噻草定标准品于环己烷

GB/T5750.9-2006饮用水中666 DDT 标准溶液是环己烷中666，DDT。采购人员问了好几家标准物质卖家都没有，只有正己烷中666，DDT。那么我可以用正己烷中666，DDT标准品用环己烷稀释配制标准溶液吗？

求环己烷国家标准，最新版的，拜托

车间空气中环己烷测定，用什么柱子好，标准所用柱子不能分离二硫化碳和环己烷，请教各位！

请问，有人做过倍他环糊精中的环己烷吗？你们是怎么做的呀？我按照标准做的，对照品环己烷不溶，求解是怎么回事，谢谢

[color=#444444]请教大家一个问题，环己烷在205nm处会不会有紫外吸收？我做的反应反应物是环己烷，打液相色谱时，紫外检测波长设205nm, 直接进环己烷纯品时，在3.3min处会出现一吸收峰，这里我可以确定不是溶剂峰，会不会是环己烷的峰？这个问题困扰我挺长时间了，请高人指点一下。[/color]

各位，有做环己烷，甲基环己烷，松节油的么？怎么设置条件啊？我就有HP-5毛细柱，还有就是填充柱了。不知道怎么设置条件。有知道的帮帮忙啊安捷伦7820气相，FID检测器

各位大侠，实属无奈，向大家请教，因为我是新手，实验室刚买来的仪器，老板让做实验，可是方法却摸索了半个多月了，也始终不能做分析。求求大侠们救救我吧。字数有些多，请见谅，因为没有人可以请教，我又不是分析化学出身，光我一个新手，实在是能力太小了。 我们要检测纸板中挥发性有机物的含量，即用顶空测定正己烷、环己烷、乙酸乙酯的量。仪器是岛津GC-2010，FID检测器，现在想要作标准曲线。我这里只有rtx-1，rtx-5，rtx-1701三种柱子。无奈我试过rtx1701和rtx-1的柱子，都只能出来两个峰，怀疑是有两个峰没有分开。我试过很多方法了，改变升温速度，改变柱流量，可是依然分不开，请问大虾们，我应该怎么样选择柱子呢？哎！实在是头疼呀。

大家讨论一下环己烷的毒性今天回收溶剂往瓶子里倒，倒过了，冒了一桌子着着急急找布子擦，导致吸了一肚子的环己烷头有点晕以前记得买的天津大茂试剂瓶上明确写了对人体生育有影响完了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

请教各位大神，顶空气相做溶剂残留，正己烷和环己烷加样回收率只有70%，50%，样品处理为称0.1g样品加5ml50%（DMF:H20)稀释的混合标准溶液，至20ml顶空瓶，压盖，想请教下大家，做正己烷和环己烷回收率时有什么注意点，谢谢大家仪器：Agilent 7890A 7697A色谱柱：Elite-624 60meter，0.32mm ID，1.8um df进样方式：顶空,进样口温度：200 ℃,分流比10：1，柱温：程序升温，在40℃维持8分钟，再以每分钟10℃的升温速率升至150℃，维持13分钟，再以20℃每分钟的速率升至200℃，维持2分钟顶空瓶平衡温度：90 ℃,顶空瓶平衡时间：20 分钟加振摇,取样针温度：105 ℃,传输线温度：120 ℃检测器类型：FID,检测器温度：250 ℃气流条件：氢气 30.0 ml/min,空气 400.0 ml/min,氮气 2.0 ml/min

使用以下化学品，对身体的危害大么？（正己烷，环己烷，丙酮，四氢呋喃，异丙醇） 由于不是化学专业的，有以上化学品的MSDS，但足以把自己看糊涂了；请问以上化学品究竟有多毒？需要怎样的防护？（小剂量，用于配件清洗）多谢了！ 另外MSDS上，他们的闪点都较低，-20C左右，是不是极易燃？多谢了！

[color=#444444]含环己烷1%的环戊烷溶液，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离，能看到环己烷的峰么？[/color]

