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吗替麦考酚酯杂质吗啉

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吗替麦考酚酯杂质吗啉相关的论坛

  • 这样对杂质进行定量对吗？

    因为换了工作，对现在公司的一些处理方式很不理解，问了一些同事，发现他们也不懂，只知道一直以来是按照那样用。可是我认为那样不对，遂发上来和大家讨论。以下说的都是我现在所在公司的做法：1.在进样之前，先进一针LOQ（定量限）溶液，如果LOQ中特定峰S/N（信躁比）=10或者连续进三针，峰面积RSD=10%（根据具体而定），则认为LOQ通过，否则不通过，不能进行后面的分析。2.在LOQ通过的情况下，进样品，然后用面积归一化法，对图谱进行分析，据此得出各杂质的含量，前面进的LOQ得到的数据不参与结果的计算。3.对于色谱图中，小峰的处理是这样的，峰面积百分比=LOQ（比如0.1%，将样品溶液稀释1000倍）则积上，否则不积。对于这样的做法，我主要有以下几个疑问：1.LOQ不是在做方法验证的时候才需要做吗？而且药典（包括USP）上明确写了，除了杂质定量外，都可以不做。那么每次都做个LOQ，有意义，有必要吗？2.将样品溶液稀释1000倍，得到的是浓度，怎么直接把它给转换成了峰面积比？这样科学吗？当然了，不考虑响应值的不同，即不引入校正因子。3.想问一下，大家对小峰是怎么处理的呢？一个小峰到底积不积上，根据什么来判断呢？我们以前基本是根据经验的。4.药典上不是说用面积归一化法对杂质进行定量分析是很不准确的吗？那仍然这样分析是否合理。5.药典上说的杂质定量都是与自身比对（与另一低浓度），那么我们这样的做法科学吗？希望大家不吝赐教！

  • CATO独家 | 新型抗炎杂质——酮洛芬杂质

    CATO独家 | 新型抗炎杂质——酮洛芬杂质

    [font=宋体]◇关于酮洛芬杂质[/font][font=微软雅黑]酮洛芬杂质[/font][font=微软雅黑][color=#666666]是一种非甾体类抗炎[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]杂质[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]，[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]它的两个[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]主要成分为对乙酰氨基酚、阿司匹林。[/color][/font][font=微软雅黑]酮洛芬杂质[/font][font=Helvetica][color=#333333]具有镇痛、消炎及解热作用[/color][/font][font=宋体][color=#333333]，[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]临床上主要用于缓解轻至中度疼痛以及发热等症[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]，[/color][/font][font=微软雅黑]酮洛芬杂质[/font][font=微软雅黑]的原理机制是[/font][font=微软雅黑][color=#666666]通过与体内前列腺素合成途径中的环氧合酶结合而起[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]效果[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]，并且可以减少细胞内花生四烯酸转化为前列腺素的过程[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]相比其他抗炎杂质，其不良反应更小[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]30%一90%[/color][/font][font=宋体][color=#333333]是以尿液[/color][/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E8%91%A1%E8%90%84/0?fromModule=lemma_inlink][font=Helvetica][color=#136ec2]葡萄[/color][/font][/url][font=Helvetica][color=#333333]糖醛酸结合物形式[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]在[/font][font=Helvetica]24[/font][font=宋体]小时内排[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]出。[/color][/font][font=宋体][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品提供的酮洛芬杂质[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]对[/font][font=宋体][color=#333333]各种关节炎以及痛风有十分显著的效果。[/color][/font][img=,604,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402042137581297_3118_6381607_3.png!w604x513.jpg[/img]

