氟铃脲标准溶液于乙酸

求0.05N乙酸标准溶液的配制和标定方法

各位大哥大姐，请问哪儿有乙酸乙酯和乙酸丁酯的质控样和标准溶液买？求助！！！！！请大神们帮帮忙！！！！！在此谢过！！！！

高氯酸标准溶液及指示剂结晶紫使用原理的疑问1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的，为什么不能遇水啊？配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗？2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂，结晶紫的变色范围有说pH6.0～7.0～9.0(黄→紫→紫红)的，有说pH值0.15（黄）～0.32（绿），pH值1.0（绿）～1.5（蓝），pH值2.0（蓝）～3.0（紫）的，我滴定的时候是由紫色变为蓝绿色为终点，可是我用PH计测了一下，PH是负数了啊，那在我的实验中，结晶紫的变色范围是多少呢？3、结晶紫的变色终点不容易辨别，有什么可以代替的吗？~~呵呵，不懂的太多了，问题就像写文章一样多，希望大侠支招，不胜感谢！

请问乙二胺四乙酸分析纯能直接配制EDTA标准溶液吗？请如果能配制有方法吗，比如配0.1mol/L的，请各位帮忙，我手里现在只有乙二胺四乙酸分析纯

配得纯标准溶液，母液是刚从标物所买来的，在测试各项指标时要不要加入硫脲和抗坏血酸，刚买的三价砷标准，里面应该没有5价砷，但是我加入硫脲和抗坏血酸后，荧光强度确实提升了不少，是必须得加入还是我的标准有问题，还是其它问题，大家说说，倒底加还是不加？

GB/T 601-2002 中氯化锌标准溶液配置是：把氯化锌溶于1L盐酸溶液中（1+2000）。1+2000的盐酸溶液我侧过PH值，大约在3左右。可是，这氯化锌标准溶液是用来做 PAC检测用的（GB 15892－2003 or 2009）。PAC样品最后处理是加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（PH＝5.5），用二甲酚橙做指示剂。加入缓冲溶液，样品PH自然到了5.5，可是氯化锌是3，在滴定过程中，随着氯化锌的不断加入，缓冲溶液会不会被破坏掉呢？氯化锌一般是要用40mL的。在配氯化锌的时候能不能少加一点盐酸呢？把PH尽量控制在5.5左右。

购买缩二脲标准溶液哪的好？要国产的。

各位老师好，我们检测香精成分含量时，要配制标准溶液。例如乙酸丁酯，购买的乙酸丁酯包装声称是1g，纯度99%，一次性用完。计算标准溶液浓度时，需要反复冲洗试剂瓶都转移到容量瓶里，按照声称的1g来计算浓度呢？还是 把瓶子内的标准试剂倒进容量瓶里 在分析天平中称量 按实际称量质量来计算浓度呢？谢谢老师们！

工业生产时，化验室用自配标准溶液的保存时间，谢谢！！Zn标准溶液的保存时间高锰酸钾标准溶液的保存时间EDTA标准溶液的保存时间及方法乙酸-乙酸钠缓冲溶液的保存时间及方法硝酸（1+1）乌洛托品：分析纯20%溶液

配制标准溶液都要加入一定的酸，硝酸、盐酸等。请问石墨炉测Cd标准溶液加入百分之二的硝酸，和加入盐酸测会有不同吗？酸与酸的效果是一样的吗？硝酸氧化性强啊，盐酸与硝酸可以互用吗？加入酸的意义都有哪些意义？谢谢前辈们咯

想和大家交流一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检验果实中的挥发性物质，标准溶液怎么配？用移液管移取的体积法配，还是用重量法配？哪个准确？我买的溶液是乙酸乙酯 5ml, 乙酸己酯，5ml等。

，我是用泡沫塑料富集原子吸收分析金的，最近发现我按照以前同样的方法配置的金标准系列吸光度偏低了，造成结果偏高，我是0,1,2,3,4微克/ml,配制是这样的，先从配合的标准储存溶液1mg/ml里取10ml,配成100微克/ml的10%盐酸介质的金标准溶液，再从中抽取10ml配成10微克/ml的10%盐酸介质的金标准溶液，再分别抽取0,5,10,15,20ml,10微克/ml的金标准溶液到50毫升容量瓶里，加2毫升（1+1）盐酸，加10毫升1%硫脲，用娃娃哈纯净水定容，以前一段时间结果都好的，最近发现结果偏高了，3.2克/吨的标准样品老做到3.56，和别人配的标准系列一比，同样的浓度的，我的吸光度要偏低一些，所以造成结果偏高，请问大家，有哪些原因会造成标准系列吸光值偏低，原子吸收机子有哪些因素会造成偏低吗，空压机0.25和0.3兆帕会影响吗，

请教： 国家标准物质中心的元素标准溶液的基液一般是哪种酸？多大比例？/:$

我想用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱联用测白酒里面的多种物质，比如乙醇，甲醇，乙酸乙酯，乳酸乙酯等近20种物质，配制标准溶液是20种都要配，还是只需要配一种内标物质啊？配制时称量定容后怎么标定，[em09511]

请教各位大虾一个菜鸟问题。我们买来的标准溶液一般都是用酸储存的，比如有些用5％HNO3, 有些金属用10％HCl，我现在需要把他们稀释用来做标准曲线，问题是，我应该加什么酸呢，比如As溶液，Se溶液，Hg溶液，如果买来的标准物质是用HNO3贮存的，我是不是就要加HNO3然后稀释，买来的标准物质是用HCl贮存的，我是不是就不应该用HNO3而也应该加HCl稀释？谢谢。还有就是，酸一般什么时候加，是第一步稀释的时候加，还是最后那个低浓度的时候再加? 我菜鸟请多指导

帮忙算一算，KMnO4的标准溶液换算Mn的浓度是多少ppm?

