基因种突变丰度标准物

人EGFR突变基因检测试剂盒（数字PCR法）用于体外定性检测非小细胞肺癌患者的组织样本基因组DNA及血浆样本游离DNA中EGFR基因突变，可检测19外显子缺失突变（Ex19Del、共检测29种基因型）、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变（3种突变型）、20外显子插入突变（5种基因型）、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变（2种突变型）。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术，具有简便、快速、准确、易普及、特异性高等优点，灵敏度高达0.1%，更适合血液EGFR突变基因检测。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的伴随诊断产品，可用于辅助筛选可用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进行治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，同时可对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测，及用药期间耐药性突变监测。订购信息产品名称目录号规格 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒1220124测试 人EGFR基因19外显子缺失/L858R突变检测试剂盒1220324测试 人EGFR基因G719X突变检测试剂盒12209 24测试 人EGFR基因L861Q突变检测试剂盒1221124测试 人EGFR基因S768I突变检测试剂盒1221324测试 人EGFR基因20外显子插入突变检测试剂盒1221524测试 人EGFR基因19外显子缺失检测试剂盒1221924测试 人EGFR基因L858R突变检测试剂盒1222124测试

本试剂盒用于定性检测成人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中NRAS基因2、3号外显子上的13种突变。NRAS基因是RAS基因的一种，是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上，NRAS突变的患者对EGFR单抗药物敏感性显著降低。因此，NCCN指南指出，临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗（帕尼单抗/西妥昔单抗）治疗mCRC患者前，需检测NRAS基因。NRAS基因突变患者不可使用这两种药进行治疗。NRAS基因突变检测可提高肿瘤临床治疗的针对性，从而精准医疗，降低治疗费用，节省治疗时间。订购信息产品名称目录号规格 人NRAS基因突变检测试剂盒1224324测试

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中BRAF基因600氨基酸处的6种点突变（BRAF V600E/K/R/D/M/G）的7种基因型（其中V600E有两个基因型c.1799TA和c.1799_1800TGAA）。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 研究表明在黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中存在BRAF突变，BRAF基因突变主要为15号外显子第600位密码子V600E（1799TA）点突变（占BRAF基因突变类型的80-90%），该突变导致BRAF蛋白被异常激活，从而使患者接受EGFR-TKI药物和EGFR单抗类药物治疗失效。其他罕见突变包括V600K/R/D/M/G，占10%左右。对BRAF基因特定位点的突变进行检测，可对分子靶向抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂等进行疗效预测，进而对肿瘤患者的临床个体化用药方案提供指导。订购信息产品名称目录号规格 人BRAF基因V600E突变检测试剂盒1223124测试 人BRAF基因V600突变筛查试剂盒1223324测试

试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白，突变后抑制了自身的GTP酶活性，使得K-ras蛋白总是处于活化状态，导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子，其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性，以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）《结直肠癌临床实践指南》明确指出：（1）所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；（2）只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药，具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌患者的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中PIK3CA 基因9、20密码子上的5种（H1047R、H1047L、E542K、E545K、E545D）突变类型。目前已发现在多种癌症中（如非小细胞肺癌、乳腺癌等）存在PIK3CA基因突变。PIK3CA基因的突变状态与患者的临床用药（如爱必妥、帕尼单抗等靶向药物和阿司匹林）及预后有关。同时，PIK3CA基因突变的HER2阳性/HR阳性乳腺癌患者会对抗HER2治疗产生耐药。订购信息产品名称目录号规格 人PIK3CA基因突变检测试剂盒1224524测试

