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当归酰戈米辛对照品

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  • 当归的功效与作用

    1.《注解伤寒论》:脉者血之府,诸血皆属心,凡通脉者必先补心益血,故张仲景治手足厥寒,脉细欲绝者,用当归之苦温以助心血。   2.《主治秘诀》云:当归,其用有三:心经本药一也,和血二也,治诸病夜甚三也。治上、治外,须以酒浸,可以溃坚,凡血受病须用之。眼痛不可忍者,以黄连、当归根酒浸煎服。又云:血壅而不流则痛,当归身辛温以散之,使气血各有所归。   3.李杲:当归头,止血而上行;身养血而中守:梢破血而下流;全活血而不走。   4.《汤液本草》:当归,入手少阴,以其心主血也;入足太阴,以其脾裹血也;入足厥阴,以其肝藏血也。头能破血,身能养血,尾能行血,用者不分,不如不使。若全用,在参、芪皆能补血;在牵牛、大黄,皆能破血,佐使定分,用者当知。从桂、附、茱萸则热;从大黄、芒硝则寒。惟酒蒸当归,又治头痛,以其诸头痛皆属木,故以血药主之。   5.《韩氏医通》:当归主血分之病,川产力刚可攻,秦产力柔宜补。凡用本病宜酒制,而痰独以姜汁浸透,导血归源之理,熟地黄亦然。血虚以人参、石脂为佐,血热配以生地黄、姜黄、条芩,不绝生化之源;血积配以大黄,妇人形肥,血化为痰,二味姜浸,佐以利水药。要之,血药不容舍当归,故古方四物汤以为君,芍药为臣,地黄分生熟为佐,川芎为使,可谓典要云。   6.《本草汇编》:当归治头痛,www.zhongyao.org.cn酒煮服,取其清浮而上也。治心痛,酒调末服,取其浊而半沉半浮也。治小便出血,用酒煎服,取其沉入下极也,自有高低之分如此。王海藏言,当归血药,如何治胸中咳逆上气,按当归其味辛散,乃血中气药也,况咳逆上气,有阴虚阳无所附者,故用血药补阴,则血和而气降矣。   7.《本草汇言》:诸病夜甚者,血病也,宜用之,诸病虚冷者,阳无所附也,宜用之。温疟寒热,不在皮肤外肌肉内,而洗在皮肤中,观夫皮肤之中,营气之所会也,温疟延久,营气中虚,寒热交争,汗出洗洗,用血药养营,则营和而与卫调矣,营卫和调,何温疟之不可止乎。   8.《本草正》:当归,其味甘而重,故专能补血,其气轻而辛,故又能行血,补中有动,行中有补,诚血中之气药,亦血中之圣药也。大约佐之以补则补,故能养营养血,补气生精,安五脏,强形体,益神志,凡有形虚损之病,无所不宜。佐之以攻则通,故能祛痛通便,利筋骨,治拘挛、瘫痪、燥、涩等证。营虚而表不解者,佐以柴、葛、麻、桂等剂,大能散表卫热,而表不敛者,佐以大黄之类,又能固表。惟其气辛而动,故欲其静者当避之,性滑善行,大便不固者当避之。凡阴中火盛者,当归能动血,亦非所宜,阴中阳虚者,当归能养血,乃不可少。若血滞而为痢者,正所当用,其要在动、滑两字;若妇人经期血滞,临产催生,及产后儿枕作痛,具当以此为君。9.《本草正义》:归身主守,补固有功,归尾主通,逐瘀自验,而归头秉上行之性,便血溺血,崩中淋带等之阴随阳陷者,升之固宜,若吐血衄血之气火升浮者,助以温升,岂不为虎添翼?是止血二字之所当因症而施,固不可拘守其止之一字而误谓其无所不可也。且凡失血之症,气火冲激,扰动血络,而循行不守故道者,实居多数,当归之气味俱厚,行则有余,守则不足。  9.《本草新编》:当归,味甘辛,气温,可升可降,阳中之阴,无毒。虽有上下之分,而补血则一。入心、脾、肝三脏。但其性甚动,入之补气药中则补气,入之补血药中则补血,无定功也。当归食疗作用:当归味甘、辛、微苦,性温;归肝、心、脾经;香郁行散,可升可降;具有补血,活血,调经止痛,润肠通便的功效;主治血虚、血瘀诸症;眩晕头痛,心悸肢麻,月经不调,经闭,痛经,崩漏,结聚,虚寒腹痛,痿痹,赤痢后重,肠燥便难,跌打肿痛,痈疽疮疡当归专治:月经不调,经闭,痛经。润燥滑肠,肠燥便难。气血两虚,肝郁气滞。头痛眩晕,风湿痹痛,跌打损伤,既能保胎,又是产后之良药。现代已把当归用于治疗冠心病、血栓闭塞性脉管炎、急性缺血性脑中风、肌肉关节疼痛、神经痛、心绞痛等,亦取得了一定的疗效。当归的副作用1、用量过大,如当归流浸膏,服后可能有疲倦、瞌睡等反应,停药后虽可消失,但不可用量过大。2、过敏反应,有些当归注射液穴位注射可能引起过敏性休克,须特别注意。3、用药不当,当归属甘、温、润之补品,热盛出血者禁服。温阻满及大便溏泄者慎服。4、不可服用当归的精华油,因其有少量的致癌物质。5、慢性腹泻或腹部发胀的病人不宜服用当归。6、怀孕期间不宜服用当归。7、儿童不宜服用当归。

