伏虫隆标准溶液于环己

买了1ml100ug/ml的16种多环芳烃的标准溶液，要用高效液相色谱测多环芳烃的定性和定量，我应该怎么利用这个标准溶液呢，哪位给点指点，怎么配置标准溶液做定量曲线呢

pH缓冲溶液是一种能使pH值保持稳定的溶液。如果向这种溶液中加入少量的酸或碱，或者在溶液中的化学反映产生少量的酸或碱，以及将溶液的pH值基本上稳定不变，这种能对抗少量酸或碱或稀释，而使pH值不易发生变化的溶液就称为pH缓冲溶液。pH标准缓冲溶液具有以下特点：1.标准溶液的pH值是已知的，并达到规定的准确度。2.标准溶液的pH值具有良好的复现性和稳定性，具有较大的缓冲容量，较小的稀释值和较小的温度系数。3.溶液的制备方法简单。

[font=微软雅黑][color=#252525]pH缓冲溶液是一种能使pH值保持稳定的溶液。如果向这种溶液中加入少量的酸或碱，或者在溶液中的化学反应产生少量的酸或碱，以及将溶液适当稀释，这个溶液的pH值基本上稳定不变，这种能对抗少量酸碱或大或稀释，而使pH值不变化的溶液就称为缓冲溶液。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525]pH标准缓冲液有以下特点：[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]1）标准溶液的pH值是已知的，并达到规定的准确度；[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]2）标准溶液的pH值有良好的复现性和稳定性，具有较大的缓冲容量，较小的稀释值和较小的温度系数；[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]3）溶液的制备方法简单；[/color][/font]

关键词：滴定液、标准溶液管理制度 目的:建立滴定液与标准溶液管理制度，保证检验数据准确无误。适用范围:适用于本公司药品分析用滴定液与标准溶液的管理。责任人:QC科长、滴定液与标准溶液配制人、标化人、复标人。主体内容1 滴定液与标准溶液由专人配制、标化、复标及发放管理。2 滴定液与标准溶液试剂质量要求2.1 配制滴定液与标准液的试剂为“分析纯”化学试剂，配制前应检查封口及包装情况，应无污染、在规定的使用期内。2.2 配制滴定液与标准液所用的水为符合中国药典要求的注射用水。2.3 用来标定滴定液浓度的基准物质应为“基准试剂”，为防止基准试剂存放后可能吸潮，配制前应干燥至恒重(应按药典规定)。3 滴定液与标准溶液的配制：3.1 称重是决定所配标准溶液准确性的关键步骤，必须按规定使用灵敏度万分之一(或十万分之一)的专用天平。3.2 玻璃仪器应清洁无痕迹，所用容量玻璃仪器须经过校正，有校正合格证。如容量瓶、滴定管、移液管均选用一等品(A级)。3.3 严格按中国药典或者其它法定标准规定的配制方法配制，实验操作规范，符合要求。3.4 滴定液的浓度标定值应与名义值一致，应为其名义值的0.95～1.05；若超出此范围，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。3.5 配制标准溶液与滴定液须放在与溶液性质相适应的洁净瓶中，贴好状态标志。4 滴定液的标定和复标4.1 滴定液标定和复标所需天平与玻璃仪器必须符合3.1项和3.2项的要求。4.2 滴定溶液配制后应摇匀，放置三天以上(或按各品种的要求)方可标定（有些需过滤），标定方法按中国药典或其它法定标准执行。4.3 滴定溶液必须由第一人进行标定，第二人进行复标。4.4 每次标定或复标应作几份平行操作，一般不得少于三份，其结果应有严格的一致性，然后采用算术平均值，结果的相对偏差均不得超过0.1%。4.5 以标定计算所得的平均值和复标计算所得的平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过0.1%，否则应重新标定。4.6 如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。5 滴定液的配制、标定、复标与标准溶液的配制应有完整的专用原始记录。6 复标合格的滴定液及配制好的标准溶液须贴标签，标签上写明：品名、浓度、配制日期、标化日期、标化温度、标化人、复标温度、复标日期、复标人、使用效期等。7 滴定液应定期复标。滴定液的使用期限除另有规定外一般为1-3个月，超过期限不得使用。8 滴定液与标准液的贮存与发放8.1 滴定液与标准溶液的贮存环境应与其配制标定室相同。8.2 贮存于一个单独的房间内或一个专用柜中，由专人负责保管发放。8.3 瓶口注意防尘。一般可用无毒、洁净的塑料袋捆紧，必要时注意避光保存。8.4 每日检查贮存间的温度情况并记录，不符合要求应及时调整，特别应注意那些稳定性差的滴定液。8.5 超过使用期限的保管人员不得发放，使用人员不得使用。8.6 所有检验用的试剂、指示液、缓冲液等，均须按规定贴上瓶签。标签上应注明名称、规格、配制日期

