GB/T5750.9-2006饮用水中666 DDT 标准溶液是环己烷中666,DDT。采购人员问了好几家标准物质卖家都没有,只有正己烷中666,DDT。那么我可以用正己烷中666,DDT标准品用环己烷稀释配制标准溶液吗?
求环己烷国家标准,最新版的,拜托
使用以下化学品,对身体的危害大么?(正己烷,环己烷,丙酮,四氢呋喃,异丙醇) 由于不是化学专业的,有以上化学品的MSDS,但足以把自己看糊涂了;请问以上化学品究竟有多毒?需要怎样的防护?(小剂量,用于配件清洗)多谢了! 另外MSDS上,他们的闪点都较低,-20C左右,是不是极易燃?多谢了!
现在做一个检测试验,要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸,可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点:已购买的试剂都是分析纯的,还有重新蒸馏吗?即使需要重新蒸馏,需要加什么进行纯化哦?网上我查到两个苯、丙酮的纯化,但是环己烷怎么纯化,谢谢了
2010年11月10日,日本厚生劳动省发布食安发1110第1号通知,设定部分农药和添加剂的标准:(1)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定农药亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准。(2)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定苯乙胺、丁胺的使用标准以及成分规格。详细内容见附件。
车间空气中环己烷测定,用什么柱子好,标准所用柱子不能分离二硫化碳和环己烷,请教各位!
有没有有关异丙甲草胺的测试标准?食品中的,谢谢
环己烷、正己烷、二氯甲烷、丙酮对PAH的萃取能力排序是怎么样的呢?另外,怎么样直观的判断一种溶剂对PAH的萃取能力呢?向大家求教了[em09511]
请问,有人做过倍他环糊精中的环己烷吗?你们是怎么做的呀?我按照标准做的,对照品环己烷不溶,求解是怎么回事,谢谢
我做的一个课题样品有100g,是二氯甲烷层,极性较小样品二氯甲烷溶解,硅胶拌样,干法装了个大柱子,规格为9cmx50cm我用小硅胶板做小试,试了各种溶剂系统如石油醚-乙酸乙酯,环己烷-丙酮,二氯甲烷甲醇最后发现环己烷-丙酮系统效果最好此系统的各种比例下,样品点都很圆,一串薄层斑点就像冰糖葫芦,很漂亮所以我决定用环己烷-丙酮来进行梯度洗脱柱子已经装好了,我发现个问题。。。。。。环己烷的密度0.779,丙酮的密度0.7899本来想通过测密度的方式进行回收溶剂的比例再调配二者密度太接近了,怎么办?或者有没有别的方法?希望大家积极出谋划策能有效解决问题的给予1-5个积分奖励~
各位大侠,谁知道异丙甲草胺的相关标准,在下不胜感激!!!
请问有人知道什么叫用环己烷饱和过的二甲基甲酰胺吗?我在做食品中的苯并芘用的是gb/t 5009.27
在对黄连进行薄层色谱的时候,用环己烷:乙酸乙酯:异丙醇:甲醇:水:三乙胺(3:3.5;1:1.5:0.5:1)进行展开,但是没有展开完,就感觉有二次展开的情况,想问问出现这种情况的原因,和解决方法
一个含有苯,环己烷,己内酰胺的样品如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析出三种物质含量?