  • 依折麦布杂质的作用

    依折麦布杂质的作用

    依折麦布是一种抗凝血药物，用于预防和治疗血栓和栓塞疾病。然而，在其生产过程中可能会生成杂质。依折麦布杂质可能会影响依折麦布的质量、疗效和安全性。如果杂质存在过多，可能对药物的抗凝作用产生干扰，造成药效减弱；此外，某些杂质可能对人体产生毒性，增加药物的副作用，甚至引发不良反应。因此，对于依折麦布的杂质需要通过有效的生产工艺和质量控制手段进行控制，以确保药物的质量和安全性。同时，药物注册时，也需要对杂质进行详细的评估，并提供关于杂质来源、性质、水平以及控制措施等的信息。在实际研究过程中，杂质的研究和控制也是药品研发的重要部分。CATO标准品通过研究依折麦布的杂质，可以进一步了解其化学性质和生理作用，有助于更好地理解和优化药物的生产过程，提高药品的质量和疗效。[img=,604,583]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021712539448_6005_6381668_3.png!w604x583.jpg[/img]

  • CATO独家 |非甾体抗炎杂质——洛索洛芬杂质

    CATO独家 |非甾体抗炎杂质——洛索洛芬杂质

    ◇关于洛索洛芬杂质 洛索洛芬杂质是一种[font=Arial][color=#333333][font=宋体]非甾体抗炎[/font][/color][/font]杂质，具有镇痛、抗炎症以及解热作用。索洛芬钠杂质主要通过以下机制发挥药效：一、抑制环氧化酶：这种酶在炎症过程中起着重要作用，通过抑制它能够减少前列腺素的生成。二、[font=.pingfang sc]阻断前列腺素合成：洛索洛芬钠片通过作用于环氧合酶（[/font]COX）的特定位置，阻止了前列腺素的合成，从而起到了抗炎和镇痛的效果。[font=UICTFontTextStyleBody] [/font][font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=宋体]洛索洛芬杂质[/font][font=宋体]，有着广泛的作用，其中它的镇痛效果十分显著。[img=,601,511]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402041058193581_5312_6381607_3.png!w601x511.jpg[/img][/font]

  • CATO独家 | 丙泊酚杂质标准品

    CATO独家 | 丙泊酚杂质标准品

    [font=宋体]◇丙泊酚杂质[/font][font=宋体][font=宋体] 丙泊酚杂质是指在丙泊酚的生产或保存过程中产生的非目标化合物。这些杂质可能会影响丙泊酚的纯度和药效。丙泊酚是一种常用的静脉麻醉药，广泛应用于临床。丙泊酚杂质有多种类型，每一种都具有不同的化学特性，如[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号、分子式、分子量等。例如，丙泊酚杂质[/font][font=Calibri]P[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Propofol Impurity P[/font][font=宋体]）的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]2095678-97-8[/font][font=宋体]，纯度为[/font][font=Calibri]99% HPLC[/font][font=宋体]。此外，丙泊酚还可能存在其他未具体命名的杂质。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的丙泊酚全套的杂质[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要，也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[img=,604,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402182111160043_1905_6381607_3.png!w604x515.jpg[/img][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家，提供丙泊酚全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质，为客户提供更加精准、可靠的分析标准品，助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]

  • CATO独家 | 依托考昔杂质标准品

    CATO独家 | 依托考昔杂质标准品

    [font=宋体]◇依托考昔杂质[/font][font=宋体][font=宋体] 依托考昔杂质是在依托考昔的生产或保存过程中产生的非目标化合物。这些杂质可能会影响依托考昔的纯度和药效，因此在依托考昔的生产和质量控制过程中需要严格控制其含量。依托考昔杂质有多种类型，每一种都具有不同的化学特性，如[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号、分子式、分子量等。例如，依托考昔杂质[/font][font=Calibri]K[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]349536-41-0[/font][font=宋体]，分子式为[/font][font=Calibri]C18H15ClN2O3S[/font][font=宋体]。依托考昔杂质[/font][font=Calibri]Etoricoxib[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]202409-33-4[/font][font=宋体]，分子式为[/font][font=Calibri]C18H15N2O2SCl[/font][font=宋体]，别名包括依托考昔、[/font][font=Calibri]5-[/font][font=宋体]氯[/font][font=Calibri]-2-(6-[/font][font=宋体]甲基吡啶[/font][font=Calibri]-3-[/font][font=宋体]基[/font][font=Calibri])-3-(4-[/font][font=宋体]甲基磺酰苯基[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]吡啶等。依托考昔杂质[/font][font=Calibri]Q[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]292067-97-1[/font][font=宋体]，分子式为[/font][font=Calibri]C18H15ClN2S[/font][font=宋体]。此外，依托考昔还可能存在其他未具体命名的杂质。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的依托考昔全套的杂质[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要，也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[img=,604,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402182043373327_8351_6381607_3.png!w604x518.jpg[/img][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家，提供依托考昔全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质，为客户提供更加精准、可靠的分析标准品，助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]

