特征形态液态 基体异辛烷主要分析方法气相色谱法，重量容量法规格1 mL/瓶用 途作为量值传递的标准，用于气相色谱-质谱仪（GC-MS）的校准和检定、分析方法评价，以及质量控制等方面。保存条件保存于干燥、洁净、避光的环境中使用注意事项最小取样量为1mL。六氯苯属于有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触，使用后剩余的溶液应进行专门的集中处理。
检测仪器重复性使用六氯苯-异辛烷连续进针，用瓦里安 2100 GC-MS/MS检测六氯苯-异辛烷的方法是什么？之前使用安捷伦GC-MS的方法不能出峰，但是网上有没有具体的GC-MS/MS的方法。
[color=#444444]现在在做原料药的残留溶剂方法开发，十几种溶剂中的三乙胺、异辛烷、苯三个溶剂不管是调流速，还是调节升温速率，总是分不开，有经验的朋友帮帮忙出出主意，应该怎么优化啊[/color][color=#444444]现在用的柱子是中等极性的Agilent DB-624 30m*0.530mm*3.0μm流速3.0ml/min，初始40℃，15min，一点要分开的趋势都没有。[/color]
请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]期间核查用正十六烷－异辛烷溶液可不可以自己配制？
有谁做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]双胍三辛烷苯磺酸盐？？
前几天做了硅胶的EU测试，去离子水、3%乙酸水溶液、50%水溶液都pass了，但是95%乙醇水溶液（3.0hr，60℃）和异辛烷（1.0hr，60℃）fail了，总迁移量分别为20.5和10.4，最大允许限值为10。。请教各位大侠是原料的问题呢还是什么问题？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207312235_380929_2578342_3.jpg
三乙胺我们在生产中用作缚酸剂，现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液，配置了不同浓度的三乙胺溶液，但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的，这个是为什么啊?
我想请教一下，均三甲苯的辛烷值
八氟萘的异辛烷溶液，M/z 272的背景噪声为0,哪里出了问题
RT，请问各位大大，在作GPC制样的时候，要用三氯苯溶解样品，请问溶解条件是什么？另外，三氯苯能作为萃取剂，将聚乙烯生物降解后的产物从液体培养基中萃取出来么？如果能的话，条件是什么？多谢了
仪器条件:进样口250℃柱温箱100℃（恒温）ECD:350℃标准品:异辛烷中六氯苯（坛墨）问题:不会分分辨溶剂峰和六氯苯的峰（出了四个峰）[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212071657430429_8466_3515148_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212071657429145_3057_3515148_3.png[/img]
做残留溶剂，其中有一个是异辛烷，按照限度配制标准溶液，其他出峰都挺好，只有异辛烷检不出……哪位大侠可以指点一下嘞~~~
我需要浓缩以氯苯为溶剂的胺类物质，溶液总体积约100ml。目的是为了测量痕量的胺类物质。我们打算买K-D浓缩仪，不过看K-D浓缩仪也就像氮吹仪一样，搞不清楚能否把氯苯吹扫完，心里没底，毕竟氯苯的沸点为135℃。有没有这方面有经验的高人在，请指点一下迷津。
从中国计量院买的正己烷中三种邻苯二甲酸酯类化合物标准溶液，标称体积为两毫升，如何吸取？用移液管感觉不够用，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]枪头都是塑料的怕污染不可用，用注射器现在还没有买。小弟头次购买使用。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906101642018154_5821_2516124_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906101642019034_3165_2516124_3.png[/img]
《HPLC-UV同时测定皮革中三种含氯苯酚》摘要 目的：建立并验证了用HPLC-UV测定皮革中含氯苯酚的方法； 方法：以丙酮为溶剂，采用超声波提取法提取皮革中含氯苯酚，以相对保留时间定性，峰面积进行定量； 结果：该方法平均回收率为97.20％～103.11％，RSD为1.094％～1.377％，检测限(S／N=3)分别为2,3,5,6--四氯苯酚：0.014 mg／L；五氯苯酚：0.002 mg／L；2,4,6--三氯苯酚：0.004 mg／L； 结论：本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，且试剂用量少，避免了大量化学试剂的使用，减少了环境污染。 综上所述，通过对各种皮革进行测试，本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，且试剂用量少，避免了大量化学试剂的使用，减少了环境污染，用来测定皮革中含氯苯酚的含量是简单可行的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021321_352008_2090336_3.jpg 详细资料，请联系天瑞仪器客户服务中心：800-9993-800\400-7102-888。
