甲基双三氟乙酰胺用于

有什么比较好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法定量检测N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺中乙酰胺。用什么试剂做溶剂能够溶解乙酰胺同时又不与N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应呢？

正在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url] 实验，需要对样品进行衍生化，在买试剂的时候遇到一些问题。1、“N, O-双三氟乙酰胺BSTFA（含1%三甲基氯硅烷（TMCS））”这个试剂是液体还是固体呢？看文献描述应该是液体，但是搜出来的好像是固体。2、同一个试剂名称搜出来会有好几个规格，是不是随便选一个就行，只要名字一样3、不同试剂公司价格不一样该如何选择呢？

我们做对氟苯甲酸检测，别人推荐用N,O-双（三甲基硅基）乙酰胺反应后测他们的衍生物，可是我搞不明白这个反应原理，不知道是不是可以反应彻底，请诸位高手帮忙讲解一下，谢谢！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]测有机酸，色谱柱是DB-5MS，是非极性的图层，需要用到 N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(1%三甲基氯硅烷)，这个试剂含水吗？会损伤柱子吗?

正在做糖苷，用吡啶和MBTFA（N-甲基双三氟乙酰胺）衍生，GCMS为什么没有出峰的什么情况啊？直接用单糖标准品做了一下，也是这样，只看到了吡啶和N-甲基三氟乙酰胺，是哪里出现问题了的？eg.我过程中没有用到水的，请大神支支招

请问各位大师，衍生化试剂BSTFA（三氟乙酰胺）有有效期吗？其与MTBSTFA 有什么区别，那个衍生化试剂比较好？

大家好！ 本人在做氟乙酰胺衍生的时候，出现了一定问题，在这里请教各位朋友：在试管中加入氟乙酰胺的丙酮溶液与氢氧化钠固体。按理论来讲，氟乙酰胺与氢氧化钠反应生成氟乙酸钠和氨气，但是还怕引入水，我又加了一些无水硫酸钠。结果发现，试管中的盐（本来是白色）颜色逐渐变黄，越变越深。我没想清楚原因请教各位了？

[font=&][size=18px]N,N-二甲基乙酰胺又称乙酰基二甲胺、乙酰二甲胺，简称DMAC，是一种非质子高极性溶剂，有微氨气味，溶解力很强，可溶解的物质范围很广，能与水、芳香族化合物、酯、酮、醇、醚、苯和三氯甲烷等任意混溶，且能使化合物分子活化，因此广泛用作溶剂及催化剂。在溶剂方面作为高沸点、高闪点、热稳定性高、化学性稳定的溶剂，可用于聚丙烯腈的抽丝溶剂、合成树脂及天然树脂、甲酸乙烯酯、乙烯基吡啶等共聚物及芳烃羧酸的溶剂；在催化剂方面可用于尿素加热制氰尿酸、卤代烷与金属氰化物反应制腈、乙炔钠与卤代烷反应制烷基炔、有机卤化物与氰酸盐反应制异氰酸酯等过程。N,N-二甲基乙酰胺还可用作电解溶剂及摄影用成色剂的溶剂、脱油漆剂、有机合成原料、农药及医药原料。从C8馏分中分离苯乙烯的萃取蒸馏溶剂等。[/size][/font]

我们这个偶有毒鼠强 氟乙酰胺 中毒者。要鉴别，求权威的说法。我也不知在这发贴是否合适。

氟乙酰胺 的好的检测方法，大家帮帮忙

[color=#444444]请教氟乙酰胺和毒鼠强混标都能够出峰的检测条件？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890Ａ，检测器是FID，色谱柱是DB-5的柱子。溶剂用的是乙醇。麻烦知道的同仁指点下，谢谢！[/color]

采血管类型对测定有机磷农药或毒鼠强或氟乙酰胺有影响吗？如肝素纳管，EDTA管，或促凝管，无抗凝管等对测定血中机磷农药或毒鼠强或氟乙酰胺结果有影响吗？

有没有高人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做氟乙酰胺的，有简便的前处理方法吗？能否传授一下。非常感激！linyu5188@163.com