  • CATO独家 | 双氯芬酸钠杂质标准品

    CATO独家 | 双氯芬酸钠杂质标准品

    ◇双氯芬酸钠杂质在双氯芬酸钠的生产和储存过程中，可能会产生一些杂质，双氯芬酸钠的杂质有多种，包括但不限于以下几种：双氯芬酸钠杂质A：这是一种具有特定CAS号（15362-40-0）和分子式（C14H9Cl2NO2）的杂质。其分子量为278.13，密度为1.4±0.1 g/cm3，沸点为488.6±45.0°C at 760 mmhg，熔点为115-119°C；双氯芬酸钠杂质（1-（2,6-DICHLOROPHENYL）INDOLIN-2,3-DIONE）：这是一种具有CAS号的杂质，其化学式为C14H7Cl2NO2。双氯芬酸钠的其他杂质：除了上述两种杂质外，双氯芬酸钠还可能存在其他杂质，如乙酰氯芬酸杂质、醋氯芬酸杂质等。CATO标准品提供的双氯芬酸钠全套的杂质，这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要，也是药物研发过程中不可或缺的一部分。[img=,607,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402192056045756_8062_6381607_3.png!w607x518.jpg[/img]广州佳途科技股份有限公司深知药物研发与质量控制的重要性，CATO标准品厂家，提供双氯芬酸钠全套的杂质，为客户提供更加精准、可靠的分析标准品，助力药物研发事业的快速发展，以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。

  • 硼替佐米杂质的作用

    硼替佐米杂质的作用

    硼（B）和磷（P）是半导体硅中最常用的杂质原子，它们的加入可以改变硅的导电特性，使其成为p型或者n型半导体。具体地说，当硅中掺入硼后，每个硼原子都可以提供一个空穴，所以硅就成为了p型半导体。在p型半导体中，空穴是主导电荷传递的“粒子”。替佐米是一种用于掺入硼杂质的化学源。硼替佐米杂质在化学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]沉积（CVD）过程中，通常利用替佐米中的硼与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中的硅反应，形成掺硼的硅薄膜。在这种情况下，替佐米的主要作用是提供掺杂元素硼。CATO标准品掺杂硅可以大大改善其半导体特性，例如增加载流子浓度，调整能带结构，改善导电性能等。这些特性使得掺杂硅在微电子、光电子和太阳能电池等领域有着非常重要的应用。[img=,606,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052111488377_830_6381668_3.png!w606x517.jpg[/img]

  • 应用思博尔Spursil C18柱按药典方法分离替米考星中的杂质

    样品制备：取本品25ml，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈10ml超声使溶解，用磷酸二丁胺缓冲液稀释至刻度，摇匀，即得。分析条件：色谱柱：Spursil C18，250×4.6 mm，5μm (Cat#：82006)流动相：L磷酸二丁胺缓冲液（用磷酸调pH至2.5）:水:乙腈:四氢呋喃=25:805:115:55流速：1.0 mL/min柱温：30℃检测器：UV 280 nm进样量：10 μLhttp://www.dikma.com.cn/bbs/data/attachment/forum/201201/29/1136594kpvvzsk6vdzvfix.png峰号 保留时间min 峰面积uV/s 峰高uV 理论塔板数N USP拖尾因子 分离度 123.735149538452811912.4020.9881.353225.51955200901376949176.4021.4901.8441杂质；2替米考星顺式异构体

