去甲盐酸佐米曲坦标准

我委拟修订盐酸环丙沙星栓国家标准(具体修订内容见附件)，现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据 公示期满未回复意见即视为同意。 　　附件：2013052810270971000.pdf　　　　电子信箱： liuling@ chp.org.cn。　　传真：010-67156318　　地址：北京市崇文区体育馆路法华南里11号楼国家药典委员会　　邮编：100061　　国家药典委员会　　2013年5月28日

大连贝尔药业有限公司质管部于2011年12月28日购得我公司生产的WDDY-2008J微机自动电位滴定仪一台，用于测定&ldquo 盐酸曲马多&rdquo 的含量，经安装工程师反复测试比对，其结果完全符合《中国药典》及大连贝尔药业有限公司的相关企业标准！其测试结果的重复性及准确性让人难以置信（重复性误差达0.02%）！WDDY-2008J微机动电位滴定仪的人性化设计及测量结果的高可靠性给大连贝尔药业有限公司的领导及化验人员留下了深刻印象，同时也成为大唐仪器之自动电位滴定仪在医药行业的又一成功应用典范！（大唐仪器2012年2月6日）

太极集团重庆涪陵制药有限公司质检部于2010年3月购得我公司生产的WDDY-2008J微机自动电位滴定仪一台，用于测定&ldquo 盐酸西布曲明&rdquo 的含量，其结果完全符合《中国药典》及太极集团重庆涪陵制药有限公司的相关企业标准！WDDY-2008J微机动电位滴定仪的人性化设计及测量结果的高可靠性给太极集团重庆涪陵制药有限公司的企业领导及化验人员留下了深刻印象，同时也成为大唐仪器之自动电位滴定仪在医药行业的又一成功应用！（大唐仪器2010年3月23日）

国家标准计划《饲料中盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹噁啉的测定》由 TC76（全国饲料工业标准化技术委员会）归口 ，主管部门为国家标准化管理委员会。主要起草单位 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所[国家饲料质量监督检验中心（北京）] 。征求意见稿.pdf编制说明.pdf

硝酸和盐酸是试验室常用试剂，它们是易挥发酸类的代表，较高浓度下，在空气中会产生白雾，是其蒸汽与水蒸汽结合而形成的小液滴，危险性较高，试剂浓度也会有较大波动。硝酸、盐酸的含量测定一般用滴定法，滴定剂用氢氧化钠，其中比较特殊的是发烟硝酸，要用到轻体安瓿球（用于易挥发试剂），盐酸虽然不用，但浓盐酸的浓度一般是36%到38%之间，用盐酸作滴定剂时，也要先用滴定法测出其具体浓度数值后再用于试验和计算。滴定法作为含量分析中的经典方法，常用仪器是滴定管。赫施曼的光能滴定器和电子滴定器，可代替常规滴定管，能够实现抽提加液、手转/手按控制滴定速度、屏幕直接读数，可解决滴定管的三大难点：灌液慢、控速难，读数乱（不同人、不同位、不同次的凹液面读数均有可能出现偏差）。硝酸和盐酸具有的挥发性和腐蚀性，导致其在使用时，也更加危险，如果试剂瓶敞口时间过长，其浓度也会有较大变化。赫施曼的ceramus瓶口分配器，在瓶口上沿设计了密封阀，可以在瓶口处进行试剂密封，阻止挥发性、腐蚀性、易结晶、有毒有害的试剂进入到仪器内，如不阻止，会明显降低仪器的寿命、精度和稳定性，这也是相比于排液管处密封阀的一大优势。如果担心试剂扩散到外界环境中，可加装过滤管（选配），可以防止试剂挥发、外泄，也可保护试剂不受外界空气中水分、二氧化碳等气体的影响，形成了对人员（环境）、试剂、仪器的三大保护。赫施曼的ceramus瓶口分配器和滴定器，可助力试验室更加便捷、安全地使用硝酸、盐酸，甚至王水和氢氟酸等危险试剂，可代替量筒、移液管等玻璃量具，降低人为误差和失误。

各相关单位：按照《青岛市标准化协会团体标准管理办法》的规定，青岛市标准化协会《国内棉花残损鉴定技术规范》、《纺织品 定量化学分析氨纶或某些纤维素纤维与聚丙烯腈纤维的混合物（盐酸法）》和《秋月梨 感官定级评价规则》三项团体标准已通过立项论证，同意立项。请各有关单位尽快组织起草并完成标准的制定工作。青岛市标准化协会2023年4月7日

盐酸利多卡因是局麻醉、抗心律失常药物，属于酰胺类化合物，这类物质在C18色谱柱分析过程中容易出现拖尾的问题。 我们按照2020版 《中国药典》和EP方法，对盐酸利多卡因注射剂及其杂质2,6-二甲基苯胺、2,6-二甲基氯代乙酰苯胺进行分析，希望能够解决主成分与杂质分离效果差和拖尾的问题。 常规硅胶系色谱柱，由于受到硅胶基材表面残留硅醇基和金属杂质的影响，在分析碱性化合物时普遍易出现色谱峰拖尾的现象。CAPCELL PAK色谱柱凭借填料表面致密的聚合物包被来抑制硅胶基材的影响，因此能得到对称性良好的色谱峰。 我们使用经过包膜处理的 CAPCELL PAK C18 AQ S5 柱，很好地解决了盐酸利多卡因拖尾的问题；同时主峰与杂质的分离也满足要求。 2020版《中国药典》方法 推荐色谱柱： CAPCELL PAK C18 AQ S5 系统适用性要求：盐酸利多卡因与杂质2,6-二甲基苯分离度满足要求，理论塔板数不低于2000。按照2020版 《中国药典》的要求，选择经过包膜处理的CAPCELL PAK C18 AQ S5 柱，盐酸利多卡因峰形良好；同时2,6-二甲基苯胺与利多卡因分离度16.49，满足基线分离要求。图1 盐酸利多卡因与2,6-二甲基苯胺的色谱图 HPLC Conditions 色谱柱：CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6mm i.d.×250mm流动相：磷酸盐缓冲液：乙腈=50：50（pH8.0）流 速：1.0 mL / min温 度：30 °C检 测：PDA 230 nm进样量：20 µL浓 度：盐酸利多卡因样品2mg/mL、系统适用性溶液：50 µg/mL（溶剂为流动相） 注：磷酸盐缓冲液：1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3mL，0.5mol/L磷酸二氢钠32.5 mL，用水稀释至1000 mL，摇匀。 EP 9.0方法 推荐色谱柱：CAPCELL PAK C18 AQ S5 目前，EP没有盐酸利多卡因注射剂的相关规定，因此我们参考了EP中盐酸利多卡因的检测方法。 系统适用性要求：主峰（盐酸利多卡因）保留时间约为17min，杂质A（2,6-二甲基苯胺）与主峰的相对保留时间约为0.4，杂质H（2,6-二甲基氯代乙酰苯胺）与主峰的相对保留时间约为0.37，杂质A与杂质H的分离度不小于1.5。 按照EP 9.0的检测方法，对杂质A、H以及盐酸利多卡因混合标准品进行分析，结果如图2所示，杂质H保留时间6.098min，杂质A保留时间7.357min，杂质A、H分离度为5.31，满足二者分离度大于1.5的标准要求。图2 盐酸利多卡因与杂质A、H的色谱图 HPLC Conditions 色谱柱：CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6mm i.d.×150mm流动相：磷酸盐缓冲液：乙腈=70：30（pH8.0）流 速：1.0 mL / min温 度：30 °C检 测：PDA 230 nm进样量：20 µL浓 度：杂质A：0.5µg/mL、杂质H：5µg/mL、盐酸利多卡因：5µg/mL（溶剂为流动相） 注：磷酸盐缓冲液：4.85g/L磷酸二氢钾溶液。

话说，里约那一滩“碧池”大家还记得吗?　　前几天，这次奥运会跳水项目的泳池突然一夜变绿...　　到底咋就变绿了?　　网友也是各种脑洞大开...　　有人说是黄+蓝=绿，尿的...　　也有人说是巴西故意弄成绿色以此呼应国旗的颜色。　　更有网友说，这是主办方贴心，特地为运动员把泳池调成绿色，好缓解强日光对眼睛的刺激。　　昨天... 德国的跳水选手抱怨...　　这池水简直弥漫着一股屁味.........　　而匈牙利的水球运动员也表示....　　这池水辣眼睛。。。　　不得不接受队医的紧急处理........　　好吧....　　于是所有人都在问...　　这特么究竟为什么???　　刚开始，里约奥组委也是全程蒙比，完全不造是什么情况，只是说不会对运动员的身体造成危害。　　通过几天的调查...　　今天，泳池变绿的真实原因总算是被调查出来了......　　他们表示： 东西加错了，加错啦!!!　　原来，场馆的一个contractor往两个池子里分别倒了80升的双氧水!　　(Contractor这词嘛，在国外你要说是承包工好，说是临时工也行，总之就是这人是我们外面外包找来的，不是我们自己人!)　　然而....　　这哥们万万没搞懂.....　　这两个池子之前并没有用双氧水来消毒，而用的是氯!　　现在双氧水一加，刚刚好抵消掉了池水中氯的杀菌作用。 没了杀菌消毒剂，自然导致池水中绿藻繁殖，这才变绿了。　　--------- 当当当 化学时间到 --------　　一般来说，游泳池消毒有两种方法：　　1 用氯系消毒剂，比如用像自来水厂一样用少量的氯气，或者用漂白粉次氯酸钙等等... 总之原理就是在水中生成次氯酸离子消毒灭菌。　　2 用双氧水消毒。 利用双氧水的强氧化性来消毒。　　一般来说，单独用，两种消毒方式都有效果..　　然而!!!　　里约，把这两个。弄混了!!!　　他们之前用的氯系消毒剂，之后这个临时工又往里面加了双氧水....　　那么....　　两者反应就生成了没有消毒作用的盐酸，水和氧气，所以水藻才出来了。　　泳池才变绿...　　敲黑板!!!　　2017高考题：　　里约奥运会的跳水池先是使用了氯系消毒剂做池水消毒，后来又往池水中加入了双氧水，请问为何池水会变绿?　试写出其中的化学反应原理并解释。　　答：因为次氯酸和双氧水反应生成盐酸，二氧化碳和氧气　　HClO + H2O2 = HCl + O2 + H2O　　而盐酸没有消毒作用，促进了藻类的繁殖。　　事情现在是搞清楚了...　　所以你们为什么会觉得辣眼睛?　　里面有盐酸这特么当然辣眼睛啦!　　(虽然被稀释的非常稀..　)　　那这两滩“碧池”怎么办?　　在花样游泳运动员抱怨花游池太绿，他们比赛时都看不清互相之后，里约官方终于重新放水清理了大池...　　里约官方表示，这么大一池水，接近100万加仑... 光是排水就要10小时，排完再放水又要10小时..... 我们但愿能赶上花样游泳的比赛.....　　好吧..　　但愿你们能好.......　　然而...　　现在跳水那边还是绿的.........　　他们表示不影响比赛，先不换... 不换.......　　他们会进一步启动池水的净水循环系统，希望能这么慢慢把池水净化回来.......　　好吧，心疼跳水运动员3秒钟...

盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）于20世纪80年代在德国上市，后在法国、日本等国家陆续上市，是目前临床作用较强的祛痰药。其作用机理为增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，促进肺表面活性物质分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。盐酸氨溴索片为固体制剂，其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标，还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。盐酸氨溴索的结构式 本研究根据国食药监注[2013]34号文《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》要求制定的仿制药质量一致性评价—盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定（草案）制定实验方案。使用岛津SNTR-8400溶出度仪和LC-30A超高效液相色谱系统开展盐酸氨溴索片体外溶出的研究。盐酸氨溴索片经溶出实验，用超高效液相色谱 LC-30A系统进行含量测定。在四种介质中分别对两组33μg/mL 浓度的盐酸氨溴索对照品连续测定3次作为对照，结果显示使用岛津SNTR-8400溶出度仪以及岛津LC-30A超高效液相色谱系统在测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线时具有良好适应性和重复性，能够满足国家规定药物体外溶出曲线测定的相关要求。岛津SNTR-8400溶出度仪 了解详情，敬请点击《盐酸氨溴索片在4种溶出介质中的体外溶出研究》关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

烟酸和烟酰胺统称为维生素B3，是人体必需的维生素之一，在生长、代谢、发育过程中发挥着重要的作用。烟酸在体内可转化为烟酰胺，烟酰胺是辅酶I、辅酶II的组成部分，而辅酶I、辅酶II是许多脱氢酶的辅酶，在氧化还原反应中起着传递氢的作用，与糖酵解、脂肪代谢、丙酮酸代谢、高能磷酸键的生成有密切关系，并在维持皮肤和消化器官正常功能中起着重要作用。烟酸和烟酰胺是婴幼儿食品和乳品中重要的营养成分，对婴幼儿生长发育起着重要作用。因此在婴幼儿食品和乳品中，生产商会添加烟酸和烟酰胺等多种维生素来满足婴幼儿营养需要。国家规定在婴儿配方食品中烟酸（烟酰胺）的限量为70-360g/100kJ，在较大婴儿和幼儿配方食品中烟酸（烟酰胺）的含量最小值为110 g/100kJ。目前食品中烟酸和烟酰胺的检测方法主要包括超临界流体色谱法、离子色谱法、液相色谱法、液相色谱串联质谱法和微生物法等。液相色谱法由于具有灵敏度高、定量准确等优点，成为近年来应用较为广泛的检测方法。日立参照国标，使用高效液相色谱法对婴幼儿食品和乳品中烟酸和烟酰胺进行测定，结果优异，显示了日立高效液相色谱仪的高性能。实验部分 表1. 色谱分析条件 图1.标准品的提取色谱图（上）和等高线图（下）结果与讨论 表2.标准品重现性结果（n=6）(1.0mg/L) 从实验结果可以看出，烟酸和烟酰胺的保留时间和峰面积均获得了良好的重现性。 图2.标准曲线结果 从实验结果可以看出，烟酸和烟酰胺在0.10-25.00mg/L浓度范围的线性相关系数均达到了1.0000，显示了良好的线性。 图3.实际样品前处理流程 图4.实际样品结果 对市售的奶粉和米粉按图3处理后进行烟酸和烟酰胺的测定，并对样品进行加标回收率的测定，在样品中添加的烟酸和烟酰胺的回收率在90.20%～104.00%之间。使用DAD二极管阵列检测器对实际样品与标准品的光谱图进行比较，排除假阳性峰的干扰。结论 本实验所用方法可用于检测婴幼儿食品和乳品中的烟酸和烟酰胺，标准曲线线性良好，通过DAD二极管阵列检测器还可排除假阳性峰的干扰。可用于生产企业、质检等部门对烟酸和烟酰胺的检测。 日立Primaide高效液相色谱仪性能优异、操作简便、结实耐用，可让您获得精准、高灵敏度的实验结果。 关于日立高效液相色谱仪的详情，请见链接：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/Product-C0102-0-0-1.htm

2014年12月8日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日发布盐酸法舒地尔药物中高哌嗪含量检测方案。盐酸法舒地尔作为高效的血管扩张药物，可以有效缓解脑血管痉挛，是一种具有广泛药理作用的新型药物。高哌嗪是盐酸法舒地尔合成过程的中间体杂质，其测定方法鲜有文献报道，主要原因是高哌嗪含量较低，在常规的反相色谱柱上保留较弱，同时没有紫外吸收。因此本检测方法采用离子色谱的方法，电导作为检测器测定盐酸法舒地尔药品中高哌嗪的含量。盐酸法舒地尔的结构图 赛默飞发布离子色谱法检测盐酸法舒地尔中高哌嗪含量，采用ICS-2100系统，配备EG淋洗液发生装置，在前处理过程中将药物盐酸法舒地尔去除，采用与流动相浓度一致的17 mmol/LMSA作为溶解样品的最佳溶液，配备Ion Pac CS17色谱柱，选择15%含量的乙腈作为淋洗液条件，在此分析条件下，采用离子色谱技术分析盐酸法舒地尔中高哌嗪的含量，方法简单，分离柱效高，测定结果满足要求。高效离子色谱方法在药物杂质离子的测定中有比较广泛的应用前景。ICS-2100 RFIC 离子色谱系统产品详情：www.thermo.com.cn/Product6474.html应用纪要：《离子色谱法测定盐酸法舒地尔药物中高哌嗪含量》下载地址：www.thermo.com.cn/Resources/201410/30102057126.pdf --------------------------------------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

北京市动物卫生监督所发布消息，自2012年8月1日起，航空检疫监督执法人员将根据北京市农业局《外埠进京动物及动物产品安全检测》方案，随机对航空运输进京的猪肉、牛肉、羊肉等畜禽产品进行抽检，抽检项目为盐酸克伦特罗。　　至此，航空运输进京动物产品被纳入北京市畜禽产品安全检测范畴，第一阶段检测样品量为84份，结果显示全部合格。

2014年7月11日，上海 ——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日发布同时检测功能饮料中维生素B6、烟酸和咖啡因含量的解决方案。维生素B6、烟酸等B 族维生素是人体不可缺少的重要营养素，对于多种疾病的预防治疗有重要辅助作用，已被作为功效成分添加于功能饮料中。目前国家标准规定的方法（GB ／ T 5009．197-2003）使用高效液相色谱法测定维生素B6、烟酸和咖啡因需以硫酸月桂酸钠、1- 癸烷磺酸钠等离子对试剂为流动相。本方法采用常规液相色谱配合可变波长紫外检测器，可以实现在不加离子对试剂的前提下实现维生素B6、烟酸和咖啡因的同时分离。饮料样品只需简单过滤，即可进样。 图1 VB6、烟酸、咖啡因分子结构图 赛默飞根据功能饮料样品的标识含量，选取相关浓度的标准品对VB6、烟酸和咖啡因做标准曲线，线性范围在40倍以上，线性良好，根据标准曲线得出的数据接近饮料中标明的浓度（咖啡因200ppm，烟酸40ppm，VB64ppm），结果证明该方法适合饮料类样品中相关化合物的检测。大量数据显示赛默飞UltiMate 3000 系列液相色谱仪适合对该类型饮料进行检测。该方法样品仅需简单过滤后，即可直接检测。分析时间短，26min 即可完成三种化合物的检测。下载应用文章请点击：http://www.instrument.com.cn/download/DownLoadFile.asp?id=331648 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、 Life Technologies、 Fisher Scientific 和 Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com。赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国已超过30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、广州和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn 。

