模拟天然水溶液成分分

谁了解 GBW(E)080228 二氧化硫（水溶液）成分分析标准物质 　 20ml/瓶 ”产品，是二氧化硫气体溶解于水的产品吗？产品中除了有二氧化硫、水以外，是否还有其他成分？

想了解下如果想分析水溶液中的未知物成分，单说色谱，一直做有机，了解到水会伤害色谱柱，那应该用什么色谱？能否介绍一下，包括色谱柱类型、检测器等。

我们公司刚买了icp，没接触过，现在需要做模拟试验，怎么用标夜配试验溶液，使得最终测出来的鉬含量1.8，铜17,铅3.8 。标曲点各用多大浓度的。本人新手，望老师指教

水中有机物的红外光谱检测我一般采用以下几种方法：1、找一种能溶解有机成分的沸点较低的溶剂萃取后涂膜烘干后检测；2、如是能成膜的高分子水溶液，在铜网上成膜烘干后检测；大家可有其它更好的方法交流一下。

我们用的是VF-624ms的毛细管柱，膜厚为3um，用USP方法配制醇的溶液，用GC测定。是根旧的柱子来的，用它隔段时间共测了两次的水溶液（中间有机溶液配制进行测定），第二次水溶液测试完后的第二天用有机溶剂配制的溶液进行测定，发现峰有问题。有可能是因为水溶液对柱子造成这样的影响吗？问了供应商，说是水溶液没什么问题的。再问了比我资深的人员，说按正规的方法没有问题，他们也是这样用水溶液，柱子用了几年也没有什么问题。但是我仍然不确定，会不会膜太薄了，真的用水溶液溶解了里边的成分造成影响那么大呢？望各位大师指导。

如果水溶液中含有强酸强碱，聚醚砜、尼龙之类的材料是无法耐受的，那么可以考虑用PTFE来过滤。PTFE滤器分为疏水性和亲水性两种。疏水性PTFE，水溶液无法过膜。进行表面改性的，带有极性基团的PTFE， 称为亲水性PTFE。如果混合溶液中水溶液比例大于70%，那么建议用亲水性PTFE。如果一定要用疏水性PTFE滤器来过纯水样品，可以用水溶性有机溶剂，比如3mL乙醇，先润湿滤膜，然后再过滤。

成分分析中，定量分析的溶液是要现配现用吗？

您好，请问下，一般液质联用测定时，使用正离子模式会用到流动相甲酸水溶液，我在《分析化学》杂志上看到一篇文章，作者使用的是负离子模式，居然也是用的是甲酸水溶液流动相，是怎么回事呢

成分分析中，少量的麻会不会被甲酸氯化锌溶液溶解掉？

一般来说，水系过滤膜（滤器）用于水性样品、流动相的过滤，有机系的用有机滤膜过滤。那么10%的甲醇水溶液应该用什么滤膜呢？我今天看到有用水系滤膜过滤10%甲醇的，还有用水系滤膜过滤20%乙腈的样品的 ，这样操作对吗?