  • 高效液相色谱图中有杂质能做定量分析吗

    [color=#444444]我的一个实验原材料因为是聚合物，购买的原材料浓度应该在95%以上。现在我需要对实验对象中这种原材料的含量进行测定，但打了色谱后，发现原材料那里有杂质峰，推测这个杂质很可能就是聚合物的单体，是不是存在这个杂质峰我就无法做定量分析？请问有什么好办法可以解决这个问题吗？谢谢！[/color]

  • 加样实验可以对杂质定性吗？

    想请教一下各位老师GC色谱上的某峰我怀疑是杂质A，它保留时间和A的是一样的，往里面加A这个杂质峰面积确实变大了（回收率是98％），能不能证明这个峰就是A的峰？还是说有可能是其他极性相似的杂质？类推一下，想问问加样实验之后增加了的那个峰一定是你加进去的那个杂质的吗？（在确定已经含有该成分之后）A是个酸，之前走其他柱子可以检出主成分的其他杂质，换了极性柱之后只剩下主峰和疑似A的峰检测器是FID

  • 乐伐替尼杂质分析中的CATO标准品应用研究

    乐伐替尼杂质分析中的CATO标准品应用研究

    乐伐替尼，作为现代医学的瑰宝，广泛应用于肿瘤治疗领域。然而，就像其他药物一样，乐伐替尼在生产过程中也可能会产生杂质。这些微小的杂质，虽然量少，却可能对药物的疗效和安全性产生不可忽视的影响。为了确保乐伐替尼的纯净与安全，科学家们引入了CATO标准品进行杂质分析。CATO标准品，就像一把精准的尺子，能够帮助研究人员准确地检测和衡量乐伐替尼中的杂质。通过对比和分析，我们可以清楚地了解杂质的种类、数量以及可能对药物产生的影响。这项应用研究不仅提升了乐伐替尼的生产质量，更为患者的安全用药提供了有力保障。借助CATO标准品，我们能够及时发现并控制杂质，确保每一颗乐伐替尼都是纯净、有效的。未来，随着科学技术的不断进步，我们期待看到更多关于乐伐替尼杂质分析的研究成果，为患者带来更加安全、可靠的治疗方案。同时，也期待CATO标准品在更多药物杂质分析中发挥重要作用，守护人类的健康与安全。[img=,603,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021836237186_8744_6381568_3.png!w603x515.jpg[/img]广州佳途科技股份有限公司是一家专业的CATO标准品生产厂家，我们目前库存有全套乐伐替尼杂质，能够提供相应的系列图谱和产品COA证书，并支持溯源。我们公司已经通过了国内外双ISO 17034质量体系认证，欢迎广大客户选购。

  • CATO独家 | 预防静脉血栓栓塞——阿哌沙班杂质

    CATO独家 | 预防静脉血栓栓塞——阿哌沙班杂质

    ◇关于阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质是用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞的杂质，阿哌沙班是一种结构新颖的中性双环吡唑，分子量为459.5 g/mol，水溶性为 40–50 μg/mL，Caco-2细胞渗透率为0.9?×?10?6 cm/s。阿哌沙班是通过抑制凝血因子Xa来发挥抗凝作用，阿哌沙班杂质的吸收主要发生在小肠。与其它的杂质相比，阿哌沙班杂质疗效更好，安全性更高。[font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=宋体]阿哌沙班杂质[/font][font=宋体]，是抗凝[/font][font=宋体][font=宋体]剂领域的[/font]“领头羊”[/font][font=宋体]。[img=,602,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402040843332660_3775_6381607_3.png!w602x514.jpg[/img][/font]