工业生产时，化验室用自配标准溶液的保存时间，谢谢！！Zn标准溶液的保存时间高锰酸钾标准溶液的保存时间EDTA标准溶液的保存时间及方法乙酸-乙酸钠缓冲溶液的保存时间及方法硝酸（1+1）乌洛托品：分析纯20%溶液

[font=微软雅黑][color=#252525]pH缓冲溶液是一种能使pH值保持稳定的溶液。如果向这种溶液中加入少量的酸或碱，或者在溶液中的化学反应产生少量的酸或碱，以及将溶液适当稀释，这个溶液的pH值基本上稳定不变，这种能对抗少量酸碱或大或稀释，而使pH值不变化的溶液就称为缓冲溶液。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525]pH标准缓冲液有以下特点：[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]1）标准溶液的pH值是已知的，并达到规定的准确度；[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]2）标准溶液的pH值有良好的复现性和稳定性，具有较大的缓冲容量，较小的稀释值和较小的温度系数；[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]3）溶液的制备方法简单；[/color][/font]

我用的奥立龙PH计，在标定时发现缓冲溶液的测定值和标准值有很大误差，PH=4的实际测为3.87 其它两点也有差别，大家帮忙分析下这是什么原因？我的标液是1个月前配制的，是不是已经失效了？

[align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分，有两种配制方法：一是用一级或二级标准物质（又称“基准试剂”）直接配制；二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液，再用标准物质进行测定（称为“标定”）。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示，符号为c(B)，单位为molL-1，意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量（mol）。例如，某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1，又如，c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量，以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1，少数是1mgmL-1，仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定，可称为贮备液，当需要使用更低浓度时可按要求稀释，制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时，必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人，标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间，并合理放置，由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置，并保证室内环境条件符合要求；标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月；超过期限的标准溶液由配制人员重新标定，作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时，应及时向室主任反映，做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

GB/T 601-2002 中氯化锌标准溶液配置是：把氯化锌溶于1L盐酸溶液中（1+2000）。1+2000的盐酸溶液我侧过PH值，大约在3左右。可是，这氯化锌标准溶液是用来做 PAC检测用的（GB 15892－2003 or 2009）。PAC样品最后处理是加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（PH＝5.5），用二甲酚橙做指示剂。加入缓冲溶液，样品PH自然到了5.5，可是氯化锌是3，在滴定过程中，随着氯化锌的不断加入，缓冲溶液会不会被破坏掉呢？氯化锌一般是要用40mL的。在配氯化锌的时候能不能少加一点盐酸呢？把PH尽量控制在5.5左右。

标准溶液可以分为哪几类呢？用化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，经常需要配置标准溶液 标准溶液是指已知其主体成分和其他特性值的溶液。　　根据用途不同，分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH值测定用标准溶液。一、标准滴定溶液　　滴定分析用标准溶液主要用于样品中主体成分或常数成分的测定，有两种制备方法。　　应直接用一级或二级标准物质(或“标准试剂”)配制 　　二、将分析液以上规格的试剂配制成接近所需浓度的溶液，用标准物质进行测定(称为“标定”)。　　GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。滴定溶液用物质的量和浓度表示，符号为c(b )，单位为摩尔-1，每升溶液中含有的滴定剂b为基本单位的物质的量)mol )。例如，某硫酸标准滴定溶液的浓度为c(1/2h2so4)=0.1000摩尔-1，另外，c )c(1/5KMnO4)=0.1021摩尔-1.　　二、杂质测定用标准溶液　　杂质测定用标准溶液也称为仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》展示了83种杂质标准溶液的制造方法。该溶液中含有的元素、离子、化合物或基团的量用每毫升含有多少毫克的量来表示。该标准规定的大多数标准溶液浓度为0.1mgml-1，少数为1mgml-1，只有1种为10mgml-1。在规定的浓度下溶液比较稳定，可以称为积液，需要使用更低浓度时可以根据需要稀释，制成标准体系溶液。　　三、pH值测定用标准溶液　　用pH计测量溶液的酸度时，必须首先用pH标准溶液校正pH计。

