甲基苯基吡啶碘化物标

AQ4BW1 移动实验室水质毒性分析仪 近年来环保、卫生疾控以及自来水行业对水质检测需求日益增强，赛默飞世尔科技为您提供AQ4700 水质综合毒性分析仪，一种简单、快速的生物毒性检测方法。可广泛应用于环境污染、紧急事故、安检、常规检测及分析研究等目的毒性分析。 该系统利用发光细菌进行生物毒性检测，与传统的鱼类、藻类、水蚤等生物检测系统相比，发光细菌法操作简便、快速、灵敏、可检测多种样品的综合生物毒性。此方法符合国际标准ISO11348 的规定，测试结果准确可靠。功能特点ISO 测试模式、基本测试模式、RLU 测试模式（该模式可进行ATP 检测）对各类重金属、有机物等化学试剂响应灵敏附加重要水质参数检测能力，为毒性检测提供全面解决方案仪器轻便小巧，配有便携箱，可适应野外操作市场与应用各级环境监测部门和疾病预防控制中心作为应急监测项目对污水处理中的进出水、食品加工用水、地表水、沉淀物毒性的检测药厂快速检测抗菌素科研高校进行生物毒性的实验研究方法简介发光细菌是一类可以自身发出蓝绿色光的细菌（与萤火虫的发光相类似），且发光强度持续、稳定，一旦遭遇到外界不利因素，如遇到有毒的物质，就会很“敏感”地反应，几乎立即影响到它的发光，通常是发光受到抑制，抑制的程度跟所受到的毒物的浓度及其毒性大小相关。发光受抑制的程度可以很方便地用光电传感器检测出来，从而推算出样品毒性大小。技术参数国家标准可检测指标污水综合排放标准（GB 8978-96）第一类污染物：总汞，总镉，总铅，总镍，六价铬；第二类污染物：总铜，总锌，总锰，总硒, 苯酚，间- 甲酚，2，4- 二氯酚，挥发酚，甲醛，苯胺类钢铁工业水污染物（GB 13456-2012）总铁，总锌，总铜，六价铬，总铬，总铅，总镍，总镉，总汞纺织染整工业水污染（GB 4287-2012）苯胺类，六价铬炼焦化学工业污染物（GB 16171-2012）挥发酚发酵类制药工业水污染物（GB 21903-2008）急性毒性（HgCl2 毒性当量），总锌化学合成类制药工业水污染物（GB 21904-2008）急性毒性（HgCl2 毒性当量），总铜，总锌，挥发酚，总汞，总镉，六价铬，总铅，总镍，苯胺类混装制剂类制药工业水污染物（GB 21908-2008）急性毒性（HgCl22 毒性当量）提取类制药工业水污染物（GB 21905-2008）急性毒性（HgCl2 毒性当量）生物工程类制药工业水污染物排放标准（GB 21907-2008）挥发酚，甲醛，乙腈，急性毒性（HgCl2 毒性当量）未计入国家排放标准物质水溶性有机溶剂乙腈，甲醇，乙醇，丙酮，乙醚，四氢呋喃，异丙醇，苯酚，二甲亚砜，乙酰丙酮，乙酸乙酯，正丁醇，甲醛，吡啶，乙酸甲酯，乙二醇，水合肼，N’N- 二甲基甲酰胺，1- 甲基-2- 吡咯烷酮，N’N- 二甲基乙酰胺重金属化合物钴离子，三价铁离子，二价锰离子，锌离子，镍离子，四价硒离子苯胺类苯胺，邻甲基苯胺，对甲基苯胺，邻硝基苯胺，对硝基苯胺苯酚类苯酚，对硝基苯酚，间硝基苯酚，邻硝基苯酚，对氯苯酚，邻氯苯酚，2，4- 二氯苯酚，对甲苯酚，间甲苯酚环境温度5℃ -40℃环境湿度10%-90%（25℃）最快检测时间5 min连续工作时间≥ 8h数据保存功能涵盖三种测量模式，每种测量模式能够存储1000组测量数据预警提示功能自动提示样品是否超标可测光谱范围320nm-1000nm测量范围0-65535 RLU仪器重量约258g（含电池）外形尺寸202×78×30（mm）电源电压干电池供电（3V）数据线接口USB 接口

GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂，省略了测量前的准备工作，无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带，只要有微量的空气就可以进行测定，最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单，无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到，可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源，热源，不产生火花，即使有易燃易爆的气体存在，也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm181苯胺C6H5NH21.25-60182吡啶C5H5N0.2-35183N,N- 二甲基甲酰胺HCON(CH3)20.8-90184N,N- 二甲基乙酰胺CH3CON(CH3)21.5-240185肼N2H40.05-2.0

XY系列银 镉 总砷锑 钍 汞 铍水合肼 碘化物污水快检设备水质监测，是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，评价水质状况的过程。监测范围十分广泛，包括未被污染和已受污染的天然水（江、河、湖、海和地下水）及各种各样的工业排水等。为了提高检测的准确性，有些时候就需要进行现场检测，因为只有进行现场水质检测才能大限度的提高数据的准确性，而且现场进行水质检测也可以更加直观的了解到数据的变化。使用便携式水质检测仪时可以避免由于气温等因素变化导致的数据差别。便携式多参数现场水质检测仪该仪器适合于实验室或者野外等各种条件恶劣的环境条件下，对地表水、地下水、工业废水等各种水质中的多种参数进行分析测量，具有实验室级的精度，格的耗材和配置灵活等优点,同时适合实验室与野外现场使用，测量快速准确, 配置全面，精巧设计，便于携带。新业多参数水质快速测定仪，可快速测定水中COD、氨氮、总磷、总氮、重金属（铬、六价铬、铜、镍、锌、铁）等常规水质污染参数，在水质分析领域的成熟技术，使整个分析系统更加完善，操作更加简单。XY-800s水质检测系统采用级高强度防水手提安全箱一体化设计，360°旋转检测模块，双温区消解模块，微电脑智能系统，彩色液晶触摸屏，进口光源，进口检测传感器，内置高容量锂电池，仪器性能稳定、测量准确、测定范围广、功能强大、操作简单.

便携式挥发酚六价铬 铬 铜 镍 锌 水合肼 碘化物环境多功能应急检测箱水质监测，是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，评价水质状况的过程。监测范围十分广泛，包括未被污染和已受污染的天然水（江、河、湖、海和地下水）及各种各样的工业排水等。为了提高检测的准确性，有些时候就需要进行现场检测，因为只有进行现场水质检测才能大限度的提高数据的准确性，而且现场进行水质检测也可以更加直观的了解到数据的变化。使用便携式水质检测仪时可以避免由于气温等因素变化导致的数据差别。便携式多参数现场水质检测仪该仪器适合于实验室或者野外等各种条件恶劣的环境条件下，对地表水、地下水、工业废水等各种水质中的多种参数进行分析测量，具有实验室级的精度，格的耗材和配置灵活等优点,同时适合实验室与野外现场使用，测量快速准确, 配置全面，精巧设计，便于携带。新业多参数水质快速测定仪，可快速测定水中COD、氨氮、总磷、总氮、重金属（铬、六价铬、铜、镍、锌、铁）等常规水质污染参数，在水质分析领域的成熟技术，使整个分析系统更加完善，操作更加简单。XY-800s水质检测系统采用级高强度防水手提安全箱一体化设计，360°旋转检测模块，双温区消解模块，微电脑智能系统，彩色液晶触摸屏，进口光源，进口检测传感器，内置高容量锂电池，仪器性能稳定、测量准确、测定范围广、功能强大、操作简单.

中文名称 氯铬酸吡啶英文名称 Pyridinium chlorochromate中文别名 PCC 氯铬酸吡啶酯 氯鉻酸吡啶 氯铬酸吡啶盐 氯铬酸吡啶嗡盐 氯铬酸吡啶鎓盐CAS RN 26299-14-9EINECS号 247-595-5分 子 式 C5H6ClCrNO3分 子 量 215.5551用途：高效氧化剂。 可应用于大规模的氧化反应过程,特别是它在室温、中性的条件下可将羟基氧化为醛基,反应条件温和,是一种值得推广应用的氧化剂.我们在合成内酯类天然产物的过程中,需将内酯醇氧化为内酯醛,但内酯环在强烈条件下易被破坏,因而选用PCC在适宜条件下进行此类氧化反应。氧化剂，选择性的氧化酒精。在D-葡萄糖合成非饱和内酯的格鲁布斯催化闭环分解中，用于氧化烯丙基亚甲基基团我公司关于订购说明：1、质优价廉，量大从优，欢迎您的订购；2、物流信息：快递、汽车物流等；3、其他服务：如您对产品服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方；欢迎新老客户前来洽谈！订购流程：电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收（7天产品质量异议期，15天产品数量异议期）→货物验收确认服务宗旨：竭诚提供 产品,售后服务客户满意 。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货，质量有保证特别说明：1，产品价格会受到季节性波动影响，具体价格请客户来电核实2，产品都是完整包装，需拆分少量时价格会稍微提高3，大货急需的客户还请提前来电，我公司提前给您备货4，收货后请仔细确认完整性无损再签收，按该产品执行标准验收，如有产品不符，我们包退包换

产品名称： N-(2,6-二甲基苯基)-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 N-(2,6-二甲苯基)-2-氯乙酰胺；英文名称：Nefiracetam英文别名 : N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide；[(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride代号： DM-9384；DMMPA；DZL-221CAS：77191-36-7分子式：C14H18N2O2分子量：246.3049纯度： 99%外观：白色粉末包装：25公斤/桶用途：益智