  • CATO独家 | 来那替尼杂质标准品

    CATO独家 | 来那替尼杂质标准品

    [font=宋体]◇来那替尼杂质[/font][font=宋体] 来那替尼杂质是在来那替尼药物制备或存储过程中可能产生的物质[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体][font=宋体]这些杂质可能会影响药物的纯度和效果，因此对其进行研究和控制对于确保药物的安全性和有效性至关重要。来那替尼杂质有多种，它们具有不同的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号、化学式和分子量。例如，来那替尼杂质[/font][font=Calibri]NOQ[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]1348481-03-7[/font][font=宋体]，纯度通常为[/font][font=Calibri]95% HPLC[/font][font=宋体]。此外，还有其他来那替尼杂质，如来那替尼杂质[/font][font=Calibri]1144516-15-3[/font][font=宋体]等。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的来那替尼全套的杂质[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要，也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[img=,602,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402192110007699_8786_6381607_3.png!w602x518.jpg[/img][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家，提供来那替尼全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质，为客户提供更加精准、可靠的分析标准品，助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]

  • 液相中杂质校正因子的测定

    在有关物质方法开发过程中，会考察一些杂质，与主成分混成一个系统适用性溶液，在同一波长下检测，但有些杂质可能与主成分响应不一致，就需要引入校正因子，但是本人没有经过这方面的培训和学习，对这方面的规范操作不是很明白，希望有这方面经验的老师和同仁们，不吝赐教。问题：1、对于考察的杂质而言，方法验证时，是所有杂质都需要做校正因子，还是有选择的？比如只选择与主成分响应不一致的杂质进样校正因子测定？2、如何判断杂质与主成分响应值不一致？是在DAD检测器下的图谱中，看峰的紫外扫描图吗？3、杂质校正因子与相对校正因子的计算公式？我们目前是将已知杂质的两个浓度（一个是约0.1mg/ml浓度的，另一个是0.01mg/ml）各进3针，取平均值，校正因子=峰面积/浓度；相对校正因子=杂质校正因子/主成分的校正因子。

  • 厄洛替尼杂质的作用

    厄洛替尼杂质的作用

    厄洛替尼杂质是药物制备过程中的副产品或污染物，可能会影响药物的安全性和有效性。常见的杂质有重金属、溶剂残留、有毒化合物等。对于厄洛替尼来说，杂质可能会影响其药效和安全性。一方面，杂质可能降低药物的纯度，从而降低其抑制肿瘤生长的效果。另一方面，某些杂质可能具有毒性或致敏性，可能导致患者出现不良反应。因此，对厄洛替尼的杂质进行检测和控制是药品质量控制的重要环节。这需要使用一种或多种分析方法，如高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法、质谱法等，以检测并定量药物中的杂质。CATO标准品针对可能的杂质源（如起始材料、反应条件、催化剂、溶剂等）进行控制，可以有效地减少杂质的生成。[img=,603,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021655361773_9862_6381668_3.png!w603x517.jpg[/img]

  • 【原创】求助：草甘膦和杂质的检测方法

    各位高手：我现在遇到很棘手的问题，希望大家帮帮忙，着急啊。草甘膦含量95%以上，杂质含量0.5%以上的都要能够检测出。杂质包括：甘氨酸，亚氨基二乙酸，双甘膦，增甘膦。整个检测时间不超过15分钟，并且检测方法不能太复杂。检测器可为紫外或者DAD或ELSD或其他都可以。希望各位高手指点指点阿。我都快急疯了。谢谢阿。

