[size=5]各位高手: 请问大家有没有丙醛、三羟基甲基乙烷的相关标准?我找了许多网站,都没有找到,有没有哪位高人有丙醛和三羟基甲基乙烷的企业标准、国内外的标准可以支援一下啊?谢谢帮忙,我将重谢![/size]
求助:对羟基苯甲酸丁酯钠和对羟基苯甲酸丙酯钠的相关行业标准,国内、国外的标准都可以。
对羟基苯甲酸甲乙丙酯的标准溶液有很多杂峰正常吗?我感觉理论上应该是只有三个大的色谱峰,结果出了十多个[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310191022364344_1417_5979722_3.png[/img]
请问哪位同仁有【塞克硝唑】的质量标准,若有请发至邮箱jinpeng_zhao@163.com,不胜感激!谢谢……
要定量分析丙烯醛和其水合产物3-羟基丙醛,用FID检测,请问用什么方法好?使用的GC仪器对水无反应(没有峰),用过面积归一法分析标准的丙烯醛水溶液,只有一个峰,而且面积每次都不一样。使用其他方法的话,3-羟基丙醛是极不稳定的,没有标样。应该使用什么方法呢?
求对羟基苯甲酸甲/乙/丙/丁酯 USP OR EP方法我没找到,不知道是否英文输入错误,还是没有相关标准,谢谢
在做二羟基丙酮的硅烷化分析的时候,出现一个问题:当标准样品的量比较少的时候比如10mg左右的时候,气相上出来的是二羟基丙酮的硅烷化的峰,但是当标品的来那个超过20mg的时候会出来二羟基丙酮硅烷化峰以及二羟基丙酮二聚体硅烷化峰,不知哪位专家做过此物质的分析,可否指点一下。
这个原创发的累呀,好不容易写完,结果点了发帖后,出现一个浏览器错误,搞的我的东西全没有了,也无法恢复,只好又重新写了。年初领导就要求多参与能力验证的考核,这不前2个月报名参与甲硝唑的能力验证,上个月样品就到了,截止报数据日期是7月10日,所以原创也就现在才写。收到样品后,仔细阅读作业指导书。其中检测方法要求是药典方法,先来看看药典方法:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207111603_377001_1608710_3.jpg其实方法并不是很复杂,可是方法有很多细节都忽略了,似乎是药典方法的通病,关键就是方法里有一条:50%甲醇溶解样品是振摇溶解,问题:1、我该如何振摇?2、振摇似乎无法溶解,标准品振摇都不是很好溶,超声2分钟就OK,可是超声又怕结果偏高3、标准品是中检所的,包装上要求干燥2小时后使用,可是干燥与不干燥的结果存在差异,该怎么做呢?平时检测,这些细节都在允许误差范围,可是能力验证就不一样了,也许一个不小心,你的结果就飘出群众圈了。哥纠结也没有方法,只能反复测试比较,细节决定成败,就是我做的数据平行性再好,也不一定能通过验证。参与比对的经验不足,还真不知道如何处理好。居然已经上报了数据,就拍个照亮给大伙看看吧,数据结果我就别晒了。检测相关的信息这个表基本都有了,比如色谱条件、仪器等http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207111604_377002_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207111604_377003_1608710_3.jpg方法要求理论塔板数在2000以上,我反复测的结果理论塔板数都有17233左右。
有参加德国DRRR组织的护理产品中对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸乙酯,对羟基苯甲酸丙酯,对羟基苯甲酸丁酯,苯氧基乙醇,苯甲酸,山梨酸,甲醛,甲基异噻啉酮 能力验证的吗。可以加Q群39177650交流,或在这留言哦。测试轮编号2010206care Products-methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, phenoxyethanol, benzoic acid, sorbic acid , formaldehyde,methylisothiazolinone
用FID分析含有不稳定物质3-羟基丙醛的混合液体,如何确定色谱图中的哪一个峰对应这种物资,此物质没有标准样品,保留指数也没有查到(FFAP),除了色质联用以外,还有没有比较简单的方法可以快速确定?另外,要对购买的有机物液体进行成分鉴定(已知主要成分),在北京的哪些机构可以进行
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW-B000272-萘酚(羟基萘)标准品,有证书 98.00% BW-B0002617a-乙炔雌二醇/炔雌醇标准品,有证书 98.00% BW-B00025雌三醇标准品,有证书 98.50% BW-B000241-正丁胺标准品,有证书 99.50% BW-B00023邻苯二胺标准品,有证书 99.50% BW-B00022二乙胺标准品,有证书 99.00% BW-B00021丙醇标准品,有证书 99.50% BW-B00020邻苯二甲酸二环己酯标准品,有证书 99.00% BW-B00019对羟基苯甲酸乙酯标准品,有证书 99.00% BW-B000182-糠醇标准品,有证书 98.00% BW-B0001617β-雌二醇标准品,有证书 99.00% BW-B00015联苯胺标准品,有证书 98.60% BW-B000143-氨基苯酚标准品,有证书 99.00% BW-B00013羟甲基糠醛(5-羟甲基-2-糠醛)标准品,有证书 98.00% BW-B00012叔丁醇标准品,有证书 99.00% BW-B00011甲氧苄啶/三甲氧苄胺嘧啶标准品,有证书 98.00% BW-B00010邻苯二甲酸二戊酯标准品,有证书 98.00% BW-B00009延胡索酸(富马酸)标准品,有证书 99.00% BW-B00008N,N-二甲基苯胺标准品,有证书 99.00% BW-B00007双酚A标准品,有证书 99.00% BW-B00006邻苯二甲酸乙基己基酯(DEHP)标准品,有证书 99.00% BW-B00005甲硝唑标准品-2-甲基-5-硝基-1-咪唑乙醇,有证书 99.00% BW-B00004对苯二甲酸标准品,有证书 BW-B00003乳酸标准品,有证书 BW-B00002甲酸(蚁酸)标准品,有证书 98.00% BW-B00001富马酸二甲酯标准品,有证书 98.50% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
