睾酮睾丸素用于细胞培

主要用途及功能：无酶、无污染条件下,全自动、快速柔和、省时、标准化、便捷、的从新鲜或者冰冻的组织（淋巴、脾脏，肝脏，肺，肾，肿瘤，结肠、睾丸、卵巢、脑神经组织、骨头、FFPE等）中获得单细胞悬液，也可将组织块制备成匀浆（如蛋白提取，核酸提取）。该产品的优势：1、处理温和：一次性分离管,独特的转子、定子及鳍状磨齿结构设计，间距100μm，减少了对样本损伤，提高了细胞活性，获得了更高的细胞产量。2、多功能性：可获得高活性单细胞悬液和具有亚细胞物质的组织匀浆。用于细胞分选，分析或者培养。也可以用于分离亚细胞物质（如蛋白，核酸等）。3、过程无菌化：能保证在无菌条件下，在封闭系统中安全地处理样品。4、全自动化标准化：自动标准化编写存储程序，支持自定义设置时间，速度等参数，标准化流程操作，减少人为操作误差，使结果有高度可重复性。5、处理样本量大：一次可以运行4个不同组织和样本。6、处理样本种类范围广：能够处理除骨和软骨之外大部分的组织和样本，如FFPE等特殊样本亦可处理。7、快速：2-3分钟即可完成单细胞悬液制备。????8、样本容量灵活：标本大小10-300mg。9、单细胞质量高：细胞得率65%-90%，细胞活性90%以上。

美国著名BTX是专业的细胞融合、多功能细胞电穿孔仪 的生产厂家。自从1983年起，苛求的科研工作者就已经把BTX多功能细胞电穿孔仪作为电融合、电穿孔等应用领域的首选仪器。ECM多功能细胞电穿孔仪在转基因的应用领域中得以广泛的应用，其无以伦比的高性能得到了全球同行的厚爱。BTX的多功能细胞电穿孔仪系列产品适用于动植物、细菌、酵母、哺乳动物、人类细胞（包括活体细胞）的转基因等操作，BTX还在网站建立了技术数据库，提供超过5000份的参考目录和600多份的protocols供科研工作者免费查阅。多功能细胞电穿孔仪应用举例&bull 动物细胞转染（系统：ECM630/830）对真核细胞的转染可以通过多种方法获得，例如磷酸钙沉淀、脂质体转染、病毒方法以及电穿孔。电穿孔已经被正式对传统的转染方法不灵的细胞有很好的效果，因此被选为最佳的分子传递系统。电穿孔的好处有可重复性、更高的效率、大量样本处理、无毒性以及容易使用（不需要孵育时间）。Lofin等人（1999）对NIH/3T3细胞进行电穿孔使mRNA进入，以研究细胞周期及细胞分化过程中mRNA对基因表达调节、控制。Bodwell等人（1999）在对COS-7细胞进行电穿孔是使用较长的脉冲时间后获得了较高水平的表达。Warner等人（1997）使用电穿孔方法成功转化了淋巴细胞。Incyte Genomics公司成功使用BTX电穿孔仪转染了ES细胞进行转基因小鼠的生产。BTX ECM399\630\830型仪器、电穿孔杯以及多种特用的电极都用于动物细胞转染用途。&bull 蛋白质电整合/电插入 （系统：ECM630/830）将蛋白质导入细胞以及将蛋白质插入至细胞膜中也可以通过电穿孔来实现。不光肽段，而且包括抗体的多种蛋白，也可以进行导入。Ushio-Fukai等人（1998）对电穿孔插入哺乳动物细胞中的外源蛋白进行了定量。对于这些用途可以使用多种BTX电极。&bull 植物细胞转化（系统：ECM630/830）对植物原生质（玉米、烟草等）及完整植物的电穿孔可以用于产生对农业/园艺有用的转基因作物。植物细胞转化的一个主要目的是对植物细胞进行稳定转化以产生具有优良品质及产量增加的作物。Lin等人（1997）优化了多种植物上用于GUS表达的电穿孔条件，结果显示完整植物细胞以及原生质都可以进行有效转化。Diaz等人（1994）针对小麦及燕麦的叶和根的原生质进行了相似的优化试验，证明了电穿孔对于植物工作的有效性。这些作者也比较了电穿孔与PEG的差别，结果发现电穿孔更有效、更有重复性、更经济。BTX是世界上体内转染用特殊电极的领先者。对于这些用途可以使用多种BTX电极，例如2针阵列、游标尺电极、以及Tweezertrodes。&bull 贴壁细胞的转染----ACT （系统：ECM630/830）除了对盛在普通样品杯的悬浮细胞进行电穿孔外，还可以对多种培养板上的贴壁细胞进行原位电穿孔。这样可以避免用胰酶消化细胞，有助于保持细胞的活性及细胞数目。Lewis等人（1999）使用培养皿电极将基因转染入人类及静脉内皮细胞。Paptis等人（1998）通过对长在导电载玻片的NIH/3T3细胞进行原位电穿孔研究信号转导。Teruel等人（1999）也对位于载玻片上的海马神经细胞转入DNA、RNA以及多种大分子。BTX为贴壁细胞的转染（ACT）提供了PP35-2、366、747、840及Epizap电极系统。请关注不久后为这些用途开发的新产品&bull 高通量筛检----HTS （系统：ECM630/830）高通量筛检及cDNA文库的建立，需要一次处理多个样本的能力。使用传统样品杯花费很大而且有时间限制。然而，96孔板里使用的电极对于这些类型的应用肯定有用。Hoffma-Tsay等人（1994）使用96孔共轴电极在植物融合实验中检测8种化学物质。Peterfy等人（1995）比较了多种类型的多孔电极，将DNA传递入COS-7细胞。Marrero等人（1997）使用多孔电极将抗体电导入血管平滑肌细胞，以诱导细胞增值。BTX目前提供747和840用于这样的用途，并且不断开发新的产品。体内基因导入（IVGD）（系统：ECM830）在体内基因转移的非病毒技术中，直接将质粒DNA注射进入肌肉内是简单、廉价及安全的。Aihara及Miyazaki（1998）第一次指出通过在肌肉内将DNA注射与电穿孔相结合，可以将表达增强100倍。Mir等人（1999）使用多种类型的电极将基因传递进入多种种属的骨骼肌（大鼠、小鼠、兔、猴）。他们的结果显示通过使用电穿孔以及DNA注射：（1）基因转移的效率大大增加了，只是表达增强2-4倍；（2）不同实验之间的差别缩小了，而这正是单独DNA注射的主要缺点；（3）表达持续时间很长（数月），这对于长期临床应用非常重要；（4）不同种属的不同的肌肉都有阳性的反应，说明广泛的可用性；（5）基因表达非常特异仅在局部，而周围组织则没有影响到。这种技术成功用于其他组织，例如肝、睾丸、以及皮肤。最近Vicat等人（1999）通过体内电穿孔仪将基因传递如小鼠脑组织。与被称为有力的脑组织基因转移的非病毒载体的pCMV-luc与PolyEthylenlmine联合的方法相比，电穿孔的效率要高50倍。Nishi等人证明使用电穿孔可以获得有效的神经胶质瘤基因转移。Nishi还显示对实体瘤进行电基因治疗后肿瘤生长阻滞了50-90%。Dean等人将基因电导入完整的肠系膜动脉获得了成功。电穿孔已经被证实确实是进行体基因/药物转移方面一项有前途的技术，有许多新奇的用途。BTX公司特制的2针阵列电极、Genetrodes、卡钳电极、Tweezertrodes提供将基因侵入性以及侵入性转移入组织的方法。卵内基因转移（IOGD） （系统：ECM830）Muramatsu等人（1997）比较了3种转染方法用于将外源基因转入早期鸡胚进行表达。他发现与脂质体转染及基因枪相比，电穿孔是最有效的方法。Takeuchi等人（1999）使用电穿孔技术将早期鸡胚转染了tbx5及tbx4基因，以确定肢芽的翅/腿标志。对于这种用途已经开发出特用的电极。Genetrodes、L形状针电极，被用于测定鸡胚及靶向组织的特定区域。许多研究人员已经转染了眼、心或者肢体组织，方便了发育生物学方法的进一步研究。刚上市的足控开关具有遥控功能，是ECM830可以在不需要手操作的情况下进行激活，这对于卵内、体内以及体外胚胎用途非常重要。体外胚胎基因转移（IVEGD）（系统：ECM830）Tasaki等人（1999）讨论了使用电穿孔在体外小鼠胚胎方面的运用。小鼠胚胎有柱状的结构而且有比家禽更多胚胎培养基操作需求。有可能对胚胎进行电穿孔用于异位表达研究。在小鼠中后脑部的基因表达已经被观察。这个技术也用在交配后9.5天小鼠胚胎，以研究Hu基因在神经分化中的功能。BTX为这些目的提供一种全新的电极：Genepaddles。&bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 （系统：ECM2001/830）核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。

微重力-三维细胞培养系统（微重力、超重力）微重力提供了一个特殊的环境，细胞在没有沉淀和对流的情况下生长。 一些研究表明，细胞在微重力条件下培养后形成3D聚集体。 3D多细胞球体或组织代表生物医学研究和药物开发所需的更生理学相关的体内情况。Gravite 微重力三维细胞培养系统是用于模拟的微重力和超重力的多方向重力装置。 通过控制两个轴的旋转，3D恒温器最小化设备中心的累积重力矢量，并且 随着时间的推移平均 产生10 -3 g。 Gravite 还可以通过离心力从一个轴旋转创建的2-3g的超重力环境。 Gravite是一种理想的工具，可为模拟微重力环境提供实时重力监测，用于生物学研究。特征：微重力 Gravite微重力三维细胞培养系统是一种多向G力发生器，可同时控制两轴的旋转。 这一独特的功能允许取消设备中心的累积重力矢量，以创建 与ISS（国际空间站）相同的 10 -3 g 微重力环境。HypergravityGravite 还可以旋转一个轴，创造 2-3g 的超重力环境。实时重力监测 Gravite可使用加速度传感器监测实时重力。细胞培养环境 Gravite可以在CO 2 培养箱中 设置， 温度为37°C，湿度为95％。微重力三维细胞培养系统应用微重力模拟装置具有广泛的应用，并帮助科学家测试他们以前非常昂贵或难以做到的假设。 以下列表仅是它们的一些示例。 Gravite模拟的微重力和超重力环境为几乎所有的生物和化学研究开辟了一条新的途径。细胞培养癌症研究细胞疗法干细胞研究药物发现组织工程天体生物学蛋白质结构分析胚胎实施例子实施例1 *： 模拟微重力对胚胎干细胞培养的影响图1.培养的小鼠ES细胞在第3天和第7天的形态学变化。所有细胞变成椭圆形细胞形状并变平，即1G组（a，b）中分化的ES细胞的表型。 CL组细胞显示细胞球形成（c，d）。图2.第7天组1G（a）和组CL（b）的ALP染色.CL组的细胞球对ALP呈阳性。 CL组细胞表达未分化细胞标志物（c）。* Kawahara Y，Manabe T，Matsumoto M，Kajiume T，Matsumoto M，et al。 （2009）模拟微重力中无LIF胚胎干细胞培养。 PLOS ONE 4（7）：e6343。实施例2 * ：用Gravite在10-3g下抑制成肌细胞分化。