液晶显示屏微量水分测定仪GB/T 7600-2014纯水:电导率不应大于0.10。4.3含水标样:含水量为200 mg/1.,5仪器5.1微库仑分析仪，5.2 注射器:0.5 pL.50zL 0.25 mL.1 mL,2 mL.5 mL.25 mL.50 mL,6测定步骤6.1按GB/T 7597的规定采集油样，6.2电解池的清洗参见附录A.6.3按仪器说明书调试仪器6.4开启电磁搅拌器,开始电解电解池中所存在的残余水分，若电解液碘过量,用0.5y1.微量注射器注入适量纯水,此时电解液颜色逐渐变浅,最后呈黄色进行电解。6.5当电解液达到滴定终点.用注射器抽取一定量已知含水量的标样或用0.5μL.注射器抽取0.5pL.纯水,按下启动按钮,通过电解池上部的进样口注入电解池,进行仪器标定。仪器显示数值与标准值的相对误差应为±5%,当连续三次标定均达要求值,才能认为仪器调整完毕，超出此范围,应更换电解液，6.6当电解液难以达到滴定终点时,应先关闭搅拌器,停止滴定,拿起电解池,摇动数次,再重新开始搅拌,滴定.使周围壁上的水分充分电解,可以如此反复几次,以便尽快达到终点。如果还是难以达到要求,应更换电解液。再按6.5测试，6.7仪器调整平衡后,用待测样品冲洗注射器不应少于三次,然后抽取待测样品1ml.(根据样品含水量高低,可调整进样量的大小),6.8 按启动按钮,待测样品通过电解池上部的进样口注入电解池。仪器自动电解至终点,记下显示数值。同一试验至少重复操作两次以上,取平均值。液晶显示屏微量水分测定仪溶剂清洗电解池是由玻璃、铂金和聚四氟乙烯等材料制成,它们能耐强酸和绝大部分的溶剂。清洗电解池时最好采用与分析样品相容的溶剂,比如丙酮、甲醇等溶剂。把溶剂充入阴极室,用橡皮塞密封好干燥管的接口,充分摇晃以除去内部的沉淀(可以反复进行)。然后把溶剂整个倒在阳极室冲洗,但不要冲到电极引线处。A.2硝酸清洗如果用溶剂不能清洗干净,则要依次使用硝酸、水、甲醇清洗，并用真空泵或其他类似的装置通过滤板抽出酸液(可以反复进行),直至滤板上的孔被清洗干净，清洗应按下列具体步骤进行:a)首先取出阴极室,用水冲洗,在阳极室内加入约50ml.75%的硝酸,把阴极室慢慢放人阳极室,使滤板浸入酸液,将真空泵接到阴极室上,抽取足量的硝酸通过滤板,使阴极浸入硝酸.沉淀开始被硝酸溶解,硝酸的颜色会变深,倒掉后,再在阳极室内加入约50 ml.75%的硝酸,抽取硝酸通过滤板,可以反复进行,直到酸不再变色为止。b)如果按步骤a)仍然不能清洗干净,需对硝酸加热后再按步骤a)清洗。用水彻底清洗干净,再用甲醇冲洗。液晶显示屏微量水分测定仪微量水分测定仪采用卡尔—费休库仑法（电量法），选用国际知名品牌集成电路（原装进口），配置高分辨率的7英寸彩色液晶显示器，汉字显示，触摸屏控制，人机对话更直观，操作简便；测试精确；仪器最多可储存256条历史记录，为您提供更多便利。该仪器技术创新、操作简便、实验快速、结果可靠、性能稳定，广泛应用于石油、化工、电力、医药、农药、矿物、电池、塑胶、制冷、机械、电子等行业及科研院所。适用于大部分液体、气体、固体物质中水分的测定，是水分测定领域最理想的选择。前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准代替GB/T 7600-1987《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》,与GB/T 7600-1987相比主要变化如下:一一扩大了标准的适用范围,增加了汽轮机油:一一增加了引用标准:一删去原标准中卡尔费休试剂的配制和电解液的配制 一-将原标准内容进行了适当的重新编排 一-附录中增加了电解池的清洗。本标准由中国电力企业联合会提出，本标准由全国电气化学标准化技术委员会(SAC/TC 322)归口，本标准起草单位 西安热工研究院有限公司、安徽省电力科学研究院。本标准主要起草人 肖秀媛,冯丽苹、祁炯。本标准于1987年首次发布,本次为第一次修订。范围本标准规定了用库仑法测定运行中变压器油和汽轮机油水分含量的方法。本标准适用于运行中变压器油和汽轮机油水分含量的测定。磷酸酯抗燃油水分含量的测定可参照本方法。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 7597电力用油(变压器油、汽轮机油)取样方法3方法原理其原理是基于有水时,碘被二氧化硫还原,在吡啶和甲醇存在的情况下,生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。反应式如下:H,O+1,+SO,+3C。H。N→2C,H,NHI+CHN.SO,液晶显示屏微量水分测定仪本标准与ISO 760:1978(水的测定卡尔费休法(通用方法)》的一致性程度为非等效。本标准代替GB/T 6283-1986《化工产品中水分含量的测定).本标准与GB/T 6283-1986相比主要有以下差异:一增加了“本标准不适用于能与卡尔费休试剂的主要成分反应并生产水的样品以及能还原碘或氧化碘化物的样品中水分的测定”的内容。-卡尔费休试剂的“水当量”改为“滴定度” --增加了“可依据样品性质选用市场上其他配方的卡尔费休试剂”的内容 一一对标准的附录顺序进行了重新编排。本标准的附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口.本标准由中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司、中化化工标准化研究所负责起草。本标准主要起草人:崔广洪、杨建海、魏静、毕晓霞、苏晓燕。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T 6283--1986.液晶显示屏微量水分测定仪化工产品中水分含量的测定卡尔费休法(通用方法)1范围本标准规定了用卡尔费休目测法和电量法测定样晶游离水或结晶水含量的通用方法。本标准适用于大部分有机和无机固,液体化工产品中游离水或结晶水含量的测定。本标准不适用于能与卡尔费休试剂的主要成分反应并生产水的样品以及能还原碘或氧化碘化物的样品中水分的测定。在某些情况下,样品需要预处理措施,它们均在相应的国家标准中作了规定，当没有电量法的仪器时,可使用目测法,它是一种直接滴定法,但只能用于无色的溶液。电量法包括直接滴定和反滴定两种方法,无论采用哪一种,都是较为准确的,因此,推荐用电量法。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准，GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008,1SO 3696:1987,MOD)3原理存在于试样中的任何水分(游离水或结晶水)与已知漓定度的卡尔费体试剂(磷、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液)进行定量反应。注:甲醇可用乙二醇甲型代替。用此试剂,可得更为恒定的滴定体积,而且可在不使用任何专门技术下测定某些醛和酮类化工产品的水分。4反应式H,O+L,+SO,+3C,H,N 2C,H,NHI+C,H₃ N&blacksquare SO,C,H,N*SO, +ROH+CH,NH.OSO,OR5试剂和材料5.1水实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,5.2甲醇分析纯。如试剂中水的质量分数大于0.05%,于500mL甲醇中加入5A分子筛约50g,塞上瓶塞,放置过夜,吸取上层清液使用。5.3乙二醇甲醚分析纯，如试剂中水的质量分数大于0.05%,于500mL乙二醇甲醚中加入5A分子筛约50g,寒上瓶塞,放置过夜,吸取上层清液使用。5.4碘分析纯，5.5吡啶分析纯，如试剂中水的质量分数大于0.05%,于500mL激喻中加人5A分子瞳约50g,塞上瓶

美国雷曼smart3 水质检测试剂，与SMART3多参数水质测定仪配合使用。主要用于饮用水，泳池水，地表水，含盐水 市政及工业废水检测。SMART3多参数水质测定仪界面用户友好，是全面现场水质分析的理想的直读式水质测定仪。紧凑型的 SMART3 多参数水质测定仪是户外和实验室水质分析的理想仪器。软件便于使用，分析者可从超过75 个按照LaMotte 的试剂系统预置的校准中选取测试因子。反应后的样品在多LED 光学系统自动选择的波长处扫描，测试结果显示在大的背光显示屏上。测试结果以浓度和吸收度(% T)单位显示，7 种语言可选。用户也可以根据自己的试剂输入多达25 项的校准。测试参数可以按照三种顺序来排列，并可随时改变以适应测试的需要。数据记录装置可容纳500 个表明时间和日期的数据点。SMART3 多参数水质测定仪还可通过USB 线和电脑相连，以供实时数据获取和下载。仪器自身可以存储500 个数据点。警告：带 * 标志的试剂含有危险物质，提供有材料安全数据单(MSDS)，为了您的安全，在操作前请阅读标签及材料安全数据单(MSDS)应用： 饮用水，地表水，含盐水 市政及工业废水。量程： 0.0 - 30.0 ppm 氯化物　　样品处理及储存： 干净的玻璃或塑料容器。样品储存不用处理　　干扰： 饮用水中的常见物质不会造成干扰。溴化物，碘化物，氰化物，硫化物，正态磷酸盐等会干扰。操作程序：　　1 按住ON键直到打开多参数比色计　　2 按ENTER键　　3 按ENTER键选择测试项目菜单(TESTING MENU)　　4 从测试项目菜单(TESTING MENU)中选择全部项目(ALL TESTS)　　5 从菜单中选择相对应的检测项目　　6 用水样冲洗一个干净的比色计试管(0290)，并在试管中加入水样至10毫升线。　　7 把试管插入比色计，然后选择扫描空白样(SCAN BLANK)　　8 从比色计中拿出空白样试管。　　9 加入一片*相对应的试剂　　10 用片剂破碎器(0175)将其压碎。　　11 盖上盖子　　12 翻转两次　　13 等待3分钟。不要混合晃动。　　14 把试管插入比色计并选择扫描样品试管(SCAN SAMPLE)。以PPM记录结果。　　15 OFF键关闭比色计, 或按EXIT退到上一级菜单，或进行另一个菜单选择。 测试项目测试项目最低检测限测试方法箱子大小装运级别订货号价格碱度UDV*0-20010单位剂量瓶(1)100NH4318-J726.75铝0.00-0.300.01铬菁R(4)50NH3641-SC1086氨氮（淡水）0.00-1.000.05水杨酸盐(3)25R23659-01-SC702氨氮（盐水）0.00-1.000.10水杨酸盐(3)25R23659-01-SC702氨氮高量程0.00-4.000.05奈氏比色法(2)50R13642-SC600苯并三唑1.0-30.00.5UV 氧化/重铬酸盐50R140471498.5硼7-702比色法(1)50NH4044385.5硼酸盐UDV0.00-80.005.0单剂量小瓶（1）100NH4322-J1130.25溴低量程0.00-0.800.05甲亚胺-氢(2)50NH48681477.5溴低量程0.00-9.000.10(3)100NH3643-SC801溴UDV*0.0-20.00.25DPD(1)100NH4311-J 镉0.00-1.000.04PAN (4)50R14017-01711碳酰肼0.000-0.9000.01铁还原(3)100R14857 氯化物 试验片0.0-30.00.4 50NH3693-SC410.25氯0.00-4.000.03DPD (3)100NH3643-SC801游离氯UDV*0.00-10.000.10DPD (1)100NH4311-J726.75液态氯DPD0.00-4.000.03DPD (3)144R!4859332.25总氯UDV*0.00-10.000.10DPD (1)100NH4312-J726.75二氧化氯0.00-8.000.10DPD(3)50NH3644-SC480.75铬（六价）0.00-1.000.01银度量(1)50HA3645-SC480.75铬（总，六价和三价）0.00-1.000.01联苯碳酰肼 (5)50HF3698-SC2652钴0.00-2.000.04PAN (3)50HF4851805.5+COD低量程（含汞）5-1507.5消解(1)25R10075-SC621.75+COD低量程（不含汞）5-1507.5消解(1)25R10072-SC621.75+COD标准量程（含汞）0-150040消解(1)25R10076-SC621.75+COD标准量程（不含汞）0-150040消解(1)25R10073-SC621.75+COD高量程（含汞）0-15,000400消解(1)25R10077-SC621.75+COD高量程（不含汞）0-15,000400消解(1)25R10074-SC621.75铜BCA-低量程0.00-3.500.04二辛可宁酸(1)50NH3640-SC400.5铜-Cuprizone0.00-2.000.03Cuprizone (2)50R14023229.5铜DDC0.00-7.000.10二乙基二硫代氨基甲酸100NH3646-SC248.25铜UDV*0.0-4.00.1二辛可宁酸(1)100NH4314-J726.75氰化物0.00-0.500.01嘧啶-巴比妥酸(5)50R13660-SC1388.25三聚氰酸5-20010三聚氰胺(1)10013661-SC587.25三聚氰酸UDV*5-15010三聚氰胺(1)100NH4313-J726.75二乙基羟胺0.000-0.7000.01铁还原(3)100NH4857332.25溶解氧0.0-10.000.6Winkler 比色法(3)100R13688-SC587.25异抗坏血酸0.00-3.000.02铁还原(3)100R14857332.25氟化物0.00-2.000.10SPADNS (2)50R13647-01-SC623.25总硬度UDV0-45010酞紫(1)100NH4309-J726.75肼0.00-1.000.01二甲氨基苯甲醛(2)50R23656-01-SC855过氧化氢 低量程0.00-1.500.02DPD (2)100NH3662-SC582过氧化氢 高量程0.0-80.00.05DPD (2)150NH4045-01621.75过氧化氢 Shock0-3005DPD (2)100NH4045621.75对苯二酚0.00-2.000.01铁还原(3)100R14857332.25碘0.00-14.000.15DPD (2)100NH3643-SC801铁-双吡啶基0.00-6.000.10双吡啶基(2)50R13648-SC586.5铁UVD*0.00-10.000.05双吡啶基(1)100NH4315-J726.75铅0.00-5.000.10PAR (5)50HF40311122锰 低量程0.00-0.700.01PAN (3)50R13658-01-SC846.75锰 高量程0.0-15.00.3高碘酸盐(2)50HF3669-SC1201.5汞0.00-1.500.01TMK (3)50R148612967甲乙基酮肟0.00-3.000.01铁还原(3)100R148579钼 高量程0.0-50.00.6巯基乙酸酯)(3)50HF3699-03-SC801镍0.00-8.000.15丁二酮肟(6)50R13663-SC1548硝酸盐 氮 低量程0.00-3.000.10钙还原(2)20NH3649-SC656.25硝酸盐 试验片0-605锌还原(1)50NH3689-SC410.25亚硝酸盐 氮 低量程0.00-0.800.02重氮化作用(2)20R13650-SC656.25+总氮3-25 mg/L3变色酸/消解(6)25NH40261663.5臭氧0.00-3.000.03DPD（3）100NH4881489臭氧 低量程0.00-0.400.02靛青(3)100NH3651-SC3148.5臭氧 高量程0.00-2.500.05靛青(3)20NH3651-SC3148.5pH（氯酚红）5.0-6.8--氯酚红(1)100NH3700-01-SC711pH（苯酚红）6.6-8.4--苯酚红(1)100NH3700-01-SC711pH（百里酚蓝）8.0-9.6--百里香酚蓝(1)100NH3700-01-SC711苯酚0.00-6.000.05氨基安替比林(3)50NH3652-SC783磷酸盐 低量程0.00-3.000.05抗坏血酸还原(2)50R23653-SC554.25磷酸盐 高量程0.0-70.00.5钒二钼磷酸盐(1)50R13655-SC318.75磷酸盐，ppb0-3000 ppb50 ppb抗坏血酸/消解（2)50R23653-SC554.25+总磷 低量程0.00-3.500.50抗坏血酸/消解(5)25R14024-011211.25+总磷 高量程0.0-70.05钼钒酸/消解(5)25R14025-011211.25钾0.0-10.00.8四苯硼(2)100R13639-SC827.25二氧化硅 低量程0.00-4.000.05杂多蓝(4)100R13664-SC783二氧化硅 高量程0.0-75.00.5硅钼酸(3)50R13687-SC587.25硫酸盐 高量程0-1003氯化钡(1)100R13665-SC411.75硫化物 低量程0.00-1.500.10.060亚甲基蓝(3)50R13654-02-SC924.75表面活性剂0.00-8.000.050.75溴酚蓝(3)100HF48761024.5单宁0.0-10.00.50.1钨-钼磷酸(2)50R13666-SC729.75甲基苯骈三氮唑0.0-30.00.5UV氧化/重铬酸盐50R140471498.5 锌 低量程 0.00-3.00 0.05 锌试剂(6) 50 HF 3667-SC 3667-SC