GB18883 中华人民共和国国家标准室内空气质量标准　　1、范围　　本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。　　本标准适用于住宅和办公建筑物。　　2、规范性引用文件　　下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。　　GB 6921-86 大气飘尘浓度测定方法 重量法　　GB 9801-88 空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法　　GB 11737-89 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法　　GB 12372-90 居住区大气中二氧化氮检验标准方法 改进的 Saltzman 法　　GB/T 14679-93 空气质量 氨的测定 次氯酸钠 - 水杨酸分光光度法　　GB/T 14669-93 空气质量 氨的测定 离子选择电极法　　GB/T 14582-93 环境空气中氡的标准测量方法　　GB 14677-93 空气质量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定 气相色谱法　　GB/T 15262-94 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收 - 副玫瑰苯胺分光光度法　　GB/T 15435-1995 环境空气 二氧化氮的测定 Saltzman 法　　GB/T 15438-1995 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法　　GB/T 15439-1995 环境空气 苯并 [a] 芘测定 高效液相色谱法　　GB/T 15516-1995 空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法　　GB/T 16128-1995 居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法 甲醛溶液吸收 - 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法　　GB/T 16129-1995 居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法　　GB/T 16146-1995 住房内氡浓度控制标准　　GB/T 16147-1995 空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法　　GB/T 17095-1997 室内空气中可吸入颗粒物卫生标准　　GB/T 18204.18-2000 公共场所室内新风量测定方法—示踪气体法　　GB/T 18204.23-2000 公共场所空气中一氧化碳检验方法　　GB/T 18204.24-2000 公共场所空气中二氧化碳检验方法　　GB/T 18204.25-2000 公共场所空气中氨检验方法　　GB/T 18204.26-2000 公共场所空气中甲醛测定方法　　GB/T 18204.27-2000 公共场所空气中臭氧检验方法　　5 室内空气质量检验　　5.1 室内空气中各种化学污染物采样和检验方法见附录 A 和附录 B 。　　5.2 室内空气中苯浓度的测定方法见附录 C 。　　5.3 室内空气中总挥发性有机物( TVOC )的检验方法见附录 D 。　　5.4 室内空气中细菌总数检验方法见附录 E 。　　5.5 室内热环境参数的检验方法见附录 F 。　　附录 A　　(规范性附录)　　室内空气采样技术导则　　1、范围　　本导则在进行室内空气污染物监测时，对采样点位，采样高度，采样时间和频率，以及采样方法和质量保证措施等项做出规定。 本导则作为《室内空气质量标准》配套的空气采样技术的指导原则，适用于《室内空气质量标准》中所规定的各种化学污染物的采样。　　2、选点要求　　2.1 采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。原则上小于 50m 2 的房间应设 1~3 个点 50~100m 2 设 3~5 个点 100m 2 以上至少设 5 个点。在对角线上或梅花式均匀分布。　　2.2 采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于 0.5m 。　　2.3 采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。相对高度 0.5m~1.5m 之间。　　3、采样时间和频率　　采样前至少关闭门窗 4 小时。日平均浓度至少连续采样 18 小时， 8 小时平均浓度至少连续采样 6 小时， 1 小时平均浓度至少连续采样 45 分钟。　　4、采样方法和采样仪器　　根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器，用于室内的采样器的噪声应小于 50dB 。具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行。　　5、采样的质量保证措施　　5.1 气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查，不得漏气。　　5.2 流量校准：采样系统流量要能保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过 5% 。　　采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度，校准 5 个点，绘制流量标准曲线。记录校准时的大气压力和温度。　　5.3 空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样，并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。　　5.4 仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。　　5.5 在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积：　　式中 V 0 —换算成标准状态下的采样体积， L 　　V —采样体积， L 　　T 0 —标准状态的绝对温度， 273K 　　T —采样时采样点现场的温度( t )与标准状态的绝对温度之和，( t+273 ) K 　　P 0 —标准状态下的大气压力， 101.3kPa 　　P —采样时采样点的大气压力， kPa 。　　5.6 每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过 20% 。　　6、记录和报告　　采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度、风速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室。　　附录 B　　(规范性附录)　　室内空气中各种参数的检验方法 *　　污染物 检验方法 来源　　(1) 二氧化硫 SO 2 甲醛溶液吸收 —— 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 ( 1 ) GB/T 16128-1995　　( 2 ) GB/T 15262-94　　(2) 二氧化氮 NO 2 改进的 Saltzaman 法 ( 1 ) GB/ 12372-90　　( 2 ) GB/T 15435-1995　　(3) 一氧化碳 CO ( 1 )非分散红外法　　( 2 )不分光红外线气体分析法 、气相色谱法 、汞置换法 ( 1 ) GB 9801-88　　, SPAN style="FONT-SIZE: 9pt COLOR: #666666 FONT-FAMILY: 宋体 mso-ascii-font-family: 'Times New Roman' mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'"( 2 ) GB/T 18204.23-2000　　(4) 二氧化碳 CO 2 ( 1 )不分光红外线气体分析法　　( 2 )气相色谱法　　( 3 )容量滴定法 GB/T 18204.24-2000　　(5) 氨 NH3 ( 1 )靛酚蓝分光光度法　　纳氏试剂分光光度法　　( 2 )离子选择电极法　　( 3 )次氯酸钠—水杨酸分光光度法 ( 1 ) GB/T 18204.25-2000　　( 2 ) GB/T 14669-93　　( 3 ) GB/T 14679-93　　(6) 臭氧 0 3 ( 1 )紫外光度法　　( 2 )靛蓝二磺酸钠分光光度法 ( 1 ) GB/T 15438-1995　　( 2 ) GB/T 18204.27-2000　　(7) 甲醛 HCHO • AHMT 分光光度法　　• 酚试剂分光光度法　　气相色谱法　　( 3 )乙酰丙酮分光光度法 ( 1 ) GB/T 16129-95　　( 2 ) GB/T 18204.26-2000　　( 3 ) GB/T 15516-95　　(8) 苯 C 6 H 6 气相色谱法 • 附录 C　　( 2 ) GB 11737-89　　( 9 ) 甲苯 C 7 H 8 、　　二甲苯 C 8 H 10 气相色谱法 GB 14677-93　　(10) 苯并 [a] 芘　　B(a)P 高压液相色谱法 GB/T 15439-1995　　(11) 可吸入颗粒　　PM10 撞击式 —— 称重法 GB/T 17095-1997　　(12) 总挥发性有机物　　TVOC 气相色谱法 附录 D　　(13) 细菌总数 撞击法 附录 E　　(14) 温度、相对湿度、空气流速 热环境参数的检验方法 附录 F　　(15) 新风量 示踪气体法 GB/T18204.18-2000　　(16) 氡 Rn ( 1 )空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法　　( 2 )环境空气中氡的标准测量方法 ( 1 ) GB/T 16147-1995　　( 2 ) GB/T 14582-93　　* 注：检验方法中( 1 )法为仲裁法。　　附录 C　　(规范性附录)　　空气中苯浓度的测定　　(毛细管气相色谱法)　　1、方法提要　　1.1 相关标准和依据　　本方法主要依据 GB 11737-89 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法。　　1.2 原理：空气中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高定量。　　1.3 干扰和排除：空气中水蒸汽或水雾量太大，以至在碳管中凝结时，严重影响活性炭的穿透容量和采样效率。空气湿度在 90% 时，活性炭管的采样效率仍然符合要求。空气中的其他污染物干扰，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件可以消除。　　2、适用范围　　2.1 测定范围：采样量为 20L 时，用 1ml 二硫化碳提取，进样 1μl ，测定范围为 0.05~10 mg/m 3 。　　2.2 适用场所：本法适用于室内空气和居住区大气中苯浓度的测定。　　3、试剂和材料　　3.1 苯：色谱纯。　　3.2 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。　　3.3 椰子壳活性炭： 20~40 目，用于装活性炭采样管。　　3.4 纯氮： 99.99% 。　　4、仪器和设备　　4.1 活性炭采样管：用长 150mm ，内径 3.5~4.0mm ，外径 6mm 的玻璃管，装入 100mg 椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于 300~350 ℃温度条件下吹 5~10min ，然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存 5 天。若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。　　4.2 空气采样器：流量范围 0.2~1L/min ，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于 5% 。　　4.3 注射器： 1ml 。体积刻度误差应校正。　　4.4 微量注射器： 1μl ， 10μl 。体积刻度误差应校正。　　4.5 具塞刻度试管： 2ml 。　　4.6 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。　　4.7 色谱柱： 0.53mm × 30mm 宽径非极性石英毛细管柱。　　5、采样和样品保存　　在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少 2mm ，与空气采样器入气口垂直连接，以 0.5L/min 的速度，抽取 20L 空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存 5 天。　　6、分析步骤　　6.1 色谱分析条件：由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯的最佳的色谱分析条件。　　6.2 绘制标准曲线和测定计算因子：在与样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。　　6.2.1 用标准溶液绘制标准曲线：于 5.0ml 容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用 1μL 微量注射器准确取一定量的苯( 20 ℃时， 1μl 苯重 0.8787mg )注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定浓度的储备液。临用前取一定量的储备液用二硫化碳逐级稀释成苯含量分别为 2.0 、 5.0 、 10.0 、 50.0μg/ml 的标准液。取 1μL 标准液进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复 3 次，取峰高的平均值。分别以 1μL 苯的含量( μg/ml )为横坐标( μg )，平均峰高为纵坐标( mm )，绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数 Bs[μg/mm] 作样品测定的计算因子。　　6.3 样品分析：将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加 1.0ml 二硫化碳，塞紧管塞，放置 1h ，并不时振摇。取 1μl 进样，用保留时间定性，峰高( mm )定量。每个样品作三次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同时操作，测量空白管的平均峰高( mm )。　　7、结果计算　　7.1 将采样体积按式( 1 )换算成标准状态下的采样体积　　式中 c —空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度， mg/m 3 　　h —样品峰高的平均值， mm 　　h ' —空白管的峰高， mm 　　B s —由 6.2.1 得到的计算因子， μg/mm 　　E s —由实验确定的二硫化碳提取的效率 　　V 0 —标准状况下采样体积， L 。　　8、方法特性　　8.1 检测下限：采样量为 20L 时，用 1ml 二硫化碳提取，进样 1μl ，检测下限为 0.05mg/m 3 。　　8.2 线性范围： 10 6 。　　8.3 精密度：苯的浓度为 8.78 和 21.9μg/ml 的液体样品，重复测定的相对标准偏差 7% 和 5% 。　　8.4 准确度：对苯含量为 0.5 ， 21.1 和 200μg 的回收率分别为 95% ， 94% 和 91% 。　　附录 D　　(规范性附录)　　室内空气中总挥发性有机物( TVOC )的检验方法　　(热解吸 / 毛细管气相色谱法)　　1、方法提要　　1.1 相关标准和依据　　ISO 16017-1 “Indoor ， ambiant and workplace air — Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography — part 1 ： pumped sampling”　　1.2 原理　　选择合适的吸附剂( Tenax GC 或 Tenax TA )，用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。　　1.3 干扰和排除　　采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小 选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。　　2、适用范围　　2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为 0.5 m g/m 3 ~100mg/m 3 之间的空气中 VOC S 的测定。　　2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。　　3、试剂和材料　　分析过程中使用的试剂应为色谱纯 如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。　　3.1 VOC S ：为了校正浓度，需用 VOC S 作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。　　3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。　　3.3 吸附剂：使用的吸附剂粒径为 0.18~0.25mm ( 60~80 目)，吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。　　3.4 纯氮： 99.99% 。　　4、仪器和设备　　4.1 吸附管：是外径 6.3mm 内径 5mm 长 90mm 内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填 200~1000mg 的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样人口端。　　4.2 注射器：可精确读出 0.1 m L 的 10 m L 液体注射器 可精确读出 0.1 m L 的 10 m L 气体注射器 可精确读出 0.01mL 的 1mL 气体注射器。　　4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围 0.02~0.5L/min ，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于 5% 。　　4.4 气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。　　色谱柱：非极性(极性指数小于 10 )石英毛细管柱。　　4.5 热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。　　4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。　　5、采样和样品保存　　将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带 固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积( 1~10L )。如果总样品量超过 1mg ，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。　　采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存 5 天。　　6、分析步骤　　6.1 样品的解吸和浓缩　　将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件 ( 见表 1) 。　　表 1 解吸条件　　解吸温度 250 ℃ ~325 ℃　　解吸时间 5~15min　　解吸气流量 30~50ml/min　　冷阱的制冷温度 +20 ℃ ~-180 ℃　　冷阱的加热温度 250 ℃ ~350 ℃　　冷阱中的吸附剂 如果使用，一般与吸附管相同， 40~100mg　　载气 氦气或高纯氮气　　分流比 样品管和二级冷阱之间以及二级冷阱和分析柱之间的分流比应根据空气中的浓度来选择　　6.2 色谱分析条件　　可选择膜厚度为 1 ～ 5 m m 50m × 0.22mm 的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或 7% 的氰基丙烷、 7% 的苯基、 86% 的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度 50 ℃保持 10min ，以 5 ℃ /min 的速率升温至 250 ℃。　　6.3 标准曲线的绘制　　气体外标法：用泵准确抽取 100 m g/m 3 的标准气体 100ml 、 200ml 、 400ml 、 1L 、 2L 、 4L 、 10L 通过吸附管，制备标准系列。　　液体外标法：利用 4.6 的进样装置取 1~5 m l 含液体组分 100 m g/ml 和 10 m g/ml 的标准溶液注入吸附管，同时用 100ml/min 的惰性气体通过吸附管， 5min 后取下吸附管密封，制备标准系列。　　用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。　　6.4 样品分析　　每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤(即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件)进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。　　7、结果计算　　7.1 将采样体积按式( 1 )换算成标准状态下的采样体积　　式中 V 0 —换算成标准状态下的采样体积， L 　　V —采样体积， L 　　T 0 —标准状态的绝对温度， 273K 　　T —采样时采样点现场的温度( t )与标准状态的绝对温度之和，( t+273 ) K 　　P 0 —标准状态下的大气压力， 101.3kPa 　　P —采样时采样点的大气压力， kPa 。　　7.2 TVOC 的计算　　( 1 )应对保留时间在正己烷和正十六烷之间所有化合物进行分析。　　( 2 )计算 TVOC ，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间的所有化合物。　　( 3 )根据单一的校正曲线，对尽可能多的 VOC S 定量，至少应对十个最高峰进行定量，最后与 TVOC 一起列出这些化合物的名称和浓度。　　( 4 )计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度 S id 。　　( 5 )用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度 S un 。　　( 6 ) S id 与 S un 之和为 TVOC 的浓度或 TVOC 的值。　　( 7 )如果检测到的化合物超出了( 2 )中 VOC 定义的范围，那么这些信息应该添加到 TVOC 值中。　　7.3 空气样品中待测组分的浓度按( 2 )式计算　　式中 : c —空气样品中待测组分的浓度 , mg /m 3 　　F —样品管中组分的质量 , mg 　　B —空白管中组分的质量 , mg 　　V 0 —标准状态下的采样体积， L 。　　8、方法特性　　8.1 检测下限：采样量为 10L 时，检测下限为 0.5 m g/m 3 。　　8.2 线性范围： 10 6 。　　8.3 精密度：在吸附管上加入 10μg 的混合标准溶液， Tenax TA 的相对标准差范围为 0.4% 至 2.8% 。　　8.4 准确度： 20 ℃、相对湿度为 50% 的条件下，在吸附管上加入 10mg/ml 的正己烷， Tenax TA 、 Tenax GR ( 5 次测定的平均值)的总不确定度为 8.9% 。　　附录 E　　(规范性附录)　　室内空气中细菌总数检验方法　　1、适用范围　　本方法适用于室内空气细菌总数测定。　　2、定义　　撞击法 (impacting method) 是采用撞击式空气微生物采样器采样，通过抽气动力作用，使空气通过狭缝或小孔而产生高速气流 , 使悬浮在空气中的带菌粒子撞击到营养琼脂平板上 , 经 37 ℃、 48h 培养后 , 计算出每立方米空气中所含的细菌菌落数的采样测定方法。　　3、仪器和设备　　3.1 高压蒸汽灭菌器。　　3.2 干热灭菌器。　　3.3 恒温培养箱。　　3.4 冰箱。　　3.5 平皿 ( 直径 9cm) 。　　3.6 制备培养基用一般设备：量筒，三角烧瓶， pH 计或精密 pH 试纸等。　　3.7 撞击式空气微生物采样器。　　采样器的基本要求 :　　(1) 对空气中细菌捕获率达 95 %。　　(2) 操作简单 , 携带方便 , 性能稳定 , 便于消毒。　　4 营养琼脂培养基　　4.1. 成分 :　　蛋白胨 20g　　牛肉浸膏 3g　　氯化钠 5g　　琼脂 15~20g　　蒸馏水 1000ml　　4.2 制法 将上述各成分混合 , 加热溶解 , 校正 pH 至 7.4 ，过滤分装， 121 ℃， 20min 高压灭菌。撞击法参照采样器使用说明制备营养琼脂平板。　　5 操作步骤　　5.1 选择有代表性的房间和位置设置采样点。将采样器消毒 , 按仪器使用说明进行采样。　　5.2 样品采完后，将带菌营养琼脂平板置 36 ± 1 ℃恒温箱中 , 培养 48h ，计数菌落数 , 并根据采样器的流量和采样时间 , 换算成每 m 3 空气中的菌落数。以 cfu/m 3 报告结果。　　附录 F　　　　(规范性附录)　　热环境参数的检验方法　　热环境参数测试的要求、方法和仪器 *　　测试项目 测试范围 准确度 测试方法和仪器　　温度 -10~50 ℃ ± 0.3 ℃ 玻璃温度计(包括干湿球温度计)　　数字式温度计(热电偶、热电阻、半导体式包括数字式湿度计或风速计所附的温度计)　　相对湿度 12%~99% ± 3% 干湿球温度计　　氯化锂露点式湿度计　　电容式数字湿度计　　空气流速 0.01~20m/s ± 5% 热球式电风速计　　热线式电风速计　　* 各种测试仪器的使用方法见仪器的使用说明书。　　HPLC法测定布洛芬糖浆剂的含量　　布洛芬糖浆剂除具有布洛芬片剂的药效外，还具有吸收快、利于儿童服用等特点[1]。但由于布洛芬不溶于水，其糖浆剂中均含有碱性物质以增加其溶解度[2，3]，所以不能再用药典规定的中和法测定布洛芬含量。本文采用HPLC法测定了布洛芬糖浆剂的含量，获得了较满意的结果。　　1　仪器与试药　　日本岛津LC-6A高效液相色谱仪、SPD-6AV紫外检测器、SCL-6B系统控制器、C-R4A数据处理机、LC-6A输液泵。　　布洛芬对照品：山东新华制药厂生产，采用本文色谱条件检查为单一色谱峰，含量为99.80% 布洛芬糖浆剂[3]：自制，标示量为2 %(g.mL-1) 二苯胺(内标)及无水甲醇均为分析纯。　　2　色谱条件　　色谱柱：YWG?C18 4.6 mm×250 mm 流动相：取磷酸二氢钠380 mg与磷酸氢二钠50 mg，加水溶解至1000 mL，用磷酸调pH至3.0，取出250 mL加甲醇750 mL，混匀。流速：1 mL.min-1 检测波长220 nm 进样量20 μL 检测灵敏度：0.01 AUFS。　　3　标准曲线制备　　精密称取二苯胺适量，加无水甲醇配制成0.7 mg.mL-1的溶液，作为内标溶液。另取布洛芬对照品适量，精密称定，加无水甲醇配制成0.27 mg.mL-1的溶液，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、5.0mL，分别置于50 mL量瓶中，加入内标溶液1.0 mL，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀，进样20 μL。以对照品与内标的峰面积之比为纵坐标，相应对照品浓度(mg.mL-1)为横坐标，得回归方程： Y=75.5X+0.0136　r=0.9997结果表明，布洛芬溶液浓度在3～30 μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。二苯胺及布洛芬的色谱图图1　二苯胺及布洛芬的色谱图　　1.二苯胺　2.布洛芬　　4　回收实验　　取布洛芬对照品约100 mg，精密称定，定量转移至100 mL量瓶中，按处方加入单糖浆、L-精氨酸、苯甲酸钠、香精，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀。精密取上述溶液及内标溶液各1 mL，按“样品测定”项下操作。测得平均回收率为99.89 %，RSD为0.93%，n=6。　　5　样品测定　　取布洛芬糖浆剂约2.5 mL，精密称定，定量转移至50 mL量瓶中，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀。精密吸取上述溶液及内标溶液各1 mL置于50 mL量瓶中，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀，进样20 μL。测得样品的含量为标示量的97.23 %，n=5，RSD为0.89 %。　　6　讨论　　经稳定性试验观察，样品溶液在室温下(约18　℃)放置，每隔2 h测定1次，测至6 h，样品标示百分含量结果的RSD为0.99%，n=3。说明样品溶液较稳定。　　以安定为内标物，效果也较好。但由于笔者想将该法用于布洛芬糖浆剂生物利用度测定，为防止人体内安定类药物的干扰，所以选择二苯胺为内标。　　双甘瞵的HPLC分析条件　　摘要：　　试剂和溶液：　　四丁基硫氢酸胺，　　色谱纯甲醇　　色谱纯磷酸　　AR磷酸二氢钾　　AR水:二次蒸馏水　　双甘瞵标样　　流动相：　　0.05moLKH2PO4，200mL+50mL甲醇+0.5　　色谱柱：Sinochrom ODS-BP 150mmX4.6mm 5um　　流量：1mL/min　　波长：195nm　　柱温：35度。　　HPLC同时测定大黄素和大黄酚的含量　　大黄的有效成分为大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚及其甙类等蒽醌类成分。有关大黄及其制剂有效成分含量测定方法报道很多，如比色法、薄层-紫外分光光度法、HPLC法等。这里简单介绍一下HPLC法同时测定大黄素和大黄酚含量时的色谱条件、样品处理方法等。　　⑴《中国药典》2005版大黄含量测定项：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲醇-0.1%磷酸溶液(85：15)为流动相。检测波长为254nm。对照品为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚。大黄样品前处理：甲醇回流提取—8%盐酸超声—三氯甲烷回流萃取。　　⑵赵莉，晁若冰测定了大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚的含量。色谱条件同⑴。仪器：LC-IOAT vp高效液相色谱仪，SPD-M10A vp光二极管阵列检测器，Class-vp色谱工作站(日本岛津)。用Luna 5 u Cl8(2)柱(150 mm×4.6 mm，ID)，ODS预柱Phenomenex ODS guard cartridge system，4.0mm×3.0mm，ID)。样品先用甲醇回流提取，提取物在2.5 mol/L硫酸溶液中加热水解，再用氯仿提取后进行测定。　　⑶张华，雪秦岚，赵宏科，赵海云采用HPLC测定血脂灵片中大黄素、大黄酚的含量。色谱条件同⑴，检测波长428nm。仪器：高效液相色谱仪(包括P200Ⅱ型高压恒流泵，UV-200Ⅱ型紫外检测器，Echrom98色谱数据处理工作站)，Shim-Pack型C18分析柱(200mm×4.6mm，5μm)　　⑷常军民，高宏，张煊，赵军，堵年生采用HPLC测定枝穗大黄中大黄素和大黄酚的含量。色谱条件同⑴。仪器：美国Waters 2690高效液相色谱仪，Waters 2487双波长检测器，Waters millennium s 色谱工作站(Waters corporation)。　　⑸魏有良，杨志一，霍彬科采用HPLC法测定化症回生片中大黄素和大黄酚的含量。色谱条件同⑴。样品处理：甲醇回流，再上中性氧化铝柱(100-200目，直径1.5cm，3.5g)，先用甲醇洗脱，5%氢氧化钠洗脱，收集盐酸调Ph1-2，乙醚萃取。　　⑹王劲，李洁，马彦，田佩瑶，彭国克采用HPLC法测定中药消毒产品中大黄酚和大黄素的含量。色谱条件：天津特纳Kromasil C18(200mm×4.6mm i.d.，7μ)色谱柱，流动相：φ=0.02mol/L KH2PO4水溶液(H3PO4调pH=3.5)/甲醇=15/85，柱温：室温，流速：1.0mL/min，紫外检测波长：260nm。仪器：美国Waters公司2695高效液相色谱仪(996二极管阵列检测器，MiUennium32色谱管理系统)。　　HPLC法同时测定大黄素和大黄酚的含量时，文献报道所采用的色谱条件多为药典所载的条件。流动相为甲醇-磷酸系统，另外还有乙腈-磷酸系统、甲醇-水系统、甲醇-高氯酸系统、甲醇-冰醋酸系统等 检测波长多为254nm，也有采用430、440、438、287nm。也有以甲醇-水-异丙醇(80：10：10)磷酸调pH值为3.0，检测波长：439nm。样品处理方面一般用适当溶剂回流提取，除去溶剂后氧化水解，再以有机溶剂萃取。酸溶液多为盐酸和硫酸。　　HPLC法在生物碱分析中的应用　　生物碱是植物中一类重要化学成分，许多生物碱或含生物碱的提取物已广泛用于医药领域，因此对不同来源的、存在于较复杂体系或基质中的生物碱进行快速、灵敏、可靠的定性和定量分析一直是受人瞩目的研究课题。　　1、生物碱HPLC的分析模式　　根据HPLC分析生物碱时所使用固定相性质、流动相组成及极性不同，其分析模式大致可分为：正相吸附色谱法、正相硅胶反相洗脱系统色谱法、反相色谱法及离子交换色谱法。　　正相吸附色谱法：通常以硅胶基质为吸附固定相，流动相为不同极性的有机溶剂或不同比例混合溶剂，分离过程主要依靠生物碱与吸附剂吸附作用的差异实现，为了改善分离，提高溶洗脱能力，常于流动相中加浓氨液、二乙胺、三乙胺等。该法应用于生物碱分析的文献较少。　　正相硅胶一反相洗脱系统色谱法(NS-RE)：通常采用未经化学改性的普通硅胶为固定相，以极性有机溶剂(甲醇、乙腈)和高pH缓冲溶液为流动相，分析包括生物碱在内的碱性药物。该法柱效高，峰形对称，是简便有效的方法。在实际应用中，流动相的组成是主要的影响因素，流动相中除含有调节pH 的缓冲盐外，有时还要三乙胺、溴化四丁基铵等竞争离子或烷基磺酸钠等对离子。因此，影响保留与分离的主要因素是流动相pH、竞争离子种类及浓度 。　　反相高效液相色谱法(RP-HPLC)：近年来RP-HPLC应用于生物碱分析方面的文献很多，已成为常规的方法。但普通存在色谱峰的展宽拖尾，导致分离效能低，这主要缘于生物碱结构中碱性氮原子与固定相未键台酸性硅醇基的相互作用。即使是所测生物碱在较低浓度下，仍常产生峰漂移及峰对称性差等现象。针对此缺陷，研究工作者从适用于碱性物质分析的反相填料的设计选择，流动相中缓冲盐的使用，流动相添加剂(离子对试剂、有机胺改性剂)等几方面进行了较为广泛细致的研究，并取得了一定的进展。　　离子交换色谱法：该法以阳离子交换树脂为固定相，利用质子化的生物碱阳离子与离子交换剂交换能力的差异而达到分离生物碱的目的，有关生物碱高效液相离子交换色谱法的应用报道较少。　　2、生物碱HPLC分析检测方法　　目前，生物碱HPLC分析检测方式多以紫外法为主，在定性分析方面，紫外法检测选择性低，定性专属性差。随着二极管阵列检测器使用的普及，显著提高了液相分析检测的选择性。此外，根据生物碱的理化性质，其它检测方式如荧光法、电化学法、蒸发光散射法亦得到了应用。近年来，液相色谱-质谱联用技术已应用于生物碱分析，增强了对生物碱的定性检测能力，提高了检测灵敏度。新的接口技术及离子化方法的发展.使得HPLC-MS在生物碱的分析中得到较广泛的应用，近年的文献报道日渐增多。　　3、生物碱HPLC分析的样品处理方法　　因生物碱常具有一定的碱性，一般常用碱化液液萃取或酸水提取等方法从中草药、中成药及生物样品等较复杂体系中提取纯化，以达到富集和去除杂质的目的。近年来，固相萃取(SPE)技术及超临界流体萃取等现代提取纯化技术亦应用于样品的提取纯化。　　HPLC法快速测定食品中糖精钠、苯甲酸、山梨酸和咖啡因　　苯甲酸、咖啡因等食品添加剂食用过量会对人体造成伤害，国家卫生标准对这几项指标有明确的限量，因此开展了此项调查。试验表明，液相色谱测定各类食品中糖精钠、苯甲酸、山梨酸和咖啡因时，即使是可乐等清凉饮料，样品经过脱气、稀释、过滤的简单处理即上机分析，也极易堵塞色谱柱，造成柱压升高、柱效下降，对色谱柱造成难以修复的损坏 而样品经透析处理耗时太长。本文论述了在常温下用氢氧化钠-硫酸锌作为蛋白质沉淀剂，沉淀处理包括清凉饮料、酸奶、花生乳等比较粘稠的饮料以及固体食品等各类样品中的蛋白质、淀粉等杂质，可以大大降低对色谱柱的损害，在一定的色谱条件下，在常温下即可快速、同时分离四种被测组分，操作极为简单、快速。　　1 试验部分　　1.1 原理　　糖精钠、咖啡因是易溶于水的盐类，样品中的苯甲酸、山梨酸经氢氧化钠溶液(O.50mol/L)浸泡后，转化为易溶于水的苯甲酸钠、山梨酸钠，经沉淀蛋白质、过滤等处理后，四种被测组分滞留于水相中与杂质分离。　　1.2 仪器与试剂　　岛津LC-10AT高效液相色谱仪　　色谱柱：Hypersil-ODS2-C18，4.6 mm X 1 50 mm柱　　检测波长215nm，进样量2OμL，流动相为甲醇+O.02mol/L 乙酸铵(35+65)，流量0.50mL/min。　　苯甲酸标准溶液：1.000g/L，称取苯甲酸0.1000g，加20g/L碳酸氢钠溶液5mL，加热溶解，定容至100mL。　　山梨酸标准溶液：1.000g/L，同苯甲酸配制。糖精钠标准溶液：1.000g/L，称取糖精钠0.1702g，加水溶解，定容至200mL。　　咖啡因标准溶液：1.000g/L一，称取咖啡因0.1000g，加水定容至100mL。　　混合标准液：糖精钠、苯甲酸、山梨酸、咖啡因浓度依次为4.5，5.0，5.0，5.0 mg/L。　　氢氧化钠溶液：0.50mo1/L　　硫酸锌溶液：0.42 mol/L_　　乙酸铵溶液：0.02 mol/L，称取乙酸铵1.54g用水定容至1L。　　甲醇(色谱纯)　　1.3 试验方法　　1.3.1 液体样品　　称取样品0.100～5.00g于50mL比色管中(汽水振摇或微温除去二氧化碳，配制酒类水浴加热，除去乙醇)，加入纯水约5mL，加入0.50mol/L氢氧化钠溶液1.00mL，搅匀，放置15min，混匀，加人纯水约30 L，加人0.42mol/L 硫酸锌溶液1.50 mL，混匀，加人0.50mol/L氢氧化钠溶液1.50mL，摇匀，纯水定容至50.0 mL，混匀，静置几分钟，上清液过滤(双层滤纸)，弃去初滤液5 mL，滤液经0.45μm滤膜过滤，进样量2Oμl，进行色谱分析，以保留时间定性，以峰高定量。　　1.3.2 固体样品　　称取研碎的样品0.100～2.00g于5OmL比色管中，加人纯水约30mL，加人0.50mol/L氢氧化钠溶液1.00 mL，搅匀，放置15min以上(直到被测组分完全溶出为止)，加人0.42mol/L硫酸锌溶液1.50mL，混匀，其它操作同上。　　2 结果与讨论　　2.1 蛋白质沉淀剂种类的选择　　2.1.1 亚铁氰化钾与乙酸锌的沉淀分离效果分别称取苯甲酸、山梨酸0.100Og用10mL甲醇溶解纯水定容至100 mL，配制成标准溶液，纯水稀释至所需浓度，选取饮料杏仁乳一份，做苯甲酸、山梨酸的加标回收试验。称取饮料样品2.00g于50mL比色管中，加人苯甲酸、山梨酸各250μg，加入纯水约25mL，混匀，加人106g/L亚铁氰化钾溶液2.5 mL，混匀，加入220g/L乙酸锌溶液2.5mL，混匀，纯水定容至50mL，静置几分钟，上清液过滤，弃去初滤液5mL，滤液经0.45μm滤膜过滤，进人色谱仪进行分析，进样量2OμL，以保留时间定性，以峰高定量。　　试样经亚铁氰化钾与乙酸锌沉淀后，溶液的pH在5～6范围内，对样品中的糖精钠、苯甲酸钠、山梨酸钾(钠)、咖啡因的测定无影响，但对样品中的苯甲酸、山梨酸的测定有影响，加标回收率较低(在78.2～87.8之间)。因苯甲酸、山梨酸在水中的溶解度较低，加人蛋白质沉淀剂以后，与杂质一起被沉淀，影响测定的准确性。由于难以确定饮料中的苯甲酸、山梨酸是否为钾盐、钠盐，建议不采用该蛋白质沉淀剂。　　2.1.2 氢氧化钠与硫酸锌的沉淀分离效果　　试样经该蛋白质沉淀剂沉淀后，对样品中的糖精钠、苯甲酸(钠)、山梨酸(钾)、咖啡因的测定(加标回收)均无影响，建议采用该蛋白质沉淀剂。　　按试验方法进行氢氧化钠与硫酸锌不同比例的试验。　　当0.50mol/L氢氧化钠溶液与0.42mol/L硫酸锌溶液用量为5：4时，沉淀效果最好，但保留时间发生滞后现象，不宜采用 两者用量为5：3时，定量与定性均准确，且滤液澄清，过滤速度也较快，这恰好与理论上氢氧化钠与硫酸锌形成完全沉淀时所需的比例(nOH：nZn2+=2：1)相吻和，但两者用量太少时，沉淀不完全 为使杂质完全沉淀，选择氢氧化钠用量为2.50mL、硫酸锌1.50mL为处理0.100～5.0 g饮料、0.100～2.O0g固体样品的最佳用量。　　2.2 标准曲线及回归方程　　按试验方法进行测定，4种添加剂的线性范围、检出限(按3倍信噪比计算)的测定。　　2.3 样品测定结果　　选择含不同被测组分的饮料样品，分别平行测定7次。　　选择可乐饮料l份，分别做高、中、低浓度的加标回收试验。　　2.4 食品中糖精钠、苯甲酸、山梨酸和咖啡因含量的调查　　调查了市售饮料其中包括可乐、汽水、果汁、酸奶、牛奶、活性乳、花生乳、果冻、冰棍等共57份，其中5份含咖啡因0.002 3～O.270g/kg，17份含糖精钠0.053～0.966g/kg，7份含苯甲酸0.0038～O.230 g/kg，16份含山梨酸0.090～0.770g/kg 酱菜、熟肉制品、熟面制品40份，4份含糖精钠0.916～1.04g/kg，8份含苯甲酸0.005O～5.68g/kg，3份含山梨酸0.10～0.680g/kg 酱、酱油、醋、料酒共24份，其中15份含苯甲酸0.030～1.73 g/kg，1份含山梨酸0.220g/kg。　　HPLC法鉴别五味子与南五味子　　五味子为木兰科植物五味子Schisandra Chinensis(Turcz)Bail1.的干燥成熟果实，习称“北五味子”，具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效⋯ 。南五味子为木兰科植物华东五味子　　Schisandra sphenanthe Rehd.et Wills.的干燥成熟果实，功效与五味子相似。中药成方制剂中都明确指定用何种五味子，且《中国药典)2000年版分别单独制定了质量标准。市场上这两种五味子价格相差较大，因此鉴别很重要。《中国药典)2000年版收载的标准中有薄层色谱鉴别，都采用了五味子甲素作为对照品，再分别用各自的对照药材作对照。作者多次实验结果表明薄层色谱鉴别对两种五味子鉴别专属性不强。本文则采用HPLC法进行鉴别，重复性好、灵敏度高且直接分析的是其特征峰，鉴别结果不受环境等因素干扰，为五味子的鉴别提供了可靠的手段。　　1 仪器和试药　　1.1 仪器：高效液相色谱仪(泵：SP1000，检测器UV2000，N2000工作站，美国光谱物理公司)。　　1.2 试药：五味子对照药材(批号：0922—9803中国药品生物制品检定所) 五味子(毫州恒丰药材公司) 南五味子(毫州恒丰药材公司)。色谱纯甲醇 超纯水。　　2 方法与结果　　2.1 对照药材溶液的制备：取五味子对照药材粉末约0.25 g，置25 mL量瓶中，加甲醇约18 mL，超声处理(功率250 W ，频率20 kHz)30分钟，取出，放冷至室温，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。　　2.2 色谱条件：色谱柱：AllitimaC18(4.6 mm×250 mm)。流动相：甲醇.水(13：7)。检测波长：250 nm。流速：0.8mL/min。柱温：25℃ 。　　2.3 供试品溶液的制备　　2.3.1 五味子药材提取液的制备：取五味子药材粉末(过3号筛)约0.25 g，置25 mL量瓶中，加甲醇约18 mL，超声处理30分钟，放冷至室温，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。　　2.3.2 南五味子药材提取液的制备：取南五味子药材粉末(过3号筛)约0.25 g，置25 mL量瓶中，加甲醇约18 mL，超声处理30分钟，放冷至室温，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。　　2.4 图谱的绘制：分别精密吸取对照药材溶液与供试品溶液各20 L，注入液相色谱仪，测定，见表1。　　从表1中可以看出，五味子对照药材共9个峰，样品五味子共8个峰，南五味子共6个峰，样品五味子与对照药材相比少1个峰，其它峰保留时间都一致，南五味子少了3个峰，且只有1个峰相一致，由此，可以鉴定出五味子。经过多次实验结果，对照药材1、2、6、7、8号峰是五味子的主要特征峰，且峰面积较大。　　3 小结与讨论　　高效液相色谱法以保留时间为主要鉴别参数，若因仪器厂家、色谱柱等条件不同，则保留时间可能产生较大差异，导致图谱鉴定操作性不强，而采用对照药材作为对照。排除了上述因素的影响。峰号具体成分因无法买到对照品而不能确定。药厂采购五味子时，掺杂南五味子时有发生，应仔细对照药典标准进行鉴别，当初步鉴定为五味子，或者若怀疑有部分为南五味子时，则可以挑选出这两种五味子。再与对照药材分别进行HPLC图谱鉴别，方法简便可行。　　HPLC法检查甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF　　摘要　采用高效液相色谱法测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛，以C18为固定相，以甲醇-0.2%磷酸溶液(25∶75)为流动相，检测波长为284 nm，平均回收率为99.2%(RSD=0.61%)。　　《中国医院制剂规范》〔1〕收载的甲硝唑葡萄糖注射液项下5-羟甲基糠醛(5-HMF)检查要求该品1∶25稀释后在284 nm波长处吸收度不得大于0.25。但实验证明，按上法进行甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF检查，其吸收度远大于0.25(1.50以上)。因为甲硝唑在284 nm处有吸收。中国药典1995年版〔2〕对甲硝唑葡萄糖注射液尚未规定5-HMP的限量检查〔2〕。为保证用药安全，本文建立了高效液相色谱法测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的含量，可消除甲硝唑的干扰。现报道如下。　　1　仪器与试药　　1.1　仪器　Waters 501泵，484检测器，7725进样器(美国)。　　1.2　试药　甲硝唑(浙江可立思安制药公司) 5-羟甲基糠醛(美国Sigma公司，H9877) 甲硝唑葡萄糖注射液(浙江省新昌制药厂，971105，971213，980124，980213，980321) 甲醇(色谱纯)。　　2　方法与结果　　2.1　色谱条件　色谱柱：Nova-pack C18(200 mm×4.6 mm, 4 μm) 流动相：甲醇-0.2%磷酸溶液(25∶75) 检测波长：284 nm 流速：1.0 ml/min。　　2.2　试液的配制　精密称取5-HMF适量，加水溶解成0.5 mg/ml的溶液为5-HMF标准储备液。　　2.3　标准曲线制备　精密量取5-HMF标准储备液适量，用水分别稀释成5，10，15，20，25 μg/ml的溶液 取10 μl注入色谱仪中，在上述色谱条件下测得峰面积(见图1) 以峰面积Y对浓度X绘制标准曲线，得回归方程y=1254x+47，r=0.9986，表明在浓度5～25 μg/ml范围内线性良好。另取10 μl试样重复进行，峰面积RSD=0.48%(n=6)。　　2.4　回收率测定　精密量取已测得5-HMF含量的甲硝唑葡萄糖注射液50 ml，置100 ml量瓶中，精密加入5-HMF标准储备液1 ml，加水至刻度 按样品测定项下方法，计算平均回收率为99.2%，RSD=0.61%(n=5)。　　2.5　样品5-HMF含量检测　精密量取甲硝唑葡萄糖注射液10 μl注入色谱仪，按上述色谱条件，测得5-HMF的色谱峰面积 另精密量取5-HMF标准溶液10 μl注入色谱仪中，同法测得峰面积，按峰面积外标法计算，结果5批样品中5-HMF含量分别为6.1，8.3，8.6，10.9，14.7 μg/ml。　　3　讨论　　实践证明，若生产过程不规范(如灭菌温度过高，时间过长)很容易导致5-HMF含量偏高。因此，控制甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的限量对确保用药安全具有重要意义。　　HPLC法测定紫草油中左旋紫草素的含量　　摘要：目的 建立紫草油中左旋紫草素的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定紫草油中左旋紫草素的含量，色谱柱：岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250mm) 甲醇-0.025mol/L磷酸(85：15)为流动相 检测波长：516nm 柱温：25℃ 进样量：20μL。结果：左旋紫草素在11.2μg/mL～33.6μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998) 平均回收率为101.3%，RSD=1.90%(n=5)。结论：该方法简便、准确，能排除其他成分的干扰，可用于紫草油的质量控制和评价。　　紫草油是我院的医院制剂，由紫草、银花藤、白芷等中药组成，具有凉血消炎的作用，临床用于烫伤的治疗，紫草为方中君药，其有效成分为紫草素，而紫草素含量的高低，直接影响其临床疗效。本实验采用HPLC法测定紫草油左旋紫草素的含量，方法简便、准确、重现性好，为控制该制剂的内在质量提供了可靠的方法。　　l仪器与试药　　1.1仪器高效液相色谱仪LC-1OA，SPD-10AVP紫外检测器(日本岛津) CK chrom data acquieition lO 15system (美国TSP)。　　1.2试药　　左旋紫草素对照品(中国药品生物制品检定所，批号0769—9903) 紫草油(本院制剂室提供) 超纯水 甲醇为色谱纯，其余试剂为分析纯。　　2方法与结果　　2.1色谱条件色谱柱：岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250mm) 流动相：甲醇-0.025mol/L磷酸(85：15) 流速：1.0 mL/min 检测波长：516nm 柱温：25℃ 进样量：20μL(定量环)。　　2.2对照品溶液的制备 精密称取左旋紫草素对照品2.8 mg，置25mL量瓶中，加入甲醇溶解并稀释至刻度，制成每mL含112.0μg的溶液，作为对照品储备液。精密吸取对照品储备液(1 12.0μg/mL)1.0，1.5，2.0，2.5，3.0 mL置于10mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度。　　2.3供试品溶液制备精密吸取样品10mL，置分液漏斗中，加入1% 氢氧化钠溶液20mL振摇提取3次，每次20mL，合并碱液，加10%盐酸溶液，调pH值至酸性(pH 2.5～3.5)，用氯仿萃取4次(30，30，30，20mL)，合并氯仿液，水浴蒸干，残渣加甲醇溶解并定量转移至25mL量瓶中，加甲醇溶液至刻度，摇匀，用0.45μm微孔滤膜滤过，作为供试品溶液。　　2.4线性关系考察取浓度为11.2，16.8，22.4，28.0，33.6μg/mL的对照品溶液，分别进样20μL，测得峰面积，以浓度(C)对峰面积积分值(A)进行线性回归，回归方程为A=2.521×10000C一4265，r=0.9998。表明左旋紫草素在11.2μg/mL～33.6μg/mL浓度范围内，与峰面积积分值呈良好线性关系。　　2.5精密度试验取同一份供试品溶液，每次20μL，重复进样6次，结果平均峰面积为757099，RSD=0.78%(n=6)。　　2.6稳定性试验取供试品溶液依上述色谱条件，每隔1h测含量1次(n=5)，次日测定2次，积分值无明显变化，平均峰面积为742531，RSD为1.01%(n=7)。　　2.7重复性试验取同批样品(批号020816)5份，依2.3项下方法制备，照上述色谱条件测定，结果平均含量为58.0μg/mL，RSD为0.90% (n=5)。　　该方法符合重复性要求。　　2.8加样回收率试验精密吸取已知含量的样品溶液，精密加入一定含量的左旋紫草素对照品溶液，依法提取、进样、测定。　　2.9样品测定取4批样品各10mL，依法制成供试品溶液，均以20μL进样，分别测定吸收峰面积，外标法计算左旋紫草素含量。　　3讨论　　紫草油为油制剂，方中主药紫草的有效分为紫草素及其衍生物，属于萘醌色素类化合物。有文献报道用紫外分光光度法及薄层扫描测定紫草素的含量 ，本方法采用HPLC测定紫草油中左旋紫草素的含量，简便、灵敏、准确，重复性好，可用于本品的质量控制。样品测定结果表明，各批号紫草油中左旋紫草素含量差异较大，通过对成品颜色的观察发现，左旋紫草素含量高的成品颜色深红，而所测含量较低的成品颜色较浅，这可能与紫草原药材的质量有关，故应严格控制原药材的来源与质量，并且应加强本制剂中间产品紫草素的质量控制。　　薄层色谱法的相关知识简介　　薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。　　1.仪器与材料　　(1) 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整，洗净后不附水珠，晾干。　　(2) 固定相或载体 最常用的有硅胶G、硅胶GF[254] 、硅胶H、 硅胶HF[254],其次有硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、 微晶纤维素F[254]等。 其颗粒大小,一般要求直径为10～40μm。薄层涂布,一般可分无粘合剂和含粘合剂两种 前者系将固定相直接涂布于玻璃板上, 后者系在固定相中加入一定量的粘合剂，一般常用10～15%煅石膏(CaSO4.2H2O在140℃烘4小时)，混匀后加水适量使用，或用羧甲基纤维素钠水溶液(0.5～0.7%)适量调成糊状，均匀涂布于玻璃板上。也有含一定固定相或缓冲液的薄层。　　(3) 涂布器 应能使固定相或载体在玻璃板上涂成一层符合厚度要求的均匀薄层。　　(4) 点样器 同纸色谱法项下。　　(5) 展开室 应使用适合薄层板大小的玻璃制薄层色谱展开缸，并有严密的盖子，除另有规定外，底部应平整光滑，应便于观察。　　2.操作方法　　(1) 薄层板制备 除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后，倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.2～0.3mm)，取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度(可通过透射光和反射光检视)。　　(2) 点样 除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边2.0cm，样点直径及点间距离同纸色谱法,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。　　(3) 展开 展开室如需预先用展开剂饱和，可在室中加入足够量的展开剂，并在壁上贴二条与室一样高、宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，密封室顶的盖，使系统平衡或按正文规定操作。 将点好样品的薄层板放入展开室的展开剂中,浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5～1.0cm(切勿将样点浸入展开剂中),密封室盖,待展开至规定距离(一般为10～15cm),取出薄层板，晾干，按各品种项下的规定检测。　　(4) 如需用薄层扫描仪对色谱斑点作扫描检出，或直接在薄层上对色谱斑点作扫描定量，则可用薄层扫描法。 薄层扫描的方法，除另有规定外，可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明，结合具体情况，选择吸收法或荧光法，用双波长或单波长扫描。由于影响薄层扫描结果的因素很多，故应在保证供试品的斑点在一定浓度范围内呈线性的情况下，将供试品与对照品在同一块薄层上展开后扫描，进行比较并计算定量，以减少误差。各种供试品，只有得到分离度和重现性好的薄层色谱，才能获得满意的结果。