不同于市面上大多数适用于细菌培养的摇床，上海山富提供大振幅可调低速摇床可适合于细胞培养。更有双层摇床以及96孔板摇床选择。我司也可以根据用户实际需求，培养箱尺寸进行个性化定制服务。 上海山富为用户提供了另一套细胞培养解决方案，专用于细胞培养摇床CellNest Shaker。这款产品可根据用户的需求定制振幅以及转速和托盘，为用户提供完全个性化定制提供符合具体实验条件的细胞培养摇床。产品内部采用四偏心轮支持，无需考虑培养瓶放置不均的问题。运行平稳，噪音低。 目前提供夹具包括：4个1L三角瓶，6个500ml三角瓶，9个250ml三角瓶，20个125ml三角瓶，25个50ml三角瓶；万能夹具；6孔板，24孔板，96孔板。 我司目前提供分体式控制，电机外置，不受高温高湿度环境影响，使用寿命更长。连接的电线对培养箱温度控制基本没有影响。 我司最新推出的双层细胞摇床，可以最大程度的节省实验室空间，方便适用不同规格的瓶子，经济实用。 我司摇床的标准尺寸可以完美配合市面上大多数250LCO2培养箱以及150L生化箱使用。用户也可以提供给我们具体培养箱尺寸以定制合适的培养摇床。 详细参数 型号CellNest Shaker 具体说明振荡频率20-350rpm振幅小于25速度可达350，振幅大于25，最大速度300rpm振荡频率精度1rpm 托盘振幅10-50mm 可调出厂前可任意设定，出厂后不可调托盘尺寸370*300mm 振幅越小，该尺寸可做的越大，可根据需要配合培养箱尺寸定制。最大容量370*300mm情况下 1L 4只；500ML 6只；250ML 9只；125ML 20只；50ML 25只。 紧密按排可增加20%数量；万能弹簧夹具可订做。定时范围0-9999小时 基座尺寸430*360*基高200托盘尺寸不大于基座，最大可做成390*320mm重量12.5kg 不含夹具分体式控制盒尺寸255*200*100 mm分体式控制型号专有分体式控制盒重量3kg分体式控制型号专有

仪器简介： WIKIPIDIA细胞为干细胞的原始细胞,能够在很多多细胞生物体内发现,并且他具有通过分化更新自己.并且能分化为很广泛的各种特殊类型细胞. 一般来说干细胞可以无限制的分裂和复制自己,在适当的条件和信号下可以组织功能分化. 干细胞分化为各种细胞是通过胚胎干细胞的囊胚,成年人干细胞在成年人的组织里,脐带血干细胞在脐带血内.基于分化潜能我们可把他们分为: Totipotent, Pluripotent, and Multipotent. 胚胎干细胞是全能的.他们给我们下游带来三个胚层:内胚层,中胚层,外胚层.另一方面,成人未分化的干细胞可发现于全身,他们分为多能型和全能型.可以在骨髓和脐带血中分离用于细胞治疗. 但是,准确知道他们的功能还是要克服众多的因素.主要的困难之一就是对他的研究和利用,必须培养大量的干细胞和保证他们的活力. 干细胞培养环境非常的重要,主要因素包括:培养基,生长因子,细胞因子,生物反应器.当我们培养干细胞用于干细胞治疗,在培养过程中模仿体内条件对于增加字报活力和应变能力是很重要的. 虽然我们培养的同是干细胞,可他们还是有悬浮培养和贴壁培养.此外培养模式和生物反应器也应根据客户的研究需求做相应的调整.因此百特伦的策略是不仅提供生物反应器,控制器,软件,和不同客户根据不同需求的培养容器.而且提供基本的支持为他们提供有效的干细胞研究. 这种反应器可以培养各种细胞用于细胞治疗,在体外的各种干细胞如:成人干细胞与胚胎干细胞,分化的胰岛细胞,软骨细胞,肌细胞,神经和神经质细胞,免疫细胞中的树突状细胞,淋巴细胞,巨噬细胞,和肿瘤细胞.同时他也可以用于细胞构建和分化.例如: 在所需要的安全环境下进行培养基的选择,细胞播种,细胞增殖. 另外,可以给反应器安装显微镜观察生物活细胞的图像,同时蠕动泵均在安全箱内,可以给罐体输送培养基,维生素,生长因子,细胞因子,营养素及其他各种必须的添加剂和控制,供气设备可以提供多种微环境必须的多种气体如:氧气,二氧化碳,氮气等. 另外他还配有四个蠕动泵在设备的左边,是用于接配合罐体内PH,DO,TEMP,FOAM的电极的检测.通过他科学家就可以做微生物发酵和动物细胞的发酵,在生物反应器外的箱体内. 活细胞成像系统被安装在安全箱内,这样就便于观察活细胞的图像,同时不会造成污染.他可以提供三种类型的图像,如光学图像,共焦图像,全息图像.用户可以根据价格和自己的要求来配制.如果用户需要还可以将图像传到电脑,用分析软件来进行细胞的计数和特殊计数.此外他还提供适时活细胞图像,及时跟踪活细胞的数量和其他方面的变化.从而达到控制细胞培养的目的.技术参数： 胚胎干细胞培养基和常规动物细胞培养一样,要加入适量FBS(或者无血清)一些抗生素到基础培养基中(如:DMEM,IMDM,MEMa和RPMI1640)例如:造血干细胞培养.白细胞介素-3,白细胞介素-6,干细胞因子,血小板生成素,FL3,EPO,GM-CSF可被单独使用或混合使用完全依据于培养类型不同分化水平.因此研究者可以通过我们的混合罐来完成培养基的优化.因此达到细胞培养和分化研究的目的. 混合培养基可以先在一个独立的生物安全室中大的混合容器中完成,这样就可以在里面的生物安全室.给小体积的罐子添加不同数量的培养基中小体积的混合罐体被安置在相同温度的细胞培养盒内. 在二级混合罐中研究者可以通过蠕动泵做连续或定期的添加少量的细胞因子,生长因子,和营养给培养盒,以达到培养和分化研究的目的.由于初级混合罐比较大,而且蠕动泵连接次级混合罐,添加数量可以调节,所以一些研究者宁愿在次级培养盒中混合培养基而非分开俩次.百特伦的反应器就可以做到这一点.而且还不会有污染发生.这样可以减少时间和成本而提供最优化的不受污染的培养基.另外他对培养基进行优化不仅只用一个培养盒而且还可采用多个细胞培养盒,提供多种类型的培养基. 干细胞培养最基本的条件是要考虑到是贴壁培养还是悬浮培养.初始接种密度.和另外一些常规细胞培养必须的要素如:培养基,营养素,PH一般7.4,温度37度,融氧,二氧化碳或氧气压力,抗生素,生长因子,荷尔蒙.另外,对于干细胞分化保证一致性非常的重要.通常有培养基的影响和细胞与细胞间的影响.物理刺激对于最终分化和适应性也是非常重要的.尽量作到最优化以适应移植. 考虑到目前规模培养干细胞一般小于10ML,这对于现有的生物反应器是做不到的.但是我们百特伦的生物反应器不仅可以适合做10ML的培养,而且可以做小于1ML规模的培养.其他的各种培养方法也可以完全被百特伦适应.即使是非常小的规模培养,百特伦的ALL-IN-ONE电极通过ISFET都可检测TEMP,PH ,DO,而且可以作到适时检测,所以他完全可以检测到必须的每个参数. 这种生物反应器可以培养绝大多数细胞在适宜的条件下用于细胞治疗, 例如:大多数成人干细胞,胚胎干细胞,分化的细胞,免疫细胞和肿瘤细胞. 同时他还可以用于培养基的配制,细胞接种,细胞增殖,细胞分化,细胞构建等在生物安全柜内. 在安全柜内还可以配备显微镜用于细胞观察.也可加入蠕动泵,以用于注入培养基,维生素,生长因子,细胞因子,营养素和其他必须物质.来进行大规模培养和细胞构建.同时配备的供气系统可满足微环境内气体如:氧气,二氧化碳,氮气等的需求. 所有的配制都一样,只是TOTICELL配备了一个外围培养基混合装置.没有电极和蠕动泵.然而,小的混合罐也可以被放入到生物安全柜内.混合仓内不仅可以配备极谱型DO电极和凝胶型PH电极,而且可以放入ISFET微型传感电极. 另外,多个小生物反应器还可以被安装在生物安全柜内,通过磁力或摇摆来搅拌.同时可以最多接32个传感器检测PH,DO,TEMP来控制生物反应器.可以连接16个变速泵和24个定速泵.而且一个气体混合个连接24个分支.都能提供氧气,二氧化碳,氮气和空气.生物安全柜还可以作为二氧化碳培养箱.常规的用培养皿培养细胞我们同样可以用ISFET传感器检测PH,DO,和温度. 在细胞治疗方面MultiCell生物反应器可以进行细胞构建,分化例如:培养基的配制,细胞接种,细胞增殖,总之可以给各种细胞提供最适合的环境生长. 特别是,在组织工程方面我们的生物反应器可以提升人造血管的的生成.另外百特伦的生物反应器的设计可以完全按照客户的要求来量身定做.目的就是为了给客户以最佳的状态去研究干细胞治疗.基本上TotiCell and PluriCell生物反应器具有相同的主要功能.,有生物安全柜,及相关配件.这个设计完美的循环结构准确的显示了细胞动力学过程.这归功于我们长期不懈的努力.在循环设计里我们可以提供象心跳一样的脉冲形成物理刺激.从而更有利于干细胞的培养.此外除了这种模式还可以添加其他的生物刺激象超声和物理应激等. 多细胞盒在生物安全柜中培养时有俩个概念,一个是完全独立的系统,在每个细胞培养盒建立独立的细胞培养环境,用蠕动泵将培养基注入培养盒.第二种方法是并行系统注入相同数量的培养基到每个培养盒,没有同步蠕动泵. 气体混合机连用结构复杂,费用高.我们可以根据客户需求给每个细胞培养盒单独提供混合气体. 我们可以帮助研究者得到更好质量的产品和高效的生产力.所以百特伦可以提供研究者定制的细胞培养系统. 如有什么问题，请您及时的联系我们， 党先生 Email： 主要特点： 培养罐我们可以提供悬浮和贴壁俩种,可根据客户的特殊需求来设计不同的罐体来适应各种细胞培养.我们的口号是向客户提供个性化的设计,以达到最优化的培养.也有研究者通过设置一个透气膜来使安全培养盒中的氧气和二氧化碳进入罐体.因此,生物安全盒内有能力提供氧气和二氧化碳,并保持一个适当的水平. 细胞培养罐和培养箱均带有独立的温度控制装置,可进行精确的温度控制.同时生物安全室内也可精确控制,协助细胞培养罐和细胞培养箱内的温度控制.从而提供最好的环境下维持精确的温度控制.由于在安全箱内有四种气体可提供,氧气,二氧化碳,氮气,空气.可以直接设置注入气体的数量例如:0.01~21%氧气或0~10%二氧化碳.可以让他们间隔开来单独注入,也可以将他们混合后注入. 小的先进的安全盒完全可以防止污染.从外面可以根据用户调整不同洁净度,从100级~10万级的无菌工作区.同时我们也作好有各种过滤和空气流通.为了优化培养的细胞用于干细胞治疗和细胞治疗,我们设计了适合多种类型细胞培养盒.细胞培养盒主要为贴壁细胞设计,而悬浮细胞主要还是用玻璃容器. 我们为客户提供最佳类型的细胞培养卡匡,适合各种细胞的培养,如细胞培养容积方面,细胞因子和营养,膜型及结构布局,另外细胞种类,最佳的供气设计等. 虽然为同一细胞,但设计还是依据于不同研究目的.是普通培养还是分化培养.例如: 即使是同一细胞可能还要分悬浮培养和贴壁培养.由于有多种类型为承载结构材料或支架,培养的结果也可以不同.此外由于给细胞的刺激不同结果也会不同.因此反应器的设计应该适合每个人的研究. 但是一直没有反应器能满足各种条件的科研需求,因此细胞治疗研究一直停滞不前.通过各种生物反应器的比较研究可以产生重大的成果在学术和商业界.我们的发展策略是我们提供的发酵罐完全按照研究者的要求设计.