产品名称：N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯英文名称：Noopept,GVS-111英文别名: N-(1-(Phenylacetyl)-L-prolyl)glycine ethyl esterCAS：157115-85-0分子式：C17H22N2O4分子量：318.37含量：99.5%外观：白色粉末包装：25公斤/桶用途：益智

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

烟草燃烧释放物严重威胁着人体健康和我们的生存环境。烟草自身含有多种有害化学物质，在卷烟点燃时，烟草中的有机物同时发生蒸馏、干馏、热解、合成等反应，形成了大量的化合物，其中至少含有69种可致癌物。作为独立的第三方实验室，汇智泰康致力于烟草燃烧释放物中有害成分、生物体内烟草燃烧释放物有害成分及其代谢产物的检测技术方法的开发和应用。公司采用先进的仪器设备，依靠专业的技术团队，按照国家颁布的现行标准和行业标准，为企业和社会提供烟草燃烧释放物成分及其在生物体内代谢产物的监测分析服务。汇智泰康实验室可以利用GC-MS、LC-MS/MS等先进仪器及自行研发确证的方法对以下化合物进行精确的定量分析。1. 烟草燃烧释放物成分分析 ● 尼古丁、乙醛、苯 、苯并芘 、甲醛● 4-（甲基来硝胺）-1-（3-吡啶）-1-丁酮（NNK）● N-亚硝基降烟碱（NNN）● 丙烯酸乙醛（丙烯醛）2. 烟草燃烧释放物生物体内代谢检测● 尿中接触标志物可替宁和羟基可替宁● 尿中NNN 、NNK以及NNAL ● 尿中1,3-丁二烯代谢物，巯基尿酸标志物● 尿中多环芳烃（PAHs）及其羟基化的产物3. 烟草燃烧释放物中的致癌物的检测● NNK 4-（甲基亚硝胺基）-1-（3-吡啶）-1-酮 ● NNN N’-亚硝基降烟碱● NAT N-亚硝基新烟草碱● NAB N-亚硝基假木贼碱● NNA 4-(N-甲基-N-亚硝基胺)-4-(3-吡啶基)-丁醛● 1,3-丁二烯 ● 重金属（铅、铬、镉、汞、砷等）

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

MERCK默克Supelco色谱科固相微萃取萃取头sigma西格玛SPME纤维组件二乙烯基苯/羧基/聚二甲基硅氧烷 (DVB/CAR/PDMS 50/30UM)SPME纤维头57328-U手柄57329-U自动DVB/CAR/PDMS 50/30UM SPME纤维头组件二乙烯基苯/羧基/聚二甲基硅氧烷固相微萃取头探针名称:SPME固相微萃取萃取头规格:DVB/CAR/PDMS 50/30μm 3支/盒品牌:MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛货号:57328-U/57329-U※产品详细说明※:一、SPME固相微萃取技术概述SPME是一种集采样、萃取、浓缩和进样于一体的样品前处理技术，它利用涂有高分子薄膜的熔融石英纤维来吸附样品中的挥发性或半挥发性有机物，然后直接进行气相色谱（GC）或液相色谱（HPLC）等分析。这种技术具有操作简便、无需溶剂、灵敏度高、选择性好等优点，被广泛应用于环境分析、食品安全、药物检测等领域。二、SPME固相微萃取纤维头57328-U和57329-U的详细信息1. 产品型号与品牌型号：57328-U和57329-U品牌：Supelco（MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛）2. 涂层与规格涂层：两者均采用二乙烯基苯（DVB）/羧基（CAR）/聚二甲基硅氧烷（PDMS）复合涂层，涂层厚度为50/30μm。这种复合涂层结合了DVB的高吸附能力、CAR的选择性和PDMS的通用性，适用于多种化合物的萃取。规格：纤维头长度通常为1cm（除非特别注明为2cm），可伸缩于不锈钢细管内。3. 使用方式57328-U：手动式，适用于与手动进样手柄配合使用，进行气相色谱分析。57329-U：自动式，适用于与自动进样系统配合使用，实现自动化分析。4. 应用范围两者均广泛用于香味物质（挥发性和半挥发性C3-C20）的分析，包括但不限于以下领域：生物药物分析：如血清、血液、血浆、尿液等生物样本中的药物和代谢产物分析。饮品分析：果汁、酒等饮品中的风味成分和添加剂分析。农残分析：烟草、蔬菜、水果、谷物等农产品中的农药残留分析。环境分析：水样中的有机物、气体硫化物和挥发性有机化合物（VOCs）的检测。毒物分析：血、尿、体液中的药物和毒V品分析。三、注意事项选择合适的纤维头：根据样品的极性和吸附能力选择合适的纤维头，以确保分析结果的准确性。操作规范：在使用过程中应严格遵守操作规程，避免纤维头受损或污染。存储条件：纤维头应存放在干燥、避光、无尘的环境中，以保持其性能和稳定性。综上所述，SPME固相微萃取纤维头57328-U和57329-U是两款性能优越、应用广泛的固相微萃取工具，适用于多种化合物的分析和检测。在选择和使用时，应根据具体需求进行考虑和操作。※固相微萃取(SPME)整套装置及选配耗材※:序号、货号、名称描述①、57330-U SPME手柄(手动或自动)②、2637505 SPME专用进样插件,可选,用于HP6890 (岛津不可用)③、57333-U SPME专用采样台用于4ml瓶④、57357-U SPME专用采样台用于15ml瓶⑤、PC-420D SPME专用磁力加热搅拌装置⑥、Z118877 SPME磁力搅拌子⑦、57332 SPME专用温度计⑧、57356-U SPME专用进样导管(岛津不可用)⑨、27136 SPME专用专用采样瓶 4ml ⑩、27159 SPME专用专用采样瓶 15ml (11)固相微萃取头(SPME萃取头), (具体信息参见SPME萃取头订购信息)※Supelco SPME萃取头(固相微萃取头)订货信息※:订货号产品名称描述产品应用手动式自动式57330-U57331SPME手柄和萃取头连用573185731975um Carboxen/PDMS 固相微萃取头,3支(MW30-225)用于气体和小分子量化合物57334-U57335-U85um Carboxen/PDMS 固相微萃取头,3支(高保留)用于气体和小分子量化合物57302573037um PDMS 固相微萃取头,3支 (MW 125-600)用于非极性大分子量化合物573085730930um PDMS 固相微萃取头,3支用于非极性半挥发性化合物57300-U57301100um PDMS固相微萃取头,3支(MW 60-275)用于挥发性物质57310-U5731165um PDMS/DVB固相微萃取头,3支(MW 50-300)用于挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物57326-U57327-U65um PDMS/DVB固相微萃取头(不含弹簧2cm),3支用于挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物(MW 50-300)573045730585um,Polyacrylate, 固相微萃取头,3支 (MW 80-300)用于极性半挥发性化合物57328-U57329-U50/30um,DVB/CAR/PDMS,Stableflex固相微萃取头,3支用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)(MW40-275)/5731760um PDMS/DVB 固相微萃取头(用于HPLC),3支用于胺类或极性化合物57348-U/50/30um DVB/Car on PDMS固相微萃取头(2cm),3支用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)(MW40-275)5730657307SPME萃取头套装1用于挥发性和半挥发性物质85umPA,100um PDMS,7umPDMS各一支57320-U57321-USPME萃取头套装2用于水中挥发性或极性有机物75umCAR/PDMS.65umPDMS/DVB,85um PA各一支57323-USPME萃取头套装3用于SPME/HPLC分析60um PDMS/DVB,85um PA,100um PDMS各一支57324-U57325-USPME萃取头套装4用于香味物质分析100um PDMS,65um PDMS/DVB,75um CAR /PDMS各一支萃取头符号说明:CAR Carboxen CW CarbowaxDVB Divinylbenzene (二乙烯苯) PA Polyacrylate (聚丙烯酸酯)PDMS Polydimethylsiloxane (聚二甲基硅烷)※SPME固相微萃取的典型应用※:* 表面活性剂* 环境水样* 食品、香精、香料* 法庭样品* 血、尿和体液中药物* 聚合物和固样中痕量杂质(顶空方式)* 药物中残留溶剂* 气体硫化物及挥发物(VOC)美国Supelco公司专=利产品-固相微萃取(Solid Phase Micro Extraction),1994年获美国匹兹堡分析仪器会议R&D100项革新大奖,是一种应现代仪器的要求而产生的样品前处理新技术,几乎克服了以往一些传统样品处理技术的所有缺点,集采样、萃取、浓缩、进样于一体,便于携带,真正实现样品的现场采集和富集,能够与气相、气相-质谱、液相、液相-质谱仪联用,有手动或自动两种操作方式,让更多的分析工作者从重复、烦琐的操作中解脱出来。广泛应用于环保及水质处理、临床药理、公=安案件分析、制药、化工、国防等领域。 美国Supelco/Merck/Sigma/色谱科固相微萃取萃取头(DVB/CAR/PDMS 50/30um)57328-U/57329-U C3-C20大范围分析固相微萃取(SPME)非常小巧,状似一只色谱注射器,由手柄(Holder)和萃取头或纤维头(Fiber)两部分构成。萃取头是一根外套不锈钢细管的1cm长、涂有不同色谱固定相或吸附剂的熔融石英纤维头,纤维头在不锈钢管内可自由伸缩,用于萃取、吸附样品。

