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三苯甲基氯沙坦甲醛标

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  • 求助质谱-三苯甲基碳正离子

    [size=18px]目前在用AB的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测三苯基氯甲烷,Q1 MI模式扫243.1的离子[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &](应该是三苯甲基碳正离子)[/font],发现基线非常高(30万-50万之间),且不稳定,时高时低,导致峰面积也 不稳定,打电话问客服,几个人几种说法,“液相部分污染了”“这个是正常现象,多走走就稳定了”,尝试用MRM模式去做,打出一个165.2的碎片,基线不到1000,做了线性和回收也都挺好,但是,这个碎片离子是怎么打出来的比较困惑,就怕以后再做的时候重现不出来……[/size][size=18px]流动相是90%甲醇,溶剂是正丁醇:乙腈(80:20)[/size][size=18px]请教一下各位大神,AB的仪器用SIM模式选择Q1 MI还是Q3 MI好呢?基线高且时高时低,除了污染还有什么原因呢?[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]三苯甲基碳正离子在质谱里能被打碎吗?会裂解成什么碎片离子?[/font][/size][size=18px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][/font][/size]

  • 关于HP-5(5%苯甲基硅酮)色谱柱?

    请问HP-5(5%苯甲基硅酮)色谱柱与HP-5(5%二苯基聚硅氧烷共聚物)的柱子有什么不同吗?一般HP-5柱子不是都指后者吗?一药典要求用前者做一物质的内标含量,我用了后面的,打出峰来难看的很

  • 【原创】苯基甲基硅油苯甲基硅油耐高温硅油

    300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃,表面张力约在2.1×10-4~2.85×10-4N/cm,相对密度1.00-1.11,折射率1.425~1.533。热稳定性好,250℃热空气中的凝胶化时间为1750h,还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等,是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/

  • 【求助】4-氯-2-三氟甲基苯腈的理化性质

    我想了解4-氯-2-三氟甲基苯腈(4-Chloro-2-(trifluoromethyl)benzonitrile,CAS#320-41-2)的理化性质,但在网上只找到沸点109 º C (10 mmHg),是液体还是固体看不出来。因为这个沸点是真空条件下的。那位老师有相关的信息,请告诉我,谢谢!

  • 二氯代对甲基苯甲酸 GC

    要做某样品中的二氯对甲基苯甲酸的残余。该物质沸点330.51.首选了ffap柱二氯对甲基苯甲酸标品用溶剂溶解,不出峰。衍生化,出很小的峰。2.rtx-1柱这么高的沸点,6min出峰了。

  • 【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺同属于国家强制标准GB18401-2003附录C中所列的还原条件下染料中不允许分解出的23种芳香胺之一,二者又属于同分异构体,沸点和极性都很接近,故在检测过程中很难鉴别。目前,对于两者的分离鉴别主要靠液相色谱来实现,而使用气-质联用仪来鉴别两者还没有很好的方法。而针对有害芳香胺的气相色谱-质谱检测方法,大多采用非极性或极性较弱的色谱柱,如HP-5MS,DB-5MS,DB-35MS,这些色谱柱普遍存在的缺点是对常见的芳香胺异构体不能很好的分离。由于2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺沸点太接近,单纯依靠两者的沸点差异来实现其分离鉴别是有一定难度的。于是,作者考虑采用中等极性色谱柱DB-17MS(固定相等同于50%苯甲基聚硅氧烷),除了利用2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的沸点差异外,再利用中等极性柱对于二者的保留作用差异来研究二者的分离鉴别。通过改善优化色谱条件,作者使用中等极性色谱柱DB-17MS,同时使用三阶程序升温,实现了2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的较好分离。1 试验1.1 仪器与试剂气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):Agilent 7890A/5975C,美国Agilent公司毛细管柱:DB-17MS柱(30m×0.25mm×0.25μm)叔丁基甲醚 分析纯 国药集团化学试剂有限公司甲醇 色谱纯 美国Fisher公司旋转蒸发仪 上海亚荣生化仪器厂2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺均为德国Dr.Ehrenstorfer公司。1.2 试样的制备分别称取适量的2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺,以甲醇为溶剂分别配制适宜浓度的2,4-二甲基苯胺溶液、2,6-二甲基苯胺溶液和2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺混合溶液。1.3 仪器操作条件色谱柱:DB-17MS 30m×0.25mm×0.25μm;温度:进样口220℃ ;辅助器280℃;离子源230℃ ;四极杆温度:150℃;柱温:40℃保持2分钟,以15℃/分钟升温至[/font

  • 【求助】三氟甲基对碳的裂峰

    苯环上3位和5位上各带一个三氟甲基,扫碳谱后非常的杂,如何才能比较准确地找出相对应的峰并计算耦合常数呢?三氟甲基上的碳是否裂分位一个4重峰了,临位的碳也被裂分为双峰了呢?