近日做工作场所空气中环己烷的测定。环己烷是有汽油气味的无色流动性液体。主要用于制备环己醇和环己酮,也用于合成尼龙6。在涂料工业中广泛用作溶剂。是树脂、脂肪、石蜡油类、丁基橡胶等的极好溶剂。取样后先是按照GBZ/T 160.41-2004方法规定的极性填充柱做,发现环己烷与溶剂二硫化碳分不开。后改用毛细柱OV-101分离的很好。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107161544_305192_2103464_3.jpg上图是按照标准规定做的图。二硫化碳与环己烷峰重叠,改变条件也无法分离。经分析发现 :二硫化碳与环己烷均为非极性分子,环己烷沸点为80.7℃,二硫化碳沸点为 46.5℃两者极性相差很小,沸点相差很大。用非极性柱可以较好的分离,手头有一根非极性毛细柱OV101于是尝试用非极性毛细柱来做。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107161545_305195_2103464_3.jpg这是按照毛细柱做的图 分离的很好,理论板数45537 相关系数0.9999色谱条件: 岛津气相GC-2014C 带自动进样器AOC20+ 色谱柱:OV101 检测器: FID氢焰离子化检测器柱长:25 m 内径: 0.2 mm 膜厚: 0.25 μm 柱 温:50℃ 汽化室温度:140℃ 检测器温度160℃ 载气:18.0cm/s 氢气:40.0ml/min 空气:400.0ml/min 分流比 1 :50 试剂:二硫化碳(色谱纯) 环己烷(分析纯)标准溶液:在已含少量二硫化碳容量瓶中,称取环己烷,用二硫化碳稀释成1.0mg/ml的环己烷标准溶液。标准曲线的绘制: 用二硫化碳稀释标准溶液成 100、300、500ug/ml的环己烷标准系列。测定方法: 按GBZ/T 160.41-2004操作,1.0mL二硫化碳解吸,进 1μl标准与样品溶液,制得色谱图,以保留时间定性,外标法峰面积定量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107161607_305200_2103464_3.jpg这是样品测定图,环己烷未检出。结论:对于非极性组分的分离一般选择非极性柱子,本法采用非极性毛细柱,不仅分离良好,而且有比填充柱高的多的柱效。对于工作场所空气中环己烷的测定定量准确,是对原方法的改进。
我在参照国标GB 5009.174 做异丙甲草胺,有些问题请教一下各位大神。目前的情况是:我用的是HP-5的柱子,国标要用SE-30。我用正己烷单独跑,发现响应信号很差,不到200。保留时间1.5-2.1。见图一。然后配的1mg/ml异丙甲草胺的正己烷溶液,正己烷峰面积依然很小,可是异丙甲草胺的峰面积就达到了90%以上。保留时间13多。见图二。我想请问1.是什么原因造成的,是柱子的极性问题么?是不是非要用非极性的柱子?2.用的是外标标准曲线,我可不可以忽略正己烷的这个问题。3.可不可能是分流比或者载气流速的问题?4.正己烷作为单一物质,为什么会有四个峰?5.异丙甲草胺周围也有几个小的峰,是当作是异丙甲草胺来定量分析,还是忽略掉,只按照最大的峰来算?麻烦各位大神提供建议和指导。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409031303_512647_2287675_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409031303_512648_2287675_3.jpg
需要丁草胺标准品,纯度要高,因进口的价格太高,现在只考虑国产。谢谢
我用环己烷萃取培养基中的芘,比例是1:1,培养基主要有氯化铵,葡萄糖,吐温80、无机溶液和维生素溶液,培养基中的菌片用20mL环己烷和丙酮1:1 超声萃取,前段时间做实验上层是那种泡沫状,应该是乳化现象吧,很难分离,最近又出现上层有机相浑浊,放置很久还是很浑浊,尤其是第一次菌片的超声萃取很浑浊,是萃取剂的问题还是什么呢?