  • 当归药膳食疗功效和作用

    了解当归药膳食疗功效和作用的同时,首先要知道当归的功效和副作用,这样能够更多的去了解当归的更多知识。 方1 当归生姜羊肉汤【组方】 当归60克,生姜30克,羊肉500克,调味品适量。  【制法】 将羊肉洗净、切块,当归、生姜布包,放沙锅内,加清水适量,先用大火煮开,再用文火炖约两小时,待熟后调入食盐、味精适量服食,每日1剂。  【功用】 益气养血,温中补虚。适用于病后、产后气血亏损,腹痛,腰痛,低热,多汗及闭经、痛经等。  方2 归芪酒【组方】 当归、黄芪各150克,大枣100克,白酒500毫升。  【制法】 将当归、黄芪润透、切片,与大枣同置绢袋内,投入白酒中,密封浸泡1个月后饮用,每次10毫升,每日2~3次,7日为1个疗程,于经前3~5日开始服用,连续3个月经周期。  【功用】 益气活血。适用于气血亏虚而致的痛经。  方3 归参鳝鱼强筋汤【组方】 当归10克,党参、牛蹄筋各15克,鳝鱼1条,调味品适量。  【制法】 将鳝鱼去内脏,切段,牛筋泡软,切段,余药布包,同煮至鳝鱼肉熟后,去药包,调入猪大油、葱花、酱油、食盐、味精适量服食,每日1剂。  【功用】 补益气血,强筋壮骨。适用于气血亏虚所致的肢软乏力,面色无华,筋骨萎软等。  方4 当芪熊掌汤【组方】 熊掌1副,当归、黄芪各10克,大枣10枚,调味品适量。  【制法】 将熊掌洗净,去毛桩,大枣去核,当归、黄芪布包,加水同煮至熊掌烂熟后,去药渣,调入猪脂,食盐适量服食,每周2剂。  【功用】 益气养血。适用于气血不足所致的头目昏花,腰膝酸软,心悸失眠等。  方5 当归猪胫骨汤【组方】 当归20克,猪胫骨500克,调味品适量。  【制法】 将当归布包,猪胫骨打碎,加清水适量,文火炖约2~3小时,去渣取汁,加味精,食盐适量服食,每日1剂。  【功用】 补肝肾,强筋骨。适用于肝肾亏虚所致的筋骨萎软,乏力等。  方6 归芎羊心汤【组方】 当归10克,川芎5克,羊心1个,生姜3片,调味品适量。  【制法】 将羊心剖开洗净,余药布包,加水同炖至羊心熟后,去药渣,调入食盐,味精适量服食,每日1剂。  【功用】 活血化瘀,通络止痛。适用于冠心病心绞痛,胸部刺痛,固定不移,入夜尤甚,心悸不宁者。  方7 归参炖猪心【组方】 当归10克,党参30克,生姜3片,猪心1个,调味品适量。  【制法】 将当归、党参布包,猪心去脂洗净,加清水适量,同炖至猪心烂熟后,去药包,加食盐,味精适量服食,2日1剂。  【功能】 温心助阳,活血通络。适用于冠心病,心绞痛,胸痛彻背,背痛彻心,胸闷气短,心悸汗出,畏寒、肢冷者。  方8 归参鳝鱼汤【组方】 当归、党参各15克,黄鳝500克,调味品适量。  【制法】 将鳝鱼去头骨杂尾,切丝;归参布包,同放锅中,加葱、姜、料酒、食醋及清水适量,武火烧沸后,转文火炖1小时,去药袋,调入食盐,味精适量服食,每日1剂。  【功用】 益气养血。适用于气血两虚所致的心悸气短,头目晕眩,神疲乏力,面色少华等。  方9 归芪羊肉汤【组方】 当归、黄芪各60克,羊肉500克,调味品适量。  【制法】 将羊肉洗净,切块,当归、黄芪布包,加水同炖至羊肉熟后,去药包,调入食盐,味精适量服食,每日1剂。  【功用】 益气养血。适用于各种贫血的食疗。  方10 半月沉江【组方】 当归10克,面筋400克,水发香菇75克,冬笋75克,番茄1只,芹菜泥50克,调味品适量。  菜泥50克,调味品适量。  【制法】 用手将面筋做成直径五分,高六分的圆形颗粒;香菇去蒂切片。冬笋切成滚刀块。番茄切如豆粒状,当归切片,将面筋放入油锅内炸成金黄色,捞出沥去油,浸入沸水内,再切成2分厚的圆片。将面筋、香菇、当归、冬笋、食盐、清水适量,煮至面筋发软,捞起沥干,取出当归,汤盛入碗内沉淀。取圆碗1只,碗里抹匀植物油,香菇排放在碗底的两边,再放入冬笋块,沉淀过的清汤;另取小碗1只,放入当归片,清水。将两只碗一起放入笼内用武火蒸约20分钟,取出两只碗,并将圆碗里的香菇、冬笋翻扣入汤碗内,炒锅用中火烧热,放沉淀过的清汤及清水,加入食盐、味精适量煮沸,撒上芹菜泥,番茄及小碗中的当归汤,再煮沸后起锅,轻轻浇入汤碗里即成,每日1剂。  【功用】 益气补血。适用于各种贫血。

  • 微波消解植物类中药当归

    微波消解植物类中药当归

    [align=left][font=宋体][font=宋体]1. 摘要 [/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]《中国药典》是国家药品标准体系的核心,是药品生产经营者必须遵守的底线。药典充分体现了我国科学技术和医药行业的发展成果。药典中对当归等[/font] [font=宋体]10 种植物类中药材及饮片增加了重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失,微波消解是一种高压密闭设备,能够快速消解样品并保证元素不会损失,本文采用微波消解法对植物类中药当归进行消解。[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]2. 仪器与试剂仪器:APL 微波消解仪(Touchwin2.0),APL 石墨消解仪[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091800161775_311_3237657_3.png!w690x394.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]试剂:硝酸(优级纯)、氢氟酸3. 步骤3.1 称样:预先将固体当归药材研磨成粉末状,然后分别用万分之一的天平称取粉末状样品当归 0.5g 于 4 支 80ml 的消解罐中;[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][img=,381,372]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091800439176_5008_3237657_3.png!w381x372.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]3.2 加酸:在标号 1、2、3、4 支消解罐中各加入 5ml 的硝酸,并同时做两个空白;3.3 预消解:将放置好样品的消解罐放入石墨消解仪进行预消解 30 min,温度设置为 130 度,过程中不能盖盖子,等待黄烟冒尽;3.4 按如下程序进行消解[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][img=,690,168]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091801077897_3189_3237657_3.png!w690x168.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]3.5、微波消解:预消解完成后每支消解罐中再补入 2ml 的硝酸,在 3、4 号消解罐中加入 0.5ml 的氢氟酸,静置 10 分钟后,盖好消解罐的盖子并且擦干上面的水分,对称放入转子并将转子放入微波中,按 3.4 设置好微波消解仪升温程序,开始消解。3.6 赶酸:微波消解完成后,待温度降至 80 度以下取出消解罐放置于石墨赶酸仪中赶酸,温度设置为 130 度,时间 30 分钟,赶酸至近干(1-2ml)。3.7 定容:将消解罐中溶液转移至容量瓶中,用纯水定容至 25ml。4.实验结果下图为部分样品实验结果,1、2 号试管(从左往右)为加了硝酸、氢氟酸当归的消解结果,3、4 号试管是只加了硝酸的当归的消解结果。[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][img=,690,441]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091801486558_7913_3237657_3.png!w690x441.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]5.结论由于植物中的纤维是吸收了土壤中的二氧化硅形成的,所以加入氢氟酸进行消解,但其实在前期将样品研磨成粉的过程中,已经将植物中的纤维物质破坏,只需要加入足量的硝酸也可以将当归粉消解到澄清透明。APL 奥普乐的微波消解仪满足中国药典要求[/font][/font][/align]