  • 【原创大赛】自己动手丰衣足食——且看我自己采样检测新房中甲醛和三苯含量

    【原创大赛】自己动手丰衣足食——且看我自己采样检测新房中甲醛和三苯含量

    甲醛和三苯等是房屋装修后的头号污染物,其危害性不言而喻!但是目前还没有比较好的方法杜绝装修过程中甲醛和三苯的引入。虽说很多供应商都说自己的材料是环保的,甲醛和三苯等含量远远低于国家限值的,就算我们认可它是环保的,污染是可忽略的,但是要知道装修过程中用到的材料可是很多的,也是很杂的,且不说他们之间有协同效应了,就算是简单累加的,在那么小空间(请自动忽略别墅等豪宅,住得起别墅豪宅的也不在乎多加点空气净化设备。)即使释放出一点点,浓度值也应该很高了。所以苦逼的劳苦大众都只能在房屋装修以后透个半年以上才入住,等待成了我们这些苦逼大众最经济的除污染方式了,即使如此也不能完全清除,据说甲醛和三苯都要3到10年才能慢慢完全散去,真是“阴魂不散”啊!不过据说活性炭除甲醛和三苯效果蛮好的,但是同样需等待。这个扯远了,还是说说我丰衣足食的事迹吧! 干我们检验这行,别的不说,检测污染物可是我们的看家本领。但是这次又有所不同,我们实验室整天就知道在实验室埋头玩仪器,摸索检验方法,有样品来就开干,哪里试过自己采样啊!还好,这个还没难倒我,因为俺“练过”——以前就是学职业卫生和环境卫生的。缺的是采样仪器,在俺的威逼利诱下,职业卫生科终于把采样器借给我用了。 题外话,我新房装修完过了有三个月了,由于急着住,才不能不自己采样检测自我安慰一下!现在万事俱备,就差具体行动了!还好我也算是个急性子,今日事今日毕的那种,何况这是给我自己干活呢。 先来了解一下这个方法,空气中甲醛用大泡吸收管采集,与酚试剂反应生成吖嗪(Azine),在酸性溶液中,吖嗪被铁离子氧化生成蓝色化合物,在645nm波长下比色定量。 原理说了,下面俺就来说说这个过程吧!首先上高清无码大图!配置吸收液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310071635_469568_1615758_3.jpg分装吸收液至大泡吸收管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310071635_469569_1615758_3.jpg带空白至现场,安装仪器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310071635_469567_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310071635_469570_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310071636_469571_1615758_3.jpg布置采样器,调整流量开测。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310071636_469572_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310071636_469573_1615758_3.jpg甲醛是0.5L/min采集20min,苯是0.5L/min采集30min。总共采集了3个卧室和客餐厅,即甲醛4个样一个空白,三苯4个样一个空白。采集完毕要用橡皮帽塞住大泡吸收管两端带回实验室,用分光光度计别定量。结果与讨论:上述采集来的样品,放在冰箱冷藏室内保存,甲醛可以保存6-8h,三苯貌似可以做到2周,第二天样品让我同事帮着做了,因为采样完的第二天我碰巧出差了,当然较真的话甲醛这个样品基本上不能用了,因为已经超过12h了,但是即便如此,同事做出来的结果依然然我很郁闷,所有房间的甲醛均超标。主卧的0.48mg/m3,次卧1的0.31mg/m3,次卧2的为0.64mg/m3,客厅最低0.28mg/m3。几个房间的结果高低与我预想的是一致的,但是没想到都会超标。次卧2的衣柜用的密度板的材料,把木屑用胶水高压制作的,主卧的衣柜用的是杉木板的,算是实木的,所以稍微好点,次卧1没有衣柜,但是三个卧室都铺了复合地板,只有客厅既没有衣柜也没有用到复合地板,所以客厅的甲醛最低,但是唯一不同的是客厅墙面用了一些墙纸,还有沙发也放在客厅。综上,可以推测衣柜是甲醛的元凶,其次是复合地板,再次就是墙纸和沙发。而且衣柜的材质不同甲醛含量也相差很大。所以奉劝各位要装修的,家具还是尽量用实木吧,虽然价格贵点,但是安全啊! 苯的结果还没有出来,因为实验室一直很忙,很多仪器没得闲,测三苯要排档期,虽然我知道样品保存有个有效期,但是实情如此也没办法了,等结果出来第一时间贴出来跟大家分享。

