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异稻瘟净标准品于乙腈

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  • 【原创大赛】异稻瘟净水乳剂的液相色谱分析

    【原创大赛】异稻瘟净水乳剂的液相色谱分析

    异稻瘟净水乳剂的液相色谱分析【摘要】:采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18不锈钢柱,用紫外检测器在210nm波长下测定。以甲醇+水为流动相,该方法的标准偏差为0.2%,变异系数为0.40%,平均回收率98%以上。 异稻瘟净即异丙稻瘟净,属有机磷杀菌剂。主要干扰细胞膜透性,阻止某些亲脂几丁质前体通过细胞质膜,使几丁质的合成受阻碍,细胞壁不能生长,抑制菌体的正常发育。可用于防治水稻稻瘟病,水稻小球菌核病。异稻瘟净含量的测定,有气相色谱法(HG 3286-2002 异稻瘟净乳油等),鉴于水乳剂中有较大量的水存在,不适合采用气相色谱法,本方法使用反相高效液相色谱,外标法测定异稻瘟净有效成分含量,操作简便、快速,结果重现性好,定量准确。1 试验部分1.1 仪器与试剂、样品仪器:液相色谱仪,带可调波长紫外检测器;试剂:甲醇 (色谱纯) 、二次蒸馏水、异稻瘟净标准品(含量≥ 98%)。1.2 高压液相色谱分析条件色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm (i.d.)) ;柱 温 : 室 温 ;流动相:ψ(甲醇+水)=75+25 ;流速:0.8ml/min;紫外检测波长:210nm ;进样量:1 0 μl;保留时间:约6min。上述操作条件系典型操作参数,可根据不同仪器特点,对操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015093010132619_01_1620630_3.jpg1 - 异稻瘟净 图1 异稻瘟净标准品的液相色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015093010204207_01_1620630_3.jpg1 - 异稻瘟净 图2 异稻瘟净水乳剂的液相色谱图 2 试验方法2.1 标准溶液的配制准确称取异稻瘟净标准品约 0.1g(精确至0.0002g)置于50mL容量瓶中,用甲醇溶解,超声波振荡 10min后,冷却至室温,用流动相稀释至刻度,摇匀备用。用移液管准确移取1.0mL上述溶液于50mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。2.2 样品溶液的配制 称取含有效成分异稻瘟净试样约0.1g(精确至0.0002g),置于50mL容量瓶中,用甲醇溶解,超声波振荡 10min后,冷却至室温,用流动相稀释至刻度,摇匀。用移液管准确移取5.0mL上述溶液于50mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。2.3 测定在上述操作条件下,待仪器基本稳定后,连续注入数针标准溶液,待相邻两针的相对响应值变化小于1%时,按下列顺序进样分析:标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液。2.4 结果计算将测得的两针试样溶液以及试样前后的两针标样溶液中的异稻瘟净峰面积分别进行平均,以质量分数表示的异稻瘟净含量 X1按式(1)计算: A2·m1·P X1 = ———————— ……………………………… (1) A1·m2式中: A1 — 标样溶液中异稻瘟净峰面积的平均值; A2 — 试样溶液中异稻瘟净峰面积的平均值; m1 — 异稻瘟净标准品的质量,g; m2 — 试样的质量,g; P — 标准品中异稻瘟净的质量分数。3 方法精密度与回收率3.1 方法精密度 准确称取同一批50%异稻瘟净水乳剂5份,分别测定其中的有效成分,分析结果见表 1。表1 精 密 度 试 验 样 品 编 号12345称 样 量 g0.20110.19850.20150.21090.2089异稻瘟净 %50.150.650.250.450.2 平均含量: 50.3 % ,标准偏差:0.20% ,变异系数: 0.40 %3.2 方法回收率为验证本方法的可靠性,我们在已知含量的样品中,分别加入一定量的异稻瘟净纯品,然后按本标准测定其含量,所得到的测定值与理论值进行比较,得到回收率见表2。表2 回 收 率 试 验 样 品 编 号12345理论值 mg21.543.064.586.0107测定值 mg21.342.563.885.0106回收率 %99.0798.8498.9198.84[a

  • 溶于乙腈的氘代内标怎么配可以进气质的标准曲线?

    小弟最近买了两个氘代内标,溶于乙腈的。由于之前配标准曲线都是用的壬烷,防治挥发且比较稳定。但是乙腈与壬烷不互溶,导致混不均匀。而用都用乙腈的话又怕DB-5MS的柱子流失严重。考虑以上这些原因,用什么溶剂来配制标准曲线呢?甲苯?丙酮?二氯甲烷?哪一个比较靠谱呢?

  • 【求助】氨基酸标准品经异硫氰酸苯酯衍生,出现很多杂峰?