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW901109-100-N甲苯中恶唑隆标准品，有证书 100ug/mL BW901108-100-P环己烷中恶唑磷标准品，有证书 100ug/mL BW901107-100-A甲醇中啶斑肟标准品，有证书 100ug/mL BW901106-100-N甲苯中特丁隆标准品-丁噻隆，有证书 100ug/mL BW901105-100-N甲苯中丁脒酰胺标准品，有证书 100ug/mL BW901104-100-N甲苯中丁基嘧啶磷标准品，有证书 100ug/mL BW901103-100-N甲苯中丁草敌标准品-丁草特，有证书 100ug/mL BW901102-100-N甲苯中叠氮津标准品，有证书 100ug/mL BW901101-100-N甲苯中地安磷标准品，有证书 100ug/mL BW901100-100-N甲苯中敌恶磷标准品，有证书 100ug/mL BW901099-100-N甲苯中氯酞酸二甲酯/敌草索标准品,有证书 100ug/mL BW901098-100-N甲苯中敌草净标准品,有证书 100ug/mL BW901097-100-N甲苯中敌草腈标准品-2,6-二氯苯腈，有证书 100ug/mL BW901096-100-D丙酮中除草定标准品，有证书 100ug/mL BW901095-100-O苯中草达津标准品,有证书 100ug/mL BW901094-100-N甲苯中丙酯杀螨醇标准品，有证书 100ug/mL BW901093-100-B正己烷中苄呋菊酯标准品,有证书 100ug/mL BW901093-100-A甲醇中苄呋菊酯标准品，有证书 100mg/L BW901092-100-N甲苯中苄草丹标准品，有证书 100ug/mL BW901091-100-N甲苯中吡草醚标准品，有证书 100ug/mL BW901090-100-B正己烷中苯线磷亚砜标准品 100ug/ml BW901090-100-A甲醇中苯线磷亚砜标准品 100ug/ml BW901089-100-D丙酮中苯噻氰(TCMTB)标准品，有证书 100ug/mL BW901088-100-D丙酮中苯腈磷标准品，有证书 100ug/mL BW901087-100-A甲醇中苯虫醚标准品，有证书 100ug/mL BW901086-100-N甲苯中拌种咯标准品，有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

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[color=#444444]最近要做一个样品分析，样品中主要是乙醚、四氢呋喃和环己烷，知道有人介绍说用SPB-5的柱子可以分析。但是我们实验室没有这根柱子，就想用与之同一系列的HP-5的柱子，但是四氢呋喃和环己烷始终不能彻底分开。各位有接触过四氢呋喃和环己烷的吧，都是用什么方法分析的呢？如果是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话，那是用什么柱子，什么条件呢？能否介绍一下。[/color]

各位老师好，请问：用高效液相色谱做溴氰菊酯时，流动相环己烷可以用正己烷代替吗？

1,4-环己烷二甲酸二甲酯和1,4-环己烷二甲酸的沸点或熔点怎么查啊

今天做试验需要一种试剂环己烷，由于试验时师傅没注意，拿成正己烷，最后试验失败了，查找原因，一看原来是一字之差~

氯代环己烷是一种化学物品，分子式C6H11Cl。无色液体，具有窒息性气味。不溶于水，溶于乙醇。 用于医药中间体，用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。　　可生产农药、橡胶防焦剂、医药等；用于有机合成；氯代环己烷又名环己基氯，在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡，此外，也可用于合成医药盐酸苯海索，还可用于制防焦剂GP等产品。

实验室有瓶过期的环己烷，那么环己烷过期了会变成啥呢？

各位大神早上好岛津GC-2014C绘制环己烷曲线，不出峰是怎么回事？二硫化碳溶剂峰有出，FID检测器

ISO 2228-1972 工业用甲醛溶液 甲醇含量的测定 SH/T 1674-1999 工业用环己烷纯度及烃类杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法乙二醇三丁醚的含量测定求助标准，谢谢了。

现在做一个检测试验，要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸，可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点：已购买的试剂都是分析纯的，还有重新蒸馏吗？即使需要重新蒸馏，需要加什么进行纯化哦？网上我查到两个苯、丙酮的纯化，但是环己烷怎么纯化，谢谢了

查了一些资料，做紫外溶剂选择环己烷，而不是正己烷，可是正己烷的紫外吸收要小于环己烷啊，在200nm以下啊，为什么呢？谢谢大家

我用DB-FFAP，调柱温，调流速，好，没分离好之后我换了DB-17，分离得好些，但是和二硫化碳的保留时间还是相隔很近，还没走到基线水平，环己烷就出峰了~~求高手指点啊啊 啊~

我用环己烷萃取培养基中的芘，比例是1：1，培养基主要有氯化铵，葡萄糖，吐温80、无机溶液和维生素溶液，培养基中的菌片用20mL环己烷和丙酮1：1 超声萃取，前段时间做实验上层是那种泡沫状，应该是乳化现象吧，很难分离，最近又出现上层有机相浑浊，放置很久还是很浑浊，尤其是第一次菌片的超声萃取很浑浊，是萃取剂的问题还是什么呢？

环己烷能作溶剂进反向HPLC吗？流动相是甲醇：水=9：1柱子是C18环己烷在甲醇中的溶解度为：100份甲醇可溶解57份环己烷我看到有篇外文文献做PAH，浓缩后环己烷定容，进C18流动相为乙腈+水大家讨论一下吧，能用吗？会不会有溶剂效应呢？多谢大家

带有两个环己烷的异构如何分离，质谱无法鉴别，有其他方式吗？

某液体试样由苯、甲苯、环己烷及甲基环己烷组成，如何检出并判定这四种方法？

各位老师好，请问溴氰菊酯标液证书上说标液用正己烷稀释，但是国标书上做这个项目的流动相又是环己烷，我可以用环己烷稀释溴氰菊酯的标液吗？