  • 2015版药典HPLC解决方案之二-当归调经颗粒

    2015版药典新增和修订了多种药品的HPLC检测方法。针对这些提高和修订,默克密理博应用实验室发出了一系列的应用方法,帮助客户以最快速度满足药典的技术要求。当归调经颗粒的修订涉及当归调经颗粒中的芍药苷含量测定。默克应用实验室根据2015版药典对这些检测项目的技术要求,推出了完全符合药典要求的解决方案。方案细节请见附件。

  • 2015中国药典检测方案有奖问答11.26(已完结)——当归调经颗粒中芍药苷的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答11.26(已完结)——当归调经颗粒中芍药苷的检测

    问题:当归调经颗粒中芍药苷的检测中:分析条件中流动相是什么?答案:乙腈:0.1%磷酸溶液=12:88幸运奖获得者:sixingxing(ID:v2889187)999youran(ID:999youran)dahua1981(ID:dahua1981)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511261529_575161_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511261529_575162_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511261529_575163_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511261529_575164_1987954_3.jpg【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。当归调经颗粒中芍药苷的检测样品制备 制备方法1. 对照品:取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含35 μg的溶液,即得。2. 供试品:取装量差异项下的本品,研细,取约5 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇10 mL,密塞,称定重量,超声处理(功率250 W,频率50 kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,离心,取上清液,作为供试品溶液。分析条件 色谱柱Platisil ODS 150 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99501)流动相乙腈:0.1%磷酸溶液=12:88流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 230 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511261015_575139_1987954_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 23.728 511708 15008 11037.479 0.977 -- *药典要求理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511261015_575140_1987954_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 23.444 2218816 54075 7175.889 0.928 -- *药典要求理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000本品种同时使用了Diamonsil C18、Diamonsil C18(2)两款色谱柱,在药典规定条件下进行芍药苷的检测,均满足药典要求。sixingxing

  • 【分享】当归含毒

    【分享】当归含毒

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104050924_287180_1808387_3.jpg自四方的村民和收购商逢双赶集,在中国当归城内进行现场交易。黄色是熏过硫的,价高而且畅销,而扎着柳条的就是无硫的当归,每公斤价格则低了5到10元。

  • 41.1 当归养血丸中阿魏酸的HPLC测定

    41.1 当归养血丸中阿魏酸的HPLC测定

    作者:蔡俊安;(河南百年康鑫药业有限公司;)摘要:目的采用高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长316 nm。结果阿魏酸在0.649 4~6.494μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=354 596.72X+5 347.81,r=0.999 9。平均加样回收率98.8%,RSD=0.89%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为当归养血丸中阿魏酸的定量分析提供了有效方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131023_383384_1606903_3.jpg

  • 43.7 HPLC测定养血当归片中芍药苷的含量

    43.7 HPLC测定养血当归片中芍药苷的含量

    作者:肖焕;马再鸿;(广州中医药大学第二附属医院药学部;中山大学孙逸仙纪念医院药学部;)摘要:目的建立养血当归片中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸溶液:乙腈(82:18)为流动相,检测波长为230nm。结果在上述色谱条件下,芍药苷线性范围为0.583~58.3μg.mL-1,平均回收率101.45%,RSD为2.52%。结论该方法可靠,简单可行,为控制养血当归片的内在质量提供了科学依据。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131448_383523_1606903_3.jpg

  • 【原创大赛】当归药材的测定注意事项

    [align=center][b][font=宋体][color=black]当归药材的测定注意事项[/color][/font][/b][/align][b][font=宋体][color=black]小记:做当归实验发现挥发油含量较低,加入[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1mL[/color][/font][font=宋体][color=black]二甲苯时,油滴还是进入水中,最后找到解决办法[/color][/font][/b][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]材料[/font][align=left][font=宋体]当归药材(送检样);二甲苯(分析纯),蒸馏水。[/font][/align][align=left][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]2 [/color][/font][font=宋体][color=#333333]仪器与设备[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=#333333]挥发油装置[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]3 [/color][/font][font=宋体][color=#333333]实验方法[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=#333333] 由于当归挥发油密度大于[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]1.0 [/color][/font][font=宋体][color=#333333],参照中国药典四部通则[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]2204[/color][/font][font=宋体][color=#333333]挥发油测定方法乙法测定。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=#333333] 取水约[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]300ml[/color][/font][font=宋体][color=#333333]与玻璃珠数粒,置烧瓶中,连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分,并溢流入烧瓶时为止,再用移液管加入二甲苯[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]1ml[/color][/font][font=宋体][color=#333333],然后连接回流冷凝管。将烧瓶内容物加热至沸腾,并继续蒸馏,其速度以保持冷凝管的中部呈冷却状态为度。[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]30[/color][/font][font=宋体][color=#333333]分钟后,停止加热,放置[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]15[/color][/font][font=宋体][color=#333333]分钟以上,读取二甲苯的容积。然后将当归药材粉碎,过二号筛取供试品[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]50 g[/color][/font][font=宋体][color=#333333],称定重量(准确至[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]0.01g[/color][/font][font=宋体][color=#333333]),置烧瓶中,置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热至沸,并保持微沸约[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]5[/color][/font][font=宋体][color=#333333]小时,至测定器中油量不再增加,停止加热,放置片刻,开启测定器下端的活塞,将水缓缓放出,至油层上端到达刻度[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]0[/color][/font][font=宋体][color=#333333]线上面[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]5mm[/color][/font][font=宋体][color=#333333]处为止。放置[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]1[/color][/font][font=宋体][color=#333333]小时以上,再开启活塞使油层下降至其上端恰与刻度[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]0[/color][/font][font=宋体][color=#333333]线平齐,读取挥发油量,自油层量中减去二甲苯量,即为挥发油量,再计算供试品中挥发油的含量(%)。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]4 [/color][/font][font=宋体][color=#333333]小结[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=#333333]([/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]1[/color][/font][font=宋体][color=#333333])由于当归挥发油含量较低,密度大,加入[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]1mL[/color][/font][font=宋体][color=#333333]二甲苯油滴直接沉到水中,没有迅速溶解到二甲苯溶剂中,我们选用一根细丝插入水溶液中将其顺上来,但是由于当归挥发油密度大不能完成。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=#333333]([/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]2[/color][/font][font=宋体][color=#333333])将二甲苯的量加大到[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]1.5mL[/color][/font][font=宋体][color=#333333]和[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]2.0mL[/color][/font][font=宋体][color=#333333]进行实验,发现[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]2.0mL[/color][/font][font=宋体][color=#333333]二甲苯油滴不在进入水中。建议大家在做当归药材和饮片中如果出现油滴下沉,可以加入[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]2[/color][/font][font='Times New Roman','serif']mL[/font][font=宋体]二甲苯。[/font][/align]