人EAR（EGFR/ALK/ROS1）基因联合检测试剂盒（数字PCR法）用于体外定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者组织样本中EGFR基因突变、ALK基因融合和ROS1基因融合。其中EGFR基因突变可检测19外显子缺失突变（Ex19Del、共检测29种基因型）、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变（3种突变型）、20外显子插入突变（5种基因型）、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变（2种突变型）。ALK基因融合和ROS1基因融合检测采用融合诱导的不平衡转录法（Fusion-induced asymmetric transcription assay， FIATA），根据目标基因的5’端和3’端转录本数量差异，来确定目标基因是否发生融合。该方法不受融合伙伴和融合位点影响，既可检测已知融合，又可检测未知融合，有效避免假阴性结果。灵敏度高，准确性好，结果客观，实验操作简单快速。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术，具有准确、简便、快速、特异性高等优点，灵敏度高达0.1%。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的基因检测产品，可用于筛选适合EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或ALK/ROS1抑制剂进行治疗的NSCLC患者，同时可辅助对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测，及用药期间疗效与耐药监测。订购信息 产品名称目录号规格 人EGFR 41位点突变检测试剂盒1221724测试 人ALK融合基因检测试剂盒 1225324测试 人ROS1基因融合检测试剂盒1225524测试

Azenta 4titude® FrameStar96孔无裙边PCR板FrameStar® 96孔无裙边PCR 板 标准容积, 0.2 ml PP孔, PC 边框, 切角H1 工作体积: 200 μl, 最大体积: 300 μl。高剖面，0.2ml 聚丙烯孔眼，聚碳酸酯框架，H1 切角；工作容积： 200µ l，孔眼总容量：300µ l；设计用于所有主流热循环仪的通用无裙边板刚性FrameStar双材质设计消除了 PCR 过程中的翘曲和变形，这意味着密封完整性不会受到影响，通过蒸发损失的样品也更少主要特征 &bull 不含 DNA 酶、RNA 酶、人类基因组 DNA 和内毒素/热原 &bull 最大程度兼容不同的热循环仪孔眼 &bull 超光滑、均匀的薄壁聚丙烯管，实现最佳 PCR 和qPCR结果 &bull 工作容积0.2 ml（200µ l），孔眼总容量 0.3 ml（300µ l）框架&bull 刚性聚碳酸酯框架，增加机械稳定性 &bull 显著减少热膨胀和样品蒸发，提高 PCR &bull 由于框架的热稳定性，提高了密封完整性 &bull 字母数字网格参考，有助于孔眼和样品识别用途&bull 推荐用于低容量 PCR &bull 与标准多通道移液管兼容选项透明孔系列提供以下框架颜色选项：紫色、蓝色、透明、绿色、红色和黑色 亦可提供带白色孔眼的黑色框架，从而在使用荧光分析时获得最佳信 噪比产品特点： 专为Roche LightCycler® 480（384孔模块）设计 可与qPCR封板膜组合套装购买订货信息：

高效准确地识别 CRISPR 突变事件是 CRISPR/Cas9 工作流程的一个关键环节。  异源双链裂解分析是一种简单、准确、经济有效的 CRISPR 突变事件识别方法。CRISPR Discovery 凝胶试剂盒适用于安捷伦片段分析仪系统，可自动化筛选异源双链分析，并提供片段分子量和相对浓度数据。这些重要的信息由 ProSize 数据分析软件自动处理得出，表示成功编辑事件和突变百分比等其他关键信息。 单独的异源双链裂解片段 — 清晰的分子量和相对定量分析数据帮助您确定 CRISPR 基因编辑的成功强大的数据分析 — ProSize 数据分析软件插件可自动识别包含 CRISPR 突变事件的样品，并提供突变百分比等重要信息ssDNA 评估 — ssDNA 质量分析和不完全 dsDNA 酶解检测可帮助您确定 CRISPR/Cas 同源定向修复 (HDR) 是否成功低样品量 — 仅需 2 µL 样品，最大程度减少所需酶解反应体积

呋喃它酮代谢物（AMOZ）检测试剂 盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】 呋喃它酮代谢物检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 【包装规格】 100T/盒 【概述】 硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性， 曾被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ； 呋喃它酮代谢产物 AMOZ；呋喃妥因代谢产物 AHD；硝基糠腙 （呋喃西林）代谢产物 SEM。 【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去 掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁 性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃它酮代谢物的残留量。 【检测方法】 1.试剂盒为即用型，不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想 快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。 3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平， 即工作曲线。 4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发 生变化，请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲 洗接触部位。 4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月，在 2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所 标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存 1 个月。