  • 【转帖】[三氯沙 牙膏]市售知名有毒牙膏一覽表

    信息来源:http://www.itmaster.tw/?p=3154消基會昨天抽查市售清潔用品,發現包括牙膏、洗碗精、濕紙巾、洗手乳等多項清潔用品都含有三氯沙。消基會要求主管機關立即要求業者將含三氯沙的產品下架,確認安全及加註警告標示後再上架。美國日前一項研究指清潔用品含 三氯沙可能致癌,消基會昨天要求主管機關重視這個訊息,並儘速訂定標準、建立檢驗機制。台灣師大化學所教授吳家誠表示,廠商為了增加清潔品的香味或增加殺菌效果,會添加三氯沙。吳家誠表示,三氯沙是一種雌激素,會透過皮膚層進入體內,日積月累形成腫瘤,或導致賀爾蒙失調 。(例如台灣出海口的中性魚) 吳家誠表示,三氯沙的抑菌力相當強,水中只要加入0.03ppm (百萬分之一)濃度的三氯沙,水中的生物就無法生長。但市面上的清潔用品有的加到百? 种?泓c三,是足以殺菌的一千萬倍。如果讓這麼高濃度的三氯沙吃進體內,體內的好菌、壞菌全都會死光光。吳家誠指出,美國環保署已將三氯沙註冊為殺蟲劑的一種,它的結構很接近一些高毒性的化學物,例如戴奧辛、氯苯、氯酚。含三氯沙的產品,可能與含氯的自來水一起使用而有致癌風險。消基會! 建議消費者,盡量不要使用含三氯沙的清潔用品,如果一定要用的話,切記不要吞食。市面上有些化妝品也含三氯沙,消基會建議消費者不要使用。吳家誠昨天公布六種三氯沙的英文名稱: Triclosan、 Aquasept 、 Gamophen、 Irgasan 、 Sapoderm、 Ster_Zac 。他說,廠商可能為了規避監督,而改用任何一種名稱。市售含三氯沙( Triclosan)商品一覽表類別          名稱             價格 (元 )牙膏類   高露潔-防蛀含氟及預防牙齦炎牙膏       59牙膏類   高露潔-防蛀含氟及預防牙齦炎牙膏(美白)  59 牙膏類   百 靈-牙周病牙膏              99牙膏類    黑人牙 膏-天然草本含氟牙膏         65洗碗精類   毛寶抗菌洗碗精              55冷洗精類   依必朗-柔軟冷洗精            89濕紙巾類   沙威隆-清爽潔膚抗菌濕巾         79洗手乳類    白 博士-抗菌洗手乳           75洗手乳類    綠的肥皂                 79洗手乳類    沙威隆                  75洗面乳    可伶可俐調理洗面露           85以上轉貼:網路何謂三氯沙三氯生,又名三氯新、三氯沙,化學名為2,4,4′-三氯-2羥基-二苯醚,它是一種廣譜抗菌藥劑,被廣泛應用於肥皂、牙膏等日用化學品之中。功效及用途三氯生是外用高效抗菌消毒劑,它可以殺滅金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等細菌及白色念珠菌等真菌,三氯生同時對病毒(如乙性肝炎病毒等)也有抑止作用。三氯生的殺菌機理是先吸附於細菌細胞壁,進而穿透細胞壁,與細胞質中的脂質、蛋白質反應,導致蛋白質變性,進而殺死細菌。由於三氯生廣譜高效,所以被作為日用化學品添加劑廣泛使用。通常可以在有殺菌功效的香皂、牙膏、漱口水、洗手液、沐浴露、洗髮水、洗面奶、化妝水、剃鬚膏、除腋臭噴霧、傷口消毒噴霧、洗衣液、醫療器械消毒劑、空氣清新劑等產品的成分表中找到它。在這些日用化學品中,它的成分不得超過0.3%。在一些藥用漱口水中,三氯生的含量可能會更高,這是為了殺滅白色念珠菌,治療牙齦炎或口腔潰瘍。三氯生還被用作塑料添加劑來製造抗菌垃圾袋等產品。目前已有50余個國家批准在日用化學品中使用三氯生,直接產品有近千種,而且產品種類還在不斷增加。在美國,三氯生的添加受美國食品及藥物管理局管理,而在歐盟也有相對應的監管措施。毒性及安全性毒性三氯生的小鼠口服半數致死量LD50大約為3800mg/kg,屬於低毒物質。它在環境中可以迅速分解代謝,通常不會造成環境問題。細菌抗藥性問題1998年8月6日,美國Tufts University的Dr. Stuart Levy在自然雜誌上撰文,指出過度使用三氯生類抗菌劑可能會導致細菌的抗藥性,產生可以抵抗三氯生的新菌種。據此,2003年,有媒體稱英國一些超市和零售商考慮撤掉櫃檯上含三氯生的商品。但是,根據英國Dr. Peter Gilbert的工作,Dr. Levy的試驗方法並沒有能夠引起細菌對三氯生的抗藥性。至少有七篇同行評議和論文證明了這一點,其中包括刊登在2004年8月的Antimicrobial Agents and Chemotherapy上由Dr. Levy自己參與寫作的一篇論文。正如上文提及, 三氯生在大自然分解迅速, 因此產生抗藥性問題的機會偏低。間接生成致癌物質問題2004年4月15日,英國倫敦The Evening Standard報導,根據美國維吉尼亞理工大學Dr. Peter Vikesland的研究,三氯生會和自來水處理過程中殘留在水中的氯氣反應,生成氯仿。由於氯仿被美國環保署標為可能致癌物質,所以該晚報警告讀者小心使用含有三氯生成分的牙膏等日用化學品。4月19日,The Roanoke Times刊登了Dr. Vikesland否認自己發出此警告的新聞。2005年4月,中國疾病預防控制中心專家向數家北京媒體表示,低劑量的氯仿對人體影響不足以導致癌症。此外,這個問題不會影響一些採用臭氧消毒自來水的國家。儘管三氯生是否會間接致癌尚無明確結論,含有三氯生的牙膏製品在英國的市場銷售還是受到了一定影響,高露潔、佳潔士都在此影響範圍之內。中國的市場調查表明,有九成消費者不打算購買高露潔牙膏。生產商及商品名在美國,三氯生主要由瑞士汽巴精化(Ciba Specialty Chemicals)的美國工廠生產,該公司使用Irgasan DP300(玉潔新 DP300)作為商品名。在中國,三氯生的主要生產廠商為天津市百靈消毒劑有限責任公司等,一般直接使用三氯生作為商品名。在其他國家和地區,三氯生通常有以下一些商品名:CH-3565CH 3635Irgasan Ch 3635Irgasan DP 300Lexol 300Ster-Zac TCS三氯新三氯生三氯沙三氯森克力恩潔美新抑菌純玉潔新 DP300衛潔靈-100衛潔純