    这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。 用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取各位大虾有更好的衍生方法么?本实验室没有氮吹仪,没法吹干哦

  • 【求助】结晶紫标准品

    本实验室计划开展水产品中结晶紫和隐色结晶紫检测,需要一部分标准品,标准GB/T 19857-2005要求浓度大于98%,我们买的结晶紫标准品浓度只有89%,得不到标准要求,如果认可,肯定不行,希望各位能否提供供应商,谢谢。DR和SIGMA的浓度好像都没有高的。

  • 农药标准品购买!!!!

    本人系一名在校研究生,现需要采购多种农药标准品,用于科研。标准品浓度需在1000PPM以上或者固体,有意者请把标准品价格、浓度、含量,发到myou@xmu.edu.cn 或者mh_you@126.com氯氰菊酯、醚菌酯腈菌唑杀螟腈二甲戊乐灵氟虫腈乙草胺异菌脲氟丙菊酯丙溴磷异丙甲草胺丙环唑三氯杀螨醇ddv乙拌磷四氯间二甲苯氟乐灵甲拌磷乐果二嗪哝百菌清甲基毒死蜱七氯杀螟松马拉硫磷环氧七氯硫丹1丁草胺稻瘟灵异狄氏剂环氟菌胺硫丹2乙硫磷联苯菊酯甲氰菊酯三氯杀螨砜三氟氯氰菊酯氯菊酯氟氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯三唑磷丙线磷敌敌畏甲胺磷异吸硫磷甲拌磷治螟磷内吸磷二嗪哝乙拌磷稻瘟净久效磷乐果甲基毒死蜱甲基对硫磷倍硫磷马拉硫磷杀螟松对硫磷甲基异柳磷喹硫磷稻丰散丙溴磷乙硫磷苯硫磷

  • 关于食品安全国家标准-食品用香精标准征求意见稿草案征求意见的函

    各有关单位: 按照卫生部下达的2011年食品安全国家标准制定计划的要求,由多家单位完成了“食品安全国家标准食品用香精”标准征求意见稿草案。为充分听取各方意见,现在网上公开征求意见。请各有关单位组织人员进行讨论,并将意见于2012年2月26日前寄到、发邮件或传真至秘书处。同时欢迎各相关单位积极参与标准制修订工作,提供相关数据等。秘书处联络信息:地址:上海市南宁路480号邮编:200232电话:021-64087272转3010分机 电话或传真:021-54483431联系人:徐易 曹怡E-mail: xuyi1960@sina.com caoyisq@163.com全国香料香精化妆品标准化技术委员会秘书处 2011年12月26日附件:食品安全国家标准-食品用香精标准征求意见稿草案

  • 到2015年,我国食品安全标准将实现国标、地标、行标的大一统。

    到2015年,我国食品安全标准将实现国标、地标、行标的大一统。近年来,当每次爆发食品安全事件时,“食品安全标准”问题都会被提上桌面。多头制定标准,相互交叉、重复,国标、地标、行标各行其道,导致我国虽然标准总数多,但个别重要标准或重要指标缺失,部分标准科学性和合理性有待提高。  近日,卫生部在通报食品安全国家“十二五”规划中透露,下一步将启动对5000余项食品标准的系统清理。食品安全标准到底存在哪些问题?这些问题的背后有着哪些深层次的原因?京华时报就此对话国家食品安全风险评估中心研究员严卫星,他表示,到2015年,我国食品安全标准将实现国标、地标、行标的大一统。

  • 【分享】药品标准提升加速 成药企未来竞争利器

    当前,随着医药产业的快速发展,我国药品标准的提升也在加速推进,制药企业应对此给予足够的重视,将其作为一种提升企业竞争实力、塑造品牌的有利手段。日前,在2007中国(海口)国际医药高峰论坛上,国家药典委员会副秘书长周福成对制药企业透露了这一信息。 产业进,标准升    周福成表示,当前我国的药品标准正在与医药产业一同发展,企业应更加重视药品标准。随着我国药品注册管理办法的再次修订,3月6日,国家药典委员会也发布了《关于为进一步修订完善国家药品标准征集意见的函》(国药典化发[2007]45号)。这个函就是国家药典委员会结合新版中国药典和药典增补本的编制工作,就现行国家药品标准中仍存在的各种问题,向各药品生产企业、检验机构及相关单位收集相关品种的国家药品标准的相关信息或有关资料,对国家药品标准进一步修订。    周福成认为,药品标准与产业发展密切相关。因为药品标准是技术监督的核心,而药品技术监督是行政市场监管的重要依据。随着科学技术的发展,人们对药品内在的认识也不断加深,对药品的安全要求也就越来越高,相应地必然带来药品标准的提升,而药品标准的提升又会带来产业的整体提升。如在鱼腥草注射液的研究中,技术人员发现较易出现致敏性的不良反应是一种辅料“吐温80”所致,作为一种助溶剂,今后需要考虑使用更加安全的替代品,同时,也需要考虑在药品标准中添加对致敏辅料的限量指标监测。此外,在日趋紧密的药品国际贸易中,我国标准应与国际尽快接轨,避免成为产业发展障碍。而面向未来,还需发展绿色药品标准,加强环境保护和技术人员保护。 重安全,促发展 周福成透露,国家药典委员会正在从以下几个方面抓紧药品标准完善工作。首先,起草注射剂型的安全性标准,主要考虑生物安全性,已经初步定下在药典委员会下设注射剂专项委员会,加深对相关药品标准的研究。周福成还提醒企业,按照修订中的新《药品注册管理办法》,企业药品注册标准获批即自动成为国家标准,药品标准也将成为药企的新竞争力手段,企业可以在自己注册的产品中自主增加更高技术要求的检验项目。比如天津天士力就考虑在新提交的药品标准中引入指纹图谱的项目。此外,企业可随时提出申请修改标准,经审批通过的会在药典增补本标准中列入。这一点对于企业走名牌战略,凭借技术创造领先优势将会有很大的促进作用,甚至有望在未来逐步建立起国家药品标准的竞争机制。    此外,周福成还透露,根据《药品管理法》,我国有关中药提取物的标准、辅料标准、民族药标准、濒危物种入药的替换品等软课题,药典委员会都在研究和准备中,会在今后陆续推出。另据周福成介绍,准备已久的《中药标准薄层彩色图谱》、《中药材红外图谱集》已经进入最后编订阶段,这两本标准已经受到了国际同行的高度关注。