根据pH新标准的相关规定，是否现场校准用的pH标准缓冲溶液只能使用标准中说的4.00，6.86，9.18这一套标准溶液组，而不能使用仪器自带的美标4，7，10这一套标准缓冲溶液，各位专家大佬怎么看？帖子怎么被吞了一次，附图见下。[img=,690,651]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191746030785_8300_4024685_3.png[/img][img=,690,756]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191746036041_6974_4024685_3.png[/img][img=,690,2078]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191746040797_992_4024685_3.png[/img]

化学实验室标准物质及标准溶液的管理 一、标准物质相关概念 1、参考物质（RM）：用作参照对象的具有规定特性、足够均匀和稳定的物质，其已被证实符合测量或标称特性检查的预期用途。 2、有证标准物质（CRM）：附有由权威机构发布的文件，提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性量值的参考物质。 3、标准物质的互换性：对于给定参考物质的规定量，由两个给定测量程序所得测量结果之间关系与另一个指定物质所得测 量结果之间关系一致程度表示的参考物质特性。 4、参考量值：用作与同类量的值进行比较的基础的量值。 5、内部质控物质：一种物质，其浓度或含量已被准确确认，均匀性和稳定性满足要求，只用于实验室内部质量控制 活动的物质。 6、标准溶：由用于制备该溶液的物质而准确知道某种元素、离子、化合物或基团浓度的溶液。 7、标准滴定溶液 已知准确浓度的用于滴定分析的溶液。 二、有证标准物质（CRM）使用和管理 1、化学分析实验室选择、购买 CRM，应符合GB/T 27025-2008中4.6章和《检验检测机构资质认定评审准则》4.4.9 的要求。 2、应优先选择《中华人民共和国标准物质目录》中所列出的CRM。如果目录中没有实验室需要的 CRM，也可选择国内有关行业部门或国外有关CRM生产组织提供的CRM中。 3、不管选用国内的，还是选用国外的CRM，实验室均应确保有明确的溯源性和不确定度声明。 4、有证标准物质（CRM）特性量的相关不确定度水平应与日常测量中的精密度和正确度要求相匹配。 5、有证标准物质（CRM）用于开展方法确认、质量控制以及一些基体效应较为严重的测量方法校准时，基体应与日常检测样品基体尽可能接近。 6、因制备方式的不同（如冻干与冰冻样品）可能会导致相同特性在CRM与真实样品中的行为差异，从而产生互换性问题，选购前应详细的了解确认。 三、有证标准物质（CRM）的验收和管理 1、有证标准物质（CRM）的验收 收到CRM后，应进行下列验收和确认并填写验收和确认记录： a)运输条件是否符合要求； b)品种、数量等是否与购买要求一致； c)包装、外观是否正常； d)标识是否清晰、完整； e)有无证书； f)是否在证书声明的有效期内； g)如有问题，应及时与研制或发售单位联系。 2、有证标准物质（CRM）的管理 1、验收核对完毕后，建立CRM档案，包括证书或说明书、验收记录、登记及发放使用记录等； 2、应按照证书中规定的保存条件进行保存； 3、应指定专人负责CRM存放和管理； 4、若CRM使用期限已满，应及时报废销毁，若还做其他用途，应予以注明和标识，确保不致误用。 四、有证标准物质（CRM）使用保存维护 1、应严格按CRM证书中规定的使用和保存条件进行使用和保存。 