最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂，溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰，不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温，40度保持10分钟，10度每分钟升温至210度。二甲亚砜出峰时间在11分钟，较大的拖尾溶剂峰，大家帮忙看看是什么情况？

求各位大神给个氟乙酰胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检验方法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]需要衍生，好麻烦！

求二甲基乙酰胺气相测试方法

腈纶成分溶解定量分析时，一般用二甲基甲酰胺还是二甲基乙酰胺比较好？

最近在做气相分析来料溶剂（二甲基乙酰胺、DMAC）的纯度，我用正丁醇作为内标物，做了一系列的实验来验证DMAC的校正因子。我想问的是，做校正因子测试的时候，内标物的加入量是不是固定不变的？如果拿已知DMAC的校正因子是不是可以测任何浓度、只要含DMAC的 溶液？

求二甲基乙酰胺质量标准 HGT 4770-2012 有急用，最好是能够下载的，多谢各位啦……

如题，简单信息论文专业：环境工程论文主题：二甲基乙酰胺 萃取 精馏 气液相平衡 回收 废液处理论文分类：X78论文形态：共 71 页　约 57,297 个字符　约 5.041 M内容那位在学校的方便帮我下载下。不胜感激！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20683]用GC_MSMS法检验生物检材中的氟乙酰胺.caj[/url]

Melamine三聚氰胺三聚氰胺二酰胺三聚氰胺一酰胺N,O- 双( 三甲基硅烷基) 三氟乙酰胺(BSTFA)庚烷磺酸钠一水合物（HPLC 级）辛烷磺酸钠一水合物（HPLC 级）

求助紫外分光光度法测定水中N,N-二甲基乙酰胺 这篇文献，哪位有能共享以下么，非常感谢

目前我在做二甲基乙酰胺（DMAC）的残留溶剂，DMAC峰拖尾因子太大了，都到了2.4了，条件：溶剂是DMSO，进样口：220°；程序升温：80（5min）40°/min 升到160°保持5min，再以60°/min，升到220°保持5min；柱子：DB-WAX；检测器：FID；手动进样。仪器为岛津GC-2010。也试过DB-FFAP，DM-624柱子，但拖尾因子都差不多，哪位大哥有啥好方法，帮我出出主意，不胜感激！

如题，要检测一样品的n，n-二甲基乙酰胺的残留量。初步打算用DMSO做溶剂，DB-624的柱子，检测器是MS。不知道方法合适不合适？请各位版友不吝指教，谢谢！

[color=#DC143C][size=4][B][center]请问哪位同仁有“二甲基乙酰胺”的标准及检验操作规程呀。现在我急需这标准及检验操作规程，希望能慷慨解囊，不胜感激！[/center][/B][/size][/color]

如题，在2.9min时乙酸乙酯出峰，在17min左右N,N-二甲基乙酰胺出峰，出峰时间为10min，峰形特别不好，四分之一圆形，我用的是岛津-2010，进样口和检测器温度均为200度，柱温为70度，分流比为10，急求！！！谢谢各位前辈！！

我现在用GC-MS做牛奶中的三聚氰胺，现在急需衍生化试剂，N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺（BSTFA)+1%三甲基氯硅烷(TMCS),0.1mL规格的，我愿意适当提高一点价格，因为急用吗！我在重庆

请问含有DMA（N,N-二甲基乙酰胺）的反应液可以直接做LC监控吗？？准备这样来做，取少许反应液，反应液里大部分DMA（DMA是溶剂），然后采用流动相稀释了，在进液相，不知道DMA会不会对柱子造成危害，C18柱子。同事们做监控是吧反应液吹干再稀释，但是DMA沸点156度，不好吹干啊。请问可不可以直接进液相，个人感觉问题不大啊。。反应前期用TLC监控，当TLC显示反应物没有的时候（可能是含量低看不到）再进LC。