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甲基磺酰基尼美舒利标

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甲基磺酰基尼美舒利标相关的方案

  • 天津兰力科：平行催化氢波法测定非甾体抗炎药尼美舒利
    在KH2 PO42Na2HPO4 (pH 6124 ±011)支持电解质中, N 2(42硝基222苯氧基苯基) (尼美舒利, nimesu2lide)甲基磺酰胺产生1个催化氢波,峰电位Ep = - 1120 V ( vs. SCE) 。加入K2 S2O8后,该催化氢波被催化,峰电流增加约20倍,峰电位基本不变,产生1个较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流i″p与尼美舒利浓度在410 ×10 - 7 ～810 ×10 - 6 mol/L范围内呈线性关系( r = 01988 6, n = 9) ,检出限为210 ×10 - 7 mol/L。该方法可用于药物制剂中尼美舒利含量的测定。
  • 人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒
    人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗原、生物素化的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 腐乳中二甲基黄和二乙基黄的测定解决方案
    迪马科技建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时检测腐乳中二甲基黄和二乙基黄，本方案具有1)以乙腈为提取液，采用ProElut DYC固相萃取柱净化样品，通过UPLC- MS/MS检测；2)前处理步骤简单、净化效果好、回收率高、基质效应小优点；3)保证实验结果准确性、重现性。方法检出限0.03 μg/kg，定量限为0.1 μg/kg；4)适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构等。专用柱优势：ProElut DMY 柱由2种吸附剂按照一定的比例分层填装而成，采用不同作用机理去除杂质，同时对二甲基黄和二乙基黄没有不可逆吸附，保证了样品的净化效果及回收率；本产品是商品化的成品柱，不用手工填装，吸附剂稳定性好，不受外界环境因素影响，保证实验结果的重现性和准确性；过柱过程操作步骤简单，节省时间，提高了工作效率
  • 尼美舒利颗粒在ChromCore 120 C18上的分离
    采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对尼美舒利颗粒有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形和分离度, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
  • GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
    采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内，苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999，目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L，在20 µ g/kg的加标水平下，苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%，三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
  • 离子色谱法测定双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐中氟离子含量
    本方法利用离子色谱法直接测定双三氟甲磺酰亚胺锂盐中痕量氟离子，操作简单，方法灵敏度高，精密度和加标回收率良好，检测限达到了0.1 mg/kg，可用于控制双三氟甲磺酰亚胺锂盐中痕量氟离子的含量
  • 水中磺酰脲类农药的测定
    本文建立 了 水中烟嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆和氯嘧磺隆等 10种磺酰脲类农药 的 HPLC测定方法。参照 HJ 1018-2019色谱条件并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIS C18或 ShimNex CS C18分析 上述 磺酰脲类农药 ，结果显示 10个化合物色谱峰 峰形对称， 相邻峰基线分离，满足标准要求。 此方法可为 水中 10种 磺酰脲类 农药 的检测提供参考 。
  • 固相萃取法用于土壤中磺酰脲类除草剂残留量的测定
    磺酰脲类除草剂是一种能有效防除阔叶杂草的除草剂，它具有低毒和高选择性的优点。但残留药害十分突出，容易影响地表水的水质，所以，其在生态方面尤其是土壤中的安全性受到人们的高度重视。土壤中微量的磺酰脲类除草剂残留就可对当茬及后茬作物造成药害，且对环境带来的污染和生态毒性也十分严重。因此，对磺酰脲类除草剂在土壤中环境行为进行研究具有重要意义。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对土壤中磺酰脲类除草剂残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验，有效的缩短了样品中目标物的固相净化所需要的时间，提高了工作效率，也节约了人力。
  • 吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚
    研究建立吹扫捕集－气相色谱质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚（MTBE） 的方法。 以氝代甲苯为内标物，此方法的检出限（MDL） 为0.005μ g/L,线性相关系数R为0.999 8, 精密度RSD 范围 0.87%-1.63%,加标回收率范围 92.6%-98.9%. 该方法快速、 简单，干扰较少 ，样品需求量少，结果准确、可靠 ，重现性好，检出限低，实用价值高 ，适用于水中痕量甲基叔丁基酰的测定。
  • 土壤普查丨谱育科技LC-MS/MS为您解答土壤中磺酰脲类除草剂检测难题
    2022年2月16日，国务院发布第三次全国土壤普查文件，规定磺酰脲类除草剂纳入普查监管范畴。本文依据农业行业标准《NY/T 1616-2008 土壤中9种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱-质谱法》，使用谱育科技的超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪，测定土壤中6种磺酰脲类除草剂残留，检出限，定量限，灵敏度等符合标准要求，为普查开展提供强力的国产三重四极杆质谱产品支持。
  • 甲磺酰乙酸在ChromCoreHILIC-Amide上的分离