2、实验室应按照CRM证书中给出的“标准物质的用途”使用CRM，避免误用。 3、一般情况下，二级CRM用于结果赋值。核查仪器、方法，产品评价与仲裁等可以选用一级CRM。 4、如果CRM证书中规定了“一次性使用”，打开包装后量值易发生超出不确定度范围的变化，应尽快使用，不能留存后反复使用。如技术上可行，可一次性制备成中间标准 储备溶液保存、使用。 5、对于可多次使用的CRM，取样时应严格防止污染，采用”只出不进”的原则，并对开封后的包装单元给予恰当保存和包装。某些情况下，有必要根据证书要求，对剩余的 物质进行重新密封包装。 6、应对CRM进行定期的维护、核查，以确保其量值的可靠性。定期检查包装、标签及证书的完好性、有效期、保存条件等；如果是开封后可多次使用的CRM，除检查外，实验 室应制定相应的文件，用以规范其后续使用和管理，定期核查其使用情况，检查其外观有无明显变化，如颜色有无变化、是否浑浊、是否有沉淀等。必要时按要求进行期间 核查。 7、当需要将CRM稀释成规定浓度的储备液或使用液时，应选用适当的保存容器和稀释剂，原则上应按照检测标准方法中规定的稀释剂品种及浓度进行配制。稀释过程中使用 的计量器具如天平、移液器、容量瓶等，应经适当的校准或检定并确认其是否符合准确度要求，特别是有机分析中使用的微量注射器和移液枪的误差较大，应进行日常校 准。 8、应按照CRM中规定的最小取样量进行取样。 9、实验室不能使用过期CRM进行赋值、核查仪器设备、核查方法等。如果实验室能证明其稳定性、均匀性尚能满足其他用途（如作为质控物质使用）的要求，可转为其他用途，此时，实验室应做好详细的记录。 10、对于内部标准物质或实验室用CRM制备的校准溶液等，由于没有充分的均匀性和稳定性数据，应严格进行量值核查。如利用质量控制图进行趋势检查、通过前后批次标准物质量值比对或实验室间比对，以此验证量值的准确性等。 五、标准溶液管理 1、标准溶液分类 化学分析中使用的标准溶液分为以下三类： a)标准滴定溶液； b)杂质测定用标准溶液； c)溶解稀释类标准溶液。 2、标准溶液配制赋值和使用管理 a)实验室应使用统一标签，内容至少包括标准溶液名称、浓度、测量不确定度、溶剂、配制日期、 有效期、配制人姓名、保管人。 b)标定后的标准溶液应按要求妥善保存。通常标准溶液存放在密封洁净的试剂瓶中，对于有特殊 要求的，实验室应按其特殊要求提供必要的保管条件。 c)应定期检查标准溶液，发现使用期间有浑浊、沉淀、颜色改变等现象，应确认是否变质，进一步确认是否复标； d)应定期对标准溶液进行复标。标准滴定溶液在常温下复标期限一般不超过两个月。对于一些特殊标准溶液，如盐酸标准溶液等，每次使用前必须标定。

标准溶液是指已经准确知道质量浓度（或物质的量浓度）的用来进行滴定的溶液。一般有两种配制方法，即直接法和间接法3.2.1 直接法 根据所需要的质量浓度（或物质的量浓度），准确称取一定量的物质，经溶解后，定量转移至容量瓶中并稀释至刻度，通过计算即得出标准溶液准确的质量浓度（或物质的量浓度）。这种溶液也称基准溶液（Standard Solution)。用来配制这种溶液的物质称为基准物质（StandardSubstance)。对基准物质的要求是： ① 纯度高，杂质的质量分数低于 0.02%，易制备和提纯； ② 组成（包括结晶水）与化学式准确相符； ③ 性质稳定，不分解，不吸嘲，不吸收大气中C02，不失结晶水等； ④ 有较大的摩尔质量，以减小称量的相对误差3.2.2 间接法（也称标定法）若欲配制标准溶液的试剂不是基准物，就不能用直接法配制。（注意：优级纯或分析纯试剂的纯度虽高，但组成不一定就与化学式相符，不一定能作为基准物使用。）间接配制法是先粗配成近似所需质量浓度（或浓度）的溶液，然后用基准物通过滴定的方法确定己配溶液的准确质量浓度（或浓度），这一过程称为标定。