全国标准样品技术委员会：现将2024年度第二批国家标准样品研复制计划项目下达给你单位。本批项目共48项，其中研制计划42项、复制计划6项。请组织相关分技术委员会和主要研制单位，抓紧落实各项计划，加强与有关方面的协调，广泛征求意见，确保国家标准样品研复制质量，按时完成国家标准样品研复制任务。国家标准化管理委员会2024年7月2日附件下载国标委发（2024）27号_2.pdf相关标准样品如下：序号计划号项目名称研/ 复制项目周期 （月）研制单位被复制标样号1S2024084甲酸根溶液标准样品（ 1000 mg/L）研制24国标（北京）检验认证有限公司2S2024085乙酸根溶液标准样品（ 1000 mg/L）研制24国标（北京）检验认证有限公司3S2024086河蟹腿肉蛋白碳稳定同位素 ( δ13CVPDB = - 18.0‰ ）标准样品研制24中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所4S2024087鱼肉蛋白碳稳定同位素 ( δ13CVPDB ＝ - 22.0‰ ）标准样品研制24中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所5S2024088鱼耳石碳稳定同位素 ( δ13CVPDB ＝ - 11.0‰ ）标准样品研制24中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所、中国水产科学研究院淡水渔业研究中心6S2024089鱼鳞碳稳定同位素 ( δ13CVPDB ＝ -25.0‰ ） 标准样品研制24中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所、中国水产科学研究院淡水渔业研究中心7S2024090新茄病镰刀菌烯醇纯度标准样品研制24国家粮食和物资储备局科学研究院8S2024091T-2 毒素纯度标准样品研制24国家粮食和物资储备局科学研究院9S2024092玉米赤霉烯酮-14-硫酸铵盐纯度标准样品研制24国家粮食和物资储备局科学研究院10S2024093石斛碱纯度标准样品研制24成都市食品检验研究院、湖南农业大学11S2024094去氢木香内酯纯度标准样品研制24成都市食品检验研究院、中国科学院成都生物研究所12S2024095木香烃内酯纯度标准样品研制24成都市食品检验研究院、中国科学院成都生物研究所13S2024096新蔗果四糖纯度标准样品研制24量子高科（广东）生物有限公司、北京市科学技术研究院分析测试研究所（北京市理化分析测试中心）14S2024097新蔗果三糖纯度标准样品研制24量子高科（广东）生物有限公司、北京市科学技术研究院分析测试研究所（北京市理化分析测试中心）15S2024098不饱和透明质酸二糖钠盐纯度标准样品研制24青岛和海生物科技有限公司、山东省分析测试中心、中国海洋大学16S2024099N,N'-二乙酰基壳二糖纯度标准样品研制24青岛和海生物科技有限公司、山东省分析测试中心、中国海洋大学17S2024100新琼二糖纯度标准样品研制24青岛和海生物科技有限公司、山东省分析测试中心、中国海洋大学18S2024101三氯蔗糖纯度标准样品研制24自然资源部第三海洋研究所、福建科宏生物工程股份有限公司19S2024102重楼皂苷Ⅱ纯度标准样品研制24云南云科特色植物提取实验室有限公司20S2024103人参皂苷 CK 纯度标准样品研制24云南云科特色植物提取实验室有限公司21S2024104重楼皂苷 Ⅰ纯度标准样品研制24云南云科特色植物提取实验室有限公司22S2024105乌金苷纯度标准样品研制24云南云科特色植物提取实验室有限公司23S2024106金线莲苷纯度标准样品研制24福建中医药大学、自然资源部第三海洋研究所24S2024107组胺盐酸盐纯度标准样品研制24安井食品集团股份有限公司、自然资源部第三海洋研究所25S2024108一级绵白糖标准样品研制24广东省科学院生物与医学工程研究所

各有关单位:根据《江苏省分析测试协会团体标准管理办法》的规定，T/JSAIA 010-2023《食品中非法添加物西布曲明的快速检测 拉曼光谱法》和 T/JSAIA 011-2023《食品中非法添加物盐酸二甲双肌的快速检测 拉曼光谱法》2 项团体标准已按规定程序审查、审批通过，现予以发布。特此公告。江苏省分析测试协会2023年10月9日关于发布《食品中非法添加西布曲明》等2项团体标准的公告.pdf

不敢独享！牛奶中左旋咪唑残留量测定的前处理方法坛墨质检标准物质中心 昨天左旋咪唑的危害及检测目的左旋咪唑作为一种广谱型抗线虫药，药源丰富，被广泛应用于畜禽养殖企业，效果良好。但不合理地使用左旋咪唑会造成动物产品中残留，研究表明，人体摄入过量左旋咪唑可引起畸变、癌变等症状，严重危害人类健康。为此我国农业农村部和国家市场监督管理总局2019年发布的gb 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药最/大残留限量》中明确规定了左旋咪唑在动物靶组织中的残留限量，并且规定泌乳期和产蛋期禁用。本文阐述了如何将左旋咪唑从样品基质中分离提取出来，并经过净化后，转化成高效液相色谱仪可以检测的形式。以提取、净化为重点，依据国标gb 29681-2013，为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。检测项目：左旋咪唑应用范围：牛奶高效液相色谱法方法原理：试料中残留的左旋咪唑，用碳酸盐缓冲液和乙酸乙酯溶液提取，c18柱净化，甲醇洗脱，高效液相色谱测定，外标法定量。前处理仪器：分析天平（感量0.00001 g和0.01 g）；均质机；冷冻高速离心机；电热恒温水浴锅；旋涡混合器；茄形瓶（50 ml）；离心管；滤膜（0.45 μm）。检测仪器： hplc-pda 试样的制备与保存取适量新鲜或冷藏的空白或供试牛奶，混合均质。取均质后的供试样品，作为供试试料；取均质后的空白样品，作为空白试料；取均质后的空白样品，添加适宜浓度的标准工作液，作为空白添加试料。试料于零下20 ℃以下保存。前处理方法1.提取称取试料5 g± 0.05 g，于离心管中，加碳酸盐缓冲液5 ml，加乙酸乙酯10 ml，混匀，6000 r/min离心10 min，取上清液于茄形瓶中，再加乙酸乙酯10 ml萃取一次，合并两次上清液，于50 ℃水浴旋转蒸发至干，加碳酸盐缓冲液5 ml溶解残余物，备用。2.净化c18柱（3 ml/500 mg）依次用水3 ml、甲醇3 ml和碳酸盐缓冲液3 ml活化，取备用液过柱，用水3 ml淋洗，用甲醇5 ml洗脱，收集洗脱液，于50 ℃水浴氮气吹干，用流动相1.0 ml溶解残余物，滤膜过滤，供高效液相色谱测定。国标解读及注意事项1.左旋咪唑用甲醇配成1 mg/ml的标准储备液，在2 ℃～4 ℃保存，可使用3个月。2.本方法使用碳酸盐缓冲液提取，乙酸乙酯萃取，c18固相萃取柱净化的方式进行目标化合物的提取净化。3.本方法采用两次萃取的方式，提高目标化合物的回收率。4.为保证固相萃取净化效果，过柱时需要控制流速，使溶液一滴一滴地流下。水淋洗后完全抽干小柱，再进行洗脱。5.左旋咪唑也可以使用液质联用仪进行检测，同时添加相对应的盐酸盐同位素内标，进行回收率的校正。参考文献gb 29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法图1 牛奶中左旋咪唑残留量测定的前处理流程图左旋咪唑标准物质信息表我是一个闪光的标题左旋咪唑标准品信息表本文版权归坛墨质检，未经许可请勿转载 坛墨质检-标准物质中心标准物质业务咨询联系方式北方地区王宏姝：13671388957南方地区汪丽红：13501101929扫一扫，获取更多标物信息——成立于2007年，是一家标准物质/标准样品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业，是中国cnas标准物质/标准样品生产者认可实验室(注册号：cnas rm0024)，并通过iso9001:2015质量管理体系认证。江苏常州公司总部地址：中国常州检验检测认证产业园2号楼7-8层北京分公司地址：北京市经济技术开发区宏达南路五号宏达利德工业园区2号楼4层客服电话：4008-099-669自动传真：010-64338939 010-64339205网 址：www.gbw-china.com邮 箱：gbw@gbw-china.com

国家发展改革委、教育部、工业和信息化部、公安部、民政部、自然资源部、生态环境部、住房城乡建设部、农业农村部、国家卫生健康委、应急管理部、国家林草局、国家疾控局、国家矿山安监局、国家药监局办公厅（办公室、综合司）：为规范强制性国家标准管理，有序推进强制性国家标准复审工作，推动标准复审常态化和制度化，依据《标准化法》和《强制性国家标准管理办法》（以下简称《管理办法》）有关要求，开展2023年强制性国家标准复审工作，有关事项通知如下：一、复审标准范围截至2023年底，实施满5年或距上次复审满5年的强制性国家标准，纳入本次复审范围，已提出修订项目或已列入修订计划的除外，拟开展复审的标准清单见附件1。未列入附件1中的标准也可根据需要纳入复审范围。二、标准复审内容根据《标准化法》及《管理办法》相关规定，从标准的适用性、规范性、时效性和协调性等方面进行复审，复审内容主要包括以下方面：（一）标准的适用性。标准涉及的产品、过程或服务是否已被淘汰，已被淘汰的，应给出“废止”的结论。标准的适用范围是否详细具体，能够覆盖新产品、新工艺、新技术或新服务，适用范围不够具体或不能覆盖新情况的，应给出“修订”的结论。标准规定的内容是否符合强制性标准的制定范围，属于超范围制定的，应给出“修订”（修订转化为推荐性国家标准）或“废止”的结论。（二）标准的规范性。标准技术内容是否可验证、可操作，若技术内容存在不可验证、不可操作的情况，或者标准中未规定证实方法，应给出“修订”的结论。标准是否为全文强制，若标准为条文强制，应给出“修订”的结论。（三）标准的时效性。与产业发展实际水平和健康、安全、环保最新需求相比，标准技术指标及要求是否需要提升，若因标准的指标缺失或要求过低可能导致安全事故或存在较大安全风险，应给出“修订”的结论。与国际国外最新技术法规或标准相比，是否与国际标准或法规主要技术指标一致，若不一致，原则上应给出“修订”的结论。标准的规范性引用文件是否现行有效，若引用的标准已废止或注日期引用的标准已更新，应给出“修订”的结论。（四）标准的协调性。如出现标准与现行相关法律法规、部门规章、其他强制性国家标准或国家产业政策不协调、不一致的情况，应给出“修订”的结论。三、标准复审工作安排标准复审工作分三个阶段开展：（一）第一阶段：工作组复审阶段。组织起草部门可成立复审工作组或委托有关全国专业标准化技术委员会成立复审工作组，开展强制性国家标准复审工作。复审工作组针对附件1中的具体标准，依据标准复审内容，通过问卷调查、标准实施情况统计分析、企业调研、专家论证等方式，开展标准复审，形成每一项标准的《强制性国家标准复审工作报告》（附件2）。（二）第二阶段：专家论证阶段。组织起草部门组织召开专家论证会，对复审工作组形成的《强制性国家标准复审工作报告》进行论证，给出最终的复审结论。（三）第三阶段：材料报送阶段。组织起草部门于2023年11月30日前，将《强制性国家标准复审结论汇总表》（附件3）和各项标准的《强制性国家标准复审工作报告》报送国家标准委。同时，在强制性国家标准制修订子系统中填报各标准的复审信息和报告。四、复审结论的处理国家标准委对组织起草部门报送的复审结论审核后，按照复审结论类别进行分类处理，具体如下：1. 复审结论为“废止”的标准，将通过全国标准信息公共服务平台向社会公开征求意见，并以书面形式征求该强制性国家标准的实施监督管理部门意见。无重大分歧意见或者经协调一致的，我委将以公告形式废止该强制性国家标准。2. 复审结论为“修订”的标准，组织起草部门应在报送复审结论时同步提出修订项目。国家标准委将按照强制性国家标准的立项程序进行办理。3. 复审结论为“继续有效”的标准，将通过全国标准信息公共服务平台向社会告知标准的复审时间。联系人：市场监管总局标准技术司 付允 陈如意联系方式：010-82262614，010-82262616邮箱：chenruyi@samr.gov.cn国家标准技术审评中心 叶子青联系方式：010-65007855邮箱：yezq@ncse.ac.cn附件：1. 2023年复审标准清单2. 强制性国家标准复审工作报告3. 强制性国家标准复审结论汇总表国家标准化管理委员会2023年8月3日（此件公开发布）附件下载国标委发〔2023〕40号-2023年强标复审通知-附件.doc相关标准如下：序号标准编号标准名称主管部门1GB 13510-1992食品添加剂 三聚甘油单硬脂酸酯国家卫生健康委2GB 14891.1-1997辐照熟畜禽肉类卫生标准国家卫生健康委3GB 14891.3-1997辐照干果果脯类卫生标准国家卫生健康委4GB 14891.4-1997辐照香辛料类卫生标准国家卫生健康委5GB 14891.5-1997辐照新鲜水果、蔬菜类卫生标准国家卫生健康委6GB 14891.7-1997辐照冷冻包装畜禽肉类卫生标准国家卫生健康委7GB 14891.8-1997辐照豆类、谷类及其制品卫生标准国家卫生健康委8GB 1986-2007食品添加剂 单、双硬脂酸甘油酯国家卫生健康委9GB 1253-2007工作基准试剂 氯化钠工业和信息化部10GB 1254-2007工作基准试剂 草酸钠工业和信息化部11GB 1257-2007工作基准试剂 邻苯二甲酸氢钾工业和信息化部12GB 12593-2007工作基准试剂 乙二胺四乙酸二钠工业和信息化部13GB 13735-2017聚乙烯吹塑农用地面覆盖薄膜工业和信息化部14GB 15346-2012化学试剂 包装及标志工业和信息化部15GB 19105-2003过氧乙酸包装要求工业和信息化部16GB 19107-2003次氯酸钠溶液包装要求工业和信息化部17GB 19109-2003次氯酸钙包装要求工业和信息化部18GB 21178-2007自反应物质和有机过氧化物分类程序工业和信息化部19GB 28670-2012制药机械（设备）实施药品生产质量管理规范的通则工业和信息化部20GB 21175-2007危险货物分类定级基本程序国家标准委21GB 28932-2012中小学校传染病预防控制工作管理规范国家疾控局22GB 15213-2016医用电子加速器 性能和试验方法国家药监局23GB 2024-2016针灸针国家药监局24GB 9706.14-1997医用电气设备 第二部分:X射线设备附属设备安全专用要求国家药监局25GB 9706.21-2003医用电气设备 第2部分:用于放射治疗与患者接触且具有电气连接辐射探测器的剂量计的安全专用要求国家药监局26GB 11767-2003茶树种苗农业农村部27GB 13078-2017饲料卫生标准农业农村部28GB 18133-2012马铃薯种薯农业农村部29GB 19169-2003黑木耳菌种农业农村部30GB 19170-2003香菇菌种农业农村部31GB 19171-2003双孢蘑菇菌种农业农村部32GB 19172-2003平菇菌种农业农村部33GB 20802-2017饲料添加剂 蛋氨酸铜络(螯)合物农业农村部34GB 21034-2017饲料添加剂 蛋氨酸羟基类似物钙盐农业农村部35GB 21694-2017饲料添加剂 蛋氨酸锌络(螯)合物农业农村部36GB 22489-2017饲料添加剂 蛋氨酸锰络(螯)合物农业农村部37GB 22548-2017饲料添加剂 磷酸二氢钙农业农村部38GB 22549-2017饲料添加剂 磷酸氢钙农业农村部39GB 23386-2017饲料添加剂 维生素A棕榈酸酯（粉）农业农村部40GB 29382-2012硝磺草酮原药农业农村部41GB 29384-2012乙酰甲胺磷原药农业农村部42GB 34456-2017饲料添加剂 磷酸二氢钠农业农村部43GB 34457-2017饲料添加剂 磷酸三钙农业农村部44GB 34458-2017饲料添加剂 磷酸氢二钾农业农村部45GB 34459-2017饲料添加剂 硫酸铜农业农村部46GB 34460-2017饲料添加剂 L-抗坏血酸钠农业农村部47GB 34461-2017饲料添加剂 L-肉碱农业农村部48GB 34462-2017饲料添加剂 氯化胆碱农业农村部49GB 34463-2017饲料添加剂 L-抗坏血酸钙农业农村部50GB 34464-2017饲料添加剂 二甲基嘧啶醇亚硫酸甲萘醌农业农村部51GB 34465-2017饲料添加剂 硫酸亚铁农业农村部52GB 34466-2017饲料添加剂 L-赖氨酸盐酸盐农业农村部53GB 34467-2017饲料添加剂 柠檬酸钙农业农村部54GB 34468-2017饲料添加剂 硫酸锰农业农村部55GB 34469-2017饲料添加剂 β-胡萝卜素(化学合成)农业农村部56GB 34470-2017饲料添加剂 磷酸二氢钾农业农村部57GB 6141-2008豆科草种子质量分级农业农村部58GB 7293-2017饲料添加剂 DL-α-生育酚乙酸酯(粉)农业农村部59GB 7294-2017饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3)农业农村部60GB 7298-2017饲料添加剂 维生素B6（盐酸吡哆醇）农业农村部61GB 7300-2017饲料添加剂 烟酸农业农村部62GB 7301-2017饲料添加剂 烟酰胺农业农村部63GB 9454-2017饲料添加剂 DL-α-生育酚乙酸酯农业农村部64GB 9840-2017饲料添加剂 维生素D3（微粒）农业农村部65GB 9847-2003苹果苗木农业农村部66GB 13458-2013合成氨工业水污染物排放标准生态环境部67GB 19430-2013柠檬酸工业水污染物排放标准生态环境部68GB 21523-2008杂环类农药工业水污染物排放标准生态环境部69GB 21903-2008发酵类制药工业水污染物排放标准生态环境部70GB 21904-2008化学合成类制药工业水污染物排放标准生态环境部71GB 21905-2008提取类制药工业水污染物排放标准生态环境部72GB 21906-2008中药类制药工业水污染物排放标准生态环境部73GB 21907-2008生物工程类制药工业水污染物排放标准生态环境部74GB 21908-2008混装制剂类制药工业水污染物排放标准生态环境部75GB 21909-2008制糖工业水污染物排放标准生态环境部76GB 3544-2008制浆造纸工业水污染物排放标准生态环境部

目前，国内乳酸菌饮料市场混乱，有些商家炒作“益生菌”，片面夸大功效。　　在昨天召开的第14届世界食品科技大会食品安全国际论坛上，与会专家呼吁，有关部门应尽早对乳酸菌标准等与益生菌有关的标准进行修改和完善，早日出台益生菌检验标准。　　益生菌如今是新卖点，很多饮品和酸奶都宣称含有益人体健康的“益生菌”，双歧因子、LGG、LABS、e+菌、AB益生菌……这些让人眼花缭乱的益生菌种类均被印制在各产品外包装醒目位置，令消费者无从选择。甚至一些产品宣称益生菌可排毒、预防龋齿、美容、防癌、减肥以及补钙、补微量元素等各种神奇的功效。　　食品专家认为，益生菌的真正保健功能只是调理肠道功能。上海食品学会乳酸菌专业委员会陈有容主任称，对于含有益生菌的酸奶或乳酸菌饮料而言，起保健功能的主要是“活”性菌。根据国际标准，要求活性菌乳酸饮料在成品时，乳酸菌含量需达到1×107个/毫升，而目前我国的标准却稍低，只要求1×106个/毫升。其次，益生菌要保持活性，其保质期、保存条件也有严格要求。否则，即使在出厂时活菌数量达到标准，但在运输、销售、储藏等环节中也会打折扣。一般来说，活性乳酸菌饮品的保质期规定最长不超过1个月，时间太长，“活”性将降低 保存温度应在4℃至7℃。

近日，中国技术经济学会批准发布《污废水处理用碳源药剂》T/CSTE0001—2021团体标准。本文件规定了污（废）水处理用碳源产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存要求。本文件适用于污（废）水处理用的碳源产品，该产品主要用于废水、污水的生物反硝化脱氮过程中有机碳元素的补充、水质可生化性差时提高其可生化性。《污（废）水处理用碳源药剂T/CSTE 0001-2021》前言本文件按照 GB/T 1.1－2020《标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国技术经济学会归口。本文件为首次发布。1、范围本文件规定了污（废）水处理用碳源产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存要求。本文件适用于污（废）水处理用的碳源产品，该产品主要用于废水、污水的生物反硝化脱氮过程中有机碳元素的补充、水质可生化性差时提高其可生化性。2、规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 190-2009 危险货物包装标志GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB/T 261 闪点的测定 宾斯基-马丁闭口杯法GB/T 510-2018 石油产品凝点测定法GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂 试验方法中所制剂及制品的制备GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6679 固体化工产品采样通则GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法GB 6944-2012 危险货物分类和品名编号GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB 11893 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法GB 12268 危险货物品名表GB/T 21621 危险品 金属腐蚀性试验方法GB/T 22592 水处理剂 pH值测定方法通则GB/T 22594 水处理剂 密度测定方法通则GB/T 33086 水处理剂 砷和汞含量的测定 原子荧光光谱法GB/T 37883 水处理剂中铬、镉、铅、砷含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法HJ 505-2009 水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定 稀释与接种法HJ 636-2012 水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾-消解紫外分光光度法HJ 828-2017 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法3、术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1 碳源carbon source可为污（废）水生化处理系统的微生物生长代谢提供营养物的含碳元素化合物。3.2 有效碳源成分effective carbon source composition具有单一分子式和分子结构的、且易被微生物利用的有机化合物，包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、丙三醇、丁醇、戊醇等小分子醇类，甲酸、乙酸、丙酸、乳酸、丁酸、乙酸盐、柠檬酸、柠檬酸盐等小分子有机酸和有机酸盐类，葡萄糖、果糖、蔗糖等糖类物质。规定有效碳源成分需符合相应的国家或者行业标准的要求。3.3 单一碳源single-component carbon source只含有一种有效碳源成分的碳源。3.4 复合碳源composite carbon source由两种或两种以上的有效碳源成分组成、有效碳源成分之间须兼容且无化学反应、不存在安全风险的碳源。本文件中所涉及的复合碳源不包含固体产品。4、技术要求4.1 用于生产单一碳源和复合碳源的有效碳源成分应符合已发布的国家标准、行业标准的质量要求和有关规定，其安全要求按照GB 12268-2012执行，详见附录A。4.2 碳源生产工艺宜采用国家鼓励的先进技术工艺，不应使用国家或有关部门发布的淘汰或禁止的技术、工艺或材料，不得超越范围选用限制使用的材料生产。4.3 以不危及自身或他人健康和安全的方式进行产品的生产和复配，碳源产品应稳定，无后续化学反应。4.4 液体单一碳源产品为无色或微黄色透明液体，不得有与产品原料气味不相符的气味。固体产品为无色透明或白色结晶粉末或结晶颗粒，无臭无异味，无肉眼可见杂质，溶于水。复合碳源产品为无色至棕黄色透明液体，不得有与产品配方中碳源有效成分不相符的气味。4.5 污（废）水处理用碳源产品按本文件规定的试验方法检测应符合表1要求。4.6 污（废）水处理用碳源产品的安全性指标应符合表 2 要求。5、试验方法5.1 通则本文件中，除另有规定外，所用试剂，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂；所用水为蒸馏水应符合 GB/T 6682 中三级规格的水或相应纯度的水。试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 GB/T 601、GB/T 602 和 GB/T 603 之规定制备。所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。5.2 外观和气味检验在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上观察色泽和状态，嗅其味。5.3 有效碳源成分含量的测定单一碳源的有效碳源成分按照成分所归属的行业标准或国家标准所规定的方法进行测定，此处不一一列出。本标准不对复合碳源的有效碳源成分含量进行限定。5.4 化学需氧量（CODCr）的测定5.4.1 方法提要在试样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的重铬酸钾的量计算出消耗氧的质量浓度。5.4.2 试样溶液的制备称取10 g试样，精确至0.01 g，加水转移至1 L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此为试液A。移取适量试液A至100 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，采用逐级稀释法，使待测溶液中CODCr范围在50 mg/L～700 mg/L。若稀释液浑浊，用中速滤纸干过滤。5.4.3 测定取稀释后待测液按HJ 828-2017中9.2规定的方法测定。5.4.4 结果计算试样中化学需氧量（CODCr）以质量浓度ρ1计，单位以毫克每升（mg/L）表示，按式（1）计算：5.5 BOD5/CODCr 的测定5.5.1 试样溶液的制备称取10 g试样，精确至0.01 g，加稀释水（HJ 505-2009中的4.4）转移至1 L容量瓶中，用稀释水定容至刻度，摇匀，此为试液B。移取适量试液B于100 mL容量瓶中，采用逐级稀释法，用接种稀释水（HJ 505-2009中的4.5）稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中BOD5范围在2 mg/L～6 mg/L。5.5.2 测定取稀释后的待测溶液按HJ 505-2009中的7.2规定的稀释接种法测定。5.5.3 结果计算5.5.3.1 五日生化需氧量（BOD5）试样中五日生化需氧量（BOD5）以质量浓度ρ2计，单位以毫克每升（mg/L）表示，按式（2）计算：5.5.3.2 BOD5/CODCr试样的 BOD5/CODCr 以 R 计，按式（3）计算：R = ρ2/ρ1..........................（3）式中：ρ2——试样中五日生化需氧量（BOD5）的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）；ρ1——试样中化学需氧量（CODCr）的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）。计算结果保留两位有效数字。5.6 pH 的测定5.6.1 方法提要将配有测量电极和参比电极的酸度计浸入同一被测溶液中，测量试验溶液的 pH 值。5.6.2 仪器设备酸度计：精度为 0.02pH 单位，配有玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极或复合电极。5.6.3 试验步骤将适量试样倒入烧杯中，将电极浸入溶液，在已定位的酸度计上读出 pH 值。5.7 密度的测定按 GB/T 22594 规定的方法测定。5.8 水不溶物含量的测定5.8.1 方法提要试样用水溶解后，经过滤、洗涤，烘干至恒量，求出水不溶物的含量。5.8.2 仪器设备5.8.2.1 坩埚式过滤器：滤板孔径为 5 μm～15 μm。5.8.2.2 电热干燥箱：温度可保持在 105 ℃±2 ℃。5.8.3 试验步骤称取约 30 g 试样，精确至 0.01 g，置于 400 mL 烧杯中，加 200 mL 水使之溶解。用已于 105 ℃±2 ℃恒量的坩埚式过滤器过滤，用水洗涤 10 次，每次用水 20 mL。将过滤器连同滤渣在 105 ℃±2 ℃下干燥至恒量。5.8.4 结果计算水不溶物含量以质量分数w1计，按式（4）计算：式中：m2——干燥后坩埚式过滤器和滤渣的质量的数值，单位为克（g）；m1——坩埚式过滤器的质量的数值，单位为克（g）；m——试料的质量的数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后两位。5.8.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5.9 总磷含量的测定5.9.1 原理在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。5.9.2 试样溶液的制备称取 10 g 试样，精确至 0.01 g，加水转移至 100 mL 容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀，此为试液 C。移取适量试液 A 于 100 mL 容量瓶中，采用逐级稀释法，用水稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中总磷含量范围在 0.01 mg/L～0.6 mg/L。5.9.3 测定移取稀释后的待测溶液 25 mL 按 GB/T 11893-1989 中的 6.2.1.1 进行消解，按 6.2.2～6.2.4 规定的方法测定，同时进行空白试验。若消解后的溶液呈黄色，则应减少待测溶液的取样量重新进行消解。5.9.4 结果计算试样中总磷的含量以质量分数�2计，按式（5）计算：5.10 总氮的测定5.10.1 原理在120 ℃～124 ℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220 nm和275 nm处，分别测定吸光度A220和A275，两者差值为校正吸光度A，总氮（以N计） 含量与校正吸光度A成正比。5.10.2 试样溶液的制备称取10 g试样，精确至0.01 g，加水转移至100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试液D。移取10 mL试液D至100 mL容量瓶中，加上稀释至刻度，摇匀。必要时，采用逐级稀释法，用水稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中总氮含量范围在0.20 mg/L～7.00 mg/L。5.10.3 测定移取10 mL 试样溶液于25 mL 具塞磨口玻璃比色管中，加入10.00 mL 碱性过硫酸钾溶液（HJ 636-2012 中的 6.11），按 HJ 636-2012 中的 9.1 规定的方法测定。在绘制校准曲线时，碱性过硫酸钾溶液的加入量为 10.00 mL。5.10.4 结果计算试样中总氮含量以质量分数w3计，按式（6）计算：5.11 氯化物（Cl）含量的测定5.11.1 方法提要在酸性条件下，溶液中的氯化物与硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀，使溶液浑浊。与标准比浊溶液进行目视比浊。5.11.2 试剂和材料5.11.2.1 硝酸溶液：1+3。5.11.2.2 硝酸银溶液：17 g/L。5.11.2.3 氯化物标准贮备溶液( Cl )：0.1 mg/mL。5.11.2.4 氯化物标准溶液：10 ug/mL。移取 10.00 mL 氯化物标准贮备溶液，置于 100 mL 容量瓶中， 用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。5.11.3 试验步骤5.11.3.1 样品溶液的制备：准确称取 10 g 样品，精确至 0.01 g，加水溶解后转移至 50 mL 容量瓶中， 加水稀释至刻度，摇匀。5.11.3.2 标准比浊溶液的制备：用移液管量取氯化物（Cl）标准溶液 5.0 mL 于 25 mL 比色管中，加2 mL 硝酸溶液，再加入 2 mL 硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于暗处放置 10 min。5.11.3.3 用移液管量取 2 mL 样品溶液于 25 mL 比色管中，与标准比浊溶液同时同样处理。其浊度不得大于标准比浊溶液。5.12 硫酸盐（SO4）含量的测定5.12.1 方法提要将试样用水溶解后，溶液中的硫酸盐与氯化钡反应生成硫酸钡沉淀，使溶液浑浊。与标准比浊溶液进行目视比浊。5.12.2 试剂和材料5.12.2.1 氯化钡溶液：100 g/L。5.12.2.2 盐酸溶液：1+4。5.12.2.3 硫酸盐（SO4）标准贮备溶液：0.1 mg/mL。5.12.2.4 硫酸盐标准溶液：10 ug/mL。移取 10.00 mL 硫酸盐标准贮备溶液，置于 100 mL 容量瓶中， 用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。5.12.3 试验步骤5.12.3.1 样品溶液的制备：准确称取 10 g 样品，精确至 0.01 g，加水溶解后转移至 100 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。5.12.3.2 标准比浊溶液的制备：用移液管量取硫酸盐（SO4）标准溶液 5.0 mL 于 25 mL 比色管中，加2 mL 盐酸溶液，再加入 5 mL 氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置 5 min。5.12.3.3 用移液管量取 2 mL 样品溶液于 25 mL 比色管中，与标准比浊溶液同时同样处理。其浊度不得大于标准比浊溶液。5.13 重金属的测定5.13.1 汞（Hg）和 砷（As）含量的测定按 GB/T 33086 规定的方法测定。5.13.2 镉（Cd）、铬（Cr）和铅（Pb）含量的测定按 GB/T 37883 规定的方法测定。5.14 闪点的测定按 GB/T 261 规定的方法测定。5.15 金属腐蚀速率的测定按 GB/T 21621 规定的方法测定。5.16 凝点的测定取适量试样（不需要脱水处理）按 GB/T 510-2018 中的 9.1 规定的方法测定。6、检验规则6.1 组批产品按批次检验，以同原料、同配方、同工艺、同班次所生产的产品为一批次。每批次产品应不超过 100 t。6.2 抽样6.2.1 采样单元按 GB/T 6678 规定确定采样单元数。6.2.2 液体抽样对桶装液体产品，采样时应将采样器深入桶内，从上、中、下部位采样，每个部位采样量不少于300 mL，将所采样品混匀，从中取出约 800 mL，分装于两只清洁、干燥的玻璃瓶中，密封。对于贮罐装液体产品，用采样器从罐的上、中、下部位采样，每个部位采样量不少于 500 mL，将所采样品混匀，从中取出约 800 mL，分装于两只清洁、干燥的玻璃瓶中，密封。6.2.3 固体抽样固体产品采样时，用采样器垂直插入至料层深度 3/4 处采样，按 GB/T 6679 的规定进行抽样，用四分法将所采样品缩分至不少于 200 g，分装于两只清洁、干燥的玻璃瓶中，密封。6.2.4 样品保存在密封的样品瓶上粘上标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查用。6.3 检验本标准规定的全部指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下每 6 个月至少进行一次型式检验， 其中外观、CODCr、pH 值、密度、水不溶物、总磷、总氮、氯化物、硫酸盐指标项目应逐批检验。有下列情况之一时亦应进行型式检验：a) 产品定型时；b) 停产半年以上，又恢复生产时；c) 工艺、原料或生产人员发生较大差异时；d) 质量技术监督部门提出型式检验要求时。6.4 判定规则抽取样品经检验，所检项目全部合格，判该批产品为合格。若检验结果中有 1 项～2 项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样复验，若复验结果仍有一项不符合本标准要求时，则判定该批产品为不合格产品。若检验结果中有 3 项及以上指标不合格，判该产品为不合格。7、标志、包装、运输和贮存7.1 标志产品外包装上应有牢固清晰的标志，其内容包括：生产厂名，产品名称、商标、生产日期或批号、净质量、厂址、主要成分（适用于单一液体碳源和固体单一碳源，复合碳源除外）及含量、本标准编号以及 GB/T 191-2008 中规定的“怕晒”、“怕雨”和“向上”标志。每批出厂产品应附有质量检验报告和质量合格证。7.2 包装固体产品采用双层包装袋包装，每袋净质量 25 kg、50 kg 或依顾客要求而定。液体产品采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量 25 kg、50 kg、250 kg、吨桶或依顾客要求而定。包装容器应整洁、卫生、无破损，应符合 GB/T 15346 的规定。7.3 运输运输设备应清洁卫生，产品在运输过程中严防暴晒、雨淋和受潮，不得与有毒、有害、有腐蚀性及强氧化性的物品混装、混运。7.4 贮存产品的存放地点应保持清洁、通风干燥、阴凉、严防日晒雨淋、严禁火种。不得与有害、有毒、有腐蚀性和含有异味的物品堆放在一起。液体产品保质期应为 6 个月，固体产品保质期应为 12 个月。8、安全要求部分产品按GB 6944《危险货物分类和品名编号》判定其是否属于第8类腐蚀性物质。如属于第8类腐蚀性物质，应按GB 190规定的“腐蚀性物质”要求标识。附录A（规范性） 原料危险性本文件所规定原料所对应的联合国编号、危险类别、包装要求见表A.1。

