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氟氰戊菊酯标准品于环
仪器信息网氟氰戊菊酯标准品于环专题为您提供2024年最新氟氰戊菊酯标准品于环价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氟氰戊菊酯标准品于环参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氟氰戊菊酯标准品于环您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氟氰戊菊酯标准品于环相关的耗材配件、试剂标物,还有氟氰戊菊酯标准品于环相关的最新资讯、资料,以及氟氰戊菊酯标准品于环相关的解决方案。
氟氰戊菊酯标准品于环相关的方案
气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。
聚合物特性粘度测定仪的性能特点及符合标准
聚合物特性粘度测定仪的性能特点及符合标准
氯氟氰菊酯中气相色谱分析检测方案(液相色谱仪)
摘 要:采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE - 30 /ChromsorbW - HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析。方法的标准偏差为0. 28% ,变异系数为0. 29% ,平均回收率为100. 37% ,线性相关系数为0. 9999。
用GCMS 同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物
"文章介绍采用Clarus 600GCMS同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物,结果:该方法完全符合美国FDA 有关快速消费品中筛查三聚氰胺及其类似物的方法要求,分析结果更加准确,能有效的监控奶制品受三聚氰胺及其类似物的污染情况。"
色谱检测方法新标准来啦 — 化妆品中八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)的测定
八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)是有机硅中常见的两个成分。作为有机硅行业的重要中间体,D4和D5广泛使用于化妆品和人体护理产品中,与大部分的醇和其他化妆品溶剂有很好的相容性。根据REACH的评判标准,D4是一种PBT及vPvB物质,D5是一种vPvB物质。PBT物质和vPvB物质具有持久性、高生物蓄积性及高毒性,它们均属于高关注物质。在使用某些含D4和D5的化妆品后用水冲洗,会提升对环境的风险。
新标准《GBT 39993-2021》实施,初探化妆品防腐剂检测用水“避坑”方法
2021年11月1日,新的化妆品防腐剂的检测标准正式实施,即《GB/T 39993-2021 化妆品中限用防腐剂二甲基噁唑烷、7-乙基双环噁唑烷和5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷的测定》。使用新鲜的超纯水用于化妆品防腐剂的检测,这样更有利于得到稳定的色谱峰图和良好的重现性数据。
使用符合水质标准的离子色谱仪柱后吸光光度法分析氰化物离子和氯化氰
依据关于水质标准的省令规定,按照厚生劳动大臣规定的方法(2003年7月22日厚生劳动省告示第261号[最终修订2020年3月25日厚生劳动省告示第95号]),修订了氰化物离子及氯化氰的检查方法,并于同年4月1日实施。修订了关于附表12中规定的离子色谱仪-柱后吸光光度法的标准溶液制备及标准曲线绘制的项目。过去,氰化物离子和氯化氰的标准溶液是分别制备的。在本次的修订中,允许使用将氰化物离子和氯化氰混合在一起的混合标准溶液进行分析的方法。本文中介绍依据修订内容,使用岛津氰分析系统,对过去的氰化物离子及氯化氰标准溶液以及新批准的混合标准溶液进行分析的案例。
原料乳与乳制品中三聚氰胺测定解决方案
据医学专家介绍,三聚氰胺原本是一种低毒性化工原料,动物实验结果表明,其在动物体内代谢很快且不会存留,主要影响泌尿系统。不法商人在某个环节添加入乳制品中,可以人为提高表观蛋白质的含量,从而达到以次充好,获取利益的目的。但由于婴幼儿每天食用奶粉量大,造成三聚氰胺的大量摄入从而引起婴幼儿的泌尿系统疾患,在患儿的尿液中甚至是肾脏细胞中都能检测出来,严重者甚至会发展为肾功能不全。月旭科技参照GB/T22388-2008检测标准,采用公司的Welchrom? P-SCX固相萃取柱(60mg/3 mL)和Ultimate? XB-C18(4.6 x 250mm, 5μm)液相色谱柱,建立了原料乳与乳制品中三聚氰胺的快速前处理方法和LC-UV检测方法,为广大客户提供最有力的技术支持。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的氟氰戊菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于氟氰戊菊酯等19种类农药残留检测方法。结果表明,氟氰戊菊酯等19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
液相色谱/串联质谱法(LC/MS/MS)分析宠物食品中三聚氰胺
