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苯并异恶唑甲磺酸钠盐

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苯并异恶唑甲磺酸钠盐相关的论坛

  • 吡啶磺酸钠盐的液相分析

    样品中产物是吡啶磺酸钠盐，其中有DMF,这两个峰出的都比较靠前，而且峰位重叠，我现在用的是磷酸水溶液和乙腈做的流动相，柱子是SB-C18.求各位老师，我该怎么把他们分离开？

  • 【求助】离子对色谱中烷基磺酸钠盐都可与哪些阳离子形成离子对呢？

    烷基磺酸钠盐可与哪些离子形成离子对呢？（即哪些物质在流动相中可以理解出阳离子呢，与烷基磺酸根形成离子对呢？）氨基酸盐酸盐与氨基酸酯盐酸盐在反相色谱流动相中可以形成什么样的离子呢？（阴离子还是阳离子？结构式是什么样的呢？）检测氨基酸盐酸盐与氨基酸乙酯盐酸盐用反相色谱合适吗？检测它们用烷基磺酸钠来做离子对试剂合适吗？

  • 【原创大赛】手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量（确定计量点）

    【原创大赛】手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量（确定计量点）

    用最老土的办法，解决测试问题。虽然计算量好大，但是，这种办法，叫土办法——本文题记手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量（确定计量点） 脂肪酸甲酯磺酸钠，是一类天然可再生原料生产的阴离子表面活性剂。具有良好的生物降解性和去污力。二钠盐（脂肪酸磺酸二钠和脂肪酸磺酸钠）是生产该原料中副产物。其含量高低，衡量脂肪酸甲酯磺酸钠生产技术和工艺水平。由于脂肪酸磺酸二钠在低温水中溶解性能差，洗涤效果比不过脂肪酸价值磺酸钠，所以，控制二钠盐含量有着极其重要的作用。要测定脂肪酸甲酯磺酸钠 中二钠盐含量，标准上说用NaOH的电位滴定方法。加入只有一个突跃点，那么我就去选择合适的指示剂。但是，其中有一钠和二钠，则说明在滴定过程中应该有两个突跃。因为有两个pKb。手头没有电位滴定，这可为难我了。怎么办？硬着头皮来吧。还好，实验室有pH计。PH计上有电极电势的显示。所以，还不算糟，通过滴定一定体积的量，和电极电势做曲线，那么就可以迎刃而解这个问题。只要找到两个突跃点就可以了。随即就可以操作了。按照测试的方法，称取0.5961g样品，到烧杯中，加入10ml乙醇，90ml纯水，60℃搅拌30min，冷却到室温。插入pH计，调节pH 到2.6，随即用0.0976mol/LNaOH滴定。V（ml）E(mV)0271.612642254.9324042004.31524.5102.24.684.54.768.44.854.54.940.5524.45.2-81.95.3-141.45.4-157.6[

  • 求助3硝基苯磺酸钠的液相色谱条件

    [table=100%][tr][td]这两天在分析3硝基苯磺酸钠，结果跑不出来它的峰。。。我的条件是甲醇和水10:90，C18柱，流速0.45。。。为什么出不来？？是不是因为没有用缓冲液？要怎么选择缓冲液？求助啊！！！！！间硝基苯磺酸钠，它是一种钠盐，在pH值3作用变为苯磺酸[/td][/tr][/table]

  • 有机磺酸钠能做质谱吗？

    [color=#444444]我这有个样品，初步分析为甲磺酸钠和硝酸钠固体混合物，想在想进一步确认，可以做质谱吗？如果可以，用什么条件做？[/color]

  • 【求助】十二烷基苯磺酸钠如何测定的？

    [em09509][em09509]有一批粉状十二烷基苯磺酸钠样品，不知道含量是多少，想测其含量，不知道该怎么测？（没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，但有分光光度计）

  • 亚甲蓝测烷基磺酸钠

    想用亚甲基蓝法测水溶液中的烷基磺酸盐，比如辛烷磺酸钠，不带苯环的磺酸盐，做过一次基本成比例，但R2估计只有1个9，后面重复就不成比例了，一会大一会小，有人知道这个标准到底适不适用不带苯环的烷基磺酸钠，求告知！

  • 间硝基苯磺酸钠的检测

    有大佬知道间硝基苯磺酸钠上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]选什么离子源吗，垃圾菜鸟一个，求助！！！

  • 甲磺酸酯类气相衍生化检测所用甲苯有什么作用

    在检测甲磺酸酯类物质时，根据欧洲药典方法，选用碘化钠和硫代硫酸钠作为衍生试剂，其中对照溶液的配置方法是称取一定量甲磺酸酯类到5ml容量瓶中，加甲苯稀释定容摇匀，请问甲苯的作用是什么呢

  • 阴离子表面活性物质标准物质可以用十二烷基苯磺酸钠吗

    查 到的阴离子表面活性物质国标法，要求用直链烷基苯磺酸钠（平均相对分子质量为344.4），实验室买了十二烷基苯磺酸钠（平均相对分子质量为348.48，AR），可以使用十二烷基苯磺酸钠做LAS曲线吗，优级纯的买不到。北京坛墨质检科技有限公司的阴离子表面活性剂质控样，怎么样，我做的偏高很多。该企业，LAS质控样编号B1809099，浓度10.4mg/L,扩展不确定度0.8，我按国标法做的，算的浓度有13mg/L,怎么超出这么多？

  • 求助AOS及二甲苯磺酸钠的性质

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif各位大师，可否帮我讲解下AOS及二甲苯磺酸钠的性质。尤其是在什么条件下会结晶，什么物质对其溶解性有影响，易与哪些物质反应等等？谢谢~~

  • 【求助】4-氟苯亚磺酸钠的液相分析？

    客户让我测产品的四氟苯亚磺酸钠中所存在的4-氟苯磺酸的含量，他给我的成熟条件是（外国厂家做过）：高氯酸溶液配制（将1ml高氯酸(0.06%)溶于1000mL水中，过滤，脱气）流动相A:高氯酸溶液与乙腈按（95：5）配制流动相B:高氯酸溶液与乙腈按（10：90）配制然后进行梯度洗脱：时间 流动相A 流动相B0 100 07 85 1516 0 100 18 100 023 100 0我做的时候，高氯酸(0.06%)是按照体积含量进行配制，可是原本应该在4.6出峰，结果在1.3就出峰了；后来领导说高氯酸(0.06%)应该是质量含量，也就是我用的分析纯高氯酸上面标明含量是70-72%，换算后再配制高氯酸，可是做下来，在4点多根本没峰，只是在12min出现很多宽的尖的杂峰，请问我是哪里出了问题？请各位指教，急得很!柱子用的是waters symmetry shield RP8, 100 4.6um的柱

  • 聚苯乙烯磺酸钠标样校正GPC

    请教大家，买入了一系列聚苯乙烯磺酸钠标样，但是不知道应该溶在什么溶液里、多大浓度进行校正。请大家赐教，不胜感激。

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