农产品中的涕灭威、涕灭亚砜、用的什么标准?在GB23200.8-2016和GB23200.113-2018,和GB/T20769-2008和NY/T761-2008都没有?
甲拌磷砜GB23200.8-2016,甲拌磷亚砜有国标或农业部的检测方法么,求标准号
在别处拿了一个混标,用气质测定的时候,出的峰较多,有几种农药不能确定:辛硫磷,涕灭威,涕灭威砜,涕灭威亚砜 不能确定他们的定量离子,定性离子,那位同仁有做过,给指点一下
GB2763中关于亚砜磷的限值要求,标准中指出残留物为亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷之和,以亚砜磷表示,不知道亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷这三者之间有什么关系,是可以相互转化,还是同分异构体?
机子是安捷伦1260,有柱后衍生,流动相使用pickering的OPA和NaOH,柱后衍生的温度条件是100℃,流速是0.3。方法是761.之前来问过梯度洗脱的设置,后来也咨询过工程师调试过梯度,都不行。无轮涕灭威亚砜或者涕灭威砜的单标还是两者的混标,都是同样的出峰时间。想请问一下这种情况是不是就是说明我手上的这两者标液其实是一样东西?这样分不开的峰型跟标液的配制有关系吗?我们是用买1000ug/ml的原液,稀释成10ug/ml的使用储备液,然后再稀释成0.1ug/ml的上机。下图是涕灭威亚砜和涕灭威砜混标:[img=涕灭威亚砜和涕灭威砜混标,767,288]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201451355883_1543_3355806_3.png!w767x288.jpg[/img]下图红圈圈出来的是涕灭威亚砜:[img=红圈是涕灭威亚砜,699,356]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201451444632_6002_3355806_3.png!w699x356.jpg[/img]下图红圈圈出来的是涕灭威砜:[img=红圈是涕灭威砜,784,373]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201451517169_9932_3355806_3.png!w784x373.jpg[/img]
今天用高效液相做涕灭威亚砜时遇到拖尾的现象。加大水的比率,拖尾处有个小峰,用标样做也有这样的小峰。考虑两种情况:第一:标样被污染第二:涕灭威亚砜被氧化为涕灭威亚砜……情况二排除 因为再用涕灭威砜标液来做 并不是后面出的小峰。所以在此请假各位做过涕灭威亚砜的同志们……你们做的时候是否出现过类似的拖尾现象。
涕灭威亚砜 用gb20769-2008 检测,他的离子对是什么?
涕灭威和涕灭威亚砜是同一种化学物质吗
农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜,按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系?比如检出甲拌磷0.050,甲拌磷亚砜0.004
甲拌磷亚砜哪有卖?要标液不要标品,标品需要配制,麻烦。
你们进液质的涕灭威亚砜,涕灭威砜3-羟基克百威标样从哪里买?什么规格型号,我们买的国标液是钠盐形式。好友回复:你到国家标准物质网查询, GSB和SB是农业部环境保护科研监测所制的,BW是国家计量院的,CDCT是德国Dr的,一般是固体的
急求氯化亚砜工业标准HG/T 3788-2013
今年农业部新增项目甲拌磷亚砜气相响应很低,有没有用液质做的呀?
用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗?上级下的任务是检测有机磷农药残留,其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,甲拌磷出峰很好,但这两种能出峰吗?标液还在购买中,希望做过的说说出峰情况。
配制甲拌磷亚砜1.0ug/mL,出现两个峰,前一个峰很小,而且与甲拌磷出峰时间重合,那么甲拌磷亚砜出几个峰,与甲拌磷重合的小峰也是甲拌磷亚砜的吗?
想问下各位大神,用30米的1701的色谱柱和单杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测甲拌磷亚砜和甲拌磷砜有什么升温程序可以把两个峰分开吗
FPD检测器,DB1701(30*0.25*0.25),以前做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,可以分离,两峰相差0.5min,买了新DB1701柱,老化后进样,砜与亚砜两峰完全重合,是标液标错了,还是新柱有问题,但其它20种农药出峰都正常,有人遇见过这种情况吗?
FPD检甲拌磷亚砜,用哪一款柱子比较好?-1的柱子效果不好!
甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜在气相出峰如何,三个峰会重合吗?检测条件如何,有图谱发上来,会有积分奖励。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]三重四级杆跑了甲拌磷和甲拌磷亚砜 为什么出峰时间是重叠的 甲拌磷和甲拌磷亚砜应该离的挺远啊 求帮助
甲拌磷亚砜在我们的GC上面没有响应,在GC/MS/MS上面的响应也不高,各位老师有什么好的建议?
机子是安捷伦1260,有柱后衍生,流动相使用pickering的OPA和NaOH,柱后衍生的温度条件是100℃,流速是0.3。上机检测混合标液的时候,涕灭威亚砜和涕灭威风的峰型分不开,重叠在一起,我试过单标是没有问题的。请教过别人怎么处理,她叫我通过梯度洗脱来处理,我不懂梯度洗脱是怎么操作的。麻烦各位老师帮帮忙,教教我
限量标准上说的是合计以甲拌磷、涕灭威……计,那么最后数据处理计算时该怎么计算,峰面积加和还是分子量换算?不是很理解,请各位大佬指点。还有根据标准上保留时间及相对离子丰度该如何判定样品是否检出,是否在仪器离群值那里设定后,离群就可以判断其未检出还是需要自己根据实际情况再做判断?
求甲拌磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测的定量离子和定性离子??
请教一下大家为什么我做甲拌磷亚砜,走出来却是甲拌磷和甲拌磷砜?
甲拌磷亚砜回收率如何?是不是有基质效应,回收率在140%左右。
特丁硫磷和特丁硫磷亚砜的离子对是多少?有谁做过,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件是什么?
用761方法液相柱后衍生法做涕灭为亚砜、涕灭威砜和三羟基克百威都没有出峰,不知道在前处理的过程中应该注意什么才能出峰?求高手赐教!我们要计量认证考核,急!
用气质走了一下甲拌磷砜和亚砜,发现两个的质谱图基本一样,出峰时间也差不多重叠,那么混标怎么做呢。我是做农残的,如果不能分开,怎么确定目标物,哪位大神有好办法或者能分开的仪器参数,升温程序。
有网友问:我这边甲拌磷亚砜在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上不出峰,但是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上离子对都能找到。甲拌磷砜在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上都可以。请问你那边做甲拌磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]出峰情况如何?谢谢。