  • CATO独家 |糖皮质激素类杂质——氟替卡松杂质

    CATO独家 |糖皮质激素类杂质——氟替卡松杂质

    ◇关于氟替卡松杂质[font=宋体] [/font][font=宋体]氟替卡松杂质[/font][font=宋体]是一种糖皮质激素类杂质，它主要有四个作用：一、抗炎作用，[/font][font=宋体]氟替卡松杂质[/font][font=宋体]主要是[/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]通过抑制炎症介质的产生和释放，[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]从而降低[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]呼吸道炎症[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]反应。二、免疫抑制作用，[/font][/color][/font][font=宋体]氟替卡松杂质[/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]可以调节免疫系统的活性，[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]降低气道炎症。三、抗过敏的作用，[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]氟替卡松可以抑制过敏反应中的组织炎症和免疫细胞活性，[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]降低[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]过敏引起的症状[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]。四、缓解症状，[/font][/color][/font][font=宋体]氟替卡松杂质[/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]通过减轻气道炎症、免疫反应和过敏症状，有效缓解患者的呼吸困难、咳嗽、喘息等症状[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]。[/font][/color][/font][font=UICTFontTextStyleBody] [/font][font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=宋体]氟替卡松杂质[/font][font=宋体]，在呼吸道疾病中有十分显著的功效和作用[/font][font=宋体]。1[img=,604,541]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402041611066438_1004_6381607_3.png!w604x541.jpg[/img][/font]

  • 【求助】ICP分析铁粉中的金属杂质

    我想分析三氧化二铁铁粉中的硅\铝\钙\锰等杂质,用ICP-AES进行分析.但是,我想用基体匹配的方法做,可我不知道哪有铁粉标样买,上次我买了4N铁粉,用ICP-AES测量,测量值和它的标准值相差很远.所有,各位知道相关信息的朋友,提供信息给我吧.谢谢了 !

  • 含少量铁杂质的样品能测固体核磁Si谱吗

    各位大神，小弟最近打算测硅藻土样品的固体核磁Si谱，因为样品中含有少量的Fe杂质（XRF分析含量Fe2O370%),测试中心的老师说含有Fe这类顺磁性物质，不能测试。但我查阅文献中发现他人有测硅藻土的Si谱或者其他含有Fe杂质的粘土类物质，也有说法是少量顺磁性物质可以缩短弛豫时间，减少测试时间，但具体分析没有查到。想请教各位前辈，含少量Fe的样品到底能不能做固体核磁，对于杂质含量有没有要求呢，谢谢！

  • 杂质峰形对样品定量有影响吗？

    最近在做，血浆稀释的标准品，流动相是乙腈和磷酸盐，岛津C18的柱子，做标曲时，有的样品杂质峰出现双头峰，样品定量也不准确，原因可能是什么呐？第一个图是杂质峰，第二个图是内标和样品峰。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808210929390440_5933_3455938_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808210929390460_418_3455938_3.jpeg[/img]