产品特性：* 量值准确； * 稳定性高； * 种类齐全； * 供货周期短； * 提供微量氯气、氨气、氯化氢等气体标准物质； * 定制服务； * 不确定度小； * 有效期12个月； * 量值范围宽； * 提供可靠的量值溯源保障标准物质编号标准物质名称特性量值/μmol• mol-1扩展相对不确定度GBW（E)081665空气中一氧化碳气体标准物质10-3000Urel=1%,k=3GBW（E)082068氮中一氧化碳气体标准物质1-5Urel=2%,k=2GBW（E)082068氮中一氧化碳气体标准物质5-200000Urel=1%,k=2GBW（E)081666空气中二氧化碳气体标准物质10-3000Urel=1%,k=3GBW（E)082069氮中二氧化碳气体标准物质1-5Urel=2%,k=2GBW（E)082069氮中二氧化碳气体标准物质5-200000Urel=1%,k=2GBW（E)081669空气中甲烷气体标准物质10-100Urel=2%,k=3GBW（E)081669空气中甲烷气体标准物质100-30000Urel=1%,k=3GBW（E)081670氮中甲烷气体标准物质10-100Urel=2%,k=3GBW（E)081670氮中甲烷气体标准物质100-980000Urel=1%,k=3GBW（E)081672空气中丙烷气体标准物质100-15000Urel=1%,k=3GBW（E)081668空气中异丁烯气体标准物质1-10000Urel=2%,k=3GBW（E)081671空气中异丁烷气体标准物质100-15000Urel=1%,k=3GBW（E)081674空气中氢气标准物质10-100Urel=2%,k=3GBW（E)081674空气中氢气标准物质100-30000Urel=1%,k=3GBW（E)081673氮中氢气体标准物质10-100Urel=2%,k=3GBW（E)081673氮中氢气体标准物质100-980000Urel=1%,k=3GBW（E)061321氮中氧气体标准物质1Urel=3%,k=3GBW（E)061321氮中氧气体标准物质2-10Urel=2%,k=3GBW（E)061321氮中氧气体标准物质10-990000Urel=1%,k=3GBW（E)062362氮（空气）中苯气体标准物质1.00-100Urel=2%,k=2GBW（E)081675空气中乙醇气体标准物质30-500Urel=2%,k=2GBW（E)082655氮气中乙醇气体标准物质20-500Urel=1%,k=2GBW（E)061903空气中硫化氢气体标准物质10-10000Urel=2%,k=3GBW（E)061324氮中硫化氢气体标准物质5-100000Urel=2%,k=3GBW（E)061323氮中二氧化硫气体标准物质2-30000Urel=2%,k=3GBW（E)061797空气中六氟化硫气体标准物质10-1000Urel=1%,k=2GBW（E)061516氮中六氟化化硫气体标准物质5-100000Urel=1%,k=2GBW（E)061325氮中一氧化氮气体标准物质10-5000Urel=1%,k=3GBW（E)061326氮中二氧化氮气体标准物质10-5000Urel=3%,k=3GBW（E)061793空气中氨气气体标准物质20-300Urel=2%,k=2GBW（E)061792氮中氨气气体标准物质20-300Urel=2%,k=2GBW（E)082659空气中氯气气体标准物质10-1000Urel=2%,k=2GBW（E)082658氮气中氯气气体标准物质10-1000Urel=2%,k=2GBW（E)082654氮气中氯乙稀气体标准物质1-1000Urel=2%,k=2GBW（E)082657氮气中氯化氢气体标准物质10-1000Urel=2%,k=2GBW（E)062303氮气中丙烯腈气体标准物质1.00-100Urel=2%,k=2GBW（E)062357氮（空气）中甲烷、丙烷混合气体标准物质-甲烷2.00-100Urel=2%,k=2GBW（E)062357氮（空气）中甲烷、丙烷混合气体标准物质-丙烷2.00-100Urel=2%,k=2GBW（E)062305氮中氧、丙烷、一氧化碳、二氧化碳混合气体标准物质-氧5000-220000Urel=1%,k=2GBW（E)062305氮中氧、丙烷、一氧化碳、二氧化碳混合气体标准物质-丙烷100-10000Urel=1%,k=2GBW（E)062305氮中氧、丙烷、一氧化碳、二氧化碳混合气体标准物质-一氧化碳5000-100000Urel=1%,k=2GBW（E)062305氮中氧、丙烷、一氧化碳、二氧化碳混合气体标准物质-二氧化碳10000-150000Urel=1%,k=2GBW（E)061798氮中丙烷、一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮混合气体标准物质-丙烷100-10000Urel=1%,k=2GBW（E)061798氮中丙烷、一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮混合气体标准物质-一氧化碳5000-300000Urel=1%,k=2GBW（E)061798氮中丙烷、一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮混合气体标准物质-二氧化碳10000-250000Urel=1%,k=2GBW（E)061798氮中丙烷、一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮混合气体标准物质-一氧化氮100-5000Urel=1%,k=2