  • 室内空气的净化标准与测定方法

    (一)空气净化的标准   洁净室的空气洁净度标准目前国际上没有统一标准,各国有自己的等级标准。我国《药品生产质量管理规范》的规定如下:   洁净度级别 尘粒数/米3 活微生物数   0.5μm 5μm 浮游菌/米3 沉降菌/皿   100级 ≤3500 0 ≤5 ≤1   10000级 ≤350000 ≤2000 ≤100 ≤3   100000级 ≤3500000 ≤20000 ≤500 ≤10   300000级 ≤10500000 ≤60000 暂缺 ≤15   洁净室应保持正压,即高级洁净室的静压值高于低级洁净室的静压值;洁净室之间按洁净度的高低依次相连,并有相应的压差(压差≥10mmH2O)以防止低级洁净室的空气逆流到高级洁净室;除工艺对温、湿度有特殊要求外,洁净室的温度应为18~26℃,相对湿度为45~65%. 搜科网提供(二)测定方法目前常用的洁净室内含尘浓度测定方法有光散射法、滤膜显微镜法、光电比色法等。   光散射法利用散射法的强度正比于尘粒的表面积,脉冲信号的次数与尘粒数目对应的原理,由数码管显示粒径与粒子数目。   滤膜显微镜法利用微孔滤膜真空滤过含尘空气,将尘粒捕集在滤膜表面,再用丙酮蒸气熏蒸,使滤膜形成透明体,最后用显微镜计数,并可直接观察尘粒的形状、大小、色泽等物理性质。   光电比色法利用光密度与积尘量成正比的原理,用光电比色计测出滤过前后滤纸的透光度的不同,直接测出空气中的含尘量。

  • 2017第二期食品/环境/职业卫生标准物质应用技术研讨会 成功在京举办

    2017第二期食品/环境/职业卫生标准物质应用技术研讨会 成功在京举办

    2017年3月11日,坛墨质检-标准物质中心在北京亦庄经济开发区丰大国际酒店成功举办2017年第二期食品/环境/职业卫生标准物质应用技术研讨会。研讨会邀请了全国标准物质技术委员会专家委员韩永志、中国科学院沈阳应用生态研究所王彦红、北京大学环境工程学院教授王永华、国家水质监测网/华电水务邢宏、国家水质监测网石家庄监测站站长张清、内蒙古呼和浩特市环境监测站主任马君等多位专家、研究员、教授和高工莅临现场,为大家分享我国标准物质管理办法、色谱分析中常见问题、实验室质量控制等相关专业知识。研讨会由坛墨质检-标准物质中心举办,为参会嘉宾提供行业经验交流平台,实现行业信息共享。全国130位食品/环境/职业卫生检测领域的业内人士到会,坛墨质检-标准物质中心董事长方燕飞致开幕词。方燕飞表示,2017年坛墨质检成立十周年,举办研讨会目的是为了提升坛墨质检在行业内的产品技术服务能力,让大家了解更多标准物质研发、标准物质稳定性监测以及标准物质在检测过程中的应用技术等相关专业知识,更好的深度服务全国用户朋友和经销商伙伴。研讨会从上午八点半到下午三点半结束。会后,坛墨质检组织参会代表到公司中心实验室参观指导,中心实验室位于北京亦庄开发区宏达南路5号,实验室面积为1200㎡,分为无机室、有机室、质控室、并配置有万级超净间和数个天平室,随后工作人员带领大家又参观了坛墨质检库房,库房分为常温区、冷藏区和冷冻区,库房里宽敞明亮,每个货品一个仓位一个物料盒,避免工作人员拿错产品,库房总面积1000㎡,其中2-8°C专业冷库二个,面积180㎡;工作人员介绍了坛墨质检文化墙长廊,从公司发展历程到企业价值观,从员工风采到企业培训,看着挂满长廊的高新企业资质和国家质检总局颁发的《中华人民共和国制造计量器具许可证》,坛墨质检员工的脸上洋溢着自豪和荣誉!工作人员最后向大家详细介绍了档案室,档案室面积120㎡,分为员工档案、固定资产档案、合同档案和产品档案。赛默飞世尔、默克和大连依利特作为支持单位应邀参加,为参会企业分享最新科技前沿检测技术和仪器。与会业内媒体有:仪器信息网、中国质检出版社、中国标准出版社、《色谱》杂志社、《化学分析计量》杂志。【编者按:标准物质是国家级计量器具,经国家质检总局核准资质后方可研制生产。标准物质是改善和维持世界范围测量一致性体系的关键活动。标准物质是进出口贸易、食品质量控制、环境安全监测有效测量的重要保证。没有计量就没有质量!没有标准物质,和我们每个人相关的食品安全和环境安全得不到有效监控,所以,普及、认识和规范使用标准物质不仅是相关从业者的专属工作,普通百姓也应该加强了解和关注。】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131745_01_3793_3.jpg