10,抽取5个版友);中奖名单:夏天的雪(注册ID:bingwang228)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)zyl3367898(注册ID:zyl3367898)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131523_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131523_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================高效液相色谱法测定面刺霜中甲硝唑、氯霉素的含量方法:HPLC基质:面霜应用编号:102835固定相:Diamonsil C18色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18, 250 x 4.6mm色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18 250×4.6 mm, 5μm (Cat#:99903) 流动相:甲醇-水(50:50) 流速:1.0mL/min 柱温:30 ℃ 进样量:10μL 检测器:紫外检测器,280nm文章出处:中国药房 2004,4(15):241-242关键字:高效液相色谱法,面刺霜,甲硝唑,氯霉素,含量测定,Diamonsil C18,钻石一代谱图:摘要 目的:建立同时测定面刺霜中甲硝唑和氯霉素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),检测波长为280nm.结果:甲硝唑、氯霉素在10.0~250.0μg/mL浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0.9 998,平均回收率分别为100.54%、100.53%,相对标准差分别为0.79%,0.56% 结论:本方法分离度好、快速、简便,可用于含甲硝唑、氯霉素霜剂的质量控制.http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/94-7(1).jpg
各位 谁有羟基柠檬酸钾的 质量标准 检测指标 操作规程 都可以 羟基柠檬酸钾里面含有羟基柠檬酸 羟基柠檬酸钠 羟基柠檬酸钙 等 如何检测?谢谢
作者:蔡敏(湖北省京山县人民医院,431800)摘要:目的 探讨同时测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 um),流动相为甲醇一水(50:50),检测波长为290 nm.结果 替硝唑、氯霉素在20~120 ug/ml浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0.9999,平均回收率分别为100.62%、100.54%,相对标准差分别为0.67%、0.52%.结论 本方法分离度好、快速、简便,可用于含替硝唑、氯霉素的质量控制.谱图:无
求乙醛、正丙醛标定标准
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66614]羟基与萘甲酸生产标准 [/url]
【作者中文名】刘年开; 李昕; 徐兵;【作者英文名】LIU Nian-kai1; LI Xin2; XU Bing2(1.Depatrment of Pharmacy; Traditional Chinese Medical Hospital of Zhuzhou; Zhuzhou Hunan 421000; 2.Depatrment of Pharmacy; Third Hospital of Changsha; Changsha 410005);【作者单位】株洲市中医院药剂科; 长沙市三医院药剂科; 长沙市三医院药剂科 湖南株洲;【摘要】目的建立高效液相色谱法测定塞克硝唑膜剂中塞克硝唑的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(73∶27),检测波长320 nm。结果塞克硝唑在2.95~23.6μg.mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),方法平均回收率为99.1%,RSD=0.75%(n=9)。结论该法简便、可靠、专属性强,适合于该制剂的含量测定及产品的质量控制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061358_381864_2379123_3.jpg
想用薄层色谱法验证是否合成了4-羟基吡啶,试了丙酮和环己烷作为展开剂,均没有好的效果,想请问下应该用何试剂呢?顺便问一下,如果是固体样品要点样,应用什么试剂来溶解呢。
各位同仁们帮个忙,谁有工业用对羟基苯甲酸国家标准,可不可以上传一个。谢谢大家的帮忙!