[color=#444444]请教大家一个问题,环己烷在205nm处会不会有紫外吸收?我做的反应反应物是环己烷,打液相色谱时,紫外检测波长设205nm, 直接进环己烷纯品时,在3.3min处会出现一吸收峰,这里我可以确定不是溶剂峰,会不会是环己烷的峰?这个问题困扰我挺长时间了,请高人指点一下。[/color]
各位,有做环己烷,甲基环己烷,松节油的么?怎么设置条件啊?我就有HP-5毛细柱,还有就是填充柱了。不知道怎么设置条件。有知道的帮帮忙啊安捷伦7820气相,FID检测器
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW901040-1000-A甲醇中敌菌丹标准品,有证书 1000ug/mL BW901037-200-DE丙酮/二硫化碳中苄基氰标准品-苯乙腈,有证书 200ug/mL BW901034-1000-L-5PAK水中草酸标准品,有证书 1000ug/mL BW901034-1000-L-10PAK水中草酸标准品,有证书 1000ug/mL BW901034-1000-L水中草酸标准品,有证书 1000ug/mL BW901033-100-S-5PAK氢氧化钾溶液中对苯二甲酸标准品,有证书 100ug/mL BW901033-100-S-10PAK氢氧化钾溶液中对苯二甲酸标准溶液,有证书 100ug/mL BW901033-100-S氢氧化钾溶液中对苯二甲酸标准溶液,有证书 100ug/mL BW901032-1000-L-5PAK水中甲酸标准品,有证书 1000ug/mL BW901032-1000-L-10PAK水中甲酸标准品,有证书 1000ug/mL BW901032-1000-L水中甲酸标准品,有证书 1000ug/mL BW901027-1000-P环己烷中2,4,6-三氯苯胺标准品,有证书 1000ug/mL BW901026-1000-C乙醇中对硝基苯胺标准品-4-硝基苯胺,有证书 , 1000ug/mL BW901026-1000-A-5PAK甲醇中对硝基苯胺标准品-4-硝基苯胺,有证书 1000ug/mL BW901026-1000-A-10PAK甲醇中对硝基苯胺标准品-4-硝基苯胺,有证书 1000ug/mL BW901026-1000-A甲醇中对硝基苯胺标准品-4-硝基苯胺,有证书 1000ug/mL BW901024-1000-C-5PAK乙醇中三甲苯磷酸酯标准品,有证书 1000ug/mL BW901024-1000-C-10PAK乙醇中三甲苯磷酸酯标准品,有证书 1000ug/mL BW901024-1000-C乙醇中三甲苯磷酸酯标准品,有证书 1000ug/mL BW901023-1000-P环己烷中甲基丙烯酸环氧丙酯标准品-甲基丙烯酸缩水甘油酯 1000ug/mL BW901022-200-D-5PAK丙酮中硫酸二甲酯标准品 200ug/mL BW901022-200-D-10PAK丙酮中硫酸二甲酯标准品 200ug/mL BW901022-200-D丙酮中硫酸二甲酯标准品 200ug/mL 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
各位大侠,实属无奈,向大家请教,因为我是新手,实验室刚买来的仪器,老板让做实验,可是方法却摸索了半个多月了,也始终不能做分析。求求大侠们救救我吧。字数有些多,请见谅,因为没有人可以请教,我又不是分析化学出身,光我一个新手,实在是能力太小了。 我们要检测纸板中挥发性有机物的含量,即用顶空测定正己烷、环己烷、乙酸乙酯的量。仪器是岛津GC-2010,FID检测器,现在想要作标准曲线。我这里只有rtx-1,rtx-5,rtx-1701三种柱子。无奈我试过rtx1701和rtx-1的柱子,都只能出来两个峰,怀疑是有两个峰没有分开。我试过很多方法了,改变升温速度,改变柱流量,可是依然分不开,请问大虾们,我应该怎么样选择柱子呢?哎!实在是头疼呀。
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW900286-100-K 甲基叔丁醚中麦草畏标准品-百草敌,有证书 100mg/L BW900285-100-H 乙腈中二甲四氯标准品,有证书-2甲4氯-MCPA 100 ug/mL BW900281-100-BD 正己烷丙酮混合溶剂中绿麦隆标准品,有证书 100ug/mL BW900281-100-A 甲醇中绿麦隆标准品,有证书 100 ug/mL BW900280-100-H 乙腈中砜嘧磺隆标准品,有证书 100 ug/mL BW900276-100-A 甲醇中禾草灵标准品,有证书 100ug/mL BW900269-100-B 正己烷中精喹禾灵标准品,有证书 1000mg/L BW900268-100-H 乙腈中敌椑标准品,有证书 