  • 【求助】液相标准品走样出现倒峰什么原因?

    用乙酸缓冲溶液做溶剂, 配制棒曲霉素标准品, 10%乙腈为流动相, 在1.5~3分钟处出现倒峰是怎么回事? 走处理后的样品, 没有倒峰! 在样品中加入标准品做回收率, 只有60%! 请各位大侠帮忙解释一下! 谢了!

  • 【求助】QB/T 2640—2004《咸味食品香精》标准中问题

    QB/T 2640—2004《咸味食品香精》标准中“食盐含量”的标准值看不清。只能看清G?[font=宋体 ][color=#000000]±2哪位朋友手中有清楚的标准,帮忙看一下。还有这个标准值是什么意思呀?为什么不是具体的数值?有做香精的朋友能解释一下吗?万分感谢!在线等[/color][/font]

  • 【求助】透射电镜的行业标准

    刚接触电镜,有客户问,你们透射电镜从制样,到观察,到分析,有什么标准没有,国家的,行业的?当时,说不上什么? 汗!!唉.一想,也对,没有标准不成方圆,上网查了一下,也没有大发现,好多标准都不让看到.请各位大侠多指点.多帮忙.[em23] zralnicu@126.com乱讲了.

  • 食品药品监管总局办公厅关于食品用香精等标准有关问题的通知(食药监办食监一函〔2014〕455号)

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:  根据国家卫生计生委食品司《关于食品用香精等标准有关问题的复函》(国卫食品标便函〔2014〕184号,详见附件),食品安全国家标准《食品添加剂食品用香精》(GB30616-2014)替代《食品添加剂乳化香精》(GB10355-2006)和《咸味食品香精》(QB/T2640-2004),替代《食用香精》(QB/T1505-2007)中食品用香精的内容,不包括QB/T1505-2007中的饲料用香精、接触口腔与嘴唇用香精等内容。食品安全国家标准《食品添加剂聚二甲基硅氧烷及其乳液》(GB30612-2014)替代原卫生部发布的食品添加剂乳化硅油产品标准。请各级食品药品监管部门在食品添加剂监管工作中遵照执行。  附件:国家卫生计生委食品司《关于食品用香精等标准有关问题的复函》(国卫食品标便函〔2014〕184号)  国家食品药品监督管理总局办公厅   2014年9月17日