标准接口玻璃仪器是具有标准化磨口或磨塞的玻璃仪器。由于仪器口塞尺寸的标准化、系统化、磨砂密合，凡属于同类规格的接口，均可任意连接，各部件能组装成各种配套仪器。与不同类型规格的部件无法直接组装时，可使用转换接头连接。使用标准接口玻璃仪器，既可免去配塞子的麻烦手续，又能避免反应物或产物被塞子玷污的危险，口塞磨砂性能良好，使密合性可达较高真空度，对蒸馏尤其减压蒸馏有利，对于毒物或挥发性液体的实验较为安全。注意事项：1)磨口塞应经常保持清洁，使用前宜用软布揩拭干净，但不能附上棉絮。　　(2)使用前在磨砂口塞表面涂以少量凡士林或真空油脂，以增强磨砂口的密合性，避免磨面的相互磨损，同时也便于接口的装拆。　　(3)装配时，把磨口和磨塞轻轻地对旋连接，不宜用力过猛。但不能装得太紧，只要达到润滑密闭要求即可。　　(4)用后应立即拆卸洗净。否则，对接处常会粘牢，以致拆卸困难。　　(5)装拆时应注意相对的角度，不能在角度偏差时进行硬性装拆，否则极易造成破损。

标准接口玻璃仪器是具有标准化磨口或磨塞的玻璃仪器。由于仪器口塞尺寸的标准化、系统化、磨砂密合，凡属于同类规格的接口，均可任意连接，各部件能组装成各种配套仪器。与不同类型规格的部件无法直接组装时，可使用转换接头连接。使用标准接口玻璃仪器，既可免去配塞子的麻烦手续，又能避免反应物或产物被塞子玷污的危险，口塞磨砂性能良好，使密合性可达较高真空度，对蒸馏尤其减压蒸馏有利，对于毒物或挥发性液体的实验较为安全。注意事项：1)磨口塞应经常保持清洁，使用前宜用软布揩拭干净，但不能附上棉絮。　　(2)使用前在磨砂口塞表面涂以少量凡士林或真空油脂，以增强磨砂口的密合性，避免磨面的相互磨损，同时也便于接口的装拆。　　(3)装配时，把磨口和磨塞轻轻地对旋连接，不宜用力过猛。但不能装得太紧，只要达到润滑密闭要求即可。　　(4)用后应立即拆卸洗净。否则，对接处常会粘牢，以致拆卸困难。　　(5)装拆时应注意相对的角度，不能在角度偏差时进行硬性装拆，否则极易造成破损。