  • 【原创大赛】拉考沙胺系统杂质分离——多个厂家色谱柱的比较

    【原创大赛】拉考沙胺系统杂质分离——多个厂家色谱柱的比较

    [align=left][font=宋体][size=10.5pt]我知道纳谱分析这个品牌有一年多的时间，听销售介绍是用了世界顶端填料[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]-[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]纳微科技的单分散硅胶，在前赛默飞世尔色谱工作者刘晓东博士和前月旭科技创始人姚立新先生的创立下成立的，结合了国内外先进的键合和封端技术，技术领先而成熟，色谱柱优异而稳定，产品上市就有很好的体验。[/size][/font][/align][font=宋体][size=10.5pt]一直没有合适的项目和时间去体验，近期才初步体验了下纳谱分析的色谱柱，具体请了解文中[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]拉考沙胺系统杂质分离[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]。[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]本次拉考沙胺系统杂质分离采用纳谱分析[/font]ChromCore 120 C18(250×4.6mm,5μm)[font=宋体]色谱柱分别和[/font][font=Times New Roman]Boschron ODS((250×4.6mm,5μm) [/font][font=宋体]色谱柱，[/font][font=Times New Roman]Inertsil ODS-2((250×4.6mm,5μm) [/font][font=宋体]色谱柱，[/font][font=Times New Roman]AmrritechAccurasil C18[/font][font=宋体]柱[/font][font=Times New Roman]((250×4.6mm,5μm) [/font][font=宋体]色谱柱，岛津[/font][font=Times New Roman]Wondasil C18[/font][font=宋体]柱[/font][font=Times New Roman]((250×4.6mm,5μm) [/font][font=宋体]色谱柱[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]，[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]纳谱分析[/font]ChromCore C18(250×4.6mm,5μm)[font=宋体]色谱柱比较杂质[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]，杂质[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]与杂质[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]4[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]的分离效果。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt][font=宋体]共采用了[/font]6[font=宋体]款不同的色谱柱进行分离。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体][b]色谱条件：[/b][/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]流动相：[/font]A[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]）[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]0.02mol/L[font=宋体]磷酸二氢铵（磷酸调节[/font][font=Times New Roman]pH=2.5[/font][font=宋体]）；[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]B[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]）[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]乙腈，梯度洗脱：[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]波长：[/font]210nm[font=宋体]；[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]流速：[/font]1.0ml/min[font=宋体]；[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]柱温：[/font]35℃[font=宋体]；[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]进样体积：[/font]10μl[font=宋体]；[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]进样浓度：[/font]2mg/ml[font=宋体]；[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]稀释剂：[/font]A[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]：[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]B=85[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]：[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]15[font=宋体]；[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]1. [/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]纳谱分析[/font]ChromCore 120 C18(250×4.6mm,5μm)[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]结果：杂质[/font]1[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2 [/font][font=宋体]分离[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=宋体]度：[/font]1.6[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]88[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=宋体]，杂质[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]3[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=宋体]与杂质[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]4[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=宋体]分离度：[/font]2.[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]302[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]如图[/font]1[font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]：[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体][img=,690,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231159354626_4657_3527267_3.png!w690x351.jpg[/img][/font][/size][/font][img=,552,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231200257429_8238_3527267_3.png!w552x282.jpg[/img][b][font='Times New Roman'][size=10.5pt]2[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]．[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]Boschron ODS((250×4.6mm,5μm) [/size][/font][/b][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]结果：杂质[/font]1[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]分离度[/font][font=Times New Roman]:1.500[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]，[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]杂质[/font]3[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]分离度[/font][font=Times New Roman]:1.648[/font][font=宋体]。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]如图[/font]3[font=宋体]：[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt] [img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231200579112_656_3527267_3.png!w690x346.jpg[/img][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][b]3[font=宋体]．[/font][font=Times New Roman]Inertsil ODS-2((250×4.6mm,5μm) [/font][/b][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]结果：杂质[/font]1[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]分离度[/font][font=Times New Roman]:1.489[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]如图[/font]4[font=宋体]：[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231201131214_9504_3527267_3.png!w690x346.jpg[/img] [/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]4[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]．[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]AmrritechAccurasil C18[font=宋体]柱[/font][font=Times New Roman]((250×4.6mm,5μm) [/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]结果：杂质[/font]1[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]分离度[/font][font=Times New Roman]:0.408[/font][/size][/font][size=10.5pt][font=宋体]如图[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]：[/font][/size][size=10.5pt][font=宋体][img=,690,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231201286206_8976_3527267_3.png!w690x351.jpg[/img][/font][/size][font='Times New Roman'][size=10.5pt]5[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]．[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]岛津[/font]Wondasil C18[font=宋体]柱[/font][font=Times New Roman](250×4.6mm,5μm) [/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]结果：杂[/font]1[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]分离度[/font][font=Times New Roman]:0.700[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]如图[/font]6[font=宋体]：[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][img=,690,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231201437477_9002_3527267_3.png!w690x345.jpg[/img] [/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]6[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]．[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]纳谱分析[/font]ChromCore C18(250×4.6mm,5μm)[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]结果：杂质[/font]1[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]分离度[/font][font=Times New Roman]:2.342[/font][font=宋体]；杂质[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]分离度：[/font][font=Times New Roman]1.124[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]如图[/font]7[font=宋体]：[/font][/size][/font][img=,690,338]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231201564199_3900_3527267_3.png!w690x338.jpg[/img][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]结论：[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]杂质1与2的分离效果最好的是纳谱分析ChromCore C18，分离度2.342；[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]第二为纳谱分析ChromCore 120 C18，分离度1.6[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][color=#0000ff]88[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]；[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]第三为Boschron ODS。[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]杂质3与4的分离效果最好的是纳谱分析ChromCore120 C18，分离度2.[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][color=#0000ff]302[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][color=#0000ff]第二为[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]Boschron ODS，分离度1.648；[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]第三为纳谱分析ChromCore C18，分离度1.124。[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]综上所述，在拉考沙胺系统杂质分离上，选择纳谱分析[/font]ChromCore120 C18[font=宋体]对杂质[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]，杂质[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]与杂质的分离上，综合最优。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]除此项目，我这边还[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]用了[/font]ChromCore120 C8[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt](250×4.6mm,5μm) [font=宋体]，[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]ChromCore120 C18[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]（[/font]3μm, 4.6×150mm[font=宋体]），体验了下不同规格的[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]C[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]18[font=宋体]和[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]C[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]8[font=宋体]的效果，初步感觉很好，国产的价格，进口色谱柱的品质。希望质量一直稳定，价格完美。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]感谢纳谱分析技术（苏州）有限公司提供的分享机会，感谢阅读和投票的读者。[/font][/size][/font][color=#000099]本文为【纳谱分析第一届征文活动】获奖作品，原作者信息：[/color][color=#000099][font=宋体][size=12.0000pt]合肥信风科技开发有限公司 [/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]张**[/size][/font][/color]

