吐纳麝香标准溶液于环

买了1ml100ug/ml的16种多环芳烃的标准溶液，要用高效液相色谱测多环芳烃的定性和定量，我应该怎么利用这个标准溶液呢，哪位给点指点，怎么配置标准溶液做定量曲线呢

x过比色，求得受试样品的目的物含量。 tz)在色度分析中，利用显色物质色度与浓度关系，制备一组 色标溶液，与月的物的色度比较，求得目的物的色度。例如， 常用的加德纳( Gardiser)色标，即是J月氯铂酸钾及氯化钻和三 氯化铁配制成1一18号色标，广泛用作液体化学试剂、树脂、 涂料等颇色的测定。 那我们应该选择哪种加德纳标准溶液呢？其中有进口的和国产的两种可供选择！ 进口的是大包装，100ml/瓶，塑料瓶装起来。每次比色的时候都是倒出来一部分放到试管里面进行比色。不方便，而且想色度溶液这种，拆开后和空气接触，保存不当的话很容易失效（变质），使用完以后倒出来的部分就得扔掉，浪费极其严重。 国产加德纳色度标准溶液包装比较小，都是10ml/瓶，是密封在安瓿瓶里面的，1到18色号一目了然，每次使用的时候只需要拿出保存好的加德纳色度标准溶液所对应的色号，然后把需要比色的待测物倒入部分到空置的安瓿瓶里面，进行比色即可。用相同的安瓿瓶来比色，判断更加准确！而且比色玩之后，只需要把密封好加德纳色度标准溶液放到其他色号一起，然后进行保存！是可以重复利用的，可以达到多次比色的效果！由于安瓿瓶是密封的，所以杜绝了和空气的接触，而不会像进口的加德纳色度标准溶一样，每次倒出来比完色之后就只能倒掉！提高了使用率！ 就价格而言，购买加德纳色度标准溶肯定是需要同时购买1~18个色号的，进口的一套需要一万七千人民币左右。而国产的1~18个色号整套只需要两千多人民币！加德纳色度标准溶液只是用来比色的，对比颜色的区别，所有在使用中，进口与国产没有任何差别，唯一的差别就是使用者的心态！所以对一下小公司而言，本人建议选择国产加德纳色度标准溶液，如果你们是上市公司，而且预算足够的话，购买进口当然没有问题！

请教大家，我们实验室买了标准物质自己配制标准溶液，请问：标准溶液的量值溯源图怎么画

在做食品接触材料试验时，按照GB／T 5009．69—2003食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法测定酚含量时配制酚标准溶液方法如下：准确称取新蒸182℃～184℃馏程的苯酚约1 g，溶于水中移入1 000 mL容量瓶，加水稀释至刻度。请问1.新蒸182℃～184℃馏程的苯酚1g,这个馏程是指在苯酚在182℃～184℃蒸馏下得到的苯酚吗？在蒸馏过程中应注意一些什么问题？用什么样的蒸馏装置较合适？2.市场上有这种苯酚的标准溶液卖吗？就是苯酚标准溶液基体是水，不是其它物质3.可以把苯酚的标准溶液的基体换成别的物质吗？对实验结果会不会与有影响？