  • 【分享】-----瓶装饮用纯净水卫生标准

    前言 制定本标准是全国冷饮食品卫生标准协作组 1993 年在广州会议上提出的。本标准规定了瓶装饮用纯净水的卫生要求和检验方法,从而为食品卫生监督机构对瓶装饮用纯净水、检测提供了统一的要求.本标准包括范围、引用标准、卫生要求、检验方法、附录A《瓶装饮用纯净水卫生导则》等部分,每个部分又包括若干具体规定。   本标准的附录A是提示的附录。    本标准由中华人民共和国卫生部提出。    本标准的起草单位:天津市食品卫生监督检验所、北京市食品卫生监督检验所、广东省食品卫生监督检验所、浙江省食品卫生监督检验所、武汉市食品卫生监督检验所等。    本标准主要起草人:徐留发、杨玉芝、文颜、张法明、吴炎忠、鄂学礼。    本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。 1 范围 本标准规定了瓶装饮用纯净水的定义、卫生要求及检验方法。    本标准适用於瓶装饮用纯净水。 2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 4789.2-94 食品卫生微生物学检验 菌落总数的测定 GB 4789.3-94 食品卫生微生物学检验 大肠菌群的测定 GB 4789.4-94 食品卫生微生物学检验 沙门氏菌检验 GB 4789.5-94 食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验 GB 4789.10-94 食品卫生微生物学检验 葡萄球菌检验 GB 4789.11-94 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验 GB 4789.15-94 食品卫生微生物学检验 霉菌和酵母菌检验 GB 5749-85 生活饮用水卫生标准 GB 5750-1985 生活饮用水卫生标准检验方法 GB 7718-94 食品标签通用标准 GB/T 8538-1995 饮用天然矿泉检验方法 本标准采用下列定义。 瓶装饮用纯净水 bottled purified water for drinking 以符合生活饮用水卫生标准的水为原料,通过电渗析法、离子交换法、反渗透法、蒸馏法及其他适当的加工方法制得的,密封於容器中且不含任何添加物可直接饮用的水。 3 卫生要求 3.1 原料用水:应符合 GB 5749 的规定。 3.2 感官指标    感官指标应符合表 1的规定。表 1 感官指标 项 目 要 求 色度,度 ≤ 5 ,不得呈现其他异色 浊度,度 ≤ 1 嗅和味 无异味、异臭 肉眼可见物 不得检出 3.3 理化指标 3.3.1 PH值、电导率、高锰酸钾消耗量、氯化物等指标应符合GB 17323规定。 3.3.2 理化指标应符合表2的规定。 表 2 理化指标 项 目 指 标 铅 ( 以 Pb 计 ) , mg/L ≤ 0.01 砷 ( 以 As 计 ) , mg/L ≤ 0.01 铜 ( 以 Cu 计 ) , mg/L ≤ 1 氯化物 ( 以 CNˉ) 1) ,mg/L ≤ 0.002 挥发酚 ( 以苯酚计 ) 1) ,mg/L ≤ 0.002 游离氯 ,mg/L ≤ 0.005 三氯甲烷 ,mg/L ≤ 0.02 四氯化碳 ,mg/L ≤ 0.001 亚硝酸盐 ,( 以 NO 2ˉ计) ≤ 0.002 1) 为蒸馏水加检项目 3.4 微生物指标 微生物指标应符合表3的规定。 表 3 微生物指标 项 目 指 标 菌落总数,cfu/ml ≤ 20 大肠菌数,MPN/100ml ≤ 3 致病菌 ( 系指肠道致病菌和致病性球菌 ) 不得检出 霉菌,酵母菌, cfu/ml 不得检出 3.5 卫生导则 第一条 目的   为指导瓶装饮用纯净水的生产,使其符合食品卫生要求,保证人民身体健康,根据《中华人民共和国食品卫生法》有关规定制定本导则。 第二条 适用范围    瓶装饮用纯净水,即以符合生活饮用水水质标准的水为原料,通过电渗析、离子交换法、反渗透法、蒸馏法及其他适当的加工方法制得的密封於容器中且不含任何添加物可直接饮用的瓶装饮用纯净水。 第三条 设备、管道、工具、器具和含水设施必须采用无毒、无异味、耐腐蚀、易清洗的材料制成,表面应光滑无凹坑、无剥脱、无缝隙、无死角、无盲端,不易积垢,便於清洗、消毒;储存罐应易於放水,避免形成死水层引起微生物污染。 第四条 包装材料应符合国家有关卫生标准,禁止使用回收瓶子,瓶、盖灌装前必须使用自动化设备,严格清洗、消毒。 第五条 采取有效的消毒措施,终端水、清洗後的瓶、盖,其菌落总数、大肠菌群、药物残留等不得检出。 第六条 从业人员必须保持良好的个人卫生,进入车间前必须穿戴整洁的工作服、工作帽、工作鞋,工作服应盖住外衣,头发不得露於帽外。进入灌装人员必须进行二次更衣,配戴口罩,方准进入。 第七条 纯净水生产单位应建立自身卫生管理,配备考核合格的检验人员,建立与生产能力相适应的符合要示的检验室 ,负责产品检验,其感官指标、pH值、电导率、菌落总数、大肠菌群必须每批检验,合格後方准出厂。 第八条 纯净水生产单位对原料用水应经常进行检验,同时每年应按GB 5749全项检验一次。对纯净水产品除每批进行常规检验外,每年还应按本标准进行全项检验二次,如有停产情况,在生产前必须进行全项检验一次,并将检验报告妥善保存以备食品卫生监督机构查验。 第九条 瓶装饮用纯净水必须符合?中华人民共和国食品卫生法?和GB 7718 的规定,除标准商品名称外,还应标注其主要工艺及纯净水字样。非蒸馏工艺生产的纯净水不能标注为蒸馏水。 4 检验方法 4.1 感官指标   色度、浊度、臭和味、肉眼可见物按GB/T 8538规定的方法测定。 4.2 理化指标 4.2.1 pH值、电导率、高锰酸钾消耗量、氯化物 按GB 17323规定的方法测定。 4.2.2 游离氯、砷、铅、铜、氰化物、亚硝酸盐、挥发性酚、三氯甲烷、四氯化碳 按GB 5750规定的方法测定。 4.3 微生物指标    按 GB 4789.2 规定的方法测定。 4.3.1 大肠菌群 按 GB 4789.3 规定的方法测定。 4.3.2 致病菌  按 GB 4789.4 、 GB 4789.5 、 GB 4789.10 及 GB 4789.11 规定的方法测定。 4.3.3 霉菌、酵母菌 按 GB 4789.15 规定的方法测定