技术参数型号CHSQ-50-IIICHSQ-80-IIICHSQ-100-IIICHSQ-160-IIICHSQ-200-III显示屏5.0寸触摸屏公称容积（L）5080100160200温度控制范围（℃）Rt+3-60℃温度波动度（℃）±0.2(@37)温度均匀性（℃）±0.5(@37)C02浓度控制范围（VOL%）0-20C02浓度控制误差（%）±0.102浓度控制范围（VOL%）1-9502浓度控制误差（%）±0.3功率350400450550650工作室尺寸（mm）长*宽*高）340*340*450400*400*500410*410*600500*500*650500*530*750外形尺寸（mm）长*宽*高）430*460*650540*520*790550*530*890640*620*940640*650*1040定时范围（h）/隔板数0-999或连续/2块CO2控制方式IR红外传感器O2控制方式/灭菌方式电化学传感器/紫外灭菌相对湿度≥95%（RH%）,该参数显示不控制 三气培养箱运输和使用要求：　　如果培养箱长时间不用，关闭前必须清除工作室内水分，打开玻璃门通风24小时后再关闭。　　清洁二氧化碳培养箱工作室时，不要碰撞传感器和搅拌电机风轮等部件。　　拆装工作室内支架护罩，必须使用随机扳手，不得过度用力。　　搬运培养箱前必须排除箱体内的水。排水时，将橡胶管紧套在出水孔上，使管口低于仪器，轻轻吸一口，放下水管，水即虹吸流出。　　搬运培养箱前应拿出工作室内的搁板和加湿盘，防止碰撞损坏玻璃门。　　搬运培养箱时不能倒置，同时一定不要抬箱门，以免门变形。　　三气培养箱的箱体结构分三个部分，顶部是控制系统、中间是工作腔、下面是存放压缩机的。　　1、控制系统部分：顶部为电器控制，就像人的大脑一样，具有指挥作用，在整个箱子内起主导作用，处于核心地位，其特点是具有因停电，死机状态数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能。重庆医科大学(ChongQing Medical University)，简称重医，是中西部高校基础能力建设工程和卓越医生教育培养计划重点建设高校之一。2013年国家将重庆医科大学定为"教育部、卫计委、重庆市' 两部一市共建高校，进入未来的医学教育"国家队"，2012年获教育部批准成为中国政府奖学金院校，2013年又被教育部授予来华留学示范基地暨来华留学"211"院校，成为全国建设100所来华留学示范基地中首批建设的38所院校之一，是国家重点支持建设的西部地区十四所大学之一。今年7月底，重庆医科大学周老师咨询三气培养箱，跟周老师就设备技术问题沟通很多，解决了客户的疑虑，发了我们设备参数，周老师很满意我们设备，中午聊完，下午周老师就让我们做了订货合同，目前设备已经交付于客户手中,并且客户反馈使用效果很好，感谢重庆医科大学周老师对我们公司的信任与支持！川宏实验仪器有限公司的三气培养箱通过模拟微生物、组织、细胞等生长环境，提供稳定的温湿度、二氧化碳浓度和氧气浓度，广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的繁殖和培养。三气培养箱常用于微生物培养，细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种特理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精（IVF）、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。三气培养箱的耗气量到底有多少呢？平常，仪器的介绍，很少涉及到这个问题，有的会主动给您介绍，有的，您不问，不会给您提及这个问题，今天，我们来聊一聊。市面上的三气培养箱容积，综合起来，型号大致30L、50L、 100L、200L、80L、160L、240L、（应该来讲，不说涵盖了全部，９０％的还是涵盖了）。所谓的耗气，通常主要是指：低氧实验下，降氧过程中 + 维持低氧环境下，N2的消耗；CO2的消耗相对于氮气和氧气，就可以忽略了，50升培养箱一般一罐CO2至少能用3个月。所采用的钢瓶，不到一人高，基本容积为40L，气体如果是满罐气体，大约12～13MPa，折合来，就是4800L～5200L。例如：50L仪器，低氧实验，加入50升N2，搅拌均匀后排出50L气体，此时箱内O2含量约为10.4%；再加入50升N2，搅拌均匀后排出50L气体，此时箱内O2含量约为5.2%；再加入50升N2，搅拌均匀后排出50L气体，此时箱内O2含量约为2.6%；再加入50升N2，搅拌均匀后排出50L气体，此时箱内O2含量约为1.3%，所以从空气浓度降氧，大致5%氧气浓度时需2倍箱体容积N2，1%氧气浓度时需4倍箱体容积N2。耗气是克服箱体的正常泄露，维持低氧环境所需消耗的氮气，一般1天需要的氮气量为进气量的两倍。耗气量的消耗，还与仪器的气密性、钢瓶的气密性、减压阀的气密性有关。我们按1天开关两次门计算，降氧，N2耗气量大致消耗量如下：1天耗气量 ＝ 一次进气量×2＋维持气量三气培养箱的耗气量到底有多少呢？平常，仪器的介绍，很少涉及到这个问题，有的会主动给您介绍，有的，您不问，不会给您提及这个问题，今天，我们来聊一聊。市面上的三气培养箱容积，综合起来，型号大致30L、50L、 100L、200L、80L、160L、240L、（应该来讲，不说涵盖了全部，９０％的还是涵盖了）。所谓的耗气，通常主要是指：低氧实验下，降氧过程中 + 维持低氧环境下，N2的消耗；CO2的消耗相对于氮气和氧气，就可以忽略了，50升培养箱一般一罐CO2至少能用3个月。所采用的钢瓶，不到一人高，基本容积为40L，气体如果是满罐气体，大约12～13MPa，折合来，就是4800L～5200L。

