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三羟甲基甲氨基羟基丙
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三羟甲基甲氨基羟基丙相关的方案
2020版《中国药典》 药用辅料 羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯的分析
羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯,均可作为药用辅料、抑菌剂。它们分别由对羟基苯甲酸与甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、苯甲醇酯化而成,化学性质相似,在合成过程中也会形成相应的杂质。大曹三耀技术中心按照2020版药典要求,建立了以上几种辅料的共同检测方法,以方便大家参考使用。
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪检测三羟甲基丙烷中的水分
三羟甲基丙烷(简称TMP),白色片状结晶。易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺,部分溶于丙酮、乙酸乙酯,微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿。主要用于醇酸树脂、聚氨酯、不饱和树脂、聚酯树脂、涂料等领域,也可用于合成航空润滑油、印刷油墨等,还可用作纺织助剂和聚氯乙烯树脂的热稳定剂。本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定三羟甲基丙烷中的水分含量。
液相色谱法测定隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量
本实验采用岛津Nexera LC-40B XR高效液相色谱仪,参照YY/T 0719.10-2022 《眼科光学 接触镜护理产品 第10部分:保湿润滑剂测定方法》对隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量进行测定。在本色谱系统下,羟丙基甲基纤维素在0.1~1.0 mg/mL浓度范围内具有较好的线性关系;对市售隐形眼镜护理液样品溶液重复进样6次,仪器精密度良好;回收率满足测定需求。实验结果表明,此方法简便易行,准确度好,精密度高,回收率满足测定需求,可用于隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量检测。
蜂蜜中羟甲基糠醛的含量测定——高效液相色谱法
羟甲基糠醛是蜂蜜中的还原糖经加热、脱水生成的一种黑色具有难闻气味的有毒物质,其反应机理是在酸性条件下,蜂蜜中的氨基化合物与葡萄糖发生Mailard反应或者蜂蜜中的还原糖发生脱水反应,生成羟甲基糠醛。
GCMS法结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺
由于甲基苯丙胺含有氨基,极性较强,如果直接进行气相色谱分析,会出现峰拖尾,峰形差,灵敏度低,重现性差等问题,所以进样前衍生已经重要的手段,目前常见的衍生方式有硅烷化,酰基化等,衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA),N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等,衍生时间30min~2h,用量在50~500µ L不等,衍生试剂通常价格较高,毒性较大,且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法,将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生,衍生时间为4s,衍生试剂只需1µ L,衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。
参考GBT30933-2014化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定
使用C18柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm,5μm)对二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,可满足GBT30933-2014化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定高效液相色谱法中的测试要求。
GCMS方法高效测定食品中甲基嘧啶磷农药残留
甲基嘧啶磷-甲基嘧啶磷,有机磷杀虫剂,嘧啶磷的甲基同系物,可由二甲氧基硫代磷酰氯与2-二乙氨基-4-甲基-6-羟基嘧啶反应制得。对害虫有触杀及熏蒸作用,对鞘翅...
参考GB/T 37644-2019测定化妆品中8-羟基喹啉和硝羟喹啉
参照国标《GB/T 37644-2019化妆品中8-羟基喹啉和硝羟喹啉的测定》采用C18色谱柱TSKgel ODS-100Z(4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m)可以很好的将8-羟基喹啉与硝羟喹啉分离,其峰型对称,分离度达到了11.36,可以满足GB/T 37644-2019的测试要求。
3-(3-三氟甲基苯基)丙酸在ChromCorePFP上的分离
采用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对3-(3-三氟甲基苯基)丙酸进行分离和检测,主峰具有良好的峰形,主峰与杂质峰具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于3-(3-三氟甲基苯基)丙酸的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