  • 不同标准品的保存方式

    常见的标准品的保存方法有:1.常温保存:通常用于化学性质比较稳定的标准品,建议保存于干燥阴凉的地方。2.+4度冷藏:用于常温下不是很稳定的物质,保存于冰箱冷藏室。3.-20度冷冻:用于化学性质不稳定,常温下容易分解的物质。4.-80度保存:一些具有生物活性的物质,需要保存于特定的-80度的冰箱。运输条件:相对于长期保存的条件,运输过程由于时间比较短,所以运输条件相对来说要求没有保存条件那么严格。长期保存条件为常温和+4度的标准品都可以在常温条件下运输,-20度保存的标准品在运输时可以放入冰袋来降低温度,而-80度保存的物质则需要在运输时加入干冰。但是干冰的有效时间只能维持1天左右,所以这类型的物质不适合于长途运输。对于配制成溶液的标准品在保存的时候还需要注意:除非产品标签指明放入冰箱冷藏或冷冻,否则最好放在阴凉干燥的地方室温保存即可。因为低温的时候物质确实不容易分解,但低温使得化合物的溶解度降低,因而导致常温下就难溶解的化合物在低温下长时间放置时析出晶体,而且一旦析出晶体很难再溶解。 对于已经打开使用的标准品溶液型的产品最好一次性使用完,如果不能使用完,请尽量转移到一个能够避免溶液挥发的容器中,按照产品的标签进行保存。但在保存过程中,还是有很大可能性由于溶液挥发导致成分的值与COA不符合。标准品也要期间核查?标准品存放时间,这其实在实验室认可中有明确的要求,就是所谓的标准品的期间核查。分为两种:一是所购买的标准品有无失效,一般说来标准品都会有标准证书,只要按标准品证书上的条件进行保存即可通过时间来认定其有效与否;二是所配制的标准溶液是否失效。严格说来应该通过期间核查来确认,即用新配制的标准溶液来测定前一段时间配制的标准溶液是否在误差的范围之内来认定其有效与否。(这个误差范围定在5%以内可行)

  • ISO/IEC17025标准场景练习

    新手刚开始学ISO、IEC17025,求这份练习的答案,谢谢!!!ISO/IEC17025标准场景练习一. 练习目的使学员熟悉ISO/IEC17025条款。二.练习说明每一个场景都是一个评审员在实验室评审期间可能遇到的情况。学员的任务是根据场景找出标准中对应的条款(如:场景为以知识保存为目的保留作废文件,正确的对应条款为4.3.2.2d)。请每个学员独立思考,分析每个场景在ISO/IEC17025中密切对应的条款,然后再参加小组讨论。在许多场景中,对应的条款可能多于一个,尽量标出最明确的条款。不要走极端。三.场景描述 序号场景条款管理要求1实验室负责人声称要求一个文件化的程序来处理顾客投诉是不现实的。用他的话说:“每一个投诉是不同的,并且我们很少发生顾客对结果确实产生疑问的情况,如果有,都是由我亲自调查。”2实验室内部审核程序要求每个部门的领导每月对另外一个部门进行部分审核,审核计划确保每次审核涉及到质量体系的不同要素。3在前一个场景中,每次审核结果由质量负责人汇总,并在每月实验室管理层会议上提交讨论。4实验室评审时,评审员发现实验室存放几份已过时的程序复印件。这些程序没有标识表明他们是已过时的复印件。当询问这些已过时的程序时,实验室负责人说,这些程序是历史记录的一部分。5为了安全和负责,实验室已经设计了一个观察室,允许客户观察对他们样品的检测,而不必进入检测现场。 序号场景条款6一个大规模的地球化学分析实验室,其顾客包括一些矿物勘探公司,最近该实验室雇用一名退休的地质学家作兼职质量控制员助理。实验室新成员聘用程序中没有表明这位地质学家也是上述勘探公司中某一个公司的兼职顾问。7某一年,实验室主任正在休年假时,实验室接到许多不常做的检测任务。一个部门负责人给实验室经理打电话问怎么做,因为实验室没有人确切的知道任何处理这种情况。8在询问有关化学药品和消耗品的采购程序时,实验室负责人在其公文柜中终于找到他通常使用的供应商清单,但承认此清单已有一段时间没有修订,且没有包括实验室现正在购买的所有材料。9由于压力测试机出了问题,检测实验室就将顾客委托检测的混凝土测试圆柱送给附近混凝土生产商的质量控制实验室检验。实验室经理承认他不知道那个实验室是否被认可,但是他知道在那儿工作的一些人,看上去有足够的知识。10公司提前退休一揽子计划的提议被实验室中九位资深专业检测人员中的七位接受,其中包括化学实验室主任和微生物实验室主任。这七人在随后的三个月内退休。11在对实验室评审时,评审员看到许多装有实验记录的纸箱堆放在楼房一端的楼道口,而此楼道口是一个指定的紧急出口。12当评审员查看到客户A的实验室文档时,注意到实验室收到该客户的合同,但合同的要求没有被评审的记录。13实验室已经建立了一套意图启动预防措施的程序,但这些程序似乎仅强调问题发生以后情况的处理。14实验室主任想了解是否有必要分离技术管理者和质量主管的职能;他的实验室仅有五名员工,除主任自己以外,没有人可以被指定负责质量管理。15评审一家化学分析实验室时,评审员发现备品库中有许多化学试剂,当询问是否有验收记录时,实验室主任解释说:实验室的消耗品由物资部负责,并且这些试剂都是使用多年的常用试剂,对检测结果不会造成影响。序号场景条款16标准GB/T3521-95《石墨化学分析方法》的发布实施时间为1995年10月1日,并写明原GB3521-83《石墨化学分析方法》同时废止。而非金属材料科标准使用人得到使用GB/T3521095代替GB3521-83的书面通知时间为1998年5月18日。实验室质量手册11.3条款也规定:“实验室每年定期审核文件,包括第三层文件,以保证其现行有效性”。