浊度是表示水质最重要的物理外观指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。准确地测定水的浊度，可有效地指导净水、输水过程，保证供水水质。 福尔马阱(Formazin)聚合物悬浮液是当前世界上水质测量最常用的浊度标准液。我国国家标准GB5750—85《生活饮用水标准检验法》规定了用福尔马阱聚合物悬浮液作标准溶液，用散射光浊度仪测定水的浊度的方法。在实际测定过程中，需要经常使用较低浊度的标准溶液进行测量用浊度仪的标准，标准溶液的准确度和稳定性直接影响测定结果。本文对几种低浊度标准溶液用不同容器在不同温度下保存时浊度的变化倩况进行了探索，提出了保存低浊度标准溶液的适宜方法，对浊度标准溶液的使用具有实际指导意义。1实验方法1．1试剂与仪器 浊度标准溶液(母液)：400NTU，由国家标准物质研究中心提供。零浊度水：Mjlli—Q超纯水经0．2lAm滤膜过滤。散射光浊度仪：美国HACH2100No1．2实验方法 用零浊度水将400NTU浊度标准溶液(母液)逐级稀释成2NTU、8NTU、20NTU(由于稀释和仪器误差，实际浊度低于该值)的浊度标准溶液，分别用小口磨口玻璃瓶和塑料瓶盛装，在小于10Y的冷藏室、室温(约28C)和细菌培养箱(37C)中保存，于配制当天和放置l天、2天、5天、7天、14天、25天后测定其浊度，每次测定5次，取平均值。 2结果讨论2.1不同保存容器和保存温度浊度标准溶液的浊度变化见表1-表31.85NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 表1 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 放置1天 1.86 1.85 1.83 1.84 1.77 1.80 放置2天 1.84 1.86 1.81 1.81 1.73 1.78 放置5天 1.83 1.84 1.78 1.82 1.66 1.69 放置7天 1.81 1.84 1.77 1.78 1.57 1.66 放置14天 1.82 1.83 1.70 1.72 1.24 1.51 放置25天 1.79 1.83 1.51 1.58 0.65 1.32 表2:7.16NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 放置1天 7.15 7.16 7.15 7.15 6.99 7.02 放置2天 7.15 7.17 7.13 7.14 6.93 6.96 放置5天 7.15 7.16 7.09 7.11 6.84 6.84 放置7天 7.14 7.15 7.02 7.06 6.57 6.72 放置14天 7.14 7.15 6.81 6.87 6.01 6.32 放置25天 7.15 7.16 6.67 6.78 4.79 5.94 表3:18.5NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 放置1天 18.5 18.5 18.5 18.4 18.2 18.3 放置2天 18.4 18.5 18.4 18.5 17.9 18.0 放置5天 18.5 18.4 18.5 18.5 17.0 17.6 放置7天 18.3 18.4 18.2 18.0 16.5 17.1 放置14天 18.2 18.3 17.7 17.8 15.7 16.6 放置25天 17.9 18.3 17.1 17.3 14.7 15.8 2.2讨论 2.2.1实验的几种低浊度的标准溶液，在小于10℃冷藏保存时，25天内浊度变化均低于4%，14天内浊度几乎不下降。因此，稀释后的低浊度标准溶液在冰箱内冷藏保存，可保证在较长时间内使用而浊度不下降。 2.2.2室温(28℃)或37℃培养箱中保存，浊度愈低的标准溶液随放置时间延长浊度降低愈多；保存温度愈高，浊度降低速度愈快。在室温(28℃)，2NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过3天，8NTU和20NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过10天。在较高温度(约37℃)下，各低浊度标准溶液的浊度在配制后1天即出现明显下降，因此，浊度标准溶液不宜在较高温度(37℃)下保存。 2.2.3不同浊度的标准溶液，用玻璃容器保存其浊度下降程度低于用塑料容器保存，标准溶液浊度愈低，保存温度愈高，这种影响愈大。因此，低浊度标准溶液宜用玻璃容器保存。 3结束语 实验表明，低浊度标准溶液最适宜用玻璃容器在低于10℃的环境中冷藏保存，这样可保证在较长时间内使用而浊度不发生变化。室温保存则根据室温的高低，存放时间有所不同。

请问硫酸盐标准溶液、亚硝酸盐标准溶液、硝酸盐标准溶液、氟标准溶液、氯标准溶液、磷标准溶液、铜、铁、钙、镁、钠标准溶液、二氧化硅标准溶液可以放冰箱贮存吗？听说二氧化硅标准溶液不可以放冰箱，否则会析出是吗？

下午好,大家从事操作原子吸收光谱仪,我们首先是做标准曲线,一、做标准曲线就需要配制各单元素四至五个不同浓度点标准溶液;配制单元素如铅、铜、铬、汞，镉、银等，一般保质为几个月？ A 、一个月期限 B、二个月期限 C、三个月期限 D、半年期限 二、原子吸收光谱仪各单元素标准溶液浓度为1000ug/ml,在配制过程中要加入不同浓度介质溶液如(10%硝酸.5%盐酸)等.最关键是各单元素生产批号, 有效期为两年,单元素有值日期;单元素标准溶液由国家标准样品证书;由国家质量监督检验检疫总批准;然而单元素两年有效已经是否如处理; A 、两年单元素有效过期就作废处理， B 、继续使用半年至一年是否合理； C 、请购新标准品；三、新购的单元素标准品买回检查生产批号已经过三个月 处理方法； A 、退换近期生产生产 批号单元素标准溶液； B 、 厂家或代理商不予退换应如何处理； C 、接收新进标准溶液，下次注意就好；四、 国家标准样品证书的标准单元素正规厂家有多少？并且获得国家质量监督检验检疫总局 批准；如国家钢铁材料测试中心、纳克标准溶液、百灵科技有限生产标准溶液等。