高效液相色谱法测定蜂蜜中羟甲基糠醛的含量
本文利用岛津Essentia LC-16高效液相色谱仪,建立了蜂蜜中羟甲基糠醛含量的检测方法。在0.10~10.0 mg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数R为0.9999。对0.10 mg/L的标准溶液进行6次重复性测试,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为1.31%和0.31%。在0.20 mg/L、2.0 mg/L、6.0 mg/L三个浓度的加标回收试验中,回收率在98.0%~100.2%之间。该方法适用于蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定。
串联质谱法用于尿液中甲基丙二酸含量测定
使用超高效液相色谱仪三重四极杆质谱仪联用,建立了尿液中甲基丙二酸测定方法,使用内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,质控品测定准确度结果与理论值接近,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于尿液中甲基丙二酸含量测定。
(原资生堂)间三氟甲基苯丙醇和杂质I的分离——CAPCELL PAK C18 MGII
客户提供了间三氟甲基苯丙醇和相关杂质I,并反馈曾尝试使用反相C18柱对两化合物进行分离,但未能得到基线分离结果。本实验室进行色谱柱筛选及色谱条件优化,最终,使用中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,能够在间三氟甲基苯丙醇浓度为1 mg/mL,杂质I为1 µ g/mL情况下,满足两化合物间分离度大于1.50的要求,实现了间氟甲基苯丙醇及其相关杂质I的基线分离。
人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒
人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗原、生物素化的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
使用蜂蜜羟甲基糠醛检测仪检测蜂蜜羟甲基糠醛成分的实验操作步骤
蜂蜜中的羟甲基糠醛是一种指标性成分,用于检测蜂蜜的真实性和质量。以下是一般性的操作步骤,但请务必在进行实验前详细阅读所使用试剂和仪器的操作手册,以确保正确操作。注意:实验中应遵循安全操作规范,佩戴适当的防护装备,操作在清洁的实验环境中进行。材料与试剂:蜂蜜样品蜂蜜羟甲基糠醛检测仪蜂蜜羟甲基糠醛检测试剂盒(通常包括试剂和标准品)
三氟丙基甲基环三硅氧烷含水量检测解决方案
三氟丙基甲基环三硅氧烷,氟硅聚合物的单体,又称D3F,用于制造氟硅橡胶、氟硅脂、氟硅油、氟硅涂料等。本产品不但能赋予一般硅烷的优越的耐热性、耐候性、憎水性、脱模性,而且具有含氟化合物的防水、耐油和耐溶剂性、低表面张力等性能。能在汽车、飞机、航空航天、石油化工、机械等重要工业部门获得良好的开发应用。本试验采用AKF-CH6一体机测定某种D3F材料中的水分含量。
赛默飞色谱与质谱:采用TRACE 1310 GC分析食品、饮料和化妆品中的防腐剂对羟基苯甲酸丙酯
在本方法中,采用Thermo Scientific TRACE 1310 GC配以分流/不分流毛细管进样口和氢火焰离子化检测器(FID)对苯甲酸、苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯8种防腐剂进行分析检测。采用Chromeleon7.1软件控制TRACE 1310 GC系统并进行数据采集、数据分析,实现从进样到最终报告所有分析工作的自动化、智能化操作。
赛默飞色谱与质谱:采用TRACE 1310 GC分析食品、饮料和化妆品中的防腐剂对羟基苯甲酸异丙酯
在本方法中,采用Thermo Scientific TRACE 1310 GC配以分流/不分流毛细管进样口和氢火焰离子化检测器(FID)对苯甲酸、苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯8种防腐剂进行分析检测。采用Chromeleon7.1软件控制TRACE 1310 GC系统并进行数据采集、数据分析,实现从进样到最终报告所有分析工作的自动化、智能化操作。
微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究
羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。
高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量
本文参照《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 液相色谱法》(征求意见稿),使用液相色谱仪建立了高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量的分析方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。分析结果表明,丙烯酸和甲基丙烯酸在线性范围内线性关系良好;精密度溶液连续进6针,目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%,峰面积的相对标准偏差不大于1.5%,重复性好,稳定性强;分别对空白加标量为1.00 μg、15.0 μg、150 μg的样品进行6次重复测定,加标回收率为90.5%~114.3%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量测定提供参考。