食品安全已经上升到了关系国际民生和国家安全战略的高度，为确保国民“舌尖上的安全”，2014年8月1日，由农业部与国家卫生计生委联合发布的新版《食品中农药最大残留限量》(GB2763-2014) 标准正式实施，不仅要求部分农药的残留量降低，而且增加了新农药的残留标准，被称为“最严的农药残留国家标准”。2015 版药典通则2341中规定了76 种农药的气相色谱串联质谱法和155 种农药的液相色谱串联质谱法及检出限。随着多项农残限量标准出台，对于食品及药品相关产业影响巨大，对各检测机构的硬件设备及检测技术提出了更高的要求，对标准品的需求也更大。在农药残留、兽药残留检测的日常工作中，科研工作者经常需要购买很多的标准品，花费很多的时间配制标准溶液和混标溶液，既费时又费力，而且容易造成浪费。 近期，Sciex连续发布多种农药兽药分析方法。《蔬菜和水果中农残分析的整体解决方案》，对农业部规定的70多种例行监测的农药中适合液质联用检测的51种农药给出了快速高效的定量分析方法。《动物源食品中多兽药残留的181种高通量筛查和定量方法》，使用QTRAP?4500液相色谱质谱联用系统建立了一种多兽残高通量的筛查和定量方法，包含18大类181个常见兽药。该方法在鸡肉、牛肉、猪肉等基质中通过验证，可用于肉中多兽残的筛查和定量分析，整个样品分析过程简单、快速、通用、灵敏。《GB 2763-2014 标准中307种农药的MRM离子对数据库》，针对 GB 2763-2014标准中307种可以液质离子化的农药建立了MRM离子对数据库，包括了 MRM 质谱方法所有参数信息，可直接用于建立农残检测的 LC-MS/MS 分析方法。 作为Sciex密切的合作伙伴，阿尔塔科技在Sciex农药兽药残留分析方法研发过程中积极配合，提供以上检测方法的相关标准品，并在新方法的研究中通力合作，不仅能够提供新版药典中容易质子化的GC/MS-MS方法中的76种农药、LC/MS-MS方法中的155种农药，还可以提供《GB 2763-2014》 标准中其他种类的标准品，根据客户需要研制各种农药兽药的标准溶液和混标溶液，有效搭配，自由组合，从几个品种到几十个、上百个品种，即开即用，省钱省力省时间，助您提高实验效率！ 《动物源食品中多兽药残留的181种高通量筛查和定量方法》 包括以下各种标准品、标准溶液及混标溶液的组合方法包1ST9232-Kit 181种兽药混标 1ST2210醋酸甲羟孕酮，1ST2218地塞米松，1ST8020劳拉西泮，1ST5719氟罗沙星，1ST2221甲睾酮，1ST2241醋酸泼尼松龙，1ST8029三唑仑，1ST7801红霉素，1ST2286丙酸睾丸素，1ST2219醋酸地塞米松，1ST8031奥沙西泮，1ST7802A林可霉素盐酸盐，1ST2208醋酸氯地孕酮，1ST2235倍他米松戊酸酯，1ST8021硝西泮，1ST7803A盐酸克林霉素，1ST2292去氢睾酮，1ST2253，醋酸倍他米松，1ST5556羟基甲硝唑，1ST7712罗红霉素，1ST2275群勃龙，1ST8531莫美他松，1ST5554甲硝唑，1ST7809交沙霉素，1ST8505苯丙酸诺龙，1ST2244氟轻松醋酸酯，1ST5525二甲硝咪唑 ，1ST7806泰乐菌素，1ST7191格列本脲，1ST2242阿氯米松双丙酸酯，1ST5568罗硝唑，1ST7009吉他霉素，1ST7192格列美脲，1ST7200替诺昔康，1ST5519氯甲硝咪唑，1ST7805替米考星，1ST7193格列吡嗪，1ST8002氟芬那酸，1ST5513苯硝咪唑，1ST7013头孢氨苄，1ST7195瑞格列奈，1ST8009茚酮苯丙酸，1ST5542异丙硝唑，1ST12001头孢匹啉，1ST7197甲苯磺丁脲，1ST8004双水杨酸酯，1ST5501阿苯达唑，1ST10007头孢克洛，1ST2227泼尼松，1ST7152卡洛芬，1ST5505阿苯哒唑亚砜，1ST12002头孢克肟，1ST2228可的松，1ST7153酮基布洛芬，1ST5536氟苯咪唑，1ST12003头孢拉定，1ST2226氢化可的松，1ST7154托灭酸，1ST5531芬苯达唑，1ST10009头孢匹罗，1ST2229甲基泼尼松龙，1ST7155，美洛昔康，1ST5561奥芬达唑，1ST12004，头孢他美酯，1ST2246氟米龙，1ST7156氟尼辛，1ST5546甲苯咪唑，1ST7014头孢唑啉，1ST2230倍他米松，1ST7159甲芬那酸，1ST2522噻苯哒唑，1ST120053-去乙酰基头孢噻肟，1ST2224曲安西龙，1ST7161双氯芬酸，1ST5579替硝唑，1ST12006头孢孟多锂，1ST2262醋酸泼尼松，1ST7162吡罗昔康，1ST5591奥硝唑，1ST12012头孢米诺钠盐，1ST2238醋酸可的松，1ST7165萘丁美酮，1ST1307A莱克多巴胺盐酸盐，1ST12007头孢哌酮钠，1ST2240醋酸氢化可的松，1ST7166舒林酸，1ST1302沙丁胺醇，1ST12011头孢羟氨苄，1ST2232倍氯米松1ST7167托麦汀，1ST1304A特布他林硫酸盐，1ST7003头孢噻呋，1ST2231氟米松，1ST7168吲哚美辛，1ST1309西马特罗，1ST10011头孢氨噻，1ST2257甲基泼尼松龙醋酸酯，1ST4017磺胺嘧啶，1ST1301A，盐酸克伦特罗，1ST10012头孢他啶，1ST2247醋酸氟米龙，1ST4007磺胺噻唑，1ST1303妥布特罗盐酸盐，1ST12008头孢洛宁，1ST2256醋酸氟氢可的松，1ST4003磺胺吡啶，ST1324A喷布特罗盐酸盐，1ST12009头孢喹肟，1ST2236布地奈德，1ST4002磺胺甲基嘧啶，1ST8033A盐酸普萘洛尔，1ST4102四环素，1ST2249氢化可的松丁酸酯，1ST4014磺胺二甲基嘧啶，1ST1313氯丙那林，1ST4111A盐酸土霉素，1ST2233曲安奈德，1ST4040磺胺间甲氧嘧啶，1ST4107恩诺沙星，1ST4110A盐酸金霉素，1ST2234氟氢缩松，1ST4008磺胺甲噻二唑，1ST5738诺氟沙星，1ST4122X多西环素单盐酸半乙醇半水合物，1ST2254地夫可特，1ST4036磺胺对甲氧嘧啶，1ST5756培氟沙星，1ST7137奥拉多司，1ST2250氢化可的松戊酸酯，1ST4034磺胺氯哒嗪，1ST5703环丙沙星，1ST7104氯羟吡啶，1ST2248哈西奈德，1ST4004磺胺甲氧哒嗪，1ST5740氧氟沙星，1ST10021金刚烷胺，1ST2237氯倍他索丙酸酯，1ST4006磺胺邻二甲氧嘧啶，1ST5757沙拉沙星，1ST7001氯霉素，1ST2263醋酸曲安奈德，1ST4042磺胺间二甲氧嘧啶，1ST5714依诺沙星，1ST7002甲砜霉素，1ST2260倍他松丁酸酯，1ST4005磺胺甲基异噁唑，1ST5759洛美沙星，1ST7005氟苯尼考，1ST2251泼尼卡酯，1ST4010磺胺二甲异噁唑，1ST5735萘啶酸，1ST2215己烯雌酚，1ST2255二氟拉松双醋酸酯，1ST4012苯甲酰磺胺，1ST5745恶喹酸，1ST2217双烯雌酚，1ST2243安西奈德，1ST4028磺胺喹恶啉，1ST5761氟甲喹，1ST7201A玉米赤霉醇，1ST2259莫米他松糠酸酯，1ST4001磺胺醋纤，1ST4100达氟沙星，1ST7201B β-玉米赤霉醇，1ST2261倍氯米松双丙酸酯，1ST4009甲氧苄氨嘧啶，1ST5758双氟沙星，1ST7202α-玉米赤霉烯醇，1ST2239氟替卡松丙酸酯，1ST4013磺胺苯吡唑，1ST5743奥比沙星，1ST7202B β-玉米赤霉烯醇，1ST2252醋酸曲安西龙双，1ST8015咪哒唑仑，1ST5753司帕沙星，1ST7203玉米赤霉酮，1ST2225泼尼松龙，1ST8016阿普唑仑，1ST7204玉米赤霉烯酮，1ST8019氯硝西泮，1ST7102地西泮 《蔬菜水果中农业部例行监测农残的LC-MS/MS分析方法》中包括以下51种纯品、标准溶液及混标溶液的组合方法包1ST27019-10M,51种农药混标，10ppm 1ST21058多菌灵，1ST20348氟啶脲，1ST20140甲基对硫磷，1ST20297啶虫脒，1ST25000阿维菌素，1ST20111杀螟硫磷，1ST20298吡虫啉，1ST20167氧乐果，1ST20065倍硫磷，1ST20001毒死蜱，1ST20345除虫脲，1ST20173水胺硫磷，1ST20350噻虫嗪，1ST20127甲基异柳磷，1ST20434对硫磷，1ST21145烯酰吗啉，1ST20097敌敌畏，1ST21202三唑酮，1ST21189苯醚甲环唑，1ST20093甲胺磷，1ST20094二嗪磷，1ST21226腐霉利，1ST20449灭多威，1ST20349灭幼脲，1ST20305氟虫腈，1ST20144乙酰甲胺磷，1ST20189亚胺硫磷，1ST20438三唑磷，1ST21161嘧霉胺，1ST20168马拉硫磷，1ST20155丙溴磷，1ST20277甲萘威，1ST20406哒螨灵，1ST22249二甲戊灵，1ST20273涕灭威亚砜，1ST20172伏杀硫磷，1ST20271克百威，1ST20375涕灭威，1ST21157嘧菌酯，1ST20170辛硫磷，1ST20098乐果，1ST20288甲氨基阿维菌素苯甲酸盐，1ST21164异菌脲，1ST202593-羟基克百威，1ST20222甲氰菊酯，1ST20182敌百虫，1ST20266涕灭威砜，1ST20210联苯菊酯，1ST21247咪鲜胺，1ST20124甲拌磷，1ST20396虫螨腈 《GB2763-2014 标准中307种农药的MRM离子对数据库》中使用的纯品、标准溶液及组合混合标准溶液方法包参见1ST27048，307种农药混标溶液。 《2015版中国药典通则2341中76种农药的气相色谱串联质谱法》中使用的纯品、标准溶液及组合混合标准溶液方法包参见1ST27046，76种农药混标溶液。 《2015版中国药典通则2341中155 种农药的液相色谱串联质谱法》中使用的纯品、标准溶液及组合混合标准溶液方法包参见1ST27045，155种农药混标溶液。

普通干粉灭火剂主要由活性灭火组分、疏水成分、惰性填料组成，其中灭火组分是干粉灭火剂的核心。如碳酸氢钠干粉灭火剂中起到灭火作用的物质是碳酸氢钠，它适用于易燃、可燃液体、气体及带电设备的初起火灾。根据GB4066-2017，检测干粉灭火剂中碳酸氢钠含量的方法原理为：将干粉灭火剂试样破坏硅膜后，加热蒸馏水溶解过滤，取其滤液，分别以甲酚红-百里酚蓝和溴甲酚绿-甲基红为指示液，用盐酸标准溶液滴定。一、试验用试剂1.丙酮：分析纯；2.三级水：符合GB/T6682的规定；3.溴甲酚绿乙醇溶液（0.1%）；4.甲基红乙醇溶液（0.2%）；5.溴甲酚绿-甲基红混合指示剂：将溴甲酚绿乙醇溶液（0.1%）与甲基红乙醇溶液（0.2%）按3：1体积比混合，摇匀；6.甲酚红钠盐水溶液（0.1%）；7.百里酚蓝钠盐水溶液（0.1%）；8.甲酚红-百里酚蓝混合指示剂：将甲酚红钠盐水溶液（0.1%）与百里酚蓝钠盐水溶液（0.1%）按1：3体积比混合，摇匀；9.盐酸标准滴定溶液：用盐酸（符合GB/T622的规定）配制浓度约为0.1mol/L的水溶液。二、试验步骤1.制备待测溶液：称取干粉灭火剂试样2g，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，用瓶口分液器加3～4mL丙酮并不断搅拌；待丙酮挥发后，加入少量热三级水60℃～70℃溶解过滤，用约250mL三级水洗涤不溶物，将滤液和洗涤液均收集在500mL容量瓶中，用三级水稀释至500mL，摇匀，即为待测溶液A。2.移取50mL溶液A于250mL锥形瓶中，用赫施曼光能滴定器加5滴甲酚红-百里酚蓝混合指示剂，用盐酸标准溶液经过赫施曼opus电子滴定器滴定至试验溶液的颜色由紫色变为黄色，读取消耗盐酸标准溶液的体积V1。3.再加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用盐酸标准溶液经过opus电子滴定器滴定至试验溶液的颜色由绿色变为暗红色。4.煮沸2min，溶液颜色变回绿色，冷却至室温。用盐酸标准溶液经过opus电子滴定器继续滴定至暗红色为终点，读取消耗盐酸标准溶液的体积V2。三、计算碳酸氢钠含量式中：m—试样质量，单位为g；c—盐酸标准滴定溶液实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V1—第一次滴定所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；V2—滴定所消耗盐酸标准滴定溶液的总体积，单位为毫升（mL）。取差值不超过0.2%的两次试验结果的平均值作为测定结果。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器上转滚轮即可抽取并存储滴定液，下转滚轮进行滴定，转得越快滴得越快。数值是直接从屏幕上读取，不看凹液面、无视线误差，按清零键后就可进行下一个滴定。自带太阳能板，无需电池。赫施曼opus电子滴定器可通过触摸屏进行灌液、预滴定、快速滴定和半滴滴定，10mL规格的分辨率为小数点后三位（1μL），可屏幕直接读数、连接电脑输出数据，解决了常规玻璃滴定管灌液慢、控速难，读数乱的三大痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

5月18日，国家标准委发布关于对《钢铁及合金化学分析方法变色酸光度法测定钛量》等815项拟废止国家标准征求意见的通知，其中涉及大量仪器检测标准，包括原子吸收分光光度法、气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、分光光度测定方法等。　　征求意见截止时间为2017年6月19日。　　部分内容如下：中文名称归口单位名称GB/T4071-1983光致荧光粉测试方法工业和信息化部（电子）GB/T4072-1983阴极射线致荧光粉测试方法工业和信息化部（电子）GB/T15555.9-1995固体废物镍的测定直接吸入火焰原子吸收分光光度法环境保护部GB/T15555.2-1995固体废物铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法环境保护部GB/T15555.6-1995固体废物总铬的测定直接吸入火焰原子吸收分光光度法环境保护部GB/T6276.1-2008工业用碳酸氢铵的测定方法第1部分：碳酸氢铵含量酸碱滴定法全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会GB/T6276.2-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第2部分：氯化物含量电位滴定法全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会GB/T6276.3-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第3部分：硫化物含量目视比浊法全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会GB/T6276.4-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第4部分：硫酸盐含量目视比浊法全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会GB/T6276.5-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第5部分：灰分含量重量法全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会GB/T6276.6-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第6部分：铁含量邻菲啰啉分光光度法全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会GB/T6276.7-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第7部分：砷含量二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会GB/T6276.8-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第8部分：砷含量砷斑法全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会GB/T6276.9-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第9部分：重金属含量目视比浊法全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会GB/T223.55-2008钢铁及合金碲含量的测定示波极谱法全国钢标准化技术委员会GB/T20127.6-2006钢铁及合金痕量元素的测定第6部分：没食子酸-示波极谱法测定锗含量全国钢标准化技术委员会GB/T20127.7-2006钢铁及合金痕量元素的测定第7部分：示波极谱法测定铅含量全国钢标准化技术委员会GB/T223.57-1987钢铁及合金化学分析方法萃取分离-吸附催化极谱法测定镉量全国钢标准化技术委员会GB/T223.48-1985钢铁及合金化学分析方法半二甲酚橙光度法测定铋量全国钢标准化技术委员会GB/T223.16-1991钢铁及合金化学分析方法变色酸光度法测定钛量全国钢标准化技术委员会GB/T6155-2008炭素材料真密度和真气孔率测定方法全国钢标准化技术委员会GB/T15750-2008压电陶瓷材料性能测试方法老化性能的测试全国海洋船标准化技术委员会GB/T3389-2008压电陶瓷材料性能测试方法性能参数的测试全国海洋船标准化技术委员会GB/T7739.11-2007金精矿化学分析方法第11部分：砷量和铋量的测定全国黄金标准化技术委员会GB/Z26083-2010八辛氧基酞菁铜分子在石墨表面吸附结构的测试方法（扫描隧道显微镜）全国纳米技术标准化技术委员会GB/T11114-1989人造石英晶体位错的X射线形貌检测方法全国频率控制和选择用压电器件标准化技术委员会GB/T21198.2-2007贵金属合金首饰中贵金属含量的测定ICP光谱法第2部分：铂合金首饰铂含量的测定采用所有微量元素与铂强度比值法全国首饰标准化技术委员会GB/T15403-1994大豆制品甲酚红指数的测定全国饲料工业标准化技术委员会GB/T8381.5-2005饲料中北里霉素的测定全国饲料工业标准化技术委员会GB/T8381.8-2005饲料中多氯联苯的测定气相色谱法全国饲料工业标准化技术委员会GB/T8381-2008饲料中黄曲霉毒素B1的测定半定量薄层色谱法全国饲料工业标准化技术委员会GB/T14634.4-2002灯用稀土三基色荧光粉试验方法电传感法粒度分布测定全国稀土标准化技术委员会GB/T15917.3-1995金属镝及氧化镝化学分析方法对氯苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基胺分光光度法测定钽量全国稀土标准化技术委员会GB/T16480.3-1996金属钇及氧化钇化学分析方法氟量的测定全国稀土标准化技术委员会GB/T16484.17-1996氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法碳酸稀土中水分量的测定全国稀土标准化技术委员会GB/T15679.3-1995钐钴永磁合金粉化学分析方法钙量的测定全国稀土标准化技术委员会GB/T15679.1-1995钐钴永磁合金粉化学分析方法钐、钴量的测定全国稀土标准化技术委员会GB/T15679.2-1995钐钴永磁合金粉化学分析方法铁量的测定全国稀土标准化技术委员会GB/T15679.4-1995钐钴永磁合金粉化学分析方法氧量的测定全国稀土标准化技术委员会GB/T16481-1996稀土元素微波等离子体炬发射光谱(MPT-AES)标准谱表全国稀土标准化技术委员会GB/T3856-2005单向纤维增强塑料平板压缩性能试验方法全国纤维增强塑料标准化技术委员会GB/T21131-2007环境烟草烟气可吸入悬浮颗粒物的估测用紫外吸收法和荧光法测定粒相物全国烟草标准化技术委员会GB/T27525-2011卷烟侧流烟气中苯并[a]芘的测定气相色谱-质谱联用法全国烟草标准化技术委员会GB/T23354-2009卷烟滤嘴总植物碱截留量的测定光度法全国烟草标准化技术委员会GB/T27524-2011卷烟主流烟气中半挥发性物质(吡啶、苯乙烯、喹啉)的测定气相色谱-质谱联用法全国烟草标准化技术委员会GB/T27523-2011卷烟主流烟气中挥发性有机化合物(1，3-丁二烯、异戊二烯、丙烯腈、苯、甲苯)的测定气相色谱-质谱联用法全国烟草标准化技术委员会GB/T23358-2009卷烟主流烟气总粒相物中主要芳香胺的测定气相色谱-质谱联用法全国烟草标准化技术委员会GB/T23226-2008卷烟总粒相物中总植物碱的测定光度法全国烟草标准化技术委员会GB/T28971-2012卷烟侧流烟气中烟草特有N-亚硝胺的测定气相色谱-热能分析仪法全国烟草标准化技术委员会GB/T23357-2009烟草及烟草制品水分的测定卡尔费休法全国烟草标准化技术委员会GB/T23225-2008烟草及烟草制品总植物碱的测定光度法全国烟草标准化技术委员会GB/T21134-2007烟草及烟草制品不溶于盐酸的硅酸盐残留物的测定全国烟草标准化技术委员会GB/T21132-2007烟草及烟草制品二硫代氨基甲酸酯农药残留量的测定分子吸收光度法全国烟草标准化技术委员会GB/T21135-2007烟草及烟草制品空气中气相烟碱的测定气相色谱法全国烟草标准化技术委员会GB/T8156.4-1987工业用氟化铝化学分析方法EDTA容量法测定铝量全国有色金属标准化技术委员会GB/T8156.2-1987工业用氟化铝化学分析方法电量法测定水分含量全国有色金属标准化技术委员会GB/T8156.5-1987工业用氟化铝化学分析方法火焰发射光度法测定钠量全国有色金属标准化技术委员会GB/T8156.7-1987工业用氟化铝化学分析方法邻二氮杂菲光度法测定铁量全国有色金属标准化技术委员会GB/T8156.8-1987工业用氟化铝化学分析方法硫酸钡重量法测定硫酸根量全国有色金属标准化技术委员会GB/T8156.6-1987工业用氟化铝化学分析方法钼蓝光度法测定硅量全国有色金属标准化技术委员会GB/T8156.9-1987工业用氟化铝化学分析方法钼蓝光度法测定磷量全国有色金属标准化技术委员会GB/T8156.3-1987工业用氟化铝化学分析方法蒸馏-硝酸钍容量法测定氟量全国有色金属标准化技术委员会GB/T8156.1-1987工业用氟化铝化学分析方法重量法测定湿存水量全国有色金属标准化技术委员会GB/T8156.10-1987工业用氟化铝中硫量的测定X射线荧光光谱分析法全国有色金属标准化技术委员会GB/T17086-1997车间空气中2-丁氧基乙醇的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T17084-1997车间空气中2-甲氧基乙醇的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T17089-1997车间空气中N，N-二甲基苯胺的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T17088-1997车间空气中N-甲基苯胺的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16031-1995车间空气中氨的纳氏试剂分光光度测定方法卫生部GB/T16100-1995车间空气中苯胺的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法卫生部GB/T16045-1995车间空气中苯的热解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16044-1995车间空气中苯的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16043-1995车间空气中苯的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16054-1995车间空气中苯乙烯的热解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16053-1995车间空气中苯乙烯的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16052-1995车间空气中苯乙烯的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16116-1995车间空气中吡啶的巴比妥酸分光光度测定方法卫生部GB/T17070-1997车间空气中苄基氯的气相色谱测定方法卫生部GB/T17071-1997车间空气中苄基氰的气相色谱测定方法卫生部GB/T16064-1995车间空气中丙醇的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T17069-1997车间空气中丙酸的气相色谱测定方法卫生部GB/T16059-1995车间空气中丙酮的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16058-1995车间空气中丙酮的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16099-1995车间空气中丙烯腈的热解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16097-1995车间空气中丙烯腈的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16098-1995车间空气中丙烯腈的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T17092-1997车间空气中丙烯酸乙酯的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16024-1995车间空气中臭氧的丁子香酚-盐酸副玫瑰苯胺分光光度测定方法卫生部GB/T16092-1995车间空气中滴滴涕的气相色谱测定方法卫生部GB/T16120-1995车间空气中敌敌畏的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16123-1995车间空气中碘甲烷的1，2-萘醌-4-磺酸钠分光光度测定方法卫生部GB/T17075-1997车间空气中丁醇的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16065-1995车间空气中丁醇的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16040-1995车间空气中丁二烯的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16060-1995车间空气中丁酮的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16121-1995车间空气中对硫磷的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T17072-1997车间空气中对硝基苯胺的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16051-1995车间空气中二甲苯的热解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16050-1995车间空气中二甲苯的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16049-1995车间空气中二甲苯的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16111-1995车间空气中二甲基甲酰胺的气相色谱测定方法卫生部GB/T16028-1995车间空气中二硫化碳的二乙胺分光光度测定方法卫生部GB/T16079-1995车间空气中二氯甲烷的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16086-1995车间空气中二氯乙烷的直接进样气相色谱测定方法(PEG20M)卫生部GB/T16085-1995车间空气中二氯乙烷的直接进样气相色谱测定方法(ApiezonL)卫生部GB/T16112-1995车间空气中二硝基苯的气相色谱测定方法卫生部GB/T16115-1995车间空气中二硝基氯苯的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法卫生部GB/T16025-1995车间空气中二氧化硫的盐酸副玫瑰苯胺分光光度测定方法卫生部GB/T17066-1997车间空气中二乙胺的气相色谱测定方法卫生部GB/T16072-1995车间空气中酚的4-氨基安替比林分光光度测定方法卫生部GB/T16073-1995车间空气中酚的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16030-1995车间空气中氟化氢及氟化物的离子选择电极测定方法卫生部GB/T16108-1995车间空气中锆及其化合物的二甲酚橙分光光度测定方法卫生部GB/T16012-1995车间空气中汞的冷原子吸收光谱测定方法卫生部GB/T16013-1995车间空气中汞的双硫腙分光光度测定方法卫生部GB/T16022-1995车间空气中钴及其化合物的火焰原子吸收光谱测定方法卫生部GB/T16077-1995车间空气中光气的紫外分光光度测定方法卫生部GB/T17073-1997车间空气中环己酮的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16042-1995车间空气中环己烷的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16041-1995车间空气中环己烷的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16076-1995车间空气中环氧氯丙烷的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16075-1995车间空气中环氧乙烷的热解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16074-1995车间空气中环氧乙烷的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16110-1995车间空气中黄磷的气相色谱测定方法卫生部GB/T16122-1995车间空气中甲拌磷的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16048-1995车间空气中甲苯的热解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16047-1995车间空气中甲苯的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16046-1995车间空气中甲苯的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16063-1995车间空气中甲醇的热解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16062-1995车间空气中甲醇的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16117-1995车间空气中甲基对硫磷的气相色谱测定方法卫生部GB/T17064-1997车间空气中甲硫醇的气相色谱测定方法卫生部GB/T16057-1995车间空气中甲醛的酚试剂(MBTH)分光光度测定方法卫生部GB/T17068-1997车间空气中甲酸的气相色谱测定方法卫生部GB/T16118-1995车间空气中乐果的气相色谱测定方法卫生部GB/T16119-1995车间空气中乐果的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法卫生部GB/T16055-1995车间空气中联苯-苯醚的紫外分光光度测定方法卫生部GB/T16037-1995车间空气中磷化氢的钼酸铵分光光度测定方法卫生部GB/T16011-1995车间空气中硫化铅的火焰原子吸收光谱测定方法卫生部GB/T16027-1995车间空气中硫化氢的硝酸银比色测定方法卫生部GB/T17077-1997车间空气中硫酸二甲酯的溶剂解吸液相色谱测定方法卫生部GB/T16026-1995车间空气中硫酸及三氧化硫的氯化钡比浊测定方法卫生部GB/T16093-1995车间空气中六六六的气相色谱测定方法卫生部GB/T16090-1995车间空气中氯丙烯的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16029-1995车间空气中氯的甲基橙分光光度测定方法卫生部GB/T16091-1995车间空气中氯丁二烯的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16101-1995车间空气中氯化苦的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法卫生部GB/T16109-1995车间空气中氯化氢及盐酸的硫氰酸汞分光光度测定方法卫生部GB/T16078-1995车间空气中氯甲烷的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16089-1995车间空气中氯乙烯的热解吸气相色谱测定方法(DNP)卫生部GB/T16087-1995车间空气中氯乙烯的直接进样气相色谱测定方法(DNP)卫生部GB/T16088-1995车间空气中氯乙烯的直接进样气相色谱测定方法(PEG6000)卫生部GB/T16018-1995车间空气中锰及其化合物的火焰原子吸收光谱测定方法卫生部GB/T16017-1995车间空气中锰及其化合物的磷酸-高碘酸钾分光光度测定方法卫生部GB/T17087-1997车间空气中钼的等离子体发射光谱测定方法卫生部GB/T16103-1995车间空气中钼及其化合物的硫氰酸盐分光光度测定方法卫生部GB/T16056-1995车间空气中萘的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16021-1995车间空气中镍及其化合物的火焰原子吸收光谱测定方法卫生部GB/T16023-1995车间空气中铍的桑色素荧光光度测定方法卫生部GB/T17065-1997车间空气中偏二甲基肼的气相色谱测定方法卫生部GB/T16010-1995车间空气中铅的火焰原子吸收光谱测定方法卫生部GB/T16008-1995车间空气中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法卫生部GB/T16009-1995车间空气中铅的双硫腙分光光度测定方法卫生部GB/T16107-1995车间空气中氢氧化钠的火焰光度测定方法卫生部GB/T16106-1995车间空气中氢氧化钠的酸碱滴定测定方法卫生部GB/T16033-1995车间空气中氰化氢及氢氰酸盐的异菸酸钠-巴比妥酸钠分光光度测定方法卫生部GB/T16039-1995车间空气中溶剂汽油的热解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16038-1995车间空气中溶剂汽油的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16081-1995车间空气中三氯甲烷的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16080-1995车间空气中三氯甲烷的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T17090-1997车间空气中三氯乙烯的气相色谱测定方法卫生部GB/T17078-1997车间空气中三硝基苯酚的高效液相色谱测定方法卫生部GB/T16113-1995车间空气中三硝基甲苯的气相色谱测定方法卫生部GB/T16034-1995车间空气中三氧化二砷及五氧化二砷的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度测定方法卫生部GB/T17067-1997车间空气中三氧化二砷原子吸收光谱测定方法卫生部GB/T16019-1995车间空气中三氧化铬、铬酸盐、重铬酸盐的二苯碳酰二肼分光光度测定方法卫生部GB/T16020-1995车间空气中三氧化铬的火焰原子吸收光谱测定方法卫生部GB/T16035-1995车间空气中砷化氢的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度测定方法卫生部GB/T16094-1995车间空气中四氟乙烯的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16083-1995车间空气中四氯化碳的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16082-1995车间空气中四氯化碳的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T17063-1997车间空气中锑及其化合物的火焰原子吸收光谱测定方法卫生部GB/T16104-1995车间空气中钨或碳化钨的硫氰酸钾-三氯化钛分光光度测定方法卫生部GB/T16105-1995车间空气中五氧化二钒的N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺分光光度测定方法卫生部GB/T16036-1995车间空气中五氧化二磷的钼酸铵分光光度测定方法卫生部GB/T17062-1997车间空气中锡及其无机化合物的火焰原子吸收光谱测定方法卫生部GB/T16102-1995车间空气中硝基苯的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法卫生部GB/T16084-1995车间空气中溴甲烷的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16032-1995车间空气中氧化氮的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法卫生部GB/T16016-1995车间空气中氧化镉的火焰原子吸收光谱测定方法卫生部GB/T16015-1995车间空气中氧化锌的火焰原子吸收光谱测定方法卫生部GB/T16014-1995车间空气中氧化锌的双硫腙分光光度测定方法卫生部GB/T16114-1995车间空气中一硝基氯苯的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法卫生部GB/T16096-1995车间空气中乙腈的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16095-1995车间空气中乙腈的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T16071-1995车间空气中乙醚的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T17074-1997车间空气中乙醛的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T17081-1997车间空气中乙酸丙酯的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16068-1995车间空气中乙酸丙酯的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T17082-1997车间空气中乙酸丁酯的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16069-1995车间空气中乙酸丁酯的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T17079-1997车间空气中乙酸甲酯的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16066-1995车间空气中乙酸甲酯的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T17083-1997车间空气中乙酸戊酯的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16070-1995车间空气中乙酸戊酯的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T17080-1997车间空气中乙酸乙酯的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16067-1995车间空气中乙酸乙酯的直接进样气相色谱测定方法卫生部GB/T17076-1997车间空气中异丁醇的溶剂解吸气相色谱测定方法卫生部GB/T16287-1996食品中淀粉的测定方法酶-比色法卫生部GB/T16286-1996食品中蔗糖的测定方法酶-比色法卫生部GB/T7604-1987矿物绝缘油芳烃含量测定法中国电力企业联合会GB/T29566-2013蚊类对杀虫剂抗药性的生物学测定方法中国检验检疫科学研究院GB/T29567-2013蝇类对杀虫剂抗药性的生物学测定方法微量点滴法中国检验检疫科学研究院GB/T16257-2008纺织纤维短纤维长度和长度分布的测定单纤维测量法中国纤维检验局GB/T6098.2-1985棉纤维长度试验方法光电长度仪法中国纤维检验局GB/T4298-1984半导体硅材料中杂质元素的活化分析方法中国有色金属工业协会