100ug/mL BW900268-100-D 丙酮中敌稗标准品,有证书 100mg/L BW900268-100-A 甲醇中敌稗标准品,有证书 100ug/mL BW900267-100-B 正己烷中除草醚标准品 100ug/mL BW900267-100-A 甲醇中除草醚标准品,有证书-硝基酚酸 100 ug/mL BW900267-1000-F 异辛烷中除草醚标准品,有证书 1000ug/mL BW900264-100-A 甲醇中苯磺隆标准品,有证书 100 ug/mL BW900259-100-D 丙酮中氟酰胺标准品,有证书 1000mg/L BW900259-100-A 甲醇中氟酰胺标准品-纹枯胺,有证书 100ug/mL BW900256-100-H 乙腈中粉锈清标准品,有证书-苄氯三唑醇 100 ug/mL BW900253-100-A 甲醇中苯霜灵标准品,有证书 100ug/mL BW900253-1000-A 甲醇中苯霜灵标准品,有证书 1000ug/mL BW900252-100-P 环己烷中苯氧聚酯标准品,有证书-醚菌酯 100mg/L BW900252-100-A 甲醇中醚菌酯标准品,有证书-苯氧菊酯-亚胺菌 100 ug/mL BW900247-100-A 甲醇中仲丁灵标准品,有证书-止芽素-地乐胺 100 ug/mL BW900245-100-D 丙酮中氟硅唑标准品,有证书 100ug/mL BW900245-1000-D 丙酮中氟硅唑标准品,有证书 1000ug/mL BW900243-100-A 甲醇中甲基立枯磷标准品,有证书 100 ug/mL BW900242-100-M 二氯甲烷中六氯苯标准品,有证书 100mg/L BW900242-100-F 异辛烷中六氯苯标准品,有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
大家讨论一下环己烷的毒性今天回收溶剂往瓶子里倒,倒过了,冒了一桌子着着急急找布子擦,导致吸了一肚子的环己烷头有点晕以前记得买的天津大茂试剂瓶上明确写了对人体生育有影响完了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif
请教各位大神,顶空气相做溶剂残留,正己烷和环己烷加样回收率只有70%,50%,样品处理为称0.1g样品加5ml50%(DMF:H20)稀释的混合标准溶液,至20ml顶空瓶,压盖,想请教下大家,做正己烷和环己烷回收率时有什么注意点,谢谢大家仪器:Agilent 7890A 7697A色谱柱:Elite-624 60meter,0.32mm ID,1.8um df进样方式:顶空,进样口温度:200 ℃,分流比10:1,柱温:程序升温,在40℃维持8分钟,再以每分钟10℃的升温速率升至150℃,维持13分钟,再以20℃每分钟的速率升至200℃,维持2分钟顶空瓶平衡温度:90 ℃,顶空瓶平衡时间:20 分钟加振摇,取样针温度:105 ℃,传输线温度:120 ℃检测器类型:FID,检测器温度:250 ℃气流条件:氢气 30.0 ml/min,空气 400.0 ml/min,氮气 2.0 ml/min
[color=#444444]含环己烷1%的环戊烷溶液,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离,能看到环己烷的峰么?[/color]
[color=#444444]最近要做一个样品分析,样品中主要是乙醚、四氢呋喃和环己烷,知道有人介绍说用SPB-5的柱子可以分析。但是我们实验室没有这根柱子,就想用与之同一系列的HP-5的柱子,但是四氢呋喃和环己烷始终不能彻底分开。各位有接触过四氢呋喃和环己烷的吧,都是用什么方法分析的呢?如果是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话,那是用什么柱子,什么条件呢?能否介绍一下。[/color]
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW901048-1000-A 甲醇中邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)标准品,有证书 1000ug/mL BW901047-2000-E 二硫化碳中甲基异丁基甲酮标准品,有证书 2000ug/mL BW901046-2000-L 水中二乙胺标准品,有证书 2000ug/mL BW901045-2000-L 水中环己胺标准品,有证书 2000ug/mL BW901044-1000-C 乙醇中对羟基苯甲酸乙酯标准品,有证书 1000ug/ml BW901043-1000-C 乙醇中对羟基苯甲酸丙酯标准品,有证书 1000ug/ml BW901042 