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定 五氯苯酚(PCP)是一种重要的防腐剂,它能阻止真菌的生长、抑制细菌的腐蚀作用,长期以来均被用作皮革品和木材的防霉剂，对防治霉菌与一般 虫类（如白蚁）均有效，其钠盐用于消灭血吸虫中间宿主钉螺和防治稗草等。对鱼类等水生物动物敏感等，水中含量达0.1-0.5ppm即致死。有 机毒品，可通过皮肤吸收，对肝、肾有损害。误食会中毒，严重时导致死亡。但在过去的十年，医学研究发现若经常与含五氯苯酚(PCP)的产品 接触，极有可能影响人体健康，而症状包括头痛、腹痛、呕吐及对中央神经系统有所损害。 1.PCP（五氯苯酚）概述： PCP（五氯苯酚）是纺织品、皮革制品、木材、织造浆料和印花色浆中普遍采用的一种防霉防腐剂。作用：1、防霉2、防腐3、防虫4、杀菌。2.PCP（五氯苯酚）的危害： 经动物试验证明PCP（五氯苯酚）是一种强毒性物质，对人体具有致畸和致癌性。如人类在穿着残留有PCP（五氯苯酚）的纺织品时，会通过皮肤在人体内产生生物积蓄，不仅对人类造成健康威胁，而且PCP在燃烧时会释放出臭名昭著的二恶英类化合物，会对环境造成持久的损害。3.PCP（五氯苯酚）的限： 中国的生态纺织标准和国际生态纺织协会的oeko-tex标准100均对纺织品中的PCP残留量规定了不得超过0.5mg/kg(婴幼儿用品不得超过0.05mg/kg)的限量。 LFGB法规对PCP的限值是不大于0.1mg/kg。检测标准： GB/T 22808-2008 皮革和毛皮 化学试验 五氯苯酚含量的测定 GB/T 25002-2010 纸、纸板和纸浆 水抽提液中五氯苯酚的测定 LY/T 1985-2011 防腐木材和人造板中五氯苯酚含量的测定方法 SC/T 3030-2006 水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定 气相色谱法 SN/T 2204-2008 食品接触材料 木制品类 食品模拟物中五氯苯酚的测定 气相色谱-质谱法 仪器：1、GC-9860--Ⅳ型气相色谱仪，配有ECD电子捕获检测器2、专用色谱柱：35%聚二苯基二甲基聚硅氧烷，30m×0.25mm×0.25um3、离心机、匀浆机、涡旋混合机、分析天平等设备色谱条件：柱温：起始温度140℃，保持2min,以10℃/min，升至200℃，保持7min.升至260℃，保持3min；检测器温度：300℃； 进样器温度250℃。载气：氮气

MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛SPME固相微萃取萃取头(PDMS/DVB 65μm)57310-U/57311MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛57310-U和57331 65μm PS-DVB 手动、自动固相微萃取萃取头，3支/盒SPME固相微萃取萃取头，二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)greener alternativedf 65 μm(PDMS/DVB, needle size 24 ga, for use with manual holder名称:SPME固相微萃取萃取头规格:PDMS/DVB 65μm 3支/盒品牌:MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛货号:57310-U/57311※产品详细说明※:一、基本信息产品编号：57310-U/57311品牌：MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛（美国品牌）规格：65μm PDMS/DVB（聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯）数量：通常为3支/盒应用范围：挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物（分子量范围约50-300）二、产品特点高效性：SPME技术集采样、萃取、浓缩、进样于一体，大大提高了分析效率。便携性：SPME固相微萃取头小巧轻便，便于携带，适合现场采集和富集样品。兼容性：能够与气相色谱、气相-质谱、液相色谱、液相-质谱仪等多种分析仪器联用。灵活性：手动或自动两种操作方式可选，满足不同实验需求。三、应用领域环保及水质处理：用于环境水样中污染物的检测。临床药理：药物残留溶剂（VOCs）的检测。案件分析：法庭样品中的毒物分析。制药：药物中残留溶剂的检测。化工：化工产品中挥发性成分的分析。食品与香精香料：食品、香精、香料中香味物质的分析。四、供应商购买信息供应商：多家公司如北京康林科技有限责任公司等提供该产品。五、注意事项在使用前请仔细阅读产品说明书，确保正确安装和使用。萃取头为精密仪器部件，请避免碰撞和损坏。使用过程中应注意安全和稳定性，避免高温、高压等极端条件。存储时应放置于干燥、阴凉处，避免阳光直射和潮湿环境。六、价格信息价格因供应商、促销活动等因素可能有所不同，具体价格请参考各供应商报价。综上所述，SPME固相微萃取头57310-U/57311是一款广泛应用于多个领域的精密分析仪器部件，具有高效、便携、兼容性强等特点。在购买和使用时，请务必注意相关事项以确保其正常工作和安全性。※PDMS/DVB 65μm SPME萃取头固相微萃取纤维头,是一根外套不锈钢细管的1cm长、涂有聚二甲基硅氧/-/烷/二乙烯基/-/苯 (PDMS/DVB) 双层色谱固定相或吸附剂的熔融石英的纤维头,SPME萃取头在不锈钢管内可自由伸缩,用于萃取、吸附样品 ※固相微萃取(SPME)整套装置及选配耗材※:序号、货号、名称描述①、57330-U SPME手柄(手动或自动)②、2637505 SPME专用进样插件,可选,用于HP6890 (岛津不可用)③、57333-U SPME专用采样台用于4ml瓶④、57357-U SPME专用采样台用于15ml瓶⑤、PC-420D SPME专用磁力加热搅拌装置⑥、Z118877 SPME磁力搅拌子⑦、57332 SPME专用温度计⑧、57356-U SPME专用进样导管(岛津不可用)⑨、27136 SPME专用专用采样瓶 4ml ⑩、27159 SPME专用专用采样瓶 15ml (11)固相微萃取头(SPME萃取头), (具体信息参见SPME萃取头订购信息)※Supelco SPME萃取头(固相微萃取头)订货信息※:订货号产品名称描述产品应用手动式自动式57330-U57331SPME手柄和萃取头连用573185731975um Carboxen/PDMS 固相微萃取头,3支(MW30-225)用于气体和小分子量化合物57334-U57335-U85um Carboxen/PDMS 固相微萃取头,3支(高保留)用于气体和小分子量化合物57302573037um PDMS 固相微萃取头,3支 (MW 125-600)用于非极性大分子量化合物573085730930um PDMS 固相微萃取头,3支用于非极性半挥发性化合物57300-U57301100um PDMS固相微萃取头,3支(MW 60-275)用于挥发性物质57310-U5731165um PDMS/DVB固相微萃取头,3支(MW 50-300)用于挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物57326-U57327-U65um PDMS/DVB固相微萃取头(不含弹簧2cm),3支用于挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物(MW 50-300)573045730585um,Polyacrylate, 固相微萃取头,3支 (MW 80-300)用于极性半挥发性化合物57328-U57329-U50/30um,DVB/CAR/PDMS,Stableflex固相微萃取头,3支用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)(MW40-275)/5731760um PDMS/DVB 固相微萃取头(用于HPLC),3支用于胺类或极性化合物57348-U/50/30um DVB/Car on PDMS固相微萃取头(2cm),3支用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)(MW40-275)5730657307SPME萃取头套装1用于挥发性和半挥发性物质85umPA,100um PDMS,7umPDMS各一支57320-U57321-USPME萃取头套装2用于水中挥发性或极性有机物75umCAR/PDMS.65umPDMS/DVB,85um PA各一支57323-USPME萃取头套装3用于SPME/HPLC分析60um PDMS/DVB,85um PA,100um PDMS各一支57324-U57325-USPME萃取头套装4用于香味物质分析100um PDMS,65um PDMS/DVB,75um CAR /PDMS各一支※美国MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛固相微萃取萃取头,PDMS/DVB 65μm SPME纤维头 ,部分交联,兰色平头,测挥发性物质、胺类和硝基芳族化合物质,色谱科货号57310-U ※聚二甲基硅氧烷二乙烯基苯 (PDMS/DVB) 固相微萃取萃取头57310-U/57311 SPME fiber assembly Polydimethylsiloxane/Divinylbenzene (PDMS/DVB)df 65μm(partially crosslinked phase, needle size 24 ga, for use with manual holder(Supelco) ※PDMS/DVB 65μm SPME萃取头固相微萃取纤维头,57310-U/57311是一根外套不锈钢细管的1cm长、涂有聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯 (PDMS/DVB) 双层色谱固定相或吸附剂的熔融石英的纤维头,SPME萃取头在不锈钢管内可自由伸缩,用于萃取、吸附样品