G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点：★ 一次性加入培养基，培养10天，细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养，普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合，以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强★ 封闭系统，满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图： 系统组成：1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息： 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注：最终获得的细胞数量与培养面积相关，培养面积相同的培养瓶，最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效：※ 免疫细胞培养（抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产）※ 单克隆抗体和重组抗体生产（杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输（多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐： 应用文献参考：一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞）的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究） 作者：Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位：1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要：CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而，在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节，造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生，我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时，任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞，但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果，但这仍然不足以达到完全缓解（CR）。为了了解肿瘤逃逸的机制，我们研究了T细胞杀伤的动力学，发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在，还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达，和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法：T细胞的病毒转导：将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶，直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果： 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果：由于肿瘤存在异质性，针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞，拥有更强的抗肿瘤活性摘要：An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞，初给细胞数25E+6，一次性加入1L培养基，每周加入3次IL2，最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者：Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位：1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要：背景：用于表达特异性T细胞受体（TCR）的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统，使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里，我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法：对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期（7天）和一个快速扩增期（14天）。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果：该过程使活的有核细胞增加了2000倍，并且转导效率高（64%-92%）。在培养结束时，功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力，并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块，包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论：使用模块化系统和半自动设备，可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用，并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段（左）概述了培养物的转导阶段，并延续至第7天。在培养阶段结束时，细胞可以冷冻保存，或者进入第二阶段（培养物的快速扩增阶段）。在这一阶段，TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合，并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞）的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者：Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要：使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此，我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞，接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞，在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中，生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增，细胞可扩增成8-10×109，先将的TIL接种烧瓶中，为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞，我们用接种6只G-Rex100（5x106细胞/瓶），扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞，快速扩增大约需要9-10升培养基，大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介：TIL的初始培养：将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm)，加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶），同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟，再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟，然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在，可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑，可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基，加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱，第2-3天换半液，培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论：总体来说，与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比，用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增，需要的耗材更少，需要的培养基更少，需要的培养箱空间更少，需要的操作更少。使用G-REX培养瓶，将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞）的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用） 作者：Juan F.Vera,et. al.单位：Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要：用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的大量制备，由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻，有时只能在2cm2的孔中实现培养，但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵，并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件，我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平，这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多，并且需要频繁的更换培养基，从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此，本研究评估了一种新型的适气型培养装置（G-REX)，该装置通过底部的硅胶膜通透空气，使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果： 实验结论：G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增，最终可以增加高达20倍的产量，但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是，在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多，而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量，降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK（自然杀伤细胞）的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者：Natalia Lapteva1,et al.单位：1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要：背景及目的：纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法：我们成功的将之前发表的，使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法，用新型的透气型静止培养瓶（G-REX）进行了改进。 结果：使用这一新的系统，我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始，在8-10天时间内，制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比，扩增NK细胞的倍数更高，培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下，K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达，这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论：我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法，符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点：※ 同样培养时间，细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基，培养过程中无需换液，无需再续培养基※ 操作少，减少污染的风险※ 静置培养，在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心（1000ml vs.8000ml），操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

仪器简介： 专门的SOFTSTART设计控制在开机和关机时的搅拌速度，开机时缓慢加速，关机时缓慢减速，以防止突然的开机和关机引起的液体紊乱而破坏细胞。 间隙搅拌功能，可以设置开关机循环，开机时间可以设置6秒到5分钟，关机时间可以设置2分钟到2小时，在一定条件下自动循环以促进细胞的生长，也可以连续开机，最高转速80rpm。 根据Einstein和J.J. Thomson的流体力学研究成果，设计制造了其特有的培养瓶，细胞或微载体在柔和的搅拌中，由中间上升，沿瓶壁下降，呈螺旋型运动。这种流动方式使搅拌均匀而柔和，不像其他搅拌方式会产生突流而破坏细胞。技术参数： 速度 速度范围：0 - 80rpm 速度设定精度： ± 3rpm 软启动速度控制 ：20秒加速 20秒减速 间歇搅拌 可变开机时间： 6秒 - 5分钟 可变停机时间： 2分钟- 2小时 限制运行条件： 40° C和95%相对湿度 (无冷凝) 电源 双电压： 230/110V 50/60Hz 标称动力消耗： 2W 保险丝额定功率 ：100mA 搅拌器型号 MCS-101L &bull 可装一个大培养瓶 3升或5升 &bull 结实耐用，重量轻 MCS-102L &bull 可装两个1升的培养瓶 &bull 体积小，重量轻，结构紧凑，节省空间 MCS-104S &bull MCS-101L的紧凑型 &bull 可装4个500ml 培养瓶 &bull 体积小，重量轻，结构紧凑，节省空间 MCS-104L &bull 可装4个1升的培养瓶 &bull 结实耐用，重量轻 MCS-104XL &bull 可装4个5升的培养瓶 &bull 设计用于大规格生产时 &bull 结实耐用，重量轻主要特点： 独特的搅拌作用 本培养瓶有独特的底座设计， 与球形头搅拌器一起使用，可保证细胞以尽可能低的速度提升到悬浮液中。 这种柔和的搅拌作用可提高细胞收率。 搅拌器产生的热量可以忽略不计，所以从磁性搅拌器到培养瓶的热量转移几乎没有，使该装置很适合用于培养箱和冷藏室。 搅拌装置使用Pyrex® 硼硅酸盐玻璃培养瓶和搅拌器搅拌杆。搅拌杆经过硅化，可以减少细胞粘附到并在表面生成的可能性。工作容积包括125ml, 250ml, 500ml, 1升, 3升 (所有均带2个侧颈)和5 (带2个或5个侧颈)。 校正速度控制和间歇搅拌 细胞粘附到微载体和高细胞生产率由专业的软启动/停止设计和间歇搅拌选项来完善。 前者保证搅拌器的缓加速和缓减速，避免媒介的过度湍流，消除对细胞的损坏。在粘附阶段可以使用间歇搅拌，以减少对媒介的搅动，特别是培养易碎的细胞尤为重要。 &bull 五种搅拌器尺寸规格可供使用，配7种规格的培养瓶 &bull 速度范围从0 到 80rpm &bull 软启动功能用于缓加速和缓减速 &bull 间隔设定选项 &bull 不锈钢搅拌器平台，带培养瓶定位器 &bull 设计用于培养箱环境中

LB-610 二氧化碳培养箱产品介绍LB-610二氧化碳培养箱主要用于生物细胞、组织、细菌的培养。是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物基因工程等研究的必备设备，广泛应用于医学、农业科学、药物学等科研和生产部门，是从事科研和生产使用的理想设备。性能特点产品采用气套式结构，箱内温度升温快，波动小。箱体采用框架结构，外观喷塑、色彩鲜艳、美观大方；控制电路、气路安装在箱体后面，电源在箱体右下测，屏幕及开关在箱门正面，方便用户操作使用。工作室顶部采用外高内底倾斜设计，防止冷凝水滴落在培养物上；底部采用水盆式设计，利用外高内底倾斜结构可直接向工作室注水，省掉另外放置水盘的操作，并且最大面积的水分蒸发以保证箱内不小于90%RH湿度。工作室采用不锈钢电解抛光工艺设计，箱体和工作室之间填充隔热保温材料以提高性能；风道结构设计保证内部温度均匀；工作室圆角及斜面设计保证了内部易清洁不留死角。二氧化碳浓度由非色散红外线技术（NDIR）提供准确稳定的检测，保证工作室内CO2浓度稳定。CO2进气口配备高效微生物过滤器（直径≥0.3um的颗粒和细菌将被过滤），过滤效率达99.99%。双重门结构设计，外箱门具有加热功能，温度略高于工作室内，以保证玻璃门不结露，便于观察产品；同时玻璃门设有门控开关，当玻璃门打开后能自动切断加热及气体循环功能，避免温度和CO2浓度产生失控现象。外箱门采用磁性门封条，内玻璃门与箱体采用硅橡胶密封条，保证产品密封性能。内玻璃门设有CO2采样监视口，可在使用中进行CO2浓度的监视。同时具有90℃湿热杀菌和紫外杀菌功能。技术参数容积80L加热方式气套式控温范围5-50℃温度波动±0.3℃CO2控制范围0～20%CO2控制精度±0.1%（红外线传感器）CO2恢复时间5%浓度时，开门30秒恢复时间≤5分钟温度恢复37℃恒温时，开门30秒恢复时间≤5分钟工作环境温度自然蒸发≥95%相对湿度200*110*60mm消耗功率500W内胆尺寸430*400*500mm外形尺寸620*605*800mm载物托架3块（标配）青岛路博环保提供产品的售后及技术支持！

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

TissUse三维细胞培养系统TissUse三维细胞培养系统-人体器官培养-体外类器官-器官芯片-体外干细胞诱导分化三维细胞培养系统主要用途：三维细胞微循环控制类器官培养模拟，细胞组织毒理学测试，生物标记发现、神经，免疫，代谢系统靶向药物研发、癌症个人化药物开发、早期临床药代动力学数据提供，体外活体组织培养等。原理：流动泵体积脉冲流：多器官芯片泵腔内柔性薄膜与照连接管接入的压力或真空环境产生作用。通过微流控循环系统软件设定产生脉动体积流，模拟人体血液循环的真实情况。三维细胞培养系统参数：脉冲频率设置：+/-0.5H增量可调。温度-35°C至42°C范围可控。每次实验设置均可保留参数为下一次实验直接导入，不需要额外再进行设置。循环时间可调：真空可调，测试压力可调，温度可控。微循环方向可控，芯片内流体循环方向可设定为顺时针，逆时针反，方向调节。2-Organ-Chip：可同时培养模拟两种不同的器官模型。细胞或组织可以应用于标准Transwell插入物的两个培养空间中以模拟生物屏障，例如肠上皮，或基质支持物，以模拟实质器官（例如肝脏）的三维环境。4-Organ-Chip：可同时培养模拟多种不同的器官模型，例如肝脏，肠道，肾脏等，以确定受试药物的ADMET谱。不同微流体循环回路能够相互连接，实现多器官作用模拟培养，如可模拟肾脏近端小管的特殊空间情况和流动条件；膜生长的近端小管细胞的顶端和基底外侧灌注以及物质能够再吸收和分泌。细胞培养液开放，支持现行市面主流通用配方，用户可自行配置，支持无菌培养。

一体式细胞拉伸培养系统可拉伸柔性细胞培养室，为培养细胞提供循环机械应变。使用该系统在台式或细胞培养箱中拉伸细胞。使用该系统的升级版可在光学显微镜上进行拉伸实验。占地面积小，设备齐全，无需外部控制器。弹性细胞培养室有多种尺寸可供选择。使用具有无图案“平面”表面形貌的标准腔室，或具有仿生纳米级表面形貌的NanoSurface腔室。NanoSurface Cytostretcher-LV：1.实时取景：在光学显微镜上拉伸细胞2.伸展时的图像活细胞3.温度，CO2和湿度环境控制直接在显微镜载物台上进行4.可使用多功能NaOMI软件进行编程5.有或没有电脑操作6.标准K型架式安装座 研究多尺度机械刺激NanoSurface纳米图案化培养表面提供细胞微环境，模仿天然细胞外基质的对齐结构，促进细胞结构和功能发展。一体式细胞拉伸培养系统集成了灵活的NanoSurface培养室，能够通过循环机械拉伸刺激您的培养物。多功能软件可以对各种拉伸方案进行编程，从而实现很大的调查灵活性。 NanoSurface培养室：仿生对齐的纳米级表面形貌纳米形貌取向：平行或垂直于施加的拉伸拉伸区域：2500 mm2,144 mm2或25 mm2通过平行纳米形貌将C2C12培养物在NanoSurface Cytostretcher室上对齐 细胞力学，解锁所述纳米表面运算力学接口 - NaOMI -使拉伸参数和循环应变协议调查灵活性的完全控制。NaOMI软件兼容Windows和Mac OS，为NanoSurface Cytostretcher的自动操作提供了一个直观而强大的用户界面。USB连接便于操作。软件记录会自动记录实验细节。用户可以为每个拉伸循环独立编程伸长长度，保持时间和拉伸速度。