  • 【原创大赛】HPLC法测定当归四逆汤合煎液与单煎 合并液中阿魏酸和芍药苷的含量

    【原创大赛】HPLC法测定当归四逆汤合煎液与单煎 合并液中阿魏酸和芍药苷的含量

    HPLC法测定当归四逆汤合煎液与单煎合并液中阿魏酸和芍药苷的含量目的:建立测定中药复方当归四逆汤主要成分含量的方法,比较当归四逆汤合煎液与单煎合并液中阿魏酸和芍药苷的含量差异。方法:采用HPLC分析,色谱柱为YWG—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)。分析阿魏酸含量:流动相为水: 乙腈=83:17,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长230nm,进样量为20μl。分析芍药苷:流动相为0.01%(v/v)磷酸水溶液:乙腈=95:5,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长230nm,进样量20μl。结果:阿魏酸和芍药苷分别在3.375μg·mL-1~67.5μg·mL-1,0.8065μg·mL-1~25.8000μg·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.9996和0.9995;HPLC测定当归四逆汤中阿魏酸和芍药苷的含量稳定可行,简便,可作为当归四逆汤的质量控制标准。当归四逆汤合煎可提高有效成分的溶出。当归四逆汤来源《伤寒论》,由当归、桂枝、芍药、细辛、通草、大枣、炙甘草组成。主治血虚寒厥证,手足厥寒,或腰、股、腿、足、肩臂疼痛,口不渴,舌淡苔白,脉沉细或细而欲绝。阿魏酸为该方当归的有效成分,也是当归四逆汤的重要成分之一,具有明显扩张冠状动脉血管、增加冠脉流量、抑制ADP诱导的血小板凝聚,增强细胞吞噬功能的作用。芍药苷具有显著的镇痛、镇静、抗惊厥作用、扩张血管作用、保护脑缺血的作用解痉解热作用等也具抗菌、抗病毒和抗真菌作用。本文利用HPLC法,对当归四逆汤合煎液与单煎合并液中阿魏酸和芍药苷含量进行比较,从而从一个侧面探讨当归四逆汤配伍的科学性。

  • 【求助】荧光分析应当归入几类辐射?

    我现在使用的荧光分析要进行许可证申请,查资料说是应当归入五类放射源,但是由于是管式激发的,又不知道其放射性活度是多少呀,问厂家,给出的也不是放射性活度,而是X最大摄入量,有哪位大侠知道我的分类对不对,到底放射活度是多少呢,谢谢

  • 奥普乐微波消解仪处理中药材当归的消解步骤和结果

    奥普乐微波消解仪处理中药材当归的消解步骤和结果

    [align=center][font=宋体] [size=32px] [/size][/font][font=黑体][size=32px]微波消解植物类中药当归[/size][/font][font=宋体][size=32px][/size][/font][/align][align=left][font=宋体]1.[/font][font=宋体]摘要[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]《中国药典》是国家药品标准体系的核心,是药品生产经营者必须遵守的底线。药典充分体现了我国科学技术和医药行业的发展成果。药典中对当归等 10 种植物类中药材及饮片增加了重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失,微波消解是一种高压密闭设备,能够快速消解样品并保证元素不会损失,本文采用微波消解法对植物类中药当归进行消解。[/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]2.[/font][font=宋体]仪器与试剂[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]仪器:APL微波消解仪(Touchwin2.0),APL石墨消解仪[/align][align=center][img=,508,281]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310160934559982_5756_3237657_3.png!w508x281.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]试剂:硝酸(优级纯)、氢氟酸[/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.[/font][font=宋体]步骤[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.1[/font][font=宋体]称样:预先将固体当归药材研磨成粉末状,然后分别用万分之一的天平称取粉末状样品当归0.5g于1支80ml的消解罐中并标号为3号;[/font][/align][align=left][/align][align=center][img=,293,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310160935378870_6387_3237657_3.png!w293x251.jpg[/img][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.2[/font][font=宋体]加酸:在标号1、2、4、5、6的消解罐中各加入5ml的硝酸,在标号3的消解管里加入5ml的硝酸。[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.3[/font][font=宋体]预消解:将放置好样品的消解罐放入石墨消解仪进行预消解30 min,温度设置为130度,过程中不能盖盖子,等待黄烟冒尽;[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.4[/font][font=宋体]按如下程序进行消解[/font][/align][table][tr][td] [align=center][font=宋体]步骤[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]温度/℃[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]升温时间/min[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]保温时间/min[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]功率/(×100W)[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]1[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]120[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]10[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]2[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]150[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]10[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]3[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]190[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]30[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]10[/font][/align] [/td][/tr][/table][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.5[/font][font=宋体]、微波消解:预消解完成后,观察标号3号的消解罐的酸量,若比较少,补加2ml硝酸,在标号1、2、3、4、5、6的消解罐中加入0.5ml的氢氟酸,静置放冷10分钟后,盖好消解罐的盖子并且擦干上面的水分,对称放入转子并将转子放入微波消解仪中,按3.4设置好微波消解仪升温程序,开始消解。[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.6[/font][font=宋体]赶酸:微波消解完成后,待温度降至80度以下取出消解罐放置于石墨赶酸仪中赶酸,温度设置为130度,时间30分钟,赶酸至近干(1-2ml)。[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.7[/font][font=宋体]定容:将消解罐中溶液转移至容量瓶中,用纯水定容至25ml。[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]4.[/font][font=宋体]实验结果[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]下图为样品实验结果,1、2、4、5、6号试管(从左往右)加了硝酸和氢氟酸的空白样,3号试管加了硝酸、氢氟酸消解当归的结果。[/align][img=,506,270]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310160936258612_8529_3237657_3.png!w506x270.jpg[/img][align=center][font=宋体][/font][/align][align=center][font=宋体]消解结果:淡黄色,无明显悬浮物[/font][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]5.[/font][font=宋体]结论[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]样品消解到淡黄色,无明显悬浮物。APL奥普乐的微波消解仪满足中国药典要求 [/align]