我这儿有反应产物，估计里面有铝离子，原液为2,4-二氯苯酚 甲醇溶液（10000mg/L） 用蒸馏水稀释成100mg/L，取50ml溶液经一定的脱氯降解工艺，现在想测定降解工艺的效率，所以要测产物溶液中余下的2,4-二氯苯酚的含量，文献中的检测方法为2，4-DCP的测定采用HPLC(Agilent 1100)，色谱柱为4.6 mm×150 mm ZORBAX C18反向柱。流动相组成为甲醇与2％冰乙酸水溶液的体积比为77：23，流速为1 mL/min，检测波长为284 nm。但现在我的问题是，产物溶液里有铝离子，我怕会堵塞柱子，想是不是要对水样进行预处理，比如萃取等等，但同时考虑到50ml水样中2,4-二氯苯酚本来就很少，反应后估计只有1mg左右，担心萃取会不会挥发掉？请各位指教。
用异辛烷做溶剂，检测氯苯，前进样口做，出不来峰。各位大神有做氯苯的吗
标物是异辛烷中二氯苯，溶剂用的是30~60的石油醚，邻二氯苯每次都是出完峰会降到基线下再回到基线，很郁闷，搞不懂为什么。。。而且前面溶剂也出负峰，请问各位这种情况是什么原因造成的？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204241233_363067_2056122_3.jpg图中最后一个峰就是邻二甲苯，求解！
本人是外行,本单位计量所想建标,领导把采购的事情交给我,比较头大.希望大家能帮个忙.把我要的东西的价格,厂家,联系电话告诉我.谢谢!现在我的问题如下:1.铂电阻温度计.要求:准确度≤0.3℃. 2.标准物质及试剂:八氟萘-异辛烷溶液,苯甲酮-异辛烷溶液,六氯苯-异辛烷溶液,硬脂酸甲脂-异辛烷测试溶液,丙三醇/水溶液,以上物质为国家二级.(上面的标准物质我询问过国家标物中心,他们说没有.) 3.注射器:10uL,50uL 4 皂膜流量计 不确定度小于1%
【问题】请教一个问题!今天公司请了一个计量校准的单位过来做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]校准!他们是通过进样口直接进样!色谱柱规格：30m. 0.32. 1 他们计划进样是:异辛烷中的正十六烷，可是进样进了4针才发现是异辛烷中的六氯苯。 后面又单独进了5针 异辛烷中的正十六烷。 柱温都是 180 进样口温度 220 检测器是220，最后他一直都没做好峰 明天 这根柱子 我是不是需要老化下？【回复】个人认为不需要专门去因为它老化。它浓度低，加上分流进入柱子的不多，而且算不上难挥发物。我们平时受到污染主要是因为沸点高的物质，而且是进了很多针才污染的。几针应该不至于
异辛烷中15种有机氯农药混合溶液标准物质（1ml）单位：ng/g。怎么配置标准曲线的线性浓度？如果标准浓度为300ng/g，怎么配置？
乳制品中三聚氰胺的高效液相色谱检测法三聚氰胺（Melamine）是一种重要的三嗪类含氮杂环有机化工原料，主要用于生产三聚氰胺-甲醛树脂，广泛用于木材加工、塑料、涂料、造纸、纺织、皮革等行业，为白色晶体。三鹿奶粉事件引发了对三聚氰胺检测的广泛关注。本方法适用于原料乳，也适用于不含添加物的液态乳制品。本方法定量检测范围为0.03mg/kg～100.0mg/kg。本文参考了国标等标准并进行配制条件优化，建立了乳制品中三聚氰胺的高效液相色谱检测法，前处理简单，检测限、精密度、重现性以及回收率均符合国家标准。实验部分：原理：乳制品试样经溶解、超声提取、沉淀蛋白、过滤萃取得到测试液，经高效液相色谱测定，根据紫外吸收光谱保留时间定性，峰面积进行定量计算。仪器及设备：1. 等度高效液相色谱系统（紫外检测器、柱温箱）2. 分析天平3. 离心机：转速不低于4000r/min，配50mL离心管4. 超声清洗器5. 涡漩混合器6. 研钵（样品为奶酪，奶油和巧克力等时选用）7. 固相萃取装置8. 氮气吹干仪9. 具塞塑料离心管10. 真空泵和溶剂过滤器（过滤流动相用）11. PH计：测量精度±0.2试剂及材料：1. 甲醇：色谱纯。2. 乙腈：色谱纯。3. 氨水：含量为25％～28％。4. 三氯乙酸。5. 柠檬酸。6. 辛烷磺酸钠：色谱纯。7. 三聚氰胺标准品：纯度大于99.0%8. 阳离子交换固相萃取柱：混合型阳离子交换固相萃取柱，基质为苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯基苯高聚物，60 mg，3 mL。9. 定性滤纸10. 海砂：化学纯，粒度0.65 mm～0.85 mm，二氧化硅（SiO2）含量为99％（样品为奶酪，奶油和巧克力等时选用）。11. 微孔滤膜：0.2μm，有机相12. 氮气：纯度大于等于99.999％。13. 一次性注射器标准品溶液配制：精密称取三聚氰胺标准品，溶于50％的甲醇水溶液，配制称50.0mg/ml的标准储备液，于4℃避光保存。根据实验需要，用流动相逐级稀释成适当浓度的标准工作液。 样品前处理： 称取2g酸奶样品与50ml具塞离心管中，加入乙腈：水＝50：50混合溶液15ml，充分混匀后超声提取15min。取提取液250ul，加入0.1mol/l盐酸750ul，混匀，以12000r/min离心5min，取上清液，滤纸虑过，固相萃取，氮气吹干，定容，0.22um滤膜过滤，作为HPLC测定溶液。