细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。国产flexcell产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，带加热功能，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高浓度的活细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百万级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序（Single-Cell RNASeq)多色流式分析（Multicolor Flow Cytometry)质谱流式细胞计数（Mass Cytometry)原代细胞分离培养（Primary Cell Isolation And Culture)细胞治疗CAR-T优势：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织均有配套试剂盒针对临床穿刺样本，使组织的利用率达到100%，细胞产量可达10万个以上针对原代细胞培养样本，在15min内完成组织到单细胞过程，降低细胞逆境时间，提高细胞存活率针对组织单细胞测序，快速完成单细胞化处理，获得高产且活率在85%以上的单细胞，以小鼠组织为例：

仪器简介： 采用一次性使用的概念,一次性培养盒使用方便简单,可减少复杂的清洗,节约劳动成本和其他的设备. 我们还针对客户的要求来设计培养盒.可自行设计来利用自京瓷的三维陶瓷平台。 我们为客户定制培养盒,我们还提供技术方面的支持给干细胞 研究公司并协助他们更容易的获得FDA认证.技术,结合商业化的干细胞治疗.在使用我们的反应器后他们更容易获得注册专利.百特伦始终以高的技术为平台来发挥自己的作用,在商业化干细胞治疗方面我们努力进取最终为临床做贡献. 我们自主研发的多功能半导体生物传感器包括PH,DO,TEMP传感器在里面. 这种薄型及小尺寸传感器能精确的检测细胞规模和细胞相邻的数据. 常规的传感器是不能提供这种适时,精确,多元化的数据. 一般情况下,动物细胞培养,搅拌可能会对细胞造成严重的伤害,特别是在干细胞在分化的时候.,不能有任何形式的振动,冲击和化学块物质分流.这种小的多功能传感器可满足这些要求. 我们完全有能力设计ISFET,TR,二极管和小尺寸半导体电路.如果您有特殊的传感器需求,我们完全能作到. - Cell Size Sensing - All-in-One pH, DO, Temperature - Lateral, Backside Isolated (Patent Pending) 如有什么问题，请您及时的联系我们， 党先生 技术参数： 多反应器是专门为动物细胞培养设计的,动物细胞是非常重要的生物资源工厂.,因为他不仅组成器官和组织而且可以用于生产各种蛋白,酶,激素,疫苗,免疫调节因子,癌症治疗剂. 百特伦的多罐反应器使用光滑的叶轮最小限度的减少泡沫,和剪切力.4种气体混合,可连接24个串行连接.很明显我们使用磁力耦合驱动,防止了微生物的污染.而精确的控制软件和系统保证了足够的重复性. 另外, 非常有用的的锚定贴壁细胞,悬浮细胞培养采用自旋过滤和深度过滤灌注和搅拌同步 固定贴壁细胞培养可以培养携带微胶囊,U-型载体.珠,软琼脂培养或其他固定化培养方法. 他更适合用于生产蛋白相比细胞治疗,传统的生物反应器一般最小的罐体为500ML,但是我们可以根据客户要求作到从10ML~100ML的体积培养. 我们的控制器可扩充至16个变速泵和24个定速泵.用于灌注不同的培养基,葡萄糖,果糖,谷氨酰胺,胎牛血清,抗菌素,维生素达到迅速混合.因此,他非常适用,可以满足客户对进料的精确控制. 多反应器的控制器有俩种不同的显示模块.一种为液晶显示模块,另一种为液晶显示非安装模块.安装模块是用一控多的模式,可串行16个下级单元.,不用LCD显示.因此,一台计算机可以连接到16每位法师多模块式反应器, 这样一台电脑控制,最高为16 x16 = 256控制器模块,同时进行.主要特点： 对于最理想的干细胞培养和三维培养,最重要的刺激是很关键的. 公司提供特别设计的细胞培养盒和一次性细胞培养盒满足各种研究者想 研究的生物刺激. 生物刺激作用,是不可能在常规瓶培养和一般生物反应器中完成的. 例如,超声作用摄取营养和分泌产品的增加细胞膜通透性的改变. 这是促进和提高细胞再生和生产力, 并协助运作灌注培养系统,防止细胞聚集. 剪切力会负面影响细胞的生长.压力,剪切力,温度剧烈变化,细胞间的相互作用都会影响细胞.电脉冲透过细胞膜可对细胞的分化产生重要影响. 比如,定期特殊程控电刺激有时可以帮助定向分化当共培养干细胞与脐带血细胞. 另外强烈的,不同波长的光也可影响分化. 可根据客户需要给细胞的不同刺激,而来设计细胞培养盒和一次性细胞培养盒.因为我们认为饲料(培养基,细胞因子,生长因子,维生素等),微环境(PH.TMEP.悬浮或贴壁),气体(氧气,二氧化碳,氮气,空气),生物刺激,这四项成为最关键的因素. Main Menu -.多罐培养的截面设计非常的人性化,可显示重要的参数的变化和各种具体参数(氧气,二氧化碳,空气,氮气),PH,DO,TEMP,分批,灌流,培养基的灌注. pH control setup - PH控制设置控制蠕动泵,气体和其他一些因素也可控制PH,PH必须经过标定和再标定. Calibration and Re-calibration &ndash 溶氧,搅拌,温度,压力,振动,流量,液位,气体,浊度,密度,重量和气体混合器等均可影响他. Various system setup- 根据不同的罐体要求设计不同的控制系统.可以用来培养各种不同来源的细胞. Image Processing Setup- 图像处理设置,可编辑,删除和保存静止和移动图象的等各种图像格式. System Configuration- 系统配制示意图供理解系统配置. Set of Accessibility 最高级别的用户设定准入限制的制度. 根据使用者的名称,他可以设置无障碍的菜单,如安装,配置,校准 PID控制,报警, ID与密码. DO Module Setup / Calibration 用户可以做所有项目的设置,标定和控制.在DO设置里,使用者设置最初的数据和标定方法传感器相关设置,并控制相关的项目我们标定每个传感器..控制设置可通过PID来控制和设置常数. Data Log 我们可以在数据日志里看到存储的相关数据和细胞的图像,也可以保存到外接的存储器.用户可设定存储时间,存储方法,如外接存储器,PC等.可安装128M的闪存在主板上.用户可以看到相关数据也可传到外面的存储器. 最后,细胞图像被传到外存储设备上可以来观察