  • 【求助】水质纯净会不会影响到PH计读数不稳定

    上海伟业PHS-2C型数字显示酸度计,在测量时PH值会以每5秒加PH0.01的速度递增,甚至二小时后还不能稳定。咨询厂家时,给出答复:应更换为纯水电极。(水质为达标排放的干净水。)(另测标准液时能准确速度显示,但测自来水时同样也不稳定)请问各位:是不是因水质纯净而影响到PH计读数不稳定,以时间递增,而且二小时左右读数还不能稳定,还是有别的原因。[em04] 新手贴,化学东东不懂,不在同一行。

  • 北京卫生局拟设食品安全标准处 将限微生物含量

    餐饮食品微生物将被“限含量” 昨天,记者从负责起草“餐饮业即食食品微生物限量指标”的单位之一北京市卫生监督所获悉,全国餐饮业将发布首个食品安全“国标”.该标准将分门别类列出在餐饮业加工、制作的冷食、热餐、自制调味品、自制饮品中容许的病菌等微生物含量。 市卫生监督所相关负责人称,该标准将覆盖餐馆、快餐店、小吃店、饮品店、甜品站,还包括食堂、中央厨房等集体就餐、送餐单位。 “这项标准的出台,有助于预防、控制食源性疾病。”该负责人举例说,比如日式餐馆中的三文鱼等生食水产品,过去没有明确允许含有多少致病细菌的标准。“国标”出台后,细菌含量多少将有强制性指标,餐馆必须保证“不超标”.另外,如果市民就餐后发生食物中毒、身体不适等情况,卫生部门可以依据这一标准、化验餐馆的饭菜,从而查明是否与饭馆饭菜不卫生有关及餐馆该负多大责任等,并按照相应的法规处理。希望能为其它城市做一个典范