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

PXWS-3型微量水分测定仪根据卡尔-菲休滴定原理，采用先进的微机电路，测定性质不同的液体、固体、气体 中微量水分的含量。对于不溶于试剂的固体，以及与试剂起化学反应的或容易污染电极的物质，可配用相应的固 体、液体进样器，进行间接测定。该仪器具有测定精度高、分析速度快、使用范围广、稳定可靠、操作简单等优点，并具有故障自检、打印操作时间等功能。广泛用于电力、石油、化工、农药、医药等行业。技术参数：滴定方式： 电量滴定方式（库仑分析法）电解电流： 电解电流自动控制（400MA）频率： 50HZ±5Hz显示： LED数字显示测定范围： 0.1ug滴定速度： 0.6mg/min （值）灵敏阈： 0.1ugH20适用环境温度： 5～40oC电源： AC220V±10%精确度： 10ug～1mgH20 ±3ug 1mgH20：RSD0.5%（不含进样误差） 仪器组成： (1) 电解池瓶 (5) 进样口(旋塞)(2) 测量电极 (6) 搅拌子(3) 干燥管 (7)电解电极密封塞(4) 电解电极 (8)电解池密封塞 1.使用前，把电解池瓶所有的玻璃口打开，电解池瓶、干燥管、密封塞可用无水乙醇清洗。电解电极不能用水清洗，清洗后可用吹风机吹干。注意:不要清洗到电极引线处（见图3），否则在测定样品过程中会造成测量误差。使用标准： 2.将蓝色硅胶粒装入干燥管内（图2中3），然后旋紧下部白色螺帽。注意：白色螺帽中间小孔必须气流畅通。3.将乳白色硅胶垫装入旋塞，用紧固螺柱旋入。（见图4） 完成上述过程后，把搅拌子通过进样口小心放入，再分别在测量电极、电解电极、干燥管、进样口旋塞磨口处均匀地涂上一层凡士林（电解池瓶密封塞、电解电极密封塞除外）。安装好后，轻轻转动一下，使其较好地密封。4.将约100～120毫升的试剂用漏斗通过瓶子上方的密封塞注入电解池，由于连通器原理，电解电极室可以不加注试剂。完毕后将电解池密封塞和电解电极密封塞均匀涂上一层凡士林，并安装在相应位置，轻轻转动一下，使其较好的密封。然后将电解池放入电解池槽内。分别对应安装好测量电极和电解电极插头，电解在左，测量在右。【注意】：1.漏斗使用前，必须洁净干燥。 2.试剂装入工作在在通风橱内进行。 3.电极不要插错，两电极引线应该是平行的，不能交叉。 工作原理 本仪器采用的测量原理为卡尔－费休库仑法。其原理系基于有水时，碘被二氧化硫还原，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。反应式为：I2+SO2+3C5H5N+H20→2C5H5NHI+C5H5NSO3 … … … … … (1)C5H5NSO3+CH3OH→C5H5NHSO4CH3 … … … … … … … … .(2)在电解过程中，电极反应如下：阳极：2I--2e→I2 … ..… … … … … … … … … … ..… … (3)阴极：2H++2e→H2↑… … … … … … … … … … … … … … (4)所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成,通过电解在阳极上形成碘,碘又与水反应生成氢碘酸，直至水全部反应完毕为止。化学反应的终点由一铂电极来指示。依据法拉第定律,得到样品中水分含量计算公式：… … … … … … … … … … … … … … … … … （5）1、GB/T7600-1987《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》2、GB6283-1982《化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法）》3、SH/T0246《轻质石油产品中水含量测定法（电量法）》4、GB/T11133-1989《液体石油产品中水含量测定方法（卡尔费休法）》5、GB/T7380-1995《表面活性剂含水量的测定（卡尔费休法）》6、GB10670-1989《工业用氟代甲烷类中微量水分的测定卡尔费休法》7、GB10670-1989《工业用氟代甲烷类中微量水分的测定》8、GB/T606-2003《化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法》9、GB/T8350-2001《变性燃料乙醇》10、GB/T3776.1-1983《农药乳化剂水分测定法》11、GB/T6023-1999《工业用丁二烯中微量水分的测定卡尔费休库仑法》可检测物质种类包括：1．汽油，水压油、绝缘油、变压器油、透平油、抗燃油。2．戊烷、己烷、二甲基丁烷、辛烷、十二烷、二十碳烷、二十八烷、环十二烷、癸基环己烷、甲基丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、乙基甲苯、二甲基苯乙烯、十四烯、石油醚、环己胺、甲基环己胺、环庚 烷、乙烯环己胺、二环戊二烯、二甲基萘、三甲基苯乙烯、联苯、二氢苊、芴、亚甲基菲、异甲基异丙基苯等。3．酚类 苯酚、甲酚、氟苯酚、氯酚、二氯苯酚、硝基酚等4．醚类 二乙醚、二甘醇单甲醚、二甘醇二乙醚、聚乙二醚、苯甲醚、氟苯甲醚、碘苯甲醚、二癸醚、二庚醚5．全部醇类、全部卤代烃类、全部脂类

COD3 Plus水质检测仪 COD3 Plus 水质检测仪 界面用户友好，能在现场水质分析中直接读出数据。 它的特点在于：预置测试、自动波长选择、菜单驱动操作以及大背光显示屏幕。分析者可以简单地选择测试并放入样本和试剂。微处理器用于选择波长，也能让使用者载入最多25个自定义的试剂系统分析测试。数据记录装置可存储500个表明时间和日期的数据点，并可通过USB连接线进行下载。 预置测试测试参数量程ppm测试方法 （试剂数量）测试订货号氨氮（低量程），淡水0.05-1.00水杨酸盐 (3)253659-01-SC氨氮（低量程），盐水0.10-1.00水杨酸盐 (3)253659-01-SC硼粉0.05-0.80偶氮甲碱 - 氢(2)504868钴0.025-2.0001-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(3)504851COD低量程含汞&dagger 5-150酸消解(1)250075-SCCOD低量程不含汞&dagger 5-150酸消解(1)250072-SCCOD标准量程含汞&dagger 50-1,500酸消解(1)250076-SCCOD标准量程不含汞&dagger 50-1,500酸消解(1)250073-SCCOD高量程含汞&dagger 500-15,000酸消解(1)250077-SCCOD高量程不含汞&dagger 500-15,000酸消解(1)250074-SC色度20-1,000铂-钴(0)&infin NA铜（铜螯合物）0.03-2.00螯合剂 (2)504023铜（铜DDC）0.05-6.00二乙基二硫代氨基甲酸酯1003646-SC氰尿酸10-200三聚氰胺 (1)1003661-SC溶解氧0.25-11.0温克勒比色法(3)1003688-SC温克勒比色法(3)0.05-2.003-(4-磺基苯基偶氨)铬变酸(2)503647-01-SC肼0.01-1.00p-二甲基氨基苯甲醛(2)253656-SC钼0.5-50.0巯基乙酸盐(3)503699-02-SC臭氧（低）0.02-0.40靛蓝三磺酸盐(3)1003651-SC臭氧（高）0.05-2.50靛蓝三磺酸盐(3)203651-SC磷酸盐（低）0.05-3.00抗坏血酸还原(2) 503653-SC磷酸盐（高）1-70钒磷酸(1)503655-SC钾0.8-10.0四苯硼 (2)1003639-SC硅（低）0.05-4.00杂多蓝 (4)503664-SC硅（高）0.5-75.0硅十二钼酸盐(3)503687-SC硫酸盐4-100氯化钡(1)503665-SC硫化物0.025-1.500亚甲蓝(3)503654-01-SC单宁0.1-10.0钨钼磷酸 (2)503666-SC浊度*2-400 FTU吸光度(0)&infin NA锌0.05-3.00锌试剂(6)503667-SC&dagger 需要COD消解器（订货号5-0102）*不与EPA适用 规格：光源：428纳米和635纳米的发光二极管/过滤器检测器：光电二极管显示：160 x 100液晶显示屏，20 x 6线绘画显示量程：0-125%T分辨率：1% FS精确度：2% FS精确度：是样品槽：25 mm 圆槽, 10 mm方型小管, 16mm COD 试管电源：USB充电器或者锂离子可充电电池电池寿命：500次测试数据记录：多达500个数据点； USB传输， 时间和数据对应数据记录：原厂设置；用户可调节操作键盘：键盘：语言：英语、法语、西班牙语、日语、意大利语、葡萄牙语、中文尺寸：19.05 x 8.89 x 6.35 厘米 7.5 x 3.5 x 2.5英寸重量：16盎司