仪器简介： 采用一次性使用的概念,一次性培养盒使用方便简单,可减少复杂的清洗,节约劳动成本和其他的设备. 我们还针对客户的要求来设计培养盒.可自行设计来利用自京瓷的三维陶瓷平台。 我们为客户定制培养盒,我们还提供技术方面的支持给干细胞 研究公司并协助他们更容易的获得FDA认证.技术,结合商业化的干细胞治疗.在使用我们的反应器后他们更容易获得注册专利.百特伦始终以高的技术为平台来发挥自己的作用,在商业化干细胞治疗方面我们努力进取最终为临床做贡献. 我们自主研发的多功能半导体生物传感器包括PH,DO,TEMP传感器在里面. 这种薄型及小尺寸传感器能精确的检测细胞规模和细胞相邻的数据. 常规的传感器是不能提供这种适时,精确,多元化的数据. 一般情况下,动物细胞培养,搅拌可能会对细胞造成严重的伤害,特别是在干细胞在分化的时候.,不能有任何形式的振动,冲击和化学块物质分流.这种小的多功能传感器可满足这些要求. 我们完全有能力设计ISFET,TR,二极管和小尺寸半导体电路.如果您有特殊的传感器需求,我们完全能作到. - Cell Size Sensing - All-in-One pH, DO, Temperature - Lateral, Backside Isolated (Patent Pending) 如有什么问题，请您及时的联系我们， 党先生技术参数： 多反应器是专门为动物细胞培养设计的,动物细胞是非常重要的生物资源工厂.,因为他不仅组成器官和组织而且可以用于生产各种蛋白,酶,激素,疫苗,免疫调节因子,癌症治疗剂. 百特伦的多罐反应器使用光滑的叶轮最小限度的减少泡沫,和剪切力.4种气体混合,可连接24个串行连接.很明显我们使用磁力耦合驱动,防止了微生物的污染.而精确的控制软件和系统保证了足够的重复性. 另外, 非常有用的的锚定贴壁细胞,悬浮细胞培养采用自旋过滤和深度过滤灌注和搅拌同步 固定贴壁细胞培养可以培养携带微胶囊,U-型载体.珠,软琼脂培养或其他固定化培养方法. 他更适合用于生产蛋白相比细胞治疗,传统的生物反应器一般最小的罐体为500ML,但是我们可以根据客户要求作到从10ML~100ML的体积培养. 我们的控制器可扩充至16个变速泵和24个定速泵.用于灌注不同的培养基,葡萄糖,果糖,谷氨酰胺,胎牛血清,抗菌素,维生素达到迅速混合.因此,他非常适用,可以满足客户对进料的精确控制. 多反应器的控制器有俩种不同的显示模块.一种为液晶显示模块,另一种为液晶显示非安装模块.安装模块是用一控多的模式,可串行16个下级单元.,不用LCD显示.因此,一台计算机可以连接到16每位法师多模块式反应器, 这样一台电脑控制,最高为16 x16 = 256控制器模块,同时进行.Live Cell Imaging System Optical Microscope 我们还能提供传统的光学显微镜来检测活细胞.一般细胞略重于水,所以就没有透膜空气的干扰.所以我们把物镜,光源,CCD镜头放到培养盒内培养基下.几乎所有的培养盒透光性很若,对于活细胞检测成像非常有利.你就可以通过CCD镜头在显示屏上观察活细胞也可连到你的电脑上来控制. - 60x through 200x user selectable magnification - Down to up style, prism and half mirror - 1024× 768 high resolution progressive color CCD camera - White LED spot light and adaptive periphery light - 1 micrometer resolution micro-step XY table Laser Scan Confocal Microscope 我们研究并开发了新的激光扫描共聚焦显微镜,就象激光打印机,小的激光束来检测单个细胞,并且通过反光传感器重建使图像放大.为了激光光栅的传送,我们采用了专利技术的延时光纤振荡系统.这种新的简单机制,可以提供相对缓慢的图像捕获率.对于细胞培养系统完全是足够的.你可以大大提高图像的质量,如果你使用荧光磁性纳米粒子. - Optical fiber Oscillati - 1 Frame/min - 3D construction - Fluorescent imaging - Patent Pending主要特点： 对于最理想的干细胞培养和三维培养,最重要的刺激是很关键的. 公司提供特别设计的细胞培养盒和一次性细胞培养盒满足各种研究者想 研究的生物刺激. 生物刺激作用,是不可能在常规瓶培养和一般生物反应器中完成的. 例如,超声作用摄取营养和分泌产品的增加细胞膜通透性的改变. 这是促进和提高细胞再生和生产力, 并协助运作灌注培养系统,防止细胞聚集. 剪切力会负面影响细胞的生长.压力,剪切力,温度剧烈变化,细胞间的相互作用都会影响细胞.电脉冲透过细胞膜可对细胞的分化产生重要影响. 比如,定期特殊程控电刺激有时可以帮助定向分化当共培养干细胞与脐带血细胞. 另外强烈的,不同波长的光也可影响分化. 可根据客户需要给细胞的不同刺激,而来设计细胞培养盒和一次性细胞培养盒.因为我们认为饲料(培养基,细胞因子,生长因子,维生素等),微环境(PH.TMEP.悬浮或贴壁),气体(氧气,二氧化碳,氮气,空气),生物刺激,这四项成为最关键的因素. Main Menu -.多罐培养的截面设计非常的人性化,可显示重要的参数的变化和各种具体参数(氧气,二氧化碳,空气,氮气),PH,DO,TEMP,分批,灌流,培养基的灌注. pH control setup - PH控制设置控制蠕动泵,气体和其他一些因素也可控制PH,PH必须经过标定和再标定. Calibration and Re-calibration &ndash 溶氧,搅拌,温度,压力,振动,流量,液位,气体,浊度,密度,重量和气体混合器等均可影响他. Various system setup- 根据不同的罐体要求设计不同的控制系统.可以用来培养各种不同来源的细胞. Image Processing Setup- 图像处理设置,可编辑,删除和保存静止和移动图象的等各种图像格式. System Configuration- 系统配制示意图供理解系统配置. Set of Accessibility 最高级别的用户设定准入限制的制度. 根据使用者的名称,他可以设置无障碍的菜单,如安装,配置,校准 PID控制,报警, ID与密码. DO Module Setup / Calibration 用户可以做所有项目的设置,标定和控制.在DO设置里,使用者设置最初的数据和标定方法传感器相关设置,并控制相关的项目我们标定每个传感器..控制设置可通过PID来控制和设置常数. Data Log 我们可以在数据日志里看到存储的相关数据和细胞的图像,也可以保存到外接的存储器.用户可设定存储时间,存储方法,如外接存储器,PC等.可安装128M的闪存在主板上.用户可以看到相关数据也可传到外面的存储器. 最后,细胞图像被传到外存储设备上可以来观察. 如有什么问题，请您及时的联系我们 党先生

微流控活细胞灌注培养系统是在法国elveflow 设计的用于细胞实验中液体处理的系统，可实现多种培养基的灌注，可以在几种溶液之间进行稳定的培养基灌注和更换，在大流量范围内控制剪切应力，实现了细胞培养微流控流程的自动化，该系统包含过程中所需的所有组件和软件，简单易操作。Elveflo提供的该细胞培养灌注系统用于芯片实验室、流动细胞和灌注室的细胞培养，用以创建细胞培养过程中的连续流动并检测流量。适合需要不同细胞培养基更换的实验。计算机控制的阀门允许顺序注射（10种或者更多的不同培养基或试剂）。直观的ESI控制软件允许快速自动化复杂的实验工作流程。标准的细胞生物学装置使用一个通道泵将多个溶液注入微流控芯片。OB1流量控制器与流量传感器（MFS或BFS系列）结合使用，可实现非常稳定的培养基灌注。此外，使用可以在12种溶液之间切换的MUX distribution旋转阀可以轻松完成培养基的更换。ESI软件允许您微调流量参数，并使用直观的调度器自动化您的实验。微流控下动态细胞培养涉及的应用有：w 如何对微流控芯片中培养细胞进行染色以进行动态细胞培养？w 用于动态细胞培养的微流控芯片中的细胞自动接种w 用于动态细胞培养中微流控灌注w 微流控细胞培养中单方向培养基循环w 使用微流控阀的培养基再循环微流控细胞培养系统具有以下优势：w 控制压力和流速：适合剪切应力测定w 在培养基或药物之间进行快速切换：用于成像细胞对各种培养基或药物的反应w 稳定无脉冲流速：无更多的膨胀和细胞应力w 流量范围大：从10nL/min到5ml/minw 设计流动注射序列：创建复杂模式，如振荡流动以模拟生理条件w 循环回路：尤其适合长期分析w 瞬时停止流动：用于受控溶液暴露实验，如钙成像。我们的微流控灌注系统可适用于更复杂和先进的细胞和生物学实验，如使用20种溶液、选择正确的微流控芯片、去除气泡或具有多个芯片/入口等。更多信息请联系大连力迪流体控制技术有限公司1、计算机：使用软件控制全部参数，并通过创建注入序列自动化您的实验。2、压力和流量控制器：施加给定压力，以产生稳定无脉冲的流量。3、分流器：从控制器输出的单个压力分流成多个储液管的压力入口4、储液管：包含培养基或样品。有各种尺寸可供选择。5、旋转阀 Mux distribution：选择注入的液体。6、流量传感器：实时监控流量。7、灌注室或微流控芯片：Elveflow提供了一种用于细胞培养的微流控芯片。微流体的优势可以应用于许多细胞和生物灌注实验中。细胞生物学应用包的组件可以根据您的具体需要进行调整。标准的产品包括：w 压力和流量控制器（OB1）w 旋转阀（多路分配器）w 微流体流量传感器（MFS）w 储液管w 分压岐管w 管线和连接器w 软件和SDK库（C++、Python、MATLAB、LabVIEW）可选项包括：额外泵通道额外流量传感微流控芯片电脑显微镜和照相机活细胞灌注系统在生物相关应用领域：w 细胞限制试验w 动态单细胞筛选w 药物筛选w 细胞对培养基变化的反应w 活细胞成像w 细胞芯片培养w 毒性试验w 3D细胞培养w 生物反应器研究w 干细胞分析w 细胞诱捕

Naturethink细胞加压培养装置_北京_上海别名：细胞加压（细胞压力培养模型、细胞压力系统装置、细胞加力装置、细胞压力实验系统） 产品型号：NK-P40 产品介绍：当皮肤表面有伤口时，血液就会流出，其原因在于人体内压力大于大气压力，正因为如此，我们知道，人体内的细胞无时无刻都承受着压力的作用，而当细胞离开人体后，原有的压力随之消失，一同消失的还包括细胞中对于压力敏感的因素，从而影响了细胞中某些蛋白的表达。由于位置的不同，人体内压力对于细胞产生的作用力大小也不同，反应出来的特性也不一样。比如血压的高低、跑步时形成的冲力等等。该仪器是用于模拟人体体内压力环境下对细胞组织的培养，通过改变压力，形成对细胞的刺激，从而产生压力围绕的环境，以此来研究细胞在压力状态下的反应。这款产品主要施加的压力范围为0-40kpa，主要加载静态压力。Naturethink细胞加压培养装置用以实现模拟不同压力下的厌氧实验、富氧实验；药物实验（药物效果实验、药物筛查实验、药物代谢实验）；基础实验（细胞、类器官、微组织培养在不同压力下的分泌及状态的改变）。Naturethink细胞加压培养装置广泛适用于心脑血管、肿瘤、骨科、口腔、内科、眼科、药物代谢、组织工程、类器官培养、干细胞培养、组织器官培养、器官移植等多个领域。 参数说明：培养时间：自行设定；培养模式：静态压力培养；压力：0-40kpa/0-300mmHg；默认培养室空间：标准多孔板；重复使用：培养室可高温高压灭菌重复使用；过压保护：超过最大使用压力时系统有泄压功能；培养液在长时间培养后可进行换气,最短换气时间1分钟；计算机系统及软件：windows系统PC系统，专用压力细胞培养仪器；数据采集：可采集当前压力值并进行显示，监测范围0-40kpa/0-300mmHg。 产品优势：培养液在长时间培养后可进行换气；与液体接触的，除传感器外都可高温高压灭菌消毒，也可酒精浸泡消毒灭菌。为各种细胞、组织、三维培养物提供静态压力加载。配置计算机系统，用于精确控制压力参数。（大小、持续时间等） Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。同时我司还提供多种规格平行平板流动腔小室、细胞流体剪切应力系统、细胞共培养流体剪切应力实验系统、牵张力细胞实验系统装置、、人体血液循环模拟系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统等。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。如您对此感兴趣，请联系：（微信同号）产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。