    选用纳谱分析ChromCore HILIC-Amide色谱柱对甲磺酰乙酸进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于甲磺酰乙酸的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore HILIC-Amide, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
  • 天津兰力科：亚甲基蓝与酵母核糖核酸相互作用的电化学研究
    亚甲基蓝(methylene blue, MB )是一种具有平面结构(结构式见图1)的碱性生物染色剂,在医学临床诊断及化学分析中已有较长的应用历史,可用于亚硝酸盐、磺氨类、氰化物及一氧化碳等中毒的解毒药。电分析化学中常被用作氧化还原指示剂或电子媒介体,其在水溶液中的电化学行为曾被深入地研究[ 1 - 2 ] 。在水溶液中,MB的还原态为无色中性分子,而氧化态MB +为一价阳离子,由于分子中环平面和氮杂原子上甲基的存在而具有一定的疏水性。水溶液中MB容易形成二聚体,在电极上发生两个连续的1电子转移反应(EE mechanism) [ 1 ] ,其氧化还原电位的峰距ΔEp介于1电子转移反应( 59mV)和2电子转移反应(2815mV)之间。以MB 为分子探针来研究其他生物大分子已有很多报道[ 3 - 9 ] ,如近年来发现MB对DNA具有插入作用[ 8 - 9 ] ,可被用于抗癌药物的体外筛选,但对于RNA 的研究目前还没有文献报道。
  • 月桂酰基甲基牛磺酸钠测试
    1、本次实验采用表面活性剂色谱柱+CAD检测器分析月桂酰基甲基牛磺酸钠的成分。2、样品的主成分峰在CAD上响应较高，除主成分峰之外，CAD还能检测出其他成分峰，如Na离子等。3、客户产品的合成原料是月桂酸和甲基牛磺酸钠，月桂酸的挥发性较强，CAD响应较低，本次实验过程中未检出样品中含有月桂酸。4、由于上海应用中心无甲基牛磺酸钠试剂，故本次实验未作甲基牛磺酸钠的定位。
  • 食品中二甲基黄的测定解决方案
    迪马科技开发的《食品中二甲基黄的测定》采用固相萃取-超高效液相串联质谱测定食品中的二甲基黄，以乙酸乙酯和水为提取液，采用ProElut DMY固相萃取柱净化样品，通过UPLC检测；本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好，重现性好，回收率高。
  • 人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)ELISA试剂盒
    人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)ELISA试剂盒人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)抗原、生物素化的人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
    本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm，5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁，β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712，β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
  • 紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
    本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm，5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁，β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060，β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
  • 北分瑞利：甲基叔丁基醚（MTBE）的纯度分析
    甲基叔丁基醚(methyl tertiary butyl ether,MTBE)是一种新型的汽油添加剂，被用来提高汽油燃烧效率，增加辛烷值，减少一氧化碳和其它一些有害物质的排放，并可替代铅用作汽油抗爆剂，在世界上已得到广泛应用。
    厂商： 北分瑞利
    相关产品: SP-3420A气相色谱仪
  • 人胸苷酸合成酶(TS)ELISA试剂盒操作步骤
    TS简介胸苷酸合成酶（TS），也被称为TYMS，是由TYMS基因编码的酶。它是一种催化脱氧尿苷单磷酸转化成脱氧胸苷单磷酸的酶。胸苷是DNA中的核苷酸之一。由转录因子LSF/TFCP2诱导，LSF是肝细胞癌中的癌基因。LSF和它在肝癌增殖和进展以及耐药性中起重要作用。它在DNA生物合成的早期阶段起着至关重要的作用。它使用10-亚甲基四氢叶酸（亚甲基-THF）作为辅助因子催化脱氧尿苷酸的甲基化至脱氧胸苷酸。此功能维持dTMP池对DNA复制和修复至关重要。该酶一直作为癌症化疗药物的靶标。它被认为是5-氟尿嘧啶、5-氟-2-特异氧尿苷和一些叶酸类似物的主要作用部位。当细胞生长从晚期进展到平台期时，该基因和天然存在的反义转录本线粒体烯醇化酶超家族成员1的表达呈反差。该基因的多态性可能与肿瘤形成的病因有关，包括乳腺癌和对化疗的反应有关。
  • 污水中的麻黄碱和甲基苯丙胺的快速定性解决方案
    本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了污水中麻黄碱和甲基苯丙胺的实时快速检测方法，经过对污水样品的净化和富集，无需耗时的色谱分离即可完成样品分析，本方法的检出限为 50ng/mL。
  • 微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究
    羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。
  • 离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
    黄药用途甚广，橡胶工业用作硫化促进剂，分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂，冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂，纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基，异丙基，丁基，异丁基，戊基，异戊基黄原酸盐，其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中，一部分黄药残余在选矿废水中，使水体呈现异味，其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L，味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002 ）中表3（集中式生活饮用水源地特定项目标准限值），规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法，紫外分光光度法[1]和超高效液相色谱-串联质谱法[2]，铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差，且灵敏度相对较低，仅能做到几个ppb级别，很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MS MS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb，但仪器配置较高，方法较难推广。因丁基黄原酸具有较强的阴离子特性，因此本文着重研究阴离子交换分离-紫外检测法用于丁基黄原酸的分析，可有效减少干扰和提高分析灵敏度，并成功应用于环境地表水样的测试。