日本共立理化学研究所水质快速检测盒，快速测定水样中化学需氧量COD离子的总浓度。应用范围工程管理—原物料品管，残留量检查，一般用水／循环用水／锅炉用水等管理。排水管理—最终放流水确认，污水处理设施运转管理，设备验收，异常处理，异常早期发现，操作指导，取缔。用水检查—自来水／工业水／地下水检查，自来水塔清洗消毒确认检查，紧急灾害，野外活动等等饮用水安全的确认检查，牧场农畜等饮用水检查。养殖管理—养殖渔业水质检查，取水口检查，观赏鱼／水族馆水质检查，活鱼搬运／递送管理。环境调查—河川湖泊水质调查，污水分布，残留调查，污染源追踪，酸雨调查，温泉水调查，海洋环境调查。教研机构—中小学环境教育，大专院校实习器材，科学实验，研究专案，食品检查。农业应用—水耕栽培营养液管理，农业用水检查。其他应用—大型精密仪器分析事前确认，毒性检查，调查研究，电解水检查。快速检测试剂一览表型号被检测项目检测范围（mg/L） 检测原理检测 时间检测 次数用途WAK-Ag银0 0.5 1 2 5 以上 TBF 法3 分钟50工程管理 排水管理-Al铝0 0.05 0.1 0.2 0.5 1 ECR 法1 分钟40工程管理-Au金0 2 5 10 20 若丹明 B 法30 秒40工程管理 排水管理-B（C）硼（高浓度）0 5 10 20 50 100 甲亚胺 H 法10 分钟40工程管理 排水管理-B硼0 0.5 1 2 5 10 甲亚胺 H 法30 分钟40排水管理 环境调查-Cblt钴0 0.5 1 2 5 10 以上 PAN 法3 分钟40工程管理-Cl（300）氯化物（300）200 以下 250 附近 300 以上 硝酸银法10 秒40工程管理 腐蚀浓度判定-Cl（200）氯化物（200）100 以下 150 附近 200 以上 硝酸银法10 秒40饮用水检查 工程管理 锅炉水管理-Cl（D）氯化物（低浓度）0 2 5 10 20 50 以上 硝酸银法1 分钟40饮用水检查 工程管理 环境调查-ClO（C）余留氯（高浓度）5 10 20 30 50 100 150 200 300 600 1000 以上 碘化钾法10 秒50功能水检查 残留检查 工程管理-ClO-DP余留氯（分离）0.1 0.2 0.4 1 2 5 DPD 法10 秒50自来水管理 游泳池水检查 锅炉水检查-TClO总余留氯0.1 0.2 0.4 1 2 5 碘化钾和 DPD 法2 分钟50自来水管理 游泳池水检查-ClO2二氧化氯0.2 0.4 0.6 1 2 5 10 甘氨酸和 DPD 法10 秒40自来水管理 游泳池水检查 锅炉水检查-NaClO2亚氯酸钠5 10 20 50 100 150 200 300 500 1000 以上 碘化钾法10 秒40工程管理 除菌料浓度管理-NaClO2（D）亚氯酸钠（低浓度）0.1 0.2 0.5 1 2 5 碘化钾和 DPD 法1 分钟40残留检查-CN-2游离氰0.02 以下 0.05 0.1 0.2 0.5 1 2 4- 吡啶羧酸法8 分钟40排水管理 毒药查出-COD-WRCOD（10000）0 10 100 1000 10000 以上 常温碱性过锰酸钾氧化法30 秒50排水管理-COD（H）-2COD(250)0 30 60 120 200 250 以上 常温碱性过锰酸钾氧化法5 分钟50排水管理 环境调查-COD-2COD0 5 10 13 20 50 100 常温碱性过锰酸钾氧化法5 分钟50排水管理 环境调查 井水检查-COD(D)-2COD( 低浓度 )0 2 4 6 8 以上 常温碱性过锰酸钾氧化法5 分钟50环境调查 饮用水检查WAK-Cr6+6 价铬0.05 0.1 0.2 0.5 1 2 二苯基卡巴阱法2 分钟50排水管理 工程管理 RoHS 关联-CrT全铬0.5 1 2 5 10 20 氧化和二苯基卡巴阱法5.5 分钟40排水管理 工程管理-CS阳离子表面活性剂0 5 10 20 50 以上 ECR- 铝法5 分钟50工程管理-Cu铜0.5 1 2 3 5 10 以上 浴铜灵法1 分钟50工程管理 排水管理 锅炉水管理-CuM铜（排水）0.5 1 3 5 10 DDTC 法2 分钟50工程管理 排水管理-F氟（游离）0 0.4 0.8 1.5 3 8 以上 阑 - 茜素络合腙法10 分钟50工程管理 排水管理-Fe铁0.2 0.5 1 2 5 10 还原和 ο- 邻菲罗啉法2 分钟50饮料水检查 井水检查 工程管理 锅炉水管理-Fe（D）铁（低浓度）0.05 0.1 0.3 0.5 1 2 还原和 ο- 邻菲罗啉法2 分钟50饮料水检查 井水检查 工程管理 锅炉水管理-Fe2+2 价铁0.2 0.5 1 2 5 10 ο- 邻菲罗啉法30 秒50饮料水管理 工程管理-Fe2+（D）2 价铁（低浓度）0.1 0.2 0.5 0.8 1.2 2.5 邻菲罗啉法30 秒50饮料水检查 井水检查 工程管理-Fe3+3 价铁2 5 10 20 50 100 磺基水杨酸法30 秒50工程管理-FOR甲醛0 0.1 0.2 0.3 0.5 1 2 MBTH 法4 分钟40工程管理 排水管理-GLU葡萄糖0 0.1 0.2 0.5 1 2 mg/100ml 0 1 2 5 10 20 4- 氨基安替比林比色法10 分钟40工程管理 食品检查-H2O2(C）过氧化氢 ( 高浓度）3 7 13 20 35 70 100 130 200 400 700 碘化钾法20 秒50工程管理-H2O2过氧化氢0.05 0.1 0.2 0.5 1 2 5 4- 氨基安替比林比色法1 分钟50余留检查 食品检查-HYD肼0.05 0.1 0.2 0.5 1 2 ρ- 二甲基氨基苯甲醛法10 分钟40锅炉水管理 工程管理-MALM 碱度 酸消费量 （pH4.8）0 20 30 40 50 60 80 100 以 上依靠 PH 指示剂的缓衡能测定法20 秒50锅炉水管理 工程管理 环境调查-PALP 碱度 酸消费量 （pH8.3）0 100 200 300 400 500 600 依靠 PH 指示剂的缓衡能测定法20 秒50锅炉水管理 工程管理-Me金属总量（5 种）0 0.2 0.5 1 2 5 以上 PAN 法（Cu，Zn，Mn,Ni,Cd 的总浓度） 1 分钟50排水管理 环境调查-Mg-2镁 镁硬度0 1 2 5 10 20 0 4.1 8.2 20.5 41 82 钛黄比色法1 分钟50饮料水管理 工程管理WAK-Mn锰0.5 1 2 5 10 20 高碘酸钾法30 秒50饮料水管理 工程管理-Mo钼5 10 20 50 100 200 500 邻苯二酚变法1 分钟50锅炉水管理 工程管理-Ni镍0.5 1 2 5 10 二甲基乙二肟2 分钟50排水管理 工程管理-Ni(D)镍（DPM）0.3 0.5 1 2 5 10 环己烷二酮二肟法2 分钟50排水管理 工程管理-NH4（C）-4铵（排水） 氨氮0 0.5 1 2 5 10 20 以上 0 0.5 1 2 5 10 20 以上 靛酚蓝目视比色法10 分钟50排水管理 环境调查 鱼塘管理 锅炉水管理-NH4-4铵 氨氮0.2 0.5 1 2 5 10 0.2 0.5 1 2 5 10 靛酚蓝目视比色法5 分钟50环境调查-NO2（C）亚硝酸（高浓度） 亚硝酸态氮16 33 66 160 330 660 以上 5 10 20 50 100 200 以上 格里斯试剂5 分钟50排水管理 工程管理-NO2亚硝酸 亚硝酸态氮0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 1 0.005 0.01 0.02 0.05 0.1 0.2 0 .5 萘基乙烯二胺法（GR 变法）2 分钟50环境调查 鱼塘管理 井水检查 教材—NO3（C）硝酸（高浓度） 硝酸态氮90 225 450 900 2250 4500 20 50 100 200 500 1000 还原和格里斯试剂5 分钟50排水管理 工程管理-NO3硝酸 硝酸态氮1 2 5 10 20 45 0.2 0.5 1 2 5 10 还原和萘基乙二胺法3 分钟50饮料水检查 用水管理 环境调查 教材-TN-i-3全氮（无机）0 5 10 25 50 100 还原和靛酚蓝目视比色法20 分钟40排水管理-O3臭氧0.1 0.2 0.5 1 2 5 利用氧气 4- 氨基安替比林法1 分钟50余留检查 工程管理-Pd钯1 2 5 10 20 30 50 碘化钾法1 分钟50工程管理-pHPHpH 5.0-9.5 0.5 间隔 10 阶段 依靠 PH 指示剂的发色20 秒50排水管理 河川调查 井水检查-TBLPH-TBLpH 1.6-3.4 0.2 间隔 10 阶段 依靠 PH 指示剂的发色20 秒50环境调查 排水管理-BCG酸性雨用（pH-BCG）pH 3.6-6.2 0.2 间隔 14 阶段 依靠 PH 指示剂的发色20 秒50酸性雨调查 湖沼调查-BTBpH-BTBpH 5.8-8.0 0.2 间隔 12 阶段 依靠 PH 指示剂的发色20 秒50饮料水检查 鱼塘管理-PRpH-PR（自来水）pH 6.2以下-8.8以上 0.2间隔（两端0.4）12阶段 依靠PH指示剂的发色20 秒50自来水检查 游泳池水检查-TBHpH-TBHpH 8.2-9.6 0.2 间隔 7 阶段 依靠 PH 指示剂的发色20 秒50环境调查 排水管理-PMD-2过锰酸钾消耗量0 3 6 10 12 15 常温碱性过锰酸钾消费量7 分钟50游泳池水公共澡堂检查 饮料水检查-PNL苯酚0 0.2 0.5 1 2 5 10 利用氧气 4- 氨基安替比林法8 分钟40排水管理 工程管理WAK-PO4（C）磷酸（高浓度） 硝酸态磷（高浓度）2 5 10 20 50 100 0.66 1.65 3.3 6.6 16.5 33 钼蓝法1 分钟40工程管理 养鱼水管理-PO4磷酸 磷酸态磷0.2 0.5 1 2 5 10 0.1 0.2 0.5 1 2 5 钼蓝法1 分钟40环境调查 排水管理-PO4（D）磷酸（低浓度） 磷酸态磷（低浓度）0.05 0.1 0.2 0.5 1 2 0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 1 利用氧的 4- 氨基安替比林法5 分钟40环境调查 湖沼调查-S硫化物（硫化氢）0.1 0.2 0.5 1 2 5 亚甲基变色法3 分钟40环境调查 温泉调查-SiO2二氧化硅5 10 20 50 100 200 钼蓝法6.5 分钟40锅炉水管理 工程管理-SiO2（D）二氧化硅（低浓度）0.5 1 2 5 10 20 钼蓝法6.5 分钟40锅炉水管理 工程管理-SO3（C）亚硫酸（高浓度）50 100 200 500 1000 2000 碘元素法10 秒50锅炉水管理 工程管理-SO4(C)硫酸（高浓度）50 100 200 500 1000 2000 以上 过锰酸钾共沉淀比色法10 秒40锅炉水管理 工程管理 使用水管理-TH全硬度0 10 20 50 100 200 PC 法30 秒50饮料水检查 井水检查 使用水检查 锅炉水检查-VC-2维生素 C 抗坏血酸0.1 0.2 0.5 1 2 4 以上 mg/100ml 1 2 5 10 20 40 以上 Folin-Denis 比色法3 分钟40工程管理 食品检查-Zn锌0 0.2 0.5 1 2 5 以上 PAN 法1 分钟50排水管理 工程管理-ZN（D）锌（低浓度）0 0.05 0.1 0.2 0.5 1 2 以上 5-Br-PAPS 法6 分钟40饮料水检查 环境调查WAK-PO4（C）磷酸（高浓度） 硝酸态磷（高浓度）2 5 10 20 50 100 0.66 1.65 3.3 6.6 16.5 33 钼蓝法1 分钟40工程管理 鱼塘管理-PO4磷酸 磷酸态磷0.2 0.5 1 2 5 10 0.1 0.2 0.5 1 2 5 钼蓝法1 分钟40环境调查 排水管理-PO4（D）磷酸（低浓度） 磷酸态磷（低浓度）0.05 0.1 0.2 0.5 1 2 0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 1 利用氧的 4- 氨基安替比林法5 分钟40环境调查 湖沼调查-S硫化物（硫化氢）0.1 0.2 0.5 1 2 5 亚甲基变色法3 分钟40环境调查 温泉调查-SiO2二氧化硅5 10 20 50 100 200 钼蓝法6.5 分钟40锅炉水管理 工程管理-SiO2（D）二氧化硅（低浓度）0.5 1 2 5 10 20 钼蓝法6.5 分钟40锅炉水管理 工程管理-SO3（C）亚硫酸（高浓度）50 100 200 500 1000 2000 碘元素法10 秒50锅炉水管理 工程管理-SO4(C)硫酸（高浓度）50 100 200 500 1000 2000 以上 过锰酸钾共沉淀比色法10 秒40锅炉水管理 工程管理 使用水管理-TH全硬度0 10 20 50 100 200 PC 法30 秒50饮料水检查 井水检查 使用水检查 锅炉水检查-VC-2维生素 C 抗坏血酸0.1 0.2 0.5 1 2 4 以上 mg/100ml 1 2 5 10 20 40 以上 Folin-Denis 比色法3 分钟40工程管理 食品检查-Zn锌0 0.2 0.5 1 2 5 以上 PAN 法1 分钟50排水管理 工程管理-ZN（D）锌（低浓度）0 0.05 0.1 0.2 0.5 1 2 以上 5-Br-PAPS 法6 分钟40饮料水检查 环境调查