求标准溶液的标定记录空白及标准溶液的标定周期，谢谢！我的邮箱：y2th@sina.com

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测可溶性阳离子锂、钠、钾等购买锂、钠等标准溶液可以吗？查了下有对应元素标液，也有对应的离子标液。NH4购买氨标准溶液可以？还是买铵标准溶液？

大家好！ 我们单位要申请实验室认可和资质认定，最近请了一家咨询公司进行了相关培训。那位老师在看了我们的化学实验室，在看到配制的标准溶液时，她说：“购买的标准溶液和自己配制的标准滴定溶液要放在冰箱里面”，不知道各位同行的实验室是怎么做的，把标液放在冰箱里有必要吗？

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

[align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分，有两种配制方法：一是用一级或二级标准物质（又称“基准试剂”）直接配制；二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液，再用标准物质进行测定（称为“标定”）。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示，符号为c(B)，单位为molL-1，意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量（mol）。例如，某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1，又如，c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量，以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1，少数是1mgmL-1，仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定，可称为贮备液，当需要使用更低浓度时可按要求稀释，制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时，必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人，标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间，并合理放置，由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置，并保证室内环境条件符合要求；标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月；超过期限的标准溶液由配制人员重新标定，作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时，应及时向室主任反映，做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

有个测定加得钠（GCF）的指标，好像跟比色差不多，需要拿处理后的样品与标准GCF液比色，但是不知道那个GCF的标准溶液怎么配制？请大家帮帮忙咯～～[em0812]

全面详解常用标准溶液的配制与标定（分析与实验）标准溶液是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。标准溶液的配制方法直接配制法：用基准物质（如K2Cr2O7)来直接配制标准溶液。因为这些基准物质能够符合基准物质条件，容易得到。此法溶液浓度由计算而得，浓度不必标定。间接配制法：不能得到符合基准物条件的物质（如NaOH 、HCl ），先配制近似浓度的标准溶液，再用基准物质或另一种已知浓度的标准溶液来标定它的浓度。这种配制方法比较费事，但大多数标准溶液都是这样配制的。溴酸钾标准溶液的配制与标定配制：c(1/6KBrO3)=0.1mol/l称取3g溴酸钾，溶于1000ml水中，摇匀标定方法及计算同溴标准溶液的标定及计算碘标准溶液的配制与标定配制：c(1/2I2)=0.1mol/l称取13g碘及25g碘化钾，溶于100ml水中，稀释至1000ml，摇匀，保存于棕色具塞瓶中。标定：称取0.15g预先在硫酸干燥器中干燥至恒重的基准三氧化二砷，称准至0.0001g。置于碘量瓶中，加4ml氢氧化钠溶液溶解，加50ml水，加2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液中和，加3g碳酸氢钠及3ml5g/l淀粉指示剂，用配好的碘溶液c(1/2I2)=0.1mol/l滴定至溶液呈浅蓝色。同时作空白试验。

7月2日将50ug/ml的环己基氨基磺酸钠标准溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]上机测试，得出色谱图。 然后将50ug/ml的环己基氨基磺酸钠标准溶液分为两部分，分别储存在冷冻和冷藏的条件下密封保存。 在7月10日的时候，分别取出在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]上机测试，得出色谱图。 将三个环己基氨基磺酸钠的色谱图进行对比。 [img=,690,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161522359457_3024_5979722_3.png!w690x309.jpg[/img] 环己基氨基磺酸钠的色谱图会出现两个色谱峰，分别是环己醇亚硝酸酯、环己醇。 我发现两个问题 1、7月10日的色谱图和7月2日的色谱图相比（期间其他条件都没有变化），环己醇亚硝酸酯、环己醇的出峰位置都提前了5-10秒，算是色谱峰漂移了。理论上应该是再跑一个当天衍生化的环己基氨基磺酸钠标准溶液上机进行对比，但是近期比较忙这一本就没有做。后期有机会做了，我再反馈这一个问题。 2、在冷藏和冷冻条件下的环己基氨基磺酸钠标准溶液的环己醇亚硝酸酯、环己醇的面积有一些差别。冷藏条件和冷冻条件相比，冷藏条件下的环己醇亚硝酸酯的面积变小了，环己醇的面积变大了。但是面积总和相比几乎一样，因此可以判定，环己醇亚硝酸酯在指定温度下，是可以继续转化为环己醇的。 [img=,690,511]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161523569214_3530_5979722_3.png!w690x511.jpg[/img] [img=,690,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161524065331_7755_5979722_3.png!w690x513.jpg[/img] [img=,690,535]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161524102083_9380_5979722_3.png!w690x535.jpg[/img] 根据标准曲线查看7月10日分别上机的环己基氨基磺酸钠标准溶液的含量，分别是58.7689 ug/ml和58.5511 ug/ml，7月2日上机检测的含量是51.2462 ug/ml，我们可以看出来标准溶液保存8天后，检测的数值就有不少误差了，而且是数值变大了。这一点不知道是什么原因