近年来，随着香烟制品的多样化，不少含有不同品种添加剂的香烟进入了人们的生活。在原本就威胁身体健康的香烟中掺入添加剂，是否会对吸烟者及被吸烟者的健康又平添一份风险?对香烟添加剂的管理如何进行?　　《法制日报》记者在采访中了解到，以上问题的答案均为空白，更重要的是，目前香烟添加剂并未纳入国家监管范围。　　中草药香烟暂无监管　　家住北京市西城区玉桃园小区的张丰功现年50岁有余，从20多年前开始吸烟到现在，他抽过含有果味、中草药的各种香烟。　　“以前我爱人给我买过一种含有中草药添加剂的烟，说是有保健作用。”张丰功对《法制日报》记者说，抽了一阵子，也没什么感觉。后来听一个老中医说，将中草药掺在烟草中不一定有好处，就没再抽了。　　一直致力于禁烟工作的新探健康发展研究中心副主任吴益群告诉《法制日报》记者，他们曾经选择135名抽中草药卷烟的吸烟者和143名抽普通卷烟的吸烟者，通过检测，发现抽中草药卷烟的吸烟者和抽普通卷烟的吸烟者体内的尼古丁水平或致癌物水平没有差别。　　“一些中草药是脂溶性的，一些是水溶性的。也就是说，中草药需要在合适的条件下才能发挥作用。条件不同的情况下，有益的中草药也会产生有害性。”中国中医科学院学术委员会副主任委员姚乃礼说，根据药品监管法的规定，只有极少数的中草药是不需要国家药监局批准即可使用的，大部分中草药都需要严格的实验和批准。但目前香烟中的中草药并未纳入药监局的管理范畴。　　化学添加剂吸引年轻人　　“我最初学会抽烟就是因为好奇，抽了一种桔子香味的香烟，抽了之后感觉味道甜甜的，而周围的人也很喜欢这种烟味。”北京城市学院大三学生李佳说。　　据了解，除了中草药，烟草中的添加剂还包括用于增香、调味、着(增)色的多种香料等化学物质。如品牌香烟的广告语是，“拥有十八项专利技术，上千次精心调配。自主知识产权的特定生物添加剂、使用黑莓、酸樱桃浓缩汁等天然果汁类香精，运用多项现代工艺处理技术，使烟香更加细腻醇和，余味更加纯净舒适。以特色香精香料产品在降焦的同时最大限度保留卷烟本香。”　　“果味主要就是为了诱惑年轻人去尝试吸烟。”新探健康发展研究中心研究员王依群说，使用添加剂增加烟草制品的吸引力，针对的人群主要是青少年和女性。　　宋森认为，烟草里面的化学物质添加剂没有得到监管和把关更令人忧心。　　“现在有数千多种天然香料和多种合成香料可用于烟草添加剂。”王依群介绍说。　　如此多的添加剂是否会加重烟草的危害?　　记者在国家烟草专卖局的网站上看到，在已公布的有关香烟添加剂的研究中，包括技术改进、香味成分萃取优化等相关文章，但并未发现关于对添加剂对人体影响的研究。　　“烟草中添加的香精、香料都是属于配方的一部分，成分、配比都是技术中心负责原料的部门计算好的。”北京一名从事烟草行业的工作人员对记者说道，这个危害有检测，不过一般不提香料的危害。　　需明确机构监管香烟添加剂　　我国已签署的《国际烟草控制框架公约》第9条实施准则建议，“每一缔约方应对检测和测量烟草制品成分和释放物以及关于此类成分和释放物的管制采取和实行有效的立法、实施和行政或其他措施” 公约第10条实施准则建议“要求烟草制品生产商和进口商向政府当局披露烟草制品成分和释放物的信息，并且要求公开披露烟草制品有毒成分及其释放物的信息” 公约第13条实施准则建议“限制应尽量包含使烟草制品对消费者较具吸引力的设计特点。这类特点包括彩色卷烟纸和诱人的气味等”。　　“香烟添加剂在我国是监管盲区，按照国际公约的要求，烟草业应当公开其成分和危害。食品添加剂国家标准中没有明确任何一种添加剂可用于卷烟制品 而烟草企业将中草药添加剂加入卷烟烟丝和卷烟纸，也没有统一的国家标准。”王依群说，烟草制品虽然既不属于药品也不属于食品，但是它能够通过口腔进入人体脏器，应当按照食品药品管理模式，有统一的国家管理标准。　　清华大学教授王晨光建议，应当以立法方式确立由食品药品监督局来监管烟草添加剂，由将维护公众健康为宗旨的机构作为烟草控制的执行机关，将烟草产品与食品、药品一样纳入一体化的风险规制体制。