QuAAtro是一台先进的立式湿化学分析仪，被广泛应用于工业实验室，自动完成复杂的化学反应。可以分析大多数类型的水样，如水，土壤提取液，饮料，或其他化学物质。 工作原理QuAAtro使用空气隔断连续流动分析（SFA）原理，进行完全的自动样品分析。样品和试剂在连续流动的流体里进行混合。样品的每个片断被气泡隔断，并与试剂在化学分析模块中进行完全的化学反应。显色的液体被传输到比色计中进行比色。操控软件记录峰高，与标准曲线比较计算出实际浓度。由于系统在不断流动，自动进样器在不断取样，因此在软件屏幕上能看到源源不断的每一个样品的测量结果。典型应用拥有超过300个化学方法，其中很多经过EPA或ISO认证。下表列出了使用QuAAtro分析仪可以测定的最常见样品类型和参数。典型应用：工业应用参数自来水，地表水，城市污水，工业废水，超纯水，锅炉水挥发酚，（总）氰化物，阴离子洗涤剂，总氮，总磷，硫化物,COD，高锰酸钾指数，硝酸盐，亚硝酸盐，氨氮，磷酸盐，硅酸盐，氯，硫酸盐，硬度，酸度，碱度，铁，镁，铝，氟，尿素等海水及渔业挥发酚，（总）氰化物，总氮，硫化物，COD，高锰酸钾指数，硝酸盐，亚硝酸盐，氨氮，磷酸盐，硅酸盐，氯，硫酸盐，硬度，酸度，碱度，铁，镁，铝，氟，尿素，赖氨酸等葡萄酒游离二氧化硫，总二氧化硫，还原糖，总还原糖，挥发酸，氰化物，柠檬酸，安息酸，山梨酸，抗坏血酸等牛奶及乳制品VA，VC，钠，钾，氯，游离脂肪酸酸度，碱性磷酸酶，半乳糖，乳糖，硝酸盐，亚硝酸盐，丙酮，丙酮酸盐，尿素，蛋白，碘化物，硫酸盐等医药青霉素，糖，氨，赖氨酸，维生素，碘，苯丙氨酸，阿莫西林，氨苄西林，阿司匹林，甲基吗啡，钙，铁，先锋霉素，葡萄糖等洗涤剂及化妆品蛋白酶，糖化酶，烷基磷酸盐，总磷，阴离子表面活性剂，糖化率，硅酸盐，碳酸盐，氟等 符合标准：GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》GB 8538-2022《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》HJ 670-2013水质 磷酸盐和总磷的测定 连续流动-钼酸铵分光光度法HJ 667-2013水质 总氮的测定 连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法HJ 665-2013水质 氨氮的测定 连续流动-水杨酸分光光度法SL/T 788-2019水质 总氮、挥发酚、硫化物、阴离子表面活性剂和六价铬的测定 连续流动分析-分光光度法CJ/T 141-2018《城镇供水水质标准检验方法》HY-T 147.1-2013《海洋监测技术规程》SN/T 4675.23-2016出口葡萄酒及葡萄汁中氨氮的测定 连续流动分析法

广泛用作绝缘、润滑、防震、防尘油、介电液和热载体，以及用作消泡、脱膜、油漆和日用化妆品的添加剂等。 201甲基硅油具有各种优异的特性，因此在工农业生产，国防工业，科学研究及医疗卫生等部门，都得了极其广泛的应用。它广泛用于电气绝缘、脱模、消泡、阻尼、防震、滚压、防尘、防水、高低湿润等方面。 1、在机电工业中的应用：201甲基硅油广泛用在电机、电器、电子仪表上作为耐温、耐电弧电晕、抗蚀、防潮、防尘的绝缘介质、目前还用做变压器、电容器、电视机的扫描变压器的浸渍剂等。在各种精密机械、仪器及仪表中，用作液体防震、阻尼材料。201甲基硅油的消震性能受温度影响小，多用于具有强烈机械震动及环境温度变化大的场合下，使用的仪表如：飞机、汽车的仪表中。用于防震、阻尼、稳定仪表读数，还可作为液体弹簧，且于飞机的着陆装置中。2、在消泡剂中的应用：由于201甲基硅油表面张力小，且不溶于水，动植物油及高沸点矿物油中，化学稳定性好、又无毒，用作消泡剂已广泛用于石油、化工、医疗、制药、食品加工、纺织、印染、造纸等行业中，只要加入10-100PPM的硅油就具有良好的消泡剂作用。3、在脱模剂中的应用：由于201甲基硅油与橡胶、塑料、金属等的不粘性，又用做各种橡胶、塑料制品成型加工的脱模剂，及用于精密铸造中。用它做脱模剂不仅脱模方便，且使制品表面洁净、光滑、纹理清晰。4、在绝缘、防尘、防霉涂层中的应用：在玻璃、陶瓷器表面浸涂一层201甲基硅油，并在250-300℃进行热处理后，可形成一层防水、防霉和绝缘性的薄膜。用之处理绝缘器件，可提高器件的绝缘性能：用之处理光学仪器，能防止镜片、棱镜发霉；用之处理药瓶，能延长药品的保存期，并不使制剂因粘壁而损失；用之处理电影胶片的表面，可起润滑作用，减少磨擦，延长影片寿命。5、在润滑剂中的应用：201甲基硅油适于做橡胶，塑料轴承、齿轮的润滑剂。也可做为在高温下钢材对钢的滚动磨擦，或钢与其它金属磨擦时的润滑剂。6、在添加剂中的应用：201硅油可作许多材料的添加剂，如可作为油漆的增光剂，加少量硅油到油漆中，可使油漆不浮包、不起皱提高漆膜的光亮度，加少量硅油到油墨中，可提高印刷质量，加少量硅油到抛光油中（如汽车上光油），可增加光亮，保护漆膜，并有优良的防水效果。7、在医疗卫生中的应用：201甲基硅油对人体无生毒性，也不被体液分解，故在医疗卫生事业中，也被广泛应用。利用其消泡作用，制成了口服胃肠消胀片，及肺水肿消泡气雾剂等药用。在药膏中加入硅油，可提高药物对皮肤的渗透能力，提高药效。以硅油为基础油的某些膏药剂对烫伤、皮炎、褥疮等都有很好的疗效，利用硅油的抗凝血作用，可用其处理贮血器表面，延长血样贮存时间等。8、在其它方面中的应用：201甲基硅油在其它方面还有许多用途。如：利用其闪点高、无嗅、无色、透明且对人体无毒等特性，在钢铁、玻璃、陶瓷等工业和科研中，作为油浴或恒温器中的热载体。利用其抗切变性能好，可做液压油尤其是航空液压油。用其处理人造丝纺丝头，可消除静电，提高抽丝质量。在化妆品上加入硅油能提高对皮肤的滋润和保护作用等等。

AA100AA100是SEAL Analytical的一款紧凑型的连续流动分析仪，它继承了SEAL产品的高品质及值得信赖的特点。 工作原理：AA100连续流动分析系统由自动进样器、蠕动泵、化学分析模块、检测器和数据处理软件组成。样品和化学试剂通过蠕动泵连续泵入化学分析模块。均匀一致的空气气泡同时被注入到化学分析模块中，形成均匀的反应片段在玻璃圈中混合反应，并达到完全反应。显色的液体被传输到比色计中进行比色。操控软件记录峰高，与标准曲线比较计算出实际浓度。由于系统在不断流动，自动进样器在不断取样，因此在软件屏幕上能看到源源不断的每一个样品的测量结果。 产品特点：外观圆滑紧凑，泵、化学反应模块和检测器都被一体化为一个整体，简单易用。高性能数字光度仪具有更高灵敏度、更宽检测范围、更低检测限，使用了LED光源。软件控制加热单元，使加热更均匀，结果更稳定。高品质多速蠕动泵仪器中的各个模块完美的组合在一起，使得AA100占地面积更小。新型圆盘进样器简单、结实并且容易操作。可以在运行过程中的任何时候添加样品。典型应用：工业应用参数自来水，地表水，城市污水，工业废水，超纯水，锅炉水挥发酚，（总）氰化物，阴离子洗涤剂，总氮，总磷，硫化物,COD，高锰酸钾指数，硝酸盐，亚硝酸盐，氨氮，磷酸盐，硅酸盐，氯，硫酸盐，硬度，酸度，碱度，铁，镁，铝，氟，尿素等海水及渔业挥发酚，（总）氰化物，总氮，硫化物，COD，高锰酸钾指数，硝酸盐，亚硝酸盐，氨氮，磷酸盐，硅酸盐，氯，硫酸盐，硬度，酸度，碱度，铁，镁，铝，氟，尿素，赖氨酸等葡萄酒游离二氧化硫，总二氧化硫，还原糖，总还原糖，挥发酸，氰化物，柠檬酸，安息酸，山梨酸，抗坏血酸等牛奶及乳制品VA，VC，钠，钾，氯，游离脂肪酸酸度，碱性磷酸酶，半乳糖，乳糖，硝酸盐，亚硝酸盐，丙酮，丙酮酸盐，尿素，蛋白，碘化物，硫酸盐等医药青霉素，糖，氨，赖氨酸，维生素，碘，苯丙氨酸，阿莫西林，氨苄西林，阿司匹林，甲基吗啡，钙，铁，先锋霉素，葡萄糖等洗涤剂及化妆品蛋白酶，糖化酶，烷基磷酸盐，总磷，阴离子表面活性剂，糖化率，硅酸盐，碳酸盐，氟等 符合标准：GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》GB 8538-2022《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》HJ 670-2013水质 磷酸盐和总磷的测定 连续流动-钼酸铵分光光度法HJ 667-2013水质 总氮的测定 连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法HJ 665-2013水质 氨氮的测定 连续流动-水杨酸分光光度法SL/T 788-2019水质 总氮、挥发酚、硫化物、阴离子表面活性剂和六价铬的测定 连续流动分析-分光光度法CJ/T 141-2018《城镇供水水质标准检验方法》HY-T 147.1-2013《海洋监测技术规程》SN/T 4675.23-2016出口葡萄酒及葡萄汁中氨氮的测定 连续流动分析法