  • 【转帖】北京奥运会食品供应准备情况新闻发布会实录

    北京奥运会食品供应准备情况新闻发布会实录 -------------------------------------------------------------------------------- 发布来源:浙江省食品药品监督管理局 时间:2008-08-04 [新华网]7月31日(星期四)下午2时,2008北京国际新闻中心举行北京奥运会食品供应准备情况新闻发布会,北京市商务局副巡视员、新闻发言人许康,北京市食品安全办公室协调处处长、新闻发言人唐云华出席发布会,向中外记者介绍有关情况,并答记者问。请关注新华网图文直播。 [ 2008-07-30 14:56:01 ] [主持人 李洪海]新闻界的各位朋友,大家下午好!欢迎大家参加今天的新闻发布会,今天我们发布会的主题是北京食品供应的准备情况。奥运会在中国举办,有很多朋友来到北京,要来亲身体验中国的风土人情,共享奥林匹克大家庭的欢乐与梦想。为此,北京如何为来自不同国家和地区的朋友们,提供丰富可口、安全的饮食也成为大家十分关心的话题。在保证北京市场供应和食品安全方面,北京市商务局、北京市食品安全办公室以及北京奥组委的相关部门都做了很多工作。今天我们特别邀请到北京市商务局副巡视员、新闻发言人许康先生,请他为大家介绍奥运会期间,北京的食品供应的准备情况。另外,我们还邀请到了奥组委运动会服务部餐饮处处长抗易女士,北京食品安全办公室协调处处长、新闻发言人唐云华女士。他们将就北京和奥运会食品供应和安全方面的问题与大家交流。 [ 2008-07-31 14:07:02 ] [许康]大家下午好!很高兴在这里向大家介绍北京市的食品供应有关情况。北京市的市场保障工作、食品供应工作历来都是商务局中心工作之一,奥运期间我们同样高度关注食品供应工作。为保证本市的生活必需品,特别是粮、油、肉、蛋、菜的供应工作,我们做了以下几项工作:一是积极协调大型批发市场和零售市场,与生活必需品的主产区进行密切的联系,建立固定的稳固的联系渠道、供应渠道,保证生活必需品充足的供应。比如说我们同黑龙江省生产大米的地区,与河南生产小麦的地区,在粮食供应上都有着很密切的联系。蔬菜方面,我们与河北、山东、内蒙,也有着固定的联系渠道。像生猪的生产,河北、山东、吉林等地,对我们也有稳定的供应。7月26日,张家口市一次为北京送来了700多吨无公害、无污染的高品质蔬菜。 [ 2008-07-31 14:12:50 ] [许康]上个月,山西省在北京举行了名优产品的推介会,把山西省的粮食、副食品、水果、蔬菜推介到北京市场上来。另外,像杭州、宁夏、江西等省市,也都向北京推介很多优质的农副产品,保障市场供应。我们有一个固定的渠道,我们的市场供应是非常稳定的。 [ 2008-07-31 14:13:22 ] [许康]二是积极鼓励北京市大型企业在保障市场运行的情况下,增加它的库存量,现在北京几家大型的零售企业的库存量都有超过五天的库存。 三是严格落实有关的政府储备制度,北京市的政府储备量远远高于规定的储备量。简单地说,政府储备量可以供应北京市一个月以上。目前,我们密切关注市场的情况,我们对全市的八家大型农副产品批发市场和一部分社区菜市场,建立了很严密的监测制度。从现在了解的情况看,北京市大约每天消耗2000万公斤的蔬菜和110万公斤的猪肉,交易量和去年基本上是持平的。从整个的情况来看,北京的市场供应是充足的,货源是有保证的,我们在奥运期间给大家的食品供应肯定是供应得很好的。我简单介绍这些。 [ 2008-07-31 14:20:53 ] [李洪海]谢谢许康先生,下面开始提问。在提问的时候,请记者通报自己来自哪家媒体。下面开始提问。 [ 2008-07-31 14:21:16 ] [农民日报记者]我有两个问题,第一个问题,我们供应的食品有何标准?第二个问题,现在北京加强了交通管制,对于输送农产品的进京车辆有何优惠措施?谢谢! [ 2008-07-31 14:22:18 ] [许康]刚才说的标准问题,北京有一个非常严格的检验标准,可能大家也都知道,市有关部门在认真执行。至于说到交通管制后的运输问题,北京市的交通部门制定了非常严密的交通运输计划,凡是运输生活必需品的车辆都不受交通管制的影响,我们叫“绿色通道”,报纸报道比较多,大家也可以看到。北京市的供应一直是充足的,交通运输上没有受到影响。 [ 2008-07-31 14:23:19 ] [北京青年报记者]请问唐云华处长,有媒体报道,现在很多政府的官员已经到了食品的驻地进行驻地监管。此次北京共派出了多少个政府工作人员到驻地?这些官员派到驻地会起到什么作用?第二个问题请问抗易女士,食品的供应环节,每一个环节都是由人操作的。目前的标准、规范都是没有问题的,但怎么控制这些人都能够完全按照标准和规范工作?谢谢! [ 2008-07-31 14:23:45 ] [唐云华]谢谢青年报记者的提问。为了确保奥运食品安全的万无一失,北京市专门成立了奥运食品安全保障的协调机构,北京市食品安全办公室作为承担全市食品安全综合监督与组合协调的部门,我们按照分环节、分段监管的原则,分别组织了市农业、质量技术监督、工商、卫生等部门分别前往奥运食品的生产基地、生产加工企业、物流配送中心以及奥运餐饮的消费具体环节进行监管。这些干部既承担日常工作,也承担着巡查工作。所以,他们的岗位和职责是固定的,但人员是流动的。所以,在此还没有一个十分确切的数量。但是我想不管采取什么样的方式,这些基地和企业都是能够在我们的直接监控下确保安全的。 [ 2008-07-31 14:24:32 ] [唐云华]我们派遣的从事奥运食品监督管理的人员,他们的主要工作是建立奥运食品安全的监督、检查、监控和全程追溯的管理体系,从而实现对奥运食品从生产加工到物流配送中心,一直到奥运村整个消费环节的全程监控,环环相扣,确保奥运食品安全的万无一失。 [ 2008-07-31 14:24:53 ]

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