  • 【分享】用HPLC测定当归中阿魏酸含量方法的研究

    建立HPLC法测定当归中阿魏酸的含量方法。色谱柱采用Thermo ODS HYPERSIL (250mm×4.6 mm , 5μm),流动相为乙腈-0.3%乙酸溶液 (体积比为30∶70),流速: 1.0mL/min,检测波长: 322nm,进样量为10μL,柱温: 35 ℃。阿魏酸在0.1~10μg/mL范围内,线性关系良好( r= 0.9998) 。平均回收率为 101.58%,RSD 为 1.57 %。该方法灵敏、准确、简便易行、重复性好,可用于中药当归药材的质量控制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(280)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5346石榴皮鞣素; 安石榴磷对照品,有报告HPLC≥98%BW5361新芒果苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5375白花前胡丙素对照品,有报告HPLC≥98%BW537610-脱乙酰巴卡丁III对照品,有报告HPLC≥98%BW5378白当归素对照品,有报告HPLC≥98%BW5380异去氢钩藤碱; 异柯诺辛因碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5381麦冬皂苷D对照品,有报告HPLC≥98%BW5382巴西苏木素对照品,有报告HPLC≥98%BW5383丁溴酸东莨菪碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5386莫诺苷对照品,有报告HPLC≥98%BW538720(R)人参皂苷Rg2对照品,有报告HPLC≥98%BW5388商陆皂苷甲; 商陆皂甙A对照品,有报告HPLC≥98%BW5389白当归脑对照品,有报告HPLC≥98%BW5390新橙皮苷二氢查尔酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5391马钱苷酸; 马钱酸; 落干酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5392仙鹤草酚B对照品,有报告HPLC≥98%BW5393升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5394牡荆素鼠李糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5396人参皂苷F4对照品,有报告HPLC≥98%BW5399蔓荆子黄素对照品,有报告HPLC≥98%BW5401原苏木素B; 原巴西苏木素对照品,有报告HPLC≥98%BW5403乌药醚内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5404漆黄素;非瑟酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5408白术内酯Ⅰ; 苍术内酯I对照品,有报告HPLC≥98%BW5410白术内酯III; 苍术内酯III对照品,有报告HPLC≥98%BW5412根皮素(三羟苯酚丙酮)对照品,有报告HPLC≥98%BW5413胆红素对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 对照品的管理

    [font=宋体]实验室新配置了对照品,对于对照品这方面的管理体系目前是没有的,现在有个疑问是实验室配制的对照品还需不需要使用部门去验收,制定期间核查计划的话,是新配一批就更新补充计划,还是可以笼统的写,不体现批号,一年只写一次?[/font]

  • 【清凉一夏,轻松获取钻石币-当归】-10月17日(已完结)

    【清凉一夏,轻松获取钻石币-当归】-10月17日(已完结)

    药物名称:当归。货号:99503.今日抽奖结果:[align=center][img=,690,297]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181039511001_6739_708_3.png!w690x297.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181039562691_5727_708_3.png!w690x308.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181040022645_5411_708_3.png!w690x335.jpg[/img][/align][align=center]=================================[color=#ff0000]活动规格[/color]====================================[/align][align=left][color=#ff0000]【活动时间】:每个工作日10:00-15:00【活动内容】:根据迪马产品资料:《药物检测应用文集》,每日会出一个化药或中药名称标题,版友根据标题找出相应迪马产品,将从回答正确者中利用抽奖软件抽取以下奖项。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【活动奖励】:一等奖:3个钻石(2人),二等奖:2个钻石币(3人),三等奖:1个钻石币(5个人)。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【注意事项】:一定要在迪马产品资料《药物检测应用文集》中找出相应迪马产品。[/color][/align]

  • 卫生部关于征求拟批准新资源食品意见的函(卫办监督函〔2012〕725号)