  • 【讨论】常用辅料及相关杂质在系统一时保留时间参考值

    常用辅料及相关杂质在系统一时保留时间参考值极性色谱柱 辅料或杂质名称 相对保留时间 异丙醇 0.098 正丙醇 0.168 二甲基甲酰胺 0.500 乳酸乙酯 0.512 二甲基乙酰胺 0.591 二甲基亚砜 0.785 1,2-丙二醇 0.803 1,3-丁二醇 0.956 1,3-丙二醇 1.000 苯甲醇 1.083 二甘醇 1.178 肉豆寇酸异丙酯 1.206 三乙酸甘油酯 1.263 丙三醇 1.469 油酸乙酯 1.564 苯甲酸苄酯 1.683 中等极性色谱柱辅料或杂质名称 相对保留时间乙醇 0.281 异丙醇 0.333 丙三醇 1.000 三甘醇 1.227 以上是从别的地方看到的，有的样品出峰时间非常接近。在新药申报时遇到的问题是：当同一个样品在做检出限时，很可能出峰时间出现较小的变化，会不会影响到样品种类判断及资料申报呢？

  • 【原创】急求助：测定挥发酚时，萃取后的有机相很浑浊很多杂质

    我是用4-氨基安替吡啉萃取分光光度法测定挥发酚萃取后的有机相（三氯甲烷相）看上去非常浑浊，有很多杂质，连没有蒸馏的纯水空白萃取后的有机相都是浑浊的。水样萃取后的有机相就更浑浊更脏了，甚至整个有机相都是充满了泡泡的。上分光光度计去测肯定吸光值很高的。我怀疑是4-氨基安替吡啉的问题，因为新买的这种药颜色是深黄色，刚开瓶时就成一大块了，溶解到水里也很快就溶解了，记得以前没这么快溶解的。但是现在还不能确定是4-氨基安替吡啉的问题，也不知还能不能买到其他厂家的药。在这里先请教大家，可能是什么原因造成的，大家也碰到过这种情况吗？恳请指教，小女不胜感激！

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