甲醛法(GB-T15262-94)测定二氧化硫配套试剂(含二氧化硫标准溶液、甲醛储备液、0.2%盐酸付玫瑰苯胺、氨磺酸),有证书 BW901040-100-A 甲醇中敌菌丹标准品,有证书 100ug/mL BW901040-1000-A 甲醇中敌菌丹标准品,有证书 1000ug/mL BW901037-200-DE 丙酮/二硫化碳中苄基氰标准品-苯乙腈,有证书 200ug/mL BW901034-1000-L 水中草酸标准品,有证书 1000ug/mL BW901033-100-S 氢氧化钾溶液中对苯二甲酸标准品,有证书 100ug/mL BW901032-1000-L 水中甲酸标准品,有证书 1000ug/mL BW901027-1000-P 环己烷中2,4,6-三氯苯胺标准品,有证书 1000ug/mL BW901026-1000-C 乙醇中对硝基苯胺标准品-4-硝基苯胺,有证书 , 1000ug/mL BW901026-1000-A 甲醇中对硝基苯胺标准品-4-硝基苯胺,有证书 1000ug/mL BW901024-1000-C 乙醇中三甲苯磷酸酯标准品,有证书 1000ug/mL BW901023-1000-P 环己烷中甲基丙烯酸环氧丙酯标准品-甲基丙烯酸缩水甘油酯 1000ug/mL BW901022-200-D 丙酮中硫酸二甲酯标准品 200ug/mL BW901021-2000-L 水中氯乙酸标准品,有证书 2000ug/mL BW901020-2000-T 甲酸中乙酸标准品,有证书 2000ug/mL BW901015-1000-RE 异戊醇/二硫化碳中二丙酮醇溶液,有证书 1000ug/mL BW901014-1500-D 丙酮中糠醇标准品,有证书 1500ug/mL BW901013-100-A 甲醇中杀虫双标准品,有证书 100ug/mL BW901013-1000-A 甲醇中杀虫双标准品,有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
各位老师好,请问:用高效液相色谱做溴氰菊酯时,流动相环己烷可以用正己烷代替吗?
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW900259-100-A 甲醇中氟酰胺标准品-纹枯胺,有证书 100ug/mL BW900256-100-H 乙腈中粉锈清标准品,有证书-苄氯三唑醇 100ug/ml BW900253-100-A 甲醇中苯霜灵标准品,有证书 100ug/mL BW900253-1000-A 甲醇中苯霜灵标准品,有证书 1000ug/mL BW900252-100-P 环己烷中苯氧聚酯标准品,有证书-醚菌酯 100ug/mL BW900252-100-A 甲醇中醚菌酯标准品,有证书-苯氧菊酯-亚胺菌 100ug/ml BW900252-1000-D 丙酮中醚菌酯标准品-苯氧菌酯,有证书 1000ug/mL BW900247-100-A 甲醇中仲丁灵标准品,有证书-止芽素-地乐胺 100ug/ml BW900246-100 代森锌溶液标准物质,有证书 100ug/ml BW900245-100-D 丙酮中氟硅唑标准品,有证书 100ug/mL BW900245-1000-D 丙酮中氟硅唑标准品,有证书 1000ug/mL BW900243-100-A 甲醇中甲基立枯磷标准品,有证书 100ug/ml BW900242-100-M 二氯甲烷中六氯苯标准品,有证书 100mg/L BW900242-100-F 异辛烷中六氯苯标准品,有证书 100ug/ml BW900242-100-D 丙酮中六氯苯标准品 100mg/L BW900242-1000-F 异辛烷中六氯苯标准品,有证书 1000ug/ml BW900241-100-H 乙腈中萘草胺-敌草胺标准品,有证书 100ug/mL BW900241-100-A 甲醇中敌草胺标准品,有证书 100mg/L BW900239-100-P 环已烷中戊菌唑标准品,有证书 100mg/L BW900239-100-H 乙腈中戊菌唑标准品,有证书 100mg/L BW900239-100-A 甲醇中戊菌唑标准品,有证书 100ug/mL BW900239-1000-A 甲醇中戊菌唑标准品,有证书 1000ug/mL BW900237-100-N 甲苯中克菌丹标准品,有证书 100mg/L BW900237-100-D 丙酮中克菌丹标准品,有证书 100ug/mL BW900237-100-A 甲醇中克菌丹标准品,有证书 100ug/mL BW900233-100-D 丙酮中异稻瘟净标准品,有证书 100ug/mL BW900233-100-A 甲醇中异稻瘟净标准品,有证书 100ug/ml 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部