比如盐酸标准溶液，硫酸标准溶液，高锰酸钾标准溶液，硫代硫酸钠标准溶液，大家一般保存多久，还有一些指示剂，例如溴甲酚绿甲基红，酚酞大家多久换一次。比如淀粉的话我有一次隔了三天就坏了，后来改成放在冰箱里，用了一个星期也没有问题。

想请教大家一个问题：就是配好一个标准滴定溶液后并且标定好后，怎样验证这个标准溶液？如果是自己配置已知浓度的样品那怎么配置啊？如果是买标准样品，那买什么标准样品啊？比如说我现在做水泥中游离氧化钙含量的测定，那我是不是要买水泥标准样品？还是买已经处理好并且知道浓度的溶液，直接买回来滴定？

浊度是表示水质最重要的物理外观指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。准确地测定水的浊度，可有效地指导净水、输水过程，保证供水水质。 福尔马阱(Formazin)聚合物悬浮液是当前世界上水质测量最常用的浊度标准液。我国国家标准GB5750—85《生活饮用水标准检验法》规定了用福尔马阱聚合物悬浮液作标准溶液，用散射光浊度仪测定水的浊度的方法。在实际测定过程中，需要经常使用较低浊度的标准溶液进行测量用浊度仪的标准，标准溶液的准确度和稳定性直接影响测定结果。本文对几种低浊度标准溶液用不同容器在不同温度下保存时浊度的变化倩况进行了探索，提出了保存低浊度标准溶液的适宜方法，对浊度标准溶液的使用具有实际指导意义。1实验方法1．1试剂与仪器 浊度标准溶液(母液)：400NTU，由国家标准物质研究中心提供。零浊度水：Mjlli—Q超纯水经0．2lAm滤膜过滤。散射光浊度仪：美国HACH2100No1．2实验方法 用零浊度水将400NTU浊度标准溶液(母液)逐级稀释成2NTU、8NTU、20NTU(由于稀释和仪器误差，实际浊度低于该值)的浊度标准溶液，分别用小口磨口玻璃瓶和塑料瓶盛装，在小于10Y的冷藏室、室温(约28C)和细菌培养箱(37C)中保存，于配制当天和放置l天、2天、5天、7天、14天、25天后测定其浊度，每次测定5次，取平均值。 2结果讨论2.1不同保存容器和保存温度浊度标准溶液的浊度变化见表1-表31.85NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 表1 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 放置1天 1.86 1.85 1.83 1.84 1.77 1.80 放置2天 1.84 1.86 1.81 1.81 1.73 1.78 放置5天 1.83 1.84 1.78 1.82 1.66 1.69 放置7天 1.81 1.84 1.77 1.78 1.57 1.66 放置14天 1.82 1.83 1.70 1.72 1.24 1.51 放置25天 1.79 1.83 1.51 1.58 0.65 1.32 表2:7.16NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 放置1天 7.15 7.16 7.15 7.15 6.99 7.02 放置2天 7.15 7.17 7.13 7.14 6.93 6.96 放置5天 7.15 7.16 7.09 7.11 6.84 6.84 放置7天 7.14 7.15 7.02 7.06 6.57 6.72 放置14天 7.14 7.15 6.81 6.87 6.01 6.32 放置25天 7.15 7.16 6.67 6.78 4.79 5.94 表3:18.5NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 放置1天 18.5 18.5 18.5 18.4 18.2 18.3 放置2天 18.4 18.5 18.4 18.5 17.9 18.0 放置5天 18.5 18.4 18.5 18.5 17.0 17.6 放置7天 18.3 18.4 18.2 18.0 16.5 17.1 放置14天 18.2 18.3 17.7 17.8 15.7 16.6 放置25天 17.9 18.3 17.1 17.3 14.7 15.8 2.2讨论 2.2.1实验的几种低浊度的标准溶液，在小于10℃冷藏保存时，25天内浊度变化均低于4%，14天内浊度几乎不下降。因此，稀释后的低浊度标准溶液在冰箱内冷藏保存，可保证在较长时间内使用而浊度不下降。 2.2.2室温(28℃)或37℃培养箱中保存，浊度愈低的标准溶液随放置时间延长浊度降低愈多；保存温度愈高，浊度降低速度愈快。在室温(28℃)，2NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过3天，8NTU和20NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过10天。在较高温度(约37℃)下，各低浊度标准溶液的浊度在配制后1天即出现明显下降，因此，浊度标准溶液不宜在较高温度(37℃)下保存。 2.2.3不同浊度的标准溶液，用玻璃容器保存其浊度下降程度低于用塑料容器保存，标准溶液浊度愈低，保存温度愈高，这种影响愈大。因此，低浊度标准溶液宜用玻璃容器保存。 3结束语 实验表明，低浊度标准溶液最适宜用玻璃容器在低于10℃的环境中冷藏保存，这样可保证在较长时间内使用而浊度不发生变化。室温保存则根据室温的高低，存放时间有所不同。