    各有关单位:  根据《食品安全法》和《新资源食品管理办法》的规定,经新资源食品评审专家委员会审核,拟批准蛋白核小球藻、当归、乌药叶、辣木叶为新资源食品,拟变更新资源食品蔗糖聚酯相关信息,拟公布梨果仙人掌(米邦塔品种,Opuntia ficus-indica(Linn.)Mill)为普通食品。现公开征求意见,截止时间为2012年9月10日,请将意见反馈至卫生部卫生监督中心。  传真:010-84088654  邮箱:zhangxx3961@yahoo.com.cn  附件: 1.蛋白核小球藻等4种拟批准的新资源食品  2.蔗糖聚酯  卫生部办公厅  2012年8月14日  附件1蛋白核小球藻等4种拟批准的新资源食品  一、蛋白核小球藻中文名称蛋白核小球藻拉丁名称Chlorella pyrenoidesa基本信息种属:绿藻目、小球藻属生产工艺简述人工养殖的蛋白核小球藻经离心、洗涤、分离、干燥等工艺制成。食用量≤20克/天质量要求性状深绿至黑绿色粉末蛋白质/(g/100g)≥ 58水分/(g/100g)≤ 5灰分/(g/100g)≤ 5其他需要说明的情况1. 使用范围不包括婴幼儿食品。2. 卫生安全指标应符合我国相关标准。 二、当归 中文名称当归拉丁名称Angelica Sinensis 基本信息来源:伞形科植物当归(Angelica sinensis (Oliv.) Diels)食用部位:根食用量≤6.7克/天使用范围仅限用于香辛料其他需要说明的情况1.婴幼儿及孕妇不宜食用,标签、说明书中应当标注不适宜人群。2.卫生安全指标应符合我国相关标准。 三、乌药 中文名称乌药叶拉丁名称Linderae aggregate leaf基本信息来源:樟科植物乌药( Linderae aggregate )食用部位:嫩叶食用量≤5克/天其他需要说明的情况1.婴幼儿、儿童、孕期及哺乳期妇女不宜食用,标签、说明书中应当标注不适宜人群。2.卫生安全指标应符合我国相关标准。 四、辣木叶 中文名称辣木叶拉丁名称Moringa oleifera leaf基本信息来源:辣木(拉丁学名Moringa oleifera)食用部位:带柄的羽状复叶其他需要说明的情况卫生安全指标应符合我国相关标准。 附件2蔗糖聚酯中文名称蔗糖聚酯英文名称Sucrose Ployesters主要成分蔗糖聚酯(6、7、8酯)基本信息来源:大豆油结构式:http://file1.foodmate.net/fil

  • 【转帖】USP标准品中英文对照 1

    http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7651724918 唑吡坦杂质A CIV Zolpidem Related Compound A CIV 对照品/标准品1724907 酒石酸唑吡坦 CIV Zolpidem Tartrate CIV 对照品/标准品1724893 唑吡坦 CIV Zolpidem CIV 对照品/标准品1724805 盐酸唑拉西泮 Zolazepam Hydrochloride 对照品/标准品1724769 硫酸锌 Zinc Sulfate 对照品/标准品1724747 氧化锌 Zinc Oxide 对照品/标准品1724689 齐留通杂质C Zileuton Related Compound C 对照品/标准品1724678 齐留通杂质B Zileuton Related Compound B 对照品/标准品1724667 齐留通杂质 A Zileuton Related Compound A 对照品/标准品1724656 齐留通  Zileuton 对照品/标准品1724532 齐多夫定杂质C(胸腺嘧啶) Zidovudine Related Compound C (thymine) 对照品/标准品1724521 齐多夫定杂质B Zidovudine Related Compound B 对照品/标准品1724500 齐多夫定  Zidovudine 对照品/标准品1724317 扎西他滨杂质A Zalcitabine Related Compound A 对照品/标准品1724306 扎西他滨 Zalcitabine 对照品/标准品1724000 盐酸育亨宾 Yohimbine Hydrochloride 对照品/标准品1722005 木糖 Xylose 对照品/标准品1721002 盐酸赛洛唑啉 Xylometazoline Hydrochloride 对照品/标准品1720600 木糖醇 Xylitol 对照品/标准品1720429 盐酸赛拉嗪 Xylazine Hydrochloride 对照品/标准品1720407 赛拉嗪 Xylazine 对照品/标准品1720203 呫吨酮 Xanthone 对照品/标准品1720000 呫吨酸 Xanthanoic Acid 对照品/标准品1719102 华法林杂质 A Warfarin Related Compound A 对照品/标准品1719000 华法林  Warfarin 对照品/标准品1717708 牡荆素(牡荆甙)  Vitexin 对照品/标准品1717504 含量测定系统适用性用维生素D Vitamin D Assay System Suitability 对照品/标准品1716002 维生素A Vitamin A 对照品/标准品1715000 硫酸紫霉素 Viomycin Sulfate 对照品/标准品1714528 长春瑞滨杂质A Vinorelbine Related Compound A 对照品/标准品1714506 酒石酸长春瑞滨 Vinorelbine Tartrate 对照品/标准品1714007 硫酸长春新碱 Vincristine Sulfate 对照品/标准品1713004 硫酸长春碱 Vinblastine Sulfate 对照品/标准品1711508 阿糖腺苷 Vidarabine 对照品/标准品1711472 维替泊芬杂质A Verteporfin Related Compound A 对照品/标准品1711461 维替泊芬  Verteporfin 对照品/标准品1711440 维拉帕米杂质F Verapamil Related Compound F 对照品/标准品1711439 维拉帕米杂质E Verapamil Related Compound E 对照品/标准品1711428 维拉帕米杂质D Verapamil Related Compound D 对照品/标准品1711406 维拉帕米杂质B Verapamil Related Compound B 对照品/标准品1711304 维拉帕米杂质A Verapamil Related Compound A 对照品/标准品1711224 维库溴铵杂质F Vecuronium Bromide Related Compound F 对照品/标准品1711202 盐酸维拉帕米 Verapamil Hydrochloride 对照品/标准品1711188 维库溴铵杂质C Vecuronium Bromide Related Compound C 对照品/标准品1711177 维库溴铵杂质B Vecuronium Bromide Related Compound B 对照品/标准品1711166 维库溴铵杂质A Vecuronium Bromide Related Compound A 对照品/标准品1711155 维库溴铵 Vecuronium Bromide 对照品/标准品1711133 赖氨加压素 Lypressin 对照品/标准品1711100 加压素 Vasopressin 对照品/标准品1711009 香草醛熔点标准品 Vanillin Melting Point Standard 对照品/标准品1710006 香草醛  Vanillin 对照品/标准品1709018 Vancomycin B with Monodechlorovancomycin 对照品/标准品1709007 盐酸万古霉素 Vancomycin Hydrochloride 对照品/标准品1708795 缬沙坦杂质 C Valsartan Related Compound C 对照品/标准品1708784 缬沙坦杂质 B Valsartan Related Compound B 对照品/标准品1708773 缬沙坦杂质 A  Valsartan Related Compound A 对照品/标准品1708762 缬沙坦  Valsartan 对照品/标准品1708751 戊柔比星分离度用混合物 Valrubicin Resolution Mixture 对照品/标准品1708730 戊柔比星 Valrubicin 对照品/标准品1708729 丙戊酸杂质A Valproic Acid Related Compound A 对照品/标准品1708718 丙戊酸杂质 B Valproic Acid Related Compound B 对照品/标准品1708707 丙戊酸 Valproic Acid 对照品/标准品1708503 L- 缬氨酸  L-Valine 对照品/标准品1708015 D-缬更昔洛韦 D-Valganciclovir 对照品/标准品1708004 缬更昔洛韦盐酸盐 Valganciclovir Hydrochloride 对照品/标准品1707908 缬草烯酸 Valerenic Acid 对照品/标准品1707894 万乃洛韦杂质G Valacyclovir Related Compound G 对照品/标准品1707883 万乃洛韦杂质F Valacyclovir Related Compound F 对照品/标准品1707872 万乃洛韦杂质E Valacyclovir Related Compound E 对照品/标准品1707861 万乃洛韦杂质D Valacyclovir Related Compound D 对照品/标准品1707855 万乃洛韦杂质C Valacyclovir Related Compound C 对照品/标准品1707839 盐酸万乃洛韦 Valacyclovir Hydrochloride 对照品/标准品1707806 熊去氧胆酸  Ursodiol 对照品/标准品1706701 C13尿素 Urea C 13 对照品/标准品1706698 尿素  Urea 对照品/标准品1706009 乌拉莫司汀  Uracil Mustard 对照品/标准品1705800 阿糖尿苷 Uracil Arabinoside 对照品/标准品1705505 十一烯酸 Undecylenic Acid 对照品/标准品1705323 泛癸利酮杂质A Ubidecarenone Related Compound A 对照品/标准品1705312 系统适用性试验用泛癸利酮 Ubidecarenone for System Suitability 对照品/标准品1705301 泛癸利酮 Ubidecarenone 对照品/标准品1705006 L- 酪氨酸 L-Tyrosine 对照品/标准品1704003 泰洛沙泊 Tyloxapol 对照品/标准品1703850 酒石酸泰洛星 Tylosin Tartrate 对照品/标准品1703805 泰洛星 Tylosin 对照品/标准品1702008 氯筒箭毒碱 Tuboc