色谱柱：Ultimate AQ-C18柱 4.6mm X 250mm（5μm） Part Number:Ult5Q18425 Serial Number:221101815 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301230753_422206_2595817_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301230753_422207_2595817_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301230753_422208_2595817_3.jpg流动相：乙腈/缓冲盐=15/85（缓冲盐：10mM辛烷磺酸钠水溶液，含0.1％磷酸）流速：1.0ml/min 波长：240nm 温度：40℃进样量：20μl色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301191509_421426_2595817_3.jpg图1 三聚氰胺标准品实验结果：精密度实验取浓度为0.5μg/ml三聚氰胺标准工作液，按上述色谱条件，连续进样5次，以各成分峰面积计算RSD(%)，所得结果如表1所示：保留时间相对标准偏差（R
请问专家BHT是什么东东呢？在用gc测定我公司一产品中的DHA 和 EPA 时用到， 需加入 0.1％ 的 BHT 异辛烷溶液
这几天在做一批食品添加剂中三聚氰胺的检测，参照的是GB/T22388的液相条件，采用C18柱，流动相是柠檬酸-辛烷磺酸钠离子对缓冲液和乙腈（90：:10），标准溶液出峰正常，标准曲线线性很好。样品预处理先是用三氯乙酸-乙腈溶液提取三聚氰胺、超声、离心、过滤，然后上样，结果样品加标至2ppm没有出峰。后来又采用水-甲醇、水-乙腈体系和纯乙腈体系提取三聚氰胺，结果都没有出峰，直到加标至20ppm才见到不大的峰。后来又按照标准上的方法经三氯乙酸-乙腈溶液提取三聚氰胺、超声、离心、过滤、上固相萃取柱净化等步骤，结果还是没有峰。据说这批食品添加剂是高盐体系，但我想不通是什么原因造成样品加标后不出峰的呢？
请问各位大侠，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]对检测限与重复性确认，所用样品为标准溶液正十六烷异辛烷，这两种都为非极性物质，为什么色谱柱却选择用强极性的聚乙二醇柱？
方法：GC基质：标准溶液应用编号：103768化合物：1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯固定相：DM-1701色谱柱/前处理小柱：DM-1701 30m x 0.32mm x 0.25um样品前处理：取标品适量，精密称定，制备成浓度为1ppm的1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯正己烷溶液。色谱条件：色谱柱： DM-1701，30 m×0.32 mm，0.25 μm (Cat#：7331) 柱温： 90℃ 载气： 氮气 流量： 1mL/min 进样方式： 分流，10:1，进样口温度270℃ 检测器： ECD，270℃ 进样量： 1.0 μL文章出处：天津应用实验室关键字：氯苯类、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、DM-1701摘要：DM-1701检测1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯。谱图：http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107730282632.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107734489099.png
做PBDEs时，上机前最后的溶样溶剂用什么比较好，文献上有用正己烷、壬烷和异辛烷几种，正己烷沸点70，异辛烷沸点99，壬烷则是150，买来的标准品用的溶剂则一般是异辛烷，大家都用什么溶样溶剂？这几样有啥优缺点，欢迎讨论
想咨询一下环氧乙烷对照品的，想买环氧乙烷对照品，只有溶液，水溶的要一个月，异辛烷溶的快些；但是异辛烷溶的可以用水稀释吗
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512261338_579579_2317514_3.png之前进过高浓度的四氯乙烯甲醇溶液 每次用四氯乙烯的方法跑异辛烷空白样 都会出四氯乙烯峰 估计四氯乙烯有残留 但是跑了很多空白 还是有四氯乙烯 不知道怎么才能全洗出来补充一下 异辛烷是我们平时提取样品用的溶剂 我进的是纯溶剂 空白样我烘了几次柱子 把进样口温度也提高了 现在好点了 不会像图上那样 但是基线还是不平 是不是一定要清洗进样口 只是这样烘进样口不能完全烘去污染吗 而且刚换了几天的衬管和垫片 又看到垫片流失了 没怎么进样啊
各位好!新手上路,来向各位求助了.哪位朋友能告诉我,测定镀铬溶液中三价铬含量的简单方法?所用仪器及标准液?谢了谢了谢了!!~~~~~Email:lxfangwei@yahoo.com.cn
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