  • 烯醚水解甲醛增碳成乙醛,试过很多方法都没有成功

    各位老师,目前我在进行对氯苯甲醛增碳为对氯苯乙醛,使用过各种方法都不行。第一步使用(甲氧基甲基)三苯基氯化鏻做wittig试剂,叔丁醇钾做碱,THF溶剂核磁拿到了单一构型的烯烃产物,第二步水解使用如下方法都没有拿到预期产物。1.2% TFA 2% 自来水,DCM溶剂,常温反应不反应,加热40°C后变成了对氯苯乙醛2.2M HCl THF溶剂 ,85°C ,过夜反应和2M HCl 丙酮 80°C 反应3h都生成了一串点,大量生成了对氯苯甲醛和缩合产物3.3MHCl 丙酮 50°C 过夜反应也是一样的情况4.对甲苯磺酸一水合物,乙腈,水,室温过夜反应也是一样的情况,一串点。请问各位老师为什么出现这种情况呢,看文献产率都很高

  • 【讨论】请教各位用3355四甲基联苯胺测余氯的

    各位用3355四甲基联苯胺测余氯的同行:有几个问题欢迎大家讨论:1.你们用的3355四甲基联苯胺溶液是按GB5750.11-2006标准配置的吗?配制时有将其中的0.1mol/lHCL浓度加大的没有?2.你们的水样PH一般是多少?有需要调整的吗?大概PH多少时需要调整?3.调整时是先加1+4HCL再加水样调节好PH后再加入3355四甲基联苯胺溶液,还是将1+4HCL和3355四甲基联苯胺两种一起加入比色管再加入水样比色的?或是直接使用已加大HCL浓度配制的3355四甲基联苯胺溶液再加入水样检测?4.有做过用3355四甲基联苯胺比色法和HACH便携式或在线监测(DPD试剂)检测法对照试验的吗?两种方法测定结果怎样?谢谢各位发表高见!