不锈钢内螺纹变径两通◇ 变径两通使用无死体积螺钉来连接两种不同规格的管路。◇ 过墙式两通可以固定在仪器面板和支架上，固定螺母位于较细的管路一侧。◇ 标准材料：300 系列不锈钢，也可以采用Hastelloy C 合金、镀金不锈钢和钛作为原料。◇ 可选择的规格：1/16"到1/32"、1/8"1/32"、1/8"到1/16"、1/4"到1/16"、1/4"到1/8"。标准内螺纹变径两通管路外径孔径货号1/16" 到 1/32"0.15 mmZRU1.5XC0.25 mmZRU1.50.50 mmZRU1.5L1/32"ZRU1.5T1/8" 到 1/32"0.25 mmZRU2.50.50 mmZRU2.5L1/32"ZRU2.5T1/8" 到 1/16"0.25 mmZRU21C0.75 mmZRU211/16"ZRU21T1/4" 到 1/16"0.25 mmZRU41C0.75 mmZRU411/16"ZRU41T1/4" 到 1/8"1.0 mmZRU422.0 mmZRU42L1/8"ZRU42T

标准接口玻璃仪器是具有标准化磨口或磨塞的玻璃仪器。由于仪器口塞尺寸的标准化、系统化、磨砂密合，凡属于同类规格的接口，均可任意连接，各部件能组装成各种配套仪器。与不同类型规格的部件无法直接组装时，可使用转换接头连接。使用标准接口玻璃仪器，既可免去配塞子的麻烦手续，又能避免反应物或产物被塞子玷污的危险，口塞磨砂性能良好，使密合性可达较高真空度，对蒸馏尤其减压蒸馏有利，对于毒物或挥发性液体的实验较为安全。注意事项：1)磨口塞应经常保持清洁，使用前宜用软布揩拭干净，但不能附上棉絮。　　(2)使用前在磨砂口塞表面涂以少量凡士林或真空油脂，以增强磨砂口的密合性，避免磨面的相互磨损，同时也便于接口的装拆。　　(3)装配时，把磨口和磨塞轻轻地对旋连接，不宜用力过猛。但不能装得太紧，只要达到润滑密闭要求即可。　　(4)用后应立即拆卸洗净。否则，对接处常会粘牢，以致拆卸困难。　　(5)装拆时应注意相对的角度，不能在角度偏差时进行硬性装拆，否则极易造成破损。

天津标准接头变口B接头、b接头、变径、转换

我们大量客户购买了积分球结构的测色仪，一部分客户用于检测透光率和透射颜色，但这些积分球仪器还可以测量雾度值，这些雾度值如果您想更准确，那就考虑购买一套雾度标准板吧。

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

标准接口玻璃仪器是具有标准化磨口或磨塞的玻璃仪器。由于仪器口塞尺寸的标准化、系统化、磨砂密合，凡属于同类规格的接口，均可任意连接，各部件能组装成各种配套仪器。与不同类型规格的部件无法直接组装时，可使用转换接头连接。使用标准接口玻璃仪器，既可免去配塞子的麻烦手续，又能避免反应物或产物被塞子玷污的危险，口塞磨砂性能良好，使密合性可达较高真空度，对蒸馏尤其减压蒸馏有利，对于毒物或挥发性液体的实验较为安全。注意事项：1)磨口塞应经常保持清洁，使用前宜用软布揩拭干净，但不能附上棉絮。　　(2)使用前在磨砂口塞表面涂以少量凡士林或真空油脂，以增强磨砂口的密合性，避免磨面的相互磨损，同时也便于接口的装拆。　　(3)装配时，把磨口和磨塞轻轻地对旋连接，不宜用力过猛。但不能装得太紧，只要达到润滑密闭要求即可。　　(4)用后应立即拆卸洗净。否则，对接处常会粘牢，以致拆卸困难。　　(5)装拆时应注意相对的角度，不能在角度偏差时进行硬性装拆，否则极易造成破损。