产品概述：壹壹F9800全自动流动注射分析仪基于流动注射技术（FIA）原理的集成微管路系统，无需进行复杂繁琐的手工溶液处理，全部全处理装置内置于仪器中，即可实现饮用水和环境水中阴离子表面活性剂、氰化物/总氰、氨氮、挥发酚、硫化物、总磷、总氮、高锰酸盐指数、六价铬等成分的全自动分析。标准支持:《中华人民共和国饮用水天然矿泉水检验方法》GB/T 8538-2016流动注射蒸馏法测氰化物《中华人民共和国饮用水天然矿泉水检验方法》GB/T 8538-2016流动注射蒸馏法测挥发酚《城镇供水水质标准检验方法》CJ/T 141-2018流动注射蒸馏法测氰化物、挥发酚、硫化物、阴离子合成洗涤剂；环境行业标准《水质 氨氮的测定 流动注射-水杨酸分光光度法》HJ 666-2013；环境行业标准《水质 总氮的测定 流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法》HJ 668-2013 环境行业标准《水质 总磷的测定 流动注射-钼酸铵分光光度法》HJ 671-2013 环境行业标准《水质 挥发酚的测定 流动注射-4-氨基安替比林分光光度法》 HJ 825-2017 环境行业标准《水质 硫化物的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》HJ 824-2017 环境行业标准《水质 氰化物的测定 流动注射-分光光度法》HJ 823-2017 环境行业标准《水质 阴离子表面活性剂的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》HJ 826-2017；环境行业标准《水质 六价铬的测定 流动注射-二苯碳酰二肼分光光度法》HJ 908-2017。生活饮用水标准检验方法 GB/T 5750.5 无机非金属指标 流动注射法测氰化物、氨氮生活饮用水标准检验方法 GB/T 5750.4 感官性状和物理指标 流动注射法测挥发酚、阴离子洗涤剂检测项目：水及污水：氰化物、挥发酚、总氰化物、总磷、总氮、可溶性硫化物、硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮、总氮、硅酸盐、硫酸盐、阴离子表面活性剂、正磷酸盐、六价铬、可溶性硼化物、氟化物、尿素、总碱度、总硬度、酸度、色度、钙、铁、镁、甲醛等植物：铝、氨氮、硼、钙、氯化物、电导率、铁、氟化物、镁、硝酸盐、磷酸盐、总磷、钾、硫酸盐食物谷物：总磷、总凯氏氮、总氮、钾、尿素、氟化物等肉类制品：硝酸盐、亚硝酸盐、磷酸盐、总氮、Vc等 土壤：总氮、氨氮、硝酸盐氮、凯氏氮、磷酸盐、硫酸盐、硅酸盐、尿素、钾、铁、镁等牛奶及制品：总磷、总氮、尿素、总凯氏氮、总糖和还原糖等海水：总滴定酸、氨氮、总凯氏氮、总氮（TN）、钙、碳酸盐、氯化物、余氯、六价铬、铜、总氰或自由氰、阴离子表面活性剂、总硬度、铁、氟化物、甲醛、挥发酚、镁、锰、硝酸盐、亚硝酸盐、pH、磷酸盐、总磷、钾、硅酸盐、钠、硫化物、硫酸盐、尿素肥料：氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、总氮、淀粉、氰化物、碘化物、镁等饮料和啤酒：总酸、二氧化硫、总糖和还原糖等 仪器特点：1. 可配置不同规格的自动进样器，满足不同样品量的检测需求。2.仪器为一体化设计，可单台工作或多台并联工作3. 可选多通道, 每一分析通道可单独或与其他分析通道同时使用。每个分析通道包括一个十通道蠕动泵，一个化学分析模板，一个光电检测器及与化学分析模板配套的温度控制器、分析通道控制电路。通道之间蠕动泵和检测器等不共用，彼此完全独立。4. 具有安全防撞针装置，在进样针下落过程中如果误扎人手或者扎到样品盘，可立即自动停止下落，可以有效避免人身伤害及浪费试剂。5. 无需在线前处理，无需手工操作，降低人为误差风险；6. 全新的软件工作站，可同时显示所有分析通道的实时谱图及以往的分析图谱，可一边进行测试一边进行以往数据的查看及处理。仪器软件易于操作。

1、简介利用窄带滤波技术，产生特定单一波长，在高性能单片机控制下，采用比定法测量吸光度，根据朗伯-比尔定律，仪器自动计算所测参数的浓度。该仪器液晶显示，内置曲线、广泛适用于环境监测、污水处理、大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水及大专院校、科研单位等部门。2、产品特点1) 利用冷光、单色光作光源，光学稳定性极佳，不会受到各种光的干扰。2) 带有出厂预标定曲线并可查询，用户可自行标定曲线。3) 操作简便，测量精度高。4) 大屏幕液晶显示。5) 利用V/F转换、软件冗余、软件陷阱等技术，抗干扰性强。6) 主机机壳采用模压ABS材料，IP65设计，防水防尘性能好。3、主要技术指标1) 波 长：根据被测物质选择；2) 波长精度：中心波长±1nm；3) 基本误差：±5%4) 重复性：≤±3%5) 光学稳定性：吸光度在20min内的漂移小于0.002A；6) 外形尺寸：266nm×200nm×130nm；7) 重量：2kg。8) 测量参数：铜、锰、镍、铝、六价铬、总铬、铅、铁、镉、锌、银、钡、硼、钴、砷、铍、锑、钼、汞、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、氟化物、碘化物、溴化物、挥发酚、甲醛、联氨、苯胺类化合物、总硬度、总碱度等多种个参数，用户可定制参数。

我公司为国内生产异辛烷产品服务商年销售异辛烷产品超过五千吨我们将为您提供优质的商品和满意的服务！2,2,4-三甲基戊烷，是一种有机化合物，化学式为C8H18，主要用于有机合成，也可用作溶剂及气相色谱的对比样品。理化性质熔点：-107.4º C沸点：98-99º C密度：0.691（20℃）闪点：4.5℃（OC）折射率：1.391（20℃）饱和蒸气压：5.1kPa（20º C）临界压力：2.57MPa引燃温度：417º C爆炸上限（V/V）：6.0%爆炸下限（V/V）：1.1%外观：无色透明液体溶解性：不溶于水，混溶于庚烷、丙酮，溶于乙醚、苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二硫化碳、四氯化碳等用途主要用于有机合成，也可用作溶剂及气相色谱的对比样品。储存方法储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃，保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。山东强森化工有限公司，是一家以从事化学原料和化学制品制造业为主的企业。公司是集研究、生产、加工、销售为一体的制品企业，工厂占地面积大，公司具有较强的自助研发能力，拥有多项国家发明专利超强的品质保障，专业生产，多年行业经验，出厂严格把关，公司与中国石化、齐鲁石化、东岳集团、内蒙远兴集团、兖矿集团、海力集团、金岭集团丶华鲁恒升、万华集团等大型上市公司建立了长期稳固的合作关系，能够为客户提供优质的产品和服务，在行业中树立了良好的商业信誉，赢得了国内外众多客户的信赖与支持。 公司发扬“诚信、专业、团结、拼搏”的企业精神，秉承“以信为本，以诚待人，以稳求实，优质服务”的经营理念，愿与各界朋友及客户精诚合作，共创辉煌。

工作场所空气有毒物质测定 第103部分：丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮 一、原理空气中的蒸气态丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮用活性炭采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1活性炭管：热解吸型，内装100mg活性炭。 2.2BS-H2空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。 2.3TDS-III热解吸器。 2.4注射器：1mL、100mL。 2.5GC-2010气相色谱仪：具氢焰离子化检测器2.6色谱柱：30m×0.25mm×0.25μm，FFAP； 三、分析步骤 3.1样品处理：将活性炭管放入热解吸器中，其进气口端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮） 相连，流量为50mL/min，在350℃下，解吸至100.0mL。 3.2标准曲线的制备：取4 支～7 支100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成0.0μg/mL～ 2.0μg/mL 浓度范围的丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定状态，进样1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥ 0.999。 3.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的浓度(μg/mL)。样品气供测定。若样品气中待测物浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸简介 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数： 1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2.大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3.仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的热解吸-气相色谱法专门为分析丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一 北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）

2-甲基咪唑英文名称；2-Methylimidazole中文别名：2-甲基甘噁啉 2-甲基-1H-咪唑 2-甲基-1,3-氮杂茂 CAS NO：693-98-1产品性质：本品为白色至类白色结晶性粉末或颗粒，有吸潮性，溶于水、醇中，难溶于苯。有毒，对皮肤、粘膜有刺激性和腐蚀性。外观白色至类白色结晶性粉末或颗粒水份≤0.3%含量≥99.0%(GC)用 途：1、用于生产甲硝唑、二甲硝咪唑等药物中间体 。　2、可用作环氧树脂等固化剂，纤维织品染料的辅助剂。3、也可用在制备泡沫塑料 时的添加剂。包 装：500kg/袋，25kg/桶或袋。运输贮存：本品应贮存于阴凉、通风、干燥库房中，远离火种、热源，防热、防潮、防水、防晒，运输中轻装轻放,以防包装破损,保持密封。

苯丙氨酸作用用途 食品级苯丙氨酸 饲料级苯丙氨酸 苯丙氨酸生产厂家 西安拉维亚生物科技有限公司为您提供优质苯丙氨酸 电话中文名称: L-苯丙氨酸中文同义词: L-苯丙氨酸 L-N-苯丙氨酸 L-α-氨基-β-苯基丙酸 L-苯基并氨酸 苯胺基丙酸 L-2-氨基-3-苯基丙酸 L-Α-苯丙酸氨 L-苯基丙氨酸,99%CAS号: 150-30-1分子量: 165.19EINECS号: 205-756-7白色小片状结晶或结晶性粉末。无臭。无旋光性。溶于水、稀无机酸和碱性氢氧化物溶液，极难溶于乙醇。具有与L-苯丙氨酸相同的生理效能。用作营养增补剂、食品添加剂、营养增补剂、饮料添加剂。生产方法由乙酰L-苯丙氨酸在碱性条件下消旋，再用盐酸水解以除去乙酰基后中和、精制而成。（1）面包、蛋糕、面条类、通心面、提高原材料利用率，改善口感和风味。（2）水产糜状制品、罐头食品、紫菜干等，强化组织，保持新鲜味，增强味感（3）调味酱、番茄沙司、蛋黄酱、果酱、稀奶油、酱油，增稠剂及稳定剂。（4）果汁、酒类等，分散剂。（5）冰淇淋、卡拉蜜尔糖，改善味感及稳定性。（6）冷冻食品、水产加工品，表面胶冻剂（保鲜）。