各有关单位：按照《国家标准化管理委员会关于开展推荐性国家标准复审工作的通知》（国标委发【2022】10号）要求，标准委已完成相关国家标准复审工作。现将《木质活性炭试验方法表观密度的测定》等2214项复审结论为修订或整合修订的项目进行公示。如对复审结论有不同意见，请于2023年4月9日前，登录征求意见公示网页https://std.samr.gov.cn/gb/search/withdrawnReviewDetail?id=6233CB31322EB499374C40DE7FE1C039，通过意见反馈功能，将意见反馈至标准委。国家标准化管理委员会2023年3月10日相关标准如下：序号标准号标准名称归口单位复审结论备注1GB/T12496.1-1999木质活性炭试验方法表观密度的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-20172GB/T12496.10-1999木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-20173GB/T12496.11-1999木质活性炭试验方法硫酸奎宁吸附值的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-20174GB/T12496.12-1999木质活性炭试验方法苯酚吸附值的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-20175GB/T12496.13-1999木质活性炭试验方法未炭化物的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-20176GB/T12496.14-1999木质活性炭试验方法氰化物的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-20177GB/T12496.15-1999木质活性炭试验方法硫化物的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-20178GB/T12496.16-1999木质活性炭试验方法氯化物的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-20179GB/T12496.17-1999木质活性炭试验方法硫酸盐的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201710GB/T12496.18-1999木质活性炭试验方法酸溶物的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201711GB/T12496.19-2015木质活性炭试验方法铁含量的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201712GB/T12496.2-1999木质活性炭试验方法粒度的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201713GB/T12496.20-1999木质活性炭试验方法锌含量的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201714GB/T12496.21-1999木质活性炭试验方法钙镁含量的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201715GB/T12496.22-1999木质活性炭试验方法重金属的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201716GB/T12496.3-1999木质活性炭试验方法灰分含量的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201717GB/T12496.4-1999木质活性炭试验方法水分含量的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201718GB/T12496.5-1999木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率(活性)的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201719GB/T12496.6-1999木质活性炭试验方法强度的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201720GB/T12496.7-1999木质活性炭试验方法pH值的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201721GB/T12496.8-2015木质活性炭试验方法碘吸附值的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201722GB/T12496.9-2015木质活性炭试验方法焦糖脱色率的测定国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201723GB/T12901-2006脂松节油国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12901-2006,GB/T31756-201524GB/T12902-2006松节油分析方法国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12902-2006,GB/T33029-201625GB/T13803.1-1999木质味精精制用颗粒活性炭国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T13803.1-1999,GB/T13803.3-199926GB/T13803.2-1999木质净水用活性炭国家林业和草原局修订27GB/T13803.3-1999糖液脱色用活性炭国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T13803.1-1999,GB/T13803.3-199928GB/T13803.4-1999针剂用活性炭国家林业和草原局修订29GB/T13803.5-1999乙酸乙烯合成触媒载体活性炭国家林业和草原局修订30GB/T14020-2006氢化松香国家林业和草原局修订31GB/T14021-2009马来松香国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T14021-2009,GB/T14020-200632GB/T14022.1-2009工业糠醇国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T14022.1-2009,GB/T14022.2-200933GB/T14022.2-2009工业糠醇试验方法国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T14022.1-2009,GB/T14022.2-200934GB/T17664-1999木炭和木炭试验方法国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：20220535-T-43235GB/T17666-1999黑荆树栲胶单宁快速测定方法国家林业和草原局修订36GB/T18247.1-2000主要花卉产品等级第1部分:鲜切花国家林业和草原局修订37GB/T18247.2-2000主要花卉产品等级第2部分:盆花国家林业和草原局修订38GB/T18247.3-2000主要花卉产品等级第3部分:盆栽观叶植物国家林业和草原局修订39GB/T18247.4-2000主要花卉产品等级第4部分:花卉种子国家林业和草原局修订40GB/T18247.5-2000主要花卉产品等级第5部分:花卉种苗国家林业和草原局修订41GB/T18247.6-2000主要花卉产品等级第6部分:花卉种球国家林业和草原局修订42GB/T1926.1-2009工业糠醛国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T1926.1-2009,GB/T1926.2-198843GB/T1926.2-1988工业糠醛试验方法国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T1926.1-2009,GB/T1926.2-198844GB/T20399-2006自然保护区总体规划技术规程国家林业和草原局修订45GB/T20416-2006自然保护区生态旅游规划技术规程国家林业和草原局修订46GB/T20449-2006活性炭丁烷工作容量测试方法国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201747GB/T20450-2006活性炭着火点测试方法国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201748GB/T20451-2006活性炭球盘法强度测试方法国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12496.1~22,GB/T20449-2006,GB/T20450-2006,GB/T20451-2006,GB/T35815-2018,GB/T35565-201749GB/T22347-20084号系列紫胶片国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T22347-2008,GB/T22348-2008,GB/T8137-2009,GB/T8138-2009,GB/T8139-2009,GB/T8140-2009,GB/T8141-2009,GB/T8143-2008,GB/T35805-201850GB/T22348-20084号紫胶虫种胶国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T22347-2008,GB/T22348-2008,GB/T8137-2009,GB/T8138-2009,GB/T8139-2009,GB/T8140-2009,GB/T8141-2009,GB/T8143-2008,GB/T35805-201851GB/T26424-2010森林资源规划设计调查技术规程国家林业和草原局修订52GB/T31756-2015重松节油国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12901-2006,GB/T31756-201553GB/T33024-2016柳编制品国家林业和草原局修订54GB/T33029-2016松节油及相关萜烯产品组成毛细管气相色谱分析方法国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T12902-2006,GB/T33029-201655GB/T8137-2009颗粒紫胶国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T22347-2008,GB/T22348-2008,GB/T8137-2009,GB/T8138-2009,GB/T8139-2009,GB/T8140-2009,GB/T8141-2009,GB/T8143-2008,GB/T35805-201856GB/T8138-2009紫胶片国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T22347-2008,GB/T22348-2008,GB/T8137-2009,GB/T8138-2009,GB/T8139-2009,GB/T8140-2009,GB/T8141-2009,GB/T8143-2008,GB/T35805-201857GB/T8139-2009脱蜡紫胶片、脱色紫胶片和脱色脱蜡紫胶片国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T22347-2008,GB/T22348-2008,GB/T8137-2009,GB/T8138-2009,GB/T8139-2009,GB/T8140-2009,GB/T8141-2009,GB/T8143-2008,GB/T35805-201858GB/T8140-2009漂白紫胶国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T22347-2008,GB/T22348-2008,GB/T8137-2009,GB/T8138-2009,GB/T8139-2009,GB/T8140-2009,GB/T8141-2009,GB/T8143-2008,GB/T35805-201859GB/T8141-2009军用紫胶片国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T22347-2008,GB/T22348-2008,GB/T8137-2009,GB/T8138-2009,GB/T8139-2009,GB/T8140-2009,GB/T8141-2009,GB/T8143-2008,GB/T35805-201860GB/T8142-2008紫胶产品取样方法国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T22347-2008,GB/T22348-2008,GB/T8137-2009,GB/T8138-2009,GB/T8139-2009,GB/T8140-2009,GB/T8141-2009,GB/T8143-2008,GB/T35805-201861GB/T8143-2008紫胶产品检验方法国家林业和草原局整合修订整合修订标准号：GB/T22347-2008,GB/T22348-2008,GB/T8137-2009,GB/T8138-2009,GB/T8139-2009,GB/T8140-2009,GB/T8141-2009,GB/T8143-2008,GB/T35805-201862GB/T15691-2008香辛料调味品通用技术条件中华全国供销合作总社修订63GB/T18525.6-2001桂园干辐照杀虫防霉工艺中华全国供销合作总社整合修订整合修订标准号：GB/18525.3-2001,GB/18525.4-2001,GB/18525.5-2001,GB/18525.6-200164GB/T20573-2006密蜂产品术语中华全国供销合作总社修订65GB/T21488-2008脐橙中华全国供销合作总社修订66GB/T21528-2008蜜蜂产品生产管理规范中华全国供销合作总社修订67GB/T21532-2008蜂王浆冻干粉中华全国供销合作总社修订68GB/T22299-2008辣椒粉天然着色物质总含量的测定中华全国供销合作总社修订69GB/T22300-2008丁香中华全国供销合作总社修订70GB/T22303-2008芹菜籽中华全国供销合作总社修订71GB/T22306-2008胡荽中华全国供销合作总社修订72GB/T17924-2008地理标志产品标准通用要求全国知识管理标准化技术委员会修订73GB/T20402-2006超市鲜、冻畜禽产品准入技术要求中国商业联合会修订74GB/T8935-2006工业用猪油中国商业联合会修订75GB/T12309-1990工业玉米淀粉中国轻工业联合会修订76GB/T4548-1995玻璃容器内表面耐水侵蚀性能测试方法及分级中国轻工业联合会修订77GB/T11186.1-1989涂膜颜色的测量方法第一部分:原理全国涂料和颜料标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T11186.1-1989,GB/T11186.2-1989,GB/T11186.3-198978GB/T11186.2-1989涂膜颜色的测量方法第二部分:颜色测量全国涂料和颜料标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T11186.1-1989,GB/T11186.2-1989,GB/T11186.3-198979GB/T11186.3-1989涂膜颜色的测量方法第三部分:色差计算全国涂料和颜料标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T11186.1-1989,GB/T11186.2-1989,GB/T11186.3-198980GB/T13491-1992涂料产品包装通则全国涂料和颜料标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T9750-1998,GB/T13491-199281GB/T13492-1992各色汽车用面漆全国涂料和颜料标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T13492-1992,GB/T13493-199282GB/T13493-1992汽车用底漆全国涂料和颜料标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T13492-1992,GB/T13493-199283GB/T1710-2008同类着色颜料耐光性比较全国涂料和颜料标准化技术委员会修订84GB/T1749-1979厚漆、腻子稠度测定法全国涂料和颜料标准化技术委员会修订85GB/T20623-2006建筑涂料用乳液全国涂料和颜料标准化技术委员会修订86GB/T21866-2008抗菌涂料（漆膜）抗菌性测定法和抗菌效果全国涂料和颜料标准化技术委员会修订87GB/T5208-2008闪点的测定快速平衡闭杯法全国涂料和颜料标准化技术委员会修订88GB/T6753.4-1998色漆和清漆用流出杯测定流出时间全国涂料和颜料标准化技术委员会修订89GB/T9750-1998涂料产品包装标志全国涂料和颜料标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T9750-1998,GB/T13491-199290GB/T9754-2007色漆和清漆不含金属颜料的色漆漆膜的20°、60°和85°镜面光泽的测定全国涂料和颜料标准化技术委员会修订91GB/T19629-2005医用电气设备X射线诊断影像中使用的电离室和(或)半导体探测器剂量计全国医用电器标准化技术委员会修订92GB/T20013.1-2005核医学仪器例行试验第1部分：辐射计数系统全国医用电器标准化技术委员会修订93GB/T20013.2-2005核医学仪器例行试验第2部分：闪烁照相机和单光子发射计算机断层成像装置全国医用电器标准化技术委员会修订94GB/T20013.3-2015核医学仪器例行试验第3部分：正电子发射断层成像装置全国医用电器标准化技术委员会修订95GB/T19042.2-2005医用成像部门的评价及例行试验第3-2部分:乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验全国医用电器标准化技术委员会修订96GB/T16867-1997聚苯乙烯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂中残留苯乙烯单体的测定气相色谱法全国塑料标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T16867-1997,GB/T38271-201997GB/T30924.1-2016塑料乙烯-乙酸乙烯酯（EVAC）模塑和挤出材料第1部分：命名系统和分类基础全国塑料标准化技术委员会修订98GB/T32679-2016超高分子量聚乙烯（PE-UHMW）树脂全国塑料标准化技术委员会修订99GB/T32682-2016塑料聚乙烯环境应力开裂（ESC）的测定全缺口蠕变试验（FNCT）全国塑料标准化技术委员会修订100GB/T33319-2016塑料聚乙烯（PE）透气膜专用料全国塑料标准化技术委员会修订101GB/T1040.3-2006塑料拉伸性能的测定第3部分：薄膜和薄片的试验条件全国塑料标准化技术委员会修订102GB/T1040.4-2006塑料拉伸性能的测定第4部分：各向同性和正交各向异性纤维增强复合材料的试验条件全国塑料标准化技术委员会修订103GB/T12002-1989塑料门窗用密封条全国塑料标准化技术委员会修订104GB/T12005.1-1989聚丙烯酰胺特性粘数测定方法全国塑料标准化技术委员会修订105GB/T12005.10-1992聚丙烯酰胺分子量测定粘度法全国塑料标准化技术委员会修订106GB/T12005.2-1989聚丙烯酰胺固含量测定方法全国塑料标准化技术委员会修订107GB/T12005.6-1989部分水解聚丙烯酰胺水解度测定方法全国塑料标准化技术委员会修订108GB/T12005.7-1989粉状聚丙烯酰胺粒度测定方法全国塑料标准化技术委员会修订109GB/T12005.8-1989粉状聚丙烯酰胺溶解速度测定方法全国塑料标准化技术委员会修订110GB/T13940-1992聚丙烯酰胺全国塑料标准化技术委员会修订111GB/T1633-2000热塑性塑料维卡软化温度(VST)的测定全国塑料标准化技术委员会修订112GB/T1634.3-2004塑料负荷变形温度的测定第3部分:高强度热固性层压材料全国塑料标准化技术委员会修订113GB/T19466.1-2004塑料差示扫描量热法(DSC)第1部分:通则全国塑料标准化技术委员会修订114GB/T19466.2-2004塑料差示扫描量热法(DSC)第2部分:玻璃化转变温度的测定全国塑料标准化技术委员会修订115GB/T19466.3-2004塑料差示扫描量热法(DSC)第3部分:熔融和结晶温度及热焓的测定全国塑料标准化技术委员会修订116GB/T19466.4-2016塑料差示扫描量热法（DSC）第4部分：比热容的测定全国塑料标准化技术委员会修订117GB/T19467.1-2004塑料可比单点数据的获得和表示第1部分:模塑材料全国塑料标准化技术委员会修订118GB/T19467.2-2004塑料可比单点数据的获得和表示第2部分:长纤维增强材料全国塑料标准化技术委员会修订119GB/T2913-1982塑料白度试验方法全国塑料标准化技术委员会修订120GB/T33047.1-2016塑料聚合物热重法（TG）第1部分：通则全国塑料标准化技术委员会修订121GB/T33061.1-2016塑料动态力学性能的测定第1部分：通则全国塑料标准化技术委员会修订122GB/T33061.10-2016塑料动态力学性能的测定第10部分：使用平行平板振荡流变仪测定复数剪切黏度全国塑料标准化技术委员会修订123GB/T5759-2000氢氧型阴离子交换树脂含水量测定方法全国塑料标准化技术委员会修订124GB/T5760-2000氢氧型阴离子交换树脂交换容量测定方法全国塑料标准化技术委员会修订125GB/T7131-1986裂解气相色谱法鉴定聚合物全国塑料标准化技术委员会修订126GB/T8325-1987聚合物和共聚物水分散体pH值测定方法全国塑料标准化技术委员会修订127GB/T7142-2002塑料长期热暴露后时间-温度极限的测定全国塑料标准化技术委员会修订128GB/T9347-1988氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯的测定方法全国塑料标准化技术委员会修订129GB/T12006.4-1989聚酰胺均聚物沸腾甲醇可提取物测定方法全国塑料标准化技术委员会修订130GB/T12007.2-1989环氧树脂钠离子测定方法全国塑料标准化技术委员会修订131GB/T12007.3-1989环氧树脂总氯含量测定方法全国塑料标准化技术委员会修订132GB/T12007.7-1989环氧树脂凝胶时间测定方法全国塑料标准化技术委员会修订133GB/T14520-1993气相色谱分析法测定不饱和聚酯树脂增强塑料中的残留苯乙烯单体含量全国塑料标准化技术委员会修订134GB/T32684-2016塑料酚醛树脂游离甲醛含量的测定全国塑料标准化技术委员会修订135GB/T33069-2016工业用聚N-乙烯基吡咯烷酮检测方法全国塑料标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T33069-2016,GB/T33070-2016136GB/T33070-2016工业用聚N-乙烯基吡咯烷酮全国塑料标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T33069-2016,GB/T33070-2016137GB/T33317-2016塑料酚醛树脂六次甲基四胺含量的测定凯氏定氮法、高氯酸法和盐酸法全国塑料标准化技术委员会修订138GB/T12135-2016气瓶检验机构技术条件全国气瓶标准化技术委员会修订139GB/T12137-2015气瓶气密性试验方法全国气瓶标准化技术委员会修订140GB/T13077-2004铝合金无缝气瓶定期检验与评定全国气瓶标准化技术委员会修订141GB/T13591-2009溶解乙炔气瓶充装规定全国气瓶标准化技术委员会修订142GB/T14193-2009液化气体气瓶充装规定全国气瓶标准化技术委员会修订143GB/T33215-2016气瓶安全泄压装置全国气瓶标准化技术委员会修订144GB/T17315-2011玉米种子生产技术操作规程全国农作物种子标准化技术委员会修订145GB/T17318-2011大豆原种生产技术操作规程全国农作物种子标准化技术委员会修订146GB/T3242-2012棉花原种生产技术操作规程全国农作物种子标准化技术委员会修订147GB/T8059-2016家用和类似用途制冷器具全国家用电器标准化技术委员会修订148GB/T15470-2002家用直接作用式房间电加热器性能测试方法全国家用电器标准化技术委员会修订149GB/T21097.1-2007家用和类似用途电器的安全使用年限和再生利用通则全国家用电器标准化技术委员会修订150GB/T12811-1991硬质泡沫塑料平均泡孔尺寸试验方法全国塑料制品标准化技术委员会修订151GB/T10009-1988丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)塑料挤出板材全国塑料制品标准化技术委员会修订152GB/T11548-1989硬质塑料板材耐冲击性能试验方法(落锤法)全国塑料制品标准化技术委员会修订153GB/T13525-1992塑料拉伸冲击性能试验方法全国塑料制品标准化技术委员会修订154GB/T14153-1993硬质塑料落锤冲击试验方法通则全国塑料制品标准化技术委员会修订155GB/T14154-1993塑料门垂直荷载试验方法全国塑料制品标准化技术委员会修订156GB/T15047-1994塑料扭转刚性试验方法全国塑料制品标准化技术委员会修订157GB/T17689-2008土工合成材料塑料土工格栅全国塑料制品标准化技术委员会修订158GB/T17690-1999土工合成材料塑料扁丝编织土工布全国塑料制品标准化技术委员会修订159GB/T18475-2001热塑性塑料压力管材和管件用材料分级和命名总体使用(设计)系数全国塑料制品标准化技术委员会修订160GB/T18992.1-2003冷热水用交联聚乙烯(PE-X)管道系统第1部分:总则全国塑料制品标准化技术委员会修订161GB/T18992.2-2003冷热水用交联聚乙烯(PE-X)管道系统第2部分:管材全国塑料制品标准化技术委员会修订162GB/T19274-2003土工合成材料塑料土工格室全国塑料制品标准化技术委员会修订163GB/T19275-2003材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价全国塑料制品标准化技术委员会修订164GB/T19276.1-2003水性培养液中材料最终需氧生物分解能力的测定采用测定密闭呼吸计中需氧量的方法全国塑料制品标准化技术委员会修订165GB/T19276.2-2003水性培养液中材料最终需氧生物分解能力的测定采用测定释放的二氧化碳的方法全国塑料制品标准化技术委员会修订166GB/T19811-2005在定义堆肥化中试条件下塑料材料崩解程度的测定全国塑料制品标准化技术委员会修订167GB/T19993-2005冷热水用热塑性塑料管道系统管材管件组合系统热循环试验方法全国塑料制品标准化技术委员会修订168GB/T21302-2007包装用复合膜、袋通则全国塑料制品标准化技术委员会修订169GB/T21332-2008硬质泡沫塑料水蒸气透过性能的测定全国塑料制品标准化技术委员会修订170GB/T21558-2008建筑绝热用硬质聚氨酯泡沫塑料全国塑料制品标准化技术委员会修订171GB/T8804.1-2003热塑性塑料管材拉伸性能测定第1部分:试验方法总则全国塑料制品标准化技术委员会修订172GB/T8804.2-2003热塑性塑料管材拉伸性能测定第2部分:硬聚氯乙烯(PVC-U)、氯化聚氯乙烯(PVC-C)和高抗冲聚氯乙烯(PVC-HI)管材全国塑料制品标准化技术委员会修订173GB/T8804.3-2003热塑性塑料管材拉伸性能测定第3部分:聚烯烃管材全国塑料制品标准化技术委员会修订174GB/T8807-1988塑料镜面光泽试验方法全国塑料制品标准化技术委员会修订175GB/T8808-1988软质复合塑料材料剥离试验方法全国塑料制品标准化技术委员会修订176GB/T9641-1988硬质泡沫塑料拉伸性能试验方法全国塑料制品标准化技术委员会修订177GB/T10454-2000集装袋全国包装标准化技术委员会修订178GB/T10819-2005木制底盘全国包装标准化技术委员会修订179GB/T13201-1997圆柱体运输包装尺寸系列全国包装标准化技术委员会修订180GB/T14188-2008气相防锈包装材料选用通则全国包装标准化技术委员会修订181GB/T14447-1993塑料薄膜静电性测试方法半衰期法全国包装标准化技术委员会修订182GB/T15170-2007包装容器工业用薄钢板圆罐全国包装标准化技术委员会修订183GB/T15171-1994软包装件密封性能试验方法全国包装标准化技术委员会修订184GB/T15233-2008包装单元货物尺寸全国包装标准化技术委员会修订185GB/T16265-2008包装材料试验方法相容性全国包装标准化技术委员会修订186GB/T16267-2008包装材料试验方法气相缓蚀能力全国包装标准化技术委员会修订187GB/T16929-1997包装材料试验方法透油性全国包装标准化技术委员会修订188GB/T17344-1998包装包装容器气密试验方法全国包装标准化技术委员会修订189GB/T17449-1998包装玻璃容器螺纹瓶口尺寸全国包装标准化技术委员会修订190GB/T18706-2008液体食品保鲜包装用纸基复合材料全国包装标准化技术委员会修订191GB/T18927-2002包装容器金属辅件全国包装标准化技术委员会修订192GB/T191-2008包装储运图示标志全国包装标准化技术委员会修订193GB/T19787-2005包装材料聚烯烃热收缩薄膜全国包装标准化技术委员会修订194GB/T6543-2008运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱全国包装标准化技术委员会修订195GB/T30921.5-2016工业用精对苯二甲酸（PTA）试验方法第5部分：酸值的测定全国化学标准化技术委员会修订196GB/T30921.6-2016工业用精对苯二甲酸（PTA）试验方法第6部分：粒度分布的测定全国化学标准化技术委员会修订197GB/T1587-2016工业碳酸钾全国化学标准化技术委员会修订198GB/T10649-2008微量元素预混合饲料混合均匀度的测定全国饲料工业标准化技术委员会修订199GB/T13090-2006饲料中六六六、滴滴涕的测定全国饲料工业标准化技术委员会修订200GB/T13092-2006饲料中霉菌总数的测定全国饲料工业标准化技术委员会修订201GB/T17243-1998饲料用螺旋藻粉全国饲料工业标准化技术委员会修订202GB/T17481-2008预混料中氯化胆碱的测定全国饲料工业标准化技术委员会修订203GB/T17778-2005预混合饲料中d-生物素的测定全国饲料工业标准化技术委员会修订204GB/T17811-2008动物性蛋白质饲料胃蛋白酶消化率的测定过滤法全国饲料工业标准化技术委员会修订205GB/T17816-1999饲料中总抗坏血酸的测定邻苯二胺荧光法全国饲料工业标准化技术委员会修订206GB/T19371.2-2007饲料中蛋氨酸羟基类似物的测定高效液相色谱法全国饲料工业标准化技术委员会修订207GB/T19539-2004饲料中赭曲霉毒素A的测定全国饲料工业标准化技术委员会修订208GB/T19540-2004饲料中玉米赤霉烯酮的测定全国饲料工业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T19540-2004,GB/T28716-2012209GB/T19542-2007饲料中磺胺类药物的测定高效液相色谱法全国饲料工业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T8381.10-2005,GB/T19542-2007210GB/T19684-2005饲料中金霉素的测定高效液相色谱法全国饲料工业标准化技术委员会修订211GB/T20189-2006饲料中莱克多巴胺的测定高效液相色谱法全国饲料工业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T20189-2006,GB/T22147-2008212GB/T20190-2006饲料中牛羊源性成分的定性检测定性聚合酶链式反应（PCR）法全国饲料工业标准化技术委员会修订213GB/T20191-2006饲料中嗜酸乳杆菌的微生物学检验全国饲料工业标准化技术委员会修订214GB/T20193-2006饲料用骨粉及肉骨粉全国饲料工业标准化技术委员会修订215GB/T20363-2006饲料中苯巴比妥的测定全国饲料工业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T20363-2006,GB/T23741-2009216GB/T20804-2006奶牛复合微量元素维生素预混合饲料全国饲料工业标准化技术委员会修订217GB/T20805-2006饲料中酸性洗涤木质素(ADL)的测定全国饲料工业标准化技术委员会修订218GB/T20807-2006绵羊用精饲料全国饲料工业标准化技术委员会修订219GB/T21033-2007饲料中免疫球蛋白IgG的测定高效液相色谱法全国饲料工业标准化技术委员会修订220GB/T21035-2007饲料安全性评价喂养致畸试验全国饲料工业标准化技术委员会修订221GB/T21101-2007动物源性饲料中猪源性成分定性检测方法PCR方法全国饲料工业标准化技术委员会修订222GB/T21107-2007动物源性饲料中马、驴源性成分定性检测方法PCR方法全国饲料工业标准化技术委员会修订223GB/T21108-2007饲料中氯霉素的测定高效液相色谱串联质谱法全国饲料工业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T8381.9-2005,GB/T21108-2007224GB/T21542-2008饲料中恩拉霉素的测定微生物学法全国饲料工业标准化技术委员会修订225GB/T21696-2008饲料添加剂碱式氯化铜全国饲料工业标准化技术委员会修订226GB/T21996-2008饲料添加剂甘氨酸铁络合物全国饲料工业标准化技术委员会修订227GB/T22144-2008天然矿物质饲料通则全国饲料工业标准化技术委员会修订228GB/T22147-2008饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的测定液相色谱质谱联用法全国饲料工业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T20189-2006,GB/T22147-2008229GB/T22259-2008饲料中土霉素的测定高效液相色谱法全国饲料工业标准化技术委员会修订230GB/T22261-2008饲料中维吉尼亚霉素的测定高效液相色谱法全国饲料工业标准化技术委员会修订231GB/T22262-2008饲料中氯羟吡啶的测定高效液相色谱法全国饲料工业标准化技术委员会修订232GB/T6438-2007饲料中粗灰分的测定全国饲料工业标准化技术委员会修订233GB/T8381.10-2005饲料中磺胺喹恶啉的测定-高效液相色谱法全国饲料工业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T8381.10-2005,GB/T19542-2007234GB/T8381.9-2005饲料中氯霉素的测定气相色谱法全国饲料工业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T8381.9-2005,GB/T21108-2007235GB/T20538.1-2006基于XML的电子商务业务数据和过程第1部分：核心构件目录全国电子业务标准化技术委员会修订236GB/T26839-2011电子商务仓单交易模式规范全国电子业务标准化技术委员会修订237GB/T26840-2011电子商务药品核心元数据全国电子业务标准化技术委员会修订238GB/T28158-2011国际贸易业务的职业分类与资质管理全国电子业务标准化技术委员会修订239GB/T29191-2012共性服务信息描述规范全国电子业务标准化技术委员会修订240GB/T29192-2012城市交通流信息采集与存储全国电子业务标准化技术委员会修订241GB/T29855-2013社区信息化术语全国电子业务标准化技术委员会修订242GB/T30539-2014国际贸易业务人员商务外语能力标识规范全国电子业务标准化技术委员会修订243GB/T30698-2014电子商务供应商评价准则优质制造商全国电子业务标准化技术委员会修订244GB/T31232.2-2014电子商务统计指标体系第2部分：在线营销全国电子业务标准化技术委员会修订245GB/T31526-2015电子商务平台服务质量评价与等级划分全国电子业务标准化技术委员会修订246GB/T32873-2016电子商务主体基本信息规范全国电子业务标准化技术委员会修订247GB/T10895-2004离心机分离机机械振动测试方法全国分离机械标准化技术委员会修订248GB/T33804-2017农业用腐殖酸钾全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会修订249GB/T32741-2016肥料和土壤调理剂分类全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会修订250GB/T6274-2016肥料和土壤调理剂术语全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会修订251GB/T21001.1-2015制冷陈列柜第1部分：术语全国制冷标准化技术委员会修订252GB/T21001.2-2015制冷陈列柜第2部分：分类、要求和试验条件全国制冷标准化技术委员会修订253GB/T21001.3-2015制冷陈列柜第3部分：试验评定全国制冷标准化技术委员会修订254GB/T21278-2007血液冷藏箱全国制冷标准化技术委员会修订255GB/T22732-2008食品速冻装置流态化速冻装置全国制冷标准化技术委员会修订256GB/T22733-2008食品速冻装置螺旋式速冻装置全国制冷标准化技术委员会修订257GB/T23680-2009制冷剂用干燥剂的试验方法全国制冷标准化技术委员会修订258GB/T23682-2009制冷系统和热泵软管件、隔震管和膨胀接头要求、设计与安装全国制冷标准化技术委员会修订259GB/T26194-2010蓄冷系统性能测试方法全国制冷标准化技术委员会修订260GB/T26205-2010制冷空调设备和系统减少卤代制冷剂排放规范全国制冷标准化技术委员会修订261GB/T28493-2012瓶装、罐装和其它封装饮料自动售货机性能试验方法全国制冷标准化技术委员会修订262GB/T30134-2013冷库管理规范全国制冷标准化技术委员会修订263GB/T15969.8-2007可编程序控制器第8部分：编程语言的应用和实现导则全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会修订264GB/T11605-2005湿度测量方法全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会修订265GB/T21109.3-2007过程工业领域安全仪表系统的功能安全第3部分：确定要求的安全完整性等级的指南全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会修订266GB/T32857-2016保护层分析（LOPA）应用指南全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会修订267GB/Z37085-2018工业通信网络行规第3-8部分：CC-link系列功能安全通信行规全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会修订268GB/T6315-2008游标、带表和数显万能角度尺全国量具量仪标准化技术委员会修订269GB/T1602-2001农药熔点测定方法全国农药标准化技术委员会修订270GB/T1603-2001农药乳液稳定性测定方法全国农药标准化技术委员会修订271GB/T1604-1995商品农药验收规则全国农药标准化技术委员会修订272GB/T16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法全国农药标准化技术委员会修订273GB/T22177-2008二甲戊灵原药全国农药标准化技术委员会修订274GB/T22602-2008戊唑醇原药全国农药标准化技术委员会修订275GB/T22603-2008戊唑醇可湿性粉剂全国农药标准化技术委员会修订276GB/T22604-2008戊唑醇水乳剂全国农药标准化技术委员会修订277GB/T22605-2008戊唑醇乳油全国农药标准化技术委员会修订278GB/T33031-2016农药水分散粒剂耐磨性测定方法全国农药标准化技术委员会修订279GB/T33808-2017草铵膦原药全国农药标准化技术委员会修订280GB/T6694-1998氰戊菊酯原药全国农药标准化技术委员会修订281GB/T6695-199820%氰戊菊酯乳油全国农药标准化技术委员会修订282GB/T21415-2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会修订283GB/T10916-2003农业轮式拖拉机前置装置第1部分:动力输出轴和三点悬挂装置全国拖拉机标准化技术委员会修订284GB/T19407-2003农业拖拉机操纵装置最大操纵力全国拖拉机标准化技术委员会修订285GB/T20948-2007农林拖拉机后视镜技术要求全国拖拉机标准化技术委员会修订286GB/T3871.15-2006农业拖拉机　试验规程　第15部分：质心全国拖拉机标准化技术委员会修订287GB/T3871.3-2006农业拖拉机　试验规程　第3部分：动力输出轴功率试验全国拖拉机标准化技术委员会修订288GB/T3871.4-2006农业拖拉机　试验规程　第4部分：后置三点悬挂装置提升能力全国拖拉机标准化技术委员会修订289GB/T3871.7-2006农业拖拉机　试验规程　第7部分：驾驶员的视野全国拖拉机标准化技术委员会修订290GB/T3871.9-2006农业拖拉机　试验规程　第9部分：牵引功率试验全国拖拉机标准化技术委员会修订291GB/T6238-2004农业拖拉机驾驶室门道、紧急出口与驾驶员的工作位置尺寸全国拖拉机标准化技术委员会修订292GB/T6960.1-2007拖拉机术语第1部分:整机全国拖拉机标准化技术委员会修订293GB/T6960.2-2007拖拉机术语第2部分：传动系全国拖拉机标准化技术委员会修订294GB/T10342-2002纸张的包装和标志全国造纸工业标准化技术委员会修订295GB/T10740-2002纸浆尘埃和纤维束的测定全国造纸工业标准化技术委员会修订296GB/T13023-2008瓦楞芯（原）纸全国造纸工业标准化技术委员会修订297GB/T13505-2007高纯度绝缘木浆全国造纸工业标准化技术委员会修订298GB/T148-1997印刷、书写和绘图纸幅面尺寸全国造纸工业标准化技术委员会修订299GB/T1539-2007纸板耐破度的测定全国造纸工业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T1539-2007,GB/T6545—1998300GB/T1543-2005纸和纸板不透明度(纸背衬)的测定(漫反射法)全国造纸工业标准化技术委员会修订301GB/T21245-2007纸和纸板颜色的测定(C/2°漫反射法)全国造纸工业标准化技术委员会修订302GB/T2677.9-1994造纸原料多戊糖含量的测定全国造纸工业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T745-2003,GB/T2677.9-1994303GB/T2678.1-1993纸浆筛分测定方法全国造纸工业标准化技术委员会修订304GB/T2678.3-1995纸浆氯耗量(脱木素程度)的测定全国造纸工业标准化技术委员会修订305GB/T2678.4-1994纸浆和纸零距抗张强度测定法全国造纸工业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T2678.4-1994,GB/T26460-2011306GB/T2679.14-1996过滤纸和纸板最大孔径的测定全国造纸工业标准化技术委员会修订307GB/T2679.17-1997瓦楞纸板边压强度的测定(边缘补强法)全国造纸工业标准化技术委员会修订308GB/T2679.6-1996瓦楞原纸平压强度的测定全国造纸工业标准化技术委员会修订309GB/T33280-2016纸尿裤规格与尺寸全国造纸工业标准化技术委员会修订310GB/T451.3-2002纸和纸板厚度的测定全国造纸工业标准化技术委员会修订311GB/T455-2002纸和纸板撕裂度的测定全国造纸工业标准化技术委员会修订312GB/T459-2002纸和纸板伸缩性的测定全国造纸工业标准化技术委员会修订313GB/T4687-2007纸、纸板、纸浆及相关术语全国造纸工业标准化技术委员会修订314GB/T6544-2008瓦楞纸板全国造纸工业标准化技术委员会修订315GB/T6545-1998瓦楞纸板耐破强度的测定法全国造纸工业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T1539-2007,GB/T6545—1998316GB/T6547-1998瓦楞纸板厚度的测定法全国造纸工业标准化技术委员会修订317GB/T745-2003纸浆多戊糖的测定全国造纸工业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T745-2003,GB/T2677.9-1994318GB/T7977-2007纸、纸板和纸浆水抽提液电导率的测定全国造纸工业标准化技术委员会修订319GB/T7978-2005纸浆酸不溶灰分的测定全国造纸工业标准化技术委员会修订320GB/T12213-1990技术制图玻璃器具表示法全国技术产品文件标准化技术委员会修订321GB/T14691-1993技术制图字体全国技术产品文件标准化技术委员会修订322GB/T15751-1995技术产品文件计算机辅助设计与制图词汇全国技术产品文件标准化技术委员会修订323GB/T16948-1997技术产品文件词汇投影法术语全国技术产品文件标准化技术委员会修订324GB/T17450-1998技术制图图线全国技术产品文件标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T18686-2002,GB/T17450-1998,GB/T4457.2-2003,GB/T4457.4-2002325GB/T17453-2005技术制图图样画法剖面区域的表示法全国技术产品文件标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T4458.1-2002,GB/T4458.6-2002,GB/T17453-2005326GB/T18617.1-2002技术产品文件CAD图层的组织和命名第1部分:概述与原则全国技术产品文件标准化技术委员会修订327GB/T18686-2002技术制图CAD系统用图线的表示全国技术产品文件标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T18686-2002,GB/T17450-1998,GB/T4457.2-2003,GB/T4457.4-2002328GB/T19096-2003技术制图图样画法未定义形状边的术语和注法全国技术产品文件标准化技术委员会修订329GB/T19827-2005技术产品文件限制使用的文件和产品的保护注释全国技术产品文件标准化技术委员会修订330GB/T20063.1-2006简图用图形符号第1部分：通用信息与索引全国技术产品文件标准化技术委员会修订331GB/T4457.2-2003技术制图图样画法指引线和基准线的基本规定全国技术产品文件标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T18686-2002,GB/T17450-1998,GB/T4457.2-2003,GB/T4457.4-2002332GB/T4457.4-2002机械制图图样画法图线全国技术产品文件标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T18686-2002,GB/T17450-1998,GB/T4457.2-2003,GB/T4457.4-2002333GB/T4458.1-2002机械制图图样画法视图全国技术产品文件标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T4458.1-2002,GB/T4458.6-2002,GB/T17453-2005334GB/T4458.6-2002机械制图图样画法剖视图和断面图全国技术产品文件标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T4458.1-2002,GB/T4458.6-2002,GB/T17453-2005335GB/T4459.3-2000机械制图花键表示法全国技术产品文件标准化技术委员会修订336GB/T10030-2006团头鲂鱼苗、鱼种全国水产标准化技术委员会修订337GB/T11776-2006草鱼鱼苗、鱼种全国水产标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T5055-2008,GB/T9956-2011,GB/T11776-2006,GB/T11777-2006,GB/T11778-2006338GB/T11777-2006鲢鱼苗、鱼种全国水产标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T5055-2008,GB/T9956-2011,GB/T11776-2006,GB/T11777-2006,GB/T11778-2006339GB/T11778-2006鳙鱼苗、鱼种全国水产标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T5055-2008,GB/T9956-2011,GB/T11776-2006,GB/T11777-2006,GB/T11778-2006340GB/T18654.1-2008养殖鱼类种质检验第1部分:检验规则全国水产标准化技术委员会修订341GB/T18654.10-2008养殖鱼类种质检验第10部分:肌肉营养成分的测定全国水产标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T18654.10-2008,GB/T18654.11-2008342GB/T18654.11-2008养殖鱼类种质检验第11部分：肌肉中主要氨基酸含量的测定全国水产标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T18654.10-2008,GB/T18654.11-2008343GB/T18654.12-2008养殖鱼类种质检验第12部分:染色体组型分析全国水产标准化技术委员会修订344GB/T18654.13-2008养殖鱼类种质检验第13部分：同工酶电泳分析全国水产标准化技术委员会修订345GB/T18654.14-2008养殖鱼类种质检验第14部分：DNA含量的测定全国水产标准化技术委员会修订346GB/T18654.2-2008养殖鱼类种质检验第2部分:抽样方法全国水产标准化技术委员会修订347GB/T18654.3-2008养殖鱼类种质检验第3部分:性状测定全国水产标准化技术委员会修订348GB/T18654.4-2008养殖鱼类种质检验第4部分：年龄与生长的测定全国水产标准化技术委员会修订349GB/T18654.5-2008养殖鱼类种质检验第5部分：食性分析全国水产标准化技术委员会修订350GB/T18654.6-2008养殖鱼类种质检验第6部分：繁殖性能的测定全国水产标准化技术委员会修订351GB/T18654.7-2008养殖鱼类种质检验第7部分：生态特性分析全国水产标准化技术委员会修订352GB/T18654.8-2008养殖鱼类种质检验第8部分:耗氧率与临界窒息点的测定全国水产标准化技术委员会修订353GB/T22213-2008水产养殖术语全国水产标准化技术委员会修订354GB/T5055-2008青鱼、草鱼、鲢、鳙亲鱼全国水产标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T5055-2008,GB/T9956-2011,GB/T11776-2006,GB/T11777-2006,GB/T11778-2006355GB/T9956-2011青鱼鱼苗、鱼种全国水产标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T5055-2008,GB/T9956-2011,GB/T11776-2006,GB/T11777-2006,GB/T11778-2006356GB/T15101.1-2008中国对虾亲虾全国水产标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T15101.1-2008,GB/T15101.2-2008357GB/T15101.2-2008中国对虾苗种全国水产标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T15101.1-2008,GB/T15101.2-2008358GB/T15807-2008海带养殖夏苗苗种全国水产标准化技术委员会修订359GB/T16871-2008梭鱼亲鱼和鱼种全国水产标准化技术委员会修订360GB/T16872-2008栉孔扇贝苗种全国水产标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T16872-2008,GB/T21438-2008361GB/T20556-2006三疣梭子蟹全国水产标准化技术委员会修订362GB/T21047-2007眼斑拟石首鱼全国水产标准化技术委员会修订363GB/T21326-2007黑鲷亲鱼和苗种全国水产标准化技术委员会修订364GB/T21438-2008栉孔扇贝亲贝全国水产标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T16872-2008,GB/T21438-2008365GB/T21673-2008海水虾类育苗水质要求全国水产标准化技术委员会修订366GB/T32755-2016大黄鱼全国水产标准化技术委员会修订367GB/T19599.1-2004合成纤维渔网片试验方法网片重量全国水产标准化技术委员会修订368GB/T19599.2-2004合成纤维渔网片试验方法网片尺寸全国水产标准化技术委员会修订369GB/T21032-2007聚酰胺单丝全国水产标准化技术委员会修订370GB/T3939.3-2004主要渔具材料命名与标记绳索全国水产标准化技术委员会修订371GB/T3939.4-2004主要渔具材料命名与标记浮子全国水产标准化技术委员会修订372GB/T3939.5-2004主要渔具材料命名与标记沉子全国水产标准化技术委员会修订373GB/T4925-2008渔网合成纤维网片强力与断裂伸长率试验方法全国水产标准化技术委员会修订374GB/T5147-2003渔具分类、命名及代号全国水产标准化技术委员会修订375GB/T6965-2004渔具材料试验基本条件预加张力全国水产标准化技术委员会修订376GB/T8834-2016纤维绳索有关物理和机械性能的测定全国水产标准化技术委员会修订377GB/T21291-2007鱼糜加工机械安全卫生技术条件全国水产标准化技术委员会修订378GB/T15805.1-2008鱼类检疫方法第1部分：传染性胰脏坏死病毒(IPNV)全国水产标准化技术委员会修订379GB/T15805.6-2008鱼类检疫方法第6部分：杀鲑气单胞菌全国水产标准化技术委员会修订380GB/T33733-2017厨卫五金产品术语与分类全国五金制品标准化技术委员会修订381GB/T35763-2017不锈钢水龙头全国五金制品标准化技术委员会修订382GB/T8375-1987水嘴分类、型号命名方法全国五金制品标准化技术委员会修订383GB/T16568-2006奶牛场卫生规范全国动物卫生标准化技术委员会修订384GB/T18088-2000出入境动物检疫采样全国动物卫生标准化技术委员会修订385GB/T18635-2002动物防疫基本术语全国动物卫生标准化技术委员会修订386GB/T18651-2002牛无浆体病快速凝集检测方法全国动物卫生标准化技术委员会修订387GB/T18652-2002致病性嗜水气单胞菌检验方法全国动物卫生标准化技术委员会修订388GB/T18653-2002胎儿弯曲杆菌的分离鉴定方法全国动物卫生标准化技术委员会修订389GB/T19168-2003蜜蜂病虫害综合防治规范全国动物卫生标准化技术委员会修订390GB/T19200-2003猪水泡病诊断技术全国动物卫生标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T22917-2008,GB/T19200-2003391GB/T19526-2004羊寄生虫病防治技术规范全国动物卫生标准化技术委员会修订392GB/T19915.1-2005猪链球菌2型平板和试管凝集试验操作规程全国动物卫生标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T19915.1-2005,GB/T19915.2-2005,GB/T19915.3-2005,GB/T19915.4-2005,GB/T19915.5-2005,GB/T19915.6-2005,GB/T19915.7-2005,GB/T19915.8-2005,GB/T19915.9-2005393GB/T19915.2-2005猪链球菌2型分离鉴定操作规程全国动物卫生标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T19915.1-2005,GB/T19915.2-2005,GB/T19915.3-2005,GB/T19915.4-2005,GB/T19915.5-2005,GB/T19915.6-2005,GB/T19915.7-2005,GB/T19915.8-2005,GB/T19915.9-2005394GB/T19915.3-2005猪链球菌2型PCR定型检测技术全国动物卫生标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T19915.1-2005,GB/T19915.2-2005,GB/T19915.3-2005,GB/T19915.4-2005,GB/T19915.5-2005,GB/T19915.6-2005,GB/T19915.7-2005,GB/T19915.8-2005,GB/T19915.9-2005395GB/T19915.4-2005猪链球菌2型三重PCR检测方法全国动物卫生标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T19915.1-2005,GB/T19915.2-2005,GB/T19915.3-2005,GB/T19915.4-2005,GB/T19915.5-2005,GB/T19915.6-2005,GB/T19915.7-2005,GB/T19915.8-2005,GB/T19915.9-2005396GB/T19915.5-2005猪链球菌2型多重PCR检测方法全国动物卫生标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T19915.1-2005,GB/T19915.2-2005,GB/T19915.3-2005,GB/T19915.4-2005,GB/T19915.5-2005,GB/T19915.6-2005,GB/T19915.7-2005,GB/T19915.8-2005,GB/T19915.9-2005397GB/T19915.6-2005猪源链球菌通用荧光PCR检测方法全国动物卫生标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T19915.1-2005,GB/T19915.2-2005,GB/T19915.3-2005,GB/T19915.4-2005,GB/T19915.5-2005,GB/T19915.6-2005,GB/T19915.7-2005,GB/T19915.8-2005,GB/T19915.9-2005398GB/T19915.7-2005猪链球菌2型荧光PCR检测方法全国动物卫生标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T19915.1-2005,GB/T19915.2-2005,GB/T19915.3-2005,GB/T19915.4-2005,GB/T19915.5-2005,GB/T19915.6-2005,GB/T19915.7-2005,GB/T19915.8-2005,GB/T19915.9-2005399GB/T19915.8-2005猪链球菌2型毒力因子荧光PCR检测方法全国动物卫生标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T19915.1-2005,GB/T19915.2-2005,GB/T19915.3-2005,GB/T19915.4-2005,GB/T19915.5-2005,GB/T19915.6-2005,GB/T19915.7-2005,GB/T19915.8-2005,GB/T19915.9-2005400GB/T19915.9-2005猪链球菌2型溶血素基因PCR检测方法全国动物卫生标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T19915.1-2005,GB/T19915.2-2005,GB/T19915.3-2005,GB/T19915.4-2005,GB/T19915.5-2005,GB/T19915.6-2005,GB/T19915.7-2005,GB/T19915.8-2005,GB/T19915.9-2005401GB/T21674-2008猪圆环病毒聚合酶链反应试验方法全国动物卫生标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T21674-2008,GB/T35910-2018,GB/T34745-2017402GB/T22330.1-2008无规定动物疫病区标准第1部分：通则全国动物卫生标准化技术委员会修订403GB/T22330.10-2008无规定动物疫病区标准第10部分：无蓝舌病区全国动物卫生标准化技术委员会修订404GB/T22330.11-2008无规定动物疫病区标准第11部分：无小反刍兽疫区全国动物卫生标准化技术委员会修订405GB/T22330.13-2008无规定动物疫病区标准第13部分：无高致病性禽流感区全国动物卫生标准化技术委员会修订406GB/T22330.14-2008无规定动物疫病区标准第14部分：无新城疫区全国动物卫生标准化技术委员会修订407GB/T22330.2-2008无规定动物疫病区标准第2部分：无口蹄疫区全国动物卫生标准化技术委员会修订408GB/T22330.3-2008无规定动物疫病区标准第3部分：无猪水泡病区全国动物卫生标准化技术委员会修订409GB/T22330.4-2008无规定动物疫病区标准第4部分：无古典猪瘟(猪瘟)区全国动物卫生标准化技术委员会修订410GB/T22330.5-2008无规定动物疫病区标准第5部分：无非洲猪瘟区全国动物卫生标准化技术委员会修订411GB/T22330.8-2008无规定动物疫病区标准第8部分：无牛传染性胸膜肺炎区全国动物卫生标准化技术委员会修订412GB/T22330.9-2008无规定动物疫病区标准第9部分：无牛海绵状脑病区全国动物卫生标准化技术委员会修订413GB/T22332-2008鸭病毒性肠炎诊断技术全国动物卫生标准化技术委员会修订414GB/T15903-1995压敏胶粘带耐燃性试验方法悬挂法全国胶粘剂标准化技术委员会修订415GB/T7752-1987绝缘胶粘带工频击穿强度试验方法全国胶粘剂标准化技术委员会修订416GB/T13354-1992液态胶粘剂密度的测定方法重量杯法全国胶粘剂标准化技术委员会修订417GB/T16997-1997胶粘剂主要破坏类型的表示法全国胶粘剂标准化技术委员会修订418GB/T21526-2008结构胶粘剂粘接前金属和塑料表面处理导则全国胶粘剂标准化技术委员会修订419GB/T2793-1995胶粘剂不挥发物含量的测定全国胶粘剂标准化技术委员会修订420GB/T2943-2008胶粘剂术语全国胶粘剂标准化技术委员会修订421GB/T7122-1996高强度胶粘剂剥离强度的测定浮辊法全国胶粘剂标准化技术委员会修订422GB/T10178-2006工业通风机现场性能试验全国风机标准化技术委员会修订423GB/T17774-1999工业通风机尺寸全国风机标准化技术委员会修订424GB/T19075-2003工业通风机词汇及种类定义全国风机标准化技术委员会修订425GB/T21151-2007煤矿用轴流主通风机技术条件全国风机标准化技术委员会修订426GB/T18775-2009电梯、自动扶梯和自动人行道维修规范全国电梯标准化技术委员会修订427GB/T21739-2008家用电梯制造与安装规范全国电梯标准化技术委员会修订428GB/T24477-2009适用于残障人员的电梯附加要求全国电梯标准化技术委员会修订429GB/T30692-2014提高在用自动扶梯和自动人行道安全性的规范全国电梯标准化技术委员会修订430GB/T7024-2008电梯、自动扶梯、自动人行道术语全国电梯标准化技术委员会修订431GB/T19209.1-2003拖拉机修理质量检验通则第1部分:轮式拖拉机全国农业机械标准化技术委员会修订432GB/T19209.2-2003拖拉机修理质量检验通则第2部分:履带拖拉机全国农业机械标准化技术委员会修订433GB/T21963-2008农业机械维修术语全国农业机械标准化技术委员会修订434GB/T21964-2008农业机械修理安全规范全国农业机械标准化技术委员会修订435GB/T22129-2008农机修理通用技术规范全国农业机械标准化技术委员会修订436GB/T18692-2002农业灌溉设备直动式压力调节器全国农业机械标准化技术委员会修订437GB/T19792-2012农业灌溉设备水动化肥-农药注入泵全国农业机械标准化技术委员会修订438GB/T19796-2005农业灌溉设备聚乙烯承压管用塑料鞍座全国农业机械标准化技术委员会修订439GB/T21402-2008农业灌溉设备水头控制器全国农业机械标准化技术委员会修订440GB/T25409-2010小型潜水电泵全国农业机械标准化技术委员会修订441GB/T25410-2010以拖拉机为动力的移动式泵站全国农业机械标准化技术委员会修订442GB/T10394.1-2002饲料收获机第1部分:术语全国农业机械标准化技术委员会修订443GB/T10394.2-2002饲料收获机第2部分:技术特征和性能全国农业机械标准化技术委员会修订444GB/T10394.3-2002饲料收获机第3部分:试验方法全国农业机械标准化技术委员会修订445GB/T16714-2007连续式粮食干燥机全国农业机械标准化技术委员会修订446GB/T17127.3-1998农业轮式拖拉机和机具三点悬挂挂接器第3部分:连杆式挂接器全国农业机械标准化技术委员会修订447GB/T20344-2006农业拖拉机和机械电力传输联接器全国农业机械标准化技术委员会修订448GB/T21158-2007种子加工成套设备全国农业机械标准化技术委员会修订449GB/T21398-2008农林机械电磁兼容性试验方法和验收规则全国农业机械标准化技术委员会修订450GB/T4330-2003农用挂车全国农业机械标准化技术委员会修订451GB/T4331-2003农用挂车试验方法全国农业机械标准化技术委员会修订452GB/T6970-2007粮食干燥机试验方法全国农业机械标准化技术委员会修订453GB/T6979.1-2005收获机械联合收割机及功能部件第1部分:词汇全国农业机械标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T6979.1-2005,GB/T6979.2-2005,GB/T8097-2008454GB/T6979.2-2005收获机械联合收割机及功能部件第2部分:在词汇中定义的性能和特征评价全国农业机械标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T6979.1-2005,GB/T6979.2-2005,GB/T8097-2008455GB/T9480-2001农林拖拉机和机械、草坪和园艺动力机械使用说明书编写规则全国农业机械标准化技术委员会修订456GB/T12022-2014工业六氟化硫全国气体标准化技术委员会修订457GB/T14599-2008纯氧、高纯氧和超纯氧全国气体标准化技术委员会修订458GB/T17873-2014纯氖和高纯氖全国气体标准化技术委员会修订459GB/T28123-2011工业氦全国气体标准化技术委员会修订460GB/T28124-2011惰性气体中微量氢、氧、甲烷、一氧化碳的测定气相色谱法全国气体标准化技术委员会修订461GB/T28125.1-2011空分工艺中危险物质的测定第1部分：碳氢化合物的测定全国气体标准化技术委员会修订462GB/T28726-2012气体分析氦离子化气相色谱法全国气体标准化技术委员会修订463GB/T28727-2012气体分析硫化物的测定火焰光度气相色谱法全国气体标准化技术委员会修订464GB/T28729-2012氧化亚氮全国气体标准化技术委员会修订465GB/T33102-2016纯甲烷和高纯甲烷全国气体标准化技术委员会修订466GB/T3634.1-2006氢气第1部分：工业氢全国气体标准化技术委员会修订467GB/T3634.2-2011氢气第2部分：纯氢、高纯氢和超纯氢全国气体标准化技术委员会修订468GB/T3863-2008工业氧全国气体标准化技术委员会修订469GB/T3864-2008工业氮全国气体标准化技术委员会修订470GB/T4844-2011纯氦、高纯氦和超纯氦全国气体标准化技术委员会修订471GB/T5275.1-2014气体分析动态体积法制备校准用混合气体第1部分：校准方法全国气体标准化技术委员会修订472GB/T5275.2-2014气体分析动态体积法制备校准用混合气体第2部分：容积泵全国气体标准化技术委员会修订473GB/T5275.6-2014气体分析动态体积法制备校准用混合气体第6部分：临界锐孔全国气体标准化技术委员会修订474GB/T5275.7-2014气体分析动态体积法制备校准用混合气体第7部分：热式质量流量控制器全国气体标准化技术委员会修订475GB/T5828-2006氙气全国气体标准化技术委员会修订476GB/T5829-2006氪气全国气体标准化技术委员会修订477GB/T5832.3-2011气体中微量水分的测定第3部分：光腔衰荡光谱法全国气体标准化技术委员会修订478GB/T6052-2011工业液体二氧化碳全国气体标准化技术委员会修订479GB/T8979-2008纯氮、高纯氮和超纯氮全国气体标准化技术委员会修订480GB/T8982-2009医用及航空呼吸用氧全国气体标准化技术委员会修订481GB/T8984-2008气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定气相色谱法全国气体标准化技术委员会修订482GB/T17001.1-2011防伪油墨第1部分：紫外激发荧光防伪油墨全国防伪标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T17001.1-2011,GB/T18754-2002483GB/T17002-1997防伪印刷产品生产管理规范全国防伪标准化技术委员会修订484GB/T17004-1997防伪技术术语全国防伪标准化技术委员会修订485GB/T18733-2002防伪全息纸全国防伪标准化技术委员会修订486GB/T18734-2002防伪全息烫印箔全国防伪标准化技术委员会修订487GB/T18751-2002磁性防伪油墨全国防伪标准化技术委员会修订488GB/T18752-2002热敏变色防伪油墨全国防伪标准化技术委员会修订489GB/T18753-2002日光激发变色防伪油墨全国防伪标准化技术委员会修订490GB/T18754-2002凹版印刷紫外激发荧光防伪油墨全国防伪标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T17001.1-2011,GB/T18754-2002491GB/T18758-2002防伪核技术产品通用技术条件全国防伪标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T18758-2002,GB/T20205-2006492GB/T19425-2003防伪技术产品通用技术条件全国防伪标准化技术委员会修订493GB/T19626-2005DNA防伪技术产品通用技术要求全国防伪标准化技术委员会修订494GB/T20205-2006重离子微孔防伪标识全国防伪标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T18758-2002,GB/T20205-2006495GB/T20206-2006银行业印鉴核验系统技术规范全国防伪标准化技术委员会修订496GB/T20222-2006防复印技术产品通用技术条件全国防伪标准化技术委员会修订497GB/T20863.2-2016起重机分级第2部分：流动式起重机全国起重机械标准化技术委员会修订498GB/T31051.1-2014起重机工作和非工作状态下的锚定装置第1部分：总则全国起重机械标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T31051.1-2014,GB/T31051.4-2016499GB/T31051.4-2016起重机工作和非工作状态下的锚定装置第4部分：臂架起重机全国起重机械标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T31051.1-2014,GB/T31051.4-2016500GB/T6974.4-2016起重机术语第4部分：臂架起重机全国起重机械标准化技术委员会修订501GB/T10891-1989空气处理机组安全要求全国冷冻空调设备标准化技术委员会修订502GB/T18430.2-2016蒸气压缩循环冷水（热泵）机组第2部分：户用及类似用途的冷水（热泵）机组全国冷冻空调设备标准化技术委员会修订503GB/T18835-2002谷物冷却机全国冷冻空调设备标准化技术委员会修订504GB/T19411-2003除湿机全国冷冻空调设备标准化技术委员会修订505GB/T19412-2003蓄冷空调系统的测试和评价方法全国冷冻空调设备标准化技术委员会修订506GB/T19569-2004洁净手术室用空气调节机组全国冷冻空调设备标准化技术委员会修订507GB/T19842-2005轨道车辆空调机组全国冷冻空调设备标准化技术委员会修订508GB/T20109-2006全新风除湿机全国冷冻空调设备标准化技术委员会修订509GB/T9068-1988采暖通风与空气调节设备噪声声功率级的测定工程法全国冷冻空调设备标准化技术委员会修订510GB/T21605-2008化学品急性吸入毒性试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订511GB/T21606-2008化学品急性经皮毒性试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订512GB/T21608-2008化学品皮肤致敏试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订513GB/T21609-2008化学品急性眼刺激性/腐蚀性试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订514GB/T21610-2008化学品啮齿类动物显性致死试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订515GB/T21750-2008化学品毒物代谢动力学试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订516GB/T21751-2008化学品哺乳动物精原细胞染色体畸变试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订517GB/T21754-2008化学品28天/14天重复剂量吸入毒性试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订518GB/T21759-2008化学品慢性毒性试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订519GB/T21763-2008化学品啮齿类动物亚慢性经口毒性试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订520GB/T21765-2008化学品亚慢性吸入毒性试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订521GB/T21766-2008化学品生殖/发育毒性筛选试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订522GB/T21769-2008化学品体外3T3中性红摄取光毒性试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订523GB/T21771-2008化学品重复剂量毒性合并生殖/发育毒性筛选试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订524GB/T21772-2008化学品哺乳动物骨髓染色体畸变试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订525GB/T21773-2008化学品体内哺乳动物红细胞微核试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订526GB/T21786-2008化学品细菌回复突变试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订527GB/T21788-2008化学品慢性毒性与致癌性联合试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订528GB/T21793-2008化学品体外哺乳动物细胞基因突变试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订529GB/T21794-2008化学品体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订530GB/T21805-2008化学品藻类生长抑制试验全国危险化学品管理标准化技术委员会修订531GB/T21818-2008化学品固有生物降解性改进的MITI试验（II）全国危险化学品管理标准化技术委员会修订532GB/T21826-2008化学品急性经口毒性试验方法上下增减剂量法（UDP）全国危险化学品管理标准化技术委员会修订533GB/T21827-2008化学品皮肤变态反应试验局部淋巴结方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订534GB/T21828-2008化学品大型溞繁殖试验全国危险化学品管理标准化技术委员会修订535GB/T21852-2008化学品分配系数（正辛醇-水）高效液相色谱法试验全国危险化学品管理标准化技术委员会修订536GB/T21854-2008化学品鱼类早期生活阶段毒性试验全国危险化学品管理标准化技术委员会修订537GB/T21858-2008化学品生物富集半静态式鱼类试验全国危险化学品管理标准化技术委员会修订538GB/T21177-2007涂料危险货物危险特性检验安全规范全国危险化学品管理标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB19521.2-2004539GB/T21596-2008危险品便携式罐体压力试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T21598-2008540GB/T21598-2008危险品便携式罐体液压试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T21596-2008541GB/T21618-2008危险品易燃固体燃烧速率试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订542GB/T21779-2008金属粉末和相关化合物粒度分布的光散射试验方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订543GB/T21782.1-2008粉末涂料第1部分：筛分法测定粒度分布全国危险化学品管理标准化技术委员会修订544GB/T21782.10-2008粉末涂料第10部分：沉积效率的测定全国危险化学品管理标准化技术委员会修订545GB/T21782.2-2008粉末涂料第2部分：气体比较比重仪法测定密度(仲裁法)全国危险化学品管理标准化技术委员会修订546GB/T21782.3-2008粉末涂料第3部分：液体置换比重瓶法测定密度全国危险化学品管理标准化技术委员会修订547GB/T21782.4-2008粉末涂料第4部分：爆炸下限的计算全国危险化学品管理标准化技术委员会修订548GB/T21782.8-2008粉末涂料第8部分：热固性粉末贮存稳定性的评定全国危险化学品管理标准化技术委员会修订549GB/T21789-2008石油产品和其他液体闪点的测定阿贝尔闭口杯法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订550GB/T21790-2008闪燃和非闪燃测定快速平衡闭杯法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订551GB/T21792-2008闪燃和非闪燃测定闭杯平衡法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订552GB/T21851-2008化学品批平衡法检测吸附/解吸附试验全国危险化学品管理标准化技术委员会修订553GB/T21859-2008气体和蒸气点燃温度的测定方法全国危险化学品管理标准化技术委员会修订554GB/T21863-2008凝胶渗透色谱法(GPC)用四氢呋喃做淋洗液全国危险化学品管理标准化技术委员会修订555GB/T22236-2008塑料的检验检验用塑料制品的粉碎全国危险化学品管理标准化技术委员会修订556GB/T22788-2016玩具及儿童用品材料中总铅含量的测定全国玩具标准化技术委员会修订557GB/T32441-2015电动童车通用技术条件全国玩具标准化技术委员会修订558GB/T9832-2007毛绒、布制玩具全国玩具标准化技术委员会修订559GB/T11762-2006油菜籽全国粮油标准化技术委员会修订560GB/T14490-2008粮油检验谷物及淀粉糊化特性测定粘度仪法全国粮油标准化技术委员会修订561GB/T14614.4-2005小麦粉面团流变特性测定吹泡仪法全国粮油标准化技术委员会修订562GB/T18415-2001小麦粉中过氧化苯甲酰的测定方法全国粮油标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T18415-2001,GB/T22325-2008563GB/T19878-2005电容法和电阻法粮食水分测定仪通用技术条件全国粮油标准化技术委员会修订564GB/T20188-2006小麦粉中溴酸盐的测定离子色谱法全国粮油标准化技术委员会修订565GB/T20795-2006植物油脂烟点测定全国粮油标准化技术委员会修订566GB/T21118-2007小麦粉馒头全国粮油标准化技术委员会修订567GB/T21119-2007小麦沉降指数测定法Zeleny试验全国粮油标准化技术委员会修订568GB/T21122-2007营养强化小麦粉全国粮油标准化技术委员会修订569GB/T21123-2007营养强化维生素A食用油全国粮油标准化技术委员会修订570GB/T21126-2007小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定全国粮油标准化技术委员会修订571GB/T21494-2008低温食用豆粕全国粮油标准化技术委员会修订572GB/T21496-2008动植物油脂油脂沉淀物含量的测定离心法全国粮油标准化技术委员会修订573GB/T21719-2008稻谷整精米率检验法全国粮油标准化技术委员会修订574GB/T21924-2008谷朊粉全国粮油标准化技术委员会修订575GB/T22182-2008油菜籽叶绿素含量测定分光光度计法全国粮油标准化技术委员会修订576GB/T22184-2008谷物和豆类散存粮食温度测定指南全国粮油标准化技术委员会修订577GB/T22325-2008小麦粉中过氧化苯甲酰的测定　高效液相色谱法全国粮油标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T18415-2001,GB/T22325-2008578GB/T22326-2008糯玉米全国粮油标准化技术委员会修订579GB/T24893-2010动植物油脂多环芳烃的测定全国粮油标准化技术委员会修订580GB/T26626-2011动植物油脂水分含量测定卡尔费休法(无吡啶)全国粮油标准化技术委员会修订581GB/T5496-1985粮食、油料检验黄粒米及裂纹粒检验法全国粮油标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T5496-1985,GB/T35881-2018582GB/T5499-2008粮油检验带壳油料纯仁率检验法全国粮油标准化技术委员会修订583GB/T5525-2008植物油脂透明度、气味、滋味鉴定法全国粮油标准化技术委员会修订584GB/T5536-1985植物油脂检验熔点测定法全国粮油标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T5536-1985,GB/T12766-2008,GB/T24892-2010585GB/T18084-2000植物检疫地中海实蝇检疫鉴定方法全国植物检疫标准化技术委员会修订586GB/T18085-2000植物检疫小麦矮化腥黑穗病菌检疫鉴定方法全国植物检疫标准化技术委员会修订587GB/T18087-2000植物检疫谷斑皮蠹检疫鉴定方法全国植物检疫标准化技术委员会修订588GB/T20476-2006松材线虫病发生区松木包装材料处理和管理全国植物检疫标准化技术委员会修订589GB/T21760-2008植物检疫证书准则全国植物检疫标准化技术委员会修订590GB/T33117-2016小麦基腐病菌检疫鉴定方法全国植物检疫标准化技术委员会修订591GB/T33123-2016斜纹卷蛾检疫鉴定方法全国植物检疫标准化技术委员会修订592GB/T33128-2016螺旋粉虱检疫鉴定方法全国植物检疫标准化技术委员会修订593GB/T17824.2-2008规模猪场生产技术规程全国畜牧业标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T17824.2-2008,GB/T32149-2015,GB/T25883-2010594GB/T17824.3-2008规模猪场环境参数及环境管理全国畜牧业标准化技术委员会修订595GB/T2033-2008滩羊全国畜牧业标准化技术委员会修订596GB/T21439-2008草原健康状况评价全国畜牧业标准化技术委员会修订597GB/T2415-2008南阳牛全国畜牧业标准化技术委员会修订598GB/T2930.11-2008草种子检验规程检验报告全国畜牧业标准化技术委员会修订599GB/T32759-2016瘦肉型猪活体质量评定全国畜牧业标准化技术委员会修订600GB/T32765-2016渤海黑牛全国畜牧业标准化技术委员会修订601GB/T3822-2008乌珠穆沁羊全国畜牧业标准化技术委员会修订602GB/T6940-2008关中驴全国畜牧业标准化技术委员会修订603GB/T7223-2008荣昌猪全国畜牧业标准化技术委员会修订604GB/T14924.11-2001实验动物配合饲料维生素的测定全国实验动物标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T14924.11-2001,GB/T14924.12-2001605GB/T14924.12-2001实验动物配合饲料矿物质和微量元素的测定全国实验动物标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T14924.11-2001,GB/T14924.12-2001606GB/T14926.1-2001实验动物沙门菌检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订607GB/T14926.19-2001实验动物汉坦病毒检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订608GB/T14926.20-2001实验动物鼠痘病毒检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订609GB/T14926.22-2001实验动物小鼠肝炎病毒检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订610GB/T14926.23-2001实验动物仙台病毒检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订611GB/T14926.24-2001实验动物小鼠肺炎病毒检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订612GB/T14926.25-2001实验动物呼肠孤病毒Ⅲ型检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订613GB/T14926.26-2001实验动物小鼠脑脊髓炎病毒检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订614GB/T14926.28-2001实验动物小鼠细小病毒检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订615GB/T14926.4-2001实验动物皮肤病原真菌检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订616GB/T14926.45-2001实验动物布鲁杆菌检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订617GB/T14926.62-2001实验动物猴免疫缺陷病毒检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订618GB/T14926.8-2001实验动物支原体检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订619GB/T18448.4-2001实验动物卡氏肺孢子虫检测方法全国实验动物标准化技术委员会修订620GB/T16733-1997国家标准制定程序的阶段划分及代码全国标准化原理与方法标准化技术委员会修订621GB/T20000.10-2016标准化工作指南第10部分：国家标准的英文译本翻译通则全国标准化原理与方法标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T20000.10-2016,GB/T20000.11-2016622GB/T20000.11-2016标准化工作指南第11部分：国家标准的英文译本通用表述全国标准化原理与方法标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T20000.10-2016,GB/T20000.11-2016623GB/T20000.3-2014标准化工作指南第3部分：引用文件全国标准化原理与方法标准化技术委员会修订624GB/T20002.1-2008标准中特定内容的起草第1部分：儿童安全全国标准化原理与方法标准化技术委员会修订625GB/T33719-2017标准中融入可持续性的指南全国标准化原理与方法标准化技术委员会修订626GB/T32374-2015化学品危险信息短语与代码全国安全生产标准化技术委员会修订627GB/T33000-2016企业安全生产标准化基本规范全国安全生产标准化技术委员会修订628GB/T33555-2017洁净室及相关受控环境静电控制技术指南全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会修订629GB/T33556.1-2017医院洁净室及相关受控环境应用规范第1部分：总则全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会修订630GB/T28619-2012再制造术语全国绿色制造技术标准化技术委员会修订631GB/T28612-2012机械产品绿色制造术语全国绿色制造技术标准化技术委员会修订632GB/T28616-2012绿色制造属性机械产品全国绿色制造技术标准化技术委员会修订633GB/T28617-2012绿色制造通用技术导则铸造全国绿色制造技术标准化技术委员会修订634GB/T10586-2006湿热试验箱技术条件全国实验室仪器及设备标准化技术委员会修订635GB/T12416.2-1990玻璃颗粒在121℃耐水性的试验方法和分级全国日用玻璃标准化技术委员会修订636GB/T32366-2015生物降解聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯（PBAT）全国生物基材料及降解制品标准化技术委员会修订637GB/T33796-2017热塑性淀粉通用技术要求全国生物基材料及降解制品标准化技术委员会修订638GB/T33798-2017生物聚酯连卷袋全国生物基材料及降解制品标准化技术委员会修订639GB/T15783-1995主要造林树种林地化学除草技术规程全国营造林标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T31755-2015,GB/T15783-1995640GB/T33411-2016酶联免疫分析试剂盒通则全国生化检测标准化技术委员会修订641GB/T33682-2017基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴别微生物方法通则全国生化检测标准化技术委员会修订642GB/T32728-2016刺柏果全国辛香料标准化技术委员会修订643GB/T32729-2016干鼠尾草全国辛香料标准化技术委员会修订644GB/T32732-2016香草试验方法全国辛香料标准化技术委员会修订645GB/T32733-2016香草全国辛香料标准化技术委员会修订646GB/T32734-2016葫芦巴全国辛香料标准化技术委员会修订647GB/T32735-2016干百里香全国辛香料标准化技术委员会修订648GB/T32736-2016干薄荷全国辛香料标准化技术委员会修订649GB/T7652-2016八角全国辛香料标准化技术委员会修订650GB/T33761-2017绿色产品评价通则国家绿色产品评价标准化总体组修订651GB/T29375-2012马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程全国蔬菜标准化技术委员会修订652GB/T29376-2012马铃薯脱毒原原种繁育技术规程全国蔬菜标准化技术委员会修订653GB/T29377-2012马铃薯脱毒种薯级别与检验规程全国蔬菜标准化技术委员会修订654GB/T29378-2012马铃薯脱毒种薯生产技术规程全国蔬菜标准化技术委员会修订655GB/T31753-2015马铃薯商品薯生产技术规程全国蔬菜标准化技术委员会修订656GB/T31784-2015马铃薯商品薯分级与检验规程全国蔬菜标准化技术委员会修订657GB/T30443-2013保健服务通用要求全国保健服务标准化技术委员会修订658GB/T30444-2013保健服务业分类全国保健服务标准化技术委员会修订659GB/T33354-2016保健按摩器具售后服务规范全国保健服务标准化技术委员会修订660GB/T33355-2016保健按摩器具安全使用规范全国保健服务标准化技术委员会修订661GB/T33855-2017母婴保健服务场所通用要求全国保健服务标准化技术委员会修订662GB/T26148-2010高压水射流清洗作业安全规范全国喷射设备标准化技术委员会修订663GB/T31735-2015龙眼全国果品标准化技术委员会修订664GB/T32714-2016冬枣全国果品标准化技术委员会修订665GB/T28803-2012消费品安全风险管理导则全国消费品安全标准化技术委员会修订666GB/T29289-2012消费品安全设计通则全国消费品安全标准化技术委员会修订667GB/T20923-2007道路货物运输评价指标全国道路运输标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T20923-2007,GB/T20924-2007668GB/T20924-2007道路货物运输服务质量评定全国道路运输标准化技术委员会整合修订整合修订标准号：GB/T20923-2007,GB/T20924-2007669GB/T33045-2016巢蜜全国蜂产品标准化工作组修订670GB/T33170.1-2016大型活动安全要求第1部分：安全评估公安部修订671GB/T33170.2-2016大型活动安全要求第2部分：人员管控公安部修订672GB/T33170.3-2016大型活动安全要求第3部分：场地布局和安全导向标识公安部修订673GB/T33170.4-2016大型活动安全要求第4部分：临建设施指南公安部修订674GB/T33170.5-2016大型活动安全要求第5部分：安保资源配置公安部修订675GB/T21721-2008农副产品销售现场危害管理规范商务部修订676GB/T10220-2012感官分析方法学总论农业农村部修订677GB/T12310-2012感官分析方法成对比较检验农业农村部修订678GB/T12311-2012感官分析方法三点检验农业农村部修订679GB/T12312-2012感官分析味觉敏感度的测定方法农业农村部修订680GB/T12766-2008动物油脂熔点测定农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T5536-1985,GB/T12766-2008,GB/T24892-2010681GB/T13867-1992鲜枇杷果农业农村部修订682GB/T13917.1-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第1部分：喷射剂农业农村部修订683GB/T13917.10-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第10部分：模拟现场农业农村部修订684GB/T13917.2-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第2部分：气雾剂农业农村部修订685GB/T13917.3-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第3部分：烟剂及烟片农业农村部修订686GB/T13917.4-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第4部分：蚊香农业农村部修订687GB/T13917.5-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第5部分：电热蚊香片农业农村部修订688GB/T13917.6-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第6部分：电热蚊香液农业农村部修订689GB/T13917.7-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第7部分：饵剂农业农村部修订690GB/T13917.8-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第8部分：粉剂、笔剂农业农村部修订691GB/T13917.9-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第9部分：驱避剂农业农村部修订692GB/T14550-2003土壤中六六六和滴滴涕测定的气相色谱法农业农村部修订693GB/T14552-2003水、土中有机磷农药测定的气相色谱法农业农村部修订694GB/T15029-2009剑麻白棕绳农业农村部修订695GB/T15031-2009剑麻纤维农业农村部修订696GB/T15034-2009芒果贮藏导则农业农村部修订697GB/T15405-2006被动式太阳房热工技术条件和测试方法农业农村部修订698GB/T15791-2011稻纹枯病测报技术规范农业农村部修订699GB/T15793-2011稻纵卷叶螟测报技术规范农业农村部修订700GB/T15795-2011小麦条锈病测报技术规范农业农村部修订701GB/T15796-2011小麦赤霉病测报技术规范农业农村部修订702GB/T15799-2011棉蚜测报技术规范农业农村部修订703GB/T15800-2009棉铃虫测报调查规范农业农村部修订704GB/T15801-2011棉红铃虫测报技术规范农业农村部修订705GB/T15802-2011棉花叶螨测报技术规范农业农村部修订706GB/T15803-2007东亚飞蝗测报技术规范农业农村部修订707GB/T16291.1-2012感官分析选拔、培训与管理评价员一般导则第1部分：优选评价员农业农村部修订708GB/T17237-2008畜类屠宰加工通用技术条件农业农村部修订709GB/T17320-2013小麦品种品质分类农业农村部修订710GB/T17321-2012感官分析方法二-三点检验农业农村部修订711GB/T17980.1-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治水稻鳞翅目钻蛀性害虫农业农村部修订712GB/T17980.10-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治梨木虱农业农村部修订713GB/T17980.11-2000农药田间药效试验准则(一)杀螨剂防治桔全爪螨农业农村部修订714GB/T17980.12-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治柑桔介壳虫农业农村部修订715GB/T17980.13-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治十字花科蔬菜的鳞翅目幼虫农业农村部修订716GB/T17980.14-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治菜螟农业农村部修订717GB/T17980.15-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治马铃薯等作物蚜虫农业农村部修订718GB/T17980.16-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治温室白粉虱农业农村部修订719GB/T17980.17-2000农药田间药效试验准则(一)杀螨剂防治豆类、蔬菜叶螨农业农村部修订720GB/T17980.18-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治十子花科蔬菜黄条跳甲农业农村部修订721GB/T17980.19-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治水稻叶部病害农业农村部修订722GB/T17980.2-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治稻纵卷叶螟农业农村部修订723GB/T17980.20-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治水稻纹枯病农业农村部修订724GB/T17980.21-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治禾谷类种传病害农业农村部修订725GB/T17980.22-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治禾谷类白粉病农业农村部修订726GB/T17980.23-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治禾谷类锈病(叶锈、条锈、秆锈)农业农村部修订727GB/T17980.24-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治梨黑星病农业农村部修订728GB/T17980.25-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治苹果树梭疤病农业农村部修订729GB/T17980.26-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治黄瓜霜霉病农业农村部修订730GB/T17980.27-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治蔬菜叶斑病农业农村部修订731GB/T17980.28-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治蔬菜灰霉病农业农村部修订732GB/T17980.29-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治蔬菜锈病农业农村部修订733GB/T17980.3-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治水稻叶蝉农业农村部修订734GB/T17980.30-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治黄瓜白粉病农业农村部修订735GB/T17980.31-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治番茄早疫病和晚疫病农业农村部修订736GB/T17980.32-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治辣椒疫病农业农村部修订737GB/T17980.33-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治辣椒炭疽病农业农村部修订738GB/T17980.34-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治马铃薯晚疫病农业农村部修订739GB/T17980.35-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治油菜菌核病农业农村部修订740GB/T17980.36-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂种子处理防治苗期病害农业农村部修订741GB/T17980.37-2000农药田间药效试验准则(一)杀线虫剂防治胞囊线虫病农业农村部修订742GB/T17980.38-2000农药田间药效试验准则(一)杀线虫剂防治根部线虫病农业农村部修订743GB/T17980.39-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治柑桔贮藏病害农业农村部修订744GB/T17980.4-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治水稻飞虱农业农村部修订745GB/T17980.40-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治水稻田杂草农业农村部修订746GB/T17980.41-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治麦类作物地杂草农业农村部修订747GB/T17980.42-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治玉米地杂草农业农村部修订748GB/T17980.43-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治叶菜类作物地杂草农业农村部修订749GB/T17980.44-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治果园杂草农业农村部修订750GB/T17980.45-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治油菜类作物杂草农业农村部修订751GB/T17980.46-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治露地果菜类作物地杂草农业农村部修订752GB/T17980.47-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治根菜类蔬菜田杂草农业农村部修订753GB/T17980.48-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治林地杂草农业农村部修订754GB/T17980.49-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治甘蔗田杂草农业农村部修订755GB/T17980.5-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治棉铃虫农业农村部修订756GB/T17980.50-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治甜菜地杂草农业农村部修订757GB/T17980.51-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治非耕地杂草农业农村部修订758GB/T17980.52-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治马铃薯地杂草农业农村部修订759GB/T17980.53-2000农药田间药效试验准则(一)除草剂防治轮作作物间杂草农业农村部修订760GB/T17980.6-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治玉米螟农业农村部修订761GB/T17980.7-2000农药田间药效试验准则(一)杀螨剂防治苹果叶螨农业农村部修订762GB/T17980.8-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治苹果小卷叶蛾农业农村部修订763GB/T17980.9-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治果树蚜虫农业农村部修订764GB/T18010-1999腰果仁规格农业农村部修订765GB/T18525.1-2001豆类辐照杀虫工艺农业农村部修订766GB/T18525.2-2001谷类制品辐照杀虫工艺农业农村部修订767GB/T18525.3-2001红枣辐照杀虫工艺农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/18525.3-2001,GB/18525.4-2001,GB/18525.5-2001,GB/18525.6-2001768GB/T18525.4-2001枸杞干葡萄干辐照杀虫工艺农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/18525.3-2001,GB/18525.4-2001,GB/18525.5-2001,GB/18525.6-2001769GB/T18525.5-2001干香菇辐照杀虫防霉工艺农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/18525.3-2001,GB/18525.4-2001,GB/18525.5-2001,GB/18525.6-2001770GB/T18525.7-2001空心莲辐照杀虫工艺农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T18526.1-2001,GB/T18526.2-2001,GB/T18526.3-2001,GB/T18525.7-2001771GB/T18526.1-2001速溶茶辐照杀菌工艺农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T18526.1-2001,GB/T18526.2-2001,GB/T18526.3-2001,GB/T18525.7-2001772GB/T18526.2-2001花粉辐照杀菌工艺农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T18526.1-2001,GB/T18526.2-2001,GB/T18526.3-2001,GB/T18525.7-2001773GB/T18526.3-2001脱水蔬菜辐照杀菌工艺农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T18526.1-2001,GB/T18526.2-2001,GB/T18526.3-2001,GB/T18525.7-2001774GB/T18526.4-2001香料和调味品辐照杀菌工艺农业农村部修订775GB/T18527.2-2001大蒜辐照抑制发芽工艺农业农村部修订776GB/T19166-2003中国西门塔尔牛农业农村部修订777GB/T19376-2003波尔山羊种羊农业农村部修订778GB/T19524.1-2004肥料中粪大肠菌群的测定农业农村部修订779GB/T19524.2-2004肥料中蛔虫卵死亡率的测定农业农村部修订780GB/T19525.2-2004畜禽场环境质量评价准则农业农村部修订781GB/T19557.1-2004植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南总则农业农村部修订782GB/T19557.3-2004植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南硬粒小麦农业农村部修订783GB/T19566-2004旱地糖料甘蔗高产栽培技术规程农业农村部修订784GB/T19567.1-2004苏云金芽胞杆菌原粉农业农村部修订785GB/T19567.2-2004苏云金芽胞杆菌悬浮剂农业农村部修订786GB/T19567.3-2004苏云金芽胞杆菌可湿性粉剂农业农村部修订787GB/T19664-2005商品肉鸡生产技术规程农业农村部修订788GB/T19970-2005无核白葡萄农业农村部修订789GB/T20365-2006硫酸软骨素和盐酸氨基葡萄糖含量的测定液相色谱法农业农村部修订790GB/T21124-2007小麦黑胚粒检验法农业农村部修订791GB/T21125-2007食用菌品种选育技术规范农业农村部修订792GB/T21459.1-2008真菌农药母药产品标准编写规范农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T21459.1-2008,GB/T21459.2-2008,GB/T21459.3-2008,GB/T21459.4-2008,GB/T21459.5-2008793GB/T21459.2-2008真菌农药粉剂产品标准编写规范农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T21459.1-2008,GB/T21459.2-2008,GB/T21459.3-2008,GB/T21459.4-2008,GB/T21459.5-2008794GB/T21459.3-2008真菌农药可湿性粉剂产品标准编写规范农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T21459.1-2008,GB/T21459.2-2008,GB/T21459.3-2008,GB/T21459.4-2008,GB/T21459.5-2008795GB/T21459.4-2008真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T21459.1-2008,GB/T21459.2-2008,GB/T21459.3-2008,GB/T21459.4-2008,GB/T21459.5-2008796GB/T21459.5-2008真菌农药饵剂产品标准编写规范农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T21459.1-2008,GB/T21459.2-2008,GB/T21459.3-2008,GB/T21459.4-2008,GB/T21459.5-2008797GB/T22101.1-2008棉花抗病虫性评价技术规范第1部分：棉铃虫农业农村部修订798GB/T22101.2-2009棉花抗病虫性评价技术规范第2部分：蚜虫农业农村部修订799GB/T22101.3-2009棉花抗病虫性评价技术规范第3部分：红铃虫农业农村部修订800GB/T22103-2008城市污水再生回灌农田安全技术规范农业农村部修订801GB/T22105.1-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第1部分：土壤中总汞的测定农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T22105.1-2008,GB/T22105.2-2008,GB/T22105.3-2008802GB/T22105.2-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第2部分：土壤中总砷的测定农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T22105.1-2008,GB/T22105.2-2008,GB/T22105.3-2008803GB/T22105.3-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第3部分：土壤中总铅的测定农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T22105.1-2008,GB/T22105.2-2008,GB/T22105.3-2008804GB/T23391.1-2009玉米大、小斑病和玉米螟防治技术规范第1部分：玉米大斑病农业农村部修订805GB/T23391.2-2009玉米大、小斑病和玉米螟防治技术规范第2部分：玉米小斑病农业农村部修订806GB/T23391.3-2009玉米大、小斑病和玉米螟防治技术规范第3部分：玉米螟农业农村部修订807GB/T23739-2009土壤质量有效态铅和镉的测定原子吸收法农业农村部修订808GB/T23890-2009油菜籽中芥酸及硫苷的测定分光光度法农业农村部修订809GB/T2418-2003内江猪农业农村部修订810GB/T24501.2-2009小麦条锈病、吸浆虫防治技术规范第2部分：小麦吸浆虫农业农村部修订811GB/T26431-2010甜椒农业农村部修订812GB/T27633-2011琯溪蜜柚农业农村部修订813GB/T27659-2011无籽西瓜分等分级农业农村部修订814GB/T28667-2012蕨麻农业农村部修订815GB/T29370-2012柠檬农业农村部修订816GB/T29891-2013荔枝、龙眼干燥设备技术条件农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T29891-2013,GB/T29892-2013817GB/T29892-2013荔枝、龙眼干燥设备试验方法农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T29891-2013,GB/T29892-2013818GB/T30390-2013油料种籽中果糖、葡萄糖、蔗糖含量的测定高效液相色谱法农业农村部修订819GB/T30393-2013制取沼气秸秆预处理复合菌剂农业农村部修订820GB/T31270.1-2014化学农药环境安全评价试验准则第1部分：土壤降解试验农业农村部修订821GB/T31270.10-2014化学农药环境安全评价试验准则第10部分：蜜蜂急性毒性试验农业农村部修订822GB/T31270.11-2014化学农药环境安全评价试验准则第11部分：家蚕急性毒性试验农业农村部修订823GB/T31270.12-2014化学农药环境安全评价试验准则第12部分：鱼类急性毒性试验农业农村部修订824GB/T31270.13-2014化学农药环境安全评价试验准则第13部分：类急性活动抑制试验农业农村部修订825GB/T31270.14-2014化学农药环境安全评价试验准则第14部分：藻类生长抑制试验农业农村部修订826GB/T31270.15-2014化学农药环境安全评价试验准则第15部分：蚯蚓急性毒性试验农业农村部修订827GB/T31270.16-2014化学农药环境安全评价试验准则第16部分：土壤微生物毒性试验农业农村部修订828GB/T31270.17-2014化学农药环境安全评价试验准则第17部分：天敌赤眼蜂急性毒性试验农业农村部修订829GB/T31270.2-2014化学农药环境安全评价试验准则第2部分：水解试验农业农村部修订830GB/T31270.3-2014化学农药环境安全评价试验准则第3部分：光解试验农业农村部修订831GB/T31270.4-2014化学农药环境安全评价试验准则第4部分：土壤吸附/解吸试验农业农村部修订832GB/T31270.5-2014化学农药环境安全评价试验准则第5部分：土壤淋溶试验农业农村部修订833GB/T31270.7-2014化学农药环境安全评价试验准则第7部分：生物富集试验农业农村部修订834GB/T31270.8-2014化学农药环境安全评价试验准则第8部分：水―沉积物系统降解试验农业农村部修订835GB/T31270.9-2014化学农药环境安全评价试验准则第9部分：鸟类急性毒性试验农业农村部修订836GB/T8321.1-2000农药合理使用准则(一)农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T8321.1-2000,GB/T8321.2-2000,GB/T8321.3-2000,GB/T8321.4-2006,GB/T8321.5-2006,GB/T8321.6-2000,GB/T8321.7-2002,GB/T8321.8-2007,GB/T8321.9-2009,GB/T8321.10-2018837GB/T8321.10-2018农药合理使用准则(十)农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T8321.1-2000,GB/T8321.2-2000,GB/T8321.3-2000,GB/T8321.4-2006,GB/T8321.5-2006,GB/T8321.6-2000,GB/T8321.7-2002,GB/T8321.8-2007,GB/T8321.9-2009,GB/T8321.10-2018838GB/T8321.2-2000农药合理使用准则(二)农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T8321.1-2000,GB/T8321.2-2000,GB/T8321.3-2000,GB/T8321.4-2006,GB/T8321.5-2006,GB/T8321.6-2000,GB/T8321.7-2002,GB/T8321.8-2007,GB/T8321.9-2009,GB/T8321.10-2018839GB/T8321.3-2000农药合理使用准则(三)农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T8321.1-2000,GB/T8321.2-2000,GB/T8321.3-2000,GB/T8321.4-2006,GB/T8321.5-2006,GB/T8321.6-2000,GB/T8321.7-2002,GB/T8321.8-2007,GB/T8321.9-2009,GB/T8321.10-2018840GB/T8321.4-2006农药合理使用准则(四)农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T8321.1-2000,GB/T8321.2-2000,GB/T8321.3-2000,GB/T8321.4-2006,GB/T8321.5-2006,GB/T8321.6-2000,GB/T8321.7-2002,GB/T8321.8-2007,GB/T8321.9-2009,GB/T8321.10-2018841GB/T8321.5-2006农药合理使用准则(五)农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T8321.1-2000,GB/T8321.2-2000,GB/T8321.3-2000,GB/T8321.4-2006,GB/T8321.5-2006,GB/T8321.6-2000,GB/T8321.7-2002,GB/T8321.8-2007,GB/T8321.9-2009,GB/T8321.10-2018842GB/T8321.6-2000农药合理使用准则(六)农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T8321.1-2000,GB/T8321.2-2000,GB/T8321.3-2000,GB/T8321.4-2006,GB/T8321.5-2006,GB/T8321.6-2000,GB/T8321.7-2002,GB/T8321.8-2007,GB/T8321.9-2009,GB/T8321.10-2018843GB/T8321.7-2002农药合理使用准则(七)农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T8321.1-2000,GB/T8321.2-2000,GB/T8321.3-2000,GB/T8321.4-2006,GB/T8321.5-2006,GB/T8321.6-2000,GB/T8321.7-2002,GB/T8321.8-2007,GB/T8321.9-2009,GB/T8321.10-2018844GB/T8321.8-2007农药合理使用准则(八)农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T8321.1-2000,GB/T8321.2-2000,GB/T8321.3-2000,GB/T8321.4-2006,GB/T8321.5-2006,GB/T8321.6-2000,GB/T8321.7-2002,GB/T8321.8-2007,GB/T8321.9-2009,GB/T8321.10-2018845GB/T8321.9-2009农药合理使用准则(九)农业农村部整合修订整合修订标准号：GB/T8321.1-2000,GB/T8321.2-2000,GB/T8321.3-2000,GB/T8321.4-2006,GB/T8321.5-2006,GB/T8321.6-2000,GB/T8321.7-2002,GB/T8321.8-2007,GB/T8321.9-2009,GB/T8321.10-2018846GB/T9659-2008柑桔嫁接苗农业农村部修订847GB/T9959.2-2008分割鲜、冻猪瘦肉农业农村部修订848GB/T9961-2008鲜、冻胴体羊肉农业农村部修订849GB/T16126-1995生物监测质量保证规范国家卫生健康委员会修订850GB/T16860-1997感官分析方法质地剖面检验全国感官分析标准化技术委员会修订851GB/T20861-2007废弃产品回收利用术语中国标准化研究院修订852GB/T8223-1987价值工程基本术语和一般工作程序中国标准化研究院修订