细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。

细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。 相关研究 1.中医 仿生针灸 揉眼 视网膜眼部修复  2.机械信号转导，通道表达，piezo1通道3.骨细胞牵张成骨 软骨在生、 骨密度 骨质疏松 4.牵张之后胶原的分泌量 5.肺部仿生，仿呼吸机，体外肺部模型 6.心肌仿生，心肌肥大  7.肌肉收缩 细胞调节分化 脑损伤 8.在自己基底水凝胶，组织膜，纤维，组织工程 微流控芯片 9.组织修复 机械感受 10.药物在机械应变的抗炎和促炎作用  11.3D培养 不同基地牵张  12.肿瘤微环境 蛋白表达标签： 牵张力细胞实验培养仪细胞拉力装置细胞拉伸细胞牵张拉伸细胞拉伸实验细胞牵张细胞牵张实验牵张拉伸培养牵张力细胞拉伸仪如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务，请联系：

Cell Spin 细胞培养磁力转瓶机 Cell Spin 细胞培养磁力转瓶机型号：CELLSPIN Spinner 设计紧凑的 Spinner 系统带双钟锤搅拌，用于悬浮细胞和贴壁细胞的培养！可应用于微载体细胞培养！可分离的控制器可同时控制两套装置，同时可在CO2外控制箱体内的生物搅拌器。Cellspin 细胞转瓶机 优化的培养方案是成功培养细胞的关键因素。CELLSPIN使您可以设置参数，例如搅拌速度和暂停间隔。速度范围为5-75 rpm，可以2.5 rpm（5-40 rpm）或5 rpm（40-75 rpm）的最小单位进行调速。 CELLSPIN旋转烧瓶的设计可提供高的表面体积比，从而确保与标准设计相比改善的氧合作用。此外，我们的高品质玻璃烧瓶的设计易于清洁，并可重复使用。CELLSPIN旋转瓶的独特搅拌机制依赖于两个磁性玻璃摆锤，该摆锤可确保低剪切力，同时保持优质混合效果。由于大多数细胞对过热非常敏感，因此搅拌平台设计可防止热量释放和转移至细胞悬液。由于这些针对温和细胞培养的特殊措施，即使从敏感细胞系也可以实现高产量表达。在每个CELLSPIN搅拌平台上，最多可使用四个转瓶，而与它们的大小无关。CELLSPIN旋转瓶有四种不同尺寸– 100 ml，250 ml，500 ml和1000 ml –可以满足不同规模的培养需求。使用叶轮式烧瓶的转换套件，可以轻松地将搅拌单元的各个搅拌位置调整为与其他旋转式烧瓶一起使用。 技术参数：规格 (H x W x D): 75 x 295 x 380 mm技术参数：规格 (H x W x D): 75 x 295 x 380 mm重量: 3.4 kg电源: 100 – 240 VAC 47 – 63 Hz配套转瓶： 100, 250, 500, 1000 ml订货信息：Itemtem Nr项号Order no.货号Description 说 明1.183 001 CELLSPIN(5-75RPM), complete, consisting of:1 stirring unit for each of 4 spinning flasks,electronic control unit, power supply, control cable.细胞培养转瓶（5-75转/分），全套配置包括：1个搅拌单元可控制4个转瓶，电控制单元，电源供应，控制电缆线。

智能三气培养箱CHSQ-100-II低氧细胞培养箱三气培养箱三气培养箱通过模拟微生物、组织、细胞等生长环境，提供稳定的温湿度、二氧化碳浓度和氧气浓度，应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的繁殖和培养。 重庆医科大学(ChongQing Medical University)，简称重医，是中西部高校基础能力建设工程和卓越医生教育培养计划重点建设高校之一。2013年国家将重庆医科大学定为"教育部、卫计委、重庆市' 两部一市共建高校，进入未来的医学教育"国家队"，2012年获教育部批准成为中国政府奖学金院校，2013年又被教育部授予来华留学示范基地暨来华留学"211"院校，成为全国建设100所来华留学示范基地中首批建设的38所院校之一，是国家重点支持建设的西部地区十四所大学之一。今年7月底，重庆医科大学周老师咨询三气培养箱，跟周老师就设备技术问题沟通很多，解决了客户的疑虑，发了我们设备参数，周老师很满意我们设备，中午聊完，下午周老师就让我们做了订货合同，目前设备已经交付于客户手中,并且客户反馈使用效果很好，感谢重庆医科大学周老师对我们公司的信任与支持！川宏实验仪器有限公司的三气培养箱通过模拟微生物、组织、细胞等生长环境，提供稳定的温湿度、二氧化碳浓度和氧气浓度，广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的繁殖和培养。三气培养箱常用于微生物培养，细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种特理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精（IVF）、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。智能三气培养箱CHSQ-100-II低氧细胞培养箱主要特征：1.CO2气体浓度检测采用IR红外传感器，计算出CO2气体浓度。工作时，传感器无机械磨损，响应速度快，可靠性能高，稳定性能好，且使用寿命长。　　2. O2气体浓度检测采用进口电化学氧气传感器，具有线性度好，检测准确等特点，寿命长，能充分满足用户需要。　　3.温度检测全部采用进口PT100电阻温度传感器，性能稳定，线性度好。独立套温和门温控制，由五个面的套温和一个面的门温合成工作室温度，准确度高。　　4.O2气体浓度小于19.8%时，采用高纯N2气体和CO2气体，保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。　　5.O2气体浓度大于23%时，采用高纯O2气体和CO2气体，保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。　6.箱内采用微风循环方式，使空气循环接近自然界空气对流，缩短温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的恢复时间，确保温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的均衡性。　　7.箱门打开时，电磁阀自动关闭微风循环自动停止，减少气体损失节约气源，减少外界空气进入箱内而造成的污染。　　8.单独的门温控制系统，使箱内恒温控制极少受到环境温度变化的影响。　　9.温度、气体浓度，均采用数字显示，直观、清晰、准确。　　10.具有多种保护功能，当显示温度超过预置温度时，可自动切断全部加热电源。具有独立的超温继电保护功能，保证温度不超过预置值。11.水盘自然蒸发加湿，湿度达到95％，304不锈钢材质，圆弧，易清洁。　　12.灭菌系统： 紫外灯灭菌，灵活可控，操作时间短。智能三气培养箱CHSQ-100-II低氧细胞培养箱（1）定期检查超温安全装置，以防超温。方法为按进监测报警按扭，转动固定螺丝，直到超温报警装置响，然后关闭超温安全灯。（2）所加入的水是蒸馏水或无离子水，防止矿物质储积在水箱内产生腐蚀作用。每年换一次水。经常检查箱内水是否够。（3）箱内应定期用消毒液擦洗消毒，搁板可取出清洗消毒，防止其它微生物污染，导致实验失败。（4）如长期不使用二氧化碳时，应将CO2开关关闭，防止CO2调节器失灵。（5）所使用的CO2的纯净的，否则降低CO2传感器的灵敏度和污染CO2过滤装置（6）培养箱应由专人负责管理，操作盘上的任何开关和调节旋扭一旦固定后，不要随意扭动，以免影响箱内温度，CO2、湿度的波动，同时降低机器的灵敏度。（7）在无湿度控制的培养箱内，为保持箱内CO2的稳定，要在箱内底层放入一个盛水的容器。另外还有一种三气培养箱.该培养箱是在二氧化碳培养箱的基础上进一步改进的新产品。其原理同其它培养箱一样，特点在于不仅可加入CO2，还可加入氮气和氧气，并全部由电脑控制和调节各种不同气体的含量。主要用于一些特殊微生物的繁殖和培养，一般应用不广泛，目前只有国外的少数厂家生产。

细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。 相关研究 1.中医 仿生针灸 揉眼 视网膜眼部修复  2.机械信号转导，通道表达，piezo1通道3.骨细胞牵张成骨 软骨在生、 骨密度 骨质疏松 4.牵张之后胶原的分泌量 5.肺部仿生，仿呼吸机，体外肺部模型 6.心肌仿生，心肌肥大  7.肌肉收缩 细胞调节分化 脑损伤 8.在自己基底水凝胶，组织膜，纤维，组织工程 微流控芯片 9.组织修复 机械感受 10.药物在机械应变的抗炎和促炎作用  11.3D培养 不同基地牵张  12.肿瘤微环境 蛋白表达微信同号

CM30意为cell monitoring，是一款可以内置于培养箱中监控细胞的智能装置，能有效提高实验效率，降低污染风险。它虽然衍自奥林巴斯百年光学基础，但又不同于传统显微镜，是一款将监控与显微成像结合起来的产品。CM30以630nm红光为光源，适用于活细胞长时间的无标记分析，可以去监控微观状态下发生的细胞事件，比如细胞的生长，分裂，增殖，凋亡。在细胞培养中，仅需把CM30监控单元放入到细胞培养箱中，系统即可定期扫描活细胞，通过AI对细胞进行计数，计算融合度，然后通过无线网络将数据传输到远程操作端。因此我们无需进入洁净间即可得到细胞的图像和生长曲线，追溯细胞生长全流程。CM30在未来细胞实验场景中的小助手身份，主要体现在以下几点功能：自动对焦成像、自动多点成像、自动拍摄全图、自动AI计数。1、自动对焦进行成像CM30优化的自动对焦参数，可以适用于多种容器类型，包括但不仅限于96孔板\6孔板\T25\T225\细胞培养皿\细胞工厂。使用CM30的过程中简化了传统显微观察过程中所需的聚光镜设置，光路切换以及调节流程，减少了细胞实验室中的学习成本。对于进行DIY容器的实验室，还可以在软件中注册自己的容器参数，同样可以全程自动对焦。2、自动多点成像不同于常见的培养箱内置微型显微镜，只能观察单个位点。在不需要荧光的情况下，CM30几乎可以满足于一台高内涵所有明场部分的功能。它具有电动可调的X,Y,Z轴。我们可以任意设置监控位点或者随机位点。对于不同的成像方式最终局部放大的对比图我们可以看出，CM30拥有的4倍物镜成像分辨率丝毫不逊色于10倍物镜。其秘诀就在于它的反射斜照明成像，是一种更加易用的立体成像方式。无论是对比于DIC成像还是浮雕相称的成像方式，能够在实现立体效果的同时，降低操作难度，快速一步成像。图：不同种类细胞反射斜照明成像结果图：不同种类细胞反射斜照明成像结果3、自动拍摄全图CM30一个视野大小可达2.84mmx2.13mm，视场范围提高至少四倍，在多点成像的基础之上还能轻松快速实现对全皿或者整板数据进行采集扫描。4、AI自动计数目前主流基于阈值或AI探测的细胞计数在荧光图像中比明场图像中准确度高得多，但是荧光的长时间大量照射对于细胞的损伤是巨大的。而CM30特殊的成像方式使得细胞和非细胞区域的灰度值差异性大，因此非常适合用于AI训练。CM30自动计数得到的生长曲线可用于划痕分析，毒理测试及细胞培养条件探索。图：CM30AI分析的融合度、细胞计数、集落计数结果图：96孔板中多组细胞生长曲线数据分析结果经测试验证，CM30智能辅助的细胞工作流中，能够有效节约单克隆抗体开发人员60-80%的时间精力，有效缩短工作周期。作为细胞实验的小助手，CM30在科研和生产领域有哪些应用呢？它可用于干细胞增殖分析、原代细胞培养、划痕实验、毒理测试、3D细胞球生长监控等诸多应用方向，有效提高实验效率，为细胞质量控制和监控提供了一站式的解决方案。