ph计的定位只需要选用一种标准缓冲溶液吗？还是要两种？测定醋酸含量应选用哪种缓冲溶液呢？

我们单位要做海水中砷硒的检测,但是找不到标准溶液。大家都是在哪里买的标准溶液？国家标准物质研究中心好像种类不是很多。还有，如果买不到标准溶液，在测定的时候可以买高纯试剂回来自己配制标准溶液么？好像说计量认证的时候要用标准溶液来测量，平时检测的话就不是很要紧。[em04]

请问硫酸盐标准溶液、亚硝酸盐标准溶液、硝酸盐标准溶液、氟标准溶液、氯标准溶液、磷标准溶液、铜、铁、钙、镁、钠标准溶液、二氧化硅标准溶液可以放冰箱贮存吗？听说二氧化硅标准溶液不可以放冰箱，否则会析出是吗？

各位老师好，我们检测香精成分含量时，要配制标准溶液。例如乙酸丁酯，购买的乙酸丁酯包装声称是1g，纯度99%，一次性用完。计算标准溶液浓度时，需要反复冲洗试剂瓶都转移到容量瓶里，按照声称的1g来计算浓度呢？还是 把瓶子内的标准试剂倒进容量瓶里 在分析天平中称量 按实际称量质量来计算浓度呢？谢谢老师们！

现有一个测定吸附率的方法如下，各位高手看看此方法是否可行啊？或者哪里需要改进啊？1． 配置样品标准溶液（A）以及空白溶液(B)2． 把样品标注液(A)进样到色谱系统，待得出结果3． 第二次将样品标准液(A)进样到色谱系统，待得出结果4． 用空白液(B)将定量环清洗干净5． 将空白液(B)进样到色谱系统，待得出结果如果色谱柱对样品有吸附，那么在第5步将空白液(B)进样到色谱系统时，会将吸附的样品洗脱出来，对照第2步和第3步的结果，可以推算出吸附率。

比如盐酸标准溶液，硫酸标准溶液，高锰酸钾标准溶液，硫代硫酸钠标准溶液，大家一般保存多久，还有一些指示剂，例如溴甲酚绿甲基红，酚酞大家多久换一次。比如淀粉的话我有一次隔了三天就坏了，后来改成放在冰箱里，用了一个星期也没有问题。

最近我们按照ICE62321测非金属中的六价铬，看了他们的中文翻译的标准，关于标准溶液如何处理一直弄不清楚。标准有这句话：“为了弥补分析过程中消解或其它操作造成的铬的流失，用与上述相同处理样品的程序来处理标准铬试剂。”我和同事有两种理解：一、将标准溶液于样品一样处理，加入缓冲液，萃取液，升温处理，过滤，加酸调pH，最后加指示剂。就相当于加标操作。因这样处理最后要定容到100mL,所以标准溶液必须进行计算。如要最终浓度为1mg/Kg，则需移取100mg/Kg的储备液1mL进行处理。二、直接配制标准曲线浓度，如1mg/Kg，不进行“加入缓冲液，萃取液，升温处理，过滤”过程，只进行调pH，加指示剂，再定容。这种方法与我们平时对标准溶液的处理相同。求有经验的朋友告之，哪种方法是正确的？谢谢！