三聚氰胺(Melamine)为白色或无色结晶,通常用于塑料制品中合成树脂的生产中,高温和酸性条件下能引起三聚氰胺转移到食品中。三嗪类农药环丙氨嗪(Cyromazine)在极端的 pH 条件下或者光降解的条件下也能生成三聚氰胺。近来,不法厂商将三聚氰胺违法添加到宠物食品中引起宠物死亡,引起广泛的关注。因此,如何快速准确的分析食品中的三聚氰胺成为食品企业,食品监管机构和广大民众密切关注的问题。本文建立了液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)用于宠物食品中三聚氰胺检测的方法,并将其与美国食品药品监督管理局(US FDA)公布的气相色谱质谱(GC/MS)和液相色谱(LC)方法进行了对比,结果发现 LC/MS/MS 的方法,前处理过程简单,是一种高灵敏度、高选择性的分析方法。
LabTech测定乳制品中三聚氰胺的检测方法
摘要: 依据国家标准GB/T 22388—2008,采用LabTech固相萃取提取装置、高效液相色谱系统对奶粉、牛奶中的三聚氰胺进行检测分析,固相萃取净化回收率达95%以上,液相系统快速检测奶制品中三聚氰胺含量,同时盲样检测准确度达99%以上,整套方案简单易行。
原料乳与乳制品中三聚氰胺样品前处理解决方案
原料乳与乳制品中三聚氰胺检测的重要性三聚氰胺又称密胺,是一种重要的氮杂环有机化工原料,主要用于制造三聚氰胺-甲醛树脂、粘合剂等。由于从元素组成的角度,三聚氰胺分子中氮元素含量高达66.7%,因此被某些不法商家添加到原料乳及乳制品中以提高蛋白含量。动物毒理学研究表明:三聚氰胺和尿酸结合形成结石,可诱发膀胱癌和泌尿道增生性疾病,对人类具有严重的潜在危害。原料乳与乳制品中基质成分复杂、干扰因素多、样品处理过程繁琐。本文采用全自动固相萃取仪对样品进行净化,有效地简化样品前处理过程。同时结合LC/MS/MS的多反应监测(MRM)采集方式,减少基质干扰对三聚氰胺的测定,同时也降低了检出限,为原料乳与乳制品中三聚氰胺残留检测提供了一种简单、快速、可靠的分析方法。
家具质量执行标准
家具质量执行标准主要包括以下几个方面:材料标准、外观质量标准、结构质量标准、使用功能标准和环保标准。材料标准规定了家具所使用的材料应符合一定的质量要求,如木材的选择应符合国家标准,没有虫眼、黑斑等质量问题。外观质量标准则规定了家具的表面应平整光滑,没有明显的划痕、油漆脱落等缺陷。结构质量标准要求家具的连接处紧固可靠,不应有松动、脱落等问题。使用功能标准则要求家具的各个功能模块应正常运转,如门的开合、抽屉的滑动等。环保标准则规定了家具的环保指标,要求家具的甲醛释放量、重金属含量等均应符合国家相关标准
氟氯氢菊脂农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成氟氯氢菊脂等化合物的定性定量分析。
气相色谱法测定蔬菜中甲氰菊酯残留量
本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030建立了蔬菜中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.01~1 μ g/mL浓度范围内,甲氰菊酯线性相关系数大于0.9999。取浓度为0.01 μ g/mL标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为1.15%。在加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度为0.02、0.1和0.5 mg/kg,甲氰菊酯在2种蔬菜样品中加标回收率分布在为90.5%~124.9%之间。实验结果表明:该方法前处理操作简单,结果准确,完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第二法要求。
原料乳与乳制品中三聚氰胺的测定
三聚氰胺---无味、白色单斜晶体,化工中常用于塑料及肥料生产,其含氮量高且成本低,人体大量摄入三聚氰胺会引发肾结石等多种泌尿系统疾病,严重将危害生命。动物奶源原乳及乳制品食物营养丰富在市场及人们的饮食中十分常见。乳品市场广泛,市场竞争激烈,常以蛋白质含量评价乳品质量,而最常用的蛋白质检测方法为凯氏定氮法---以氮含量来推算蛋白质含量。2008年“三鹿”牌奶粉厂家以次充好,将三聚氰胺添加到奶粉中利用其氮高含量来充当蛋白质,给30万家庭带来了不同的伤害和影响。尽管已过去10余年,提起三聚氰胺仍让人心惊胆颤。本方案参考GB/T 22388-2008 《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》中高效液相色谱法,以科学仪器为眼睛,探究乳品安全。
岛津:毛细柱气相色谱法测定氯氟氰菊酯杀虫剂残留
本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中氯氟氰菊酯等9种杀虫剂,方法快速、准确,灵敏度高,获得了良好的分析结果。
采用GC-MS3100测定乳制品中的三聚氰胺方法研究
应用GC-MS3100 分析测定奶粉中的三聚氰胺,参照国标GB/T 22388-2008 和地方标准DB13/T 1000-2008,采用SIM 离子扫描方式,外标法定量,对气-质联用分析条件进行了考察。该方法在乳制品中三聚氰胺的加标回收率在80-108%之间,相对标准偏差在5%以内,在0.05mg-50mg/l 之间保持良好的线性,相关系数在0.999 以上,最低检测限稳定在0.01mg/kg。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氟氰戊菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氟氰戊菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯多残留的检测产品配置单(二手分析仪器)