[color=#444444]我需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做羟基丙酮的外标线。但是羟基丙酮溶液是放在饱和碳酸钠里面的,而钠会对极性柱造成影响吧。想问该如何解决这个问题。[/color]
[size=3][font=宋体][color=#ff483f]10版药典增加甲硝唑氯化钠注射液的红外鉴别,其处理如下:[/color][color=#0162f4]“取本品适量(约相当于甲硝唑[/color][/font][color=#0162f4][font=Times New Roman]0.1g[/font][font=宋体]),置分液漏斗中,加氯化钠9.0[/font][font=Times New Roman]g[/font][font=宋体](规格:含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]5mg/ml[/font][font=宋体])或[/font][font=Times New Roman]22.0g[/font][font=宋体](规格:含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]2mg/ml[/font][font=宋体]),振摇,加丙酮[/font][font=Times New Roman]20ml[/font][font=宋体](规格:含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]5mg/ml[/font][font=宋体])或[/font][font=Times New Roman]50ml[/font][font=宋体](规格:含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]2mg/ml[/font][font=宋体]),振摇,静置分层,取上层溶液蒸干,取残渣照红外分光光度法(附录Ⅳ[/font][font=Times New Roman] C[/font][font=宋体]),本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集[/font][font=Times New Roman]112[/font][/color][font=宋体][color=#0162f4])一致。”[/color][color=#ff483f]既然做甲硝唑的鉴别,为何在样品处理时加氯化钠,是有利于萃取吗?[/color][/font][/size]
求助:12羟基硬脂酸 的羟值 用什么标准, 需要注意哪些事项, 在羟值计算时注意哪些问题? 反应机理是啥啊? 呼呼,求助!!!!!!
本人第一次做薄层色谱,爬板很多不懂。请高手们指点一二。本人一混合物里含丙烯醛和3-羟基丙醛。然后用产物做薄层色谱,希望哪位高手能提供一种展开剂能分离出来,我用正丁醇跑了下,就是一条线,正丁醇:正己烷=1:1也是一条线。还有的想问的是两种溶剂不互溶应是不能做展开剂的,如正己醇和水不互溶,是不是有什么方法加入 些其他的溶剂得一正己醇和水还有其他溶液的混合剂呢?是不是样品要从新处理下,当然产物肯定还有其他的副产物的,不过比较小了。
大家有做CNCA-09- B15 饮料中甜味剂(糖精钠,安塞蜜),防腐剂(对羟基苯甲酸甲,乙,丙酯)分析能力验证 的吗,互相讨论一下吧呵呵
我用丙烯醛合成3-羟基丙醛,硫酸做催化剂,产物用Na2CO3中和里面的酸。然后用产物做薄层色谱,希望哪位高手能提供一种展开剂能分离出来,我用正丁醇跑了下,就是一条线,正丁醇:正己烷=1:1也是一条线。还有的想问的是两种溶剂不互溶应是不能做展开剂的,如正己醇和水不互溶,是不是有什么方法加入 些其他的溶剂得一正己醇和水还有其他溶液的混合剂呢?是不是样品要从新处理下,当然产物肯定还有其他的副产物的,不过比较小了。
作者:吴惠爱 胡容融 麦小虹 (广州侨光制 药有限公司 ,广东 广 州)摘 要:目的:建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑与维生素B6含量及溶出度的方法。方法:高效液相色谱法。选用钻石C18柱,流动相:ψ(甲醇:0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液)=13∶87,检测波长:291 nm。结果:同时测定了甲硝唑与维生素B6的含量。甲硝唑平均回收率为99.7%,RSD为O.17%,n=6;维生素B6平均回收率为100.1%,RSD为O.27%,n=6。线性范围甲硝唑为20.12~100.60 μg/mL、维生素B6为2.04~10.20μg/mL。,结论:本法简便、快速、准确,可用于复方甲硝唑片的质量控制。谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161418_377864_1606903_3.jpg
大家在分析食用香精时,是否经常看到有羟基丙酮这个物质,这不是直接加入的吧?[img=,638,590]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110090914118356_1121_2970225_3.png!w638x590.jpg[/img]