近日，国家标准委发布通知，对《化妆品中功效组分虾青素的测定高效液相色谱法》等977项拟立项国家标准项目公开征求意见，征求意见截止时间为2020年8月31日。本次征求意见的拟立项国家标准中，有43项与仪器相关，涉及液相色谱-串联质谱、小型便捷式质谱仪、高效液相色谱仪、气相色谱-质谱联用仪、红外光谱仪、电感耦合等离子体原子发射光谱仪、电位滴定仪等。43项标准摘录如下：序列项目中文名字修制订截止日期1精油水分含量的测定卡尔费休法制订2020/8/312化妆品中禁用组分酸性红73和溶剂红1的测定液相色谱-串联质谱法制订2020/8/313化妆品中功效组分虾青素的测定高效液相色谱法制订2020/8/314化妆品中功效组分辛酰水杨酸、苯乙基间苯二酚、阿魏酸的测定高效液相色谱法制订2020/8/315核仪器-闪烁体和闪烁探测器的命名（标识）以及闪烁体的标准尺寸制订2020/8/316超导纳米线单光子探测器暗计数率制订2020/8/317化妆品中甲丙氨酯、己丙氨酯、苯丙氨酯和环拉氨酯的测定气相色谱-质谱法制订2020/8/318美白祛斑化妆品中白藜芦醇的测定制订2020/8/319焦化油类产品全硫含量的测定红外光谱法制订2020/8/3110植物源产品中戊聚糖含量的测定气质联用法制订2020/8/3111石墨材料当量硼含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法制订2020/8/3112家用纺织品织物遮光性的测定照度计法制订2020/8/3113水处理剂分析方法第1部分：磷含量的测定制订2020/8/3114钛铁钛含量的测定二安替吡啉甲烷分光光度法制订2020/8/315纺织品夜光余辉性能试验方法亮度计法制订2020/8/3116化妆品中禁用物质喹诺酮类抗生素的现场快速检测小型便携式质谱法制订2020/8/3117农药水分测定方法修订2020/8/3118醇醚基芳烃中含氧化合物的测定气相色谱法制订2020/8/3119碳化硅外延片表面缺陷的测试显微可见光法制订2020/8/3120多晶硅表面金属杂质含量测定酸浸取-电感耦合等离子体质谱法修订2020/8/3121纺织品己二酸酯的测定气相色谱-质谱法制订2020/8/3122纺织品多环芳烃的测定修订2020/8/3123纺织染整助剂产品中邻苯二甲酸酯的测定修订2020/8/3124铁矿石氯含量的测定X射线荧光光谱法制订2020/8/3125漆树中主要有效成分含量的测定--高效液相色谱法制订2020/8/3126肥料中植物生长调节剂的测定气相色谱-质谱联用法制订2020/8/3127钨铁钴、镍、铝含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法制订2020/8/3128肥料中总氮含量的测定杜马斯燃烧法制订2020/8/3129润滑油和基础油中多种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法修订2020/8/3130焦化甲苯烃类杂质含量的测定气相色谱法修订2020/8/3131纺织染整助剂中有害物质的测定第9部分：丙烯酰胺类物质的测定修订2020/8/3132软钎剂试验方法第3部分：酸值的测定-电位滴定法和目视滴定法制订2020/8/3133饲料中维生素A的测定高效液相色谱法修订2020/8/3134饲料中维生素E的测定高效液相色谱法修订2020/8/3135饲料中林可胺类药物的测定液相色谱-串联质谱法修订2020/8/3136饲料中蛋白质同化激素的测定液相色谱-串联质谱法修订2020/8/3137生橡胶毛细管气相色谱测定残留单体和其他挥发性低分子量化合物热脱附（动态顶空）法制订2020/8/3138石灰石及白云石化学分析方法第13部分：硅、锰、磷、铝、钛、铁和镁含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法制订2020/8/3139饲料中盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹噁啉的测定修订2020/8/3140饲料中维生素D3的测定高效液相色谱法修订2020/8/3141饲料中二甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶和二甲氧甲基苄氨嘧啶的测定修订2020/8/3142饲料中硝基咪唑类药物的测定液相色谱-串联质谱法修订2020/8/3143饲料中泰乐菌素、泰万菌素、替米考星的测定液相色谱-串联质谱法制订2020/8/31