赛默飞GC同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
目前饲料中的抗氧化剂的测定方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。相关国家标准方法为GB/T 17814-2011 饲料中丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、乙氧喹(EQ) 和没食子酸丙酯(PG)的测定。由于没食子酸丙酯的化学性质决定了该物质不适用于气相色谱法测定,故该标准中未将PG 列入气相色谱法的检测项目中。本方法依据该标准方法,开发了饲料中的三种抗氧化剂的同时测定的方法,对前处理方法做了少许改动,以增强该方法的适用性。
赛默飞色谱与质谱:采用TRACE 1310 GC分析食品、饮料和化妆品中的防腐剂对羟基苯甲酸甲酯
在本方法中,采用Thermo Scientific TRACE 1310 GC配以分流/不分流毛细管进样口和氢火焰离子化检测器(FID)对苯甲酸、苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯8种防腐剂进行分析检测。采用Chromeleon7.1软件控制TRACE 1310 GC系统并进行数据采集、数据分析,实现从进样到最终报告所有分析工作的自动化、智能化操作。
对羟基苯甲酸丙酯的分析
按照日本药局方第十六改正版第一追加中所记载的对羟基苯甲酸丙酯的定量方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 150 mm)进行了分析。通过以下的系统适用性试验,可以看到满足药典的系统适用性条件。
赛默飞GC同时测定饲料中的二丁基羟基甲苯
目前饲料中的抗氧化剂的测定方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。相关国家标准方法为GB/T 17814-2011 饲料中二丁基羟基甲苯(BHT)的测定。由于没食子酸丙酯的化学性质决定了该物质不适用于气相色谱法测定,故该标准中未将PG 列入气相色谱法的检测项目中。本方法依据该标准方法,开发了饲料中的三种抗氧化剂的测定的方法,对前处理方法做了少许改动,以增强该方法的适用性。
赛默飞GC测定饲料中的丁基羟基茴香醚
目前饲料中的抗氧化剂的测定方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。相关国家标准方法为GB/T 17814-2011 饲料中丁基羟基茴香醚(BHA)的测定。由于没食子酸丙酯的化学性质决定了该物质不适用于气相色谱法测定,故该标准中未将PG 列入气相色谱法的检测项目中。本方法依据该标准方法,开发了饲料中的三种抗氧化剂的测定的方法,对前处理方法做了少许改动,以增强该方法的适用性。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本研究使用UltiMate 3000双三元液相色谱系统,并联色谱配置同步分析了盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪。若增加一个选择阀,让进样后管路中残留的流动相不影响下一个程序进样分析,这样效果更好。
超高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用系统测定葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的方法。5-羟甲基糠醛在优化后的色谱及质谱条件下,采用正离子模式进行电离,通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用外标法定量,5-羟甲基糠醛在0.010 μg/mL~1.0 μg/mL线性范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好,所得校准曲线线性相关系数均在0.999以上,各校准点准确度分别在88.0% ~ 103.9%之间,且精密度和回收率实验结果良好。
电位滴定法测定羟甲淀粉钠(立崩)的含量
羟甲淀粉钠(立崩)是一种阴离子淀粉醚,化学式为[C10H19O8Na]n ,白色或黄色粉末,是能溶于冷水,是变性淀粉的一种,属醚类淀粉。该品与羧甲基纤维素(CMC)有相似的性能,具有增稠、悬浮、分散、乳化、粘结、保水、保护胶体等多种性能。可作为乳化剂、增稠剂、分散剂、稳定剂、上浆剂、成膜剂、保 水剂等,广泛用于石油、纺织、 日化、卷烟、造纸、建筑、食品、医药等工业部门,被誉为"工业味精"。 本次实验采用JH-T7 全自动电位滴定仪按照其电位突跃点确定终点,测定其含量,并验证实验方案的可行性。
柱后衍生法+果蔬+氨基甲酸酯类农药残留
采用 NY/T 761-2008 对果蔬中氨基甲酸酯类农药残留进行定量分析。该标准中的第三部分,规定了蔬菜和水果中 10 中氨基甲酸酯类农药残留的液相检测方法:氨基甲酸酯农药经色谱柱分离后,与氢氧化钠在 100℃下反应,水解生成甲胺,再与邻苯二甲醛和巯基乙醇反应(反应如下)生成具有强荧光性物质(1-甲基-2-吲哚类化合物),荧光检测器检测。
使用蜂蜜羟甲基糠醛检测仪对蜂蜜进行检测一般步骤
蜂蜜羟甲基糠醛检测仪是用于检测蜂蜜中羟甲基糠醛含量的设备。这种检测仪通常用于验证蜂蜜的品质和真实性,因为高羟甲基糠醛含量可能是蜂蜜掺假或不合格的迹象。
蜂蜜中对羟基苯甲酸丙酯的检测
摘要:本文建立了萃取法-HPLC检测法测定蜂蜜样品中对羟基苯甲酸丙酯的分析方法,采用紫外检测器,检测波长为254nm。萃取方法简单,HPLC检测结果准确,具有良好的标准曲线线性、重复性以及检测结果,该法可在25min内完成样品中8种物质的全部检测。
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