  • 【求助】对照药材在紫外下观察荧光问题?

    白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提,用水煎煮提取2次,每次2小时,成品中有白芷的薄层鉴别,与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批,都看不到荧光斑点,很困惑,请有经验的老师帮忙指导。

  • 【求助】请教:取对照品溶液和供试品溶?

    请教:注射用水溶性维生素中关于烟酰胺、等5项的液相检测方法其标准为烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠 照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用氨基键合多孔硅胶为填料,以(0.02mol/L)磷酸二氢钾溶液-乙腈(27:73),用10%盐酸溶液调节pH为5.3的溶液为流动相,流速为1.5ml/min,检测波长:烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠为214nm;核黄素磷酸钠用萤光检测λEX=445nm、λEM=520nm。各组分的分离度应符合要求。  对照品溶液的制备 (1)取烟酰胺对照品约150mg、硝酸硫胺对照品约12mg、盐酸吡哆辛对照品约18mg、泛酸钠对照品约62mg,分别精密称量置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度摇匀,精密量取2ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,即为对照品溶液(Ⅰ),此溶液置暗处充氮气于零下20℃可保存1个月。(2)取维生素C钠对照品约425mg、核黄素磷酸钠对照品约19mg,精密称定,置50ml量瓶中加水溶解并稀释至刻度摇匀,精密量取2ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀即为对照品溶液(Ⅱ),此溶液必须临用新鲜配制,并于零下20℃保存,用前放置至室温。  等容混合对照品溶液(Ⅰ)和对照品溶液(Ⅱ)即为对照品溶液。  供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物约2瓶重量,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。  测定法 取对照品溶液和供试品溶液各10μl,交替注入液相色谱仪,测定,用外标法计算各组分含量,即得。目前存在问题用紫外检测的分不开5种组分,大家有什么好办法,谢谢

  • 【讨论】一个鬼峰引起的遐想

    碰到一件特异常的事情。对照品的大峰前面有一个无规律出现的小峰。小峰描述如下:1、与仪器的关系。在一台仪器上出峰正常,无小峰出现。更换另一台仪器,小峰出现。此时把样品再换回原仪器,小峰亦出现。而且以后不管换什么仪器都会出现。2、鬼峰与浓度有一定的联系,但是亦无规律。一个浓度下有出现,更换另一个浓度也出现,再换一个浓度的,不出现。3、与时间的关系。有一次新配置的对照品,不出现鬼峰,没过多久又出现。有一个对照品最初没有出现小峰,放了很久也没出现。4、鬼峰的大小无规律变化。一会小,一会大。5、鬼峰上午做没有出现,下午接着做,又出现了。这会是什么原因呢,柱子污染?样品不稳定?还是样品含有其他紫外检测器不能检测到的成分?

  • 【转帖】USP标准品中英文对照(3)