[align=center][font=宋体][size=18.0pt]纺织品成分分析中甲酸溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量的快捷方法确定[/size][/font][/align][align=center][font=宋体][size=12.0pt]纺织品成分定量分析中，需要用到很多的化学药品，绝大多数是试液，或者要配成溶液，一般按照标准上的要求很快就能配制好，没有太多的难度，甚至有的连试剂有毒，试剂腐蚀，需要怎么操作都写的清清楚楚，如硫酸稀释，要缓慢倒入水中，注意散热，小心腐蚀到自己，穿戴什么样的防护装备，都有提到，确实很详细，也很实用。[/size][/font][/align][align=center][font=宋体][size=12.0pt] 但是常用的纤维成分分析中，棉和再生纤维素纤维中定量分析需要用到甲酸，需要的是重量比，配置要求用到的是68g无水甲酸，而市场上我们实验室能买到的就只有88%甲酸溶液这一种，而且溶液标签上也没有溶液的密度，每次都要自己测试密度的话，也比较麻烦，因为试剂入库前都经过抽样验收，又加上成分分析对浓度要求不是特别严格，主要目的是能溶液目标纤维，对剩余纤维损伤稳定就可以，是我们就想怎么才能快速快捷的配制纤维成分分析中所需要的甲酸溶液，经过内部讨论，我们决定直接查密度表，直接换算配置溶液，这样就可以节约不少时间，提高工作效率，[/size][/font][/align] 根据查密度表25度密度为1.1950，进行快速简单计算68g甲酸试剂就是，68/（1.1950*0.88）=64.66ml[font=黑体][size=12.0pt] 虽然试剂浓度在成分分析中要求与其他精密试验相比不是那么严谨，还是要做一个溶解实验。[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]1. [/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]准备试样[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]取试样两份，纤维成分为棉50%/粘纤50%；莫代尔70%棉30%[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]2.[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]配置溶液：[/size][/font][font=宋体]取[/font][font=黑体][size=12.0pt]88%[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]甲酸溶液[/size][/font]64.66ml[font=宋体]，[/font][font=宋体][size=11.0pt]加入20g无水氯化锌，溶解后定容至100ml[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]试验步棸[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.1[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]烘干：将试样放入烘箱内，在105±3℃温度下烘4h，取出，把试样放入称量瓶内，瓶盖放在旁边，烘干后，盖上瓶盖迅速移入干燥器中冷却，称重，直至恒重.[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.2[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]冷却[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]在干燥器中冷却，干燥器放在天平边[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.3[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]称重[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]冷却后，从干燥器中取出称量瓶、玻璃砂芯坩埚等，称量，精确至0.0002g，试样一：1.4866g/1.4800 g；试样二1.2306 g /1.2286 g[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.4[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]各组分纤维的溶解和分离[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]采用试验温度70度，振荡溶解22分钟，最后用显微镜观察残余物，确定可溶纤维完全被除去，烘干称重，溶解后的试样一重量：1.0.7298g/0.7386g；试样二重量：0.3806g /0.3762g[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]4[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]分析结果的计算[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]根据试验样品要求，结合试样各纤维的回潮率以及棉D计算结果，[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]试样一：纤维成分为，棉50%/粘纤50%；[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]实测结果：棉50%/粘纤50%[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]试样二：纤维成分为，莫代尔70%棉30%；[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]实测结果：莫代尔69.2%棉30.8%[/size][/font][font=宋体][size=12.0pt]小结：[/size][/font][font=宋体][size=12.0pt]根据实验要求，结合2组数据偏差符合纺织品纤维分析的允许范围，稳定性也比较好，基本上能满足试验需要。基本可以使用。[/size][/font]

成分分析次氯酸钠溶液稀释也是要三级水标准吗？

各位老师：成分分析中所需要的68g无水甲酸怎么和88%的甲酸溶液进行换算？

请问水中氟成分分析标准物质（例如[url=https://www.bzwz.com/p_55/p_1218.html]GBW(E)083222[/url]） 水中氟溶液标准物质（例如[url=https://www.bzwz.com/p_55/p_128254.html]GBW(E)083311[/url]），都是北方伟业生产的，但该两类产品有何区别？

如题 想知道有什么办法可以测水基溶液中的有机物 主要用于定性分析 看看水溶液中的有机物成份 又不能直接进样 如何能去除水份呢 前处理该怎么做？

大家好，我有一瓶商品用的无机盐水溶液，根据文献资料猜想里面的主要成分可能是硫酸亚铁铵和其他硫酸盐，我自己根据配方配置了一瓶相知相似的水溶液，能否用红外分析这两瓶溶液的成分是否相近？如果不能用红外，还有别的方法吗？请高人指教，谢谢！

产品的耐盐雾腐蚀试验方法可分成两大类：天然环境暴露试验和人工加速模拟盐雾环境试验。 天然环境暴露试验是将样品放在某一典型气候区域, 在贮存环境下考察样品的耐盐雾腐蚀性情况。天然环境暴露试验的周期一般很长,需要几年甚至十几年,同时,需要试验人员长期进行检查和记录,所需人力、财力、物力较大。其试验结果也只适用部分地区,在另一些地区则可能不适用。 人工加速模拟环境试验是利用具有一定容积空间的盐雾试验箱,在其容积空间内用人工方法造成盐雾环境,对元器件的耐盐雾腐蚀性能质量进行考核。它弥补了天然环境暴露试验的不足,通过提高盐雾环境中氯化物的浓度,使腐蚀速度大大提高,得出结果的时间也缩短了很多。人工模拟盐雾环境试验,使样品的耐盐雾腐蚀质量不受自然环境条件的影响,因此得到了较快的发展,从单一的氯化钠盐雾试验发展成为多种类型试验。常见的盐雾试验箱试验可分为四类:中性盐雾试验,醋酸盐雾试验,铜加速醋酸盐雾试验,交变盐雾试验。