试料中残留的氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯,用氯化钠脱水,乙腈提取,正已烷除脂,C18柱净化,气相色谱测定,外标法定量。
GC-MS/MS法测定蔬菜和水果中甲氰菊酯残留量
本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX,结合程序升温进样技术(PTV),建立了蔬菜和水果中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.5~100 μ g/L浓度范围内,甲氰菊酯线性相关系数R为0.999。取浓度为0.5 μ g/L基质标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为5.16%。在加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度为0.005、0.02和0.5 mg/kg,4种蔬菜和水果样品中甲氰菊酯加标回收率分布在为76.7%~128.4%之间。实验结果表明:该方法样品前处理操作简单,灵敏度高,结果准确,完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第一法要求。
柴机油倾点的标准要求及操作步骤
一般柴油发动机的工作条件比汽油机的工作条件恶劣和苛刻,对柴油机油的质量的要求比汽油机油要高的多。首先,柴油发动机采用了复式润滑,即主要摩擦副采用压力法润滑,而个别零件如气缸壁则采用飞溅润滑。飞溅润滑过程中润滑油与空气密切接触,易被氧化。因此复式润滑方式要求使用流动性好,且抗氧化、稳定性好的润滑油。 根据GB11122-2006 柴机油的标准要求,柴机油的倾点的测试是按照标准GB/T3535这个标准来检测的,全自动倾点测定仪SH113C是严格按照GB/T3535这个标准来设计制作的,采用的触摸屏操作,自动倾斜,自动判定结果,自动打印。
新标准GB 12456-2021《食品安全国家标准 食品中总酸的测定》 新方法:电位滴定法
食品中的总酸是指食品中所有最终能释放出氢离子的数量,是一个定数,是指食品中所有酸性成分的总量。对食品中总酸含量进行测定,可以区分不同的产品属性,还可以对比食品的风味,确定食品的稳定性,避免腐败等。GB 12456-2021《食品安全国家标准 食品中总酸的测定》于2021年2月22日发布,于2021年8月22日实施。
解决方案|气相色谱法测定标准活性碳吸附管中四氢噻吩含量
本文详细介绍了使用GC-4100气相色谱仪测定标准活性碳吸附管中四氢噻吩含量的方法。该方法不仅具有良好的重复性,而且准确度高,为相关从业人员提供了实用的参考。
DB37/T 4378—2021环境空气 颗粒物的测定 便携式β射线法标准解析
DB37/T 4378—2021环境空气 颗粒物的测定 便携式β 射线法标准解析适用于环境空气中颗粒物(TSP、PM10、PM2.5)的测定,也适用于无组织排放中颗粒物的测定。
为啥我的标准品会用得不好?聚焦!实验室如何规范使用标准物质̷ ̷
?关于标准物质的选择,我们首先要对标准物质的概念有一个基本的了解。?根据 ISO Guide 30,给出的标准物质及有证标准物质的定义:其中有证标物并不是说它有一个证书,有证标物是指这个标物是更高一个级别,带有了不确定度和溯源性。
用于LA-ICP-MS分析的基质匹配标准品制备的通用方法——通过液态标准物质的喷雾进行标准加入
近年来,LA-ICP-MS已成为分析各种研究领域的固体样品的一种有吸引力的技术。然而,在材料科学中的应用常常受到适当的认证标准物质的有限可用性的限制,这是准确定量的先决条件。因此,通常使用与样品成分相匹配并包含所需浓度水平的所有感兴趣元素的内部制备的标准物质。然而,制备和表征这样的标准通常是费时费力的。本文提出了一种基于标准加入概念的制备基质匹配标准的新方法。在第一步中,使用液态标准物质和喷雾装置将感兴趣的分析物均匀沉积在样品表面上。在分析测试中,生成的薄层与下面的样品同时被剥离。
睿科仪器:全自动固相萃取-气相色谱/质谱联用测定 蔬菜水果中氟氰戊菊酯残留
本应用文章参考GB 23200.8-2016《食品安全国家标准粮谷中475种农药及相关化学品残留量测定气相色谱-质谱法》,采用C18及GCB/NH2 柱进行净化气相色谱/质谱联用技术检测,建立了复杂蔬菜水果样品基质中对多种农残方案高灵敏度的前处理和检测分析方法。蔬菜水果样品使用乙腈进行均质提取,经盐析、离心后,取上清液,经石墨化碳黑与氨基柱串接固相萃取净化,用甲苯+乙腈(1+3)洗脱农药以及相关化学品,洗脱后经过溶剂交换,供GC/MS检测,以环氧七氯为内标,采用内标法定量。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氯氟氰菊酯-1 残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氯氟氰菊酯等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氯氟氰菊酯等217种农残的含量。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氟氯氰菊酯-2 残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氟氯氰菊酯-2等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氟氯氰菊酯-2等217种农残的含量。
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