    http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7671652001 盐酸四氢唑林 Tetrahydrozoline Hydrochloride 对照品/标准品1651621 δ-9-四氢大麻酚 Delta-9-Tetrahydrocannabinol 对照品/标准品1651009 盐酸四环素 Tetracycline Hydrochloride 对照品/标准品1650006 盐酸羟丁卡因 Tetracaine Hydrochloride 对照品/标准品1649007 丙酸睾酮 CIII Testosterone Propionate CIII 对照品/标准品1648004 庚酸睾酮 CIII Testosterone Enanthate CIII 对照品/标准品1647001 环戊丙酸睾酮CIII Testosterone Cypionate CIII 对照品/标准品1646009 睾酮 CIII Testosterone CIII 对照品/标准品1645006 睾内酯CIII  Testolactone CIII 对照品/标准品1644003 萜品醇 Terpin Hydrate 对照品/标准品1643929 特非那定杂质B Terfenadine Related Compound B 对照品/标准品1643907 特非那定杂质A  Terfenadine Related Compound A 对照品/标准品1643805 特非那定 Terfenadine 对照品/标准品1643703 特康唑 Terconazole 对照品/标准品1643510 特布他林杂质A Terbutaline Related Compound A 对照品/标准品1643500 硫酸特布他林  Terbutaline Sulfate 对照品/标准品1643496 盐酸特比萘酚 Terbinafine Hydrochloride 对照品/标准品1643485 特拉唑嗪杂质C Terazosin Related Compound C 对照品/标准品1643474 特拉唑嗪杂质B  Terazosin Related Compound B 对照品/标准品1643463 特拉唑嗪杂质A Terazosin Related Compound A 对照品/标准品1643452 盐酸特拉唑嗪 Terazosin Hydrochloride 对照品/标准品1643408 替马西泮 CIV Temazepam CIV 对照品/标准品1643394 他唑巴坦杂质 A Tazobactam Related Compound A 对照品/标准品1643383 他唑巴坦;泰唑巴坦 Tazobactam 对照品/标准品1643361 牛磺酸 Taurine 对照品/标准品1643340 酒石酸 Tartaric Acid 对照品/标准品1643328 鞣酸  Tannic Acid 对照品/标准品1643306 枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate 对照品/标准品1643281 消旋盐酸坦洛新 Racemic Tamsulosin Hydrochloride 对照品/标准品1643260 盐酸坦洛新 Tamsulosin Hydrochloride 对照品/标准品1642904 塔格;塔格糖 Tagatose 对照品/标准品1642813 他克莫司杂质A Tacrolimus Related Compound A 对照品/标准品1642802 他克莫司 Tacrolimus 对照品/标准品1642700 盐酸他克林 Tacrine Hydrochloride 对照品/标准品1642507 舒洛芬 Suprofen 对照品/标准品1642256 琥珀酸舒马曲坦相关杂质 Sumatriptan Succinate Related Impurities 对照品/标准品1642223 琥珀酸舒马普坦杂质C Sumatriptan Succinate Related Compound C 对照品/标准品1642212 琥珀酸舒马普坦杂质A Sumatriptan Succinate Related Compound A 对照品/标准品1642201 琥珀酸舒马普坦 Sumatriptan Succinate 对照品/标准品1642154 舒马普坦 Sumatriptan 对照品/标准品1642100 舒利苯酮 Sulisobenzone 对照品/标准品1642019 舒林酸杂质A Sulindac Related Compound A 对照品/标准品1642008 舒林酸 Sulindac 对照品/标准品1639003 乙酰磺胺异恶唑 Sulfisoxazole Acetyl 对照品/标准品1638000 磺胺异恶唑 Sulfisoxazole 对照品/标准品1637008 磺吡酮 Sulfinpyrazone 对照品/标准品1636504 酞磺胺噻唑 Sulfathiazole 对照品/标准品1636005 柳氮磺吡啶  Sulfasalazine 对照品/标准品1635228 磺胺喹沙啉杂质A Sulfaquinoxaline Related Compound A 对照品/标准品1635206 磺胺喹沙啉 Sulfaquinoxaline 对照品/标准品1635002 磺胺吡啶熔点标准品 Sulfapyridine Melting Point Standard 对照品/标准品1634000 磺胺吡啶 Sulfapyridine 对照品/标准品1633506 氨苯磺酸 (磺胺酸 ) Sulfanilic Acid 对照品/标准品1633007 磺胺熔点标准品 Sulfanilamide Melting Point Standard 对照品/标准品1632004 磺胺  Sulfanilamide 对照品/标准品1631500 磺胺甲恶唑 N4- 葡胺  Sulfamethoxazole N4-glucoside 对照品/标准品1631001 磺胺甲恶唑 Sulfamethoxazole 对照品/标准品1630009 磺胺甲二唑 Sulfamethizole 对照品/标准品1629000 磺胺二甲嘧啶 Sulfamethazine 对照品/标准品1628007 磺胺甲嘧啶 Sulfamerazine 对照品/标准品1626500 磺胺多辛 Sulfadoxine 对照品/标准品1626001 磺胺地索辛 Sulfadimethoxine 对照品/标准品1625009 磺胺嘧啶 Sulfadiazine 对照品/标准品1624505 磺胺氯达嗪  Sulfachlorpyridazine 对照品/标准品1624006 磺胺醋酰钠 Sulfacetamide Sodium 对照品/标准品1623808 磺胺醋酰 Sulfacetamide 对照品/标准品1623706 磺胺苯酰 Sulfabenzamide 对照品/标准品1623681 硝酸硫康唑 Sulconazole Nitrate 对照品/标准品1623670 舒巴坦 Sulbactam 对照品/标准品1623648 枸橼酸舒芬太尼 CII Sufentanil Citrate CII 对照品/标准品1623637 蔗糖  Sucrose 对照品/标准品1623626 蔗糖素(三氯蔗糖)  Sucralose 对照品/标准品1623615 蔗糖八乙酸酯; 蔗糖八醋酸酯 Sucrose Octaacetate 对照品/标准品1623604 氯琥珀酰单胆碱 Succinylmonocholine Chloride 对照品/标准品1623502 氯琥珀胆碱 Succinylcholine Chloride 对照品/标准品1623003 硫酸链霉素 Streptomycin Sulfate 对照品/标准品1622408 甜菊糖 Stevioside 对照品/标准品1622000 硬脂醇 Stearyl Alcohol 对照品/标准品1621507 硬脂酰聚氧甘油酯 Stearoyl Polyoxyglycerides 对照品/标准品1621008 硬脂酸 Stearic Acid 对照品/标准品1620220 司他夫定系统适用性实验用混合物 Stavudine System Suitability Mixture 对照品/标准品1620209 司他夫定;3'-脱氧-2',3'-双脱氢胸苷 Stavudine 对照品/标准品1620005 司坦唑醇 CIII Stanozolol CIII 对照品/标准品1619505 角鲨烯 Squalane 对照品/标准品1619017 螺内酯杂质A  Spironolactone Related Compound A 对照品/标准品1619006 螺内酯 Spironolactone 对照品/标准品1618003 盐酸大观霉素 Spectinomyc

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