带有磁性搅拌器用于悬浮细胞或微载体培养 可调整的桨叶以及无菌设计，搅拌杆未伸出瓶盖 1:1 的顶端比例创造了良好的气体交换条件 低析硼硅玻璃符合 USP I 型和 ASTM E 438 I 型标准，A 类要求 可高温高压蒸汽灭菌 细胞培养瓶含有一个高度可调的叶片状短桨，搅拌更充分。 培养瓶底部附加了凸起，增强了搅拌的效果并避免了细胞在瓶底的沉积。培养瓶为培养基和瓶内气体提供了大的接触面积。培养瓶适用于如昆虫细胞、杂交瘤细胞以及适应性细胞系的微载体培养和悬浮培养。整个装置可以进行 121℃，20 分钟的高压蒸汽灭菌。 培养瓶的材质是33低析出硼硅玻璃，符合ASTM Type I，Class A和USP Type I 标准。 我们还可以提供一个不锈钢搅拌杆组合套装，用于改良您的培养瓶 ( 见 356874系列 )， 500mL 和更大的培养瓶可以配套带孔的盖子。125 ～1000mL 的培养瓶有以 50mL 为小分度的刻度；3000 ～ 8000mL 的培养瓶有以 500mL 为小分度的刻度；25mL～50mL 的培养瓶无刻度。技术参数订货号容积（mL)直径× 高度(mm)顶盖规格侧壁盖规格包装数量356873C2538×12238-43015-4151356875C5038×14138-43015-4151356876C12565×15551-40033-4301356879C25085×17551-40033-4301356882C500110×190100-40045mm1356884C1000130×250100-40045mm1356887C3000178×341100-40045mm1356889C6000258×404100-40045mm1356890C8000293×445100-40045mm1 生物培养磁力搅拌器 低速磁力搅拌器是专为实验室生物培养设计的搅拌器，该搅拌器是通过固定电磁铁产生一个旋转磁场，从而带动培养瓶中的磁力搅拌桨发生旋转， 搅拌过程不会生热，低噪音，且没有运动部件的磨损。 基于温和混合方式的设计理念，WIGGENS 磁力搅拌器可以降低在搅拌中对细胞产生剪切作用，适合生物培养的长时间搅拌。 根据需要选择下列三种模式： 1. 恒速模式：柔和启动，稳定到达设定速度，该模式适合悬浮细胞培养 2. 间歇启动模式：该模式在培养之初将搅拌按照循环模式柔和开关，以利于贴壁细胞附着于微载体，经过约 4-10 个循环后，再将搅拌速度调整到正常培养速度，该模式适合于细胞的微载体培养。 防腐蚀设计，可直接放置于二氧化碳培养箱中使用3. 双速模式：该模式先使搅拌器设定在低速模式，搅拌培养一段时间后，再调整到正常培养速度，该模式亦适合微载体培养。 WH1200-C 磁力搅拌器 常规样品混合和难溶解物质的搅拌溶解 150-1200 rpm，有一个搅拌位和四个搅拌位两种型号可选 搅拌程序可编程和报警功能使用。WH200-C 低速磁力搅拌器 适用于低速搅拌和剪切力敏感样品的混合 5~200 rpm，有一个搅拌位和四个搅拌位两种型号可选 搅拌程序可编程和报警功能技术参数参数WH-200C 低速搅拌器WH-1200C 搅拌器定货号W3232100CW3032101CW3032102CW3032103C搅拌位一位四位一位四位转速范围5-200 rpm5-200 rpm150-1200 rpm150-1200rpm适用培养瓶规格≤3L≤3L≤3L≤3L外形尺寸（W×D ×H）不含控制器 20.3x24.9x9.2 cm44.5x39.4x10.2 cm20.3x24.9x9.2 cm44.5x39.4x10.2 cm重量1.9 kg4.5 kg1.9 kg4.5 kg额定功率15W15W15W15W环境条件工作温度：14-40℃；湿度：37℃时不高于 95%工作电源100-240 VAC, 50/60 Hz100-240 VAC, 50/60 Hz100-240 VAC, 50/60 Hz100-240 VAC, 50/60 Hz

产品描述Ox-100C细胞三气培养箱由气体控制器和便携式的细胞低氧舱组成。可控制细胞培养时的氧气浓度和二氧化碳浓度，也称细胞低氧实验系统。用于模拟生物体内的生理性低氧状态使体外研究结果更接近于体内的真实水平，或用于模拟生物处于特殊低氧时的病理状态，以便进行相关病理、生理机制及低氧疾病的研究。产品特点1、细胞低氧舱 采用进口透明PMMA材质制作，坚固耐用 内置多孔隔板，用于放置细胞培养皿、培养瓶、多孔板等 安装多功能传感器模块，用于监测温度、湿度、氧气、CO2 标配双层细胞培养托板，可拆卸。可选用不锈钢材质 内置水盘，维持培养时的湿度2、全面监控 实时监测舱内温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度，并可查看测量指标的动态变化曲线 精准度高，系统实时监测细胞低氧箱内的环境，实时反馈控制，避免控制型浓度输出和低氧舱内浓度不一致 所有数据可保存至U盘，可在电脑查阅存档 内部集成风扇循环气流的功能,让舱内的气体分布更均匀 内置HEPA过滤，配合循环气流，维持细胞培养舱内环境的洁净 提供多方位的报警功能，提醒实验人员异常状态 技术参数 氧气浓度控制范围：0.1-21.0%，控制精度为：0.1% 二氧化碳浓度控制范围：0-20.0%，控制精度：0.1% 适用领域 细胞生长：增强干细胞和祖细胞繁殖率，修复创伤； 基因表达：有研究表明，基因组中5%的基因表达受氧气浓度调控； 细胞形态和分化：调节细胞的分化，影响细胞形态变化； 组织工程：高血管化组织在较高氧浓度下生长得更好；而无血管组织，如关节软骨，在低氧浓度时表现得更好； 神经生物学：缺氧预处理可以保护神经元对后继发生的严重缺氧或其它致死性应激产生耐受； 心血管疾病体外实验：有研究表明，体外低氧培养能加速细胞的铺展、促进细胞外基质的降解和细胞的迁移，进而促进血管生成及内皮分化； 癌症和肿瘤治疗研究：有研究表明，人骨髓间充质干细胞能促进肿瘤的血管生成。 型号说明产品名称型号说明单位细胞三气培养箱Ox-100C控制器+细胞培养舱台*我公司可提供3Q验证，根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

isoCell是英国iotaSciences公司推出的一款基于GRID专li技术（专li号：WO2019197373A1）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选培养系统。isoCell采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID（可以在6厘米培养皿上创建256个单细胞腔室GRID阵列），并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个GRID单细胞腔室中。isoCell可以避免边界效应，利用其自带的光学显微镜可以清楚地看到GRID室中的单细胞，以确保isoCell分选出的细胞100%为单细胞。isoCell可以将单细胞在GRID中培养成单克隆细胞系，培养过程中可以根据客户需求进行换液操作，全流程可视化监控以保证每个单克隆细胞系均来自所挑选的单个细胞。通过isoCell单细胞可视化分选培养系统可以实现高通量、自动化、高成活率的单克隆细胞系构建、微生物分选与培养、单细胞分选、单细胞组学等功能。应用领域应用领域单克隆细胞系构建单细胞分选单细胞组学高效、温和、高度自动化地构建单克隆细胞系100%准确的单细胞分选效率极大地简化单细胞组学步骤技术优点传统构建单克隆细胞系技术受限于单细胞的高度敏感性，成功率较低，且无法保证每一个单克隆细胞系均来自单个细胞。isoCell采用GRID单细胞微腔室技术，可以高度自动化、温和地培育单克隆细胞系，确保高达60%-70%的培育成功率。且整个操作流程均进行可视化验证，保证每一个单克隆细胞系都来自单细胞。传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoCell采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoCell可以将1.5 μl至200 μl的单细胞样品直接装移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。在GRID上培育8天的单克隆细胞系单细胞分选前后的GRID细胞腔室单细胞的WGA结果设备特点 - 全自动化流程 - 操作条件温和，对单细胞无损伤 - 全培养、分析流程可视化追踪 - 单细胞分离效率高达100% - 单克隆细胞系构建成活率高 - 直接转移到PCR管或96孔板 - 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内100%只有一个单细胞，可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。且传统构建单克隆细胞系技术受限于单细胞的高度敏感性，成功率较低，也无法保证每一个单克隆细胞系均来自单个细胞。isoCell采用的GRID单细胞腔室技术，可以保证100%准确的单细胞分选，并在GRID中高度自动化地直接培育单克隆细胞系，成活率高达60%以上，且通过全流程可视化监控，保证每一个单克隆细胞系均来自于挑选的单个细胞。isoCell分选、培养条件温和，可以显著提高单细胞克隆的存活率。同时isoCell可以将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoCell可以温和且自动化地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选并进行培养，高效地培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率（如下图所示）。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoCell自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 μl scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoCell分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoCell来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoCell构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell, 2021, 184(9): 2454-2470. e26.用户单位