各有关单位及专家：由上海市食品接触材料协会归口，上海市质量监督检验技术研究院等相关单位共同起草的《食品接触材料及制品 丙二醇甲醚乙酸酯迁移量的测定》等七项检测方法团体标准已完成征求意见稿（附件1-14）的编制，现面向社会公开征求意见。诚请有关单位及行业专家积极提出宝贵意见和建议，并填写《意见反馈表》（附件15），于2023年8月10日之前将书面意见以邮件或寄送方式反馈至上海市食品接触材料协会。联 系 人： 陈宁宁 黄 蔚联系电话： 021-64372216 邮 箱：safcmxh@163.com邮寄地址：上海市徐汇区永嘉路627号301室上海市食品接触材料协会2023年7月10日附件下载附件1《食品接触材料及制品 丙二醇甲醚乙酸酯迁移量的测定》团体标准征求意见稿.pdf附件2《食品接触材料及制品 丙二醇甲醚乙酸酯迁移量的测定》团体标准编制说明.pdf附件3《食品接触材料 着色剂中芳香族伯胺的测定》团体标准征求意见稿.pdf附件4《食品接触材料 着色剂中芳香族伯胺的测定》团体标准编制说明.pdf附件5《食品接触材料 着色剂中多氯联苯含量的测定》团体标准征求意见稿.pdf附件6《食品接触材料 着色剂中多氯联苯含量的测定》团体标准征编制说明.pdf附件8《食品接触材料 着色剂中盐酸可溶物（锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞和硒）的测定》团体标准编制说明.pdf附件9《食品接触材料 着色剂中盐酸可溶物（六价铬）的测定》团体标准征求意见稿.pdf附件7《食品接触材料 着色剂中盐酸可溶物（锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞和硒）的测定》团体标准征求意见稿.pdf附件12《食品接触材料及制品 高锰酸钾消耗量的测定 自动滴定仪法》团体标准编制说明.pdf附件10《食品接触材料 着色剂中盐酸可溶物（六价铬）的测定》团体标准编制说明.pdf附件11《食品接触材料及制品 高锰酸钾消耗量的测定 自动滴定仪法》团体标准征求意见稿.pdf附件14《食品接触材料及制品 1,4-二氯苯迁移量的测定》团体标准征编制说明.pdf附件13《食品接触材料及制品 1,4-二氯苯迁移量的测定》团体标准征求意见稿.pdf关于征求《食品接触材料及制品 丙二醇甲醚乙酸酯迁移量的测定》等七项检测方法团体标准意见的通知1.pdf

【编者按】本专题由编委天津阿尔塔科技有限公司张磊博士进行组稿，共收录了3篇文章，分别涉及稳定同位素氘标记盐酸曲托喹酚的制备、氘标记克伦丙罗新的合成方法研究与结构表征，以及盐酸莱克多巴胺-D6新的合成方法研究与结构表征。借助内标试剂的同位素稀释质谱法，只需对样品进行简单的前处理即可利用高分辨质谱进行检测，既便捷高效、降本降耗，又大大提高检测的准确性和灵敏度。因此，对天然丰度的检测用标准品进行稳定同位素标记，高效地合成出相应的内标物，对于食品检测领域具有重要意义。一、稳定同位素氘标记盐酸曲托喹酚的制备1、背景介绍盐酸曲托喹酚又名喘速宁，是β2受体激动剂。目前世界范围内均采用传统的外标法进行测定，但存在着物质浓度低、样品基质复杂、干扰物质多、代谢物多样等问题。而同位素稀释质谱法（IDMS）很好的解决了这一问题。因此，合成稳定同位素标记的盐酸曲托喹酚对于准确检测食品和人体代谢物中曲托喹酚的含量具有重要意义。当前，天然丰度的盐酸曲托喹酚的合成已经有了成熟报道，但关于稳定同位素标记的盐酸曲托喹酚的合成文献还未见报道。本文以廉价的2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酸为起始原料，将其具有天然丰度的三个甲基通过化学手段置换为具有氘标记的甲基，进而在曲托喹酚分子中引入9个氘原子，使其具有 “内标试剂”的特性。具有较高化学纯度与同位素丰度的盐酸曲托喹酚-D9可以作为药品质检领域、运动员药检以及盐酸曲托喹酚代谢机理研究的内标物，具有重要的实际应用价值。2、文章亮点1）本文参考天然丰度曲托喹酚的合成方法，并在此基础上做进一步地改进，最终合成了稳定性同位素标记的盐酸曲托喹酚（盐酸曲托喹酚-D9）。2）将文中碘甲烷-D3替换为其他标记试剂，如13C标记或者13C和D双标记的碘甲烷，可方便地合成相对应的多种标记化合物，如曲托喹酚-13C3等，均可以作为内标试剂满足曲托喹酚的定性与定量分析。引用本文：秦爽，韩世磊，邵文哲，等. 稳定同位素氘标记盐酸曲托喹酚的制备[J]. 化学试剂, 2022, 44(4): 599-603.二、氘标记克伦丙罗新的合成方法研究与结构表征1、背景介绍克伦丙罗属于一种β2-受体激动剂，我们国家严格禁止将该类药物给动物使用，并要求动物性食品中不得检出。目前国内关于食品中克伦丙罗残留检测方法主要有高效液相色谱法、气质联用法、液质联用法、放射免疫法、酶联免疫吸附测定法等，但是这些方法存在各种各样的问题，对测定结果影响较大。采用同位素稀释质谱法（IDMS），可有效地解决上述问题，能够有效校正方法中出现的误差，显著提高检测方法的稳定性。目前，对于稳定同位素氘标记的克伦丙罗的合成已有文献报道但是存在路线反应步骤较长，且合成过程中的中间体分离纯化难度高，胺化过程中副产物较多等问题，无法从根本上解决制约我国食品安全检测领域严重依赖进口产品的问题。为解决当前合成方法中的不足，本文设计了一条全新的合成路线，以4-氨基-3,5-二氯-α-溴代苯乙酮原料，通过改良的Gabriel方法合成了氨基醇中间体，然后直接与廉价的丙酮-D6缩合得到克伦丙罗-D7。2、文章亮点1）本文以4-氨基-3,5-二氯-α-溴代苯乙酮为起始原料，经4步常规化学反应合成了克伦丙罗-D7，产物经1HNMR和ESI-MS表征确证结构正确，同位素丰度达到了98.3 atom%D，工艺稳定、操作简便，总产率可达40.9%，可实现规模化生产。2）本文设计的新合成路线，以廉价的丙酮-D6作为标记源在最后一步反应中引入，极大地提高了工艺的可操作性和原子经济性，降低了克伦丙罗标记产品的合成成本。此外，若将文中丙酮-D6替换为其他标记原子，如13C或者13C和D双标记试剂，或将第4步还原胺化反应中硼氘化钠替换为硼氢化钠，可方便地合成相对应的多种类标记化合物。引用本文：曹炜东，韩世磊，马秀婷，等. 氘标记克伦丙罗新的合成方法研究与结构表征[J]. 化学试剂, 2022, 44(4):604-607.三、盐酸莱克多巴胺-D6新的合成方法研究与结构表征1、背景介绍日前，关于盐酸莱克多巴胺的检测方法主要有高效液相色谱-质谱联用法（LC-MS）、酶联免疫法检测、荧光免疫分析法等，但这些方法具有一定的局限性。而同位素稀释质谱法（IDMS）很好的解决了这一问题，是唯一一种可用于微量、痕量和超痕量元素权威的测量方法。当前，关于稳定同位素标记的莱克多巴胺的合成方法已有报道。但存在路线较长、操作复杂，且烷基化这步反应收率较低，副产物较多等缺点。本文针对现有合成方法存在的不足，设计了一条全新的合成路线，以廉价易得的4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮（1）作为原料，进行氢-氘交换反应，高效的合成了关键的氘标记中间体，进而经过还原胺化、脱保护基等反应得到氘代莱克多巴胺-D6。与文献方法相比，此方法路线简短、条件温和、操作简便，收率较高，可以制备较高同位素丰度的产物，具有大批量制备生产的前景。2、文章亮点1）首次以4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮为起始原料，以廉价易得的重水为稳定同位素标记源，经氢-氘交换反应得到关键中间体4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮-D5，再经还原胺化、脱保护基反应合成目标产物。2）所设计的合成路线短、原料廉价、反应条件温和、操作简单、工艺易控，总产率以4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮来计达到了44%，以关键标记中间体4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮-D5计产率为47%，该合成路线较为方便地引入6个标记原子，为食品安全检测领域的内标研发提供新的合成思路。引用本文：刘晓佳，韩世磊，孔香玲，等. 盐酸莱克多巴胺-D6新的合成方法研究与结构表征[J]. 化学试剂, 2022, 44(4) ：608-612.以上文章转载自“ 全国化学试剂信息总站”。

兽药非法添加物通常指的是在兽药生产过程中未经批准或超出规定范围添加的化学物质，这些物质可能对动物健康和人类食品安全构成风险。及时对兽药非法添加物进行检测，可以确保兽药的安全性和有效性，防止非法添加物对动物和人类健康造成危害，同时保障食品安全和公共卫生。兽药非法添加物检测通常在以下情况下进行：1. 兽药生产过程中的质量控制。2. 兽药上市前的注册检验。3. 市场监管中的随机抽检。4. 怀疑兽药存在质量问题时的专项检测。通过这些检测，可以及时发现并处理非法添加问题，保护消费者权益，维护市场秩序。检测主要用到的仪器为：高效液相色谱仪、液相色谱-质谱联用仪、显微镜等。中国农业农村部已经组织制定了多项兽药中非法添加物的检查方法标准，以加强兽药监管。这些标准包括《兽药制剂中非法添加磺胺类药物检查方法》、《兽药中非特定非法添加物质检查方法》等，旨在规范兽药生产，确保兽药中不含有非法添加物质。据仪器信息网查询和统计，截至2024年6月30日，农业农村部官方网站上一共公告了61种兽药非法添加物检测标准与方法，整理如下表所示，供各行业的读者参考借鉴。序号名称兽药制剂非法添加物发布时间文件/公告号01《硫酸卡那霉素注射液中非法添加尼可刹米检查方法》硫酸卡那霉素注射液尼可刹米2016.05.09农业部公告第2395号02《恩诺沙星注射液中非法添加双氯芬酸钠检查方法》恩诺沙星注射液双氯芬酸钠2016.05.19农业部公告第2398号03《中药散剂中非法添加呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因检查方法》中药散剂：止痢散、清瘟败毒散、银翘散呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因2016.09.23农业部公告第2448号《兽药制剂中非法添加磺胺类药物检查方法》等34项检查方法（修订31个；新建3个）04《中兽药散剂中非法添加氯霉素检查方法》中兽药散剂：白头翁散、苍术香连散、银翘散氯霉素2016.09.2305《中药散剂中非法添加乙酰甲喹、喹乙醇检查方法》中药散剂：止痢散、健胃散、清瘟败毒散、胃肠活、肥猪散、清热散、银翘散乙酰甲喹、喹乙醇2016.09.2306《黄芪多糖注射液中非法添加解热镇痛类、抗病毒类、抗生素类、氟喹诺酮类等11种化学药物（物质）检查方法》黄芪多糖注射液解热镇痛类：对乙酰氨基酚、安乃近、氨基比林、安替比林；抗病毒类：利巴韦林、盐酸吗啉胍；抗生素类：林可霉素；氟喹诺酮类：诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等11种化学药物（ 物质）2016.09.2307《肥猪散、健胃散、银翘散等中药散剂中非法添加氟喹诺酮类药物（物质）检查方法》肥猪散、健胃散、银翘散氟喹诺酮类药物（物质）：氧氟沙星、诺氟沙星等2016.09.2308《氟喹诺酮类制剂中非法添加乙酰甲喹、喹乙醇等化学药物检查方法》氟喹诺酮类制剂：氧氟沙星制剂、诺氟沙星（及其盐）制剂、恩诺沙星（及其盐）制剂、环丙沙星（及其盐）制剂乙酰甲喹、喹乙醇2016.09.2309《氟苯尼考粉和氟苯尼考预混剂中非法添加氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星检查方法》氟苯尼考粉、氟苯尼考预混剂氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星2016.09.2310《氟苯尼考制剂中非法添加磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶检查方法》氟苯尼考制剂：氟苯尼考可溶性粉、氟苯尼考粉、氟苯尼考预混剂、氟苯尼考溶液、氟苯尼考注射液磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶2016.09.2311《乳酸环丙沙星注射液中非法添加对乙酰氨基酚检查方法》乳酸环丙沙星注射液对乙酰氨基酚2016.09.2312《阿莫西林可溶性粉中非法添加解热镇痛类药物检查方法》阿莫西林可溶性粉解热镇痛类药物：对乙酰氨基酚、安替比林、氨基比林、安乃近、萘普生2016.09.2313《注射用青霉素钾（钠）中非法添加解热镇痛类药物检查方法》注射用青霉素钾（钠）解热镇痛类药物：安乃近、对乙酰氨基酚、氨基比林、安替比林、2016.09.2314《氟苯尼考制剂中非法添加烟酰胺、氨茶碱检查方法》氟苯尼考制剂：氟苯尼考粉、氟苯尼考可溶性粉、氟苯尼考预混剂烟酰胺、氨茶碱2016.09.2315《氟喹诺酮类制剂中非法添加对乙酰氨基酚、安乃近检查方法》氟喹诺酮类制剂：氧氟沙星、诺氟沙星（及其盐）、恩诺沙星（及其盐）、环丙沙星（及其盐）注射液、可溶性粉及粉剂对乙酰氨基酚、安乃近2016.09.2316《硫酸庆大霉素注射液中非法添加甲氧苄啶检查方法》硫酸庆大霉素注射液甲氧苄啶2016.09.2317《氟苯尼考固体制剂中非法添加β-受体激动剂检查方法》氟苯尼考固体制剂：氟苯尼考粉、可溶性粉、预混剂β-受体激动剂：克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、西马特罗、西布特罗、妥布特罗、马布特罗、特布他林、氯丙那林2016.09.2318《盐酸林可霉素制剂中非法添加对乙酰氨基酚、安乃近检查方法》盐酸林可霉素制剂：盐酸林可霉素可溶性粉、注射液乙酰氨基酚、安乃近2016.09.2319《黄芪多糖注射液中非法添加地塞米松磷酸钠检查方法》黄芪多糖注射液地塞米松磷酸钠2016.09.2320《氟苯尼考液体制剂中非法添加β-受体激动剂检查方法》氟苯尼考液体制剂：氟苯尼考注射液、溶液β-受体激动剂：克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、西马特罗、西布特罗、妥布特罗、马布特罗、特布他林、氯丙那林2016.09.2321《柴胡注射液中非法添加利巴韦林检查方法》柴胡注射液利巴韦林2016.09.2322《柴胡注射液中非法添加盐酸吗啉胍、金刚烷胺、金刚乙胺检查方法》柴胡注射液盐酸吗啉胍、金刚烷胺、金刚乙胺2016.09.2323《柴胡注射液中非法添加对乙酰氨基酚检查方法》柴胡注射液对乙酰氨基酚2016.09.2324《鱼腥草注射液中非法添加甲氧氯普胺检查方法》鱼腥草注射液甲氧氯普胺2016.09.2325《鱼腥草注射液中非法添加林可霉素检查方法》鱼腥草注射液林可霉素2016.09.2326《鱼腥草注射液中非法添加水杨酸、氧氟沙星检查方法》鱼腥草注射液水杨酸、氧氟沙星2016.09.2327《中兽药散剂中非法添加金刚烷胺和金刚乙胺检查方法》中兽药散剂：白头翁散、苍术香连散、银翘散金刚烷胺、金刚乙胺2016.09.2328《扶正解毒散中非法添加茶碱、安乃近检查方法》扶正解毒散茶碱、安乃近2016.09.2329《黄连解毒散中非法添加对乙酰氨基酚、盐酸溴己新检查方法》黄连解毒散对乙酰氨基酚、盐酸溴己新2016.09.2330《酒石酸泰乐菌素可溶性粉中非法添加茶碱检查方法》酒石酸泰乐菌素可溶性粉茶碱2016.09.2331《硫酸安普霉素可溶性粉中非法添加诺氟沙星检查方法》硫酸安普霉素可溶性粉诺氟沙星2016.09.2332《硫酸黏菌素预混剂中非法添加乙酰甲喹检查方法》硫酸黏菌素预混剂乙酰甲喹2016.09.2333《硫酸安普霉素可溶性粉中非法添加头孢噻肟检查方法》硫酸安普霉素可溶性粉头孢噻肟2016.09.2334《阿维拉霉素预混剂中非法添加莫能菌素检查方法》阿维拉霉素预混剂莫能菌素2016.09.2335《甘草颗粒中非法添加吲哚美辛检查方法》甘草颗粒吲哚美辛2016.09.2336《兽药制剂中非法添加磺胺类药物检查方法》阿莫西林可溶性粉、氟苯尼考粉、盐酸林可霉素注射液、伊维菌素注射液、恩诺沙星注射液、盐酸环丙沙星可溶性粉、鱼腥草注射液、止痢散、黄芪多糖注射液、健胃散磺胺类药物：磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲噁唑2016.09.2337《兽药中非法添加甲氧苄啶检查方法》替米考星预混剂、磷酸泰乐菌素预混剂、盐酸多西环素可溶性粉、乳酸环丙沙星可溶性粉及注射液、恩诺沙星注射液甲氧苄啶2016.10.08农业部公告第2451号38《兽药中非法添加氨茶碱和二羟丙茶碱检查方法》环丙沙星注射液及可溶性粉、恩诺沙星注射液、替米考星注射液及预混剂、盐酸多西环素可溶性粉、酒石酸泰乐菌素可溶性粉、磷酸泰乐菌素预混剂、金花平喘散、荆防败毒散、麻杏石甘散氨茶碱、二羟丙茶碱2016.10.0839《兽药中非法添加对乙酰氨基酚、安乃近、地塞米松和地塞米松磷酸钠检查方法》氟苯尼考粉及预混剂、泰乐菌素预混剂、替米考星预混剂及注射液、板蓝根注射液、穿心莲注射液对乙酰氨基酚、安乃近、地塞米松和地塞米松磷酸钠2016.10.0840《兽药中非法添加喹乙醇和乙酰甲喹检查方法》硫酸黏菌素可溶性粉及预混剂、黄连解毒散、白头翁散喹乙醇和乙酰甲喹2016.10.0841《硫酸黏菌素制剂中非法添加阿托品检查方法》硫酸黏菌素制剂：硫酸黏菌素可溶性粉、硫酸黏菌素预混剂阿托品2016.10.0842《鱼腥草注射液中非法添加庆大霉素检查方法》鱼腥草注射液庆大霉素2017.02.27农业部公告第2494号43《兽药中非法添加非泼罗尼检查方法》阿维菌素粉非泼罗尼2017.08.31农业部公告第2571号44《兽药中非法添加药物快速筛查法（液相色谱-二级管阵列法）》兽药兽药及其原料与辅料中紫外光谱图库中所列153种药物2019.05.16农业部公告第169号45《麻杏石甘口服液、杨树花口服液中非法添加黄芩苷检查方法》麻杏石甘口服液、杨树花口服液黄芩苷2019.07.31农业农村部公告第199号46《兽药中非特定非法添加物质检查方法》兽药非特定非法添加物质：对人或动物具有药理活性或毒性作用等的物质2020.05.09农业农村部公告第289号47《中兽药固体制剂中非法添加物质检查方法—显微鉴别法》不含动物类、矿物类药材的中兽药散剂；中兽药散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂、锭剂化学成分；其他药味2020.05.0948《兽药中非法添加硝基咪唑类药物检查方法》盐酸多西环素可溶性粉、硫酸新霉素可溶性粉罗硝唑、甲硝唑、替硝唑、地美硝唑、奥硝唑或异丙硝唑2020.05.0949《兽药中非法添加四环素类药物的检查方法》麻杏石甘散、银翘散、替米考星预混剂、氟苯尼考预混剂、磺胺氯吡嗪钠可溶性粉四环素类药物：土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素或多西环素2020.11.19农业农村部公告第361号50《兽药固体制剂中非法添加酰胺醇类药物的检查方法》健胃散、止痢散、球虫散、胃肠活、阿莫西林可溶性粉、氨苄西林可溶性粉、硫酸新霉素可溶性粉、盐酸大观霉素林可霉素可溶性粉、盐酸土霉素预混剂、注射用盐酸土霉素、盐酸金霉素可溶性粉、酒石酸泰乐菌素可溶性粉、硫酸红霉素可溶性粉、替米考星预混剂、盐酸林可霉素可溶性粉、硫酸粘菌素可溶性粉、恩诺沙星可溶性粉、盐酸环丙沙星可溶性粉、氧氟沙星可溶性粉、盐酸环丙沙星小檗碱预混剂、阿苯达唑伊维菌素预混剂、阿维菌素粉、地克珠利预混剂、维生素C可溶性粉、复方维生素B可溶性粉酰胺醇类药物：甲砜霉素、氟苯尼考、氯霉素2020.11.1951《兽药制剂中非法添加磺胺类及喹诺酮类25种化合物检查方法》黄芪多糖注射液、维生素C可溶性粉、硫酸卡那霉素注射液磺胺脒、磺胺、磺胺二甲异嘧啶钠、磺胺醋酰、磺胺嘧啶、甲氧苄啶、磺胺吡啶、马波沙星、磺胺甲基嘧啶、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯达嗪钠、沙拉沙星、磺胺多辛、磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑、磺胺苯甲酰、磺胺氯吡嗪钠、磺胺地索辛、磺胺喹噁啉或磺胺苯吡唑等磺胺类及喹诺酮类25种化合物2021.01.11农业农村部公告第384号52林可霉素注射液中非法添加盐酸左旋咪唑检查方法林可霉素注射仦盐酸左旋咪唑2021.11.8农业农村部公告第485号53硫酸新霉素可溶性粉中非法添加苯并咪唑和大环内酯类抗寄生虫药物检查方法硫酸新霉素可溶性粉氧阿苯达唑、阿苯达唑、芬苯达唑、三氯苯达唑、乙酰氨基阿维菌素、阿维菌素、伊维菌素2022.10.13农业农村部公告第611号54复方麻黄散中非法添加喹烯酮检查方法复方麻黄散喹烯酮2022.10.13农业农村部公告第611号55恩诺沙星注射液中非法添加呋噻米检查方法恩诺沙星呋噻米2022.10.13农业农村部公告第611号56鸡传染性支气管炎活疫苗中非法添加/改变制苗用毒种检测方法鸡传染性支气管炎活疫苗-2023.10.23农业农村部公告第717号57鸡传染性法氏囊病活疫苗中非法添加/改变制苗用毒种检测方法鸡传染性法氏囊病活疫苗-2023.10.2358鸡新城疫活疫苗中非法添加/改变制苗用毒种检测方法鸡新城疫活疫苗-2023.10.2359禽用灭活疫苗中非法添加禽腺病毒Ⅰ群全病毒抗原检测方法禽用灭活疫苗-2023.10.2360禽用灭活疫苗中非法添加禽流感病毒抗原检测方法禽用灭活疫苗禽流感病毒抗原2017.6.12农业部公告第2538号61清瘟败毒片中非法添加三磷酸核苷竞争性抑制剂（GS-441524）检查方法清瘟败毒片三磷酸核苷竞争性抑制剂（GS-441524）2024.6.19农业农村部公告第801号参考自农业农村部官方网站：http://www.xmsyj.moa.gov.cn/zcjd/202403/t20240321_6452006.htmhttp://www.xmsyj.moa.gov.cn/gzdt/202406/t20240619_6457458.htm

p　　近日，生态环境部密集发布多项国家环境保护标准征求意见稿，继水质检测相关标准、产品技术要求之后，《恶臭污染物排放标准(征求意见稿)》、《农药工业大气污染物排放标准(征求意见稿)》、《黄金行业污染防治技术政策(征求意见稿)》又相继发布，国家环境保护标准日趋完善。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/e362c233-4273-43ac-9996-29901a19c1e4.jpg" title="tu1.jpg" alt="tu1.jpg"//pp　　《恶臭污染物排放标准(征求意见稿)》是对《恶臭污染物排放标准(GB 14554-93)》的第一次修订，标准中规定了固定污染源恶臭污染物排放限值、监测和监控要求。与原标准相比，本次修订的主要内容：1.取消了标准分级 2.收严了恶臭污染物排放控制要求 3.调整了排气筒最高允许排放速率的计算方法 4.更新了监测要求。/pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/span style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "a href="https://img1.17img.cn/17img/files/201812/attachment/198631e4-ad27-4f28-a47c-aafc97a42174.pdf" target="_self" title="1.pdf" textvalue="《恶臭污染物排放标准(征求意见稿)》.pdf" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "《恶臭污染物排放标准(征求意见稿)》.pdf/a/span/pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/span style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "a href="https://img1.17img.cn/17img/files/201812/attachment/e1b1cec2-3b9f-455a-9948-bd113d01c0a0.pdf" target="_self" title="2.pdf" textvalue="《恶臭污染物排放标准(征求意见稿)》编制说明.pdf" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "《恶臭污染物排放标准(征求意见稿)》编制说明.pdf/a/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/d91840d0-d8f0-4162-b286-cd6d646f51e1.jpg" title="tu2.jpg" alt="tu2.jpg"//pp　　《农药工业大气污染物排放标准(征求意见稿)》为首次发布，标准中规定了农药工业的大气污染物排放控制要求、监测和监督管理要求。该标准是农药工业大气污染物排放控制的基本要求。/pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="https://img1.17img.cn/17img/files/201812/attachment/000c9cc7-b83b-43ab-81bd-92f4f597e2ae.pdf" target="_self" title="3.pdf" textvalue="《农药工业大气污染物排放标准(征求意见稿)》.pdf" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "《农药工业大气污染物排放标准(征求意见稿)》.pdf/span/a/pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/span style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "a href="https://img1.17img.cn/17img/files/201812/attachment/04253afd-75fb-4ffe-8d36-7069a10e8188.pdf" target="_self" title="4.pdf" textvalue="《农药工业大气污染物排放标准(征求意见稿)》编制说明.pdf" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "《农药工业大气污染物排放标准(征求意见稿)》编制说明.pdf/a/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/766dfa42-9d64-415c-a8df-d05350297c18.jpg" title="tu3.jpg" alt="tu3.jpg"//pp　　《黄金行业污染防治技术政策(征求意见稿)》涉及黄金行业废水、废气、固体废物等排放造成的环境污染问题，旨在规范污染治理行为，推动行业污染防治技术进步。需要注意的是，该技术政策适用于黄金行业金矿采选和以金精(块)矿、废杂金等为原料冶炼黄金过程的污染防控，不适用于有色金属等行业冶炼副产金的过程。以下为《黄金行业污染防治技术政策(征求意见稿)》详细内容：/pp style="text-align: center "　　strong黄金行业污染防治技术政策/strong/pp style="text-align: center "strong　　(征求意见稿)/strong/pp　　一、总则/pp　　(一)为贯彻《中华人民共和国环境保护法》等法律法规，防治黄金行业环境污染，改善环境质量，保护生态环境和人体健康，促进黄金行业健康持续发展和污染防治技术进步，制定本技术政策。/pp　　(二)本技术政策适用于黄金行业金矿采选和以金精(块)矿、废杂金等为原料冶炼黄金过程的污染防控，不适用于有色金属等行业冶炼副产金的过程。/pp　　(三)本技术政策为指导性文件，可为黄金行业污染防治规划制定、污染物达标排放技术选择、环境影响评价、清洁生产审核、排污许可制度贯彻实施和排放标准制定等环境管理及企业污染防治工作提供技术支撑。/pp　　(四)黄金行业应遵循“源头减量、过程控制、末端治理、资源化利用”结合的原则，以氰化尾渣、含氰废水及重金属污染防控为重点，积极推广先进、成熟的污染防治技术，提高黄金行业污染防治水平。/pp　　二、源头及生产过程污染防控/pp　　(一)源头控制/pp　　1.鼓励金矿资源经浮选工艺富集后再进行冶炼处理。/pp　　2.鼓励金精矿集中氰化冶炼，提高金冶炼产业集中度。/pp　　(二)采选过程污染防控/pp　　1.优先采用充填采矿法等能够减轻对环境影响的开采技术。/pp　　2.有颗粒金的金矿石宜选用重选工艺。/pp　　3.选矿生产宜使用复合、低毒浮选药剂。/pp　　4.鼓励采选过程使用采选专家系统进行自动控制。/pp　　5.采选过程应采用自动化程度高、能耗低、污染物产生量少的生产设备。选矿工艺设备宜采用变频节能技术。/pp　　6.矿井涌水应进行收集，经处理后优先进行选矿、除尘、绿化等综合利用。/pp　　(三)冶炼过程污染防控/pp　　1.难处理金精矿预处理宜采用生物氧化、压力氧化等湿法预处理技术。/pp　　2.鼓励采用低氰浸金药剂提金。/pp　　3.氰化提金过程宜采用实时数据收集、远程控制的自动化技术，达到最佳工艺参数实时调整。/pp　　4.金精炼过程宜采用氯化精炼、萃取精炼及电解精炼等氮氧化物产生量少的工艺。鼓励常规湿法精炼采用氮氧化物循环利用技术。/pp　　5.氰化尾矿浆输送管线宜采用全过程监控与风险防范技术。/pp　　6.氰化提金工艺应配套生产废水循环利用、氰化物及有价组分综合回收等有利于实现减量化、资源化的清洁生产工艺。/pp　　7.难处理金矿石或金精矿预处理工艺产生的余热宜综合利用。/pp　　三、污染治理及综合利用/pp　　(一)大气污染防治/pp　　1.金矿石破碎筛分工序宜设置在有挡风、遮盖措施的半封闭车间，应采取收集措施，宜选择袋式除尘装备，收集的粉尘应返回生产过程。/pp　　2.金矿石、金精矿贮存场所应设有防风抑尘措施，减少无组织排放。采场、排土场、尾矿库应采用遮盖、喷淋洒水等措施减少扬尘排放。生产区内道路应采用洒水降尘控制扬尘。/pp　　3.焙烧烟气中的高浓度二氧化硫优先采用制酸技术等方式进行资源化利用。/pp　　4.鼓励利用含氰贫液或含氰矿浆净化处理焙烧烟气中二氧化硫和冶炼烟气中氮氧化物。/pp　　5.含金物料(包括废杂金)精炼提纯过程中产生的废气应采取负压工况收集、处理合格后外排。对无法完全密闭的废气排放点，应采用集气装置收集并处理后统一外排，严格控制无组织排放。/pp　　(二)水污染防治/pp　　1.水污染防治应遵循雨污分流、清污分流、分类收集、分质处理和循环利用的原则。/pp　　2.采矿废水宜采用混凝、沉淀或过滤等方法达标处理后进行生产、绿化、生活等综合利用。/pp　　3.鼓励金精矿预处理过程产生的含酸废水用于处理氰化尾渣。/pp　　4.鼓励将氰化工艺循环水中的硫氰化物转化为氰化物进行回用。/pp　　5.生活污水经单独收集并达标处理后宜用于生产、绿化、冲洗。/pp　　(三)固体废物利用处置/pp　　1.采矿废石、浮选尾矿等固体废物的贮存和利用应符合国家环境保护相应要求。采矿废石应优先用于回填利用，或作为建材等方式进行综合利用。鼓励利用采选过程产生的浮选尾矿进行回填等综合利用。/pp　　2.氰化尾渣等危险废物的贮存、运输、利用和处置应符合国家环境保护相应要求。氰化尾渣用于露天采坑或井下采空区回填、水泥窑协同处置、有价成分回收等资源化利用，应采用与利用处置方式相适应的预处理技术，确保满足无害化要求。/pp　　3.宜采用焙烧烟气、工艺废水对氰化尾渣进行无害化处理。/pp　　4.精炼过程产生的冶炼渣宜返回生产流程再次利用。/pp　　(四)其他污染防治/pp　　1.噪声污染防治/pp　　(1)应通过合理的生产布局减少对厂界外噪声敏感目标的影响。/pp　　(2)对于噪声较大的各类风机、破碎机、球磨机等应采取隔振、减振、隔声、消声等措施。/pp　　2.生态保护/pp　　(1)采矿、选矿工业场地的选择应有利于保护生态环境，黄金矿山企业应建挡墙，种植被，减少水土流失。/pp　　(2)露天开采矿山宜采用“剥离-排土-造地-复垦”一体化技术。/pp　　(3)优先采用原生植物覆盖生态修复技术。/pp　　(4)新建、改扩建项目应充分考虑建设期、运营期、服务期满后全过程的生态环境保护措施。/pp　　四、二次污染防治/pp　　(一)应加强污染治理设施的运营管理，减少设备故障、事故的发生。/pp　　(二)对储存、使用和排放有毒有害物质的车间和存在泄漏风险的装置，应设置防渗的事故废水收集池。/pp　　(三)宜采用臭氧法、双氧水法等二次污染少的方法对含氰废水进行无害化处理。/pp　　(四)宜采用臭氧法、双氧水法、压榨-反洗-净化法等二次污染少的方法对回填用氰化尾渣进行无害化处理。禁止采用因科法、氯氧化法和降氰沉淀法作为氰化尾渣回填的预处理工艺。/pp　　(五)采用氰化提金工艺企业应设置相应含氰废水或氰化尾渣渗滤液事故收集池，并配套相应无害化处理设施。/pp　　(六)在矿石、采矿废石及采选过程浮选尾矿运输过程中，应对运输车辆采取遮盖、洒水等防尘、防遗撒措施。/pp　　(七)氰化尾渣应单独运输，汽车运输过程应采取防扬尘、防雨、防渗(漏)措施。运输车辆离开氰渣场地前应对车身进行清洗，清洗后废水应收集后无害化处理。/pp　　(八)尾矿库应采取干滩遮盖或植被覆盖、设置截排洪沟渠、设置挡风抑尘墙(网)等防止尾矿流失或尾矿粉尘飞扬的措施。/pp　　(九)尾矿库应按照贮存尾矿性质进行合理防渗，并在坝外设置尾矿库渗滤液收集设施及渗滤液应急无害化处理设施。/pp　　五、鼓励研发的污染防治技术/pp　　(一)井下采、选一体化技术。/pp　　(二)智能化矿山开采技术。/pp　　(三)浮选废水尾矿库前处理回用技术。/pp　　(四)无氰提金技术。/pp　　(五)金矿清洁氰化提金技术。/pp　　(六)废杂金资源综合利用清洁生产技术。/pp　　(七)分选回收尾矿中有价组分技术。/pp　　(八)高浓度全尾砂充填技术。/pp　　(九)建设期、运营期、服务期满后矿山全生命周期的可跨界服务的资源转型技术。/pp　　(十)氰化尾渣作为建材原料综合利用技术。/pp　　(十一)氰化物应急预警和原位快速处置技术。/p