  • 亲们 我想求一下 甲基肼 三氯化磷 磷化氢

    各位老师 我想 求一下 甲基肼, 三氯化磷,磷化氢的标准曲线和相对应的吸光度 谢谢 甲基肼-对二甲胺基苯甲醛分光光度法 三氯化磷-对氨基二甲基苯胺分光光度法 磷化氢-钼酸铵分光光度法 五氧化二磷-钼酸铵分光光度法谢谢各位老师

  • 【第三届原创参赛】乙酰丙酮和萃取液的不同加入顺序对纺织品甲醛含量检测的影响

    维权声明:本文为dahua1981原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。酰丙酮和萃取液的不同加入顺序对纺织品甲醛含量检测的影响Influences of the different joined order of Acetylacetone and extract on the detection of textiles formaldehyde content摘要:为了研究了乙酰丙酮和萃取液的不同加入顺序对纺织品甲醛含量的测定的影响,本文分别试验了甲醛标准溶液和选取的不同试验样品,结果发现:两种移取顺序对最终结果影响不大,且没有明显规律。关键词:乙酰丙酮;萃取液;顺序;纺织品;甲醛Abstract: In order to study the influences of the different joined order of acetylacetone and the extract on the textile formaldehyde content, the paper tested formaldehyde standard solution and selected samples, the results showed that:two kinds of shift orders took little effect on the final results, and it is no obvious rule.Keywords: acetylacetone;extract;order;textile;formaldehyde1前言纺织品在印染加工过程中不可避免要涉及到一些整理剂或助剂,而这些物质与甲醛紧密相关,因此,甲醛广泛地存在于纺织品中。纺织品甲醛含量的检测是强制指标,文献报道其测试原理为:乙酰丙酮在乙酸铵-乙酸缓冲溶液中与甲醛发生反应,形成的产物为2,6-二甲基-3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶。该物质在412nm处有最大吸收,根据在该波长处的吸光度与甲醛浓度成比例关系对甲醛进行定量分析。反应方程式如下:由于这个项目涉及的化学知识点较多,且检测方法标准GB/T2912.1-2009《纺织品 甲醛的测定 第1部分:游离水解的甲醛(水萃取法)》在操作细节上比较粗略,存在一些模糊点。不同的检测人员因对标准理解不同,在实际操作过程中可能会出现差异,影响到纺织品甲醛含量测定的可靠性和稳定性。本文针对显色反应过程中萃取液和乙酰丙酮的加入顺序,研究了二者不同加入顺序对甲醛标准溶液和不同纺织品甲醛含量的影响。2 试验2.1仪器和试剂JENWAY6400分光光度计,SHA-CA型恒温水浴振荡器,具塞试管,容量瓶,具塞三角烧瓶,单标移液管,2号玻璃漏斗式过滤器,FA2004型电子天平等。三级水,乙酰丙酮(分析纯),乙酸铵(分析纯),冰乙酸 (分析纯),10.4mg/ml甲醛标准溶液(中国计量科学研究院)。2.2试验依据GB/T2912.1-2009《纺织品 甲醛的测定 第1部分:游离水解的甲醛(水萃取法)》。2.3试验方法试验将样品剪碎,称取约[font=Times New Rom

  • 有谁检测过三甲基氯硅烷?

    这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!

  • GC-MS测甲醛2,4-二硝基苯腙用什么柱子?

    GC-MS测甲醛2,4-二硝基苯腙用什么柱子?

    我最近尝试用GC-MS来测甲醛,由于直接进甲醛的话,难度太大,所以就参考了某些标准,采用了衍生法,先将甲醛与2,4-二硝基苯肼反应,生成甲醛2,4-二硝基苯腙,再将苯腙(溶剂为二氯甲烷)上GC检测。根据该标准的要求,是要用OV-1的填充柱,但是这种柱子,我没有,估计也用不了,我的机器是7890A/5975C。正在用的柱子是DB-5MS,有一条备用的HP-5MS柱子。手上并没有OV-1柱子。不管三七二十一,直接用DB-5MS试了一个样。色谱条件:50℃,保留1分钟10 ℃/min,升至300℃,保留15分钟。结果能做出目标物,但是也有很多很多其他的峰,而且是间歇性的一直在出,总共出了约6次,一次比一次矮。不知是什么原因,是柱流失吗?后来再认真的查了资料,上述的三种柱子固定相分别是:DB-5MS: 5%苯基95%二甲硅亚芳基硅氧烷HP-5MS: 5%苯基95%二甲基聚硅氧烷OV-1: 100%二甲基聚硅氧烷http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203121006_354027_1601936_3.jpg现在已经换上了HP-5MS柱子,准备再试试,看有什么不同。请各位大侠帮忙看看,是什么原因导致同一种物质不断的出峰,是柱流失吗?我是否一定要买一条HP-1MS的柱子(此柱子的固定相跟OV-1是一样的)?OV-1的柱子能否用在我的设备上?同一种固定相,填充柱跟毛细管柱功能是一样的吗?

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