-cypermethrin，beta-cypermethrin，alpha-...... 所以特上来求助，万分感激！~

氰戊菊酯有几种异构体，都是哪几种？我在农业部环境保护检测所购买的氰戊菊酯农药标准品在ECD上出两个峰，是不是说明氰戊菊酯就是两种异构体，但是是哪两种，我也不知道，哪位高人能够告知，不胜感激。在农业部环境保护检测所购买的标准品会有混标，但是也没有表明都有哪些异构体，很郁闷。还有查这些农药的性质和结构去哪里查比较好？

做了一段时间的菊酯，觉得菊酯的异构体还真多，不同的柱子出的数目也不一样，建议朋友们汇总以下，共大家参考：我先说：1.HP5(0.32mm*30m～1.5ml/min N2):名称： 数目联苯菊酯 1甲氰菊酯 1三氟氯氰菊酯 2氯菊酯 2氯氰菊酯 4氰戊菊酯 2溴氰菊酯 2氟氯氰菊酯 4氟氰戊菊酯 2*****************************************************2.cp-sil8cb（0.53mm*30m，3ml/min N2）名称： 数目联苯菊酯 1甲氰菊酯 1三氟氯氰菊酯 1氯菊酯 2氯氰菊酯 3氰戊菊酯 2溴氰菊酯 1氟氯氰菊酯 3氟氰戊菊酯 1*****************************************************3.DB-17（0.32mm*30m，1ml/min N2）名称： 数目联苯菊酯 1甲氰菊酯 1三氟氯氰菊酯 1氯菊酯 1氯氰菊酯 3氰戊菊酯 2溴氰菊酯 2氟氯氰菊酯 3氟氰戊菊酯 1***********************文献上还有几个，我没做过：DB-5:杀灭菊酯 2氟胺氰菊酯 2四溴菊酯 1

氰戊菊酯有几种异构体？在HP－5MS柱5973上会出几个峰？顺式在前还是在后？我买的氰戊菊酯出了两个峰，顺式氰戊菊酯也出两个峰，保留时间一样的。怎么回事？

开新项目，溴氰菊酯是有同分异构体么？我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]ECD做的，出现两个峰

在GC分析中，常常会碰见存在顺反异构体的化合物，如很多菊酯类农药、烯酰吗啉等。像氯氰菊酯在气相色谱中会出四个峰，四个峰的峰面积各不相同，那么如何准确计算样品中氯氰菊酯的含量？

GC分析中deltamethrin（溴氰菊酯）的两个异构体可以相互转化吗？氰戊菊酯的两个异构体呢？有什么条件可以促进它的发生，以及抑制因素有没有？希望大家或对合成和化学比较了解的板油多探讨一下！你有没有发现过这种情况？或者其他的化合物？有没有谱图给大家传一下你对此有什么观点和认识？

氯氰菊酯Cypermethrin，化学名称为(R S)–α–氰基–(3–苯氧苄基)(1RS,3R S 1R S,3S R)–3–(2,2–二氯乙烯基)–2,2–二甲基环丙烷羧酸酯，分子式为C22H19Cl2NO3；共有8种光学异构体。杀虫活性的强弱与分子构型的手征性有关；其中，顺式氯氰菊酯含有(S)–(1R，3R)和(R)－(1S，3S)两个对映体；反式氯氰菊酯含有(S)－(1R，3S)和(R)–(1S，3R)两个对映体；均为高效体。顺式、反式氯氰菊酯的分子结构见下图。奇怪的是所有的异构体只有一个cas号052315-07-8？是否CAS不区分光学和空间异构体？但是右旋葡萄糖（D-glucos）的CAS号是50-99-7，左旋葡萄糖（L-glucose）是921-60-8，α右旋葡萄糖（α-D-glucose）是26655-34-5？[IMG]file:///C:/Documents%20and%20Settings/owner/桌面/Doc1.htm[/IMG]

想问一下如果农残检测同分异构体氯氰菊酯只出了3个，其中有一个没出，那这个氯氰菊酯算不算有检出？如果算的话没出的那一个可以不计算是吧？

环氧七氯包含两种同分异构体，分别为内环氧七氯(trans-, isomer A，28044-83-9）和外环氧七氯(cis-, isomer B，1024-57-3）而国标“GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定”中只提及环氧七氯，请问各位专家我在选择标准品时应该选择同分异构体混合物还是其中一种？

各位大侠，用岛津GC2010，计算同分异构体的时候，该用浓度校准还是组校准。比如，氯菊酯有两个同分异构体，两个同分异构体都是50ppb，那该用组还是浓度校准的哪个去计算，做曲线时，组的浓度应该怎么设定，是50ppb，还是100ppb。六六六和DDT的计算也是这样的吗？

我用DB-17，ECD检测器，做氯氰菊酯和氰戊菊酯，氯氰菊酯有5个峰，氰戊菊酯有3个峰。大家做出来的都是几个峰呀？

请问一下，农药的同分异构体很多，怎样出结果？分别出呢，还是求和。像六六六，DDT类是求和可以对吗？其他呢，氯菊酯，还有氯氰菊酯，氰戊菊酯杀螨特等。是怎么计算？

做农残不是很熟悉，对农药也不熟悉，请问一下各位农残检测的大侠，在常检测的拟除虫菊酯类农药中，有几种是有多种异构体的，就是说一个标准品单标，在GCECD上会出现多个峰的？谢谢了！

如题，我们最近做韭菜中氯氰菊酯试验，一共分出4个峰，分别对应氯氰菊酯4个异构体，每个异构体线性都是及格的，现在有如下问题：1、氯氰菊酯4个同分异构体怎么定性呢？怎么知道哪个是哪个？有木有纯度很高的单一的每种氯氰菊酯异构体标准品呢？这样就好定性了。2、我们用标准品摸方法算是成功了，于是开始做样品加标进行回收率这一块，但是有一个诡异的现象，同一瓶样品加标溶液，连进3针，峰面积差的特别多，而且3个各不相同，我们进之前都是进1针纯溶剂洗管路的，没有出峰。之前标准品情况可是非常好的，连进2针，峰面积重复性非常好，但是换成样品加标溶液怎么就不行了？我们做的是韭菜，这一步很是不解，望大佬们提提宝贵意见，谢谢大佬

蛋白质的翻译后修饰常常会影响蛋白质的结构和功能，反映在生物制药工业上，会对药品的安全性和有效性产生重大影响。翻译后修饰常常表现为电荷变异体，因此电荷异构体的分析成为了质量控制的一个关键项。目前常见的电荷异构体分析方法为IEF／cIEF或iCIEF，可以鉴别生物药，对生物药的纯度进行分析，测定电荷异构体的等电点以及各种异构体的分布。但是，等电聚焦或者毛细管等电聚焦存在很多短板，最明显的就是无法大规模制备异构体。美国基因泰克公司的科学家曾经用一种叫做自由流电泳的工具，高分辨率高通量大规模对单抗的电荷异构体进行分离制备，并结合各种分析手段，对每一个异构体进行了深度表征。现分享论文如下，欢迎大家讨论！