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Azenta 4titude® FrameStar® 96孔全裙边PCR板FrameStar® 96 孔全裙边PCR板 低容, 0.1 ml PP孔, PC边框, 切角 H1, 工作体积: 100 μl, ZD体积: 200 μl。低剖，0.1ml 聚丙烯孔眼，聚碳酸酯框架，H1 切角；工作容积： 100µ l，孔眼总容量：200µ l &bull 该孔板的低剖面孔比“标准”剖面孔短，减少了热循环仪加热盖和孔眼中 样品之间的“无效空间” &bull 通过消除管侧壁上的冷凝，防止PCR 体积减少，提高反应效率 &bull 特别推荐用于低于 20µ l 的反应体积 &bull 该设计的刚性聚碳酸酯裙边消除了PCR过程中的翘曲和变形，非 常适合与机械臂系统一起使用 &bull 提供超低DNA粘附选项主要特征： &bull 不含 DNA 酶、RNA 酶、人类基因组 DNA 和内毒素/热原 &bull 可堆叠孔眼 &bull 超光滑、均匀的薄壁聚丙烯管，实现最佳PCR和qPCR定量PCR（RT- qPCR）结果 &bull 工作容积0.1 ml（100µ l）孔眼总容量 0.2 ml（200µ l）框架 &bull 刚性聚碳酸酯框架，增加机械稳定性 &bull 显著减少热膨胀和样品蒸发，提高 PCR 结果的一致性 &bull 由于框架的热稳定性，提高了密封完整性 &bull 字母数字网格参考，有助于孔眼和样品识别用途 &bull 推荐用于低容量PCR &bull 适用于机械臂系统 &bull 与标准多通道移液管兼容产品特点：&bull 全裙边，适用性更广&bull 可与Q-Stick&trade qPCR封板膜组成套装&bull 提供HYYW处理和二维码用于法医领域&bull 可提供高刚度裙边-尤其适用PerkinElmer® 移液工作站系统&bull 提供低吸附板用于灵敏度要求较高的实验——例如NGS样本制备 和文库构建订货信息：

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浊度仪标准液 4 standards 1000 IR 0.02 - 10.00 - 100.0 - 1000 NTU Turbiquant

浊度仪标准液 3 standards 1100 IR, 1100 T 0.02 - 10.00 - 1000 NTU Turbiquant

VercellTM- Cardiomyocytes表达常规的心肌特异性基因，如多种收缩蛋白（肌钙蛋白，肌球蛋白）和离子通道。VercellTM - Cardiomyocytes具备经典的心肌细胞电生理活性，能够对电学、生物化学和机械刺激做出心肌细胞的常规反应，被广泛运用于药物发现、毒理学测定、疾病建模、心脏发育和功能基础研究及其他生理学研究。 产品主要用途1. 心脏毒性检测：为安评机构或CRO公司提供良好实验材料。2. 药物筛选：帮助有心血管成药管线的药厂建立心肌细胞药物筛选平台3. 疾病模型运用含有心脏病相关基因突变的人诱导型多能干细胞分化的心肌细胞，构建体外心脏病模型4. 心脏类器官构建的必备材料 产品特点1. 95%以上的心肌细胞表达肌钙蛋白T2（TNNT2）且肌钙蛋白T2在细胞内组装为规律的肌小节2. 以40-90次每分钟的跳动频率有力而规则地搏动3. 心肌细胞动作电位时长大于200ms，符合正常心肌细胞特点4. 不能增殖扩增, 是最接近人体的体外心肌细胞模型5. 无细菌、真菌或支原体污染

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262208002005STD Air sealing valve s标准气封阀942339005481INERT NEBULISER 9400/9000雾化器942339005441Nebuliser Probe雾化器探头942339005421Capillary Tube 0.5mm ID毛细管942339005411Capillary Tube 0.4i.d 1mSame081301198107毛细管401316413761SP9 SEAL密封垫401317294561Set of 4 Thumbscrews for Spray Chamber雾化室螺丝401316694811Drain Tube (2 Metres)排水管420216601851EXPLOSISC DISC圆盘242208600051FUSE 20 x 5 5A(F)保险丝251370613606STD Clip (hose)标准夹251370614156SP1900 Clip hose软管262215009009Socket wrench 2.5mm扳手262215009011SKT WRENCH BLK 3 A/F (102103)扳手291300598001SP9 nipple接头291300598006SP9 Nipple ref 032030 B.O.C.接头291301490001SP9 Nut to attach Nippleto Gauge Head螺母291301490002SP9 Nut螺母401316179782STD label warning-drain vessel排水容器401316672921929 Drain tube clip水管夹401316691961Gas Stop End气封端

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