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 GBW(E)082759-10PAK甲醇中硝基苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082759甲醇中硝基苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082758BW9089-100甲醇中萎锈灵溶液标准物质标准品,有证书 100ug/mL GBW(E)082757a丙酮中内吸磷-S溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082757-5PAKBW900694-100-D丙酮中内吸磷-S溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082757-10PAKBW900694-100-D丙酮中内吸磷-S溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082757BW900694-100-D丙酮中内吸磷-S溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082756a丙酮中灭菌磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082756-5PAK丙酮中灭菌磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082756-10PAK丙酮中灭菌磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082756丙酮中灭菌磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082755a-5PAKBW900569-1000-C乙醇中叔丁基对羟基苯甲醚溶液标准物质-BHA,有证书 1000ug/mL GBW(E)082755a-10PAKBW900569-1000-C乙醇中叔丁基对羟基苯甲醚溶液标准物质-BHA,有证书 1000ug/mL GBW(E)082755aBW900569-1000-C乙醇中叔丁基对羟基苯甲醚溶液标准物质-BHA,有证书 1000ug/mL GBW(E)082755-5PAKBW900569-100-C乙醇中叔丁基对羟基苯甲醚溶液标准物质-BHA,有证书 100ug/mL GBW(E)082755-10PAKBW900569-100-C乙醇中叔丁基对羟基苯甲醚溶液标准物质-BHA,有证书 100ug/mL GBW(E)082755BW900569-100-C乙醇中叔丁基对羟基苯甲醚溶液标准物质-BHA,有证书 100ug/mL GBW(E)082754BW900668-100-D丙酮中氯苯嘧啶醇溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082753-5PAKBW900051-100-B正己烷中反-氯丹溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082753-10PAKBW900051-100-B正己烷中反-氯丹溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082753BW900051-100-B正己烷中反-氯丹溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082752aBW9050-1000正己烷中顺-氯丹标准物质,有证书 1000ug/ml 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
[align=center][b]椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的测定[/b][/align] 椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)是一种两性表面活性剂,因其对眼睛和皮肤刺激性低,对头发和皮肤有护理效果并产生大量稳定泡沫,在肥皂和硬水中有出色的起泡性和洗涤性,故广泛用于香波和泡沫浴液等洗涤用品中。 在工业生产中,常使用一氯乙酸(MCA)作为原料生产CAB。而工业MCA中含有少量的二氯乙酸(DCA),DCA是生物学证实具有潜在致癌风险的物质,同时在生产过程中残留的MCA对皮肤、黏膜有很强的腐蚀性,通常采用水解法将MCA转化为刺激性更小的羟基乙酸(GCA)。椰油酰胺丙基甜菜碱产品的指标含量分析中,一般要求一氯乙酸<20ppm,二氯乙酸<300ppm,羟基乙酸<0.5%。[b]色谱条件:[/b]色谱柱:[b]Kromasil C8(4.6*250mm,5μm)[/b]柱 温:24℃检测器:紫外检测器波 长:200nm流动相:乙腈:水=10:90(每1000mL中加入2.0mL磷酸)流 速:1ml/min进样体积:20μL采集时间:10min[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003374445_9066_2428063_3.png!w690x219.jpg[/img] 图1 :一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸混标色谱图[img=,690,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003547039_780_2428063_3.png!w690x328.jpg[/img] 图2 :椰油酰胺丙基甜菜碱样品色谱图[b]总结[/b]参考国标GB/T 28193-2011表面活性剂中氯乙酸(盐)残留量的测定方法,建立高效液相色谱法,一次性测定样品中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的含量。其优点是以高比例水相作为流动相,样品不需要进行萃取、酯化等前处理,操作方便,快速高效。使用Kromasil C8色谱柱分离样品中一氯乙酸与其余组分,效率高,分离度好,结果可靠,可为椰油酰胺丙基甜菜碱生产厂家提高产品质量提供参考。[b]注:由深圳爱湾医学检验实验室验证 [/b]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65093]对羟基苯甲酸丙酯[/url]