  • 离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
    黄药用途甚广，橡胶工业用作硫化促进剂，分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂，冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂，纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基，异丙基，丁基，异丁基，戊基，异戊基黄原酸盐，其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中，一部分黄药残余在选矿废水中，使水体呈现异味，其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L，味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002 ）中表3（集中式生活饮用水源地特定项目标准限值），规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法，紫外分光光度法和超高效液相色谱-串联质谱法，铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差，且灵敏度相对较低，仅能做到几个ppb级别，很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MSMS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb，但仪器配置较高，方法较难推广。
  • 天津兰力科：盐酸和磺基水杨酸共掺杂聚苯胺/凹凸棒黏土纳米复合材料的制备与表征
    用快速原位聚合工艺制备了盐酸(HCl)和磺基水杨酸(sulfosalicylic acid，SSA)共掺杂聚苯胺(polyaniline，PANI)/凹凸棒黏土(attapulgite，ATP)纳米复合材料(HCl–SSA–PANI/ATP)，用热重–差热分析、X 射线衍射、Fourier 红外光谱、紫外–可见光谱、透射电镜、循环伏安法和Raman 光谱等对所得的复合材料进行了表征。结果表明：HCl 和SSA 所组成的混合酸溶液能快速促进苯胺聚合和PANI 掺杂反应。反应15 min，所制得的纳米复合材料的体积电阻率可达2 Ω· cm。HCl–SSA–PANI 以晶态形式包覆在ATP 表面，形成核壳棒状纳米结构，包覆层厚度在3 nm 左右。纳米复合材料中HCl–SSA–PANI 的包覆率约为27.79%，与纯HCl–SSA–PANI 相比，其耐热性得到了提高，且具有较高的电化学活性。纳米复合材料中由对位聚合生成的HCl–SSA–PANI 为翠绿亚胺结构，其与ATP 之间存在物理作用。
  • 岛津：GCMSMS法测定蔬菜水果中甲基立枯磷残留
    本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的甲基立枯磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便，分析速度快，抗干扰能力强，检出限低，重现性好，回收率高，能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
  • 微波消解双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷
    双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷，分子式:C27H26N2O4，熔点165℃，沸点618.742°C at 760 mmHg，折射率:1.633，密度:1.269g/cm3,白色到淡黄色粉末，可作为医药中间体、材料中间体等研究用化合物。为检测双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷中的多种金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
  • 可调谐低损耗一维InAs纳米线的表面等离激元研究
    通过s-SNOM红外近场光学显微镜展示了在InAs纳米线中等离激元的真实空间成像。作者的进一步研究表明其等离激元的波长以及它的阻尼都可以通过改变InAs纳米线的尺寸和选择不同基底来调控。研究显示半导体的InAs纳米线具有应用于小型光学电路和集成设备的巨大潜力。
  • 标乐先进的制样技术-水泥熟料岩相样品制备
    水泥是建筑工业中的重要原料，水泥的组成成分、颗粒大小都是决定水泥性能的重要指标。在水泥生产中，利用显微镜对水泥熟料进行分析研究，通过熟料的岩相分析管控水泥熟料的烧成工艺和质量状况，快速查找熟料失效的原因。熟料岩相分析是水泥企业对原料选择、粉磨、均化、烧成、冷却等工艺过程进行合理性判断的重要依据。
  • 近红外光谱学（NIR）在实木板材表面缺陷检测的潜力
    近红外光谱学（NIR）在实木板材表面缺陷检测的潜力，近红外光谱在对木材进行检测时，近红外光谱通过化学计量方法建立木材光谱与木材性质直接的相关关系，从而实现对木材性质的定性分析，国内外已经有一些使用近红外光谱NIR对木材的物理性质和化学性质的研究。
  • 普林斯顿及输力强：由光谱学与电化学渠道检测尼古丁
    尼古丁,即烟碱[3-(1-甲基-2-吡咯烷基)吡啶]在烟草中的重量含量约为1%～2%，被公认为是导致吸烟上瘾的主要因子。研究它对DNA的作用以揭示其基因毒性对于阐释尼古丁的致癌致畸机制具有重要的意义。通过对DNA组分与结构的详细分析可知，对DNA复制起到加密作用的是碱基，而具有光学及电化学活性的也恰是A、T、G、C四种碱基，因此可将其作为光与电探测手段的入口点。研究证明紫外谱学的探测手段相对易行且有效，而电化学方法由于DNA的双螺旋结构将活性中心深藏其中从而对电极的设计提出很高的要求。原拟定用碳纳米管修饰的玻碳电极来采集电信号，但实验证明效果并不理想。现在尝试一种新的但颇具潜力的解决方案。即利用甲基纤维素的负温度敏感性将其制成高分子材料电极，DNA分子直接包覆其中。通过加入具备生物兼容性的电解质同时解决降低凝胶点和导电的问题。
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