谁能做天然气成分分析？最好是在西北地区知道相关标准的或知道如何检测的也请分享一下，谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

做金属成分分析用碱溶是不是默认里面没有Na呢？刚接手工作，看前面的记录都是碱溶的报告里不体现Na 我改成用王水溶测完之后有几百PPM的Na 请问这个Na是污染（以前一直是碱溶） 还是金属成分呢？暂时做了几个铝 除杂法 Al有98%-99%

配制的碘水溶液的紫外吸收光谱为什么与文献的不一致？为什么我测出来的总是第四个峰比286nm和350nm的特征峰响应更高呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404102019062017_4580_5086509_3.png[/img]

各位大侠，谁知道有关石油化工，天然气，液化气成分分析方法及方面的网站的吗？

我是用碱性艳蓝BO分光光度法测水体中的表面活性剂的含量，请教碱性艳蓝BO水溶液配置方法，上网查询和文献检索就这么一句话：“碱性艳蓝BO(C.I 42595)溶液,商品化碱性艳蓝BO染料经热水精制,80℃烘干,恒重后配制成2.0×10-4mol/L水溶液” 请问那个热水精制是怎么弄呢？还有就是碱性艳蓝BO的化学式是C33H40ClN3吗？ 多谢指教

超滤法。刘荣华等对大孔吸附树脂提取胆红素的工艺进行了考察，在应用CDA-40型大孔吸附树脂、 pH值为5～6、吸附剂用量为4g/10mL胆汁、硫酸铵盐浓度70%、搅拌吸附时间为4h的条件下，胆红素的提取率达85%以上，纯度达93%，且工艺简便、大孔吸附树脂再生容易。陈延清用7种不同种类的大孔吸附树脂来精制乐脉胶囊，用HPLC法测定丹参素、芍药苷的含量，结果显示，用树脂精制后提取物的含固率显著降低，丹参素的损失很大，芍药苷在部分树脂的保留率低于80%。 5　结语 大孔吸附树脂在天然药物的分离、富集方面有着广泛的应用前景，并日益显示出其独特的作用。目前在天然药物化学成分分离方面最常用的树脂有D-101，DA-201，AB-8，H103，LD605， CDA-40, D1300型等，还有NKA和SIP系列。目前大孔吸附树脂在苷类成分分离方面应用较广，在其他类化学成分的分离方面应用研究有待深入。应用大孔吸附树脂可将天然药物的有效成分分离出来，特别有利于解决天然药物大、黑、粗的问题。随着在天然药物化学成分提取、分离、富集中的进一步应用，大孔吸附树脂必将有利于天然药物制剂工艺的改进，有利于促进天然药物现代化研究的进程。

如何检测乙醇水溶液和甲醇水溶液的浓度，需要简单、精确一些的方法？谢谢。

求助各位高手！对硝基苯酚在水溶液中不稳定，容易电离成醌式结构而使水溶液颜色变深，如何保持它的水溶液长期稳定不变色，而且当水溶液的氢离子浓度改变时，这种平衡发生移动，可以有哪些方法保持呢？谢谢各位帮忙

流动相为水溶液其中含3%有机溶剂，必须要用有机膜抽滤么？

我要测定的是有机酸（如柠檬酸）侵蚀矿石后的浸出液的红外谱图。有机酸是我自己配置的水溶液，请问如何制作样品啊？我看到一篇外文中，作者说用KRS－5技术，直接可以测定水溶液样品。是否就是指窗体材料用的是KRS－5的液体池？其它窗体材料可以吗？比如：CaF2等。另外，实验室老师说将样品蒸干，测固体样。那我采取什么方法蒸干合适呢？（我怕温度过高影响样品）我是第一次红外光谱，请大家帮帮我！谢谢！