RT谁能解释一下钠单元素标准溶液中的“单元素”怎么理解？

钍标准溶液该怎么存放

CNAS-CL10中5.6.3.4 ：实验室应制定文件化程序，规定标准溶液和其他内部标准物质的制备、标定、验证、有效期限、注意事项或危害、制备人、标识等要求，并保存详细记录。标准溶液的配制应有逐级稀释记录。想请教大家：其它的都好理解，可是“标准溶液和其他内部标准物质的验证、注意事项或危害”怎么个规定法？真心不理解，每个标准溶液都写注意事项或危害，那不得写死人啊？求指导！！

海洋沉积物中含有大量的生物硅，成分为无定性的二氧化硅（SiO2），现用碳酸钠提取其中的生物硅，使其转化为硅酸钠溶液，然后应用ICP-OES测试该溶液中的Si，因此我需要购买能用作硅的标准溶液或标准物质，最好是硅酸钠标准物质或溶液，或者硅酸盐标准溶液，但其中要求主要阳离子为钠离子（Na+）。 那位大哥知道用什么标准物质或溶液？可站内联系与我联系：zhfxiong@163.com. 谢谢！

请教大家，当同一个项目，不同标准的有效期不同时，实验室标准溶液的有效期如何确定，比如31658.17-2021中，四环素类1mg/L，-18℃的有效期是1个月，而31656.1-2021中四环素类有效期1mg/L，-18℃的有效期是7天，兽残很多标准对同一个项目的有效期差别很大，那实验室内这种物质的有效期如何确定呢？

背景：需配制5个不同梯度浓度的ICP标准溶液，包括Na，K，Ca，Mg，Fe，Zn，P共7个元素的混合溶液。 现有购买自merck的单独的储备（浓）标准溶液 Na，K，Ca，Mg，Fe，Zn，P，浓度均为1000μg/ml; 其中Na，K，Ca，Mg，Fe，Zn的溶质是0.5mol/L的硝酸，P就是磷酸+水； 检测方法：取液体样品5g，置石英坩埚中，于电炉上小火缓缓加热至干，炽灼至无烟, 于500度灰化至残渣成灰白色, 取出，放冷；加盐酸1ml，硝酸0.5ml，小火加热至干，冷却；置500度再次灰化至无黑色碳粒，取出，冷却；加盐酸1ml，小火加热使残渣溶解，加水约10ml，加热，冷却；将溶液完全转移至50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，得此溶液作为测定钾、钠、钙、镁、铁、锌、磷的供试品溶液。问题：应如何种和多少浓度的酸来稀释配制5个不同梯度浓度的ICP标准溶液；意见一：就按照merck的浓标准溶液中用的0.5mol/L的硝酸来配；意见二：模拟供试品溶液中所含的酸来配，即按照检测方法中所述，总共加入2ml盐酸+0.5ml硝酸溶于50ml水中，所得的溶液来配制。但对于意见二有不同的看法：就是盐酸和硝酸在样品处理时有加热的步骤，会损失掉一部分，所以按照意见二来配制的话，不能真正模拟供试品溶液中所含的酸。对于以上看法，不知各位有何意见，请畅所欲言，各抒己见，又或者你有更好的方法呢？