全面详解常用标准溶液的配制与标定（分析与实验）标准溶液是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。标准溶液的配制方法直接配制法：用基准物质（如K2Cr2O7)来直接配制标准溶液。因为这些基准物质能够符合基准物质条件，容易得到。此法溶液浓度由计算而得，浓度不必标定。间接配制法：不能得到符合基准物条件的物质（如NaOH 、HCl ），先配制近似浓度的标准溶液，再用基准物质或另一种已知浓度的标准溶液来标定它的浓度。这种配制方法比较费事，但大多数标准溶液都是这样配制的。溴酸钾标准溶液的配制与标定配制：c(1/6KBrO3)=0.1mol/l称取3g溴酸钾，溶于1000ml水中，摇匀标定方法及计算同溴标准溶液的标定及计算碘标准溶液的配制与标定配制：c(1/2I2)=0.1mol/l称取13g碘及25g碘化钾，溶于100ml水中，稀释至1000ml，摇匀，保存于棕色具塞瓶中。标定：称取0.15g预先在硫酸干燥器中干燥至恒重的基准三氧化二砷，称准至0.0001g。置于碘量瓶中，加4ml氢氧化钠溶液溶解，加50ml水，加2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液中和，加3g碳酸氢钠及3ml5g/l淀粉指示剂，用配好的碘溶液c(1/2I2)=0.1mol/l滴定至溶液呈浅蓝色。同时作空白试验。

标准溶液进样，新配的会出现溶剂效应，第二天同样的方法再进同样的样本就没有溶剂效应了，反复试过很多次都是这样，不知道是什么原因导致的

我用香草醛-盐酸法测定葡萄枝条中的原花青素，具体方法如下：(1)试剂配制A：1%香草醛溶液(称取1.000g香草醛溶于甲醇液中，最后定容到100mL)；B：8%的盐酸液(取8mL浓盐酸溶于甲醇中，定容至100mL)。显色剂：A∶B=1∶1，现用现配。(2)标准曲线绘制配制原花青素标准溶液，浓度为1.2mg/mL(精密称取儿茶素标准品0•120 0 g,用pbs缓冲溶液溶解,用甲醇定容至100 ml,配制成浓度为1 mg/ml的标准溶液。)。分别取1、2、3、4、5mL，然后定容至10mL。再各取1mL（另取1ml甲醇液为空白液），分别加入5mL显色剂，摇匀，避光，在(30±1)℃恒温水浴中保持30min。取出，在500nm波长下，用分光光度计测定其吸光值，绘制标准曲线图。这里有一个问题，我没看到有显色出现啊，应该是显什么色的？溶液标准品是应该直接用甲醇溶解，甲醇定容还是用蒸馏水溶解，甲醇定容呢？？？？求大神解答！！！

TiO2标准溶液如何配制?我们一直是称取TiO2于铂金坩埚中,加焦硫酸钾2克在电炉上熔融,放入750-800℃的高温马弗炉中熔融至熔融物清亮,取出冷却后在烧杯中用10%的硫酸溶液提取融块,转入容量瓶中用10%的硫酸溶液冲至刻度摇匀做母液。次一级标准用10%的硫酸溶液母液稀释。放置一段时间后（约4个月）都出现乳白色沉淀。为何？

标准溶液浓度大小的选择为了选择标准溶液浓度的大小，通常要考虑下面几个因素：⑴ 滴定终点的敏锐程度；⑵ 测量标准溶液体积的相对误差；⑶ 分析试样的成分和性质；⑷ 对分析准确的要求。显而易见，若标准溶液较浓，则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显，因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓，由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大，这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数（50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL）。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%，所用标准溶液的体积一般不小于约20mL，而又不得超过50mL，否则会引起读数次数增多而增加视差机会。另一方面，在确定标准溶液浓度大小时，还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少，不仅决定它本身的浓度，也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低，若使用的标准溶液浓度又较高，则所需标准溶液的量就可能太少，从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质，例如，测定天然水的碱度（其值很小）时，可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定，但在测定石灰石中的碱度时，则需要0.2mol/L标准酸溶液（先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中，待试样完全溶解后，再用碱标准溶液返滴过量的酸），否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。综上所述，在定量分析中常用的标准溶液浓度大多为0.05000mol/L～0.2000mol/L，而以0.1000mol/L溶液用得最多，在工业分析中，时常用到1.000mol/L标准溶液；微量定量分析中，则常采用0.0010 mol/L的标准溶液。

标定EDTA溶液用的锌标准溶液应该怎样配制？PS： 我最近配了标定EDTA用的锌标准溶液，但是锌粉溶解后有黑色的漂浮物在溶液中，请问这些是不是锌的氧化物呢？怎样处理锌粉才能使标准溶液准确？谢谢大家，提供方法和建议！