标准上说配制0.1mol/l的EDTA标准溶液的方法是：称取40克乙二胺四乙酸二钠溶于1000毫升纯水中，加热熔解，冷却，摇匀即可。乙二胺四乙酸二钠的分子量是372，为什么不是称37.2克，而是称40克呢？请各位指点。

测乙酸乙烯酯，溶剂为DMF，重复性和线性都很好，但是标准溶液的重现性很差？和标准工作液同时取样，只是测的时间不同的区别

卤乙酸的水溶液可以直接进HP-5色谱柱吗？ 测定水中卤乙酸含量，可以用卤乙酸的标准品的水溶液做浓度梯度，绘制标准曲线吗？ 问题补充： 使用的是ECD检测器。需要绘制卤乙酸的标准工作曲线。是卤乙酸用水溶，还是卤乙酸用甲醇做溶剂？能直接水溶卤乙酸进HP-5的色谱柱吗？

我听说现在盐酸不能作为标准溶液了，不知道对不对，请指教下。谢谢

请问各位朋友，0.02mol/L 的硫酸标准溶液怎么标定，用多少克无水碳酸钠，所加硫酸体积多大，知道的朋友麻烦告诉我一下，附上公式哦~谢谢！

为什么水杨酸钠不能直接用酸标准溶液滴定醋酸钠在水溶液中为一弱碱，是否可用盐酸标准溶液直接滴定？能否用非水酸碱滴定法测定其含量？以结晶紫作为指示剂，为什么测定邻苯二甲酸氢钾的终点颜色为蓝色，而测定水杨酸钠是终点颜色为蓝绿色？

硫化钠标准溶液标定中的问题测定硫化物过程中，用硫代硫酸钠标定硫化钠标准溶液，加了乙酸锌、硫化钠标液、碘标液、加酸，暗处放置5分钟后滴定，怎么会有沉淀呢？沉淀成颗粒状，淡淡的硫磺色，这个沉淀正常吗？加酸之后，静置之前，碘量瓶中都可以看得到硫化锌的悬浊状态。吧硫化钠标准溶液稀释10倍做了下比较，稀释液没有沉淀，贮备液有沉淀，但是两者浓度计算结果都差不多（稀释液标定结果为1.10mg/ml，贮备液标定结果为1.07mg/ml），沉淀的存在对标定结果没有影响？静置时间久了以后，颗粒状沉淀就成团块状了，黄色也变淡，变成淡淡的泥巴色。碘标准溶液浓度一定要很准确吗？碘似乎很难溶，碘标准溶液浓度应该 小于0.1mol/L，这对测定有影响吗？啰啰嗦嗦写了那么多，请各位兄弟姐妹给点建议，一起讨论下~~~谢谢~~~

硫酸标准溶液配制问题GB22427.2008 ：淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液：C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法：但里面用到C（1/2 H2SO4)表示浓度，我就懵了，那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液（C=0.01或0.05mol/L）？

测蛋白时，用盐酸标准溶液滴定好，还是选择硫酸标准溶液合理？

最近在做硫化物的考核样。用GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法，标准溶液是购买的，浓度为100mg/L，直接用水稀释成10mg/L；标准样品也是从安瓿瓶中取10ml直接用水稀释至250ml待测。标线绘制和标样测定时，都先在比色管中加入20ml的乙酸锌-乙酸钠溶液，再加入适量的标准溶液和标样，再加水和其他试剂。做出的标准样品结果偏低。 求助论坛的兄弟姐妹们： 1.做硫化物的时候，应该用什么稀释？用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释？水是用去CO2水，还是按照国标上用碱性水？ 2.实验是按照国标GB/T16489-1966，还是按《水和废水监测分析方法》第四版书进行的？ 3.如果是用加入少量乙酸锌-乙酸钠的水稀释，标准使用液是配成10mg/L好还是5mg/L好，因为由于加入混合液，稀释成高浓度的标准溶液沉淀明显，使得最后两点偏低 我用GB/T16489-1966方法，做出的标准曲线为y=0.00994X+0.002，相关系数为0.9999，线性很好，我觉得可能是斜率偏高，导致所做的标准样品值偏低。

[align=center][b]苯甲酸山梨酸标准溶液的配置方法探讨[/b][/align]苯甲酸、山梨酸是常用的食品添加剂，也是液相色谱经典的检测项目。但是苯甲酸山梨酸不溶于水，溶于甲醇，所以苯甲酸、山梨酸的标准溶液如何配置也是目前的难点之一！根据 GB5009.28—2016苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法有以下两种：1、 确称取苯甲酸钠、山梨酸钾,用水溶解并分别定容。2、 当使用苯甲酸和山梨酸标准品时,需要用甲醇溶解并定容。根据GB/T5009.29—2003苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法为：3、 称取苯甲酸、山梨酸，加入碳酸氢钠溶液5毫升，加热溶解，随后定容。 总结这几种方法，因为标准品的溶解介质不一样，与实际样品的基质不一样，样品的检测结果还是有较大区别的。因为标准品的问题，有的能力验证甚至难以通过。我想和大家请教一下，究竟哪种标准品溶液配制更加合理。

重金属标准溶液的配置时，比如砷，不同的储备液浓度是不是都要加入酸和还原剂（硫脲）？