目前，网络上关于“人造麝香”的安全性使用情况，被消费者和政府关注，我们全国香料香精化妆品标准化技术委员会秘书处就此情况予以说明。 人造麝香通常可以分为三类，一、硝基麝香，历史上主要使用的品种有葵子麝香，二甲苯麝香和酮麝香。二、多环麝香，主要使用的品种有佳乐麝香和吐纳麝香。三、大环麝香，主要使用的品种有十三碳二酸乙二醇二酯（商品名为麝香—T）,十五内酯，环十五酮等。 一、硝基麝香中禁用的：葵子麝香由于具有致癌，致突变和生物毒性（CMR）问题，从上世纪末已经遭禁用。我国在多种法规，如GBT 22731-2008 日用香精的国家标准和化妆品卫生规范2007版在日化香精和化妆品中禁止使用葵子麝香。 硝基麝香中禁用的：二甲苯麝香，并不具有致癌，致突变和生物毒性（CMR）问题，但由于在环境中难以降解，会蓄积在土壤、水等自然环境中，近年来在日化香精和化妆品中禁用。见GBT 22731-2008 日用香精的国家标准和化妆品卫生规范2007版。 硝基麝香中目前允许使用的仅有酮麝香一种，它不具有致癌，致突变和生物毒性（CMR）问题，但在日化香精和化妆品中用量有限制，见GBT 22731-2008 日用香精的国家标准和化妆品卫生规范2007版。 二、多环麝香中的佳乐麝香、吐纳麝香和大环麝香中的十三碳二酸乙二醇二酯（商品名为麝香—T）,十五内酯，环十五酮等麝香类物质以及多种杂大环酮类麝香也有使用，均不具有致癌，致突变和生物毒性（CMR），也不存在环境难以降解问题，其结构类似于天然麝香中存在的3-甲基十五环酮，目前在日化香精和日化用品中用量正在上升。 由上述原因，主要对人体有致癌致突变作用或有害于人体和环境的是硝基麝香中的葵子麝香和二甲苯麝香。我们不能笼统地说人造麝香对人体有致癌致突变作用或有害于人体和环境。应加以区别对待。全国香料香精化妆品标准化技术委员会秘书处2011.08.22

根据gb/t 601—2016标准，对0.1mol/L的EDTA标准溶液进行标定，在进行空白实验时，空白不需要滴加EDTA标准溶液即显色为纯蓝色，那在填写记录中空白消耗体积应该填写多少，有没有哪个标准有明确提示的。

标准溶液是指已经准确知道质量浓度（或物质的量浓度）的用来进行滴定的溶液。一般有两种配制方法，即直接法和间接法3.2.1 直接法 根据所需要的质量浓度（或物质的量浓度），准确称取一定量的物质，经溶解后，定量转移至容量瓶中并稀释至刻度，通过计算即得出标准溶液准确的质量浓度（或物质的量浓度）。这种溶液也称基准溶液（Standard Solution)。用来配制这种溶液的物质称为基准物质（StandardSubstance)。对基准物质的要求是： ① 纯度高，杂质的质量分数低于 0.02%，易制备和提纯； ② 组成（包括结晶水）与化学式准确相符； ③ 性质稳定，不分解，不吸嘲，不吸收大气中C02，不失结晶水等； ④ 有较大的摩尔质量，以减小称量的相对误差3.2.2 间接法（也称标定法）若欲配制标准溶液的试剂不是基准物，就不能用直接法配制。（注意：优级纯或分析纯试剂的纯度虽高，但组成不一定就与化学式相符，不一定能作为基准物使用。）间接配制法是先粗配成近似所需质量浓度（或浓度）的溶液，然后用基准物通过滴定的方法确定己配溶液的准确质量浓度（或浓度），这一过程称为标定。